Химическое название
(2R,3S)-N-Карбокси-3-фенилизосерин-N-трет-бутил-13-5бета,20-эпокси-1,2альфа,4,7бета,10бета,13альфа-гексагидрокситакс-11-ен-9-он-4- ацетат-2-бензоата тригидрат
Химические свойства
Доцетаксел – это противоопухолевое средство. Вещество получают из иголок Taxus baccata (тис европейский) с помощью химического синтеза. Это белый или белый с каким-либо оттенком порошок, который практически не растворяется в воде. Молекулярная масса средства = 861,9 грамм на моль.
Выпускают лекарство в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Фармакологическое действие
Цитостатическое, противоопухолевое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Доцетаксел образует стойкие связи с тубулином, находящимся в микротрубочках, образует стабильные микротрубочки, которые затем не подвергаются распаду. Таким образом, происходит нарушение фазы митоза и нарушение межфазных процессов в клетках опухоли. Вещество достаточно долго находится в клетке, достигая достаточно высоких концентраций.
Средство проявляется активность по отношению к некоторым клеткам, в избытке экскретирующим р-гликопротеин.
Фармакокинетика
Описать фармакокинетику лекарственного средства можно с помощью трехфазной модели. Она состоит из альфа, бета и гамма фаз. На альфа стадии происходит быстрый спад плазменной концентрации вещества за счет распределения Доцетаксела по тканям. На терминальной стадии происходит достаточно медленное высвобождение вещества из тканей, расположенных по периферии.
Средство имеет высокую степень связывания с белками (альбуминами, альфа1-кислым гликопротеином, липопротеином), около 94-97%. Метаболизируется лекарство в тканях печени, в процессе участвуют изоферменты цитохрома P450. В течение недели средство выводится из организма с каловыми массами и мочой. Около 80% введенного лекарства можно обнаружить в течение двух суток в виде метаболитов в кале.
Фармакокинетические параметры не зависят от возраста. Клиренс противоопухолевого средства снижается на 27% при поражениях печени легкой степени тяжести. При сочетании препарата в доксорубицином, его эффективность не изменяется, хотя и наблюдается снижение клиренса. Метаболизм и распространение лекарства не меняется у пациентов с умеренной и легкой степенью задержки жидкости.
В экспериментах, проводимых на животных, у данного вещества не было выявлено канцерогенного и мутагенного действия. Лекарство не вызывало нарушения фертильности, однако у крыс наблюдалось уменьшение массы яичек.
Показания к применению
Доцетаксел – препарат первой линии для лечения рака молочной железы. Его часто назначают в комбинации с цислофосфамидом и доксорубицином при поражении региональных лимфоузлов.
Лекарство применяет в рамках монотерапии при неэффективности лечения местно-распространенного и метастатического рака молочной железы антрациклинами и алкилирующими средствами.
Средство назначают при метастатическом раке молочных желез с опухолевой экспрессией HER2 в сочетании с трастузумабом, если ранее не проводилась химиотерапия.
Вещество используют для лечения неоперабельного, метастатического или местно распространенного немелкоклеточного рака легких (+ цисплатин или карбоплатин).
Показанием к приему лекарственного средства является плоскоклеточный рак шеи и головы с метастазами (2 линия лечения); гормонорезистентный рак предстательной железы с метастазами (комбинация с преднизолоном или преднизоном); метастатический рак желудка, в том числе кардиального отдела ( + 5-фторурацил, цисплатином).
Противопоказания
Средство противопоказано к приему:
- при выраженной нейтропении (1500/мкл и ниже);
- пациентам с аллергией на действующее вещество;
- беременным женщинам;
- при выраженном нарушении работы печени (высокий уровень ЩФ, билирубина и тд.);
- во время лактации.
Побочные действия
Могут проявиться следующие побочные действия Доцетаксела после химиотерапии:
- тромбоцитопения, тошнота, нейтропения, диарея, анемия, рвота, рост уровня ферментов печени;
- гипер- и парестезии, стоматит;
- миалгия, высыпания на коже (ступни, ладони, лицо, грудная клетка), артралгия, бронхоспазм (редко);
- гипер- и гипопигментация ногтей, выпадение волос;
- онихолизис, отеки и асцит;
- повышение артериального давления, сердечная аритмия.
Редко возникают: пневмонит, инфильтраты в легких, дыхательная недостаточность, интерстициальные инфильтраты, острый респираторный дистресс-синдром, пневмоцистная пневмония. Зарегистрировано 9 случаев летального исхода.
Доцетаксел, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Перед началом лечения препаратом проводят премедикацию с помощью глюкокортикостероидов (дексаметазон).
Лекарство вводят внутривенно, медленно, в течение одного часа. Дозировка зависит от заболевания и других препаратов, которые назначаются. Разовая доза составляет от 75 до 100 мг на квадратный метр опухоли.
Инфузии проводят один раз в 3 недели. Перед введением лекарство нагревают до комнатной температуры, при необходимости и по возможности смешивают с другими препаратами. Вещество разводят 5% раствором декстрозы либо р-ом 0,9% хлорида натрия.
При развитии некоторых побочных реакций (фебрильная нейтропения, кожные реакции, периферическая невропатия, падение уровня нейтрофилов) необходимо скорректировать дозировку препарата. Коррекция также проводится в случае сочетания средства с другими противоопухолевыми препаратами.
Передозировка
Симптомами передозировки являются: миелосупрессия, воспаление слизистых оболочек, периферическая нейротоксичность.
При возникновении перечисленных выше симптомов пациента необходимо госпитализировать, проводит мониторинг работы жизненно важных органов и систем органов, также показана симптоматическая терапия. Следует немедленно назначить гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Специфического антидота у лекарства нет.
Взаимодействие
Несмотря на то, что данные о лекарственном взаимодействии средства несколько ограничены, известно, что метаболизм препарата протекает с участием изофермента CYP3A4. Поэтому его биотрансформация изменяется при сочетании с ингибиторами либо индукторами данного изофермента. Следует с осторожностью сочетать Доцетаксел с терфенадином, эритромицином, циклоспорином, тролеандомицином.
При проведении исследований in vitro эритромицин, пропранолол, фенитоин, сульфаметоксазол, пропафенон, салицилат, вальпроат натрия не оказывали влияния на метаболизм и степень связывания лекарства с белками плазмы.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Ампулы с разведенным средством хранят в холодильнике, при температура от 2 до 8 градусов, без доступа прямых солнечных лучей.
Срок годности
Доцетаксел дозировкой 20 мг хранится в течение двух лет, 80 мг – 3-ех лет.
Раствор необходимо ввести пациенты как можно быстрее, после приготовления (не позднее, чем через 4 часа).
Особые указания
Лечение вещество проводится под контролем опытного врача, в специализированном стационаре или отделении больницы.
Особенно внимательно наблюдать за пациентом нужно во время первого и второго введения препарата. Если у больного проявилось покраснение лица, местные аллергические реакции на коже, то инфузию можно не прерывать. В случае резкого снижения АД, бронхоспазма, эритемы, генерализованной сыпи процедуру необходимо прервать и провести лечебные мероприятия.
Необходимо производить мониторинг жизненно важных показателей, контролировать периферическую картину крови, уровень ферментов печени.
Приготовление раствора проводится в перчатках, очках и маске. При попадании вещества на кожу – промыть ее водой с мылом, на слизистые оболочки – промыть проточной водой.
Средство нельзя использовать, если билирубин выше ВГН и наблюдается активность печеночных ферментов в 1,5; при ЩФ превышающей ВНГ в 2,5 раза.
Детям
Опыт применения Доцетаксела в педиатрической практике ограничен. Его, как правило, не используют для лечения детей.
При беременности и лактации
Лекарство не назначают беременным женщинам и пациенткам во время кормления грудью. Более того, рекомендуется использовать надежные способы предохранения от беременности.
