Нипертен, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Препарат Нипертен является селективным бета1-адреноблокатром. Оказывает антигипертензивное, антиаритмическое, антиангинальное действия.
Производитель
Производителем препарата Нипертен является словенская компания «Krka». Представительство компании в России «КРКА-РУС» находится по адресу: г. Москва, Головинское шоссе, 5, корпус 1. Тел.: (496) 981-10-95.
Страна происхождения
Регистрационное удостоверение на Нипертен (Niperten) выдано румынской фармкомпании «Krka» в 2009 году.
Группа препаратов
Бета-адреноблокаторы селективные. Гипертензивные средства.
Действующее вещество
Лекарство Нипертен содержит один действующий компонент — бисопролола фумарат (бисопролол), который оказывает антигипертензивное, антиаритмическое, антиангинальное действие.
Является селективным бета1-адренблокатором, чем обусловлено большинство из его эффектов. Селективность воздействия на бета1-адренорецепторы не меняется в зависимости от дозировки.
От других бета-адренаблокаторов отличается отсутствием симпатомиметического эффекта и не имеет мембраностабилизирующего действия.
Так как он имеет низкую степень сродства с бета2-адренорецепторами, то почти не оказывает влияние на дыхательную систему и метаболизм, где принимают участие эти рецепторы.
Имеет слабое отрицательное инотропное действие. Влияние на симпатоадреналовую систему происходит через воздействие на сердечные бета1-адренорецепторы.
При однократном приеме (без ХСН) вызывает урежение ЧСС, потребность миокарда в кислороде, уменьшение ударного объема и фракции выброса. В начале терапии повышает ОПСС, при длительном лечении снижает. Воздействие на ренин (понижение его активности в крови) является одним из факторов антигипертензивного действия.
Формы выпуска
Форма выпуска у Нипертена одна – таблетированная. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, выпускаются нескольких дозировок (5, 10 и 2,5 мг).
Упаковка
10 таблеток находятся в полимерном блистере, 2, 3, 5 или 10 блистеров — в картонной упаковке.
Состав
1 таблетка содержит:
- бисопролола фумарат (активный компонент);
- МКЦ, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид, магния стеарат (вспомогательные составляющие);
- гипромеллоза, макрогол, тальк, титана диоксид (состав оболочки).
1 таблетка в пленочной оболочке содержит в зависимости от дозировки 10, 5 или 2,5 мг активного вещества.
Дозировка
Не рекомендуется применять детям. Взрослым назначается 1 раз в сутки (утром). Курс лечения назначается врачом индивидуально с учетом особенностей заболевания.
Стартовая суточная доза при гипертензии и стенокардии равна 5 мг в 1 прием. При необходимости она увеличивается до 10 или 20 мг (без изменения кратности приема). Начало лечения должно сопровождаться мониторингом состояния и эффективности дозы. Доза может быть увеличена только при условии, что предыдущее количество хорошо переносилось.
Лечение ХСН включает в себя дополнительные ЛС (ингибиторы АПФ или антагонисты рецепторов ангиотензина II, бета-адреноблокаторы, диуретики, сердечные гликозиды).
Стартовая суточная доза при ХСН равна 1,25 мг (половина таблетки в 1 прием). Повышение производится постепенно (раз в 2 недели), максимум составляет 10 мг (при той же кратности приема). Доза снижается, если на ее повышение пациент реагирует ухудшением состояния.
При нарушении функции почек (умеренном, тяжелом) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени суточный максимум равен 10 мг.
Показания к применению
Показаниями для назначения Нипертена служат:
- внезапное повышение АД;
- эссенциальная (первичная) гипертензия;
- обострение гипертонической болезни;
- артериальная гипертензия кризового течения;
- вазоренальная гипертензия;
- гипертензивное нарушение кровообращения;
- приступ стенокардии;
- реноваскулярная гипертония;
- симптоматическая артериальная гипертензия;
- болезнь Гебердена;
- рецидивирующая стенокардия;
- стенокардийный синдром X;
- почечная гипертензия;
- стенокардия покоя;
- хроническая ИБС;
- стенокардия прогрессирующая;
- отек сердечного происхождения;
- хроническая стабильная стенокардия;
- ИБС на фоне гиперхолестеринемии;
- декомпенсированная ХСН;
- артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом;
- ишемия миокарда, сопровождающаяся артериосклерозом;
- застойная недостаточность кровообращения;
- анасарка сердечная;
- транзиторная артериальная гипертензия;
- стенокардия напряжения;
- эссенциальная артериальная гипертензия;
- обострение гипертонической болезни;
- застойная ХСН с высокой постнагрузкой;
- гипертонический криз;
- спонтанная стенокардия;
- чрескожная транслюминальная ангиопластика;
- гипертензивное состояние;
- злокачественная гипертензия;
- застойная ХСН;
- стенокардия смешанная;
- сердечная недостаточность с низким сердечным выбросом;
- нарушение работы печени при сердечной недостаточности;
- стабильная стенокардия;
- кардиомиопатия на фоне тяжелой ХСН;
- компенсированная ХСН;
- изолированная систолическая гипертензия;
- отек при недостаточности кровообращения;
- стенокардия спонтанная;
- отечный синдром при циррозе печени;
- стабильная ИБС;
- правожелудочковая недостаточность;
- реноваскулярная артериальная гипертензия;
- хроническая застойная сердечная недостаточность.
Систематическое применение не приводит к снижению реакции организма на активное вещество, вследствие чего эффективность всегда остается одинаковой, независимо от показаний.
Передозировка
Применение большей, чем рекомендуется суточной дозы может вызвать передозировку. У чувствительных пациентов данное явление может возникнуть даже при терапевтических дозах. При передозировке проводится симптоматическая терапия, при тяжелой степени нужна неотложная медицинская помощь.
Симптомы: атриовентрикулярная блокада, бронхоспазм, изменение ритма сердца (выраженная брадикардия и аритмия), падение АД, гипогликемия, острая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Нипертен имеет следующие противопоказания:
- гиперчувствительность (не только к бисопрололу, но и к вспомогательным составляющим);
- AV-блокада (2-3 степень);
- детский возраст;
- феохромоцитома;
- кардиогенный шок;
- беременность и лактация;
- синдром слабости синусного узла;
- метаболический ацидоз;
- сердечная недостаточность (острая, декомпенсированная);
- синоатриальная блокада;
- выраженная брадикардия (пульс менее 60 уд./мин);
- гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
- тяжелые заболевания дыхательной системы (бронхиальная астма, ХОБЛ и др);
- нарушения периферического кровообращения (синдром Рейно и др.).
- С осторожностью:
- десенсибилизирующая терапия;
- гипертиреоз;
- стенокардия Принцметала;
- сахарный диабет;
- AV-блокада (1 степени);
- почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- тяжелые печеночные нарушения;
- псориаз;
- строгая диета;
- ослабленное состояние;
- рестриктивная кардиомиопатия;
- врожденные пороки сердца;
- ХСН с недавним инфарктом миокарда;
- клапанные пороки сердца.
Побочные действия
Нипертен имеет побочные эффекты.
Нервная система: потеря сознания, головокружение, слабость, головная боль, нарушения сна, депрессия, галлюцинации, ночные кошмары.
Орган зрения: сухость глаз (создает проблемы при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Сердечно-сосудистая система: брадикардия, усугубление симптоматики ХСН, онемение и холод в конечностях, чрезмерное снижение АД, нарушение AV проводимости, ортостатическая гипотензия.
Дыхательная система: бронхоспазм (при наличии заболеваний легких и бронхов), ринит.
Пищеварительная система: тошнота, диспепсия, рвота, нарушение дефекации.
Билиарная система: гепатит.
Скелетно-мышечный аппарат: слабость мышц, мышечные судороги.
Репродуктивная система: изменение либидо, нарушение потенции.
Кожа и подкожные ткани: обострение псориаза, кожная сыпь, алопеция, гиперемия кожи.
Иммунная система: реакции повышенной чувствительности, аллергические проявления.
Прочие: нарушение слуха, изменение концентрации жиров и активности печеночных трансаминаз.
Данные симптомы чаще появляются в начале лечения, носят преимущественно легкий характер и проходят в течение одной-двух недель.
При появлении каких-либо побочных явлений, не указанных в описании инструкции, об этом необходимо проинформировать врача, чтобы он решил вопрос о целесообразности дальнейшего применения лекарства.
Способ применения
Применяется внутрь. Большого количества жидкости для принятия таблетки не требуется. Прием должен проводиться через равные промежутки времени. Принимать можно независимо от еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначается при беременности и во время грудного вскармливания только в исключительных случаях. Понижает кровоток в плаценте и негативно влияет на развитие плода, при назначении необходим контроль состояния и тщательное обследование младенца после родов.
Проникает в материнское молоко, применение во время лактационного периода требует прерывания кормления грудью, чтобы не навредить младенцу.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиаритмическое, антиангинальное воздействие, является селективным бета1-адренблокатором. Отличается отсутствием симпатомиметического влияния, независимостью действия от дозировки.
