Реаферон синонимы

Реаферон-ЕС-Липинт — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N000821/01

Торговое наименование препарата

Реаферон-ЕС-Липинт

Международное непатентованное наименование

Интерферон альфа-2b

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

В одном флаконе содержится: активное вещество — 250 тыс. ME, 500 тыс. ME или 1 млн ME Интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного; вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8,01 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат — 4,52 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат — 0,56 мг, Липоид С100 (фосфолипиды [смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94 %]) — 41,18 мг, холестерол — 4,53 мг, альфа-токоферола ацетат — 0,56 мг, лактозы моногидрат — 91,34 мг.

Описание

Порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета. Допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Цитокин

Код АТХ

L03AB05

Фармакодинамика:

Оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF 16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов; изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Показания:

Комплексная терапия больных острым гепатитом В, хроническим гепатитом В в активной и неактивной репликативных формах, а также хроническим гепатитом В, осложненным гломерулонефритом.

Лечение больных атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом, бронхиальной астмой при проведении специфической иммунотерапии.

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.

Комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых.

Комплексная терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых.

Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата;

— тяжелые формы аллергических заболеваний;

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания щитовидной железы.

Способ применения и дозы:

Применяется перорально.

Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1-5 мин должна образоваться однородная суспензия.

При остром гепатите В препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:

— взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 10 дней;

— детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. ME 1 раз в сутки в течение 10 дней или, после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время — до полного клинического выздоровления.

При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, ассоциированном с гломерулонефритом препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:

— взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн ME два раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 месяца — через день, один раз в сутки (на ночь);

— детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. ME два раза в сутки в течение 10 дней и затем — по 500 тыс. ME в течение 1 месяца через день, один раз в сутки (на ночь).

При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы, через 30 минут после еды, по следующей схеме:

— при аллергическом риноконъюнктивите взрослым — по 500 тыс. ME ежедневно в течение 10 дней (курсовая доза 5 млн ME);

— при атопической бронхиальной астме взрослым — по 500 тыс. ME однократно в сутки в течение 10 дней, а затем по 500 тыс. ME через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.

При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ препарат принимают за 30 мин до еды:

— для профилактики: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. ME один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости; детям с 3-х до 15 лет

— по 250 тыс. ME один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости.

— при терапии гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней; детям с 3-х до 15 лет — по 250 тыс. ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.

При комплексной терапии урогенитальных инфекций у взрослых препарат принимают за

30 минут до еды по 500 тыс. ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды:

— при лихорадочной форме: по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 7 дней;

— при менингеальной форме: по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 10 дней;

При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно не позднее 4-го дня после укуса клеща в дозе 0,1 мл/кг.

Побочные эффекты:

При применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2b, при применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт возможны побочные эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб, лихорадка, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются индометацином/парацетамолом. Возможно развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница, апатия, депрессии.

Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы.

Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.

Передозировка:

Случаев передозировки не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы глюкокортикостероидов).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Особые указания:

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы, рекомендуется контролировать концентрацию тиреотропного гормона (ТТГ).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 тыс. ME или 500 тыс. ME, или 1 млн ME.

Упаковка:

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь.

По 250 тыс. ME или 500 тыс. ME, или 1 млн ME активного вещества во флаконах стеклянных. Флаконы герметично укупорены пробками резиновыми и обжаты колпачками алюминиевыми.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 3, 5 или 6 флаконов в ячейковой упаковке из пленки ПВХ; 1 или 2 ячейковых упаковки вместе с Инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не подлежит применению по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Вектор-Медика» (ЗАО «Вектор-Медика»), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Вектор-Медика»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Альтевир®

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18


Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18


Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18


Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него

рег. №: ЛС-001041
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.19

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

Анаферон®

Анаферон

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000023)-(РГ-RU )
от 17.12.19

Дата перерегистрации: 14.04.22

Анаферон® детский

Анаферон детский

Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл с капельницей

рег. №: ЛП-(000019)-(РГ-RU )
от 11.12.19

Дата перерегистрации: 09.06.22

Анаферон® детский

Анаферон детский

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000035)-(РГ-RU )
от 27.12.19

Дата перерегистрации: 15.04.22

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

Бронхо-Ваксом® взрослый

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011540/01
от 26.12.11

Бронхо-Ваксом® детский

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011539/01
от 23.12.11

Бронхо-мунал®

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011632/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

Бронхо-мунал® П

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011633/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

Виферон®

Гель д/наружн. и местн. прим. 36000 МЕ/1 г: туба 12 г

рег. №: Р N001142/02
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 12.01.21

Виферон®

Мазь д/наружн. и местн. прим. 40000 МЕ/1 г: туба 12 г

рег. №: Р N001142/01
от 06.11.07

Дата перерегистрации: 19.01.21

Виферон®

Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон®

Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон®

Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Виферон®

Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000017/01
от 06.10.10

Дата перерегистрации: 05.04.21

Вобэнзим

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.

рег. №: П N011530/01
от 19.02.10

Дата перерегистрации: 21.08.17

Генферон® лайт

Генферон лайт

Капли назальные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с насадкой-капельницей

рег. №: ЛП-002309
от 25.11.13

Дата перерегистрации: 26.11.18

Генферон® лайт

Генферон лайт

Спрей назальный дозированный 50 000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором

рег. №: ЛСР-009046/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 08.10.18

Генферон® лайт

Генферон лайт

Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09

Дата перерегистрации: 15.04.19


Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09

Дата перерегистрации: 15.04.19

Глутоксим®

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19


Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

Гриппферон®

Капли назальные 10000 МЕ/1 мл: фл. 10 мл

рег. №: Р N000089/01
от 05.01.11

Дата перерегистрации: 07.05.20

Деринат®

Р-р д/местн. и наружн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. или фл.-капельн. 10 мл 1 шт.

рег. №: Р N002916/02
от 18.08.08

Дата перерегистрации: 06.11.18

Доктор Тайсс Эхинацеи настойка

Настойка 50 мл: фл.-капельн. 1 шт.

рег. №: П N011637/01
от 26.08.11

Доктор Тайсс Эхинацея форте

Р-р д/приема внутрь 75.6 мл/100 мл: фл.-капельн. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛС-001444
от 06.08.10

Иммунал®

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой

рег. №: П N013458/01
от 26.11.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

Иммунал®

Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: П N013458/02
от 07.12.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

Иммунал® плюс С

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-000549
от 12.05.11

Дата перерегистрации: 17.05.16

Иммунекс®

Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г

рег. №: ЛС-001141
от 18.08.10

Иммуновак-ВП-4

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛСР-001294/10
от 24.02.10


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001293/10
от 24.02.10

Иммунофитол®

Сироп: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-001053/08
от 26.02.08

Дата перерегистрации: 24.02.21

Имунорикс

Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-005105/07
от 24.12.07

Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ

(Россия)

Ингарон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-001330
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 20.04.20

Интерфераль®

Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны

рег. №: ЛП-001989
от 30.01.13

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Интерферон Лейкоцитарный человеческий жидкий

Р-р д/местн. прим. и ингаляций 1 тыс.МЕ/мл: 2 мл. амп. 5 или 10 шт.; фл. 1, 5 или 10 шт, 5 мл фл.

рег. №: Р N002335/01
от 26.05.08

Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой

Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт.

рег. №: Р N002278/01
от 19.05.08

Инфагель®

Гель д/местн. и наружн. прим. 10000 МЕ/1 г: фл. 2 г, 3 г, 5 г или 10 г, тубы 2 г, 3 г, 5 г или 10 г

рег. №: Р N000647/01
от 21.05.07

Дата перерегистрации: 08.04.20

Исмиген®

Таб. подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002210
от 30.08.13

Дата перерегистрации: 14.04.21

Кипферон®

Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000126/01
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 20.07.20

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

БИННОФАРМ

(Россия)

Ликопид®

Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001438
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 17.08.20

Локферон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: Р N001878/01-2002
от 19.12.08

Неовир®

Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.

рег. №: Р N003311/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

Радамин® Виро

Радамин Виро

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: фл. 2, 3, 4 или 5 шт.

рег. №: ЛС-000381
от 03.08.10

Дата перерегистрации: 27.12.21

Тимоген®

Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором

рег. №: ЛП-(000640)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N002408/01

Тимоген®

Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002304
от 13.09.11

Дата перерегистрации: 30.10.19

Уро-Ваксом®

Капс. 6 мг: 30 шт.

рег. №: П N011541/01
от 06.10.11

Дата перерегистрации: 24.01.14

Центроферон®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006811
от 01.03.21

Циклоферон®

Циклоферон

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000863)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: Р N001049/02

Цитовир®-3

Капс.: 12, 24 или 48 шт.

рег. №: Р N000195/01
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 25.12.19

Цитовир®-3

Порошок д/приготов. р-ра д/приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный): фл. 20 г в компл. с дозир. устройством

рег. №: ЛП-000423
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 16.09.19

Цитовир®-3

Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. с дозир. устройством

рег. №: ЛС-000942
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 26.03.21

Эргоферон

Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-(000018)-(РГ-RU )
от 11.12.19

Эргоферон®

Эргоферон

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000031)-(РГ-RU )
от 19.12.19

Дата перерегистрации: 25.03.22

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл

рег. №: Р N000167/01
от 17.04.08

Дата перерегистрации: 25.04.18

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 50 мл или 100 мл, банки 100 мл

рег. №: ЛСР-007043/09
от 07.09.09

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 50 мл, бут. 0.9 кг, канистры 4.5 кг, 9 кг или 18 кг

рег. №: Р N002574/01
от 14.07.09

Дата перерегистрации: 22.11.17

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. и фл.-капельн 25 мл, фл. 50 мл или 100 мл.

рег. №: ЛС-001659
от 29.07.11

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. и фл.-капельн. 25 мл, 30 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-007268
от 05.08.21

Эхинацеи пурпурной трава

Трава измельченная: пачки 30 г, 50 г, 75 г или 100 г

рег. №: ЛП-000451
от 01.03.11

Эхинацеи пурпурной трава

Трава-порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000365
от 24.02.11

Эхинацеи пурпурной экстракт жидкий

Экстракт д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛСР-004522/10
от 21.05.10

Эхинацея

Эхинацея

Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003884/01
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 01.06.15

Эхинацея

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004018
от 12.12.16

Эхинацея Вилар

Экстракт жидкий: фл. 50 мл

рег. №: ЛП-000439
от 28.02.11

Эхинацин® Ликвидум

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 или 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011715/01
от 13.08.07

Дата перерегистрации: 05.12.16

Произведено:

MADAUS

(Германия)

Реаферон, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Показания к применению
  9. Передозировка
  10. Противопоказания
  11. Побочные действия
  12. Способ применения
  13. Применение при беременности и кормлении грудью
  14. Фармакологическое действие
  15. Синонимы
  16. Фармакокинетика
  17. Взаимодействие с другими лекарствами
  18. Лекарственная форма
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Особые условия
  22. Условия отпуска из аптек

Реаферон — лекарственный препарат, который врачи относят к интерферонам группы альфа. Средство ускоряет процесс выздоровления. Содержит человеческий интерферон.

Производитель

За производство отвечает Российская компании Вектор-Медика.

Страна происхождения

Российская Федерация

Группа препаратов

Реаферон относится к противовирусным средствам и интерферонам.

Действующее вещество

Основной компонент препарата — рекомбинантный интерферон группы альфа 2б.

Формы выпуска

Препарат выпускается в виде ампул для инъекций, геля, растворимого порошка.

Упаковка

Выпускается в стеклянных флаконах или картонной упаковке. Одна пачка содержит 5 флаконов или 2 картонных упаковки. В пачке содержится нож для ампул.

Состав

В одном флаконе содержится 250 тыс. международных единиц, 500 или 1 млн МЕ главного действующего вещества. Также присутствуют дополнительные компоненты: лецитин, хлорид натрия, холестерин, гидрофосфат натрия, лактоза.

Способ применения и дозировка

Лекарственный препарат принимается внутрь. Перед употреблением требуется добавить во флакон кипяченную воду комнатной температуры в количестве 2 мл, после тщательно встряхнуть до получения однородной жидкости. Режим дозирования зависит от заболевания:

  • острый гепатит требует 1 млн международных единиц (МЕ) на протяжении 5 дней дважды в день, затем доза снижается до 1 млн МЕ в день в течение 5 дней;
  • хронический характер вирусного гепатита требует 1 млн МЕ дважды в неделю на протяжении 8 недель;
  • активный гепатит С при отсутствии симптомов цирроза требует 3 млн международных единиц трижды в неделю на протяжении 7 месяцев;
  • злокачественное новообразование в почке требует прием по 3 млн МЕ каждый день на протяжении 7 — 12 дней;
  • при саркоме Капоши врачи назначают по 3 млн МЕ каждый день в течение 7 — 12 дней, параллельно назначают цитостатики;
  • при хроническом характере миелолейкоза Реаферон назначают по 6 млн МЕ каждые два дня, длительность лечения определяется врачом;
  • в случае диагностирования папилломатозы гортани назначат по 150 тыс. МЕ на килограмм массы тела каждый день на протяжении 6 — 7 недель;
  • волосатоклеточный лейкоз требует ежедневного введения до 6 млн МЕ на протяжении 8 — 10 недель.

Дозировки зависят от индивидуальных особенностей организма и заболевания. Перед использованием препарата требуется консультация врача.

Показания к применению

У взрослых лекарство Реаферон назначается в комплексе с другими препаратами при следующих заболеваниях.

  1. Острая форма гепатита В на тяжелых и средних стадиях до 5 дня желтухи. В дальнейшем препарат характеризуется низкой степенью эффективности.
  2. Хронический характер гепатита С или В и Д. Однако препарат не используют при наличии клинических признаков цирроза печени.
  3. Злокачественное новообразование почки на заключительной стадии, а также рак кожного покрова, саркома Капоши. Препарат помогает в короткий промежуток времени устранить симптоматику болезни.
  4. Менингоэнцефалиты вирусного и бактериального характера. Лекарство Реаферон имеет высокую эффективность в течение первых 4 дней после возникновения первой симптоматики.
  5. Рассеянный склероз.

Детям препарат Реаферон назначается при папилломатозе гортани и острой форме лейкоза в стадии ремиссии.

Передозировка

В интернете достоверной информации о случаях передозировки данным препаратом нет. Однако врачи отмечают, что в случае превышения режима дозирования возможно увеличение температуры тела, озноб. При возникновении осложнений требуется проведение симптоматического лечения.

Противопоказания

Препарат имеет следующие противопоказания.

  1. Непереносимость любого из составляющих лекарственного средства.
  2. Тяжелая аллергическая реакция.
  3. Сердечная и сосудистая недостаточность.
  4. Хронический характер гепатита.
  5. Недостаточность печени или почек.
  6. Эпилептический синдром.
  7. Наличие в анамнезе болезней аутоиммунного характера.
  8. Процесс вынашивания ребенка.
  9. Период лактации.

Побочные действия

При парентеральном введении лекарства возможны следующие побочные эффекты.

  1. Чувство озноба.
  2. Повышенная утомляемость
  3. Высыпания на кожном покрове, чувство зуда.
  4. Развитие лейкопении.
  5. Повышенная температура тела.

В случае перифокального применения средства существует риск развития воспалительного процесса. При возникновении вышеописанных побочных эффектов прерывать лечение не требуется. Рекомендуется обратиться к врачу для составления симптоматического курса терапии.

При применении геля на слизистой глаз существует риск возникновения следующих побочных эффектов.

  1. Отек конъюктивы.
  2. Развитие инфекционной болезни.
  3. Образование фолликул.

В случае возникновения ярко выраженных побочных эффектов требуется прекратить использование лекарства.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Реаферон противопоказан в процессе вынашивания ребенка и период лактации.

Фармакологическое действие

Средство оказывает противовирусное и противоопухолевое действие. Также Реаферон укрепляет иммунную систему.

Синонимы

Реаферон в аптеке имеет следующие аналоги.

  1. Альтевир в виде раствора.
  2. Суппозитории Виферон.
  3. Назальная мазь Гриппферон.
  4. Вагинальные свечи Кипферон.
  5. Лайфферон в виде капсул и ампул.

Фармакокинетика

Реферон воздействует на мембраны клеток, меняя их свойства. Таким образом вирусу труднее проникнуть в ткани. Также лекарство усиливает синтез ферментов, которые предотвращают репликацию вируса. Препарат вызывает изменения в цитоскелете, который отвечает за процесс клеточного метаболизма. Таким образом осуществляется препятствование пролиферации злокачественных клеток.

Главный действующий компонент оказывает влияние на экспрессию онкогенов, нормализуя трансформацию клеток. Иммуномодулирующие свойства объясняются усилением активности киллерных клеток, участвующих в ответе иммунной системы на злокачественные клетки. Остаточные компоненты вещества выводятся через мочеиспускательную систему.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат усиливает кардиотоксическое действие других медикаментозных средств, а также уменьшает активность Р450 — цитохрома. По этой причине Реаферон Е Липинта уменьшает метаболизм диазепама, фениторина, цитостатиков и их аналогов.

Лекарственная форма

Препарат представляет собой пористую массу или порошок белого, желто-белого цвета. Другие формы выпуска имеют тот же цвет.

Условия хранения

Лекарство требуется хранить при температуре более 8 градусов по Цельсию в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности составляет 3 года с момента его выпуска, который указан на упаковке.

Особые условия

Во время прохождения терапии раз в 14 дней у пациента производят общий анализ крови, раз в 4 недели — биохимический анализ. В случае уменьшения количества тромбоцитов дозировка препарата уменьшается в два раза. Согласно инструкции по применению препарат имеет несколько особых указаний.

  1. Прием Реаферона лиофилизат отменяют при появлении признаков гиперчувствительности.
  2. Средство требуется использовать с особой осторожностью при тяжелом течении хронических болезней, например, при повышенной концентрации сахара в кровеносной системе.
  3. При длительном курсе лечения увеличивается риск прогрессирования пневмонии. Для профилактики данного осложнения рекомендуется пить глюкокортикостероиды.
  4. Reaferon следует с осторожностью использовать при наличии предрасположенности к аутоимунным болезням.
  5. При появлении депрессивного синдрома над пациентом устанавливается контроль. У детей отмечается склонность к суицидальным мыслям во время лечения Реафероном.
  6. Длительный прием лекарства провоцирует нарушение работы зрительных органов, а также появление антител к главному действующему веществу. У пожилых больных существует вероятность комы и прогрессирования энцефалопатии.
  7. В случае возникновения гипотензии требуется адекватная гидратация.
  8. После трансплантации почки эффективность Реаферона уменьшается.
  9. Препарат негативно влияет на концентрацию внимания. При лечении Реафероном рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами.

Условия отпуска из аптек

Реаферон в аптеке продается по рецепту от врача.

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Состав

Одна ампула препарата содержит 500000 ME, 1 000000 ME, 3 000000 ME или 5000000 ME действующего вещества.

Вспомогательные вещества:

  • 4,5 мг — альбумина человеческого донорского;
  • от 8,09 до 9,07 мг — хлорида натрия;
  • от 2,74 до 3,82 мг — гидрофосфата додекагидрата натрия;
  • от 0,37 до 0,58 мг — дигидрофосфата дигидрата натрия.

Форма выпуска

Реаферон-ЕС — лиофилизированный порошок для изготовления раствора для последующего местного применения, а также инъекций.

Одна упаковка содержит 5 или 10 ампул по 1 мл порошка.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое, противовирусное, иммуномодулирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лиофилизат состоит из белка — интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного, лиофильно высушенного и заключенного в липосомы.

Препарат изменяет свойства мембран клеток, не зараженных вирусом, тем самым препятствуя проникновению вируса внутрь клетки. Запускает механизм синтеза некоторых специфических ферментов, которые предотвращают синтез белков и репликацию РНК вируса, тем самым проявляя противовирусное действие.

Антипролиферативная активность обусловлена прямым действием, вызывающим трансформации в цитоскелете и клеточной мембране, которые регулируют процессы клеточного метаболизма и дифференцировки, в свою очередь препятствующие пролиферации в основном опухолевых клеток. Также интерферон влияет на экспрессию некоторых онкогенов, как бы нормализуя неопластическую клеточную трансформацию тем самым ингибируя рост опухоли.

Механизм иммуномодулирующего действия обусловлен активированием естественных киллерных клеток и макрофагов, которые принимают активное участие в иммунном ответе на опухолевые клетки.

При парентеральном способе применения подвергается распаду.

В основном выводится с мочой, некоторое количество в неизменном виде.

Показания к применению

Препарат предназначен для комплексного лечения взрослых пациентов при таких заболеваниях:

  • острый вирусный гепатит В в тяжелых и среднетяжелых формах до пятых суток желтухи (малоэффективен в более поздние сроки данного периода, не эффективен при развитии печеночной комы и холестатическом течении патологии);
  • острые затяжные гепатиты В и С, а также хронические активные гепатиты В, С и D без симптоматики цирроза;
  • микоплазменные, вирусные (аденовирусные, гриппозные, энтеровирусные, паротитные, герпетические), а также вирусно-бактериальные менингоэнцефалиты (более всего эффективен в течение первых 4 суток болезни);
  • вирусные кератиты, конъюнктивиты, кератоувеиты, кератоконъюнктивиты;
  • IV стадия рака почки, волосато-клеточный лейкоз, злокачественные лимфомы кожных покровов (первичный ретикулез, грибовидный микоз), саркома Капоши, плоскоклеточный и базально-клеточный рак кожи, хронический миелолейкоз, кератоакантома, гистиоцитоз Х, эссенциальная тромбоцитопения, сублейкемический миелоз;
  • рассеянный склероз.

Комплексное лечение пациентов детского возраста:

  • острый лимфобластный лейкоз в фазе ремиссии (4-5 месяц) после проведения индуктивной химиотерапии;
  • респираторный папилломатоз гортани.

Противопоказания

  • тяжелые аллергические проявления;
  • период беременности;
  • индивидуальная гиперчувствительность к интерферону.

Побочные действия

При введении препарата парентерально возможны:

  • утомляемость;
  • повышение температуры;
  • озноб;
  • высыпания на коже и зуд;
  • тромбоцитопения;
  • лейкопения.

При введении перифокально:

  • местные воспалительные реакции.

Данные побочные явления, как правило, не являются причиной для прерывания терапии.

При применении местно на слизистой оболочке органов зрения возможны:

  • гиперемия слизистой глаза;
  • отечность конъюнктивы;
  • конъюнктивальная инфекция;
  • единичные фолликулы.

При побочных реакциях резко выраженного характера введение лекарственного средства следует прекратить.

Инструкция по применению Реаферон-ЕС (Способ и дозировка)

Реаферон-ЕС применяют субконъюнктивально, местно, под очаг поражения или непосредственно в сам очаг — внутримышечно.

Прямо перед процедурой порошок одной ампулы лекарственного средства растворяют в 1 мл воды для инъекций для внутримышечного введения, или в 5 мл для местного и субконъюнктивального применения. Время растворения порошка от 2 до 4 минут, полученный раствор лекарства должен быть без посторонних включений и совершенно прозрачным.

Для терапии различных заболеваний препаратом Реаферон, инструкция по применению рекомендует следующие дозы:

Терапия острого гепатита В предполагает внутримышечные инъекции Реаферона-ЕС два раза в сутки в дозе 1000000 МЕ. Лечение проводят в течение 5-6 суток, после чего дозу снижают в два раза до 1000000 МЕ в сутки. В сниженной дозе терапия продолжается еще на протяжении 5 дней. После проведения контрольных биохимических тестов крови и при дальнейшей необходимости, курс терапии могут продолжить на 14 дней в дозе 1000000 МЕ, с введением 2 раза в 7 дней. Общая доза курса — 15000000-21000000 МЕ.

Острый гепатит В и хронический гепатит В в активной фазе, проходящие без присоединения дельта-инфекции и симптоматики цирроза печени требуют дозы препарата, составляющей 1000000 МЕ и вводимой внутримышечно 2 раза в 7 суток в течение 30-60 дней. При отрицательном эффекте от лечения, продлевают курс терапии до 90-180 дней или проводят 2-3 курса по 30-60 суток с перерывами от 30 дней до полугода.

Терапия острого затяжного и хронического активного гепатита С без симптомов цирроза печени проводится внутримышечно в дозе 3000000 МЕ, вводимой 3 раза в 7 дней, курс лечения — 6-8 месяцев. Возможно продление терапии до 12 месяцев, при отсутствии положительного эффекта от проведенного лечения. Повторный курс может быть назначен спустя 3-6 месяцев.

Курс терапии хронического активного гепатита D без симптомов цирроза составляет 30 дней и состоит из двух внутримышечных введений в неделю в дозе 500000-1000000 МЕ. В случае надобности можно провести повторный курс терапии спустя 1-6 месяцев.

Доза препарата при активном хроническом гепатите В или D с симптоматикой цирроза печени составляет 250000-500000 МЕ в день, вводимая внутримышечно в течение 30 суток 2 раза в неделю. При проявлении симптомов декомпенсации назначают повторные аналогичные курсы лечения с перерывами не менее 60 дней.

Лечение рака почки начинают с ежедневной дозы 3000000 МЕ, вводимой внутримышечно на протяжении 10 суток. Повторные курсы терапии могут быть проведены с сохранением предыдущей дозы с перерывами в 3 недели. Как правило, проводят от 3 до 9 курсов и более с общей дозой препарата от 120000000 МЕ до 300000000 МЕ и даже больше.

Каждодневная внутримышечная доза Реаферона-ЕС при терапии волосато-клеточного лейкоза составляет от 3000000 до 6000000 МЕ, с курсом терапии до 2 месяцев. Нормализация гемограммы дает возможность снизить суточную дозу препарата до 1000000-2000000 МЕ. Поддерживающая терапия проводится на протяжении 6-7 недель в дозе 3000000 МЕ, внутримышечно два раза в 7 дней. Общая доза — 420000000-600000000 МЕ и даже более.

Терапия лимфобластного лейкоза у пациентов детского возраста, осуществляемая в фазе ремиссии (4-5 месяц) после проведения индуктивной химиотерапии назначается в дозе 1000000 МЕ внутримышечно. Инъекции делают 1 раз в 7 суток на протяжении 6 месяцев, после чего переходят на 1 введение в 2 недели. Курс лечения, в основном составляет 2 года. Одновременно рекомендуют проведение поддерживающей химиотерапии.

Хронический миелолейкоз лечат в дозе 3000000 МЕ, вводимой внутримышечно каждый день или в двойной дозе через сутки. Срок терапии составляет от 2,5 месяцев до 6 месяцев.

Внутримышечное введение Реаферона-ЕС рекомендуют для терапии гистиоцитоза Х, которую проводят в каждодневной дозе 3000000 МЕ в течение 30 суток. Возможно проведение повторных курсов на протяжении 1-3 лет с 1-2 месячными перерывами.

Для коррекции гипертромбоцитоза при эссенциальной тромбоцитопении и сублейкемическом миелозе назначают внутримышечные инъекции Реаферона-ЕС в суточной дозе 1000000 МЕ. Курс терапии составляет 20 суток.

При саркоме Капоши и злокачественных лимфомах рекомендуемая внутримышечная суточная доза препарата 3000000 МЕ. Лечение проводят на протяжении 10 суток в комплексе с цитостатиками (Циклофосфан, Проспидин) и глюкокортикоидами.

Терапия ретикулосаркоматоза и опухолевой фазы грибовидного микоза проводится в виде внутримышечных инъекций в дозе 3000000 МЕ чередуемых внутриочаговыми введениями в дозе 2000000 МЕ. Курс терапии 10 суток. У пациентов с грибовидным микозом в эритродермической стадии, повышение температуры выше 39 °С, а также обострение процедуры введение препарата служит сигналом к прекращению лечения. При слабо выраженном терапевтическом эффекте проводят повторный курс спустя 10-14 суток. При достижении положительного клинического ответа назначают поддерживающий курс лечения в дозе 3000000 МЕ, вводимой 1 раз в 7 дней на протяжении 6-7 недель.

Суточная доза лекарственного средства при лечении ювенильного респираторного папилломатоза гортани составляет 100000-150000 МЕ на килограмм веса. Данное лечение проводят на протяжении 45-50 суток. После переходят на введение аналогичной дозы в течение одного месяца 3 раза в неделю. Дальнейшие два курса терапии проводят с перерывом в 2-6 месяцев.

Пирамидный синдром рассеянного склероза поддается лечению в дозе 1000000 МЕ внутримышечно 3 раза в сутки. Мозжечковый синдром рассеянного склероза -1000000 МЕ внутримышечно 1-2 раза в сутки. Курс терапии в обоих случаях составляет 10 суток, после чего переходят на инъекции в той же дозе 1 раз в 7 дней на протяжении 5-6 месяцев. Суммарная доза препарата варьирует от 50000000 до 60000000 МЕ.

Перифокальное введение лекарственного средства Реаферон-ЕС рекомендуют для терапии плоскоклеточного рака, базально-клеточного рака и кератоакантомы. Лекарственное средство вводят один раз в сутки непосредственно под очаг поражения в дозе 1000000 МЕ на протяжении 10 суток ежедневно. При выраженных воспалительных реакциях в месте введения, инъекции осуществляют спустя 1-2 дня. При необходимости, после окончании курса лечения назначают криодеструкцию.

При кератоиридоциклитах и стромальных кератитах рекомендуют субконъюнктивальное введение в суточной дозе по 60000 МЕ с объемом раствора 0,5 мл, каждые сутки или через день. Инъекции делают под местной анестезией, в качестве которой используют 0,5%-ный раствор Дикаина. Полный курс терапии составляет от 15 до 25 введений.

Местное применение раствора препарата рекомендуют при поверхностных кератитах и конъюнктивитах. Процедура заключается в нанесении 2 капель раствора на конъюнктиву пораженного глаза, 6-8 раз в день. По мере стихания воспалительных проявлений количество инсталляций снижают до 3-4 в сутки. Курс терапии составляет 14 дней.

Для приготовления местно используемого раствора растворяют содержимое одной ампулы Реаферона-ЕС в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Приготовленное лекарство может храниться не более 12 часов в холодильнике при температуре 2-8 °С.

Передозировка

При соблюдении всех выше рекомендованных доз препарата Реаферон-ЕС, его передозировка маловероятна.

Взаимодействие

У пациентов с выраженной пирогенной реакцией на Реаферон-ЕС (температура тела 39 °С и более) рекомендуется сочетаемое применение Индометацина.

Интерферон альфа-2b может влиять на метаболизм Фенитоина, Циметидина, Дипиридамола, Диазепама, Теофиллина, Варфарина, Пропранолола и некоторых цитостатиков.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

В холодильнике, при температуре не выше 8 °С.

Срок годности

3 года.

Особые указания

В случае развития лейкоцитопении и тромбоцитопении следует проводить анализ крови с частотой 2-3 раза в неделю.

При ярко выраженных общих и местных реакциях негативного характера введение препарата Реаферон-ЕС необходимо прекратить.

При длительном использовании интерферонов у некоторых лиц могут выработаться антитела, что приведет к понижению терапевтического эффекта.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Среди аналогов Реаферона-ЕС присутствуют различные лекарственные формы: свечи, капли, растворы, капсулы, мази, гели.

Самыми известными аналогами являются:

  • Авонекс
  • Бетаферон
  • Генферон
  • Диаферон
  • Интерлок
  • Роферон-А
  • Виферон

При беременности и лактации

Не назначается.

Отзывы о Реаферон-ЕС

При следовании всем правилам хранения, транспортировки и применения препарата, отзывы о его эффективности при различных заболеваниях взрослых пациентов и детей, в 95% случаев положительные. Побочные реакции чаще всего наблюдаются при несоблюдении температурного режима хранения.

Цена Реаферон-ЕС, где купить

Цена Реаферона в аптеках России, в зависимости от дозировки и количества ампул, сильно отличается. Например, ампулы 3000000 МЕ №5 вы сможете приобрести за 1200-1700 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Реаферон-ЕС лиофилизат для приг. раствора для инъекций и местного прим. 500000МЕ 5штАО Вектор-Медика

  • Реаферон-ЕС лиоф. для приг раствора для ин. и местн. прим. 1млн.МЕ 5штВектор-Медика АО

  • Реаферон-ЕС лиоф. для приг раствора для ин. и местн. прим. 3млн.МЕ 5штВектор-Медика АО

показать еще

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Реанимирование синонимы
  • Реанимация синоним русского происхождения
  • Реаниматология синоним
  • Реамберин синонимы
  • Реальный факт синоним


  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии