Никсар синонимы

Никсар аналоги

💊 Аналоги препарата Никсар®

✅ Более 260 аналогов Никсар®

Выбранный препарат

Никсар таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 103

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алерприв®

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N016079/01
от 05.02.10

QUIMICA MONTPELLIER

(Аргентина)

Произведено:

BAGO GROUP COMPANY

(Аргентина)

Аллегра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.

рег. №: П N016292/01
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 28.03.17


Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.

рег. №: П N016292/01
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 28.03.17

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Аллергостин®

Аллергостин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU )
от 05.09.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU )
от 05.09.22

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

контакты:

ПОЛИСАН НТФФ ООО

(Россия)

Аллерфекс®

Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Аллерфекс®

Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Аллерфекс®

Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Бексист

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001103
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 10.04.17

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Бексист

Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001103
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 10.04.17

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Блогир-3®

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-003026
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 20.09.21

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено и расфасовано:

FAMAR

(Греция)

Упаковано:

FAMAR

(Греция)
или

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Выпускающий контроль качества:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Блогир-3®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003021
от 03.06.15

Дата перерегистрации: 19.07.22

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

JENAPHARM

(Греция)

Выпускающий контроль качества:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Гистафен®

Таб. 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N016064/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 12.08.19

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

Гифаст

Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000895
от 19.09.11


Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000895
от 19.09.11

АЛИУМ

(Россия)

Дезал

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-002258
от 01.10.13

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

SPECIFAR

(Греция)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Дезал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000472)-(РГ-RU )
от 21.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002155

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Дезлоратадин

Сироп 0.5 мг/1 мл: 100 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005419
от 22.03.19

СИНТЕЗ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004335
от 13.06.17

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005781
от 09.09.19

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Произведено:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Упаковано:

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006980
от 28.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004567
от 06.12.17

БИОКОМ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-008216
от 30.05.22

РИФ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дезлоратадин Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005897
от 05.11.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дезлоратадин ВП

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛП-006976
от 26.04.21

VETPROM

(Болгария)

Дезлоратадин ДС

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛП-006925
от 13.04.21

DANHSON-BG

(Болгария)

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Дезлоратадин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001854
от 27.09.12

Дата перерегистрации: 28.09.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дезлоратадин-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-(000847)-(РГ-RU )
от 30.05.22

БИОКОМ

(Россия)

Дезлоратадин-ВЕРТЕКС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002473
от 22.05.14

Дата перерегистрации: 25.07.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Делорсин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 и 100 шт.

рег. №: ЛП-005464
от 11.04.19

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

Диазолин

Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Диазолин

Драже 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005032/08
от 30.06.08

Дата перерегистрации: 19.07.13

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Диазолин

Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Диазолин

Драже 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002412/01
от 19.12.08

Дата перерегистрации: 15.08.17


Драже 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002412/01
от 19.12.08

Дата перерегистрации: 15.08.17

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Диазолин

Драже 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU )
от 01.02.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001131


Драже 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU )
от 01.02.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001131

АВВА РУС

(Россия)

Диазолин

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003916/01
от 27.01.10

ОХФК

(Россия)

Диазолин

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007721/08
от 26.09.08

ОЗОН

(Россия)

Диазолин

Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000455
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 09.09.20


Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000455
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 09.09.20

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Диазолин

Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003916/01
от 27.01.10

ОХФК

(Россия)

Диазолин

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007721/08
от 26.09.08

ОЗОН

(Россия)

Диазолин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU )
от 01.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003148


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU )
от 01.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003148

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Димебон

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004911/08
от 25.06.08

ОРГАНИКА

(Россия)

Зиртал-10

Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004504
от 25.10.17

Дата перерегистрации: 09.06.18

MICRO LABS

(Индия)

Кестин®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством

рег. №: П N015154/02
от 07.10.08

NYCOMED DANMARK

(Дания)

Произведено:

Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma

(Испания)

Кестин®

Таб. лиофилизированные 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000789
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 22.12.16

