Эриус аналоги
💊 Аналоги препарата Эриус®
✅ Более 260 аналогов Эриус®
Выбранный препарат
Эриус таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 10 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 26
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Блогир-3® |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛП-003026 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено и расфасовано: FAMAR (Греция) Упаковано: FAMAR (Греция) BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Выпускающий контроль качества: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Блогир-3® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003021 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: JENAPHARM (Греция) Выпускающий контроль качества: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Дезал |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором рег. №: ЛП-002258 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Дезал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000472)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002155 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Дезлоратадин |
Сироп 0.5 мг/1 мл: 100 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005419 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Дезлоратадин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004335 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Дезлоратадин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005781 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Дезлоратадин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-006980 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Дезлоратадин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004567 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Дезлоратадин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008216 |
РИФ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Дезлоратадин Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-005897 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Дезлоратадин ВП |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-006976 |
VETPROM (Болгария) |
||
|
Дезлоратадин ДС |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-006925 |
DANHSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария) |
||
|
Дезлоратадин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001854 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Дезлоратадин-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(000847)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002473 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Делорсин |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 и 100 шт. рег. №: ЛП-005464 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Лордестин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006570/10 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Лорказид® |
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-007369 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) |
||
|
Налориус |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-002472 |
НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Эзлор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-002161 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия) |
||
|
Эзлор Солюшн Таблетс |
Таб. диспергируемые, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-003671 Таб. диспергируемые, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-003671 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Элизей |
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 100 мл рег. №: ЛП-003759 |
ФАРМАК (Украина) |
||
|
Эритадин |
Сироп 0.5 мг/мл: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 150, 200, 225 или 300 мл рег. №: ЛП-005652 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эриус® |
Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014704/01 |
БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Эслонтин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004945 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 77
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Алерприв® |
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016079/01 |
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) Произведено: BAGO GROUP COMPANY (Аргентина) |
||
|
Аллегра |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия) |
||
|
Аллергостин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU ) |
ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия) |
|
|
Аллерфекс® |
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002217 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Аллерфекс® |
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002217 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Аллерфекс® |
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002217 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Бексист |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001103 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Бексист |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001103 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Гистафен® |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N016064/01 |
ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия) |
||
|
Гифаст |
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000895 Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000895 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Диазолин |
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 |
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Диазолин |
Драже 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005032/08 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Диазолин |
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 |
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Диазолин |
Драже 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002412/01 Драже 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002412/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Диазолин |
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001131 Драже 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001131 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Диазолин |
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003916/01 |
ОХФК (Россия) |
||
|
Диазолин |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007721/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Диазолин |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000455 Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000455 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Диазолин |
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003916/01 |
ОХФК (Россия) |
||
|
Диазолин |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007721/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Диазолин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003148 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003148 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Димебон |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004911/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Зиртал-10 |
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004504 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Кестин® |
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством рег. №: П N015154/02 |
NYCOMED DANMARK (Дания) Произведено: Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma (Испания) |
||
|
Кестин® |
Таб. лиофилизированные 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000789 |
ALMIRALL (Испания) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) |
||
|
Кестин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N015154/01 |
ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) Выпускающий контроль качества: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) |
||
|
Кестин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001046 |
ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) Выпускающий контроль качества: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) |
||
|
Кетотифен |
Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛСР-010217/08 |
РОЗФАРМ (Россия) |
||
|
Кетотифен |
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003103/01 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
||
|
Кетотифен |
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000204)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004784 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кетотифен |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003432/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Кетотифен |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005338/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Кетотифен |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: Р N002112/02 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Кетотифен Реневал |
Таб. 1 мг рег. №: ЛП-(000845)-(РГ-RU ) |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Кетотифен Софарма |
Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком рег. №: П N012663/02 |
SOPHARMA (Болгария) |
||
|
Кетотифен Софарма |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: П N012663/01 |
SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария) |
||
|
Кетотифен-OBL |
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N001378/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кларидол |
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02-2002 Таб. 10 мг: 7 шт. рег. №: П N014159/01-2002 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия) |
||
|
Кларидол Аллерго® |
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Кларисенс® |
Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт. рег. №: Р N000698/01 Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001318 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Кларитин® |
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем рег. №: П N013494/02 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт. рег. №: П N013494/01 |
БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) |
||
|
Кларифер |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000654/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ломилан® |
Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой рег. №: П N016160/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Ломилан® |
Таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N016160/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Ломилан® Соло |
Таб. д/рассасывания 10 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010504/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Лорагексал® |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: П N014516/01 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Лорапридин |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007408 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Лоратавел |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004842 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Сироп 5 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-007946/08 |
РОЗФАРМ (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003834/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005753 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003657 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005753 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: П N015149/01-2003 |
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001833/08 |
РОЗФАРМ (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007076/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: Р N003812/01 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: Р N003296/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001333 |
АПТЕКИ 36,6 (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000019 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лоратадин Штада |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: Р N001956/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) |
||
|
Лоратадин-OBL |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: Р N002868/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Лоратадин-Акос |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002333 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Лоратадин-Акрихин |
Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N003765/01 Таб. 10 мг: 7, 10, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000088)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N003765/02 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Лоратадин-ВЕРТЕКС |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000534 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лоратадин-Тева |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000896 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) |
||
|
Лоратадин-ЭКОлаб |
|
Сироп 1 мг/мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл или 125 мл рег. №: ЛП-004402 |
ЭКОЛАБ (Россия) |
|
|
Никсар® |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-003735 |
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Фасовка и упаковка: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) |
||
|
Рупафин® |
Таб. 10 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-000960 |
J.URIACH & CIA (Испания) |
||
|
Теоритин® МФ |
Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005435 Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005435 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) |
||
|
Фексадин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013817/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Фексадин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013817/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Фексофаст |
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001507 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Фексофаст |
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001507 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Фексофенадин-Эдвансд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006515 Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006515 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Фенкарол® |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 Таб. 50 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002704 |
ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия) |
||
|
Эспа-Бастин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003460 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003460 |
ESPARMA (Германия) Произведено: ADVANCE PHARMA (Германия) |
Нозологические аналоги: 157
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Акристил |
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005840 |
MEDANA PHARMA (Польша) |
||
|
Алерза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015774/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Алерсэт-Л |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-002900 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Алимемазин-Эдвансд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007290 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Аллервэй |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004008 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Аллервэй Экспресс |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг рег. №: ЛП-006153 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия) |
||
|
Аллерголан |
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007120 |
ЭРКАФАРМ (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Аллергофри® |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-008210 |
ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Гистаприм |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт. рег. №: ЛП-006955 |
ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Гленцет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 35, 50 или 70 шт. рег. №: ЛСР-007273/10 |
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000522 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Димедрол |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003993/01 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000785 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008831/08 |
Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000034 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001412 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004605 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003089/01 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001056 |
САМСОН-МЕД (Россия) |
||
|
Димедрол |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001967 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Димедрол |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002073/01-2003 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Димедрол |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 1600 шт. рег. №: ЛС-000521 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Димедрол |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000387 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрол |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005329 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрол Авексима |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003090/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Димедрол-Виал |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007801/08 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Димедрол-Виал |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007801/08 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Димедрол-Виал |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007801/08 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Димедрол-Виал |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-007801/08 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия) |
||
|
Димедрол-УБФ |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002049/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
АС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ВОСТОК (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ФармаДон (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ФАРМАЛЕНА (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ЭРЕКТОН НПЦ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
АС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ВОСТОК (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ФармаДон (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ФАРМАЛЕНА (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ЭРЕКТОН НПЦ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
АС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ВОСТОК (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ФармаДон (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ФАРМАЛЕНА (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) |
||
|
Димедрола таблетки |
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 |
ЭРЕКТОН НПЦ (Россия) |
||
|
Диметинден |
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей рег. №: ЛП-007932 |
ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Диметинден |
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл рег. №: ЛП-008744 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
||
|
Диметинден |
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл рег. №: ЛП-008441 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) |
||
|
Диметинден |
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-007340 |
ФАРМРЕГИСТР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Диметинден |
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 15 мл, 20 мл или 30 мл фл. рег. №: ЛП-007398 |
ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Зинцет® |
Сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N015045/02 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N015045/01 |
UNICHEM LABORATORIES (Индия) контакты: ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия) |
||
|
Зиртек® |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011930/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт. рег. №: П N014186/01 |
UCB FARCHIM (Швейцария) Произведено: UCB Pharma (Италия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия) |
||
|
Зодак® |
|
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-000433 |
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия) |
|
|
Зодак® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: П N013867/01 |
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия) |
|
|
Зодак® Экспресс |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-002216 |
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия) |
|
|
Квисил дропс |
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-007615 |
ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Квисил табс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-008237 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Клемастин |
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-006875 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Клемастин |
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007943 |
АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Клемастин |
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-007376 |
ФАРМ-ИННОВАЦИИ (Россия) Произведено: БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Клемастин-Эском |
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007834/08 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Ксизал® |
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001308/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N016137/01 |
UCB FARCHIM (Швейцария) Произведено: UCB Pharma (Италия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия) |
||
|
Лазин® 5,0 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003730 |
HETERO LABS (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Левоцетиризин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-006645 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Левоцетиризин Реневал |
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-007230 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Левоцетиризин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005451 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Левоцетиризин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-001335 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Парлазин® |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015607/02 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Пипольфен® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(000170)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N012682/02 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Сенсинор |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-007773 |
ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Сенсинор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006694 |
ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Синефистил |
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007746 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Солонэкс |
|
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-(001477)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005417 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Стрега® табс |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(001027)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Супрастин® |
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-(000101)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N012426/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Супрастин® |
P-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000076)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N012426/02 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Супрастинекс® |
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. c капельницей рег. №: ЛП-000225 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Супрастинекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008568/10 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Супривелл |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007030 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Суприламин |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-005425 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Суприламин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005386 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Тавегил |
Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N008878/01 |
ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR ITALIA (Италия) |
||
|
Тавегил® |
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N008878/02 |
ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) |
||
|
Тералиджен® |
Р-р д/в/м введения 5 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004019 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Тералиджен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000642 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000642 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Тералиджен® ретард |
