Мовалис – нестероидное противовоспалительное средство, которое оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие.
Мовалис назначается для кратковременной терапии при некоторых ревматологических заболеваниях (ревматоидный артрит, спондилит), при болях в мышцах и суставах. Возможны такие побочные явления как: головная боль, тошнота, дискомфорт в животе, метеоризм, диарея.
Список топ-10 аналогов и дешевых заменителей Мовалис по версии КП
Мелоксикам
В составе препарата содержится одноименное действующее вещество мелоксикам. Это противовоспалительное и обезболивающее средство, которое часто применяется для лечения артрозов, артритов. Мелоксикам выпускается в форме таблеток или раствора для инъекций.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, аортокоронарное шунтирование, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и воспалительные заболевания кишечника, печеночная и почечная недостаточность, беременность и грудное вскармливание, детский возраст до 12 лет.
Артрозан
Артрозан также содержит в составе действующее вещество мелоксикам. Это противовоспалительное средство с обезболивающим и жаропонижающим эффектом, которое применяется для лечения артрозов, артритов, спондилитов. Артрозан выпускается в виде таблеток и раствора для инъекций.
Противопоказания: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени или почек, гемофилия и другие заболевания крови, повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.
Генитрон
Генитрон – еще один эффективный аналог Мовалис, который содержит в составе мелоксикам — противовоспалительное средство с обезболивающим и жаропонижающим эффектом. Генитрон выпускается в виде раствора для инъекций и применяется для устранения боли и воспаления при артрозах и артритах.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет, заболевания и эрозии ЖКТ, гемофилия, беременность и лактация.
Мовасин
В составе Мовасин содержится мелоксикам, который обладает обезболивающим и противовоспалительным эффектом. Препарат выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций. Применяется для избавления от мышечных болей, лечения невралгии, а также для уменьшения воспаления при артритах и артрозах.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, сердечная, печеночная и почечная недостаточность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, астма, детский возраст до 12 лет.
Тексаред
Препарат Тексаред выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций. В составе содержит теноксикам — противовоспалительное средство с обезболивающим и жаропонижающим эффектом. Тексаред используется для лечения артрита, артроза, бурсита, невралгии, миалгии, а также зубной и головной боли. Облегчает болевой синдром низкой и средней интенсивности.
Противопоказания: эрозивно-язвенные поражения и другие воспалительные заболевания ЖКТ, гемофилия, печеночная и почечная недостаточность, заболевания крови, беременность и лактация, снижение слуха.
Вольтарен
Этот заменитель Мовалис содержит не мелоксикам, а другое вещество из группы НПВС – диклофенак, который также обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Препарат применяется для лечения артритов, артрозов, невралгии и миалгии, а также используется для избавления от боли при мигренях и почечных коликах.
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, тяжелая почечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, III триместр беременности, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.
Аркоксиа
Еще одна эффективная замена Мовалис – препарат Аркоксиа, который содержит в составе эторикоксиб. Аркоксиа выпускается в форме таблеток и имеет противовоспалительный и обезболивающий эффект. Препарат используется для лечения артрита, спондилита, ишиалгии.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и поджелудочной железы, кровотечения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность и лактация, возраст до 16 лет.
Целебрекс
Целебрекс выпускается в форме капсул и содержит в составе целекоксиб. Это препарат с выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Используется для лечения артрита, артроза, мышечных болей и болей в спине.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, период после аортокоронарного шунтирования, воспалительные заболевания ЖКТ и кишечника, сердечная, печеночная и почечная недостаточность, беременность и лактация, возраст до 18 лет.
Ксефокам
Еще одна замена Мовалис – препарат Ксефокам, который содержит в составе лорноксикам. Ксефокам выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций.
Основное действие препарата – снятие воспаления и обезболивание. Ксефокам применяется для лечения боли разной этиологии, снижения воспаления при артритах и артрозах. Эффективен при умеренном и остром болевом синдроме
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, острое кровотечение в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания кишечника, нарушение функции печени и почек, тяжелая артериальная гипертензия, беременность, лактация, возраст до 18 лет и пожилой возраст.
Кетонал
Кетонал выпускается в форме капсул, таблеток, раствора для инъекций, геля и суппозиториев. Действующее вещество в составе – кетопрофен, обладающий противовоспалительным и обезболивающим эффектом. Кетонал применяется для лечения артроза, артрита, миалгии, невралгии, а также снижения воспаления при травмах и ушибах.
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам, язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, болезнь Крона, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, III триместр беременности и лактация, возраст до 15 лет.
Как выбрать аналог Мовалис
Подбирать замену Мовалис обязательно должен врач с учетом индивидуальных особенностей организма пациента. Основные критерии выбора аналога3:
- активное вещество – мелоксикам (или любое другое из группы оксикамов). Препараты из этой группы оказывают меньшее негативное воздействие на органы ЖКТ;
- прием препарата 1 раз в сутки – то есть действие препарата 24 часа;
- форма выпуска не имеет значения, но лучше использовать одинаковые формы (таблетки = таблетки).
Популярные вопросы и ответы
Мы обсудили важные вопросы, связанные с аналогами Мовалис, с врачом-терапевтом, дерматологом высшей категории Татьяной Померанцевой.
Когда можно применять аналоги Мовалис?
— Аналоги Мовалис можно применять в следующих случаях:
• когда начинаете принимать НПВС впервые (при конкретном заболевании):
• когда эффект от препарата недостаточный;
• когда есть выраженные побочные эффекты;
• когда препарат противопоказан (аллергия, беременность, воспалительные заболевания кишечника, серьезные заболевания печени и др.).
Что будет, если перестать использовать Мовалис и перейти на аналог?
— В некоторых случаях у пациента могут наблюдаться следующие состояния:
• отсутствие или наоборот усиление обезболивающего эффекта (из-за разных сроков действия препарата в организме);
• появление нежелательных побочных эффектов.
Источники:
- Шостак Н. А., Клименко А. А. Нестероидные противовоспалительные препараты — современные аспекты их применения // Клиницист. 2013. №3-4. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/nesteroidnye-protivovospalitelnye-preparaty-sovremennye-aspekty-ih-primeneniya
- Каратеев А. Е. Целекоксиб: оценка эффективности и безопасности во втором десятилетии XXI века // Современная ревматология. 2013. №4. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/tselekoksib-otsenka-effektivnosti-i-bezopasnosti-vo-vtorom-desyatiletii-xxi-veka
- Таточенко В. К. Ещё раз о жаропонижающих средствах // ВСП. 2007. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/eschyo-raz-o-zharoponizhayuschih-sredstvah
- 2000-2022. Регистр лекарственных средств России® РЛС ®
Артоксан®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17
Дата перерегистрации: 07.12.21
Ксефокам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189
от 12.09.11
Дата перерегистрации: 09.09.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA AUSTRIA
(Австрия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22
Лорноксикам Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20
Произведено:
ВИФИТЕХ
(Россия)
Лорноксикам-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20
Лорнолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21
Тексаред®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10
Дата перерегистрации: 16.07.21
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг
рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19
Тенолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20
Аджиним
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008344
от 04.07.22
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 10.08.20
Аленталь
Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-006774
от 11.02.21
Дата перерегистрации: 01.04.22
Аленталь
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15
Дата перерегистрации: 24.04.20
Амбене® Хондро
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г
рег. №: ЛП-007312
от 23.08.21
Амбене® Хондро

Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20
Дата перерегистрации: 17.11.22
Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20
Дата перерегистрации: 17.11.22
Амбениум® парентерал
Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006040
от 15.01.20
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Апонил®
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08
Дата перерегистрации: 02.12.11
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 07.03.17
Выпускающий контроль качества и упаковка:
SWISS CAPS
(Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.04.17
Выпускающий контроль качества и упаковка:
SWISS CAPS
(Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 18.11.16
Аркоксиа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001020
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Артогистан

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004149
от 16.02.17
Дата перерегистрации: 04.07.22
Артоксан®

Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г
рег. №: ЛП-007060
от 02.06.21
Дата перерегистрации: 13.01.22
Артоксан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21
Дата перерегистрации: 13.04.22
Артравир®-комплекс-Инкамфарм®
Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004329
от 06.06.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артравир®-Тривиум®
Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17
Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артравир®-Тривиум®
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004901
от 26.06.18
Дата перерегистрации: 01.09.21
Артравир®-Тривиум®
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003595
от 04.05.16
Дата перерегистрации: 11.02.20
Артрадол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08
Дата перерегистрации: 21.01.13
Артрадол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт.
рег. №: ЛП-007670
от 07.12.21
Артрадол®
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008269
от 20.06.22
Артракам®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт.
рег. №: ЛСР-008621/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 08.12.15
Артрафик®
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-002788
от 26.12.14
Дата перерегистрации: 02.03.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артрафик®
Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18
Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артрафик® Про
Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004922
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 11.07.19
Артрин
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006521
от 20.10.20
Дата перерегистрации: 20.01.22
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
Артродарин®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005403/08
от 14.07.08
Дата перерегистрации: 16.03.21
Артроджект®
Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004889
от 15.06.18
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Артрозан®
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: П N010596/05
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 16.07.19
Произведено:
VALPHARMA
(Республика Сан-Марино)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ISTITUTO de ANGELI
(Италия)
Артрокер
Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007748/09
от 02.10.09
Дата перерегистрации: 10.03.20
Артроллар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003406/01
от 19.06.09
Дата перерегистрации: 17.01.22
Артрум

Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11
Артрум

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 02.04.19
Артрум

Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11
Асинак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 25.01.21
Аторика® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Ацеклагин®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004818
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21
Дата перерегистрации: 16.02.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003227
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18
Ацеклофенак Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21
Ацеклофенак Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 25.02.20
Ацеклофенак ЛЕКАС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22
Ацеклофенак-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20
Аэртал®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22
Дата перерегистрации: 02.02.23
Предыдущий рег. №: ЛП-001886
Аэртал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 20.05.21
Бикситор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Фасовка и упаковка:
ХЕМОФАРМ
(Россия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17
Брустан
Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.
рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10
Брустан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08
Бруфен СР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011126
от 12.08.11
Дата перерегистрации: 17.12.21
Бруфика Плюс
Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12
Дата перерегистрации: 24.01.22
Бруфика Плюс
Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16
Дата перерегистрации: 16.12.21
Бумидол®
Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.
рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18
Бутадион-Алиум
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08
Дата перерегистрации: 14.12.20
Быструмкапс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09
Произведено:
VALPHARMA
(Республика Сан-Марино)
Велдексал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20
Дата перерегистрации: 23.09.20
Велдексал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19
Дата перерегистрации: 02.04.20
Велтавел
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
Дата перерегистрации: 11.03.16
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата перерегистрации: 14.03.18
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата перерегистрации: 14.03.18
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01
от 08.02.08
Дата перерегистрации: 13.04.18
Воцивус®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата перерегистрации: 16.10.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата перерегистрации: 16.10.19
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт.
рег. №: ЛП-008124
от 05.05.22
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007941
от 14.03.22
Глюкозамин
Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20
Глюкозамин
Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.
рег. №: ЛП-003199
от 16.09.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глюкозамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004619
от 26.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глюкозамин Лекас
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007962
от 17.03.22
Глюкозамина сульфат 750
Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015968/01
от 15.07.09
Деблок
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000195
от 07.02.11
Дата перерегистрации: 10.10.19
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU )
от 06.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004326
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08
Дата перерегистрации: 14.07.22
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01
от 22.07.08
Дата перерегистрации: 26.07.21
Дексиакс
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006821
Дексиакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22
Декскетопрофен
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл
рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006340
Декскетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17
Декскетопрофен Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20
Декскетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21
Декскетопрофен ФВ
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22
Декскетопрофен-Белмед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21
Декскетопрофен-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004967
от 02.08.18
Дата перерегистрации: 21.06.21
Декскетопрофен-Эво
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21
Дексолитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22
Дексонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003762
от 29.07.16
Дата перерегистрации: 08.09.20
Дексонал®
Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07
Дата перерегистрации: 08.10.20
Произведено:
MIPHARM
(Италия)
Диафлекс Ромфарм
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000788
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 12.12.16
Диацереин-Мак
Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002476/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 17.08.21
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02
от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100
от 30.12.11
Диклоген
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15
Дата перерегистрации: 30.10.20
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11
Дата перерегистрации: 08.10.18
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22
Предыдущий рег. №: П N011648/03
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01
от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01
от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02
от 24.11.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08
Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12
Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01
от 11.09.08
Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21
Дата перерегистрации: 30.11.21
Предыдущий рег. №: П N011648/02
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01
от 24.11.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07
Дата перерегистрации: 06.10.20
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01
от 08.09.09
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01
от 08.09.09
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01
от 24.11.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20
Диклофенак Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 08.06.15
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01
от 19.11.07
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22
Предыдущий рег. №: Р N001928/02
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08
Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09
Дилакса
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14
Дилакса
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14
Дифендум
Капсулы 12.5 мг
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22
Капсулы 25 мг
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22
Дозинва
Гель д/наружн. прим.
рег. №: ЛП-008382
от 21.07.22
Долак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N011254/01
от 11.05.10
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02
от 07.05.10
Долококс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Дона®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.
рег. №: П N013659/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 27.05.20
Дона®

Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013737/01
от 24.12.07
Дата перерегистрации: 30.03.17
Дона®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001932
от 18.12.12
Дата перерегистрации: 21.10.22
Произведено:
MADAUS
(Германия)
Расфасовано и упаковано:
ROTTAPHARM
(Ирландия)
Драстоп®

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16
Дата перерегистрации: 02.09.22
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15
Ибамол Интенсив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 01.08.22
ИбувенГен
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008097
от 27.04.22
Ибуклин Юниор®
Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии
рег. №: П N011252/02
от 18.07.11
Ибуклин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.
рег. №: П N011252/01
от 07.07.11
Дата перерегистрации: 23.09.19
Ибуклин® Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.
рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21
Ибупирин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.
рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17
Ибупрофен

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12
Дата перерегистрации: 01.08.17
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11
Дата перерегистрации: 20.03.15
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01
от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01
от 31.03.10
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08
Ибупрофен + Парацетамол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22
Ибупрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Ибупрофен Вива Фарм
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21
Ибупрофен ВП
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22
Ибупрофен для детей
Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14
Дата перерегистрации: 10.10.19
Ибупрофен ДС
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл
рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22
Ибупрофен Канон
Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22
Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22
Ибупрофен Медисорб
Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.
рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15
Дата перерегистрации: 04.12.20
Ибупрофен Фармасинтез
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20
Дата перерегистрации: 31.03.21
Ибупрофен Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Ибупрофен-Акос
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором
рег. №: П N011428/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 11.06.15
Ибупрофен-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21
Ибупрофен-Хемофарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02
от 26.08.09
Дата перерегистрации: 20.06.19
Произведено:
HEMOFARM
(Босния и Герцеговина)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
HEMOFARM
(Сербия)
Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг
рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22
Индовазин®
Гель д/наружн. прим. 3 г+2 г/100 г: туба 45 г
рег. №: П N012746/01
от 14.08.08
Дата перерегистрации: 18.07.18
Индометацин
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N015202/01
от 24.12.08
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Индометацин 100 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N008996
от 06.08.10
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU )
от 19.04.22
Предыдущий рег. №: П N008995
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968
от 10.06.11
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968
от 10.06.11
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01
от 15.02.11
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 31.10.18
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 31.10.18
Индометацин-Биосинтез
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08
Индорутин
Гель д/наружн. прим.: тубы от 10 до 200 г
рег. №: ЛП-007653
от 02.12.21
Интрафен-ГЕН
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006297
от 09.07.20
Дата перерегистрации: 19.07.22
Инфен-25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21
Инфлатрон® Хондрорепаер
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007604
от 15.11.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Инъектран®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004116
от 02.02.17
Дата перерегистрации: 15.11.21
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
По заказу и под торговым знаком:
МКНТ ИМПОРТ
(Россия)
Кеталгин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001721
от 09.07.10
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02
от 04.05.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02
от 04.05.10
Произведено:
TERAPIA
(Румыния)
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01
от 02.06.11
Кетанов® МД
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19
Кетодексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15
Дата перерегистрации: 08.12.20
Кетокам
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12
Дата перерегистрации: 27.12.17
Кетолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05
от 19.11.07
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01
от 22.01.08
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 17.10.22
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.05.19
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 28.09.16
Кетонал® Актив
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20
Кетонал® ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08
Дата перерегистрации: 05.07.17
Кетопровел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14
Кетопрофен
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг
рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18
Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19
Кетопрофен
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17
Кетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16
Кетопрофен Органика

Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15
Кетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18
Кетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11
Кетопрофен-АКОС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000042
Кетопрофен-АКОС МВ
Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08
Дата перерегистрации: 08.10.21
Кетопрофен-Лекфарм
Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17
Кетопрофен-Эском
Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 18.01.21
Кеторол®
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-001080
от 02.11.11
Дата перерегистрации: 18.04.17
Кеторол®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001365
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 17.02.22
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02
от 03.06.09
Дата перерегистрации: 27.04.18
Кеторол® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004929
от 13.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008611/10
от 24.08.10
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002623
от 16.09.14
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003868
от 28.09.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007381
от 10.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003941
от 07.11.16
Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002378
от 18.02.14
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005184
от 19.11.18
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003693
от 21.06.16
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-004516
от 31.10.17
Кеторолак
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002090
от 04.06.13
Кеторолак
Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл
рег. №: ЛП-008395
от 28.07.22
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01
от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21
Кеторолак — Солофарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003884
от 06.10.16
Кеторолак БВ
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007406
от 15.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кеторолак Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004964
от 30.07.18
Кеторолак Ромфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000936
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 11.11.16
Кеторолак-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000344
Кеторолак-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004693/09
от 10.06.09
Кетофрил
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007067/08
от 04.09.08
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08
Кетровел
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007396
от 14.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Клодифен® Нейро

Капс.: 30 шт.
рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18
Дата перерегистрации: 20.05.22
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Ксефокам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01
от 16.10.09
Дата перерегистрации: 09.09.21
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Ксефокам рапид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323
от 05.05.10
Дата перерегистрации: 05.03.22
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Лекофен Комбо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг
рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21
Максалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Максалгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Максиколд для детей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем
рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01
от 14.01.09
Мелбек Форте
Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015086/01
от 11.01.09
Мелокс
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01
от 26.03.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01
от 26.03.12
Мелоксикам

Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17
Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17
Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11
Дата перерегистрации: 05.09.16
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11
Дата перерегистрации: 05.09.16
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21
Произведено:
ВЕРТЕКС
(Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам Авексима
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.
рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11
Мелоксикам Велфарм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11
Мелоксикам Канон
Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-005511
от 13.05.19
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 23.01.17
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 23.01.17
Мелоксикам Медисорб
Таб. 7.5 мг
рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Таб. 15 мг
рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Мелоксикам ШТАДА
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 29.05.20
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 29.05.20
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Мелоксикам-OBL
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 11.06.21
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 11.06.21
Мелоксикам-АКОС
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21
Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21
Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 04.06.19
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20
Мелоксикам-Прана

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10
Мелоксикам-Прана

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 22.10.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 22.10.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Мелоксинорм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Метиндол ретард

Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N013812/01
от 17.12.07
Дата перерегистрации: 22.07.22
Миалайс®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г
рег. №: ЛП-007578
от 03.11.21
МИГ® 400
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002211
от 28.10.11
МИГ® для детей
Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17
МИГ® для малышей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01
от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01
от 05.07.11
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09
Морсадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19
Мотрин®

Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 15.02.22
Мотрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг
рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22
Мукосат®
Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г
рег. №: Р N002310/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 03.07.18
Мукосат®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 21.05.19
Мукосат®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 21.05.19
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
Найз®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N012824/02
от 20.06.08
Найз®
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г
рег. №: ЛП-005888
от 31.10.19
Найз®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16
Дата перерегистрации: 25.01.18
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03
от 26.05.09
Найз® Активгель
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005923
от 19.11.19
Найзилат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12
Найсулид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18
Дата перерегистрации: 28.02.22
Найсулид®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001625
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22
Предыдущий рег. №: П N013166/04
Наклофен ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: П N014288/01
Наклофен СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013166/05
от 14.03.08
Налгезин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21
Предыдущий рег. №: П N014103/01
Налгезин® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21
Предыдущий рег. №: П N014104/01
Нейродикловит
Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.
рег. №: ЛС-002517
от 29.11.11
Дата перерегистрации: 02.06.20
Нексемезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20
Дата перерегистрации: 28.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20
Дата перерегистрации: 28.05.21
Некст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 12.12.18
Некст Уно Экспресс
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003898
от 11.10.16
Дата перерегистрации: 06.05.19
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10
Дата перерегистрации: 11.09.12
Неодолпассе
Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005454
от 08.04.19
Дата перерегистрации: 03.03.20
Ниапрофф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18
Дата перерегистрации: 05.02.20
Нимелок®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20
Нимесан Нео®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13
Нимесил®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: П N011439/01
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 17.08.20
Нимесил®
Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17
Дата перерегистрации: 12.05.20
Ниместад
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008460
от 17.08.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008118
от 04.05.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008713
от 26.12.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г
рег. №: ЛП-003840
от 14.09.16
Дата перерегистрации: 15.09.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-006763
от 09.02.21
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г
рег. №: ЛП-007582
от 09.11.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003303
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21
Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21
Дата перерегистрации: 03.03.22
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13
Дата перерегистрации: 06.07.18
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 1000 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08
Нимесулид Авексима
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22
Нимесулид БВИ
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид Велфарм
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19
Нимесулид Реневал
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20
Нимесулид-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: ЛП-007130
от 28.06.21
Нимесулид-Акрихин
Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19
Дата перерегистрации: 19.08.22
Нимесулид-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005835
от 02.10.19
Нимесулид-Инкамфарм®
Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.
рег. №: ЛП-005030
от 06.09.18
Нимесулид-ЛекТ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18
Дата перерегистрации: 11.03.20
Нимесулид-МБФ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16
Дата перерегистрации: 02.02.18
Нимесулид-СЗ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16
Дата перерегистрации: 01.09.21
Нимесулид-Тева
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002427
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Нимесулид-Эдвансд
Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21
Нимесулид-Эдвансд
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20
Нимика®
Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 17.10.19
Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 17.10.19
Нимулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г
рег. №: П N011525/04
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 11.08.22
Нимулид
Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N011525/01
от 09.02.12
Дата перерегистрации: 29.09.20
Нимулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02
от 24.03.09
Дата перерегистрации: 29.09.20
Нимулид
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N011525/03
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 23.09.20
Нобедолак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 29.08.17
Новема®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19
Дата перерегистрации: 31.01.22
Новема® Найт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006707
от 18.01.21
Дата перерегистрации: 26.01.22
Новиган®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N008846
от 22.09.11
Нуралгон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19
Дата перерегистрации: 10.12.21
Нурофактор
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19
Нурофаст®
Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22
Нурофаст®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU )
от 19.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005180
Нурофаст® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005173
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N013012/01
от 10.05.11
Дата перерегистрации: 21.05.15
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N013012/01
от 10.05.11
Дата перерегистрации: 21.05.15
Нурофен® 12+
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12
Дата перерегистрации: 10.09.19
Нурофен® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08
Дата перерегистрации: 22.01.15
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором
рег. №: П N014745/01
от 22.08.08
Дата перерегистрации: 24.03.17
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: П N014745/01
от 22.08.08
Дата перерегистрации: 24.03.17
Нурофен® Интенсив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16
Дата перерегистрации: 15.10.21
Нурофен® Форте
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N016033/01
от 02.04.08
Дата перерегистрации: 13.03.13
Нурофен® Экспресс
Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: П N014560/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 28.09.17
Нурофен® Экспресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: П N016032/01
от 13.10.09
Дата перерегистрации: 18.12.15
Нурофен® Экспресс Леди
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.
рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13
Дата перерегистрации: 13.07.22
Нурофен® Экспресс Форте
Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10
Дата перерегистрации: 13.05.16
ОКИ
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.
рег. №: П N010598/02
от 08.06.10
Дата перерегистрации: 10.06.22
ОКИ
Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.
рег. №: П N010598/04
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 11.02.21
ОКИ АКТ
Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13
Ортофер®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08
Остеорегин
Мазь д/наружного применения 5%
рег. №: ЛП-008078
от 22.04.22
Паноксен
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N009777
от 16.08.11
Парацитолгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005216
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005216
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Пироксикам
Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01
от 16.05.08
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01
от 16.05.08
Пироксикам-OBL
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.
рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 07.08.19
Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 07.08.19
Пироксикам-Акри®
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08
Пироксикам-Акри®
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08
Полмаксиб®
Капс. 2 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007663
от 07.12.21
Фасовка и выпускающий контроль качества:
KOLMAR PHARMA
(Республика Корея)
Пролид
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N013006/01
от 11.01.09
Профенотал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ракстан-Сановель
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 08.02.19
Ресулид® Таб
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20
Дата перерегистрации: 12.08.20
Ресулид® Фаст
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20
Риклинг
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22
Рикотиб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Риксия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Сабельника настойка
Настойка (1:10): фл. 100 мл
рег. №: ЛС-002431
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Сабельника настойка
Настойка (1:10): фл. 50 мл
рег. №: ЛС-002431
от 29.12.06
Дата перерегистрации: 02.02.18
Седальгин® Спринт
Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09
Симкоксиб
Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19
Дата перерегистрации: 03.11.21
Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19
Дата перерегистрации: 03.11.21
Спазган Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003270
от 27.10.15
Дата перерегистрации: 28.10.20
Спазматен Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007331
от 30.08.21
Дата перерегистрации: 14.03.22
Структум
Капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01
от 06.07.07
Дата перерегистрации: 30.11.12
Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU )
от 30.08.21
Предыдущий рег. №: П N013685/01
Сустагард® артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15
Дата перерегистрации: 21.08.20
Сустагард® артро
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-009268/09
от 17.11.09
Дата перерегистрации: 27.02.20
Сустамхондро
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-005619
от 01.07.19
Дата перерегистрации: 29.09.22
Сустилак
Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001838
от 14.09.12
Дата перерегистрации: 25.05.18
Тазан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003620
от 12.05.16
Дата перерегистрации: 13.05.21
Тексаред®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10
Дата перерегистрации: 15.10.21
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21
Теноксикам
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21
Тералив® 275
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004892
Терафлекс® Адванс
Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002678
от 13.08.10
Дата перерегистрации: 21.08.19
Троксиметацин
Гель д/наружн. прим. 30 мг+20 мг/1 г: туба 40 г
рег. №: ЛП-003160
от 31.08.15
Произведено:
ВЕТПРОМ
(Болгария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фламадекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15
Дата перерегистрации: 23.06.21
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002805
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 18.05.12
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000429
Флектор Рапид
Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20
Хондрогард®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20
Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20
Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Хондроитин
Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-007358
от 06.09.21
Хондроитин
Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005309
от 22.01.19
Хондроитин
Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008098
от 27.04.22
Хондроитин Велфарм
Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19
Хондроитин Велфарм
Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19
Хондроитин-АКОС
Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N000545/02
от 29.08.08
Хондроитин-Апекс
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006892
от 05.04.21
Хондроитин-Б
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006320
от 06.07.20
Хондроитин-Бинергия
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006653
от 17.12.20
Хондроитин-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-002088/08
от 25.03.08
Дата перерегистрации: 14.10.20
Хондроитин-Вертекс
Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001589
от 02.02.11
Дата перерегистрации: 30.07.19
Хондроитина сульфат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт
рег. №: ЛП-004356
от 30.06.17
Хондроитина сульфат
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004848
от 11.05.18
Дата перерегистрации: 10.12.19
Хондроитина сульфат
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU )
от 23.08.22
Хондроксид®
Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002295
от 15.03.12
Дата перерегистрации: 26.02.18
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Хондролон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001056/01
от 10.07.13
Хондрофаст®
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006643
от 11.12.20
Произведено:
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Хонсат®
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003946
от 08.11.16
Дата перерегистрации: 17.01.20
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
Целебрекс®

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01
от 20.02.09
Дата перерегистрации: 15.08.22
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01
от 20.02.09
Дата перерегистрации: 15.08.22
Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт.
рег. №: ЛП-002118
от 02.07.13
Дата перерегистрации: 13.10.22
Целекоксиб
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20
Дата перерегистрации: 24.11.20
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20
Дата перерегистрации: 24.11.20
Целекоксиб
Капс. 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003486
от 03.03.16
Дата перерегистрации: 22.04.19
Целекоксиб-Вертекс
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17
Целекоксиб-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17
Целекоксиб-Виал
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16
Целекоксиб-Виал
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16
Целексиб
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 19.03.21
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20
Дата перерегистрации: 19.03.21
Эксен-сановель
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 24.10.16
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 24.10.16
Элокс Солофарм

Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 28.02.22
Элокс Солофарм
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 28.02.22
Эльбона®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006649
от 14.12.20
Эльбона®
Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000050
от 26.12.07
Дата перерегистрации: 13.06.18
Этария
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Эторелекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Эториакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
РАФАРМА
(Россия)
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Эторикоксиб Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Эторикоксиб-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Эторикоксиб-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Эторикоксиб-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Эторикоксиб-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Эторикоксиб-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Мовалис — это нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) с действующим веществом мелоксикамом (производное оксикама). У немецкого препарата Мовалис аналоги представлены достаточно широким спектром. Когда больному нужно решить проблему со спиной, он всегда сможет подобрать себе альтернативное средство.
Мовалис имеет 4 формы выпуска: таблетки, суспензия для приема внутрь, растворы для инъекций и суппозитории. Чаще других востребованы уколы и таблетки. Именно для таких лекарственных форм больные ищут недорогие заменители Мовалиса.
Аналоги в форме уколов
Каждая ампула Мовалиса по 1,5 мл содержит 15 мг мелоксикама. Инъекционный раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Для в/в введения Мовалис не предназначен. Чаще всего инъекцию делают однократно. Повторяют такую манипуляцию 2-3 дня подряд. Дозировку подбирают, ориентируясь на выраженность болевых ощущений и тяжесть патологического состояния.
В/м введение Мовалиса показано только на протяжении первых нескольких дней лечения. А дальше переходят на пероральное употребление этого лекарства.
Ампулы Мовалиса 1,5/15 мг, 3 шт. стоят 642 руб. С учетом его стоимости некоторые больные ищут российские аналоги Мовалиса подешевле. Других пациентов цена не смущает, но им нужна замена, когда немецкого препарата не оказывается в наличии.
Амелотекс

Аналог Мовалиса в ампулах российского производства — Амелотекс. Выпускает его фармацевтическая компания «Сотекс». Амелотекс и Мовалис — это полные структурные аналоги. Показания, противопоказания и возможные побочные реакции у них идентичны. Суммарная суточная доза мелоксикама у обоих лекарственных средств не должна превышать 15 мг.
Препараты рекомендуется хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре до 25 °C. Не следует держать ампулы в холодильнике. При этом срок годности Мовалиса составляет 3 года, а Амелотекс хранится 5 лет. Лекарственные средства сильно отличаются по цене. За 10 ампул Амелотекса (1,5/15 мг) больному нужно заплатить всего 465 руб.
Би-ксикам

Заменить Мовалис в уколах можно препаратом Би-ксикам. Это лекарство выпускается в России фармацевтической компанией «Верофарм». Препараты являются синонимами, поскольку полностью повторяют состав друг друга. Оба НПВС назначаются при таких патологиях:
- дегенеративно-дистрофические заболевания суставов;
- системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением мелких суставов;
- болезнь Бехтерева;
- артропатии, дорсопатии (неврит седалищного нерва, люмбаго, плечевой периартрит), сопровождающиеся выраженным болевым синдромом.
Инъекционная форма выпуска мелоксикама используется исключительно как стартовая терапия или краткосрочное симптоматическое лечение. Оба аналога имеют общие противопоказания, а также вызывают схожие побочные эффекты. Стоимость российского препарата в 3 раза дешевле немецкого. Ампулы Би-ксикам 1,5/15 мг, 3 шт. стоят 142 руб.
Месипол

Аналоги дешевле Мовалиса также включают Месипол. Это польское НПВС, содержащее мелоксикам. Лекарственные средства являются полными аналогами. Области применения у них идентичные. Оба аналога не применяют в педиатрической практике до 18 лет. Польский препарат хранится только 2 года.
В/м введение Месипола показано только на протяжении 2-3 дней с начала появления болезни, а дальше переходят на таблетированные формы выпуска. Инъекции делаются один раз в день по 7,5 или 15 мг, в зависимости от интенсивности болевого синдрома. Инъекции выполняют в/м, максимально глубоко. Месипол ампулы 1,5/15 мг, 3 шт. стоят 349 руб.
Мелбек

Недорогим турецким аналогом Мовалиса является Мелбек. У обоих препаратов действующее вещество — мелоксикам. Оба аналога эффективны при необходимости купирования болей, связанных с дорсопатией.
При корректно подобранной дозе и непродолжительном применении Мовалис и Мелбек одинаково хорошо переносятся больными. Оба НПВС не используются для лечения детей и подростков до 18 лет. За 3 ампулы раствора для инъекций Мелбек 1,5/15 мг больному нужно заплатить 263 руб.
Артоксан

К аналогам Мовалиса в уколах также относится Артоксан. Он содержит другое действующее вещество — теноксикам. Артоксан имеет более расширенные области применения, а вводить его можно как в/м, так и в/в.
Лекарственная форма Артоксана представляет собой лиофилизат для приготовления раствора для в/м или в/в введения. Каждый флакон Артоксана содержит 20 мг теноксикама. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием. Для этого содержимое флакона соединяют с растворителем. После приготовления раствора перед введением обязательно заменяют иглу.
В/м инъекции Артоксана делают максимально глубоко. В/в введение выполняют не быстрее, чем за 15 секунд.
Поскольку Мовалис и Артоксан — это не синонимичные аналоги, то заменять один препарат другим целесообразно только после консультации с лечащим врачом. Флаконы с лиофилизатом для приготовления раствора для инъекций №3 в сочетании с ампулами растворителя №3 стоят 650 руб.
Аналоги в форме таблеток
Мовалис в таблетках выпускается в двух дозировках, которые отличаются ценой. Таблетки (7,5 мг мелоксикама) №20 стоят 601 руб., а 15 мг №20 — 741 руб. Употребляют лекарство внутрь 1 раз в день, во время приема пищи. Запивают чистой водой без газа или любой другой жидкостью, кроме кофе или крепкого чая. Более 15 мг мелоксикама за день принимать не допускается.
Артрозан

Недорогой заменитель Мовалиса в таблетках — Артрозан. Выпускается он российской фармацевтической компанией «Фармстандарт». Это полный аналог немецкого НПВС, поскольку содержит активное вещество мелоксикам и схожие вспомогательные компоненты.
Препараты имеют одинаковые области применения. А также оба средства противопоказаны при патологиях верхних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, нефрологической и гепатобилиарной области. Но если Мовалис в таблетках разрешается использовать для подростков с 12 лет, то Артрозан – только с 15 лет.
У обоих средств удачно подобрана дозировка, которая позволяет принимать препарат 1-2 раза в день, соблюдая оптимальное соотношение эффективности и безопасности. Больные часто отдают предпочтение отечественному препарату, поскольку его цена составляет 273 руб. за 20 таблеток по 15 мг.
Мирлокс

Еще один аналог Мовалиса в таблетках — это Мирлокс. Выпускается он венгерской фармацевтической компанией «Гедеон Рихтер». Этот синонимичный аналог Мовалиса содержит мелоксикам. Оба препарата широко используют при различных дорсопатиях, а также при других патологиях.
Поскольку риск побочных реакций возрастает при высоких дозировках, то стараются назначать минимально эффективную дозу Мирлокса коротким курсом. Максимальная доза обоих аналогов у подростков от 12 до 18 лет составляет 0,25 мг/кг. При этом суммарно она не должна превышать 15 мг. Стоимость 20 таблеток Мирлокса по 15 мг составляет 223 руб.
Мирлокс предназначен для симптоматической терапии и купирования болевого синдрома на момент применения, но на течение самого заболевания препарат не оказывает воздействие.
Флексибон

Аналоги Мовалиса встречаются также среди индийских препаратов. Таким НПВС на основе мелоксикама является Флексибон. Выпускается он, как и Мовалис, в двух дозировках: 7,5 мг и 15 мг. Показания и противопоказания у обоих препаратов идентичны, за исключением того, что Флексибон подросткам разрешено принимать только с 15 лет.
Одновременное употребление пищи и неорганических антацидных средств не изменяет всасывание мелоксикама у обоих аналогов, поэтому их принимают во время еды. Не рекомендуется применять эти препараты одновременно с другими НПВС. Флексибон в таблетках по 7,5 мг №20 стоит 144 руб. А таблетки по 15 мг №20 стоят 199 руб.
Тексаред

У таблетированного Мовалиса есть также аналоги, которые содержат другое действующее вещество, но относятся к одной фармакологической группе и оказывают похожее воздействие на организм. К таким средствам относится Тексаред. Его основное действующее вещество — теноксикам. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг активного компонента.
Если Мовалис рекомендовано принимать во время еды, то Тексаред — после приема пищи, желательно в одинаковое время. Оба препарата не рекомендуют сочетать с другими НПВП, чтобы предупредить развитие побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ. Заменять Мовалис Тексаредом допустимо только после консультации с лечащим врачом. Средняя стоимость 10 таблеток Тексареда составляет 342 руб.
Мовалис — это немецкий оригинальный препарат. Явные его преимущества: современная технология производства, европейский контроль качества, многократно доказанная клиническая эффективность. Но из-за цены не все могут позволить себе оригинальный препарат, поэтому подбирают аналоги (дженерики), многие из которых неплохо себя зарекомендовали.
Полезное видео про Мовалис
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Мовалис инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Мовалис — лекарство, обладающее противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием. Применяется в основном для лечения симптомов ревматоидного артрита и остеоартрита.
Производитель
Право на выпуск обезболивающего Мовалиса принадлежит корпорации «Берингер Ингельхайм». Препарат производится компанией в 45 странах мира. Все предприятия по производству имеют сертификаты международного стандарта CMP.
Представительство компании есть также и в России. Если возникнут какие-то претензии или вопросы, можно написать по адресу «Берингер Ингельхайм» 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр. 3.
Тел: (495) 544-50-44; факс: (495) 544-56-20.
Страна происхождения
Германия, США, Россия, Испания
Действующее вещество
Мелоксикам — вещество, относящееся к оксикамам. По составу схоже с пироксикамом.
Формы выпуска
Мовалис в аптеках продается в следующих формах:
- таблетки. Обладают желтым оттенком, на одной стороне код, на другой — логотип компании производителя;
- суспензия для перорального приема. Консистенция вязкая и тягучая, обладает желто-зеленым оттенком;
- раствор для внутримышечных уколов. Не имеет цвета;
- свечи для ректального применения. Гладкие, желтого цвета, в основании имеется углубление.
Упаковка
Упаковка Мовалиса зависит от формы препарата:
- таблетки выпускаются с содержанием 7,5 и 15 мг действующего вещества. В пластиковой упаковке может быть один или два блистера по 10 таблеток в каждом;
- суспензия содержится во флаконе объемом в 100 мл. Содержание действующего вещества — 7,5 мг в 5 мл суспензии. В картонной упаковке помимо инструкции также содержится мерная ложечка;
- раствор для в/м введения упакован в ампулы, по 3, 5 или 10 штук в одной упаковке. В ампуле содержится 1,5 мл жидкости, что равняется 15 мг препарата;
- ректальные свечи содержат по 7,5 мг либо 15 мг действующего вещества. В одной упаковке находится 6 свечей, дополнительно упакованных в алюминиевую фольгу.
Состав
Мелоксикам является основным компонентом аптечного лекарства Мовалис. Однако помимо него в лекарственном препарате есть вспомогательные субстанции:
- стеарат магния;
- повидон;
- натрия цитрат дигидрат;
- диоксид кремния;
- моногидрат лактозы.
Дозировка
Для препарата врачом должна быть подобрана наименьшая эффективная доза, чтобы снизить вероятность появления побочных эффектов. Дозировки зависят от формы лекарства:
- таблетки. При остеоартрозе назначается 7,5 мг лекарства в сутки. При спондилите и ревматоидном артрите эта доза должна быть удвоена, однако при повышенном риске появления побочных эффектов начинать следует также с 7,5 мг 1 раз в день;
- суспензию следует применять 1 раз в день из расчета 0,125 мг лекарства на 1 кг массы тела, но не более 7,5 мг;
- Мовалис в виде уколов, как правило, используется только первые 3 дня, после чего применяются таблетки либо суспензия. Рекомендованная дозировка — 7,5 мг или 15 мг 1 раз в день;
- суппозитории для ректального применения также принимаются по 7,5 мг однократно за день. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 15 мг.
Показания к применению
Препарат назначается при:
- остеохондрозе. Прием Мовалиса устраняет болевой синдром и расслабляет мышцы;
- грыже. При остром течении болезни целесообразно использовать лекарство в виде инъекций;
- грыже позвоночника. Помогает снизить боль на длительное время, но прием более 3-х дней не рекомендован;
- воспалении. Препарат не только снимает болевой синдром, но и борется практически со всеми видами воспалений.
Передозировка
На сегодняшний день собрано слишком мало статистических сведений о передозировках данным препаратом, чтобы объективно говорить о симптомах и последствиях. Однако, исходя из фармакологического действия и состава лекарства, можно предположить следующие проявления:
- сонливость;
- потеря сознания;
- возникновение рвоты;
- кровотечение в ЖКТ;
- повышение или понижение артериального давления;
- острая почечная недостаточность;
- асистолия;
- остановка дыхания.
К сожалению, антидот к Мовалису неизвестен. При подозрении на передозировку следует промыть желудок и проводить симптоматическую терапию. Также рекомендован прием «Колестирамина» — это поможет ускорить выведение мелоксикама.
Противопоказания
Любая форма данного препарата имеет следующие строгие противопоказания:
- индивидуальная непереносимость любого из компонентов лекарства;
- недавние операции, связанные с ЖКТ;
- воспаления, язвы и эрозии органов ЖКТ, а также кровотечения;
- заболевания прямой кишки;
- почечная или печеночная недостаточность в тяжелой форме;
- гемофилия;
- сердечная или сосудистая недостаточность;
- цереброваскулярная болезнь;
- недавно перенесенная операция по коронарному шунтированию;
- возраст до 12 лет при применении свечей, до 16 лет для таблеток, до 18 для уколов.
При наличии одного из вышеприведенных пунктов, применение Мовалиса противопоказано абсолютно. Также есть менее строгие противопоказания:
- проблемы с липидным обменом;
- повышенная концентрация солей калия;
- недостаток инсулина;
- планирование беременности;
- прием НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) в течение длительного времени;
- пожилой возраст;
- частое употребление алкоголя или систематическое курение сигарет;
- наркотическая зависимость.
Схема лечения в данных ситуациях должна назначаться и контролироваться лечащим врачом.
Побочные действия
Среди побочных действий могут быть:
- снижение уровня гемоглобина, тромбоцитов или лейкоцитов в крови;
- аллергическая астма;
- анафилаксия, аллергические высыпания;
- токсическая эритема;
- повышение чувствительности к свету;
- помутнение сознания, головная боль, частые перепады настроения, возникновение шума в ушах, нечеткое зрение;
- проблемы с пищеварением, ощущение тошноты, жидкий стул, запор, боли в области живота, частая отрыжка воздухом, изжога;
- повышение АД, ощущение жара, чувство усиленного сердцебиения;
- сбой в работе почек или печени, проблемы с мочеиспусканием, овуляцией;
При использовании раствора для в/м введения в месте укола может возникнуть припухлость, покраснение, болезненные ощущения, в некоторых случаях постинъекционный некроз.
Способ применения
Таблетки и суспензия принимаются перорально до еды.
Раствор для инъекций необходимо ставить внутримышечно, ни в коем случае нельзя вводить препарат в вену. Не следует смешивать лекарство Мовалис и другие препараты в одном уколе. Совместно с уколами часто назначают витамины группы B.
Лекарство в виде свечей необходимо вводить ректально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данное лекарство нельзя принимать при беременности и кормлении грудью. Также не рекомендуется его употребление женщинам, которые планируют беременность, так как активное вещество препарата может затормозить овуляцию.
Фармакологическое действие
Описание действия препарата следующее. Мелоксикам действует путем ингибирования синтеза простагландинов в результате выборочного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2. Если назначены высокие дозировки или препарат принимается долгое время, а также при индивидуальных особенностях селективность может снижаться.
Вещество уменьшает выработку простагландинов в очаге воспаления. При этом то же самое происходит в слизистой желудка и почках, но в меньшей степени: это связано с избирательным механизмом ингибирования ЦОГ2 (циклооксигеназа-2). На ЦОГ-2 мелоксикам действует в меньшей степени, так как она участвует в выработке веществ, защищающих оболочку ЖКТ и участвующих в регуляции тока крови в почках.
Синонимы
Многие фармацевтические компании приобрели патент на производство активного вещества препарата Мовалис — мелоксикама, и стали выпускать аналоги с практически идентичной формулой. Причем аналоги разрабатываются как зарубежными, так и отечественными фармкомпаниями:
- Мелоксикам. Препарат, получивший название от основного вещества в своем составе. По сути, Мелоксикам — тот же препарат, что и описываемый в нашей инструкции, но запатентованный другой компанией;
- Амелотекс. Отечественный препарат из той же группы, что и Мовалис. Однако можно отметить, что Амелотекс достигает максимальной концентрации через 2-3 часа, т.е. в 2 раза быстрее;
- Артрозан. Еще один заменитель от российских фармацевтов. Действенен и безопасен. Одно из его главных отличий — возможность более длительного использования;
- Мовасин. Бюджетный препарат с аналогичным действием. Однако обладает выраженным угнетающим эффектом, из-за чего его нельзя применять более 3-х дней.
Фармакокинетика
Мовалис во всех формах обезболивает и снижает жар, борется с воспалениями. Быстро всасывается, что позволяет почувствовать положительный эффект через короткое время после приема.
При использовании свечей активное вещество начинает действовать уже через полчаса после введения. Максимальная концентрация наблюдается спустя 1 — 1,5 часа и сохраняется в течение 5-6 часов.
При приеме суспензии и таблеток препарат усваивается на 90%. Пищеварительные процессы особого влияния на работу препарата не влияют. Пиковая концентрация активных веществ при пероральном приеме наблюдается спустя 5 часов после приема.
В крови почти весь объем активного вещества входит в связь с сывороточным альбумином, который выполняет транспортную функцию. К месту воспаления поступает сквозь гистогематический барьер. Биотрансформация происходит в печени, на выходе образуются неактивные метаболиты. Все они выводятся на 50% через мочу и на 50% через кишечник. Период полувыведения составляет 20 часов для взрослых и 13 часов для детей. Печеночная недостаточность и проблемы в работе почек ни имеют существенного влияния на биотрансформацию и выведение активного вещества.
Взаимодействие с другими лекарствами
Перечислим эффекты от совместного использования с некоторыми лекарственными препаратами:
- Мовалис не рекомендуется использовать совместно с салицилатами и прочими ингибиторами синтеза простагландинов, т.к. при их одновременном использовании возникает риск изъязвления слизистой и кровотечений в области ЖКТ;
- если использовать лекарство вместе с препаратами лития, последние будут хуже и медленнее выводиться почками, что приведет к повышению их концентрации в крови;
- при совместном использовании с метотрексатом, повышается гематологическая токсичность последнего. Однако само фармакологическое действие метотрексата остается неизменным;
- Мовалис уменьшает эффективность внутриматочных контрацептивов;
- не рекомендуется принимать препарат совместно с диуретиками из-за риска возникновения обезвоживания организма. Также требуется исследовать текущее состояние почек из-за риска развития почечной недостаточности;
- совместное использование с антигипертензивными средствами снижает эффективность последних;
- одновременное применение с антагонистами ангиотензина-2 приводит к снижению клубочковой фильтрации. Это может привести к развитию почечной недостаточности при наличии текущих проблем с почками.
Лекарственная форма
Препарат Мовалис можно приобрести в следующих лекарственных формах:
- таблетки;
- суспензии;
- свечи;
- раствор для в/м инъекций.
В виде мазей и кремов препарат не выпускается.
Условия хранения
Обезболивающее Мовалис нужно хранить в месте, до которого не смогут добраться дети и домашние животные.
Суспензию и таблетки нельзя хранить при температуре свыше 25°C. Раствор для уколов необходимо спрятать от прямых солнечных лучшей и хранить при температуре ниже 30°C. При такой же температуре нужно хранить и свечи.
Срок годности
Таблетки и суспензии хранятся не более 3-х лет, при этом открытую суспензию нужно использовать в течение 30 дней. Раствор для в/м введения годен 5 лет. Свечи можно использовать в течение 3-х лет со дня производства.
Особые условия
Если Мовалис используется пациентами, имеющими проблемы с ЖКТ, необходим постоянный контроль у врача. При развитии кровотечения в области желудочно-кишечного тракта препарат тут же отменяется. Также препарат отменяют при значительном увеличении активности трансаминаз или изменении других индикаторов функции печени.
Исследований по поводу влияния лекарства на способность управлять транспортом и выполнять задачи, требующие высокой концентрации внимания и быстроты реакции, еще не проводилось. Однако пациентам с ослабленным зрением или проблемами с нервной системой рекомендуется воздержаться от подобной работы или вождения автомобиля на время приема препарата.
Условия отпуска из аптек
Мовалис в аптеке отпускается строго по рецепту.




