Моксифлоксацин аналоги
💊 Аналоги препарата Моксифлоксацин
✅ Более 253 аналогов Моксифлоксацин
Выбранный препарат
Моксифлоксацин таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 28
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Авелокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012034/01 |
BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BAYER (Германия) Упаковано: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) |
||
|
Алвелон-МФ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003360 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Кимокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000191)-(РГ-RU ) |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Мокси® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006015 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Моксивансд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007155 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Моксиграм® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 15 шт. рег. №: ЛП-002998 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Моксикум®ВМ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7 шт рег. №: ЛП-004893 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) |
||
|
Моксимак |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-001385/10 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Моксифло |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004130 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 150, 175, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-004826 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001866 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-007739 |
НОВАЯ ФАРМА (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-004508 |
ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40 или 42 шт. рег. №: ЛП-005100 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005100 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-003564 |
ИНДУКЕРН-РУС (Россия) Произведено: RA Chem Pharma (Индия) |
||
|
Моксифлоксацин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002193 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-003141 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-002476 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин-КГП |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004482 |
KEY DZHI PI LABORATORIES (YU KEJJ) (Великобритания) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Моксифлоксацин-ТЛ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-004471 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин-Ферейн® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004145 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Мофлаксия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000659)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003587 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Мофлокс® 400 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт рег. №: ЛП-003583 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-003583 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Плевилокс |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-003574/08 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Симофлокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-002936 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Ультрамокс |
Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003198 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Хайнемокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-002783 |
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Произведено и расфасовано: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 132
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Абактал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N008768/02 |
SANDOZ (Словения) |
||
|
Глево |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛСР-002342/08 |
GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия) |
||
|
Заноцин® ОД |
Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N015180/01 Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 800 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N015180/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Квинтор® |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N011900/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Квинтор® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N011900/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лебел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-000270 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-000270 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) |
||
|
Левоксимед® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-003295 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) |
||
|
Леволет® Р |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005809/09 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Леволет® Р |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005809/09 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Леволет® Р |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003325 |
АЛИУМ (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Левостар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Левотек |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006396/10 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Левотек |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006396/10 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Левофлокс |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000049 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия) |
||
|
Левофлокс |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000049 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия) |
||
|
Левофлоксацин |
Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-006729 Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-006729 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003009 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003009 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
|
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000327 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000327 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003009 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-005000 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-005000 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003526 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003526 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003526 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: НПК СКАН БИОТЕК (Россия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 7 шт. рег. №: ЛП-006118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006118 |
ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003161 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт. рег. №: ЛП-002296 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003161 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт. рег. №: ЛП-002296 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, или 100 шт. рег. №: ЛП-003346 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Левофлоксацин Реневал |
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU ) |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Левофлоксацин Форте-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003288 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин Эколевид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005589/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Левофлоксацин Эколевид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005589/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Левофлоксацин-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 7 шт. рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000165)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006435 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Левофлоксацин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001519/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Левофлоксацин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001519/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Левофлоксацин-КРКА |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005448 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Левофлоксацин-КРКА |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005448 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Левофлоксацин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-000096 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Левофлоксацин-Штада |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001340 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001340 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) Упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лефокцин |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001093 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001093 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия) |
||
|
Локсон-400 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N013521/01 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Ломацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10 или 100 шт. рег. №: П N015156/01 |
WAVE PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Ломефлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005123/08 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Ломефлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 5 шт. рег. №: ЛС-002263 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ломфлокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N014121/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Лофокс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000990 |
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Люфи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Маклево |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006434/08 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Маклево |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006434/08 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Нолицин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000785)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013660/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Норбактин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N002845 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Нормакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6 или 10 шт. рег. №: П N013963/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Норфлоксацин |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт. рег. №: Р N003833/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Норфлоксацин |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт. рег. №: Р N003833/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Норфлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002563 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Норфлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000987)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002653 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Норфлоксацин Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007545 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
ОД-Левокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-000993 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Офло® |
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: П N013434/02 Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N013434/02 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
||
|
Офлокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000810)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-000076/08 |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003417/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001932 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 40, 60 или 80 шт. рег. №: Р N002657/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 шт. рег. №: Р N002204/01 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 шт. рег. №: Р N002204/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 40 шт. рег. №: ЛП-007242 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002957 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002204 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Офлоксацин Велфарм |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005303 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Офлоксацин ДС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002400 |
ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Офлоксацин Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N015708/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Офлоксацин-OBL |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N002493/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Офлоксацин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-001231 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Офлоксацин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-001231 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Офломак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 60 или 100 шт. рег. №: П N013336/01 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Проципро |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 100 или 1000 шт. рег. №: П N011833/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Проципро |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 100 или 1000 шт. рег. №: П N011833/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Ремедиа |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Ремедиа |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Ремедиа |
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Спарфло® |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт. рег. №: П N011913/01 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Спарфлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг рег. №: ЛП-008280 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Спарфлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000905)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004411 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Таваник® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
||
|
Тариферид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: блистеры по 10 шт., пакеты по 1000 шт. рег. №: Р N000735/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Тарицин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: Р N000391/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Флексид® |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006977/08 |
SANDOZ (Словения) |
||
|
Флексид® |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006977/08 |
SANDOZ (Словения) |
||
|
Флоксимар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-005088 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Флорацид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Флорацид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Флорацид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Флорацид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Флосиприн |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000264 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Флосиприн |
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 5 шт. рег. №: ЛС-000264 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Хайлефлокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 |
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия) |
||
|
Цепрова |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт. рег. №: П N015058/02 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цепрова |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт. рег. №: П N015058/02 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Ципринол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N014323/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N014323/01 |
KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ципринол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000047 |
KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ципробид |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N008909 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N008909 |
CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия) |
||
|
Ципродокс |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014579/01-2002 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014579/01-2002 Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014579/01-2002 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Ципролет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016161/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016161/01 |
АЛИУМ (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Ципропан |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N012895/01-2001 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012895/01-2001 |
PANACEA BIOTEC (Индия) контакты: ПАНАЦЕЯ БИОТЕК Лтд. (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000424 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003258/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004999 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт. рег. №: П N012707/02 |
AQUARIUS ENTERPRISES (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003073 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012707/02 |
AQUARIUS ENTERPRISES (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003073 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004999 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004999 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N012386/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012386/01 |
SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001587/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N014343/02 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000964)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N003190/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N014343/02 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000641)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-003299/07 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001587/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт. рег. №: П N014343/02 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001587/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин Экоцифол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000754 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин Экоцифол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000467 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001280 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001280 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Ципрофлоксацин-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N001625/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000857 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) |
||
|
Цифран |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 100 или 1000 шт. рег. №: П N014412/02 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Цифран |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 1000 шт. рег. №: П N014412/02 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Цифран® ОД |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или10 шт. рег. №: П N014995/01 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N014995/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Элефлокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N016110/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N016110/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Юникпеф® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N012529/01 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
Нозологические аналоги: 93
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Авелокс® |
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт., контейнеры 250 мл 4 или 12 шт. рег. №: П N012034/02 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Астрафлокс |
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. или контейнер 1 шт. рег. №: ЛСР-001900/10 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Бактофлокс |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: бутылки 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005679 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Басиджен |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000035 |
OTSUKA PHARMACEUTICAL INDIA (Индия) |
||
|
Ифиципро® |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N011675/02 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
||
|
Карнистип солофарм |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл. рег. №: ЛП-007477 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Квинтор® |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011896/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Левинокс |
|
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007139 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Левованс |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-007323 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ПЕРМЬ (Россия) |
||
|
Левоксимед® |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004283 |
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Леволет® Р |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006904/09 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Левотек |
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007035/09 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Левофлокс-Роутек |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001183 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия) |
||
|
Левофлоксабол® |
|
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.1 рег. №: ЛСР-009887/09 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-007771 |
Ника Фармацевтика (Республика Беларусь) Произведено: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Фасовка: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Упаковка и выпускающий контроль качества: Ника Фармацевтика (Республика Беларусь) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнеры 100 мл рег. №: ЛП-007622 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. или бут. 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-001728 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки рег. №: ЛП-006937 |
Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки или контейнеры рег. №: ЛП-007575 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-004888 |
ПФК АЛИУМ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-004649 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004814 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5мг/мл: бутылки 100 мл 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-004522 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Левофлоксацин |
Р-р д/инф. 5мг/мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт. рег. №: ЛП-000067 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Левофлоксацин-АКОС |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-(000460)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000691 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин-КРКА |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-005495 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Левофлоксацин-НИКА |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: пакеты 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-006397 |
НИКА-ФАРМ ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
||
|
Левофлоксацин-Нова |
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004133 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Лефсан |
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002475/10 |
M.BIOTECH (Великобритания) Произведено: AMANTA HEALTHCARE (Индия) |
||
|
Маклево |
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004668/09 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: MARK PARENTERALS (Индия) |
||
|
Моксивансд |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки рег. №: ЛП-007063 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ПЕРМЬ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл пакеты рег. №: ЛП-007700 |
НИКА-ФАРМ ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 250 мл бутылки рег. №: ЛП-006987 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 200 мл, 250 мл или 300 мл бутылки рег. №: ЛП-005983 |
АВИС РУС (Россия) Произведено: МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки рег. №: ЛП-004225 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки рег. №: ЛП-006002 |
ВИПС-МЕД (Россия) Произведено: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки или контейнеры рег. №: ЛП-004587 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры рег. №: ЛП-007487 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры, бутылки или фл. рег. №: ЛП-007549 |
Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бут. 250 мл рег. №: ЛП-004571 |
ПФК АЛИУМ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
|
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бутылки 100 мл, 200 мл или 250 мл рег. №: ЛП-004545 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: контейнеры 250 мл рег. №: ЛП-005795 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: фл. 50 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004454 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин Канон |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. рег. №: ЛП-005050 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) ФГБУ РКНПК Минздрава России — ЭПМБП (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин Штада |
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003205 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOMONT (Черногория) |
||
|
Моксифлоксацин-Бинергия |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. 1, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-005206 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия) |
||
|
Моксифлоксацин-СОЛОфарм |
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-006385 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Мофлаксия® |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. рег. №: ЛП-005572 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Офло® |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013434/01 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
||
|
Офлоксабол |
|
Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005198/09 |
АБОЛмед (Россия) |
|
|
Офлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл рег. №: ЛП-(000940)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002049 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002613/07 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено и расфасовано: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бут. рег. №: ЛП-002734 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 1 шт. рег. №: ЛП-004448 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
|
Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008195/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Офлоксацин |
Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт. рег. №: Р N002204/02 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Офлоксацин |
Раствор д/инфузий 2 мг/мл рег. №: ЛП-008384 |
Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) |
||
|
Офлоксацин Зентива |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015708/02 |
ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) |
||
|
Пефлоксабол |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005211/10 |
АБОЛмед (Россия) |
||
|
Пефлоксабол |
|
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010039/09 |
АБОЛмед (Россия) |
|
|
Пефлоксацин |
|
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: бут. или 48 шт. рег. №: ЛСР-002513/07 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Пефлоксацин-АКОС |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002431/02 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002431/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002431/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Пефлостан |
Р-р д/инф. 4 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-007415 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Проципро |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011833/02 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Ремедиа |
Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000396 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Ротомокс |
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. рег. №: ЛП-001438 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия) |
||
|
Рофло |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004213 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: SCAN BIOTECH (Индия) Упаковано: SCAN BIOTECH (Индия) Или упаковано: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Смидекс® солофарм |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-007383 |
ГРОТЕКС (Россия) |
||
|
Флосиприн |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000265 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Цепрова |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015058/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Ципробид |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012788/01 |
CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия) |
||
|
Ципроксил |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-004273 |
Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ (Россия) |
||
|
Ципролакэр |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014029/02 |
LA CARE FARMA (Индия) |
||
|
Ципролет® |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N008395 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: MARCK BIOSCIENCES (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Ципрофлоксабол® |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001929/08 |
АБОЛмед (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/в/в введения 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007784/09 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
|
Р-р д/инф. 0.2%: фл. рег. №: ЛП-003895 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
|
|
Ципрофлоксацин |
|
Р-р д/инф. 2 мг/ мл: 100 мл бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-004399 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: контейнеры 50, 75 или 96 шт. рег. №: ЛП-002848 |
ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003119 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: Р N003873/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл. 1, 10, 15, 24, 36, 40, 42, 48, 72, 80, 84, 96 шт. рег. №: ЛП-001972 |
ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл контейнеры или бутылки рег. №: ЛП-006386 |
МОСФАРМ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-004865 |
ПФК АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛП-002789 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Ципрофлоксацин |
|
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 48 шт. рег. №: ЛС-000036 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N003684/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012968/01 |
AHLCON PARENTERALS (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012386/02 |
M.BIOTECH (Великобритания) Произведено: AMANTA HEALTHCARE (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014871/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) Отделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин |
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1, 50 или 100 шт. рег. №: П N012707/01 |
AQUARIUS ENTERPRISES (Индия) |
||
|
Ципрофлоксацин-Эдвансд |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-007820 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ПЕРМЬ (Россия) |
||
|
Юникпеф® |
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012529/02 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Моксифлоксацин по формам выпуска
|
Авелокс® (BAYER AG Германия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. |
|
Алвелон-МФ (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт. |
|
Кимокс (ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. |
|
Мокси® (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. |
|
Моксивансд (ADVANCED PHARMA OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт. |
|
Моксиграм® (MICRO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 15 шт. |
|
Моксикум®ВМ (WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. Турция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7 шт |
|
Моксимак (MACLEODS PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5 шт. |
|
Моксифло (PHARMASYNTEZ AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 30 или 60 шт. |
|
Моксифлоксацин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 150, 175, 200 или 250 шт. |
|
Моксифлоксацин (SCAN BIOTECH Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. |
|
Моксифлоксацин (NEW PHARMA Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. |
|
Моксифлоксацин (VIREND INTERNEJSHNL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт. |
|
Моксифлоксацин (PROMOMED RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40 или 42 шт. |
|
Моксифлоксацин (PROMOMED RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 42 или 60 шт. |
|
Моксифлоксацин Велфарм (INDUKERN-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт. |
|
Моксифлоксацин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт. |
|
Моксифлоксацин-Алиум (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. |
|
Моксифлоксацин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. |
|
Моксифлоксацин-КГП (Key Dzhi PI Laboratories (Yu Kejj) Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. |
|
Моксифлоксацин-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. |
|
Моксифлоксацин-Ферейн® (BRINTSALOV-A PAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50 или 100 шт. |
|
Мофлаксия® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. |
|
Мофлокс® 400 (HETERO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. |
|
Плевилокс (PHARMASYNTEZ AO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 100, 500 или 1000 шт. |
|
Симофлокс (SIMPEX PHARMA Pvt. Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. |
|
Ультрамокс (ATOLL OOO Россия) |
Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт. |
|
Хайнемокс (HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 28 |
| 💯 Групповые аналоги | 132 |
| 💯 Нозологические аналоги | 93 |
Моксифлоксацин-Оптик — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004637
Торговое наименование препарата
Моксифлоксацин-Оптик
Международное непатентованное наименование
Моксифлоксацин
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
На 1 мл:
|
Действующее вещество: |
|
|
Моксифлоксацина гидрохлорид |
-5,45мг |
|
в пересчете на моксифлоксацин |
— 5,00 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
натрия хлорид |
— 6,4 мг |
|
кислота борная |
— 3,0 мг |
|
хлористоводородной кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М |
до pH 6,3-7,3 |
|
вода очищенная |
до 1,0 мл |
Описание
Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — фторхинолон
Код АТХ
J01MA14
Фармакодинамика:
Моксифлоксацин — фторхинолоновый антибактериальный препарат IV поколения, обладает бактерицидным действием. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий.
Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомеразы IV. ДНК-гираза фермент, участвующий в репликации, транскрипции и репарации ДНК бактерий. Топоизомераза IV — фермент, участвующий в расщеплении хромосомальной ДНК во время деления бактериальной клетки.
Механизмы развития резистентности
Резистентность к антибиотикам фторхинолонового ряда, в том числе к моксифлоксацину, развивается путем хромосомных мутаций в генах, кодирующих ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.
У грамотрицательных бактерий резистентность к моксифлоксацину ассоциирована с мутациями в системе множественной резистентности к антибиотикам и системе резистентности к хинолонам.
Развитие резистентности ассоциировано также с экспрессией эффлюксных белков и инактивирующих ферментов. Перекрестная резистентность с макролидами, аминогликозидами и тетрациклинами не ожидается в связи с различиями в механизме действия.
Развитие резистентности может иметь значительные географические различия, а также значительно различаться в различные периоды времени, в связи с чем перед началом терапии необходимо получить сведения о резистентности микроорганизмов в конкретной местности, что имеет особое значение в лечении тяжелых инфекций.
Моксифлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов (как in vitro, так и in vivo):
Грамположительные бактерии:
Corynebacterium spp., включая Corynebacterium diphtheriae;
Micrococcus luteus (включая штаммы, нечувствительные к эритромицину, гентамицину, тетрациклину и/или триметоприму);
Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину,
эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму);
Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму);
Staphylococcus haemolyticus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму);
Staphylococcus hominis (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму);
Staphylococcus warneri (включая штаммы, нечувствительные к эритромицину);
Streptococcus mitis (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, тетрациклину и/или триметоприму);
Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, гентамицину, тетрациклину и/или триметоприму);
Streptococcus группы viridans (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, тетрациклину и /или триметоприму).
Грамотрицательные бактерии:
Acinetobacter lwoffii; Haemophilus influenzae (включая штаммы, нечувствительные к ампицилину);
Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Другие микроорганизмы:
Chlamydia trachomatis
Моксифлоксацин действует in vitro против большинства ниже перечисленных микроорганизмов, но клиническое значение этих данных неизвестно:
Грамположительные бактерии:
Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus группы C, G, F;
Грамотрицательные бактерии:
Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Анаэробные микроорганизмы:
Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Другие микроорганизмы:
Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Отсутствуют данные о взаимосвязи между клиническим и бактериологическим исходом инфекционных заболеваний органа зрения на фоне терапии моксифлоксацином.
По эпидемиологическим данным Европейского комитета по определению чувствительности к противомикробным препаратам, пороговые значения ингибирующей концентрации моксифлоксацина для различных микроорганизмов следующие:
Сorynebacterium — нет данных;
Staphylococcus aureus — 0,25 мг/л;
Staphylococcus, coag-neg. — 0,25 мг/л;
Streptococcus pneumoniae — 0,5 мг/л;
Streptococcus pyogenes— 0,5 мг/л;
Streptococcus viridans group — 0,5 мг/л;
Enterobacter spp. — 0,25 мг/л;
Haemophilus influenzae — 0,125 мг/л;
Klebsiella spp. — 0,25 мг/л;
Moraxella catarrhalis — 0,25 мг/л;
Morganella morganii — 0,25 мг/л;
Neisseria gonorrhoeae— 0,032 мг/л;
Pseudomonas aeruginosa— 4 мг/л
Serratia marcescens — 1 мг/л.
Фармакокинетика:
При местном применении происходит системное всасывание моксифлоксацина: максимальная концентрация моксифлоксацина в плазме (Сmах) составляет 2,7 нг/мл, величина площади под кривой «концентрация-время» (AUC) — 45 нг*ч/мл. Данные значения примерно в 1600 раз и в 1000 раз меньше, чем Сmах и AUC после применения терапевтической дозы моксифлоксацина 400 мг перорально.
Период полувыведения (Т1/2) моксифлоксацина из плазмы составляет около 13 часов.
Показания:
Бактериальный конъюнктивит, вызванный чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам, детский возраст до 1 года.
Беременность и лактация:
Беременность и период грудного вскармливания
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Исследования на животных показали, что после перорального приема моксифлоксацина с грудным молоком экскретируются незначительные количества вещества. Тем не менее при соблюдении терапевтических доз препарата не ожидается развитие нежелательных реакций у грудных детей.
Тератогенность
При доклинических исследованиях на животных моксифлоксацин не оказывал тератогенного действия в дозах 500 мг/кг/сутки (что примерно в 21700 раз выше рекомендуемой суточной дозы для человека). Однако отмечалось некоторое снижение массы плода и задержка развития скелетно-мышечной системы. На фоне дозы 100 мг/кг/сутки отмечалось повышение частоты уменьшения роста новорожденных.
Фертильность
Исследований по влиянию моксифлоксацина на фертильность при применении в виде инстилляций не проводилось.
Способ применения и дозы:
Местно.
Применение у взрослых (в том числе у пожилых пациентов старше 65 лет)
По 1 капле 3 раза в день в пораженный глаз. Улучшение состояния наступает через 5 дней проводимой терапии, но лечение следует продолжать на протяжении еще 2-3 дней.
При отсутствии терапевтического эффекта через 5 дней терапии рекомендуется пересмотреть диагноз и выбор лечебной тактики.
Длительность курса терапии зависит от тяжести состояния пациента, клинических и бактериологических особенностей инфекционного процесса.
Применение в педиатрической популяции
Не требуется коррекция режима дозирования при применении у детей.
Печеночная и почечная недостаточность
Коррекция дозы не требуется.
Для предотвращения микробной контаминации кончика флакона-капельницы и препарата необходимо избегать их соприкосновения с веками, кожей окологлазничной области и другими поверхностями.
В целях предотвращения абсорбции препарата через слизистую оболочку носа необходимо пальцем пережать носослезный канал на 2-3 минуты после инстилляции.
При применении нескольких препаратов для местного применения в офтальмологии интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут, глазные мази следует применять в последнюю очередь.
Побочные эффекты:
Нижеследующие нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от≥ 1/1 000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000). В каждой группе по частоте развития нежелательные реакции представлены в порядке убывания их степени серьезности.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: снижение уровня гемоглобина.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Редко: парестезия.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто: боль, раздражение в глазах.
Нечасто: точечный кератит, синдром сухого глаза, конъюнктивальное кровоизлияние, гиперемия глаза, зуд в глазах, отек век, ощущение дискомфорта в глазах.
Редко: дефекты эпителия роговицы, нарушения со стороны роговицы, конъюнктивит, блефарит, отек глаз, отек конъюнктивы, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, астенопия, эритема век.
Нарушение со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко: ощущение дискомфорта в носу, фаринголарингеальная боль, ощущение инородного тела (в горле).
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: дисгевзия.
Редко: рвота.
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей
Редко: повышение уровня аланинаминотрансферазы и гаммаглутамилтрансферазы.
Постмаркетинговый опыт (частота неизвестна):
Нарушения со стороны иммунной системы
Гиперчувствительность.
Нарушение со стороны нервной системы
Головокружение.
Нарушения со стороны органов зрения
Язвенный кератит, кератит, повышенное слезотечение, светобоязнь, выделения из глаз.
Нарушения со стороны сердца
Ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Диспноэ.
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота.
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей
Эритема, зуд, сыпь, крапивница.
Передозировка:
В связи с малой вместимостью конъюнктивальной полости возможность развития местной передозировки при применении лекарственных препаратов в виде инстилляций практически отсутствует. Общее содержание моксифлоксацина в препарате слишком мало для развития нежелательных явлений при случайном проглатывании содержимого флакона.
При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.
Взаимодействие:
Взаимодействие местно назначаемого моксифлоксацина с другими лекарственными препаратами не изучалось. В связи с низкой системной концентрацией после местного применения в виде инстилляций взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
Известны данные для пероральной лекарственной формы моксифлоксацина: не отмечено клинически значимых лекарственных взаимодействий (в отличие от других препаратов фторхинолонового ряда) с теофиллином, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами, пробеницидом, ранитидином и глибенкламидом.
В исследованиях in vitro моксифлоксацин не ингибирует изоферменты CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 или CYP1A2, что может свидетельствовать о том, что моксифлоксацин не изменяет фармакокинетические свойства лекарственных препаратов, метаболизируемых изоферментами цитохрома Р450.
Особые указания:
Только для офтальмологического применения. Не для инъекций. Не допускается введение препарата субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.
Были получены сообщения о развитии серьезных и, в некоторых случаях, смертельных гиперчувствительных (анафилактических) реакций у пациентов, систематически принимавших хинолоны; у некоторых пациентов развитие реакции наблюдалось уже после введения первой дозы. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, отеком Квинке (включая отек гортани, глотки или лица), обструкцией дыхательных путей, диспноэ, крапивницей и зудом.
При развитии аллергической реакции к препарату Моксифлоксацин-Оптик следует прекратить применение препарата. В случае серьезных острых реакций гиперчувствительности может потребоваться немедленное проведение реанимационных мероприятий: по показаниям может быть необходима кислородотерапия с контролем проходимости дыхательных путей.
Длительное применение антибиотика может приводить к избыточному росту невосприимчивых микроорганизмов, в том числе грибов. В случае возникновения суперинфекции необходимо прекратить применение препарата и назначить адекватную терапию.
Системное применение фторхинолонов, включая моксифлоксацин, может привести к воспалению и разрыву сухожилий, особенно у пациентов пожилого возраста и лиц, одновременно принимающих кортикостероиды. Таким образом, при появлении первых симптомов воспаления сухожилий следует прекратить прием препарата.
Данные по эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин-Оптик для лечения конъюнктивитов у новорожденных ограничены. Поэтому не рекомендуется использование препарата для лечения конъюнктивитов у новорожденных.
Моксифлоксацин-Оптик не рекомендуется применять для профилактики или эмпирической терапии конъюнктивитов, в том числе гонококковой офтальмии новорожденных, из-за фторхинолоновой резистентности гонококков Neisseria gonorrhoeae. Пациенты с глазными инфекциями, вызванными гонококками Neisseria gonorrhoeae должны получать соответствующее системное лечение.
Моксифлоксацин-Оптик не рекомендуется применять для лечения глазных инфекций, вызванных Chlamidia trachomatis, у пациентов в возрасте младше 2 лет, так как соответствующие исследования не проводились.
Пациенты в возрасте старше 2 лет с глазными инфекциями, вызванными Chlamidia trachomatis, должны получать соответствующее системное лечение.
Новорожденные с офтальмией новорожденных должны получать соответствующее лечение исходя из их состояния, например, системное лечение в случаях, вызванных гонококками Chlamidia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae.
Пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если у них есть признаки инфекционных заболеваний переднего отрезка глазного яблока.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
После применения препарата возможно снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные, 0,5%.
Упаковка:
По 5 мл, 10 мл во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, пробкой-капельницей из полиэтилена низкого давления и навинчиваемой крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия из полиэтилена низкого давления.
По 5 мл, 10 мл во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, насадкой-дозатором из полиэтилена высокого давления и навинчиваемой крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия из полипропилена; или во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, насадкой-дозатором из полиэтилена высокого давления и навинчиваемой крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия из полиэтилена низкого давления.
1 флакон-капельницу полимерную вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Вскрытый флакон-капельницу хранить не более 30 суток.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (ЗАО «ЛЕККО»), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ЛЕККО»
Купить Моксифлоксацин-Оптик в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Моксифлоксацин, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Моксифлоксацин относится к противомикробным средствам, фторхинолонам. Выпускается в форме раствора для инфузий и таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Дозировка составляет 400 мг. Назначается при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, например, остром синусите, бронхите и пневмонии. Максимальная длительность лечения составляет 10 суток. Вводится внутривенно или употребляется перорально. Назначается исключительно по рецепту лечащего врача.
Производитель
Лекарство производится фармацевтической компанией АО «Вертекс», Российская Федерация, 199106, Ленинградская обл., г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-я линия, д. 27А.
Телефон: +7 (812) 329-30-41.
Факс: +7 (812) 329-30-41.
Претензии или предложения от потребителей направлять по адресу производителя, уполномоченного на принятие претензий в Российской Федерации.
Страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения №: ЛП-002476 приказом от 26.05.14 АО «Вертекс», Российская Федерация.
Группа препаратов
Лекарство Моксифлоксацин относится к фторхинолонам. Обладает выраженной противомикробной активностью, широко используется в медицине в качестве антибактериальных медсредств широкого спектра действия. К показаниям по применению близки к антибиотикам, но отличаются по химической структуре и происхождению.
Действующее вещество
Активным компонентом является одноименное вещество — моксифлоксацин. Относится к антибактериальным препаратам 4 поколения. Фармакологическое действие заключается в бактерицидном и антибактериальном широкого спектра.
Формы выпуска
Выпускается в различной форме:
- таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 400 мг;
- раствора для инфузий, 400 мг.
Упаковка
Лекарственное средство в форме капсул находится в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлорида, защищено ламинированной алюминиевой фольгой. В блистере по 5, 7 или 10 таблеток. В картонной упаковке может быть одна или две контурных ячейки. Также медикамент может находиться в полимерных банках по 10 штук.
Раствор для инфузий 250 миллилитров находится в бутылках из прозрачного стекла, объемом 450 миллилитров.
Фармсредство находится в пачке, изготовленной из картона. Дополнительно прилагается инструкция, описывающая показания, способ использования, дозу и другую нужную информацию.
Состав
В одной капсуле лекарственного медсредства содержится активный компонент моксифлоксацин — 400 мг.
В качестве вспомогательных веществ используются:
- лактозы моногидрат;
- кроскармеллоза натрия;
- повидон (К-30);
- тальк;
- целлюлоза микрокристаллическая;
- кремния диоксид коллоидный;
- магния стеарат.
Пленочная оболочка состоит:
- из гипромеллозы;
- гипролозы;
- талька;
- титана диоксида;
- железа оксида желтого.
В 250 миллилитрах раствора содержится действующее вещество моксифлоксацина гидрохлорид моногидрат — 0,4 грамма.
В качестве вспомогательных компонентов используются:
- хлорид натрия;
- раствор натрия гидроксида;
- вода для инъекций.
Дозировка
Рекомендуемая для взрослых дозировка назначается индивидуально лечащим врачом. Средняя суточная доза составляет 400 мг. Длительность терапевтического курса при обострении хронического бронхита составляет 5 дней, при внебольничной пневмонии — 10 суток, а при остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей — неделя.
Показания к применению
Фармсредство назначается при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей:
- остром синусите;
- обострении хронического бронхита;
- внебольничной пневмонии;
- инфекциях кожных покровов и мягких тканей.
Перед началом рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом на предмет наличия показаний.
Передозировка
В случае передозировки в первую очередь следует опираться на клиническую картину. При пероральной передозировке целесообразно употребить активированный уголь.
Противопоказания
Категорически запрещено принимать:
- при гиперчувствительности к основным или вспомогательным составляющим фармсредства;
- возрасте до 18 лет;
- эпилепсии;
- тяжелой диареи;
- во время беременности;
- в период лактации;
- заболеваниях сухожилий и нарушениях, связанных с терапией производными хинолона;
- врожденном или приобретенном удлинении QT;
- электролитном дисбалансе;
- брадикардии;
- сердечной недостаточности;
- симптоматической аритмии.
Медикамент не рекомендуется использовать одновременно с другими средствами, удлиняющими интервал QT.
Перед началом приема необходимо проконсультироваться с доктором на предмет наличия противопоказаний.
Побочные действия
В процессе употребления лекарственного средства в редких случаях возможно возникновение побочных эффектов в различных системах организма:
- Пищеварительной: болевой синдром в области живота, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, искажения вкуса.
- Центральной и периферической нервной системы: головокружение, расстройство сна, повышенная нервозность, тревожность, астения, головные боли, дрожь конечностей, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.
- Сердечно-сосудистой: учащенное сердцебиение, периферические отеки, повышение артериального давления, боль в грудной клетке.
- Кроветворения: тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, анемия.
- Костно-мышечной: боль в спине, артралгия, миалгия.
- Половой: вагинальный кандидоз, вагинит.
- Аллергические реакции: сыпь на кожных покровах, зуд, крапивница.
В случае возникновения побочных эффектов необходимо обратиться к лечащему врачу за симптоматическим лечением или сменой медикамента.
Способ применения
Пилюли проглатывать целиком. Запрещается раскусывать, рассасывать или пережевывать таблетки. Допускается запивать негазированной водой, соком или молочными продуктами.
Раствор вводится внутривенно, медленно, не менее 60 минут. Медикамент допускается вводить напрямую или при помощи Т-образного катетера с совместимыми растворами для инфузий:
- вода для инъекций;
- натрий хлорид;
- декстроза;
- Рингера;
- Рингера-лактата.
Смесь с инфузионными растворами остается стабильной 24 часа после приготовления. Если медпрепарат назначается совместно с другими средствами, то применять их необходимо отдельно. Готовый раствор запрещается замораживать, охлаждать и хранить в холодильнике, так как может произойти выпадение осадка, который растворяется при комнатной температуре.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период лактации использование препарата не запрещается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. В случае необходимости следует проконсультироваться с лечащим доктором.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие медикамента — противомикробное, воздействует бактерицидно. Лекарство проявляет активность относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий. Активный компонент эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам.
Синонимы
Основными дженериками считаются фармсредства с похожим компонентом и эффектом. В каталогах интернет-аптек можно заказать с доставкой целый список лекарств из наличия, считающихся аналогами. К ним относятся:
- Авелокс;
- Ротомокс;
- Мофлаксия;
- Хайнемокс.
Синонимы с названиями, приведенными выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий результат.
Фармакокинетика
После употребления внутрь фармсредство абсорбируется достаточно быстро и практически полностью. После однократного использования в дозе 400 миллиграммов максимальная концентрация в плазме крови достигается от получаса до 4 часов и составляет 3,1 мг/л.
После однократной инфузии в дозировке 400 миллиграммов в течение 1 часа максимальная концентрация достигается в конце инфузии и составляет 4,1 мгл, что способствует ее повышению приблизительно на 25-28 % по сравнению с этим же показателем после использования внутрь. При многократных внутривенных капельницах в дозировке 400 миллиграммов длительностью 1 час максимальная концентрация варьируется в пределе от 4,1 до 5,9 мгл. Средняя концентрация равна 4,4 мг на литр, достигается в конце инфузии.
Взаимодействие с другими препаратами
Во время одновременного использования антациды, поливитамины и минеральные вещества снижают абсорбцию (вследствие проявления хелатных комплексов с поливалентными катионами) и ухудшают концентрацию моксифлоксацина в плазме крови (совместное использование допускается с интервалом в 4 часа до или 2 часа после применения медсредства).
Совместное использование с другими фторхинолонами вызывает риск проявления фототоксических реакций. Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.
Лекарственная форма
Выпускается в виде раствора, апирогенный, стерильный, цвет зеленовато-желтый, прозрачный.
Таблетки покрыты пленочной оболочкой, круглой формы. Пилюли двояковыпуклые, насыщенного желтого цвета. При поперечном разрезе видно ядро от светло-желтого до яркого оттенка.
Условия хранения
Препарат Моксифлоксацин нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 25 градусов по Цельсию, в недоступном для ребенка месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство. Хранить в оригинальной упаковке.
Срок годности
Срок годности 2 года. После окончания указанного на упаковке срока годности использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.
Особые условия
Не ухудшает скорость реакции и мелкую моторику, поэтому противопоказаний к управлению автомобилем и другими видами транспорта или занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, нет.
До начала терапии необходимо провести соответствующие тесты для определения микроорганизмов, которые вызвали болезнь, и оценки чувствительности к моксифлоксацину. Лечение может быть начато до получения результатов этих тестов. После того как результаты будут готовы, необходимо продолжать адекватное лечение.
Условия отпуска из аптек
Моксифлоксацин в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.
Моксифлоксацин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001866
Дата последнего изменения: 01.09.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- J01 Острый синусит
- J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
- J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева — Пфейффера]
- J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
- J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями
- J16.8 Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными возбудителями
- J18.9 Пневмония неуточненная
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- K65.0 Острый перитонит
- L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1
таблетка содержит:
Действующее вещество:
Моксифлоксацина
гидрохлорид 436,800 мг, эквивалентно моксифлоксацину 400,000 мг.
Вспомогательные вещества:
Крахмал
кукурузный 159,885 мг; целлюлоза микрокристаллическая 102
55,000 мг; натрия крахмал гликолят 24,000 мг; гипромеллоза
14,300 мг; магния стеарат 14,000 мг; тальк 7,000 мг; кремния
диоксид коллоидный 4,000 мг; натрия метилпарагидроксибензоат (E219)
0,015 мг.
Состав оболочки:
Пленочная
оболочка WT-19022P розовая 15,000 мг (поливиниловый спирт 49,000%; титана
диоксид (E171) 21,790%; полиэтиленгликоль 6000 13,200%; тальк 12,600%;
лецитин соевый 3,400%; краситель железа оксид красный (E172) 0,010%).
Описание лекарственной формы
Продолговатые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета,
с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро от белого до
светло-желтовато-зеленоватого цвета.
Фармакокинетика
Всасывание
При
пероральном приеме моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью.
Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина
при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки
в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в
течение 3 дней. После однократного применения 400 мг моксифлоксацина Cmax
в крови достигается в течение 0,5–4 ч и составляет 3,1 мг/л. После
приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки Cssmax
и Cssmin составляют 3,2 мг/л и 0,6 мг/л соответственно.
При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение
времени достижения Cmax (на 2 ч)
и незначительное снижение Cmax
(приблизительно на 16%), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако
эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять
независимо от приема пищи.
Распределение
Моксифлоксацин
быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным
образом, с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет
приблизительно 2 л/кг. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие
таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани (в т.ч. в
эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная
и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления
(в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной
жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном
с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того,
высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной
полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.
Метаболизм
Моксифлоксацин
подвергается биотрансформации 2‑ой фазы и выводится из организма
почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде
неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается
биотрансформации микросомальной системой цитохрома P450.
Метаболиты М1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем
исходное соединение. По результатам доклинических исследований было
доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на
организм с точки зрения безопасности и переносимости.
Выведение
Период
полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий
клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179–246 мл/мин. Почечный
клиренс составляет 24–53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной
канальцевой реабсорбции препарата. Баланс масс исходного соединения и
метаболитов 2‑й фазы составляет приблизительно 96–98%, что указывает
на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22% однократной дозы
(400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26% — через
кишечник.
Фармакокинетика у различных групп пациентов
Возраст, пол и этническая принадлежность
При
исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены
различия в 33% по показателям AUC и Cmax.
Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия
в показателях AUC и Cmax
были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются
клинически значимыми.
Не
выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина
у пациентов различных этнических групп и разного возраста.
Дети
Фармакокинетика
моксифлоксацина у детей не изучалась.
Почечная недостаточность
Не
выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов
с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина
<30 мл/мин/1,73 м2) и у пациентов, находящихся на
непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.
Нарушение функции печени
Не
было существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями
функции печени (классы A
и B
по классификации Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами и
пациентами с нормальной функцией печени.
Фармакодинамика
Механизм действия
Моксифлоксацин
— бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8‑метоксифторхинолон.
Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных
топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации,
репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие,
к гибели
микробных клеток. Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в
целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.
Механизмы резистентности
Механизмы,
приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам,
аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную
активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами
антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается.
До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости.
Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10−7–10−10).
Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных
мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в
концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается
лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости
к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим
хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют
чувствительность к моксифлоксацину.
Установлено,
что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы
в положении C8
увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных
мутантных штаммов грамположительных бактерий.
Присоединение
бициклоаминовой группы в положении C7 предупреждает развитие активного
эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.
Моксифлоксацин
in vitro активен в отношении
широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов,
анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp.,
Legionella spp., а также бактерий, резистентных
к β-лактамным и макролидным антибиотикам.
Влияние
на кишечную микрофлору человека
В
двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения
кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина. Отмечалось снижение
концентраций Escherichia coli,
Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp.,
Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp.,
Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми
в течение двух недель. Токсин Clostridium
difficile не обнаружен.
Тестирование
чувствительности in vitro
Спектр
антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:
|
Чувствительные |
Умеренно чувствительные |
Резистентные |
|
Грамположительные |
||
|
Gardnerella |
||
|
Streptococcus |
||
|
Streptococcus pyogenes (группа A)* |
||
|
Группа Streptococcus milleri (S. anginosus*, |
||
|
Группа Streptococcus viridans (S. viridans, |
||
|
Streptococcus agalactiae |
||
|
Streptococcus dysgalactiae |
||
|
Staphylococcus aureus (чувствительные |
Staphylococcus aureus (резистентные |
|
|
Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), |
Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), |
|
|
Enterococcus |
||
|
Enterococcus avium* |
||
|
Enterococcus faecium* |
||
|
Грамотрицательные |
||
|
Haemophilus |
||
|
Haemophilus |
||
|
Moraxella |
||
|
Bordetella pertussis |
||
|
Legionella pneumophila |
Escherichia coli* |
|
|
Acinetobacter baumannii |
Klebsiella pneumoniae* |
|
|
Klebsiella oxytoca |
||
|
Citrobacter freundii* |
||
|
Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, |
||
|
Enterobacter cloacae* |
||
|
Pantoea agglomerans |
||
|
Pseudomonas aeruginosa |
||
|
Pseudomonas fluorescens |
||
|
Burkholderia cepacia |
||
|
Stenotrophomonas maltophilia |
||
|
Proteus mirabilis* |
||
|
Proteus vulgaris |
||
|
Morganella morganii |
||
|
Neisseria gonorrhoeae* |
||
|
Providencia spp. (P. rettgeri, P. stuartii) |
||
|
Анаэробы |
||
|
Bacteroides spp. (B. fragilis*, B. distasonis*, |
||
|
Fusobacterium spp. |
||
|
Peptostreptococcus spp.* |
||
|
Porphyromonas spp. |
||
|
Prevotella spp. |
||
|
Propionibacterium spp. |
||
|
Clostridium spp.* |
||
|
Атипичные |
||
|
Chlamydia pneumoniae* |
||
|
Chlamydia trachomatis* |
||
|
Mycoplasma pneumoniae* |
||
|
Mycoplasma hominis |
||
|
Mycoplasma genitalium |
||
|
Legionella |
||
|
Coxiella burnetii |
* Чувствительность
к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.
+ Применение
моксифлоксацина не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к
метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций,
вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными
препаратами.
Для
определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может
различаться в зависимости от географического региона и с течением времени.
В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно
иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых
инфекций.
Если
у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под
фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC)/МИК90,
превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Cmax)/МИК90
находится в пределах 8–10, то это предполагает клиническое
улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных
параметров обычно меньше: AUC/МИК90 >30–40.
|
Параметр |
AUIC*(ч) |
Cmax/МИК90 |
|
МИК90 |
279 |
23,6 |
|
МИК90 |
140 |
11,8 |
|
МИК90 |
70 |
5,9 |
* AUIC
— площадь под ингибирующей кривой (соотношение AUC/МИК90).
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:
–
острый синусит;
–
обострение
хронического бронхита;
–
неосложненные
инфекции кожи и подкожных структур;
–
внебольничная
пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются
штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*;
–
осложненные
инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую
стопу);
–
осложненные
интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции,
в том числе внутрибрюшинные абсцессы;
–
неосложненные
воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и
эндометриты).
* Streptococcus pneumoniae с множественной
резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и
штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как
пенициллины (при МИК ≥2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения
(цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.
Необходимо
принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах
применения антибактериальных средств.
Противопоказания
–
Гиперчувствительность
к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата;
–
Возраст до 18
лет;
–
Беременность и
период грудного вскармливания;
–
Наличие в
анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками
хинолонового ряда;
–
В доклинических
и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось
изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся
в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина
противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или
приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные
нарушения, особенно некорригированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия;
клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией
выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся
клинической симптоматикой;
–
Моксифлоксацин
нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT;
–
В связи с
ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина
противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс C
по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более, чем в
пять раз выше верхней границы нормы;
–
Повышенная
чувствительность к сое или арахису.
С осторожностью
–
При заболеваниях
ЦНС (в т.ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих
к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;
–
У пациентов с
психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе;
–
У пациентов с
потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов
пожилого возраста), такими, как острая ишемия миокарда и остановка сердца;
–
При миастении
gravis;
–
У пациентов с
циррозом печени;
–
При
одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия;
–
У пациентов с
генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6‑фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность
применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его
применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов
у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении
этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).
В
исследованиях на животных была показана репродуктивная токсичность.
Потенциальный риск для человека неизвестен.
Как
и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных суставов
у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что
небольшое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его
применении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому назначение
моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Рекомендуемый
режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день
при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу.
Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством
воды, вне зависимости от приема пищи.
Продолжительность лечения
Продолжительность
лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим
эффектом:
–
обострение
хронического бронхита: 5–10 дней;
–
острый синусит:
7 дней;
–
неосложненные
инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней;
–
внебольничная
пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с
последующим приемом внутрь) составляет 7–14 дней;
–
осложненные
инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии
моксифлоксацином (внутривенное введение с последующим приемом внутрь)
составляет 7–21 день;
–
осложненные
интраабдоминальные инфекции: общая длительность ступенчатой терапии
(внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 5–14 дней;
–
неосложненные
воспалительные заболевания органов малого таза — 14 дней.
Не
следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.
По
данным клинических исследований продолжительность лечения моксифлоксацином
в таблетках может достигать 21 дня.
Пациенты пожилого возраста
Изменения
режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.
Дети
Эффективность
и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков
не установлена.
Нарушение функции печени
Пациентам
с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется
(для применения у пациентов с циррозом печени см. раздел «Особые
указания»).
Почечная недостаточность
У
пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной
недостаточности с клиренсом креатинина ≤30 мл/мин/1,73 м2),
а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и
длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.
Применение у пациентов различных этнических групп
Изменения
режима дозирования не требуется.
Побочные действия
Данные
о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении
моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии [внутривенное
введение препарата с последующим его приемом внутрь] и только внутривенно),
получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом). Неблагоприятные
реакции, перечисленные в группе «часто» встречались с частотой ниже 3%,
за исключением тошноты и диареи. В каждой частотной группе нежелательные
лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости. Частоту
определяют следующим образом: часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от
≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000),
очень редко (<1/10000).
|
Системы органов |
Часто |
Нечасто |
Редко |
Очень редко |
|
Инфекционные и |
Грибковые суперинфекции |
|||
|
Со стороны системы |
Анемия Лейкопения Нейтропения Тромбоцитопения Тромбоцитемия Удлинение протромбинового времени/ |
Изменение концентрации тромбопластина |
Повышение концентрации протромбина/ |
|
|
Со стороны иммунной |
Аллергические реакции Зуд Сыпь Крапивница Эозинофилия |
Анафилактические/ анафилактоидные |
Анафилактический/ анафилактоидный шок |
|
|
Со стороны обмена |
Гиперлипидемия |
Гипергликемия Гиперурикемия |
Гипогликемия |
|
|
Психические расстройства |
Тревожность Психомоторная |
Эмоциональная лабильность Депрессия (в очень редких случаях возможно поведение с тенденцией Галлюцинации |
Деперсонализация Психотические реакции (потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, |
|
|
Со стороны нервной |
Головная боль Головокружение |
Парестезии/ Дизестезии Нарушения вкусовой чувствительности Спутанность сознания и дезориентация Нарушения сна Тремор Вертиго Сонливость |
Гипестезия Нарушения обоняния (включая аносмию) Атипичные сновидения Нарушение координации (включая Судороги с различными клиническими Нарушения внимания Нарушения речи Амнезия Периферическая нейропатия и |
Гиперестезия |
|
Со стороны органа |
Нарушения зрения (особенно |
Преходящая потеря зрения (особенно |
||
|
Со стороны органа |
Шум в ушах Ухудшение слуха, |
|||
|
Со стороны |
Удлинение интервала QT |
Удлинение интервала QT Ощущение сердцебиения Тахикардия Вазодилатация |
Желудочковые тахиаритмии Обмороки Повышение артериального давления Снижение артериального давления |
Неспецифические аритмии Полиморфная Остановка сердца |
|
Со стороны |
Одышка (включая астматические |
|||
|
Со стороны |
Тошнота Рвота Боли в животе Диарея |
Сниженный аппетит и сниженное Запор Диспепсия Метеоризм Гастроэнтерит (кроме эрозивного Повышение активности амилазы |
Дисфагия Стоматит Псевдомембранозный колит (в очень |
|
|
Со стороны печени и |
Повышение активности «печеночных» |
Нарушения функции печени (включая Повышение активности Повышение в крови активности |
Желтуха Гепатит (преимущественно |
Фульминантный |
|
Со стороны кожи и |
Буллезные кожные |
|||
|
Со стороны скелетно-мышечной |
Артралгия Миалгия |
Тендинит Повышение мышечного тонуса и судороги Мышечная слабость |
Разрывы сухожилий Артрит Нарушения походки Усиление симптомов |
|
|
Со стороны почек и |
Дегидратация |
Нарушение функции почек Почечная недостаточность |
||
|
Общие расстройства и |
Реакции в месте инъекции/ инфузии |
Общее недомогание Неспецифическая боль Потливость Флебит/ тромбофлебит |
Отек |
Частота
развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей
ступенчатую терапию:
Часто: повышение
активности гамма-глутамилтрансферазы.
Нечасто: желудочковые
тахиаритмии, снижение артериального давления, отеки, псевдомембранозный колит
(в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями),
судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе «grand mal
припадки), галлюцинации, нарушение функции почек, почечная недостаточность
(в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек,
особенно у пожилых пациентов с ранее существовавшими нарушениями функции
почек).
Взаимодействие
При
совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками,
теофиллином, циклоспорином, пероральными контрацептивными средствами,
глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено
отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции
дозы не требуется.
Препараты, удлиняющие интервал ОТ
Следует
учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT
моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение
интервала QT. Вследствие совместного применения моксифлоксацина и
препаратов, влияющих на удлинение интервала QT, увеличивается риск
развития желудочковой аритмии, включая полиморфную желудочковую тахикардию
(torsade de pointes).
Противопоказано
совместное применение моксифлоксацина со следующими препаратами, влияющими на
удлинение интервала QT:
–
антиаритмические
препараты класса IA
(хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и др.);
–
антиаритмические
препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид и др.);
–
нейролептики
(фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др.);
–
трициклические
антидепрессанты;
–
антимикробные
препараты (спарфлоксацин, эритромицин (внутривенно), пентамидин,
противомалярийные препараты, особенно галофантрин);
–
антигистаминные
препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин);
–
другие
(цизаприд, винкамин (внутривенно), бепридил, дифеманил).
Антацидные средства, поливитамины и минералы
Прием
моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и
минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина, вследствие
образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися
в этих препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме
крови может быть значительно ниже желаемой. В связи с этим, антацидные
препараты, антиретровирусные препараты (например, диданозин) и другие
препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и другие препараты,
содержащие железо или цинк, следует применять не менее чем за 4 часа
до или через 4 часа после приема внутрь моксифлоксацина.
Варфарин
При
сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры
свертывания крови не изменяются.
Изменение значения МНО
У
пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками,
в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения
антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска
являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный
процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия
между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих
сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторинг МНО и при
необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.
Дигоксин
Моксифлоксацин
и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические
параметры друг друга. При применении повторных доз моксифлоксацина максимальная
концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно на 30%, при этом
значение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) и минимальная
концентрация дигоксина не изменялись.
Активированный уголь
При
одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе
400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80%
в результате торможения его абсорбции. В случае передозировки применение
активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему
повышению системного воздействия.
Передозировка
Имеются
ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких‑либо
побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг
однократно и по 600 мг
в течение 10 дней и более. В случае передозировки следует ориентироваться
на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом.
Применение активированного угля сразу после перорального приема препарата может
помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случаях
передозировки.
Особые указания
В
некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться
гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно
информировать врача. Очень редко, даже после первого применения препарата,
анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического
шока. В этих случаях лечение моксифлоксацином следует прекратить и немедленно
начать проводить необходимые лечебные мероприятия (в том числе
противошоковые).
При
применении моксифлоксацина у некоторых пациентов может отмечаться удлинение
интервала QT. Моксифлоксацин следует применять с осторожностью у женщин и
пациентов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют
более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам,
удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию
препаратов, оказывающих влияние на интервал QT.
Удлинение
интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая
полиморфную желудочковую тахикардию.
Степень
удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации
препарата, поэтому не следует
превышать рекомендованную дозу. Однако у пациентов с пневмонией корреляции
между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением
интервала QT отмечено не было.
У
пациентов не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев,
связанных с удлинением интервала QT. При применении моксифлоксацина
может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с
предрасполагающими к аритмиям состояниями.
В связи с этим моксифлоксацин противопоказан при:
–
изменениях
электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении
интервала QT: врожденных или приобретенных документированных удлинениях
интервала QT, электролитных нарушениях, особенно некорригированной
гипокалиемии; клинически значимой брадикардии; клинически значимой сердечной
недостаточности со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличии в
анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;
–
применении с
другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Моксифлоксацин следует применять с осторожностью:
–
у пациентов с
потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и
остановка сердца;
–
у пациентов с
циррозом печени (так как у данной категории пациентов нельзя исключить риск
развития удлинения интервала QT).
При
применении моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита,
потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая фатальные
случаи) (см. раздел «Побочное действие»). Пациента следует информировать
о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности
необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение
моксифлоксацином.
Сообщалось
о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром
Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. раздел
«Побочное действие»). Пациента следует информировать о том, что в случае
появления симптомов поражения кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться
к врачу, прежде чем продолжить лечение моксифлоксацином.
Применение
препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог.
Моксифлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями
ЦНС и с нарушениями со стороны ЦНС, предрасполагающими к возникновению
судорог или снижающими порог судорожной активности.
Применение
антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин,
сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует
иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения моксифлоксацином
развилась тяжелая диарея. В этом случае немедленно должна быть назначена
соответствующая терапия. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника,
противопоказаны при развитии тяжелой диареи.
Моксифлоксацин
следует применять с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи
с возможным обострением заболевания.
На
фоне терапии хинолонами, в том числе моксифлоксацином, возможно развитие
тендинита и разрыва сухожилия, особенно у пожилых и пациентов, получающих
глюкокортикостероиды. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких
месяцев после завершения лечения. При первых симптомах боли или воспаления
в месте повреждения, прием препарата следует прекратить и разгрузить пораженную
конечность.
При
применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Однако при проведении
доклинических и клинических исследований, а также при применении
моксифлоксацина в практике не отмечалось реакций
фоточувствительности. Тем не менее, пациенты, получающие
моксифлоксацин, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и
ультрафиолетового света.
Применение
препарата в форме таблеток для приема внутрь не рекомендуется у пациенток
с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза
(например, связанными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами).
Не
рекомендуется использовать моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных
штаммами Staphylococcus aureus
резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных
инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими
антибактериальными препаратами (см. раздел «Фармакодинамика»).
Способность
моксифлоксацина подавлять рост микобактерий может стать причиной взаимодействия
in vitro моксифлоксацина с
тестом на Mycobacterium spp.,
приводящего к ложноотрицательным результатам при анализе образцов
пациентов, которым в этот период проводится лечение моксифлоксацином.
У
пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая моксифлоксацин,
описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящей к парестезиям,
гипестезиям, дизестезиям или слабости. Пациентов, которым проводится лечение
моксифлоксацином, следует предупредить о необходимости немедленного
обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения
симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение или
слабость (см. раздел «Побочное действие»).
Реакции
со стороны психики могут возникнуть даже после первого применения
фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или
психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и
поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные
попытки (см. раздел «Побочное действие»). В случае развития у
пациентов таких реакций следует отменить моксифлоксацин и принять необходимые
меры. Необходимо соблюдать осторожность при применении моксифлоксацина
пациентами с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями
в анамнезе.
Из-за
широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными
резистентной к фторхинолонам Neisseria
gonorrhoeae, при лечении пациентов с воспалительными
заболеваниями органов малого таза не следует проводить монотерапию
моксифлоксацином, за исключением случаев, когда присутствие резистентной
к фторхинолонам N. gonorrhoeae
исключено. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к
фторхинолонам N. gonorrhoeae,
необходимо решить вопрос о дополнении эмпирической терапии
моксифлоксацином соответствующим антибиотиком, который активен в отношении N. gonorrhoeae (например,
цефалоспорин).
Дисгликемия
Как
и в случае с другими фторхинолонами, при применении моксифлоксацина отмечалось
изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне
терапии моксифлоксацином дисгликемия возникала преимущественно у пожилых
пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными
гипогликемическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или
инсулином. При проведении лечения у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется
тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови (см. раздел «Побочное
действие»).
Влияние на способность управлять транспортными
средствами, механизмами
Фторхинолоны,
включая моксифлоксацин, могут нарушать способность пациентов управлять
автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, вследствие
влияния на ЦНС и нарушения зрения.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 400 мг.
По
5 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и пленки поливинилхлоридной.
По
1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.