П нитроанилин синонимы

Наш интернет-магазин работает по России.

По Москве:

1. Самовывоз из нашего пункта выдачи – бесплатно. Пожалуйста, подъезжайте только при предварительной договоренности.

Адрес пункта выдачи: ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, дом 8, корпус 2. Ближайшие станции метро — Юго-Западная / Беляево

2. Курьерская доставка по Москве сервисом Dostavista или Яндекс.Курьер — от 500 руб в зависимости от адреса доставки.

По России:

1. Доставка Почтой России — от 150 руб. в зависимости от адреса доставки.

2. Любой доступной курьерской службой (СДЭК, Major Express, DPD и т.д.)

Доставка осуществляется бесплатно при сумме заказа от 30000 рублей!

Источник

Нитроанилин
пара (чда)

Синонимы:
п-нитроанилин, азоамин красный Ж.

Внешний
вид:
кристаллический светло-жёлтый порошок,
хорошо растворяются в горячей воде,
этаноле, диэтиловом эфире, бензоле,
ацетоне, хлороформе, плохо – в холодной
воде.

Спецификация
согласно ТУ 6-09-258-77 (для квалификации
чда):

Содержание основного вещества	не менее 99,5 %
Температура плавления (в интервале 1 °С)	147 – 149 °С
Массовая доля остатка после прокаливания	не более 0,1 %
Массовая доля влаги	не более 0,1 %
Массовая доля щелочных металлов (Na, K, Ca)	не более 0,01 %
Растворимость в этиловом спирте	выдерживает испытание
Пригодность для определения аммиака	выдерживает испытание

Класс опасности:
3. Токсичное вещество,
вызывает
острые отравления при случайном
проглатывании или вдыхании паров и
аэрозоля.

Применение:
п-нитроанилин
применяют в производстве синтетических
красителей и синтетических смол, а также
в лабораторном синтезе.

Условия
хранения: нитроанилин пара
рекомендуют хранить в сухом помещении
при комнатной температуре в тщательно
закрытой упаковке..

Гарантийный
срок хранения:
1
год.

Страна происхождения: РОССИЯ.

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

4-Nitroaniline

Names

Preferred IUPAC name

4-Nitroaniline

Systematic IUPAC name

4-Nitrobenzenamine

Other names

p-Nitroaniline
1-Amino-4-nitrobenzene
p-Nitrophenylamine

Identifiers

CAS Number

100-01-6

3D model (JSmol)

Interactive image

Beilstein Reference

508690

ChEBI

CHEBI:17064

ChEMBL

ChEMBL14282

ChemSpider

13846959

ECHA InfoCard

100.002.555

EC Number

202-810-1

Gmelin Reference

27331

KEGG

C02126

PubChem CID

7475

RTECS number

BY7000000

UNII

1MRQ0QZG7G

UN number

1661

CompTox Dashboard (EPA)

DTXSID8020961

InChI

InChI=1S/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H2

Key: TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H2

Key: TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYAW

SMILES

c1cc(ccc1N)N(=O)=O

Properties

Chemical formula

C₆H₆N₂O₂

Molar mass

138.12 g/mol

Appearance

yellow or brown powder

Odor

faint, ammonia-like

Density

1.437 g/ml, solid

Melting point

146 to 149 °C (295 to 300 °F; 419 to 422 K) (lit.)

Boiling point

332 °C (630 °F; 605 K)

Solubility in water

0.8 mg/ml at 18.5 °C (IPCS)

Vapor pressure

0.00002 mmHg (20°C)^[1]

Magnetic susceptibility (χ)

-66.43·10⁻⁶ cm³/mol

Hazards

Occupational safety and health (OHS/OSH):

Main hazards

Toxic

GHS labelling:

Pictograms

Signal word

Warning

Hazard statements

H301, H311, H331, H373, H412

Precautionary statements

P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501

NFPA 704 (fire diamond)

Flash point

199 °C (390 °F; 472 K)

Lethal dose or concentration (LD, LC):

LD₅₀ (median dose)

3249 mg/kg (rat, oral)
750 mg/kg (rat, oral)
450 mg/kg (guinea pig, oral)
810 mg/kg (mouse, oral)^[2]

NIOSH (US health exposure limits):

PEL (Permissible)

TWA 6 mg/m3 (1 ppm) [skin]^[1]

REL (Recommended)

TWA 3 mg/m³ [skin]^[1]

IDLH (Immediate danger)

300 mg/m³^[1]

Safety data sheet (SDS)

JT Baker

Related compounds

2-Nitroaniline, 3-Nitroaniline

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

verify (what is ?)

Infobox references

4-Nitroaniline, p-nitroaniline or 1-amino-4-nitrobenzene is an organic compound with the formula C₆H₆N₂O₂. A yellow solid, it is one of three isomers of nitroaniline. It is an intermediate in the production of dyes, antioxidants, pharmaceuticals, gasoline, gum inhibitors, poultry medicines, and as a corrosion inhibitor.^[3]

Synthesis[edit]

4-Nitroaniline is produced industrially via the amination of 4-nitrochlorobenzene:^[3]

ClC₆H₄NO₂ + 2 NH₃ → H₂NC₆H₄NO₂ + NH₄Cl

Below is a laboratory synthesis of 4-nitroaniline from aniline. The key step in this reaction sequence is an electrophilic aromatic substitution to install the nitro group para to the amino group. The amino group can be easily protonated and become a meta director. Therefore, a protection of the acetyl group is required. After this reaction, a separation must be performed to remove 2-nitroaniline, which is also formed in a small amount during the reaction.^[4]

Applications[edit]

4-Nitroaniline is mainly consumed industrially as a precursor to p-phenylenediamine, an important dye component. The reduction is effected using iron metal and by catalytic hydrogenation.^[3]

It is a starting material for the synthesis of Para Red, the first azo dye:^[5]

Laboratory use[edit]

Nitroaniline undergoes diazotization, which allows access to 1,4-dinitrobenzene^[6] and nitrophenylarsonic acid.^[7] With phosgene, it converts to 4-nitrophenylisocyanate.^[8]
^[9]

Carbon snake demonstration[edit]

When heated with sulfuric acid, it dehydrates and polymerizes explosively into a rigid foam.^[10]

In Carbon snake demo, paranitroaniline can be used instead of sugar, if the experiment is allowed to proceed under an obligatory fumehood.^[11] With this method the reaction phase prior to the black snake’s appearance is longer, but once complete, the black snake itself rises from the container very rapidly.^[12] This reaction may cause an explosion if too much sulfuric acid is used.^[13]

Toxicity[edit]

The compound is toxic by way of inhalation, ingestion, and absorption, and should be handled with care. Its LD₅₀ in rats is 750.0 mg/kg when administered orally. 4-Nitroaniline is particularly harmful to all aquatic organisms, and can cause long-term damage to the environment if released as a pollutant.^[14]

References[edit]

^ ^a ^b ^c ^d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0449». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ «p-Nitroaniline». Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b ^c Gerald Booth (2007). Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a17_411.
^ Mohrig, J.R.; Morrill, T.C.; Hammond, C.N.; Neckers, D.C. (1997). «Synthesis 5: Synthesis of the Dye Para Red from Aniline». Experimental Organic Chemistry. New York, NY: Freeman. pp. 456–467. Archived from the original on 2020-09-15. Retrieved 2007-07-18.
^ Williamson, Kenneth L. (2002). Macroscale and Microscale Organic Experiments, Fourth Edition. Houghton-Mifflin. ISBN 0-618-19702-8.
^ E. B. Starkey (1939). «p-Dinitrobenzene». Org. Synth. 19: 40. doi:10.15227/orgsyn.019.0040.
^ «P-NITROPHENYLARSONIC ACID». Organic Syntheses. 26: 60. 1946. doi:10.15227/orgsyn.026.0060.
^ R. L. Shriner, W. H. Horne, and R. F. B. Cox (1934). «p-Nitrophenyl Isocyanate». Organic Syntheses. 14: 72. doi:10.15227/orgsyn.014.0072.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ «2,6-DIIODO-p-NITROANILINE». Organic Syntheses. 12: 28. 1932. doi:10.15227/orgsyn.012.0028.
^ Poshkus, A. C.; Parker, J. A. (1970). «Studies on nitroaniline–sulfuric acid compositions: Aphrogenic pyrostats». Journal of Applied Polymer Science. 14 (8): 2049–2064. doi:10.1002/app.1970.070140813.
^ Summerlin, Lee R.; Ealy, James L. (1988). «Experiment 100: Dehydration of p-Nitroaniline: Sanke and Puff». Chemical Demonstrations: A Sourcebook for Teachers Volume 1 (2nd ed.). American Chemical Society. p. 171. ISBN 978-0-841-21481-1.
^ «Carbon Snake: demonstrating the dehydration power of concentrated sulfuric acid». communities.acs.org. 2013-06-06. Retrieved 2022-01-31.
^ Making a carbon snake with P-Nitroaniline, retrieved 2022-01-31
^ «4-Nitroaniline». St. Louis, Missouri: Sigma-Aldrich. December 18, 2020.

External links[edit]

Safety (MSDS)data for p-nitroaniline
MSDS Sheet for p-nitroaniline
Sigma-Aldrich Catalog data
CDC — NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards

Источник

Выдавший орган: Роспотребнадзор (Федеральная Служба)
Типографский номер бланка: 172348
Продукция: Паранитроанилин; Наименование вещества по IUPAC:1-Амино-4-нитробензол; синонимы и торговое название: 4-нитробензоламин, пара-нитроанилин, С.I. 37035, C.I. Developer 17 (СAS: 100-01-6), (ЕС: 202-810-1)
Изготовлена в соответствии с документами: паспорт безопасности (MSDS)
Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Изготовитель (производитель): «Rokem Hongkong Limited» — Unit 602, 6/F, Causeway Bay Commercial Building, 1 Sugar street, Causeway Bay, Hong Kong, Китай; (филиалы: (ПРИЛОЖЕНИЕ) ASAMBLY CHEMICALS (HK) COMPANY LIMITED — ROOM 2001, 20F NAN FUNG TOWER, 173 DES VOEUX ROAD CENTRAL, HONG KONG, Китай; ASAMBLY CHEMICALS COMPANY LIMITED — 18TH FLOOR, BLOCK B, HIGH HOPE MANSION, 91 BAIXIA ROAD, NANJING 210001, Китай; SHANGHAI ROKEM INTERNATIONAL CO. LTD — 9D Double Dove Great Tower, 438 Pudian Road, Shanghai, 200122, Shanghai, Китай; Dahuachem International Economic & Trade Corp. — Ganxin str. Ganjingzidistrict, 116031, Dalian (Китайская Народная Республика)
Получатель: ОАО «Пигмент», 392681, г. Тамбов, ул. Монтажников, д. 1 (Российская Федерация)
Область применения: при производстве органических пигментов и красителей
Протоколы исследований: экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Роспотребнадзора № 07/22-2402 от 03.11.2011 г. Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 001882
Этикетка: Наименование продукции, название и адрес фирмы — изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
Гигиеническая характеристика: Продукт по параметрам острой токсичности при однократном внутрижелудочном и накожном введении отнесен к умеренно опасным веществам. Кумулятивные свойства выражены слабо. Раздражает кожу и слизистые оболочки глаз. Проникает через неповрежденные кожные покровы в исследованиях на животных. Обладает сенсибилизирующим действием. Анилин и его производные включены в перечень потенциально опасных веществ по действию на репродуктивную функцию (опасное воздействие на гонады и/или эмбрион по данным клинических и эксперементальных исследований /продукт является производным анилина/). Может вызывать мутации и обладает канцерогенным действием в исследованиях на животных.

Документ получен с сервера поиска по Реестрам Роспотребнадзора и санитарно-эпидемиологической службы России

Источник

Поиск

Каталог

п-Нитроанилин ТУ 6-09-1321-76

Нитроанилины— органические вещества, производные анилина, первичные амины с общей формулой NO₂—C₆Н₄—NН₂ и молекулярной массой 138,13 г/моль.

Физические свойства

Нитроанилины — желтые кристаллы, хорошо растворяются в горячей воде, этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе, плохо — в холодной воде.

Основные свойства нитроанилинов

Параметр	2-нитроанилин (о-нитроанилин, 1-амино-2-нитробензол, Азоамин оранжевый О)	3-нитроанилин (м-нитроанилин, 1-амино-3-нитробензол)	4-нитроанилин (п-нитроанилин, 1-амино-4-нитробензол)
Внешний вид	оранжевые ромбические иглы (из этанола)	желтые ромбические иглы (из этанола)	желтые многогранные иглы (из этанола)
Т _плав. °С	71,5	111,8; 114	147,5; 149
Т _кип. °С	284; 270 ^{с разл.}; 165 ^{28 мм Hg}	305,7 ^{с разл.}; 100 ^{0,16 мм Hg}	336 ^{с разл.}; 106 ^{0,03 мм Hg}
Плотность, г/см³	1,442	1,430	1,424
Растворимость в воде, г/100 г растворителя	0,126 ^25°С	0,089 ^25°С	0,08 ^19°С; 2,2 ^100°С
Растворимость в этаноле, г/100 г растворителя	15,8 ^15°С; 27,87 ^25°С	6,1 ^25°С	4,61
Растворимость в эфире, г/100 г растворителя	легко растворим	5,67	4,39

о-Нитроанилин образует кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа P 2₁/b, параметры a = 0,85 нм, b = 1,00 нм, c = 2,95 нм, β = 90°, Z = 16.

Химические свойства

м-Нитроанилин — более сильное основание, чем остальные нитроанилины, он образует соли с сильными неорганическими кислотами, которые не гидролизуются водой. Константы диссоциации протонированных форм pK_α: о-нитроанилина −0,29; м-нитроанилина 2,5; п-нитроанилина 1,02.
Нитроанилины восстанавливаются водородом (железо в кислой среде) до соответствующих фенилендиаминов:

NO₂—C₆Н₄—NН₂ + [H] → NH₂—C₆Н₄—NН₂ + H₂O

При нагревании с водными растворами щелочей группа NH₂ у о-нитроанилина и п-нитроанилина замещается на ОН-группу с образованием нитрофенолов.

Применение

в производстве синтетических красителей,
в производстве синтетических смол,
в текстильной промышленности, для крашения тканей под названиями: о-нитроанилин — азоамин оранжевый О, м-нитроанилин — азоамин оранжевый К и п-нитроанилин — азоамин красный Ж.

Токсичность

Нитроанилины раздражают слизистые оболочки глаз и кожу, вызывают желтую пигментацию кожи и экзему, вредно действуют на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы, функцию печени, превращают гемоглобин крови в метгемоглобин. ПДК для 2-нитроанилина 0,5 мг/м³, для 3- и 4-нитроанилинов 0,1 мг/м³.
При введении в желудок — кратковременное возбуждение, нарушение координации движений, дрожание, судороги. ЛД₅₀для белых мышей: о-нитроанилин — 3,5 г/кг; м-нитроанилин — 0,9 г/кг; п-нитроанилин — 1,4 г/кг.

Источник

Описание

Органическое вещество – П нитроанилин, представляет собой производный материал от анилина и относится к группе первичных аминов, молекулярная масса которого составляет 138,13 грамм на моль. Заказать химикаты с гарантией высокого качества и полного соответствия заявленным физико-химическим характеристикам предлагает специализированное предприятие «ИНТЕРХИМ».

Наименование показателя	Требования
Внешний вид	Кристаллический порошок от светло-желтого до желто-зеленоватого цвета
Массовая доля NO₂C₆H₄NH₂в сухом продукте, %, не менее	99,5
Температура плавления (в интервале 1^оС), ^оС	147-149
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %, не более	0,1
Массовая доля воды, %, не более	0,10
Пригодность для определения аммиака по Фейгелю	Исп. по п.4.7.
Растворимость в этиловом спирте	Исп. по п.4.8.

Нитроанилины — органические вещества, производные анилина, первичные амины с общей формулой NO2—C6Н4—NН2 и молекулярной массой 138,13 г/моль.

Применение:

в производстве синтетических красителей,
в производстве синтетических смол,
в текстильной промышленности, для крашения тканей под названиями: о-нитроанилин — азоамин оранжевый О, м-нитроанилин — азоамин оранжевый К и п-нитроанилин — азоамин красный Ж.

Вещество сохраняет стабильность структуры в холодном водном растворе. Материал является более сильным основанием по сравнению с другими нитроанилиновыми аналогами химикатов. В результате химических реакций вещество преобразуется в соль, характеризующуюся сильной неорганической кислотой.

Среды, в которых происходит растворение данного вещества:

горячая вода;
этанол;
диэтиловый эфир растворяет структуру п нитроанилина;
бензол;
ацетон, хлороформ.

Особые химические свойства п нитроанилина объясняет его широкие области применения в разных технологических процессах при производстве красителей и смол синтетического происхождения, на текстильных предприятиях для окрашивания материалов.

Воспользоваться выгодным предложением поставки и заказать химические вещества по конкурентоспособной цене удобно в электронном каталоге на официальном сайте профессиональной компании «ИНТЕРХИМ» или по телефону:
+7 (812) 988-68-29

Источник

Synthesis[edit]

Applications[edit]

Laboratory use[edit]

Carbon snake demonstration[edit]

Toxicity[edit]

See also[edit]

References[edit]

External links[edit]

Поиск

Каталог

Физические свойства

Химические свойства

Применение

Токсичность

Описание

А вот еще интересные синонимы к другим словам: