Панклав синонимы

Состав

В одной таблетке с пленочной оболочкой находиться 250/500 мг амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата, а также 125 мг клавулановой кислоты в виде калия клавуланата. В зависимости от дозировки препарата отличается состав дополнительных неактивных веществ и оболочки:

  • Дозировка 250 мг: 6,5 мг коллоидного кремния диоксида, 13 мг карбокcиметилкрахмала натрия, 247,7 мг МКЦ, 9,75 мг магния стеарата; оболочка пленочного типа состоит из 13,6 мг гипромеллозы, 2,7 мг пропиленгликоля и 9,7 мг титана диоксида (Е171).
  • Дозировка 500 мг: 10,5 мг коллоидного кремния диоксида, 21 мг карбокcиметилкрахмала натрия, 382,6 мг МКЦ, 10,8 мг магния стеарата; оболочка пленочного типа состоит из 21,9 мг гипромеллозы, 4,4 мг пропиленгликоля и 15,6 мг титана диоксида (Е171).

Форма выпуска

Таблетки (дозировка: 250/125 мг и 500/125 мг) в оболочках пленочного типа упакованы в баночки из темного стекла по 15, 20 табл. и запечатаны в картонные пачки.

Фармакологическое действие

Обладает бактерицидным и антибактериальным эффектом широкого спектра.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Полусинтетический амоксициллин является антибиотиком группы пенициллинов, обладающим широким спектром действия, клавулановая кислота — ингибитором β-лактамаз (за исключением I типа). Благодаря тому, что клавулановая кислота образует прочный инактивированный комплекс — амоксициллин оказывается защищенным от утраты антибактериальной активности, связанной с синтезом β-лактамаз — основных возбудителей и ко-патогенов, а также условно патогенных микроорганизмов.

Панклав активен по отношению:

  • к аэробным грамположительным бактериям: Streptococcus bovis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans,Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (исключение — метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis (исключение — метициллин-резистентные штаммы), Enterococcus spp. Listeria spp.;
  • к аэробным грамотрицательным бактериям: Brucella spp., Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi и influenzae, Moraxella catarrhalis,Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae и meningitidis, Proteus spp., Pasteurela multocida, Vibrio cholerae, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica;
  • к анаэробным бактериям: Actinomyces israelii, Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp.

Данные о фармакокинетике Панклава

Абсорбируются оба активных вещества из ЖКТ быстро, и максимальная концентрация достигается уже спустя 1 час вне зависимости от приемов пищи. Активные вещества способны проникать через плацентарный барьер и ГЭБ невоспаленных оболочек мозга. Период полувыведения — в пределах 1-1,5 часа, выведение происходит через почки преимущественно в неизмененном виде по пути канальцевой секреции либо клубочковой фильтрации. В небольших количествах выведение происходит легкими либо через кишечник.

Показания к применению

Препарат назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях различной локализации и генеза, вызванных чувствительными к действующим веществам микроорганизмами:

  • инфекционные процессы в кожных покровах и мягких тканях, включая флегмону, раневую инфекцию;
  • инфекции ЛОР-органов и верхних отделов воздухоносных путей, включая синусит, фарингит, тонзиллит и отит;
  • инфекции нижних отделов воздухоносных путей, среди них выделяют бронхит, пневмонию, гнойный плеврит;
  • инфекционные процессы в мочевыводящих путях, включая цистит, пиелонефрит, уретрит;
  • гинекологические инфекционные заболевания, в числе прочего эндометрит, сальпингит, сальпингоофорит, септический аборт;
  • инфекции в костной ткани и суставах, например, хронический остеомиелит;
  • инфекционные заболевания желчных путей, в том числе холангит и холецистит;
  • шанкроид;
  • гонорея;
  • инфекции полости рта (одонтогенные).

Противопоказания

  • инфекционного генеза мононуклеоз (в т.ч. с кореподобной сыпью);
  • возрастная группа: до 12 лет;
  • лактация (для применения необходимо решить вопрос прекращения кормления грудью);
  • гиперчувствительность к препаратам из группы пенициллинов, цефалоспоринов, других β-лактамных антибиотиков и прочим составляющим данного препарата.

