Трифтазин
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001406/01-2002
от 21.04.08
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002757/01-2003
от 15.08.08
Абилифай Ментена®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Азалепрол
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Азалептин
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Азалептин
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Амдоал®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Анаментал
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Арипипразол
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Арипризол®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01
от 13.08.10
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002603
от 26.08.14
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09
от 29.06.09
Дата перерегистрации: 09.09.19
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01
от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645
от 18.05.12
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005104
от 10.10.18
Галоперидол деканоат
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01
от 13.05.09
Дата перерегистрации: 26.03.19
Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Галоперидол-ратиофарм
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл
рег. №: П N015719/02
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 14.05.19
Произведено:
MERCKLE
(Германия)
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 02.07.21
Галоперидол-Рихтер
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Галоперидол-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002933/01
от 15.12.08
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006641
от 10.12.20
Заласта®
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта® Ку-таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Зелдокс®
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 12.07.21
Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Зелдокс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01
от 18.09.09
Дата перерегистрации: 03.12.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
FAREVA AMBOISE
(Франция)
Зилаксера®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Золафрен Квик
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс® СР
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Квентиакс® СР
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006275
от 19.06.20
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Упаковано:
Р-ФАРМ
(Россия)
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин Авексима
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007135
от 28.06.21
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Пролонг-Алиум
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Кетилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин Авексима
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Клозастен®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клозастен®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Клопиксол-акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 12.07.18
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Кьюпинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 07.03.18
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01
от 02.12.09
Дата перерегистрации: 13.01.20
Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-008008
от 01.04.22
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Пемиксамаль
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Перициазин
Капс. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Перициазин
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Просульпин®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Просульпин®
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Ралотекс®
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Реагила®
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Рексалти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780
от 03.08.10
Дата перерегистрации: 09.10.17
Риспаксол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-006549
от 09.11.20
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227
от 04.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено:
FAMAR
(Греция)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и расфасовано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и упаковано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Экспресс Канон
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Рисперидон-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Рисперидон-Крка
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Произведено:
CILAG
(Швейцария)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01
от 14.07.11
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Седалит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001453/07
от 09.07.07
Дата перерегистрации: 28.09.17
Сенорм
Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013912/02
от 13.08.08
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 12.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12
Дата перерегистрации: 20.07.17
Солиан®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Солиан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02
от 25.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Сонапакс®
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01
от 28.05.09
Дата перерегистрации: 11.03.21
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01
от 28.05.09
Дата перерегистрации: 11.03.21
Сульпирид
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009306/08
от 24.11.08
Сульпирид
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид Белупо
Капс. 200 мг: 12 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Сульпирид Белупо
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Тизерцин®
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01
от 20.09.11
Дата перерегистрации: 29.09.14
Тизерцин®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU )
от 08.10.20
Предыдущий рег. №: П N011307/01
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 24.08.10
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005347
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиорил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014762/01
от 11.12.08
Дата перерегистрации: 11.08.15
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861
от 29.09.16
Дата перерегистрации: 28.09.21
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.
рег. №: П N015130/01
от 14.08.08
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Хлорпромазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007792
от 17.01.22
Хлорпромазин
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-008148
от 12.05.22
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21
Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005547
Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Хлорпротиксен Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Эглонил®
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03
от 30.03.11
Дата перерегистрации: 28.02.17
Эглонил®
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 02.02.17
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Модитен депо — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N012269/01
Торговое наименование препарата
Модитен® депо
Международное непатентованное наименование
Флуфеназин
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения [масляный]
Состав
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Флуфеназина деканоат 25,00 мг.
Вспомогательные вещества:
Бензиновый спирт 12,00 мг,
Кунжута масло q.s. до 1,00 мл.
Описание
Прозрачный маслянистый раствор желтоватого цвета со слабым запахом бензинового спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Антипсихотическое средство (нейролептик)
Код АТХ
N05AB02
Фармакодинамика:
Флуфеназин — фенотиазиновый антипсихотик (нейролептик), принадлежащий к группе классических нейролептиков. Обладает выраженным антипсихотическим действием, кроме того, обладает противорвотным эффектом. Основной механизм действия связан с тем, что флуфеназин блокирует дофаминовые D2 и D1 рецепторы головного мозга, причем в большей степени, чем нейролептики группы фенотиазина. Как и другие нейролептики, но в меньшей степени, флуфеназин также блокирует серотониновые 5НТ2 и 5HT1 рецепторы, адренергические альфа-1 рецепторы, гистаминовые H1 и холинергические мускариновые рецепторы. Таким образом, его антихолинергические и седативные эффекты менее выражены по сравнению с другими классическими нейролептиками. Блокада дофаминовых рецепторов происходит во всех трёх дофаминовых системах — нитростриатной, мезолимбической и тубероинфундибулярной, поэтому помимо развития клинических эффектов также возможны различные нежелательные явления, в частности, экстрапирамидные реакции и повышение секреции пролактина.
В виде масляного раствора оказывает длительное действие (высвобождение препарата постепенное) — эффект продолжается до 1-2 нед. и более (в зависимости от дозы).
Фармакокинетика:
Всасывание и распределение
Флуфеназина деканоат — эфир флуфеназина и декановой кислоты, медленно гидролизуется с высвобождением флуфеназина, который поступает в системный кровоток. Действие препарата проявляется в период от 24 до 72 ч.
Метаболизм и выведение
Флуфеназина деканоат метаболизируется в печени, выводится почками и через кишечник.
Период полувыведения (Т1/2) составляет от 7 до 10 дней и увеличивается до 14,3 дней при повторных инъекциях. Действие стандартной инъекции препарата Модитен депо у пациентов с психозом продолжается от 15 до 35 дней. Равновесное состояние достигается через 4-6 недель. Флуфеназин проникает через плацентарный барьер.
Показания:
Длительная поддерживающая терапия и профилактика рецидивов шизофрении и других психозов.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата, а также к другим фенотиазинам; явные или предполагаемые субкортикальные поражения головного мозга, тяжёлые нарушения сознания, тяжёлый церебральный атеросклероз, феохромоцитома, печёночная недостаточность, выраженная почечная и/или сердечная недостаточность, в стадии декомпенсации; острая интоксикация препаратами, угнетающими ЦНС (алкоголь, антидепрессанты, нейролептики, седативные препараты, анксиолитики, снотворные и наркотические ЛС); беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
Алкоголизм (повышенная предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), нарушение кроветворения, рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазинами секреции пролактина возрастают риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими препаратами), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, умеренная или легкая почечная и/или печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в период обострения); заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты); эпилепсия, эпилептические припадки в анамнезе; микседема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой др. ЛС), пожилой возраст.
Способ применения и дозы:
Препарат Модитен депо вводится глубоко в мышцу.
Игла и шприц должны быть сухими.
Не предназначен для курсов терапии менее 3 месяцев.
Наиболее оптимальные дозы и частота применения препарата устанавливаются индивидуально.
