Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Анальгин-хинин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 20 или 350 шт.
рег. №: П N008778
от 31.08.07
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005438
от 02.04.19
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002641
от 26.03.12
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002220/07
от 15.08.07
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007455/10
от 30.07.10
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-000733
от 06.08.10
Андипал
Таб.: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003892
от 07.10.16
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006417/08
от 08.08.08
Андипал
Таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002055
от 28.06.10
Андипал Авексима
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002455/08
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 17.01.19
Баралгетас®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012932/01
от 04.12.07
Брал®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012121/01
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 11.11.19
Бралангин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: Р N000704/02-2003
от 14.07.08
Кватрокс
Таб. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003764/08
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 20.03.12
Пентабуфен®
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000069
от 16.03.10
Дата перерегистрации: 13.03.12
Пентанов®-ICN
Таб.: 12 шт.
рег. №: Р N000343/01
от 02.07.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пентанов®-Н
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-002271
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пиралгин
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012815/01
от 27.07.07
Ревалгин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014484/01-2002
от 31.10.08
Реналган®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007576/08
от 19.09.08
Дата перерегистрации: 07.05.10
Сантопералгин
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002670/08
от 10.04.08
Седал-М®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013053/01
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 13.03.17
Седальгин® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012776/01
от 11.11.08
Дата перерегистрации: 20.08.21
Спазган
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: П N011958/01
от 11.08.11
Дата перерегистрации: 07.12.20
Спазмалгон®
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013079/01
от 05.12.11
Спазмастоп®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006835
от 10.03.21
Спазматоник®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002044
от 10.04.13
Дата перерегистрации: 19.04.22
Спазмоблок
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 2, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008173/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 20.02.13
Темпалгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N008775
от 30.06.10
Дата перерегистрации: 31.08.18
Тетралгин®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012866/01
от 15.08.11
Дата перерегистрации: 17.01.20
Произведено и расфасовано:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
или
НПО ФармВИЛАР
(Россия)
Триалгин®
Таб. 50 мг+300 мг+10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002856
от 09.02.15
Дата перерегистрации: 10.02.20
АджиКолд®
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛП-001522
от 16.02.12
Дата перерегистрации: 20.09.19
АджиКолд® Хотмикс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001660
от 19.10.12
Дата перерегистрации: 21.01.21
Аквацитрамон
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.
рег. №: Р N003404/01
от 29.12.09
Дата перерегистрации: 06.12.17
Акупан®-Биокодекс
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-000181
от 20.01.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Выпускающий контроль качества:
BIOCODEX
(Франция)
или
ОРТАТ
(Россия)
Алка-Зельтцер
Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014962/01
от 26.12.11
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002527
от 03.04.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001942/01
от 09.12.11
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282
от 03.05.17
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000904
от 18.08.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001780/01
от 12.05.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002942/10
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 02.10.19
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-000102/08
от 21.01.08
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005063
от 24.09.18
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008410
от 02.08.22
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003777
от 10.08.16
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Антигриппин
Таб. шипучие со вкусом грейпфрута 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Таб. шипучие со вкусом апельсина 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Таб. шипучие со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (апельсин и лимон) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (лесные ягоды) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
Антигриппин-Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
АнтиФлу
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+10 мг+4 мг/1 пак.: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: П N012271/01
от 06.08.10
АнтиФлу
Таб., покр. оболочкой, 325 мг+5 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N012271/02
от 06.08.10
АнтиФлу® Кидс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+50 мг+1 мг/1 пак.: пак. 12 г 5 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(000373)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000415
Апап
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 6, 12, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009609/09
от 30.11.09
Апап С Плюс
Таб. шипучие 500 мг+300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006782/09
от 25.08.09
Аскофен Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг+250 мг+65 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005512
от 13.05.19
Дата перерегистрации: 27.05.20
Аскофен-П®
Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002552/01
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 09.06.20
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01
от 18.11.08
Аспинат® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001378
от 30.03.11
Аспинат® С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 ли 100 шт.
рег. №: Р N003131/01
от 18.11.08
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 02.03.18
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01
от 10.12.09
Дата перерегистрации: 05.09.22
Аспирин®-С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001128)-(РГ-RU )
от 11.08.22
Предыдущий рег. №: П N013665/01
Аспровит С
Таб. шипучие 400 мг+300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013444/01
от 12.05.11
Дата перерегистрации: 03.02.21
Ацеталган
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008189
от 20.05.22
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01
от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687
от 13.12.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01
от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01
от 10.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950
от 08.04.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828
от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота «Йорк»
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01
от 03.03.09
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10
от 25.08.10
Дата перерегистрации: 14.07.21
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002019/01
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг
рег. №: ЛП-008208
от 30.05.22
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006999
от 12.05.21
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459
от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003
от 15.01.09
Ацетилсалициловая кислота+Аскорбиновая кислота
Таб. 500 мг+25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007089
от 09.06.21
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацис®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг
рег. №: ЛП-008074
от 22.04.22
Баралгетас®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N012932/02
от 04.12.07
Баралгин® М
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011538/02
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 07.09.22
Бралангин
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000704/01-2001
от 08.07.08
Брустрио
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002586
от 17.04.12
ВайруФлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом меда и лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Викс АнтиГрипп Комплекс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+200 мг+10 мг/1 пак.: пак. 4.36 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001927
от 06.12.12
Дата перерегистрации: 19.03.18
Викс АнтиГрипп Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородинный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Викс День и Ночь
Таб. 650 мг+10 мг, 25 мг+500 мг: 16 шт.
рег. №: ЛП-006018
от 27.12.19
Гриппофлю® от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый): пак. 13 г 10 шт.
рег. №: ЛС-000905
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 06.11.13
ГриппоФлю® Экстра от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 13 г 3, 5, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000077/08
от 18.01.08
Дата перерегистрации: 30.06.21
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом клюквы 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лайма 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лимона и меда 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
Дезгриппин®
Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004055
от 29.12.16
Деколдакс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Детский Панадол
Супп. ректальные 125 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011292/02
от 09.04.10
Дата перерегистрации: 18.03.16
Детский Панадол
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001453/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 26.04.16
Детский Панадол
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011292/01
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 17.10.17
Долоспа® табс
Таб. 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N011506/01
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 23.12.20
Дуоколд®
Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом клюквы): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
Зорекс Утро®
Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003304/01
от 14.05.09
Ифимол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-000900
от 18.10.11
Каффетин®
Таб.: 10 или 12 шт.
рег. №: П N015444/01
от 21.11.08
Дата перерегистрации: 10.09.19
Каффетин® лайт
Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001430
от 23.05.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Кодеин+Парацетамол
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004677/07
от 11.12.07
Колдакт® Дэй Найт
Набор таб., покр. пленочной оболочкой: 9 шт.
рег. №: ЛП-008559
от 13.09.22
Колдакт® с витамином С
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт.
рег. №: ЛП-004906
от 03.07.18
Колдакт® ФЛЮ Плюс
Капс. c пролонгир. высвобождением 25 мг+8 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013266/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 14.02.18
Колдакт® ФЛЮ Плюс
Сусп. д/приема внутрь 5 мг+2 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N013266/02
от 29.08.08
Дата перерегистрации: 15.05.17
Колдакт® Хот Дринк
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Произведено:
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Колдофф ФЛЮ
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 325 мг +10 мг + 20 мг + 50 мг
рег. №: ЛП-008308
от 24.06.22
Колдрекс Капс
Капс.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013472/01
от 30.06.08
Дата перерегистрации: 18.02.22
Колдрекс МаксГрипп
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+40 мг+10 мг/1 пак.: пак. 6.427 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N014920/01
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 16.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-медовый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак.: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008004/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 23.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем Ментол и медовый лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг+10 мг+40 мг/1 пак.: пак. 6 г 5 или 10 шт.
рег. №: П N014259/01
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.19
Колдрекс Юниор
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (для детей) 300 мг+5 мг+20 мг/1 пак: пак. 3 г 10 шт.
рег. №: ЛСР-000826/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 15.08.18
Колдрилиф
Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг
рег. №: ЛП-008159
от 16.05.22
Колдро-Икс
Таб.: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N015713/01
от 24.06.09
Дата перерегистрации: 29.03.22
Колдфри
Набор таб.: 9 шт.
рег. №: ЛСР-002094/10
от 16.03.10
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002781/01
от 05.05.08
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002640
от 07.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001753
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 07.11.17
Лемсип® Лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 650 мг+10 мг/1 пак: пак. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001518/08
от 14.03.08
Лемсип® Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/1 пак.: пак. 4.8 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001493/08
от 14.03.08
Лемсип® Черная Смородина
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 650 мг+10 мг+50 мг/1 пак.: пак. 5.2 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001925/08
от 18.03.08
Максиган®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+10 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014139/02
от 11.08.09
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг:10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014139/01
от 19.01.09
Дата перерегистрации: 04.10.13
Максиколд®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Максиколд® Рино
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Метамалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006161
от 01.04.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Мигралгин® грин
Таб. (с ароматом мелиссы) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Таб. (с ароматом мелиссы и мяты) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Мигрениум®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-008564/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 01.11.18
Мигренол®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+65 мг: 8 шт, 15, 16 или 30 шт.
рег. №: П N014953/01
от 18.07.08
Мигренол® ПМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+25 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: П N014954/01
от 26.08.09
Неофлю 750
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+70 мг/5 г: пак. 5 шт.
рег. №: ЛС-001682
от 29.12.11
Нефалгин 10
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006164
от 06.04.20
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005410
от 19.03.19
Дата перерегистрации: 15.09.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-007202
от 20.07.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006689
от 11.01.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005871
от 22.10.19
Нефопам
Табл., покр. пленочной обол.: 30 мг 20 шт.
рег. №: ЛП-008588
от 03.10.22
Нефопейн®
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008623
от 19.10.22
Но-шпа® Дуо
Таб. 40 мг+500 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-000858/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 28.10.21
Новалгин®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30, 48 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003043
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 13.01.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Орвис® ФЛЮ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-имбирный) 500 мг+25 мг+200 мг/пак.: пак. 4.95 г 4, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003945
от 08.11.16
Панадол®
Таб. растворимые 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014375/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Панадол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014409/01
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Парацетамол
Р-р д/приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) 24 мг/мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл и 200 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-005450
от 04.04.19
Парацетамол
Сироп 125 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-009401/09
от 23.11.09
Парацетамол
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Парацетамол
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. ректальные 250 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000062
от 10.05.07
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 9000 или 12000 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006075
от 05.02.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003066/01
от 24.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001990
от 23.01.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001331
от 27.09.11
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002697/01
от 15.05.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000926/01
от 06.10.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 1000 шт.
рег. №: Р N003273/01
от 05.02.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004374
от 12.07.17
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001364
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 02.12.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006986
от 28.04.21
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 16 шт.
рег. №: ЛП-003923
от 25.10.16
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-003222
от 28.09.15
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007509
от 19.10.21
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки 1 или 28 шт.
рег. №: ЛП-007807
от 19.01.22
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004770
от 29.03.18
Парацетамол
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008146
от 12.05.22
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000817)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004786/07
Парацетамол Авексима
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001927/08
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 19.09.17
Парацетамол Б. Браун
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки 10 шт.
рег. №: ЛП-006685
от 11.01.21
Парацетамол Велфарм
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005149
от 29.10.18
Парацетамол детский
Супп. рект. 250 мг: 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-005827
от 30.09.19
Парацетамол детский
Супп. рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Супп. рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-007292
от 16.08.21
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005989
от 17.12.19
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004029
от 22.12.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 2.4% (120 мг/5 мл): фл. 100 г
рег. №: ЛС-000094
от 05.02.10
Парацетамол Каби
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003906
от 17.10.16
Парацетамол Медисорб
Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Парацетамол ФортеКидс
Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл
рег. №: ЛП-(001055)-(РГ-RU )
от 20.07.22
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстратаб
Таб. 500 мг+150 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60 или 75 шт.
рег. №: ЛСР-004857/10
от 28.05.10
Дата перерегистрации: 07.07.16
Парацетамол-АКОС
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛСР-008612/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 13.03.20
Парацетамол-Алиум
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005138
от 25.10.18
Дата перерегистрации: 23.09.20
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Парацетамол-ЛекТ
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Парацетамол-УБФ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-ЭКОлаб
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-005414
от 20.03.19
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, медово-лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона и меда) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом малины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом ромашки) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамола таблетки
Таб. 200 мг: 10 шт.
рег. №: 71/528/12
от 04.08.70
Парацимил
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-007794
от 17.01.22
Пенталгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-005571/10
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 26.05.15
Пенталгин® НЕО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+220 мг+50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006154
от 19.03.20
Дата перерегистрации: 03.06.20
Пентанов® Плюс
Таб.: 12 шт.
рег. №: ЛС-002501
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 05.04.19
Простудокс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004194/08
от 30.05.08
Ранкоф®
Таб.: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006450/09
от 13.08.09
Ранкоф® Флю
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Ревалгин
Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Ринза®
Таб.: 4 или 10 шт.
рег. №: П N015798/01
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 30.07.21
Ринзасип® с витамином C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Риниколд
Таб.: блистеры или стрипы по 6, 10, 12, 20, 24 или 30 таб (1, 2, 3 или 4 уп).
рег. №: П N014111/01
от 31.03.14
РиниКолд ХотКап®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (ананасовый): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Сафистон®
Таб. 50 мг+250 мг+150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(001155)-(РГ-R U)
от 24.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002203
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Седальгин-Нео®
Таб.: 10 шт.
рег. №: П N012928/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 06.05.19
Солпадеин Фаст
Таб. растворимые 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014417/01
от 18.11.08
Дата перерегистрации: 18.11.20
Солпадеин Фаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014577/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 11.10.16
Солпадеин Экстра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+65 мг+250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N009980
от 08.02.11
Дата перерегистрации: 03.08.22
Спазган
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.
рег. №: П N011958/02
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 06.02.17
Спазмалгон®
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Спазмалгон® Эффект
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003690
от 20.06.16
Спазматен
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003740
от 19.07.16
Дата перерегистрации: 17.01.22
Спазмо-Апотель
Р-р д/в/м введения 5 мг+150 мг+5 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.
рег. №: ЛП-005039
от 18.09.18
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Страйк Плюс
Таб. 65 мг+500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005828
от 30.09.19
Таспир
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002910/01
от 10.09.08
Дата перерегистрации: 13.02.18
Темпалгин® Трио
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛП-004433
от 28.08.17
Темпонорм® Флю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 3, 5, 6, 10, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-007156
от 05.07.21
Терафлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лесные ягоды) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 11.5 г 10 шт.
рег. №: ЛС-001960
от 11.09.12
Дата перерегистрации: 11.05.18
ТераФлю Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.
рег. №: ЛСР-006670/09
от 20.08.09
Терафлю от гриппа и простуды
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 4, 10 или 14 шт.
рег. №: П N012063/01
от 31.05.11
Дата перерегистрации: 28.06.18
Терафлю® Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007823/10
от 10.08.10
Дата перерегистрации: 01.04.16
ТераФлю® Экстра Плюс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+50 мг+10 мг: саше 5, 7, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006669/09
от 20.08.09
Терафлю® Экстратаб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 650 мг+4 мг+10 мг: 10 шт.
рег. №: П N015589/01
от 29.05.09
Дата перерегистрации: 19.04.18
Триган-Д®
Таб. 500 мг+20 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N015469/01
от 25.05.09
Дата перерегистрации: 14.05.20
Тринальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001826
от 10.09.12
Дата перерегистрации: 15.01.18
Упсарин Упса®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 23.05.18
Фемкомфорт®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001021
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 31.03.17
Фенипрекс-С
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г+0.3г+0.01 г: пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004729/10
от 26.05.10
Фервекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
Фервекс® (без сахара)
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/02
от 27.08.09
Дата перерегистрации: 09.08.18
Фервекс® для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 8 шт.
рег. №: П N014970/01
от 10.06.09
Дата перерегистрации: 29.09.17
Флювикс детский
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей] 280 мг+10 мг+100 мг
рег. №: ЛП-008279
от 21.06.22
Флювикс Колд
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг
рег. №: ЛП-008572
от 21.09.22
ФлюЗиОЗ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+150 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002823/01
от 20.08.09
Флюколдекс Форте
Таб., покр. пленочной обол. : 12 шт.
рег. №: ЛСР-001559/08
от 14.03.08
Флюколдекс®
Сироп (д/детей) 125 мг+2 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N009866
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: П N012732/01
от 25.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-Н
Таб. 500 мг+30 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N013278/01
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюкомп®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 325 мг+10 мг+20 мг: пак. 2.5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 650 мг+10 мг+20 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Произведено:
АЛИУМ
(Россия)
Флюкомп® Экстратаб
Таб. 50 мг+250 мг+210 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 36 или 45 шт.
рег. №: ЛС-001769
от 19.10.11
Дата перерегистрации: 19.02.19
Флюфайт
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (имбирный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (медово-лимонный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Флюфайт® Таб
Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг
рег. №: ЛП-008101
от 27.04.22
ФриКолд КИДС
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+1 мг+50 мг: 12 г пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007576
от 03.11.21
Цефекон® Д
Суппозитории рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цефекон® Н
Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000338/01
от 25.07.11
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цитрамарин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг: уп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001004
от 18.10.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001075/01
от 21.05.09
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002375/01
от 23.05.08
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000021
от 28.03.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 20, 5400, 6000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006922/10
от 21.07.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-003976
от 22.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: Р N000804/01
от 26.07.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 50 шт.
рег. №: Р N000499/01
от 04.08.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 20, 1200, 1800, 2000, 2400, 3000, 3600, 4000 или 6000 шт.
рег. №: Р N003636/01
от 11.04.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002640/01
от 17.07.08
Дата перерегистрации: 18.05.12
Цитрамон П
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006335
от 13.07.20
Цитрамон П Медисорб
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000965)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N003262/01
Цитрамон П Форте
Таб. 320мг+40 мг+240 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003774
от 10.08.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-004843/10
от 27.05.10
Дата перерегистрации: 08.09.20
Цитрамон-ЛекТ
Таб. 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001188
от 11.11.11
Цитрамон-МФФ
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N001793/01
от 11.11.08
Цитрамон-ЭкстраКап
Капс. 240 мг+27.45 мг+180 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004126
от 08.02.17
Цитрапак
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛС-002067
от 25.06.10
Цитрапар
Капс. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000961/01
от 06.06.14
Эффералган®
Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной
рег. №: П N011549/05
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 13.11.17
Эффералган®
Супп. ректальные 80 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 150 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 300 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Эффералган®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011549/01
от 09.07.10
Дата перерегистрации: 03.04.18
Юниспаз®
Таб. 500 мг+40 мг+8 мг: 12 шт.
рег. №: ЛСР-003584/07
от 06.11.07
Баралгин, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Применение для детей
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими препаратами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Производитель
Авентис Фарма/Санофи Индия
Зентива Прайвет Лимитед
Страна происхождения
Индия
Группа препаратов
Болеутоляющие препараты
Действующее вещество
Метамизол натрия
Формы выпуска
Раствор для в/в и в/м введ
таблетки
Упаковка
10 шт. — блистеры — пачки картонные (10 шт.)
10 шт. — блистеры (10 шт.) — пачки картонные (100 шт.)
10 шт. — блистеры (2 шт.) — пачки картонные (20 шт.)
10 шт. — блистеры (5 шт.) — пачки картонные (50 шт.)
5 мл — ампулы (5 шт.) — пачки картонные
Состав
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
метамизол натрия 500 мг.
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
метамизол натрия — 500 мг;
Вспомогательные вещества:
макрогол 4000 — 47 мг,
магния стеарат — 3 мг.
Дозировка
Для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг. Максимальная доза может достигать 1000 мг до 2-3 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 3000 мг. Продолжительность приема не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства. Таблетки следует запивать достаточным количеством воды.
Для детей в возрасте 2-3 лет 50-100 мг; 4-5 лет — 100-200 мг; 6-7 лет — 200 мг; 8-14 лет — 250-300 мг по 2-3 раза в сутки.
Взрослые и подростки 15 лет и старше:в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл 50% (500 мг/1мл) раствора Баралгина М (в/м или в/в), суточная доза может составлять до 4 мл инъекционного раствора (не более 2 г), разделенная на 2-3 приема. Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл 50% раствора).
Дети и новорожденные: Баралгин М нельзя принимать новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг.
Детям Баралгин М назначается в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0.1-0.2 мл 50% раствора).
Разовая доза лекарства может быть назначена до 2-3 раз в сутки. Перед введением раствор рекомендуется нагреть до температуры тела.
Для детей в возрасте 3-12 месяцев введение осуществляется только в/м (масса тела ребенка от 5 до 9 кг).
При слишком быстром введении препарата может наблюдаться критическое падение АД и шок. В/в введение должно осуществляться медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола) в минуту) в положении лежа, при контроле за АД, пульсом и частотой дыхания.
Так как существует опасение, что падение АД неаллергического генеза является дозозависимым, количество раствора Баралгина М более 2 мл (1 г) должно вводиться с особой осторожностью.
Показания к применению
болевой синдром различной этиологии (слабой и умеренной выраженности);
спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика)
лихорадка.
Передозирока
Симптомы: тошнота, рвота, мелена, боли в эпигастрии, агранулоцитоз, апластическая анемия, геморрагический диатез, головокружение, шум в ушах, клонические и тонические судороги, кардиотоксическое действие, кожная сыпь (буллезная, петехиальная, коре- или тифоподобная), возможен анафилактический шок, кома.
Лечение: промывание желудка, назначение слабительных и гастропротекторных препаратов, проведение форсированного диуреза, восстановление дыхания, противошоковые мероприятия, восстановление ОЦК; при необходимости — симптоматическая терапия, при развитии судорог — в/в барбитураты и диазепам. Специфического антидота нет.
Противопоказания
печеночная порфирия;
врожденный дефицит глюкозо-6- фосфат дегидрогеназы;
I и IIl триместр беременности;
бронхиальная астма (в том числе индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатами или другими нестероидными противовоспалительными препаратами);
заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом;
развитие анафилактоидных реакций (крапивница, ринит, отек) в ответ на салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;
выраженные нарушения функции печени и почек;
выраженные нарушения кроветворения (агранулоцитоз, цитопластическая и инфекционная нейтропения);
противопоказан новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг;
повышенная чувствительность к метамизолу, активному веществу, а также другим компонентам препарата, или другим пиразолонам (изопропиламинофеназол, пропифеназон, феназон или фенилбутазон).
У младенцев в возрасте от 3 до 12 месяцев противопоказан в/в путь введения.
С осторожностью: систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., нестабильность кровообращения (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит в том числе в анамнезе), длительное злоупотребление этанолом.
Применение у детей
Для детей в возрасте 3-12 месяцев введение осуществляется только в/м (масса тела ребенка от 5 до 9 кг).
Для детей в возрасте 2-3 лет 50-100 мг; 4-5 лет — 100-200 мг; 6-7 лет — 200 мг; 8-14 лет — 250-300 мг по 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Побочные эффекты были классифицированы следующим образом: очень частые (>10%), частые (>1, <10%), не частые (>0,1, <1%), редкие (>0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).
Аллергические реакции: крапивница, в том числе, на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке, в редких случах — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита — рубазоновой кислоты).
Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.
Прочие: возможно снижение АД, нарушение сердечного ритма.
Способ применения
внутримышечно
внутривенно
внутрь, запивать достаточным количество воды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности, особенно в первые 3 месяца и последние 3 месяца, нельзя применять никакие нестероидные противовоспалительные средства.
Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Не допускается грудное вскармливание во время лечения и в течение 48 ч после последнего приема препарата.
Фармакологическое действие
Баралгин М относится к ненаркотическим средствам, производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
По механизму действия практически не отличается от других нестероидных анальгетических препаратов.
Синонимы
Анальгин
Анальгин Реневал
Анальгин раствор для инъекций
Метамалгин раствор для инъекций
Анальгин Авексима
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения препарата биодоступность основного метаболита метамизола (4-МАА) составляет 87%. Среднее значение времени достижения Cmax после в/м введения — 1.7 ч.
Распределение
Связывание 4-МАА с белками плазмы крови составляет 58%. Другие метаболиты метамизола связываются с белками плазмы крови в следующей степени: 4-аминоантипирин — 48%, 4-формиламиноантипирин — 18% и 4-ацетиламиноантипирин — 14%.
Метамизол проникает через плацентарный барьер. Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко кормящих матерей.
Метаболизм
Основной метаболит метамизола, 4-МАА, подвергается дальнейшему метаболизму в печени путем окисления, деметилирования и последующего ацетилирования. Другими основными метаболитами метамизола являются 4-аминоантипирин (4-АА), 4-формиламиноантипирин (4-ФАА) и 4- ацетиламиноантипирин (4-АцАА). Исследование свойств четырех основных метаболитов метамизола показало, что жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие препарата могут быть обусловлены метаболитами 4-МАА и 4-АА.
Выведение
У здоровых мужчин более 90% дозы препарата, введенной в/в, выводится с мочой в течение 7 дней. T1/2 метамизола, меченного радиоизотопом, составляет около 10 ч.
Для 4-МАА значения терминального T1/2 при разных путях введения колеблются в пределах от 2.5±0.06 до 3.2±0.8 ч, а для других метаболитов T1/2 составляет от 3.7 до 11.2 ч.
Линейность/нелинейность
Для всех метаболитов метамизола характерна нелинейная фармакокинетика. Клиническая значимость данного факта не установлена. При коротком курсе лечения накопление метаболитов имеет минимальное значение.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста T1/2 4-МАА был существенно продолжительнее, а клиренс 4-МАА — существенно ниже, чем у лиц молодого возраста.
Пациенты детского возраста. Выведение метаболитов у детей происходит значительно быстрее, чем у взрослых.
Нарушение функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени T1/2 4-МАА и 4-ФАА увеличивается примерно в 3 раза. Поэтому у пациентов с нарушениями функции печени следует избегать применения препарата в высоких дозах.
Нарушения функции почек. При нарушениях функции почек снижается скорость выведения некоторых метаболитов (4-АцАА, 4-ФАА). Поэтому пациентам с нарушениями функции почек следует избегать применения препарата в высоких дозах.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременный прием алкоголя и метамизола взаимно отражается на их эффектах. При применении совместно с циклоспорином может иметь место снижение концентрации циклоспорина в крови. Одновременное применение метамизола с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
Трициклические антидепрессанты, оральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность.
Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.
Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие препарата. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.
Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом.
Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероидные средства и индометацин, увеличивает их активность.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата. Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, гистаминовые Н2-блокаторы и пропранолол .
Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости метамизол нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Лекарственная форма
ампулы раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, 5 шт.
таблетки 500 мг по 10, 20, 50, 100 шт.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 градусов по Цельсию в защищенном от света месте.
Срок годности
4 года
Особые условия
При лечении больных, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.
Во время беременности, особенно в первые 3 месяца и последние 3 месяца, нельзя применять никакие нестероидные противовоспалительные средства.
Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия имеется:
- у больных бронхиальной астмой, особенно с сопутствующими полипами в области носовых пазух;
- у больных с хронической крапивницей;
- у больных с алкогольной непереносимостью;
- у больных с непереносимостью к красителям (например, тартразин) или к консервантам (например, бензоат).
При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, эрозивно-язвенных поражений ротовой полости, вагинита или проктита, необходима немедленная отмена препарата.
Недопустимо использование препарата для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
У пациентов с нарушением функции печени и почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.
При в/м введении необходимо использовать длинную иглу.
Условия отпуска из аптек
Таблетки отпускаются без рецепта. Раствор отпускается по рецепту.
синонимы
Баралгин
Поделитесь ссылкой, эта страница уже просматривалась 49 раз.
1. Баралгин
8 неправильное написание
абралгин
бааралгин
баарлгин
бараалгин
барлагин
барралгин
ббаралгин
браалгин
Все синонимы в одной строке
лекарство, максиган, спазган, спазмалгон, триган, ru.synonym.one.
Понравился сайт?
Этот поиск занял 0.007 сек. Подумайте, как часто вы ищете, чем заменить слово? Наверное, часто. Добавьте в закладки synonym.one, чтобы быстро находить синонимы, антонимы и значения. (нажмите Ctrl + D на клавиатуре).
пожалуйста, оставьте свой
комментарий
Одна таблетка содержит: действующее вещество: метамизол натрия — 500 мг; вспомогательные вещества:
макрогол 4000 — 47 мг, магния стеарат — 3 мг. Описание:Круглые плоские таблетки от белого до почти белого цвета с гравировкой BARALGIN-M на одной стороне, риской — на другой и с фаской с двух сторон.Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее ненаркотическое средствоАТХ: Метамизол натрияФармакодинамика:
Анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона, неселективно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты.
Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурхарда, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.
Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водносолевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчевыводящих путей) действие.
Фармакокинетика
Метамизол натрия хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приема внутрь метамизол натрия полностью метаболизируется с образованием активного 4-N-метиламиноантипирина. Связь активного метаболита с белками плазмы крови — 50-60%. Преимущественно выводится почками. После приема 1 г метамизола натрия почечный клиренс для 4-N-метиламиноантипирина составлял 5+2 мл/мин. Период полувыведения — 2,7 часа.
В терапевтических дозах проникает в грудное молоко.
У больных с циррозом печени период полувыведения 4-N-метиламиноантипирина увеличивался в три раза и составлял около 10 часов.
- Тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и послеоперационном болевом синдроме, при коликах, при онкологических заболеваниях и других состояниях, где противопоказаны другие терапевтические меры.
- Лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.
— Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим компонентам препарата, а также другим пиразолонам (феназон, пропифеназон) или к пиразолидинам (фенилбутазон, оксифенбутазон), включая, например, указания анамнеза на развитие агранулоцитоза при приеме одного из этих препаратов.
— Нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатиками) или заболевания гемопоэтической системы.
— Указания анамнеза на бронхоспазм или другие анафилактические реакции (например, крапивницу, ринит, ангионевротический отек) при приеме анальгезирующих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен.
— Врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (риск развития гемолиза).
— Детский возраст (до 15 лет).
— Беременность (первый и третий триместр).
— Период лактации.
— Острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии).
Если у Вас одно из этих заболеваний или состояний перед приемом препарата проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
— Гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт. ст.), снижение объема циркулирующей крови, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения артериального давления).
— Заболевания, при которых значительное снижение артериального давления может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ишемической болезнью сердца и стенозом артерий головного мозга).
— Алкоголизм.
— Бронхиальная астма, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы, аллергический ринит и т.п.) (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций).
— Непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица) (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций).
— Непереносимость красителей (например, тартразина) или консервантов (например, бензоатов) (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций).
— Выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).
— Беременность (второй триместр).
Если у Вас одно из этих заболеваний или состояний перед приемом препарата проконсультируйтесь с врачом.
Беременность и лактация: Беременность
Нет достаточных клинических данных применения метамизола натрия у беременных женщин, поэтому применение при беременности не рекомендуется. Период грудного вскармливания
Метаболиты метамизола натрия проникают в грудное молоко, поэтому при применении препарата, а также в течение 48 ч после приема/введения последней дозы необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозировка
Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза может достигать 1000 мг (2 таблетки). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 2000 мг (4 таблетки). Продолжительность приема — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Таблетки следует запивать достаточным количеством воды.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
class=»itoc_n» id=»pred1″>Побочные эффекты: Побочные эффекты были классифицированы в соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (?10%); часто (?1 %, <10%); нечасто (?0,1 %, <1 %); редко (?0,01 %, <0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (по имеющимся данным невозможно оценить частоту развития побочных эффектов). Нарушения со стороны сердца Частота неизвестна: синдром Коуниса (аллергическая стенокардия или аллергический инфаркт миокарда). Нарушения со стороны иммунной системы Редко: метамизол натрия может вызывать анафилактические или анафилактоидные реакции, которые могут быть тяжелыми и угрожающими жизни; в некоторых случаях анафилактические реакции могут привести к летальному исходу. В случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций необходимо немедленно прекратить прием препарата, провести мероприятия по оказанию пациентам неотложной медицинской помощи, провести развернутый клинический анализ крови. Эти реакции могут возникать даже в случае, если ранее препарат применялся много раз без каких-либо осложнений. Такие лекарственные реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, однако обычно они наблюдаются в течение одного часа. Обычно более мягко протекающие анафилактические или анафилактоидные реакции проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек), одышки или жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта. Более легкие реакции могут прогрессировать до тяжелых форм с генерализованной крапивницей, тяжелым ангионевротическим отеком (особенно с вовлечением гортани), тяжелым бронхоспазмом, нарушениями ритма сердца, резким снижением артериального давления (которому иногда предшествует повышение артериального давления) и развитием циркуляторного шока. Очень редко: у пациентов с полным или неполным сочетанием бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе) реакции непереносимости обычно проявляются в виде приступов бронхиальной астмы. Частота неизвестна: анафилактический шок. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: кроме проявлений анафилактических/анафилактоидных реакций на коже и слизистых оболочках, перечисленных выше, нечасто может возникать фиксированная лекарственная сыпь. Редко: возможно возникновение сыпи. Очень редко: возможно развитие синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко: лейкопения. Очень редко: агранулоцитоз (включая случаи с летальным исходом), тромбоцигопения. Частота неизвестна: апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими по своей природе. Они могут возникать даже в случае, если ранее препарат принимался много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Следует учитывать, что если пациент получает антибиотикотерапию, то типичные проявления агранулоцитоза могутбыть минимально выраженными. Скорость оседания эритроцитов значительно увеличивается, в то время как увеличение лимфоузлов является слабовыраженным или отсутствует. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках.В случае развития вышеперечисленных нарушений со стороны крови и лимфатической системы необходимо прекратить прием препарата и провести развернутый клинический анализ крови (см. раздел «Особые указания»).
Симптомы
При передозировке возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в животе, снижение функции почек/острая почечная недостаточность с олигурией (например, вследствие развития интерстициального нефрита), более редко симптомы со стороны центральной нервной системы (головокружение, сонливость, шум в ушах, бред, нарушение сознания, кома, судороги) и резкое снижение артериального давления (иногда прогрессирующее до шока), а также нарушения сердечного ритма (тахикардия), гипотермия, одышка, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая печеночная недостаточность, паралич дыхательных мышц. После приема высоких доз выведение через почки нетоксичного метаболита (рубазоновой кислоты) может вызывать красное окрашивание мочи.
Лечение
Если после приема препарата прошло не более 1-2 часов, то можно вызвать рвоту, провести промывание желудка через зонд; дать солевые слабительные, активированный уголь. При передозировке показан форсированный диурез. Главный метаболит (4-N-метиламиноантипирин) может выводиться с помощью гемодиализа, гемофильтрации, гемоперфузии или фильтрации плазмы. При развитии судорожного синдрома — внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.
Взаимодействие
С циклоспорином
Метамизол натрия может снижать концентрацию циклоспорина в сыворотке крови, поэтому при их совместном применении следует контролировать концентрации циклоспорина.
С другими ненаркотическими анальгезирующими средствами
Одновременное применение метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгезирующими средствами может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
С трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуринолом
Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.
С барбитуратами, фенилбутазоном и другими индукторами микросомальных ферментов печени
Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.
С седативными средствами и транквилизаторами
Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. При одновременном применении метамизола натрия и хлорпромазина может развиться тяжелая гипотермия.
С лекарственными средствами, имеющими высокую связь с белком (пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин)
Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероидные средства и индометацин, усиливает их действие.
С миелотоксичными лекарственными средствами
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрия.
С метотрексатом
Добавление метамизола натрия к лечению метотрексатом может усиливать гематотоксическое действие метотрексата, особенно у пациентов пожилого возраста.
Поэтому данной комбинации следует избегать.
С тиамазолом и сарколизином
Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении.
С кодеином, блокаторами Н2-гистамииовых рецепторов и пропранололом
Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия.
Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций).
С ацетилсалициловой кислотой
При совместном применении метамизол натрия может уменьшать влияние ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты для кардиопротекции (профилактики тромбообразования). С бупропионом
Метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови, что следует принимать во внимание при одновременном применении метамизола натрия и бупропиона.
При лечении пациентов, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.
Анафилактические/анафилактоидные реакции
Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия обуславливают следующие состояния:
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
— хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к
алкоголю), на фоне которой, даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков, у пациентов возникают чихание, слезотечение и выраженное покраснение лица. Непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы;
— непереносимость или повышенная чувствительность к красителям (например, к тартразину) или к консервантам (например, к бензоатам).
Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. В случае выявления риска развития анафилактоидной реакции, прием может быть возможен только после определения соотношения риск/польза. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием и необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций.
У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Тяжелые кожные реакции
На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный
некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД или ТЭН (таких как прогрессирующая кожная сыпь, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки) лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, его не следует начинать повторно.
Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.
Агранулоцитоз
При длительном применении необходимо контролировать картину
периферической крови. В любое время на фоне лечения метамизолом натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и даже привести к летальному исходу.
В связи с этим, при появлении симптомов возможно связанных с нейтропенией (лихорадки, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, эрозивно-язвенных поражений ротовой полости, вагинита или проктита,
снижения количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм ), необходимо прекратить лечение препаратом и обратиться к врачу.
Панцитопения
В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.
Все пациенты должны быть осведомлены о том, что при появлении симптомов патологического изменения крови (например, общего недомогания, инфекций, стойкой лихорадки, образования гематом, кровотечения, бледности) на фоне приема метамизола натрия, следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Острая боль в животе
Недопустимо использование препарата для снятия острых болей в животе (до выяснения их причины). Нарушение функции печени и почек
У пациентов с нарушением функции печени и почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости выведения препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:При приеме рекомендованных доз не было отмечено нежелательного воздействия на концентрацию внимания и реакционную способность. Тем не менее, при использовании высоких доз следует учитывать возможное нарушение концентрации внимания и реакционной способности, что представляет риск при выполнении манипуляций особой важности (например, управлении транспортным средством или машинным оборудованием), особенно после приема алкоголя.Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 500 мг.
Упаковка
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
По 1, 2, 5 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
class=»itoc_n» id=»proizv1″>Владелец Регистрационного удостоверения:
Авентис Фарма Лимитед Великобритания
Производитель: ФармФирма СОТЕКС, ЗАО Россия