Аллокин-альфа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.
рег. №: Р N002829/01
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 20.12.18
Аллокин-альфа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.
рег. №: Р N002829/01
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 20.12.18
Алпизарин
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000946
от 18.10.11
Алпизарин
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 85/507/16
от 17.04.85
Амизон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000230
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 03.08.20
Амиксин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000175/08
от 24.01.08
Дата перерегистрации: 27.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000175/08
от 24.01.08
Дата перерегистрации: 27.07.17
Арбидол®
Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N003610/01
от 10.05.07
Дата перерегистрации: 21.01.20
Арбидол®
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 25 мг/5 мл: фл. 37 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-003117
от 29.07.15
Дата перерегистрации: 12.08.16
Арбидол®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: Р N000143/02
от 31.05.07
Арбидол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-003900/07
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 05.04.19
Арбидол® Максимум
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002690
от 31.10.14
Дата перерегистрации: 13.02.20
Арпефлю
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт
рег. №: ЛСР-005752/09
от 16.07.09
Дата перерегистрации: 16.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-005752/09
от 16.07.09
Дата перерегистрации: 16.09.16
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Аутвирс®
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007021
от 19.05.21
Дата перерегистрации: 08.11.21
Афлюдол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-003474
от 26.02.16
Дата перерегистрации: 22.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-003474
от 26.02.16
Ацикловир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл.
рег. №: ЛСР-008785/10
от 30.11.12
Ацикловир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.
рег. №: ЛСР-008785/10
от 30.11.12
Ацикловир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-002876
от 24.02.15
Ацикловир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007322
от 24.08.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ацикловир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛСР-008785/10
от 30.11.12
Ацикловир
Таб. 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001205
от 15.07.11
Ацикловир
Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000956
от 12.03.12
Дата перерегистрации: 15.12.20
Ацикловир
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007706
от 21.12.21
Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007706
от 21.12.21
Ацикловир
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000674)-(РГ-RU )
от 06.04.22
Предыдущий рег. №: Р N002752/01
Ацикловир
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-008129
от 05.05.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ацикловир
Таб. 200 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000093/01
от 06.07.10
Дата перерегистрации: 16.09.20
Ацикловир
Таб. 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000097
от 19.02.10
Дата перерегистрации: 16.06.17
Ацикловир
Таб. 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001205
от 15.07.11
Ацикловир
Таб. 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002612
от 22.03.12
Ацикловир

Таб. 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000199
от 09.02.11
Ацикловир
Таб. 200 мг: 20, 1200 или 1500 шт.
рег. №: ЛСР-007814/10
от 10.08.10
Ацикловир
Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007508
от 19.10.21
Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007508
от 19.10.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацикловир
Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006438/08
от 11.08.08
Ацикловир
Таб. 400 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004644
от 18.01.18
Дата перерегистрации: 01.02.21
Ацикловир Авексима
Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005026
от 06.09.18
Дата перерегистрации: 29.01.21
Ацикловир Белупо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 35 шт.
рег. №: ЛСР-003653/07
от 07.11.07
Ацикловир Велфарм
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005246
от 11.12.18
Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005246
от 11.12.18
Ацикловир Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006384
от 04.08.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006384
от 04.08.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006384
от 04.08.20
Ацикловир Реневал
Таб. 200 мг: 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006190
от 27.04.20
Таб. 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006190
от 27.04.20
Ацикловир Сандоз®
Таб. 200 мг: 5, 10, 15 или 25 шт.
рег. №: ЛП-001538
от 27.02.12
Ацикловир Форте-Алиум
Таб. 400 мг: 5, 10, 15, 20, 24, 30, 36, 40, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000511)-(РГ-RU )
от 19.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-007061/09
Ацикловир-АКОС
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001595/02
от 11.09.08
Дата перерегистрации: 22.05.19
Ацикловир-Акрихин
Таб. 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000044
от 24.03.10
Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб. 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000044
от 24.03.10
Дата перерегистрации: 31.08.18
Вайрова
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-001250
от 21.11.11
Дата перерегистрации: 18.10.21
Валацикловир
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг
рег. №: ЛП-008639
от 27.10.22
Валацикловир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 252, 270, 280 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003188
от 10.09.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Валацикловир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002798/10
от 02.04.10
Валацикловир

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003220
от 23.09.15
Валацикловир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 252, 270, 280 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003188
от 10.09.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Валацикловир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 8, 10, 16, 40, 42 или 48 шт.
рег. №: ЛП-003641
от 20.05.16
Дата перерегистрации: 01.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7, 8, 10, 28 или 32 шт.
рег. №: ЛП-003641
от 20.05.16
Дата перерегистрации: 01.09.21
Валацикловир Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006564
от 11.11.20
Валацикловир Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7, 10, 28 или 40 шт.
рег. №: ЛП-005032
от 07.09.18
Валацикловир Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002013
от 26.02.13
Валацикловир-АКОС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000960)-(РГ-RU )
от 30.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003553
Валвир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001723
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 10.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001723
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 10.01.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Валтрекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: П N015441/01
от 27.04.09
Дата перерегистрации: 27.03.18
Валцикон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-002186
от 20.08.13
Дата перерегистрации: 27.09.21
Виворакс
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014364/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 21.08.20
Вирдел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000666
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 25.11.19
Упаковка и выпускающий контроль качества:
МАКИЗ-ФАРМА
(Россия)
Ганцикловир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004792
от 11.04.18
Герперакс
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N013509/01
от 18.01.08
Герпостад
Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006785
от 16.02.21
Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006785
от 16.02.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Гипорамин
Таб. подъязычные 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000619
от 21.09.11
Гипорамин
Таб. сублингвальные 20 мг: 10, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: Р N002432/01-2003
от 25.06.09
Гриптера®
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-005982
от 13.12.19
Дата перерегистрации: 19.08.20
Гроприносин®

Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU )
от 16.06.21
Предыдущий рег. №: П N005951/01
Гроприносин®-Рихтер

Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным
рег. №: ЛП-005233
от 05.12.18
Дата перерегистрации: 09.12.21
Зовиракс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015101/02
от 29.12.08
Зовиракс®
Таб. 200 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-(000450)-(РГ-RU )
от 09.12.21
Предыдущий рег. №: П N015206/01
Зостравел
Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007513
от 19.10.21
Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007513
от 19.10.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Изопринозин
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Изопринозин
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015167/01
от 18.09.08
Дата перерегистрации: 19.08.19
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Ингавирин®
Капс. 60 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002968
от 23.04.15
Дата перерегистрации: 25.01.22
Ингавирин®

Капс. 30 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006330/08
от 07.08.08
Дата перерегистрации: 22.07.22
Капс. 90 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006330/08
от 07.08.08
Дата перерегистрации: 22.07.22
Ингавирин®

Сироп 30 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. шприцем с рисками 2.5 мл/3.5 мл/4.5 мл/5 мл (д/детей от 6 мес. до 3 лет)
рег. №: ЛП-006482
от 29.09.20
Сироп 30 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерн. шприцем с риской 5 мл (д/взрослых и детей 3-18 лет)
рег. №: ЛП-006482
от 29.09.20
Инозин пранобекс
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005505
от 06.05.19
Инозин Пранобекс
Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006007
от 24.12.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Инозин пранобекс-Вертекс
Сироп 50 мг/мл
рег. №: ЛП-008272
от 20.06.22
Инфлюцеин®
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003837
от 14.09.16
Дата перерегистрации: 28.02.17
Йодантипирин®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002505
от 16.09.11
Дата перерегистрации: 13.07.21
Кагоцел®
Таб. 12 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002027/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 24.02.21
Ксофлюза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Дата перерегистрации: 17.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006451
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Дата перерегистрации: 17.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006451
Лавомакс®
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: Р N003749/01
от 28.09.09
Дата перерегистрации: 04.03.19
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Лавомакс® Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006186
от 24.04.20
Медовир
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N013627/02
от 07.12.07
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185
от 11.11.11
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185
от 11.11.11
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185
от 11.11.11
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185
от 11.11.11
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185
от 11.11.11
Произведено:
APOTEX
(Канада)
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185
от 11.11.11
Назоксивир
Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г
рег. №: ЛП-007420
от 17.09.21
Нобазит®
Капс. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003366
от 10.12.15
Дата перерегистрации: 11.12.20
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003366
от 10.12.15
Дата перерегистрации: 11.12.20
Нобазит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003508
от 16.03.16
Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003508
от 16.03.16
Дата перерегистрации: 28.09.16
Нобазит® Форте
Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006436
от 01.09.20
Дата перерегистрации: 22.11.21
Нобазит® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006416
от 20.08.20
Дата перерегистрации: 13.04.21
Номидес®
Капс. 30 мг: 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000056)-(РГ-RU )
от 08.05.20
Капс. 45 мг: 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000056)-(РГ-RU )
от 08.05.20
Капс. 75 мг: 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000056)-(РГ-RU )
от 08.05.20
Номидес®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 12 мг/мл: фл. 30 г в компл. с адаптером, дозир. шприцем и мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-006702
от 14.01.21
Нормомед®
Сироп 50 мг/мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-004000
от 06.12.16
Дата перерегистрации: 23.04.18
Нормомед®
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004700
от 13.02.18
Дата перерегистрации: 07.05.18
Произведено:
ОХФК
(Россия)
Оксолин
Мазь назальная 0.25%
рег. №: ЛП-008383
от 21.07.22
Оксолин

Мазь назальная 0.25%: 10, 15 или 25 г тубы
рег. №: ЛП-001988
от 29.01.13
Дата перерегистрации: 22.02.18
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: 10, 25 или 30 г тубы 1 шт., 5, 10, 15, 20, 25 или 30 г банки 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-001643
от 12.04.12
Дата перерегистрации: 20.04.17
Оксолин

Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛС-000274
от 12.04.10
Дата перерегистрации: 19.07.18
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛС-001485
от 09.06.10
Дата перерегистрации: 06.12.17
Оксолин

Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛС-001495
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 10.01.20
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г или 30 г
рег. №: Р N003085/01
от 04.12.08
Дата перерегистрации: 30.09.16
Мазь д/наружн. прим. 3%: тубы 10 г или 30 г
рег. №: Р N003085/02
от 24.11.09
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г или 30 г
рег. №: Р N003495/01
от 20.04.09
Дата перерегистрации: 09.10.18
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г.
рег. №: ЛП-007880
от 11.02.22
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-004159
от 28.02.17
Дата перерегистрации: 18.09.18
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г
рег. №: ЛП-007346
от 01.09.21
Оксолин
Мазь назальная 2.5 мг/г
рег. №: ЛП-008574
от 21.09.22
Оксолиновая мазь
Мазь назальная 0.25%
рег. №: ЛП-008375
от 20.07.22
Оксолиновая мазь
Мазь назальная 0.25%: 10, 15, 20, 25 или 30 г тубы или банки 1 шт.
рег. №: ЛП-008434
от 11.08.22
Орвирем®
Сироп [д/детей] 2 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: Р N000044/01
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 13.07.18
Орвис® Иммуно
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004641
от 18.01.18
Осельтамивир

Капс. 30 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005210
от 03.12.18
Капс. 45 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005210
от 03.12.18
Капс. 75 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005210
от 03.12.18
Осельтамивир
Капс. 30 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-005211
от 03.12.18
Капс. 45 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-005211
от 03.12.18
Капс. 75 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-005211
от 03.12.18
Осельтамивир Авексима
Капс. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-005166
от 08.11.18
Капс. 45 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-005166
от 08.11.18
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-005166
от 08.11.18
Осельтамивир-Акрихин
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-005146
от 29.10.18
Осельтамивир-Натив
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004801
от 13.04.18
Осетафлю®
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006483
от 29.09.20
Осмивир Медисорб
Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-006841
от 11.03.21
Панавир®
Р-р д/в/в введения 200 мкг/5 мл: амп. или фл. 2, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000299/02
от 07.11.11
Дата перерегистрации: 19.11.18
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
Панавир®
Супп. вагинальные 200 мкг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(000669)-(РГ-RU )
от 06.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001278
Пранобера®
Таб. 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006526
от 21.10.20
Провирсан®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014690/01
от 12.12.08
Дата перерегистрации: 25.08.10
Протефлазид®
Р-р д/местн. прим. и приема внутрь: фл. 25 мл, 30 мл или 50 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛСР-001432/07
от 09.07.07
Представительство на территории РФ:
ГЕОЛИК ФАРМ
(Украина)
Рафамин®

Таб. д/рассасывания: 20 шт.
рег. №: ЛП-007481
от 11.10.21
Дата перерегистрации: 29.07.22
Реленза
Порошок д/ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером
рег. №: ЛСР-000095
от 31.05.07
Дата перерегистрации: 07.04.20
Ремантадин

Таб. 50 мг: 10, или 20 шт.
рег. №: ЛС-002259
от 16.03.12
Ремантадин®
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002369
от 13.02.14
Дата перерегистрации: 14.02.19
Ремантадин®
Таб. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N015299/01
от 24.03.09
Дата перерегистрации: 17.01.19
Рибавин
Капс. 100 мг: 4, 40, 200, 400, 1000, 2000 или 4000 шт.
рег. №: П N015584/01
от 24.03.09
Рибавин
Капс. 200 мг: 4, 40, 200, 400, 1000, 2000 или 4000 шт.
рег. №: П N015584/01
от 24.03.09
Рибавирин
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000153
от 13.01.11
Рибавирин
Капс. 200 мг: блистеры по 5, 6 или 10 шт., контейнеры по 10, 12, 14, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 140, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-002180/07
от 15.08.07
Рибавирин
Таб. 200 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000413
от 01.07.08
Рибавирин

Таб. 200 мг: блистеры 10 или 20 шт., банки полимерные по 50, 100, 200, 500 или 1000 шт, пакеты по 25000 или 50000 шт.
рег. №: ЛС-001075
от 29.07.10
Рибавирин Канон
Капс. 200 мг: 30, 40, 60, 90 или 140 шт.
рег. №: ЛП-002495
от 16.06.14
Дата перерегистрации: 08.07.19
Рибавирин Канон
Таб. 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002521
от 23.12.11
Дата перерегистрации: 06.09.18
Рибавирин-Вертекс
Капс. 200 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000206
от 31.08.10
Рибавирин-ФПО
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004161/10
от 11.05.10
Рибавирин-ФПО
Таб. 200 мг: 20, 30, 60, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛС-001382
от 28.07.11
Рибамидил
Таб. 200 мг: 20, 50, 100, 25000 или 50000 шт.
рег. №: Р N001844/01
от 20.06.08
Римантадин
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002669/01-2003
от 07.04.09
Римантадин

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002605/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 17.12.19
Римантадин
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004647
от 18.01.18
Дата перерегистрации: 24.02.21
Римантадин
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002997
от 18.05.15
Римантадин
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005899
от 07.11.19
Римантадин
Таб. 50 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006419/08
от 08.08.08
Римантадин
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005671
от 22.07.19
Римантадин
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002685
от 23.09.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Римантадин

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004455
от 12.09.17
Римантадин
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005526
от 20.05.19
Римантадин
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002611
от 04.09.14
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Римантадин
Таб. 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002414
от 22.03.12
Римантадин
Таб. 50 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000991/01
от 10.01.12
Дата перерегистрации: 06.03.17
Римантадин
Р-р д/приема внутрь д/детей 10 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-007957
от 17.03.22
Римантадин
Таб. 50 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000175/01-2000
от 02.07.10
Римантадин Авексима
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002925/01
от 13.11.09
Дата перерегистрации: 22.01.20
Римантадин Актитаб
Таб. 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000527)-(РГ-RU )
от 25.01.22
Предыдущий рег. №: Р N001555/01
Римантадин Велфарм
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-005008
от 23.08.18
Римантадин Кидс
Сироп [д/детей] 2 мг/мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-004846
от 11.05.18
Римантадин Реневал
Таб. 50 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000773)-(РГ-RU )
от 11.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005390
Римантадин-Эдвансд
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006329
от 09.07.20
Сельтавир®
Капс. 30 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005234
от 05.12.18
Капс. 45 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005234
от 05.12.18
Капс. 75 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005234
от 05.12.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тамифлю®
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01
от 09.06.10
Тилаксин®

Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: Р N000816/02
от 29.10.08
Дата перерегистрации: 10.02.22
Тилорам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 54, 60, 72, 80, 90, 96, 100, 120, 150, 180, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002827
от 20.01.15
Дата перерегистрации: 21.01.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тилорон
Капс. 125 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000018/10
от 17.06.11
Тилорон
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг
рег. №: ЛП-008149
от 12.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг
рег. №: ЛП-008149
от 12.05.22
Тилорон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006684
от 11.01.21
Тилорон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006849
от 15.03.21
Тилорон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003548
от 01.04.16
Дата перерегистрации: 25.11.19
Тилорон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003548
от 01.04.16
Дата перерегистрации: 25.11.19
Тилорон-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005162
от 06.11.18
Дата перерегистрации: 27.08.19
Тилорон-ВЕРТЕКС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005578
от 10.06.19
Дата перерегистрации: 02.02.21
Тилорон-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000889)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004853
Триазавирин®
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002604
от 28.08.14
Дата перерегистрации: 14.05.21
Умифеновир
Капс. 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005340
от 08.02.19
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005340
от 08.02.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Фавирокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004578
от 12.12.17
Фавирокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-004578
от 12.12.17
Фавирокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-004578
от 12.12.17
Фамацивир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002928
от 24.03.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002928
от 24.03.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002928
от 24.03.15
Фамвир®
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01
от 05.10.09
Фамвир®
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01
от 05.10.09
Фамвир®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01
от 05.10.09
Фамилар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 21, 30, 49, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003203
от 16.09.15
Фамцикловир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006722
от 26.01.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006722
от 26.01.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006722
от 26.01.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Флогардин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005721
от 13.08.19
Дата перерегистрации: 20.01.21
Флогардин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006302
от 29.06.20
Флустоп
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-005598
от 20.06.19
Флутавир®-Эйч
Капс. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006327
от 09.07.20
Капс. 45 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006327
от 09.07.20
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006327
от 09.07.20
Цивалган

Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003056
от 24.06.15
Цимевен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011681/01
от 13.11.09
Дата перерегистрации: 09.06.21
Эфегрел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007050
от 27.05.21
На 1 ампулу:
активное вещество – Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) в пересчете на глюкозу – 0,2 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид – 45 мг, вода для инъекций – до 5 мл.
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
КОД ATX: V03AX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Панавир® – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и, боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес) в составе комплексной терапии.
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний в составе комплексной терапии (в сочетании с антибиотиками).
Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности в качестве дополнения к неспецифической терапии.
Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности в составе комплексной терапии.
Хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии.
Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии.
ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Панавир® применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Период лактации.
Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.
Терапевтическая доза препарата составляет 0,2 мг действующего вещества (содержимое одной ампулы).
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
Для лечения ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.
• Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.
Применение в педиатрии
Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 0,1 мг внутривенно 1 раз в сутки.
Для лечение герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 и 24 ч. При необходимости через 1 месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не зарегистрировано.
Особые указания
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл.
По 5 мл раствора в ампулах нейтрального стекла вместимостью 5 мл.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.
При упаковке в ампулы с нанесением цветной точки и надреза или цветного кольца излома на ампуле, скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отпускают по рецепту.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский район, д. Варушицы, д. 104, тел.: 8-10-7-495-921-4991.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Эллара», Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр 2.
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО
«РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001696
Торговое наименование препарата
Панавир®
Международное непатентованное наименование
Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
1 суппозиторий содержит:
активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solatium tuberosum) 200 мкг;
вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый 1,0198 г, парафин 0,0900 г, эмульгатор Т-2 0,0900 г.
Масса суппозитория -1,2 г.
Описание
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
противовирусное средство растительного происхождения
Код АТХ
J05AX
Фармакодинамика:
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика:
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Показания:
— Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);
— вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
— цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
— папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;
— клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;
— ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст.
Беременность и лактация:
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Ректально.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Побочные эффекты:
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Взаимодействие:
Не зарегистрировано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска/дозировка:
Суппозитории ректальные, 200 мкг.
Упаковка:
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ООО «Ланафарм» (Лаборатория Натуральной Фармакологии), 127299, г. Москва, ул. К. Цеткин, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Купить Панавир 200 в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Панавир инструкция по применению
Форма выпуска Описание лекарственной формы Фармакологическое действие Фармакокинетика Фармакодинамика Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении Побочные действия Лекарственное взаимодействие Дозировка Передозировка Меры предосторожности
Форма выпуска Панавир
Раствор для внутривенного введения — 1 амп. или 1 фл.:
- активное вещество: Панавир (полисахариды побегов Solanum tuberosum) — 200 мкг;
- вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,045 г; вода для инъекций — до 5 мл.
Гель для наружного и местного применения — 100 г:
- активное вещество: Панавир (полисахариды побегов Solanum tuberosum) — 0,002 г;
- вспомогательные вещества: глицерол — 30 г; макрогол 4000 — 15 г; макрогол 400 — 38 г; этанол 95% — 1 г; натрия гидроксид — 0,4 г; лантана нитрата гексагидрат — 2,2 г; вода — до 100 г.
Суппозитории ректальные — 1 супп.:
- активное вещество: Панавир (полисахариды побегов Solanum tuberosum) — 200 мкг;
- вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый — 1,0198 г; парафин — 0,09 г; эмульгатор Т-2 — 0,09 г.
- масса суппозитория — 1,2 г.
Суппозитории вагинальные — 1 супп.:
- активное вещество: Панавир (полисахариды побегов Solanum tuberosum) — 200 мкг;
- вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500) — 1,2599 г; полиэтиленоксид 400 (макрогол 400) — 0,1399 г.
Раствор для внутривенного введения, 0,04 мг/мл. По 5 мл раствора в ампулах или флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками с обкаткой алюминиевыми колпачками.
По 2 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.
При упаковке в ампулы с нанесением цветной точки и надреза или цветного кольца излома на ампуле, скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
По 2 или 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 флаконов, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 флаконов в пачке из картона.
Гель для наружного и местного применения, 0,002%. По 3, 5, 10 или 30 г геля в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием. По 1 тубе в пачке из картона.
Суппозитории ректальные, 200 мкг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.
Суппозитории вагинальные, 200 мкг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутривенного введения: прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость, без запаха.
Гель для наружного и местного применения: однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.
Суппозитории ректальные: от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы; допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Суппозитории вагинальные: цилиндрической или конусообразной формы, серовато-белого цвета, полупрозрачные.
Фармакологическое действие
Противовирусное, иммуномодулирующее.
Фармакокинетика
Раствор для внутривенного введения. При в/в введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20–30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Гель для наружного и местного применения, суппозитории ректальные, суппозитории вагинальные. Фармакокинетика данных лекарственных форм препарата не изучалась.
Фармакодинамика
Панавир — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Показания к применению Панавир
Раствор для внутривенного введения
- герпесвирусные инфекции различной локализации, в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес;
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
- цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) — в составе комплексной терапии;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно нерубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны — в составе комплексной терапии;
- клещевой энцефалит — с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) — в составе комплексной терапии;
- ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) — в составе комплексной терапии;
- ОРВИ и грипп — в составе комплексной терапии;
- хронический бактериальный простатит — в составе комплексной терапии.
Гель для наружного и местного применения
- Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II, в т.ч. генитальный герпес.
Суппозитории ректальные
- герпесвирусные инфекции различной локализации, в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес;
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
- цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) — в составе комплексной терапии;
- клещевой энцефалит — с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) — в составе комплексной терапии;
- ОРВИ и грипп — в составе комплексной терапии.
Суппозитории вагинальные
- генитальный герпес у женщин — в составе комплексной терапии.
Панавир противопоказания
Раствор для внутривенного введения
- индивидуальная непереносимость;
- наличие аллергии к составным компонентам препарата: глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;
- период лактации;
- детский возраст до 12 лет.
Гель для наружного и местного применения
- индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
Суппозитории ректальные
- гиперчувствительность;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст.
Суппозитории вагинальные
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- тяжелые заболевания почек и селезенки;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет.
Применение Панавир при беременности и кормлении
Раствор для внутривенного введения, гель для наружного и местного применения
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период применения препарата следует прекратить.
Суппозитории ректальные
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время применения препарата следует прекратить.
Побочные действия Панавир
Раствор для внутривенного введения, суппозитории ректальные
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Гель для наружного и местного применения
Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля.
Суппозитории вагинальные
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов или если замечены другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Лекарственное взаимодействие
Не зарегистрировано.
Дозировка
Раствор для внутривенного введения
В/в струйно медленно. Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое 1 амп. или 1 фл.).
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 в/в инъекций через день в течение 10 дней.
Для лечения ревматоидного артрита в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 в/в инъекций с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс можно повторить через 2 мес.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 в/в инъекции с интервалом 18–24 ч.
Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 в/в инъекций с интервалом 48 ч.
Применение в педиатрии: Панавир назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг в/в 1 раз в сутки. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Гель для наружного и местного применения
Наружно и местно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек 5 раз в сутки. Продолжительность лечения — 4–5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.
Суппозитории ректальные
Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 супп. двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 супп. трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 супп. с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Суппозитории вагинальные
Интравагинально. Вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 ваг. супп. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Меры предосторожности
Раствор для внутривенного введения: при использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Гель для наружного и местного применения: рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.
Гель Панавир не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо следует избегать его попадания в глаза.
Суппозитории вагинальные: для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
