💊 Аналоги препарата МИГ® 400
✅ Более 539 аналогов МИГ® 400
Выбранный препарат
МИГ 400 таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 63
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Бруфен СР |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011126 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция) |
||
|
Бумидол® |
Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. рег. №: ЛП-005141 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Деблок |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000195 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Ибупирин |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008215 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008215 |
ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Ибупрофен |
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл. рег. №: ЛП-007366 |
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005833 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006548 Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006548 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком рег. №: ЛП-004270 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
|
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл рег. №: ЛП-001651 |
ЭКОЛАБ (Россия) |
|
|
Ибупрофен |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001674 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) контакты: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N001924/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт. рег. №: П N015617/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000192/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001959/01-2002 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N015339/01 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000885/09 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007832 |
ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007173 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007173 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ибупрофен |
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002188/08 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Ибупрофен Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ибупрофен Вива Фарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007341 Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-007341 |
ВИВА ФАРМ (Казахстан) |
||
|
Ибупрофен ВП |
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-008016 |
ВЕТПРОМ (Болгария) |
||
|
Ибупрофен ДС |
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл рег. №: ЛП-008110 |
DANHSON-BG (Болгария) |
||
|
Ибупрофен Канон |
Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007910 Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007910 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Ибупрофен Медисорб |
Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт. рег. №: ЛП-003347 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Ибупрофен Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-008618 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-008618 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ибупрофен Форте |
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Ибупрофен Форте |
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Ибупрофен ФТ |
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Ибупрофен-Акос |
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004917 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ибупрофен-Акрихин |
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором рег. №: П N011428/01 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» Medana Branch in Sieradz (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Ибупрофен-Вертекс |
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007194 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Ибупрофен-Хемофарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015343/02 |
HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM (Босния и Герцеговина) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
МИГ® для детей |
Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004238 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) BERLIN-CHEMIE (Германия) Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) |
||
|
МИГ® для малышей |
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004235 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) BERLIN-CHEMIE (Германия) Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) |
||
|
Некст Уно Экспресс |
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003898 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Нурофактор |
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005401 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Нурофаст® |
Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU ) |
БИННОФАРМ ГРУПП (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) |
||
|
Нурофаст® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005180 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Нурофаст® Форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005173 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Нурофен® |
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N013012/01 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Нурофен® |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: П N013012/01 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Нурофен® 12+ |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-001910 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Нурофен® для детей |
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором рег. №: П N014745/01 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) |
||
|
Нурофен® для детей |
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором рег. №: П N014745/01 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Нурофен® Форте |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: П N016033/01 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Нурофен® Экспресс |
Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: П N014560/01 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Нурофен® Экспресс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт. рег. №: П N016032/01 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) |
||
|
Нурофен® Экспресс Леди |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт. рег. №: ЛП-001984 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Нурофен® Экспресс Форте |
Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005587/10 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
Седальгин® Спринт |
Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛСР-006591/09 |
US PHARMACIA (Польша) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) |
||
|
Темпонет® |
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 |
НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
|
Темпонет® |
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 |
НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
|
Темпонет® |
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 |
НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
|
Фаспик |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 |
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария) |
||
|
Фаспик |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 |
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария) |
||
|
Фаспик |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 |
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария) |
||
|
Фаспик |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛС-001585 |
ZAMBON (Италия) |
||
|
Фаспик |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 |
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария) |
||
|
Фаспик |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 |
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 73
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Алгезир Ультра |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Артрозилен |
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 |
DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия) |
||
|
Артрум |
|
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
|
|
Брустан |
Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл. рег. №: ЛП-000112 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Брустан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт. рег. №: П N013724/01-2002 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бруфика Плюс |
Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001514 |
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) |
||
|
Бруфика Плюс |
Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004020 |
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) |
||
|
Быструмкапс |
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007920/09 |
MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Велдексал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006382 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Воцивус® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-007150 |
КРОН (Россия) Произведено: МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Дексалгин® |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004326 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) |
||
|
Дексалгин® 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01 |
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) |
||
|
Дексиакс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU ) |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Декскетопрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007154 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Декскетопрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007197 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Декскетопрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006340 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Декскетопрофен Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007129 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Декскетопрофен Керн Фарма |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004493 |
KERN PHARMA (Испания) Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) БИОСИНТЕЗ (Россия) КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Декскетопрофен Лекас |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006181 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Декскетопрофен Органика |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007128 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Декскетопрофен-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004967 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Дексолитин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-008059 |
ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Дексонал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003762 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Ибамол Интенсив |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-008032 |
РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия) |
||
|
Ибуклин Юниор® |
Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии рег. №: П N011252/02 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Ибуклин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт. рег. №: П N011252/01 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Ибуклин® Экспресс |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт. рег. №: ЛП-007239 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Ибупрофен + Парацетамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-008229 |
ПРОФИТ ФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг рег. №: ЛП-008676 |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Инфен-25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006786 |
EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Кетонал® |
Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N013942/05 |
LEK d.d. (Словения) |
||
|
Кетонал® |
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013942/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Кетонал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N013942/06 |
LEK d.d. (Словения) |
||
|
Кетонал® Актив |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт. рег. №: ЛП-005697 |
SANDOZ (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) |
||
|
Кетонал® Актив Плюс |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-006031 |
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) |
||
|
Кетонал® ДУО |
Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008841/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Кетопровел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005044 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг рег. №: ЛП-008687 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007003/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007026 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-004615 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кетопрофен Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006929 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен Органика |
|
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002970 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Кетопрофен Органика |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001238 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Кетопрофен-АКОС МВ |
Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008051/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Лекофен Комбо |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-006818 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS (Греция) |
||
|
Максалгин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007283 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Максиколд для детей |
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем рег. №: ЛП-003228 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Мотрин® |
|
Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002874/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия) |
|
|
Мотрин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг рег. №: ЛП-008192 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) |
||
|
Налгезин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014103/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Налгезин® Форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014104/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Нексемезин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Некст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-001389 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Ниапрофф |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005094 |
ROTAPHARM ILACLARI Limited Sirketi (Турция) Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) |
||
|
Новема® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005468 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) ОТИСИФАРМ ПРО (Россия) |
||
|
Новема® Найт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006707 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Новиган® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт. рег. №: П N008846 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Новиган® Леди |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006259 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Нуралгон® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005991 |
РИОНИФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Нурофен® Интенсив |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-003836 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
ОКИ |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт. рег. №: П N010598/02 |
DOMPE FARMACEUTICI (Италия) |
||
|
ОКИ АКТ |
Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006536 |
DOMPE FARMACEUTICI (Италия) |
||
|
Парацитолгин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт. рег. №: ЛП-006290 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Профенотал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007020 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ракстан-Сановель |
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001834/08 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Спазган Нео |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт. рег. №: ЛП-003270 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Спазматен Нео |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007331 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Темпонет® плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007114 |
НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
|
Тералив® 275 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004892 |
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Терафлекс® Адванс |
Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002678 |
БАЙЕР (Россия) Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Фламадекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003279 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Фламакс® |
Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: ЛСР-000013 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-000012 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
Нозологические аналоги: 403
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аджиним |
Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008344 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Аленталь |
Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-006774 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аленталь |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007843 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аленталь® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002974 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Амбениум® парентерал |
Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006040 |
ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Амелотекс® |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004199/08 |
ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Амелотекс® |
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Амелотекс® |
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-005165 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Амелотекс® |
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: REPLEK FARM (Македония) Расфасовано: REPLEK FARM (Македония) ФармФирма Сотекс (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Апонил® |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014987/01-2003 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Аргетт Дуо |
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000639 |
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия) |
||
|
Аргетт рапид |
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001031 |
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия) |
||
|
Аркетал Ромфарм |
Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000888 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Аркоксиа® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001020 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия) |
||
|
Артоксан® |
|
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г рег. №: ЛП-007060 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция) |
|
|
Артоксан® |
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004089 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма) (Турция) |
|
|
Артоксан® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006943 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция) |
|
|
Артрозан® |
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001013 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Артрозан® |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001013 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Артрум |
|
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000672 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
|
|
Артрум |
|
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
|
|
Асинак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002167/10 |
MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Аторика® табс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 |
ВЕРОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Ацеклагин® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004818 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Ацеклофенак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007755 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ацеклофенак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007254 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ацеклофенак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007785 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ацеклофенак |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003227 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Ацеклофенак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005274 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Ацеклофенак Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007052 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Ацеклофенак Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002871 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ацеклофенак ЛЕКАС |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-007802 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Ацеклофенак-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006434 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Аэртал® |
|
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт. рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-001886 |
ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Аэртал® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013504/01 |
ALMIRALL (Испания) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Бикситор® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: AET LABORATORIES (Индия) Фасовка и упаковка: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Брудол® для детей |
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Бутадион-Алиум |
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: Р N002725/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Велдексал® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005482 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Велтавел |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007253 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Вольтарен® |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) LEK PHARMACEUTICALS (Словения) |
||
|
Вольтарен® |
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) |
||
|
Вольтарен® |
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) |
||
|
Вольтарен® |
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) |
||
|
Вольтарен® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) |
||
|
Вольтарен® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) |
||
|
Вольтарен® Акти |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 |
ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR L’Aigle (Франция) NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия) |
||
|
Генитрон® |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004730 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Генитрон® |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Дексалгин® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002674/08 |
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) |
||
|
Дексиакс |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006821 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Декскетопрофен |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл рег. №: ЛП-008513 |
ХФК МИР (Россия) Произведено: НПК ЭСКОМ (Россия) |
||
|
Декскетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007795 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Декскетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005932 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Декскетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006149 |
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Декскетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-006026 |
ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Декскетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005114 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Декскетопрофен Органика |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-006235 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Декскетопрофен ФВ |
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-008274 |
ФармВИЛАР НПО (Россия) |
||
|
Декскетопрофен-Белмед |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007199 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Декскетопрофен-Эво |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007736 |
СЕТЛАР ЭВО (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Дексонал® |
Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006870 |
АЛИУМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) |
||
|
Диалрапид® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002565/07 |
МРА (Литва) Произведено: MIPHARM (Италия) |
||
|
Дикловит® |
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 |
НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Диклоген |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Диклоген |
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011100 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Диклоген |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013706/03-2002 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Диклофарм |
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 |
DANHSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011648/03 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007224 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001224 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001709 |
ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-009030/10 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003655/09 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000086 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003074/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016156/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001279/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001631 |
СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014089/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014940/02 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Диклофенак |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001127/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008646/08 |
MAGISTRA C&C (Румыния) |
||
|
Диклофенак |
|
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Диклофенак |
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 |
Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
|
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Диклофенак |
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N014866/01 |
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова) |
||
|
Диклофенак |
|
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Диклофенак |
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 |
Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001439 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000928 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: Р N004025/01 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014584/01-2002 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Диклофенак |
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011648/02 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002266 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002753/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: Р N000523/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002753/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 |
HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 |
HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Диклофенак |
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001733 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Диклофенак Велфарм |
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004787 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак Реневал |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006615 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006615 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Диклофенак Реневал |
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006295 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Диклофенак Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт. рег. №: ЛП-001592 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Диклофенак Ретард Оболенское |
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт. рег. №: ЛС-000173 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Диклофенак Ретард-Акрихин |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: Р N002242/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Диклофенак Эльфа |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N014020/01 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: INDUS PHARMA (Индия) |
||
|
Диклофенак-АКОС |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N001928/02 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диклофенак-Альтфарм |
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 Супп. ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 |
АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Диклофенак-МФФ |
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000061/01 |
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Диклофенак-УБФ |
|
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003921/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Диклофенак-ФПО® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N001467/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N001467/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Диклофенак-Эском |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004690/09 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Дилакса |
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дилакса |
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дифендум |
Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) |
НОВАМЕДИКА (Россия) |
||
|
Долак |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N011254/01 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Долак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011254/02 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Долококс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Зорника |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Ибупрофен |
Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000778 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Ибупрофен для детей |
Супп. ректальные 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002370 |
ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Ибупрофен Фармасинтез |
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006166 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Индометацин |
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Индометацин |
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Индометацин |
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Индометацин |
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 |
ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Индометацин |
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N015202/01 |
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова) |
||
|
Индометацин |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002131 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Индометацин 100 Берлин-хеми |
Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N008996 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Индометацин 50 Берлин-хеми |
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N008995 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Индометацин Софарма |
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 |
SOPHARMA (Болгария) |
||
|
Индометацин Софарма |
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 |
SOPHARMA (Болгария) |
||
|
Индометацин Софарма |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N011963/01 |
SOPHARMA (Болгария) |
||
|
Индометацин-Альтфарм |
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 |
АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Индометацин-Альтфарм |
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 |
АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Индометацин-Биосинтез |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N001072/02-2003 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Кеталгин |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001721 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Кеталгин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001934 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Кетанов |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N012170/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Кетанов® МД |
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005810 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кетодексал |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003353 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Кетокам |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт. рег. №: ЛП-001958 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Кетолак |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005808/09 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
||
|
Кетонал® |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт. рег. №: П N013942/01 |
LEK d.d. (Словения) |
||
|
Кетонал® |
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт. рег. №: П N013942/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) |
||
|
Кетопрофен |
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002765 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003750 |
ХИМФАРМ (Казахстан) |
||
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006988 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005788 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007889 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004815 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003958 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-003883 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007119 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Кетопрофен |
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-005449 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Кетопрофен ДС |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003686 |
ВЕТПРОМ (Болгария) |
||
|
Кетопрофен Органика |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004710 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Кетопрофен-АКОС |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000042 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Кетопрофен-Лекфарм |
Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006197 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Кетопрофен-СОЛОфарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004570 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Кетопрофен-Эском |
Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000291 |
Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Кеторол® |
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-001080 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Кеторол® |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001365 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Кеторол® |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015823/02 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Кеторол® Экспресс |
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004929 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Кеторолак |
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008611/10 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003868 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007381 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003941 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Кеторолак |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002378 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
|
|
Кеторолак |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005184 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002090 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Кеторолак |
Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл рег. №: ЛП-008395 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-000243 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014251/01 |
ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина) |
||
|
Кеторолак |
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002140 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Кеторолак |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000902 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003584/01 Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001005 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005016 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Кеторолак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007275 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кеторолак — Солофарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003884 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Кеторолак БВ |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007406 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кеторолак Велфарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004964 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Кеторолак Ромфарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000936 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Кеторолак-OBL |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000344 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Кеторолак-Эском |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004693/09 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Кетофрил |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007067/08 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Кетофрил |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007323/08 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Кетровел |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007396 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Клодифен® Нейро |
|
Капс.: 30 шт. рег. №: ЛП-005205 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция) |
|
|
Костарокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 |
SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Костарокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 |
SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Костарокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 |
SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Костарокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 |
SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Ксефокам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014845/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Лорния |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006158 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) ПРОМОМЕД РУС (Россия) |
||
|
Лорния® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лорноксикам |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007496 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Лорноксикам |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-005003 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) |
||
|
Лорноксикам |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-007793 |
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Лорноксикам |
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-008290 Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг рег. №: ЛП-008290 |
ЛЕКВАЛИС (Россия) |
||
|
Лорноксикам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-007553 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-007553 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Лорноксикам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-007265 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-007265 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Лорноксикам Канон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006032 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия) |
||
|
Лорноксикам-Бинергия |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008235 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Лорноксикам-Тривиум® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006255 |
ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Лорнолиоф |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006781 |
C.O. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Максалгин |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007671 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Мелбек |
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015085/01 |
NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) |
||
|
Мелбек Форте |
Таб. 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015086/01 |
NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) |
||
|
Мелбек® |
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛП-000963 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007927 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) |
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-008135 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007256 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007036 |
СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004650 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006170 |
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-006648 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-003808 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-006977 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005919 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт. рег. №: ЛСР-007393/09 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ГосЗМП (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
|
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Мелоксикам |
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
|
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
|
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт. рег. №: ЛС-001708 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001708 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Мелоксикам |
|
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
|
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006992 Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006992 |
ЭЛИУС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 |
ФармВИЛАР НПО (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам Авексима |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт. рег. №: ЛП-000212 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000212 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия) |
||
|
Мелоксикам буфус |
Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-005245 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Мелоксикам Велфарм |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007384 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам Велфарм |
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007083 Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007083 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам ДС |
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛСР-000300/10 |
DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Мелоксикам ДС |
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 |
DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Мелоксикам ДС |
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 |
DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Мелоксикам Канон |
Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-005511 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Мелоксикам Канон |
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Мелоксикам Медисорб |
Таб. 7.5 мг рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU ) Таб. 15 мг рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU ) |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Мелоксикам-Акос |
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU ) |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Мелоксикам-АКОС |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006586 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006586 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Мелоксикам-Акрихин |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-000555 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Мелоксикам-Акрихин |
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002081 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002081 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Мелоксикам-ВЕРТЕКС |
Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Мелоксикам-Ксантис |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Мелоксикам-Лекфарм |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006060 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Мелоксикам-Прана |
|
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Мелоксикам-Прана |
|
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Мелоксикам-Тева |
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Мелоксикам-Тева |
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Мелоксинорм |
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Мелофлекс Ромфарм |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-000630 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Миалайс® |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г рег. №: ЛП-007578 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Миксол-ОД |
Таб. 7.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 Таб. 15 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 |
CADILA HEALTHCARE (Индия) |
||
|
Мовагейн® Экспресс |
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия) |
||
|
Мовалис® |
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт. рег. №: П N014482/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Мовалис® |
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Мовикс® |
Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 |
UNIPHARM (Болгария) |
||
|
Мовикс® |
Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 |
UNIPHARM (Болгария) |
||
|
Морсадекс® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-005968 |
KALCEX JSC (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия) |
||
|
Найз® |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г рег. №: П N012824/02 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Найз® |
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г рег. №: ЛП-005888 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия) |
||
|
Найз® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-003413 |
Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Найз® |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: П N012824/03 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Найз® Активгель |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005923 |
Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Найзилат® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001588 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Найсулид® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004722 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Найсулид® |
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001625 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Найсулид® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004763 Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004763 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Наклофен |
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013166/04 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Наклофен ДУО |
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014288/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Наклофен СР |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013166/05 |
KRKA (Словения) |
||
|
Нейродикловит |
Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт. рег. №: ЛС-002517 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
||
|
Немулекс® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006686/10 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Нимелок® |
Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006635 |
ИРИС (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесан Нео® |
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт. рег. №: ЛП-001985 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Нимесил® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт. рег. №: П N011439/01 |
Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) |
||
|
Нимесил® |
Таб. шипучие 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004523 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия) |
||
|
Ниместад |
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007277 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008460 |
ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008118 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008713 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г рег. №: ЛП-003840 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛП-006763 |
ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г рег. №: ЛП-007582 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU ) |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007028 |
AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007164 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007107 |
КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006696 |
ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005759 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006772 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005759 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-007104 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006201 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003303 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007109 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006843 |
КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Нимесулид |
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002835 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006655 |
ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007390 |
САЛЬВУС (Россия) Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006690 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002128 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005385 |
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 1000 шт. рег. №: ЛСР-002222/08 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005614 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид |
Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002222/08 |
REPLEKPHARM (Македония) Расфасовано: Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Нимесулид Авексима |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007829 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Нимесулид БВИ |
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-007115 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид Велфарм |
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005328 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид Реневал |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-006303 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Нимесулид-Акрихин |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г рег. №: ЛП-007130 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Нимесулид-Акрихин |
Таб. 100 мг: 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-005612 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Нимесулид-Вертекс |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005835 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Нимесулид-Инкамфарм® |
Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки. рег. №: ЛП-005030 |
ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Нимесулид-ЛекТ |
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004989 |
ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Нимесулид-МБФ |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003999 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Нимесулид-СЗ |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003639 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Нимесулид-Тева |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002427 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BLUEPHARMA — INDUSTRIA FARMACEUTICA (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Нимесулид-Эдвансд |
Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-007351 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Нимесулид-Эдвансд |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006534 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Нимика® |
Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014507/01 Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014507/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Нимулид |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г рег. №: П N011525/04 |
PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия) |
||
|
Нимулид |
Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N011525/01 |
PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия) |
||
|
Нимулид |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N011525/02 |
PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия) |
||
|
Нимулид |
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N011525/03 |
PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия) |
||
|
Нобедолак® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001013 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) |
||
|
Нурофен® для детей |
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-006017/08 |
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия) |
||
|
ОКИ |
Супп. ректальные 160 мг: 10 шт. рег. №: П N010598/04 |
DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) |
||
|
Ортофен |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002352/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ортофен ретард |
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт. рег. №: ЛП-006224 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: 85/1019/13 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ортофер |
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002288/03 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ортофер® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002288/02-2003 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Паноксен |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N009777 |
ANGLO-FRENCH DRUGS and INDUSTRIES (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Пироксикам |
Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000223 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
|
Пироксикам |
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005216 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005216 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Пироксикам |
Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000223 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
|
Пироксикам |
Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N012690/01 Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012690/01 |
SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария) |
||
|
Пироксикам-OBL |
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт. рег. №: Р N003827/01 Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: Р N003827/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Пироксикам-Акри® |
Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N003126/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Пироксикам-Акри® |
Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N003126/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Полмаксиб® |
Капс. 2 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007663 |
ФармАртис Интернешнл (Россия) Произведено: KOLMAR PHARMA (Республика Корея) Фасовка и выпускающий контроль качества: KOLMAR PHARMA (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Пролид |
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N013006/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Ревмарт |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004342/09 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004342/09 |
АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Ресулид® Таб |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006131 |
РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия) |
||
|
Ресулид® Фаст |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-006176 |
РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия) |
||
|
Риклинг |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007867 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Рикотиб® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Риксия |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Симкоксиб |
Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005699 Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005699 |
ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Тексаред® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000295 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Тексаред® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000294 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Теноксикам |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг рег. №: ЛП-008287 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Теноксикам |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005973 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Теноксикам |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007100 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Тенолиоф |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006589 |
C.O. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Фламадекс® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002805 |
ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Фламакс® |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000429 |
ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Флектор Рапид |
Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 |
IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия) |
||
|
Целебрекс® |
|
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт. рег. №: ЛП-002118 |
UPJOHN US 1 (США) VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Целекоксиб |
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006477 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006477 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Целекоксиб |
Капс. 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003486 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Целекоксиб-Вертекс |
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004614 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Целекоксиб-Вертекс |
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004614 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Целекоксиб-Виал |
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003900 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Целекоксиб-Виал |
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003900 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Целексиб |
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: Atlantic Pharma — Producoes Farmaceuticas (Португалия) |
||
|
Эксен-сановель |
Таб. 7.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005804/09 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005804/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Элокс Солофарм |
|
Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 |
ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Элокс Солофарм |
Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 |
ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Энтелокс® |
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007185 |
ГЕРТА (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Этария |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Эторелекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эториакс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005687 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Эторикоксиб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: РАФАРМА (Россия) |
||
|
Эторикоксиб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Эторикоксиб Лекас |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Эторикоксиб-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Эторикоксиб-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Эторикоксиб-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Эторикоксиб-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: SANOFI INDIA (Индия) TEVAPHARM INDIA (Индия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги МИГ® 400 по формам выпуска
|
Бруфен СР (ABBOTT LABORATORIES GmbH Германия) |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт. |
|
Бумидол® (GROTEX OOO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. |
|
Деблок (ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. |
|
Ибупирин (DOMINANTA-SERVICE AO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт. |
|
Ибупрофен (IVANOVSKAJA Farmacevticheskaja Fabrica OAO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл. |
|
Ибупрофен (ALVILS OOO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл |
|
Ибупрофен (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой |
|
Ибупрофен (ATOLL OOO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл |
|
Ибупрофен (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком |
|
Ибупрофен (ECOLAB ZAO Россия) |
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл |
|
Ибупрофен (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. |
|
Ибупрофен (SINTEZ JSC Россия) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт. |
|
Ибупрофен (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт. |
|
Ибупрофен (MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. |
|
Ибупрофен (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. |
|
Ибупрофен (BELMEDPREPARAT AO Республика Беларусь) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. |
|
Ибупрофен (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. |
|
Ибупрофен (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. |
|
Ибупрофен (SHLS FARMA OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Ибупрофен (BRIGHT WAY INDUSTRIES OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. |
|
Ибупрофен (SINTEZ JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. |
|
Ибупрофен (MARBIOPHARM Россия) |
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт. |
|
Ибупрофен Велфарм (VELPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. |
|
Ибупрофен Вива Фарм (VIVA FARM Казахстан) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт. |
|
Ибупрофен ВП (VETPROM AD Болгария) |
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл |
|
Ибупрофен ДС (DANHSON-BG Болгария) |
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл |
|
Ибупрофен Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. |
|
Ибупрофен Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт. |
|
Ибупрофен Фармасинтез (PHARMASYNTEZ AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. |
|
Ибупрофен Форте (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем |
|
Ибупрофен Форте (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем |
|
Ибупрофен ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл |
|
Ибупрофен-Акос (SINTEZ JSC Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем |
|
Ибупрофен-Акрихин (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором |
|
Ибупрофен-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Ибупрофен-Хемофарм (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. |
|
МИГ® для детей (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором |
|
МИГ® для малышей (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл. |
|
Некст Уно Экспресс (OTCPHARM JSC Россия) |
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. |
|
Нурофактор (TULSAJA PHARMFABRICA OОO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл |
|
Нурофаст® (BINNOPHARM GROUP OOO Россия) |
Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. |
|
Нурофаст® (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. |
|
Нурофаст® Форте (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. |
|
Нурофен® (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт. |
|
Нурофен® (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. |
|
Нурофен® 12+ (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. |
|
Нурофен® для детей (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором |
|
Нурофен® для детей (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором |
|
Нурофен® Форте (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт. |
|
Нурофен® Экспресс (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) Ltd. Великобритания) |
Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. |
|
Нурофен® Экспресс (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт. |
|
Нурофен® Экспресс Леди (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания) |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт. |
|
Нурофен® Экспресс Форте (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) Ltd. Великобритания) |
Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт. |
|
Седальгин® Спринт (US PHARMACIA Sp. z o.o Польша) |
Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт. |
|
Темпонет® (NPO PHARMVILAR OOO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком |
|
Темпонет® (NPO PHARMVILAR OOO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком |
|
Темпонет® (NPO PHARMVILAR OOO Россия) |
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком |
|
Фаспик (ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария) |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. |
|
Фаспик (ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария) |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. |
|
Фаспик (ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария) |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. |
|
Фаспик (ZAMBON S.p.A. Италия) |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт. |
|
Фаспик (ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария) |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. |
|
Фаспик (ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария) |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 63 |
| 💯 Групповые аналоги | 73 |
| 💯 Нозологические аналоги | 403 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Миг, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
МИГ 400 — препарат из группы нестероидных противовоспалительных средств. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Применяется для лечения лихорадочных состояний при простуде и гриппе. За счет способности эффективно уменьшать выраженность болевого синдрома препарат получил хорошие отзывы со стороны пациентов.
Производитель
Производителем препарата является немецкая фармакологическая компания «Берлин-Хеми АГ».
Страна происхождения
Германия
Группа препаратов
Нестероидные противовоспалительные препараты. Производные пропионовой кислоты.
Действующее вещество
Ибупрофен.
Формы выпуска
Препарат МИГ в аптеки поступает в форме таблеток.
Упаковка
Таблетки МИГ 400 мг выпускаются в контурной ячейковой упаковке по 10 шт. В одну пачку из картона вкладывается 1 или 2 блистера. Информация о применении препарата представлена в инструкции. Она также прилагается к лекарству.
Состав
1 таблетка 400 мг содержит:
- Действующее вещество. Ибупрофен.
- Вспомогательные компоненты. Кремния диоксид коллоидный, кукурузный крахмал, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.
- Оболочка. Макрогол, повидон, гипромеллоза, титана диоксид.
Дозировка
Режим дозирования МИГ 400 устанавливается врачом в зависимости от формы заболевания и выраженности симптоматики. Детям старше 12 лет и взрослым препарат назначается в дозировке от 200 до 800 мг 3-4 раза в сутки. Рекомендуемая начальная доза 200 мг 3-4 раза в день. Не следует принимать лекарство дольше 1 недели в высоких дозах.
Пациенты с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью должны получать препарат в уменьшенной дозировке.
Детям младше 6 лет лекарство МИГ не назначается. Детская дозировка устанавливается в зависимости от массы тела и составляет 7-10 мг на 1 кг веса. Для них предусмотрена начальная дозировка — 200 мг или 1/2 таблетки. Максимальная суточная детская дозировка:
- 6-9 лет — 600 мг.
- 10-12 лет — 800 мг.
- от 12 лет — 1200 мг.
Показания к применению
Нестероидный противовоспалительный препарат МИГ назначается по следующим показаниям:
- мигрень и головная боль;
- невралгия;
- зубная боль;
- боли в суставах и мышцах;
- лихорадка при гриппе и простуде;
- менструальная боль.
Препарат применяется для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний позвоночника и суставов, травматических воспалениq мягких тканей, суставного синдрома, аднексита, псориатического артрита, бурсита, миалгии, болевого синдрома при воспалительных инфекционных заболеваниях ЛОР-органов.
Передозировка
При передозировке лекарством МИГ 400 наблюдаются следующие проявления: тошнота и рвота, боль в животе, сонливость, заторможенность, депрессия, шум в ушах, метаболический ацидоз, головная боль, снижение артериального давления, острая почечная недостаточность, брадикардия, фибрилляция предсердий, тахикардия, остановка дыхания.
При развитии подобной симптоматики пациенту показано промывание желудка, назначаются сорбенты, щелочное питье и форсированный диурез. Также необходима симптоматическая терапия.
Противопоказания
В качестве противопоказаний к применению лекарственного средства производитель отмечает следующие:
- беременность;
- аспириновая астма;
- любые кровотечения;
- заболевания зрительного нерва;
- нарушение свертываемости крови;
- геморрагический диатез;
- возраст младше 6 лет;
- период лактации;
- эрозивно-язвенные поражения органов желудочно-кишечного тракта;
- масса тела ребенка меньше 20 кг;
- гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
- непереносимость ацетилсалициловой кислоты и чувствительность к другим НПВС.
Назначается с осторожностью пациентам пожилого возраста, лицам с сердечной, почечной или печеночной недостаточностью, артериальной гипертензией, нефротическим синдромом, циррозом печени с портальной гипертензией, заболеваниями крови неясной этиологии.
Побочные действия
На фоне приема лекарственного средства МИГ возможно развитие побочных эффектов. Они проявляются со стороны различных органов и систем.
- Желудочно-кишечный тракт: боли в животе, ухудшение аппетита, изменение стула, тошнота и рвота, метеоризм, изжога, панкреатит, гепатит.
- ЦНС: головокружение и головная боль, нервозность и тревожность, бессонница и раздражительность, сонливость, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, психомоторное возбуждение.
- Дыхательная система: бронхоспазм, одышка.
- Сердечно-сосудистая система: повышение показателей артериального давления, учащение сердечного ритма, сердечная недостаточность.
- Органы чувств: ухудшение слуха, шум в ушах, поражение зрительного нерва, сухость и раздражение в глазах, отек век, двоение в глазах.
- Органы мочевыделения: цистит, аллергический нефрит, отечность, частое мочеиспускание и увеличенное образование мочи.
- Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения пурпура.
- Аллергические реакции: кожная сыпь и зуд, анафилактический шок, отек Квинке, экссудативная эритема, эпидермальный некролиз, аллергический ринит, эозинофилия.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться изменения лабораторных показателей. В частности, обнаруживается снижение концентрации глюкозы в сыворотке крови, повышение сывороточной концентрации креатинина, уменьшение гемоглобина, повышение активности печеночных трансаминаз.
При длительном приеме препарата в повышенной дозировке увеличивается вероятность развития кровотечения, нарушений зрения, образования язв на слизистой желудочно-кишечного тракта.
Способ применения
Таблетки предназначены для перорального приема. Запивают водой и глотают, не разжевывая. Принимают во время или сразу после еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в связи с тем, что отсутствуют строго контролируемые и адекватные исследования влияния ибупрофена на организм беременной женщины и плод.
Негативно влияет на женскую фертильность и поэтому женщинам, планирующим беременность, применение препарата не рекомендуется.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат на основе ибупрофена. Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и обезболивающее действие. Терапевтический эффект обусловлен способностью пропионовой кислоты к неизбирательной блокаде ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Кроме того, ибупрофен задерживает синтез простагландинов.
Анальгезирующее действие препарата ненаркотическое и наиболее выраженно действует при болях воспалительного характера. Ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.
Синонимы
В качестве аналога препарату МИГ могут использоваться следующие НПВС на основе ибупрофена: Нурофен, Ибусан, Фаспен или Ибупрофен.
Фармакокинетика
Ибупрофен хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа после приема. Способность связывается с белками — 99%. Характеризуется медленным распределением в синовиальной жидкости. Поэтому оттуда он выводится медленнее, чем из крови. Ибупрофен метаболизируется в печени. Скорость полувыведения 2-3 часа. До 90% выводится с мочой.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие ибупрофена характеризуется следующими особенностями:
- усиливает действие антикоагулянтов;
- уменьшает эффективность тиазидных диуретиков и фуросемида;
- снижает антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты;
- снижает эффективность антигипертензивных лекарственных средств;
- повышает содержание метотрексата в крови;
- в сочетании с такролимусом усиливается нефротоксическое действие;
- влияет на гипогликемическое действия инсулина;
- в сочетании с зидовудином повышает риск развития гематомы и гемартроза у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в анамнезе.
Лекарственная форма
Белые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой. Для удобства разделения таблетка имеет двустороннюю риску. Буква «Е» по обеим сторонам от риски.
Условия хранения
Рекомендуемый температурный режим хранения — до +30 градусов Цельсия. Беречь от детей.
Срок годности
3 года.
Особые условия
При появлении признаков желудочно-кишечного кровотечения ибупрофен отменяют. Пациентам с инфекционными заболеваниями назначается с осторожностью, поскольку ибупрофен способен маскировать субъективные и объективные симптомы. На фоне приема препарата МИГ у пациентов с бронхиальной астмой, а также аллергическими проявлениями в анамнезе, возможно развитие бронхоспазма.
Прием препарата в минимальной эффективной дозе гарантирует снижение выраженности побочных эффектов. Длительное применение повышает вероятность развития анальгетической нефропатии.
При появлении нарушений зрения на фоне лечения необходимо прекратить прием препарат и пройти обследование у офтальмолога.
В период лечения нужно контролировать картину периферической крови и обследовать функциональное состояние почек и печени.
При развитии диспепсических явлений и язвенных поражений ЖКТ пациент должен пройти эзофагогастродуоденоскопию, сделать анализ крови для определения уровня гемоглобина и гематокрита, а также провести анализ кала на скрытую кровь. Ибупрофен способен повышать активность печеночных ферментов.
Прием алкогольных напитков и этанолсодержащих средств на время лечения НПВС противопоказан.
Влияет на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами, поэтому от таких видов деятельности на период приема лекарственного средства следует воздержаться.
Условия отпуска из аптек
Купить МИГ в аптеке можно в свободном доступе, рецепт от врача не требуется. Цена на лекарство зависит от количества таблеток в упаковке.
Риск возникновения нежелательных реакций можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота нежелательных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.
Нежелательные реакции преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск развития желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения.
Нижеперечисленные нежелательные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах , не превышающих 1200 мг/сутки (3 таблетки). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения нежелательных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко: нарушение кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, «гриппоподобные» симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.
Очень редко: тяжелые общие реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), реакции фоточувствительности.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота).
Редко : диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит.
Частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит и желтуха.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Очень редко: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Очень редко: асептический менингит.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения
Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
Лабораторные показатели
гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться);
время кровотечения (может увеличиваться);
концентрация глюкозы в плазме крови (может уменьшаться);
клиренс креатинина (может уменьшаться);
плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться);
активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).
При появлении нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
В одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится:
Ядро:
Действующее вещество: ибупрофен — 400,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 215,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 26,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 13,00 мг, магния стеарат — 5,60 мг.
Оболочка: гипромеллоза (вязкость 6 мПа·с) — 2,940 мг, повидон (значение К = 30) — 0,518 мг, макрогол 4000 — 0,560 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,918 мг.
овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, имеющие двустороннюю риску для деления и тиснение на одной из сторон «Е» и «Е» по обеим сторонам от риски.
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Код АТХ
М01АЕ01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Обладает анальгетическим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты. Механизм действия связан с ингибированием фермента циклооксигеназы (ЦОГ) 1 и 2 типов, что приводит к угнетению синтеза простагландинов.
Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Всасывание: ибупрофен хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови после приема препарата внутрь в дозе 400 мг достигается через 1-2 часа и составляет около 30 мкг/мл.
Рaспределение: связь с белками плазмы около 99 %. Распределяется в синовиальной жидкости (Cmax 2-3 ч), где создает большие концентрации, чем в плазме.
Метаболизм: метаболизируется в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.
Выведение: имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1,8-3,5 часа. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
головная боль,
мигрень,
зубная боль,
невралгия,
боль в мышцах и суставах,
менструальная боль,
лихорадочный синдром при простудных заболеваниях и гриппе.
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полиноза или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. ректальное, цереброваскулярное или иное кровотечение);
период аортокоронарного шунтирования;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;
тяжелые нарушения функции печени или почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
тяжелая сердечная недостаточность;
беременность (III триместр);
дети до 6 лет и дети с массой тела менее 20 кг. С осторожностью
Пожилой возраст, тяжелые соматические заболевания, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, почечная недостаточность (клиренс кретинина менее 60 мл/мин), нефротический синдром, гастрит, энтерит, колит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), наличие инфекции Helicobacter Pylori, состояния после обширных хирургических вмешательств, аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка), дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевание периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), длительное применение НПВП, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), селективных ингибиторов нейронального захвата серотонина (в т.ч. циролопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применять препарат МИГ® 400 в первые шесть месяцев беременности разрешается только после консультации с врачом. В последние три месяца беременности применение препарата МИГ® 400 противопоказано из-за повышенного риска осложнений для матери и плода.
Ибупрофен выделяется в грудное молоко в незначительных количествах. При необходимости длительного применения препарата МИГ® 400 в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить. Способ применения и дозировка
Внутрь. Принимать препарат МИГ® 400 не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, во время или после еды.
Дозировка для детей и подростков зависит от массы тела и возраста и составляет в среднем 7-10 мг/кг массы тела.
Режим дозирования указан в таблице:
| Масса тела и возраст | Разовая доза | Максимальная суточная доза |
| Дети: 6-9 лет (20-29 кг) | 1/2 таблетки (200 мг) | 1/2 таблетки (600 мг) |
| Дети: 10-12 лет (30-39 кг) | 1/2 таблетки (200 мг) | 2 таблетки (800 мг) |
| Дети старше 12 лет (? 40кг) | Взрослые 1/2-1 таблетки (200-400 мг) | 3 таблетки (1200 мг) |
Не рекомендуется повторный прием препарата ранее, чем через 6 часов.
Применять препарат МИГ® 400 рекомендуется не более четырех дней.
У пациентов пожилого возраста с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести, и у пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести коррекции дозы препарата не требуется.
Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Частота классифицируется по рубрикам, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (>1/10), часто (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: НПВП — гастропатия (изжога, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор), незначительные желудочно-кишечные кровотечения.
Нечасто: язва желудка/двенадцатиперстной кишки (пептические язвы), в некоторых случаях с кровотечением и перфорацией, изъязвления слизистой оболочки рта (язвенный стоматит), обострение язвенного колита или болезни Крона.
Очень редко: воспаление пищевода (эзофагит) и поджелудочной железы (панкреатит), образование рубцовых сужений в тонкой и толстой кишке (стриктуры кишечника).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Очень редко: нарушения функции печени (при длительной терапии), острая печеночная недостаточность, острое воспаление печени (гепатит).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Очень редко: тахикардия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, повышение артериального давления.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, усталость.
Нарушения со стороны органов чувств:
Нечасто: нарушения зрения.
Редко: шум в ушах.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень редко: увеличение задержки жидкости в клетках (отеки), особенно у пациентов с гипертонией или с нарушением функции почек, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Поражения почечной ткани (некрозы почечных сосочков) и повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Очень редко: кожная сыпь, кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
В исключительных случаях возможны тяжелые кожные инфекции и осложнения в мягких тканях во время инфекции ветряной оспы или рожистого воспаления лица / опоясывающего лишая.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко: тяжелые общие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм).
Нарушения психики:
Очень редко: психотические реакции, депрессия.
Прочие указания:
Очень редко: обострение воспалительных процессов инфекционного происхождения связанных с применением НПВП. Симптомы асептического менингита (сильные головные боли, тошнота, рвота, лихорадка, ригидность мышц затылка или потеря сознания). Повышенный риск характерен для пациентов страдающих аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанный коллагеноз).
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Симптомы: головная боль, головокружение, заторможенность и потеря сознания, боль в животе, тошнота, рвота, снижение артериального давления, одышка, цианоз. Возможны желудочно-кишечные кровотечения и нарушения функции печени и почек.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема препарата), применение адсорбентов, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления). Специфического антидота нет.
Одновременный прием с другими НПВП может повысить риск возникновения желудочно-кишечных язв и кровотечений. В связи с этим одновременное применение препарата МИГ® 400 с другими НПВП не рекомендуется.
Повышает концентрацию в плазме дигоксина, фенитоина, метотрексата и препаратов лития, что может привести к усилению их токсичности.
МИГ® 400 может снижать действие диуретиков и других антигипертензивных препаратов. Ибупрофен ослабляет действие ингибиторов АПФ, повышается риск функционального нарушения почек. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала совместной терапии.
Не рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия из-за риска возникновения гиперкалиемии. Глюкокортикоиды, ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при одновременном применении с ибупрофеном повышают риск развития желудочно-кишечных язв или кровотечений.
Экспериментальные данные показывают, что одновременное применение ибупрофена может ингибировать действие малых доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Прием препарата МИГ® 400 в течение 24 часов до или после приема метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и увеличению его токсического действия.
Циклоспорин повышает нефротоксичность ибупрофена.
Ибупрофен, как и другие НПВП, усиливает действие непрямых антикоагулянтов (например, варфарин).
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
При одновременном применении с такролимусом повышается риск нефротоксичности.
Пробеницид или сульфинпиразон, могут увеличивать время выведение ибупрофена из организма.
Во время лечения необходим контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина E (например, мизопростол).
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием алкоголя. Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
МИГ®400 в высоких дозах может вызвать сонливость и головокружение, что в отдельных случаях может привести к замедлению реакции, поэтому необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер), изготовленной из непрозрачной ПВХ — пленки и фольги алюминиевой с покрытием.
По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Не применять по истечении срока годности препарата, указанного на упаковке.
Без рецепта. Производитель
Берлин — Хеми АГ Темпельхофер Вег 83 12347 Берлин Германия
Адрес для предъявления претензий
123317, г. Москва, Пресненская набережная, д.10 БЦ «Башня на Набережной», Блок Б.