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

CATALENT UK SWINDON ZYDIS

(Великобритания)

Выпускающий контроль качества:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)
или

CATALENT UK SWINDON ZYDIS

(Великобритания)

Кестин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N015154/01
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 13.01.16

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Выпускающий контроль качества:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Кестин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001046
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 13.01.16

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Выпускающий контроль качества:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Кетотифен

Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛСР-010217/08
от 15.12.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003103/01
от 18.05.09

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000204)-(РГ-RU )
от 19.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004784

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-003432/07
от 26.10.07

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005338/08
от 08.07.08

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: Р N002112/02
от 05.10.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Кетотифен Реневал

Таб. 1 мг

рег. №: ЛП-(000845)-(РГ-RU )
от 30.05.22

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Кетотифен Софарма

Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком

рег. №: П N012663/02
от 17.03.09

SOPHARMA

(Болгария)

Кетотифен Софарма

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: П N012663/01
от 06.03.09

SOPHARMA

(Болгария)

контакты:

СОФАРМА АО

(Болгария)

Кетотифен-OBL

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001378/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 27.10.20

АЛИУМ

(Россия)

Кларидол

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02-2002
от 13.08.08


Таб. 10 мг: 7 шт.

рег. №: П N014159/01-2002
от 13.08.08

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

контакты:

ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд.

(Индия)

Кларидол Аллерго®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 24.11.22

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Кларисенс®

Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N000698/01
от 31.08.07


Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001318
от 23.06.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Кларитин®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем

рег. №: П N013494/02
от 05.12.07

Дата перерегистрации: 01.06.16


Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.

рег. №: П N013494/01
от 12.12.07

Дата перерегистрации: 29.08.16

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)

Кларифер

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000654/02
от 14.08.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ломилан®

Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой

рег. №: П N016160/01
от 28.12.09

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Ломилан®

Таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N016160/02
от 30.12.09

Дата перерегистрации: 15.03.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Ломилан® Соло

Таб. д/рассасывания 10 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-010504/09
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 18.05.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Лорагексал®

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: П N014516/01
от 17.11.08

HEXAL

(Германия)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Лорапридин

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007408
от 15.09.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лоратавел

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004842
от 11.05.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-007946/08
от 08.10.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003834/01
от 16.07.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005753
от 28.08.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003657
от 30.05.16

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005753
от 28.08.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: П N015149/01-2003
от 20.06.08

NATUR PRODUKT EUROPE

(Нидерланды)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001833/08
от 17.03.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007076/08
от 04.09.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003812/01
от 16.07.09

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003296/01
от 26.05.09

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001333
от 18.07.11

АПТЕКИ 36,6

(Россия)

Произведено:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000019
от 28.03.07

ОЗОН

(Россия)

Лоратадин Штада

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: Р N001956/01
от 12.12.08

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)
или

СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД

(Россия)

Лоратадин-OBL

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N002868/01
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Лоратадин-Акос

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002333
от 18.12.13

СИНТЕЗ

(Россия)

Лоратадин-Акрихин

Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: Р N003765/01
от 06.10.09

Дата перерегистрации: 14.04.16


Таб. 10 мг: 7, 10, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000088)-(РГ-RU )
от 02.11.20

Предыдущий рег. №: Р N003765/02

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Лоратадин-ВЕРТЕКС

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000534
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 23.10.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Лоратадин-Тева

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-000896
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 21.05.20

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

Лоратадин-ЭКОлаб

Лоратадин-ЭКОлаб

Сироп 1 мг/мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл или 125 мл

рег. №: ЛП-004402
от 02.08.17

ЭКОЛАБ

(Россия)

Лордестин®

Лордестин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006570/10
от 09.07.10

Дата перерегистрации: 02.08.21

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Лорказид®

Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-007369
от 08.09.21

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)

Налориус

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002472
от 22.05.14

НАНОЛЕК

(Россия)

Рупафин®

Таб. 10 мг: 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-000960
от 18.10.11

J.URIACH & CIA

(Испания)

Теоритин® МФ

Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005435
от 29.03.19

Дата перерегистрации: 30.01.20


Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005435
от 29.03.19

Дата перерегистрации: 30.01.20

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ОХФК

(Россия)

Фексадин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013817/01
от 17.03.09

Дата перерегистрации: 18.07.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Фексадин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013817/01
от 17.03.09

Дата перерегистрации: 18.07.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Фексофаст

Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001507
от 20.09.11

MICRO LABS

(Индия)

Фексофаст

Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001507
от 20.09.11

MICRO LABS

(Индия)

Фексофенадин-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006515
от 16.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006515
от 16.10.20

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Фенкарол®

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01
от 16.03.09

Дата перерегистрации: 12.08.16


Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01
от 16.03.09

Дата перерегистрации: 12.08.16


Таб. 50 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002704
от 10.11.14

Дата перерегистрации: 24.11.16

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

Эзлор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002161
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 18.08.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

контакты:

ОЗОН ООО

(Россия)

Эзлор Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003671
от 06.06.16

Дата перерегистрации: 03.12.18


Таб. диспергируемые, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003671
от 06.06.16

Дата перерегистрации: 03.12.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Элизей

Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-003759
от 27.07.16

Дата перерегистрации: 23.08.21

ФАРМАК

(Украина)

Эритадин

Сироп 0.5 мг/мл: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 150, 200, 225 или 300 мл

рег. №: ЛП-005652
от 11.07.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Эриус®

Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой

рег. №: П N014704/01
от 10.08.10

Дата перерегистрации: 01.06.16

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Эриус®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: П N014704/02
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 09.06.16

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Эслонтин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004945
от 23.07.18

Дата перерегистрации: 30.03.21

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Эспа-Бастин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003460
от 16.02.16

Дата перерегистрации: 23.07.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003460
от 16.02.16

Дата перерегистрации: 23.07.20

ESPARMA

(Германия)

Произведено:

ADVANCE PHARMA

(Германия)

Нозологические аналоги: 157

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Акристил

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей

рег. №: ЛП-005840
от 03.10.19

MEDANA PHARMA

(Польша)

Алерза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015774/01
от 06.10.09

Дата перерегистрации: 13.08.13

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Алерсэт-Л

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002900
от 06.03.15

Дата перерегистрации: 16.12.20

MICRO LABS

(Индия)

Алимемазин-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007290
от 16.08.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Аллервэй

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004008
от 07.12.16

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Аллервэй Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг

рег. №: ЛП-006153
от 19.03.20

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS

(Индия)

Аллерголан

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл

рег. №: ЛП-007120
от 24.06.21

ЭРКАФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Аллергофри®

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008210
от 30.05.22

ПАНБИО ФАРМ

(Россия)

Произведено:

SIMPEX PHARMA

(Индия)

Гистаприм

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.

рег. №: ЛП-006955
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 28.09.21

ЭЛЗАФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Гленцет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 35, 50 или 70 шт.

рег. №: ЛСР-007273/10
от 28.07.10

Дата перерегистрации: 11.11.15

GLENMARK PHARMACEUTICALS

(Индия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000522
от 07.07.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Димедрол

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003993/01
от 27.01.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000785
от 23.07.10

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-008831/08
от 06.11.08

Дата перерегистрации: 23.04.15

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000034
от 07.07.10

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001412
от 23.05.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004605
от 21.12.17

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003089/01
от 11.02.08

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001056
от 27.10.11

САМСОН-МЕД

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001967
от 09.01.13

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002073/01-2003
от 08.10.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 1600 шт.

рег. №: ЛС-000521
от 20.07.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000387
от 31.03.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005329
от 31.01.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Димедрол Авексима

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-003090/08
от 24.04.08

Дата перерегистрации: 18.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL

(Китай)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION

(Китай)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Димедрол-УБФ

Димедрол-УБФ

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002049/01
от 14.02.13

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

АС-ФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ВОСТОК

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФармаДон

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФАРМАЛЕНА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЭРЕКТОН НПЦ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

АС-ФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ВОСТОК

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФармаДон

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФАРМАЛЕНА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЭРЕКТОН НПЦ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

АС-ФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ВОСТОК

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФармаДон

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФАРМАЛЕНА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЭРЕКТОН НПЦ

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей

рег. №: ЛП-007932
от 04.03.22

ВИТА ЛАЙН

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008744
от 08.02.23

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008441
от 15.08.22

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл фл.

рег. №: ЛП-007340
от 30.08.21

ФАРМРЕГИСТР

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 15 мл, 20 мл или 30 мл фл.

рег. №: ЛП-007398
от 14.09.21

ЮЖФАРМ

(Россия)

Зинцет®

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N015045/02
от 20.10.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015045/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 06.08.13

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

контакты:

ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.

(Индия)

Зиртек®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: П N011930/01
от 29.05.07


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014186/01
от 13.08.08

UCB FARCHIM

(Швейцария)

Произведено:

UCB Pharma

(Италия)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Зодак®

Зодак

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-000433
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 11.01.22

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА

(Россия)

Произведено:

A.NATTERMANN and Cie.

(Германия)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Зодак®

Зодак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: П N013867/01
от 09.12.11

Дата перерегистрации: 02.12.21

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Зодак® Экспресс

Зодак Экспресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002216
от 03.09.13

Дата перерегистрации: 16.11.21

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Квисил дропс

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-007615
от 16.11.21

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Квисил табс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008237
от 06.06.22

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Клемастин

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006875
от 25.03.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Клемастин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007943
от 14.03.22

АльТро

(Россия)

Произведено:

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Клемастин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-007376
от 08.09.21

ФАРМ-ИННОВАЦИИ

(Россия)

Произведено:

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Клемастин-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007834/08
от 06.10.08

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Ксизал®

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-001308/08
от 29.02.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N016137/01
от 19.11.09

UCB FARCHIM

(Швейцария)

Произведено:

UCB Pharma

(Италия)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Лазин® 5,0

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003730
от 14.07.16

HETERO LABS

(Индия)

Упаковано:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Левоцетиризин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006645
от 11.12.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левоцетиризин Реневал

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-007230
от 28.07.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Левоцетиризин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005451
от 05.04.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Левоцетиризин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-001335
от 08.12.11

Дата перерегистрации: 12.12.16

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Парлазин®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл 1 шт.

рег. №: П N015607/02
от 20.03.09

Дата перерегистрации: 26.04.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Пипольфен®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000170)-(РГ-RU )
от 24.03.21

Предыдущий рег. №: П N012682/02

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Сенсинор

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-007773
от 13.01.22

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Сенсинор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006694
от 12.01.21

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Синефистил

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл

рег. №: ЛП-007746
от 29.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Солонэкс

Солонэкс

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл с пробкой-капельницей

рег. №: ЛП-(001477)-(РГ-RU )
от 30.11.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005417

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Стрега® табс

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-(001027)-(РГ-RU )
от 18.07.22

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Супрастин®

Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000101)-(РГ-RU )
от 21.12.20

Предыдущий рег. №: П N012426/01

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Супрастин®

P-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000076)-(РГ-RU )
от 18.09.20

Предыдущий рег. №: П N012426/02

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Супрастинекс®

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. c капельницей

рег. №: ЛП-000225
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 27.03.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Супрастинекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008568/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 10.04.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Супривелл

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007030
от 21.05.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Суприламин

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-005425
от 27.03.19

Дата перерегистрации: 30.12.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Суприламин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005386
от 04.03.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Тавегил

Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N008878/01
от 31.05.10

Дата перерегистрации: 12.12.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FAMAR ITALIA

(Италия)

Тавегил®

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: П N008878/02
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 07.04.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

TAKEDA AUSTRIA

(Австрия)

Тералиджен®

Р-р д/в/м введения 5 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004019
от 12.12.16

Дата перерегистрации: 15.11.21

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Произведено:

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)
или

НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)
или

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Тералиджен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000642
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 19.11.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000642
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 19.11.20

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Тералиджен® ретард

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20


Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20


Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Тивовин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008541
от 06.09.22

ФОРП

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Феникап

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. или фл.-капельницы 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-007959
от 17.03.22

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Фенилергин

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.

рег. №: ЛП-007473
от 07.10.21

БАЗИС ТМ

(Россия)

Произведено:

ФЛОРА КАВКАЗА

(Россия)

Фенистил®

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором

рег. №: П N011663/01
от 01.04.11

Дата перерегистрации: 08.04.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

(Швейцария)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Фенистил® 24

Капс. пролонгированного действия 4 мг: 10 шт.

рег. №: П N011660/01
от 08.09.06

Дата перерегистрации: 18.05.10

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

(Швейцария)

Произведено:

FAMAR ITALIA

(Италия)

Феницитол

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл с капельницей

рег. №: ЛП-005371
от 26.02.19

Дата перерегистрации: 26.09.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Фенкарол®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002387
от 27.02.14

Дата перерегистрации: 24.11.16

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

Произведено:

SOPHARMA

(Болгария)
или

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

ФРИ-АЛ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003975
от 21.11.16

Дата перерегистрации: 07.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Хлоропирамин

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт.

рег. №: ЛП-005298
от 18.01.19

Дата перерегистрации: 19.07.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006209
от 18.05.20

ЮЖФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002922
от 20.03.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001031
от 19.05.11

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004306
от 22.05.17

ЭЛЛАРА

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006670
от 23.12.20

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004458
от 12.09.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004620
от 26.12.17

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004122
от 08.02.17

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003877
от 03.10.16

ГРОТЕКС

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004371
от 10.07.17

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: Р N002175/01
от 02.06.08

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин-БВ

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.

рег. №: ЛП-006708
от 18.01.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин-Ферейн

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002092/02
от 29.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Хлоропирамин-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005801
от 16.09.19

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл.

рег. №: ЛП-005901
от 07.11.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл

рег. №: ЛП-008652
от 08.11.22

ВИТА ЛАЙН

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл фл.-капельн. или фл.

рег. №: ЛП-007466
от 04.10.21

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-006099
от 13.02.20

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-006319
от 06.07.20

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-003955
от 10.11.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000381
от 25.02.11

ВЕРТЕКС

(Россия)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001670
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 16.07.13

REPLEKPHARM

(Македония)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007138
от 28.06.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000582)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002087

ОЗОН

(Россия)

Цетиризин ДС

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-000833/10
от 09.02.10

DANAPHA PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Цетиризин Медисорб

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл.

рег. №: ЛП-007935
от 09.03.22

МЕДИСОРБ

(Россия)

Цетиризин Новэкс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-008209
от 30.05.22

HERBION PAKISTAN

(Пакистан)

Цетиризин Реневал

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006633
от 08.12.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Цетиризин Сандоз®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛС-001055
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 22.12.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LICHTENHELDT

(Германия)

Цетиризин Сандоз®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000065
от 24.03.10

Дата перерегистрации: 14.09.18

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)
или

SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

Цетиризин-АКОС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000427)-(РГ-RU )
от 16.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006198

СИНТЕЗ

(Россия)

Цетиризин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000661)-(РГ-RU )
от 01.04.22

Предыдущий рег. №: П N013633/01

WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA

(Польша)

Произведено:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Цетиризин-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000972)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001445

АЛИУМ

(Россия)

Цетиризин-Вертекс

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-005501
от 29.04.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Цетиризин-Тева

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001317
от 02.12.11

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Цетиризин-ФОРП

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007588
от 09.11.21

ФОРП

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Цетиринакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.

рег. №: ЛС-000215
от 01.03.10

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)
или

ACTAVIS UK

(Великобритания)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Цетрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013283/01
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 07.10.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Цетрин® Л

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14. 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006491
от 02.10.20

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Цетрифаст

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл

рег. №: ЛП-008600
от 06.10.22

СТМФАРМ

(Россия)

Произведено:

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Эльцет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000970)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002059

АЛИУМ

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Категории:

Все, Лекарственные средства

Зарегистрируйся и покупай по ценам с учётом бонусов!

Никсар таб. 20мг №30

Противоаллергическое действие.Применяется при аллергическом рините, контактом дерматите, кожном зуде, крапивнице, укусах насекомых. Используется в качестве вспомогательного средства при острой и хронической экземе, анафилактическом шоке, ангионевротическом отеке.Внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки.Высшая суточная доза: 20 мг.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Если врачом не предписано иначе, для купирования симптомов аллергического риноконъюнктивита и крапивницы рекомендуются следующие дозы препарата Никсар®: Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке препарата Никсар® , что соответствует 20 мг биластина, один раз в сутки. Максимальная суточная доза биластина составляет 20 мг, так как увеличение дозы не приводит к усилению терапевтического эффекта. Таблетку принимают за один час до еды или через 2 часа после еды (или фруктового сока). При аллергическом риноконъюнктивите препарат применяется в течение всего периода контакта с аллергенами. При крапивнице лечение продолжают до исчезновения или облегчения симптомов. У пациентов с нарушением функции печени и почек коррекция дозы не требуется. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Опыт применения препарата Никсар® у лиц старше 65 лет незначителен.

Состав

На одну таблетку: Действующее вещество: биластин — 20,00 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 103,00 мг, карбокси- метилкрахмал натрия (тип А) — 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,50 мг, магния стеарат — 0,50 мг.

Показания

— Аллергический (сезонный и круглогодичный) риноконъюнктивит: устранение или облегчение симптомов (чихание, ощущение заложенности носа, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, покраснение глаз, слезотечение); — крапивница: устранение или уменьшение кожного зуда, сыпи.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к биластину или вспомогательным компонентам препарата; — возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены); — беременность и период грудного вскармливания. Беременность и лактация: Применение препарата Никсар® во время беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения у беременных. В связи с отсутствием данных о проникновении биластина в грудное молоко, при необходимости применения препарата Никсар® в период грудного вскармливания, на время приема грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Побочное действие

На одну таблетку: Действующее вещество: биластин — 20,00 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 103,00 мг, карбокси- метилкрахмал натрия (тип А) — 1,00 мг, кремния диоксид кВозможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения случая: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100, lt;1/10), нечасто (больше или равно1/1000, lt;1/100), редко (больше или равно1/10000, lt; 1/1000), очень редко (lt; 1/10000), включая отдельные сообщения. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, диспепсия, гастрит, боль в животе, боль в верхних отделах живота, неприятные ощущения в желудке, тошнота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: кожный зуд. Нарушения со стороны нервной системы Часто: сонливость, головная боль; Нечасто: головокружение. Нарушения психики Нечасто: тревожность, бессонница. Нарушения обмена веществ Нечасто: повышение аппетита, увеличение массы тела. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Нечасто: шум в ушах, вертиго. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Нечасто: одышка, сухость слизистой оболочки носа, неприятные ощущения в носу. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, другие изменения на электрокардиограмме. Инфекционные и паразитарные заболевания Нечасто: герпетическое поражение полости рта. Прочие: Нечасто: жажда, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, увеличение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности quot;печеночныхquot; ферментов (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы).оллоидный — 0,50 мг, магния стеарат — 0,50 мг.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

Срок годности

5 лет.

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Самовывоз в Краснодаре

Супераптека

Краснодар, ул. Промышленная, 21/12

Доктор Столетов

Краснодар, ул. Тургенева, 138/6

Доктор Столетов

Краснодар, ул. Артюшкова, 2

Доктор Столетов

Краснодар, ул. Красная, 176

Доктор Столетов

Краснодар, ул. 40-летия Победы, 144/5Б

Доктор Столетов

Краснодар, ул. Красных партизан, 173

Доктор Столетов

Краснодар, ул. Крылатая, 2В

Доктор Столетов

Краснодар, ул. Минская, 120/8А

Доктор Столетов

Краснодар, ул. Мачуги, 2, лит.А

Супераптека

Краснодар, ул. Атарбекова, 1/1, лит.А

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.

Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО
«РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.

Инструкция по медицинскому применению препарата Никсар

Торговое патентованное название препарата: Никсар®
Международное непатентованное название (МНН): биластин
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Никсар® во время беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения у беременных.
В связи с отсутствием данных о проникновении биластина в грудное молоко, при необходимости применения препарата Никсар® в период грудного вскармливания, на время приема грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В исследовании, проведенном с целью оценки влияния биластина в дозе 20 мг на способность к управлению транспортными средствами, отрицательного действия препарата не было выявлено. Однако пациенты должны быть предупреждены, что в очень редких случаях возможно появление головокружения, сонливости, что в свою очередь может повлиять на способность к управлению транспортными средствами или к выполнению других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска
Таблетки, 20 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) [фольга алюминиевая/фольга алюминиевая].
По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения
При температуре не выше 30 °С.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель
ФАЕС ФАРМА С.А., Испания
48940, Лехона (Бискайя)
Максимо Агирре, 14
Испания
Адрес для предъявления претензий
123317, г. Москва, Пресненская набережная, дом 10, БЦ «Башня на Набережной», Блок Б.

Состав Никсар табл. 20 мг №10

Лекарственная форма: таблетки

Состав на одну таблетку:Действующее вещество: биластин — 20,00 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 103,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,50 мг, магния стеарат — 0,50 мг.

Описание: овальные, двояковыпуклые таблетки белого цвета с односторонней риской для деления.

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код ATX: R06AX29

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Биластин — антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H1-рецепторы.
Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема препарата, антигистаминное действие сохраняется в течение 24 ч.
Возможно незначительное проникновение биластина через гематоэнцефалический барьер, но при этом биластин не оказывает значимого воздействия на центральную нервную систему и не вызывает седативного эффекта.
Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.

Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь биластин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСтах) составляет 1,3 ч. Биодоступность биластина при приеме внутрь составляет 61 %. Одновременный прием пищи снижает биодоступность биластина на 30 %. Кумуляции препарата не наблюдается. Связь с белками плазмы крови — 84-90 %.
Метаболизм и выведение. Биластин метаболизируется незначительно, после однократного применения до 95 % биластина от принятой дозы выводится в неизмененном виде почками (28,3%) и с желчью (66,5%). Период полувыведения (Т1/2) составляет в среднем 14,5 ч.
При почечной недостаточности средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 30-50 мл/мин/1.73 м2) и тяжелой степени тяжести (СКФ < 30 мл/мин/1,73 м2) скорость элиминации биластина замедляется, что может привести к увеличению концентрации биластина в плазме крови. Изменение фармакокинетических параметров не оказывает влияния на профиль безопасности биластина, так как концентрация биластина в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью остается в пределах допустимых значений.
При печеночной недостаточности клинически значимых изменений фармакокинетических параметров биластина не происходит, так как биластин незначительно метаболизируется в печени.
Фармакокинетические параметры биластина у пациентов пожилого возраста аналогичны с таковыми у пациентов молодого возраста.

Показания к применению Никсар табл. 20 мг №10

— Аллергический (сезонный и круглогодичный) риноконъюнктивит: устранение или облегчение симптомов (чихание, ощущение заложенности носа, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, покраснение глаз, слезотечение).
— Крапивница: устранение или уменьшение кожного зуда, сыпи.

Способ применения и дозы Никсар табл. 20 мг №10

Внутрь.
Если врачом не предписано иначе, для купирования симптомов аллергического риноконъюнктивита и крапивницы рекомендуются следующие дозы препарата Никсар®:
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке препарата Никсар®, что соответствует 20 мг биластина, один раз в сутки.
Максимальная суточная доза биластина составляет 20 мг, так как увеличение дозы не приводит к усилению терапевтического эффекта.
Таблетку принимают за один час до еды или через 2 часа после еды (или фруктового сока).
При аллергическом риноконъюнктивите препарат применяется в течение всего периода контакта с аллергенами.
При крапивнице лечение продолжают до исчезновения или облегчения симптомов.
У пациентов с нарушением функции печени и почек коррекция дозы не требуется.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Опыт применения препарата Никсар® у лиц старше 65 лет незначителен.

Противопоказания Никсар табл. 20 мг №10

— повышенная чувствительность к биластину или вспомогательным компонентам препарата;
— возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— беременность и период грудного вскармливания.

Особые условия Никсар табл. 20 мг №10

Побочное действие
Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения случая: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, диспепсия, гастрит, боль в животе, боль в верхних отделах живота, неприятные ощущения в желудке, тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: кожный зуд.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: сонливость, головная боль;
Нечасто: головокружение.
Нарушения психики
Нечасто: тревожность, бессонница.
Нарушения обмена веществ
Нечасто: повышение аппетита, увеличение массы тела.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечасто: шум в ушах, вертиго.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: одышка, сухость слизистой оболочки носа, неприятные ощущения в носу.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, другие изменения на электрокардиограмме.
Инфекционные и паразитарные заболевания
Нечасто: герпетическое поражение полости рта.
Прочие:
Нечасто: жажда, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, увеличение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении биластина с кетоконазолом или эритромицином площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) биластина увеличивалась в 2 раза, а максимальная концентрация (Смах) — в 2-3 раза.
При одновременном применении биластина в дозе 20 мг и дилтиазема в дозе 60 мг Смакс биластина увеличивалась на 50 %. Подобные эффекты можно объяснить взаимодействием на уровне белков-переносчиков (в т.ч., Р-гликопротеида), отвечающих за выведение лекарственных препаратов из клеток кишечника, субстратом которых является биластин. При одновременном применении биластина и других лекарственных препаратов, являющихся субстратами или ингибиторами Р-гликопротеида (например, циклоспорин), может увеличиваться концентрация биластина в плазме крови.
Грейпфрутовый и другие фруктовые соки снижают биодоступность биластина на 30 %. Данное взаимодействие обусловлено способностью фруктов подавлять активность белка-переносчика органических анионов ОАТР1А2, для которого биластин является субстратом. Лекарственные средства, являющиеся субстратами или ингибиторами ОАТР1А2 (например, ритонавир или рифампицин) могут снижать концентрацию биластина в плазме крови.
Биластин не усиливает действие этанола на центральную нервную систему.
При одновременном применении биластина и лоразепама усиления подавляющего влияния лоразепама на центральную нервную систему не выявлено.

Передозировка
Симптомы: при применении биластина в дозе, превышающей рекомендованную в 10-11 раз, побочные эффекты возникали в 2 раза чаще, чем при применении плацебо. Чаще всего отмечались следующие симптомы: головокружение, головная боль, тошнота. Серьезных побочных эффектов, в т.ч., значимого удлинения интервала QT, отмечено не было.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.

Особые указания
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ 30-50 мл/мин/1.73 м 2) и тяжелой степени тяжести (СКФ < 30 мл/мин/1.73 м 2) одновременное применение с ингибиторами Р-гликопротеида может приводить к повышению концентрации биластина в плазме крови, что увеличивает риск возникновения побочных эффектов. В связи с этим у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении биластина с ингибиторами Р-гликопротеида (кетоконазолом, эритромицином, циклоспорином, ритонавиром, дилтиаземом и др.).

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Никотиновый дым синоним
  • Никотиновая кислота синонимы
  • Никотинамид синонимы
  • Никорандил синонимы
  • Никому нет дела синоним


  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии