Абилифай Ментена®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Азалепрол
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Азалептин
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Азалептин
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Амдоал®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Анаментал
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Арипипразол
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Арипризол®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01
от 13.08.10
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002603
от 26.08.14
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09
от 29.06.09
Дата перерегистрации: 09.09.19
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01
от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645
от 18.05.12
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005104
от 10.10.18
Галоперидол деканоат
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01
от 13.05.09
Дата перерегистрации: 26.03.19
Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Галоперидол-ратиофарм
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл
рег. №: П N015719/02
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 14.05.19
Произведено:
MERCKLE
(Германия)
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 02.07.21
Галоперидол-Рихтер
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Галоперидол-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002933/01
от 15.12.08
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006641
от 10.12.20
Заласта®
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта® Ку-таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Зелдокс®
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 12.07.21
Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Зелдокс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01
от 18.09.09
Дата перерегистрации: 03.12.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
FAREVA AMBOISE
(Франция)
Зилаксера®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Золафрен Квик
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс® СР
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Квентиакс® СР
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006275
от 19.06.20
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Упаковано:
Р-ФАРМ
(Россия)
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин Авексима
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007135
от 28.06.21
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Пролонг-Алиум
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Кетилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин Авексима
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Клозастен®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клозастен®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Клопиксол-акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 12.07.18
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Кьюпинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Модитен Депо
Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012269/01
от 23.02.11
Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 07.03.18
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01
от 02.12.09
Дата перерегистрации: 13.01.20
Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-008008
от 01.04.22
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Пемиксамаль
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Перициазин
Капс. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Перициазин
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Просульпин®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Просульпин®
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Ралотекс®
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Рексалти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780
от 03.08.10
Дата перерегистрации: 09.10.17
Риспаксол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-006549
от 09.11.20
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227
от 04.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено:
FAMAR
(Греция)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и расфасовано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и упаковано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Экспресс Канон
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Рисперидон-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Рисперидон-Крка
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Произведено:
CILAG
(Швейцария)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01
от 14.07.11
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 12.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12
Дата перерегистрации: 20.07.17
Солиан®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Солиан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02
от 25.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Сонапакс®
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01
от 28.05.09
Дата перерегистрации: 11.03.21
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01
от 28.05.09
Дата перерегистрации: 11.03.21
Сульпирид
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009306/08
от 24.11.08
Сульпирид
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид Белупо
Капс. 200 мг: 12 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Сульпирид Белупо
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Тиаприд
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007835/08
от 06.10.08
Тиаприд
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000685)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006592
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиаприд
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004200/08
от 30.05.08
Тиапридал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 12 шт.
рег. №: П N015978/02
от 30.09.09
Дата перерегистрации: 23.05.18
Тиапридал®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01
от 30.09.09
Дата перерегистрации: 30.03.17
Тизерцин®
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01
от 20.09.11
Дата перерегистрации: 29.09.14
Тизерцин®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU )
от 08.10.20
Предыдущий рег. №: П N011307/01
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиорил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014762/01
от 11.12.08
Дата перерегистрации: 11.08.15
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861
от 29.09.16
Дата перерегистрации: 28.09.21
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001406/01-2002
от 21.04.08
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002757/01-2003
от 15.08.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.
рег. №: П N015130/01
от 14.08.08
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флуфеназин
Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-003634
от 16.05.16
Дата перерегистрации: 31.05.19
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Хлорпромазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007792
от 17.01.22
Хлорпромазин
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-008148
от 12.05.22
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21
Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005547
Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Хлорпротиксен Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Эглонил®
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03
от 30.03.11
Дата перерегистрации: 28.02.17
Эглонил®
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 02.02.17
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Седалит, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Седалит — препарат, нормализующий психическое состояние без формирования заторможенности. Оказывает антидепрессивное, антиманиакальное и седативное действие, обусловленное ионами лития. Предназначено для терапии маниакальных психозов, мигреней, сексуальных и других расстройств психики.
Производитель
Лекарство Седалит производится ОАО «Фармстандарт-Лексредства», расположенным по адресу: 305022, Курская область, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.
Телефон для связи 8-4712-26-14-65.
Страна происхождения
Регистрационное удостоверение за номером ЛСР-001453/07 выдано 09.07.2007 года на имя ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия.
Группа препаратов
Препарат Седалит относится к группе нормотимических средств.
Действующее вещество
Активным веществом препарата является лития карбонат.
Формы выпуска
Седалит выпускается в таблетках белого цвета, покрытых пленочной оболочкой, круглой формы, двояковыпуклых с обеих сторон. В поперечном разрезе ядро белое.
Упаковка
Таблетки по 10 шт. фасуются в ячейковые контурные упаковки, которые укладываются в картонные брендированные пачки. Внутрь вкладывается инструкция по применению с подробным описанием показаний, противопоказаний, способа применения и других важных нюансов.
Состав
В состав 1 таблетки лекарства входит 300 мг лития карбоната. Из вспомогательных компонентов присутствуют:
- крахмал картофельный;
- тальк;
- кальция стеарат.
Оболочка изготовлена из:
- гипромеллозы (гидроксипропилметилцеллюлозы);
- повидона среднемолекулярного (поливинилпирролидона среднемолекулярного медицинского);
- полисорбата (твин-80);
- титана диоксида;
- талька;
- тропеолина.
Дозировка
Режим дозирования лексредства назначается в зависимости от типа, сложности течения заболевания и концентрации лития в крови, зафиксированной результатами анализов:
- начальная дозировка — от 0,6 до 0,9 г в сутки с последующим увеличением до 1,2 г;
- максимальная — 2,4 г;
- для детей в возрасте до 12 лет — 15–20 мг, разделенные на 2–3 приема в сутки.
После исчезновения маниакальной симптоматики суточную дозу постепенно понижают до начальной. Если после этого негативные симптомы возвращаются, следует снова повысить дозировку.
Положительный результат профилактической терапии проявляется при поддержании в крови пациента стабильной концентрации лития от 0,4 до 0,8 ммоль/л на протяжении не менее чем полугода. Для детей данный показатель должен варьироваться в количестве 0,5–1 ммоль/л.
Показания к применению
К основным показаниям к применению стоит отнести:
- Маниакальный синдром — тяжелое расстройство психики, для которого характерно повышенное настроение, психическое и моторное перевозбуждение, отсутствие усталости. В психиатрии термин «мания» в переводе с древнегреческого языка означает «страсть, безумие, влечение».
Гипоманиакальные состояния различного генеза — повышенное настроение, сопровождающееся увеличением активности, продуктивности, укорочением сна. Является промежуточным состоянием между нормой и маниакальным состоянием — патологически повышенным настроением, приводящим к грубым нарушениям поведения.
- Аффективные психозы — это группа психических заболеваний, протекающих в основном с аффективными синдромами (депрессивными, маниакальными или смешанными).
- Аффективные нарушения у пациентов с хроническим алкоголизмом (на начальных этапах алкоголизма) провоцируются различными психогениями, однако по своей выраженности депрессия, как правило, не достигает степени психотических расстройств и не отражается на трудовой и социальной адаптации больных. Злоупотребление спиртными напитками видоизменяет аффективные нарушения, происходит взаимное переплетение эмоциональных и алкогольных расстройств.
- Мигрень — заболевание, главным симптомом которого являются сильные приступообразные головные боли. Они локализуются в одной половине головы, именно поэтому на латыни мигрень называется «гемикранией». От обычной головной боли, сопровождающей утомление или являющейся симптомом каких-либо заболеваний, мигрень отличается характером боли и отсутствием органических причин, ее вызывающих.
- Синдром Меньера — негнойное заболевание внутреннего уха, характеризующееся увеличением объема лабиринтной жидкости и повышением внутрилабиринтного давления, в результате чего возникают приступы прогрессирующей глухоты, шума в ушах, головокружения и нарушения равновесия, а также вегетативные расстройства (тошнота, рвота).
- Сексуальные расстройства — группа психических нарушений. Это формы сексуального поведения, которые не соответствуют общепринятым сексуальным поведенческим актам в конкретной культуре.
- Лекарственная зависимость — состояние, при котором у больного после повторного или длительного курса лекарственных препаратов на фоне их отмены резко ухудшается самочувствие или состояние здоровья.
Передозировка
При приеме фармсредства в повышенных дозировках возможны следующие негативные проявления со стороны организма:
- диарея;
- сонливость;
- потеря аппетита;
- мышечная слабость;
- тошнота;
- рвота;
- дизартрия;
- тремор;
- головокружение;
- нечеткость зрительного восприятия;
- нарушение координации движений;
- полиурия;
- спутанное сознание;
- тяжелые судороги.
Противопоказания
Из основных противопоказаний к приему Седалита можно перечислить:
- повышенную чувствительность к компонентам средства;
- послеоперационный период;
- рак крови;
- период беременности;
- лактацию.
С особой осторожностью назначают при:
- заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой блокаде);
- заболеваниях ЦНС (эпилепсии, паркинсонизме);
- сахарном диабете;
- тиреотоксикозе;
- гиперпаратиреозе;
- инфекциях;
- псориазе;
- почечной недостаточности;
- задержке мочи.
Побочные действия
При курсовом приеме лекарства со стороны разных систем организма возможны побочные эффекты:
- ЦНС: слабость мышц, тремор конечностей, адинамия, повышенная сонливость, нарушение артикуляции;
- сердце и сосуды: сбои сердечного ритма;
- пищеварение: диспепсия;
- эндокринная система: нарушения в работе щитовидной железы;
- общее: жажда, нарушение процессов кроветворения, лейкоцитоз, ожирение.
Способ применения
Таблетки употребляют внутрь за 3–4 приема, в последний раз — перед сном. Желательно выпивать лекарство после еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности Седалит запрещен к приему. Если существует необходимость применения лекарства при лактации, желательно перевести ребенка на искусственное вскармливание.
Фармакологическое действие
Средство предназначено для нормализации психического состояния, не вызывает общей заторможенности, также оказывает ряд сопутствующих побочных эффектов:
- антидепрессивный;
- седативный;
- антиманиакальный.
Эффект объясняется наличием ионов лития, являющихся антагонистами ионов натрия, они вытесняют последние из клеток, тем самым снижая активность нейронов головного мозга. Снижает содержание норэпинефрина и серотонина в тканях мозга, повышает чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к дофамину. Взаимодействует с липидами, формирующимися при метаболизме инозита.
Положительное действие лекарства при мигрени объясняется изменением концентрации серотонина, при депрессиях — усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функций бета-адренорецепторов.
Синонимы
В интернет-аптеках сегодня можно найти широкий спектр лекарств, обладающих подобным спектром действия или похожим составом. К самым популярным из них относятся:
- Контемнол;
- Лития карбонат;
- Литосан-СР;
- Квилонум;
- Микалит и другие.
Любое из перечисленных выше средств следует применять исключительно по рекомендации врача. Только доктор в силах определить степень тяжести заболевания, соотнести необходимость приема лекарства с показаниями, противопоказаниями, сопутствующими патологиями и назначить правильную дозировку.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат всасывается на протяжении 6–8 часов, не связывается с белками крови. Время достижения максимальной концентрации составляет от 1 до 3 часов. Стабильная концентрация в сыворотке крови достигается через четверо суток. Препарат проникает через гемоэнцефалический, плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком.
Активное вещество не подвергается биотрансформации, период полувыведения составляет 24 часа, у пациентов подросткового возраста — до 18 часов, у пожилых людей — до 36 часов. Более 95% выводится с почками, остальное — с потом и каловыми массами.
Взаимодействие с другими препаратами
Быстрое повышение концентрации лития в крови и токсические реакции вероятны при совместном применении Седалита со следующими препаратами:
- тиазидными диуретиками;
- индапамидом;
- ингибиторами АПФ;
- НВПС.
В сочетании с препаратами йода вероятны нарушения функций щитовидной железы. Токсическое действие лития возможно при применении с:
- алпразоламом;
- ацикловиром;
- баклофеном;
- верапамилом;
- галоперидолом;
- клоназепамом;
- метилдопой;
- метранидазолом.
При одновременном приеме с гидракарбонатом ускоряется выведение лития, что приводит к снижению эффективности средства.
Лекарственная форма
Лекарство выпускается в виде таблеток в кишечнорастворимой оболочке для приема внутрь.
Условия хранения
Фармсредство следует хранить в недоступном для детей и домашних животных месте при температуре до 25 ºС.
Срок годности
Лекарство годно к применению 3 года, начиная с даты выпуска, указанной на упаковке. По истечении данного срока препарат использовать не рекомендуется.
Особые условия
Седалит следует с осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях, патологиях центральной нервной системы, в число которых входит эпилепсия, паркинсонизм, шизофрения. Пациентам пожилого возраста требуется корректировка дозы.
Ранние признаки токсичности лития, такие как тошнота и рвота, могут маскироваться противорвотным эффектом ряда фенотиазинов. На протяжении первого месяца курсового приема следует регулярно проверять концентрацию лития в плазме крови, затем контроль осуществляют 1 раз в 2–3 месяца.
В период лечения прием алкоголя категорически запрещен. Также следует воздержаться от вождения автомобиля и работы с механизмами, требующими предельной концентрации внимания.
Условия отпуска из аптек
Седалит в аптеке продается по рецепту врача.
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.
Активное вещество: лития карбонат — 300,0 мг; вспомогательные вещества:
ядро: крахмал картофельный — 14,62 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-25) — 55,38 мг, тальк — 6 мг, кальция стеарат — 4 мг;
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 5,87 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-25) — 1,837 мг, полисорбат 80 (твин-80) — 0,543 мг, титана диоксид — 2,1 мг, тальк — 1,65 мг.
Психолептики. Антипсихотические препараты. Лития соли. Код АТХ: [N05AN01]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности), оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами лития (Li+), которые, являясь антагонистами ионов натрия (Na+), вытесняют их из клеток и, тем самым, снижают биоэлектрическую активность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается содержание норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и др. областей мозга к действию дофамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита.
В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил-1-фосфатазы и снижает концентрацию нейронального инозита, играющего роль в регуляции чувствительности нейронов.
Благоприятное действие препаратов лития при мигрени может быть связано с изменением концентраций серотонина; при депрессиях — с усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функции бета-адренорецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание быстрое и полное в течение 6-8 часов. С белками крови не связывается. Терапевтический диапазон концентраций в крови — в пределах от 0,6 до 1,2 ммоль/л. Время достижения максимальной концентрации в крови (Сmax) — 1-3 часа. Стабильная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 дня. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (концентрации в спинно-мозговой жидкости составляют половину от уровня в плазме), плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Биотрансформации не подвергается. Период полувыведения (Т1/2) у взрослых — 24 часа, у подростков — 18 часов, у людей пожилого возраста — до 36 часов. Значения Т1/2 зависят от количества ионов Na+ в плазме. Выводится почками — 95%, с фекалиями — менее 1%, с потом — 4-5%. Выведение почками находится в зависимости от соотношений концентраций ионов Li+, Na+ и К+ в крови.
Показания к применению
Лечение острой мании и гипомании как части биполярного расстройства.
Длительное поддерживающее лечение и профилактика рецидива.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые оперативные вмешательства, лейкоз, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены), заболевания сердечно-сосудистой системы, ассоциированные с нарушениями ритма сердца; наличие синдрома Бругада; тяжелые нарушения функции почек; нелеченный или не поддающийся компенсации гипотиреоз; низкий уровень натрия в организме (например, у дегидратированных пациентов, у пациентов на низконатриевой диете, у пациентов с болезнью Аддисона).
Способ применения и дозировка
Дозировка должна быть подобрана и в соответствии с концентрацией в сыворотке крови и клинического ответа (см. раздел «Меры предосторожности»).
Лечение острой мании и гипомании:
Начальная доза 600 мг (1 таблетка 2 раза в день), с последующим увеличением суточной дозы на 300 мг — до 900 мг (1 таблетка 3 раза в день) и до 1200 мг (1 таблетка 4 раза в день). Данная дозировка позволяет достигать удовлетворительного клинического ответа и приводит к терапевтической концентрации лития в сыворотке крови 1,0-1,2 ммоль/л. Если концентрация лития в сыворотке превышает 1,2 ммоль/л, следует снизить дозу. Если применение лития приводит к проявлениям токсичности, его следует незамедлительно отменять (см. раздел «Передозировка»).
Если терапия солями лития должна быть прекращена по другим причинам, доза должна быть уменьшена постепенно, в течение подходящего периода времени, например, в течение 2 недель, чтобы предотвратить риск рецидива.
Длительное поддерживающее лечение и профилактика рецидива:
Рекомендуемая доза составляет 600-900 мг (1 таблетка 2 или 3 раза в день). Это приводит к профилактически эффективной долгосрочной концентрации лития в сыворотке крови от 0,4-0,5 до 0,8-1,0 ммоль/л.
В случае лечения острой мании (гипомании), в начале терапии, концентрацию лития в сыворотке крови следует проверять чаще (1 раз в неделю), в период поддерживающей терапии контроль концентрации лития в сыворотки проводят раз в 1-2 месяца (см. раздел Меры предосторожности»).
Особые категории пациентов
Пожилые пациенты:
Рекомендуется применять более низкие дозы для достижения терапевтической концентрация лития в сыворотке. Повышение дозы следует проводить с крайней осторожностью, так как вероятность развития и тяжесть побочных эффектов у пожилых пациентов значительно выше. По возможности, рекомендуется избегать повышения концентрации лития в сыворотке выше 0,6 ммоль/л.
Дети и подростки
Лития карбонат не рекомендуется для применения у детей и подростков, так как опыт его клинического применения у данной категории пациентов ограничен.
Пациенты с нарушением функции почек:
Препараты лития следует использовать только при отсутствии альтернативы, и только под строгим соблюдением с более частой проверкой концентрации лития в сыворотке крови и использованием более низкой начальной дозы.
Пациенты с нарушением функции печени:
Коррекция дозировки не требуется.
Способ применения:
Таблетки следует проглатывать целиком с достаточным количеством жидкости.
Побочное действие
Побочные действия представлены в зависимости от воздействия на органы и системы органов.
Побочные действия обычно зависят от концентрации лития в сыворотке крови и встречаются реже у пациентов с концентрацией лития ниже 1,0 ммоль/л.
Начало терапии может сопровождаться мелким тремором рук, полиурией и жаждой.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: лейкоцитоз.
Со стороны иммунной системы: рост титра антиядерных антител.
Со стороны эндокринной системы: нарушения функции щитовидной железы, включая (эутироидный) зоб, гипотиреоз и гипертиреоз, гиперпаратиреоз, аденому паращитовидной железы.
Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия; гипермагниемия; гипергликемия; анорексия; увеличение массы тела.
Со стороны нервной системы: кома; идиопатическая внутричерепная гипертензия; синдром необратимой литиевой нейротоксичности (SILENT); энцефалопатия; ступор, судороги; злокачественный нейролептический синдром; миастения; серотониновый синдром; паркинсонизм, симптомы экстрапирамидных расстройств; атаксия; головокружение; расстройства памяти, легкое когнитивное расстройство в случае долговременного применения; нистагм; невнятная речь; вертиго; оживление глубоких сухожильных рефлексов; заторможенность; мелкий тремор рук.
Со стороны органов зрения: скотома и затуманенное зрение.
Со стороны сердца: остановка сердца; фибрилляция желудочков; желудочковая тахикардия; желудочковая аритмия; тахикардия типа «пируэт»; удлинение интервала QT; кардиомиопатия; аритмия; брадикардия; дисфункция синусового узла; изменения ЭКГ.
Со стороны сосудов: недостаточность периферического кровообращения; гипотензия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: гастрит; тошнота; диарея; рвота; сухость во рту; избыточное слюноотделение. Соли лития могут вызывать извращение вкуса.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь; обострение псориаза; угревидная сыпь; алопеция; угри; папулезные высыпания; фолликулит; зуд; сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная слабость.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: симптомы несахарного нефрогенного диабета; почечная недостаточность; необратимые изменения в почках; нефротический синдром; гистологические изменения в почках с интерстициальным фиброзом после длительного приема; полиурия; полидипсия, частота неизвестна — микроциста, онкоцитома и карцинома собирательной трубки (при длительной терапии).
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: половая дисфункция. Общие расстройства и реакции в месте введения препарата: внезапная смерть; отек; астения; вялость; жажда; усталость и недомогание могут быть следствием интоксикации литием.
Некоторые побочные действия отмечаются при повышении уровня лития в крови — см. симптомы в Разделе «Передозировка».
Лития карбонат имеет узкое «терапевтическое окно». Симптомы передозировки литием (литиевой интоксикации) могут быть следствием сопутствующих заболеваний, ятрогении и отравления.
Любая передозировка у пациента, находящегося на длительной терапии литием, должна рассматриваться как потенциально серьезное состояние.
Острая передозировка
Острая передозировка обычно несет незначительный риск; у пациентов возникают исключительно слабовыраженные симптомы, независимо от концентрации лития в сыворотке крови. Однако позже, при снижении скорости выведения лития в связи с наличием почечной недостаточности, могут появиться более тяжелые симптомы. Летальная доза при однократном приеме, вероятно, превышает 5 г.
Острая передозировка у пациентов, находящихся на длительной терапии литием
Острая передозировка у пациента, находящегося на длительной терапии литием, может привести к тяжелому токсическому воздействию, даже при умеренной передозировке, поскольку внесосудистые ткани уже насыщены литием.
У пациентов с повышенной концентрацией лития в крови риск токсического воздействия выше при наличии следующих патологических состояний: артериальная гипертензия, сахарный диабет, застойная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, шизофрения, болезнь Аддисона.
Симптомы
Появление симптомов может быть отсрочено; максимальная их выраженность может достигать не ранее, чем через 24 часа; в особенности у пациентов, которые не получают терапию литием длительно.
Легкие симптомы: тошнота; диарея; затуманенное зрение; полиурия; головокружение; мелкий тремор покоя; мышечная слабость и сонливость.
Умеренные симптомы: прогрессирующая спутанность сознания; потеря сознания; фасцикуляции; оживление глубоких сухожильных рефлексов; миоклонические сокращения мышц и подергивания; хореоатетоидные движения; недержание мочи или кала; прогрессирующее возбуждение с последующим ступором; гипернатриемия.
Тяжелые симптомы: кома; судороги; мозжечковые симптомы; сердечная аритмия, включая синоатриальную блокаду; синусовая и узловая брадикардия; блокада сердца первой степени; артериальная гипотензия или, редко, гипертензия; сосудистая недостаточность; почечная недостаточность.
Тактика
Антидот при отравлении литием не известен.
В случае накопления лития необходимо прекратить его прием и проводить оценку его концентрации в крови каждые шесть часов. Особое внимание следует уделить поддержанию баланса жидкости и электролитов, а также функции почек. Форсированный диурез и диуретики не следует применять ни при каких обстоятельствах. Необходимая поддерживающая терапия может включать мероприятия по контролю гипотензии и судорог.
Все пациенты должны находиться под наблюдением в течение, минимум, 24 часов. При наличии симптоматики необходим контроль ЭКГ. Должны быть приняты меры по коррекции гипотензии.
При приеме препарата в дозе более 4 г взрослым или в значительном количестве ребенком необходимо промывание желудка — не позднее, чем через час. При хроническом накоплении деконтаминация кишечника не эффективна.
Примечание: активированный уголь не абсорбирует литий.
При тяжелом отравлении терапией выбора является гемодиализ. Его необходимо назначать всем пациентам с выраженной неврологической симптоматикой. Данный метод наиболее эффективен для быстрого снижения уровня лития. Однако после прекращения диализа может отмечаться обратное его повышение. Это может потребовать длительного или повторного лечения.
Гемодиализ, также, может быть назначен при острой передозировке, острой передозировке на фоне длительной терапии, передозировке при длительной терапии пациентам с выраженными симптомами, независимо от концентрации лития в сыворотке.
Примечание: улучшение состояния обычно занимает больше времени, чем снижение концентрации лития в сыворотке, независимо от применяемого метода.
Взаимодействия могут возникать в результате повышения или понижения концентрации лития или же, через другие механизмы, важнейшим из которых является нейротоксичность, которая может возникать при терапевтических концентрациях лития в случае совместного приема с другими лекарственными препаратами, централизованно воздействующими на ЦНС.
Взаимодействия, приводящие к повышению концентрации лития в сыворотке
Совместное назначение следующих лекарственных препаратов может привести к повышению концентрации лития и риску токсического воздействия:
Любой лекарственный препарат, который способен вызывать почечную недостаточность, потенциально может повышать концентрацию лития, вызывая, таким образом, токсическое воздействие. В случае, если применение препарата строго необходимо, требуется тщательный контроль уровня лития в крови и коррекция дозы при необходимости.
Антибиотики (метронидазол, тетрациклин, ко-тримоксазол, триметоприм). N.B. Симптомы токсического воздействия могут возникать при низкой или нормальной концентрации лития при совместном назначении с ко-тримоксазолом или триметопримом. Токсическое воздействие лития было отмечено в отдельных случаях у пациентов, принимающих спектиномицин.
Нестероидные противовоспалительные препараты (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2); в случае начала или прекращения терапии нестероидными противовоспалительными препаратами необходим более частый контроль концентрации лития в сыворотке.
Лекарственные препараты, оказывающие влияние на ренин-ангиотензиновую систему (ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II).
Диуретики (включая растительные препараты). В дополнение к вышеотмеченным видам воздействия, тиазидные диуретики демонстрируют парадоксальный антидиуретический эффект, в результате которого возможна задержка воды и интоксикация литием. Петлевые диуретики (фуросемид и буметанид, этакриновая кислота) реже вызывают задержку лития, однако, необходимо соблюдать осторожность.
Прочие лекарственные средства, влияющие на электролитный баланс, например, стероиды, могут изменять скорость выведения лития, в связи с чем необходимо избегать их совместного применения.
Взаимодействия, приводящие к снижению концентрации лития в сыворотке:
Совместное назначение следующих лекарственных препаратов может привести к снижению концентрации лития и риску снижения эффективности:
Производные ксантина (например, теофиллин, кофеин);
Препараты, содержащие большие количества натрия, например, бикарбонат натрия;
Ингибиторы карбоангидразы;
Мочевина.
Взаимодействия, которые могут быть не связаны с повышением или снижением концентрации лития:
Совместное назначение следующих лекарственных препаратов может ускорить появление симптомов токсического воздействия при концентрации лития, находящейся в пределах нормальных значений:
Антипсихотические препараты, включая атипичные антипсихотики: высокие дозы оланзапина, клозапина и галоперидола;
Карбамазепин;
Фенитоин;
Метилдопа;
Клоназепам;
Трициклические и тетрациклические антидепрессанты;
Блокаторы кальциевых каналов; Данные препараты могут вызывать нейротоксические реакции в терапевтических дозах;
Нейромышечные блокаторы; Литий может вызывать нейротоксические реакции в терапевтических дозах.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: совместный прием с литием может обострить серотониновый синдром.
Нестероидные противовоспалительные препараты, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2: в начале или при прекращении лечения нестероидными противовоспалительными препаратами необходимо осуществлять более частый мониторинг концентрации лития в сыворотке.
Триптаны: отмечено токсическое воздействие лития, напоминающее серотониновый синдром.
Нейромышечные блокаторы: литий может продлевать действие нейромышечных блокаторов.
Лекарственные препараты, снижающие судорожный порог
Рекомендуется проявлять осторожность при совместном назначении лития и лекарственных препаратов, снижающих судорожный порог, например, антидепрессантами, антипсихотиками, анестетиками и теофиллином.
Препараты, удлиняющие интервал QT
Литий может удлинять интервал QT, особенно, при его повышенной концентрации в крови. Таким образом, необходимо избегать совместного назначения препаратов, имеющих потенциальный риск удлинения интервала QT, а также принимать во внимание прочие потенциальные факторы риска, такие, как: пожилой возраст, женский пол, врожденный синдром удлиненного интервала QT, заболевания сердца и щитовидной железы и такие нарушения метаболизма, как гипокалиемия, гипокальциемия и гипомагниемия. Нижеперечисленные лекарственные препараты могут вызвать удлинение интервала QT и тахикардию типа «пируэт»:
Антиаритмические препараты класса Iа (аймалин, цибензолин, дизопирамид, гидрохинидин, прокаинамид, хинидин);
Антиаритмические препараты класса III (амиодарон, азимилид, цибензолин, дофетилидем, ибутилид, соталол);
Антипсихотические препараты (амисульприд, галоперидол, дроперидол, мезоридазин, пимозид, сертиндол, тиоридазин и клозарил);
Антибиотики (эритромицин, спарфлоксацин при внутривенном введении);
Антагонисты серотониновых рецепторов (кетансерин, доласетрон мезилат);
Антигистаминные препараты (астемизол, терфенадин);
Антималярийные препараты (производные артемизинина, мефлохин, галофантрин);
Прочие: триоксид мышьяка, цизаприд и ранолазин.
Контроль ЭКГ необходимо осуществлять после начала лечения; при проявлении у пациента симптоматики или при изменениях течения заболевания или терапии, ассоциирующихся с увеличением риска взаимодействия или аритмии.
Нелекарственные взаимодействия:
Диета с низким содержанием натрия. Быстрое снижение потребления натрия может вызвать повышение уровня лития.
Сопутствующее заболевание может вызвать литиевую токсичность.
При применении препарата необходимо соблюдать осторожность пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. предсердно-желудочковая и внутрижелудочковая блокада), заболеваниями ЦНС (эпилепсия, паркинсонизм), сахарным диабетом, тиреотоксикозом, гиперпаратиреозом, инфекциями, псориазом, почечной недостаточностью, задержкой мочи, опухолью почек (случаи микроцисты, онкоцитомы и карциномы собирательной трубки были выявлены у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, получавших препараты лития более 10 лет).
Лития карбонат имеет узкое «терапевтическое окно». Необходимая доза препарата должна тщательно подбираться и регулярно корректироваться, на основании данных о концентрации лития в плазме крови. При отсутствии возможности регулярного измерения концентрации лития в плазме крови, терапию начинать не следует.
Перед назначением долговременной терапии препаратами лития, во избежание развития токсических эффектов, необходимо проведение тщательного медицинского осмотра до и во время лечения. Перед назначением препарата следует оценить функцию почек, щитовидной железы (до начала терапии литием пациент должен находиться в эутиреоидном состоянии) и сердечно-сосудистой системы, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. На фоне лечения требуется периодическая оценка функции почек, щитовидной железы и сердечно-сосудистой системы.
Известно, что лития карбонат уменьшает реабсорбцию натрия в почечных канальцах, что может привести к снижению концентрации натрия. Таким образом, крайне важно для пациентов, соблюдать диету, включая адекватное потребление жидкости (2500-3000 мл) и поваренной соли, по крайней мере, в период стабилизации. Было отмечено снижение толерантности к литию после обильного потоотделения или диареи. В таких случаях необходим дополнительный прием жидкости и поваренной соли под медицинским наблюдением, а также снижение дозы или временное прекращение приема препарата до разрешения состояния.
В течение первого месяца терапии концентрацию ионов Li+ в плазме крови определяют еженедельно, в дальнейшем по достижении стабильной концентрации контроль проводят ежемесячно, затем — в 2-3 месяца. Возвращение к еженедельному контролю требуется при изменении дозировки лития карбоната; наличии интеркуррентного инфекционного или другого серьезного заболевания; существенных изменениях количества получаемых натрия и/или жидкости; приеме препаратов, изменяющих почечный клиренс лития; приеме препаратов, влияющих на электролитный баланс.
Пробы крови берут всегда утром, т.е. через 12 часов после приема последней дозы на ночь или через 24 часа после приема одинарной дозы утром.
При назначении длительной терапии литием врач должен давать пациентам четкие инструкции относительно симптомов развивающейся токсичности, а также, рекомендовать срочное обращение за медицинской помощью в случае возникновения таких симптомов.
Эффекты токсического воздействия являются ожидаемыми при концентрации лития в сыворотке крови около 1,5 ммоль/л, однако, возможно их проявление и при более низких концентрациях. При возникновении эффектов токсического воздействия необходимо незамедлительно отменить лечение и всегда относится к этому очень серьезно.
В начале лечения может спровоцировать депрессию или маниакальное состояние.
На фоне терапии препаратом возможно изменение результатов лабораторных тестов (в том числе лейкоцитоз, снижение концентрации тироксина и трийодтиронина, уменьшение клиренса креатинина, альбуминурия и др.).
Прием лития карбоната следует прекратить за 24 часа до большого хирургического вмешательства. При операции в объеме малой хирургии лечение может быть продолжено при условии надлежащего контроля за уровнем жидкости и электролитов.
При почечной недостаточности экскреция лития снижается, что увеличивает риск развития токсических реакций. Литий противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени. При почечной недостаточности легкой и средней степеней тяжести требуется тщательный контроль концентрации лития в плазме крови. Контроль функции почек также требуется пациентам с полиурией и полидипсией.
У пациентов, находящихся на длительной терапии литием, были отмечены морфологические изменения почек в виде гломерулярного интерстициального фиброза и атрофии нефронов. Морфологические изменения также отмечались и у пациентов с маниакально-депрессивными состояниями, которым никогда не назначали литий. Связь между функцией почек, морфологическими изменениями и терапией литием не доказана. У пациентов, принимающих лекарственные препараты, снижающие эпилептический порог и у пациентов с эпилепсией при назначении лития карбоната повышается риск развития судорожных состояний.
Не рекомендуется назначения лития карбоната вместе с нейролептиками. У некоторых пациентов принимавших литий совместно с нейролептиками развивался энцефалопатический синдром (характеризующийся слабостью, апатией, жаром, дрожью, спутанностью сознания, экстрапирамидными симптомами, лейкоцитозом и др). В некоторых случаях, указанный синдром сопровождался необратимым повреждением мозга. В связи с существованием возможной причинно-следственной связи между развитием энцефалопатического синдрома и совместным применением лития и нейролептиков, необходимо осуществлять тщательный мониторинг пациентов, находящихся на комбинированном лечении в целях раннего выявления неврологической токсичности, требующей безотлагательного прекращения лечения. Энцефалопатический синдром может протекать подобно или аналогично злокачественному нейролептическому синдрому.
Не допускается совместное назначение с антипсихотическими препаратами.
Следует избегать назначения лития карбоната пациентам с врожденным удлинением интервала QT, а также пациентам, принимающим лекарственные препараты, способные увеличивать интервал QT. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT, к которым, прежде всего, относятся болезни сердца, брадикардия, заболевания щитовидной железы, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, женский пол и пожилой возраст.
Терапия литием может проявить или усугублять течение синдрома Бругада — наследственного заболевания, связанного с натриевыми каналами сердца с характерными изменениями на ЭКГ (блокада правой ножки пучка Гиса и подъем сегмента ST в правых грудных отведениях), что может привести к остановке сердца или внезапной смерти. Лития карбонат не должен применяться у больных с синдромом Бругада, либо с семейным анамнезом синдрома Бругада. Следует назначать с осторожностью пациентам с остановкой сердца или внезапной смертью в семейном анамнезе.
Длительная терапия препаратом может быть связана со снижением концентрационной способности почек, что способствует развитию нефрогенного несахарного диабета, с полиурией и полидипсией. Таким пациентам необходимо тщательно контролировать функцию почек, а также отсутствие обезвоживания, обусловленное задержкой лития и его токсичностью. Как правило, данные изменения обратимы и регрессируют после прекращения терапии препаратом.
Существуют данные о возникновении гиперпаратиреоза и гипотиреоза, которые сохраняются и после отмены препарата.
Есть данные о зарегистрированных случаях повышения внутричерепного давления и отека диска зрительного нерва (синдром ложной опухоли мозга). При развитии данного синдрома терапия препаратом должна быть прекращена. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости сообщать врачу о случаях периодически возникающей головной боли и/или зрительных нарушениях.
Пациенты, которым назначена длительная терапия лития карбонатом, должны быть проинструктированы относительно симптомов токсичности и получить указание срочно обращаться к врачу при появлении первых признаков таких симптомов.
На фоне терапии препаратом могут регистрироваться следующие патологические изменения на электроэнцефалограмме: диффузное замедление, расширение частотного спектра, потенцирование и дезорганизация фонового ритма.
Особенности применения у лиц пожилого возраста
Пожилым пациентам часто требуются более низкие дозы лития для достижения терапевтической концентрации препарата. Они наиболее подвержены токсическому действию лития; экскреция лития также может быть снижена. Симптомы токсичности у пожилых пациентов могут развиваться при концентрациях лития в крови, которые переносятся удовлетворительно молодыми пациентами.
Применение у детей в возрасте до 18 лет
Поскольку информация о безопасности и эффективности применения лития карбоната у детей в возрасте до 18 лет отсутствует, его использование у данной категории пациентов противопоказано.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Седалит-Фармстандарт® противопоказан к применению во время, особенно в первом триместре, за исключением случаев, когда терапия литием строго необходима.
Лития карбонат проникает через плацентарный барьер. Применение лития карбоната во время беременности, особенно в I триместре, увеличивает риск врожденных пороков, главным образом сердечно-сосудистой системы: прежде всего аномалии Эбштейна (гипоплазия правого желудочка и недостаточность трехстворчатого клапана).
Если беременность наступает во время применения препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода. В качестве пренатальной диагностики таким пациенткам необходимо проведение ультразвукового исследования, а также электрокардиограммы новорожденного в постнатальном периоде.
В определенных случаях, когда отмена лития характеризуется серьезным риском для пациентки, лечение во время беременности может быть продолжено.
В случае, если продолжение терапии литием в период беременности является необходимым, уровень лития в сыворотке должен тщательно контролироваться путем частых его измерений. Это связано с постепенным изменением функции почек в течение беременности, и резким ее изменением во время родов. Доза должна быть скорректирована. Прием лития рекомендуется прекратить незадолго до родов и возобновить — через несколько дней после них.
Новорожденные с признаками интоксикации литием нуждаются в проведении инфузионной терапии. Новорожденные с низкой концентрацией лития в крови могут иметь вялый вид, не требующий специального лечения.
Женщины с детородным потенциалом
Женщины, получающие лития карбонат, должны использовать адекватные методы контрацепции. При планировании беременности терапию литием следует прекратить.
Период грудного вскармливания
Известно, что лития карбонат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, так как некоторые побочные эффекты лития карбоната на ЦНС, такие как сонливость, могут отрицательно влиять на способность управления транспортным средством и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. По окончании срока годности препарат не использовать.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии
ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13, pharmstd.ru
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя — синдром зависимости (F10.2).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.
Совпадают заболевания: Шизоаффективные расстройства (F25).
Показания к применению:
Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.
Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.
Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).
Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.