С осторожностью применять

  • в период беременности (в случае потенциально большей пользы, чем рисков);
  • при тяжелой печеночной недостаточности;
  • при хронической почечной недостаточности;
  • при заболеваниях ЖКТ либо наличии в анамнезе колита, связанного с использованием пенициллинов.

Побочные действия

  • Нежелательные проявления со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, повышенная активность ферментов печени – трансаминаз, нарушения функции печени, стоматит; в очень редких случаях были зарегистрированы псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха.
  • Аллергические проявления в виде крапивницы, кожного зуда, эритематозного высыпания; редки случаи многоформной эритемы, токсического эпидермального некролиза, острого генерализованного экзантематозного пустулеза, сывороточной болезни, отека Квинке; крайне редки — эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона, анафилактического шока.
  • ЦНС: у некоторых пациентов возникали судороги, головокружение, головная боль.
  • Среди прочих негативных побочных явлений: кандидоз, суперинфекция (за счет роста нечувствительной к Панклаву микрофлоры), обратимое повышение протромбинового времени, интерстициальный нефрит, вагинит.

Панклав, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Способ приема таблеток: внутрь, перед полноценным приемом пищи. Не разжевывать и запить небольшим количеством чистой воды.

Для взрослых и особ, достигших 12 лет (массой тела больше 40 кг) стандартный режим дозирования: по 1 таблетке дозировкой 250/125 мг три раза в течение дня (эффективно при легкой и средней тяжести протекания инфекционного заболевания). Для тяжелобольных рационально применение таблеток 500/125 мг — по 1 таблетке три раза в течение дня.

Максимальные суточные дозы активных компонентов

Клавулановой кислоты для взрослых — 600 мг, для детей — 10 мг на 1 кг веса тела.

Амоксициллина для взрослых — 6 г, для детей — 45 мг на 1 кг веса тела.

Длительность лечения

Обычно терапию проводят 5–14 дней. Индивидуальную схему лечения может устанавливать лечащий врач, однако, после 14 дней должен быть проведен повторный медицинский осмотр.

Лечение одонтогенных инфекций

Принимать 1 таблетку дозировкой 500/125 мг каждые 12 часов 5 дней.

Больным с нарушением функции почек

  • Почечная недостаточность умеренной степени (оценка клиренса креатинина дает результат в пределах 10–30 мл в минуту) — принимать 1 таблетку дозировкой 500/125 мг каждые 0,5 суток или 1 таблетку дозировкой 250/125 мг два раза в течение суток.
  • Тяжелая почечная недостаточность (оценка клиренса креатинина дает результат не более 10 мл в минуту) суточная доза 1 таблетка 500/125 мг либо 1 таблетка 250/125 мг.
  • Анурия: интервал между приемами таблеток необходимо увеличить до 2 суток и более.

Передозировка

Реакция со стороны организма

Прием сверхдоз Панклава вызывает у человека тошноту, рвоту, а также возможно нервное возбуждение и бессонница. Иногда передозировка вызывала судорожные припадки и сдвиг водно-электролитного баланса.

Способ лечения

В течение 4 часов провести промывание желудка, назначить абсорбенты, также эффективным оказывается гемодиализ.

Взаимодействие

  • В сочетании с антацидами, аминогликозидами, Глюкозамином, слабительными средствами замедляется абсорбция Панклава, с аскорбиновой кислотой — повышается.
  • Панклав с бактерицидными антибиотиками (включая цефалоспорины, аминогликозиды, а также Циклосерин, Рифампицин, Ванкомицин) — происходит синергизм эффектов.
  • Бактериостатические препараты (макролиды, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды, Хлорамфеникол) обладают антагонистическим действием.
  • Панклав способен потенциировать действие непрямых антикоагулянтов и требует контроля показателей свертываемости крови (подавление кишечной микрофлоры снижает уровень секреции витамина К, а также протромбиновый индекс).
  • Эффективность пероральных контрацептивов и препаратов, дающих в результате метаболизма ПАБК — уменьшается.
  • С этинилэстрадиолом — увеличивается риск кровотечений типа «прорыв».
  • С диуретиками, Аллопуринолом, Фенилбутазоном, НПВС и другими препаратами, блокирующими канальциевую секрецию повышается концентрация амоксициллина.
  • С Аллопуринолом повышается риск возникновения кожной сыпи.

Условия продажи

В аптеке у Вас могут потребовать предъявить рецепт.

Условия хранения

Лучше всего подойдет место, защищенное от лучей света и попадания влаги, с температурой окружающей среды в прдалах 15–25° по Цельсию.

В целях безопасности храните препараты в недоступных для детей местах!

Срок годности

Таблетки подлежат применению в течение двух лет при хранении в целостной оригинальной упаковке.

Панклав при беременности и лактации

Панклав при беременности применять с осторожностью и только в случае потенциально большей пользы, чем рисков для будущего ребенка.

В период лактации для применения препарата необходимо решить вопрос прекращения кормления грудью, так как он выделяется в следовых концентрациях вместе с грудным молоком.

Аналоги Панклава

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Аугментин;
  • Амоксиклав;
  • Рапиклав;
  • Флемоклав Солютаб.

Отзывы о Панклаве

Комментариев о препарате мало, но в основном пациенты оставляют положительные отзывы, отмечая его эффективность и щадящее действие. Несмотря на то, что это антибиотик широкого спектра, но на кишечную флору не влияет. Конечно, он не является самым сильным антибиотиком, но это нужно не в каждом случае.

Цена Панклава, где купить

Таблетки Панклав 500+125 мг (упаковка №20) в среднем стоят 340 рублей.

Источник

Панклав аналоги

💊 Аналоги препарата Панклав

✅ Более 191 аналогов Панклав

Выбранный препарат

Панклав таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 49

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксиклав®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.

рег. №: ЛП-007544
от 26.10.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой

рег. №: ЛП-006516
от 16.10.20

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

JEUNG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

JEUNG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

JEUNG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

ЛЕККО

(Россия)

Арлет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

СИНТЕЗ

(Россия)

Эксклюзивное право продажи в РФ:

ПОЛЛО

(Россия)

контакты:

ПОЛЛО ООО

(Россия)

Аугментин®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

Glaxo Wellcome Production

(Франция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Аугментин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU )
от 10.12.21

Предыдущий рег. №: П N011997/01

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU )
от 06.12.21

Предыдущий рег. №: П N015030/02

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Великобритания)
или

Glaxo Wellcome Production

(Франция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Аугментин® ЕС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-003616/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 13.05.15

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

Glaxo Wellcome Production

(Франция)
или

SmithKline Beecham

(Великобритания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Бетаклав®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Бетаклав®

Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Клавамокс

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Клавамокс 1000

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007301
от 18.08.21

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Медоклав

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014290/02
от 20.11.08

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-005776/10
от 23.06.10

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Панклав 2X

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001474
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 15.05.19

HEMOFARM

(Сербия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Рапиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-003658
от 31.05.16

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Расфасовано и/или упаковано:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Расфасовано и/или упаковано:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Расфасовано и/или упаковано:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Экоклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

АВВА РУС

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 3

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Ампиокс

Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003911/01
от 16.02.10

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Пенсилина

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт.

рег. №: П N014013/04
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт.

рег. №: П N014013/03
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 18.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Нозологические аналоги: 139

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амавуцин

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22

РУЗФАРМА

(Россия)

Амибактам®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Амоксиван

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002490
от 05.06.14

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

ELFA LABORATORIES

(Индия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N011641/02
от 29.08.11

HEMOFARM

(Сербия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001781/02
от 26.05.08

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

HEMOFARM

(Сербия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000409
от 25.06.10

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Дата перерегистрации: 05.04.13

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

HEMOFARM

(Сербия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

МИРАКЛ ФАРМ

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)
или

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG)

(Китай)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000176
от 18.07.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003896/07
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG)

(Китай)

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006933
от 13.04.21

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Амоксициллин Диспертаб®

Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Таб. 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Таб. 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин ДС

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Амоксициллин ДС

Капс. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Экобол®

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин Экобол®

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин-АКОС

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006579

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

СИНТЕЗ

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

КРАСФАРМА

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

КРАСФАРМА

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION

(Китай)

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007453
от 30.09.21

АЛФАРМА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20

АЛФАРМА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Амосин®

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N000748/01
от 08.10.07

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

Таб. 250 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17

ПОЛЛО

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)
или

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

ПОЛЛО ООО

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002726
от 30.11.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 26.08.05

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 01.06.10

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002585/01-2003
от 01.08.08

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008110/08
от 14.10.08

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛС-001047
от 10.08.10

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Ампициллин

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл.

