Папаверина гидрохлорид синоним - Sinonimy.top - синонимы к разным словам и выражениям

Папаверина гидрохлорид р-р — Дальхимфарм — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N002255/01

Торговое наименование препарата

Папаверина гидрохлорид

Международное непатентованное наименование

Папаверин

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

активное вещество: папаверина гидрохлорид — 20 мг/мл;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б, этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль), метионин, вода для инъекций.

Описание

прозрачная слабо окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Код АТХ

A03AD

Фармакодинамика:

Спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие.

Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического адено- зинмонофосфата и снижение содержания кальция; снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Действие на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).

Фармакокинетика:

Биодоступность в среднем — 54 %. Связь с белками плазмы — 90 %. Распределяясь в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 0,5-2 часа (может удлиняться до 24 часов). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Показания:

Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит); почечная колика; периферических сосудов нижних конечностей (эндартериит); сосудов головного мозга.

В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность, атриовентрикулярная блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст (до 6 месяцев).

С осторожностью:

Состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния.

Беременность и лактация:

При беременности и в период грудного вскармливания препарат рекомендуется применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Способ применения и дозы:

Подкожно, внутримышечно — 1-2 мл раствора 20 мг/мл 2-4 раза в сутки; внутривенно медленно — 20 мг с предварительным разведением в 10-20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Максимальная разовая доза для детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года составляет 1 мг, от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза 0,2 мг/кг массы тела.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия, снижение артериального давления.

Со стороны системы кроветворения:эозинофилия.

Со стороны печени: повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор.

Со стороны центральной нервной системы: сонливость.

Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница.

Передозировка:

Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Взаимодействие:

Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина.

Особые указания:

Внутривенно следует вводить медленно, под контролем врача. В период лечения прием этанола должен быть исключен. Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Во время лечения необходимо отказаться от управления транспортными средствами или потенциально опасными механизмами, так как препарат может вызывать сонливость.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инъекций 20 мг/мл.

Упаковка:

По 2 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробки из картона.

По 5 ампул (для ампул 2 мл) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 и фольги алюминиевой печатной лакированной, или без фольги.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При использовании ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»

Купить Папаверина гидрохлорид р-р — Дальхимфарм в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Выбор описания

Лек. форма	Дозировка
таблетки	0.04 г
раствор для инъекций	20 мг/мл
суппозитории ректальные	20 мг

Папаверина гидрохлорид (раствор для инъекций, 20 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002255/01

Дата последнего изменения: 12.05.2021

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Действующее вещество:

папаверина
гидрохлорид 20 мг;

Вспомогательные вещества:

Динатрия
эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) — 0,05 мг,
метионин — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачный
от светло‑желтого до зеленовато‑желтоватого цвета раствор.

Фармакокинетика

Биодоступность
в среднем — 54%. Связь с белками плазмы — 90%. Распределяясь в организме,
проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период
полувыведения (T_1/2)
составляет — 0,5–2 ч
(может удлиняться до 24 ч).
Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при
гемодиализе.

Фармакодинамика

Папаверин
снижает тонус гладких мышц и оказывает, в связи с этим сосудорасширяющее и
спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы.
Вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5‑аденозинмонофосфата
и снижение содержания ионов кальция, что приводит к расслаблению гладких мышц
внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой
системы) и сосудов. Действие папаверина на центральную нервную систему выражено
слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект. В больших дозах
снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Показания

Спазм
гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический
колит), бронхов (бронхоспазм), мочевыводящих путей (почечная колика),
периферических сосудов нижних конечностей (эндартериит), сосудов головного
мозга. В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, нарушение атриовентрикулярной
проводимости, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, коматозное
состояние, угнетение дыхания, пожилой возраст (риск развития гипертермии),
детский возраст (до 6 месяцев).

С осторожностью

С
осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат ослабленным пациентам,
а также пациентам с черепно‑мозговой травмой, нарушениями функции почек,
гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией
предстательной железы, а также больным с наджелудочковой тахикардией и
находящимся в состоянии шока.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет
достаточного количества клинических данных в отношении эффективности и
безопасности применения папаверина в период беременности. В исследованиях на
животных данные в отношении репродуктивной токсичности ограничены, применение
папаверина в исследованиях in vitro
для различных животных приводило к тератогенному действию (включая дефекты
нервных трубок). Неизвестно, проникает ли папаверин через плацентарный барьер
или в грудное молоко. В связи с чем, папаверин в период беременности следует
применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери
оправдывает потенциальный риск для плода. При необходимости применения
препарата в период лактации, кормление грудью должно быть прекращено.

Способ применения и дозы

Внутримышечно,
подкожно или внутривенно.

Разовая
доза для взрослых 20–40 мг
(1–2 мл раствора 20 мг/мл), интервал между введениями не менее
4 часов.

Внутривенное
введение производят после предварительного разведения препарата в 10–20 мл
изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида.

Максимальная
разовая доза для детей в возрасте от
6 месяцев до 1 года составляет 1 мг, от 1 года до 12 лет максимальная
разовая доза 0,3 мг/кг массы тела.

У детей в возрасте от 12 до 18 лет
режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

Для
пожилых людей максимальная разовая доза не должна превышать 10 мг.

Побочные действия

Нежелательные
реакции (HР)
распределены по системно‑органным классам согласно словарю MedDRA в
соответствии с классификацией частоты развития НР Всемирной организации
здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,
<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000,
<1/1000); очень редко (<1/1000); частота неизвестна.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко
— эозинофилия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна:
анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто — сонливость.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто — желудочковая
экстрасистолия.

Нарушения со стороны сосудов

Часто — снижение
артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно‑кишечного тракта

Часто — тошнота,
запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто — повышение
активности «печеночных» трансаминаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто — эритематозная
сыпь, крапивница, нечасто кожный зуд;

Редко — повышенная
потливость.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна
— жжение в месте введения.

При
быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможны
развитие атриовентрикулярной блокады и другие нарушения сердечного ритма.

Взаимодействие

Папаверин
снижает противопаркинсонический эффект леводопы. В комбинации с барбитуратами
спазмолитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с
трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином
возможно усиление гипотензивного эффекта. При одновременном применении с антихолинергическими
средствами возможно усиление антихолинергических эффектов. При одновременном
применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск
развития приапизма. Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

Передозировка

Симптомы

Диплопия
(двоение в глазах), слабость, снижение артериального давления, сонливость.

Лечение

Симптоматическое
(поддержание артериального давления).

Особые указания

Форма выпуска

Раствор
для инъекций 20 мг/мл.

По
2 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла
первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной.

По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не
применять по истечении срока годности.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата	Цена за упак., руб.	Аптеки
Папаверина гидрохлорид, суппозитории ректальные, 20 мг, №10 — 5 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная Производитель: Дальхимфарм (Россия)
42.60
70.00
Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций, 2%, №10 — ампула 2 мл (10) — пачка картонная с ножом ампульным, Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия)
47.00
Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций, 20 мг/мл, №10 — ампула 2 мл (10) — пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, Производитель: Дальхимфарм (Россия)
30.00
Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций, 20 мг/мл, №10 — ампула полимерная 2 мл (10) — пачка картонная Производитель: Славянская аптека ООО (Россия)
54.00
Папаверина гидрохлорид, суппозитории ректальные, 20 мг, №10 — 5 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная Производитель: Биосинтез ОАО (Россия)
46.00
Папаверина гидрохлорид, таблетки, 0.04 г, №20 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — упаковка картонная Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
27.00
Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций, 20 мг/мл, №10 — ампула 2 мл (5) — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная с ножом ампульным, Производитель: Озон ООО (Россия)
140.00
Папаверина гидрохлорид, суппозитории ректальные, 20 мг, №10 — 5 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная Производитель: Биосинтез ПАО (Россия)
65.00

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

или

Источник

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Доверин^®

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004859/10
от 28.05.10

Дата перерегистрации: 19.09.17

Дротаверин

Пленки защечные 10 мг: саше 20 шт.

рег. №: ЛП-008729
от 20.01.23

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003583/01
от 13.04.09

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 12, 14, 20, 24, 28, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70, 72, 80, 84, 90,96, 98, 100, 108, 112, 120, 126, 140, 144, 150, 160, 168, 180, 192, 200, 210, 216, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-007610
от 16.11.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002834
от 23.01.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 14, 20, 50 или 200 шт.

рег. №: ЛС-002398
от 07.02.11

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002099
от 20.10.06

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001518
от 17.02.11

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 75 или 125 шт.

рег. №: ЛП-004843
от 11.05.18

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N000589/01
от 10.01.12

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000547
от 23.07.10

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000565/01
от 08.02.08

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007460/10
от 13.08.13

Дротаверин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005373/07
от 26.12.07

Дротаверин

Таб. 40 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: Р N001658/01
от 24.12.07

Дротаверин

Таб. 40 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N001122/01
от 23.09.11

Дротаверин

Таб. 40 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002280
от 10.02.11

Дротаверин

Таб. 40 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001440
от 04.04.11

Дротаверин

Таб. 40 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001332
от 22.07.11

Дротаверин

Таб. 40 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005237/09
от 30.06.09

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Дротаверин

Таб. 80 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002834
от 23.01.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дротаверин Велфарм

Таб. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004748
от 26.03.18

Дротаверин МС

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001563/01-2002
от 16.03.09

Дротаверин Форте

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002677/01
от 29.12.11

Дротаверин Форте

Таб. 80 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001441/01
от 16.09.11

Дротаверин Форте

Таб. 80 мг: 5, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009167/09
от 13.11.09

Дротаверин-OBL

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N001557/01
от 30.10.08

Дата перерегистрации: 29.05.19

Дротаверин-АЛСИ

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000705
от 30.06.10

Дротаверин-Тева

Таб. 40 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002284
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 09.11.21

Дротаверин-УБФ

Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002247/01
от 08.09.08

Дата перерегистрации: 31.05.19

Но-Парет

рег. №: ЛП-007614
от 16.11.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Но-шпа^®

Таб. 40 мг: 6, 24, 60, 64 или 100 шт.

рег. №: П N011854/02
от 23.07.10

Дата перерегистрации: 21.09.21

Но-шпа^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 24 шт.

рег. №: ЛП-005601
от 20.06.19

Дата перерегистрации: 14.09.21

Но-шпа^® форте

Таб. 80 мг: 10 или 24 шт.

рег. №: П N015632/01
от 18.03.09

Дата перерегистрации: 13.09.21

Нош-Бра

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000335/02
от 31.07.08

Папазол

Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003624/01
от 15.07.11

Папазол

Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.

рег. №: Р N002068/01
от 14.07.09

Папазол

Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002124/01
от 24.08.10

Папазол

Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002229/01
от 01.08.08

Дата перерегистрации: 04.05.22

Папазол Реневал

Таб. 30 мг+30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006366
от 23.07.20

Папазол-УБФ

Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002246/01
от 11.09.08

Платифиллин с папаверином

Таб. 5 мг+20 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003961/01
от 07.04.10

Спазмол^®

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 150 или 250 шт.

рег. №: Р N001132/01
от 17.03.08

Дата перерегистрации: 22.12.16

Спазмонет

Таб. 40 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-003588/07
от 06.11.07

Спазоверин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: П N014468/01-2002
от 20.11.08

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: П N014468/01-2002
от 20.11.08

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Анэспум

Капс. 40 мг: 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007547
от 26.10.21

Бебинос

Капли д/приема внутрь: фл. 30 мл с пробкой-капельницей

рег. №: П N013618/01
от 12.12.08

Дата перерегистрации: 19.02.18

Боботик^®

Капли д/приема внутрь 66.66 мг/мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей

рег. №: ЛСР-006455/09
от 13.08.09

Веремед

Капс. с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004863
от 24.05.18

Галакси

Таб. 2 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008566/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 04.10.19

Гастомизан

Капли д/приема внутрь 100 мг/мл

рег. №: ЛП-008322
от 27.06.22

Динобутин

Гель д/приема внутрь 8.9 мг/1 г: тубы 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-(000622)-(РГ-RU )
от 10.03.22

Гель д/приема внутрь с ароматом клубники 8.9 мг/1 г: тубы 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-(000622)-(РГ-RU )
от 10.03.22

Дицетел^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014873/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 15.10.18

Дицетел^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014873/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 15.10.18

Дроверин

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000601/01
от 20.11.08

Дротаверин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007689
от 14.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Дротаверин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002590
от 20.08.14

Дата перерегистрации: 21.08.19

Дротаверин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004469
от 19.09.17

Дротаверин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛП-004682
от 02.02.18

Дротаверин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003737
от 19.07.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дротаверин

Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000697
от 28.09.11

Дротаверин

Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001642
от 29.12.11

Дротаверин

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-004449/07
от 04.12.07

Дротаверин

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 или10 шт.

рег. №: ЛС-002559
от 29.12.06

Дротаверин

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000110/01
от 02.07.13

Дротаверин

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001103/08
от 27.02.08

Дротаверин

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N001472/01
от 15.01.09

Дротаверин

Раствор д/инъекций 20 мг/мл

рег. №: ЛП-008493
от 23.08.22

Дротаверин Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004788
от 10.04.18

Дротаверин ДС

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006243
от 05.06.20

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Дротаверин-СОЛОфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004635
от 15.01.18

Дротаверин-Эллара

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001982
от 01.11.11

Дротаверин-Эллара

Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001982
от 01.11.11

Дюспаталин^®

Капс. с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: П N011303/01
от 18.11.09

Дата перерегистрации: 01.11.17

Дюспаталин^®

Таб., покр. оболочкой, 135 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001454
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 29.10.20

Дютан^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005540
от 24.05.19

Дата перерегистрации: 10.11.20

Дютан^®

Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003300
от 10.11.15

Дата перерегистрации: 07.10.21

Желудочный сбор №3

Сбор порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007752
от 10.01.22

Желудочный сбор №3

Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002690/02
от 05.12.08

Желудочный сбор №3

Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000040
от 25.02.10

Желудочный сбор №3

Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 шт.

рег. №: ЛП-000262
от 16.02.11

Желудочный сбор №3

Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 50 г

рег. №: ЛП-000544
от 12.05.11

Желудочный сбор №3

Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 50 г

рег. №: ЛП-000367
от 24.02.11

Желудочный сбор №3