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006105 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006105 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006105 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Тивовин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-008541 |
ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Феникап |
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. или фл.-капельницы 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл рег. №: ЛП-007959 |
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Фенилергин |
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-007473 |
БАЗИС ТМ (Россия) Произведено: ФЛОРА КАВКАЗА (Россия) |
||
|
Фенистил® |
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором рег. №: П N011663/01 |
ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия) |
||
|
Фенистил® 24 |
Капс. пролонгированного действия 4 мг: 10 шт. рег. №: П N011660/01 |
NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) Произведено: FAMAR ITALIA (Италия) |
||
|
Феницитол |
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл с капельницей рег. №: ЛП-005371 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Фенкарол® |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002387 |
ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено: SOPHARMA (Болгария) ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия) |
||
|
ФРИ-АЛ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003975 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
|
Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-005298 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Хлоропирамин |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-006209 |
ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-002922 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001031 |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004306 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006670 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004458 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004620 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004122 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003877 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004371 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Хлоропирамин |
Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: Р N002175/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Хлоропирамин-БВ |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт. рег. №: ЛП-006708 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Хлоропирамин-Ферейн |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002092/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Хлоропирамин-Эском |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005801 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл. рег. №: ЛП-005901 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл рег. №: ЛП-008652 |
ВИТА ЛАЙН (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл фл.-капельн. или фл. рег. №: ЛП-007466 |
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл или 50 мл рег. №: ЛП-006099 |
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл рег. №: ЛП-006319 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-003955 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000381 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001670 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Цетиризин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007138 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Цетиризин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000582)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002087 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Цетиризин ДС |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-000833/10 |
DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Цетиризин Медисорб |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл. рег. №: ЛП-007935 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Цетиризин Новэкс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-008209 |
HERBION PAKISTAN (Пакистан) |
||
|
Цетиризин Реневал |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006633 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Цетиризин Сандоз® |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛС-001055 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LICHTENHELDT (Германия) |
||
|
Цетиризин Сандоз® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000065 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) |
||
|
Цетиризин-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000427)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006198 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цетиризин-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000661)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013633/01 |
WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Цетиризин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000972)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001445 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Цетиризин-Вертекс |
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-005501 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Цетиризин-Тева |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001317 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Цетиризин-ФОРП |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007588 |
ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Цетиринакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000215 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) ACTAVIS UK (Великобритания) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Цетрин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013283/01 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Цетрин® Л |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14. 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-006491 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Цетрифаст |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл рег. №: ЛП-008600 |
СТМФАРМ (Россия) Произведено: КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эльцет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000970)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002059 |
АЛИУМ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Эриус® по формам выпуска
|
Блогир-3® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой |
|
Блогир-3® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. |
|
Дезал (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором |
|
Дезал (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Дезлоратадин (SINTEZ JSC Россия) |
Сироп 0.5 мг/1 мл: 100 мл фл. 1 шт. |
|
Дезлоратадин (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. |
|
Дезлоратадин (Berezovskiy Pharmacevticheskiy Zavod ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Дезлоратадин (BRIGHT WAY OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт. |
|
Дезлоратадин (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. |
|
Дезлоратадин (RIF Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг |
|
Дезлоратадин Велфарм (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт. |
|
Дезлоратадин ВП (VETPROM AD Болгария) |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком |
|
Дезлоратадин ДС (DANHSON-BG Болгария) |
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком |
|
Дезлоратадин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30 или 60 шт. |
|
Дезлоратадин-Акос (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг |
|
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 30 шт. |
|
Делорсин (XANTIS PHARMA Limited Кипр) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 и 100 шт. |
|
Лордестин® (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. |
|
Лорказид® (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. Турция) |
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой |
|
Налориус (NANOLEK OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. |
|
Эзлор (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. |
|
Эзлор Солюшн Таблетс (ATOLL OOO Россия) |
Таб. диспергируемые, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. Таб. диспергируемые, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. |
|
Элизей (FARMAK AO Украина) |
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 100 мл |
|
Эритадин (TULSAJA PHARMFABRICA OОO Россия) |
Сироп 0.5 мг/мл: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 150, 200, 225 или 300 мл |
|
Эриус® (BAYER AO Россия) |
Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой |
|
Эслонтин (WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. Турция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 26 |
| 💯 Групповые аналоги | 77 |
| 💯 Нозологические аналоги | 157 |
Состав
В состав таблетки входят: дезлоратадин, дигидрат кальция гидрофосфата, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, кукурузный крахмал, белый воск, моногидрат лактозы, диоксид титана, макрогол индигокармин.
В состав сиропа: микронизированный дезлоратадин, сорбитол, пропиленгликоль, безводная лимонная кислота, дигидрат натрия цитрата, динатрия эдетат, сахароза, натрия бензоат, ароматизатор, краситель желтый, очищенная вода.
Форма выпуска
Таблетки Эриус — двояковыпуклые круглой формы покрытые оболочкой в блистере по 7, 10 таблеток в картонной пачке № 7, 10.
Сироп Эриус — жидкость прозрачная оранжевого цвета 0,5 мг/мл в градуированных флаконах темного стекла по 60/120 мл с дозировочной пластиковой ложкой в картонной пачке по 1 флакону.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Антигистаминный препарат (активный метаболит лоратадина), обладает длительным действием. Угнетает различные реакции аллергического воспаления (высвобождение провоспалительных цитокинов, провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов, хемотаксис и адгезию эозинофилов, высвобождение молекул адгезии, высвобождение гистамина, лейкотриена С4, простагландина D2). Тем самым, препятствует развитию и снижает проявления аллергических реакций. Препарат обладает противоэкссудативным и противозудным эффектом, снижает проницаемость капилляров, купирует спазм гладкой мускулатуры, отеки тканей.
Препарат не обладает седативным эффектом и не действует на центральную нервную систему, не влияет на психомоторные реакции. Эффект препарата, после приема внутрь, проявляется через 30 минут и длится на протяжении суток.
Фармакокинетика
Препарат после приема внутрь быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. В плазме крови определяется через 30 минут. Через ГЭБ не проникает. Клинически выраженной кумуляции при приеме терапевтических доз не отмечается. Максимальная концентрация в крови — через 3 часа. Сильная связь с белками крови (85-87%). Метаболизируется в печени с образованием дезлоратадина. Незначительная часть (<2%) выводится почками и (<7%) с калом. Период полувыведения, в среднем — 27 часов.
Показания к применению
- Быстрое купирование симптомов аллергии, в том числе, при рините аллергического генеза и сезонном поллинозе (отек слизистой оболочки носоглотки, зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, гиперемия конъюнктивы, слезотечение, кашель).
- Уменьшение сыпи и кожного зуда при хронической идиопатической крапивнице.
Показания к применению препарата по рекомендации врача могут быть расширены и назначаться при других аллергических состояниях и заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату, детям до 12 лет (для таблеток) и до 6 месяцев (для сиропа), грудное вскармливание, беременность, генетические заболевания (нарушение процесса всасывания глюкозы/галактозы, непереносимость фруктозы, недостаточность сахаразы). Принимать с осторожностью при почечной недостаточности средней и тяжелой степени.
Побочные действия
При приеме таблеток может отмечаться повышенная утомляемость, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота. Значительно реже — сердцебиение, тахикардия, увеличение концентрации билирубина и активности ферментов печени, диарея, сонливость, головокружение, местные аллергические реакции.
При приеме сиропа детьми до 2 лет могут отмечаться бессонница, диарея, повышение температуры тела. У детей старше 12 лет может наблюдаться повышенная утомляемость, головная боль сухость во рту.
