Монтелар аналоги
💊 Аналоги препарата Монтелар®
✅ Более 77 аналогов Монтелар®
Выбранный препарат
Монтелар таб. жевательные 4 мг: 14 или 28 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 30
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Алмонт |
Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Глемонт |
Таб. жевательные, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004042 Таб. жевательные, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004042 |
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия) |
||
|
Глемонт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005241 |
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия) |
||
|
Монлер® |
Таб. жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002761 Таб. жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002761 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Монлер® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002722 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Монте-Р® |
Таб. жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 |
HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Монте-Р® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-004252 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Монтевелл |
Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140 или 150 шт. рег. №: ЛП-006815 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Монтелар® |
Таб. жевательные 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001562 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) |
||
|
Монтелар® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001546 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) |
||
|
Монтелукаст |
|
Таб. жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005304 Таб. жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005304 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Монтелукаст |
Таб. жевательные 5 мг: 10, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007799 |
ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Монтелукаст |
Таб. жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003902 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: SANICO (Бельгия) |
||
|
Монтелукаст |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005207 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Монтелукаст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007800 |
ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Монтелукаст |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003903 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: SANICO (Бельгия) |
||
|
Монтелукаст ФТ |
Таб. жевательные 4 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006524 Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006524 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Монтелукаст-Алиум |
Таб. жевательные 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000551)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006823 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Монтелукаст-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000739)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006799 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Монтелукаст-Вертекс |
Таб. жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002862 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Монтелукаст-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003249 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Монтелукаст-Эдвансд |
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-006322 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Монтелюст |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006754 |
ADAMED PHARMA (Польша) |
||
|
Синглон® |
|
Таб. жевательные 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001840 Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002100 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Синглон® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001490 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Сингуляр® |
Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005945/09 |
ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия) |
||
|
Сингуляр® |
Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N016104/02 |
ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды) ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия) |
||
|
Сингуляр® |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N016104/01 |
ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия) |
||
|
Экталуст® |
Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Экталуст® |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002249 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 2
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Монтлезир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005772 |
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия) |
||
|
Монтрал МЛ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005150 |
MICRO LABS (Индия) |
Нозологические аналоги: 45
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Генолар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006487 |
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) |
||
|
Комбипэк® |
Таб. пролонгированного действия 6 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 Таб. пролонгированного действия 8 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 Таб. пролонгированного действия 10 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 |
БИННОФАРМ (Россия) |
||
|
Ксолар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) |
||
|
Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Синкейро |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004265 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Теопэк |
Таб. с пролонгир. высвобождением 100 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 Таб. с пролонгир. высвобождением 300 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Теопэк |
Таб. с пролонгир. высвобождением 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N000452/01 Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N000452/01 Таб. с пролонгир. высвобождением 300 мг: 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N000452/01 |
БИННОФАРМ (Россия) Произведено: АЛИУМ (Россия) |
||
|
Теотард |
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Теотард |
Капс. с пролонгир. высвобождением 350 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Теофедрин-Н® |
|
Таб.: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003817/08 |
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия) |
|
|
Теофиллин |
Таб. пролонгир. действия 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Теофиллин |
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Теофиллин |
Таб. пролонгир. действия 300 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001731 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002028 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002028 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002938 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001268 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003461 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 |
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000590 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛС-001105 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001569 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт. рег. №: П N015616/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Эуфиллин |
|