Воздействует на ренин (что усиливает антигипертензивный эффект). Почти не оказывает влияние на дыхательную систему и метаболизм, имеет слабое отрицательное инотропное действие. Вызывает урежение ЧСС, миокардную потребность в кислороде, уменьшение ударного объема и фракции выброса. В начале лечения увеличивает ОПСС, затем снижает.
Максимум эффективности наступает спустя 3-4 часа после приема. Даже однократное применение в сутки дает стойкий эффект в течение суток (благодаря 12-часовому периоду полувыведения). Максимум снижения АД достигается через две недели после начала лечения.
Способен замедлять, а в некоторых случаях устранять полностью патологические процессы и осложнения. Относится к разряду эффективных средств. Оказывает воздействие при различной степени выраженности симптомов заболеваний, при которых рекомендован к применению.
Синонимы
Нипертен в аптеке продается по рецепту. Если его нет в наличии, можно приобрести синонимы, содержащие идентичное активное вещество: Арител, Арител Кор, Бидоп, Бидоп Кор, Биол, Бипрол, Бисопролол, Бисогамма, Бисокард, Бисомор, Бисопролол Авексима, Бисопролол Алкалоид, Бисопролол Велфарм, Бисопролол Канон, Бисопролол-OBL, Бисопролол-ЛЕКСВМ, Бисопролол-Лугал, Бисопролол-Прана, Бисопролол-ратиофарм, Бисопролол-СЗ, Бисопролол-Тева, Бисопролол, Конкор, Конкор Кор, Корбис, Кординорм, Кординорм Кор, Коронал, Нипертен, Тирез.
Можно приобрести лекарственные средства со схожими показаниями (аналоги). Это препараты на основе нескольких веществ:
- Метопролол (Беталок, Метопролол, Сердол, Эгилок);
- Ацебутолол (Ацекор, Сектрал);
- Бопиндолол (Сандонорм);
- Пиндолол (Вискен);
- Метипранолол (Тримепранол);
- Пропранолол (Пропанобене, Анаприлин, Гемангиол, Индерал, Обзидан);
- Надолол (Коргард);
- Окспренолол (Тразикор);
- Эсатенолол (Эстекор);
- Целипролол (Целипрол);
- Атенолол (Атенова, Атенолол, Велорин, Ормидол);
- Небиволол (Бинелол, Небилонг, Невотенз, Бивотенз, Небиволол, Небикор, Небилет);
- Соталол (Соталекс, Дароб, Сотагексал, Соталол);
- Талинолол (Корданум).
Следует иметь в виду, что равноценной заменой назначенному врачом препарату аналоги не являются и самостоятельно выбирать их не рекомендуется.
Фармакокинетика
Поступившее количество почти полностью всасывается в ЖКТ (более 90%). Биодоступность достигает почти 90%, прием пищи на нее не влияет. Фармакокинетика линейна, количество в крови дозозависимо в диапазоне от 5 до 20 мг. Максимум концентрации в крови достигается через 2-3 часа.
Распределяется в органах и тканях, с белками крови связывается около 30%. Метаболизируется без конъюгации с образованием неактивных метаболитов в основном при помощи CYP3A4.
Больше половины выводится почками. В неизмененном виде экскретируется около 50%, остальное — в виде метаболитов. Нарушение функции печени влияет на фармакокинетику, но не в той мере, чтобы это требовало уменьшения дозировки.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременный прием других лекарств может влиять на переносимость и эффективность даже тогда, когда препараты приняты через некоторый промежуток времени.
Антиаритмические препараты 1 класса снижают AV проводимость и сократительную способность сердца.
Гипотензивные ЛС вызывают вазодилатацию, урежение пульса, понижение сердечного выброса. Резкая отмена может спровоцировать рикошетную артериальную гипертензию.
Производные дигидропиридина усиливают артериальную гипотензию. При ХСН также ухудшается сократительная функция сердца.
Прием с блокаторами кальциевых каналов приводит к понижению сократительной способности миокарда и ухудшению AV проводимости, что чревато выраженной артериальной гипотензией и AV блокадой.
Антиаритмические препараты 3 класса усиливают нарушение AV проводимости.
Ингибиторы МАО влияют на артериальное давление, могут вызвать гипертонический криз.
Бета-адреноблокаторы местного применения (глазные капли) усиливают системное воздействие (понижение АД, урежение пульса).