Инструкция по применению Эриуса (Способ и дозировка)
Таблетки Эриус, инструкция по применению
Назначают взрослым один раз в сутки по одной таблетке 5 мг. Препарат рекомендуется не разжевывать, проглатывать таблетку целиком, запивая водой. Длительность приема препарата определяется течением и тяжестью заболевания. Чаще всего лечение прекращается после купирования симптомов заболевания, но, может быть длительным при аллергическом рините на протяжении всего периода контакта с аллергеном.
Сироп Эриус, инструкция по применению
Детям от 6 месяцев до пяти лет назначают по 2.5 мл сиропа один раз в день. Для детей 6 — 11 лет по 5 мл сиропа, а подросткам после 12 лет — лекарство назначают в дозе 10 мл один раз в день. Капли сиропа необходимо запивать водой.
Передозировка
При приеме Эриуса в дозе, превышающую в пять раз терапевтическую на протяжении 2-х недель клинически значимых симптомов передозировки не выявлено.
Взаимодействие
Клинически выраженного взаимодействия с другими ЛС не выявлено. Препарат не потенцирует действие этанола (алкоголь) на ЦНС. Прием пищи и алкоголь влияния на эффективность препарата не оказывают.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре до 30°C.
Срок годности
2 года.
Эриус при беременности
Препарат не рекомендуется принимать при беременности, поскольку достоверных клинических данных о безопасности препарата для организма плода и матери нет. Поскольку препарат быстро проникает в грудное молоко, его нельзя использовать в период кормления ребенка грудью.
Эриус для детей
Назначение противоаллергических 2-го и 3-го поколений более целесообразно у детей. Важно то, что препарат не оказывает действия на психомоторные функции и кардиотоксического действия. Является высоко безопасным для детей и имеет специальную форму выпуска для этой возрастной категории.
Инструкция на сироп Эриус для детей указывает, что сироп для детей противопоказан детям до 6 месяцев, а таблетки — до 12 лет, поскольку безопасность его применения не установлена. Важно то, что при длительном применении эффективность препарата сохраняется и нет необходимости заменять на другое средство. Это важно при лечении хронических аллергических заболеваний, которые требуют иногда постоянного применения.
Сироп Эриус для детей, отзывы о котором положительные, часто назначается при аллергическом рините. Родители отмечают, что на первой неделе лечения уменьшаются выделения из носа, зуд и чихание, полное купирование симптомов, в том числе и заложенность носа, через 2 недели. У детей с атопическим дерматитом отмечалось исчезновение зуда на 5 день, а уменьшение высыпаний — на 7 день.
Аналоги Эриуса
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги Эриуса, у которых совпадает действующее вещество и код ATХ: Алергомакс, Алернова, Алерсис, Аллерго-Норм, Аллергостоп, Дезлоратадин, Дезорус, Лордес, Лордестин, Трексил Нео, Телфаст, Фрибрис, Эдем, Эридез и другие.
Цена аналогов варьирует в широких пределах, есть аналоги по более высокой и боле низкой цене, чем Эриус, но во многом, цена зависит от производителя, упаковки, кол-ва таблеток в упаковке. Если к дезлоратадину у пациента имеется особая чувствительность, то можно подобрать синонимы препарата. Например, препарат «Зодак» может быть использован в качестве аналога сиропа «Эриус».
Что лучше: Эриус или Телфаст?
Телфаст относится ко II поколению (неседативных) антигистаминных препаратов. Эти 2 препарата отличаются действующим веществом, в данном случае — это фексофенадин, который не метаболизируется в организме, поэтому его фармакокинетика не изменяется при нарушении функции печени и почек. Максимально безопасен. Действие проявляется через 1 час, а максимум — через 6 часов. Конечный период полувыведения 11-15 часов, поэтому в некоторых случаях препарат назначают 2 раза в сутки. Нет формы сиропа, что ограничивает прием у детей младшего возраста. Возможно применение препарата у детей с 6 лет (таблетки 30 мг).
Дезлоратадин – действующее вещество Эриуса — единственный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, который в исследованиях показал деконгестивный эффект — уменьшает заложенность носа при сезонном аллергическом рините. Эффективен при сочетании аллергического ринита и бронхиальной астмы, а также при хронической крапивнице. По активности в отношении Н1-рецепторов Эриус в 3 — 4 раза превосходит препараты II поколения. Важным свойством его является наличие противовоспалительной активности. Действие начинается через 30 мин и достигает максимума через 1 ч. Длительный период полувыведения обеспечивает терапевтический эффект в течение суток. Характеризуется высоким уровнем безопасности. Не вызывает негативных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы и отличается хорошей переносимостью. Применяется у детей с 1 года (сироп) и старше 12 лет (таблетки).
Что выбрать: Лордестин или Эриус?
Лордестин и Эриус имеют одно действующее вещество — дезлоратадин, судя по всему эффективность препаратов одинакова. Выпускается в такой же дозировке, период полувыведения до 27 часов, поэтому принимается 1 раз в сутки. Отсутствует форма сиропа. Препарат принимается у детей с 12 лет.
Препараты отличаются производителем и стоимостью. Лордестин это генерик, производитель Гедеон Рихтер-РУС (Россия), стоимость 30 таблеток 752 руб. Второй препарат является оригинальным, производитель Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия), стоимость 10 таблеток 548 руб.
Отзывы об Эриусе
Отзывы об Эриусе в таблетках
В большинстве отзывов пациенты отзываются о препарате как о хорошем средстве.
- «… Являюсь аллергиком с 16 лет. Аллергия на пылевого клеща. Постоянно делаю влажную уборку. Какие только таблетки от аллергии я не перепробовал. Сейчас принимаю Эриус – это отличное лекарство от аллергии, можно сказать мое спасение. Быстрое подавляет действие аллергенов, сонливость отсутствует. После прохождения десятидневного курса я не чувствую приступов аллергии. Свободно без проблем хожу в гости».
Отзывы о сиропе Эриус
Отзывы встречаются разноплановые, но в основном положительные.
- «… Ребенку 14 месяцев. Аллергия от рождения, проявляется отеками и сыпью. Врач выписал сироп и рассказал как принимать. Замечательный результат, на второй день симптомы аллергии исчезают, гулять с малышом можем сколько угодно. Эффект после курса лечения сохраняется еще 10-15 дней. Пропили 2 курса, симптомы аллергии после его отмены стали не такими выраженными. Сироп приятный на вкус, ребенок его пьет без возражений».
Отзывы врачей
Препарат с клинически значимыми противоаллергическими свойствами и доказанной противовоспалительной активностью. Тормозит процесс развития начальной фазы аллергического ответа, купирует аллергическое воспаление, повышая тем самым качество жизни больных. Хорошая переносимость и высокая степень безопасности позволяют рекомендовать препарат для лечения взрослых и детей с аллергическим сезонным ринитом и хронической крапивницей. При длительном приеме Эриуса резистентности к нему не возникает, что позволяет назначать его на длительный период (до года) при таких заболеваниях, как аллергический ринит, атопический дерматит, бронхиальная астма.
Цена Эриуса, где купить
Цена Эриуса в таблетках 5 мг №7 в аптеках Москвы варьирует в пределах рублей 365 -460 рублей за упаковку; №10 — от 482 до 628 рублей.
Цена сиропа Эриус 2,5 г во флаконе 60 мл колеблется в пределах 525 – 646 рублей; во флаконе 120 мл сироп для детей стоит — от 670 до 870 рублей за упаковку.
Цена Эриуса в Украине на таблетки №7 варьирует в пределах 167 – 226 гривен; №10 —240 -258 гривен за упаковку. Капли (сироп) во флаконе 60 мл в аптеках Украины (Киев) стоит в среднем 180 гривен; во флаконе 120 мл — 328 гривен. Эти таблетки от аллергии можно купить и в других городах Украины. Их стоимость в аптечных сетях в Днепропетровске, или в Одессе практически аналогична их цене в Киеве.
Купить все формы препарата без затруднений можно в большинстве аптек Москвы и других российских городов, а также, в аптечной сети Украины.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Эриус таблетки п.п.о. от аллергии 5мг 10шт Bayer/БайерБайер Биттерфельд ГмбХ
-
Эриус таблетки п/о плен. 5мг 20штБайер Биттерфельд ГмбХ
Аптека Диалог
-
Эриус (сироп 60мл)Shering-Plough
-
Эриус таблетки 5мг №20Байер Биттерфельд ГмбХ
-
Эриус сироп 60млShering-Plough
-
Эриус таб. п/о 5мг №10Байер АГ
-
Эриус таблетки 5мг №10Shering-Plough
показать еще
Эриус, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Эриус выпускается в форме таблеток и сиропа. Обладает противоаллергическим эффектом длительного воздействия. Применяется при крапивнице, аллергическом и вазомоторном рините, недугах слезного аппарата, слезоточивости.
Производитель
Лекарство Эриус производится единственной фармацевтической компанией: «Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия, Б-2220, г. Хейст-оп-ден-Берг, Индуштриепарк, 30.
Телефон: +7 (495) 231-12-00.
Факс: +7 (495) 231-12-02.
Претензии и предложения потребителей принимаются по адресу АО «Байер»: Российская Федерация, 107113, Московская обл., г. Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения № П N014704/02 приказом от 2010-08-06 АО «Байер», Российская Федерация.
Группа препаратов
Относится к группе антигистаминных препаратов, блокирующих Н1-гистаминовые рецепторы. Блокаторы ослабляют вызванную гистамином гипотензию и спазмы гладкой мускулатуры, снижают проницаемость капилляров, предупреждают возникновение гистаминового отека, уменьшают зуд, гиперемию, тем самым предупреждая развитие и облегчая течение аллергических реакций.
Действующее вещество
Медикамент изготовлен на основе дезлоратадина. Компонент обладает противовоспалительным, противоаллергическим и противогистаминным воздействием. Вещество селективно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы.
Формы выпуска
Выпускается в различной форме:
- сироп для перорального применения 2,5 мг;
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.
Упаковка
Капсулы упакованы в блистер из поливинилхлорида и защищены алюминиевой фольгой. В одной ячейковой упаковке находится 7 или 10 таблеток. В картонной упаковке 1 блистер.
Сиром находится во флаконе из темного стекла объемом 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 и 300 миллилитров. Колба оснащена винтовой пробкой с ПЭ-прокладкой, оборудованной защитой от вскрытия ребенком. К лекарству в жидкой форме прилагается мерная ложка или шприц, градуированный для удобного дозирования.
Дополнительно в каждой пачке из картона присутствует вкладыш-инструкция, содержащая показания, описание и всю необходимую информацию.
Состав
В одной таблетке содержится активное веществе дезлоратадин — 5 мг.
В качестве вспомогательных ингредиентов используются:
- кальция гидрофосфата дигидрат;
- МКЦ;
- крахмал кукурузный;
- тальк.
- Пленочная оболочка включает в себя:
- лактозы моногидрат;
- гипромеллоза;
- титана диоксид;
- макрогол;
- лак алюминиевый голубой;
- гипромеллоза;
- макрогол;
- воск карнаубский;
- воск пчелиный белый.
В 1 миллилитре сиропа содержится активный компонент дезлоратадин микронизированный — 0,5 мг.
К вспомогательным веществам относятся:
- пропиленгликоль;
- сорбитол;
- лимонная кислота;
- натрия цитрата дигидрат;
- натрия бензоат;
- динатрия эдетат;
- сахароза;
- ароматизатор №15864;
- краситель «Солнечный закат» желтый;
- вода очищенная.
Дозировка
Доза медикамента определяется индивидуально в зависимости от возраста, массы тела пациента, а также от типа недуга и течения заболевания. Рекомендуемая дозировка для взрослых и детей от 12 лет составляет 1 капсула в сутки. Терапевтический курс продолжается до полного устранения симптомов аллергии, может быть возобновлен при повторном проявлении симптоматики, при условии наличия более 4 дней в неделю и при длительности более месяца.
Безопасность и эффективность применения пилюль для детей младше 12 лет не установлена.
Для удаления признаков аллергического ринита интермиттирующего и персистирующего, а также крапивницы сироп рекомендуется применять в следующих дозах:
- младенцам от 6 до 11 месяцев следует давать по 2 миллилитра один раз в сутки;
- детям от 1 года до 5 лет принимать по 2,5 мл однократно в день;
- детям от 6 до 11 лет употреблять в сутки по 5 миллилитров;
- взрослым и детям от 12 лет единоразово выпивать 10 мл лекарства.
Новорожденным до 6 месяцев давать медикамент не рекомендуется, так как эффективность и безопасность не установлены.
Терапевтический курс важно проводить с учетом данных анамнеза, прекратить употребление лекарства с исчезновением признаков болезни, допускается возобновить при их возвращении. При персистирующем рините аллергической этиологии лечение продолжать на протяжении всего периода контакта с раздражителем.
Показания к применению
Лекарственное средство назначается при лечении:
- аллергического ринита (для облегчения и устранения чихания, выделения слизи из носа, зуда неба, слезотечения, заложенности носа, зуда в носу, покраснения и зуда глаз);
- крапивницы (устранение или снижение кожного зуда, сыпи).
Передозировка
Во время клинических исследований подопытным давали дозировку, превышающую рекомендованную в 5–7 раз, что не приводило ни к каким побочным действиям.
В ходе проверок каждодневное использование медикамента у подростков и взрослых в дозировке до 20 мг в течение 2 недель статистически или клинически важных изменений со стороны сердечно-сосудистой системы не наблюдалось.
При фармакологическом исследовании приема дезлоратадина в дозировке 45 мг в день, что превышает рекомендуемую дозу в 9 раз, в течение 10 суток не повлекло за собой удлинения интервала QT и также не сопровождалось проявлением серьезных побочных действий.
В случае приема внутрь большого количества медикамента больной обязан немедленно обратиться к лечащему доктору. Необходимо сразу провести промывание желудка, принять активированный уголь, при особой необходимости провести симптоматическое лечение.
При гемодиализе дезлоратадин не выводится из организма.
Противопоказания
К противопоказаниям к употреблению медикамента относятся:
- индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата;
- непереносимость фруктозы;
- нарушение всасывания глюкозы-галактозы;
- недостаточность сахаразы-изомальтазы;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Запрещается принимать в форме таблеток детям до 12 лет, в виде сиропа — до 6 месяцев. С осторожностью употреблять при тяжелой почечной недостаточности.
Побочные действия
Таблетки могут вызывать тахикардию, учащенное сердцебиение, повышенную активность ферментов печени и уровня билирубина, сыпь, анафилактический шок, сухость во рту, быструю утомляемость и головную боль.
Сироп дает побочные проявления в виде повышения температуры тела, диареи, нарушения сна или, напротив, сонливости, болевые ощущения в области эпигастрия, крапивницы, ангеоневротического отека.
При проявлении перечисленных или любых других непривычных симптомов следует немедленно прекратить прием средства и обратиться к врачу.
Способ применения
Таблетки принимать необходимо внутрь вне зависимости от приема пищи, запивая водой или другой жидкостью комнатной температуры. Запрещается раскусывать или пережевывать драже.
Сироп принимать в любое удобное время через равные промежутки времени. Допускается запить соком, чистой водой или морсом комнатной температуры.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещается использовать медикамент при беременности в связи с тем, что клинические исследования не проводились.
Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, именно поэтому категорически запрещается употреблять медикамент во время грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Лекарство является антигистаминным длительного воздействия, первичным активным метаболитом лоратадина. Препарат ингибирует каскад реакции на аллергическое воспаление, в том числе и выработку противовоспалительных хемокинов.
Медикамент предупреждает развитие и облегчает течение аллергической реакции, оказывает противозудный и антиэкссудативный эффект, снижает проницаемость капилляров, предупреждает возникновение отеков тканей и спазмов гладкой мускулатуры.
Не воздействует на центральную нервную систему, не обладает седативным эффектом, практически не вызывает сонливости и заторможенности.
Действовать начинает спустя 30 минут после перорального применения и сохраняется воздействие в течение суток.
Синонимы
Основными дженериками считаются лекарства с похожим активным компонентом. В каталогах интернет-аптек можно выбрать и купить целый список лекарств, считающиеся актуальными аналогами с доступными ценами. К ним относятся:
- Эдем;
- Лордес;
- Дезал сироп;
- Эслотин;
- Дезлоратадин;
- Дезал таблетки;
- Эридез;
- Алерсис;
- Алергомакс;
- Аллергостоп;
- Блогир-3;
- Эзлор;
- Алерсис для детей;
- Фрибрис;
- Дезорус;
- Лордестин;
- Алердез;
- Элоран;
- Трексил нео.
Синонимы, которые приведены выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий эффект.
Фармакокинетика
После применения медикамента действующий компонент отлично всасывается из желудочно-кишечного тракта. В плазме крови ингредиент определяется спустя полчаса после приема. Максимальная концентрация достигается примерно через 3 часа.
Связывается действующее вещество с белками крови практически полностью, в среднем на 85%. При ежедневном употреблении лекарства на протяжении 2 недель признаков высокой клинической значимости кумуляции не обнаружено. Одновременный прием препарата с жирной пищей или грейпфрутовым соком не воздействует на распределение. Сквозь гематоэнцефалический барьер не проникает.
Период полувыведения составляет примерно 20–30 часов. Выводится с мочой и каловыми массами при помощи почек и кишечника.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременный прием с азитромицином, эритромицином, циметидином, кетоконазолом и флуоксетином не влечет за собой побочных действий.
Не запрещается одновременный прием с пищей или грейпфрутовым соком.