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003432 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
|
|
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002209/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004120/09 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Эуфиллин |
|
Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000120 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000371 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Эуфиллин Авексима |
Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005887/08 |
АСФАРМА (Россия) |
||
|
Эуфиллин-УБФ |
Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001998/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Эуфиллин-Эском |
Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001741/09 |
Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Монтелар® по формам выпуска
|
Алмонт (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. |
|
Глемонт (GLENMARK PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. жевательные, 4 мг: 28 шт. Таб. жевательные, 5 мг: 28 шт. |
|
Глемонт (GLENMARK PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Монлер® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб. жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт. Таб. жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт. |
|
Монлер® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. |
|
Монте-Р® (HETERO LABS Limited Индия) |
Таб. жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. |
|
Монте-Р® (HETERO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. |
|
Монтевелл (VELPHARM OOO Россия) |
Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140 или 150 шт. |
|
Монтелар® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. жевательные 5 мг: 14 или 28 шт. |
|
Монтелар® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. |
|
Монтелукаст (Berezovskiy Pharmacevticheskiy Zavod ZAO Россия) |
Таб. жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт. Таб. жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Монтелукаст (SHLS FARMA OOO Россия) |
Таб. жевательные 5 мг: 10, 20, 28 или 30 шт. |
|
Монтелукаст (MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия) |
Таб. жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт. |
|
Монтелукаст (Berezovskiy Pharmacevticheskiy Zavod ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Монтелукаст (SHLS FARMA OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Монтелукаст (MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт. |
|
Монтелукаст ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб. жевательные 4 мг: 14, 28 или 30 шт. Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 30 шт. |
|
Монтелукаст-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб. жевательные 5 мг: 30 шт. |
|
Монтелукаст-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Монтелукаст-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. |
|
Монтелукаст-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт. |
|
Монтелукаст-Эдвансд (ADVANCED PHARMA OOO Россия) |
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. |
|
Монтелюст (ADAMED PHARMA S.A. Польша) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Синглон® (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб. жевательные 4 мг: 28 шт. Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт. |
|
Синглон® (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Сингуляр® (ORGANON LLC Россия) |
Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Сингуляр® (ORGANON LLC Россия) |
Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Сингуляр® (ORGANON LLC Россия) |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. |
|
Экталуст® (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. |
|
Экталуст® (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 30 |
| 💯 Групповые аналоги | 2 |
| 💯 Нозологические аналоги | 45 |
Состав
| Таблетки жевательные | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| монтелукаст натрия | 4,16 мг |
| 5,2 мг | |
| (эквивалентно монтелукасту — 4 и 5 мг соответственно) | |
| вспомогательные вещества: маннитол — 155,92/194,9 мг; МКЦ — 52,8/66 мг; кроскармеллоза натрия — 12/15 мг; гипролоза типа EXF — 7,2/9 мг; ароматизатор вишневый* — 1,92/2,4 мг; аспартам — 0,96/1,2 мг; вишневая вкусовая добавка — 0,48/0,6 мг; краситель железа (III) оксид красный — 0,36/0,45 мг; магния стеарат — 4,2/5,25 мг | |
| * ароматизатор вишневый содержит 0,07% красителя красный «Очаровательный» (Allura red AC, Е129) |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| монтелукаст натрия | 10,4 мг |
| (соответствует монтелукасту — 10 мг) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 89,1 мг; гипролоза типа EF — 4 мг; МКЦ — 89 мг; кроскармеллоза натрия — 6 мг; магния стеарат 1,5 мг | |
| оболочка пленочная: Opadry бежевый (гипромеллоза — 3,13 мг; титана диоксид — 1,52 мг; макрогол 400 — 0,31 мг; краситель железа (III) оксид желтый — 0,04 мг; краситель железа (III) оксид красный — 3 мкг) — 5 мг |
Описание
Таблетки 4 мг: овальные, розового цвета, с вишневым запахом, многочисленными более темными вкраплениями, маркировкой «4» на одной стороне.
Таблетки 5 мг: круглые, розового цвета, с вишневым запахом, многочисленными более темными вкраплениями, маркировкой «5» на одной стороне.
Таблетки 10 мг: прямоугольной формы, с закругленными сторонами, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, с маркировкой «10» на одной стороне.
Вид на изломе: однородная масса белого цвета.
Фармакодинамика
Блокатор цистеиниловых лейкотриеновых рецепторов эпителия дыхательных путей CysLT1 (ЛТ С4, D4 и Е4 — медиаторы хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме). Предотвращает избыточное образование секрета в бронхах, отек слизистой оболочки дыхательных путей. Уменьшает тяжесть течения бронхиальной астмы и частоту астматических приступов. Высокоэффективен при приеме внутрь.
Бронхолитическое действие развивается в течение 1 сут и продолжительно сохраняется.
Фармакокинетика
Всасывание. Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь из ЖКТ. Биодоступность для таблеток по 5 мг при приеме внутрь составляет 73%; для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг — 64%. После приема таблеток жевательных 4 и 5 мг Tmax — 2 ч, для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг — 3 ч.
Распределение и метаболизм. Монтелукаст связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Средний Vd монтелукаста составляет в среднем 8–11 л.
Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме крови в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.
Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.
Выведение. Плазменный клиренс — 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаст практически полностью выводится через кишечник (около 86%) и менее 0,2% — почками.
T1/2 монтелукаста у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 ч.
Фармакокинетика в особых случаях
Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин имеет сходный характер.
Нет необходимости корректировки режима дозирования для пациентов пожилого возраста и пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести.
Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся из организма через кишечник, для пациентов с почечной недостаточностью нет необходимости корректировки дозы.
Монтелар: Показания
профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и взрослых);
лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше и взрослых);
предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и взрослых);
облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте от 2 лет и взрослых.
Способ применения и дозы
Таблетки жевательные, 4 или 5 мг
Внутрь, 1 раз в сутки, перед сном.
В случае приема препарата в сочетании с употреблением пищи монтелукаст следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после еды.
Препарат назначается детям под наблюдением взрослых.
Для детей от 2 до 5 лет — одна жевательная таблетка в дозе 4 мг 1 раз в сутки, перед сном (применение жевательных таблеток монтелукаста по 4 мг не рекомендуется в возрасте до 2 лет); от 6 до 14 лет — одна жевательная таблетка в дозе 5 мг 1 раз в сутки, перед сном (применение жевательных таблеток Монтелар® 5 мг не рекомендуется в возрасте до 6 лет). Терапевтическое действие монтелукаста развивается в течение 1-го дня приема препарата. Пациенту следует продолжать принимать монтелукаст как в период достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы.
Для профилактики у детей, страдающих бронхоспазмом, вызванным физической нагрузкой: от 2 до 5 лет — 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг 1 раз в сутки, перед сном в течение 2–4 нед; от 6 до 14 лет — 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг 1 раз в сутки, перед сном в течение 2–4 нед. При отсутствии удовлетворительного эффекта следует назначить дополнительную или альтернативную терапию.
Для лечения пациентов старше 15 лет и взрослым рекомендуется использовать другие лекарственные формы монтелукаста (например таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг).
Для пациентов с почечной недостаточностью, легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специальный подбор дозы не требуется.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи, перед сном.
Для лечения бронхиальной астмы, облегчения симптомов аллергического ринита у взрослых и детей от 15 лет — по 1 табл. 10 мг 1 раз в сутки, перед сном.
Терапевтическое действие монтелукаста на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение 1-го дня. Пациенту следует продолжать принимать монтелукаст как в период достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, так и в период обострения заболевания.
Для профилактики у детей от 15 лет и взрослых, страдающих бронхоспазмом, вызванным физической нагрузкой: по 1 табл. 10 мг 1 раз в сутки, перед сном в течение 2–4 нед, при отсутствии удовлетворительного эффекта следует назначить дополнительную или альтернативную терапию.
Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специальный подбор дозы не требуется.
Для всех лекарственных форм
Монтелукаст не рекомендуется в качестве монотерапии пациентам с бронхиальной астмой средней тяжести постоянного течения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Монтелар® при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Монтелар: Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата (для всех лекарственных форм);
фенилкетонурия (для таблеток жевательных, 4 или 5 мг);
редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг);
детский возраст до 2 лет (для таблеток жевательных, 4 мг); до 6 лет (для таблеток жевательных, 5 мг); детский возраст до 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг).
Монтелар: Побочные действия
По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
В результате клинических исследований препаратов, содержащих монтелукаст, у пациентов с интермиттирующей и персистирующей астмой были получены данные о следующих побочных действиях
Пациенты в возрасте от 15 лет и старше (два 12-недельных исследования; n=795):
Со стороны ЦНС: часто — головная боль.
Со стороны ЖКТ: часто — боль в области живота.
Постмаркетинговые наблюдения
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны гемостаза: повышенная склонность к кровотечениям, в т.ч. носовое кровотечение, кровоподтеки.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; редко — ангионевротический отек; очень редко — эозинофильная инфильтрация печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; нечасто — склонность к формированию гематом, крапивница, зуд; очень редко — узловатая эритема, мультиформная эритема.
Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение, сонливость, парестезии/гипестезии, судороги, гиперкинезия.
Психические расстройства: нечасто — нарушения сна (включая ночные кошмары), сомнамбулизм, бессонница, раздражительность, беспокойство, ажитация (включая агрессивное поведение или враждебность), депрессия; редко — тремор; очень редко — галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и поведение.
Со стороны ССС: редко — ощущение сердцебиения.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — повышенная склонность к кровотечениям.
Со стороны ЖКТ: часто — боль в животе, диарея, тошнота, рвота, панткреатит; нечасто — сухость во рту, диспепсия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, ACT); очень редко — холестатический гепатит, повреждение гепатоцитов, чаще всего на фоне сопутствующей медикаментозной терапии или имеющейся патологии печени (различные формы гепатита).
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — артралгия, миалгия, включая мышечные спазмы.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — носовые кровотечения; очень редко — синдром Чарга-Стросса.
Со стороны органов чувств: отит (в т.ч. средний).
Прочие: нечасто — астения/утомляемость, недомогание, отеки, гипертермия, жажда, гриппоподобный синдром, пирексия.
Передозировка
Данных о симптомах передозировки при приеме монтелукаста пациентами с бронхиальной астмой в дозе, превышающей 200 мг/сут в течение 22 нед и в дозе 900 мг/сут в течение 1 нед, не выявлено.
Имеются сообщения об острой передозировке монтелукаста у детей (прием препарата не менее 1000 мг/сут). Клинические и лабораторные данные при этом свидетельствуют о соответствии профиля безопасности монтелукаста у детей профилю безопасности у взрослых и пожилых пациентов.
Симптомы: наиболее частые — чувство жажды, сонливость, рвота, мидриаз, гиперкинезы, психомоторное возбуждение, головная боль и боль в животе.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.
Взаимодействие
Монтелукаст можно назначать вместе с другими ЛС, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы, такими как бронходилататоры и ингаляционные ГКС. Рекомендуемая терапевтическая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизона, преднизолона, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/норэтистерон 35/1), терфенадина, дигоксина и варфарина.
Значение показателя AUC уменьшается у лиц, одновременно получающих фенобарбитал (приблизительно на 40%), однако коррекция режима дозирования монтелукаста таким пациентам не требуется. В исследованиях in vitro показано, что монтелукаст является потенциальным ингибитором изофермента CYP2С8 системы цитохрома Р450, однако данные клинических исследований взаимодействия «препарат — препарат», включающих монтелукаст и росиглитазон (предварительный субстрат представителя медицинских препаратов, первично метаболизирующихся изоферментом CYP2С8) показали, что дозы монтелукаста не ингибируют изофермент CYP2С8 in vivo. Следовательно, монтелукаст не оказывает заметного влияния на метаболизм медицинских препаратов, метаболизирующихся этим ферментом (например паклитаксел, росиглитазон и репаглинид).
Исследования in vitro показали, что монтелукаст является субстратом CYP2С8, CYP2С9 и CYP3А4. Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора как CYP2С8, так и CYP2С9) демонстрируют, что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4,4 раза.
Совместный прием интраконазола, сильного ингибитора CYP3А4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Влияние гемфиброзила на системное воздействие монтелукаста не может считаться клинически значимым на основании данных по безопасности при применении в дозах, превышающих одобренную дозу — 10 мг для взрослых пациентов (например 200 мг/день — для взрослых пациентов в течение 22 нед и до 900 мг/день — для пациентов, принимающих препарат в течение примерно одной недели не наблюдалось клинически значимых отрицательных эффектов).
Таким образом, при совместном приеме вместе с гемфиброзилом корректировка дозы монтелукаста не требуется.
По результатам исследований in vitro, не предполагается клинически
значимых лекарственных взаимодействий с другими известными ингибиторами CYP2С8 (например с триметопримом). Кроме того, совместный прием монтелукаста с одним только интраконазолом не приводил к
существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.
Комбинированное лечение с бронходилататорами
Препарат Монтелар® является обоснованным дополнением к
монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной
астмы. По достижении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы) от лечения препаратом Монтелар® можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.
Комбинированное лечение с ингаляционными ГКС
Лечение препаратом Монтелар® обеспечивает дополнительный
терапевтический эффект пациентам, применяющим ингаляционные ГКС. По достижении стабилизации состояния
можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС, однако резкая замена ингаляционных ГКС на препарат Монтелар® не рекомендуется.
Поскольку монтелукаст метаболизируется изоферментом CYP3А4, следует соблюдать осторожность, особенно у детей, старше 15 лет, если монтелукаст одновременно назначается с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3А4, такими как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.
Особые указания
Рекомендуется продолжать прием монтелукаста и после достижения значимого улучшения. Монтелукаст не рекомендуется применять для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При остром течении бронхиальной астмы пациентам следует применять лекарственные препараты экстренной помощи для купирования приступов (ингаляционные β2-адреномиметики короткого действия).
Уменьшение системной дозы ГКС у больных, получающих противоастматические средства, включая антагонисты лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях развитием синдрома Чарга-Стросса (системного эозинофильного васкулита), проявляющегося в виде эозинофилии, васкулярной сыпи, усиления выраженности легочных симптомов и, при отсутствии надлежащего лечения, кардиологических осложнений и/или нейропатии. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы ГКС у больных, принимающих монтелукаст, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.
Дозу ГКС, применяемых вместе с монтелукастом, нужно снижать постепенно, под наблюдением врача. Не рекомендуется резкая замена терапии ингаляционными или пероральными ГКС применением монтелукаста. Пациентам с подтвержденной аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС следует на период лечения монтелукастом избегать контакта с этими препаратами, поскольку монтелукаст, улучшая дыхательную функцию у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не предотвращает бронхоконстрикцию, обусловленную действием НПВС.
При снижении системной дозы ГКС у больных, принимающих монтелукаст, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение. Возрастных различий профиля эффективности и безопасности монтелукаста не выявлено. Пациенты с фенилкетонурией должны быть проинформированы о том, что в 1 жевательной таблетке 4 мг содержится не менее 0,96 мг аспартама, а в 1 жевательной таблетке 5 мг — не менее 1,2 мг аспартама.
Таблетки жевательные содержат краситель красный «Очаровательный» (Allura red), что может вызвать аллергические реакции.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата. Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Монтелар®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Данных, свидетельствующих о том, что прием монтелукаста влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами, не выявлено. Однако сообщалось о сонливости и головокружениях, поэтому при появлении этих признаков пациентам не рекомендуется как управление транспортными средствами, так и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки жевательные, 4 мг, 5 мг. По 7, 10 или 14 табл. помещают в блистер. По 1, 2, 3, 4, 8, 10 или 14 блистеров по 7 табл. помещают в картонную пачку. По 1, 2, 3, 4, 5 или 7 блистеров по 10 или 14 табл. помещают в картонную пачку.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 7, 10 или 14 табл. помещают в алюминиево-алюминиевый блистер. По 1, 2, 3, 4, 8, 10 или 14 блистеров по 7 табл. помещают в картонную пачку. По 1, 2, 3, 4, 5 или 7 блистеров по 10 или 14 табл. помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
Производитель
Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С., Бульвар Ататюрка 9, кад № 1, 41400 Гебзе-Кочаэли, Турция.
Владелец регистрационного удостоверения: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125317, Москва, Пресненская наб, 8, стр. 1.
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.
Основные сведения
Торговое название
Монтелар
Действующее вещество (МНН)
Монтелукаст
Дозировка или размер
10 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
блистер
Условия хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 30 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
10 мг |
|
таблетки жевательные |
4 мг 5 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание препарата Монтелар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 11.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Комментарий
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок

11.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| монтелукаст натрия | 10,4 мг |
| (соответствует монтелукасту — 10 мг) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 89,1 мг; гипролоза типа EF — 4 мг; МКЦ — 89 мг; кроскармеллоза натрия — 6 мг; магния стеарат 1,5 мг | |
| оболочка пленочная: Opadry бежевый (гипромеллоза — 3,13 мг; титана диоксид — 1,52 мг; макрогол 400 — 0,31 мг; краситель железа (III) оксид желтый — 0,04 мг; краситель железа (III) оксид красный — 3 мкг) — 5 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
бронхолитическое.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи, перед сном.
Для лечения бронхиальной астмы, облегчения симптомов аллергического ринита у взрослых и детей от 15 лет — по 1 табл. 10 мг 1 раз в сутки, перед сном.
Терапевтическое действие монтелукаста на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение 1-го дня. Пациенту следует продолжать принимать монтелукаст как в период достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, так и в период обострения заболевания.
Для профилактики у детей от 15 лет и взрослых, страдающих бронхоспазмом, вызванным физической нагрузкой — по 1 табл. 10 мг 1 раз в сутки, перед сном в течение 2–4 нед, при отсутствии удовлетворительного эффекта следует назначить дополнительную или альтернативную терапию.
Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специальный подбор дозы не требуется.
Монтелукаст не рекомендуется в качестве монотерапии пациентам с бронхиальной астмой средней тяжести постоянного течения.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 7 или 14 табл. в алюминиево-алюминиевом блистере. По 2, 4 бл. по 7 табл. или по 1, 2 бл. по 14 табл. в картонной пачке.
Производитель
Сандоз д.д., Словения Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения.
Произведено: Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С., Турция Бульвар Ататюрка 9, кад № 1, 41400 Гебзе-Кочаэли, Турция.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.
Комментарий
RU1708679120
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Монтелар®, таблетки жевательные, |
||
|
818.00 |
|
|
|
818.00 |
|
|
|
1054.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
592.00 |
|
|
|
592.00 |
|
|
|
748.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
819.00 |
|
|
|
819.00 |
|
|
|
1049.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки жевательные, |
||
|
594.00 |
|
|
|
603.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки жевательные, |
||
|
864.00 |
|
|
|
1047.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки жевательные, |
||
|
621.00 |
|
|
|
621.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки жевательные, |
||
|
699.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки жевательные, |
||
|
864.00 |
|
|
|
Монтелар®, таблетки жевательные, |
||
|
726.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер:
ЛП-001562
Торговое название препарата
Монтелар®
Международное непатентованное название
Монтелукаст
Лекарственная форма
Таблетки жевательные
Состав
Для дозировки 4 мг
1 жевательная таблетка содержит: активное вещество: монтелукаст натрия – 4,16 мг (соответствует монтелукасту – 4,00 мг); вспомогательные вещества: маннитол 155,92 мг, целлюлоза микрокристаллическая 52,80 мг, кроскармеллоза натрия 12,00 мг, гипролоза, тип EXF 7,20 мг, ароматизатор вишневый* 1,92 мг, аспартам 0,96 мг, вишневая вкусовая добавка 0,48 мг, краситель железа (III) оксид красный 0,36 мг, магния стеарат 4,20 мг.
Для дозировки 5 мг
1 жевательная таблетка содержит: активное вещество: монтелукаст натрия – 5,20 мг (соответствует монтелукасту – 5,00 мг); вспомогательные вещества: маннитол 194,90 мг, целлюлоза микрокристаллическая 66,00 мг, кроскармеллоза натрия 15,00 мг, гипролоза, тип EXF 9,00 мг, ароматизатор вишневый* 2,40 мг, аспартам 1,20 мг, вишневая вкусовая добавка 0,60 мг, краситель железа (III) оксид красный 0,45 мг, магния стеарат 5,25 мг.
* Ароматизатор вишневый содержит 0,07% красителя красного очаровательного (Allura red AC, Е129).
Описание
Таблетки 4 мг: овальные таблетки розового цвета с многочисленными более темными вкраплениями, с маркировкой «4» на одной стороне, с вишневым запахом.
Таблетки 5 мг: круглые таблетки розового цвета с многочисленными более темными вкраплениями, с маркировкой «5» на одной стороне, с вишневым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство – лейкотриеновых рецепторов блокатор.
Код АТХ: RO3DCO3
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Блокатор цистеиниловых лейкотриеновых рецепторов эпителия дыхательных путей CysLT1 (лейкотриенов С4, D4 и Е4 – медиаторы хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме). Предотвращает избыточное образование секрета в бронхах, отек слизистой оболочки дыхательных путей. Уменьшает тяжесть течения бронхиальной астмы и частоту астматических приступов. Высокоэффективен при приеме внутрь.
Бронхолитическое действие развивается в течение 1 сут и продолжительно сохраняется.
Фармакокинетика
Всасывание
Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность для таблеток 5 мг при приеме внутрь составляет 73%.
После приема таблеток жевательных 4 и 5 мг время достижения максимальной концентрации (TCmax) – 2 ч.
Распределение и метаболизм
Монтелукаст связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Средний объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров.
Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме крови в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.
Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.
Выведение
Плазменный клиренс – 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаст практически полностью выводится через кишечник (около 86%) и менее 0,2% – почками.
Период полувыведения монтелукаста (Т1/2) у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 часов.
Фармакокинетика в особых случаях
Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин имеет сходный характер.
Нет необходимости корректировки режима дозирования для пациентов пожилого возраста и для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести.
Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся из организма через кишечник, для пациентов с почечной недостаточностью нет необходимости корректировки дозы.
Показания к применению
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:
• предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2-х лет и старше);
• лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6-ти лет и старше);
• предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2-х лет и старше).
Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте 2 лет и старше.
Противопоказания
• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• детский возраст до 2-х лет (для дозировки 4 мг) и до 6-ти лет (для дозировки 5 мг);
• фенилкетонурия.
Применение при беременности и лактации
Назначение препарата Монтелар® при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Препарат Монтелар® принимают внутрь 1 раз/сут, перед сном.
В случае приема препарата в сочетании с употреблением пищи, монтелукаст следует принимать за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Препарат назначается детям под наблюдением взрослых.
Для детей от 2 лет до 5 лет: одна жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки, перед сном.
Применение жевательных таблеток монтелукаста 4 мг не рекомендуется в возрасте до 2 лет.
Для детей от 6 до 14 лет: одна жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки, перед сном.
Применение жевательных таблеток Монтелар® 5 мг не рекомендуется в возрасте до 6 лет.
Терапевтическое действие монтелукаста развивается в течение первого дня приема препарата.
Пациенту следует продолжать принимать монтелукаст как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы.
Для профилактики у детей, страдающих бронхоспазмом, вызванного физической нагрузкой:
от 2 лет до 5 лет: одна жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки, перед сном в течение 2-4 недель, при отсутствии удовлетворительного эффекта следует назначить дополнительную или альтернативную терапию.
от 6 до 14 лет: одна жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки, перед сном в течение 2-4 недель, при отсутствии удовлетворительного эффекта следует назначить дополнительную или альтернативную терапию.
Для лечения пациентов старше 15 лет и взрослым рекомендуется использовать другие лекарственные формы монтелукаста (например, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг).
Для пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется.
Монтелукаст не рекомендуется в качестве монотерапии пациентам с бронхиальной астмой средней тяжести постоянного течения.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
В результате клинических исследований препаратов, содержащих монтелукаст, у пациентов с интермиттирующей и персистирующей астмой были получены данные о следующих побочных действиях:
Пациенты в возрасте от 15 лет и старше (два 12-недельных исследования; n=795):
Со стороны центральной нервной системы:
часто: головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):
часто: боль в области живота.
Постмаркетинговые наблюдения
Инфекционные и паразитарные заболевания:
очень часто: инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны иммунной системы:
нечасто: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию;
редко: ангионевротический отек;
очень редко: эозинофильная инфильтрация печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
часто: сыпь;
нечасто: склонность к формированию гематом, крапивница, зуд;
очень редко: узловатая эритема, мультиформная эритема.
Со стороны центральной нервной системы:
нечасто: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии/гипестезии, судороги.
Психические расстройства:
нечасто: нарушения сна (включая кошмарные сновидения), бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, беспокойство, ажитация, включая агрессивное поведение или враждебность), депрессия;
редко: тремор;
очень редко: галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и суицидальное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
редко: ощущение сердцебиения.
Со стороны крови и лимфатической системы:
редко: повышенная склонность к кровотечениям.
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):
часто: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, панкреатит.
нечасто: диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
часто: повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза, (ACT));
очень редко: холестатический гепатит, повреждение гепатоцитов, чаще всего на фоне сопутствующей медикаментозной терапии или имеющейся патологии печени (различные формы гепатита).
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
нечасто: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы:
нечасто: носовые кровотечения
очень редко: синдром Чарга-Стросса.
Со стороны органов чувств:
отит (в том числе средний).
Прочее:
часто: гипертермия;
нечасто: астения/повышенная утомляемость, недомогание, отеки, гриппоподобный синдром, пирексия.
Передозировка
Данных о симптомах передозировки при приеме монтелукаста пациентами с бронхиальной астмой в дозе, превышающей 200 мг в сутки в течение 22 недель и в дозе 900 мг в сутки в течение 1 недели, не выявлено.
Имеются сообщения об острой передозировке монтелукаста у детей (прием не менее 1000 мг препарата в сутки). Клинические и лабораторные данные при этом свидетельствуют о соответствии профиля безопасности монтелукаста у детей профилю безопасности у взрослых и пожилых пациентов.
Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, рвота, мидриаз, гиперкинезы, психомоторное возбуждение, головная боль и боль в животе.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Монтелукаст можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы, такими как бронходилататоры и ингаляционные глюкокортикостероиды.
Рекомендуемая терапевтическая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизона, преднизолона, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/норэтинстерон 35/1), терфенадина, дигоксина и варфарина. Значение показателя площади под кривой «концентрация-время» (AUC) уменьшается у лиц, одновременно получающих фенобарбитал (приблизительно на 40 %), однако коррекции режима дозирования монтелукаста таким пациентам не требуется.
В исследованиях in vitro показано, что монтелукаст является потенциальным ингибитором изофермента CYP 2С8 системы цитохрома Р450, однако данные клинических исследований взаимодействия «препарат-препарат», включающих монтелукаст и росиглитазон (предварительный субстрат представителя медицинских препаратов, первично метаболизирующихся изоферментом CYP 2С8) показали, что дозы монтелукаста не ингибируют изофермент CYP 2С8 in vivo.
Следовательно, монтелукаст не оказывает заметного влияния на метаболизм медицинских препаратов, метаболизирующихся этим ферментом (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид).
Исследования in vitro показали, что монтелукаст является субстратом CYP 2C8, 2C9 и 3A4.
Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора как CYP 2C8, так и 2C9) демонстрируют, что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4,4 раза. Совместный прием интраконазола, сильного ингибитора CYP 3A4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Влияние гемфиброзила на системное воздействие монтелукаста не может считаться клинически значимым на основании данных по безопасности при применении в дозах, превышающих одобренную дозу 10 мг для взрослых пациентов (например, 200 мг/день для взрослых пациентов в течение 22 недель и до 900 мг/день для пациентов, принимающих препарат в течение примерно одной недели не наблюдалось клинически значимых отрицательных эффектов). Таким образом, при совместном приеме вместе с гемфиброзилом корректировка дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in vitro не предполагается клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими известными ингибиторами CYP 2C8 (например, с триметопримом). Кроме того, совместный прием монтелукаста с одним только интраконазолом не приводил к существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.
Комбинированное лечение с бронходилататорами.
Препарат Монтелар® является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы) от лечения препаратом Монтелар® можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.
Комбинированное лечение с ингаляционными глюкокортикостероидами.
Лечение препаратом Монтелар® обеспечивает дополнительный терапевтический эффект пациентам, применяющим ингаляционные глюкокортикостероиды. По достижении стабилизации состояния можно начать постепенное снижение дозы глюкокортикостероида под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных глюкокортикостероидов, однако резкая замена ингаляционных глюкокортикостероидов на препарат Монтелар® не рекомендуется.
Поскольку монтелукаст метаболизируется изоферментом CYP 3A4, следует соблюдать осторожность, особенно у детей, если монтелукаст одновременно назначается с препаратами, индуцирующими изофермент CYP 3A4, такими как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.
Особые указания
Рекомендуется продолжать прием монтелукаста и после достижения значимого улучшения.
Монтелукаст не рекомендуется применять для лечения острых приступов бронхиальной астмы.
При остром течении бронхиальной астмы пациентам следует применять лекарственные препараты экстренной помощи для купирования приступов (ингаляционные бета2-адреномиметики короткого действия).
Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов (ГКС) у больных, получающих противоастматические средства, включая антагонисты лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях развитием синдрома Чарга-Стросса (системного эозинофильного васкулита), проявляющегося в виде эозинофилии, васкулярной сыпи, усиления выраженности легочных симптомов и, при отсутствии надлежащего лечения, кардиологических осложнений и/или нейропатии. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы ГКС у больных, принимающих монтелукаст, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.
Дозу ГКС, применяемых вместе с монтелукастом, нужно снижать постепенно, под наблюдением врача. Не рекомендуется резкая замена терапии ингаляционными или пероральными ГКС применением монтелукаста. Пациентам с подтвержденной аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) следует на период лечения монтелукастом избегать контакта с этими препаратами, поскольку монтелукаст, улучшая дыхательную функцию у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не предотвращает бронхоконстрикцию, обусловленную действием НПВП.
При снижении системной дозы ГКС у больных, принимающих монтелукаст, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.
Возрастных различий профиля эффективности и безопасности монтелукаста не выявлено.
Пациенты с фенилкетонурией должны быть проинформированы о том, что в 1 жевательной таблетке 4 мг содержится не менее 0,96 мг аспартама а в 1 таблетке жевательной 5 мг – не менее 1,20 мг аспартама.
Таблетки жевательные содержат краситель красный очаровательный (Allura red), что может вызвать аллергические реакции.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата.
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Монтелар®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Данных, свидетельствующих о том, что прием монтелукаста влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами, не выявлено. Однако сообщалось о сонливости и головокружениях, поэтому при появлении этих признаков пациентам не рекомендуется как управление транспортными средствами, так и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки жевательные 4 мг, 5 мг.
По 7, 10 или 14 таблеток помещают в Al/Al блистер.
По 1, 2, 3, 4, 8, 10 или 14 блистеров по 7 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
По 1, 2, 3, 4, 5 или 7 блистеров по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
По 1, 2, 3, 4, 5 или 7 блистеров по 14 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Владелец РУ: Сандоз д.д., Словения
Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения
Произведено: Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С., Турция
Бульвар Ататюрка 9, кад № 1, 41400 Гебзе – Кочаэли, Турция
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:
123317, Москва, Пресненская наб., д.8, стр.1
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Алмонт таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Алмонт таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Глемонт таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Глемонт таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монакс таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монакс таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монлер таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монлер таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монте-Р таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтевелл таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелар таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелар таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтеласт таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтеласт таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелукаст-Алиум таблетки 10мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелукаст-Алиум таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелукаст-Вертекс таблетки 10мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелукаст-Вертекс таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелукаст таблетки 10мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелукаст таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Монтелукаст таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Сингуляр таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Сингуляр таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Экталуст таблетки жевательные 4мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
Экталуст таблетки жевательные 5мг
Группа
Бронхолитические средства-антагонисты лейкотриенов