рег. №: Р N000068/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 25.11.08

Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт.

рег. №: Р N000068/02
от 14.03.08

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛС-002192
от 01.09.11

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ампициллин

Ампициллин

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001124
от 23.09.11

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Ампициллин + Сульбактам

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09

Дата перерегистрации: 28.06.18

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004648
от 18.01.18

Дата перерегистрации: 27.06.18

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

JODAS EXPOIM

(Индия)

Ампициллин + Сульбактам

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 10.11.06

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002212/07
от 15.08.07

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY

(Китай)

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002228/01-2003
от 27.01.09

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-004479
от 28.09.17

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001546/01
от 02.06.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт.

рег. №: Р N000161/02
от 18.05.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт.

рег. №: Р N001167/01
от 19.11.08

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10

КРАСФАРМА

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13

КРАСФАРМА

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002213/07
от 15.08.07

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY

(Китай)

Бензилпенициллина новокаиновая соль

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N000631/01
от 26.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.21

СИНТЕЗ

(Россия)

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Бициллин®-3

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Бициллин®-5

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000082
от 30.09.09

Дата перерегистрации: 19.02.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Верклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

РУСЮРОФАРМ

(Россия)

Произведено:

KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS

(Индия)

Джамсул

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

ALPA LABORATORIES LTD

(Индия)

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

БИОХИМИК

(Россия)

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

БИОХИМИК

(Россия)

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Либакцил

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10

АБОЛмед

(Россия)

Медоклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002083
от 31.05.13

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N002576/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 23.03.21

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004808/10
от 27.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08

СИНТЕЗ

(Россия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006432/08
от 11.08.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Оксамсар

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт.

рег. №: Р N002766/01
от 29.08.08

БИОХИМИК

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007068/08
от 04.09.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000394/01
от 05.10.12

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

КРАСФАРМА

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

КРАСФАРМА

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

SANDOZ

(Австрия)

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

SANDOZ

(Австрия)

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

SANDOZ

(Австрия)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/01
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/01
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пилактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

Laboratorio REIG JOFRE

(Испания)

Пиперациллин+Тазобактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003728
от 13.07.16

АЛВИЛС

(Россия)

Произведено:

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION

(Китай)

Пиперациллин+Тазобактам Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено:

LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO

(Португалия)

Пиперациллин+Тазобактам-Алкем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001380
от 20.12.11

ALKEM LABORATORIES

(Индия)

Рампинам

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг

рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22

РУЗФАРМА

(Россия)

Рузциллин-3

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22

РУЗФАРМА

(Россия)

Сантаз

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001408
от 11.01.12

ФОРТЬЮН МЕД

(Россия)

Произведено:

SANJIVANI PARANTERAL

(Индия)

Сульмацефта

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

АЛФАРМА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Сультасин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Тазоцин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09

PFIZER

(США)

Произведено:

WYETH LEDERLE

(Италия)

контакты:

ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО

(Россия)

Тациллин ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10

JODAS EXPOIM

(Индия)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

ФОРТЬЮН МЕД

(Россия)

Произведено:

SANJIVANI PARANTERAL

(Индия)

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

ФОРТЬЮН МЕД

(Россия)

Произведено:

SANJIVANI PARANTERAL

(Индия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Панклав по формам выпуска

Амклав®

(PROMOMED RUS OOO Россия)
(BIOCHIMIK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(SANDOZ GmbH Австрия)

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(LEKKO ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(LEKKO ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(LEKKO ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

(VIAL OOO Россия)
(JEUNG PHARMACEUTICAL Китай)

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

(VIAL OOO Россия)
(JEUNG PHARMACEUTICAL Китай)

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

(VIAL OOO Россия)
(JEUNG PHARMACEUTICAL Китай)

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС

(LEKKO ZAO Россия)

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Арлет®

(SINTEZ JSC Россия)
(POLLO OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Аугментин®

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(GLAXO WELLCOME PRODUCTION Франция)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

Аугментин®

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(SmithKline Beecham Limited Великобритания)
(GLAXO WELLCOME PRODUCTION Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Аугментин® ЕС

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(GLAXO WELLCOME PRODUCTION Франция)
(SmithKline Beecham PLC Великобритания)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

Бетаклав®

(KRKA d.d. Словения)
(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.