С особой осторожностью следует принимать одновременно с алкоголем, хотя при проведении клинических исследований Эриус не повышает воздействие алкоголя на центрально-нервную систему.
Лекарственная форма
Таблетки круглой формы, двояковыпуклые. Покрыты пленочной оболочкой нежно-голубого цвета. На одной стороне присутствует надпись, нанесенная методом тиснения, «SP», означает она товарный знак производителя «Шеринг-Плау».
Сироп жидкий, прозрачный, цвет оранжевый. Присутствует легкий аромат.
Условия хранения
Препарат Эриус нужно хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С, в недоступном для ребенка месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство.
Срок годности
Срок годности — 3 года. После окончания срока годности, указанного на упаковке, использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.
Особые условия
Клинические исследования при ринитах инфекционной этиологии не проводились.
Следует принимать с особой осторожностью пациентам, у которых имеются судороги в анамнезе, особенно если больнойт детского возраста. Необходимо прекратить использование медикамента, если проявляются судороги.
Категорически запрещается управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также работать с травмоопасным инструментом или там, где требуется быстрота реакции.
Условия отпуска из аптек
Медикамент Эриус в аптеке отпускается без рецепта врача.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светло-голубого цвета, с тиснением.
1 таблетка содержит
действующее вещество: дезлоратадин 5 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк;
оболочка: лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль, лак алюминиевый голубой FD&C №2, воск карнаубский, воск белый.
Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06A Х27.
Фармакодинамика
Дезлоратадин – неседативный длительно действующий антигистаминный препарат, обладающий селективным антагонистическим действием на периферические H1-гистаминовые рецепторы. После перорального приема дезлоратадин селективно блокирует периферические H1-гистаминовые рецепторы, так как вещество не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Исследования in vitro показали, что дезлоратадин оказывает противоаллергическое действие, в том числе угнетает высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из тучных клеток/базофилов человека, а также ингибирует экспрессию молекулы адгезии Р-селектина в эндотелиальных клетках. Клиническое значение этих данных остается неизвестным.
В клинических исследованиях многократных доз ежедневное применение дезлоратадина в дозе менее 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании по применению препарата Эриус в дозе 45 мг/сутки (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не наблюдалось удлинения интервала QTc.
В исследованиях по изучению взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено.
Эриус не проникает через гематоэнцефалический барьер. В контролируемых клинических исследованиях при применении рекомендуемой дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований Эриус не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы не более 7,5 мг.
В исследовании однократной дозы у взрослых дезлоратадин 5 мг не влиял на стандартные параметры работоспособности в условиях полета, в том числе не вызывал усиление субъективной сонливости или не ухудшал способности выполнять задачи полета.
В клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадин не усиливал такие эффекты алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенно не отличались у пациентов, получавших дезлоратадин и плацебо по отдельности или в сочетании с алкоголем.
У пациентов с аллергическим ринитом Эриус был эффективен для облегчения таких симптомов, как чихание, выделения из носа и зуд, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба. Эриус эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Эффективность таблеток Эриус не была однозначно продемонстрирована в исследованиях у подростков в возрасте 12-17 лет.
Помимо установленной классификации ринита (сезонный и круглогодичный), аллергический ринит можно подразделять на интермиттирующий и персистирующий на основании длительности сохранения симптомов. При интермиттирующем рините симптомы наблюдаются менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году. При персистирующем рините – больше 4 дней в неделю или больше 4 недель в году.
Эриус достаточно эффективно облегчал состояние пациентов с сезонным аллергическим ринитом по результатам суммарного балла опросника качества жизни больных риноконъюнктивитом. Наибольшее улучшение отмечено в области практических проблем и повседневной деятельности, ограниченной присутствием симптомов.
В качестве клинической модели крапивницы изучалась хроническая идиопатическая крапивница на основании сходства их основных патофизиологических механизмов, независимо от этиологии и отсутствия проблем при проспективном наборе пациентов, страдающих хроническим заболеванием. Поскольку выделение гистамина является причинным фактором при всех видах крапивницы, ожидается, что дезлоратадин будет эффективным средством в купировании симптомов других видов крапивницы, в том числе и при хронической идиопатической крапивнице, как указано в клинических рекомендациях.
В двух плацебо-контролируемых шестинедельных испытаниях у пациентов с хронической идиопатической крапивницей Эриус эффективно облегчал зуд и снижал размер и количество высыпаний по окончании первого курса лечения. В каждом исследовании эффект сохранялся в течение 24 часов после приема дозы. Как и в других исследованиях антигистаминных препаратов при хронической идиопатической крапивнице исключалась меньшая часть пациентов, которые считались резистентными к лечению антигистаминными средствами. Облегчение зуда более чем на 50 % наблюдалось у 55 % пациентов, которые получали лечение дезлоратадином, по сравнению с 19 % пациентов, которые получали плацебо. Лечение препаратом Эриус также значительно снижало отрицательное влияние заболевания на сон и активность в течение дня, которое определялось по четырехбалльной шкале, используемой для оценки этих переменных.
Фармакокинетика
Дезлоратадин начинает определяться в плазме в течение 30 минут после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 часа, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 часов) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.
В исследовании фармакокинетики, в котором демографические особенности пациентов были сопоставимы с таковыми в общей популяции лиц с сезонным аллергическим ринитом, 4 % испытуемых достигали более высоких концентраций дезлоратадина. Этот процент может варьироваться в зависимости от этнического происхождения. Максимальная концентрация дезлоратадина была почти в 3 раза выше примерно через 7 часов с конечной фазой полувыведения, длящейся примерно 89 часов. Профиль безопасности у этих испытуемых не отличался от такового в общей популяции.
Дезлоратадин умеренно (83-87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе 5-20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено.
Ферменты, обусловливающие метаболизм дезлоратадина, еще не установлены, и поэтому нельзя полностью исключить вероятность взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Результаты проведенных исследований in vivo и in vitro показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.
В исследовании с однократным приемом дезлоратадина в дозе 7,5 мг установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.
Пациенты с нарушением функции почек
Фармакокинетику дезлоратадина у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) сравнивали с фармакокинетикой у здоровых лиц в одном исследовании однократных доз и в одном исследовании многократных доз. В однодозном исследовании воздействие дезлоратадина было примерно в 2 и 2,5 раза больше у пациентов с легкой/умеренной и тяжелой формой ХПН, соответственно, чем у здоровых лиц. В многодозном исследовании стационарное состояние достигалось после 11-го дня, и по сравнению со здоровыми испытуемыми воздействие дезлоратадина было примерно в 1,5 раза больше у пациентов с легкой и умеренной формой ХПН и примерно в 2,5 раза больше у пациентов с тяжелой формой ХПН. В обоих исследованиях изменения в воздействии (AUC и Сmax) дезлоратадина и 3-гидроксидезлоратадина не были клинически значимыми.
Для облегчения симптомов аллергических ринитов, таких как зуд и покраснение глаз, слезотечение, чихание, зуд и выделения из носа, зуд неба.
Для облегчения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и сыпь.
Для облегчения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (в том числе интермиттирующим и персистирующим) и крапивницей, Эриус принимают независимо от приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Терапию интермиттирующего аллергического ринита (симптомы менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (симптомы более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.
Дети
Безопасность и эффективность препарата у детей до 12 лет не установлены. Данные отсутствуют. Опыт клинических испытаний с применением дезлоратадина у подростков от 12 до 17 лет ограничен.
Пожилые пациенты
Безопасность и эффективность у пациентов пожилого возраста не установлены.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью следует применять с осторожностью.
Пациенты с нарушением функции печени
Данные по применению у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют.
Если Вы забыли принять препарат своевременно, примите пропущенную дозу как можно быстрее. Затем продолжайте прием препарата Эриус в обычное время. Принимать двойную дозу таблеток для компенсации пропущенной дозы не следует.
Как и все лекарственные средства, Эриус может вызвать побочные эффекты, хотя не каждый человек испытывает их.
Во время применения препарата Эриус очень редко наблюдались случаи тяжелых аллергических реакций (затрудненное дыхание, свистящее дыхание, зуд, крапивница и отеки). В случае возникновения указанных побочных реакций следует прекратить принимать лекарственное средство и немедленно обратиться к врачу.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований у взрослых, были приблизительно схожи с нежелательными явлениями при приеме плацебо.
Тем не менее, усталость, сухость во рту и головная боль наблюдались чаще, чем при приеме плацебо. Головная боль отмечалась как наиболее частый побочный эффект у подростков.
По результатам клинических исследований препарата Эриус были отмечены следующие побочные эффекты: часто (более чем у 1 человека из 10): усталость, сухость во рту, головная боль.
Взрослые
Во время пострегистрационного применения Эриус были отмечены следующие побочные эффекты: очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): тяжелые аллергические реакции, сыпь, усиленное или нерегулярное сердцебиение, учащенное сердцебиение, боль в желудке, тошнота, рвота, расстройство пищеварения, диарея, головокружение, сонливость, нарушения сна, мышечная боль, галлюцинации, судороги, выраженное беспокойство, воспаление печени, аномальные результаты тестов функции печени; частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): необычная слабость, пожелтение кожи и/или глаз, повышенная чувствительность кожи к солнцу (даже в пасмурную погоду) и к ультрафиолетовому излучению (например, при посещении солярия), изменение частоты сердцебиения, нестандартное поведение, агрессия, повышенный аппетит, увеличение веса.
Дети
Частота неизвестна: слабое сердцебиение, изменение частоты сердцебиения, нестандартное поведение, агрессия.
Предоставление сообщений о нежелательных реакциях
В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в национальную информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая информацию о неэффективности лекарственных препаратов. Адрес сайта: rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или лоратадину.
Эффективность и безопасность препарата Эриус в форме таблеток у детей до 12 лет не исследовалась (так как таблетка является неделимой, а доза таблетки рассчитана для детей старше 12 лет).
Дезлоратадин следует назначать с осторожностью пациентам с судорогами в личном или семейном анамнезе и, главным образом, маленьким детям, которые более предрасположены к возникновению судорог при лечении дезлоратадином. Лечащий врач может рассмотреть необходимость прекращения приема дезлоратадина пациентами, которые испытывают судороги в ходе лечения. Таблетки содержат лактозу, поэтому препарат не применяют у пациентов с врожденной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы лопарей и мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Если Вы планируете иметь ребенка, беременны (или предполагаете, что беременны) либо кормите грудью, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Эриус.
Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, принимать Эриус не рекомендуется.
В рекомендуемой дозе Эриус не повлияет на способность управлять транспортным средством или другими механизмами. Несмотря на то, что большинство людей не испытывают сонливости, не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей умственного напряжения, такой как управление транспортом или другими механизмами, пока не определена индивидуальная реакция на лекарственный препарат.
Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флюоксетином, циметидином обнаружено не было. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.
В клинико-фармакологическом исследовании прием таблеток Эриус одновременно с алкоголем не усиливал неблагоприятное влияние алкоголя на психомоторную функцию. Однако в постмаркетинговый период сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность, если алкоголь принимается одновременно с препаратом.
Дети
Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.
Если Вы принимаете какие-либо лекарственные средства, проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата.
Препарат следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. При случайной передозировке не предполагается возникновения серьезных нежелательных явлений.
Могут наблюдаться нежелательные реакции, которые описаны при приеме обычных терапевтических доз, но степень их выраженности в случае передозировки может быть выше.
Если Вы приняли больше таблеток Эриус, чем было рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему врачу, фармацевту или другому медицинскому работнику.
Хранить в сухом недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 таблеток в блистере. 1 блистер с листком-вкладышем помещен в картонную коробку.
Название производителя и адрес
Шеринг-Плау Лабо Н.В.,
Индустрипарк 30, 2220, Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария