Пантопразол аналоги💊 Аналоги препарата Пантопразол ✅ Более 236 аналогов Пантопразол Выбранный препарат Пантопразол таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. Результаты поиска аналогов Полные аналоги: 24
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии. Групповые аналоги: 99
Нозологические аналоги: 113
Классификация аналогов
Полные аналоги Пантопразол по формам выпуска
|
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Крка-Рус ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: АО КРКА, д.д., Ново место
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
242.10
₽269.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Акрихин
387.00
₽407.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Такеда ГмбХ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: SUN Pharmaceutikal Industries Ltd.
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Крка-Рус ООО
206.55
₽243.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Крка-Рус ООО
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Такеда ГмбХ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Такеда ГмбХ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Такеда ГмбХ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Акрихин
280.00
₽290.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Крка-Рус ООО
349.35
₽411.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Вертекс АО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Крка-Рус ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Крка-Рус ООО
129.20
₽152.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Озон ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Пантопразол
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз
Забрать в аптеке через час
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.ИзжогаТяжесть в желудкеЯзва и гастрит
Содержание статьи
- Пантопразол: от чего помогает
- Пантопразол: для чего назначают
- Пантопразол: побочные действия
- Пантопразол или Омепразол: что лучше?
- Пантопразол или Рабепразол: что лучше?
- Пантопразол или Нольпаза: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
По утверждению врачей заболевания органов пищеварения являются болезнями цивилизации. Каждый человек хотя бы однажды сталкивался с такими их проявлениями, как боли в животе, изжога, отрыжка, вздутие, тошнота, рвота, диарея, запор. Заболевания ЖКТ по количеству госпитализаций занимают третье место после беременности и сердечно-сосудистых болезней.
Согласно клиническим рекомендациям в комплексной терапии язвы желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) применяются лекарственные средства из группы ИПП — ингибиторов протонной помпы. Разбираем на примере лекарства Пантопразол, как «работают» такие препараты в организме, от чего они помогают и какие оказывают побочные действия. Сравниваем Пантопразол с Омепразолом, Рабепразолом и Нольпазой.
Пантопразол: от чего помогает
Соляная кислота, содержащаяся в желудочном соке, стимулирует выработку пищеварительных ферментов, активизирует моторику желудка и уничтожает болезнетворные микроорганизмы, поступающие с пищей. Она вырабатывается в париетальных клетках слизистой желудка, а контролирует этот процесс фермент протонная помпа.
Чрезмерная секреция соляной кислоты опасна для слизистой пищевода, желудка и 12-перстной кишки. Для снижения ее продукции назначают Пантопразол, который блокирует действие протонной помпы и уменьшает агрессивное воздействие желудочного сока на слизистые ЖКТ.
Пантопразол: для чего назначают
Для чего используют Пантопразол? При каких заболеваниях и состояниях требуется снизить секрецию соляной кислоты? Прежде чем ответить на вопросы, уточним, что показания к применению препарата зависят от дозировки. Таблетки Пантопразол выпускают двух видов:
1. Пантопразол 20 мг назначают для снятия изжоги и отрыжки при ГЭРБ у взрослых пациентов. Препарат уменьшает агрессивность желудочного сока, который забрасывается в пищевод и предупреждает образование эрозии, язвы и ожога.
2. Пантопразол 40 мг таблетки применяют при:
- обострении язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, чтобы дать возможность ей зарубцеваться;
- эрозивном гастрите, в том числе связанном с приемом нестероидных противовоспалительных средств, для защиты слизистой оболочки;
- комплексной эрадикации бактерии Хеликобактер пилори, которая становится более чувствительной к антибиотикам при повышенной рН;
- синдроме Золлингера-Эллисона для профилактики образования эрозий и язв.