Парасимпатомиметики усиливают нарушение AV проводимости, вызывают нарушение ритма сердца.
Препараты для общей анестезии усиливают кардиодепрессивный эффект, вызывают артериальную гипотензию.
Сердечные гликозиды приводят к нарушению ритма сердца (преимущественно к брадикардии).
НПВС понижают антигипертензивное воздействие.
Прием с бета-адреномиметиками приводит к взаимному понижению эффекта.
Применение с адреномиметиками усиливает вазоконстрикторное воздействие, приводя к повышению АД.
Не рекомендуется сочетание с неселективными бета-адреноблокаторами.
Антидепрессанты (трициклические), барбитураты, фенотиазины усиливают антигипертензивное влияние.
Мефлохин повышает риск возникновения брадикардии.
При назначении необходимо проинформировать врача о приеме других ЛС.
Комбинировать с алкоголем и спиртосодержащими лекарственными средствами не рекомендуется из-за вероятности развития неблагоприятных побочных явлений.
Лекарственная форма
Выпускается в одной лекарственной форме. Круглые двояковыпуклые таблетки с белой сердцевиной покрыты пленочной оболочкой белого цвета.
Условия хранения
Условия хранения должны обеспечивать температуру не выше +25 °С, пониженную влажность и отсутствие солнечного света. Лекарство хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности
Срок годности лекарства составляет 2 года. По истечении данного времени применять не рекомендуется.
Особые условия
Предварительным условием для лечения ХСН является стабильность состояния (без признаков обострения).
В начале лечения и при увеличении дозировки необходим контроль АД, ЧСС и симптоматики (особенно при ХСН). В начале терапии могут иметь место ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае проводится корректировка доз, а в некоторых случаях отмена препарата.
Терапия маскирует или подавляет признаки гипогликемии.
При выраженности побочных явлений необходимо исключить виды деятельности, которые требуют концентрации внимания, быстроты двигательных и психических реакций. В остальных случаях данная мера предосторожности не требуется.
Условия отпуска из аптек
Нипертен можно приобрести по рецепту в аптечном пункте и в интернет-аптеке.
Состав
В зависимости от формы выпуска в химическом составе одной таблетки Нипертена (МНН Бисопролол) может содержаться 2,5 мг. 5 мг. или 10 мг. активно действующего лекарственного соединения бисопролол фумарата.
Повидон, стеарат магния, карбоксиметилкрахмал, а также МКЦ и коллоидный диоксид кремния (безводный) входят в состав Нипертена в качестве вспомогательных веществ.
В пленочной оболочке таблеток Нипертена содержится диоксид титана, макрогол и тальк.
Форма выпуска
Препарат выпускают в форме двояковыпуклых таблеток, номинальным объёмом в 2,5 мг., 5 мг. и 10 мг., покрытых оболочкой светлого белого цвета, поверх которой с одной стороны нанесена риска (с одной стороны).
Фармакологическое действие
Нипертен обладает гипотензивным, бета-адреноблокирующим, антиангинальным, а также антиаритмическим фармакологическим действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
По своей сути Нипертен – это бета1-адреноблокатор, относящийся к селективным соединениям, он не обладает без собственной симпатомиметической активности мембраностабилизирующими свойствами. Данное лекарство помогает снизить уровень ренина в крови, а также уменьшает потребность миокарда в кислороде.
Лекарственное средство оказывает ярко выраженное антиаритмическое, гипотензивное и антиангинальное воздействие на организм. Благодаря своим отличительным свойствам Нипертен может влиять на интенсивность ионного тока кальция на внутриклеточном уровне, а также блокирует бета1-адренорецепторы, образующиеся в небольших дозах в сердце, тем самым замедляя процесс образования цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) из АТФ.
Антиаритмический эффект Нипертена обусловлен способностью лекарственного средства увеличивать количество циклического аденозинмонофосфата, а также устранять такие аритмогенные факторы, как тахикардия, гипертензия, повышенная активность нервной системы. Под воздействием Нипертена потребность миокарда в кислороде становится меньше в результате снижается сократимость главной сердечной мышцы, за счет чего и достигается антиангинальный эффект лекарственного средства.
Лекарственное соединение достигает гипотензивного эффекта за счет уменьшения объёма крови (за 1 мин.), восстановления чувствительности (результат влияния на ЦНС и снижения АД), а также благодаря стимуляции периферических кровеносных сосудов. Под воздействием активных α-адренорецепторов, а также при снижении стимуляции β2-адренорецепторов в первые 24 часа после приема препарата увеличивается ОПСС (общее периферическое сосудистое сопротивление).
Однако уже через 3 суток показатели возвращаются в норму, а при длительном терапевтическом лечении – понижаются. Замечено, что в сравнении с аналогичными препаратами Нипертен оказывает менее выраженное влияние на углеводный обмен, а также такие органы, содержащие в своих тканях β2-адренорецепторы, как: бронхи, поджелудочная железа, периферические артерии, матка.
Лекарственное соединение абсорбируется на 80-90%. Около половины дозы препарата метаболизируется с участием печени на протяжении 12 часов. В дальнейшем почки выводят около 98% активно действующего соединения из организма.
Показания к применению
От чего таблетки? Нипертен показан при:
- гипертензии;
- ишемической болезни сердца;
- сердечной недостаточности;
- профилактике приступов стенокардии.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать лекарственное средство при:
- коллапсе;
- повышенной чувствительности к бета-адреноблокаторам и другим компонентам препарата;
- отеке легких;
- синоатриальной блокаде;
- брадикардии;
- кардиомегалии;
- слабости синусного узла;
- стенокардии Принцметала;
- бронхиальной астме;
- нарушении периферического кровообращения;
- феохромоцитоме;
- AV блокаде II–III степени.
Нипертен противопоказан пациентам, которые не достигли 18 лет. Ко всему прочему, особо внимательно к дозировкам и режиму приема лекарственного средства нужно подходить пациентам с сахарным диабетом, а также почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, псориазом, миастенией, а также людям пожилого возраста.
Побочные действия
Применение лекарственного средства вызывает такие побочные действия как:
- слабость, повышенная утомляемость и головокружения;
- расстройства сна;
- головные боли и нарушения памяти;
- галлюцинации и депрессивное состояние;
- миастения;
- судороги;
- снижение зрения;
- конъюнктивит;
- аритмия;
- синдром Рейно;
- брадикардия;
- боль в груди;
- рвота и тошнота;
- запор или диарея;
- изменение вкуса;
- затруднение дыхания;
- гипергликемия при диабете;
- гипогликемия;
- гипотиреоидное состояние;
- высыпания на коже;
- алопеция;
- лейкопения;
- тромбоцитопения;
- артралгия;
- снижение потенции;
- боль в спине.
Нипертен, инструкция по применению (Способ и дозировка)
В соответствии с инструкцией по применению Нипертена, лекарственное средство принимают один раз в сутки натощак перед завтраком. Дозировка лекарственного средства зависит от заболевания и состояния пациента. Рекомендованная дозировка лекарственного средства в 5 мг. может быть постепенно увеличена максимум до 20 мг. в сутки.
Передозировка
При передозировке препаратом появляются следующие симптомы: брадикардия, аритмия, затруднение дыхания, цианоз, головокружение, судороги, обморочные состояния. При проявлении выше указанных симптомов пациент должен немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие
Во избежание осложнений или побочных эффектов при лечении Нипертеном стоит избегать:
- аллергенов, которые используются в иммунотерапии;
- йодсодержащих рентгеноконтрастных средств для внутривенного введения лекарственных средств;
- фенитоина, средства для ингаляционной анестезии;
- гипотензивных средств;
- антидепрессантов, седативных и снотворных лекарственных средств;
- негидрированных алкалоидов спорыньи;
- эрготамина;
- антиаритмических средств.
Активно действующее лекарственное средство изменяет эффективность инсулина, а также увеличивает в крови концентрацию ксантинов и клиренс лидокаина.
Условия продажи
Отпуск по рецепту врача.
Условия хранения
Нипертен относится к лекарственным средствам из списка Б и может храниться при температуре не превышающей 30°С.
Срок годности
2 года.
Особые указания
Состояние пациентов, проходящих лечение Нипертеном, должно постоянно контролироваться медицинским персоналом. Для пациентов пожилого уровня рекомендовано проведение исследований функций почек не реже 1 раза в 5 месяцев. Врачам рекомендуется обучить пациентов технике подсчета частоты сердечных сокращений (показатель ЧСС), чтобы они при необходимости могли самостоятельно контролировать свое состояние.
Перед началом непосредственного лечения пациентам с бронхолегочным анамнезом рекомендуется пройти всесторонней обследование дыхательных путей. На фоне лечения может уменьшаться выделение слёзной жидкости, это стоит учитывать пациентам, использующим контактные линзы.
Аналоги Нипертена
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
К основным аналогам Нипертена относятся такие лекарственные средства как:
- Арител;
- Бисокард;
- Биол;
- Бидоп;
- Конкор;
- Бисопролол;
- Корбис;
- Тирез;
- Коронал.
Синонимы
Международное непатентованное название (МНН) Нипертен
Детям
Лекарственное средство не рекомендуется использовать при лечении пациентов младше 18-ти лет.
При беременности (и лактации)
Препарат не желательно использовать во время беременности без острой медицинской необходимости. Грудное вскармливание во время лечения Нипертеном следует прекратить.
Отзывы о Нипертене
Хотя люди в большинстве своем оставляют положительные отзывы о Нипертене, многие отмечают в качестве негативного фактора большое количество побочных действий препарата.
Цена Нипертена, где купить
Стоимость препарата зависит в первую очередь от его номинального объема и количества таблеток в упаковке. Средняя цена Нипертена (5 мг. ) 30 таблеток в упаковке не превышает 150 рублей, а 100 таблеток – 350 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Нипертен таблетки п/о плен. 2,5мг 100штКрка-Рус ООО
-
Нипертен таблетки п/о плен. 5мг 30штКрка-Рус ООО
-
Нипертен таблетки п/о плен. 5мг 100штКрка-Рус ООО
-
Нипертен таблетки п/о плен. 2,5мг 30штКрка-Рус ООО
-
Нипертен таблетки п/о плен. 10мг 100штКрка-Рус ООО
Аптека Диалог
-
Нипертен (таб.п.пл/об.10мг №100)КРКА-РУС
-
Нипертен (таб. п/о плен. 2,5мг №100)КРКА-РУС
-
Нипертен (таб. п/о плен. 10мг №30)КРКА-РУС
-
Нипертен (таб.п.пл/об. 5мг №30)КРКА-РУС
-
Нипертен (таб. п/о плен. 5мг №100)КРКА-РУС
показать еще
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Нипертен аналоги
💊 Аналоги препарата Нипертен
✅ Более 201 аналогов Нипертен
Выбранный препарат
Нипертен таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 51
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Бидоп® |
|
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Бидоп®Кор |
|
Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002689 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001864 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002832 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бисогамма® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 |
WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: S.C. MAGISTRA C & C (Румыния) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия) |
||
|
Бисомор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004617 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007976 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Бисопролол Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Бисопролол Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Бисопролол Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) |
POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Бисопролол-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Лугал |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006136/08 |
ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина) |
||
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-004392 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-ратиофарм |
Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 |
ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Бисопролол-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Бисопролол-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Конкор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Конкор® Кор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013955/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013955/01 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Коронал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 92
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол Никомед |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Тева |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012672/01 Таб. 100 мг: 14 шт. рег. №: П N012672/01 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Атенолол-УБФ |
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002527/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Бетак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014124/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Бетакард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Бетаксолол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002502 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Бетаксолол Велфарм |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-006150 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Беталок® |
Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) |
||
|
Беталок® ЗОК |
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Бивотенз |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002996 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бинелол® |
Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009000/09 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Локрен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N012715/01 |
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) |
||
|
Метокард® |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-001760 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008116 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008116 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Органика |
|
Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Метопролол Реневал |
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Метопролол Ретард-Акрихин |
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-Акрихин |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N003213/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006074 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-КРКА |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Небиватор |
Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005947/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Небиволол |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002567 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Небиволол |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007740 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг:10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-003250 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Небиволол Авексима |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-007587 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Небиволол Велфарм |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол Канон |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001172 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Небиволол-Вертекс |
Таб. 5 мг: 14, 15, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002902 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Небиволол-Нанолек |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003049 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Небиволол-СЗ |
|
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 42, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002421 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Небиволол-Тева |
Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Небикор Адифарм |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000331 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Небилет® |
Таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N011417/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 2.5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб.10 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
ОД-Неб |
Таб. 5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001023 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Сердол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 |
LaborMed Pharma (Румыния) |
||
|
Эгилок® |
Таб. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) |
Нозологические аналоги: 58
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Альбетор® |
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002179/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Альбетор® |
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® |
Таб. 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® Лонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, пролонгированного действия 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009127/10 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001384 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002339 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000792 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин Медисорб |
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: Р N003958/01 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Багодилол® |
Таб. 3.125 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 6.25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Беталок® |
