Синоним препарата гастроцепин

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003070
от 02.07.15

Дата перерегистрации: 09.06.16

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001319/01
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 12.03.18

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: ампулы 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007524
от 21.10.21

Даларгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000652
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 11.05.18

Даларгин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004596
от 20.12.17

Даларгин-Эллара^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001304
от 12.10.11

Дата перерегистрации: 23.11.18

Иммеран

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-004128
от 08.02.17

Ульцэп^®

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000157
от 13.01.11

Дата перерегистрации: 29.02.16

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абисиб

Экстракт д/приема внутрь (жидкий): фл. 450 мл 15 или 16 шт.

рег. №: Р N001124/01
от 06.09.07

Берета

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001953
от 25.12.12

Берета

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001953
от 25.12.12

Бивинол

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

рег. №: ЛП-008482
от 23.08.22

Бисмопепсин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 48, 56, 60, 64, 70, 80, 96, 100, 112, 120, 140, 160, 192, 200, 240, 260, 280 или 480 шт.

рег. №: ЛП-005338
от 06.02.19

Дата перерегистрации: 24.07.19

Бисмутен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-007214
от 22.07.21

Брайтвис

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007313
от 23.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вентеро-Нова^®

Таб., покр. оболочкой: 24 шт.

рег. №: ЛП-000191
от 31.01.11

Дата перерегистрации: 16.03.16

Викаир

Таб.: 10 шт.

рег. №: Р N001863/01
от 14.08.08

Викаир

Таб.: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000567
от 27.04.10

Викаир

Таб.: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001290/01
от 26.11.07

Викаир

Таб.: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002783/01-2003
от 08.09.08

Викаир Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008484/08
от 24.10.08

Дата перерегистрации: 13.09.17

Викалин Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008109/08
от 14.10.08

Дата перерегистрации: 18.09.17

Виканол^® Лайф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 30, 32, 56, 60, 112, 120 или 240 шт.

рег. №: ЛП-004459
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 09.06.22

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006883
от 05.04.21

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-007759
от 12.01.22

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004537
от 13.11.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004536
от 13.11.17

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006745
от 03.02.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг: от 28 до 196 шт.

рег. №: ЛП-008555
от 12.09.22

Висмута трикалия дицитрат-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 32, 56, 60, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007077
от 08.06.21

Витридинол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002905
от 12.03.15

Дата перерегистрации: 02.06.20

Воцинти^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU )
от 20.04.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU )
от 20.04.21

Расфасовано и упаковано:

KOKANDO

(Япония)

Гастрозол^®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000193)-(РГ-RU )
от 09.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004391

Гастрозол^®

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000564)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N000770/01

Гастромез

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007804
от 19.01.22

Гастростат^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000505)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005676

Гастрофарм^®

Таб.: 6 или 18 шт.

рег. №: П N011992/01
от 04.04.07

Де-Нол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт.

рег. №: П N012626/01
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 23.04.18

Дексилант^®

Капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002477
от 26.05.14

Дата перерегистрации: 27.05.19

---

Капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002477
от 26.05.14

Дата перерегистрации: 27.05.19

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

DELPHARM NOVARA

(Италия)

Зульбекс^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000944

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000944

Квамател^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012002/02
от 02.05.11

Дата перерегистрации: 21.02.22

Квамател^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21

Контролок^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000303)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

Контролок^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14

Кросацид

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000851
от 14.10.11

Ланзабел

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001884/10
от 12.03.10

Ланцид^®

Капс. 15 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12

---

Капс. 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12

Ланцид^® КИТ

Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке

рег. №: ЛП-002364
от 10.02.14

Лекнол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006742
от 01.02.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лосек^® Мапс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.

рег. №: П N013848/01
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.08.19

Лосек^® Мапс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013848/01
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.08.19

Лоэнзар-Сановель

Капс. кишечнорастворимые 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006002/10
от 25.06.10

Лоэнзар-Сановель

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006002/10
от 25.06.10

Нексиум^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛС-000920
от 01.04.11

Нексиум^®

Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт.