Пантопразол: побочные действия
Если препарат применяют по показаниям и в соответствии с инструкцией, то побочные эффекты проявляются редко. Только у 1% пациентов были зарегистрированы головная боль и диарея. Также возможны:
- головокружение;
- доброкачественные полипы желез желудка;
- вздутие, запор;
- сухость во рту, тошнота, рвота;
- боли и дискомфорт в животе;
- дерматит, кожный зуд, сыпь;
- переломы.
Пантопразол или Омепразол: что лучше?
Омепразол — первый и самый изученный ингибитор протонной помпы. Показания к применению в целом похожи на таковые у Пантопразола. Главное отличие заключается в том, что Омепразол в дозе 20 мг разрешен для лечения детей с 2 лет при ГЭРБ и с 4 лет при эрадикации Хеликобактера пилори, а Пантопразол показан только для взрослых пациентов с 18 лет.
Препараты отличаются формой выпуска. Омепразол выпускают в виде микрокапсул, заключенных в кишечнорастворимую оболочку и помещенные в капсулу. Пантопразол — это таблетки с кишечнорастворимой оболочкой. Капсулы Омепразола можно растворять в подкисленной воде, соке или фруктовом пюре. В таком виде они удобны для приема детям и пациентам с затрудненным глотанием.
Омепразол чаще, чем Пантопразол, вызывает головную боль, сонливость, вялость и побочные эффекты со стороны ЖКТ, имеет больше взаимодействий с другими лекарствами
Что общего у аналогов: оба препарата принимают до еды, они действуют 24 часа после начала приема и совместимы с антацидами. Но, несмотря на похожесть действия, пациенты не должны самостоятельно решать, что им принимать — Омепразол или Пантопразол. Для этого необходимо обратиться к врачу, так как препараты имеют различия.
Пантопразол или Рабепразол: что лучше?
Рабепразол также относится к ИПП и обладает рядом преимуществ перед Пантопразолом: действует до 48 часов,разрешен детям с 12 лет при ГЭРБ в дозировке 20 мг, может применяться независимо от приема пищи.
Еще одно «положительное» отличие Рабепразола — он проявляет активность практически при любом рН желудочного сока, тогда как Пантопразол действует только при рН не выше 3.
Препараты содержат разные действующие и вспомогательные вещества, имеют свои особенности назначения, поэтому выбор Пантопразола или Рабепразола делает лечащий врач.
Пантопразол или Нольпаза: что лучше?
Под названием Пантопразол препарат выпускают российские компании, а Нольпаза — это аналог словенской компании KRKA. Пантопразол и Нольпаза — полные аналоги с одинаковым действующим веществом. Отличаются производителями, вспомогательными веществами и местом синтеза субстанций. Так, пантопразол для Нольпазы производится в Словении, а для Пантопразола — в Испании и Индии.
Согласно инструкции по медицинскому применению Нольпаза разрешена для лечения детей с 12 лет. Поэтому препарат имеет преимущество в детской практике. В остальных случаях Нольпаза и Пантопразол взаимозаменяемы с учетом выписанных врачом дозировок и назначения.
Следует помнить, что при приеме любых ингибиторов протонной помпы повышается риск развития остеопороза и некоторых желудочно-кишечных инфекций. Если назначены ИПП, то нельзя принимать другие средства, снижающие кислотность желудочного сока.
Краткое содержание
- Пантопразол блокирует действие фермента протонная помпа, снижает выработку соляной кислоты и уменьшает агрессивное воздействие желудочного сока на слизистые ЖКТ.
- Пантопразол назначают для лечения ГЭРБ, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивного гастрита и синдрома Золлингера-Эллисона.
- Если препарат применяют по показаниям и в соответствии с инструкцией, то побочные эффекты проявляются редко.
- Главное отличие заключается в том, что Омепразол в дозе 20 мг разрешен для лечения детей с 2 лет при ГЭРБ и с 4 лет при эрадикации Хеликобактера пилори, а Пантопразол показан только для взрослых пациентов с 18 лет.
- Рабепразол проявляет активность практически при любом рН желудочного сока, тогда как Пантопразол действует только при рН не выше 3.
- Согласно инструкции по медицинскому применению Нольпаза разрешена для лечения детей с 12 лет. Поэтому препарат имеет преимущество в детской практики.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-005957
Торговое наименование препарата
Пантопразол
Международное непатентованное наименование
Пантопразол
Лекарственная форма
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой содержит
Действующее вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 45,14 мг, в пересчете на пантопразол 40 мг
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат 15,06 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,40 мг, маннитол 126,00 мг, кальция стеарат 2,40 мг, кремния диоксид коллоидный 2,00 мг, кросповидон 40,00 мг, повидон К-30 7,00 мг;
Состав кишечнорастворимой оболочки Винкоут WT-NAQ-03058 зеленый 18,72 мг, в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилат 1 1,8 мг, кремния диоксид коллоидный 0,,24 мг, триэтил цитрат 1,3 мг, титана диоксид 3,92 мг, тальк 1,14 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,002 мг, индигокармин 0,13 мг, натрия лаурилсульфат 0.188 мг.
Состав пленочной оболочки Винкоут WT-TR-5002 5,28 мг, в том числе: гипромеллоза 4,54 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) 0,74 мг.
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Желез желудка секрецию понижающее средство — протонного насоса ингибитор
Код АТХ
A02BC
Фармакодинамика:
Ингибитор протонного насоса (Н+/К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.
Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+/К+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и. в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Т-рецепторов, снижается кислотность в желудке и. тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).
Эффект при пероральном и внутривенном применении препарата одинаков.
Также повышается содержание хромогранина A (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.
Антисекреторная активность
После первого перорального приема в дозе 20 мг препарата Пантопразол, снижение секреции желудочного сока на 24 % наступает через 2,5-3,5 часа и на 26% через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течении 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56%, а спустя 24,5-25,5 ч — до 50%.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacterpylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Пантопразол и многими другими препаратами.
Фармакокинетика:
Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 40 мг. В среднем, примерно через 2.5 ч после приема достигается максимальная концентрация в сыворотке, около 2.0-3.0 мкг/мл и Сmах остается постоянной после многократного приема данного препарата.
Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне до 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральным, так и при внутривенном применении.
Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола составляет около 77%. Совместный прием пищи не влияет на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), на максимальную концентрацию в сыворотке и, соответственно, на биодоступность. При совместном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата. Связывание с белками плазмы крови составляет 98% Объем распределения составляет 0,15 л/кг.
Метаболизируется главным образом печени. Основным метаболитическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относиться окисление с помощью CYP3A4.
Конечный период полувыведения составляет примерно I ч. а клиренс около 0,1 л/ч/кг. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действие (ингибированием секреции кислоты).
Основной путь выведения — через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола. остальная часть выводиться с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита составляет около 1,5 ч, что ненамного превышает период полувыведения пантопразола.
У лиц с низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19 (т.н. медленных метаболизаторов), метаболизм пантопразола осуществляется, вероятно, в основном изоферментом CYP3A4. После однократного приема дозы пантопразола 40 мг средняя площадь под кривой «концентрация-время» была примерно в 6 раз больше у медленных метаболизаторов, чем у лиц, имеющих функционально активный изофермент CYP2C19 (быстрые метаболизаторы). Средние значения максимальных концентрация в плазме повышены примерно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозировку пантопразола.
При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижение дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на умеренно длительный период полувыведения основного метаболита (2-3 ч), его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит.
У пациентов с циррозом печени (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) время периода полувыведения увеличивается до 7-9 ч, значения AUC в 5-7 раз, максимальная концентрация в сыворотке повышается незначительно, лишь в 1.5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев.
Небольшое повышение показателя AUC и Сmах у пожилых людей по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым.
Показания:
— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП));
— Синдром Золлингера-Эллисона;
— Эрадикация Helicobacter Pylori в комбинации с антибактериальными средствами.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолам;
— Диспепсия невротического генеза;
— Возраст до 18 лет;
— Беременность, период лактации.