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001402/07 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: CENEXI (Франция) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-005591 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/инфузий 10 мг/мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-007692 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Ведикардол® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Велкардио |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Гемангиол® |
Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003301 |
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 Таб. 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол Канон |
Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Санофи |
Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Карведилол-OBL |
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Акрихин |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Тева |
Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Карвенал |
Таб. 25 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-003244/07 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007719 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004520 |
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006827 |
АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Метопролол Фармасинтез |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Метопролол-Арзу |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008179 |
ФК АРЗУ — СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эсмолол |
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-008160 |
АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Нипертен по формам выпуска
|
Бидоп® (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. |
|
Бидоп®Кор (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт. |
|
Биол® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Биол® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Биол® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Бипрол (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Бипрол (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Бисогамма® (WOERWAG PHARMA GmbH & Co. KG Германия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. |
|
Бисомор (EDGE PHARMA PRIVATE Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. |
|
Бисопролол (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Бисопролол (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. |
|
Бисопролол (LEKPHARM SOOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Бисопролол (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт. |
|
Бисопролол (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. |
|
Бисопролол (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. |
|
Бисопролол (RAPHARMA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Бисопролол (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. |
|
Бисопролол (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. |
|
Бисопролол (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. |
|
Бисопролол (LEKPHARM SOOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Бисопролол (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол (LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) Pvt. Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт. |
|
Бисопролол Авексима (AVEXIMA JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол Авексима (AVEXIMA JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол Алкалоид (ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол Алкалоид (ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол Алкалоид (ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол Велфарм (VELPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. |
|
Бисопролол Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. |
|
Бисопролол Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. |
|
Бисопролол Фармасинтез (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. |
|
Бисопролол-Акос (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг |
|
Бисопролол-Акрихин (POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS S.A. Польша) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. |
|
Бисопролол-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. |
|
Бисопролол-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. |
|
Бисопролол-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. |
|
Бисопролол-Лугал (LUGANSKIJ ChPhZ OAO Украина) |
Таб. 10 мг: 30 шт. |
|
Бисопролол-Прана (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. |
|
Бисопролол-Прана (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Бисопролол-ратиофарм (RATIOPHARM GmbH Германия) |
Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт. Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Бисопролол-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. |
|
Бисопролол-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. |
|
Конкор® (Merck OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. |
|
Конкор® Кор (Merck OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30, 50 или 60 шт. |
|
Коронал (SANOFI RUSSIA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. |
|
Нипертен (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. |
|
Нипертен (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 51 |
| 💯 Групповые аналоги | 92 |
| 💯 Нозологические аналоги | 58 |
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: бисопролола фумарат (2:1) 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, кремния диоксид коллоидный, безводный, магния стеарат.
Оболочка: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.
Таблетки 2,5 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.
Таблетки 5 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.
Таблетки 10мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.
?1- адреноблокатор селективный
Код ATX
С07АВ07
Фармакодинамика
Селективный ?1 — адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием.
Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах ?1 -адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) из аденозинтрифосфата (АТФ), снижает внутриклеточный ток ионов кальция (Са2+), оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, снижает атриовентрикулярную проводимость и возбудимость.
При превышении терапевтической дозы оказывает ?2 -адреноблокирующее действие.
Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения препарата, в первые 24ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности ? -адренорецепторов и устранения стимуляции ?2 — адренорецепторов), через 1-3 суток возвращается к исходному, а при длительном применении — снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, восстановлением чувствительности в ответ на снижение артериального давления (АД) и влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие отмечается через 1-2 месяца.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения частоты сердечных сокращений (ЧСС) и снижения сократимости миокарда, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышаться потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного (AV) проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлении через AV узел) и по дополнительным путям. При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных ?-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие ?2 -адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; не вызывает задержки ионов натрия (Na+) в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола.
Фармакокинетика.
Абсорбция — 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 ч, связь с белками плазмы крови — около 30%. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер — низкая.
50% дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, период полувыведения (Т?) 10-12 часов. Около 98% выводится почками, из них 50 % выводится в неизмененном виде; менее 2% — с желчью.
- артериальная гипертензия;
- ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии напряжения;
- хроническая сердечная недостаточность (ХСН).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим ?-адреноблокаторам, шок (в том числе кардиогенный), коллапс, отек легких, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, атриовентрикулярная (AV) блокада II-III степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, выраженная брадикардия, стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда); тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением МАО-В), поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, феохромоцитома (без одновременного использования ? -адреноблокаторов), метаболический ацидоз, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, сахарный диабет, AV блокада I степени, депрессия (в том числе в анамнезе), псориаз, аллергические реакции (в анамнезе), пожилой возраст.
Применение при беременности и в период лактации
возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.
Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозировка
Внутрь, утром натощак, не разжевывая, однократно.
Артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии напряжения
Рекомендуется принимать 5 мг однократно. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 20 мг.
У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) менее 20 мл/мин, или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза — 10 мг.
Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.
Хроническая сердечная недостаточность
Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Нипертен требует обязательного проведения специального периода подбора доз.
Предварительные условия для начала терапии следующие:
- ХСН без признаков обострения в предшествующие шесть недель,
- практически неизменяемая базисная терапия в предшествующие две недели,
- лечение оптимальными дозами ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (и сосудорасширяющих средств, в случае непереносимости ингибиторов АПФ), диуретиков и, при необходимости, сердечных гликозидов.
Лечение назначается в соответствии с указанной схемой подбора доз.
Возможна индивидуальная реакция пациента на назначенную терапию, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.
| 1 неделя: | 1,25 мг | (1/2 таблетки по 2,5 мг) 1 раз в день |
| 2 неделя: | 2,5 мг | 1 раз в день |
| 3 неделя: | 3,75 мг | 1 раз в день |
| 4-7 неделя: | 5 мг | 1 раз в день |
| 8-11 неделя: | 7,5 мг | 1 раз в день |
| 12 неделя и далее: | 10 мг | 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии |
Максимальная рекомендованная доза препарата Нипертен составляет 10 мг 1 раз в день.
После начала лечения препаратом в дозе 1,25 мг (1/2 таблетки 2,5 мг) пациента следует наблюдать в течение около 4-х часов (контроль ЧСС, АД, нарушения проводимости на ЭКГ, признаков ухудшения хронической сердечной недостаточности).
Во время периода подбора доз или после нее может произойти временное ухудшение течения ХСН, задержка жидкости в организме, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, обратить внимание на подбор дозы сопутствующей базисной терапии (оптимизировать дозу диуретика и/или ингибитора АПФ), перед снижением дозы препарата Нипертен. Лечение препаратом следует прерывать только в случае крайней необходимости.
После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с «перемежающейся» хромотой и синдромом Рейно), тремор, судороги (в т.ч. икроножных мышц).
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН (отечность лодыжек, стоп; одышка), снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны кожных покровов: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция.
Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности ферментов печени (повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспарагинаминотрансферазы (ACT), уровня билирубина, триглицеридов.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV блокада, выраженное снижение АД, ХСН, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств; симптоматическая терапия: при развившейся AV блокаде — внутривенное введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или временная постановка кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии — лидокаин (препараты IA класса не применяются); при снижении АД -больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких — внутривенное введение плазмозамещающих растворов, при неэффективности -введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности — сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах — внутривенно диазепам; при бронхоспазме — ?2-адреностимуляторы ингаляционно.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бисопролол.
Йодосодержащие рентгеноконтрастные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при внутривенном введении, средства для ингаляционной анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме теофиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (задержка ионов натрия (Na+) и блокада синтеза простагландина почками), глюкокортикостероиды и эстрогены (задержка ионов Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы «медленных» кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.
Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и повышает антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО, вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения;
сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме крови; рифампицин уменьшает Т?.
Контроль больных, принимающих препарат Нипертен, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения — ежедневно, затем — 1 раз в 3-4 месяца), проведение ЭКГ, определение уровня глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес.).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.
Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом.
Примерно у 20% больных стенокардией ?-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины: выраженный коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 уд./мин.) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток.
У курильщиков эффективность ?-адреноблокаторов ниже.
Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная ? -адреноблокада).
При тиреотоксикозе бисопролол может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При сахарном диабете может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных ?-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.
При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены препарата Нипертен.
Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до начала общей анестезии. Если больной принял препарат перед хирургическим вмешательством, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимально отрицательным инотропным действием. Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить внутривенным введением атропина (1-2 мг).
Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (в том числе резерпин), могут усилить действие ?-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного понижения АД или брадикардии. Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные ?-адреноблокаторы в случае непереносимости и /или неэффективности других гипотензивных средств. Передозировка опасна развитием бронхоспазма. В случае выявления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин.), выраженного понижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекратить терапию при развитии депрессии.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития синдрома «отмены» (тяжелых аритмий и инфаркта миокарда). Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня). Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты, титров антинуклеарных антител.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствам
вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать с только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат (особенно в начале лечения, в связи с возможностью развития головокружения).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2, 3, 5 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Список Б.
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ООО «КРКА-РУС»,
143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50
По всем вопросам обращаться по адресу Представительства в РФ
123022, Москва, ул.2-я Звенигородская, д. 13 , стр.41