N метилпирролидон синонимы

Метилпирролидон

Знаки опасности ДОПОГ, СГС, ЕС:

N-метилпирролидон
Синонимы: 1-метил-2-пирролидон; n-methylpyrrolidone; NMP; 1-methyl-2-pyrrolidone; 2-pyrrolidinone.
CAS: 872-50-4.
Внешний вид: жидкость бесцветная, слабый запах, аминный.
Условия хранения: ‎Хранить в прохладном и хорошо проветриваемом помещении; вдали от огня и источников тепла; избегать утечек.

N-метилпирролидон — представляет собой органическое соединение, состоящее из 5-членного лактама. 

Свойства
Это бесцветная жидкость, хотя нечистые образцы могут казаться желтыми. Он смешивается с водой и с большинством распространенных органических растворителей. Он также относится к классу дипольных апротонных растворителей, таких как диметилформамид и диметилсульфоксид. Он используется в нефтехимической и пластмассовой промышленности в качестве растворителя, благодаря своей летучести и способности растворять различные материалы.

Применение
N-метилпирролидон используется для извлечения некоторых углеводородов, образующихся при переработке нефтехимических продуктов, таких как извлечение 1,3-бутадиена и ацетилена. Он используется для поглощения сероводорода из кислых газов и установок гидрообессеривания. Его хорошие свойства растворения привели к использованию NMP для растворения широкого спектра полимеров. В частности, он используется в качестве растворителя для обработки поверхности текстиля, смол и пластмасс с металлическим покрытием или в качестве средства для снятия краски. Он также используется в качестве растворителя при коммерческом получении полифениленсульфида. В фармацевтической промышленности N-метил-2-пирролидон используется в рецептуре лекарств как пероральным, так и трансдермальным путями доставки. Он также широко используется при изготовлении литий-ионных аккумуляторов в качестве растворителя для подготовки электродов, хотя предпринимаются большие усилия по его замене растворителями, менее опасными для окружающей среды, такими как вода. 

Безопасность
У крыс NMP быстро всасывается после вдыхания, перорального и кожного введения, распределяется по всему организму и выводится главным образом путем гидроксилирования до полярных соединений, которые выводятся с мочой. Около 80% введенной дозы выводится в виде NMP и метаболитов NMP в течение 24 часов. Вероятно, наблюдается дозозависимое желтое окрашивание мочи у грызунов. Основным метаболитом является 5-гидрокси-N-метил-2-пирролидон.

Исследования на людях показывают сопоставимые результаты. Было показано, что проникновение через кожу человека происходит очень быстро. NMP быстро биотрансформируется путем гидроксилирования в 5-гидрокси-N-метил-2-пирролидон, который далее окисляется до N-метилсукцинимида; этот промежуточный продукт дополнительно гидроксилируется до 2-гидрокси-N-метилсукцинимида. Все эти метаболиты бесцветны. Выведенные количества метаболитов NMP с мочой после ингаляционного или перорального приема составляли около 100% и 65% от введенных доз соответственно. NMP обладает низким потенциалом раздражения кожи и умеренным потенциалом раздражения глаз у кроликов. Повторные ежедневные дозы в 450 мг / кг массы тела, вводимые под кожу, вызывали болезненное и сильное кровотечение и образование чешуек у кроликов. Эти побочные эффекты не наблюдались у работников, профессионально подвергавшихся воздействию чистого NMP, но они наблюдались после воздействия на кожу NMP, используемого в процессах очистки. Потенциал сенсибилизации не наблюдался.

CAS: 872-50-4

Квалификация: Чистый для анализа

Синонимы: N-метил-2-пирролидон, 1-Метилпирролидин-2-он, N-метил-гаммабутиролактам, N-метилпирролидон, N-метилпирролидинон, Pharmasolve, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-Methyl-2-pyrrolidone, N-Methylpyrrolidone, 1-methylpyrrolidin-2-one, 1-Methyl-5-pyrrolidinone

Метилпирролидон (NMP) является органическим соединением, бесцветная гигроскопическая, маслянистая жидкость, с характерным запахом аминов, из-за примесей может иметь желтоватый оттенок. Смешивается с водой и с многими обычными органическими растворителями, спиртом, ацетоном, бензолом и кислотами.
Относится к классу диполярных апротических растворителей, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид.
В промышленных масштабах получают в процессе обработки бутиролактона с метиламином, в результате синтеза вещество преобразуется из сложного эфира в амид.
Альтернативный способ включает частичное гидрирование из N-метилсукцинимид и реакцию акрилонитрила с метиламином с последующим гидролизом. Синтез под высоким давлением из ацетилена и формальдегида.

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₅H₉NO
Молярная масса: 99,13 г/моль
Плотность жидкости: 1,027 г/см³ при температуре 25°C
Температура:
— плавления -24°С
— кипения 202-204°C
— самовоспламенения 255°C

Меры безопасности:

Горючее вещество при воздействии тепла, открытого пламени или сильных окислителей.
Разлагается при нагревании и горении, при этом образуя токсичные пары и газы, включая оксиды азота и окись углерода.
При температуре выше 86° образуются взрывоопасные смеси с воздухом и кислородом.
Не оказывает токсичного воздействия на человека.
Вдыхание горящих паров может вызвать раздражение носа и горла.
Проглатывание вызывает раздражение ротовой полости и желудка.
Продолжительный контакт с кожей вызывает раздражение.

Область применения:

В нефтехимической промышленности в качестве растворителя нефтепродуктов и осветления её производных.
В лёгкой промышленности, благодаря его нелетучести и способности растворять различные материалы используется в качестве растворителя при производстве пластмасс. В производстве типографских красок, клеев, лаков и ароматических веществ.
В лабораториях для химической экстракции, при изготовлении полимеров.
В сельском хозяйстве для изготовления инсектицидов, фунгицидов и биорегуляторов.
В электротехнической промышленности как технический очиститель для приборов, микросхем и плат.
В фармацевтике для производства лекарственных препаратов.

Н-метилпирролидон (N-Methylpyrrolidone)

CAS номер: 872-50-4
Брутто формула: C5H9NO
Внешний вид: жидкость бесцветная, слабый запах, аминный.
Химическое название и синонимы: 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-Methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; NMP
Физико-химические свойства:
Плотность 1,033
Температура плавления -24 ºC
Температура кипения 202 ºC
Температура вспышки 91 ºC
Растворимость в воде> = 10 г / 100 мл при 20 ºC
pH 7,7-8
Точка вспышки 91 ° C (196 ° F) — закрытая чашка
Температура воспламенения 270 ° C (518 ° F)
Нижний предел взрываемости 1.3% (V)
Верхний предел взрываемости 9,5% (V)
Давление паров 0,39-0,43 гПа (0,29-0,32 мм рт.ст.) при 20 ° С (68 ° F)
1,32 гПа (0,99 мм рт.ст.) при 40 ° С (104 ° F)
Плотность 1,028 г / мл при 25 ° C (77 ° F)
Водорастворимость нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол / вода
log Pow: -0,46
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях горения — оксиды углерода, оксиды азота (NOx).
Биоразлагаемость результат: 90% — легко поддается биологическому разложению.

Описание: 

N-Methylpyrrolidone( или NMP )- это полярное апротонное соединение с низкой вязкостью и высокой стабильностью. Он только медленно окисляется воздухом и легко очищается фракционной дистилляцией. NMP гигроскопичен. Вещество целиком растворяется в воде. Он сильно растворим в низших спиртах, низших кетонах, простом эфире, этилацетате, хлороформе и бензоле и умеренно растворим в алифатических углеводородах.

N-метил-2-пирролидон по сути, является водорастворимым органическим растворителем для широкого спектра органических и неорганических соединений, высоко химически и термически стабилен. Он применяется как растворитель конструкционных пластиков (полимеров) и эпоксидных смол. Являясь полярным соединением c низким поверхностным натяжением, n-метилпирролидон работает прекрасным очищающим средством и растворителем, поэтому он и используется для промышленной и бытовой очистки различных покрытий и поверхностей, а также в нефтехимической обработке, в агрохимии и других сферах.

n-метилпирролидон это бесцветная жидкость с мягким запахом амина. Происходит увеличение использование NMP в качестве замены хлорированных углеводородов. NMP может обнаруживаться в окружающей среде, поскольку при его использовании могут происходить выбросы в атмосферу, так как вещество является летучим и широко используемым в качестве растворителя, или он может быть высвобожден в воду в виде компонента городских и промышленных сточных вод. Также вещество подвижно в почве, и происходит выщелачивание с полигонов, таким образом, возможно загрязнение подземных вод.

Применение:

Используется n-метилпирролидон в различных сферах химической, нефтехимической и фармацевтической промышленностях, а также в производстве различных соединения, включая пигменты, косметические средства, лекарства, инсектицидов, гербицидов и фунгицидов и в производстве микроэлектроники. N-метилпирролидон – сильный растворитель с невысокой летучестью, поэтому находит широкое применение, например N-метилпирролидон используют в качестве полярного растворителя в органической и полимерной химии.

Получение: 

Крупномасштабное производство NMP / N-метил-2-пирролидона преимущественно осуществляют путем взаимодействия гамма-бутиролактона с избытком чистого или водного метиламина в трубчатом реакторе высокого давления (6-12 МПа). Реакция является экзотермической и часто протекает в адиабатических условиях с реакторными температурами в диапазоне 250-400 ° С. Полученную смесь продуктов разлагают и перегоняют. Выход НМП обычно составляет более 97%. NMP / N-метил-2-пирролидон / может быть также получен гидрированием N-гидроксиметил-2-пирролидона или реакцией акрилонитрила с метиламином в присутствии пероксидного радикального инициатора.

Действие на организм: 

Данные исследования на биоразлагаемость NMP показывают, что вещество быстро биодеградирует.

У крыс NMP быстро всасывается после ингаляции, перорального и дермального введения, распределенного по всему организму и метаболизируется, главным образом, гидроксилированием до полярных соединений, которые выводятся из организма через мочу. Около 80% вводимой дозы выделяется как NMP и метаболизм NMP осуществляется в течение 24 часов. Наблюдается желтая окраска мочи у грызунов. Основным метаболитом является 5-гидрокси-N-метил-2-пирролидон. Исследования на людях показывают сопоставимые результаты. Было показано дермальное проникновение через кожу человека, и оно может быть очень быстрым. NMP быстро биотрансформируется гидроксилированием до 5-гидрокси-N-метил-2-пирролидона, который далее окисляется до N-метилсукцинимида; это промежуточное соединение дополнительно гидроксилируется до 2-гидрокси-N-метилсукцинимида. Эти метаболиты бесцветны. Экскретируемые метаболиты NMP в моче после ингаляции или перорального приема составляют около 100% и 65% вводимых доз соответственно.

NMP обладает низким потенциалом для раздражения кожи и умеренным потенциалом для раздражения глаз у кроликов. Суточные дозы 450 мг / кг массы тела, вводимые через кожу вызывали болезненное и тяжелое кровотечение и струп у кроликов. Эти побочные эффекты не были замечены у рабочих, подвергающихся воздействию чистого NMP, но они наблюдались после воздействия на кожу к NMP, используемому в процессах очистки.

Токсикологические данные:

LD50 при оральном применении — крыса — 3,914 мг / кг

LDLO при ингаляции — крыса — 4 часа -> 5100 ppm

LD50 при дермальном нанесении — кролик — 8000 мг / кг

Экотоксичность:

Токсичность для рыб LC50 – разные рыбы — 4000 мг / л — 96 ч

LC50 — Leuciscus idus (язь) -> 500 мг / л — 96 ч

Токсичность для дафний и других водных беспозвоночных.

EC50 — Daphnia magna (большая дафния) -> 1000 мг / л — 24 ч

Токсичность для бактерий LC50 — Бактерии -> 9 000 мг / л

CAS: 872-50-4

Синонимы: N-метилпирролидон, 1-Метил-2-пирролидон, N-метил-гаммабутиролактам, N-метил-2-пирролидон, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-Methyl-2-pyrrolidone, N-Methylpyrrolidone, 1-methylpyrrolidin-2-one

Квалификация: Чистый для анализа

Метилпирролидон — органическое соединение, относится к классу N-алкилированных лактамов. Гигроскопичная, водорастворимая, средне подвижная, маслянистая жидкость без цвета. Легко растворяется в любых органических растворителях. В химических реакциях проявляет слабые оснóвные свойства. Инертна по отношению к стеклу и металлам, не оказывает токсичного воздействия на человека, не горюча.

Метилпирролидон применяется во многих областях народного хозяйства: в промышленности, сельском хозяйстве, в органическом синтезе и пр. В основном метапирролидон используется как растворитель в химической экстракции, при изготовлении полимеров, типографских красок, клеев, ароматических веществ; инсектицидов, фунгицидов, биорегуляторов для сельского хозяйства; технических очистителей. Также востребован в органическом синтезе, фармацевтике; как очиститель в электронике.

Название продукта: N-METHYLPYRROLIDONE
Химическое название: N-Methyl-2-pyrrolidone
Синонимы: N-Methylpyrrolidone, NMP, Н-Метилпирролидон, НМП
Группа продуктов: Сольвент
CAS Number: 872-50-4

N-метил-2-пирролидон по химическим свойствам — типичный представитель N-алкилированных лактамов. В щелочных растворах или в растворах концентрированной соляной кислоты гидролизуется в гамма-(N-метиламино)-масляную кислоту.

Получение

Основной промышленный метод синтеза Метилпирролидона — взаимодействие гаммабутиролактона с метиламином при 200-250°C и при 4-20 МПа в присутствии катализатора (Al2O3 или цеолиты) или без него.

Применение

Метилпирролидон является высокоэффективным избирательным растворителем, низкой токсичностью, легко восстанавливается. области применения продукта постоянно расширяются:

• в качестве селективного экстрагента в химических процессах (извлечение ацетилена, бутадиена, ароматических веществ, смазочных масел).

• в качестве органического растворителя в производстве технических пластиков, типографских красок;

• сельскохозяйственных химических веществ — в качестве растворителя и растворителя для средств от насекомых, фунгицидов, гербицидов и биорегуляторов;

• в электронной технике — в качестве очистителя для кремниевых изделий, вспомогательных средств в производстве печатных плат;

• в производстве высококачественных клеев;

• в производстве промышленных очистителей — в качестве компонента для снятия красок и смазочных веществ, полиуретановых и полимерных остатков из агрегатов для реакции;

• в синтезе органических продуктов.

Источник информации: Wikipedia