рег. №: ЛП-001170
от 11.11.11

Нексиум^®

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N013775/01
от 31.05.07

---

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N013775/01
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 16.03.16

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Некспра^®

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007624
от 22.11.21

---

Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007624
от 22.11.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Новобисмол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 80, 84, 96, 98, 100, 112, 120, 140, 224 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000541)-(РГ-RU )
от 01.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001879

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 80, 84, 96, 98, 100, 112, 120, 140, 224 или 240 шт.

рег. №: ЛП-001879
от 11.10.12

Дата перерегистрации: 12.07.18

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Нольпаза^®

Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения, 40 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000053)-(РГ-RU )
от 28.04.20

Омал

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-003416
от 18.01.16

Дата перерегистрации: 13.09.19

Омдженикс^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 50, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002483/01
от 25.04.08

Дата перерегистрации: 17.11.21

Омдженикс^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008525
от 01.09.22

Омевел

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005040
от 18.09.18

Омез^®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

Омез^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

Омез^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004124/09
от 26.05.09

Дата перерегистрации: 15.11.17

Омез^® ДСР

Капс. с модифицированным высвобождением 20 мг+30 мг: 10, 30, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003998
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 10.09.18

Омез^® Инста

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 20 мг: пак. 5.885 г 6, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000014
от 25.10.10

Дата перерегистрации: 22.06.21

Омепразол

Капс. 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-000026/08
от 16.01.08

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002473/01
от 07.08.08

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002773/01
от 14.07.09

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007388
от 13.09.21

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N003727/01
от 26.06.09

Омепразол

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N015181/01
от 09.09.09

Дата перерегистрации: 31.10.19

Омепразол

Капс. 20 мг: 14, 24, 28, 30 или 35 шт.

рег. №: Р N002333/01
от 15.07.08

Омепразол

Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015105/01-2003
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.08.11

---

Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015105/01-2003
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.08.11

Омепразол

Капс. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006469/09
от 13.08.09

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Омепразол

Капс. 20 мг: 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N003381/01
от 17.03.09

Омепразол

Капс. 20 мг: 7, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002300/01
от 18.03.13

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006985
от 28.04.21

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006985
от 28.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006117
от 27.02.20

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000970
от 18.10.11

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007705
от 21.12.21

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007364
от 08.09.21

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000596)-(РГ-RU )
от 24.02.22

Предыдущий рег. №: Р N001520/01

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007684
от 14.12.21

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл 1. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005936
от 22.11.19

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл.

рег. №: ЛП-004721
от 28.02.18

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл.

рег. №: ЛП-007918
от 28.02.22

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006414
от 20.08.20

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008231
от 06.06.22

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004342
от 21.06.17

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 40 мг

рег. №: ЛП-008143
от 11.05.22

Омепразол

Пеллеты. 8.5%: 10 кг, 20 кг, 25 кг, 40 кг, 50 кг или 65 кг.

рег. №: ЛС-001077
от 30.12.05

Омепразол Велфарм

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007232
от 28.07.21

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007232
от 28.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омепразол Д-р Редди`c

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000328
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 26.11.21

---

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000328
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 26.11.21

Омепразол Д-р Редди`c

Капс. 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015479/01
от 26.09.08

Дата перерегистрации: 26.11.21

Омепразол ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 40 мг

рег. №: ЛП-(001191)-(РГ-RU )
от 12.09.22

Омепразол Реневал

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006254
от 11.06.20

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006254
от 11.06.20

Омепразол-OBL

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001558/01
от 25.03.09

Дата перерегистрации: 20.08.18

Омепразол-Акрихин

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N000768/01
от 09.11.07

Дата перерегистрации: 12.04.16

Омепразол-Белмед

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007001
от 12.05.21

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Юкеа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл 10 шт.

рег. №: ЛП-001152
от 11.11.11

Омизак^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012403/01
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 16.09.19

ОМИТОКС

Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.

рег. №: П N014419/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 16.10.20

---

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.

рег. №: П N014419/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 16.10.20

Онтайм

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000831
от 07.10.11

Онтайм

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000831
от 07.10.11

Ортанол^®

Капс. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол^®

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол^®

Капс. 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол^®

Лиоф. д/приготовления р-ра д/инфузий 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003011
от 01.06.15

Пантаз

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006687/10
от 15.07.10

Пантопразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007359
от 06.09.21

Пантопразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006184

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006184

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пантопразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005957
от 02.12.19

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005957
от 02.12.19

Пантопразол Авексима

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007417
от 17.09.21

Пантопразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003024
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 06.11.19

Пантопразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003024
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 06.11.19

Пантопразол-Акрихин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005380

Пантопразол-Акрихин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005380

Пантопразол-Вертекс

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006236
от 05.06.20

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006236
от 05.06.20

Пантопразол-Эдвансд

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007616
от 16.11.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007616
от 16.11.21

Панум

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000638
от 28.09.11

Панум

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001362/08
от 29.02.08

Панум^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005302
от 21.01.19

Париет^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011880/01
от 15.09.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CILAG

(Швейцария)

Пемозар^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: 5 мл фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-006389
от 06.08.20

Пемозар^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-004868
от 28.05.18

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-004868
от 28.05.18

Пептазол

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002131/08
от 27.03.08

Пептазол

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002131/08
от 27.03.08

Пиженум

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000849
от 11.10.11

Дата перерегистрации: 09.11.16

Пилобакт

Комбинированный набор (суточная доза): блистер.; капс. 20 мг: 2 шт; таб., покр. оболочкой, 250 мг: 2 шт.; таб., покр. оболочкой, 500 мг: 2 шт.; в упаковке 7 блистеров

рег. №: П N012233/01
от 30.12.11

Пилобакт АМ

Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке

рег. №: ЛС-002173
от 01.12.11

Плеом-20

Капс. 20 мг: 10 и 30 шт.

рег. №: П N013362/01
от 10.06.08

Прозолмакс

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007528
от 21.10.21

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007528
от 21.10.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Промез

Капс. 20 мг: 14, 30, 50, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N012275/01
от 13.08.07

Пулореф^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001271
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 20.11.19

Рабелок

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 20 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001200
от 11.11.11

Рабелок^®

Таб. покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002944
от 06.04.15

Рабелок^®

Таб. покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002944
от 06.04.15

Рабепразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004797
от 13.04.18

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004797
от 13.04.18

Рабепразол

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005191
от 19.11.18

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005191
от 19.11.18

Рабепразол ПСК

Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл.

рег. №: ЛП-007329
от 26.08.21

Рабепразол-Вертекс

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 15, 28, или 30 шт.

рег. №: ЛП-005739
от 21.08.19

Рабепразол-Вертекс

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 15, 28, или 30 шт.

рег. №: ЛП-005739
от 21.08.19

Рабепразол-СЗ

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003466
от 17.02.16

Дата перерегистрации: 18.02.21

Рабиет^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008784/10
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 23.11.18

Разо^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002666
от 20.10.14

Дата перерегистрации: 19.10.22

Ребагит^®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 21, 30, 40, 42, 84, 90, 120, 150, 168 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001831
от 12.09.12

Дата перерегистрации: 14.10.20

Ребамипид

Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(000917)-(РГ-RU )
от 21.06.22

Ребамипид Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007696
от 15.12.21

Ребамипид-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006193
от 29.04.20

Дата перерегистрации: 22.08.22

Редиомез^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-005363
от 21.02.19

Ромесек

Капс. 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015735/01
от 14.05.09

Санпраз

Таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-008668
от 22.11.22

Санпраз

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001183
от 27.09.11

Санпраз^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-010916/09
от 31.12.09

Дата перерегистрации: 19.03.21

Уликус^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007360
от 06.09.21

Дата перерегистрации: 16.11.22

Улкозол^®

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002587/07
от 06.09.07

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001960/07
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 24.01.14

Улсепан

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-008025
от 11.04.22

Ульблок^®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005111
от 15.10.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Улькавис^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 40, 56, 60, 100, 112, 120, 224 или 250 шт.

рег. №: ЛП-003120
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 11.03.21

Ультоп^®

Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Ультоп^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002262/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 12.07.17

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Ульцернил^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-005045
от 18.09.18

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-005045
от 18.09.18

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.

рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10

---

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг

рег. №: ЛП-008066
от 20.04.22

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006527
от 21.10.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006314
от 30.06.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006025
от 13.01.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006399
от 11.08.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004577
от 11.12.17

Упаковано:

ОХФК

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003721/01
от 14.05.09

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001456
от 12.09.11

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003721/01
от 14.05.09

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001456
от 12.09.11

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.

рег. №: П N014077/01
от 16.02.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.

рег. №: П N014077/01
от 18.01.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.

рег. №: П N014077/01
от 16.02.12

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.

рег. №: П N014077/01
от 18.01.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N003396/01
от 25.05.09

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08

Фамотидин ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006561
от 11.11.20

Фамотидин-АКОС

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09

Фамотидин-АКОС

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09

Хайрабезол

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-001479
от 06.02.12

---

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001479
от 06.02.12

Хели-Стоп

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 32, 40, 56, 60, 80, 100, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000089)-(РГ-RU )
от 03.11.20

Предыдущий рег. №: ЛП-005904

Эзомепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-004232
от 05.04.17

Дата перерегистрации: 19.04.22

Эзомепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007438
от 22.09.21

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Эзомепразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт.

рег. №: ЛП-005744
от 23.08.19

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт.

рег. №: ЛП-005744
от 23.08.19

Эзомепразол Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006062
от 24.01.20

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006062
от 24.01.20

Эзомепразол Канон

Капс. кишечнорастворимые, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22

---

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22

---

Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22

Эзомепразол Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-005630
от 03.07.19

Эзомепразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003017
от 02.06.15

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003017
от 02.06.15

Эзомепразол ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-006780
от 15.02.21

Эзомепразол-Белмед

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007071
от 04.06.21

Эзомепразол-Виал

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004343
от 21.06.17

Эзомепразол-Виал

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004343
от 21.06.17

Дата перерегистрации: 10.02.21

Эзомепразол-ГЕН

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006048
от 21.01.20

Дата перерегистрации: 18.04.22

Эзомепразол-СЗ

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005307
от 21.01.19

Дата перерегистрации: 20.06.19

---

Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005307
от 21.01.19

Дата перерегистрации: 20.06.19

Эманера

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002047
от 11.04.13

Эманера

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002047
от 11.04.13

Эмезол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004272
от 28.04.17

Эмезол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004272
от 28.04.17

Эпикур

Капс. 30 мг: 7, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: Р N002932/01
от 22.10.08

Эскейп^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 20, 28, 40, 56, 80, 112, 160 или 224 шт.

рег. №: ЛП-003299
от 10.11.15

Дата перерегистрации: 30.08.21

Эсом^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-007924
от 02.03.22

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASPIRO PHARMA

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит пирензепина гидрохлорида 25 или 50 мг

Фармакологическое действие

Блокатор м1-холинорецепторов. Не проникает через ГЭБ и не оказывает влияния на ЦHC; хронотропное действие мало выражено. В терапевтических дозах достоверно не влияет на моторику ЖКТ, желчного и мочевого пузыря. Тормозит секрецию желудочного сока, уменьшает секрецию гастрина, снижает продукцию соляной кислоты и пепсина. После стимуляции гистамином блокирует секрецию соляной кислоты на 25%; после приема пищи — на 53%; после введения инсулина — на 58%. В первый час приема пищи пирензепин уменьшает выделение соляной кислоты на 48% и на 30% — во второй час. Секреция пепсина, стимулированная инсулином, снижается на 49%, гистамином — на 34%, гастрином — на 24%. Угнетает выделение бикарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, улучшает микроциркуляцию.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, в т.ч. вызванные противоревматическими и противовоспалительными средствами; стрессовые язвы ЖКТ; хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; кровотечения из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, в первые 2-3 дня — по 50 мг 2-3 раза в сутки, за 30 мин до еды, затем — по 50 мг 2 раза в сутки. Курс лечения — 4-6 нед. Максимальная суточная доза — 200 мг. В/в или в/м — при выраженном болевом синдроме, при наличии кровоточащих поражений слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки — по 5-10 мг 2-3 раза в сутки, затем переходят на пероральный прием. При синдроме Золлингера-Эллисона — в/в или в/м, по 20 мг 3 раза в сутки. Возможно в/в медленное струйное введение (более 3 мин) или в/в капельное (растворив в 0.9% растворе натрия хлорида, растворе Рингера или 5% растворе декстрозы). Возможно сочетанное применение парентерального введения и перорального приема.

Побочное действие

Иногда отмечают ощущение сухости во рту, нарушения аккомодации, тахикардию, диарею, запор, задержку мочи, головную боль. Есть сообщения о реакциях гиперчувствительности и случаях анафилаксии.

Особые указания

Препарат следует назначать с осторожностью при глаукоме и гипертрофии предстательной железы.
Период беременности и кормления грудью. В доклинических исследованиях не выявлено побочного влияния препарата, но безопасность его применения в период беременности не установлена. В этот период необходимо придерживаться обычных предостережений относительно применения лекарственных средств, особенно в I триместр беременности. Активное вещество Гастроцепина проникает в грудное молоко и в результате этого у грудного ребенка могут выявлять антихолинергический эффект.
В/в инъекции всегда следует проводить медленно в связи с риском развития тромбофлебита вследствие содержания 39,2% пропиленгликоля; пациентам с нестабильной циркуляцией крови из-за высокого начального уровня АД необходим его постоянный контроль.
Нарушение аккомодации при лечении препаратом может снижать способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Гастроцепина и блокаторов H2-рецепторов приводит к выраженному угнетению секреции, что вызывает положительный эффект при синдроме Золлингера — Эллисона. Гастроцепин, применяемый в сочетании с противовоспалительными средствами, не уменьшает выраженность противовоспалительного действия последних и снижает частоту развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.

Передозировка

Симптомы: до настоящего времени не было сообщений о случаях передозировки у человека. Однако при введении препарата в высоких дозах возможны антихолинергические эффекты— сухость и гиперемия кожи, ощущение сухости слизистой оболочки полости рта, мидриаз, делирий, тахикардия, кишечная непроходимость, задержка мочи, рефлекторные миоклонические движения, хореоатетоз.
Лечение: несмотря на то что опыт лечения передозировки пиренцепином очень ограничен, в случае интоксикации следует проводить общие мероприятия, направленные на элиминацию невсосавшегося вещества в пищеварительном тракте (промывание желудка, активированный уголь). Гемодиализ, гемоперфузия, перитонеальный диализ неэффективны.
При значительной передозировке, проявляющейся серьезной интоксикацией (гипертермия, тяжелый делирий и тахикардия), показано в/в введение физостигмина в невысоких дозах. В случае развития приступа глаукомы необходимо назначить миотические средства и обратиться к специалисту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационный номер:

П N011448/01

Торговое название препарата: Гастроцепин^®

Международное непатентованное название:

пирензепин

Лекарственная форма:

Раствор для внутривенного или внутримышечного введения

Состав:

В 1 ампуле содержится активного вещества: пирензепина гидрохлорида моногидрата в пересчете на безводное вещество пирензепина гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетат тригидрат кислота уксусная ледяная, пропиленгликоль, вода для инъекций

Описание:
прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор со слабым запахом уксусной кислоты.

Фармакотерапевтическая группа:

м-холиноблокатор

Код АТС: [А02ВХ03]

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика
Пирензепин селективно блокирует мускариновые рецепторы (МО, уменьшает образование желудочного сока и повышает рН содержимого желудка. В терапевтических дозах препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Фармакокинетика
При внутримышечном введении отмечается быстрое и полное всасывание препарата. Максимальная концентрация в плазме достигается через 20 минут после введения препарата.
Пирензепин лишь в небольшой степени связывается с белками плазмы (около 12 %).
Пирензепин почти не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В грудном молоке обнаруживается лишь минимальное количество препарата.
При парентеральном введении препарат выводится в равных количествах с мочой и калом. Общий плазменный клиренс составляет около 250 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно половину этого значения, что соответствует уровню клубочковой фильтрации.
Средний период полувыведения пирензепина составляет 10-12 часов. Почечная и печеночная недостаточность (легкой и средней степени) существенно не влияют на фармакокинетику пирензепина.
Кажущийся объем распределения составляет около 14 л, что примерно соответствует объему внеклеточного пространства человека.

Показания к применению
Профилактика и лечение стрессовых язв, язвенных кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, синдрома Золлингера-Эллисона. Тяжелые обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (на начальном этапе лечения).

Противопоказания
Повышенная чувствительности к любому из компонентов npeпарата паралитическая непроходимость кишечника.

С осторожностью
Глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, тахикардия.

Беременность и период лактации
Доклинические исследования не выявили негативного действия препарата на беременность, однако, безопасность применения во время беременности у человека не установлена. При беременности (особенно в 1-м триместре) препарат следует назначать с осторожностью.
Пирензепин может попадать в грудное молоко, поэтому у детей, находящихся на грудном вскармливании возможно развитие антихолинергического эффекта.

Способ применения и дозы
Если врачом не предписано иначе, вводят внутривенно или внутримышечно 1 ампулу препарата каждые 12 часов.
Для профилактики и лечения стрессовых язв рекомендуется вводить по 1 ампуле 3 раза в сутки (каждые 8 часов).
При синдроме Золлингера-Эллисона, а также в особо тяжелых случаях показано введение 2 ампул препарата 3 раза в день. При синдроме Золлингера-Эллисона парентеральное введение препарата проводится как временное лечение до хирургического вмешательства.
Гастроцепин вводят парентерально обычно в течение 2-3 дней (до исчезновения симптомов), затем назначают препарат перорально.
Примечание:
Внутривенное введение следует проводить медленно (более 3 минут, предпочтительно капельное введение.
Раствор Гастроцепина можно сочетать с изотоническим физиологическим раствором, раствором Рингера, 5% раствором левулезы, 5% раствором глюкозы.

Побочное действие
Сухость во рту, нарушения аккомодации, тахикардия, запор, диарея, задержка мочи, головная боль, аллергические реакции (в т.ч. анафилактические).

Передозировка

Симптомы
Случаи передозировки не описаны. При применении высоких доз пирензепина возможно развитие следующих антихолинергических эффектов: ощущение жара, сухость и гиперемия кожи; сухость во рту; мидриаз; делирий; тахикардия, кишечная непроходимость; задержка мочи; клонические судороги; хореатетоз.
Лечение

Опыт лечения передозировки ограничен.
Гемодиализ, переливание крови, перитонеальный диализ не способствуют удалению пирензепина из организма.
В случаях тяжелой интоксикации (с повышением температуры, бредом или выраженной тахикардией) может быть назначен физостигмин в небольшой дозе внутривенно.
В случае развития острого приступа глаукомы следует использовать препараты, оказывающие м-холиномиметический эффект и немедленно обратиться за консультацией к специалисту.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное назначение Гастроцепина и блокаторов H₁-гистаминовых рецепторов сопровождается более выраженным снижением секреции соляной кислоты в желудке и может быть использовано у пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона.
Гастроцепин, применяемый в сочетании с противовоспалительными средствами, не снижает их противовоспалительного эффекта и улучшает их переносимость.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с техникой
Вследствие возможного нарушения зрения в период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с техникой.

Особые указания
Внутривенное введение препарата всегда должно быть медленным, т.к.
1) учитывая содержание пропиленгликоля 39,2 %, существует риск развития тромбофлебита
2) у пациентов с нестабильной гемодинамикой в связи с изначально высоким артериальным давлением возможно его снижение; следует проводить постоянный контроль уровня артериального давления.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл.
По 2 мл в ампулах из бесцветного гидролитического стекла типа 1 с двумя кольцами зеленого цвета в верхней части ампулы.
По 5 ампул в поддон из пластмассы. Поддон вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения
Список Б.
При температуре не выше 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Не допускать замораживания.

Срок годности
5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.

Производитель
«Берингер Ингельхайм Эспана С.А.», Испания Испания, 08190 Сан-Кугат дель Вальес (Барселона) Пратде ла Риба, б/н. Сектор Туро де Кан Матас

Представительство в Москве:

119049, Москва, ул. Донская, 29/9, строение 1.