С осторожностью:
— Печеночная недостаточность
— Пожилой возраст.
Беременность и лактация:
Применение во время беременности
В качестве меры предосторожности необходимо исключить использование препарата Пантопразол во время беременности.
Грудное вскармливание
По причине недостаточности информации о применении препарата Пантопразол у женщин в период грудного вскармливания, нельзя исключить потенциальный риск для новорожденных и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, необходимо принятие решения о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене/приостановлении лечения препаратом Пантопразол.
Фертильность
Данные о воздействии препарата Пантопразол на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность.
Способ применения и дозы:
Пантопразол принимают внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП)
Рекомендуемая доза по 40-80 мг в сутки.
Курс лечения 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, если этого времени недостаточно, то заживление обычно может быть достигнуто в течение последующих 2-х недель терапии. Курс лечения 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка и эрозивном гастрите.
Эрадикация Helicobacterpylori
Рекомендованы следующие комбинации:
— Пантопразол по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки;
— Пантопразол по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки;
— Пантопразол по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки.
Курс лечения — 7-14 дней.
Синдром Золлингера-Эллисона.
Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний, лечение следует начинать с суточной дозы 80 мг (2 таблетки Пантопразол по 40 мг). Затем, при необходимости, дозу можно повышать или уменьшать, в зависимости от показателей кислотности желудочного сока. Дозы выше 80 мг следует разделять и применять два раза в день. Возможно временное повышение дозы пантопразола выше 160 мг, но оно не должно продолжаться дольше, чем это требуется для достижения контроля кислотности. Продолжительность лечения при синдроме Золлингера-Эллисона и при других патологических гиперсекреторных состояниях не ограничена, и сроки терапии могут определяться в зависимости от клинической необходимости.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза пантопразола не должна превышать 20 мг в сутки (1 таблетка пантопразола 20 мг). В связи с этим применение пантопразола в дозировке 40 мг у данной группы пациентов не рекомендуется. Следует регулярно контролировать уровень печеночных ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном применении препарата. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечение следует прекратить.
Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью.
В связи с отсутствием данных о применении препарата Пантопразол в составе комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacterpylori у пациентов с нарушением функции почек, а также у пациентов со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности, препарат применять не следует.
Побочные эффекты:
При приеме препарата Пантопразол в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль — наблюдается примерно у 1% пациентов.
Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто — ≥1/10
Часто — от ≥1/100 до <1/10
Нечасто — от ≥1/1000 до <1/100
Редко — от >1/10000 до <1/1000
Очень редко — <1/10000 включая отдельные случаи
Частота не известна (невозможно оцепить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы:
Редко — агранулоцитоз;
Очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Нарушение со стороны нервной системы:
Нечасто — головная боль, головокружение;
Редко — нарушение вкуса:
Частота неизвестна — парестезия.
Нарушение со стороны органа зрения:
Редко — нарушение зрения (затуманенное зрение).
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто — полипы фундальных желез желудка (доброкачественные);
Нечасто — тошнота/рвота, дискомфорт и боли в животе, диарея, запор, вздутие живота и метеоризм сухость во рту.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Частота неизвестна — интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности).
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто — экзантема/сыпь, зуд, дерматит;
Редко — крапивница, ангионевротический отек;
Частота неизвестна — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
Нарушение со стороны обмена веществ:
Редко — гиперлипидемия, и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела;
Частота неизвестная — гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия1, гипокалиемия.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Нечасто — переломы костей запястья, бедренной кости или позвоночника;
Редко — артралгия, миалгия;
Частота неизвестна: спазм мышц2.
Общие расстройства:
Нечасто — слабость, утомляемость и недомогание;
Редко — периферические отеки, повышение температуры тела.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко — гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей:
Нечасто — повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, ɣ-глутаминтрансферазы);
Редко — повышение уровня билирубина;
Частота неизвестна — гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез:
Редко — гинекомастия
Нарушения со стороны психики:
Нечасто — нарушения сна;
Редко — депрессия (включая обострения имеющихся расстройств);
Очень редко — дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств);
Частота неизвестна — галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.
1 Гипокальциемия в сочетании с гипомагниемией
2 Спазм мышц вследствие нарушения электролитного баланса.
Передозировка:
До настоящего времени явлений передозировки в результате применения пантопразола отмечено не было. Дозы, превышающие 240 мг внутривенно, вводились в течение 2 минут и переносились хорошо.
В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.
Пантопразол не выводиться посредством гемодиализа.
Взаимодействие:
Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.
Одновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, итраконазол, кетоконазол. позаконазол и других лекарственных средств, таких как эрлотиниб).
Во время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата Пантопразол в следующих случаях:
— Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);
— Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающим антациды, антибиотики (амоксициллин. кларитромицин);
— Пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;
— Пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен. пироксикам);
— Пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия
— Пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам;
— Пациентам с эпилепсией, принимающим карбамазепин и фенитоин;
— Пациентам, принимающим непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончанию лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола. Одновременно, нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением на предмет выявления увеличения МНО и протромбинового времени.
Также отмечено также отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом.
Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.
Также ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с печеночной недостаточностью.
Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4. как рифампицин и зверобой (Hypericumperforatum), могут снижать концентрацию в плазме ингибиторов протонного насоса, метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем. Ингибиторы протеазы ВИЧ.
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от pH среды (например, атазанавир) из-за существенного снижения их биодоступности.
В случае если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонного насоса все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ.
Особые указания:
Перед началом лечения препаратом Пантопразол следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:
— непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику.
— ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;
— непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более:
— заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность:
— другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.
Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.
При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonellaspp., и Campylobacterspp. или С. difficile.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как и другие препараты, блокирующие секрецию желудочного сока, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламин) из-за гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов со сниженными запасами данного витамина в организме, или при длительном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наблюдении соответствующих клинических симптомов.
Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентами.
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от pH среды желудка (например, атазанавир), из-за существенного снижения их биодоступности.
Имеются сообщения о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПН в течение не менее 3-х месяцев, а в большинстве случае — в течение года. Могут возникнуть такие серьезные проявления гипомагниемии, как повышенная утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако гипомагниемия может развиваться незаметно и своевременно не распознаваться. У большинства пациентов с гипомагниемией она уменьшается после заместительной терапии препаратами магния и отмены ИПН. У пациентов, которым планируется длительное лечение, или у пациентов, получающих ИПН вместе с дигоксином либо с другими препаратами, способными вызывать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо проводить исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически во время лечения.
Ингибиторы протонного насоса особенно при использовании высоких доз и в течение длительного времени (>1 года), могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других общепризнанных факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что ингибиторы протонного насоса могут повышать общий риск возникновения переломов на 10-40%. Некоторые из этих переломов могут быть обусловлены наличием других факторов риска. Пациенты с риском остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими руководствами и достаточное количество витамина D и кальция.
При лечении ингибиторами протонного насоса редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и медработнику следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Пантопразол. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.
При проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Пантопразол следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг.
Упаковка:
По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Интерфарма» (ООО «Интерфарма»), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Леквалис»
Купить Пантопразол 20, 40 — Интерфарма в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав
1 таблетка препарата Пантопразол содержит 20 мг одноименного активного вещества.
Дополнительные компоненты: сахароза, карбонат натрия, тальк, манит, диоксид кремния, стеарат кальция, полиэтиленгликоль, гипромеллоза, триэтилцитрат, метакрилатный сополимер, диоксид титана, оксид железа, Opacode black.
Форма выпуска
Двояковыпуклые розовые таблетки овальной формы с надписью «Р20».
10 таблеток в блистере, 1 или 3 блистера в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Действие ингибирующее протонный насос.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Подавляет продукцию в желудке соляной кислоты путем действия протонного насоса на желудочные клетки. Активное вещество трансформируется в активную форму в каналах стенок париетальных клеток и блокирует фермент H-K-ATФ-азу, то есть на завершающей стадии синтеза соляной кислоты. У большинства больных облегчение симптомов наступает спустя 2 недели терапии.
Как и другие блокаторы протонного насоса и рецепторов H2-типа, терапия препаратом вызывает понижение кислотности и рост содержания гастрина.
Фармакокинетика
Пантопразол активно абсорбируется, наибольшая концентрация в крови достигается уже после однократного приема. В среднем, наибольшая концентрация в крови наступает спустя 2,5 часа после применения.
Время полувыведения составляет примерно час. Отмечались ряд случаев задержки вывода.
Реагирование с белками плазмы приближается к 98%. Оригинальный препарат почти полностью трансформируется в печени.
Почки выводят около 80% метаболитов, оставшаяся часть выделяется с калом. Главный метаболит – десметилпантопразол, время его полувыведения составляет приблизительно 1,5 часа.
Показания к применению
- синдром Золлингера-Эллисона;
- язвенная болезнь в фазе обострения;
- эрадикация H.pylori;
- рефлюкс-эзофагит.
Противопоказания
- гиперчувствительность к составляющим препарата;
- гепатит;
- цирроз печени, осложненный тяжелой недостаточностью работы печени.
Побочные действия
- Реакции со стороны пищеварения: тошнота, диарея, повышенный аппетит, сухость во рту, рвота, отрыжка, метеоризм, запор, гастроинтестинальная карцинома, боль в животе, повышение содержания трансаминаз.
- Реакции со стороны нервной деятельности и органов чувств: сонливость, головная боль, головокружение, астения, бессонница, депрессия, нервозность, тремор, фотофобия, парестезии, шум в ушах, нарушения зрения.
- Реакции со стороны мочеполовой сферы: отеки, гематурия, импотенция.
- Реакции со стороны кожи: алопеция, эксфолиативный дерматит, акне.
- Аллергические реакции: сыпь, крапивница, ангионевротический отек, зуд.
- Прочие реакции: эозинофилия, гипергликемия, миалгия, гиперлипопротеинемия, лихорадка, гиперхолестеринемия.
Инструкция по применению Пантопразола (Способ и дозировка)
Таблетки Пантопразола запрещено разжевывать или ломать, их необходимо глотать целиком, принимая до еды и запивая водой.
Таблетки Пантопразол, инструкция по применению
При лечении рефлюксной болезни легкой степени и связанных симптомов (кислой отрыжки, изжоги, боли при глотании) рекомендованная первоначальная доза составляет 20 мг в день. Улучшение достигается спустя примерно 2-4 недель, для терапии эзофагита, появившегося на фоне болезни обычно нужна месячная терапия. Если указанного временного промежутка недостаточно, выздоровление наступает в течение следующего месяца. Рецидивы болезни контролируют с помощью употребления 20 мг Пантопразола раз в день при необходимости. Если приемлемый контроль симптомов невозможно поддерживать указанным образом, разрешено рассмотреть вопрос о переходе на постоянную терапию.
При длительном лечении рефлюкс-эзофагита рекомендуется поддерживающая дозировка в 20 мг в сутки. В случае частых рецидивов дозировку увеличивают до 40 мг в сутки. После купирования симптомов рецидивов дозировку можно снова понизить до 20 мг в сутки.
Для предупреждения язвенной болезни, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами, у лиц с факторами риска рекомендуемая дозировка составляет 20 мг лекарства в сутки.
У пожилых лиц и пациентов с недостаточностью работы почек суточная дозировка Пантопразола не должна быть выше 40 мг.
Больным с тяжелой недостаточностью работы печени не следует превышать дозировку Пантопразола в 20 мг в сутки. Указанным пациентам в период терапии следует проводить определение содержания печеночных ферментов. Если их концентрация начинает расти, терапию Пантопразолом необходимо отменить.
Передозировка
Случаи передозировки нужно лечить согласно общепринятой практики терапии токсических состояний.
Взаимодействие
Препарат может снижать всасывание средств, биодоступность которых коррелирует в зависимости от рН (например, Итраконазол, Кетоконазол, атазанавир).
Применение блокаторов протонного насоса запрещено во время лечения Атазанавиром.
Препарат метаболизируется в печени под влиянием цитохрома P450, однако значимых взаимодействий с Диазепамом, Карбамазепином, кофеином, Диклофенаком, этанолом, Дигоксином, Глибенкламидом, Напроксеном, Метопрололом, Нифедипином, Пироксикамом, Теофиллином, фенитоином или оральными контрацептивами не выявлено.
Если пациент употребляет кумариновые антикоагулянты, рекомендуется замерять протромбиновый период и значение МНО во время и после лечения Пантопразолом.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Беречь от детей. Хранить при температуре до 25 градусов.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Лицам с тяжелой недостаточностью работы печени при лечении Пантопразолом рекомендовано регулярно измерять содержание печеночных ферментов. В случае увеличения уровня ферментов печени терапию следует прекратить. Использование таблеток Пантопразола 20 мг для предупреждения появления язвы желудка и 12-перстной кишки, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами, показано пациентам, нуждающимся в длительном использовании НПВС и имеют увеличенный риск развития осложнений со стороны пищеварительной системы.
При пониженной кислотности число бактерий, присутствующих в желудочно-кишечном тракте, как правило, растет. Поэтому терапия препаратами, понижающими кислотность, способна привести к слабому росту риска появления желудочно-кишечных инфекций.
Пантопразол способен понижать всасывание витамина B12 в результате гипохлоргидрии или ахлоргидрии.
До начала лечения необходимо исключить присутствие злокачественных опухолей пищевода или желудка, так как лечение Пантопразолом может маскировать симптомы подобных заболеваний и приводить к их запоздалой диагностике.
Аналоги Пантопразола
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Наиболее распространенные аналоги Пантопразола: Барол, Гасек, Геердин, Дексилант, Лансопразол, Ланзап, Лосепразол, Омез, Омепразол, Опразол, Париет, Ультоп, Эманера.
Отличия Пантопразола и Омепразола
Омепразол и Пантопразол относятся к одной фармакологической группе, первый имеет более эффективные показатели терапевтической активности и более доступную цену.
Синонимы
Контролок, Зипантола, Кросацид, Нольпаза, Панум, Пантаз, Пептазол, Санпраз, Пулореф, Ультера.
Детям
Не применяется у детей до 12 лет.
При беременности и лактации
Препарат запрещено использовать в период лактации.
Применение во время беременности возможно лишь по строгим показаниям.
Отзывы
Отзывы о препарате характеризуют его как эффективный и недорогой препарат для лечения язвенной болезни и ГЭРБ. Побочные эффекты возникают нечасто при соблюдении режима приема.
Цена Пантопразола, где купить
Цена Пантопразола Канон в России составляет 200-300 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Пантопразол Канон таблетки кишечнораств. п/о плен. 20мг 28штЗАО Канонфарма Продакшн
-
Пантопразол-Акрихин таблетки п/о плен. кишечнораств. 20мг 30штАкрихин
-
Пантопразол-Акрихин таблетки п/о плен. кишечнораств. 40мг 30штАкрихин
-
Пантопразол-Вертекс таблетки п/о плен. кишечнораств. 40мг 30штВертекс АО
-
Пантопразол-Вертекс таблетки п/о плен. кишечнораств. 20мг 30штВертекс АО
Аптека Диалог
-
Пантопразол Канон таблетки 20мг №28Канонфарма Продакшн
-
Пантопразол Канон таблетки 40мг №28Канонфарма Продакшн
показать еще