Момат Рино аналоги
💊 Аналоги препарата Момат Рино
✅ Более 12 аналогов Момат Рино
Выбранный препарат
Момат Рино спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 или 120 доз с дозирующим устройством
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 12
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аллергомекс |
Спрей назальный дозир. 50 мкг/доза: фл. по 140 доз (18 г суспензии) рег. №: ЛП-008556 |
ФОРТИВА МЕД (Республика Беларусь) |
||
|
Дезринит |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт. или 140 доз 1, 2, 3 шт. с дозир. устройством рег. №: ЛП-002819 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика) |
||
|
Дитамал® |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 140 доз 1 шт. рег. №: ЛП-006404 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) |
||
|
Момезал Аллерго |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 140 доз с дозир. распыляющим устройством рег. №: ЛП-004266 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: GENETIC (Италия) |
||
|
Моменза |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г, 16 г или 18 г рег. №: ЛП-004997 |
ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: FARMEA (Франция) |
||
|
Мометазон Сандоз® |
Спрей назальный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз), 17 г (120 доз), 18 г (140 доз) 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-004774 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Назонекс алерджи |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 10 г или 18 г рег. №: ЛП-006317 |
ОРГАНОН (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Назонекс® |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 15 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством рег. №: П N014744/01 Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 158 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством рег. №: П N014744/01 |
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Нозефрин Алерджи |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 120 доз 1 шт. с дозатором рег. №: ЛП-008265 |
ЭЛИУС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Нозефрин® |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 120 доз 1 шт. с дозатором рег. №: ЛП-003402 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Риалтрис Моно |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз или 120 доз рег. №: ЛП-006877 |
GLENMARK SPECIALTY (Швейцария) Произведено: GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Ринетазон |
Спрей назальный дозир. 50 мкг/доза рег. №: ЛП-007974 |
LEK d.d. (Словения) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Момат Рино по формам выпуска
|
Аллергомекс (FORTIVA MED Республика Беларусь) |
Спрей назальный дозир. 50 мкг/доза: фл. по 140 доз (18 г суспензии) |
|
Дезринит (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт. или 140 доз 1, 2, 3 шт. с дозир. устройством |
|
Дитамал® (WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. Турция) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 140 доз 1 шт. |
|
Момезал Аллерго (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 140 доз с дозир. распыляющим устройством |
|
Моменза (ZENTIVA k.s. Чешская Республика) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г, 16 г или 18 г |
|
Мометазон Сандоз® (SANDOZ d.d. Словения) |
Спрей назальный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз), 17 г (120 доз), 18 г (140 доз) 1, 2 или 3 шт. |
|
Назонекс алерджи (ORGANON LLC Россия) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 10 г или 18 г |
|
Назонекс® (SCHERING-PLOUGH LABO N.V. Бельгия) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 15 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 158 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством |
|
Нозефрин Алерджи (ELIUS Россия) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 120 доз 1 шт. с дозатором |
|
Нозефрин® (VERTEX AO Россия) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 120 доз 1 шт. с дозатором |
|
Риалтрис Моно (GLENMARK SPECIALTY S.A. Швейцария) |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз или 120 доз |
|
Ринетазон (LEK d.d. Словения) |
Спрей назальный дозир. 50 мкг/доза |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 12 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
- Главная →
- Аналоги на букву М
Аналоги спрея Момат рино адванс

Автор публикации
Наш эксперт
Содержание статьи
Список аналогов:
1. Отривин (дешевле на 295 руб., рейтинг 4)
2. Виброцил (дешевле на 171 руб., рейтинг 4)
3. Дезринит (дешевле на 53 руб., рейтинг 4)
4. Нозефрин (дешевле на 36 руб., рейтинг 4)
5. Назонекс (дороже на 367 руб., рейтинг 4)
Сравнение аналогов, какой лучше
Момат рино адванс или Назонекс
Момат рино адванс или Дезринит
Момат рино адванс или Нозефрин
Момат рино адванс (спрей назальный)
Рейтинг: 220 голосов
111
Производитель: Гленмарк (Индия)
Формы выпуска:
- Спрей наз. 140 мкг + 50 мкг/доза, 150 доз От 455 руб.
Цена на Момат рино адванс в аптеках: от 410 руб. до 769 руб. (373 предложений)
Инструкция по применению
Действие препарата Момат рино адванс направлено на устранение аллергической реакции. В составе препарата содержится мометазон и азеластин. Эти два вещества в комбинации обеспечивают блокировку гистаминовых рецепторов, снижают проницаемость мелких сосудов, препятствуют высвобождению веществ, отвечающих за бронхоспазмы. Препарат предназначен для устранения симптомов сезонного аллергического насморка у пациентов старше 18 лет. Запрещено использовать средство при повреждении внутренней носовой оболочки, в период лактации и беременности. Лекарство используется для лечения в течение 14 дней. Побочные явления, которые могу возникнуть в процессе ингаляций, это головная боль, головокружение, раздражение ЖКТ.
Синонимы и заменители назального спрея Момат рино адванс
Отривин (спрей)
заменитель Рейтинг: 119 голосов
111
Аналог дешевле от 295 руб.
Производитель: Новартис (Швейцария)
Формы выпуска:
- Флакон 0,05% 10 мл. От 160 руб.
- Флакон 0,1% 10 мл. От 160 руб.
Цена на Отривин в аптеках: от 109 руб. до 738 руб. (2417 предложений)
Инструкция по применению
Спрей Отривин будет аналогичен Момат рино адвансу по своему действию. В его составе главный ингредиент ксилометазолин. Одна из форм дополнительно содержит эвкалипт и ментол. Также лекарство подразделяется для терапии взрослых от 12 лет и детей старше 1 года. Препарат воздействует на мелкие капилляры, сужая их, устраняет отечность и гиперемию, вследствие чего облегчает дыхание через нос. Средство имеет две формы, отличающиеся по составу. Спрей целесообразно использовать при отитах, насморке, синусите, остром рините аллергического происхождения. У лекарства есть свои ограничения к приему, в их число входит тахикардия, глаукома, гипертиреоз, ринит с атрофией слизистой. Нежелательные реакции на препарат могут возникнуть в виде головной боли, сухости в носу.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Виброцил (капли назальные)
заменитель Рейтинг: 102 голосов
111
Аналог дешевле от 171 руб.
Производитель: Новартис (Швейцария)
Формы выпуска:
- Наз. капли, 15 мл. От 284 руб.
Цена на Виброцил в аптеках: от 219 руб. до 485 руб. (1479 предложений)
Инструкция по применению
Виброцил имеет несколько форм выпуска. В виде капель препарат выпускается в стеклянном флаконе с резиновой пипеткой-крышкой. Это средство содержит два активных ингредиента: фенилэфрин и диметинден, дополнительно масло лаванды. Как и Момат рино адванс, лекарство имеет сосудосуживающий эффект и противоаллергическую направленность. Список показаний к применению лекарства достаточно широк: все формы синусита, ринита (кроме атрофического), средний отит, в период перед операцией на носу и после хирургических вмешательств. Не используется лекарство при высокой индивидуальной чувствительности, также запрещено совместное применение с лекарствами от депрессии, относящиеся к ингибиторам МАО (Фенелзин, Триптамин).
ОбсуждениеДобавить комментарий
Дезринит (спрей)
заменитель Рейтинг: 137 голосов
111
Аналог дешевле от 53 руб.
Производитель: Тева (Чехия)
Формы выпуска:
- 50мкг/доза спрей назальный 140 доз От 402 руб.
Цена на Дезринит в аптеках: от 329 руб. до 456 руб. (527 предложений)
Инструкция по применению
Спрей Дезринит основан на активном веществе под названием фуроат мометазона. Лекарство обладает противовоспалительным действием, оно блокирует развитие аллергической реакции, уменьшает воспалительный экссудат, не дает скапливаться нейтрофилам, останавливает выход медиаторов воспаления. В показаниях у спрея терапия полипоза носа у взрослых пациентов, предупреждение сезонного аллергического насморка, терапия острого синусита у пациентов старше 12 лет, лечение насморка аллергического типа у пациентов старше 2 лет. Лекарство противопоказано при наличии травмы носа до момента его восстановления, также спрей назначается с осторожностью при сахарном диабете, бактериальной, вирусной инфекции, в период вынашивания ребенка.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Нозефрин (спрей назальный)
заменитель Рейтинг: 104 голосов
111
Аналог дешевле от 36 руб.
Производитель: Вертекс (Россия)
Формы выпуска:
- Спрей наз. 50 мкг/доза фл. 18 г, (120 доз) От 419 руб.
Цена на Нозефрин в аптеках: от 453 руб. до 484 руб. (8 предложений)
Инструкция по применению
Нозефрин относится к глюкокортикоидам и применяется местно. Свое действие спрей оказывает аналогично назальному спрею Момат рино адванс. Лекарство назначается при остром синусите и риносинусите пациентам старше 12 лет, также используется для терапии аллергического насморка у детей старше 2 лет и взрослых. В составе лекарства вещество мометазон, оно обладает высокой противовоспалительной активностью, за счет чего препарат назначается при полипозах носовой полости. Противопоказания у лекарства будут идентичны спрею Дезринит, так как в их составе одинаковое вещество. Как побочные эффекты во время использования препарата возможны головные боли, носовое кровотечение, раздражение слизистой носа. Эти реакции имеют свойства усиливаться при долговременном применении и превышении рекомендуемой дозировки.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Назонекс (спрей)
заменитель Рейтинг: 71 голосов
111
Аналог дороже от 367 руб.
Производитель: Шеринг-Плау (США)
Формы выпуска:
- Спрей 50 мкг/доза, 120 доз От 822 руб.
Цена на Назонекс в аптеках: от 388 руб. до 897 руб. (1074 предложений)
Инструкция по применению
Спрей Назонекс изготовлен на основе фуроата мометазона. Препарат будет иметь идентичные свойства Нозефрину и Дезриниту по причине одного и того же активного компонента. Его действие также схоже с действием препарата Момат рино адванс. Лекарство относится к гормональным препаратам и назначается для устранения аллергического насморка, при обострении синусита хронической формы, для профилактики аллергического насморка в весенне-осенний период или круглый год. Медикамент можно применять для устранения аллергического насморка детям с двухлетнего возраста. В противопоказаниях туберкулезная инфекция, инфекционное заболевание местной локализации с вовлеченным в него слизистой носа, герпесвирусная инфекция. В виде побочного проявления возможны жжение в носу, кровь из носа, сухость внутренней оболочки носа.
ОбсуждениеДобавить комментарий
Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!
Источники информации:
- Справочник лекарств РЛС©
- Справочник лекарственных препаратов Видаль
- Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
- Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
- Министерство здравоохранения Российской Федерации
Что лучше: Момат рино адванс или Назонекс Наверх

Момат рино адванс
Оригинал
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 410 рублей

Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 461 рублей
(дороже на 51 руб.)
Что лучше: Момат рино адванс или Дезринит Наверх

Момат рино адванс
Оригинал
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 410 рублей

Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 376 рублей
(дешевле на 34 руб.)
Что лучше: Момат рино адванс или Нозефрин Наверх

Момат рино адванс
Оригинал
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 410 рублей

Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 0 рублей
(дешевле на 410 руб.)
Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).
Вместе с этим препаратом посетители ищут:
МОМАТ РИНО АДВАНС — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003328
Торговое наименование препарата
Момат Рино Адванс
Международное непатентованное наименование
Азеластин + Мометазон
Лекарственная форма
спрей назальный дозированный
Состав
1 доза спрея содержит:
Действующие вещества:
Азеластина гидрохлорид — 140 мкг, Мометазона фуроат — 50 мкг.
Вспомогательные вещества:
Авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] — 0,910 мг, кармеллоза натрия -0,021 мг, декстроза — 3,500 мг, полисорбат-80 — 0,0175 мг. бензалкония хлорид — 0,014 мг, динатрия эдетат — 0,035 мг, неотам — 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг, натрия цитрат — 0,021 мг, вода для инъекций — до 70 мг.
Описание
Белая или почти белая суспензия.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + глюкокортикостероид для местного применения
Фармакодинамика:
Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным Н1-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.
Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Фармакокинетика:
Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40 %. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя равновесная концентрация азеластина гидрохлорида в плазме через 2 часа после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80 — 90%. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) азеластина — около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина — около 45 ч.
Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет < 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.
Показания:
Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости — до заживления раны (в связи с замедляющим действием ГКС на процесс заживления).
— Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.
Беременность и лактация:
Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось.
Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного развития у мышей, крыс и кроликов.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
Интраназалъно. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.
По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид -140 мкг/мометазона фуроат — 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером.
Руководство по использованию флакона с дозирующим устройством
1. Снять защитный колпачок.
2. Перед первым применением назального спрея необходимо провести его «калибровку» путем нажатия на дозирующее устройство около 6 раз. Если назальный спрей не использовался на протяжении 7 дней или дольше, необходима повторная «калибровка» путем нажатия дозирующего устройства около 2 раз, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не появятся брызги. Необходимо поместить указательный и средний пальцы по бокам назального адаптера, а большой палец на дно флакона и, делая вдох через нос, произвести нажатие. Не следует протыкать назальный адаптер. При распылении не направлять в глаза.
3. Перед применением по возможности очистить ноздри. Зажать одну ноздрю, и, слегка наклонив голову вперед, ввести концевую часть назального адаптера в другую ноздрю, при этом флакон следует держать вертикально. Быстро и резко нажать на адаптер. Не следует производить распыление на носовую перегородку.
4. Произвести выдох через рот.
5. Повторить действия, описанные в пункте 3 для другой ноздри.
6. Протереть назальный адаптер чистой салфеткой и надеть защитный колпачок.
Инструкции по очистке назального адаптера
1. Снять защитный колпачок.
2. Осторожно снять назальный адаптер, потянув вверх.
3. Промыть назальный адаптер холодной проточной водой с двух сторон и высушить. Не следует использовать какие-либо вспомогательные предметы (например, иглы или острые предметы) для очистки адаптера во избежание его повреждения.
4. Промыть защитный колпачок холодной проточной водой и высушить.
5. Установить назальный адаптер на прежнее место. Убедиться, что стержень флакона помещен в центр назального адаптера.
6. Выполнить калибровку путем 2 нажатий дозирующего устройства, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не начнет устойчиво выходить тонкая дисперсия. Не распылять в глаза.
7. Надеть защитный колпачок.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина >79 мл/мин) корректировка дозы не требуется. У пациентов с нарушением функции почек от умеренной до тяжелой степени (клиренс креатинина от <79 мл/мин до > 10 мл/мин) препарат следует применять с осторожностью и под строгим медицинским контролем.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени корректировка дозы не требуется.
Побочные эффекты:
В целом препарат Момат Рино Адванс хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата.
В клиническом исследовании, проведенном у 560 пациентов от 12 до 65 лет с сезонным аллергическим ринитом, 282 пациента получали препарат азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный) в течение в среднем 14,94 дня.
В целом профиль безопасности препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный) был сравнимым с профилями отдельных компонентов, применявшихся в форме монотерапии в исследовании, а также согласовывался с имеющимися опубликованными данными по монотерапии отдельными компонентами комбинации. В общей сложности было зарегистрировано 18 нежелательных явлений, связанных с применением препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный), у 11 из 282 пациентов. Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными в исследовании, были головная боль (5 случаев) и дисгевзия (5 случаев). Другими нежелательными реакциями были сонливость (3 случая), заторможенность (2 случая), тошнота (1 случай), диспепсия (1 случай) и чихание (1 случай). Большинство этих нежелательных явлений были легкими по степени выраженности, в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления.
В соответствии с данными Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы на основании системно-органных классов по частоте их развития следующим образом:
очень часто ≥1/10;
часто от ≥1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥1/1000 до < 1/100;
редко от ≥1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Ниже приведены нежелательные лекарственные реакции, зарегистрированные при применении отдельных компонентов комбинации фиксированных доз.
Азеластина гидрохлорид
При применении азеластина гидрохлорида (спрей назальный) зарегистрированные нежелательные реакции наблюдались со следующей частотой:
Часто: после применения может ощущаться специфичный для вещества горький привкус (часто — в связи с неправильным способом применения, а именно — при чрезмерном запрокидывании головы назад в ходе введения), что в редких случаях может вызывать тошноту.
Нечасто: может возникать легкое, транзиторное раздражение воспаленной слизистой оболочки полости носа с такими симптомами, как жжение, зуд, чихание и носовое кровотечение.
Очень редко: были зарегистрированы реакции гиперчувствительности (такие как сыпь, зуд, крапивница), анафилактоидные реакции, головокружение, утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболеванием).
Мометазона фуроат
Согласно отчетам о клинических исследованиях при аллергическом рините, носовое кровотечение было обычно самоостанавливающимся, легким по степени выраженности и возникало чаще, чем при применении плацебо (5 %), но со сходной частотой или реже, чем при применении исследованных контрольных назальных глюкокортикостероидов (до 15 %). Частота всех других нежелательных явлений была сравнима с частотой при применении плацебо. У пациентов, получавших лечение по поводу назального полипоза, общая частота нежелательных явлений была сходной с частотой, наблюдавшейся у пациентов с аллергическим ринитом.
При использовании назальных глюкокортикостероидов могут возникать системные эффекты, особенно при длительном применении высоких доз данных препаратов. Связанные с лечением нежелательные реакции (>1 %), зарегистрированные в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом или назальным полипозом, а также в пострегистрационный период, независимо от показания к применению, представлены в таблице.
Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с лечением, по системно-органным классам и частоте
|
Очень часто |
Часто |
Частота неизвестна |
|
|
Инфекции и инвазии |
Фарингит, Инфекции верхних дыхательных путей** |
||
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Гиперчувствительность, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и одышку |
||
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Головная боль |
||
|
Нарушения со стороны органа зрения |
Глаукома Повышение внутриглазного давления Катаракта |
||
|
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
Носовое кровотечение |
Носовое кровотечение Жжение в носу Раздражение в носу Изъязвление в носу |
Перфорация перегородки носа |
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Першение в горле* (Ощущение раздражения слизистой оболочки глотки) |
Расстройства вкуса и обоняния |
*зарегистрировано при режиме дозирования два раза в день при терапии назального полипоза
**зарегистрировано нечасто при режиме дозирования два раза в день при терапии назального полипоза
Пациенты детского возраста В педиатрической популяции частота нежелательных явлений, зарегистрированных в клинических исследованиях, например, носового кровотечения (6 %), головной боли (3 %), раздражения в носу (2 %) и чихания (2 %), была сравнимой с таковой при применении плацебо.
Передозировка:
В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания, тахикардия, гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический характер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.
Взаимодействие:
Специальных исследований взаимодействия действующих веществ комбинированного препарата с фиксированными дозами азеластина гидрохлорида и мометазона фуроата не проводилось. Кроме того, поскольку и азеластин, и мометазон метаболизируются различными рецепторами, для данной комбинации фиксированных доз взаимодействия действующих веществ не ожидается.
Ниже приведены данные по взаимодействию действующих веществ комбинированного препарата.
Азеластина гидрохлорид
При интраназальном применении азеластина гидрохлорида не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Мометазона фуроат
Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Особые указания:
Ниже приведены особые указания для действующих веществ комбинированного препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный).
Препарат Момат Рино Адванс рекомендован к применению только у взрослых старше 18 лет.
Азеластина гидрохлорид
Особые указания при применении азеластина гидрохлорида в форме назального спрея отсутствуют.
Мометазона фуроат
Иммуносупрессия
Мометазона фуроат (спрей назальный) следует использовать с осторожностью или не следует использовать у пациентов с активной туберкулезной инфекцией дыхательных путей или с подозрением на ее наличие, а также при неизлеченных грибковых, бактериальных или системных вирусных инфекциях.
Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с пациентами с некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.
Местное назальное действие
После 12 месяцев терапии мометазона фуроатом (спрей назальный) в исследовании у пациентов с хроническим ринитом признаки атрофии слизистой оболочки носовой полости отсутствовали; кроме того, при лечении мометазона фуроатом наблюдалась тенденция возврата состояния слизистой оболочки носовой полости ближе к нормальному гистологическому фенотипу. Тем не менее пациентов, применяющих мометазона фуроат (спрей назальный) в течение нескольких месяцев и дольше, следует периодически обследовать на возможные изменения слизистой оболочки носовой полости. В случае развития локализованной грибковой инфекции носоглотки может потребоваться отмена мометазона фуроата (спрей назальный) или назначение соответствующего лечения. Показанием к отмене мометазона фуроата (спрей назальный) может являться постоянно присутствующее чувство раздражения носоглотки.
Мометазона фуроат (спрей назальный) не рекомендуется применять при наличии перфорации носовой перегородки.
В клинических исследованиях носовое кровотечение возникало чаще, чем при применении плацебо. Носовое кровотечение было обычно самоостанавливающимся и легким по степени выраженности.
Системные эффекты глюкокортикостероидов
При использовании назальных глюкокортикостероидов могут возникать системные эффекты, особенно при длительном применении высоких доз данных препаратов. Подобные эффекты возникают с намного меньшей вероятностью, чем при применении пероральных глюкокортикостероидов, и могут различаться у отдельных пациентов и при использовании различных глюкокортикостероидов. Потенциальные системные эффекты могут включать синдром Кушинга, развитие кушингоидных черт, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и намного реже — ряд психологических или поведенческих эффектов, в том числе психомоторную гиперактивность, расстройства сна, тревожность, депрессию или агрессивность (особенно у детей).
Описаны случаи повышения внутриглазного давления после использования интраназальных глюкокортикостероидов.
Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению мометазона фуроатом (спрей назальный) у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких пациентов необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения мометазона фуроатом (спрей назальный). Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
Терапия дозами, превышающими рекомендованные, может вызвать клинически значимое угнетение функции надпочечников. Поэтому в периоды стресса или плановых хирургических вмешательств, когда очевидна необходимость применения доз, превышающих рекомендованные, следует рассмотреть возможность дополнительного применения системных глюкокортикостероидов.
Назальные полипы
Безопасность и эффективность мометазона фуроата (спрей назальный) не изучалась при лечении односторонних полипов, полипов при муковисцидозе или полипов, вызывающих полную обструкцию носовых ходов. Применение препарата при односторонних полипах, которые характеризуются необычным или неоднородным внешним видом, особенно если они сопровождаются изъязвлением или кровотечением, нуждается в дополнительном изучении.
Неназальные симптомы
Несмотря на то, что интраназальный мометазона фуроат (спрей назальный) обеспечивает контроль назальных симптомов у большинства пациентов, сочетанное применение соответствующих дополнительных лекарственных средств может позволить ослабить другие симптомы, особенно офтальмологические.
Препарат Момат Рино Адванс содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение слизистой оболочки полости носа и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза.
Упаковка:
По 150 доз во флакон из ПЭВП, снабженный дозирующим устройством и назальным адаптером с защитным колпачком. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Village Kishanpura, Baddi – Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan, (H.P.) 173205, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Купить МОМАТ РИНО АДВАНС в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
спрей назальный дозированный
1 доза спрея содержит;
Действующее вещество:
Мометазона фуроата моногидрат — 51,72 мкг, в пересчете на мометазона фуроат — 50,00 мкг:
Вспомогательные вещества:
Авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] — 2,00 мг, глицерол
— 2,10 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,20 мг, натрия цитрата дигидрат — 0,28 мг, полисорбат-80 — 0,01 мг, бензалкония хлорид — 0,02 мг, вода для инъекций — до 100 мг.
От белого до почти белого цвета от полупрозрачной до непрозрачной консистенции густая суспензия.
Глюкокортикостероид для местного применения
АТХ R01AD09 Мометазон
Фармакодинамика
Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не развиваются системные эффекты. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.
Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
В рамках клинических исследований было выявлено, что мометазона фуроат
в форме назального спрея дозированного снижает выраженность назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита (заложенность носа, ринорею, зуд и чихание). Уменьшение выраженности симптомов сезонного аллергического ринита отмечалось в течение 11 часов после первого введения препарата. Максимальный благоприятный эффект обычно отмечался в течение 1-2 недель после начала применения препарата.
Терапия препаратом мометазона в форме назального спрея существенно снижала заложенность носа у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Фармакокинетика
При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Мометазона фуроат в форме суспензии очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт при интраназальном введении, до выведения с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.
Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых (устранение симптомов, таких как боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение) с 18 лет.
Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов препарата.
Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).
Детский возраст до 18 лет.
Перед применением препарата Момат Рино следует проконсультироваться с врачом при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.
Перед применением препарата Момат Рино во время беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных не проводилось. Как и при применении других интраназальных ГКС, препарат Момат Рино следует назначать беременным или кормящим грудью только в случае, если ожидаемая польза от назначения препарата оправдывает потенциальный риск для плода или младенца. Младенцы, матери которых во время беременности получали ГКС, должны тщательно обследоваться в отношении возможной гипофункции надпочечников.
Интраназально.
Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если через 14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу. Без консультации с врачом препарат Момат Рино не следует принимать более 3 месяцев подряд.
Рекомендуемая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза — 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза — 100 мкг).
Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 часов после первого применения препарата.
Рекомендации для пациентов по применению препарата
Подготовка назального спрея к применению
Флакон препарата Момат Рино, спрей назальный дозированный имеет пылезащитный колпачок, который защищает дозирующую насадку и предотвращает ее загрязнение. Не забывайте снимать его перед применением и возвращать на место после применения.
- Осторожно встряхните флакон.
- Возьмите флакон таким образом, чтобы указательный и средний палец располагались с каждой стороны дозирующей насадки, а большой палец — на дне флакона. Не прокалывайте назальный аппликатор.
- Направьте дозирующую насадку в сторону от себя и выполните 10 нажатий пальцами до получения мелкого распыления.
Если назальный спрей не использовали в течение 7 или более дней, необходимо повторно прокачать флакон, выполнив 2 нажатия на дозирующую насадку, до появления однородного спрея.
Применение назального спрея
- Осторожно встряхните флакон и снимите пылезащитный колпачок (Рисунок 1).
- Сделайте легкий выдох через нос.
- Закройте одну ноздрю и вставьте дозирующую насадку в другую ноздрю, как показано на рисунке (Рисунок 2). Слегка наклоните голову вперед, удерживая флакон вертикально.
- Начинайте медленно и осторожно вдыхать открытой ноздрей и, во время вдоха, впрысните спрей в ноздрю, сделав одно нажатие пальцами.
- Сделайте выдох через рот. Повторите шаг 4 для впрыскивания второй дозы спрея в ту же самую ноздрю, при необходимости.
- Извлеките дозирующую насадку из этой ноздри и сделайте выдох через рот.
- Повторите шаги с 3 по 6 для другой ноздри.
После использования спрея аккуратно протрите дозирующую насадку чистым платком или салфеткой и закройте ее пылезащитным колпачком (Рисунок 3).
Встряхивайте флакон перед каждым применением. Флакон следует утилизировать после выполнения заявленного количества нажатий.
Чистка дозирующей насадки
- Важно регулярно чистить дозирующую насадку; в противном случае она может работать неправильно.
- Снимите пылезащитный колпачок и аккуратно извлеките дозирующую насадку.
- Промойте дозирующую насадку и пылезащитный колпачок в теплой воде и затем ополосните под краном.
— Не пытайтесь восстановить проходимость назального аппликатора с помощью булавки или других острых предметов — это вызовет повреждение аппликатора, и вы не сможете получить правильную дозу лекарственного препарата.
— Высушите колпачок и насадку в теплом месте
— Установите дозирующую насадку на прежнее место и наденьте пылезащитный колпачок.
— Перед первым применением после чистки необходимо повторно прокачать флакон, выполнив 2 нажатия на дозирующую насадку.
Нежелательные явления, связанные с применением препарата (≥1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа, и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены ниже. Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении острого риносинусита. была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при назначении плацебо. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов Med DR.A. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.
Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.
Частота нежелательных реакций приведена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения); для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — фарингит, инфекции верхних дыхательных путей.*
Нарушения со стороны иммунной системы: частота не установлена — реакции повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Нарушения со стороны органа зрения: частота не установлена — повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта, нарушение четкости зрения (размытое зрение).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — носовые кровотечения**; часто — носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа; частота не установлена — перфорация носовой перегородки.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)**; частота не установлена — нарушение вкуса и обоняния.
* — выявлено с частотой «редко» при применении препарата 2 раза в день при полипозе носа;
** — выявлено при применении препарата 2 раза в день при полипозе носа.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (<1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл), маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентарцию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат
в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 мг/мл).
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением препарата Момат Рино проконсультируйтесь с врачом.
Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, итраконазолом, кларитромицином, ритонавиром, лекарственными препаратами, содержащими кобицистат), может увеличить риск системных побочных эффектов. Следует избегать одновременного назначения этих препаратов, кроме случаев, если преимущества лечения перевешивают риск системных побочных действий кортикостероида. В этом случае следует тщательно наблюдать за пациентом с целью выявления системных побочных эффектов кортикостероидов.
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
- Если у Вас возникни вопросы, обратитесь к врачу.
- Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Препарат показан только для интраназального применения.
Препарат Момат Рино не следует использовать более 3 месяцев. В случае необходимости применения препарата более 3 месяцев необходима консультация врача.
Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие назальный спрей Момат Рино в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа.
Необходимо проводить наблюдение за пациентами, получающими интраназальные ГКС длительное время. Возможно развитие задержки роста у детей. В случае возникновения каких-либо изменений необходимо уведомить врача.
В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом Момат Рино и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения препаратом Момат Рино.
Если у пациента появляются такие симптомы, как нарушение четкости зрения или другие зрительные нарушения, он должен быть направлен к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (CSCR), развитие которых регистрировалось после использования системных и местных кортикостероидов.
Пациенты, которые переходят к лечению препаратом Момат Рино после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС. Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого глюкокортикостероидного препарата. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже — ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперреактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. Таких пациентов необходимо убеждать в целесообразности продолжения лечения препаратом Момат Рино. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюктивит и экзема.
Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с пациентами, страдающими некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
При применении мометазона фуроата в виде назального спрея в течение 12 месяцев не наблюдалось признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.
Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцедозом и полипов, которые полностью закрывают носовую полость.
В случае выявления односторонних полипов необычной и неправильной формы, особенно изъязвленных и кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.
Препарат Момат Рино содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение слизистой оболочки носа.
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами.
Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза.
По 60 или 120 доз суспензии во флаконе из полиэтилена высокой плотности с дозирующим устройством и крышечкой из полиэтилена высокой плотности. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-003870
Дата регистрации
2016-09-28
Дата переоформления
2019-04-15
Владелец регистрационного удостоверения
ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД
Индия
Производитель
ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД
Индия
Представительство
ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО
Россия












