Лирика синонимы препарата

Лирика® аналоги

💊 Аналоги препарата Лирика®

✅ Более 190 аналогов Лирика®

Выбранный препарат

Лирика капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 11

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Прега®-Эйч

Капсулы 75 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

Капсулы 150 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

Капсулы 300 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Прегабалин

Прегабалин

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Канон

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Прегабалин Медисорб

Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

МЕДИСОРБ

(Россия)

Прегабалин-Натив

Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

НАТИВА

(Россия)

Прегабалин-Рихтер

Прегабалин-Рихтер

Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 89

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

UCB Pharma

(Бельгия)

Вимпат®

Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл.

рег. №: ЛП-007034
от 21.05.21

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

INSTITUTO de ANGELI

(Италия)

Вимпат®

Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-009147/09
от 13.11.09

Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-005993/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 13.08.10

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

EBEWE PHARMA

(Австрия)
или

SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS

(Германия)
или

SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING

(США)

Выпускающий контроль качества:

UCB Pharma

(Германия)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Габагамма®

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 20.07.17

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 20.07.17

WOERWAG PHARMA

(Германия)

Произведено:

DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MEDIS INTERNATIONAL

(Чешская Республика)

контакты:

ВЕРВАГ ФАРМА ООО

(Россия)

Габапентин

Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Габапентин

Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Габапентин

Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10

Дата перерегистрации: 23.01.15

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ПРО

(Россия)

Габапентин

Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10

Дата перерегистрации: 11.11.16

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ЛЕК

(Россия)

Габапентин

Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Габапентин Канон

Капс. 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-003736/09
от 15.05.09

Дата перерегистрации: 16.07.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Габапентин-СЗ

Габапентин-СЗ

Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007255
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 15.06.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Дибуфелон®

Капс. 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-005332
от 31.01.19

Дата перерегистрации: 10.07.20

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ЛЕК

(Россия)

контакты:

ПИК-ФАРМА ООО

(Россия)

Зонегран®

Капс. 100 мг: 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Зонегран®

Капс. 25 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Зонегран®

Капс. 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Катэна®

Капс. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

Капс. 400 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Кепайра-Веро®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Кеппра®

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛСР-003170/09
от 24.04.09

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

NEXTPHARMA

(Франция)

Кеппра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

UCB Pharma

(Бельгия)

Кеппра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

UCB Pharma

(Бельгия)

Кеппра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

UCB Pharma

(Бельгия)

Конвалис®

Капс. 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-001576
от 13.05.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

ЛЕККО

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Конвилепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

RIVOPHARM

(Швейцария)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Конвилепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

RIVOPHARM

(Швейцария)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Конвилепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

RIVOPHARM

(Швейцария)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Лакосамид ПСК

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Ламиктал®

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Ламиктал®

Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: П N014213/02

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Ламитор®

Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 01.04.19

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 05.04.19

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 05.04.19

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд.

(Индия)

Ламитор® ДТ

Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Ламолеп®

Ламолеп

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Ламотриджин

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин Канон

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ламотриджин Канон

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ламотриджин Канон

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ламотриджин ФТ

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Ламотрикс

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

МЕДСЕРВ

(Россия)

Произведено:

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Ламотрикс

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

МЕДСЕРВ

(Россия)

Произведено:

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Ламотрикс

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

МЕДСЕРВ

(Россия)

Произведено:

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Леветинол®

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером

рег. №: ЛП-004085
от 19.01.17

Дата перерегистрации: 23.11.21

ГЕРОФАРМ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

контакты:

ГЕРОФАРМ ООО

(Россия)

Леветинол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

ГЕРОФАРМ

(Россия)

контакты:

ГЕРОФАРМ ООО

(Россия)

Леветирацетам

Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006456
от 14.09.20

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Леветирацетам Канон

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-005692
от 06.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

АВЗ С-П

(Россия)

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Леветирацетам-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Леветирацетам-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

АЛИУМ

(Россия)

Нейронтин®

Нейронтин

Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

UPJOHN US 1

(США)

Произведено:

PFIZER PHARMACEUTICALS

(Пуэрто-Рико)
или

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Нейронтин®

Нейронтин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: П N013567/02

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: П N013567/02

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER PHARMACEUTICALS

(Пуэрто-Рико)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Паглюверин®-2

Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006887
от 05.04.21

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Паглюверин®-3

Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007324
от 24.08.21

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

ПАГЛЮФЕРАЛ®

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001798/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 13.07.16

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001884/07
от 02.08.07

Дата перерегистрации: 12.08.16

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

контакты:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

(Россия)

Паглюферал®-3

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001795/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 08.08.16

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

контакты:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

(Россия)

Сейзар

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

ALKALOID AD SKOPJE

(Республика Северная Македония)

Тебантин®

Тебантин

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Предыдущий рег. №: П N016052/01

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Тирапол

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-002806
от 12.01.15

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено:

MEDANA PHARMA

(Польша)

Топалепсин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Топамакс®

Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: П N011415/02
от 18.01.08

Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: П N011415/02
от 28.04.12

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

JANSSEN ORTHO

(Пуэрто-Рико)

Первичная упаковка:

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)

Выпускающий контроль:

CILAG

(Швейцария)
или

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)
или

БИОКОМ

(Россия)

Вторичная упаковка:

БИОКОМ

(Россия)

контакты:

ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»

Топамакс®

Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005288/08
от 28.04.12

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

JANSSEN ORTHO

(Пуэрто-Рико)

Выпускающий контроль:

CILAG

(Швейцария)
или

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)
или

БИОКОМ

(Россия)

Первичная упаковка:

JANSSEN-CILAG S.p.A.

(Италия)

Вторичная упаковка:

БИОКОМ

(Россия)

контакты:

ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Топирамат

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002685

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002685

БИОКОМ

(Россия)

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Топирамат Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10

Дата перерегистрации: 17.04.20

Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10

Дата перерегистрации: 17.04.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Топирамат Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004867
от 25.05.18

Дата перерегистрации: 26.06.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Топирамат-Алси

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005606
от 24.06.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

Топирамат-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Топсавер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Произведено:

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)
или

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Топсавер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Произведено:

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)
или

ТЕВА

(Россия)

Тореал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт

рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 31.12.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт

рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 31.12.20

ЛЕККО

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Торэпимат

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Файкомпа®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

EISAI

(Япония)
или

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Упаковано:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Эпикепран

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

НАНОЛЕК

(Россия)

Произведено:

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

Эпимакс

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Эпимакс

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Нозологические аналоги: 90

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бензонал

Бензонал

Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001531
от 12.08.11

Дата перерегистрации: 13.12.19

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Бензонал

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002599
от 13.01.12

Дата перерегистрации: 08.10.19

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Бензонал

Бензонал

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004557
от 27.11.17

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Бензонал

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 07.06.18

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 07.06.18

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Вальпарин® ХР

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015033/01
от 12.05.08

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015033/01
от 12.05.08

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд.

(Индия)

Вальпроевая кислота

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17

Дата перерегистрации: 15.11.19

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17

Дата перерегистрации: 15.11.19

Р-ФАРМ

(Россия)

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22

ЛЕКВАЛИС

(Россия)

Произведено:

ИНТЕРФАРМА

(Россия)

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21

Дата перерегистрации: 21.06.22

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21

Дата перерегистрации: 21.06.22

АВВА РУС

(Россия)

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 23.09.19

Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 23.09.19

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Вальпросан®ЭПИ

Капли д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-008246
от 10.06.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Вальпросан®ЭПИ

Сироп 50 мг/мл

рег. №: ЛП-008185
от 20.05.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Депакин®

Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: П N012595/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 10.07.17

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено:

UNITHER LIQUID MANUFACTURING

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Депакин® Хроно

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013004/01
от 29.03.12

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: П N013004/01
от 29.03.12

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Депакин® Хроносфера

Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Депакин® Энтерик 300

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013995/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 08.12.15

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

SANOFI-AVENTIS S.A.

(Испания)

Дифенин

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015685/01
от 09.06.09

ЛУГАНСКИЙ ХФЗ

(Украина)

Дифенин

Дифенин

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003509
от 16.03.16

Дата перерегистрации: 10.03.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Дифенина таблетки

Таб. 117 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 74/331/63
от 12.04.74

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Зептол

Таб. 200 мг: 100 шт.

рег. №: П N011348/01
от 05.09.11

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Зептол

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N011348/02
от 11.04.12

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N011348/02
от 11.04.12

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Иновелон®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BUSHU PHARMACEUTICALS

(Япония)

Первичная упаковка:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Вторичная упаковка:

PHARMAPACK (UK)

(Великобритания)

Иновелон®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BUSHU PHARMACEUTICALS

(Япония)

Первичная упаковка:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Вторичная упаковка:

PHARMAPACK (UK)

(Великобритания)

Иновелон®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BUSHU PHARMACEUTICALS

(Япония)

Первичная упаковка:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Вторичная упаковка:

PHARMAPACK (UK)

(Великобритания)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002370/01
от 29.08.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002612/01-2003
от 15.08.11

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU )
от 02.03.22

АЛИУМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N001329/01
от 21.07.09

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004756
от 27.03.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001134/01
от 11.09.08

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001546
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 25.02.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: Р N003681/01

СИНТЕЗ

(Россия)

Карбамазепин Авексима

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007132
от 28.06.21

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Карбамазепин ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22

Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22

АТОЛЛ

(Россия)

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Карбамазепин ретард-Акрихин

Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Карбамазепин ретард-Акрихин

Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Карбамазепин-Акрихин

Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000852/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 22.04.15

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Карбамазепин-АЛСИ

Карбамазепин-АЛСИ

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003759/01
от 13.11.09

Дата перерегистрации: 12.05.22

АЛСИ Фарма

(Россия)

Карбамазепин-Ферейн

Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002704/01
от 09.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Кеппра®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 27.12.21

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

PATHEON ITALIA

(Италия)

Кеппра®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 27.12.21

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

PATHEON ITALIA

(Италия)

Упаковано:

USB PHARMA

(Италия)

Клоназепам

Таб. 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: П N012884/02
от 02.06.08

Дата перерегистрации: 12.10.21

TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA

(Польша)

Клоназепам

Таб. 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17

Дата перерегистрации: 07.07.22

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17

Дата перерегистрации: 07.07.22

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Клоназепам

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: П N012884/01
от 25.06.08

Дата перерегистрации: 06.09.21

TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA

(Польша)

Клоназепам

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: П N013785/01
от 09.06.08

REMEDICA

(Кипр)

Клоназепам

Таб. 500 мкг: 30 шт.

рег. №: П N013785/01
от 09.06.08

REMEDICA

(Кипр)

Конвулекс®

Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством

рег. №: П N011170/02
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 02.04.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвулекс®

Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

ВАЛЕАНТ

(Россия)

Произведено:

GEROT PHARMAZEUTIKA

(Австрия)

Конвулекс®

Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-002567
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 10.11.22

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвулекс®

Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем

рег. №: П N011170/01
от 12.05.10

Дата перерегистрации: 30.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвулекс®

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N015315/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 30.06.20

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N015315/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 30.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Конвульсофин-Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Конвульсофин-Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Миродеп® лонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17

ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК

(Россия)

Произведено или упаковано:

ОХФК

(Россия)

Миродеп® лонг

Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17

ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК

(Россия)

Произведено или упаковано:

ОХФК

(Россия)

Окскарбазепин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007431

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007431

БИОКОМ

(Россия)

Окскарбазепин-натив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

ФАРМКОМПАНИЯ

(Россия)

Произведено:

НАТИВА

(Россия)

Примидон

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002876/01
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 19.12.12

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Суксилеп®

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N013730/01
от 15.05.09

MIBE GMBH ARZNEIMITTEL

(Германия)

Суксимид

Капс. 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007237
от 28.07.21

Дата перерегистрации: 24.03.22

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Произведено:

CATALENT GERMANY EBERBACH

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Тегретол®

Таб. 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N012130/01
от 18.11.11

Дата перерегистрации: 20.06.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Тегретол®

Таб. 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N012130/01
от 18.11.11

Дата перерегистрации: 20.06.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Тегретол® ЦР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: П N012082/01

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Тегретол® ЦР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: П N012082/01

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)

рег. №: П N015745/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Трилептал®

Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)

рег. №: П N015745/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA

(Франция)

Трилептал®

Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Трилептал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000850
от 03.08.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт.

рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт.

рег. №: ЛС-001694
от 14.05.12

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт.

рег. №: ЛСР-002303/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 18.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт.

рег. №: Р N002444/01
от 08.02.13

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт.

рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Фенобарбитал

Фенобарбитал

Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16

Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт.

рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Фенобарбитал

Фенобарбитал

Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003510
от 17.03.16

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Фенобарбитал

Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт.

рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Финлепсин®

Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015012/01
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 26.06.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

Teva Operations Poland

(Польша)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Финлепсин® Ретард

Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

Teva Operations Poland

(Польша)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Эксалиеф®

Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001263
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 27.04.17

ЭЙСАЙ ЮРОП

(Великобритания)

Произведено:

BIAL-PORTELA & Ca.

(Португалия)
или

PATHEON Inc.

(Канада)

Упаковано:

BIAL-PORTELA & Ca.

(Португалия)
или

PATHEON Inc.

(Канада)
или

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Энкорат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт.

рег. №: П N011201
от 08.09.08

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N011201
от 08.09.08

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Энкорат Хроно

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Этосуксимид-натив

Капс. 250 мг: 100 шт.

рег. №: ЛП-005317
от 30.01.19

НАТИВА

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Лирика® по формам выпуска

Прега®-Эйч

(HETERO DRUGS Limited Индия)

Капсулы 75 мг

Капсулы 150 мг

Капсулы 300 мг

Прегабалин

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

Прегабалин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Прегабалин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Прегабалин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Прегабалин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Прегабалин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Прегабалин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Прегабалин Медисорб

(MEDISORB AO Россия)

Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

Прегабалин-Натив

(NATIVA OOO Россия)

Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

Прегабалин-Рихтер

(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER-RUS AO Россия)
(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER-RUS AO Россия)

Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.

Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.

Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 11
💯 Групповые аналоги 89
💯 Нозологические аналоги 90

Источник

Содержание:

  1. Характеристики препарата
  2. Наиболее популярный заменитель — Лирика
  3. Другие заменители прегабалина
  4. Медикаменты, не вызывающие пристрастие

Аналоги прегабалина - ВеримедМногие лекарства имеют «дубли» — медикаменты с похожими характеристиками, вызывающие схожие эффекты, поэтому взаимозаменяемые для лечения той или иной патологии. В терапии ряда неврологических заболеваний используется прегабалин — аналоги его по разным причинам более предпочтительны. Одни дешевле, другие (что наиболее ценно) в отличие от него не вызывают наркотической зависимости.

Характеристики препарата

Его применяют в лечении таких неврологических патологий, как:Эпилепсия - Веримед

  • диабетическая нейропатия — поражение периферических нервов на фоне сахарного диабета;
  • постгерпетическая нейропатия — схожее нарушение, возникшее после перенесенного герпеса;
  • эпилепсия — приступы судорог;
  • нейропатические боли — те, которые возникают из-за перевозбуждения нервных клеток;
  • фибромиалгия — мышечно-скелетные боли;
  • генерализованное тревожное расстройство — состояние, проявляющееся беспокойством, тревогой и паникой.

Наркоманы используют повышенную дозу этого лекарства, чтобы вызвать чувство эйфории. Довольно быстро он приводит к нарушениям со стороны различных органов. К тому ж буквально через один или два приема формируется зависимость от прегабалина — замена аналогами из-за этого чрезвычайно актуальна.

Из психоэмоциональных сбоев, которые могут быть спровоцированы этим средством, наиболее характерны раздражительность, депрессия, галлюцинации. Самые частые неврологические сбои — бессонница, головная боль, головокружение. Типичными соматическими последствиями являются нарушения работы сердечно-сосудистой, дыхательной и пищеварительной систем.

Консультация круглосуточно!

Мы знаем обо всех существующих эффективных методах избавления от зависимости!

Заказать звонок

Наиболее популярный заменитель — Лирика

Это лекарство, действующим веществом которого является прегабалин. Оно оказывает анальгетическое и противосудорожное действие. Вызывает эйфорию, поэтому и популярно у любителей «расширить сознание». Побочные эффекты те же, что и при приеме прегабалина — аналоги, как оказывается, не всегда являются решением проблемы. При бесконтрольном приеме Лирики формируется привыкание и возникают нарушения:Неврологические нарушения - Веримед

  • психические — раздражительность, депрессия, паника, агрессивность;
  • неврологические — головокружение, сонливость, нервное истощение, судороги.

Из соматических расстройств наиболее характерны сбои работы систем:

  • сердечно-сосудистой — аритмии, признаки сердечной недостаточности;
  • дыхательной — учащение дыхания, кашель, заложенность носа;
  • пищеварительной — тошнота с позывами к рвоте, запор или понос;
  • мочевыделительной — энурез (недержание мочи).

Обратите внимание: Пристрастие к Лирике формируется быстро. При ее назначении необходимо наблюдение за пациентами, у которых была выявлена лекарственная зависимость. У них могут возникать суицидальные мысли, а это тоже показание к врачебному контролю.

Начните лечение прямо сейчас!

Оставьте заявку на лечение и вы успеете спасти свое здоровье или близкого человека!

Заказать звонок

Другие заменители прегабалина

Из них следует отметить такие, как:Другие заменители прегабалина - Веримед

  • Прегабалин Рихтер;
  • Прегабалин Канон;
  • Альгерика.

Первое медикаментозное средство — это дженерик. Так называют медикаменты, содержащие такое же количество действующего вещества, что и оригинал. Описываемое лекарство более доступно, чем Лирика, его могут купить пациенты с разным уровнем финансовой обеспеченности.

И второе лекарство относится к прегабалиносодержащим. У него те же биохимические свойства (усвояемость, дозировка и побочные эффекты). Оно также более доступное, чем Лирика.

Альгерику выпускает хорватский производитель. Ее побочные явления более выраженные. Существует единственная дозировка (300 мг), она предназначена для интенсивного курса лечения. Из-за отсутствия формы выпуска в меньшей дозе риск возникновения наркотического пристрастия повышен.

Хотите узнать все вариантыстоимости услуг?

Свяжитесь с нашим специалистом:

Заказать звонок

Медикаменты, не вызывающие пристрастие

Свободная реализация прегабалина и его заменителей в аптечной сети запрещена. Но разрешена продажа безрецептурных. К ним относятся медикаментозные средства, состав которых принципиально другой, но действие то же.Медикаменты, не вызывающие пристрастие - Веримед

При фибромиалгии в качестве анальгетиков используются:

  • нимесулид;
  • диклофенак;
  • кетопрофен.

Данные заменители прегабалина угнетают фермент циклооксигеназу, отвечающую за выработку простагландинов, брадикининов и лейкотриенов. Это биологически активные соединения, от которых зависит выраженность болевых ощущений при различных патологиях в целом и фибромиалгии в частности. Описываемые средства не идеальны — так, они могут вызвать индивидуальную непереносимость. Но они ценны тем, что не способны спровоцировать наркотическую зависимость.

К популярным аналогам относятся габапентин, финлепсин и карбамазепин. Габапентин назначают для купирования:

  • эпилептических припадков;
  • нейропатической боли;
  • постгерпетической и алкогольной невралгий.

Финлепсин и карбамазепин действуют как средства:Обезболивающие - Веримед

  • противоэпилептические;
  • обезболивающие;
  • нормотимические (стабилизирующие настроение);
  • антиманиакальные;
  • антидиуретические.

Благодаря финлепсину и карбамазепину в организме уменьшается количество химических веществ, которые приводят к возбуждению и перевозбуждению нервных структур. Они не вызывают наркотической зависимости, но имеют другие побочные действия. Вот почему их должен назначать только лечащий врач — он хорошо знает физиологические особенности своего пациента.

К противосудорожным заменителям относится Депакин Хроно. Он действует как:

  • миорелаксант (расслабляет мышцы);
  • седативное (успокаивающее).

Депакин Хроно не вызывает психического и физического пристрастия, как прегабалин — замена им оправдана. Его используют в лечении эпилептических приступов — генерализованных (так называют судорожную двигательную активность, которая распространяется на все группы мышц) и парциальных (тех, при которых нет нарушения сознания). Также он эффективен в лечении синдрома Леннокса-Гасто — тяжелой энцефалопатии (поражения головного мозга), которая впервые проявляется в детском возрасте.

Литература:

  1. Фармакология противоэпилептических средств : учебное пособие для обучающихся по программам специалитета «Лечебное дело», «Педиатрия», «Фармация» / И. А. Виноградова, В. Д. Юнаш, С. В. Горанская [и др.] ; Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Петрозаводский государственный университет. — Петрозаводск : Издательство ПетрГУ, 2021. — 32 с.
  2. Козловский, Владимир Леонидович. / Краткий справочник по психофармакологии, фармакотерапии и психической патологии – Санкт-Петербург : СпецЛит, 2015 г.
  3. Неврология : национальное руководство / Авакян Г. Н. и др.; гл. ред.: Е. И. Гусев [и др.] ; Ассоц. мед. о-в по качеству, АСМОК, Всероссийское о-во неврологов. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 1035 с.

Популярные услуги

Источник

Получите помощь сейчас! Бесплатно. Анонимно.

Оставить отзыв

Имя

Ваш отзыв

Выберите регион или город

  • Абакан
  • Адыгея
  • Астрахань
  • Барнаул
  • Белогород
  • Брянск
  • Бурятия
  • Владимир
  • Волгоград
  • Вологода
  • Воронеж
  • Дагестан
  • Екатеринбург
  • Иваново
  • Ингушетия
  • Иркутск
  • Калуга
  • Калининград
  • Кемерово
  • Краснодарский край
  • Красноярский край
  • Крым
  • Курган
  • Липецк
  • Москва
  • Магадан
  • Набережные Челны
  • Нальчик
  • Нижегородская область
  • Новосибирск
  • Омск
  • Орел
  • Оренбург
  • Пенза
  • Пермский край
  • Псков
  • Пятигорск
  • Ростовская область
  • Рязань
  • Самара
  • Саратов
  • Северная Осетия-Алания
  • Смоленск
  • Сочи
  • Санкт-Петербург
  • Ставрополь
  • Сургут
  • Тамбов
  • Татарстан
  • Тверь
  • Томск
  • Тула
  • Тюмень
  • Уфа
  • Хабаровский край
  • ХМАО-Югра
  • Челябинск
  • Ярославль

  • Верните
  • покой и радость
  • в ваш дом

Аптечная наркомания База знаний

Сделайте первый шаг в восстановлении сейчас!

Заменители Прегабалина

  1. Для чего предназначены безрецептурные аналоги
  2. Обезболивающие заменители не по рецептам
  3. Действующие заменители
    • Фенибут
    • Анвифен
    • Ноофен
    • Сейзар
    • Ламитор
    • Габагамма
    • Габапентин в капсулах
    • Прегабалин Канон
    • Финлепсин и Карбамазепин
    • Депакин Хроно
  4. Ограничения к лечению
  5. Оценка результативности аналогов

Внимание!

Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни!

Прегабалин — препарат на основе гамма-аминомасляной кислоты. Подробнее о свойствах прегабалина можно узнать в статье «Таблетки прегабалин — для чего он предназначен?» Среди аналогичных препаратов, средство отличается выраженными психотропными свойствами короткого действия.

Лекарственные аналоги — дженерики или заменители, это медикаментозные средства, в состав которых входят производные действующего компонента оригинального препарата под таким же или другим названием. При этом фармацевтические свойства базового компонента в обоих случаях частично или полностью совпадают. Вспомогательный состав оригинального средства и дженерика может быть разным, но и тот, и другой препарат может использоваться в терапии одного и того же заболевания.

Рассмотрим, какие дешевые заменители или аналоги Прегабалина существуют.

Для чего предназначены безрецептурные аналоги

Безрецептурные заменители оригинальных лекарственных средств можно приобрести в аптечных сетях без предъявления врачебного рецепта. Предполагается, что благодаря им можно устранить некоторые раздражающие симптомы и вылечить отдельные заболевания, минуя кабинет специалиста.

Подобные действия требуют от человека определенной доли ответственности и здравого смысла, поскольку речь буквально идет о самолечении, поощряемом доступностью безрецептурных препаратов.

ВОЗ считает, что все медикаменты, отпускаемые без рецепта, должны быть хорошо известны населению, входить в состав домашней аптечки и не оказывать токсического и системного влияния на организм. Перечислим клинические состояния, при которых возможно использование безрецептурных аналогов:

  • небольшой дискомфорт, боль;
  • простуда, ОРВИ;
  • нарушения работы ЖКТ (изжога, тошнота, метеоризм, диарея, запор);
  • гипо- и авитаминоз;
  • волнение, тревожность, проблемы с засыпанием;
  • аллергические реакции легкой и умеренной степени (зуд, крапивница, аллергический ринит и конъюнктивит);
  • повреждения кожных покровов и слизистых.

Еще несколько лет назад Прегабалин и его аналоги отпускались из аптек без рецепта. Многократные случаи применения медикамента в рекреационных целях и возросшая популярность препарата в наркосреде привели к пересмотру закона — Минздрав запретил реализацию Прегабалина и его заменителей на основе одного и того же действующего вещества без предъявления рецептурного бланка. Сегодня препарат запрещен в свободной продаже, и его приобретение уже незаконно.

Обезболивающие заменители не по рецептам

Основным показанием к назначению Прегабалина является острый болевой синдром или нейропатические боли, связанные с поражением центральной или периферической нервной системы. Препарат может использоваться в качестве монотерапии и в сочетании с другими медикаментами, не способными заменить действие Прегабалина.

Показания к применению прегабалина
Показания к применению прегабалина

Рис. 1: Показания к применению прегабалина

К безрецептурным заменителям гамма-аминомасляной кислоты, имеющим иное структурное строение, относятся растворы для инъекций на основе диклофенака, нимесулида и кетопрофена. Инъекционные препараты действуют быстрее и эффективнее в отношении боли, если сравнивать их с таблетками и средствами для наружного применения.

В лечении эпилепсии Прегабалин используется как вспомогательное лекарственное средство, обладающее противосудорожным и анксиолитическим эффектом, в комплексе с основными противоэпилептическими препаратами. Все медикаменты с противосудорожной активностью реализуются в аптечных сетях по рецепту, поскольку имеют высокий потенциал к развитию зависимости или привыкания.

Найти равнозначную замену Прегабалину среди безрецептурных аналогов на основе других структурных компонентов — невозможно, но можно подобрать мягкие седативные средства синтетического и растительного происхождения, которые, благодаря успокаивающему эффекту, предупреждают или снижают риск развития эпилептических приступов и тревожности.

К ним относятся Тенотен, Афобазол, препараты на основе пиона, пустырника и валерианы. Перечисленные средства не заменяют Прегабалин, но неплохо справляются с повышенной нервозностью, бессонницей, гипертонусом мышц и прочими состояниями, предшествующими боли и судорогам.

Смертельно опасно!

Самым страшным последствием является необратимая умственная деградация

Необходимо как можно раньше распознать зависимость и начать ее лечить.

Действующие заменители

Выбирая структурные аналоги гамма-аминомасляной кислоты, важно знать в каких лекарствах содержится прегабалин. После этого необходимо определиться с тем, какой препарат планируется приобрести — более дешевый или дорогостоящий, но от надежной фармацевтической компании. Аналоги оригинальных препаратов официально одобрены ВОЗ, но при этом утверждать, что они также эффективны и безопасны, нельзя.

И многое здесь зависит от производителя. Если фармацевтическая компания тщательно следит за качеством производства медикаментов, аналоги практически не будут уступать по терапевтическим возможностям оригинальным препаратам. Сегодня принято считать, что наиболее качественные дженерики выпускают фармацевтические концерны США и Европейских стран, менее эффективные — страны Восточной Азии, Индия, Китай.

Предлагаем рассмотреть список аналогов Прегабалина, представленный на полках отечественных аптек. Стоимость их, как и терапевтический потенциал и качество, могут отличаться, но все они продаются по рецепту врача.

Фенибут

Ноотропное средство на основе аминофенилмасляной кислоты. Фенибут обладает анксиолитической активностью и входит в группу психотропных препаратов, назначаемых при невротических и невралгических нарушениях. Средство активизирует метаболические процессы в головном мозге, нормализует передачу нервных импульсов и улучшает мозговое кровообращение, оказывая противосудорожное, транквилизирующее и антиоксидантное действие. При совместном приеме с Прегабалином, Фенибут усиливает и пролонгирует противоэпилептический, анальгезирующий и противотревожный эффекты.

Препарат положительно влияет на сон и когнитивные функции, снижает чувство страха и тревожности. Отличается быстрым и продолжительным терапевтическим эффектом. Фенибут разрешен для применения с 2-летнего возраста, но несмотря на это, приобрести его сегодня можно только рецепту врача.

Анвифен

Анвифен, как и Фенибут, создан на основе аминофенилмасляной кислоты, то есть является его структурным аналогом. Препарат облегчает передачу нервных импульсов в головном мозге, положительно влияя на мозговое кровообращение за счет восстановления метаболизма. Оказывает транквилизирующее, антиагрегантное и противосудорожное действие, уменьшает вазовегетативные симптомы — головные боли, расстройства сна, раздражительность, тревожность. При совместном приеме с Прегабалином, продлевает и усиливает противосудорожный, обезболивающий и анксиолитический эффекты гамма-аминомасляной кислоты.

Анвифен рекомендуется при бессоннице, снохождениях, синдроме ночной тревоги, астенических и невротических состояниях, энурезе, снижении умственной работоспособности, в составе комплексной противосудорожной терапии и в наркологической практике лицам с алкогольной абстиненцией для устранения психопатических нарушений. Препарат отпускается по рецепту.

Показания к применения Анвифена
Показания к применения Анвифена

Рис. 2: Показания к применения Анвифена

Ноофен

Ноофен — представитель группы ноотропов или нейрометаболических стимуляторов, которые положительно влияют на работу головного мозга и высшие психические функции. Действующие компоненты — аминофенилмасляная кислота и фенилэтиламин. Препарат снимает проявления тревоги и страха, улучшает физические и умственные способности, благоприятно влияет на сон, устраняет головные боли и оказывает противосудорожное действие.

Ноофен применяется при энурезе и заикании у детей, бессоннице, астенических и тревожно-невротических нарушениях, дисфункциях вестибуляторного аппарата, в наркологии в составе комбинированной терапии для коррекции алкогольного абстинентного синдрома. Как и большинство ноотропов, Ноофен — сложный препарат, его прием может сопровождаться побочными реакциями со стороны пищеварительной, нервной и иммунной системы, поэтому без рецепта врача приобрести средство нельзя.

Показания к применения Ноофена
Показания к применения Ноофена

Рис. 3: Показания к применения Ноофена

Сейзар

Аналог Прегабалина на основе ламотриджина — компонента, обладающего противосудорожным действием. Связываясь с потенциалзависимыми натриевыми каналами, препарат сокращает выброс медиаторов возбуждения, в частности глутамата, в синаптические щели, препятствуя формированию эпилептических разрядов в головном мозге.

Помимо противосудорожного действия, Сейзар снимает раздражительность и импульсивность, нормализует настроение у лиц с биполярными и шизоаффективными расстройствами. Основное показание для его назначения — лечение эпилепсии у детей и взрослых, при этом Сейзар может использоваться в качестве монотерапии или в комплексе с другими медикаментами. Приобрести препарат можно по рецепту врача.

Ламитор

Препарат на основе ламотриджина — компонента, блокирующего активность потенциал-зависимых натриевых каналов пресинаптических окончаний нейронов. Средство угнетает синтез нейромедиаторов, в первую очередь, глутаминовой кислоты, способствующую эпилептическим приступам.

Ламитор считается максимально близким неструктурным аналогом Прегабалина или Лирики, так как может назначаться при парциальных припадках, депрессии и биполярных расстройствах. Как и оригинальные препараты, средство реализуется строго по рецепту врача.

Показания к применения Ламитора
Показания к применения Ламитора

Рис. 4: Показания к применения Ламитора

Габагамма

Габагамма и Прегабалин применяются как противосудорожные препараты и средства, купирующие нейропатические боли, но, несмотря на похожие показания, медикаменты имеют разное структурное строение, а значит разный перечень терапевтических возможностей, список противопоказаний и нежелательных реакций. Габагамма имеет схожие характеристики с гамма-аминомасляной кислотой, но она не влияет на ГАМК-метаболизм и уступает по силе и эффективности Прегабалину.

Габагамма применяется при нейропатических болях, в частности, фибромиалгии, в онкологии для купирования болевого синдрома у раковых больных, в наркологической практике при устранении алкогольного и наркотического абстинентного синдрома, при парциальных судорогах, эпилепсии и мигренях.

Показания к применения Габагамма
Показания к применения Габагамма

Рис. 5: Показания к применения Габагамма

Габапентин в капсулах

Габапентин — заменитель Прегабалина индийского или российского производителя, применяемый при нейропатических болях, парциальных судорогах и эпилепсии, постгерпетической невралгии и в наркологии при наркотической и алкогольной абстиненции. По структурному строению действующее вещество Габапентина схоже с гамма-аминомасляной кислотой, но напрямую блокировать ГАМК-рецепторы, как Прегабалин или Лирика, препарат не может.

Дополнительно Габапентин назначается во время менопаузы для профилактики приливов к верхней части тела и голове. Средство не вызывает синдрома отмены и привыкания, поэтому перечень его противопоказаний и побочных реакций значительно меньше, чем у Прегабалина. Несмотря на это, приобрести капсулы Габапентин можно строго по рецепту врача.

Профессиональный колл-центр!

Звоните, и вы успеете спасти своего близкого человека!

Каждый день может стать последним!

  • Круглосуточно
  • Анонимно
  • Бесплатно

Прегабалин Канон

Структурный аналог Прегабалина, выпускаемый отечественным производителем. Разница между оригинальным Прегабалином и Прегабалином Канон заключается в используемом сырье, степенью его очистки, частотой нежелательных реакций, стоимостью и фирмой-изготовителем. Инструкция по применению к Прегабалину Канон создана на основе оригинального препарата Прегабалин.

Финлепсин и Карбамазепин

Финлепсин и Карбамазепин — неструктурные дженерики Прегабалина на основе карбамазепина, назначаемые в качестве противосудорожных и обезболивающих средств. К их дополнительным терапевтическим возможностям относятся нормотимический, антидиуретический и противотревожный эффекты. Препараты предупреждают избыточный синтез глутаминовой кислоты, обладающей выраженным возбуждающим действием.

Поэтому Карбамазепин и Финлепсин применяются в наркологии для купирования абстиненции при наркотической ломке и алкогольном психозе, при острых маниакальных состояниях и фобиях, аффективных расстройствах, невралгии тройничного нерва, эпилепсии и судорогах не эпилептического происхождения (например, в случае рассеянного склероза).

Как и Прегабалин, Финлепсин и Карбамазепин можно купить только по рецепту ввиду строгой учетности медикаментов. Какой препарат выбрать — решает врач и это решение зависит от заболевания и общего состояния пациента, наличия у него противопоказаний к тому или иному действующему компоненту и пр.

Депакин Хроно

Препарат противосудорожного действия, оказывающий седативный, нормотимический и миорелаксантный эффекты. Основной компонент Депакин Хроно — вальпроевая кислота, способствует профилактике и снятию судорог при любых формах эпилепсии. Кроме того, препарат обладает противотревожным и антиманиакальным эффектами, поэтому назначается в терапии аффективных расстройств.

Доказано, что Депакин Хроно не провоцирует лекарственной зависимости и не вызывает привыкания. Перед применением препарата необходимо консультирование у невропатолога, психолога, психотерапевта и ревматолога. Средство не сочетается с этиловым спиртом и нейролептиками.

Ограничения к лечению

Прегабалин и его аналоги подбираются по показаниям и способу применения. Не являясь эквивалентными друг другу, они отличаются по структурным характеристикам и механизму действия, химическим взаимодействиям и перечню побочных эффектов. Избежать нежелательных реакций можно, соблюдая рекомендации специалиста.

Лечащий врач назначает любое лекарственное средство с учетом возраста пациента (большинство противосудорожных препаратов, в том числе Лирика и Прегабалин, противопоказаны лицам моложе 18 лет), наличия повышенной чувствительности к отдельным компонентам препарата и факта беременности и лактации. Это основные ограничения, при которых прием Прегабалина и его аналогов может быть отменен.

Также отказаться от терапии рекомендуется при развитии следующих симптомов:

  • выраженная мышечная слабость;
  • головокружения и расстройства координации движений;
  • спутанность сознания, обмороки;
  • сужение зрачков;
  • одышка, нехватка воздуха;
  • стойкое снижение температуры тела;
  • цианоз губ, бледность кожных покровов;
  • потеря аппетита, тошнота, рвота;
  • брадикардия или замедленный пульс;
  • головные боли, мигрени;
  • нарушения со стороны органов зрения и слуха;
  • сухость во рту.

Любой из перечисленных симптомов — повод для немедленного обращения к специалисту. Проанализировав ситуацию, врач внесет коррективы в схему лечения или подберет более безопасный дженерик с подходящими терапевтическими свойствами.

Оценка результативности аналогов

Перечисленные дженерики Прегабалина имеют с ним схожие клинико-фармакологические свойства. Делая выбор, врач ориентируется на преобладание в клинической картине заболевания определенного симптоматического комплекса. Лечение фибромиалгии и нейропатических болей должно сопровождаться применением медикаментов, способными быстро купировать болевой синдром и обладать пролонгированным действием.

Обезболивающий эффект Прегабалина и большинства его заменителей сохраняется около 24 часов, при этом препараты купируют даже самые интенсивные боли и предотвращают развитие приступов эпилепсии. Механизм действия препаратов на ЦНС будет отличаться из-за разности действующих компонентов, но многие средства хорошо переносятся пациентами, улучшая их самочувствие в короткие сроки. Прегабалин и его аналоги успешно сочетаются с другими обезболивающими и противотревожными медикаментами.

В аптечных сетях запрещена продажа Прегабалина и Лирики без рецепта, это правило распространяется и на большинство дженериков препарата. Лечение по назначению специалиста поможет избежать грубых побочных эффектов и передозировки лекарственными веществами, при этом терапевтическое действие медикаментов будет более выраженным.

Список литературы:

  1. Рохлина М. Л., Богинская Д. Д., Усманова Н. Н., Мохначев С. О. Злоупотребление производными лекарственных препаратов.
  2. Тетенова Е. Ю., Надеждин А. В., Колгашкин А. Ю.Злоупотребление прегабалином: предварительная информация и обзор свидетельств, 2012.
  3. Крупицкий Е.М. Применение антиконвульсантов без назначения врача: синдром зависимости или самолечение? // Журнал «Manage Pain». — 2016. — №2 апрель. — С. 11—12.
  4. Chiechio S, Zammataro M, Caraci F, Rampello L, Copani A, Sabato AF, Nicoletti F. Pregabalin in the treatment of chronic pain: an overview. Clin Drug Investig. 2009;29:203–213.
  5. Potential for Pregabalin Abuse or Diversion After Past Drug-Seeking Behavior Frank A. Filipetto, DO Christopher P. Zipp, DO Joshua S. Coren, DO, MBA 2010.


Внимание!

Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни!

Бесплатная консультация

Не можете уговорить на лечение?

Наши консультанты помогут вам найти эффективную мотивацию и уговорить близкого на лечение

Опубликовано:
2019-10-01

Обновлено:
2020-07-01

Ольга Рогожкина

Ольга Рогожкина

ЗАО Аптечная сеть «ПиК НН», специалист, 2006-2010. Муниципальное бюджетное образовательное учреждение «Школа 149», педагог-психолог, 2010-2014.

Артём Емельяненко

Редактор статьи:

Артём Емельяненко

Вся информация на этой странице была рассмотрена и проверена сертифицированным профессионалом:
2019-10-01

медицинский эксперт - Марат Эдуардович Агинян

Закончил Смоленскую государственную медицинскую академию в 2002 г.
Прошел интернатуру по специальности психиатрия-наркология, закончил ее в 2004 г.
С 2006 по 2007 гг. проходил профессиональную переподготовку по программе «терапия».
С 2014 по 2015 гг. проходил интернатуру по психиатрии в Российском университете дружбы народов.
В 2017 г. прошел долгосрочную программу обучения когнитивно-поведенческой терапии в Центре КПТ.
В настоящий момент являюсь автором и руководителем амбулаторной научно-ориентированной программы помощи лицам зависимого спектра «Привилегия».

Марат Эдуардович Агинян

Выберите регион или город

  • Абакан
  • Адыгея
  • Анадырь
  • Астрахань
  • Амурская область
  • Архангельск
  • Барнаул
  • Биробиджан
  • Белгород
  • Бурятия
  • Брянская область
  • Вологодская область
  • Волгоградская область
  • Владимир
  • Владивосток
  • Всеволожск
  • Воронеж
  • Грозный
  • Ижевск
  • Иркутская область
  • Иваново
  • Ингушетия
  • Йошкар-Ола
  • Краснодарский край
  • Курск
  • Калининград
  • Кострома
  • Кировская область
  • Кемерово
  • Калужская область
  • Курган
  • Крым
  • Курган
  • Камчатский Край
  • Кызыл
  • Казань
  • Липецкая область
  • Москва и область
  • Дагестан
  • Нижний Новгород

    • Новосибирск

  • Нарьян-Мар
  • Нальчик
  • Мурманск
  • Магадан
  • Набережные Челны
  • Московская область
  • Оренбургская область
  • Орел
  • Оренбург
  • Омск
  • Петрозаводск
  • Псков
  • Пенза
  • Пермский Край
  • Пятигорск
  • Ростовская область
  • Рязанская область
  • Свердловская область
  • Северная Осетия-Алания
  • Смоленская область
  • Саратовская область
  • Санкт-Петербург
  • Самарская область
  • Саранск
  • Салехард
  • Севастополь
  • Сочи
  • Ставрополь
  • Сургут
  • Сыктывкар
  • Тюмень
  • Тульская область
  • Тверская область
  • Томск
  • Тамбовская область
  • Ульяновск
  • Уфа
  • Хабаровский край
  • Чебоксары
  • Черкесск
  • Чита
  • Челябинская область
  • Элиста
  • Южно-Сахалинск
  • ХМАО-Югра
  • Ярославская область
  • Якутск
  • Израиль

Восстановление пароля

Новый пароль будет выслан вам на почту

Email

Cообщить о месте

Информация о персональных данных авторов обращений, направленных в электронном виде, хранится и
обрабатывается с соблюдением требований российского законодательства о персональных данных

Категория

Адрес

Комментарий

Отправить петицию

Информация о персональных данных авторов обращений, направленных в электронном виде, хранится и
обрабатывается с соблюдением требований российского законодательства о персональных данных

Сообщить о проблеме

Адрес

Сообщить об ошибке

Реабилитационый центр

Сообщите нам об ошибке или неточности

Если вы располагаете подробной информацией по данному реабилитационному центру, просим прислать нам
её по адресу naskontent@gmail.com

Из чего складывается общий рейтинг?

На сегодняшний день существует большое количество реабилитационных центров.

Многие из них заинтересованы исключительно в получении прибыли, отодвигая на второй план качество лечения
и профессионализм сотрудников.

Мы собрали полный перечень действующих реабилитационных центров Российской Федерации. Каждому из них на
портале присвоены рейтинги:

  • Индикаторы процентов — отражают общие показатели уровня проживания и безопасности в реабилитационном
    центре.
  • На основании данных, обработанных аналитическим департаментом, сформированы параметры качества,
    которые также влияют на общий рейтинг.

На рейтинг влияют:

  • Анкета заведения. Реабилитационный центр заполняет анкету, которая отражает основные направления
    деятельности по работе и оказанию качественных услуг больным.
  • Контент. Специалисты портала НАС принимают от центров реабилитации: отчёты о работе, программы
    лечения, фото и видеоотчеты, информацию о проведении тренингов и культурно-досуговых мероприятиях
    для зависимых и их родственников.
  • Отзывы прошедших реабилитацию. Если Вы или Ваш родственник проходили лечение в одном из
    реабилитационных центров, представленных на нашем портале, оставьте свой отзыв или сообщите
    дополнительную информацию по адресу naskontent@gmail.com

Рейтинг реабилитационных центров постоянно анализируется и корректируется для предоставления
пользователям нашего портала качественной информации.

Оставить заявку

Ожидайте ответ на указанный вами способ связи. Доктор свяжется с вами в течении 2 минут.

Спасибо!
Ваша заявка отправлена

Калькулятор стоимости

Начните свой путь выздоравления прямо сейчас. Рассчитайте стоимость лечения.

Заявка отправлена. Ожидайте ответ на указанный вами способ связи

Доктор свяжется с вами в течении 2 минут.

Спасибо

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Регистрационный номер:

ЛС-001752-200711

Торговое название: Лирика®

Международное непатентованное название:

прегабалин

Лекарственная форма:

капсулы

Состав:

Активное вещество: прегабалин 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг или 300 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (35 мг/70 мг/8,25 мг/11 мг/16,5 мг/22 мг/ 33 мг), крахмал кукурузный (20 мг/40 мг/8,375 мг/11,17 мг/16,75 мг/22,33 мг/33,5 мг), тальк (20 мг/40 мг/8,375 мг/11,17 мг/16,75 мг/22,33 мг/33,5 мг).

Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный (для дозировки 100 мг- 1,7361%, для дозировки 200 мг — 0,4398%), титана диоксид (2,4423% / 2,4423% / 2,4423% / 0,409% / 2,4423% / 0,4144% / 2,4423%), желатин (для всех дозировок до 100%).

Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид красный (только для дозировок 75 мг, 100 мг — 1,7361 %, для дозировки 200 мг — 0,4398%, для дозировки 300 мг — 0,7361 %), титана диоксид (2,4423% / 2,4423% / 0,409% / 0,409% / 2,4423% / 0,4144% / 0,409%), желатин (для всех дозировок до 100%).

Состав чернил: шеллак (24-27%), этанол (23-26%), изопропанол (0,5-3%), бутанол (0,5-3%), пропиленгликоль (3-7%), аммиака раствор концентрированный (1-2%), калия гидроксид (0,05-0,1%), вода очищенная (15-18%), краситель железа оксид черный (24-28%).

Описание

Дозировка 25 мг: твердые желатиновые капсулы № 4 с крышечкой белого цвета и корпусом белого цвета. Черными чернилами на корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта -PGN 25, на крышечке — Pfizer.

Для дозировки 50 мг: твердые желатиновые капсулы № 3 с крышечкой белого цвета и корпусом белого цвета с черной полосой. Черными чернилами на корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта — PGN 50, на крышечке — Pfizer.

Дозировка 75 мг: твердые желатиновые капсулы № 4 с крышечкой от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета* и корпусом белого цвета. Черными чернилами на корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта — PGN 75, на крышечке — Pfizer.

Дозировка 100 мг: твердые желатиновые капсулы № 3 с крышечкой от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета* и корпусом от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета*. Черными чернилами на корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта — PGN 100, на крышечке — Pfizer.

Дозировка 150 мг: твердые желатиновые капсулы № 2 с крышечкой белого цвета и корпусом белого цвета. Черными чернилами на корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта -PGN 150, на крышечке — Pfizer.

Дозировка 200 мг: твердые желатиновые капсулы № 1 с крышечкой от светло-красно-коричневого до красно-коричневого цвета* и корпусом от светло-красно-коричневого до красно-коричневого цвета*. Черными чернилами на корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта — PGN 200, на крышечке — Pfizer.

Дозировка 300 мг: твердые желатиновые капсулы № 0 с крышечкой от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета* и корпусом белого цвета. Черными чернилами на корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта — PGN 300, на крышечке — Pfizer. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Примечание: * В оригинальных сертификатах производителя данные цвета описаны как: «от красно-коричневого до темно-красно-коричневого» — «orange»; «от светло-красно-коричневого до красно-коричневого» — «light orange», что соответствует цвету понтонов сравнения, используемых в Европейском Союзе при проведении данного вида анализа.

Фармакотерапевтическая группа:

противоэпилептическое средство.

Код АТХ: N03АХ 16

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом является прегабалин — аналог гамма-аминомасляной кислоты ((S)-3-(аминометил)-5-метилгексановая кислота).

Механизм действия

Было установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (а2-дельта-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе, необратимо замещая [ЗН]-габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению его анальгетического и противосудорожного эффектов.

Нейропатическая боль

Эффективность прегабалина отмечена у больных с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией.

Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 недель по два раза в сутки и до 8 недель по три раза в сутки, в целом риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приемах по два или по три раза в сутки одинаковы.

При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой недели, а эффект сохранялся до конца лечения.

Отмечалось уменьшение индекса боли на 50% у 35% больных, получавших прегабалин, и 18% больных, принимавших плацебо. Среди пациентов, не испытывавших сонливости, эффект такого снижения боли отмечался у 33% больных группы прегабалина и 18% больных группы плацебо. У 48 % пациентов, принимавших прегабалин, и у 16 % пациентов, принимавших плацебо, возникала сонливость.

Фибромиалгия

Выраженное снижение болевой симптоматики, связанной с фибромиалгией, отмечается при применении прегабалина в дозах от 300 мг до 600 мг в сутки. Эффективность доз 450 и 600 мг в сутки сравнима, однако переносимость 600 мг в сутки обычно хуже. Также применение прегабалина связано с заметным улучшением в функциональной активности пациентов и снижением выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг в сутки приводило к более выраженному улучшению сна, по сравнению с дозой 300-450 мг в сутки.

Эпилепсия

При приеме препарата в течение 12 недель по два или три раза в сутки отмеченные риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог начиналось в течение первой недели.

Генерализованное тревожное расстройство

Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на первой неделе лечения. При применении препарата в течение 8 недель у 52 % пациентов, получавших прегабалин, и у 38 % пациентов, получавших плацебо, отмечалось 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А).

Фармакокинетика

Параметры фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии у здоровых добровольцев, у больных эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших его по поводу хронических болевых синдромов, были аналогичны.

Всасывание

Прегабалин быстро всасывается натощак. Максимальная концентрация прегабалина в плазме (Сmах) достигается через 1 час как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет >90% и не зависит от дозы. При повторном применении равновесная концентрация достигается через 24-48 часов. При применении препарата после приёма пищи Сmах снижается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина.

Распределение

Кажущийся объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Выведение

Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний период полувыведения составляет 6,3 часа. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (см. пункт «Нарушение функции почек»). У больных с нарушенной функцией почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, необходима коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).

Линейность/нелинейность

Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (Фармакокинетика в особых группах

Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме.

Нарушение функции почек

Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у больных с нарушенной функцией почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрации прегабалина в плазме снижаются примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).

Нарушение функции печени

Фармакокинетика прегабалина у больных с нарушением функции печени специально не изучалась. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном в неизмененном виде с мочой, поэтому нарушение функции печени не должно существенно изменять концентрации прегабалина в плазме.

Пожилые пациенты (старше 65 лет)

Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым людям с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).

Показания к применению

Нейропатическая боль

Лечение нейропатической боли у взрослых.

Эпилепсия

В качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными припадками, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Генерализованное тревожное расстройство

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Фибромиалгия

Лечение фибромиалгии у взрослых.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.

Редкие наследственные заболевания, в том числе непереносимость галактозы, лактазная недостаточность и нарушение всасывания глюкозы/галактозы. Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (нет данных по применению).

С осторожностью

Почечная (см. раздел «Способ применения и дозы») и сердечная недостаточность (см. раздел «Побочное действие»).

В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина, его необходимо назначать с осторожностью у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Адекватных данных о применении прегабалина у беременных женщин нет. При применении у животных препарат оказывал токсическое действие на репродуктивную функцию. В связи с этим прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. При лечении прегабалином женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции.

Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет, однако замечено, что у крыс он выводится с молоком. В связи с этим во время лечения прегабалином не рекомендуется кормить грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь независимо от приема пищи.
Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема.

Невропатическая боль

Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.

Эпилепсия

Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю — до максимальной дозы 600 мг/сут.

Фибромиалгия

Лечение прегабалином начинают с дозы 75 мг два раза в сутки (150 мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта увеличивают дозу до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.

Генерализованное тревожное расстройство

Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта увеличивают дозу до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.

Отмена прегабалина

Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение минимум 1 недели.

Больные с нарушением функции почек

У больных с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом клиренса креатинина (КК) (табл. 1), который рассчитывают по следующей формуле:

КК (мл/мин) = [140 — возраст в годах] х масса тела (кг) (х 0,85 для женщин)
72 х сывороточный креатинин (мг/дл)

У больных, получающих лечение гемодиализом, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. табл. 1).

Таблица 1. Подбор дозы прегабалина с учетом функции почек

Клиренс креатинина, мл/мин Суточная доза прегабалина Кратность приема в сутки
Стартовая доза, мг/сут Максимальная доза, мг/сут
>60 150 600 2-3
>30 — <60 75 300 2-3
>15-<30 25-50 150 1-2
<15 25 75 1
Дополнительная доза после диализа (мг)
25 100 Однократно

Применение у больных с нарушением функции печени

У больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

Применение у детей до 12 лет и подростков (12-17 лет, включительно)

Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков не установлены. Применение препарата у детей не рекомендуется. Применение у пожилых людей (старше 65 лет).

Людям пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек (см. раздел «Фармакокинетика», применение у больных с нарушением функции почек).

В случае пропуска дозы прегабалина необходимо принять следующую дозу как можно скорее, однако не следует принимать пропущенную дозу, если время приема следующей уже подходит.

Побочное действие

По имеющемуся опыту клинического применения прегабалина у более чем 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Наблюдаемые явления были обычно легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных реакций составила 14 и 7 % соответственно. Основными нежелательными эффектами, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4 %) и сонливость (3 %), в зависимости от их субъективной переносимости. Другие побочные эффекты, также приводящие к отмене препарата: атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.

В таблице перечислены все нежелательные явления, частота которых превышала таковую в группе плацебо (наблюдавшиеся более чем у 1 человека). Они распределены по системно-органным классам и частоте (очень частые (> 1/10), частые (> 1/100, 1/1000, Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.

Система Нежелательные реакции
Инфекции и инвазии
Нечастые Назофарингит
Кровь и лимфатическая система
Редкие Нейтропения
Нарушения метаболизма и питания
Частые Повышение аппетита
Нечастые Анорексия, гипогликемия
Психические расстройства
Частые Эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, раздражительность, дезориентация
Нечастые Деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, усиление бессонницы
Редкие Расторможенность, приподнятое настроение
Неврологические расстройства
Очень частые Головокружение, сонливость
Частые Атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седация, летаргия.
Нечастые Когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперстезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок
Редкие Гипокинезия, паросмия, дисграфия
Изменения со стороны органа зрения
Частые Нечеткость зрения, диплопия
Нечастые Нарушения зрения: сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение
Редкие Мелькание «искр» перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия зрительной глубины, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия
Изменения со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата
Частые Вертиго
Нечастые Гиперакузия
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечастые Тахикардия, атриовентрикулярная блокада I степени, «приливы», снижение артериального давления, похолодание конечностей, повышение артериального давления, гиперемия кожи
Редкие Синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия
Со стороны дыхательной системы
Нечастые Одышка, кашель, сухость слизистой оболочки носа
Редкие Заложенность носа, кровотечение из носа, ринит, храп, чувство «стеснения» в глотке
Со стороны пищеварительной системы
Частые Сухость во рту, запор, рвота, метеоризм, вздутие живота
Нечастые Повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта
Редкие Асцит, дисфагия, панкреатит
Со стороны кожных покровов
Нечастые Потливость, папулезная сыпь
Редкие Холодный пот, крапивница
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Нечастые Подергивания мышц, припухлость суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность мышц
Редкие Спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз
Со стороны мочевыделительной системы
Нечастые Дизурия, недержание мочи
Редкие Олигурия, почечная недостаточность
Со стороны репродуктивной системы
Частые Эректильная дисфункция
Нечастые Задержка эякуляции, сексуальная дисфункция
Редкие Аменорея, боль в грудных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, увеличение молочных желез в объеме
Прочие
Частые Утомляемость, отеки, в том числе периферические, чувство «опьянения», нарушение походки
Нечастые Астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди, генерализованные отеки, озноб, боль, патологические ощущения
Редкие Гипертермия
Лабораторные и инструментальные данные
Частые Увеличение массы тела
Нечастые Повышение активности аланинаминотрансферазы, креатинфосфокиназы, аспартатаминотрансферазы, снижение числа тромбоцитов
Редкие Повышение концентраций глюкозы и креатинина крови, снижение концентрации калия крови, снижение массы тела, снижение числа лейкоцитов в крови

Следующие побочные эффекты были отмечены при постмаркетинговом наблюдении (частота неизвестна):

Неврологические расстройства: головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: редкие случаи отека языка, тошнота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редкие случаи отека лица, зуд, синдром Стивенса-Джонсона.

Изменения со стороны органа зрения: кератит, потеря зрения.

Изменения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, аллергические реакции, гиперчувствительность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Со стороны дыхательной системы: отек легких.

Со стороны репродуктивной системы: гинекомастия.

Прочие: повышенная утомляемость.

Передозировка

При передозировке препарата (до 15 г) других (не описанных выше) нежелательных реакций зарегистрировано не было. В ходе постмаркетингового применения наиболее частыми нежелательными явлениями, развивавшимися при передозировке прегабалина, являлись: аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство.

Лечение: проводят промывание желудка, поддерживающее лечение и при необходимости гемодиализ (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Прегабалин выводится почками в основном в неизмененном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2% дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы, поэтому он вряд ли способен вступать в фармакокинетическое взаимодействие.

Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

При применении пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином равновесная фармакокинетика обоих препаратов не менялась.

Сообщалось о случаях нарушения дыхания и наступления комы при одновременном применении прегабалина с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему.

Также сообщалось об отрицательном влиянии прегабалина на деятельность желудочно-кишечного тракта (в том числе, развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как ненаркотические анальгетики).

Повторное пероральное применение прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Прегабалин, по-видимому, усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.

Особые указания

У части больных сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств. Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отёка (таких как, отёк лица, периоральный отёк или отёчность тканей верхних дыхательных путей). Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения.

Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. В ходе постмаркетингового применения препарата отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока больные не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность.

Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны. Имеются сообщения о развитии судорог, в том числе эпилептического статуса и малых припадков на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии. При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как нечёткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может привести к исчезновению указанных симптомов.

Также отмечались случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены прегабалина функция почек восстанавливалась.

В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Сведения о частоте и выраженности проявлений синдрома «отмены» прегабалина в зависимости от длительности терапии последним и его дозы не имеется.

В ходе постмаркетингового применения препарата сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности иа фоне терапии прегабалином у некоторых пациентов. Эти реакции преимущественно наблюдались у больных пожилого возраста, страдавших нарушениями функции сердца и получавших препарат по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин у данной категории пациентов должен использоваться с осторожностью. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций.

Частота нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы (ЦНС), особенно таких как сонливость, повышается при лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, что, однако, может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других параллельно принимаемых средств (например, антиспастических). Это обстоятельство следует принимать во внимание при назначении прегабалина по данному показанию.

Имеются сообщения о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет симптомов зависимости от прегабалина. Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию энцефалопатии.

Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться сложной техникой

Прегабалин может вызвать головокружение и сонливость и, соответственно, повлиять на способность управлять автомобилем и пользоваться сложной техникой. Больные не должны управлять автомобилем, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не станет ясно, влияет ли этот препарат на выполнение ими таких задач.

Форма выпуска

Капсулы по 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг или 300 мг.
10, 14 или 21 капсул в блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги.
1 или 4 блистера по 14 капсул, 4 блистера по 21 капсуле или 10 блистеров по 10 капсул в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

Держатель РУ:

Пфайзер Инк., США
Адрес: 235 Ист 42-ая Стрит, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10017 США

Фирма-производитель:

Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия Адрес: Моосвальдаллее 1, 79090 Фрайбург, Германия

Претензии потребителей направлять по адресу представительства корпорации «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн», США, в Российской Федерации:

109147 Москва, Таганская улица, 17-23

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Лирика синоним в литературе
  • Лираглутид синонимы
  • Лира синонимы к слову
  • Лир герой синоним
  • Липучесть синоним


    • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии