Групповые аналоги: 96
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
L-Малат изотонический |
Р-р д/инф: контейнеры 500 мл рег. №: ЛП-006747 |
ПОЛИСАН НТФФ (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт. рег. №: Р N001120/01 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: фл. 200 мл 1 или 20 шт или 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: ЛС-002239 |
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: фл. 200 мл 1 или 24 шт, 400 мл 1 или 12 шт. рег. №: Р N001952/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: фл. 200 мл 1, 15 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-001923/08 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт. рег. №: Р N002046/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: фл. 200 мл 40 шт, 400 мл 1 или 24 шт. рег. №: П N015752/01 |
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: фл. 200 мл или 400 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000076 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/1 л: фл. 200 мл или 400 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001865 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ацесоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+2 г/л: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-002712 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: Р N001118/01 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: бут. 100мл, 200 мл, 400 мл, 2400 мл, 2800 мл, 4800 мл, 5600 мл, 6000 мл, 7500 мл, 12000 мл. рег. №: Р N002024/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: бут. 200 мл, 400 мл рег. №: П N015753/01 |
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: бут. 200 мл, 400 мл рег. №: Р N003712/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: бут. 200 мл, 400 мл рег. №: ЛСР-001924/08 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: бут. 200 мл, 400 мл рег. №: ЛС-002276 |
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Дисоль |
|
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: фл. 200 мл или 400 мл рег. №: Р N001951/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/1 л: фл. 200 мл, 400 мл рег. №: Р N003878/01 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Дисоль |
Р-р д/инф. 6 г+2 г/л: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-002713 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Ионоплазм |
Р-р д/инф.: бутылки 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-004453 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Йоностерил |
Р-р д/инф.: фл. стекл. 250 мл, 500 мл или 1000 мл 6 или 10 шт.; фл. пластик. 250 мл, 500 мл или 1000 мл 10 или 20 шт.; мешки полимерн. 250 мл, 500 мл или 1000 мл 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: П N011824/01 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) |
||
|
Калийнат |
Р-р д/инф. 0.15%+0.9%: 500 мл или 1000 мл бутылки 10 шт. рег. №: ЛП-005856 Р-р д/инф. 0.3%+0.9%: 500 мл или 1000 мл бутылки 10 шт. рег. №: ЛП-005856 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания) |
||
|
Квинтасоль |
Р-р д/инф.: фл. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛС-000239 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия) |
||
|
Конфумин® |
|
Р-р д/инфузий 15%: контейнеры 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-001067 |
Российский НИИ гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
|
|
Мафусол |
Р-р д/инф.: фл. 400 мл или 450 мл рег. №: ЛСР-009901/08 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия) |
||
|
Мафусол® |
|
Р-р д/инф.: фл. 100, 250, 500 или 1000 мл рег. №: Р N000600/01 |
Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
|
|
Натрия фумарат сложный |
Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-000268/09 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: 100 мл контейнеры 1 или 70 шт., 250 мл контейнеры 1 или 32 шт., 500 мл контейнеры 1 или 20 шт. 1000 мл контейнеры 1 или 10 шт. рег. №: Р N000772/01 |
РЕСТЕР (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: 100 мл, 250 мл или 500 мл фл. 1 или 24 шт. рег. №: ЛС-001156 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: 200 мл или 250 мл бут. 1, 28 или 36 шт., 400 или 500 мл бут. 1, 15 или 20 шт. рег. №: Р N002662/01 |
ПФК АЛИУМ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: 250 мл контейн. 32 шт., 500 мл контейн. 20 шт., 1000 мл контейн. 10 шт. рег. №: ЛП-001687 |
ПОЛИСАН НТФФ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: 50 мл или 100 мл контейнеры 50 шт., 250 мл контейнеры 30 шт., 500 мл контейнеры 20 шт., 1 л контейнеры 10 шт. рег. №: П N011884/01 |
BAXTER (Испания) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: бут 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-009848/09 |
АСБА (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл 1 или 28 шт., 400 мл, 500 мл 1 или 15 шт., контейнеры 100 мл 1 или 72 шт, 250 мл 1 или 34 шт., 500 мл 1 или 22 шт. рег. №: Р N001119/01 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: бутылки 250 мл или 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001906 |
ЮГРАФАРМ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: бутылки 250 мл или 500 мл 16 шт. рег. №: ЛП-003215 |
СФЕРА-ФАРМ (Россия) Произведено: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: бутылки 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: ЛП-(000904)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л рег. №: П N013148/01-2001 |
ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл, 800 мл или 1 л рег. №: Р N002491/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
|
Р-р д/инф. 0.9%: контейнеры 250 мл или 500 мл рег. №: Р N003232/01 |
МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: контейнеры 250 мл или 500 мл рег. №: Р N003438/01 |
Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: контейнеры 250 мл или 500 мл 14 шт. рег. №: ЛСР-001839/08 |
САХАМЕДПРОМ ГУП (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: контейнеры 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: ЛСР-002671/08 |
АСФАРМА (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 100 мл , 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: ЛП-007201 |
СТАТУСФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАТЕК (Армения) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 100 мл, 200 мл или 400 мл рег. №: ЛС-002555 |
АКАФАРМ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: ЛС-001665 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
|
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 200 мл 1 или 24 шт., фл. 400 мл 1 или 12 шт. рег. №: Р N003523/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 200 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: ЛС-002054 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 200 мл 1 или 40 шт., фл. 400 мл 1 или 24 шт. рег. №: П N014795/01 |
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт. рег. №: Р N002134/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-005263/07 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛС-000247 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 200 мл, 400 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005359/07 |
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 250 мл 15 шт., фл. 500 мл 10 шт. рег. №: Р N003832/01 |
ГЕМАТЕК (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 250 мл, 1 л, 2 л рег. №: ЛСР-004212/08 |
ЭПОХА (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инф. 0.9%: фл. 50 мл 50 шт. рег. №: П N011884/01 Р-р д/инф. 0.9%: фл. 250 мл 30 шт., 500 мл 20 шт., 1 л 10 шт. рег. №: П N011884/01 Р-р д/инф. 0.9%: фл. 100 мл 50 шт. рег. №: П N011884/01 |
BAXTER (Испания) Произведено: BIEFFE MEDITAL (Испания) |
||
|
Натрия хлорид |
|
Р-р д/инф. изотонический 0.9%: контейнеры 50 мл, 100 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: Р N003758/01 |
Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
|
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инфузий 0.9%: бут. 200 мл или 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: Р N001083/01 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001542 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001960 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛС-002347 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: амп. 1 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛС-002355 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: Р N002156/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002585/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛС-002556 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002585/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекц. 0.9%: фл. 100 мл, 250 мл, 500 мл рег. №: Р N000170/01-2000 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Натрия хлорид |
Р-р д/инъекций 0.9%: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: П N015784/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Натрия хлорид Браун |
Р-р д/инф. 0.9%: бут. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л рег. №: ЛС-001564 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания) |
||
|
Натрия хлорид Браун |
Р-р д/инф. 0.9%: бут. 100 мл, 500 мл или 1 л рег. №: ЛС-001564 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) |
||
|
Натрия хлорид-СОЛОфарм |
Р-р д/инф. 0.9%: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-002485 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Нормофундин Г-5 |
Р-р д/инф.: бут. 100 мл 20 шт, бут. 500 мл или 1 л 10 шт. рег. №: ЛС-000969 |
B.BRAUN MEDICAL (Германия) Произведено: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) |
||
|
Плазма-Лит 148 водный раствор |
Р-р д/инф.: контейнеры Виафлекс 500 мл 20 шт. или 1 л 10 шт. рег. №: П N014661/01-2002 |
BAXTER HEALTHCARE (Великобритания) контакты: БАКСТЕР (США) |
||
|
Плазма-Лит 148 с 5% глюкозой |
Р-р д/инф.: контейнеры 500 мл 20 шт. или 1 л 10 шт. рег. №: П N014663/01-2002 |
BAXTER HEALTHCARE (Великобритания) контакты: БАКСТЕР (США) |
||
|
Плазмафузол |
Р-р д/инф.: бут. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-006733 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Раствор Хартмана |
Р-р д/инф.: фл. 500 мл 10 шт. рег. №: П N014666/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Реамберин® |
|
Р-р д/инф. 1.5%: контейнеры полимерные 250 мл 5, 10 или 32 шт., 500 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-№(000801)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: Р N001048/01 Р-р д/инф. 1.5%: бут. 200 мл или 400 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000801)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: Р N001048/01 |
ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия) |
|
|
Рингер лактат |
Р-р д/инф.: бут. 200 мл 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-005650/09 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Рингер лактат |
Р-р д/инф.: бут. 250 мл или 500 мл 16 шт., контейнеры 250 мл 32 шт., 500 мл 18 шт. рег. №: ЛП-004560 |
СФЕРА-ФАРМ (Россия) |
||
|
Рингер лактат |
Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-005650/09 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Рингера-Ацетат |
Р-р д/инф.: бут. 250 мл или 500 мл, упаковки по 1, 12, 15, 24 или 28 шт. рег. №: Р N003902/01 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Рингера-Ацетат |
|
Р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл. рег. №: Р N000079/01 |
ХФК МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
|
|
Рингера-лактат с магнием |
|
Р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл рег. №: Р N000077/01 |
Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
|
|
Стерофундин Г5 |
Р-р д/инф.: бут. 100 мл 20 шт, бут. 500 мл или 1 л 10 шт. рег. №: ЛС-000968 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) |
||
|
Стерофундин изотонический |
|
Р-р д/инф.: бут. 500 мл или 1 л рег. №: ЛС-001825 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) |
|
|
Трисоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: Р N001121/01 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Трисоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: фл. 200 мл 1 или 28 шт., 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-002087/08 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Трисоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: фл. 200 мл, 400 мл рег. №: П N015749/01 |
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Трисоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: фл. 200 мл, 400 мл рег. №: Р N002044/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Трисоль |
Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/л: фл. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛП-003685 |
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Трометамол Н |
Р-р д/инф. 36.3 г+0.37 г+1.75 г/1 л: фл. 500 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-001567/08 |
BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) |
||
|
Фриостерин |
|
Р-р д/инф.: фл. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛП-(000885)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005843 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Хартмана раствор |
|
Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛС-002072 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) ПРОМОМЕД РУС (Россия) |
|
|
Хесол®-СОЛОфарм |
Р-р д/инф. 4.75 г+3.6 г+1.5 г/1 л: фл. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛП-002717 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Хлосоль |
Р-р д/инф. 4.75 г+1.5 г+3.6 г/1 л: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., 400 мл 1, 12 или 15 шт. рег. №: ЛС-001514 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Хлосоль |
Р-р д/инф. 4.75 г+1.5 г+3.6 г/1 л: фл. 200 мл, 400 мл рег. №: П N015750/01 |
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
Нозологические аналоги: 142
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 |
Р-р д/инф.: бут. 250 мл, 500 мл или 1 л 10 шт. рег. №: ЛСР-003844/09 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) |
||
|
Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 |
Р-р д/инф.: бут. 250 мл, 500 мл или 1 л 10 шт. рег. №: ЛСР-003845/09 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) |
||
|
Аминоплазмаль Е 15 |
Р-р д/инф.: бут. 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N012990/01 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) |
||
|
Аминосол-Нео |
Р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл в компл. с держателем рег. №: ЛС-001691 Р-р д/инф. 15%: фл. 500 мл в компл. с держателем рег. №: ЛС-001691 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия) |
||
|
Аминосол-Нео Е |
Р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000963 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия) |
||
|
Глюкоза |
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь 75 г: 82.5 г банки рег. №: ЛП-007234 |
ЛЕКАРЬ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000855/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001631/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 2 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000997/02 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000855/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
|
Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001631/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000997/02 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 40% (4 г/10 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N001186/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 40%: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002299 |
СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 40%: амп. 10 мл рег. №: ЛСР-008846/10 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 40%: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт., 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-005075/09 |
БИННОФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ «МТХ» (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 400 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002858 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 400 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002656 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 400 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002184 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 500 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001862/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/в/в введения 8 г/20 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000997/02 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Глюкоза |
|
Р-р д/инф. 10%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт. рег. №: Р N001278/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл бут. рег. №: Р N003903/01 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры рег. №: Р N000613/01 |
Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 или 400 мл рег. №: Р N002226/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл. рег. №: ЛП-000079 |
АКАФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 300 мл или 400 мл рег. №: Р N001862/01-2002 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛП-000347 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: П N014794/01 |
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: Р N001631/02-2003 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл. рег. №: Р N003708/01 |
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: Р N003439/01 |
Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛП-000925 |
СТЕРИТЕК Краснодарский завод инфузионных растворов (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: конт. 250 мл или 500 мл. рег. №: Р N000771/01 |
РЕСТЕР (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: ЛСР-001520/08 |
САХАМЕДПРОМ ГУП (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л рег. №: Р N003434/01 |
МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: ЛС-001966 |
ЮГРАФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: контейнеры 250 мл или 500 мл рег. №: ЛСР-008111/08 |
АСФАРМА (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: контейнеры 250 мл или 500 мл 1 шт. рег. №: П N013147/01-2001 |
ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 250 мл рег. №: Р N001186/02 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Глюкоза |
|
Р-р д/инф. 10%: фл. 250 мл или 500 мл рег. №: Р N003917/01 |
ГЕМАТЕК (Россия) |
|
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 20%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт. рег. №: Р N001278/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 20%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл бут. рег. №: Р N003903/01 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 20%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры рег. №: Р N000613/01 |
Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл. рег. №: ЛП-000079 |
АКАФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 20%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: Р N001862/01-2002 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 20%: бут. 200 мл или 400 мл. рег. №: Р N003708/01 |
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Глюкоза |
|
Р-р д/инф. 20%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л рег. №: Р N003434/01 |
МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 20%: фл. 250 мл или 500 мл. рег. №: Р N003917/01 |
ГЕМАТЕК (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 40%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт. рег. №: Р N001278/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл. рег. №: ЛП-000079 |
АКАФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 40%: бут. 200 мл или 400 мл. рег. №: Р N001862/01-2002 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 Р-р д/инф. 10%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 Р-р д/инф. 20%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 Р-р д/инф. 40%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5 %: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: ЛС-001966 |
ЮГРАФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
|
Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт. рег. №: Р N001278/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт. рег. №: ЛП-002475 |
ПИЭЛДЖИ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл бут. рег. №: Р N003903/01 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
|
Р-р д/инф. 5%: 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры рег. №: Р N000613/01 |
Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) |
|
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 или 400 мл рег. №: Р N002226/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл. рег. №: ЛП-000079 |
АКАФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: П N014794/01 |
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-001928/08 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: Р N001631/02-2003 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: Р N001824/01 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл. рег. №: Р N003708/01 |
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл или 400 мл. рег. №: Р N001862/01-2002 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: Р N003439/01 |
Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: бут. 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: Р N002772/01 |
САМСОН-МЕД (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛП-000925 |
СТЕРИТЕК Краснодарский завод инфузионных растворов (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл. рег. №: Р N000771/01 |
РЕСТЕР (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: контейнеры 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: ЛСР-001520/08 |
САХАМЕДПРОМ ГУП (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л рег. №: Р N003434/01 |
МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл 1 шт. рег. №: П N013147/01-2001 |
ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1 л рег. №: Р N000209/02 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: контейнеры 250 мл или 500 мл рег. №: ЛСР-008111/08 |
АСФАРМА (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: пакеты 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: ЛП-007177 |
СТАТУСФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАТЕК (Армения) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл или 250 мл рег. №: Р N001186/02 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Глюкоза |
|
Р-р д/инф. 5%: фл. 250 мл или 500 мл рег. №: Р N003917/01 |
ГЕМАТЕК (Россия) |
|
|
Глюкоза |
Р-р д/инфузий 5%: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: ЛП-(000930)-(РГ-RU ) Р-р д/инфузий 10%: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: ЛП-(000930)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Глюкоза |
Р-р д/инфузий 5%: бут. 500 мл 1, 12 или 18 шт. рег. №: Р N002661/01 Р-р д/инфузий 10%: бут. 500 мл 1, 12 или 18 шт. рег. №: Р N002661/01 |
ПФК АЛИУМ (Россия) |
||
|
Глюкоза Браун |
Р-р д/инф. 10%: бут. 500 мл или 1 л рег. №: ЛС-001477 |
B.BRAUN MEDICAL (Испания) |
||
|
Глюкоза Браун |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л рег. №: ЛС-001477 |
B.BRAUN MEDICAL (Испания) |
||
|
Глюкоза Буфус |
Р-р д/в/в введения 40%: 10 мл или 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000552/09 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Глюкоза-СОЛОфарм |
Р-р д/инф. 10%: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-002516 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Глюкоза-СОЛОфарм |
Р-р д/инф. 20%: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-002516 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Глюкоза-СОЛОфарм |
Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-002516 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Глюкоза-Э |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: Р N003088/01 Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл рег. №: Р N003088/01 |
МЕДПРОМ КАПИТАЛ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Глюкоза-Эском |
Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007581/08 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Алтайская краевая станция переливания крови ГМУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
АРМАВИРПРОДУКТ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Бийская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ВОСТОК (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
САМСОН-МЕД (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Станция переливания крови г. Рубцовска ГУЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ПАНДА (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Рубцовская городская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Покровский завод биопрепаратов (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Алтайская краевая станция переливания крови ГМУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
АРМАВИРПРОДУКТ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Бийская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ВОСТОК (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
САМСОН-МЕД (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Станция переливания крови г. Рубцовска ГУЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ПАНДА (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Рубцовская городская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 20%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Покровский завод биопрепаратов (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Алтайская краевая станция переливания крови ГМУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
АРМАВИРПРОДУКТ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Бийская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ВОСТОК (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
САМСОН-МЕД (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Станция переливания крови г. Рубцовска ГУЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ПАНДА (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Рубцовская городская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 40%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Покровский завод биопрепаратов (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Алтайская краевая станция переливания крови ГМУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
АРМАВИРПРОДУКТ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Бийская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ВОСТОК (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
САМСОН-МЕД (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Станция переливания крови г. Рубцовска ГУЗ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
ПАНДА (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Рубцовская городская станция переливания крови ММУ (Россия) |
||
|
Глюкозы раствор для инфузий |
Р-р д/инф. 5%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: 74/500/5 |
Покровский завод биопрепаратов (Россия) |
||
|
Омегавен |
Эмульсия д/инф.: фл. 50 мл или 100 мл 10 шт. с держателями или без них рег. №: ЛС-002225 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) |
||
|
СМОФлипид |
Эмульсия д/инф. 20%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями и без них рег. №: ЛС-002666 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) |
Состав раствора Рингера
В одном миллилитре раствора Рингера содержится 8,6 грамм натрия хлорида, 0,3 г калия хлорида, 0,33 г кальция хлорида.
Также в состав препарата входят: кислота хлористоводородная, гидроксид натрия, вода.
Форма выпуска
Средство – прозрачная жидкость без цвета.
Продается во флаконах из пластика, емкостью 500 мл (10 штук); бутылках по 200 или 400 мл; контейнерах емкостью 250 мл (40 штук) или 500 мл (20 штук); в контейнерах по 100 мл по 1 или 50 контейнерах в упаковке; в контейнерах емкостью один литр.
Фармакологическое действие
Восполняет недостаток энергетических субстратов, возмещает дефицит электролитов и экстрацеллюлярной жидкости.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активные компоненты раствора Рингера оказывают дезинтоксикационное, восполняющее дефицит крови и электролитов действие.
Благодаря тому, что р-р увеличивает объем крови и разжижает ее, концентрация токсинов значительно уменьшается.
Эффект восполнения объема потерянной пациентом крови быстро проходит, р-р Рингера быстро выводится из сосудистого русла в близлежащие ткани. При оказании первой помощи следует помнить, что такой эффект продлится не более 30-40 минут.
Также существует раствор Рингера для собак, кошек и других животных. Состав такого средства несколько отличается. Например, процентное содержание хлорида натрия для млекопитающих составляет менее одной десятитысячной доли процента, хлорида калия – 0,042%, хлорида кальция – 0,024%.
Показания к применению
Препарат используют для оказания экстренной помощи пострадавшему при нарушении электролитного баланса или потери крови.
В том числе:
- при коллапсе или шоке;
- после ожогов, обморожений, электротравм;
- для восполнения баланса электролитов в организме вследствие диареи (острые кишечные инфекции), рвоты, различных отравлений;
- при остром перитоните, кишечной непроходимости, кишечном свище;
- для проведения лечебного плазмофереза;
- при метаболическом алкалозе, в процессе которого было потеряно много жидкости.
Противопоказания
Препарат противопоказан:
- при отеке мозга или легких;
- лицам, страдающим хронической почечной или сердечной недостаточностью;
- при гиперволемии, ацидозе, гипернатриемии и гиперхлоремии;
- если у пострадавшего аллергия на какой-либо из компонентов лекарства.
Побочные эффекты
Если использовать р-р Рингера согласно инструкции, то побочные реакции проявляются крайне редко. Чаще всего какие-либо проявления нежелательных эффектов связаны с передозировкой средством.
Могут проявиться: аллергия, недостаточность калия в плазме крови, гипергидратация.
Если во время введения раствора началась аллергия, то процедуру следует немедленно прервать и произвести специфические мероприятия. Для устранения прочих эффектов достаточно уменьшения дозировки.
Раствор Рингера, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Р-р Рингера вводят внутривенно, с использованием капельницы или струйно (по показаниям, оказание экстренной помощи). Скорость введения составляет около 60-80 капель/мин.
Инструкция по применению Рингера
Суточная дозировка устанавливается индивидуально.
Для детей расчет дозы происходит по формуле 5-10 мл на кг веса тела. Скорость введения до 60 капель/минута. В тяжелых случаях дозировку можно увеличить до 30 мл на кг веса ребенка.
Капельница для взрослого человека рассчитывается: 20 мл на кг веса (до 50 мл на кг).
Продолжительность лечения в зависимости от заболевания и его тяжести составляет 3-5 дней.
Иногда целесообразно применять раствор Рингера для кошек, собак и прочих домашних животных, приобретенный в обычной аптеке (не ветеринарной). В таком случае рекомендуется проконсультироваться с ветеринаром о режиме дозирования препарата.
Передозировка
Передозировка средством встречается крайне редко. Как правило, это приводит к повышению частоты и силы побочных реакций. В таком случае рекомендуется прекратить ввод раствора и скорректировать дозировку.
Взаимодействие
При сочетании лекарства с нестероидными противовоспалительными средствами, анаболиками, кортикотропином, вазодилататорами, андрогенными средствами, эстрогенами, минералокортикоидами, ганглиоблокаторами возможна задержка натрия в организме.
Совместный прием с сердечными гликозидами повышает их токсичность.
Сочетание раствора с ингибиторами АПФ, препаратами калия и диуретиками способствует развитию гиперкалиемии.
Условия продажи
Для приобретения лекарства в аптеке могут потребовать рецепт на латыни. Средство разрешено к применению под контролем специалиста.
Условия хранения
Препарат необходимо хранить в темном, прохладном месте (от 15 до 25 градусов). При этом, если во время хранения лекарство было заморожено, то его можно использовать при условии, что внешний вид раствора не изменился (не помутнел, нет хлопьев или осадка), упаковка не повреждена.
Беречь от детей.
Срок годности
2 года.
Особые указания
При длительном применении р-ра необходимо контролировать количество электролитов в крови, рН крови.
Нельзя использовать препарат по истечению срока годности, если упаковка повреждена, раствор помутнел или выпал осадок, изменился цвет.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Дарроу, Физ. раствор, Ацесоль, Дисоль, Йоностерил, Раствор Рингера-Локка, Трисоль, Хлосоль.
При беременности и лактации
В связи с ограниченным опытом применения лекарства беременными и кормящими женщинами рекомендуется воздержаться от применения средства.
Отзывы
Существует масса положительных отзывов о растворе Рингер. Капельницы с этим препаратам ставят и детям, и беременным женщинам, и даже животным. Некоторые просто в восторге от данного средства.
Вот несколько отзывов:
- “Девчонки, Рингер – чудесное средство. Только он один и помог. Я месяц мучилась. Сейчас второй день его капают и мне уже намного лучше. Советую всем …”
- “Моя кошка была одной лапой в могиле, только этим раствором и спасались …”
- “Мне как раз Рингер и помог. Начала хоть немного кушать, потому что до этого полторы недели не ела вообще …”
Цена раствора Рингера
Цена Рингера варьируется в зависимости от производителя. На данный момент невозможно указать примерную стоимость препарата.
Раствор Рингера для инфузий — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000873
Торговое наименование препарата
Раствор Рингера для инфузий
Международное непатентованное наименование
Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
На 1 л:
|
В 1 л раствора содержится в качестве активного вещества: |
|
|
Натрия хлорид |
8,60 г |
|
Кальция хлорида гексагидрат (в пересчете на кальция хлорид безводный) |
0,25 г |
|
Калия хлорид |
0,30 г |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Вода для инъекций |
до 1 л; |
|
что соответствует: |
|
|
Натрий-ион |
147,2 ммоль/л |
|
Калий-ион |
4,0 ммоль/л |
|
Кальций-ион |
2,2 ммоль/л |
|
Хлорид-ион |
153,4 ммоль/л |
|
Теоретическая осмолярность: |
307 мОсм/л |
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Электролитов баланс восстанавливающее средство
Код АТХ
B05BB
Фармакодинамика:
Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие, стабилизирует водный и электролитный состав крови.
При использовании в качестве средства восполнения объема циркулирующей крови, из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется в течение 30-40 минут (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного восполнения объема циркулирующей крови).
Натрий, основной катион внеклеточной жидкости, принимает участие в контроле распределения воды, водного баланса, осмотического давления жидкостей организма. Натрий также ассоциируется с хлором и бикарбонатом в регуляции кислотно-щелочного равновесия жидкостей организма.
Калий, основной катион внутриклеточной жидкости, принимает участие в утилизации углеводов и синтезе белков, нужен для регуляции проведения нервного импульса и мышечного сокращения.
Кальций, в ионизированной форме нужен для функционального механизма свертывания крови, нормальной функции сердца, регуляции нейромышечной возбудимости.
Хлор, основной внеклеточный анион, тесно связанный с метаболитом натрия, играет определенную роль в регуляции кислотно-основного баланса организма.
Фармакокинетика:
Фармакокинетика ионов (Na+) и ионов (Сl—) такая же, как и у поступающих с пищей. Они распределяются во всех органах, тканях и межклеточных пространствах, выделяются с помощью клубочковой фильтрации почками. В канальцах происходит значительная реабсорбция ионов Na+ и Сl—, особенно в петле Гентле и дистальных канальцах.
Ионы калия (К+) свободно фильтруются в клубочках, но почти полностью реабсорбируются в проксимальных канальцах (экскреция составляет около 100%). Почки обладают ограниченной способностью сохранять концентрацию К+. Поэтому, когда концентрация ионов Na+ в дистальных канальцах высокая, потеря К+ может быть значительной и развиться гипокалиемия. Это обуславливает наличие К+ в препарате.
Гомеостаз ионов кальция (Са+) хорошо контролируется при помощи гормонов и редко нуждается в клиническом вмешательстве с внутривенной инфузией раствора.
Препарат в организме не метаболизируется, быстро выводится почками (80% в течение 4-х часов, через 12-24 часа препарат выводится полностью).
Показания:
Гиповолемический шок, острая кровопотеря, дегидратация и нарушение электролитного баланса (термические ожоги 3 и 4 степени), коррекция водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости, кишечный свищ, острая кишечная инфекция (тяжелое течение, невозможность приема регидратирующих средств для перорального приема), лечебный плазмаферез.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, гипернатриемия, гиперхлоремия, гиперкальциемия, гиперкалиемия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) [III-IV функционального класса по NYHA (классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)], отек мозга, отек легких, тяжелая хроническая почечная недостаточность с олиго- и анурией, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами, гиперкоагуляция, гиперволемия, тромбофлебит, метаболический алкалоз.
С осторожностью:
Артериальная гипертензия; сердечно-сосудистые заболевания (в том числе хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по NYHA), одновременный прием сердечных гликозидов, одновременное введение с препаратами крови из-за риска коагуляции; печеночная недостаточность; преэклампсия; периферические отеки различного генеза; гиперальдостеронизм и другие патологии, связанные с гипернатриемией или гиперкалиемией (почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, надпочечниковая недостаточность, острая дегидратация, экстенсивный распад тканей); заболевания и состояния, предрасполагающие к повышению концентрации витамина D (в том числе саркоидоз).
Беременность и лактация:
Исследования возможности применения препарата Раствор Рингера для инфузий при беременности и в период грудного вскармливания не проводились. В связи с этим препарат следует применять у беременных женщин только после оценки соотношения польза/риск, а при применении препарата у кормящих женщин следует воздержаться от кормления грудью.
Способ применения и дозы:
Внутривенно (в/в) капельно со скоростью 60-80 кап/мин, при тяжелом состоянии пациента — 70-90 кап/мин или струйно. Объем вводимой жидкости зависит от вида дегидратации, степени обезвоживания и массы тела пациента, причины возникновения шока.
Суточная доза для взрослых — 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-50 мл/кг.
Суточная доза для детей — 5-10 мл/кг, скорость введения — 30-60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20-30 мл/кг.
Курс лечения — 3-5 дней.
Максимальный объем вводимого раствора — 3,0 л/сут.
При лечебном плазмаферезе вводят в объеме, в 2 раза превышающем объем удаленной плазмы (1,2-2,4 л), в случае выраженной гиповолемии — в сочетании с коллоидными растворами.
При легкой и средней степени тяжести острых кишечных инфекций препарат применяется только при невозможности пероральной регидратации.
При длительном введении больших доз препарата необходим контроль электролитного состава плазмы крови и мочи.
Побочные эффекты:
Гипергидратация, нарушение электролитного баланса, аллергические реакции, лихорадка (при быстром введении), реакция в месте введения.
Передозировка:
Симптомы: нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия, перегрузка объемом) и кислотно-щелочного равновесия.
Лечение: симптоматическое, в зависимости от преобладания вида электролитного дисбаланса. В большинстве случаев достаточно прервать введение препарата. В случае перегрузки водой и натрием с риском развития отеков, особенно в случае нарушения выведения почками натрия, эффективным методом лечения будет являться гемодиализ.
Взаимодействие:
При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместимость.
Возможно увеличение задержки натрия в организме при одновременном приеме следующих лекарственных средств: нестероидных противовоспалительных препаратов, андрогенов, анаболических гормонов, эстрогенов, кортикотропина, минералокортикоидов, вазодилататоров или ганглиоблокаторов.
При приеме с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонистами рецепторов ангиотензина II, такролимусом, циклоспорином и препаратами калия усиливается риск развития гиперкалиемии. В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность их токсических эффектов.
Тиазидные диуретики, витамин D — риск развития гиперкальциемии.
Особые указания:
При длительной парентеральной терапии необходимо определять лабораторные показатели совместно с оценкой состояния пациента для контроля водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия каждые 6 часов (в зависимости от скорости инфузии). В случае быстрого введения большого объема необходимо контролировать кислотно-основное состояние (КОС) и концентрацию электролитов. Изменение pH крови (закисление) приводит к перераспределению ионов калия (К+) (снижение pH ведет к увеличению содержания К+ в сыворотке крови).
Применение препарата может вызвать перегрузку объемом жидкости, застойные явления и отек легких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов, риск развития перегрузки объемом — прямо пропорционален.
В связи с содержанием ионов натрия препарат применяют с осторожностью у пациентов с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия и отеками, а также получающим кортикостероиды или кортикотропин.
В связи с содержанием ионов калия препарат применяют с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, гиперкалиемией, почечной недостаточностью и клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой калия.
В связи с высоким содержанием ионов хлора длительное применение препарата не рекомендуется.
В связи с содержанием ионов кальция препарат применяют с осторожностью у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Необходим контроль ЭКГ. Концентрация кальция в плазме крови не всегда коррелирует с концентрацией кальция в тканях.
В случае помутнения раствор не использовать!
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий.
Упаковка:
По 250 или 500 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов из многослойной пленки на основе полипропилена.
Контейнеры по 40 шт. вместимостью 250 мл или 20 шт. вместимостью 500 мл помещают в ящики из картона гофрированного; данная упаковка предназначена «для стационаров».
Условия хранения:
В сухом месте, при температуре от 5 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Государственное унитарное предприятие «Сахамедпром» Республики Саха (Якутия), 677005, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, ул. Петра Алексеева, д. 91, корп. 1, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Якутия
Купить Раствор Рингера для инфузий в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Рингер инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Раствор Рингера — аптечный препарат, использующийся для восстановления баланса электролитов в организме после значительной кровопотери. При помощи этого средства возможно восполнить кровопотерю лишь на короткий промежуток времени, чтобы поддержать состояние пациента. Препарат перестает действовать по истечении получаса, максимально — 40 минут. При оказании медицинской помощи этот факт учитывается в первую очередь.
Производитель
Препарат раствор Рингера производится в России следующими фармацевтическими компаниями:
- «Гротекс»;
- «Эском Нпк»;
- «Ист-Фарм»;
- «Биосинтез»;
- «Медполимер»;
- «Биохимик»;
- «Астрфарма»;
- «Полисан Нтфф»;
- «Дальхимфарм».
Кроме того, препарат выпускается следующими зарубежными производителями:
- Испания — BAXTER;
- Сербия — NEMOFARM.
Страна происхождения
Препарат раствор Рингера преимущественно выпускается российскими производителями. Информация о фармацевтической компании находится на картонной упаковке средства. По этому адресу необходимо обращаться с претензиями по поводу качества товара.
Группа препаратов
Раствор Рингера относится к группе препаратов, имеющих сложный состав на основе калия/кальция/натрия хлорида.
Действующее вещество
Основное действующее вещество — натрия хлорид, калия хлорид и кальция хлорид.
Формы выпуска
Форма выпуска препарата одна — в виде раствора. Его могут фасовать в следующие емкости:
- бутылка стеклянная в картонной коробке или пачке;
- флаконы из полиэтилена в пачках картонных, пластиковых мешках или коробках.
Упаковка
В брендированной картонной коробке находятся стеклянные или пластиковые флаконы с прозрачным раствором. В каждую упаковку вложена инструкция по применению препарата с подробным указанием показаний, противопоказаний, побочных эффектов и т.д.
Упаковывается средство следующим образом:
|
Тара |
Количество мл |
Количество шт. |
Упаковка |
|
Стеклянная бутылка |
200 |
1 |
Картонная пачка |
|
Стеклянная бутылка |
200 |
15 |
Картонная коробка |
|
Стеклянная бутылка |
200 |
28 |
Картонная коробка |
|
Стеклянная бутылка |
400 |
1 |
Картонная пачка |
|
Стеклянная бутылка |
400 |
15 |
Картонная коробка |
|
Пластиковый контейнер |
250 |
1 |
Полиэтиленовые мешки |
|
Пластиковый контейнер |
500 |
1 |
Полиэтиленовый мешок |
|
Пластиковый контейнер |
250 |
1 |
Картонная пачка |
|
Пластиковый контейнер |
500 |
1 |
Картонная пачка |
|
Пластиковый контейнер |
250 |
24 |
Картонный ящик |
|
Пластиковый контейнер |
250 |
28 |
Картонный ящик |
|
Пластиковый контейнер |
500 |
12 |
Картонный ящик |
|
Пластиковый контейнер |
500 |
15 |
Картонный ящик |
Состав
В 1 литре раствора Рингер содержится:
|
Наименование вещества |
Количество |
|
Натрия хлорид |
8,6 г |
|
Кальция хлорид |
250 мг |
|
Калия хлорид |
300 мг |
|
Вода дистиллированная |
До 1 л |
Дозировка
Раствор Рингера назначается в следующей дозировке:
- Внутривенно — со скоростью от 60 до 80 капель в минуту.
- В качестве суточной дозы для взрослого человека достаточно от 5 до 20 мл на 1 килограмм массы тела. При необходимости дозировка может быть увеличена до 50 мл.
- Для детей суточная доза составляет от 5 до 10 мл со скоростью введения от 30 до 60 капель в минуту. Первоначально, если пациент находится в состоянии шока, можно вводить до 30 мл на 1 кг тела ребенка.
- При плазмаферезе необходимо вводить дозировку, в 2 раза превышающую объем удаленной плазмы.
Максимально разрешенная к введению доза — 3 л вещества.
Индивидуальная дозировка рассчитывается в зависимости от степени тяжести патологии, возраста, веса пациента.
Показания к применению
Среди основных показаний к применению:
- состояние шока;
- термический ожог;
- сильная кровопотеря;
- потеря большого количества жидкости;
- кишечные язвы;
- инфекции кишечника;
- плазмаферез лечебный;
- коррекция водного и солевого баланса и т.д.
Раствор Рингера часто используют в качестве дезинтоксикационного средства при сильных отравлениях для диализа. Его можно использовать для промывания ран.
С особой осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, в постоперационный период, при сердечной недостаточности.
Передозировка
При передозировке могут возникнуть проявления нарушения водно-солевого баланса:
- гиперволемия;
- гипернатриемия;
- гиперкалиемия;
- гиперкальциемия;
- гиперхлоремия.
При передозировке и появлении первых признаков нарушения необходимо прервать лечение.
Противопоказания
Противопоказаний к применению препарата раствор Рингера немного. Основные из них:
- гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав средства;
- гипернатриемия;
- гиперхлориемия;
- ацидоз;
- хроническая сердечная недостаточность;
- хроническая почечная недостаточность;
- курс терапии глюкостероидными препаратами;
- отек головного мозга;
- отек легких.
При выявлении хотя бы одного из перечисленных противопоказаний препарат исключается из терапии.
Побочные действия
При применении лекарственного средства раствора Рингер возможно возникновение побочных эффектов в виде:
- аллергических реакций в виде высыпаний на коже;
- покраснения и отечности в местах постановки капельницы;
- гипергидратации — избытка жидкости в организме;
- гипокалиемии — переизбытка ионов калия в составе плазмы крови.
Способ применения
Применение аптечного препарата раствора Рингера проводится по следующей схеме:
- перед использованием врач должен внимательно осмотреть емкость на момент повреждений пластикового флакона или бутыли;
- раствор должен быть абсолютно прозрачным, без осадка, примесей и взвеси;
- только при наличии этикетки и полной герметичности упаковки средство может быть использовано по назначению;
- на этикетке должны быть указаны: полное название лекарственного препарата, изготовитель, серия и номер, срок годности;
- раствор должен быть введен капельно или струйно в том количестве, которое необходимо для восстановления потери жидкости организмом;
- при особо тяжелых случаях, в число которых входят травмы с большой кровопотерей, введение средства начинается струйно, только после этого пациенту назначают капельный способ введения.
В ряде случаев Рингер используется следующим образом:
- Чтобы восполнить объем циркуляционной жидкости в организме и восстановить нормальное давление у пациентов с гиповолемией, необходимо ввести количество средства, в 3-4 раза превышающее потерю плазмы.
- Пациенту в состоянии клинической смерти вводят раствор внутриартериально под давлением до тех пор, пока не появятся первые признаки жизни.
- В сочетании с другими трансфузионными средствами в виде крови, плазмы или заменителей максимально можно капать или вливать количество раствора в объеме до 2 литров в 24 часа.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания препарат следует применять только в том случае, если польза от него для матери значительно превышает вред, который может быть нанесен плоду.
Фармакологическое действие
Препарат раствор Рингера обладает регидратирующим, восстанавливающим, дезинтоксикационным действием. С его помощью восстанавливают водный и электролитный состав крови.
В кровяном русле состав может сохраняться не более 40 минут, что объясняется его легким проникновением сквозь стенки сосудов. Поэтому средство может быть полезно пациенту лишь на незначительный период.
Синонимы
Если вы не нашли в аптеке или на портале ЗдравСити препарат раствор Рингера для капельниц, в качестве его замены можно использовать следующие аналоги:
- «Рингера-Ацетат»;
- «Трисоль»;
- «Йоностерил»;
- «Мафусол».
Часто Рингер заменяют препаратом «Ацесоль» для восстановления микроциркуляции крови и препятствия метаболистическому ацидозу. Это лекарство можно использовать для пациентов с хронической почечной недостаточностью.
«Дисоль» — солевой аналог раствора Рингера, наиболее часто применяется для дезинтоксикационной терапии. Назначается при сильных отравлениях, в том числе алкогольными и наркотическими средствами, при поражении организма человека сальмонеллезом.
Сравнение с аналогами и точные рекомендации к их применению может дать только специалист. Аналоги лекарства схожи по химическому составу и принципу действия с «Рингером».
«Трисоль» — практически полный аналог препарата раствора Рингера на солевой основе, содержащий все три активные вещества. С его помощью улучшают микроциркуляцию крови, работу почек и проводят дезинтоксикационную терапию.
Фармакокинетика
Препарат не подвергается метаболистическим процессам в организме, выводится на 80% почками не более чем через 4 часа после попадания в организм. Через 12 часов все составляющие препарата полностью выходят из организма.
Взаимодействие с другими лекарствами
В сочетании растворв Рингера с препаратами, имеющими кислую реакцию, последние практически полностью теряют свои свойства. К таким лекарствам относятся «Допамин» и «Добутамин».
Возможна активизация задержки натрия в организме пациента при совместном применении следующих препаратов:
- нестероидных противовоспалительных;
- андрогенов;
- анаболитических гормональных;
- эстрогенов;
- кортикотропина;
- минералокортикоидов;
- вазодилататоров;
- ганглиоблокаторов.
Лекарственная форма
Аптечный препарат Рингер выпускается только в виде раствора.
Условия хранения
Хранится лекарство в соответствии со следующими рекомендациями:
- при температуре от +15°С до +25°С;
- в месте, недоступном для детей.
Срок годности
Лекарство раствор Рингера хранится до 3 лет со дня производства, указанного на упаковке. По истечении срока годности применять средство запрещено.
Особые условия
Применение препарата разрешено строго по рекомендации врача. Кроме того, нужно соблюдать ряд условий:
- при продолжительном применении средства необходим постоянный контроль количественного содержания электролитов в плазме и суточный диурез;
- в связи с высоким содержанием ионов хлорида использование средства на протяжении продолжительного периода времени запрещено;
- при слишком быстром введении препарата в кровь необходим тщательный контроль кислотно-основного состояния и содержания электролитов.
Препарат не используется бесконтрольно, только в соответствии с показаниями и рекомендациями лечащего врача, который может оценить степень пользы средства для пациента, возможные осложнения и побочные проявления.
Поскольку раствор Рингера применяется в особо сложных состояниях для человеческого организма, безопасность управления транспортным средством или работа, требующая высокой концентрации внимания, ставятся под сомнение.
Использовать в качестве лекарственного препарата для инфузий внутривенно можно только флаконы с неповрежденной поверхностью и абсолютно прозрачным содержимым.
Условия отпуска из аптек
Раствор Рингера в аптеке можно купить только по рецепту врача. Средство рекомендовано использовать исключительно в условиях стационара.
Раствор Рингера (раствор для инфузий), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003367
Дата последнего изменения: 21.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на 1 л:
Активные вещества:
Натрия
хлорид 8,6 г
Калия
хлорид 0,3 г
Кальция
хлорида гексагидрат 0,25 г
(в
пересчете на безводный)
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций до 1 л
Ионный состав:
Натрий-ион 147,2 ммоль/л
Калий-ион 4,0 ммоль/л
Кальций-ион 2,25 ммоль/л
Хлорид-ион 155,7 ммоль/л
Теоретическая осмолярность 309 мОсм/л
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Фармакокинетика
ионов (Na+) и ионов (Cl−) такая же, как и у
поступающих с пищей. Они распределяются во всех органах, тканях и межклеточных
пространствах, выделяются с помощью клубочковой фильтрации почками. В
канальцах происходит значительная реабсорбция ионов Na+ и Cl−,
особенно в петле Генле и дистальных канальцах. Ионы калия (K+)
свободно фильтруются в клубочках, но почти полностью реабсорбируются
в проксимальных канальцах (экскреция составляет около 100%). Почки
обладают ограниченной способностью сохранять концентрацию K+.
Поэтому, когда концентрация ионов Na+ в дистальных канальцах
высокая, потеря K+ может быть значительной и развиться гипокалиемия.
Это обуславливает наличие K+ в препарате Раствор Рингера. Гомеостаз
ионов кальция (Ca2+)
хорошо контролируется при помощи гормонов и редко нуждается в клиническом
вмешательстве с внутривенной инфузией раствора. Препарат в организме
не метаболизируется, быстро выводится почками (80% в течение 4‑х часов,
через 12–24 часа препарат выводится полностью).
Фармакодинамика
Регидратирующее
средство, оказывает дезинтоксикационное действие, стабилизирует водный и
электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения
объема циркулирующей крови, из‑за быстрого выхода из кровеносного русла
в экстравазальное пространство, эффект сохраняется в течение 30–40 минут
(в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного
восполнения объема циркулирующей крови).
Натрий,
основной катион внеклеточной жидкости, принимает участие в контроле
распределения воды, водного баланса, осмотического давления жидкостей
организма. Натрий также ассоциируется с хлором и бикарбонатом в регуляции
кислотно-щелочного равновесия жидкостей организма.
Калий,
основной катион внутриклеточной жидкости, принимает участие в утилизации
углеводов и синтезе белков, нужен для регуляции проведения нервного импульса и
мышечного сокращения.
Кальций,
в ионизированной форме нужен для функционального механизма свертывания крови,
нормальной функции сердца, регуляции нейромышечной возбудимости.
Хлор,
основной внеклеточный анион, тесно связанный с метаболизмом натрия, играет
определенную роль в регуляции кислотно-основного баланса организма.
Показания
Гиповолемический
шок, острая кровопотеря, дегидратация и нарушение электролитного баланса
(термические ожоги 3 и 4 степени), коррекция водно-солевого баланса при
остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости, кишечный свищ, острая
кишечная инфекция (тяжелое течение, невозможность приема регидратирующих
средств для перорального приема), лечебный плазмаферез.
Противопоказания
Гиперчувствительность,
гипернатриемия, гиперхлоремия, гиперкальциемия, гиперкалиемия, ацидоз,
хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (III–IV функционального
класса по NYHA (классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)),
отек мозга, отек легких, тяжелая хроническая почечная недостаточность с олиго-
и анурией, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами, гиперкоагуляция,
гиперволемия, тромбофлебит, метаболический алкалоз.
С осторожностью
Артериальная
гипертензия; сердечно-сосудистые заболевания (в том числе хроническая
сердечная недостаточность I–II функционального класса по NYHA),
одновременный прием сердечных гликозидов, одновременное введение с препаратами
крови из‑за риска коагуляции; печеночная недостаточность; преэклампсия;
периферические отеки различного генеза; гиперальдостеронизм и другие патологии,
связанные с гипернатриемией или гиперкалиемией (почечная недостаточность легкой
и средней степени тяжести, надпочечниковая недостаточность, острая
дегидратация, экстенсивный распад тканей); заболевания и состояния,
предрасполагающие к повышению концентрации витамина D (в том числе
саркоидоз).
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследование
возможности применения препарата Раствор Рингера при беременности и
в период грудного вскармливания не проводилось. В связи с этим препарат
следует применять у беременных женщин только после оценки соотношения
польза/риск, а при применении препарата у кормящих женщин следует
воздержаться от кормления грудью.
Способ применения и дозы
Внутривенно
(в/в) капельно со скоростью 60–80 кап/мин, при тяжелом состоянии
пациента — 70–90 кап/мин или струйно. Объем вводимой жидкости зависит
от вида дегидратации, степени обезвоживания и массы тела пациента, причины
возникновения шока. Суточная доза для взрослых —
5–20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30–50 мл/кг.
Суточная доза для детей — 5–10 мл/кг, скорость введения —
30–60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20–30 мл/кг.
Курс лечения — 3–5 дней. Максимальный объем вводимого раствора — 3 л/сут.
При
лечебном плазмаферезе вводят в объеме, в 2 раза превышающем объем удаленной
плазмы (1,2–2,4 л), в случае выраженной гиповолемии — в сочетании с коллоидными
растворами.
При
легкой и средней степени тяжести острых кишечных инфекций препарат применяется
только при невозможности пероральной регидратации.
При
длительном введении больших доз препарата необходим контроль электролитного состава
плазмы крови и мочи.
Побочные действия
Гипергидратация,
нарушение электролитного баланса, аллергические реакции, лихорадка (при быстром
введении), реакции в месте введения.
Взаимодействие
При
комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать
совместимость.
Возможно
увеличение задержки натрия в организме при одновременном применении следующих
лекарственных средств: нестероидных противовоспалительных препаратов,
андрогенов, анаболических гормонов, эстрогенов, кортикотропина,
минералокортикоидов, вазодилататоров или ганглиоблокаторов.
При
приеме с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего
фермента (АПФ), антагонистами рецепторов ангиотензина II, такролимусом,
циклоспорином и препаратами калия усиливается риск развития гиперкалиемии.
В
комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность их токсических
эффектов.
Тиазидные
диуретики, витамин D — риск развития гиперкальциемии.
Передозировка
Симптомы:
Нарушение
водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия,
гиперхлоремия, перегрузка объемом) и кислотно-щелочного равновесия.
Лечение:
Симптоматическое,
в зависимости от преобладания вида электролитного дисбаланса.
В большинстве случаев достаточно прервать введение препарата. В случае
перегрузки водой и натрием с риском
развития отеков, особенно в случае нарушения выведения почками натрия,
эффективным методом лечения будет являться гемодиализ.
Особые указания
При
длительной парентеральной терапии необходимо определять лабораторные показатели
совместно с оценкой состояния пациента для контроля водно-электролитного
баланса и кислотно-щелочного равновесия каждые 6 часов (в зависимости от
скорости инфузии). В случае быстрого введения большого объема необходимо
контролировать кислотно-основное состояние (КОС) и концентрацию электролитов.
Изменение pH
крови (закисление) приводит к перераспределению ионов калия (K+)
(снижение pH
ведет к увеличению содержания K+ в сыворотке крови). Применение
препарата может вызвать перегрузку объемом жидкости, застойные явления и отек
легких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов,
риск развития перегрузки объемом — прямо пропорционален. В связи с
содержанием ионов натрия препарат применяют с осторожностью
у пациентов с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия
и отеками, а также получающим кортикостероиды или кортикотропин. В связи с
содержанием ионов калия препарат применяют с осторожностью у пациентов с
сердечно-сосудистыми заболеваниями, гиперкалиемией, почечной недостаточностью и
клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой калия. В связи с
высоким содержанием ионов хлора длительное применение препарата не рекомендуется.
В связи с содержанием ионов кальция препарат применяют с осторожностью
у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Необходим контроль ЭКГ.
Концентрация кальция в плазме крови не всегда коррелирует с концентрацией
кальция в тканях. В случае помутнения раствор не использовать!
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор
для инфузий.
По
200, 250, 400 или 500 мл в бутылки полиэтиленовые с евроколпачком.
По
250, 500 или 800 мл в контейнере из многослойной полимерной пленки.
Одинарный
контейнер упаковывают в индивидуальный полимерный пакет из пленки
полипропилена или полиэтилена, или без индивидуального полимерного пакета.
По
16 бутылок объемом 200, 250, 400 или 500 мл с равным количеством
инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из гофрированного
картона (для стационаров).
По
18 контейнеров объемом 500 мл или 32 контейнера по 250 мл, каждый из
которых упакован в полимерный пакет или без полимерного пакета, с равным
количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из
гофрированного картона (для стационаров).
По
6 контейнеров объемом 800 мл, каждый из которых упакован в полимерный
пакет или без полимерного пакета, с равным количеством инструкций по
медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для
стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Замораживание не допускается.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.