Заласта аналоги
💊 Аналоги препарата Заласта®
✅ Более 269 аналогов Заласта®
Выбранный препарат
Заласта таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 33
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Заласта® |
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Заласта® Ку-таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® Зидис™ |
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® Зидис™ |
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания) |
||
|
Золафрен Квик |
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 |
ADAMED PHARMA (Польша) |
||
|
Оланзапин |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Оланзапин |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-008008 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Оланзапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Оланзапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Оланзапин-СЗ |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Эголанза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 56
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Азалепрол |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001204 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001204 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина) |
||
|
Азалептин |
|
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Азалептин |
|
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® СР |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Квентиакс® СР |
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин Авексима |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007135 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Пролонг-Алиум |
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт. рег. №: ЛП-003995 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003995 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003995 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Кветиапин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Кетилепт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Клозапин |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клозапин |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клозапин Авексима |
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Клозастен® |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Клозастен® |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Кьюпинекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005996 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) HETERO LABS (Индия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сероквель |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Сероквель® Пролонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
Нозологические аналоги: 180
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Абилифай Ментена® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 |
H.LUNDBECK (Дания) Произведено и расфасовано: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) |
||
|
Амдоал® |
|
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Аминазин |
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин® |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Анаментал |
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Арипипразол |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Арипризол® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Бетамакс |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Бетамакс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 |
BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002603 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-005199/09 |
БИННОФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001029/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000645 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Галоперидол Велфарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005104 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол деканоат |
|
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-АЛСИ |
|
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Галоперидол-ратиофарм |
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл рег. №: П N015719/02 |
ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Галоперидол-Рихтер |
|
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-Рихтер |
|
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-Ферейн |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002933/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Дроперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006641 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Зелдокс® |
|
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Зелдокс® |
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 |
UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Зилаксера® |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Инвега® |
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол депо |
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N014165/01 Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014165/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол-акуфаз |
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ксеплион |
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Латуда® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 |
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) |
||
|
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Модитен Депо |
Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012269/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Неулептил® |
Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Неулептил® |
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Пемиксамаль |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Перициазин |
Капс. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Перициазин |
Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Пропазин |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Пропазин |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Просульпин® |
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 |
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) |
||
|
Просульпин® |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 |
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) |
||
|
Ралотекс® |
|
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Реагила® |
|
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Рексалти |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 |
H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция) |
||
|
Рилепт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Рисдонал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Риспаксол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Рисперидон |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-006549 |
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-004227 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) СКОПИНФАРМ (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон Органика |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон Органика |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Рисперидон Органика |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон Экспресс Канон |
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рисперидон-Крка |
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Рисперидон-СЗ |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рисполепт Конста® |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполепт® |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполепт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Седалит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001453/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Сенорм |
Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/02 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Солиан® |
|
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Солиан® |
|
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Солиан® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/02 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Сонапакс® |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) |
||
|
Сульпирид |
|
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009306/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид |
|
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид |
|
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид Белупо |
Капс. 200 мг: 12 шт. рег. №: П N009371 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сульпирид Белупо |
Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N009371 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Тизерцин® |
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Тизерцин® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011307/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Тиодазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиорил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014762/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Тревикта |
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Трифтазин |
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001406/01-2002 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002757/01-2003 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт. рег. №: П N015130/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флуфеназин |
Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Флюанксол |
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N012625/02 |
H.LUNDBECK (Дания) контакты: ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012625/02 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Хлорпромазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007792 |
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008148 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Хлорпромазин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Хлорпромазин Органика |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005547 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Хлорпромазин Органика |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Хлорпротиксен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 |
АПТЕКА В ПЛЮСЕ (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Хлорпротиксен Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Эглонил® |
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Эглонил® |
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Заласта® по формам выпуска
|
Заласта® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. |
|
Заласта® Ку-таб® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Зипрекса® Зидис™ (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. |
|
Зипрекса® Зидис™ (ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария) |
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. |
|
Золафрен Квик (ADAMED PHARMA S.A. Польша) |
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. |
|
Оланзапин (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (Фирма ЕВРОСЕРВИС ЗАО Россия) |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Оланзапин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. |
|
Оланзапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. |
|
Оланзапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. |
|
Оланзапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. |
|
Оланзапин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. |
|
Оланзапин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. |
|
Оланзапин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. |
|
Оланзапин-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Оланзапин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. |
|
Эголанза® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 33 |
| 💯 Групповые аналоги | 56 |
| 💯 Нозологические аналоги | 180 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Заласта Ку-таб таблетки диспергируемые 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Заласта Ку-таб таблетки диспергируемые 5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Зипрекса Зидис таблетки 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Зипрекса Зидис таблетки 5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Золафрен Квик таблетки 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Золафрен Квик таблетки 5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин-АЛСИ таблетки 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин-АЛСИ таблетки 5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин-СЗ таблетки 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин-ТЛ таблетки 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин-ТЛ таблетки 2,5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин-ТЛ таблетки 5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин-ТЛ таблетки 7,5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин Канон таблетки 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин Канон таблетки 5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин Медисорб таблетки 10мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Оланзапин Медисорб таблетки 5мг
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Группа
Нейролептики — производные дибензодиазепина
Имеет ограничения при беременности
Запрещен при грудном вскармливании
Запрещен детям
Запрещен пожилым людям
Имеет ограничения при проблемах с печенью
Имеет ограничения при проблемах с почками
Заласта – психотропное лекарственное средство. Входит в группу медикаментов, называемых нейролептиками. Применяется в психиатрии для лечения нарушений психической деятельности. Средство принимается исключительно по рекомендации специалиста и под его контролем, но даже в этом случае важно ознакомиться с инструкцией по применению Заласты.
Общая информация о препарате
Заласта – это лекарственное средство, оказывающее воздействие на психическую работу головного мозга. Главной фармакологической особенностью медикамента является особое успокаивающее влияние, сочетающееся с ослаблением реакций на внешние раздражители, снижением двигательного беспокойства и аффекта страха. Препарат является современным и эффективным средством для борьбы с психотическими расстройствами.
Лекарственная группа, МНН, сфера применения
Заласта относится к группе антипсихотических лекарственных средств. Международное непатентованное название – Оланзапин (Olanzapine). Применяется в психиатрии при:
- маниакальном синдроме;
- биполярных расстройствах;
- шизофрении.
Формы выпуска и цены на препарат, средние в России
Производится медикамент в форме таблеток для перорального применения. Также существует отдельная форма лекарства – таблетки для рассасывания Заласта Ку-таб.
Цены на препарат Заласта в российских аптеках:
| Название препарата и дозировка | Количество таблеток в упаковке, шт. | Аптека | Цена, руб. |
| Заласта, 2,5 мг | 28 | «Диалог», Москва | 1213 |
| Заласта, 5 мг | 28 | «Лизинг-фарма», Санкт-Петербург | 1478 |
| Заласта, 7,5 мг | 28 | Интернет-аптека «36,6», Москва | 1794 |
| Заласта, 10 мг | 28 | Здрав-Сити, Уфа | 2316 |
| Заласта, 15 мг | 28 | Интернет-аптека «Скорая помощь», Томск | 2589 |
| Заласта, 20 мг | 28 | «Лекфарма», Калининград | 2713 |
| Заласта Ку-таб, 5 мг | 28 | «Фиалка», Санкт-Петербург | 1445 |
| Заласта Ку-таб, 10 мг | 28 | «Витрум», Ростов-на-Дону | 2801 |
Показания и противопоказания
Показаниями к применению препарата являются психотические расстройства с выраженной позитивной или негативной симптоматикой, такие как:
- расстройства мышления и восприятия;
- мания с психотическими симптомами;
- биполярные аффективные расстройства.
Препарат используется как для лечения, так и для профилактики рецидивов данных заболеваний.
Противопоказаниями к применению являются:
- гиперчувствительность к отдельным компонентам;
- повышенное внутриглазное давление;
- мальабсорбция галактозы, лактазная недостаточность.
Следует принимать препарат с осторожностью при следующих заболеваниях:
- нарушения функций почек или печени;
- сердечная недостаточность;
- аденома простаты;
- паралитический илеус;
- цереброваскулярная болезнь;
Цереброваскулярная болезнь
- эпилепсия;
- судорожные припадки;
- пониженный уровень лейкоцитов;
- миелосупрессия;
- повышенный уровень эозинофилов в крови.
Не рекомендуется принимать медикамент пожилым людям и детям, не достигшим 18 лет. Беременным препарат назначается только в случае угрозы жизни и здоровью матери. Если беременность наступила во время терапии медикаментом, необходимо сообщить лечащему врачу. Грудное вскармливание в период применения препарата необходимо прекратить.
Заласта Ку-таб
При лечении нейролептиками (в т.ч.оланзапином) может развиться злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность мускулатуры, изменение психического статуса, вегетативные нарушения, в т.ч. нестабильный пульс или АД, тахикардия, сердечные аритмии, повышенное потоотделение; повышение активности КФК, миоглобинурия в результате рабдомиолиза, острая почечная недостаточность).
При выявлении клинических проявлений злокачественного нейролептического синдрома (в т.ч. гипертермии без др. симптомов) требуется отмена оланзапина.
При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется снижение дозы или отмена оланзапина. Симптомы поздней дискинезии могут нарастать или манифестировать после отмены препарата.
При приеме оланзапина (в исследованиях) у пожилых пациентов с психозом на фоне деменции отмечались церебро-васкулярные нарушения (инсульт, транзиторная ишемическая атака), включая летальные исходы. Данные пациенты имели предшествующие факторы риска (церебро-васкулярные нарушения (в анамнезе), транзиторная ишемическая атака, артериальная гипертензия, курение), а также сопутствующие заболевания и/или прием ЛС, по времени связанные с церебро-васкулярными нарушениями. Оланзапин не рекомендуется для лечения пациентов с психозом на фоне деменции.
Особая предосторожность необходима при повышении активности АЛТ и/или АСТ у пациентов с печеночной недостаточностью или получающих лечение потенциально гепатотоксичными ЛС. Требуется наблюдение за пациентом и, при необходимости, снижение дозы.
Отмечается более высокая распространенность сахарного диабета у пациентов с шизофренией. Очень редко отмечались случаи гипергликемии, развития сахарного диабета или обострения ранее существовавшего сахарного диабета, кетоацидоза и диабетической комы. Не установлена причинная взаимосвязь между антипсихотическими ЛС и этими состояниями. Рекомендуется клинический мониторинг пациентов с сахарным диабетом или с факторами риска его развития.
Оланзапин следует применять с осторожностью у больных с эпилептическими припадками в анамнезе или при наличии факторов, снижающих порог судорожной готовности.
Оланзапин следует применять с осторожностью у пациентов со снижением числа лейкоцитов и/или нейтрофилов, с признаками угнетения или токсического нарушения функции костного мозга под воздействием ЛС (в анамнезе), с угнетением функции костного мозга, обусловленного сопутствующим заболеванием, радио- или химиотерапией (в анамнезе); с гиперэозинофилией или миелопролиферативным заболеванием.
Применение оланзапина у больных с клозапинзависимой нейтропенией или агранулоцитозом (в анамнезе) не сопровождалось рецидивами указанных нарушений.
Рекомендуется проявлять осторожность при назначении оланзапина пациентам с гипертрофией предстательной железы с клиническими проявлениями, паралитической непроходимостью кишечника, закрытоугольной глаукомой.
Оланзапин проявляет антагонизм в отношении дофамина и, теоретически, может подавлять действие леводопы и агонистов дофамина.
Следует соблюдать осторожность при применении оланзапина в
сочетании с др. ЛС центрального действия и этанолом.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Инструкция по применению Заласты
Согласно инструкции по применению, лекарство назначается перорально 1 раз в день, независимо от приема пищи. В случае прекращения лечения доза снижается постепенно. При различных заболеваниях назначаются такие дозы медикамента:
- шизофрения – 10 мг в сутки;
- маниакальные эпизоды – 15 мг при монотерапии или 10 мг в составе комбинированной терапии;
- для предупреждения повторного проявления биполярного расстройства в состоянии ремиссии – 10 мг в сутки.
Если во время лечения развиваются новые аффективные расстройства, необходимо повысить дневную дозу медикамента. Также рекомендуется осуществление дополнительной терапии нарушений эмоционального состояния.
Биполярное расстройство
Через 24 часа после принятия лекарства психиатр может проанализировать состояние больного и при необходимости увеличить дозу. Больным преклонного возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется снизить дозу до 5 мг в день. Лечащий врач может менять дозировку в зависимости от особенностей больного, динамики лечения и прочего.
Медикамент Заласта Ку-таб назначается в тех же дозах, что и Заласта. Таблетки принимаются сразу после извлечения из упаковки, также перед применением можно растворить таблетку в стакане воды. Данная форма назначается в качестве альтернативы медикаменту Заласта.
Заласта
Действующее вещество:
Оланзапин* (Olanzapine*)
Фармгруппа:
Нейролептики
Средняя цена в аптеках
| Название | Производитель | Средняя цена |
| Заласта 0,005 n28 табл | KRKA | 1276.00 |
| Заласта 0,01 n28 табл | KRKA | 2338.00 |
| Заласта ку-таб 0,005 n28 табл дисперг в пол рта | KRKA | 953.00 |
| Заласта ку-таб 0,01 n28 табл дисперг в пол рта | KRKA | 1835.00 |
Аналоги по действующему веществу:Заласта Ку-таб Зипрекса Зипрекса Зидис Оланзапин Парнасан ЭГОЛАНЗА |
Область применения:Маниакально-депрессивное расстройство Маниакальное возбуждение Маниакальное состояние Маниакальные состояния Маниакальный синдром Маниакальный эпизод биполярного расстройства Мании при биполярных расстройствах Мании при биполярных расстройствах Острый маниакальный синдром Состояние маниакальное |
Возможные побочные действия и передозировка при приеме Заласты
В период терапии могут возникнуть следующие побочные действия:
- расстройства сна, головокружение, патологическая неусидчивость, тремор, нарушения двигательных функций пищеварительной системы, судороги;
- низкое артериальное давление, нарушения синусового ритма, повышение ЧСС, возникновение тромбов, мерцательная аритмия и внезапная смерть;
Мерцательная аритмия
- холинолитические эффекты, воспалительные заболевания печени, воспаление поджелудочной железы, повышение уровня щелочной фосфатазы и общего билирубина;
- набор веса, повышение аппетита, повышение концентрации сахара в крови, декомпенсированная форма сахарного диабета;
- увеличенное число эозинофилов в крови, недостаток лейкоцитов и тромбоцитов;
- миопатия;
- задержка мочеиспускания, болезненная эрекция;
- фотоаллергические реакции;
- высыпания на коже, псевдоаллергические реакции, отек Квинке, кожный зуд;
- астеническое состояние, отеки, патологическое выпадение волос.
Фотоаллергическая реакция
Кроме того, у пациентов преклонного возраста с приобретенным слабоумием часто возникают нарушения мозгового кровообращения, воспаление легких, повышение температуры тела, медлительность, покраснение кожи, галлюцинации, инконтиненция, дисбазия, а также были случаи летального исхода. У больных со вторичным ятрогенным паркинсоническим синдромом возможно ухудшение состояния и развитие галлюцинаций.
При передозировке могут возникнуть следующие симптомы:
- нарушения сердечного ритма;
- перевозбуждение;
- нарушения иннервации речевого аппарата;
- нарушения в экстрапирамидной системе;
- выключение сознания;
- судороги;
- ЗНС;
- дыхательная недостаточность;
- аспирация;
- повышение или снижение артериального давления;
- нарушения дыхательной и сердечно-сосудистой системы.
В случае превышения допустимой дозы препарата необходимо промывание желудка и прием адсорбента, однако, не следует вызывать рвоту.
При необходимости проводится симптоматическая терапия, электрокардиография. Больной должен находиться под непрерывным медицинским наблюдением до полного устранения последствий передозировки. Не рекомендуется применение адреналина, дофамина или других адреномиметиков, поскольку они могут чрезмерно понизить артериальное давление.
Заласта : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы
Оланзапин* (Olanzapine*)Нейролептики
Название Производитель Средняя цена
Оланзапин
Распечатать список аналогов Оланзапин (Olanzapine) Антипсихотическое средство (нейролептик) Таблетки покрытые оболочкой, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, таблетки диспергируемые, таблетки покрытые пленочной оболочкой Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает сродством r серотониновым (5-HT2A/C, 5HT3, 5HT6), дофаминовым (D1, D2, D3, D4, D5), мускариновым (M1-5), адренергическим (альфа1) и гистаминовым (H1) рецепторам. In vitro выявлен антагонизм к 5HT, дофаминовым и холинергическим рецепторам. Обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5HT2 рецепторов, в сравнении с дофаминовыми D2 рецепторами.
Снижает условный защитный рефлекс в более низких дозах, чем дозы вызывающие каталепсию. Усиливает противотревожный эффект при проведении теста. Достоверно снижает продуктивную (в т.ч. ПоказанияШизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства с продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами. Биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или в комбинации с препаратами Li+ или вальпроевой кислотой): острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз.
Депрессивные состояния, связанные с биполярным расстройством (в комбинации с флуоксетином). ПротивопоказанияГиперчувствительность, период лактации, детский возраст (до 18 лет). Побочные действияЧастота: очень часто (более 10%), часто (более 10% и менее 1%), нечасто (менее 1% и более 0.1%), редко (менее 0.1% и более 0.01%), очень редко (менее 0.01%). В клинических исследованиях очень часто наблюдались сонливость и повышение массы тела; в 34% – гиперпролактинемия (слабо выраженная и транзиторная). Клинические проявления гиперпролактинемии отмечались редко. Часто: головокружение, астения, акатизия, повышение аппетита, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор. Редко: транзиторное, асимптоматическое повышение активности АЛТ, АСТ. В единичных случаях повышение глюкозы в плазме крови более 200 мг/дл (подозрение на сахарный диабет), 160-200 мг/дл (подозрение на гипергликемию) у больных с исходной концентрацией глюкозы менее 140 мг/дл. Наблюдались случаи повышения триглицеридов (на 20 мг/дл от исходного), холестерина (на 0.4 мг/дл от исходного), асимптоматическая эозинофилия (единичные случаи). У пациентов с психозом на фоне деменции: очень часто – нарушение походки и падения; часто – недержание мочи и пневмония. У пациентов с психозом, индуцированным приемом агониста дофамина при болезни Паркинсона: очень часто – усиление симптомов паркинсонизма и галлюцинации.
Ниже перечислены побочные эффекты, наблюдаемые в клинических исследованиях и при постмаркетинговом опыте применения. Со стороны ССС: часто – ортостатическая гипотензия; нечасто – брадикардия; очень редко – венозная тромбоэмболия. Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, сухость слизистой оболочки полости рта, повышение аппетита; редко – гепатит; очень редко – панкреатит, желтуха. Со стороны обмена веществ: часто – периферические отеки; очень редко – диабетическая кома, диабетический кетоацидоз, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко – рабдомиолиз. Со стороны нервной системы: очень часто – сонливость; часто – акатизия, головокружение, астения; редко – судороги. Со стороны кожных покровов: редко – сыпь. Со стороны мочеполовой системы: очень редко – приапизм. Со стороны органов кроветворения: часто – эозинофилия, редко – лейкопения, очень редко – тромбоцитопения. Лабораторные показатели: очень часто – гиперпролактинемия; часто – повышение активности АЛТ, АСТ, гипергликемия; очень редко – гипербилирубинемия, повышение активности ЩФ. Прочие: очень часто – повышение массы тела, нечасто – светочувствительность, очень редко – аллергические реакции, синдром . Применение и дозировкаВнутрь, вне зависимости от приема пищи – 5-20 мг/сут. При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза – 10 мг/сут. При острой мании связанной с биполярными расстройствами у взрослых – 15 мг/сут (1 раз) в качестве монотерапии или 10 мг/сут (1раз) в комбинации с препаратами Li+ или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе). При депрессии связанной с биполярными расстройствами у взрослых – 5 мг/сут (1 раз) в комбинации с 20 мг флуоксетина (при необходимости допускается изменение доз препаратов). Читайте также: Современные технологии получения инсулина для лечения сахарного диабета Пожилым пациентам, пациентам с факторами риска (в т.ч. тяжелая ХПН или печеночная недостаточность средней степени тяжести), с комбинацией факторов риска (женский пол, старческий возраст, некурящие), которые могут замедлять метаболизм оланзапина рекомендуется снижение начальной дозы до 5 мг/сут. Особые указанияПри лечении нейролептиками (в т.ч. оланзапином) может развиться злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность мускулатуры, изменение психического статуса, вегетативные нарушения, в т.ч. нестабильный пульс или АД, тахикардия, сердечные аритмии, повышенное потоотделение; повышение активности КФК, миоглобинурия в результате рабдомиолиза, острая почечная недостаточность). При выявлении клинических проявлений злокачественного нейролептического синдрома (в т.ч. гипертермии без др. симптомов) требуется отмена оланзапина.
При приеме оланзапина (в исследованиях) у пожилых пациентов с психозом на фоне деменции отмечались церебро-васкулярные нарушения (инсульт, транзиторная ишемическая атака), включая летальные исходы. Данные пациенты имели предшествующие факторы риска (церебро-васкулярные нарушения (в анамнезе), транзиторная ишемическая атака, артериальная гипертензия, курение), а также сопутствующие заболевания и/или прием ЛС, по времени связанные с церебро-васкулярными нарушениями. Оланзапин не рекомендуется для лечения пациентов с психозом на фоне деменции. Особая предосторожность необходима при повышении активности АЛТ и/или АСТ у пациентов с печеночной недостаточностью или получающих лечение потенциально гепатотоксичными ЛС. Требуется наблюдение за пациентом и, при необходимости, снижение дозы. Отмечается более высокая распространенность сахарного диабета у пациентов с шизофренией. Очень редко отмечались случаи гипергликемии, развития сахарного диабета или обострения ранее существовавшего сахарного диабета, кетоацидоза и диабетической комы. Не установлена причинная взаимосвязь между антипсихотическими ЛС и этими состояниями. Рекомендуется клинический мониторинг пациентов с сахарным диабетом или с факторами риска его развития. Оланзапин следует применять с осторожностью у больных с эпилептическими припадками в анамнезе или при наличии факторов, снижающих порог судорожной готовности. Оланзапин следует применять с осторожностью у пациентов со снижением числа лейкоцитов и/или нейтрофилов, с признаками угнетения или токсического нарушения функции костного мозга под воздействием ЛС (в анамнезе), с угнетением функции костного мозга, обусловленного сопутствующим заболеванием, радио- или химиотерапией (в анамнезе); с гиперэозинофилией или миелопролиферативным заболеванием. Применение оланзапина у больных с клозапинзависимой нейтропенией или агранулоцитозом (в анамнезе) не сопровождалось рецидивами указанных нарушений.
Оланзапин проявляет антагонизм в отношении дофамина и, теоретически, может подавлять действие леводопы и агонистов дофамина. Следует соблюдать осторожность при применении оланзапина в сочетании с др. ЛС центрального действия и этанолом. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. ВзаимодействиеИндукторы или ингибиторы изофермента CYP1A2 могут изменять метаболизм оланзапина. Клиренс оланзапина повышается у курящих пациентов и при одновременном применении карбамазепин (увеличивается активность CYP1A2). Этанол не влиял на фармакокинетику оланзапина в равновесном состоянии, однако, прием этанола совместно с оланзапином может сопровождаться усилением фармакологических эффектов оланзапина (седативного действия). Активированный уголь снижает биодоступность оланзапина до 50-60%. Флуоксетин (60 мг однократно или 60 мг ежедневно в течение 8 дней) повышает Cmax оланзапина на 16% и снижает клиренса на 16%, что не имеет клинического значения (коррекции дозы оланзапина не требуется). Флувоксамин (ингибитор CYP1А2) снижая клиренс оланзапина, повышает Cmax оланзапина у некурящих женщин на 54% и на 77% – у курящих мужчин, AUC – на 52% и 108% соответственно (необходимо снижение дозы оланзапина). Оланзапин незначительно подавляет процесс образования глюкуронида вальпроевой кислоты (основной путь метаболизма). Вальпроевая кислота незначительно влияет на метаболизм оланзапина. Клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие между оланзапином и вальпроевой кислотой маловероятно. Напишите свой отзывИспользуете ли вы Заласта, как аналог или наоборот его аналоги? |
Оланзапин
Распечатать список аналогов Оланзапин (Olanzapine) Антипсихотическое средство (нейролептик) Таблетки покрытые оболочкой, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, таблетки диспергируемые, таблетки покрытые пленочной оболочкой Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает сродством r серотониновым (5-HT2A/C, 5HT3, 5HT6), дофаминовым (D1, D2, D3, D4, D5), мускариновым (M1-5), адренергическим (альфа1) и гистаминовым (H1) рецепторам. In vitro выявлен антагонизм к 5HT, дофаминовым и холинергическим рецепторам. Обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5HT2 рецепторов, в сравнении с дофаминовыми D2 рецепторами.
Снижает условный защитный рефлекс в более низких дозах, чем дозы вызывающие каталепсию. Усиливает противотревожный эффект при проведении теста. Достоверно снижает продуктивную (в т.ч. бред, галлюцинации) и негативную симптоматику. |
|
| Заласта 0,005 n28 табл | KRKA | 1174.00 |
| Заласта 0,01 n28 табл | KRKA | 2236. |
| Заласта ку-таб 0,005 n28 табл дисперг в пол рта | KRKA | 920.00 |
| Заласта ку-таб 0,01 n28 табл дисперг в пол рта | KRKA | 1769.00 |
02.
001 (Антипсихотический препарат (нейролептик))
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые; допускаются вкрапления более темного оттенка.
Вспомогательные вещества: целлактоза (высушенное распылением соединение, состоящее из 75% альфа-лактозы моногидрата и 25% целлюлозы), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (8) – пачки картонные.
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с надписью “5”; допускаются вкрапления более темного оттенка.
Вспомогательные вещества: целлактоза (высушенное распылением соединение, состоящее из 75% альфа-лактозы моногидрата и 25% целлюлозы), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (8) – пачки картонные.
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с надписью “7.5”; допускаются вкрапления более темного оттенка.
Вспомогательные вещества: целлактоза (высушенное распылением соединение, состоящее из 75% альфа-лактозы моногидрата и 25% целлюлозы), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (8) – пачки картонные.
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с надписью “10”; допускаются вкрапления более темного оттенка.
Вспомогательные вещества: целлактоза (высушенное распылением соединение, состоящее из 75% альфа-лактозы моногидрата и 25% целлюлозы), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (8) – пачки картонные.
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с надписью “15”; допускаются вкрапления более темного оттенка.
Вспомогательные вещества: целлактоза (высушенное распылением соединение, состоящее из 75% альфа-лактозы моногидрата и 25% целлюлозы), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (8) – пачки картонные.
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с надписью “20”; допускаются вкрапления более темного оттенка.
Вспомогательные вещества: целлактоза (высушенное распылением соединение, состоящее из 75% альфа-лактозы моногидрата и 25% целлюлозы), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (8) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат (нейролептик) с широким фармакологическим спектром действия.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы; седативное действие – блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Кроме того, оказывает влияние на мускариновые, адренергические, гистаминовые Н1-рецепторы и некоторые субклассы серотониновых рецепторов.
Оланзапин достоверно снижает продуктивную (бред, галлюцинации) и негативную симптоматику (враждебность, подозрительность, эмоциональный и социальный аутизм) психозов. Редко вызывает экстрапирамидные нарушения.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция оланзапина высокая, не зависит от приема пищи. Тmax в плазме крови после перорального приема – 5-8 ч.
Распределение
Связывание с белками – 93% в диапазоне концентраций от 7 до 1000 нг/мл. Оланзапин связывается, в основном, с альбумином и α1-гликопротеином. Проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ.
Метаболизм
Метаболизируется в печени, активных метаболитов не образуется, основной циркулирующий метаболит – глюкуронид, не проникает через ГЭБ.
Выведение
Выводится преимущественно почками (60%) в виде метаболитов.
Курение, пол и возраст влияют на T1/2 и плазменный клиренс. У лиц старше 65 лет T1/2 составляет 51.8 ч и плазменный клиренс – 17.5 л/ч, у лиц моложе 65 лет – 33.8 ч и плазменный клиренс – 18.2 л/ч.
Плазменный клиренс ниже у больных с печеночной недостаточностью, женщин и некурящих в сравнении с соответствующими группами лиц. Тем не менее, степень влияния возраста, пола или курения на клиренс и T1/2 оланзапина незначительна по сравнению с индивидуальной вариабельностью фармакокинетики между отдельными людьми.
Дозировка
Препарат назначают внутрь, 1 раз/сут. Т.к. пища не влияет на всасывание препарата, таблетки можно принимать независимо от приема пищи. В случае отмены препарата рекомендуется постепенное снижение дозы.
При шизофрении рекомендуемая начальная доза препарата – 10 мг/сут.
При эпизодах мании начальная доза составляет 15 мг в 1 прием при монотерапии или 10 мг/сут в составе комбинированной терапии.
Для профилактики рецидивов при биполярном расстройстве рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии – 10 мг/сут. Для пациентов, уже получающих препарат Заласта® для лечения эпизода мании, поддерживающая терапия проводится в тех же дозах.
На фоне терапии препаратом Заласта® в случае развития нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода при необходимости следует увеличить дозу препарата с дополнительным лечением нарушений настроения, в соответствии с клиническими показаниями.
Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5-20 мг/сут, в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной возможно только после адекватной повторной клинической оценки состояния пациента и обычно проводится с интервалом не менее 24 ч.
У пожилых пациентов снижение начальной дозы (до 5 мг/сут) обычно не рекомендуется, но возможно у пациентов старше 65 лет при наличии факторов риска.
Пациентам с заболеваниями печени и/или почек рекомендовано уменьшение начальной дозы до 5 мг/сут. При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по классификации Чайлд-Пью печеночно-клеточной недостаточности у больных циррозом печени) начальная доза составляет 5 мг/сут, возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Женщинам не требуется изменения в дозировании по сравнению с мужчинами.
У некурящих пациентов коррекции дозы по сравнению с курящими пациентами не требуется.
При наличии у пациента более одного фактора, способного влиять на всасывание препарата (женский пол, пожилой возраст, некурящий), возможно потребуется снижение начальной дозы. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Передозировка
Симптомы: очень частыми (>10%) при передозировке оланзапином являются: тахикардия, возбуждение/агрессия, дизартрия, различные экстрапирамидные симптомы, снижение уровня сознания от заторможенности до комы; менее чем в 2% случаев возникают: делирий, конвульсии, кома, злокачественный нейролептический синдром, угнетение дыхания, аспирация, повышение или снижение артериального давления, сердечные аритмии; в очень редких случаях – сердечно-легочная недостаточность. Минимальная доза оланзапина при острой передозировке с летальным исходом – 450 мг, зарегистрирована максимальная доза при передозировке с благоприятным исходом (выживание) – 1500 мг.
Лечение: специфического антидота не существует. Не рекомендуется провоцировать рвоту. Необходимо провести промывание желудка, прием активированного угля (снижает биодоступность оланзапина на 60%), симптоматическое лечение под контролем жизненно важных функций, включая лечение артериальной гипотензии и сосудистого коллапса, поддержание функции дыхания.
Не рекомендуется применение эпинефрина, допамина или других симпатомиметиков с бета-адреномиметической активностью, т.к. последние могут усугубить артериальную гипотензию. Для выявления возможных аритмий необходим мониторинг сердечно-сосудистой деятельности. Пациент должен находиться под непрерывным медицинским наблюдением до полного выздоровления.
Лекарственное взаимодействие
Оланзапин метаболизируется ферментом CYP1A2, поэтому ингибиторы или индукторы изоферментов цитохрома Р450, проявляющих специфическую активность в отношении CYP1А2, могут влиять на фармакокинетические параметры оланзапина.
Индукторы CYP1A2: клиренс оланзапина может быть повышен у курящих пациентов или при одновременном приеме карбамазепина, что приводит к снижению концентрации оланзапина в плазме крови. Рекомендуется клиническое наблюдение, т.к. некоторые случаи требуют повышения дозы препарата.
Ингибиторы CYP1A2: флувоксамин, специфический ингибитор CYP1A2 – значительно снижает клиренс оланзапина. Среднее повышение Cmax оланзапина после приема флувоксамина у некурящих женщин составило 54%, а у курящих мужчин – 77%.
Среднее увеличение AUC оланзапина в этих категориях пациентов составило соответственно 52% и 108%. У пациентов, принимающих флувоксамин или любой другой ингибитор CYP1A2 (например, ципрофлоксацин), терапию оланзапином рекомендуется начинать с меньших доз.
Уменьшение дозы оланзапина также может потребоваться в случае присоединения к терапии ингибиторов CYP1A2.
Активированный уголь снижает абсорбцию оланзапина при пероральном приеме на 50-60%, поэтому его следует принимать не менее чем за 2 ч до или после приема оланзапина.
Флуоксетин (ингибитор CYP450), однократная доза магний или алюминийсодержащих антацидов или циметидин не влияют на фармакокинетику оланзапина.
Оланзапин может ослаблять действие прямых и непрямых агонистов допамина.
В условиях in vitro оланзапин не подавляет основные изоферменты CYP450 (например, 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, 3А4). In vivo не было обнаружено угнетения метаболизма следующих активных веществ: трициклические антидепрессанты (CYP2D6), варфарин (CYP2C9), теофиллин (CYP1A2) и диазепам (CYP3A4 и 2С19).
Не выявлено взаимодействия при одновременном применении с литием или бипериденом.
Терапевтический мониторинг содержания вальпроевой кислоты в плазме показал, что при одновременном назначении с оланзапином изменений доз вальпроевой кислоты не требуется.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении других лекарственных средств центрального действия. Несмотря на то, что однократная доза алкоголя (45 мг/70 кг) не оказывает фармакокинетического эффекта, прием алкоголя вместе с оланзапином может сопровождаться усилением депрессивного действия на ЦНС.
Аналогичные средства
Аналогами медикамента Заласта являются психотропные медпрепараты, содержащие в составе оланзапин или лекарства, оказывающее похожее действие:
-
Зипрекса pilyule_nervi-279 – антипсихотическое лекарство, обладающее родством к рецепторам серотонина и допамина. Действующее вещество – оланзапин. Выпускается в виде таблеток с различной дозировкой.
- Оланзапин pilyule_nervi-320 – атипичный нейролептик, имеющий в составе одноименный активный компонент. Применяется для терапии шизофрении и эндогенного психического расстройства. Выпускается в форме таблеток.
- Эголанза – антипсихотический препарат с широким спектром фармакологического действия. Выпускается в форме таблеток, в составе которых содержится 7 мг оланзапина дигидрохлорида тригидрата.
- Парнасан – венгерское таблетированное средство, используется для лечения психотических расстройств. В состав медикамента также входит оланзапин. Применяется для лечения и профилактики рецидивов шизофрении и маниакально-депрессивного психоза.
- Нормитон – нейролептик, оказывающий такое же действие, что и вышеописанные препараты. Производится в виде таблеток с 5 мг оланзапина. Применяется для лечения и профилактики различных нарушений психики.
Данные аналоги оказывают такое же действие, что и Заласта и имеют такие же характеристики.
Отзывы о применении Заласты
В целом отзывы о медикаменте положительные как со стороны психиатров, так и со стороны пациентов, принимающих препарат. Редко встречаются негативные отзывы о препарате Заласта, в связи с возникающими побочными реакциями.
Врачей
Власова Е. К., психиатр: «Принимая медикамент, пациенты становятся менее раздражительными, более активными, проходит апатия. Главный недостаток – препарат повышает аппетит и способствует набору веса».
Андронов С. Ю., психиатр: «Заласта помогает при самых тяжелых расстройствах психики. У пациентов, принимающих препарат, довольно быстро нормализуется психическое здоровье, пропадает чувство страха и тревоги, возвращается способность ясно мыслить. Но препарат оказывает серьезные побочные действия: набор веса, повышенный аппетит, скачки артериального давления, дисбазия. Это нужно учитывать при его назначении».
Заласта — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-005811/09
Торговое наименование препарата
Заласта®
Международное непатентованное наименование
Оланзапин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
На 1 таблетку 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг:
Действующее вещество:
Оланзапин 2,50 мг/5,00 мг/7,50 мг/10,00 мг/15,00 мг/20,00 мг
Вспомогательные вещества: целлактоза1 [альфа-лактозы моногидрат, целлюлоза], крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Целлактоза1 — это высушенное распылением соединение, состоящее из альфа-лактозы моногидрата и порошка целлюлозы, сухого вещества.
Описание
Таблетки 2,5 мг:
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета. Допускаются вкрапления более темного оттенка.
Таблетки 5 мг:
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, с гравировкой 5. Допускаются вкрапления более темного оттенка.
Таблетки 7,5 мг:
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, с гравировкой 7,5. Допускаются вкрапления более темного оттенка.
Таблетки 10 мг:
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, с гравировкой 10. Допускаются вкрапления более темного оттенка.
Таблетки 15 мг:
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, с гравировкой 15. Допускаются вкрапления более темного оттенка.
Таблетки 20 мг:
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, с гравировкой 20. Допускаются вкрапления более темного оттенка.
Фармакотерапевтическая группа
Антипсихотическое средство (нейролептик)
Код АТХ
N05AH03
Фармакодинамика:
Оланзапин является антипсихотическим, антиманиакальным и стабилизирующим настроение средством, обладающим широким фармакологическим спектром влияния на ряд рецепторных систем.
В доклинических исследованиях установлено сродство (Ki < 100 нмоль/л) к различным рецепторам:5-НТ2А/2С—, 5-НТ3-, 5-НТ6-серотониновым, D1-, D2-, D3-, D4-, D5-дофаминовым, М1-5-мускариновым холинорецепторам, α1-адрено- и H1-гистаминовым рецепторам.
В исследованиях на животных, в которых оценивалось влияние оланзапина на поведение, последний проявлял антагонизм по отношению к серотониновым, дофаминовым и м-холинорецепторам, что согласуется с профилем связывания с рецепторами.
В условиях in vitro и in vivo оланзапин обладает более выраженным сродством и активностью в отношении к 5-НТ2-серотониновым, нежели к D2-дофаминовым рецепторам.
По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает активность мезолимбических (А 10) дофаминергических нейронов, и в то же время оказывает незначительное действие на стриарные нервные пути (А9), участвующие в регуляции моторных (двигательных) функций.
Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (в тесте на антипсихотическую активность) в дозах, ниже тех, что вызывают каталепсию (эффект, свидетельствующий о моторных [двигательных] нежелательных реакциях). В отличие от некоторых других антипсихотических средств оланзапин повышает ответ в «анксиолитическом» тесте.
В исследовании у здоровых добровольцев с однократным приемом (10 мг) с последующим проведением позитронно-эмиссионной томографии оланзапин больше связывался с 5-НТ2А-серотониновыми, нежели D2-дофаминовыми рецепторами. Кроме того, по результатам исследования у пациентов с шизофренией с применением однофотонной эмиссионной компьютерной томографии установлено, что у пациентов, ответивших на оланзапин, отмечалась более низкая связь со стриарными D2-рецепторами по сравнению с пациентами, ответившими на другие антипсихотические препараты и рисперидон, при этом сопоставимая с пациентами, ответившими на клозапин.
Клинические эффекты
В двух из двух плацебо-контролируемых клинических исследованиях и в двух из трех сравнительных клинических исследованиях с участием более 2900 пациентов с шизофренией, у которых отмечалась как продуктивная, так и негативная симптоматика, применение оланзапина приводило к статистически значимому уменьшению выраженности обоих типов нарушений.
В международном двойном слепом сравнительном исследовании с участием 1481 пациента с шизофренией, шизоаффективными и связанными с ними расстройствами и ассоциированными с указанными состояниями симптомами депрессии (средний балл по шкале Монтгомери-Асберга для оценки депрессии — 16,6) при проведении проспективного вторичного анализа изменений в счете по оценке настроения в конце исследования по сравнению с исходными значениями было показано статистически значимое (р=0,001) улучшение состояния пациентов на фоне приема оланзапина (-6,0) по сравнению с галоперидолом (-3,1).
Применение оланзапина в течение 3-х недель у пациентов с маниакальным или смешанным эпизодом при биполярном расстройстве было более эффективным в уменьшении выраженности маниакальных проявлений по сравнению с плацебо и комплексом вальпроата натрия и вальпроевой кислоты в соотношении 1:1. Также оланзапин показал сопоставимую с галоперидолом эффективность по доле пациентов, достигших симптоматической ремиссии в отношении мании и депрессии на 6 и 12 неделях применения. Применение оланзапина в дозе 10 мг в составе комбинированной терапии в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислоты в течение, по меньшей мере, 2-х недель приводило к большему уменьшению выраженности проявлений мании, чем монотерапия препаратами лития или вальпроевой кислоты после 6 недель применения последних.
В 12-месячном клиническом исследовании по профилактике рецидивов у пациентов с маниакальным эпизодом, достигших ремиссии на фоне приема оланзапина, и впоследствии рандомизированных в группы оланзапина или плацебо, было показано статистически значимое превосходство оланзапина над плацебо в отношении достижения первичной конечной точки — рецидива биполярного расстройства. Было также показано преимущество применения оланзапина над плацебо в отношении профилактики рецидивов как маниакальных, так и депрессивных эпизодов.
В другом 12-месячном клиническом исследовании по профилактике рецидивов у пациентов с маниакальным эпизодом, достигших ремиссии на фоне приема оланзапина в комбинации с препаратами лития, и впоследствии рандомизированных в группы монотерапии оланзапином или препаратом лития, было показано, что оланзапин статистически не уступал по эффективности препарату лития в отношении достижения первичной конечной точки — рецидива биполярного расстройства (группа оланзапина — 30%, группа препарата лития — 38,23%; р=0,055).
В 18-месячном клиническом исследовании комбинированной терапии оланзапином в сочетании с нормотимическим средством (препаратом лития или вальпроевой кислотой) у пациентов с маниакальным или смешанным эпизодом не было показано статистически значимого превосходства долгосрочной комбинированной терапии над монотерапией препаратом лития или вальпроевой кислоты в отношении времени наступления рецидива биполярного расстройства, определяемого в соответствии с диагностическими (синдромальными) критериями.
Фармакокинетика:
Всасывание
После приема внутрь оланзапин хорошо всасывается, его максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 5-8 часов. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Абсолютную биодоступность при приеме внутрь в сравнении с внутривенным введением не определяли.
Распределение
Связь оланзапина с белками плазмы крови составляет 93% (в диапазоне концентраций 7-1000 нг/мл). Оланзапин преимущественно связывается с альбумином и с α1-кислым гликопротеином.
Метаболизм
Оланзапин метаболизируется в печени посредством конъюгации и окисления. Основным циркулирующим метаболитом является 10-N-глюкуронид, который не проникает через гематоэнцефалический барьер. Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 участвуют в образовании N-дезметил и 2-гидроксиметил метаболитов, в исследованиях на животных оба метаболита обладали значительно менее выраженной фармакологической активностью в условияхin vivo, чем оланзапин. Основная фармакологическая активность препарата обусловлена исходным соединением — оланзапином.
Выведение
После приема внутрь средний терминальный период полувыведения (Т1/2) оланзапина у здоровых добровольцев зависит от возраста и пола.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Пациенты пожилого возраста
У здоровых добровольцев пожилого возраста (65 лет и старше) по сравнению с лицами более молодого возраста увеличивался средний Т1/2 (51,8 часа против 33,8 часа) и снижался клиренс (17,5 л/час против 18,2 л/час).
Фармакокинетическая вариабельность у добровольцев пожилого возраста соответствовала диапазону лиц более молодого возраста.
У 44 пациентов с шизофренией старше 65 лет применение оланзапина в дозах 5-20 мг/сут не приводило к отличиям в профиле нежелательных явлений.
Пол
Средний Т1/2 у женщин по сравнению с мужчинами несколько увеличен (36,7 часа против 32,3 часа), а клиренс снижен (18,9 л/час против 27,3 л/час). Однако профиль безопасности оланзапина (в дозах 5-20 мг/сут) у пациентов женского пола (n=467) сопоставим с таковым у пациентов мужского пола (n=869).
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина [КК] < 10 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами значимых различий в среднем Т1/2 (37,7 часа против 32,4 часа) или клиренсе (21,2 л/час против 25,0 л/час) не отмечалось. Исследование материального баланса показало, что приблизительно 57% меченного радиоизотопами оланзапина обнаруживается в моче, главным образом, в виде метаболитов.
Печеночная недостаточность
Небольшое исследование влияния нарушения функции печени при приеме оланзапина внутрь (2,5-7,5 мг однократно) у 6 пациентов с клинически значимым циррозом класса А (n=5) и класса В (n=1) по классификации Чайлд-Пью выявило незначительное влияние на фармакокинетику: у пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени отмечались незначительное увеличение системного клиренса и укорочение Т1/2 по сравнению с пациентами без нарушения функции печени (n=3). Среди лиц с циррозом печени было больше курящих (4/6; 67%), чем среди лиц без нарушения функции печени (0/3; 0%).
Курение
У курящих лиц с печеночной недостаточностью легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью) увеличивался средний Т1/2 (39,3 часа) и снижался клиренс (18 л/час) аналогично некурящим здоровым лицам (48,8 часа и 14,1 л/час, соответственно).
У некурящих пациентов по сравнению с курящими (мужчины и женщины) средний Т1/2 удлинялся (38,6 часа против 30,4 часа), а клиренс снижался (18,6 л/час против 27,7 л/час).
Плазменный клиренс оланзапина ниже у лиц пожилого возраста по сравнению с более молодыми, у мужчин по сравнению с женщинами и у некурящих по сравнению с курящими. Однако зависимость клиренса и Т1/2 оланзапина от возраста, пола и курения по сравнению с общей межиндивидуальной вариабельностью небольшая.
Расовая принадлежность
В исследовании с участием лиц европейского, японского и китайского происхождения различий в фармакокинетике оланзапина не установлено.
Показания:
Взрослые
— Оланзапин показан для лечения шизофрении.
— Оланзапин эффективен при поддерживающей и длительной терапии у пациентов с шизофренией, у которых наблюдался эффект от лечения на начальном этапе.
— Оланзапин показан для лечения маниакального эпизода умеренной или тяжелой степени тяжести.
— Оланзапин показан для предотвращения рецидивов у пациентов с биполярным расстройством, у которых он показал эффективность при лечении маниакального эпизода.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
— Пациенты с риском развития закрытоугольной глаукомы.
— Детский возраст до 18 лет.
— Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью:
Не описано.
Беременность и лактация:
Беременность
Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Пациенток следует предупредить о необходимости уведомления лечащего врача о наступлении беременности или планирования беременности в ходе лечения оланзапином. Тем не менее, вследствие ограниченности опыта применения у человека, оланзапин следует применять во время беременности, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
Новорожденные, матери которых принимали оланзапин в течение III триместра беременности, подвержены риску развития нежелательных реакций, включая экстрапирамидные расстройства и (или) симптомы «отмены», которые могут варьировать по степени тяжести и продолжительности после родов. Сообщалось об ажитации, гипертонусе, гипотонусе, треморе, сонливости, респираторном дистресс-синдроме и нарушении питания. В связи с этим за новорожденными следует установить пристальное наблюдение.
Период грудного вскармливания
В исследовании у кормящих здоровых женщин установлено, что оланзапин проникает в грудное молоко. Средняя доза, получаемая ребенком (мг/кг) в равновесном состоянии, составляла 1,8% от дозы оланзапина матери (мг/кг). Пациенткам при применении оланзапина рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.
Фертильность
Сведения о влиянии на фертильность отсутствуют.
Способ применения и дозы:
Взрослые
Шизофрения: рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Маниакальный эпизод: начальная доза составляет 15 мг 1 раз в сутки при монотерапии или 10 мг в сутки в составе комбинированной терапии (с литием или вальпроатом).
Предотвращение рецидивов биполярного расстройства: рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 10 мг 1 раз в сутки. Пациентам, получавшим оланзапин для лечения маниакального эпизода, для предотвращения рецидивов следует продолжать терапию в той же дозе. При развитии нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода, следует продолжать терапию оланзапином (с коррекцией дозы в случае необходимости), на фоне дополнительной терапии для лечения симптомов расстройства настроения в соответствии с клиническими показаниями.
При лечении шизофрении, маниакального эпизода и предотвращения рецидивов биполярного расстройства суточная доза может быть скорректирована в диапазоне от 5 мг до 20 мг в сутки. Повышение начальной дозы следует осуществлять только после надлежащего клинического обследования. Повышение дозы должно проводиться с интервалами не менее 24 часов. Оланзапин можно назначать вне зависимости от приема пищи, поскольку употребление пищи не оказывает влияния на всасывание препарата.
При прекращении лечения оланзапином дозу препарата следует снижать постепенно.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Минимальная начальная доза (5 мг в сутки) обычно не назначается, но ее применение должно быть рассмотрено у пациентов ≥ 65 лет, если этого требует клиническое состояние конкретного пациента.
Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью
Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью следует начинать лечение с минимальной дозы (5 мг в сутки).
При печеночной недостаточности умеренной степени тяжести (цирроз, класс А или В по классификации Чайлд-Пью) начальная доза должна составлять 5 мг, при необходимости дозу следует увеличивать с осторожностью.
Курение
Начальная доза и диапазон доз, как правило, не нуждаются в изменениях в зависимости от того, курит ли пациент или нет. Метаболизм оланзапина может быть ускорен курением.
Рекомендуется проводить клинический мониторинг, в случае необходимости доза оланзапина может быть увеличена.
При наличии более одного из факторов, которые могут привести к замедлению метаболизма (пациенты женского пола, пожилого возраста, некурящие), может быть рекомендовано снижение начальной дозы. Повышение дозы у таких пациентов, при наличии показаний, необходимо проводить консервативно.
Побочные эффекты:
Резюме профиля безопасности
Взрослые
Наиболее частыми (отмеченные у ≥ 1% пациентов) нежелательными реакциями, обусловленными применением оланзапина в клинических исследованиях, были: сонливость, увеличение массы тела, эозинофилия, повышение концентрации пролактина, холестерина (ХС), глюкозы и триглицеридов (ТГ) в плазме крови (см. раздел «Особые указания»), глюкозурия, повышение аппетита, головокружение, акатизия, паркинсонизм, лейкопения, нейтропения (см. раздел «Особые указания»), дискинезия, ортостатическая гипотензия, антихолинергические эффекты, транзиторное бессимптомное повышение активности «печеночных» аминотрансфераз в плазме крови (см. раздел «Особые указания»), кожная сыпь, астения, усталость, лихорадка, артралгия, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение активности γ-глутамилтрансферазы в плазме крови, гиперурикемия, повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови и отеки.
Перечень нежелательных реакций
В приведенной таблице перечислены нежелательные реакции и лабораторные данные, отмеченные в клинических исследованиях и по данным спонтанных сообщений. В каждой категории нежелательные реакции расположены в порядке убывания степени их серьезности.
Используется следующая классификация: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100), редко (≥ 1/10000 — < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить, основываясь на имеющихся данных).
|
Очень часто |
Часто |
Нечасто |
Редко |
Частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
||||
|
Эозинофилия Лейкопения10 Нейтропения10 |
Тромбоцитопения11 |
|||
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
||||
|
Гиперчувствительность11 |
||||
|
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
||||
|
Повышение массы тела1 |
Повышение сывороточной концентрации ХС2,3 Повышение концентрации глюкозы4 Повышение сывороточной концентрации ТГ2,5 Глюкозурия Повышение аппетита |
Развитие или обострение сахарного диабета, иногда сопровождающегося кетоацидозом или комой, включая несколько летальных случаев11 (см. раздел «Особые указания») |
Гипотермия12 |
|
|
Нарушения со стороны нервной системы |
||||
|
Сонливость |
Головокружение Акатизия6 Паркинсонизм6 Дискинезия6 |
Судороги у пациентов с судорогами в анамнезе или при наличии факторов риска развития судорог11 Дистония (включая окулогирный криз)11 Поздняя дискинезия11 Амнезия9 Заикание11 Дизартрия Синдром беспокойных ног |
Злокачественный нейролептический синдром (см. раздел «Особые указания»)12 Симптомы «отмены»7-12 |
|
|
Нарушения со стороны сердца |
||||
|
Брадикардия Удлинение интервала QTc (см. раздел «Особые указания») |
Желудочковая тахикардия/фибрилляция желудочков, внезапная смерть (см. раздел «Особые указания»11) |
|||
|
Нарушения со стороны сосудов |
||||
|
Ортостатическая гипотензия10 |
Тромбоэмболия (включая эмболию легочной артерии и тромбоз глубоких вен) (см. раздел «Особые указания») |
|||
|
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
||||
|
Носовое кровотечение9 |
||||
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
||||
|
Легкие, преходящие антихолинергические эффекты, включая запор и сухость слизистой оболочки полости рта |
Вздутие живота |
Панкреатит |
||
|
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей |
||||
|
Преходящее бессимптомное повышение сывороточной активности «печеночных» аминотрансфераз (аланинаминотрансфераза [АЛТ], аспартатаминотрансфераза [ACT]), особенно в ранний период лечения (см. раздел «Особые указания») |
Гепатит (включая гепатоцеллюлярный, холестатический и смешанный)11 |
|||
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
||||
|
Кожная сыпь |
Реакция фоточувствительности Алопеция |
Лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS синдром) |
||
|
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани |
||||
|
Артралгия9 |
Рабдомиолиз11 |
|||
|
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей |
||||
|
Недержание мочи Задержка мочи Задержка начала мочеиспускания11 |
||||
|
Беременность, послеродовые и перинатальные состояния |
||||
|
Синдром «отмены» у новорожденных (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания») |
||||
|
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы |
||||
|
Эректильная дисфункция Снижение либидо у мужчин и женщин |
Аменорея Увеличение груди Галакторея у женщин Гинекомастия/увеличение груди у мужчин |
Приапизм |
||
|
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
||||
|
Астения Усталость Отек Лихорадка10 |
||||
|
Лабораторные и инструментальные данные |
||||
|
Увеличение концентрации пролактина в плазме крови8 |
Повышение сывороточной активности щелочной фосфатазы10 Повышение сывороточной активности креатинфосфокиназы (КФК)11 Повышение сывороточной активности γ-глутамилтрансферазы10 Гиперурикемия10 |
Повышение сывороточной концентрации общего билирубина |
1 У всех групп пациентов (независимо от исходного индекса массы тела) наблюдалось клинически значимое повышение массы тела. После краткосрочного курса терапии (медианная продолжительность 47 дней) повышение массы тела ≥ 7% от исходного значения наблюдалось очень часто (22,2%), ≥ 15% часто (4,2%) и ≥ 25% нечасто (0,8%). У пациентов, получающих длительное лечение (по меньшей мере, 48 недель), повышение на ≥ 7%, ≥ 15% и ≥ 25% было очень частым (64,4%, 31,7% и 12,3%, соответственно).
2 Среднее повышение сывороточной концентрации липидов натощак (общего ХС, липопротеидов низкой плотности [ЛПНП], ТГ) было более выраженным у пациентов без исходных признаков нарушения обмена липидов.
3 Часто наблюдалось увеличение сывороточной концентрации общего ХС от нормальных значений натощак (< 5,17 ммоль/л) до повышенных (≥ 6,2 ммоль/л). Изменение концентрации общего ХС натощак от пограничных показателей (≥ 5,17-< 6,2 ммоль/л) до повышенных (≥ 6,2 ммоль/л) было очень частым.
4 Часто наблюдалось увеличение концентрации глюкозы натощак от нормальных значений (< 5,56 ммоль/л) до повышенных (≥ 7 ммоль/л). Изменение концентрации глюкозы натощак от пограничных показателей (≥ 5,56-< 7 ммоль/л) до повышенных (≥ 7 ммоль/л) было очень частым.
5 Часто наблюдалось увеличение сывороточной концентрации ТГ натощак от нормальных значений (< 1,69 ммоль/л) до повышенных (≥ 2,26 ммоль/л). Изменение сывороточной концентрации ТГ натощак от пограничных показателей (≥ 1,69-< 2,26 ммоль/л) до повышенных (≥ 2,26 ммоль/л) было очень частым.
6 Частота паркинсонизма и дистонии у пациентов, принимавших оланзапин в клинических исследованиях, была количественно выше, но статистически значимо от плацебо не отличалась. У пациентов, принимавших оланзапин, паркинсонизм, акатизия, дистония наблюдались реже, чем у пациентов, получавших подобранные дозы галоперидола. Ввиду отсутствия подробной информации о наличии у пациентов в анамнезе острых и поздних экстрапирамидных двигательных нарушений, в настоящее время невозможно сделать вывод о том, что оланзапин в меньшей степени вызывает развитие поздней дискинезии и (или) других поздних экстрапирамидных синдромов.
7 При резкой отмене оланзапина наблюдались такие симптомы, как потливость, бессонница, тремор, тревога, тошнота и рвота.
8 В клинических исследованиях продолжительностью до 12 недель концентрация пролактина в плазме крови превышала верхнюю границу нормы у приблизительно 30% пациентов с нормальной исходной сывороточной концентрацией пролактина. У большинства таких пациентов повышение сывороточной концентрации пролактина было легким, и не превышало более чем в 2 раза верхние границы нормы.
9 Нежелательное явление, выявленное в клинических исследованиях, интегрированной базы данных оланзапина.
10 Согласно значениям в клинических исследованиях интегрированной базы данных оланзапина.
11 Нежелательное явление, выявленное при пострегистрационном наблюдении. Частота установлена с использованием интегрированной базы данных оланзапина.
12 Нежелательное явление, выявленное при пострегистрационном наблюдении. Частота установлена с верхней границей 95% доверительного интервала с использованием интегрированной базы данных оланзапина.
Длительная терапия (не менее 48 недель)
Доля пациентов, у которых отмечались нежелательные клинически значимые изменения массы тела, концентрации глюкозы, общего ХС/ЛПНП/липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) или ТГ со временем увеличивалась. У взрослых пациентов, прошедших 9-12- месячный курс терапии, скорость повышения средней концентрации глюкозы крови снижалась спустя 6 месяцев.
Дополнительные сведения об особых группах пациентов
В клинических исследованиях у пациентов пожилого возраста с деменцией терапия оланзапином в сравнении с плацебо приводила к повышенной частоте летальных исходов и цереброваскулярных нежелательных реакций (см. также раздел «Особые указания»).
Очень частыми нежелательными реакциями, обусловленными применением оланзапина в этой группе пациентов, были нарушение походки и падения. Часто наблюдались пневмония, повышение температуры тела, вялость, эритема, зрительные галлюцинации и недержание мочи.
В клинических исследованиях у пациентов с лекарственным (агонисты дофаминовых рецепторов) психозом, обусловленным болезнью Паркинсона, очень часто (чаще, чем при применении плацебо) сообщалось об ухудшении паркинсонической симптоматики и галлюцинациях.
В одном клиническом исследовании у пациентов с биполярной манией комбинированная терапия вальпроевой кислотой и оланзапином в 4,1% случаях приводила к нейтропении. Возможная причина нейтропении — высокая плазменная концентрация вальпроевой кислоты.
Применение оланзапина с литием или вальпроевой кислотой приводило к увеличению частоты развития (≥ 10%) тремора, сухости слизистой оболочки полости рта, повышенному аппетиту и увеличению массы тела. Кроме того, часто сообщалось о расстройстве речи.
При комбинированной терапии оланзапином и литием или комплексом вальпроата натрия и вальпроевой кислоты в соотношении 1:1 увеличение массы тела ≥ 7% от исходной массы тела наблюдалось у 17,4% пациентов в рамках непродолжительного курса лечения (до 6 недель).
Длительная терапия оланзапином (до 12 месяцев) в целях профилактики рецидива у пациентов с биполярным расстройством приводила к повышению ≥ 7% от исходной массы тела у 39,9% пациентов.
Передозировка:
Симптомы: очень частыми симптомами (≥ 10%) при передозировке оланзапина являются тахикардия, ажитация/агрессивность, дизартрия, различные экстрапирамидные симптомы и снижение сознания разной степени тяжести (от седации до комы).
Прочие клинически значимые последствия передозировки оланзапина включали делирий, судороги, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), угнетение дыхания, аспирацию, артериальную гипертензию или гипотензию, аритмии (< 2% случаев передозировки) и остановку сердца и дыхания. Минимальная доза при острой передозировке с летальным исходом составила 450 мг, максимальная доза при передозировке с благоприятным исходом (выживание) — 2 г оланзапина.
Лечение: специфического антидота для оланзапина не существует. Не рекомендуется провоцирование рвоты. Показаны стандартные при передозировке процедуры, например, промывание желудка, прием активированного угля. Прием активированного угля при одновременном приеме внутрь оланзапина показал снижение биодоступности оланзапина до 50-60%.
Показано симптоматическое лечение в соответствии с клиническим состоянием и контроль жизненно важных функций организма, включая коррекцию артериальной гипотензии, нарушения кровообращения и поддержание дыхательной функции.
Не следует применять эпинефрин, допамин и другие адреномиметики, которые являются агонистами β-адренорецепторов, поскольку стимуляция этих рецепторов может усугублять артериальную гипотензию. В целях выявления возможных аритмий следует проводить мониторинг сердечно-сосудистой деятельности. Тщательное медицинское наблюдение следует продолжить до полного выздоровления пациента.
Взаимодействие:
Изучение лекарственных взаимодействий проводилось исключительно у взрослых пациентов.
Потенциальные взаимодействия, влияющие на фармакокинетику оланзапина
Поскольку оланзапин метаболизируется изоферментом CYP1A2, вещества, способные избирательно индуцировать или ингибировать этот изофермент, могут изменять фармакокинетику оланзапина.
Индукция изофермента CYP1A2
Курение и карбамазепин способны индуцировать метаболизм оланзапина, что может приводить к снижению сывороточной концентрации последнего. Отмечалось повышение клиренса оланзапина от легкой до умеренной степени. Клинические результаты ограничены, рекомендуется осуществлять клиническое наблюдение с повышением дозы при необходимости (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Ингибирование изофермента CYP1A2
Показано, что флувоксамин, специфичный ингибитор изофермента CYP1A2, существенно ингибирует метаболизм оланзапина. Среднее повышение Сmax оланзапина в плазме крови после применения флувоксамина составляет 54% у некурящих женщин и 77% — у курящих мужчин.
Среднее повышение значения площади под кривой «концентрация-время» (AUC) составило 52% и 108%, соответственно. Пациентам, применяющим флувоксамин или иные ингибиторы изофермента CYP1A2, такие как ципрофлоксацин, следует назначать меньшую дозу оланзапина. Пациентам, получающим терапию ингибитором изофермента CYP1A2, следует рассмотреть возможность снижения дозы оланзапина.
Сниженная биодоступность
Активированный уголь снижает биодоступность оланзапина, принятого внутрь, на 50-60%, поэтому его следует применять за 2 часа до или после приема оланзапина. Флуоксетин (ингибитор изофермента CYP2D6), однократные дозы антацидов (алюминий-, магнийсодержащие) и циметидин не оказывают значимого влияния на фармакокинетику оланзапина.
Способность оланзапина влиять на фармакокинетику других лекарственных препаратов
Оланзапин может блокировать эффекты прямых и непрямых агонистов дофаминовых рецепторов.
Оланзапин не ингибирует основные изоферменты системы цитохрома Р450 в условияхin vitro (например, 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, 3А4). Результатами in vivo исследований подтверждается отсутствие ингибирования метаболизма следующих препаратов: трициклических антидепрессантов (метаболизируемых в основном с участием изофермента CYP2D6), варфарина (CYP2C19), теофиллина (CYP1A2) и диазепама (CYP3A4 и CYP2C19).
Оланзапин не вступает во взаимодействие с литием и бипериденом.
Показатели плазменной концентрации вальпроевой кислоты показали, что одновременное применение оланзапина не требует коррекции дозы вальпроевой кислоты.
Общая активность центральной нервной системы (ЦНС)
Следует соблюдать осторожность у пациентов, потребляющих алкоголь или принимающих лекарственные препараты, угнетающие ЦНС.
Одновременное применение оланзапина с противопаркинсоническими лекарственными препаратами у пациентов с болезнью Паркинсона и деменцией не рекомендуется (см. раздел «Особые указания»).
Интервал QTc
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении оланзапина с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QTc (см. раздел «Особые указания»).
Особые указания:
Улучшение клинического состояния пациента при антипсихотической терапии может занимать от нескольких дней до нескольких недель, этот период требует тщательного наблюдения за пациентом.
Риск суицида
У пациентов с шизофренией и биполярным расстройством 1 типа наблюдается склонность к совершению суицида, в связи с этим на фоне проведения фармакотерапии требуется тщательное наблюдение за пациентами с высоким риском суицида. В целях снижения риска развития передозировки следует выписывать минимальное количество препарата, достаточное для обеспечения должного лечебного эффекта.
Психоз и (или) поведенческие нарушения, обусловленные деменцией
Оланзапин не рекомендован к применению у пациентов с психозом и (или) поведенческими нарушениями, обусловленными деменцией, вследствие повышенной смертности и риска цереброваскулярных осложнений.
В плацебо-контролируемых исследованиях (продолжительностью 6-12 недель) у пациентов пожилого возраста (средний возраст 78 лет) с психозом и (или) поведенческим нарушением, обусловленным деменцией, отмечалось двукратное повышение частоты летальных исходов у пациентов, получавших оланзапин, по сравнению с пациентами из группы плацебо (3,5% против 1,5%, соответственно). Повышенная частота летальных исходов не зависела от дозы оланзапина (средняя суточная доза 4,4 мг) и продолжительности лечения.
Факторами риска, которые могут предрасполагать к повышенной смертности среди этой популяции пациентов, являются возраст старше 65 лет, дисфагия, седативный эффект, недоедание и дегидратация, заболевания легких (например, пневмония с аспирацией или без таковой) или одновременное применение бензодиазепинов. Однако частота летальных исходов у пациентов, получавших оланзапин, по сравнению с получавшими плацебо была выше независимо от этих факторов риска.
Результаты тех же клинических исследований свидетельствуют о цереброваскулярных нежелательных явлениях (ЦВНЯ) (например, инсульт, транзиторная ишемическая атака), включая летальные исходы. Отмечалось трехкратное увеличение частоты развития ЦВНЯ у пациентов, получавших оланзапин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (1,3% против 0,4%, соответственно). У всех пациентов, получавших оланзапин и плацебо, у которых отмечались цереброваскулярные явления, имелись факторы риска. Факторами риска развития ЦВНЯ, ассоциированными с лечением оланзапином, являются возраст старше 75 лет и сосудистая/смешанная деменция. Оланзапин не показал эффективность в этих исследованиях.
Болезнь Паркинсона
Применение оланзапина для лечения психозов, обусловленных применением агонистов дофаминовых рецепторов при болезни Паркинсона, не рекомендуется.
В клинических исследованиях очень часто (и с более высокой частотой, чем в группе плацебо) отмечались ухудшения течения паркинсонических симптомов и галлюцинации (см. раздел «Побочное действие»), эффективность оланзапина для купирования психотических симптомов не превышала плацебо. Критериями включения в эти исследования были: стабильная наименьшая эффективная доза противопаркинсонических лекарственных препаратов (агонист дофаминовых рецепторов) и применение одних и тех же противопаркинсонических лекарственных препаратов и доз на протяжении исследования. Применение оланзапина начинали с 2,5 мг/сут с повышением дозы по усмотрению исследователя до 15 мг/сут.
Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)
ЗНС — это потенциально летальный симптомокомплекс, обусловленный антипсихотическими лекарственными препаратами. Редкие случаи ЗНС зарегистрированы и при применении оланзапина. Клинические проявления ЗНС: гипертермия, мышечная ригидность, изменение психического статуса и вегетативные нарушения (нестабильный пульс или артериальное давление, тахикардия, повышенное потоотделение и аритмии). Дополнительные признаки могут включать: увеличение сывороточной активности КФК, миоглобинурию (рабдомиолиз) и острую почечную недостаточность. Если у пациента развиваются признаки и симптомы ЗНС или возникает необъяснимая высокая лихорадка без дополнительных проявлений ЗНС, все антипсихотические препараты, включая оланзапин, следует отменить.
Гипергликемия и сахарный диабет
Нечасто сообщалось о гипергликемии и (или) развитии или декомпенсации сахарного диабета, иногда сопровождавшегося кетоацидозом или диабетической комой, включая несколько летальных случаев (см. раздел «Побочное действие»).
В некоторых случаях сообщалось о предшествующем увеличении массы тела, которое может служить предрасполагающим фактором. Рекомендуется тщательный клинический мониторинг в соответствии с действующими руководствами по антипсихотической терапии, например, измерение исходной концентрации глюкозы крови, спустя 12 недель после начала терапии оланзапином и далее ежегодно. Пациентов, получающих любые антипсихотические средства, включая оланзапин, следует наблюдать на предмет признаков и симптомов гипергликемии (таких как полидипсия, полиурия, полифагия и слабость).
Пациентам с сахарным диабетом или факторами риска его развития следует регулярно контролировать концентрацию глюкозы крови. Следует регулярно проверять массу тела, например, до начала, спустя 4, 8 и 12 недель после начала применения оланзапина и далее ежеквартально.
Нарушения обмена липидов
В плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, получавших оланзапин, наблюдались нежелательные изменения липидного профиля (см. раздел «Побочное действие»). Следует корректировать нарушения обмена липидов особенно у пациентов с дислипидемиями и пациентов с факторами риска развития нарушений обмена липидов.
У пациентов, получающих любые антипсихотические средства, включая оланзапин, следует регулярно контролировать липидный профиль в соответствии с действующими руководствами по антипсихотической терапии (например, перед началом лечения, спустя 12 недель от начала терапии и далее каждые 5 лет).
Антихолинергическая активность
Несмотря на то, что оланзапин проявлял антихолинергическую активность в условиях in vitro, при проведении клинических исследований терапия оланзапином редко сопровождалась антихолинергическими побочными эффектами. Однако клинический опыт применения оланзапина у пациентов с сопутствующими заболеваниями ограничен, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с гипертрофией предстательной железы, паралитической кишечной непроходимостью и подобными состояниями.
Нарушения функции печени
Прием оланзапина часто, особенно на ранних этапах терапии сопровождался транзиторным, бессимптомным увеличением активности «печеночных» аминотрансфераз (ACT и АЛТ) в плазме крови. У пациентов с повышением активности АЛТ и (или) ACT в плазме крови, симптомами печеночной недостаточности, состояниями, вызывающими снижение функционального резерва печени, или у пациентов, применяющих потенциально гепатотоксичные препараты, следует соблюдать осторожность и проводить последующее наблюдение.
У пациентов с гепатитом (включая печеночно-клеточное, холестатическое и смешанное поражение печени) лечение оланзапином следует отменить.
Нейтропения
Оланзапин следует с осторожностью применять у пациентов с низким количеством лейкоцитов и (или) нейтрофилов вне зависимости от причины, лекарственным угнетением/токсичностью костного мозга в анамнезе, угнетением костного мозга, обусловленным сопутствующим заболеванием, лучевой или химиотерапией, а также у пациентов с гиперэозинофильными состояниями или миелопролиферативным заболеванием. Нейтропения часто регистрировалась при одновременном применении оланзапина и вальпроевой кислоты (см. раздел «Побочное действие»).
Прекращение терапии
При резкой отмене оланзапина редко (≥ 0,01% и <0,1%) регистрировались повышенное потоотделение, бессонница, тремор, тревога, тошнота и рвота.
Интервал QT
В клинических исследованиях у пациентов, получавших оланзапин, нечасто (0,1-1%) отмечалось клинически значимое удлинение интервала QT (интервал QT с коррекцией по Фридеричи [QTcF] ≥ 500 мс при исходном показателе, равном QTcF < 500 мс) при отсутствии значимых различий с плацебо по частоте возникновения нежелательных явлений со стороны сердца. Однако подобно другим антипсихотическим средствам, следует соблюдать осторожность при назначении оланзапина одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с врожденным удлинением интервала QT, хронической сердечной недостаточностью, гипертрофией миокарда, гипокалиемией или гипомагниемией.
Тромбоэмболия
На фоне терапии оланзапином нечасто (≥ 0,1% и < 1%) сообщалось о развитии венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Причинно-следственная связь между применением оланзапина и ВТЭ не установлена.
Однако учитывая, что у пациентов с шизофренией часто имеются приобретенные факторы риска развития венозной тромбоэмболии, необходимо выявить все возможные факторы риска ВТЭ (например, иммобилизацию пациентов), принять необходимые превентивные меры.
Общая активность центральной нервной системы (ЦНС)
Учитывая основное влияние оланзапина на ЦНС, следует соблюдать осторожность при применении оланзапина одновременно с другими лекарственными препаратами центрального действия и этанолом. Поскольку оланзапин проявляет антагонизм в отношении дофаминовых рецепторов в условиях in vitro, он может блокировать эффекты прямых и непрямых агонистов дофаминовых рецепторов.
Судороги
Оланзапин следует с осторожностью применять у пациентов с судорогами в анамнезе или подверженных воздействию факторов, снижающих порог судорожной готовности. При лечении оланзапином нечасто регистрировались судороги. В большинстве случаев сообщалось о судорогах в анамнезе или факторах риска развития судорог.
Поздняя дискинезия
В сравнительных исследованиях продолжительностью год и менее лечение оланзапином статистически значимо реже сопровождалось развитием ятрогенной дискинезии. Тем не менее, риск развития поздней дискинезии возрастает при длительной терапии оланзапином. Поэтому при возникновении у пациента, применяющего оланзапин, признаков или симптомов поздней дискинезии следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены оланзапина. После прекращения терапии указанные симптомы могут временно усугубиться или даже вновь возникнуть.
Постуральная гипотензия
В клинических исследованиях оланзапина у пациентов пожилого возраста нечасто отмечалась постуральная гипотензия. Подобно другим антипсихотическим средствам, у пациентов старше 65 лет рекомендуется периодически контролировать артериальное давление.
Внезапная смерть от сердечно-сосудистой недостаточности
Согласно пострегистрационному опыту применения оланзапина зарегистрированы случаи внезапной смерти от сердечно-сосудистой недостаточности. В ретроспективном наблюдательном когортном исследовании риск предполагаемой внезапной смерти от сердечно-сосудистой недостаточности у пациентов, получавших оланзапин, был приблизительно в два раза выше, чем у пациентов, не получавших антипсихотические средства. Риск применения оланзапина в исследовании был сопоставим с риском атипичных антипсихотических средств, включенных в объединенный анализ.
Применение оланзапина у детей
Оланзапин не рекомендуется применять у детей и подростков. В исследованиях у подростков 13-17 лет отмечались различные нежелательные реакции, включая увеличение массы тела, нарушение обмена липидов и гиперпролактинемию.
Специальная информация по вспомогательным веществам
Препарат Заласта® содержит лактозу, поэтому противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами не проводились. Поскольку оланзапин может вызывать сонливость и головокружение, пациентов следует предупредить об опасности при работе с механизмами, включая транспортные средства.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг.
Упаковка:
По 7 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.
4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
КРКА Польска Сп.з.о.о., 5 Rownolegla Street, 02-235 Warsaw, Poland, Польша
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «КРКА, д.д., Ново место»
Купить Заласта в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)