Нитрогранулонг синоним - Sinonimy.top - синонимы к разным словам и выражениям

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 31

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Изосорбида Мононитрат	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008312/08 от 21.10.08	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Изосорбида Мононитрат	Капс. 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008312/08 от 21.10.08	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Изосорбида Мононитрат	Таб. 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002349 от 21.01.14	БИОКОМ (Россия)
Изосорбида мононитрат	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: от 5 до 300 шт. рег. №: ЛП-(000452)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005625 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: от 5 до 300 шт. рег. №: ЛП-(000452)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005625	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Изосорбида Мононитрат Ретард	Капс. пролонг. действия 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006470/09 от 13.08.09	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Изосорбида Мононитрат Фармасинтез	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007465 от 04.10.21	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Изосорбида мононитрат Фармасинтез	Таб. пролонгир. действия 50 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007917 от 28.02.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Кардикет^®	Таб. пролонгир. действия 20 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013273/01 от 30.05.13	UCB Pharma (Германия) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Кардикет^®	Таб. пролонгир. действия 40 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013273/01 от 30.05.13	UCB Pharma (Германия) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Кардикет^®	Таб. пролонгир. действия 60 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013273/01 от 30.05.13	UCB Pharma (Германия) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)

Моно Мак	Таб. 20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012831/01 от 19.11.07 Таб. 40 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012831/01 от 19.11.07	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Моно РОМ Ретард	Капс. пролонг. действия 40 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003091/10 от 12.04.10 Капс. пролонг. действия 60 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003091/10 от 12.04.10	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Монолонг	Капс. с модифицированным высвобожд. 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014587/01 от 10.01.14	CTS Chemical Industries (Израиль)
Монолонг	Капс. с модифицированным высвобожд. 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014587/01 от 10.01.14	CTS Chemical Industries (Израиль)
Моносан^®	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015292/01 от 01.11.08 Дата перерегистрации: 08.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Моносан^®	Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N015292/01 от 01.11.08 Дата перерегистрации: 08.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Моночинкве^®	Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014356/01 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 29.08.19	INSTITUTO LUSOFARMACO d’ITALIA (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Моночинкве^® Ретард	Капс. ретард 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014357/01-2002 от 22.10.08	INSTITUTO LUSOFARMACO d’ITALIA (Италия) Произведено: A.MENARINI INDUSTRIE SUD (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Нитросорбид	Таб. 10 мг: 10 или 25 шт. рег. №: ЛСР-003429/07 от 26.10.07	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Нитросорбид	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: Р N000171/01 от 05.12.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Нитросорбид	Таб. 10 мг: 10, 30, 50 и 30000 шт. рег. №: ЛС-000272 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 11.06.19	ФАРМАПОЛ-ВОЛГА (Россия)
Нитросорбид	Таб. 10 мг: 20, 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004805/10 от 27.05.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Нитросорбид	Таб. 10 мг: 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002355/08 от 02.04.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Нитросорбид	Таб. 10 мг: 25 или 50 шт. рег. №: Р N001474/01 от 15.12.08	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Пектрол^®	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000731)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: П N011751/01	КРКА-РУС (Россия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Эринит	Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002706 от 31.03.12	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Эринит	Таб. 10 мг: 10, 50 или 4200 шт. рег. №: ЛСР-005078/09 от 22.02.13	ФАРМАПОЛ-ВОЛГА (Россия)
Эринит	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-000121/09 от 14.01.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Эфокс^® 20	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: П N011548/01 от 24.01.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	LaborMed Pharma (Румыния) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Эфокс^® Лонг	Капс. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013274/02 от 29.12.11	UCB Pharma (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Эфокс^® Лонг	Таб. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013274/01 от 25.01.12	UCB Pharma (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)

Нозологические аналоги: 34

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Динисорб	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003821/08 от 19.05.08	Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Изакардин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000326 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 17.05.16	ТЕХНОКОМ (Группа компаний ФАРМАМЕД.РФ) (Россия) Произведено: ФАРМАК (Украина) или АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или ОЗОН (Россия)
Изакардин^®	Спрей подъязычный дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз) с механическим насосом и распылителем рег. №: ЛП-000348 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 18.05.16	ТЕХНОКОМ (Группа компаний ФАРМАМЕД.РФ) (Россия) Произведено: НПФ МИКРОХИМ (Украина)
Изокет^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012496/01 от 06.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: EVER Pharma Jena (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Изокет^®	Спрей дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз) рег. №: П N012496/02 от 28.03.07	UCB Pharma (Германия) Произведено: COLEP CCL LAUPHEIM (Германия)
Карниланд^®	Капли подъязычные: фл.-капельн. 25 мл или 50 мл рег. №: ЛС-000725 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 12.03.19	КОНВАЛЛАР ФАРМА (Россия) Произведено: ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Кординик^®	Таб. 10 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006552/09 от 17.08.09 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб. 20 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006552/09 от 17.08.09 Дата перерегистрации: 29.11.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Коревинте	Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005708 от 08.08.19	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Коревинте	Таб. 20 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005708 от 08.08.19	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Молсидомин-Лекфарм	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007311 от 23.08.21 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007311 от 23.08.21	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)

Нитроглицерин	Спрей дозир. подъязычн. 400 мкг/1 доза: флакон 10 мл (200 доз) рег. №: ЛП-001009 от 18.10.11	САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Нитроглицерин	Спрей подъязычный дозир. 0.4 мг/доза рег. №: ЛП-008234 от 06.06.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Нитроглицерин	Спрей подъязычный дозированный 0.4 мг/1 доза: фл. 10 мл (200 доз) рег. №: ЛП-001162 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 09.06.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Нитроглицерин	Таб. подъязычные 0.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006210 от 19.05.20	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Нитроглицерин	Таб. подъязычные 500 мкг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-000127/09 от 14.01.09	ЛЮМИ (Россия)
Нитроглицерин	Таб. подъязычные 500 мкг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-002381 от 10.10.11	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Нитроглицерин	Таб. подъязычные 500 мкг: 40 шт. рег. №: П N014095/01 от 23.07.08	ТЕХНОЛОГ (Украина)
Нитроглицерин	Таб. подъязычные 500 мкг: 40 шт. рег. №: Р N003675/01 от 10.08.09	МЕДИСОРБ (Россия)
Нитроглицерин	Таб. подъязычные 500 мкг: 40 шт. рег. №: ЛС-002532 от 30.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Нитроглицерин	Таб. подъязычные 500 мкг: 40 шт. рег. №: ЛС-000558 от 07.07.10	ФАРМАМЕД (Россия)
Нитроглицерин	Таб. сублингвальные 500 мкг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N002152/01 от 09.02.09	ОЗОН (Россия)
Нитроглицерин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000605 от 10.06.10	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ «МТХ» (Россия)
Нитроглицерин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000605 от 10.06.10	БИННОФАРМ (Россия)
Нитроглицерин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003182 от 07.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Нитроглицерин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008037/08 от 10.10.08	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
Нитроглицерин	Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5, 10 или 20 шт., 50 мл, 100 мл или 500 мл фл. рег. №: ЛСР-010209/08 от 15.12.08	ИНСТИТУТ НОВЫХ ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
Нитрокор^®	Таб. подъязычные 500 мкг: 40 шт. рег. №: ЛС-001302 от 23.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Нитроминт^®	Спрей подъязычный дозированный 400 мкг/1 доза: баллон 10 г (180 доз) с дозир. насосом и распылительн. головкой рег. №: П N016276/01 от 24.02.10 Дата перерегистрации: 19.05.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Нитроспрей	Спрей подъязычный дозированный 400 мкг/1 доза: фл. 10 мл (200 доз) с дозир. насосом в компл. с насадкой-распылителем рег. №: ЛСР-001698/07 от 24.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Нитроспринт	Спрей подъязычный дозированный 400 мкг/1 доза: флакон 15 мл (300 доз) с механическим насосом и распылителем рег. №: ЛП-000236 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 25.04.16	ТЕХНОКОМ (Группа компаний ФАРМАМЕД.РФ) (Россия) Произведено: НПФ МИКРОХИМ (Украина)
Перлинганит^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. рег. №: П N013654/01 от 30.11.12	LaborMed Pharma (Румыния) Произведено: EVER Pharma Jena (Германия) Упаковано: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Сиднофарм	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N008922 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 16.01.13	SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария)
Тринитролонг	Пленки д/наклеивания на десну 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001034/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 24.12.14 Пленки д/наклеивания на десну 2 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001034/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 24.12.14	РКЦ ПРОГРЕСС (Россия) контакты: МедФарм ООО (Россия)
Тринитролонг	Пленки д/наклеивания на десну 2 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-000809 от 07.10.11	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

Источник

Таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На разломе при рассматривании под лупой видно ядро, окруженное одним сплошным слоем.

Действующее вещество: нитроглицерин;

1 таблетка содержит нитроглицерина 2,9 мг или 5,2 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, повидон;

оболочка: сахароза (сахар), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, титана диоксид (Е171), тальк, желатин, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000).

Вазодилаторы, применяемые в кардиологии. Глицерил тринитрат.

Код ATX C01D А02.

Фармакодинамика.

Антиангинальный препарат пролонгированного действия. Нитроглицерин, принадлежащий к группе органических нитратов, является активным вазодилататором, действующим как на артериальные, так и на венозные сосуды. Механизм антиангинального эффекта препаратов нитроглицерина пролонгированного действия связан с его периферическим сосудорасширяющим влиянием. Наряду со снижением сопротивления коронарных сосудов, нитроглицерин расширяет, главным образом, посткапиллярные венозные сосуды, приводя к уменьшению венозного возврата к сердцу; в более высоких дозах расширяет также прекапиллярные артериолы, регулирующие периферическое сосудистое сопротивление, вследствие чего уменьшается работа сердца и его потребность в кислороде. Препарат способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных со стенокардией.

Фармакокинетика.

После приема препарата внутрь нитроглицерин постепенно всасывается в тонком кишечнике; действие наступает через 30-60 мин и продолжается 4-6 часов. Препарат в значительной степени разрушается в печени при участии нитратредуктазы (эффект «первого прохождения»), а затем биотрансформируется в оксид азота (NO) в гладкомышечных клетках. Биодоступность составляет не более 10% по сравнению с нитроглицерином, применяемым под язык. Метаболитами являются ди- и мононитраты (активен только изосорбид-5-мононитрат), конечным — глицерин. Период полувыведения метаболитов составляет 4 час. В плазме связывается с белками (60%). Метаболиты экстрагируются в основном почками.

Профилактика приступов стенокардии у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС), в том числе в постинфарктном периоде.

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия (АД ниже 90/60 мм рт. ст.), острый инфаркт миокарда с низким давлением заполнения правого желудочка, токсический отек легких, геморрагический инсульт, внутричерепная гипертензия, закрытоугольная глаукома, острая анемия, шок, коллапс, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, одновременное применение с силденафилом и другими ингибиторами фосфодиэстеразы, брадикардия (менее 50 уд./мин), церебральная ишемия, тампонада сердца, стеноз аортального и/или митрального клапана, констриктивный перикардит, черепно-мозговая травма, выраженная анемия.

Дозирование зависит от состояния отдельного пациента и тяжести протекания болезни. Чтобы предотвратить развитие толерантности, режим дозирования должен включать 10-12-часовой безнитратный интервал.

В легких случаях Нитрогранулонг принимают по 1-2 таблетки по 2,9 мг дважды в сутки, утром и после обеда. При более тяжелом течении — 1-2 таблетки по 5,2 мг дважды в сутки, утром и после обеда. Отсутствие вечерней дозы обеспечивает 12-часовой интервал. При необходимости может быть назначен прием препарата 3 раза в сутки, но с соблюдением 10-12-часового безнитратного интервала.

Если приступы у больного происходят преимущественно ночью, Нитрогранулонг следует принимать после обеда и вечером.

Таблетки следует принимать натощак, глотать целыми, не раскусывать и не разжевывать, запивая небольшим количеством жидкости.

Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг.

На начальных стадиях применения препарата (1-2 дня), в зависимости от дозы и чаще всего вследствие вазодилататорного эффекта, могут наблюдаться следующие побочные реакции.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, тревожность, психотические реакции, заторможенность, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатические реакции, снижение артериального давления, тахикардия, парадоксальная брадикардия (при острой гипотензии или синкопе), гиперемия лица, цианоз, бледность, метгемоглобинемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в животе, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе кожная сыпь, зуд, покраснение кожи; анафилактический шок.

Другие: общая слабость, ощущение жара, нарушение зрения, обострение глаукомы, гипотермия. При внезапном падении артериального давления может наблюдаться усиление симптомов стенокардии (парадоксальные «нитратные» реакции).

Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу!

При одновременном применении с другими гипотензивными средствами, ингибиторами фосфодиэстеразы, прокаинамидами, ингибиторами АПФ, блокаторами кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, этанолом и этанол-содержащими препаратами усиливается гипотензивное действие нитроглицерина; с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов — усиливается антиангинальное действие; с дигидроэрготамином — возможно повышение его концентрации в плазме. Применение нитроглицерина на фоне хинидина или новокаинамида может вызвать ортостатический коллапс.

Одновременный прием алкалоидов спорыньи может послужить причиной стенокардии. При одновременном употреблении алкоголя побочные действия препарата могут быть более острыми и частыми.

Атропин и другие препараты, оказывающие М-холинолитическое действие, могут снижать эффект нитроглицерина вследствие снижения секреции и биоусвоения препарата. При одновременном применении с гепарином возможно снижение антикоагулянтного действия последнего (после отмены препарата возможно значительное снижение свертываемости крови, что может потребовать снижения дозы гепарина). Фенобарбитал активирует метаболизм нитратов в печени. Альфа-адреномиметики, гистамин, питуитрин, кортикостероиды, стимуляторы ЦИС, яд пчел, змей, солнечные лучи снижают антиангинальный эффект нитроглицерина. Салицилаты повышают уровень нитроглицерина в крови, барбитураты ускоряют его метаболизм. Донаторы сульфгидрильных групп (каптоприл, ацетилцистеин, унитиол) восстанавливают сниженную чувствительность к нитроглицерину.

Совместное применение нитроглицерина и ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа может потенцировать сосудорасширяющий эффект нитроглицерина с потенциалом возникновения серьезных побочных эффектов, таких как обморок или инфаркт миокарда. Следовательно, нитроглицерин и ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (например, силденафил) не должны приниматься совместно.

Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом!

При применении препарата нужно придерживаться рекомендованных врачом доз!

В связи с медленным развитием эффекта, Нитрогранулонг не подходит для купирования приступов стенокардии. Для купирования приступов стенокардии рекомендуется использовать сублингвальные или буккальные формы глицерил тринитрата.

На фоне применения препарата Нитрогранулонг возможно значительное снижение АД и появление головокружения при резком переходе из положения «лежа» или «сидя» в положение «стоя», при употреблении алкоголя, выполнении физических упражнений и жаркой погоде, а так же усиление стенокардии при резком снижении АД, ишемии, вплоть до развития инфаркта миокарда и внезапной смерти (парадоксальные «нитратные» реакции). Необходимо предупредить пациента о возможном возникновении головной боли (особенно в начале лечения), которая обусловлена механизмом действия Нитрогранулонга.

Если нечеткость зрения или сухость во рту сохраняется или выражена сильно, лечение препаратом Нитрогранулонг должно быть прекращено.

При лечении препаратом Нитрогранулонг в любое время суток необходимо обеспечить наличие 12-часового «безнитратного» периода. Это позволяет предотвратить развитие толерантности к нитратам.

Отмена препарата после длительного лечения большими дозами должна проводиться постепенно. Резкое прекращение терапии может вызвать обострение течения ишемической болезни сердца.

Следует учитывать, что бесконтрольный прием препарата может привести к развитию толерантности к нитратам, выражающейся в уменьшении продолжительности и выраженности эффекта препарата при регулярном применении или повышении его дозы для достижения того же эффекта. Для предупреждения возникновения рефрактерности необходим прерывистый прием препарата в течение суток.

Необходимо с осторожностью, учитывая риск и пользу, принимать препарат при: бесконтрольной гиповолемии, сердечной недостаточности при нормальном или низком давлении в легочной артерии, гипертиреозе, нарушении мозгового кровообращения, тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности (риск развития метгемоглобинемии). Следует с осторожностью применять пациентам с выраженным церебральным атеросклерозом, пациентам пожилого возраста. В период лечения не употреблять алкоголь. Во время лечения противопоказано посещение бани, сауны, прием горячего душа.

Таблетку нельзя разжевывать, поскольку через слизистую оболочку ротовой полости в системный кровоток может поступить избыточное количество действующего вещества.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.

Дети.

Препарат не применяется у детей до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение нитроглицерина в период беременности или кормления грудью противопоказано.

Во время приема препарата не следует управлять транспортными средствами, обслуживать механические устройства и выполнять работу, требующую повышенного внимания и быстрой психомоторной реакции.

Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, ускоренное сердцебиение, нарушение зрения, эритема, усиленное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, брадикардия, судороги и кома, в острых случаях — метгемоглобинемия, сильное головокружение, обморок, одышка, выраженная слабость, сонливость, повышенная температура тела, ощущение жара, озноб. При применении высоких доз (более 20 мкг/кг) — коллапс, диспноэ и тахипноэ.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительных средств, восстановление нормальной дыхательной функции и артериального давления (положение лежа с низким изголовьем, инфузии жидкости). Для устранения метгемоглобинемии препаратом выбора является метиленовый синий.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Срок годности — 3 года.

Не следует применять лекарственное средство после окончания срока годности, указанного на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!

По 10 таблеток дозировкой 2,9 мг или 5,2 в блистере; по 5 блистеров вместе с листком-вкладышем для пациента в пачке из картона.

Информация о производителе (заявителе).

ЧАО «Технолог», Украина, 20300, Черкасская обл., г. Умань, ул. Старая прорезная, 8.

Источник

Нитроглицерин капсулы 0.5мг фото

Нитроглицерин капсулы 0.5мг

Группа