Препараты, в которых содержится (Аналоги Доцетаксела)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Распространенные аналоги средства: Доцетаксел Сандоз, Таутакс, Доцетера, Доцетаксел, Таксотер, Доцетаксел-Рус, Доцетаксел-Филаксис, Новотакс, Онкодоцел, Доцетаксела тригидрат-Лонг (Шенг Фарма Лимитед).
Доцетаксел или Паклитаксел что лучше?
Оба препарата являются алкалоидами тисового дерева и обладают примерно сходным механизмом воздействия на тубулин, за исключением некоторых нюансов. Паклитаксел был открыт раньше своего аналога, однако, лекарство не уступает по эффективности Доцетакселу. Переносятся у разных групп пациентов препараты по-разному. Вопрос о назначении того ли иного лекарственного средства решается лечащим врачом в зависимости от лабораторных показателей, вида рака и анамнеза.
Отзывы
Применение этого средства при лечении рака активно обсуждается. На форумах часто встречается вопрос о том, как переносится Доцетаксел. Отзывы об эффективности препарата положительные. Однако часто возникает онемение пальцев ног и рук, слабость, головные боли, заторможенности и общая слабость.
Отзывы пациентов о Доцетакселе:
- “… Мне уже 4 раз его назначили. Все еще немеют пальцы на левой руке, в носу корочки, волосы почти выпали, пришлось сбрить, суставы болят. Но в целом, терпеть можно”;
- “… Во время лечения у меня упало зрение сильно, и стала кружиться голова, поэтому врач решил отменить это средство. А так оно вроде помогало”;
- “… Лечу им рак молочной железы, пока что побочки терпимые. Правда, из-за лишнего веса мне стало сложно передвигаться”.
Цена Доцетаксела, где купить
Цена Доцетаксела в Москве составляет от 800 до 1100 рублей за одну ампулу, дозировкой 20 мг на мл. Купить Доцетаксел-Тева, производства Актавис, Италия, можно за 700 рублей, один флакон, 20 мг.
Доцетаксел аналоги
💊 Аналоги препарата Доцетаксел
✅ Более 113 аналогов Доцетаксел
Выбранный препарат
Доцетаксел конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 4 мл фл.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 22
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Доцетаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл или 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006631 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Доцетаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 3.5 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5. мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006291 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Доцетаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. рег. №: ЛП-002710 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия) |
||
|
Доцетаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. рег. №: ЛП-002710 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: SCAN BIOTECH (Индия) |
||
|
Доцетаксел |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-008153 |
АксельФарм (Россия) |
||
|
Доцетаксел Сандоз® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002825 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Доцетаксел-Келун-Казфарм |
|
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004293 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
|
|
Доцетаксел-Келун-Казфарм |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. рег. №: ЛП-004293 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Доцетаксел-Промомед |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008233 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 6.5 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008233 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008233 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Доцетаксел-Рус |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 0.5 мл, 2 мл, 3 мл 1, 20, 50 или 100 шт; фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл в компл. с растворит. рег. №: ЛСР-008696/10 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Доцетаксел-Фарм-Синтез |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл. рег. №: ЛП-007919 |
ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Доцетаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001498 |
Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина) |
||
|
Доцетаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001498 |
Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина) |
||
|
Доцетера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001524/08 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина) |
||
|
Доцетера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001524/08 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина) |
||
|
Новотакс |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003130 |
БИОКАД (Россия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Новотакс |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002269 |
БИОКАД (Россия) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина) |
||
|
Такселен |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005872 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005872 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Таксотер® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 |
AVENTIS PHARMA (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: САНОФИ |
||
|
Таутакс |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Таутакс |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Таутакс |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 63
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Абитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина) |
||
|
Абраксан® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009047/10 |
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) FRESENIUS KABI USA (США) Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) контакты: САНОФИ |
||
|
Джевтана® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ |
||
|
Кабазитаксел |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛП-016351 |
ЛАРАМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Кабазитаксел |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 40 мг/мл рег. №: ЛП-(001231)-(РГ-RU ) |
ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Кабазитаксел-Промомед |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 40 мг/мл рег. №: ЛП-(001032)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Кабазитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 6 мл фл. рег. №: ЛП-007082 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) |
||
|
Кабазред® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004783 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Кабатэкс |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007613 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Канатаксен |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт. рег. №: ЛСР-006247/10 |
GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада) |
||
|
Канатаксен |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт. рег. №: ЛСР-006247/10 |
GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада) |
||
|
Канатаксен |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт. рег. №: ЛСР-006247/10 |
GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада) |
||
|
Митотакс® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013321/02 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Пакликал® |
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 |
OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция) |
||
|
Пакликал® |
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 |
OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) |
||
|
Паклитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл. рег. №: ЛП-004169 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Паклитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл. рег. №: ЛП-004633 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Паклитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) HETERO LABS (Индия) |
||
|
Паклитаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006047 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Паклитаксел Эльфа |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 6 мг/мл рег. №: ЛП-008483 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Паклитаксел-ДЕКО |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл или 50 мл рег. №: ЛП-007286 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Паклитаксел-Келун-Казфарм |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Паклитаксел-Келун-Казфарм |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Паклитаксел-Келун-Казфарм |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Паклитаксел-ЛЭНС® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Паклитаксел-ЛЭНС® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Паклитаксел-ЛЭНС® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Паклитаксел-ЛЭНС® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл. рег. №: Р N000006/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Паклитаксел-Рус |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 6 мг/мл рег. №: ЛП-008459 |
МАНАС МЕД (Россия) |
||
|
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003654/09 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003654/09 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с «Тевадаптор» рег. №: ЛСР-003654/09 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с «Тевадаптор» рег. №: ЛСР-003654/09 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с «Тевадаптор» рег. №: ЛСР-003654/09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с «Тевадаптор» рег. №: ЛСР-003654/09 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт. рег. №: ЛС-001499 |
Laboratorios FILAXIS (Аргентина) |
||
|
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт. рег. №: ЛС-001499 |
Laboratorios FILAXIS (Аргентина) |
||
|
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт. рег. №: ЛС-001499 |
Laboratorios FILAXIS (Аргентина) |
||
|
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл. рег. №: ЛС-001499 |
Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015197/01 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 |
STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) |
||
|
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 |
STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) |
||
|
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 |
STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) |
||
|
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 |
STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) |
||
|
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛСР-003329/09 |
STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия) |
||
|
Синдаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Таксакад |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001949/09 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Таксакад |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001949/09 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Таксакад |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001949/09 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Таксакад |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001949/09 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Теватаксел |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(001450)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Целиксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл, 50 или 60 мл. фл. рег. №: ЛП-005120 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
Нозологические аналоги: 28
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Велбин |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002697 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002697 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Веро-Винкристин |
Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Винкристин |
Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Веротекан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт. рег. №: ЛП-001537 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веротекан |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002912/10 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Винбластин-ЛЭНС® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000203/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Винкатера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина) Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Винкристин-Белмед |
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛП-007912 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Винкристин-РОНЦ |
Р-р д/в/в введен. 1 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003309 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Винкристин-Тева |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Винорелбин |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004575 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Винорелбин |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007160 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Винорелбин Келун-Казфарм |
|
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005282 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
|
|
Йонделис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Канглайт |
Эмульсия д/инф. 10 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015334/01 |
ZHEJIANG KANGLAITE PHARMACEUTICAL (Китай) контакты: КАНГЛАЙТ (ЭЛОС) ООО (Китай) |
||
|
Ластет |
Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 |
NIPPON KAYAKU (Япония) |
||
|
Ластет |
Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 |
NIPPON KAYAKU (Япония) |
||
|
Ластет |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014897/02 |
NIPPON KAYAKU (Япония) |
||
|
Маверекс |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N003822/01 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Навельбин |
Капс. 20 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000704 Капс. 30 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000704 |
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) |
||
|
Топотекан-Тева |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) |
||
|
Филотид |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005041 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Фирелбин |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000838)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006342 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Цитувин |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002558 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Этопозид |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012704/01 |
OKASA PHARMA (Индия) |
||
|
Этопозид-ЛЭНС |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000010/01 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Группа: ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Этопозид-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012285/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Этопозид-Эбеве |
Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Доцетаксел по формам выпуска
|
Доцетаксел (JODAS EXPOIM OOO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл или 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт. |
|
Доцетаксел (ИРВИН 2 ООО Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 3.5 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5. мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл 1, 3 или 5 шт. |
|
Доцетаксел (ROWTECH Limited Великобритания) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. |
|
Доцетаксел (ROWTECH Limited Великобритания) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. |
|
Доцетаксел (AxelFarm Россия) |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл |
|
Доцетаксел Сандоз® (SANDOZ d.d. Словения) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл мл фл. 1, 5 или 10 шт. |
|
Доцетаксел-Келун-Казфарм (Kelun–Kazpharm Казахстан) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. |
|
Доцетаксел-Келун-Казфарм (Kelun–Kazpharm Казахстан) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. |
|
Доцетаксел-Промомед (PROMOMED RUS OOO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл фл. 1, 5 или 10 шт. Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 6.5 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт. Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт. |
|
Доцетаксел-Рус (MANAS MED OOO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 0.5 мл, 2 мл, 3 мл 1, 20, 50 или 100 шт; фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл в компл. с растворит. |
|
Доцетаксел-Фарм-Синтез (PHARM-SYNTEZ OOO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл. |
|
Доцетаксел-Филаксис (LABORATORIOS FILAXIS Аргентина) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем |
|
Доцетаксел-Филаксис (LABORATORIOS FILAXIS Аргентина) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем |
|
Доцетера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем |
|
Доцетера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем |
|
Новотакс (BIOCAD AO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт. |
|
Новотакс (BIOCAD AO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем |
|
Такселен (PHARMASYNTEZ-NORD AO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1 шт. Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1 шт. |
|
Таксотер® (AVENTIS PHARMA S.A. Франция) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем |
|
Таутакс (LANS-PHARM OOO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. |
|
Таутакс (LANS-PHARM OOO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. |
|
Таутакс (LANS-PHARM OOO Россия) |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 22 |
| 💯 Групповые аналоги | 63 |
| 💯 Нозологические аналоги | 28 |
ДОЦЕТАКСЕЛ — аналоги
концентрат для приготовления раствора для инфузий (Фармэра, ООО, Российская Федерация) ЛП-006291.
Список аналогов
В списке аналогов
препарата ДОЦЕТАКСЕЛ (концентрат для приготовления раствора для инфузий, Фармэра, ООО, Российская Федерация, ЛП-006291) представлено 19 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество доцетаксел.
- Лекарственные препараты
-
Таутакс
концентрат для приготовления раствора для инфузий
ЛЭНС-ФАРМ,
Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате ДОЦЕТАКСЕЛ:
- Отзывы
- Вопросы
Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата ДОЦЕТАКСЕЛ необходимо согласовывать с лечащим врачом.
Доцетаксел, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Доцетаксел является эффективным химиопрепаратом растительного происхождения в различных схемах лечения — как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими средствами. Для его производства используются иглы европейского тиса. Лекарство используется для лечения злокачественных заболеваний молочных желез, яичников, предстательной железы, а также легких и органов в области головы и шеи.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.
«Доцетаксел Сандоз — EBEWE PHARMA, Ges.m.b.H.Nfg.KG», Австрия. Регистрационное удостоверение принадлежит SANDOZ, d.d. (Словения).
Страна происхождения
Республика Беларусь, Словения.
Группа препаратов
Относится к фармакологической группе «Противоопухолевый препарат, алкалоид».
Действующее вещество
Основным действующим веществом является доцетаксел (Docetaxelum). Сырье для производства получают из игл ягодного тиса (Taxus baccata). С виду это белый или беловатый порошок, обладающий высокой липофильностью, не растворяется в воде. Молекулярная масса 861,9, брутто-формула C43H53NO14.
Код АТХ: L01CD02.
Формы выпуска
Производится в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий. Выглядит как вязкая прозрачная жидкость светло-желтого цвета, содержит 10 («Сандоз») или 20 мг доцетаксела. Фасуется во флаконы из бесцветного стекла.
Упаковка
Одна картонная упаковка содержит в себе один флакон объемом 1, 2 или 4 мл с 20 мг доцетаксела или 1, 5 или 10 флаконов объемом 2, 6 и 16 мл с 10 мг препарата («Сандоз»), а также инструкцию по применению с подробным описанием показаний к применению, возможных побочных эффектов и др.
Состав
| «Белмедпрепараты» | «Эбеве Фарма» | |
| Основное вещество: | 1 мл, мг | |
| доцетаксел | 20 | 10 (безводная форма) |
| Вспомогательные вещества: | ||
| полисорбат 80 | до 1 мл | 80 |
| макрогол 300 | — | 648 |
| лимонная кислота безводная | 4 | 4 |
| этанол 96% | 0,5 мл | 275.9 |
Дозировка
Доза, линия терапии и длительность курса подбираются строго индивидуально из-за сложности схем лечения и в зависимости от заболевания и его стадии, а также состояния системы кроветворения.
Показания к применению
Используется в качестве монотерапии или одного из компонентов схем лечения при:
- раке молочной железы (1 линия), в том числе если препараты антрациклинового ряда оказались неэффективными;
- немелкоклеточном раке легкого (при отсутствии эффекта от других противоопухолевых средств);
- злокачественных новообразованиях в области головы и шеи;
- раке яичников/предстательной железы;
- аденокарциноме.
Передозировка
Возможно возникновение периферической нейропатии, симптомов угнетения функций костного мозга и воспаления слизистых. Специфического антидота нет, лечение заключается в госпитализации с тщательным контролем состояния, назначении глюкокортикостероидов в профилактических дозах и симптоматической терапии.
Противопоказания
- Непереносимость и/или повышенная чувствительность к компонентам в анамнезе.
- Снижение концентрации нейтрофилов менее 1500/мкл.
- Беременность и период лактации.
- Нарушения функции печени.
- Возраст до 18 лет.
Побочные действия
Известны нежелательные эффекты со стороны следующих систем органов:
- Лимфатическая и система кроветворения: обратимое, не кумулятивное и фебрильное снижение нейтрофилов (не усиливающаяся при повторных введениях нейтропения, наблюдавшаяся у 96,6% пациентов, не получавших Г-СКФ), тромбоцитов, анемия, тяжелые инфекции вместе с низкой концентрацией нейтрофилов (менее 500/мкл), сепсисом или пневмонией с возможным летальным исходом, кровотечение с тромбоцитопенией и анемией различных степеней тяжести.
- Иммунной: аллергические реакции спустя пару минут после начала инфузии — жар в области лица, сыпь с зудом/без него, стеснение в груди, боль в спине, одышка, лихорадка или озноб, падение АД, бронхоспазм, генерализованная сыпь/эритема (пропадает сразу после прекращения инфузии и проведения симптоматической терапии).
- Кожа и ПЖК: высыпания (часто с зудом) на конечностях, лице и грудной клетке, которые могут осложняться десквамацией (ладонно-подошвенный синдром), гипо- и гиперпигментация ногтей, боль и отслоение ногтя от ложа, алопеция.
- Пищеварительная: тошнота/рвота, диарея/запор, стоматит, анорексия, воспаление пищевода, боль в эпигастрии, кровотечения из органов ЖКТ, повышение АЛТ/АСТ, ЩФ и билирубина в крови больше верхней границы нормы в 2,5 раза.
- Нервная: парестезии, извращение чувствительности, боль, жжение, мышечная слабость, нарушение вкуса.
- Сердечно-сосудистая: нарушения ритма сердца, подъем/падение АД, кровотечение, сердечная недостаточность.
- Дыхательная: одышка различной степени тяжести.
- Костно-мышечная: боли в мышцах и суставах.
- Водно-электролитный обмен: периферические отеки, выпоты в полости (плевры и перикарда), асцит;
- Общие реакции: астения (вплоть до тяжелой), набор массы, генерализованный и локализованный болевой синдром.
- Местные реакции: усиление пигментации, воспаление, сухость/покраснение кожи, воспаление венозных стенок, кровоизлияние из пунктированной вены/отек вены.
Способ применения
Рекомендуется перед инфузией оставить препарат на 5 минут при комнатной температуре (если флаконы хранятся в холодильнике). Перед использованием обязательно осмотреть флакон и его содержимое на отсутствие осадка или помутнения — в случае их наличия раствор уничтожается.
Для приготовления инфузионного раствора необходимо с помощью одного шприца с делениями извлечь концентрат в необходимой дозе и однократно ввести его в мешок для инфузий/флакон с физраствором или 5% декстрозой. Полученная концентрация доцетаксела должна быть не больше 0,74 мг/мл. Затем этот раствор перемешивается путем медленного переворачивания. Срок годности раствора с учетом 1 часа инфузии составляет 4 часа. Вводится внутривенно 1 раз в 3 недели.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет опыта использования ЛС у данной категории пациентов, а также достоверных данных о выделении доцетаксела с грудным молоком. Прием противопоказан. Рекомендуется использовать надежные методы контрацепции, а в случае возникновения беременности срочно сообщить лечащему врачу.
Фармакологическое действие
Является синтетическим аналогом паклитаксела. Противоопухолевый эффект достигается путем накопления и стабилизации белка микротрубочек тубулина, что приводит к препятствию его распада и сборки при митозе с последующим нарушением деления. Очень долгое время сохраняется в клетках с поддержанием высокой концентрации. Обладает активностью против некоторых клеток, выделяющих р-гликопротеин в большом количестве, из-за которого может возникать множественная устойчивость к химиотерапии.
Синонимы
Известны следующие аналоги: Доцетера, Новотакс, Такселен, Таксотер, Таутакс.
Фармакокинетика
Нет зависимости фармакокинетики от дозы. Практически полностью связывается с белками плазмы (более 95%) После 60-минутной инфузии доцетаксела в дозе 100 мг/м² средняя максимальная концентрация (Сmax) равняется 3,7 мкг/мл с AUC 4,6 мкг×ч/мл. Средние значения для общего клиренса и объема распределения в равновесном состоянии составляли 21 л/ч/м² и 113 л соответственно. Общий клиренс различался у разных пациентов примерно на 50%.
Т1/2 соответствует трехфазной фармакокинетической модели со значениям около 4 мин., 36 мин. и 11,1 ч. соответственно.
Метаболизм происходит с участием цитохрома Р450 путем окисления третбутиловой эфирной группы. Выводится из организма за одну неделю за счет работы почек и кишечника. 80% средства, выделяемого кишечником, обнаруживается в течение двух суток в виде неактивного метаболита (+3 менее значимых), остальные 20% — в неизменном виде
У пациентов с признаками нарушений функции печени (активность АЛТ/ACT в 1,5 раза выше верхней границы нормы и щелочной фосфатазы — ≥ 2,5 ВГН) общий клиренс снижается на 27 %.
Взаимодействие с другими препаратами
С осторожностью назначают вместе с ингибиторами/индукторами цитохрома Р450 или с препаратами, метаболизм которых регулирует данный цитохром. При комбинации доцетаксела и кетоконазола выявлено снижение клиренса доцетаксела на 49%, однако при снижении дозировки может ухудшаться переносимость противоопухолевого препарата.
При комбинированном применении доцетаксел не влияет на клиренс доксорубицина и концентрацию доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме крови, а также на фармакокинетику доксорубицина, капецитабина (и его метаболита), цисплатина, фторурацила и циклофосфамида.
Преднизон не оказывает влияния на фармакокинетику доцетаксела, вводимого после стандартной премедикации дексаметазоном.
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления р-ра для инфузий.
Условия хранения
Необходимо хранить препарат в темном и недоступном для детей месте при соблюдении температурного режима не выше 25 °C.
Срок годности
Составляет 2 года. Не использовать по его истечении.
Особые условия
Необходимо использовать надежные методы контрацепции (обоим полам), так как выявлено генотоксическое действие, которое отрицательно сказывается на мужской фертильности. Перед терапией следует произвести консервацию спермы, а также во время терапии и в течение полугода после завершения курса не планировать зачатие ребенка.
При возникновении беременности женщине следует незамедлительно оповестить своего лечащего врача.
Перед приготовлением раствора следует надеть перчатки для защиты кожи рук. При попадании раствора на кожу или слизистые необходимо сразу же промыть место контакта с мылом.
Содержит этанол.
В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Возможно приобретение Доцетаксела в аптеке строго при наличии рецептурного бланка.
Доцетаксел аналоги и цены
Всего найдено 69 аналогов Доцетаксел
Все аналоги Доцетаксел подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Доцетаксел
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Доцетаксел в ближайшей аптеке
Средняя цена
24880
256 – 49504 руб
Аналоги по составу
У нижеперечисленных аналагов Доцетаксел совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.
Состав: доцетаксел
-
Таксотер
28 предложений по цене от 5,000.00 до 59,600.00 руб
-
Таутакс
20 предложений по цене от 3,646.00 до 33,625.00 руб
-
Доцет
7 предложений по цене от 2,461.00 до 21,750.00 руб
-
Доцетакс
7 предложений по цене от 2,461.00 до 21,750.00 руб
-
Новотакс
11 предложений по цене от 5,000.00 до 29,460.00 руб
Аналоги по показанию и способу применения
Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.
-
Интаксел
10 предложений по цене от 1,268.00 до 18,900.00 руб
-
Паклитакс
7 предложений по цене от 2,607.00 до 11,700.00 руб
-
Синдаксел
8 предложений по цене от 990.00 до 8,071.00 руб
-
Пакликал
2 предложения по цене от 1,305.00 до 24,348.00 руб
-
Таксакад
31 предложение по цене от 616.00 до 20,034.00 руб
-
Паклитаксел
14 предложений по цене от 539.00 до 32,200.00 руб
Аналоги по коду ATC 3-го уровня
Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
-
Винбластин
5 предложений по цене от 337.00 до 14,900.00 руб
-
Винкристин
11 предложений по цене от 290.00 до 550.00 руб
-
Винорельбин
1 предложение по цене от 20,600.00 до 20,600.00 руб
-
Навельбин
45 предложений по цене от 1,700.00 до 41,664.00 руб
-
Велбин
8 предложений по цене от 506.00 до 3,845.00 руб
-
Винкатера
1 предложение по цене от 4,185.00 до 4,185.00 руб
-
Цитувин
1 предложение по цене от 2,000.00 до 2,000.00 руб
-
Винельбин
1 предложение по цене от 1,100.00 до 1,100.00 руб
-
Жавлор
7 предложений по цене от 33,600.00 до 82,000.00 руб
-
Этопозид
2 предложения по цене от 932.00 до 4,503.00 руб
-
Ластет
14 предложений по цене от 5,000.00 до 19,900.00 руб
-
Фитозид
2 предложения по цене от 312.00 до 561.00 руб
-
Джевтана
21 предложение по цене от 39,000.00 до 97,000.00 руб
-
Йонделис
17 предложений по цене от 27,390.00 до 183,000.00 руб
Все аналоги Доцетаксел представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
Доцетаксел инструкция
Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.
Фармакокинетика
После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя Cmax доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина Vd в равновесном состоянии составляет 113 л. Связывание с белками плазмы — 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму. Средняя величина системного клиренса — 21 л/ч/м2. Около 6% выводится почками и 75% — через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть — в неизмененном виде. Побочные действия Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко — стоматит. Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии. Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии. Аллергические реакции: возможны кожные проявления; редко — бронхоспазм. Дерматологические реакции: кожная сыпь, главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция. Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.
Особые условия
Доцетаксел не применяют при содержании билирубина более ВГН в сочетании с активностью печеночных трансаминаз, превышающей ВГН в 1.5 раза, и ЩФ, превышающей ВГН в 2.5 раза. Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию. В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии. Показания В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Противопоказания
Нейтропения менее 1500/мкл, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация. Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции на фоне терапии доцетакселом.