Бетаклав®

(KRKA d.d. Словения)
(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.

Клавамокс

(PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

Клавамокс 1000

(PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

Панклав 2X

(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Ранклав

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.

Ранклав

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.

Рапиклав

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.

Рапиклав

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.

Рапиклав®

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.

Флемоклав Солютаб®

(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ORTAT AO Россия)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.

Флемоклав Солютаб®

(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ORTAT AO Россия)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.

Флемоклав Солютаб®

(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ORTAT AO Россия)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 49
💯 Групповые аналоги 3
💯 Нозологические аналоги 139

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Механизм действия Амоксициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты. Клавулановая кислота — ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой. Присутствие клавулановой кислоты в препарате Панклав 2Х защищает амоксициллин от разрушения ферментами — бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина. Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro. Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой Грамположительные аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Nocardia asteroides, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes1,2 , Streptococcus agalactiae1,2 , Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки) 1,2 , Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину) 1 , Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину). Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1,2 , Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1,2 , Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholera. Грамположительные анаэробы: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp. Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp., Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp. Прочие: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli1 , Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1 , Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp. Грамположительные аэробы: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2 , стрептококки группы Viridans. Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica. Прочие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp. 1 — для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях. 2 — штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

Источник

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП 001474

Международное непатентованное название

амоксициллин + клавулановая кислота

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Ядро:
действующие вещества: амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) — 875,00 мг, клавулановая кислота (в форме смеси калия клавуланата и целлюлозы микрокристаллической (1:1)) — 125,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 510,35 мг, карбокси-метилкрахмал натрия (тип А) 32,80 мг, магния стеарат 32,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 24,00 мг, бутилгидрокианизол 0,85 мг.

Оболочка: гипромеллоза 34,84 мг, титана диоксид E171 — 17,42 мг, пропиленгликоль 8,17 мг, тальк 3,57 мг.

Описание

Таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с риской с одной стороны. На изломе — желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик — пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика

Панклав 2Х представляет собой комбинацию амоксициллина — полусинтетического пенициллина с широким спектром антибактериальной активности — и клавулановой кислоты — необратимого ингибитора β-лактамаз.

Амоксициллин — полусинтетический аминопенициллин, бактерицидное средство широкого спектра действия, относится к группе бета-лактамных антибиотиков. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.

Клавулановая кислота ― ингибитор β-лактамаз — ферментов, продуцируемых некоторыми бактериями и разрушающих пенициллины и другие β-лактамные антибиотики. Добавление клавулановой кислоты к амоксициллину, предотвращая инактивацию антибиотика, расширяет спектр его действия за счет микроорганизмов, резистентность которых к амоксициллину обусловлена продукцией β-лактамаз. Клавулановая кислота образует стабильный неактивный комплекс с β-лактамазами и защищает амоксициллин от потери антибактериальной активности, вызванной продукцией β-лактамаз как основными возбудителями и ко-патогенами, так и условнопатогенными микроорганизмами. Кроме того, клавулановая кислота обладает слабой собственной антибактериальной активностью.

Панклав 2Х обладает широким спектром действия, активен в отношении чувствительных к амоксициллину микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы: грамположительные аэробы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus aureus (кроме метициллинрезистентных штаммов), Staphylococcus epidermidis (кроме метициллинрезистентных штаммов), Staphylococcus saprophyticus, Listeria monocytogenes, Enteroccocus spp.;

грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersenia enterocolitica, Helicobacter pylori, Eikenella corrodens;

грамположительные анаэробы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp.;

грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp.

Фармакокинетика
Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. Оба компонента хорошо всасываются после приема внутрь; прием пищи на степень всасывания не влияет. Биодоступность составляет 90% для амоксициллина и 70% для клавулановой кислоты. Пик плазменных концентраций достигается приблизительно через 2 — 2,5 ч после приема. Максимальная концентрация амоксициллина в крови (Сmax) составляет около 12 мкг/мл, клавулановой кислоты — 3,3 мкг/мл. Период полувыведения (Т½) амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 1 — 1,5 часа.

Связь с белками плазмы: амоксициллин — около 18%, клавулановая кислота — 25%. Кажущийся объем распределения амоксициллина составляет 0,3 — 0,4 л/кг, клавулановой кислоты — 0,2 л/кг.

Оба компонента обнаруживаются во многих органах и тканях организма, биологических жидкостях и патологическом отделяемом: амоксициллин — в легочной ткани, бронхиальном секрете и слюне; в коже, подкожных, мышечной и жировой тканях, в небных миндалинах; в костной ткани и синовиальной жидкости; слизистой оболочке кишечника, печени, желчном пузыре, желчи, женских половых органах, тканях плода; плевральной и перитонеальной жидкости, содержимом кожных волдырей, мокроте, бронхиальном секрете (в меньшей степени в гнойном отделяемом), в экссудате при воспалении среднего уха и придаточных пазух носа; клавулановая кислота — в небных миндалинах, органах брюшной полости, костной, мышечной и жировой тканях, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи и гнойном отделяемом. Ни активные компоненты Панклава 2Х, ни их метаболиты не кумулируют в каких-либо органах и тканях.

Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через неизмененный гематоэнцефалический барьер.

Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Амоксициллин частично (10 — 25% от всосавшейся дозы) метаболизируется до неактивной пеницилловой кислоты; клавулановая кислота метаболизируется интенсивно, ее метаболиты выводятся из организма через почки, кишечник и легкие.

Амоксициллин выводится преимущественно почками путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Общий клиренс комбинации амоксициллин/клавулановая кислота составляет 25 л/ч. В течение первых 6 часов после однократного приема препарата из организма в неизмененном виде выводится 60% и 40% от введенной дозы амоксициллина и клавулановой кислоты соответственно.

Оба компонента удаляются при гемодиализе, в меньшей степени — при перитонеальном диализе.

Пожилые пациенты: ввиду возможного возрастного снижения выделительной функции почек рекомендуется применение с осторожностью.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения увеличивается до 7,5 часов для амоксициллина и до 4,5 часов для клавулановой кислоты.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину/клавулановой кислоте микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в том числе острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, перитонзиллярный абсцесс, тонзиллит, фарингит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, обострение хронического бронхита, пневмония);
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • инфекции органов малого таза;
  • инфекции кожи и мягких тканей (в том числе после укусов животных и человека);
  • инфекции костей и суставов (в том числе остеомиелит);
  • инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);
  • инфекции в стоматологии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным и/или вспомогательным компонентам препарата Панклав 2Х, повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам и пр.), наличие в анамнезе холестатической желтухи и/или нарушений функции печени, вызванных приемом антибиотика пенициллинового ряда или комбинацией амоксициллин/клавулановая кислота; нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); инфекционный мононуклеоз, грудное вскармливание (период лактации), детский возраст до 12 лет и/или вес тела менее 40 кг (для таблеток 875 мг/125 мг).

С осторожностью

Печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30 мл/мин), псевдомембранозный колит в анамнезе, пожилой возраст (старше 65 лет, (см. раздел Фармакокинетика)), гиперкалиемия (см. раздел Особые указания), беременность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности может применяться, когда польза от его применения для матери значительно превышает риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание приостанавливают.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой; в начале приема пищи (с целью снижения риска развития побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта), 2 раза в сутки, строго соблюдая интервал между приемами в 12 ч.

Взрослые и дети старше 12 лет.
Взрослым и детям старше 12 лет (массой тела 40 кг и более) — принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки, через каждые 12 часов.

Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых — 6 г, для детей — 45 мг/кг/сутки.

Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых (в виде клавуланата калия) — 600 мг, для детей —10 мг/кг/сутки.

Курс лечения 5 — 14 дней; устанавливается индивидуально, с учетом особенностей возбудителя, локализации и тяжести инфекции.

Дозирование при почечной недостаточности
Таблетки 875 мг/125 мг следует применять только у пациентов с клиренсом креатинина более 30 мл/мин, при этом коррекции дозы не требуется.

Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, коррекции дозы не требуется. Пациентам, находящимся на гемодиализе, может потребоваться коррекция дозы препарата.

Важно! Если прием препарата пропущен, следует как можно скорее принять таблетку, не дожидаясь времени следующего приема. Далее соблюдать равные промежутки времени между приемами — по 12 ч. Никогда не принимайте двойную дозу, чтобы возместить пропущенный прием лекарства!

Побочное действие

Очень часто — более 10%; часто — более 1 и менее 10%; нечасто — более 0.1 и менее 1%; редко — более 0.01 и менее 0.1%; очень редко — менее 0.01%.

Со стороны центральной нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль; очень редко — возбуждение, тревожность, обратимая гиперактивность, бессонница, изменение поведения, судороги.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; нечасто — диспепсия, умеренное бессимптомное повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы и/или повышение концентрации билирубина; редко — псевдомембранозный колит, изменение цвета зубов (обратимое, удаляется гигиеническими средствами); очень редко — «черный волосатый язык», гепатит, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, у мужчин, при длительной терапии), стоматит, глоссит.

Со стороны органов кроветворения: редко — нейтропения, тромбоцитопения / тромбоцитоз, гемолитическая анемия; очень редко — лейкопения, агранулоцитоз, увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.

Аллергические реакции: нечасто — крапивница, сыпь, кожный зуд; редко — мультиформная эритема; частота не известна — ангионевротический отек, анафилаксия, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром, сходный с сывороточной болезнью.

Прочие: часто — кандидоз кожи и слизистых оболочек; очень редко — развитие суперинфекции.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, нарушение водно-электролитного баланса; возможны возбуждение, бессонница; известны единичные случаи развития судорог и кристаллурии у пациентов с исходно нарушенной функцией почек. Сообщений о летальном исходе или развитии жизнеугрожающих нежелательных явлений при передозировке препарата нет.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка и прием абсорбента эффективны, если препарат был принят менее 4 часов назад. Гемодиализ эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды — замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме антикоагулянтов, необходимо следить за показателями свертываемости крови.

Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и др. препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Особые указания

При длительном курсе лечения необходимо обеспечить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек требуется адекватная коррекция дозы или увеличение интервалов между приемами препарата.

С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта препарат следует принимать в начале приема пищи.

С целью предупреждения развития кристаллурии препарат следует запивать относительно большим количеством воды (0,5 — 1 стакан).

Неизмененный амоксициллин выводится с мочой. Высокие концентрации амоксициллина дают ложноположительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга. Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозооксидазой.

Возможно развитие бактериальной или грибковой суперинфекции (Pseudomonas spp., Candida albicans) за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

Во время терапии препаратом в результате воздействия токсина C. Difficile возможно развитие псевдомембранозного колита. В случае развития тяжелой диареи, как и в случае если диарея длится 2-3 дня, необходимо как можно скорее обратиться к врачу.

При развитии легкой диареи на фоне Панклава 2Х следует избегать противодиарейных препаратов, тормозящих перистальтику кишечника; можно использовать каолин или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.

Поскольку Панклав 2Х содержит калий, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении его пациентам с исходной гиперкалиемией.

Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Панклава 2Х пациентам с печеночной недостаточностью и обеспечить регулярный лабораторный контроль функции печени.

При появлении желтушного окрашивания кожи, белков глаз, потемнения цвета мочи и/или осветления кала необходимо срочно обратиться к врачу.

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

Не рекомендуется применять Панклав 2Х при инфекционном мононуклеозе и при подозрении на него, поскольку препарат может вызвать эритематозную кожную сыпь, что усугубляет симптомы заболевания / затрудняет диагностику.

У новорожденных детей, рожденных матерями, получавшими профилактическую терапию амоксициллином/клавулановой кислотой по поводу преждевременного разрыва плодных оболочек (плодного пузыря) при недоношенной беременности, отмечается повышенный риск развития некротизирующего энтероколита.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, поскольку возможно развитие головокружения.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг.
По 14 таблеток в банку из коричневого стекла (тип III), укупоренную пластиковой крышкой с силикагелем и контролем первого вскрытия. 1 банка с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30оС в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Хемофарм А.Д., Сербия
26300 г. Вршац, Београдский путь бб, Сербия
Тел.: 13/803100, факс: 13/803424

Претензии потребителей направлять по адресу:
Россия, 603950, г. Нижний Новгород ГСП-458, ул. Салганская, 7

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Паническое бегство синоним
  • Панический ужас синоним
  • Панический страх фразеологизм синоним
  • Панический настрой синоним
  • Панические настроения синоним


    • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии