Палин синонимы препарата

Состав

• В состав одной капсулы Палина входит 200 мг пипемидовой кислоты. Дополнительные компоненты: диоксид кремния, крахмал, стеарат магния. Состав оболочки капсулы: желтый краситель закат солнечный , титана диоксид, желатин. Состав крышки капсулы: желтый краситель хинолиновый, титана диоксид, желтый краситель закат солнечный , синий краситель, черный краситель бриллиантовый, желатин.
• В состав одной таблетки Палин, покрытой оболочкой, входит 400 мг пипемидиновой кислоты.
• В состав одной вагинальной свечи Палина входит 200 мг пипемидиновой кислоты.

Форма выпуска

• Капсулы белого либо бело-желтого цвета с крышечкой зеленого цвета; внутри – белый либо светло-желтый порошок.
  10 таких капсул в блистере; два блистера в коробке из бумаги.
• Свечи выпускаются по 10 штук в стрипе; одна стрип-пластинка в коробке из бумаги.
• Таблетки выпускаются по 20 штук в флаконе; один флакон в коробке из бумаги.

Фармакологическое действие

Обладает антибактериальным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Антибактериальное лекарственное средство, относится к хинолонам. Обладает бактерицидным действием. Лекарство активно в отношении грамнегативных микроорганизмов: Enterobacter spp., Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae,Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria spp.; и грампозитивных микроорганизмов: Staphylococcus aureus.

Препарат не обладает активностью по отношению к анаэробным бактериям.

Фармакокинетика

После приема 400 мг препарата максимальная концентрация пипемидовой кислоты регистрируется через 75-80 минут.  Биодоступность составляет в среднем 30-60%. В моче, почках и секрете предстательной железы выявляются высокие концентрации препарата. Проходит сквозь гематоплацентарный барьер. Пипемидовой кислота способна выделяется в небольшом количестве с грудным молоком.

Выводится с мочой в первоначальном виде. Период полувыведения составляет 2 часа.

Показания к применению

Воспалительные поражения мочевыводящих путей как острого, так и хронического характера, вызванные чувствительными возбудителями:

• простатит;
• пиелонефрит;
• уретрит;
• цистит.

Предупреждение инфекционного заражения в гинекологии и урологии при инструментальных вмешательствах.

Противопоказания

• Поражения нервной системы.
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.
• Порфирия.
• Выраженные изменения функции почек или печени.
• Грудное вскармливание.
• Беременность.
• Возраст менее 14 лет.

Побочные действия

• Реакции со стороны кроветворной системы: у лиц с недостатком энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может появиться гемолитическая анемия; у пожилых лиц и лиц с изменениями функции почек возможно появление тромбоцитопении.
• Реакции со стороны нервной системы: головная боль, тремор, расстройства зрения, расстройства сна, возбуждение, депрессия, галлюцинации, сенсорные нарушения, судороги, реже судорожные припадки.
• Реакции со стороны системы пищеварения: гастралгия, тошнота, псевдомембранозный колит, диарея, рвота.
• Аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.
• Прочие реакции: суперинфекция, фотосенсибилизация, возможно развитие резистентности.

Инструкция по применению Палина (Способ и дозировка)

Свечи Палин, инструкция по применению советует женщинам при инфекциях мочеполового тракта вместе с таблетками или капсулами принимать по 1 вагинальной свече вечером в течение полутора недель.

Таблетки Палин и капсулы инструкция по применению рекомендует принимать по 200 мг препарата вечером и утром перед завтраком и ужином.

При стафилококковых поражениях время между приемами средства не должно превышать 8 часов. Курс терапии длится в среднем полторы недели. При необходимости он может быть увеличен в зависимости от клиники и течения заболевания.

При поражениях почек курс терапии может достигать 6 недель, при воспалении предстательной железы — 8 недель. В период лечения больному рекомендуется больше пить.

Передозировка

Нет сообщений о развитии выраженных побочных эффектов или смертельном исходе при передозировке Палином.

Симптомы: рвота, тошнота, головокружение, спутанность сознания, тремор, головная боль, судороги.

Лечение: антидот неизвестен, промывание желудка, употребление активированного угля. При появлении судорог рекомендуют Диазепам.

Взаимодействие

Пипемидовая кислота тормозит метаболизм теофиллина и кофеина.

Совместный прием антацидов и сукральфата подавляет адсорбцию пипемидовой кислоты, экспозиция приемами этих препаратов должна быть меньше трех часов.

Пипемидовая кислота активирует эффекты рифампицина, циметидина, варфарина и нестероидных противовоспалительных средств.

При совместном применении с аминогликозидами выявлен синергизм антибактериального действия.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

• Хранить в сухом месте при температуре до 25 градусов.
• Беречь от детей.

Срок годности

Пять лет.

Особые указания

С осторожностью использовать препарат лицам, имеющим в анамнезе изменения церебрального кровообращения, судороги, лицам старше 70 лет.

Так как при приеме Палина возможна фотосенсибилизация, во время лечения необходимо ограничивать себя от ультрафиолетового облучения.

Не следует использовать у детей данное лекарственное средство. Пипемидовая кислота может накапливаться в хрящевой ткани.

При использовании препарата рекомендуется воздерживаться вождения автомобиля.

Аналоги Палина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги препарата: Веро-Пипемидин, Пимидель, Пиламин, Пипегал, Пипем, Пипелин, Уропимид, Пипемидовая кислота, Уротрактин.

Детям

Не рекомендуется принимать детям до 14 лет.

При беременности (и лактации)

Лекарство противопоказано в данные периоды.

Отзывы о Палине

Отзывы о Палине свидетельствуют о неплохой эффективности препарата, от чего таблетки и свечи часто используются в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовой системы. Редко встречаются сообщения о развитии судорог.

Палин – это антибиотик или нет?

Данное лекарственное средство является антибиотиком из группы хинолонов.

Цена Палина, где купить

Цена на таблетки Палин в России составляет 80-105 рублей, для сравнения капсулы №20 стоят 182-194 рубля. На Украине цена Палина в капсулах приближается к 114 гривнам.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абактал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: П N008768/02
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 15.08.19

Астрафлокс

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. или контейнер 1 шт.

рег. №: ЛСР-001900/10
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 22.11.21

Бактофлокс

Р-р д/инф. 5 мг/мл: бутылки 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-005679
от 29.07.19

Басиджен

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-000035
от 12.11.10

Дата перерегистрации: 17.09.18

Глево

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛСР-002342/08
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 07.05.18

Заноцин^® ОД

Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N015180/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 23.03.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 800 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N015180/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 23.03.16

Ифиципро^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: П N011675/02
от 25.07.11

Дата перерегистрации: 25.02.13

Карнистип солофарм

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.

рег. №: ЛП-007477
от 07.10.21

Квинтор^®

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N011896/01
от 01.12.11

Квинтор^®

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N011900/01
от 20.02.12

Квинтор^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N011900/01
от 20.02.12

Лебел^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 12.03.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 12.03.20

Левинокс

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-007139
от 28.06.21

Левованс

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-007323
от 24.08.21

Левоксимед^®

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004283
от 03.05.17

Дата перерегистрации: 26.04.22

Левоксимед^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-003295
от 06.11.15

Дата перерегистрации: 23.12.21

Леволет^® Р

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-006904/09
от 28.08.09

Леволет^® Р

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005809/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 28.12.15

Леволет^® Р

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005809/09
от 17.07.09

Леволет^® Р

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003325
от 23.11.15

Левостар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-006453/09
от 13.08.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-006453/09
от 13.08.09

Левотек

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007035/09
от 06.07.10

Левотек

Таб., покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10

Левотек

Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10

Левофлокс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10

Левофлокс

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10

Левофлокс-Роутек

Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-001183
от 11.11.11

Левофлоксабол^®

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.1

рег. №: ЛСР-009887/09
от 04.12.09

Дата перерегистрации: 07.02.18

Левофлоксацин

Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21

---

Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-007771
от 13.01.22

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Ника Фармацевтика

(Республика Беларусь)

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнеры 100 мл

рег. №: ЛП-007622
от 22.11.21

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. или бут. 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-001728
от 02.07.12

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-006937
от 13.04.21

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки или контейнеры

рег. №: ЛП-007575
от 03.11.21

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-004888
от 14.06.18

Дата перерегистрации: 15.09.20

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-004649
от 18.01.18

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004814
от 19.04.18

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: бутылки 100 мл 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-004522
от 31.10.17

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000067
от 06.12.10

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11

---

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18

Дата перерегистрации: 23.11.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18

Дата перерегистрации: 23.11.20

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16

Дата перерегистрации: 18.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16

Дата перерегистрации: 18.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16

Дата перерегистрации: 18.08.21

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 7 шт.

рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003161
от 31.08.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002296
от 05.11.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003161
от 31.08.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002296
от 05.11.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, или 100 шт.

рег. №: ЛП-003346
от 03.12.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левофлоксацин Реневал

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг

рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг

рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг

рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22

Левофлоксацин Форте-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003288
от 05.11.15

Левофлоксацин Эколевид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 01.12.16

Левофлоксацин Эколевид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 01.12.16

Левофлоксацин-АКОС

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-(000460)-(РГ-RU )
от 17.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000691

Левофлоксацин-АКОС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 7 шт.

рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08

Левофлоксацин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000165)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Дата перерегистрации: 29.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006435

Левофлоксацин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 16.05.19

Левофлоксацин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 16.05.19

Левофлоксацин-КРКА

Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-005495
от 26.04.19

Левофлоксацин-КРКА

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19

Левофлоксацин-КРКА

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19

Левофлоксацин-НИКА

Р-р д/инф. 5 мг/мл: пакеты 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-006397
от 11.08.20

Левофлоксацин-Нова

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004133
от 13.02.17

Левофлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-000096
от 21.12.10

Дата перерегистрации: 20.01.16

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Левофлоксацин-Штада

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11

---

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11

Лефокцин

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11

---

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11

Лефсан

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002475/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 01.09.16

Локсон-400

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013521/01
от 19.12.07

Ломацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10 или 100 шт.

рег. №: П N015156/01
от 04.09.09

Ломефлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005123/08
от 01.07.08

Ломефлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 5 шт.

рег. №: ЛС-002263
от 19.03.12

Ломфлокс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N014121/01
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 23.05.22

Лофокс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000990
от 30.08.11

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Люфи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт.

рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.

рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16

Маклево

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004668/09
от 10.06.09

Маклево

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08

Маклево

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08

Нолицин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000785)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: П N013660/01

Норбактин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N002845
от 02.08.11

Дата перерегистрации: 23.04.20

Нормакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: П N013963/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 13.02.15

Норфацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001057
от 24.08.11

---

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001057
от 24.08.11

Норфлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт.

рег. №: Р N003833/01
от 25.07.11

Норфлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт.

рег. №: Р N003833/01
от 25.07.11

Норфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002563
от 05.08.14

Норфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000987)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002653

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Норфлоксацин Реневал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007545
от 26.10.21

ОД-Левокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.

рег. №: ЛП-000993
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 08.10.20

Офло^®

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013434/01
от 31.08.07

Офло^®

Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: П N013434/02
от 31.08.07

---

Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013434/02
от 31.08.07

Офлокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000810)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-000076/08

Офлоксабол

Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005198/09
от 29.06.09

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл

рег. №: ЛП-(000940)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002049

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-002613/07
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 11.07.16

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бут.

рег. №: ЛП-002734
от 28.11.14

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 1 шт.

рег. №: ЛП-004448
от 01.09.17

Офлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008195/08
от 16.10.08

Офлоксацин

Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт.

рег. №: Р N002204/02
от 05.12.08

Офлоксацин

Раствор д/инфузий 2 мг/мл

рег. №: ЛП-008384
от 21.07.22

Офлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003417/01
от 14.08.08

Офлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001932
от 18.08.10

Офлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 40, 60 или 80 шт.

рег. №: Р N002657/01
от 09.02.09

Офлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002204/01
от 07.08.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002204/01
от 07.08.08

Офлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007242
от 30.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Офлоксацин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002957
от 16.04.15

Офлоксацин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002204
от 27.08.13

Офлоксацин Велфарм

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005303
от 21.01.19

Офлоксацин ДС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-002400
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 30.03.20

Офлоксацин Зентива

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015708/02
от 25.07.11

Дата перерегистрации: 21.01.14

Офлоксацин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N015708/01
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 18.07.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Офлоксацин-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N002493/01
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 16.07.19

Офлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11

Дата перерегистрации: 28.09.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Офлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11

Дата перерегистрации: 28.09.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Офломак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 60 или 100 шт.

рег. №: П N013336/01
от 18.03.09

Дата перерегистрации: 21.07.09

Пефлоксабол

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005211/10
от 07.06.10

Пефлоксабол

Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010039/09
от 09.12.09

Пефлоксацин

Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: бут. или 48 шт.

рег. №: ЛСР-002513/07
от 31.08.07

Пефлоксацин-АКОС

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002431/02
от 30.10.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 14.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 14.02.20

Пефлостан

Р-р д/инф. 4 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-007415
от 17.09.21

Проципро

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N011833/02
от 21.05.07

Проципро

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N011833/01
от 15.09.08

Проципро

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N011833/01
от 15.09.08

Ремедиа

Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000396
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 01.06.16

Ремедиа

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10

Ремедиа

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10

Ремедиа

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10

Рофло

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004213
от 27.03.17

Смидекс^® солофарм

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-007383
от 10.09.21

Спарфло^®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт.

рег. №: П N011913/01
от 07.08.07

Спарфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг

рег. №: ЛП-008280
от 21.06.22

Спарфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000905)-(РГ-RU )
от 17.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004411

Таваник^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.

рег. №: П N012242/01
от 11.08.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: П N012242/01
от 11.08.11

Тариферид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: блистеры по 10 шт., пакеты по 1000 шт.

рег. №: Р N000735/01
от 08.08.08

Тарицин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000391/01
от 19.12.07

Флексид^®

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 17.08.18

Флексид^®

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 17.08.18

Флоксимар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005088
от 09.10.18

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флосиприн

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000265
от 22.03.10

Флосиприн

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10

Флосиприн

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 5 шт.

рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10

Хайлефлокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10

Цепрова

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015058/01
от 30.06.09

Цепрова

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N015058/02
от 16.06.09

Цепрова

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N015058/02
от 16.06.09

Ципринол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N014323/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 05.10.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N014323/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 14.06.18

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Ципринол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000047
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 09.10.17

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Ципробид

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012788/01
от 19.12.07

Ципробид

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N008909
от 16.05.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N008909
от 16.05.08

Ципродокс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08

Ципроксил

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-004273
от 28.04.17

Ципролакэр

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014029/02
от 12.01.10

Ципролет^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: П N008395
от 01.08.11

Ципролет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N016161/01
от 07.05.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N016161/01
от 07.05.10

Ципропан

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09

---

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09

Ципрофлоксабол^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-001929/08
от 18.03.08

Дата перерегистрации: 21.04.10

Ципрофлоксацин

Р-р д/в/в введения 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007784/09
от 05.10.09

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 0.2%: фл.

рег. №: ЛП-003895
от 10.10.16

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/ мл: 100 мл бутылки 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-004399
от 02.08.17

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: контейнеры 50, 75 или 96 шт.

рег. №: ЛП-002848
от 02.02.15

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003119
от 29.07.15

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: Р N003873/01
от 15.12.09

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл. 1, 10, 15, 24, 36, 40, 42, 48, 72, 80, 84, 96 шт.

рег. №: ЛП-001972
от 18.01.13

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл контейнеры или бутылки

рег. №: ЛП-006386
от 05.08.20

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-004865
от 25.05.18

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002789
от 29.12.14

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 48 шт.

рег. №: ЛС-000036
от 12.01.10

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: Р N003684/01
от 04.06.09

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012968/01
от 18.07.08

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012386/02
от 18.03.08

Дата перерегистрации: 01.09.16

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N014871/01
от 09.06.08

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1, 50 или 100 шт.

рег. №: П N012707/01
от 06.11.09

Ципрофлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000424
от 24.05.10

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003258/01
от 15.12.08

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N012707/02
от 09.09.09

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003073
от 03.07.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012707/02
от 09.09.09

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003073
от 03.07.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012386/01
от 07.07.08

Дата перерегистрации: 06.12.13

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012386/01
от 07.07.08

Дата перерегистрации: 06.12.13

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N014343/02
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 09.12.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000964)-(РГ-RU )
от 01.07.22

Предыдущий рег. №: Р N003190/01

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N014343/02
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 09.12.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000641)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-003299/07

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.

рег. №: П N014343/02
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 09.12.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11

Ципрофлоксацин Экоцифол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000754
от 16.07.10

Дата перерегистрации: 02.04.21

Ципрофлоксацин Экоцифол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000467
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 06.04.21

Ципрофлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001280

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001280

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ципрофлоксацин-ФПО^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N001625/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 02.11.20

Ципрофлоксацин-ФПО^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000857
от 27.07.10

Дата перерегистрации: 27.08.19

Ципрофлоксацин-Эдвансд

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-007820
от 24.01.22

Цифран

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N014412/02
от 19.12.08

Цифран

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 1000 шт.

рег. №: П N014412/02
от 15.05.13

Цифран^® ОД

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или10 шт.

рег. №: П N014995/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 27.04.21

---

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N014995/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 26.04.21

Элефлокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N016110/01
от 23.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N016110/01
от 23.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

Юникпеф^®

Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012529/02
от 13.02.08

Юникпеф^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N012529/01
от 17.01.08

Палин капсулы — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер:

П N013947/01

Торговое название препарата:

Палин^®.

Международное непатентованное или группировочное название:

пипемидовая кислота.

Лекарственная форма:

капсулы.

Состав:

1 капсула содержит: действующее вещество: пипемидовая кислота тригидрат (соответствует пипемидовой кислоте 200,00 мг) – 235,60 мг; вспомогательные вещества: магния стеарат – 3,40 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,68 мг крахмал кукурузный – 100,32 мг; состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е 171) – 3,0000%, краситель солнечный закат желтый (Е 110; – 0,0041%, желатин – до 100%; состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е 171) – 1,3331%, краситель желтый хинолоновый (Е 104) – 1,147%, краситель синий патентованный (Е 131) – 0,1642%, краситель бриллиантовый черный (Е 151) – 0,0958%, краситель солнечный закат желтый (Е 110) – 0,0063%.

Описание:

непрозрачные капсулы № 1, с корпусом от белого до белого с желтоватым оттенком цвета и зеленой крышечкой.
Содержимое капсул: гигроскопичный порошок от белого до почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное средство – хинолон.

Код ATX:

J01МВ04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пипемидовая кислота относится к препаратам группы хинолинового ряда и применяется при лечении инфекций мочевыводящих путей, вызываемых чувствительными к пипемидовой кислоте возбудителями. Пипемидовая кислота подавляет бактериальную ДНК-топоизомеразу II, что приводит к дезинтеграции бактериальной ДНК.
Препарат оказывает бактерицидное действие на большинство грамотрицательных микроорганизмов (Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Neisseria spp. и др.). Не активен в отношении анаэробов.

Фармакокинетика

Пипемидовая кислота легко всасывается (93%) и достигает максимальной концентрации в сыворотке в течение 1-2 ч после введения. После приема внутрь 400 мг пипемидовой кислоты максимальная концентрация в сыворотке крови (3,5 мкг/мл) достигается через 70-80 минут. Период полувыведения (Т_1/2) составляет 3,1 ч.
Связывание белков плазмы пипемидовой кислоты составляет приблизительно 30% и зависит от концентрации в сыворотке крови. Объем распределения составляет 1,7 л/кг. Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках, моче и жидкости предстательной железы. Пипемидовая кислота, как и другие хинолоновые соединения, проникает через плаценту, в небольших количествах проникает в материнское молоко. Пипемидовая кислота большей частью выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизменном виде, до 35% пипемидовой кислоты выводится кишечником. В суточной моче определяется 50-85% введенной дозы препарата. Выделение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина (КК). У больных с нарушениями функции почек отмечаются более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. Т_1/2 пипемидовой кислоты из плазмы крови несколько удлинен и составляет 5,7-16 ч.

Показания к применению

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к пипемидовой кислоте микроорганизмами, в том числе:

• пиелонефрит;
• цистит;
• простатит.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к пипемидовой кислоте или любому из компонентов препарата;
• аллергические реакции на хинолоны в анамнезе;
• тяжелые нарушения функции почек (КК <10 мл/мин);
• тяжелые нарушения функции печени (в т.ч. цирроз);
• порфирия;
• заболевания центральной нервной системы (эпилепсия и другие неврологические состояния с пониженным судорожным порогом);
• беременность и период лактации;
• детский возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).

С осторожностью: пациенты с почечной недостаточностью (КК >10 и <30 мл/мин), пожилой возраст (старше 70 лет), нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных о применении препарата при беременности. Применение при беременности противопоказано.
Пипемидовая кислота выделяется в грудное молоко в достаточных количествах, чтобы вызвать у новорожденного нежелательные эффекты. Применение препарата Палин^® в период лактации противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь.
Средняя суточная доза составляет 800 мг, разделенные на два приема, т.е. 400 мг (2 капсулы) каждые 12 ч, утром и вечером перед едой, запивая водой.
Курс лечения составляет в среднем 10 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен в зависимости от течения заболевания, но не более, чем до 4 недель.
Во время терапии пациентам рекомендуется обильное питье.
Лечение цистита без осложнений у женщин длится 3 дня.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК >10 и <30 мл/мин) доза должна быть снижена.
У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек, а также пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

Побочные эффекты в большинстве случаев слабые и преходящие, как правило, не требующие отмены препарата. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые возникают в 3 до 13% случаев и, как правило, характеризуются легкой или умеренной степенью тяжести и являются преходящими.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

редко: эозинофилия;
частота неизвестна: обратимая тромбоцитопения (у пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью), гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Нарушения психики

частота неизвестна: возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, нарушения сна.
Нарушения со стороны нервной системы

частота неизвестна: тремор, сенсорные нарушения, продолжительные судороги, связанные с отеком головного мозга.
Нарушения со стороны органа зрения

частота неизвестна: нарушение зрения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

частота неизвестна: вертиго, головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

очень часто: анорексия, боль в эпигастрии, изжога, тошнота, рвота, вздутие живота или боли в животе, диарея или запор.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, легкий зуд), реакции фоточувствительности, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

частота неизвестна: острая артропатия, тендинит.

Передозировка

Не имеется сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов вследствие передозировки препарата. Специфического антидота не существует.
Клинические симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, головокружение, головную боль, спутанность сознания, тремор, судороги.
В случае передозировки пациент должен находиться под наблюдением врача. При появлении побочных эффектов со стороны нервной системы (включая эпилептиформные судороги) назначают симптоматическое лечение (диазепам). После недавнего приема (менее 4 ч) следует удалить препарат из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) промыванием желудка, далее принять активированный уголь для уменьшения всасывания. Выведение препарата из организма можно ускорить с помощью форсированного диуреза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пипемидовая кислота вызывает ингибирование фермента цитохрома (Р450).
Период полувыведения теофиллина увеличивается при одновременном применении пипемидовой кислоты, его концентрация в сыворотке крови увеличивается на 40-80%. Необходимо контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови во время применения пипемидовой кислоты.
На фоне применения пипемидовой кислоты, как и других антибиотиков хинолонового ряда, отмечается повышение концентрации кофеина в сыворотке крови (в 2-4 раза).
Антациды (препараты алюминия, магния и кальция) и сукральфат значительно замедляют абсорбцию пипемидовой кислоты. Интервал между приемом данных препаратов должен составлять не менее 2-3 ч. В то же время подобный эффект не наблюдался при одновременном применении циметидина и ранитидина.

Палин^® может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина при одновременном приеме.
При одновременном применении с НПВП возможно возникновение судорог.
При комбинированном приеме с аминогликозидами наблюдается синергизм в отношении бактерицидного действия.

Особые указания

В процессе лечения следует избегать ультрафиолетового облучения в связи с высоким риском возникновения фотосенсибилизации.
При длительном применении препарата следует следить за общими показателями крови, определять функции печени и почек и повторять определение чувствительности микрофлоры к пипемидовой кислоте.
Необходимо увеличить количество потребляемой жидкости (под контролем .диуреза).
С осторожностью применять пациентам старше 70 лет (из-за повышенной частоты возникновения побочных эффектов у лиц пожилого возраста) и пациентам с нарушением функции почек (КК >10 и <30 мл/мин) (противопоказано при олигурии и анурии, КК <10 мл/мин), требуется коррекция дозы и регулярный мониторинг состояния пациента. Соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, имеющим в анамнезе нарушение мозгового кровообращения (в том числе кровоизлияние в головной мозг, спазмы сосудов головного мозга), а также судороги. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможно развитие гемолитической анемии.
Как и при лечении другими антибактериальными средствами, существует риск развития суперинфекции.
При длительном курсе лечения возможно развитие псевдомембранозного колита. Может отмечаться ложноположительная реакция на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга. Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозооксидазой.
Краситель бриллиантовый черный (Е151) может вызвать аллергические реакции, включая бронхиальную астму. Аллергические реакции чаще встречались у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту. Краситель солнечный закат желтый (Е110) может вызвать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата Палин® может возникать головокружение и нарушения зрения, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 200 мг

По 10 капсул помещают в блистер из фольги алюминиевой и поливинилхлоридной пленки. По 2 блистера помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 г. Любляна, Словения;
Производитель: Лек д.д., Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:

125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Палин, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Палин — лекарственное средство хинолонового типа из ряда бактерицидных групп антибиотиков. Активный компонент, который является основным в препарате, — пипемидовая кислота. Лекарственный препарат имеет бактерицидное действие и обладает бактериостатическим (уменьшение размножения инфекционных микроорганизмов) эффектом. Эффект определяется от введенной дозы (концентрации) вещества. При использовании малых дозировок Палина обеспечивается бактериостатический эффект, а при повышенных дозах — эффект бактерицидности.

Препарат показал свою эффективность к воздействию на бактериальные организмы грамотрицательного типа (колибактерия, палочковидные бактерии, энтеробактер и др.); умеренно активен по отношению к провиденции, стрептококку группы В, ацинетобактеру.

Палин не оказывает влияния на микобактерии, хламидии, синегнойную палочку, анаэробные микроорганизмы (развиваются без наличия кислорода) и микрофлору грамположительного типа.

Устойчивость микроорганизмов к Палину имеет замедленный характер.

Препарат обладает хорошей всасываемостью в ЖКТ и максимальной концентрацией в крови уже через 1-2 часа. Большие концентрации Палина образуются в предстательной железе и почках. Связывание препарата с белками в плазме крови не превышает 30%. Из организма выводится посредством мочи и через кишечник с желчью. За сутки выводится от 50 до 85% от принятой дозы препарата. Препарат поступает в организм через плаценту. В небольших количествах может попадать в грудное молоко.

Палин применим также для медикаментозного лечения заболеваний гинекологии и урологии.

Производитель

LEK d. d.

Контакты для обращений — САНДОЗ (Швейцария).

Представительство в России: ЗАО «Сандоз», 123315, г. Москва, Ленинградский проспект, 72, корпус 3.

Страна происхождения

Словения.

Группа препаратов

Препарат относится к группе хинолонов. Антибактериальный. Уроантисептик.

Код АТХ — J01MB04.

Действующее вещество

Кислота пипемидовая (Acid pipemidic).

Формы выпуска

Палин в аптечных учреждениях возможно приобрести в различных формах:

• в таблетках. По 400 мг в 1 таблетке. В одном флаконе 20 таблеток;
• в капсулах. По 200 мг в 1 капсуле. В одной ячейковой упаковке 10 капсул. В пачке 2 упаковки. Капсулы представляют собой овальную оболочку белого оттенка либо желто-белого с крышечкой зеленого окраса. Капсула имеет порошковое наполнение — белого либо светло-желтого оттенка;
• в свечах. По 200 мг в одной свече. В одной стрип-пластинке 10 свечей. В одной картонной коробке 1 стрип-пластинка.

Упаковка

Препарат во флаконе, блистере либо стрип-пластинке (зависит от формы выпуска) упаковывается в картонную коробку вместе с инструкцией.

Состав

В 1 капсуле Палина содержится:

• активное вещество: 200 мг — пипемидовая кислота (имеющая форму тригидрата);
• вспомогательные компоненты: кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный (пирогенного типа), магния стеарат (магниевая соль со стеариновой кислотой).

Состав капсульной оболочки:

• корпус: титана диоксид (E171), краситель солнечный закат желтый (E110), желатин;
• крышечка: титана диоксид (E171), краситель синий патентованный (E131), желатин, краситель солнечный закат желтый (E110), краситель желтый хинолиновый (E104), краситель бриллиантовый черный (E151).

В 1 таблетке Палина, покрытой оболочкой, содержится 400 мг пипемидовой кислоты.

В 1 вагинальной свече содержится 200 мг пипемидовой кислоты.

Дозировка

Обычно препарат назначается по 200 мг 2 раза в сутки с интервалом по времени 12 часов. В отдельных случаях (например, при стафилококковой инфекции) Палин необходим в более высокой дозе: по 200 мг 3 раза в сутки через каждые 8 часов.

Длительность курса лечения должен установить лечащий врач в соответствии  индивидуальными особенностями пациента. Средний курс лечения — 10 дней. При осложнениях заболевания курс может быть продлен до 6-8 недель.

Пациенты, у которых плохо работают почки, должны проходить курс лечения Палином, откорректированный опытным специалистом.

Женщинам возможно применение одновременно с таблетками (капсулами) по 1 вагинальной свече 1 раз в день (на ночь) в течение 7-10 дней.

Показания к применению

Препарат назначается при хронических заболеваниях путей мочевыведения, а также органов малого таза. Применяется при заболеваниях, которые были образованы бактериями, имеющие чувствительность к препарату (простатит, уретрит, пиелонефрит, цистит).

Палин может быть применен в лечении женских половых инфекций.

Также Палин используется в урологии в целях профилактических мер для хронических инфекционных заболеваний с рецидивной тенденцией путей мочевыведения.

После медицинских оперативных вмешательств в гинекологической, урологической области и при инструментальных исследованиях рекомендуется применение препарата для профилактической терапии инфекционных осложненных последствий.

Передозировка

Угрожающих здоровью пациента случаев передозировки не выявлено.

Симптомы: рвота, тошнота, головная боль, головокружение, тремор (мышечные сокращения и, как следствие, — колебательное движение частей тела), судороги, спутанность сознания.

Лечение: специфического антидота (противоядное лекарство для лечения обостренных отравлений) не имеется. Если после применения препарата не прошло еще 4 часов, то необходимо промывание желудка. Далее назначается прием активированного угля. В случае развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (в том числе судороги эпилептиформного вида) необходимо симптоматическое лечение (диазепам). Для ускорения процесса вывода препарата из организма возможно применение форсированного диуреза.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость какого-либо компонента препарата;
• почечная недостаточность (патология, не допускающая вывод мочи из организма);
• эпилепсия, заболевания центральной нервной системы с судорожными проявлениями;
• печеночная недостаточность (при циррозе печени, хроническом гепатите активного состояния);
• повышенная чувствительность к веществу аспирина (ацетилсалициловой кислоте);
• порфирия (нарушение синтеза гемоглобина как наследственное заболевание);
• период беременности и кормления грудью;
• дети до 14 лет и пожилой возраст (старше 70 лет);
• повышенное восприятие к прочим препаратам хинолонового типа.

Под строгим наблюдением врача и особой осторожностью должны применять препарат пациенты, которые ранее были подвержены нарушению мозгового кровообращения (инсульт ишемического или геморрагического типа).

Побочные действия

Со стороны органов пищеварения:

• боли в животе, диарея;
• рвота, тошнота, изжога;
• отсутствие или снижение аппетита;
• повышенное газообразование в кишечнике;
• в редких случаях бывает псевдомембранозный колит (кишечное воспаление, вызванное анаэробными микроорганизмами).

Со стороны нервной системы:

• в очень редких случаях — судорожные проявления;
• в крайне редких случаях — нарушение зрения, сна, головная боль, депрессия, галлюцинации, перевозбуждение, дрожь в теле, спутанность сознания,.

Со стороны крови и органов кроветворения:

• у больных, имеющих от рождения дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, — гемолитическая анемия (малокровие из-за эритроцитовых разрушений );
• в единичных случаях — снижение количества эозинофилов (разновидность лейкоцитов);
• у пациентов, а также пожилых, которые имеют нарушенные почечные функции, замечено уменьшение количества тромбоцитов (кровяных пластинок, принимающих участие в сворачивании крови).

Аллергические проявления:

• кожный зуд, крапивница;
• анафилактический шок (тяжелая аллергическая реакция организма мгновенного типа с потерей сознания);
• синдром Стивенса-Джонсона (очень тяжелое проявление аллергической реакции с симптоматикой, сопровождающейся кожными и слизистыми поражениями).

Другие реакции:

• фотосенсибилизация (повышенная чувствительность к облучению солнца);
• развитие стойкости возбудителя (причины заболевания) к лекарству Палин и частичное или полное прекращение реакции на препарат;
• суперинфекция (инфекционное суммирование с другими возбудителями).

Способ применения

Таблетки Палин следует глотать, запивая одним стаканом воды, при этом не разжевывая. На период лечения необходимо выпивать не менее 2 л жидкости за суточный период. Также нужен контроль объема выделяемой мочи в сутки.

Применение при беременности и кормлении грудью

Палин не назначается беременным женщинам, так как не имеются подтверждения о безопасности применения препарата в период вынашивания плода.

Палин имеет возможность проникновения в грудное молоко, поэтому на время лечения препаратом необходимо приостановить кормление грудью.

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат хинолоновой группы. Действует бактерицидно. Активность препарата в отношении грамотрицательных бактериальных организмов: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa; грамположительных бактериальных организмов: Staphylococcus aureus.

Препарат не подразумевает активность для анаэробных бактерий (микроорганизмов, имеющих способность развития в бескислородной среде).

Синонимы

Синонимы:

• Пипегал;
• Уротрактин;
• Уропимид;
• Пимидель;
• Пипемидовая кислота.

Аналоги препарата Палин по механизму действия:

• Офлоксацин;
• Цифран;
• Ципрофлоксацин;
• Ципролет.

Фармакокинетика

Всасывание

Значение С_max пипемидовой кислоты составит 3,5 мкг/мл уже через 70-80 мин после применения препарата внутрь в дозировке 400 мг. Биодоступность — около 30-60%.

Распределение

В почках, моче и жидкости предстательной железы образуются высокие концентрации пипемидовой кислоты.

Проникновение пипемидовой кислоты происходит через плацентарный барьер. Выделение с грудным молоком допустимо в небольшом количестве.

Выведение

Пипемидовая кислота в целом выводится через мочу в исходном виде. В выведенной суточной моче установлено порядка 50-85% принятой дозы препарата. Выведение пипемидовой кислоты существенно зависит от скорости почечного кровотока (клиренса креатинина). Общий клиренс препарата – 6,3 мл/мин. T_1/2 составляет 2 ч. 15 мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Пациенты, страдающие нарушением работы почек, имеют более высокие концентрации лекарства в плазме крови, чем здоровые пациенты.

T1/2 находится в диапазоне времени 5,7-16 ч.

Взаимодействие с другими лекарствами

1. Антациды (препараты для понижения кислотности в желудке) и сукральфаты могут уменьшать всасываемость Палина в пищеварительном тракте. Если необходимо применение препаратов совместно, следует соблюдать временной интервал между ними в 2-3 часа.
2. При одновременном назначении антибиотиков из группы аминогликозидов и Палина наблюдается усиленное бактерицидное действие на бактериологические организмы.
3. При долгосрочном применении Палина одновременно с Кофеином и Теофиллином возможен рост концентрации данных препаратов в крови организма.
4. При применении Палина совместно с другими лекарствами из ряда хинолонов и с препаратами ненаркотического типа есть вероятность наступления судорожных приступов.

Условия хранения

Лекарство необходимо хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше +25 ^оС.

Срок годности

Скор годности препарата — 5 лет.

Особые условия

Палин при цистите

По опыту практики урологов, за время применения Палина для лечения урологических заболеваний было выявлено, что у микроорганизмов уже выработалась стойкость к препарату. Поэтому Палин может быть назначен для лечения несложных форм хронического и острого цистита лишь как препарат поддержки и резерва, если не имеется возможность применять современные по сравнению с Палином антибиотики, такие как Цифран, Монурал, Ксенавин и др.

Препарат в любом случае должен быть назначен только лечащим врачом. Под его контролем должна быть подобрана необходимая и безопасная дозировка и продолжительность лечебного курса.

На период приема препарата необходимо полностью ограничить доступ ультрафиолетового света и облучения прямым солнечным светом.

Если период лечения Палином является продолжительным, то следует с определенной периодичностью вести контроль общего анализа крови и наблюдение за работой функционирования работы почек, а также состоянием печени. Контроль осуществлять посредством биохимического анализа.

Палин при пиелонефрите

В настоящее время Палин может быть применен для лечения не слишком осложненных форм пиелонефрита.

При заболевании, от начала которого прошло не более 3-х дней, допустимо лечение Палином в обычной дозировке, указанной в данной инструкции. После трехдневного курса должен быть оценен результат лечения (значения общего анализа мочи и улучшение состояния пациента).

По возможности следует проводить терапию антибактериальной направленности, учитывая чувствительность бактериального возбудителя.  

В случае положительного и результативного изменения в состоянии пациента после приема препарата лечение допустимо продолжать до 3-6 недель. С периодичностью назначается повторный анализ мочи на проверку восприятия возбудителя инфекции.

Не допустим прием алкоголя в период лечения препаратом Палин.

Не рекомендуется применять лекарство для лечения заболеваний для пациентов детского возраста. Пипемидовая кислота имеет способность накопления в костной и хрящевой ткани организма, что способно нарушить рост и формирование данных органов у детей.

Рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и иной деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, на период действия препарата

Среди отзывов пациентов о Палине выявлено много положительных и отрицательных. Около 41% от всех лечащихся отмечают положительную лечебную динамику организма после приема препарата. Но также есть много отзывов и об отсутствии результативного эффекта. Авторы указывают на невысокую цену препарата и, как следствие, его низкое качество.

Многие пациенты отказываются от лечения препаратом из-за наличия большого количества отрицательных эффектов.

Условия отпуска из аптек

Отпуск препарата из аптеки или аптечной сети по рецепту врача.