Начальная доза препарата Модитен депо: 12,5-25 мг.
При необходимости и с учетом переносимости дозу повторяют или увеличивают каждые 1-3 нед.
Поддерживающая доза: до 50 мг каждые 1-4 нед. При дозе свыше 50 мг увеличивать ее следует осторожностью по 12,5 мг.
Максимальная разовая доза для взрослых — 100 мг.
Пожилые пациенты
Пожилым пациентам обычно бывает достаточно дозы 3,125-6,25 мг.
Дети 12 лет и старше
Начальная доза препарата Модитен депо составляет от 6,25 мг до 18,75 мг в неделю. Последующие дозы и частота применения устанавливаются индивидуально. Обычно, интервал между применением препарата составляет от 7 до 21 дня. При потребности в более высоких дозах, дозу препарата увеличивают постепенно, по 6,25 мг.
Разовая доза не должна превышать 25 мг.
У пациентов с лёгкими или умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) более 30 мл/мин) применяются меньшие дозы препарата (3,125 мг-6,25 мг).
Побочные эффекты:
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ):
очень часто >1/10
часто от > 1/100 до < 1/10
нечасто от > 1/1000 до < 1/100
редко от >1/10000 до < 1/1000
очень редко от < 1/10000, включая отдельные сообщения.
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьёзности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
-не часто: тахикардия, лёгкая артериальная гипертензия, нестабильное АД;
-редко: удлинение интервала QT и зубцаТ;
-очень редко: аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция;
Со стороны системы кроветворения:
-частота не известна: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, панцитопения;
Со стороны нервной системы:
-часто: экстрапирамидные нарушения (псевдопаркинсонизм, дистония, акатизия, окулогирный криз, опистотонус, гиперрефлексия), тардивная дискинезия (непроизвольные движения языка, мышц лица, рта, губ, туловища и конечностей);
-нечасто: головная боль;
-редко: злокачественный нейролептический синдром (гипертермия,
ригидность мышц, акинезия, снижение АД, ступор, кома, сонливость, летаргия);
-частота неизвестна: беспокойство, возбуждение или яркие сновидения, депрессивные состояния, усиление суицидальных тенденций;
Со стороны органов чувств:
-нечасто: нечеткость зрения, глаукома, повышение внутриглазного давления;
-редко: помутнение хрусталика и роговицы;
Со стороны дыхательной системы:
-нечасто: заложенность носа;
-очень редко: бронхиальная астма;
Со стороны пищеварительной системы:
-нечасто: тошнота, потеря аппетита, саливация, сухость слизистой оболочки полости рта, запор, паралитический илеус;
-редко: холестатическая желтуха;
Со стороны мочевыводящей системы:
-нечасто: полиурия, паралич мочевого пузыря;
-редко: ночной энурез, недержание мочи;
Со стороны кожных покровов:
-нечасто: повышенная потливость;
-редко: пигментация кожи, фоточувствительность, аллергический
дерматит, крапивница, себорея, эритема, экзема, эксфолиативный дерматит;
Нарушения метаболизма и питания:
-нечасто: повышение аппетита, увеличение массы тела;
Со стороны репродуктивной системы:
-нечасто: гинекомастия, патологическая лактация, нарушения либидо и импотенция, нарушения регулярности менструального цикла, ложноположительный тест на беременность;
-редко: приапизм, нарушение эякуляции;
Аллергические реакции:
-очень редко: отёк гортани, ангионевротический отёк;
Прочие:
Имеются несколько сообщений о внезапной, непредсказуемой и необъяснимой смерти среди госпитализированных пациентов, принимавших фенотиазины.
При развитии тяжёлых нежелательных эффектов лечение должно быть прекращено.
Передозировка:
Симптомы: тяжёлые экстрапирамидным нарушениям, седация, судороги, нарушение сознания, вплоть до комы, сопровождающейся арефлексией, выраженное снижение АД, миоз, гипотермия, задержка мочи, изменения на ЭКГ, нарушения сердечного ритма.
Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. Пациент должен находиться под постоянным наблюдением. В случае развития аритмий: бикарбонат натрия, магния сульфат. Экстрапирамидные симптомы поддаются терапии противопаркинсоническими препаратами. При выраженной артериальной гипотензии — норадреналин; адреналин может привести к дополнительному снижению АД.
Гемодиализ и форсированный диурез неэффективны.
Взаимодействие:
При одновременном применении с флуфеназином алкоголя, антигистаминных средств, антидепрессантов, других антипсихотиков, седативных, снотворных или наркотических препаратов усиливается угнетающее действие на ЦНС.
Барбитураты, небарбитуратные снотворные, карбамазепин, гризеофульвин, фенилбутазон и рифампицин усиливают метаболизм фенотиазинов, что ведет к усилению депримирующего эффекта и угнетению дыхания. Парацетамол, хлорамфеникол, дисульфирам, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и пероральные контрацептивы подавляют метаболизм фенотиазинов, что повышает риск развития злокачественного нейролептического синдрома.
Фенотиазины влияют на метаболизм углеводов, что может привести к увеличению уровня глюкозы в крови. Больным сахарным диабетом может потребоваться изменение доз гипогликемических препаратов.
Флуфеназин блокирует эффекты адреналина и других симпатомиметиков, а также уменьшает гипотензивное действие альфа-адреноблокаторов. Вследствие блокады дофаминовых рецепторов флуфеназин уменьшает выраженность противопаркинсонического эффекта леводопы.
Флуфеназин может снижать порог судорожной готовности; поэтому может потребоваться повышение дозы одновременно принимаемых противоэпилептических препаратов.
Флуфеназин может потенцировать действие антикоагулянтов; поэтому рекомендуется периодически контролировать протромбиновое время. Флуфеназин редко вызывает выраженную артериальную гипотензию. Если артериальная гипотензия всё же возникает, необходимо немедленно вести внутривенно норадреналин. Адреналин применять нельзя, поскольку при одновременном применении с фенотиазинами он вызывает ещё большее снижение АД вместо его повышения. Это всегда следует учитывать, особенно при проведении хирургических операций и анестезии.
Следует избегать одновременного применения противоаритмических препаратов, или они должны применяться под строгим медицинским наблюдением.
Особые указания:
Раствор для инъекций нельзя смешивать с другими растворами.
Препарат Модитен депо не эффективен в лечении поведенческих нарушений у пациентов с задержкой умственного развития.
С большой осторожностью препарат должен применяться у пациентов, страдающих эпилепсией, поскольку он может уменьшить порог судорожной готовности и потенцировать развитие судорог, а также вызвать генерализованные эпилептические приступы.
Препарат Модитен депо необходимо с осторожностью назначать пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями (сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, аритмии), поскольку он может вызывать снижение АД.
Препарат Модитен депо с осторожностью применяется у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек.
Пожилые пациенты и пациенты с умственными нарушениями должны получать минимальные эффективные дозы препарата Модитен депо, т.к. у таких пациентов могут чаще возникать нежелательные эффекты.
Препарат Модитен депо с осторожностью применяется у пациентов, подвергающихся воздействию высокой температуры или контактирующими с фосфорорганическими инсектицидами.
Не следует применять препарат Модитен депо пациентам, подвергающимся плановому хирургическому вмешательству с использованием высоких доз анестетиков или веществ, угнетающих ЦНС, т.к. существует риск развития гипотензивных реакций. Препарат Модитен депо не следует применять у пациентов с дискразиями крови или нарушениями функции печени, а также у пациентов, принимающих препараты, которые могут вызвать аналогичные изменения, из-за вероятности развития холестатической желтухи. Желтуха обычно возникает в первые 2-4 недели терапии и не всегда зависит от дозы препарата или длительности лечения.
Требуется осторожность при применении препарата Модитен депо у пациентов с опухолями молочных или грудных желёз в анамнезе (исследования не подтвердили наличие каких-либо взаимосвязей между повышением секреции пролактина и опухолями грудных желёз на фоне применения фенотиазинов).
На фоне применения препарата Модитен депо возможно развитие бессимптомной пневмонии.
У пациентов, длительно получающих терапию нейролептиками, включая препарат Модитен депо, может развиться тяжелое экстрапирамидное нарушение — тардивная дискинезия. С целью снижения риска ее развития рекомендуется использовать минимально эффективные дозы. При
появлении признаков тардивной дискинезии лечение должно быть прекращено.
При развитии экстрапирамидных нарушений необходимо применение противопаркинсонических ЛС.
Если при одновременном применении препарата Модитен депо с противопаркинсоническим препаратом, терапия нейролептиком резко прекращается, применение противопаркинсонического ЛС необходимо продолжать ещё в течение нескольких недель.
Специальная информация о некоторых компонентах препарата Препарат Модитен депо содержит бензиновый спирт, который может вызывать токсические и анафилактоидные реакции у детей в возрасте до 3 лет.
Кунжутное масло может вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат Модитен депо оказывает выраженное влияние на психомоторные реакции, в связи с чем, в период лечения следует отказаться от управления транспортными средствами или работы со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутримышечного введения [масляный], 25 мг/мл.
Упаковка:
Ампулы темного стекла по 1 мл. На ампуле нанесены точка, указывающая линию надлома ампулы и цветное кодировочное кольцо. 5 ампул помещают в блистер из ПВХ/алюминисвоп фольги.
1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «КРКА-РУС» (ООО «КРКА-РУС»), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
КРКА д.д., Ново место
Купить Модитен депо в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав
В 1 мл раствора флуфеназина деканоата 25 мг.
Форма выпуска
Масляный раствор для инъекций 1 мл.
Фармакологическое действие
Нейролептическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Классический антипсихотический препарат длительного действия. Устраняет галлюцинации, тревожность, раздражительность и бред. Действие Модитен Депо обусловлено блокадой церебральных D2 и D1-рецепторов в трех допаминовых системах, причем в большей степени, чем прочие нейролептики. Характеризуется большей нейролептической активностью (в 25 раз превосходит хлорпромазин). Высокая клиническая эффективность сопровождается побочными явлениями: экстрапирамидные расстройства и гиперлактонемия.
Седативное действие выражено умеренно и объясняется блокадой серотониновых, адренергических и гистаминовых рецепторов. Умерено выраженное противорвотное действие, а также антидепрессивное и нормотимическое.
Особенно эффективен при ядерной и длительно текущей шизофрении. Moдитен® Депо — препарат в пролонгированной форме. Действие продолжается 2 недели и более, что очень важно для надежного амбулаторного лечения пациентов.
Фармакокинетика
Активный флуфеназин постепенно выделяется из депо и поступает в кровь. Эффект развивается за 24 — 72 ч. Метаболизируется в печени, выделяется с калом и мочой. Период полувыведения 7 — 10 дней, при повторных инъекциях — до 14 дней. Действие продолжается от 15 до 35 дней.
Показания к применению
- нервозы с нарушением поведения (у лиц пожилого возраста);
- шизофрения (все формы);
- параноидальные состояния;
- маниакальное возбуждение, агрессивность;
- галлюцинации;
- страх, нервное напряжение;
- депрессивно-ипохондрический синдром;
- психозы.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- нарушения сознания тяжелой степени;
- феохромоцитома;
- выраженная почечная или сердечная недостаточность;
- интоксикация алкоголем, антидепрессантами, седативными, снотворными, наркотическими средствами, транквилизаторами;
- беременность и кормление грудью;
- возраст до 12 лет.
Побочные действия
- Часто встречаемые побочные реакции: экстрапирамидные расстройства, поздняя дискинезия.
- Не часто: тахикардия, потливость, головная боль, ухудшение зрение, глаукома, заложенность носа, тошнота, повышенная саливация или сухость во рту, запоры, паралич мочевого пузыря, гинекомастия, нарушения эрекции и менструального цикла.
- Редко: гипертермия, мышечная ригидность, снижение артериального давления, ступор, недержание мочи, фоточувствительность, дерматит, крапивница, экзема, себорея, сонливость.
- Очень редко: желудочковая тахикардия, астма, отек Квинке.
При появлении тяжелых реакций лечение прекращается.
Модитен Депо, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Доза и частота приема подбирается врачом индивидуально. Инъекции выполняются глубоко в мышцу. Раствор для инъекций не смешивают с другими растворами.
Чаще всего начальная доза составляет 12,5 — 25 мг. Уколы Модитен Депо выполняют с интервалом 15 — 35 дней. Доза при необходимости постепенно увеличивается на 12,5 мг, но не должна превышать 100 мг.
Если пациент ранее не получал фенотиазины, назначают Moдитен® в таблетках, а затем переводят на инъекции пролонгированного действия.
Лицам пожилого возраста достаточно дозы 3,125 и не более 6,25 мг.
Подросткам 12-18 лет назначается препарат в дозе от 6,25 мг до 18,75 мг, который вводится с интервалом 7-21 день. При почечной недостаточности применяются низкие дозы.
Препарат не применяют при печеночной недостаточности.
Инъекционная терапия иногда дополняется таблетками Moдитен®.
Передозировка
Проявляется тяжелыми экстрапирамидными нарушениями, выраженной артериальной гипотензией, гипотермией, задержкой мочи, нарушениями ритма сердца (как при передозировке Хинидина), заторможенностью и нарушением сознания, отсутствием рефлексов, судорогами и комой.
Лечение симптоматическое. При аритмии показаны бикарбонат натрия и сульфат магния. При экстрапирамидных нарушениях — антипаркинсонические средства, при артериальной гипотензии вводят Норадреналин.
Взаимодействие
При назначении с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО повышается риск злокачественного нейролептического синдрома, с гипотензивными средствами — ортостатического коллапса, с гепатотоксичными — поражения печени.
При применении с препаратами, угнетающими ЦНС, отмечается угнетение дыхания, сознания и психомоторных реакций.
Тормозят метаболизм фенотиазинов Парацетамол, Хлорамфеникол, ингибиторы моноаминоокесидазы, Дисульфирам, трициклические антидепрессанты и пероральные контрацептивы.
Препарат увеличивает уровень глюкозы в крови и уменьшает эффект альфа-адреноблокаторов.
Может снизить судорожный порог, в связи с чем требуется коррекция дозы противоэпилептических средств.
Потенцирует действие антикоагулянтов, поэтому необходим контроль протромбинового индекса.
Адреналин нельзя назначать с целью коррекции сниженного давления на фоне приема Модитена депо, поскольку в сочетании с фенотиазином, отмечается противоположная реакция. Необходимо избегать применения антиаритмических средств при лечении этим препаратом.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Миренил, Пролинат, Флуфеназин.
Отзывы о Модитене
Многие пациенты, принимавшие ранее разный нейролептики, считают, что Модитен Депо эффективнее снимает негативную симптоматику, чем Рисполепт. Поэтому, в большинстве случаев отзывы положительные. Прием препарата вызывает стойкую, длительную ремиссию. Однако, препарат не лишен побочных действий, о чем сообщают пациенты.
В первые дни лечения у некоторых отмечалась гипертензия, гипертермия и вегетативные расстройства (потливость, бледность, сердцебиение). Многие отмечали гиперкинезы мышц лица и рта, гримасничанье, причмокивающие движения губ и языка. Как и многие депо-препараты, этот тоже вызывал депрессии разной степени тяжести. Подавленное настроение проявляется через несколько месяцев после начала лечения.
Цена Модитен Депо, где купить
Купить Модитен Депо можно в большинстве аптек Москвы и других городов. Стоимость 5 ампул препарата составляет 327- 403 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Проликсин (Модитен депо полный аналог) ампула 1шт
показать еще
Нейролептики (от греч. neuron — жила, нерв, leptikos — лёгкий) или нейроплегики (нейро + греч. plege — удар, паралич), а также большие транквилизаторы (от фр. tranquilliser — успокаивать) суть лекарственные вещества, обладающие следующими основными свойствами:
-
купировать психомоторное возбуждение, блокируя страх, тревогу и агрессивность;
-
избирательно устранять психотические симптомы (бред, обманы восприятия и др.), откуда возникло название «антипсихотические препараты, или антипсихотики»;
-
оказывать глобальное общепсихотическое (инцизивное) действие, то есть обрывать, останавливать болезненный процесс;
-
устранять или в значительной степени смягчать дефицитарную симптоматику (нарушения внимания, мышления, активности и др.);
-
потенцировать (усиливать) действие снотворных и других успокаивающих средств, наркотиков, анальгетиков, включая местные обезболивающие препараты. Некоторые нейролептики оказывают противорвотное, гипотермическое действие;
-
поддерживать бодрственное состояние, не оказывая угнетающего действия на сознание пациента, хотя некоторые нейролептики могут вызывать сонливость;
-
вызывать побочные явления в виде экстрапирамидных (паркинсонических) симптомов, а также некоторых соматических и нейроэндокринных нарушений (в частности, стимуляцию лактации, усиление секреции пролактина, угнетение секреции кортикотропина и соматотропного гормонов).
Главной мишенью для нейролептиков являются, как полагают, дофаминэргические рецепторы (Д-рецепторы разного типа), расположенные в разных отделах головного мозга (чёрная субстанция и полосатое тело, бугорная, межлимбическая, мезокортикальные и другие нервные структуры). Кроме того, доказано влияние некоторых нейролептиков на норадреналиновые, холинергические и другие рецепторы. Установлено, в частности, что препараты с адренолитической активностью устраняют психомоторное возбуждение, а обладающие холинолитическими свойствами оказывают антипаркинсонический эффект.
Существует несколько групп нейролептиков.
Производные фенотиазина
Фенотиазин или тиодифениламин ранее применялся в качестве антигельминтного препарата. Позднее на его основе были созданы некоторые нейролептические препараты, а также антидепрессанты, противорвотные и антиаритмические средства, коронародилататоры. К нейролептикам данной группы относятся аминазин, пропазин, левомепромазин, алимемазин, метеразин, этаперазин, метофеназат, трифтазин, фторфеназин.
1. Аминазин (Aminazinum). Синонимы: Ampliactil, Amplictil, Chlorazin, Chlorpromazine hydrochloride, Largactil, Plegomazin, Thorazine и др. Блокирует центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Адренолитическая активность препарата в области ретикулярной формации обеспечивает седативный и отчасти снотворный эффект. Кроме того, аминазин обладает выраженными противорвотным и гипотермическим эффектами, успокаивает икоту, усиливает действие антиконвульсантов и анальгетиков, в отдельных случаях, однако, вызывает судороги. В настоящее время основное применение препарат находит при купировании психомоторного возбуждения, так как его антипсихотическая активность сильно уступает действию ряда других нейролептиков. При лечении психотических состояний может комбинироваться с теми из нейролептиков, которые не принадлежат к производным фенотиазина.
Препарат назначается внутрь до 3–4 раз в день (после еды), в/м или в/в. При в/м употреблении разводится в 2–5 мл 5% раствора новокаина или физиологического раствора, при в/в употреблении — в 10–20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора NaCl. Суточная доза аминазина при приёме внутрь может достигать 0,7–1 г (высшая суточная доза — 1,5 г), а длительность лечения — 1–1,5 месяца. При в/м приёме суточная доза не должна превышать 0,6 г препарата (высшая суточная доза до — 1 г). При в/в приёме препарат вводится в разовой дозе до 0,1 г с повторением вливаний до устранения возбуждения, высшая суточная доза при этом — 0,25 г. При парентеральном введении, а в некоторых случаях и при пероральном приёме аминазина может быть резкое понижение АД, в частности ортостатический коллапс.
Детям аминазин, в зависимости от возраста, назначают от 0,01–0,02 г до 0,15–0,2 г в сутки, ослабленным пациентам — до 0,3 г в сутки.
Неврологические побочные явления возникают относительно часто, обычно они представлены симптомами паркинсонизма и акатизии (a + греч. kathisis — усаживание), то есть неспособности длительное время оставаться в покое либо заниматься одним каким-то делом в связи с мучительными ощущениями в ногах. С целью их предупреждения назначают циклодол, тропацин, другие холинолитики. Из психических побочных явлений следует отметить возможность развития длительной аминазиновой депрессии. Для профилактики последней рекомендуют добавлять к лечебному комплексу сиднокарб. Возможны явления аллергии, фотосенсибилизации кожи, отёки лица и конечностей, атония желудка и кишечника, ахилия, аритмия; описаны отдельные случаи желтухи, агранулоцитоза, пигментации кожи, а после многолетнего приёма больших доз препарата (1–1,5 г) — и случаи помутнения хрусталика.
Противопоказания к назначению: цирроз, гепатит, геморрагическая желтуха, нефрит, гемопоэтические нарушения, микседема, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, декомпенсированные пороки сердца, тромбоэмболическая болезнь, поздние стадии бронхоэктатической болезни, острая травма головного мозга. Не назначают аминазин лицам, находящимся в коме, а также женщинам в период беременности и лактации.
Относительные противопоказания: желчная и мочекаменная болезни, ревматизм, ревмокардит, острый пиелит. При язвенной болезни желудка и двенадцатипёрстной кишки препарат внутрь не назначается. Следует контролировать картину крови, индекс протромбина, функции печени и почек.
Форма выпуска: драже по 0,025 г, 0,05 г и 0,1 г; таблетки по 0,01 г в оболочке жёлтого цвета в банках по 50 штук; 2,5% раствор в ампулах по 1; 2; 5 и 10 мл.
2. Пропазин (Рropazinum). Синонимы: Ampazine, Ampazin, Centractil, Frenil, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazine hydrochloride, Verophen и др. По фармакологическим свойствам близок к аминазину. По седативному и антипсихическому действию уступает аминазину, менее токсичен, чем он. Лучше переносится физически ослабленными и пожилыми пациентами. В комбинации с нейролептиками других групп может быть использован для лечения психотических состояний, дозы его при этом не должны превышать 1 г в сутки.
Назначается внутрь, в/м и в/в. Внутрь — в виде драже и таблеток по 0,025–0,05–0,1 г 3–4 раза день после еды (высшая разовая доза для взрослых — 0,25 г, суточная — 3 г. Внутримышечно вводят по 0,05–0,1–0,15 г 2–3 раза в день (необходимое количество ампулированного 2,5% раствора препарата разводят в 5 мл 0,25–0,5% раствора новокаина либо изотонического раствора хлорида натрия). Высшая разовая доза при в/м введении составляет 0,15 г, суточная — 1,2 г. Внутривенно вводят по 1–2 мл 2,5% раствора пропазина, разведённого в 10–20 мл 10% раствора глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия.
Показания, противопоказания к назначению, осложнения и побочные явления сходны с таковыми при лечении аминазином.
Формы выпуска: драже и покрытые оболочкой таблетки по 0,025 г и 0,05 г; 2,5% раствор в ампулах по 2 мл.
3. Левомепромазин (Levomepromazine). Синонимы: Нозинан, Тизерцин, Dedoran, Laevomepromazine, Laevomepromazine hydrochloride, Neozine, Sinogan, Veractil и др. По фармакологическим свойствам близок к аминазину, однако сильнее блокирует адренолитические, нежели дофаминергические синапсы. Обладает сильным и быстро наступающим седативным эффектом. По способности потенцировать действие наркотических, а также аналгезирующих веществ и по гипотермическому эффекту превосходит аминазин. Уступает последнему по противорвотному и холинолитическому действию. В отличие от аминазина не усиливает депрессию и даже обладает некоторой антидепрессивной активностью, однако заменить собою антидепрессанты не в состоянии.
Основное показание к назначению: психомоторное возбуждение разной этиологии. Особенно эффективен при тревожных состояниях, маниакальном, кататоническом и онейроидном возбуждении, а также при алкогольных психозах.
Назначается внутрь, в/м и в/в. Купирование возбуждения лучше начинать в/м введением 2,5% раствора препарата в суточной дозе до 0,25 г (иногда до 0,5 г) или в/в введением 2,5% раствора препарата в дозе до 0,1 г в сутки (и в том и в другом случае в 0,5% растворе глюкозы либо в изотоническом растворе NaCl). По мере успокоения пациента постепенно переходят на приём препарата внутрь (до 0,4 г в сутки). Курсовое лечение начинают с дозы 0,025–0,05 г в сутки. Ежедневно дозу увеличивают на 0,025–0,5 г и доводят суточную дозу до 0,2–0,3 г перорально или до 0,2 г парентерально. Длительность курса лечения составляет до 2 месяцев. К концу курса лечения дозу постепенно уменьшают и доводят её до поддерживающей (0,025–0,1 г). Чтобы купировать острый алкогольный психоз, препарат вводится в/в по 0,05–0,075 г (2–3 мл 2,5% раствора) в 10–20 мл 40% раствора глюкозы либо в/м по 0,1–0,15 г в сутки в течение 5–7 дней.
Тизерцин может быть использован в практике амбулаторного лечения бессонницы, повышенной возбудимости и невротической симптоматики в дозе до 0,05 г в сутки внутрь.
В неврологической практике тизерцин в суточной дозе до 0,2 г применяется при лечении болевого синдрома.
Противопоказания к назначению и побочные эффекты те же, что и при лечении аминазином.
Формы выпуска: таблетки и драже по 0,025 г в упаковке по 50 штук; 2,5% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 5 и 10 штук.
4. Алимемазин (Alimemazine). Синонимы: Терален, Alimezine, Isobutrazine, Methylpromazine, Temaril, Vallergan и др. По фармакологическим свойствам занимает промежуточное место между аминазином и противогистаминным дипразином с седативной активностью. Обладает умеренным антипсихотическим и седативным действием.
Основные показания к применению: сенестопатии, навязчивые явления, нарушения сна, особенно у пациентов с экзогенно-органической и симптоматической патологией. Хорошо переносится, отчего широко применяется в детской и геронтологической практике, а также в соматической медицине. Кроме того, может быть использован при лечении аллергии, кашля, рвоты.
Применяется внутрь и в/м. Взрослым пациентам в качестве седативного, антиаллергического средства и при зуде внутрь назначается дозах до 0,04 г в день, детям — до 0,025 г в день в 3–4 приёма. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 0,4 г в сутки. В/м вводится в виде 0,5% раствора. Высшая суточная доза для взрослых — 0,5 г, для лиц старческого возраста и детей — 0,2 г в сутки.
В числе осложнений могут быть тремор, реже — паркинсонизм и акатизия, угнетение деятельности ЦНС и гипотермия, весьма редко — агранулоцитоз. Противопоказан при тяжёлых заболеваниях печени и почек.
Формы выпуска: таблетки по 5 мг; 0,5% раствор в ампулах по 5 мл; капли 4% раствора (одна капля содержит 1 мг препарата).
5. Метеразин (Metherazinum). Cинонимы: Сhlormeprazine, Chlorperazin, Compazine, Dicopal, Novamin, Temetil и др. Обладает антипсихотической активностью, оказывает также активирующее воздействие. Рекомендуется психотическим пациентам (с бредом, галлюцинациями и т. п.), у которых преобладают вялость, апатия, астения, суби ступорозное состояние.
Назначается внутрь после еды. Начальная доза — 12,5–25 мг в день. Постепенно она увеличивается на 12,5–25 мг в день и доводится до суточной дозы 150–300 мг в день (иногда до 400 мг). Длительность курса терапии — 2–3 месяца и более. После этого доза постепенно уменьшается до поддерживающей, которая является индивидуальной. Большие дозы препарата могут повлечь обострение психоза, бессонницу, тахикардию, а также развитие экстрапирамидных расстройств и дискинезии, иногда — агранулоцитоза.
Форма выпуска: таблетки по 5 мг в банках по 50, 100 и 250 штук.
6. Этаперазин (Aethaperazinum). Синонимы: Chlorpiprazin, Dezentan, Fentazin, Trilafon и др. Обладает сильной антипсихотической активностью, сочетающейся с выраженным активирующим влиянием, особенно заметным при субступорозных и апатоабулических состояниях. В психиатрии может быть использован также при лечении неврозов со страхом и аффективной напряжённостью. В соматической медицине применяется как противорвотное средство, а также средство против кожного зуда.
Назначается внутрь после еды 1–2 раза в день в суточной дозе до 80 мг. У пациентов, резистентных к лечению, суточная доза может достигать 300–400 мг. Лечение начинается с дозы 4–10 мг, которая увеличивается по 4–10 мг в день. Длительность курса лечения составляет 1–4 месяца и более. Снижается доза также постепенно. Поддерживающая доза обычно составляет 10–60 мг в сутки. В соматической медицине и при лечении неврозов этаперазин назначается в дозе по 4–8 мг 3–4 раза в день.
Могут быть побочные явления, аналогичные тем, что возникают при лечении аминазином. Противопоказания к лечению те же, что и для аминазина.
Форма выпуска: таблетки по 4 мг, 6 мг и 10 мг в упаковках по 50, 100 и 250 штук.
7. Метофеназат (Metofenazate). Синонимы: Френолон, Methophenazin, Sylador и др. Оказывает слабое антипсихотическое влияние, обладает выраженным стимулирующим и одновременно умеренным седативным действием, но сонливости и вялости не вызывает. Назначается в основном при лечении суби ступорозных, а также апатоабулических состояний при шизофрении. Может быть рекомендован для лечения тяжёлых неврозов со страхом, тревогой и гиперактивностью, а также рвоты.
Применяется внутрь и в/м. Внутрь назначается после еды 2–3 раза в день, терапевтическая доза — 30–60 мг в сутки. Лечение начинают с дозы 5–10 мг в день, увеличивая её каждые 1–2 дня на 10–20 мг. Длительность курса стационарного лечения составляет 1–2 месяца, после чего следует амбулаторное лечение в дозах 20–50 мг в сутки. В/м вводят по 5–10 мг. Детям препарат назначают внутрь из расчёта 1 мг/кг на 3–5 приёмов в день.
Препарат переносится обычно хорошо. Наиболее частым осложнением является экстрапирамидный синдром с преобладанием акатизии. Возможны также бессонница, отёчность лица, головокружение, иногда бывает сыпь. Редко возникают желтуха, изменение картины крови, светочувствительность.
Противопоказания к назначению: депрессия, тяжёлые заболевания почек и печени, заболевания сердца с нарушением проводимости, эндокардит, беременность, лактация.
Формы выпуска: драже по 5 мг в упаковке по 50 штук; 0,5% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 5 ампул.
8. Трифтазин (Triftazinum). Синонимы: Стелазин, Тразин, Aquil, Calmazine, Fluazin, Triperazine и мн. др. Активный антипсихотик, обладающий умеренным стимулирующим и сильным противорвотным действием. Назначается в основном при лечении психотических состояний с бредом и галлюцинациями у пациентов с шизофренией, острыми и хроническими алкогольными психозами, другими заболеваниями. Может быть рекомендован при терапии неврозов и инволюционных психозов, неврозои психопатоподобных состояний, апатоабулических состояний, а в сочетании с антидепрессантами — для лечения депрессивно-параноидных и депрессивно-галлюцинаторных состояний. Часто используется при лечении рвоты разной этиологии.
Назначается р/о после еды и в/м. Средняя суточная доза при курсовом лечении составляет 30–80 мг (иногда — 100–120 мг) препарата внутрь в 2–4 приёма. Дозы наращивают и уменьшают постепенно (по 10–20 мг в день), курс лечения составляет 2–4 месяца и более с последующим поддерживающим лечением в дозе 5–20 мг в сутки. В/м препарат вводят в случаях, требующих быстрого эффекта (острые психотические состояния). Начальная доза составляет 1–2 мг, суточная доза доводится до 6–10 мг, редко — до 10 мг (4–6 инъекций в сутки). Спустя 10–15 дней переходят на приём препарата внутрь.
При рвоте трифтазин назначают по 1–4 мг в день внутрь или в/м.
Побочные явления: дискинезии, акатизия, тремор, акинеторигидные явления, вегетативные симптомы. В качестве корректоров рекомендуют циклодол, тропацин, другие антипаркинсонические средства. Приступы дискинезии купируют кофенин-бензоатом натрия (2 мл 20% раствора п/к) или аминазином (1–2 мл 2,5% раствора в/м). Относительно аминазина редко возникают нарушения функций печени, агранулоцитоз, аллергические кожные реакции.
Противопоказания к назначению: острые воспалительные заболевания печени, болезни сердца с нарушением проводимости в стадии декомпенсации, острые заболевания крови, тяжёлые заболевания почек и печени, беременность и лактация.
Формы выпуска: таблетки по 1 мг; 5 мг и 10 мг в упаковке по 50 штук; 0,2% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 штук.
9. Фторфеназин (Phthоrphenazinum). Синонимы: Лиоген, Миренил, Модитен, Anatensol, Fluphenazine hydrochloride, Sevinol, Trancin и мн. др. Сильный антипсихотик с лёгким активирующим действием при небольших дозах и умеренным седативным действием при средних и высоких дозах препарата. Обладает сильной противорвотной активностью. Показан к применению при шизофрении с длительным течением, депрессивно-психотических приступах шизофрении и особенно при злокачественно протекающих формах шизофрении (гебефрения и др.). Может быть использован в лечении невротических состояний со страхом и аффективным напряжением.
Назначается р/о и в/м. Средняя суточная доза препарата при назначении его внутрь составляет 20–30 мг (в 3–4 приёма). Иногда её повышают до 40 мг в день. Лечение начинают с дозы 1–2 мг в день. Постепенно она наращивается до терапевтической (ежедневно увеличивая её на 1–2 мг), после чего сохраняется на этом уровне в течение 1–2 месяцев и более. Снижение дозы до поддерживающей (1–5 мг) производится постепенно. В/м препарат вводят начиная с 1,25 мг, постепенно повышая до 10 мг в сутки. При невротических состояниях лечение начинают с 1–2 мг в день и доводят дозу до 3 мг в день (в 1–2–3 приёма).
Побочные эффекты относительно часты, это экстрапирамидные явления, реже — судорожные реакции, аллергия.
Противопоказания к назначению: острые воспалительные заболевания печени, заболевания сердечно-сосудистой системы с выраженной декомпенсацией, острые заболевания крови, беременность, лактация и др. (см. Аминазин).
Формы выпуска: таблетки по 1 мг, 2,5 мг и 5 мг; 0,25% раствор в ампулах по 1 мл. В драже под названием «Миренил» по 0,25 мг и 1 мг (в упаковке по 30 штук), под названием
«Модитен» — в виде драже по 1 мг, 2,5 мг и 5 мг в упаковке по 25 и 100 штук, а также в виде 0,25% раствора в ампулах по 1 мл.
10. Фторфеназин-деканоат (Phthor-Phenazinum decanoate). Синонимы: Лиоридин-депо, Mодитен-депо, Флуфеназин деканоат, Dapotum D, Flunazol, Fluphenazine decanoate, Liogen-Depot и др. Сильный антипсихотик с выраженным активирующим и слабым седативным эффектом длительного действия. Назначается при разных формах шизофрении, особенно при наличии апатии, абулии, суби ступора, страха. Широко применяется в практике амбулаторного поддерживающего и противорецидивного лечения; спустя пять лет, в связи с ослаблением противорецидивного действия, обычно появляется необходимость в смене препарата.
Применяется в/м. Вводят по 12,5–25 мг (иногда 50 мг) один раз в 1–3 недели.
Могут возникать явления паркинсонизма, акатизия, тремор и прочие экстрапирамидные симптомы, при этом назначают циклодол, другие антипаркинсонические препараты.
Форма выпуска: 2,5% раствор в масле в ампулах по 1 мл.
11. Тиопроперазин (Thioproperazine). Синонимы: Мажептил, Cephalin, Mayeptil и др. Сильный антипсихотик со слабым седативным и умеренно выраженным активирующим действием. Считается особенно эффективным при неблагоприятно протекающих формах шизофрении с продуктивной симптоматикой (гебефрения и др.).
Назначается внутрь после еды и в/м. Средние дозы препарата при курсовом лечении составляют 50–60 мг в сутки (на 3–4 приёма). При необходимости дозу увеличивают до 100–150 мг в сутки. Начальная доза — от 1 до 10 мг, она ежедневно наращивается по 2–5–10 мг. Курс лечения длится от 1–2 до 3–4 месяцев, после чего доза препарата постепенно снижается до поддерживающей (от 1–2 до 10–20 мг в сутки). В/м вводят от 2,5 мг до 80 мг в сутки.
Во время лечения могут возникать явления паркинсонизма, акатизия, окулогирные кризы (тонические спазмы глазодвигательных мышц), бессонница, себорея, сальность лица, гипергидроз, дисменорея.
Противопоказания к назначению: помимо указанных в рубрике «Аминазин», следует добавить органические заболевания ЦНС и их последствия.
Формы выпуска: таблетки по 1 мг и 10 мг; 1% раствор в ампулах по 1 мл.
12. Пипотиазин (Pipotiazine). Синонимы: Пипортил, Пипортил Л4, Piportil, Pipothiazine. Сильный антипсихотик с выраженным седативным действием. Эффективен при лечении параноидной шизофрении и гебефрении, других психозов с бредом и галлюцинациями, мании, состояний психомоторного возбуждения.
Назначается внутрь и в/м. При курсовом лечении средние дозы препарата составляют 20–40 мг в сутки (в один приём). В острых случаях доза увеличивается до 30–60 мг в сутки, спустя 4–6 дней она уменьшается до 10–20–30 мг в сутки. Амбулаторными считаются дозы 10–20 мг в сутки. Пролонгированной формой препарата является Пипортил Л4. Назначается только в/м, средняя доза для взрослого составляет 100 мг. Препарат вводится один раз в 4 недели. Пожилым пациентам, больным с эпилепсией, алкоголизмом и «психической неуравновешенностью» вначале вводится 25 мг, затем дозу постепенно увеличивают. Парентерально препарат назначают, только убедившись предварительно, что при приёме внутрь он хорошо переносится.
Осложнения при лечении те же, что и при назначении других производных фенотиазина, а также задержка мочи при наличии уретропростатической патологии. У пациентов с эпилепсией возможно снижение порога судорожной готовности. При передозировке пипотиазина могут возникать острый паркинсонический синдром и кома.
Противопоказания к назначению: помимо упомянутых в рубрике «Аминазин», агранулоцитоз, порфирия, закрытоугольная глаукома.
Формы выпуска: таблетки по 10 мг в упаковке по 100 штук; 4% раствор во флаконах по 400 мг (10 мл), одна капля содержит 1 мг активного вещества. Пипортил Л4 — в виде 2,5% раствора в масле по 4 мл и 1 мл (100 мг и 25 мг в ампуле). Для инъекций используют только стеклянные шприцы.
13. Перициазин (Periciazine). Синонимы: Неулептил, Aolept, Nemactil и др. Умеренный антипсихотик с выраженным седативным и противорвотным действием. Особенно эффективен при нарушениях поведения с агрессивностью, расторможенностью, импульсивностью, отчего называется «корректором поведения».
Назначается внутрь после еды. Средние дозы для взрослых составляют 30–50 мг в сутки, в отдельных случаях могут быть увеличены до 70–90 мг в сутки. Дневная доза препарата даётся в 2 приёма, причём ј — 1/ 3 её — в утренние часы, а остальная — вечером. Детям и пожилым пациентам назначают по 10–20–30 мг в сутки начиная с 5 мг в день, а по достижении положительного эффекта — постепенно снижая её до поддерживающей (5–15 мг в сутки).
При лечении могут возникать аллергия, экстрапирамидные нарушения, выраженные обычно нерезко.
Формы выпуска: капсулы по 10 мг; 4% раствор во флаконах по 10 мл (40 мг в 1 мл).
14. Тиоридазин (Thioridazine). Синонимы: Меллерил, Ридазин, Сонапакс, Тиорил, Mallorol и др. Лёгкий антипсихотик с умеренно выраженными стимулирующим и антидепрессивным эффектами. Наиболее эффективен при психотических нарушениях, сопровождающихся страхом, эмоциональным напряжением и раздражительностью, двигательным беспокойством, депрессией. Рекомендуется к применению при лечении разных заболеваний с указанными нарушениями, особенно в амбулаторной практике.
Назначается внутрь, 2–3 раза в сутки. Относительно небольшой суточной дозой препарата является 50–100 мг, в более тяжёлых случаях психического расстройства доза увеличивается до средней, то есть до 100–300 мг, или, в отдельных случаях, до максимальной — 300–600 мг. При неврастении, хронических нарушениях сна, неврогенных функциональных желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых расстройствах назначают по 5–10–25 мг 2–3 раза в день. Детям назначают по 5–10 мг 2–3 раза в сутки; обычно это делают при лечении психопатоподобных нарушений поведения, повышенной раздражительности и драчливости, ночных страхов. Детям среднего и старшего школьного возраста дозы могут быть увеличены до 40–60 мг в сутки.
Противопоказания к назначению: кома, аллергические реакции, изменения картины крови при применении других лекарств, сверхчувствительность. Есть сведения о том, что длительное лечение сонапаксом может повлечь развитие токсической ретинопатии.
Формы выпуска: драже по 10 мг, 25 мг и 100 мг; для детской практики — 0,2% суспензия (2 мг в 1 мл).
К содержанию
Модитен Депо аналоги и цены
Всего найдено 120 аналогов Модитен Депо
Все аналоги Модитен Депо подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Флуфеназин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Модитен Депо в ближайшей аптеке
Средняя цена
9137
374 – 17900 руб
Аналоги по показанию и способу применения
Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.
-
Этаперазин
29 предложений по цене от 324.00 до 1,388.00 руб
-
Вертинекс
2 предложения по цене от 700.00 до 5,400.00 руб
-
Трифтазин
19 предложений по цене от 27.00 до 74.00 руб
Аналоги по коду ATC 3-го уровня
Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
-
Аминазин
77 предложений по цене от 143.00 до 900.00 руб
-
Тизерцин
7 предложений по цене от 173.00 до 1,700.00 руб
-
Пропазин
15 предложений по цене от 105.00 до 1,385.00 руб
-
Неулептил
64 предложения по цене от 224.00 до 1,600.00 руб
-
Сонапакс
50 предложений по цене от 252.00 до 6,100.00 руб
-
Тиорил
7 предложений по цене от 112.00 до 174.00 руб
-
Галоперидол
77 предложений по цене от 22.00 до 484.00 руб
-
Латуда
24 предложения по цене от 2,608.00 до 45,615.00 руб
-
Сердолект
49 предложений по цене от 1,560.00 до 72,418.00 руб
-
Зелдокс
30 предложений по цене от 1,441.00 до 6,885.00 руб
-
Флюанксол
50 предложений по цене от 186.00 до 9,600.00 руб
-
Труксал
41 предложение по цене от 469.00 до 4,400.00 руб
-
Клопикс
7 предложений по цене от 54.00 до 15,800.00 руб
-
Клопиксол
71 предложение по цене от 54.00 до 18,200.00 руб
-
Азапин
2 предложения по цене от 400.00 до 900.00 руб
-
Лепонекс
3 предложения по цене от 2,395.00 до 68,917.00 руб
-
Азалептин
11 предложений по цене от 494.00 до 1,975.00 руб
-
Азалептол
3 предложения по цене от 400.00 до 900.00 руб
-
Клозастен
2 предложения по цене от 57.00 до 403.00 руб
-
Зипрекса
79 предложений по цене от 464.00 до 46,667.00 руб
-
Заласта
7 предложений по цене от 647.00 до 7,400.00 руб
-
Золафрен
2 предложения по цене от 4,500.00 до 6,200.00 руб
-
Парнасан
1 предложение по цене от 1,588.00 до 1,588.00 руб
-
Эголанза
26 предложений по цене от 550.00 до 9,000.00 руб
-
Оланзапин
90 предложений по цене от 151.00 до 51,494.00 руб
-
Кветирон
9 предложений по цене от 1,300.00 до 9,700.00 руб
-
Кетилепт
50 предложений по цене от 953.00 до 9,800.00 руб
-
Сероквель
118 предложений по цене от 743.00 до 64,533.00 руб
-
Сероквель XR
11 предложений по цене от 7,300.00 до 64,533.00 руб
-
Кветиксол
3 предложения по цене от 2,500.00 до 4,800.00 руб
-
Кветипин
4 предложения по цене от 2,000.00 до 10,600.00 руб
-
Кветирон XR
3 предложения по цене от 3,100.00 до 9,100.00 руб
-
Квентиакс
96 предложений по цене от 483.00 до 3,895.00 руб
-
Кветиапин
172 предложения по цене от 317.00 до 38,091.00 руб
-
Сервитель
17 предложений по цене от 594.00 до 2,613.00 руб
-
Кветиапин-СЗ
25 предложений по цене от 249.00 до 1,581.00 руб
-
Бетамакс
17 предложений по цене от 184.00 до 3,100.00 руб
-
Эглонил
23 предложения по цене от 125.00 до 2,300.00 руб
-
Просульпин
29 предложений по цене от 94.00 до 315.00 руб
-
Сульпирид
44 предложения по цене от 31.00 до 1,800.00 руб
-
Сульпирид-ЗН
4 предложения по цене от 900.00 до 1,800.00 руб
-
Тиаприлан
1 предложение по цене от 4,300.00 до 4,300.00 руб
-
Тиапридал
32 предложения по цене от 717.00 до 2,772.00 руб
-
Тиаприд
28 предложений по цене от 1,041.00 до 2,253.00 руб
-
Солиан
55 предложений по цене от 488.00 до 30,476.00 руб
-
Солерон
4 предложения по цене от 2,600.00 до 12,300.00 руб
-
Солекс
2 предложения по цене от 6,000.00 до 7,700.00 руб
-
Лимипранил
3 предложения по цене от 2,355.00 до 2,843.00 руб
-
Глюталит
1 предложение по цене от 800.00 до 800.00 руб
-
Седалит
17 предложений по цене от 99.00 до 485.00 руб
-
Рилептид
7 предложений по цене от 344.00 до 800.00 руб
-
Рисдонал
3 предложения по цене от 86.00 до 158.00 руб
-
Рисперон
4 предложения по цене от 3,000.00 до 4,300.00 руб
-
Рисполепт
107 предложений по цене от 215.00 до 35,600.00 руб
-
Риссет
15 предложений по цене от 184.00 до 1,034.00 руб
-
Рисперидон
129 предложений по цене от 90.00 до 13,241.00 руб
-
Риспаксол
12 предложений по цене от 156.00 до 9,700.00 руб
-
Риспетрил
5 предложений по цене от 700.00 до 3,300.00 руб
-
Торендо
68 предложений по цене от 109.00 до 2,900.00 руб
-
Эридон
3 предложения по цене от 1,100.00 до 3,800.00 руб
-
Абилифай
48 предложений по цене от 3,900.00 до 60,177.00 руб
-
Арип МТ
1 предложение по цене от 3,200.00 до 3,200.00 руб
-
Амдоал
19 предложений по цене от 3,112.00 до 6,599.00 руб
-
Зилаксера
42 предложения по цене от 3,274.00 до 8,422.00 руб
-
Арипризол
48 предложений по цене от 2,750.00 до 7,986.00 руб
-
Арилентал
2 предложения по цене от 3,500.00 до 4,100.00 руб
-
Арипразол
5 предложений по цене от 1,200.00 до 7,900.00 руб
-
Инвега
68 предложений по цене от 1,250.00 до 31,856.00 руб
-
Ксеплион
70 предложений по цене от 4,500.00 до 118,600.00 руб
-
Тревикта
14 предложений по цене от 33,245.00 до 96,800.00 руб
Все аналоги Модитен Депо представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