Синоним препарата изониазид

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Изозид Комп.

Таб., покр. оболочкой, 300 мг+60 мг: 100 шт.

рег. №: П N009789
от 23.09.11

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Изопаск

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 33.3 мг+1.145 г: 100, 327 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-003130/08
от 25.04.08

Мак-Пас Плюс

Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 4.3 г 25, 50 или 100 шт., пак. 5 г 10, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10

Мак-Пас Плюс

Гранулы, покр. кишеченораств. обол., ананасовые 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 100 г

рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10

Протубпира

Таб. 150 мг+500 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09

---

Таб. 300 мг+750 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09

Феназид^®

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001200/02
от 16.01.08

Дата перерегистрации: 31.07.19

Фтивазид

Таб. 100 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09

Фтивазид

Таб. 300 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09

Фтивазид

Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07

Фтивазид

Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004597
от 20.12.17

Фтивазид

Таб. 500 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09

Фтивазид

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07

Фтивазид

Таб. 500 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: Р N003468/01
от 25.06.09

Фтизоактив

Таб. 100 мг+5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20

---

Таб. 150 мг+7.5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20

---

Таб. 200 мг+10 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20

---

Таб. 300 мг+60 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20

---

Таб. 300 мг+15 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 19.03.20

Фтизопирам^®

Таб. 150 мг+500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003731/01
от 16.10.09

Фтизопирам^® В6

Таб. 150 мг+500 мг+15 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000051)-(РГ-RU )
от 16.04.20

Предыдущий рег. №: ЛС-002336

Фтизоэтам^® В₆

Таб. 150 мг+15 мг+400 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002335
от 26.12.11

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аквапаск^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 1 г: 300 или 600 шт.

рег. №: ЛСР-004406/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 16.06.21

Амиктобин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 2000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004598

Аминосалициловая кислота

Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006691/10
от 15.07.10

Аминосалициловая кислота

Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 200 мл бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001571
от 06.03.12

Аминосалициловая кислота

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19

Аминосалициловая кислота

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19

Аминосалициловая кислота

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.

рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.

рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21

Вербутин

Капс. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005931/08
от 28.07.08

Дата перерегистрации: 12.01.16

Верпас-СР

Гранулы замедленного высвобождения д/приема внутрь 4 г: пак. 6.5 г 30 шт.

рег. №: ЛП-004246
от 17.04.17

Дельтиба^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 48 шт.

рег. №: ЛП-(000057)-(РГ-RU )
от 08.05.20

Екокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 шт.

рег. №: П N013049/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 11.12.14

ЕМБ-Фатол 400

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 100 шт.

рег. №: П N014969/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Изо-Эремфат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+150 мг: 100 шт.

рег. №: П N015081/01
от 21.05.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 100 шт.

рег. №: П N015081/01
от 21.05.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Изокомб^®

Таб., покр. оболочкой: 500 шт.

рег. №: Р N003363/01
от 14.05.09

Изониазид

Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N001995/01
от 13.10.08

Изониазид

Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001740/02
от 21.11.08

Изониазид

Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-005962
от 03.12.19

Изониазид-Ферейн

Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: 5 мл амп. 10, 50, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001903
от 14.11.12

Изониазид+Рифампицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007153
от 05.07.21

Кансамин

Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13

Кансамин

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13

Кансамин

Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002116
от 02.07.13

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013920/01
от 10.06.08

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013920/01
от 10.06.08

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09

Капоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09

Капремабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003738/09
от 15.05.09

Капреомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005029
от 06.09.18

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000502
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 22.11.18

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.75 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10

Дата перерегистрации: 25.07.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10

Дата перерегистрации: 25.07.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000014
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 25.06.18

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.

рег. №: ЛП-005432
от 29.03.19

Произведено:

ТРАЙПЛФАРМ

(Республика Беларусь)

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14

Дата перерегистрации: 28.01.20

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19

Дата перерегистрации: 02.12.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19

Дата перерегистрации: 02.12.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19

Дата перерегистрации: 02.12.20

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 09.11.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 09.11.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 09.11.18

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001086
от 15.08.11

Капреомицин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000040
от 10.04.07

Капреомицин

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг

рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22

---

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг

рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22

Капреомицин-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002107
от 18.06.13

Дата перерегистрации: 12.07.18

Капреомицин-Ферейн^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16

Капреомицина сульфат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 100 шт.

рег. №: ЛСР-005927/08
от 28.07.08

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Капреостат

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10

Коксерин

Капс. 250 мг: 60 или 100 шт.

рег. №: П N014465/01
от 06.10.08

Коксерин Плюс

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001783
от 20.09.11

Комбитуб-Нео^®

Таб., покр. оболочкой: 100 шт.

рег. №: ЛС-002111
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 17.09.13

Комбитуб^®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 40, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012243/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 21.05.14

Комбутол

Таб. 1 г: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 100 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 200 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 400 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 600 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Комбутол

Таб. 800 мг: 100 или 1000 шт.

рег. №: П N015660/01
от 25.05.09

Лайкоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21

Лайкоцин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000889
от 11.11.05

Ласлонвита

Таб., покр. пленочной обол.: 100 шт.

рег. №: ЛСР-006082/08
от 31.07.08

Левофлорипин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000024
от 08.11.10

Дата перерегистрации: 01.11.16

Ли-бутол

Таб. 400 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N016310/01
от 27.05.05

Дата перерегистрации: 13.09.21

Линамид

Таб. 500 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N016308/01
от 17.06.05

Дата перерегистрации: 06.02.14

Локсидон

Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14

Локсидон

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14

Локсидон

Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14

Ломекомб^®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 50, 100 или 500 шт.

рег. №: Р N003651/01
от 14.07.09

Дата перерегистрации: 22.01.20

Майзер

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N014870/01-2003
от 25.03.09

Мак-Пас

Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 600 мг/1 г: пак.

рег. №: П N015260/01
от 13.08.09

Макокс

Капс. 150 мг: 100 шт.

рег. №: П N013051/01
от 20.12.11

Макокс

Капс. 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013051/01
от 20.12.11

Макрозид^®

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N013050/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 09.12.14

Метазид

Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004645
от 18.01.18

Метазид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: Р N003048/01
от 06.10.09

Миобид-250

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015168/01-2003
от 30.06.09

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 100 г

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 4 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.67 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.7 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Монопас

Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 8.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10

Натрия пара-аминосалицилат

Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пак. 1 или 1000 шт., 100 г пак. или банки

рег. №: ЛС-000230
от 10.06.10

Натрия пара-аминосалицилат

Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пакеты 1 или 10 шт., 5 г пакеты 10 или 100 шт., 100 г пакеты

рег. №: Р N001475/01
от 15.12.08

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005786
от 10.09.19

Дата перерегистрации: 03.08.20

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007300
от 18.08.21

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50, 100, 250, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005551
от 28.05.19

Дата перерегистрации: 09.07.21

Натрия пара-аминосалицилат

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-006227
от 01.06.20

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 10, 30, 50 или100 шт.

рег. №: ЛП-002829
от 20.01.15

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 100, 200, 400, или 500 шт.

рег. №: ЛП-000118
от 28.12.10

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛС-000229
от 25.02.10

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 500 шт.

рег. №: ЛСР-008139/10
от 16.08.10

Натрия пара-аминосалицилат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16

---

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 500 мг: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

Пазер

Гранулы с замедл. высвобожден. д/пригот. сусп. д/приема внутрь 4 г/1 00 г: пакеты 4 г или 100 г

рег. №: П N014464/01-2002
от 18.02.09

Пара-аминосалицилат натрия

Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000742
от 29.09.11

Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004950
от 23.07.18

Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия

Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл или 400 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-004866
от 25.05.18

ПАС натрия

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г: 4 г или 5 г пакеты 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002302
от 08.11.13

ПАС натрия

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/1 г: 4 г, 5 г или 100 г пак. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000056
от 28.04.07

ПАС Таб

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005955
от 02.12.19

Дата перерегистрации: 27.12.21

Пас-Фатол Н

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛС-000157
от 25.02.10

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

ПАСК

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 г: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.

рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15

ПАСК

Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.

рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15

Паск

Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 1000 мг

рег. №: ЛП-008368
от 20.07.22

ПАСК

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100 или 500 шт.

рег. №: Р N003659/01
от 04.05.10

Дата перерегистрации: 13.03.19

ПАСК

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002571
от 07.08.14

Дата перерегистрации: 08.08.19

ПАСК

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08

ПАСК

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08

ПАСК натриевая соль

Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 3 г: фл. или бутылки

рег. №: ЛП-002801
от 29.12.14

ПАСК-Акри

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000966)-(РГ-RU )
от 01.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002565/01

ПАСК-Акри^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000095)-(РГ-RU )
от 30.11.20

Предыдущий рег. №: ЛП-005907

ПАСК-Эдвансд

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 200 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 2000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21

Пасконат

Р-р д/инф. 12 г/400 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11

Пасконат

Р-р д/инф. 3 г/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11

Пасконат

Р-р д/инф. 6 г/200 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11

Перхлозон^®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12

Петеха

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N014968/01
от 15.05.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Пизина

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N014933/01
от 25.03.09

Дата перерегистрации: 05.02.18

Пиразинамид

Таб. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18

---

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18

Пиразинамид

Таб. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006315
от 30.06.20

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-005226/09
от 17.04.13

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: Р N001507/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 19.11.18

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 100, 200, 300, 400, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-007827/08
от 06.10.08

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001810/08
от 17.03.08

Дата перерегистрации: 28.03.16

Пиразинамид

Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003855/01
от 25.11.09

Дата перерегистрации: 25.02.19

Пиразинамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006709
от 18.01.21

Пиразинамид-Эдвансд

Таб. 250 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20

---

Таб. 500 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20

Пирафат

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N014965/01
от 08.05.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Пирафат

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100, 10 000, 20 000, 30 000 или 40 000 шт.

рег. №: П N014965/01
от 11.09.12

Протиокомб^®

Таб., покр. оболочкой: 50 или 500 шт.

рег. №: Р N003650/01
от 15.07.09

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000546
от 31.08.10

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 1000, 2000 или 2500 шт.

рег. №: П N010795
от 21.06.10

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N014936/01
от 07.09.07

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N014936/01
от 07.09.07

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007963
от 17.03.22

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-002338
от 30.12.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006103
от 18.02.20

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003856/01
от 01.07.08

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-006794/09
от 26.08.09

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N011188
от 29.12.11

Протионамид-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-007676
от 13.12.21

Протомид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N012173/01
от 11.02.08

Протуб-2

Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+10 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09

Протуб-2

Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09

Протуб-2

Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+450 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09

Протуб-3

Таб., покр. пленочной обол. 75 мг+400 мг+150 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09

---

Таб., покр. пленочной обол. 150 мг+750 мг+225 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09

---

Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+1000 мг+450 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09

Протуб-4

Таб., покр. пленочной обол.: 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-000728/09
от 05.02.09

Протуб-4 Плюс

Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-006567/10
от 09.07.10

Протуб-5

Таб., покр. пленочной обол. (форте): 100 шт.

рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09

---

Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09

Протуб-Ломе

Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004061/09
от 25.05.09

Протубвита

Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-002412/10
от 24.03.10

Протубутин

Таб. 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-008176/10
от 17.08.10

Протубэтам

Таб. 150 мг+400 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09

---

Таб. 300 мг+800 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09

Р-Цин

Капс. 150 мг: 20, 40, 50, 80,100, 500, 1000 или 2000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Р-Цин

Капс. 300 мг: 20, 40, 80, 100, 200, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Р-Цин

Капс. 450 мг: 20, 40, 50, 80, 100, 500, 1000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Р-Цин

Капс. 600 мг: 30, 40, 60, 80,100, 500, 1000, 3000 или 6000 шт.

рег. №: П N015656/01
от 05.06.09

Резонизат^®

Капс. 150 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-002207
от 28.08.13

Резонизат^®

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-000305
от 17.02.11

Резонизат^®

Капс. 300 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-010231/08
от 19.12.08

Резонизат^® Плюс

Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-000459
от 01.03.11

---

Капс. 300 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-010230/08
от 19.12.08

Репин В₆

Таб., покр. оболочкой: 500 или 1000 шт.

рег. №: П N015712/01
от 13.05.09

Римпин

Капс. 150 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N013939/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 13.09.21

---

Капс. 300 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N013939/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 13.09.21

---

Капс. 450 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N013939/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 13.09.21

Рипэг

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002246
от 24.09.13

Рифабутин

Капс. 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005200/08
от 03.07.08

Рифабутин

Капс. 150 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002486
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 12.12.16

Рифабутин

Капс. 150 мг: 10, 30, 100, 500, 540 или 600 шт.

рег. №: ЛС-002283
от 17.08.11

Рифабутин

Капс. 150 мг: 30 шт.

рег. №: П N014112/01
от 03.04.08

Дата перерегистрации: 26.01.18

Произведено:

LUPIN

(Индия)

Рифабутин

Капс. 150 мг: 30 шт.

рег. №: П N014112/01
от 03.04.08

Дата перерегистрации: 26.01.18

Произведено:

LUPIN

(Индия)

Рифабутин

Капс. 150 мг: 30, 100, 500 или 1500 шт.

рег. №: П N014112/01
от 03.04.08

Дата перерегистрации: 26.01.18

Рифабутин

Капс. 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003091/08
от 24.04.08

Рифабутин-Ферейн^®

Капс. 150 мг:10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002792
от 29.12.14

Рифакомб

Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: П N016074/01
от 13.04.10

Рифампицин

Капс. 150 мг: 10, 20, 100 или 1500 шт.

рег. №: П N016246/01
от 25.02.10

Дата перерегистрации: 12.03.19

Рифампицин

Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21

---

Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21

---

Капс. 450 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21

---

Капс. 600 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21

Рифампицин

Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000086

---

Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000086

Рифампицин

Капс. 150 мг: 20, 30,100, 500, 540 или 600 шт.

рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08

Рифампицин

Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100, 500, 540 или 600 шт.

рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп.10 шт.

рег. №: ЛП-000741
от 29.09.11

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13

Рифампицин-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. 5, 10, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001911
от 20.11.12

Рифампицин-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

Рифампицин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. или фл.10 шт.

рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16

Рифампицин-Ферейн

Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002348
от 15.01.14

Рифампицин-Ферейн

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002308
от 25.11.13

Рифампицин-Ферейн

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 150 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000990/01-2002
от 11.08.08

Рифапекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 64 шт.

рег. №: ЛСР-002590/09
от 02.04.09

Симпас

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001367
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 19.01.17

Сиртуро

Таб. 100 мг: 188 шт.

рег. №: ЛП-002281
от 22.10.13

Теризидон

Капс. 150 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16

---

Капс. 250 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16

---

Капс. 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16

Теризидон

Капс. 150 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16

---

Капс. 250 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16

---

Капс. 300 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16

Теризидон

Капс. 150 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20

---

Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20

---

Капс. 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20

Теризидон

Капс. 150 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20

---

Капс. 250 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20

---

Капс. 300 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20

Теризидон

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006241
от 05.06.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Теризидон

Капс. 250 мг: 50 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-009584/09
от 25.11.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Теризидон Плюс

Капс. 250 мг+10 мг: 10, 20, 3 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10

---

Капс. 300 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10

Теризидон-ЛОК-БЕТА

Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 27.09.19

Теризидон-Лок-Бета

Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002264
от 04.10.13

Теризидон-ЛОК-БЕТА

Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 27.09.19

Теризидон-Мак

Капс. 150 мг: 4, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12

Теризидон-Мак

Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010226/09
от 15.12.09

Теризидон-Мак

Капс. 300 мг: 4, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12

Теризидон+Пиридоксин-Мак

Капс. 150 мг+5 мг: 4, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12

Теризидон+Пиридоксин-Мак

Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-006027/09
от 23.07.09

Теризидон+Пиридоксин-Мак

Капс. 300 мг+10 мг: 4, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12

Тизидон

Капс. 150 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13

Тизидон

Капс. 250 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13

Тизидон

Капс. 300 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13

Тизидон Нео

Капс. 250 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15

---

Капс. 300 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15

Тубавит

Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 20, 30, 50, 100, 600, 800, 1000 или 1200 шт.

рег. №: ЛС-000711
от 23.07.10

Фаминосалк

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000711)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004464

Фарбутин

Капс. 150 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007034/09
от 04.09.09

Форкокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+400 мг+275 мг+75 мг: 60 и 100 шт.

рег. №: П N012904/01
от 21.11.07

Форкокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 225 мг+750 мг+400 мг+150 мг: 60 шт.

рег. №: П N012904/01
от 21.11.07

Фтизамакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг+150 мг+60 мг: 84, 100 или 672 шт.

рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 15.11.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+375 мг+150 мг: 84, 100 или 672 шт.

рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 15.11.21

Фтизоэтам^®

Таб. 150 мг+400 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-000102
от 12.04.10

Хиксозид

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриплевральн. введения и ингаляций 100 мг+ 250 мг: фл. 1, 10, 200, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-007824/10
от 10.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.20

Цикло Плюс

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-005954/10
от 25.06.10

Цикломицин Плюс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+10 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-000611
от 21.09.11

Цикломицин Плюс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+25 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-001130/07
от 05.08.08

Циклосерин

Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006146
от 16.03.20

---

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006146
от 16.03.20

Циклосерин

Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007397
от 14.09.21

---

Капс. 250 мг: 6, 12, 18, 30, 36 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007397
от 14.09.21

Циклосерин

Капс. 125 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18

Дата перерегистрации: 22.04.19

---

Капс. 250 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18

Дата перерегистрации: 22.04.19

---

Капс. 500 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004747
от 26.03.18

Дата перерегистрации: 22.04.19

Циклосерин

Капс. 125 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20

---

Капс. 250 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20

---

Капс. 500 мг: 4, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006518
от 20.10.20

Циклосерин

Капс. 125 мг: от 5 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000786)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004416

---

Капс. 500 мг: от 5 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000786)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004416

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Циклосерин

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002143
от 15.07.13

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Циклосерин

Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000921
от 18.10.11

Циклосерин

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001790
от 31.05.10

Циклосерин

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-007957/08
от 08.10.08

Циклосерин

Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: Р N001664/01
от 14.07.09

Дата перерегистрации: 14.12.18

Циклосерин

Капс. 250 мг: 4, 30, 40, 50, 100, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.

рег. №: ЛС-001108
от 23.09.11

Циклосерин

Капс. 250 мг: 4, 30, 40, 50, 100, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.

рег. №: ЛС-001108
от 23.09.11

Циклосерин Авексима

Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007779
от 14.01.22

Циклосерин-Бинергия

Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006686
от 11.01.21

Циклосерин-Ферейн^®

Капс. 250 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002859
от 13.02.15

Циклосерин-Эдвансд

Капсулы 125 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22

---

Капсулы 250 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22

---

Капсулы 500 мг: 4, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007998
от 28.03.22

Эремфат

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 10 шт.

рег. №: П N009790
от 29.12.11

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Эремфат

Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09

Эремфат

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09

Эремфат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 100 шт.

рег. №: П N015082/01
от 14.05.09

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Этамбутол

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22

---

Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22

---

Таб. 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22

---

Таб. 600 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22

---

Таб. 800 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22

---

Таб. 1000 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.

рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Этамбутол

Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18

---

Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18

---

Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18

---

Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18

---

Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18

---

Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18

Этамбутол

Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08

---

Таб. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08

---

Таб. 600 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08

---

Таб. 800 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08

---

Таб. 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.

рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08

Этамбутол

Таб. 400 мг

рег. №: ЛП-008394
от 28.07.22

Этамбутол

Таб. 400 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-002624/07
от 11.09.12

Этамбутол-Акри^®

Таб. 400 мг: 100 шт.

рег. №: Р N000043/01
от 19.01.12

Этамбутол-Эдвансд

Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20

---

Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20

---

Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20

---

Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20

---

Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20

---

Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20

Этид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 10000 шт.

рег. №: П N015296/01
от 03.10.08

Этионамид

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20, 30, 50, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-007318
от 23.08.21

Этионамид-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007770
от 13.01.22

Этомид

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 50 и 100 шт.

рег. №: П N011943/01
от 31.08.07

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛС-000057

Торговое наименование препарата

Изониазид

Международное непатентованное наименование

Изониазид

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

Активное вещество: изониазид — 0,3 г;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 0,028 г, кальция стеарат — 0,002 г.

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Противотуберкулезное средство

Код АТХ

J04AC01

Фармакодинамика:

Противотуберкулёзное средство; действует бактериостатически.

Является пролекарством — микобактериальная каталаза-пероксидаза метаболизирует изониазид до активного метаболита, который, связываясь с еноил-(ацил-переносящий белок)-редуктазой синтазы жирных кислот II, нарушает превращение дельта2-ненасыщенных жирных кислот в миколевую кислоту. Последняя представляет собой жирную кислоту с разветвлённой цепью, которая, соединяясь с арабиногалактаном (полисахарид), участвует в образовании компонентов клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis.

Изониазид также является ингибитором микобактериальной каталазы-пероксидазы, что снижает защиту микроорганизма против активных форм кислорода и пероксида водорода.

Изониазид также активен в отношении небольшого количества штаммов Mycobacterium kansasii (при инфекциях, вызванных данным возбудителем, перед началом лечения необходимо определять чувствительность к изониазиду).

Фармакокинетика:

Изониазид быстро и полно абсорбируется при приёме внутрь, пища снижает абсорбцию и биодоступность. На показатель биодоступности большое влияние имеет эффект «первого прохождения» через печень.

Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 1-2 ч, максимальная концентрация после приёма внутрь однократной дозы 300 мг — 3-7 мкг/мл.

Связь с белками незначительная — до 10%. Объём распределения — 0,57-0,76 л/кг. Хорошо распределяется по всему организму, проникая во все ткани и жидкости, включая цереброспинальную, плевральную, асцитическую. Высокие концентрации создаются в лёгочной ткани, почках, печени, мышцах, слюне и мокроте. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Подвергается метаболизму в печени путем ацетилирования с образованием неактивных продуктов. В печени ацетилируется N-ацетилтрансферазой с образованием N-ацетилизониазида, который затем превращается в изоникотиновую кислоту и моноацетилгидразин, оказывающий гепатотоксическое действие путём образования системой цитохрома Р₄₅₀ при N-гидроксилировании активного промежуточного метаболита. Скорость ацетилирования генетически детерминирована; у людей с «медленным» ацетилированием мало N-ацетилтрансферазы. Является индуктором изофермента CYP2E1.

Период полувыведения для «быстрых ацетиляторов» — 0,5-1,6 ч; для «медленных» — 2-5 ч.

При почечной недостаточности период полувыведения может возрастать до 6,7 ч.

Период полувыведения для детей в возрасте от 1,5 до 15 лет — 2,3-4,9 ч, а у новорожденных — 7,8-19,8 ч (что объясняется несовершенством процессов ацетилирования у новорожденных).

Несмотря на то, что показатель периода полувыведения значительно варьирует в зависимости от индивидуальной интенсивности процессов ацетилирования, среднее значение периода полувыведения составляет 3 ч (приём внутрь 600 мг).

При повторных назначениях период полувыведения укорачивается до 2-3 ч.

Выводится в основном почками: в течение 24 ч выводится 75-95% препарата, в основном в форме неактивных метаболитов — N-ацетилизониазида и изоникотиновой кислоты. При этом у «быстрых ацетиляторов» содержание N-ацетилизониазида составляет 93%, а у «медленных» — не более 63%. Небольшие количества выводятся кишечником. Препарат удаляется из крови во время гемодиализа; 5 ч гемодиализ позволяет удалить из крови до 73% препарата.

Ограниченные данные свидетельствуют о том, что фармакокинетика изониазида может изменяться у больных с печёночной недостаточностью.

Показания:

Лечение и профилактика всех форм туберкулёза, вызванных чувствительной к изониазиду М.tuberculosis, в составе комбинированной терапии.

Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства по правилам применения антибактериальных препаратов.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к изониазиду или любому другому компоненту препарата, лекарственный гепатит и/или другие тяжёлые побочные реакции, развившиеся на фоне предшествующего лечения изониазидом, заболевания печени в стадии обострения, печёночная недостаточность тяжёлой степени тяжести, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью:

Алкоголизм, печёночная недостаточность легкой и средней степени тяжести; нарушения функции печени в анамнезе или хронические нарушения функции печени, почечная недостаточность, судорожные припадки, возраст старше 35 лет, длительный приём других лекарственных средств, отмена терапии изониазидом в анамнезе, периферическая нейропатия, ВИЧ-инфекция, декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, артериальная гипертензия), гипотиреоз, сахарный диабет, истощение, психические заболевания в анамнезе, медленные ацетиляторы, женский пол.

Беременность и лактация:

Изониазид проникает через плаценту, поэтому применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При беременности препарат не назначают в дозах выше 10 мг/кг.

Изониазид проникает в грудное молоко. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Изониазид принимают внутрь, запивая большим количеством воды. Препарат следует принимать натощак (по крайней мере, за 0,5 часа до или через 2 часа после).

Дозы и длительность лечения изониазидом устанавливаются индивидуально в зависимости от характера и тяжести заболевания.

Лечение:

Взрослые: суточная доза изониазида (при ежедневном приёме) пациентам с массой тела 33-50 кг — 300 мг, пациентам с массой тела 51-70 кг — 300-600 мг, пациентам с массой тела более 70 кг — 600 мг.

Максимальная суточная доза 600 мг.

Дети старше 3 лет: суточная доза изониазида (при ежедневном приёме) 7-15 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза 600 мг.

Профилактика:

Внутрь, по 5-10 мг/кг/сутки, максимальная суточная доза 600 мг.

Дозы и длительность приёма изониазида должны определяться согласно официальным действующим федеральным руководствам по туберкулёзу.

Пациентам с почечной недостаточностью

Рекомендованные дозы и частота приёма изониазида для больных с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин и при гемодиализе — 300 мг однократно ежедневно.

Пациентам с печёночной недостаточностью

Изониазид оказывает гепатотоксическое действие, поэтому пациентам с нарушением печени средней и лёгкой степени тяжести назначается при строгом мониторинге печёночных ферментов и использовании гепатопротекторов (также см. раздел «Особые указания»).

Применение изониазида противопоказано у пациентов с печёночной недостаточностью тяжёлой степени тяжести.

В период беременности и при тяжёлой форме лёгочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг.

Побочные эффекты:

Связанные с изониазидом нежелательные явления, в основном, зависят от возраста и дозы и более выражены у «медленных ацетиляторов».

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при применении изониазида, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (> 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Очень часто	Часто	Нечасто	Редко	Очень редко	Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных)
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
					Эозинофилия, угнетение костного мозга, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сидеробластная анемия, гемолитическая или мегалобластная анемия, ниридоксин-дефицитная анемия, коагулопатия, апластическая анемия
Нарушения со стороны иммунной системы
					Экзантема (в том числе угревидная, особенно у молодых пациентов), эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, лихорадка, астма, миалгия и артралгия, анафилактические реакции, анафилактический шок, системная красная волчанка, волчаночноподобный синдром, лимфаденонатия
Нарушения со стороны эндокринной системы
					В основном обратимые гиперфункция коры надпочечников (синдром Кушинга) и передней доли гипофиза (с нарушениями менструального цикла у женщин или гонадотропными расстройствами/гинекомастией у мужчин)
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
				Гипогликемия	Гипергликемия, метаболический ацидоз, пеллагра (дефицит никотиновой кислоты). Дефицит никотиновой кислоты может быть связан с вызываемым изониазидом дефицитом пиридоксина, который влияет на превращение триптофана в никотиновую кислоту
Нарушения психики
					Психические расстройства (раздражительность, беспокойство), снижение концентрации внимания, депрессия, психозы (манифестные, кататонические или параноидные), эйфория
Нарушения со стороны нервной системы
	Периферическая полинейропатия с парестезией, сенсорные нарушения, головная боль, головокружение				Судороги, сонливость, летаргия. Гиперрефлексия чаще возникает в дозах 10 мг/кг массы тела
Нарушения со стороны органа зрения
			Атрофия зрительного нерва		Неврит зрительного нерва, диплопия, косоглазие
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
					Глухота, шум в ушах, вертиго. О данных эффектах сообщалось у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Вертиго чаще возникает в дозах 10 мг/кг массы тела
Нарушения со стороны сердца
					Аритмия, повышение или снижение артериального давления
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
					Острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальное заболевание легких
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
	Желудочно- кишечные расстройства (диарея, запор, регургитация, вздутие живота, рвота, запор)				Панкреатит (см. раздел «Особые указания»), сухость во рту
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Повышение активности печеночных трансаминаз		Гепатит			Острая печеночная недостаточность, поражение печени, желтуха, острый гепатит (в том числе с летальным исходом)
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
	Мышечный тремор				Ревматический синдром, рабдомиолиз
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
					Гломерулонефрит (в основном, обратимый), дизурия
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
			Токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениям и (DRESS-синдром)
Нарушения со стороны сосудов
					Васкулит

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы проявляются в течение 0,5-3 ч после применения: тошнота, рвота, головокружение, смазанная речь, нарушение зрения, зрительные галлюцинации. При выраженной передозировке: респираторный дистресс-синдром, угнетение центральной нервной системы быстро переходящее из ступора в кому, тяжёлые некупируемые судороги, тяжёлый метаболический ацидоз, ацетонурия, гипергликемия.

Лечение: при выраженной передозировке (80-150 мг/кг) недостаточная терапия приводит к нейротоксичности с летальным исходом. При адекватной терапии прогноз благоприятный.

При бессимптомной передозировке: активированный уголь, промывание желудка. При приёме в дозе более 80 мг/кг в той же дозе внутривенно вводят пиридоксин, если доза принятого изониазида неизвестна, то взрослым внутривенно вводят 5 г пиридоксина, детям — 80 мг/кг в течение 30-60 мин.

При клинических проявлениях: адекватная вентиляция, поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы, профилактика аспирации желудочного содержимого. Если доза принятого изониазида известна, внутривенно болюсно вводят то же количество пиридоксина в течение 3-5 мин. Если доза принятого изониазида неизвестна, то взрослым внутривенно вводят 5 г пиридоксина. детям — 80 мг/кг. Если судороги не прекращаются, дозу можно повторить. Редко приходится назначать дозу более 10 г. Максимальная безопасная доза пиридоксина при передозировке изониазидом неизвестна. При неэффективности пиридоксина назначают диазепам.

Необходимо контролировать содержание электролитов, мочевины, глюкозы и парциального давления газов в крови. При развитии метаболического ацидоза натрия гидрокарбонат может усилить гиперкапнию (необходим постоянный мониторинг).

Диализ назначают, если судороги и ацидоз не купировались пиридоксином, диазепамом и натрия гидрокарбонатом.

Взаимодействие:

Одновременный прием изониазида с определенными лекарственными препаратами может привести к усилению или ослаблению эффекта.

Изониазид ингибирует изоферменты CYP2C19, CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1 и CYP3A системы цитохрома Р450 печени, что может привести к замедлению выведения лекарственных препаратов, метаболизирующихся этими ферментами.

Введение других лекарственных препаратов может влиять на метаболизм изониазида.

У «медленных ацетиляторов» и у пациентов, одновременно применяющих парааминосалициловую кислоту, тканевые концентрации изониазида могут быть повышены и увеличена частота побочных эффектов.

Возможные взаимодействия представлены в таблице ниже.

Действующее вещество	Вид взаимодействия	Клиническое последствие
Альфа-1-адреноблокаторы
Алфузозин	Повышение концентрации алфузозина в крови	Мониторинг гемодинамики в начале терапии
Ингибиторы алкогольдегидрогеназы
Дисульфирам	Повышение активности дофамина из-за ингибирования метаболизма дофамина изониазидом и дисульфирамом	Необходим мониторинг неврологических изменений (такие как головокружение, атаксия, перепады настроения или изменения поведения), в этом случае терапию следует отменить или уменьшить дозу дисульфирама.
Анальгетики
Ацетилсалициловая кислота	Возможно ослабление эффекта изониазида	Совместное применение не рекомендуется
Опиоиды (такие как морфин, фентанил, алфентанил, бупренорфин, метадон, кодеин)	Изониазид замедляет метаболизм опиоидов	Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы опиоидов
Парацетамол	Изониазид усиливает гепато- токсичность парацетамола	Совместное применение не рекомендуется, необходим мониторинг функции печени
Анестетики
Изофлуран Энфлуран	Изониазид может увеличивать образование потенциально нефротоксического неорганического фтора как метаболита изофлурана и энфлурана (особенно у «быстрых ацетиляторов»), усиление нефротоксичности	Контроль функции почек, особенно у «быстрых ацетиляторов» после хирургического вмешательства
Общие анестетики	Возможно усиление гепато- токсичности изониазида	Мониторинг функции печени
Антиастматические средства
Теофиллин	Изониазид замедляет метаболизм теофилина	Контроль концентрации теофиллина в сыворотке крови, в частности после прекращения применения изониазида, коррекция дозы теофиллина
Антибиотики
Циклосерин/теризидон	Усиление токсичности в от- ношении ЦНС циклосерина/теризидона	Следует уделять повышенное внимание побочным эффектам со стороны ЦНС, при необходимости коррекция дозы циклосерина/теризидона
Пиразинамид	Усиление гепатотоксичности изониазида и пиразинамида	Мониторинг функции печени
Рифампицин	Усиление гепатотоксичности изониазида и рифампицина	Мониторинг функции печени
Этионамид/протионамид	Усиление токсичности в отношении ЦНС изониазида и этионамида /пропионамида	Следует уделять повышенное внимание побочным эффектам со стороны ЦНС
Противогрибковые средства
Итраконазол	Снижение концентрации итраконазола в крови	Неэффективность лечения, совместное применение не рекомендуется
Кетоконазол	Снижение концентрации кетаконазола в крови	Необходим мониторинг эффективности флуконазола, при необходимости коррекция дозы кетоконазола
Антихолинергические средства
Атропин	Усиление токсичности атропина	Совместное применение не рекомендуется
Дарифенацин	Изониазид может замедлять выведение дарифенацина	Возможно усиление эффекта дарифенацина, при необходимости коррекция дозы дарифенацина
Антидепрессанты
Циталопрам	Изониазид может замедлять выведение циталопрама	Усиление кардиотоксичности, при необходимости коррекция дозы циталопрама; гипокалиемия и гипомагниемия должны быть скорректированы до начала лечения и регулярно контролироваться
Противодиабетические средства
Инсулин и производные Ингибиторы альфа-глюкозидазы Производные сульфонилмочевины, бигуаниды, глиниды, инкретиномиметики, ингибиторы ДПП4	Нарушение эффекта противодиабетических препаратов	Мониторинг концентрации глюкозы в крови, возможно снижение или повышение эффективности противодиабетических препаратов, при необходимости коррекция дозы
Противоэпилептические средства
Карбамазепин	Изониазид замедляет метаболизм карбамазепина, возможно усиление гепатотоксичности	Необходим клинический мониторинг, контроль концентрации карбамазепина и функции печени, при необходимости коррекция дозы карбамазепина
Фенитоин	Изониазид замедляет метаболизм фенитоина	Необходим мониторинг побочных эффектов, определение концентрации гидантоина в крови, при необходимости коррекция дозы фенитоина, рекомендуется контроль концентрации фенитоина после отмены изониазида
Примидон	Изониазид замедляет метаболизм примидона	Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы примидона
Вальпроевая кислота	Токсичность изониазида и вальпроевой кислоты может быть усилена путем взаимного взаимодействия	Необходим мониторинг побочных эффектов, особенно в начале и в конце терапии, при необходимости коррекция дозы вальпроевой кислоты
Этосуксимид	Изониазид замедляет метаболизм этосуксимида	Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы этосуксимида
Антикоагулянты
Варфарин и другие кумарины Производные индандиона	Изониазид замедляет метаболизм антикоагулянтов, повышение склонности к кровотечению	При одновременном применении контроль показателей свертывания крови, особенно после прекращения терапии изониазидом, при необходимости коррекция дозы антикоагулянтов
Противопаркинсонические средства
Леводопа	Уменьшение AUC (площади под фармакокинетической кривой) леводопы, увеличение риска периферической нейропатии за счет леводопы и изониазида	Потеря эффективности леводопы, двигательное беспокойство, тремор, общее ухудшение симптомов паркинсонизма; при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить
Противопротозойные
Хлорохин	Увеличение риска периферической нейропатии за счет хлорохина и изониазида	Необходим мониторинг побочных эффектов, при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить
Галофантрин	Снижение метаболизма галофантрина, повышение концентрации галофантрина в плазме	Необходим мониторинг побочных эффектов со стороны сердца, мониторинг ЭКГ до, во время и после окончания терапии
Бета-адреноблокаторы
Пропранолол	Пропранол может снижать плазменный клиренс изониазида	Возможно небольшое повышение концентрации изониазида в плазме крови, клиническая значимость, вероятно, низкая
Антагонисты хемокиновых рецепторов CCR5
Маравирок	Изониазид может увеличивать плазменные концентрации маравирока	При необходимости коррекция дозы маравирока
Глюкокортикостероиды
Будесонид	Изониазид может увеличивать плазменные концентрации будесонида	Возможно усиление эффекта будесонида при длительной терапии
Преднизолон	Преднизолон может снижать плазменные концентрации изониазида	Возможно снижение эффекта изониазида, при необходимости требуется коррекция дозы изониазида
Антагонисты серотониновых 5-НТ3-рецепторов
Алосетрон	Повышение концентрации алосентрона в плазме	Совместное применение не рекомендуется
Иммуномодуляторы
Вакцина БЦЖ	Потеря эффекта вакцины (включая применение в терапии рака мочевого пузыря)	Совместное применение не рекомендуется
Интерферон бета-1а	Усиление гепатотоксичности изониазида и интерферона бета-1 а	Необходим мониторинг функции печени, если АЛТ в 5 раз > нормы, рекомендуется снижение дозы интерферона бета-1а, которая снова может быть увеличена после нормализации АЛТ
Иммунодепрессанты
Циклоспорин	Изониазид может влиять на концентрацию циклоспорина в плазме крови	Мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови, при необходимости коррекция дозы циклоспорина
Лефлуномид/ терифлуномид	Повышение риска гепатотоксичности за счет изониазида и лефлуномида / терифлуномида	Повышенный риск гепатотоксичности, активность печеночных ферментов и концентрацию билирубина следует измерять до начала терапии лефлуномидом / терифлуномидом, затем ежемесячно в течение первых 6 месяцев терапии, а затем через каждые 6-8 месяцев. Пациенты с печеночной недостаточностью или повышенной активностью трансаминаз (АЛТ в 2 раза > нормы) не должны принимать лефлуномид / терафлуномид. При АЛТ в 3 раза > нормы необходимо отменить терапию и вывести активный метаболит лефлуномида с помощью коле- стирамина или активированного угля, еженедельный контроль, при необходимости повторить прием адсорбентов
Талидомид	Риск периферической нейропатии за счет талидомида и изониазида	Ежемесячный мониторинг побочных эффектов в первые 3 месяца лечения, электрофизиологические тесты до и после 6 месяцев лечения, возможна отмена терапии при появлении признаков нейропатии
Гиполипидемические средства
Флувастатин Симвастатин Правастатин Аторвастатин	Увеличение риска периферической нейропатии за счет изониазида и флувастатина, симвастатина, правастатина и аторвастатина	При признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить
Ингибиторы МАО
Транилципромин Моклобемид	Изониазид снижает метаболизм транилципромина и моклобемида (клинически значимо только у «медленных ацетиляторов»)	Возможно повышение эффективности транилципромина и моклобемида у «медленных ацетиляторов», мониторинг побочных эффектов
Миорелаксанты
Тизанидин	Изониазид может замедлять метаболизм тизанидина, повышение концентрации тизанидина в плазме	Совместное применение не рекомендуется, усиление кардиотоксичности и токсичности в отношении ЦНС, усиление эффекта тизанидина
Хлорзоксазон	Снижение клиренса, повышение концентрации в плазме, и увеличение AUC (около 125%) хлорзоксазона	Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы хлорзоксазона
Нейролептики
Галоперидол	Изониазид может замедлять метаболизм галоперидола	Необходим мониторинг неврологического статуса, при необходимости коррекция дозы галоперидола
Пимозид	Изониазид может замедлять метаболизм пимозида, повышение концентрации пимозида в плазме	Совместное применение не рекомендуется, тяжелые побочные эффекты со стороны сердца
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)
Эфавиренц	Повышение риска гепатотоксичности за счет эфавиренца и изониазида	Необходимо тестирование функций печени до и во время лечения
Нуклеозидные ингибиторы с обратной транскриптазы (НИОТ)
Диданозин Ставудин	Увеличение риска периферической нейропатии за счет изониазида, диданозина и ставудина	Необходим мониторинг побочных эффектов, при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить или снизить дозы изониазида, диданозина или ставудина
Залцитабин	Повышение клиренса изониазида в 2 раза	Необходим мониторинг эффективности изониазида
Антагонисты опиоидных рецепторов
Налтрексон	Повышение риска гепатотоксичности за счет налтрексона и изониазида	Следует избегать совместного применения, необходимо тестирование функции печени
Ингибиторы фосфодиэстергазы
Рофлумиласт	Изониазид может увеличивать биодоступность рофлумиласта и N-оксида рофлумиласта	Возможно повышение эффективности рофлумиласта
Селективные модуляторы рецепторов эстрогенов (SERM)
Торемифен	Изониазид может увеличивать концентрацию торемифена в плазме	Регулярное измерение электролитов, общий анализ крови, проверка функции печени
Спазмолитики
Толтеродин	Изониазид может увеличивать концентрации толтеродина в плазме	При необходимости снижение дозы толтеродина при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, такими как изониазид (1 мг толтеродина 2 раза в день), необходим клинический мониторинг
Симпатомиметики
Адреналин, норадреналин		Усиление побочных эффектов
Ингибиторы агрегации тромбоцитов
Клопидогрел	Изониазид уменьшает биоактивацию путем ингибирования CYP2C19 и тем самым снижает эффект клопидогрела	Совместное применение не рекомендуется, необходим мониторинг эффективности клопидогрела
Транквилизаторы
Бензодиазепины (такие как диазепам, мидазолам, триазолам)	Изодиазид может замедлять метаболизм бензодиазепинов	Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы бензодиазепинов
Витамины
Витамин В6	Изониазид усиливает выведение пиридоксина	Рекомендуется профилактическое введение пиридоксина во время терапии изониазидом
Витамин D	Изониазид снижает плазменную концентрацию витамина D	В случае приема препаратов, содержащих витамина D, необходим контроль сывороточной концентрации кальция, сывороточной концентрации фосфатов, а также функции почек, при необходимости коррекция дозы витамина D
Никотиновая кислота	Изониазид снижает концентрацию никотиновой кислоты (ингибирования включения никотиновой кислоты в никотинамидадениндинуклеотид.
Цитостатики
Бендамустин	Изониазид увеличивает концентрацию бендамустина в плазме	Эффект бендамустина следует тщательно контролировать на наличие признаков токсичности, таких как лейкопения, инфекции, тромбоцитопения, кровотечение, анемия и нейтропения, при необходимости коррекция дозы бендамустина
Клофарабин	Усиление гепатотоксичности клофарабина и изониазида	Следует избегать совместного применения, необходим мониторинг функции печени
Гефитиниб	Изониазид может замедлять метаболизм гефитиниба	Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы гефитиниба
Метотрексат	Усиление гепатотоксичности метотрексата и изониазида	Следует избегать совместного применения, необходимо контролировать показатели функции печени
Пазопаниб	Изониазид может замедлять метаболизм пазопаниба	Необходим мониторинг побочных эффектов, измерение электролитов, ЭКГ, тесты функции печени, до и во время лечения, при необходимости коррекция дозы пазопаниба
Тиогуанин	Усиление гепатотоксичности тиогуанина и изониазида	Тестирование функции печени
Антациды
Антациды (особенно алюминийсодержащие)	Снижение абсорбции и концентрации изониазида в крови	Следует избегать совместного применения, антациды следует принимать не ранее, чем через 1 час после приема изониазида
Другие
Хенодезоксихолевая кислота	Метаболизм (ацетилирование) и экскреция изониазида могут быть увеличены	Совместное применение не рекомендуется

Взаимодействие с пищей и напитками

Этанол повышает гепатотоксичность изониазида и ускоряет его метаболизм. Всасывание изониазида ухудшается после приёма пищи, особенно углеводов.

Во время лечения следует избегать употребления сыра (особенно швейцарского или чеширского), рыбы (особенно тунца, сардинеллы, скипджека), поскольку при одновременном употреблении их с изониазидом возможно возникновение реакций (гиперемия кожи, зуд, ощущение жара или холода, сердцебиение, повышенное потоотделение, озноб, головная боль, головокружение), связанных с подавлением активности моноаминоксидазы (МАО) и диаминоксидазы и приводящих к нарушению метаболизма тирамина и гистамина, содержащихся в рыбе и сыре.

Влияние на лабораторные показатели

Изониазид может привести к ложно-положительным результатам определения глюкозы крови с использованием медного реактива; на ферментные тесты определения глюкозы не влияет.

Особые указания:

Для замедления развития микробной устойчивости назначают совместно с другими противотуберкулезными препаратами.

В некоторых случаях во время лечения развивается фатальный лекарственный гепатит, который может возникнуть даже после нескольких месяцев окончания применения. Риск повышается с возрастом (наибольшая частота в возрастной группе 35-64 лет), особенно при ежедневном употреблении этанола.

Поэтому у всех пациентов ежемесячно необходимо контролировать функцию печени, лицам старше 35 лет функцию печени дополнительно исследуют перед началом лечения. При повышении активности печеночных трансаминаз (аланинаминотрансфераза — АЛТ, аспартатаминотрансфераза — ACT) в 4 и более раз или повышении концентрации билирубина в крови лечение изониазидом следует отменить.

Кроме употребления этанола дополнительными факторами риска являются хронические заболевания печени, женский пол, медленные ацетиляторы, истощение, ВИЧ-инфекция, парентеральное применение любых лекарственных средств и послеродовый период; при данных обстоятельствах контроль функции печени (лабораторный и клинический) следует проводить чаще. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости сообщать, о любых проявлениях поражениях печени (необъяснимая анорексия, тошнота, рвота, потемнение мочи, желтуха, сыпь, парестезии кистей и стоп, слабость, утомляемость или лихорадка длительностью более 3 дней, боли в животе, особенно в правом подреберье). В этих случаях изониазид немедленно отменяют.

Изониазид следует назначать с осторожностью пациентам с судорожными расстройствами, истощением, сахарным диабетом, хроническим алкоголизмом и психозами в анамнезе, нарушениями функции печени и почек и пациентам, принимающим другие потенциально гепатотоксические препараты.

Пациентам, ранее перенесшим изониазидный гепатит, назначают альтернативные противотуберкулезные лекарственные средства. При необходимости возобновления терапии, ее начинают после полного разрешения клинических и лабораторных признаков гепатита с последующим постоянным контролем функции печени. При любых признаках рецидива изониазид немедленно отменяют. У пациентов с острыми заболеваниями печени профилактический прием изониазида следует отложить.

В связи с разной скоростью метаболизма перед применением изониазида целесообразно определять скорость его инактивации по содержанию активного вещества в крови и моче. При быстрой инактивации изониазид применяют в более высоких дозах.

При риске развития периферического неврита (пациентам старше 65 лет, больным сахарным диабетом, беременным женщинам, больным с хронической почечной недостаточностью, больным алкоголизмом, ВИЧ-инфицированные, при нарушении питания, сопутствующей противосудорожной терапии) рекомендуется назначение 10-25 мг/сут пиридоксина.

Во время лечения следует избегать употребления сыра (особенно швейцарского или чеширского), рыбы (особенно тунца, сардинеллы, скипджека), поскольку при одновременном употреблении их с изониазидом возможно возникновение реакций (гиперемия кожи, зуд, ощущение жара или холода, сердцебиение, повышенное потоотделение, озноб, головная боль, головокружение), связанных с подавлением активности моноаминооксидазы (МАО) и диаминоксидазы и приводящих к нарушению метаболизма тирамина и гистамина, содержащихся в рыбе и сыре.

Следует иметь в виду, что изониазид может вызывать гипергликемию с вторичной глюкозурией; тесты с восстановлением ионов меди могут быть ложноположительными, а на ферментные тесты на глюкозу препарат не влияет.

Одновременное употребление алкоголя способствует усилению гепатотоксических реакций.

Пациенты, имеющие непереносимость этионамида, пиразинамида, никотиновой кислоты или других сходных но химической структуре веществ, могут иметь непереносимость в отношении изониазида.

Лабораторные показатели аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, концентрация билирубина в сыворотке крови могут транзиторно повышаться без клинических проявлений.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

При приеме в высоких дозах возможно развитие побочных реакций со стороны нервной системы (периферическая нейропатия), что влияет на способность управления транспортными средствами и на работу со сложным оборудованием.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 0,3 г.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 100 таблеток в банку оранжевого стекла.

Банку, 2 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное Общество «Биохимик» (АО «Биохимик»), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

изониазид

Синонимы:

Изониазид, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Лекарственный препарат производится в форме пилюль для перорального применения либо в форме смеси для внутримышечного или внутривенного введения. Обладает высокой активностью в отношении бактерий, вызывающих туберкулез. Назначается медикамент взрослым и детям для лечения туберкулеза.

Производитель

Лекарство в форме пилюль и смеси для внутримышечного и внутривенного введения выпускается следующими производителями.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод», Украина, г. Черкассы, ул. Вербовецкого д. 108.

Телефон: +3 (044) 281-01-01.

Производитель: ОАО «Биосинтез», Российская Федерация, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Телефон: + 8 (412) 57-72-44.

Факс: + 8 (412) 58-32-25.

Претензии и предложения от потребителей в России принимаются по адресу: Российская Федерация, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № Р N001995/01, приказом от 2008-10-13 ОАО «Биосинтез», Российская Федерация, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4

Группа препаратов

Изониазид относится к группе синтетических антибактериальных препаратов. Назначается врачом для лечения активного туберкулеза у детей и взрослых. Применяется как первоочередное средство в составе комплексной терапии.

Действующее вещество

Препарат Изониазид (isoniazid) основан на одноименном действующем веществе — изониазиде. Обладает антибактериальным, противотуберкулезным и бактерицидным действием. Вещество воздействует на раздражителей, которые находятся вне и внутри клеток.

Формы выпуска

Лекарственное средство выпускается в разном виде и дозировке:

• Смесь 500 мг;
• пилюли 100 мг;
• пилюли для внутреннего введения 200 мг;
• пилюли для перорального использования 300 мг.

Упаковка

Пилюли дозировкой 100, 200 или 300 мг находятся в пластиковой ячейковой упаковке и защищены алюминиевой фольгой. В одной картонной упаковке может находиться 5, 9 10 блистеров, соответственно 50, 90 или 100 таблеток.

Смесь дозировкой 500 мг находится в прозрачных ампулах. Ампулы упакованы в ячейковую упаковку по 5 штук. В картонной упаковке находится 2 ячейковые упаковки, соответственно — 10 ампул.

В каждой картонной пачке, вне зависимости от вида выпуска, предусмотрен вкладыш с инструкцией, в которой указаны показания к использованию, дозировка, меры предосторожности и способ приема.

Состав

В одной таблетке Изониазида содержится действующее вещество изониазид — 100 мг, 200 мг или 300 мг. В таблетке есть такие вспомогательные вещества, как:

• крахмал картофельный;
• кальций стеариновокислый;
• поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский.

В составе одного мл раствора в пересчете на сухое вещество содержится 100 мг активного компонента и инъекционная вода.

Дозировка

Точная доза подбирается индивидуально каждому пациенту лечащим врачом. Максимальная суточная норма Изониазида, как при приеме перорально, так и для ввода внутримышечно и внутривенно, составляет 300 мг.

В среднем подросткам и взрослым назначается в дозировке 300 мг один раз в сутки. Также доза препарата может рассчитываться в зависимости от массы тела пациента:

• взрослым назначается 15 мг на 1 кг массы тела;
• для детей и подростков назначается препарат в дозе 10 мг на 1 кг массы тела;
• новорожденным допускается вводить 3-5 мг Изониазида на 1 кг массы тела.

Взрослым и подросткам вводится препарат в расчете по 5 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки. Допускается вводить препарат внутримышечно 2-3 раза в неделю, в таком случае доза составляет 15 мг на 1 кг массы тела.

Длительность лечения индивидуальная в зависимости от полученного прогресса. В среднем курс составляет 8 недель.

Показания к применению

Препарат назначается врачом для лечения:

• туберкулеза;
• менингита.

Передозировка

В случае передозировки возможны такие симптомы, как:

• нарушение кислотно-основного состояния;
• коматоз;
• смерть;
• эпилепсия;
• рвота;
• нарушения речи;
• нестабильное кровяное давление;
• глюкоза в моче;
• слабость;
• боль в мышцах;
• ухудшение зрения;
• мнимые видения;
• кома.

Противопоказания

Категорически противопоказано принимать препарат при:

• эпилепсии;
• судорогах;
• нарушенной функции почек;
• нарушенной функции печени;
• атеросклерозе.

Побочные действия

При приеме препарата возможны побочные эффекты с разных сторон:

• со стороны центральной нервной системы: головная боль, психоз, нарушение сна, головокружение, эйфория, неврит;
• со стороны пищеварительной системы: рвота, гепатит, тошнота;
• со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца;
• со стороны эндокринной системы: меноррагии, гинекомастия.

Возможны такие побочные реакции со стороны кожных покровов, как зуд, сыпь, покраснения, чесотка, отек.

Также возможны такие побочные симптомы, как:

• судороги;
• головная боль;
• головокружение;
• энцефалопатия;
• тремор;
• гиперрефлексия;
• психоз;
• ухудшение памяти;
• дезориентация;
• галлюцинации;
• анорексия;
• сухость во рту;
• запор;
• боли в животе;
• гепатит;
• задержка мочи;
• нефрит;
• гипергликемия;
• пеллагра;
• анемия;
• пневмония;
• артрит;
• неврит.

В случае возникновения побочных симптомов надо незамедлительно обратиться к доктору.

Способ применения

Таблетки любой дозы принимать необходимо перорально, после пищи. Допускается запивать небольшим количеством жидкости комнатной температуры.

Раствор необходимо комбинировать с пироксилином, то есть витамином В6. Принимать его следует перорально, по 50-100 мг через 120 минут после укола, либо вводить внутримышечно через 30 минут после инъекции.

Внутривенно вводят в виде 2,5-10% раствора. Разводят препарат водой для инъекций или 0,9% раствором хлорида натрия. Ввод внутривенно длится 30-60 секунд.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять препарат во время беременности и в период лактации не запрещено. Активный компонент выделяется с грудным молоком, поэтому принимать рекомендуется только в том случае, если потенциальная польза лекарства для матери превыше возможного риска для ребенка.

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство I ряда. Оказывает бактерицидное действие. Изониазид активен в отношении вне- и внутриклеточных Mycobacterium tuberculosis, прежде всего в отношении активно делящихся. Точный механизм его работы неизвестен. Предполагается, что он связан с подавлением синтеза миколиевых кислот, входящих в состав клеточной стенки микобактерий.

Синонимы

Основными дженериками препарата считаются лекарственные средства с похожим активным эффектом. В каталогах интернет-аптек представлен широкий спектр лекарств, считающихся аналогами. К ним относятся:

• Паск-акри;
• Изозид;
• Рифабутин;
• Теризидон;
• Этамбутол;
• Рифампицин;
• Паск натриевая соль.

Дженерики, которые приведены выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий к действию Изониазида эффект.

Фармакокинетика

Абсорбция происходит из желудочно-кишечного тракта. При одновременном приеме препарата с пищей биодоступность и всасывание снижаются. Обширно распределяется в тканях организма. С белками крови достаточно плохо связывается. Метаболизация происходит в печени. Выводится в основном с мочой и 10% с калом.

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременно с:

• противосудорожными — снижается эффект последних;
• седативно-гипнотическими — понижается печеночный метаболизм;
• фенобарбиталами — повышает гепатотоксичность;
• нейролептиками — останавливает метаболизм изониазида;
• галоперидолами — повышает уровень галоперидола в крови;
• антикоагулянтами — повышает концентрацию последних в крови;
• альфентанилами — снижает плазменный клиренс и увеличивает эффект альфентанила;
• энфлюранами — повышает нефротоксическую фтору;
• теофиллинами — замедляет метаболизм теофиллина, и увеличивает концентрацию в крови;
• прокаинамидами — повышает концентрацию изониазида;
• кортикостероидами — снижает концентрацию изониазида на 30-35%;
• гидроксидами алюминия — снижает всасывание;
• гепатотоксическими препаратами — повышает гепатотоксичность;
• нейротоксическими препаратами — приводит к аддитивной нейротоксичности.

Лекарственная форма

Раствор прозрачный, без запаха. Не допускается выпадение осадка.

Таблетки дозой 100 мг круглой формы, двояковыпуклые. Цвет белый, допускается легкий желтый или серый оттенок.

Таблетки дозой 200 мг и 300 мг круглые, цвет белый, допускается легкий серый или белый оттенок. Присутствует фаска и разделительная риска, облегчающая разламывание.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом месте в оригинальной упаковке, при температуре не более 25°С, в недоступном для детей месте. Запрещается допускать попадание солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство.

Срок годности

Срок годности таблеток и раствора для инъекций — 5 лет. Применять лекарственный препарат после завершения срока годности нельзя.

Особые условия

Раствор не рекомендуется применять в дозировке более 10 мг на 1 кг массы тела пациента при тяжелой форме легочной и сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, атеросклерозе, заболеваниях нервной системы, псориазе, бронхиальной астме, экземе.

Чтобы избежать развития устойчивости к бактериям, вызывающим туберкулез, Изониазид необходимо применять в комплексе с иными противотуберкулезными медикаментами.

После введения препарата пациенту необходимо сохранять покой в течении 60-90 минут после укола. Чтобы уменьшить риск возникновения побочных эффектов, одновременно с Изониазидом назначается введение пиридоксина внутримышечно или прием перорально, или введение тиамина внутримышечно, или прием глутаминовой кислоты перорально.

При смешанной инфекции одновременно с медикаментом необходимо назначать антибиотики широкого спектра действия. Во время курса лечения пациенту важно находиться под контролем врача-офтальмолога и регулярно проводить исследование, не реже раза в месяц.

Применять Изониазид запрещается одновременно с пищей, так как биодоступность действующего вещества многократно снижается. Во время применения лекарственного средства не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

При управлении транспортным средством или при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации и скорости реакции, следует учитывать, что присутствует риск развития побочных эффектов со стороны нервной системы.

Условия отпуска из аптек

Препарат Изониазид в аптеке отпускается только по рецепту лечащего врача.