Миртазапин аналоги синонимы

Миртазапин Канон аналоги

💊 Аналоги препарата Миртазапин Канон

✅ Более 138 аналогов Миртазапин Канон

Выбранный препарат

Миртазапин Канон таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 13

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005233/09
от 30.06.09

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазонал

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)
или

ACTAVIS hf.

(Исландия)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Ноксибел®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007704/08
от 25.09.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 32

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агомелатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-007699
от 15.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Агтеминол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006884
от 05.04.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Азафен®

Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000325
от 12.04.10


Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000002
от 06.05.10

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Вальдоксан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU )
от 25.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000540/08
от 11.02.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено, расфасовано и упаковано:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

контакты:

СЕРВЬЕ АО

(Россия)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 37.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 75 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

PHARMA PACK HUNGARY

(Венгрия)

Велафакс®

Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10


Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Венлаксор®

Таб. 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07


Таб. 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

ГРИНДЕКС

(Латвия)

контакты:

ГРИНДЕКС АО

(Латвия)

Венлафаксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Венлафаксин Органика

Венлафаксин Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

ОРГАНИКА

(Россия)

Венлафаксин-АЛСИ

Венлафаксин-АЛСИ

Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Депратал®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

ADAMED PHARMA

(Польша)

Деприм®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N016054/01
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 25.06.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Дулоксента®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065


Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Иксел

Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19


Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Леривон

Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.

рег. №: П N013340/01
от 25.12.07

ORGANON

(Нидерланды)

Нейроплант

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001603
от 23.03.12

Дата перерегистрации: 02.10.15

Dr. WILLMAR SCHWABE

(Германия)

Ньювелонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10


Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10


Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

ITALFARMACO

(Италия)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Пиразидол®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12


Таб. 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ

(Россия)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Триттико

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N015703/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 18.04.13

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F.

(Италия)

Нозологические аналоги: 93

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адепресс

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12

Дата перерегистрации: 06.10.20

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алевал

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10


Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10


Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002756/02
от 19.03.14

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛСР-005402/08
от 14.07.08

ОЗОН

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002756/01
от 12.09.13

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000221/02
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003754/01
от 28.09.09

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Амитриптилин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003295/01
от 09.02.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Никомед

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин Никомед

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин-АЛСИ

Амитриптилин-АЛСИ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19


Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Анафранил®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N011860/01
от 30.09.11

Дата перерегистрации: 21.10.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Анафранил® СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001129
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Апо-Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000792/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 14.01.13

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Апо-Флуоксетин

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N015916/01
от 06.10.09

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Расфасовано:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)
или

МЕДИСОРБ

(Россия)
или

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)
или

ОЗОН

(Россия)
или

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Асентра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

KRKA

(Словения)

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Золофт®

Золофт

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Имипрамин

Драже 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004494
от 19.10.17

БИОКОМ

(Россия)

Произведено:

НАНОЛЕК

(Россия)

Кломипрамин

Кломипрамин

Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004429
от 24.08.17

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Клофранил

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N011779/01
от 06.12.07

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Ленуксин®

Ленуксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 12.07.19

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER POLAND

(Польша)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Мелипрамин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU )
от 12.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001750

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Мирацитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

Паксил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: П N016238/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

REPLEKPHARM

(Македония)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Дата перерегистрации: 02.08.18

REPLEKPHARM

(Македония)

Фасовка и упаковка в РФ:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003695
от 21.06.16

Дата перерегистрации: 09.03.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пароксетин-СЗ

Пароксетин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.

рег. №: ЛП-006078
от 06.02.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Плизил Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001825
от 07.09.12

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Прам®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

MEDA MANUFACTURING

(Германия)

Фасовка и упаковка:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Выпускающий контроль качества:

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Прозак®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014206/01
от 17.03.08

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

PATHEON FRANCE

(Франция)

Профлузак®

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003957/01
от 05.02.10

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Рексетин®

Рексетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Рокона®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

РАФАРМА

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Серената

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15


Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд.

(Индия)

Серлифт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Стилиден

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой

рег. №: ЛСР-000834/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 15.01.19

ITALFARMACO

(Италия)

контакты:

ИТАЛФАРМАКО С.п.А.

(Италия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Феварин®

Феварин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS

(Нидерланды)

Произведено:

MYLAN LABORATORIES

(Франция)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

ДЖЕНЕФФИКС

(Россия)

Произведено:

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Флувоксамин-Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11


Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.

рег. №: Р N003923/01
от 25.05.10

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002456/08
от 03.04.08

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин Ланнахер

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N015843/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 12.08.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Флуоксетин-OBL

Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: Р N003164/01
от 31.08.09

Дата перерегистрации: 07.02.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Флуоксетин-Канон

Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000352
от 27.04.10

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Цитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

контакты:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал

(Турция)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003256
от 15.10.15

Дата перерегистрации: 24.01.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Эсциталопрам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эсциталопрам-АЛСИ

Эсциталопрам-АЛСИ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Эсциталопрам-СЗ

Эсциталопрам-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Миртазапин Канон по формам выпуска

Каликста®

(BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

Каликста®

(BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

Каликста®

(BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

Мирзатен® КУ-Таб®

(KRKA d.d. Словения)

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.

Мирзатен® КУ-Таб®

(KRKA d.d. Словения)

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

Мирзатен® КУ-Таб®

(KRKA d.d. Словения)

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.

Миртазапин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Миртазапин Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Миртазонал

(ACTAVIS GROUP hf. Исландия)
(ACTAVIS Ltd. Мальта)
(ACTAVIS hf. Исландия)

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.


Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.


Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

Миртазонал

(ACTAVIS GROUP hf. Исландия)
(ACTAVIS hf. Исландия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1

Миртазонал

(ACTAVIS GROUP hf. Исландия)
(ACTAVIS hf. Исландия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1

Миртазонал

(ACTAVIS GROUP hf. Исландия)
(ACTAVIS hf. Исландия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1

Ноксибел®

(Laboratorios BAGO S.A. Аргентина)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 13
💯 Групповые аналоги 32
💯 Нозологические аналоги 93

Состав

В состав таблеток входит активный компонент миртазапин.

Дополнительные составляющие: лактоза, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, титана диоксид, полиэтиленгликоль и другие.

Форма выпуска

Выпускается Миртазапин в форме таблеток 15мг, 30мг, 45мг, по 20 штук в пачке.

Фармакологическое действие

Препарат обладает антидепрессивным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Основной компонент препарата – это активный центральный пресинаптический антагонист α2-рецепторов, способный повышать норадренергическую и серотонинергическую передачи в нервную систему. Серотонинергическая передача усиливается через 5-НТ1-рецепторы, так как миртазапин может блокировать 5-НТ2- и 5-НТ3-рецепторы. Также препарат способен блокировать Н1-рецепторы, чем и определяется его седативный эффект. Для терапевтических доз Миртазапина не характерна антихолинергическая активность или негативное влияние на сердечно-сосудистую систему.

После принятия внутрь препарат быстро и полноценно всасывается, обладая 50% биодоступностью. Максимальная концентрация в составе плазмы крови достигается в течение 2 ч. Около 85% миртазапина вступает в связь с белками плазмы крови. Достижение стабильной концентрации отмечается спустя 3-4 суток, затем аккумуляция проходит. Фармакокинетические показатели препарата обладают линейной зависимостью от принятой дозы. Употребление еды не влияет на фармакокинетику активного вещества.

Для Миртазапина характерен активный метаболизм с образованием нескольких метаболитов. Выведение препарата из организма происходит с мочой и калом.

Показания к применению

Основными показаниями для назначения Миртазапина являются различные формы депрессивных состояний.

Противопоказания к применению

Лекарство не рекомендовано к применению при:

  • высокой чувствительности к миртазапину и прочим компонентам;
  • одновременном применении с ингибиторами МАО.

Побочные эффекты

При лечении пациентов с депрессией отмечено проявление симптомов, которые характерны для этого заболевания. Поэтому сложно определить их связь с приёмом лекарства или проявлением болезни.

Особенно часто возникают побочные реакции в виде: сонливости, седации, сухости во рту, увеличения массы тела, повышения аппетита, повышенной утомляемости и головокружения.

Также не исключено развитие отклонений, связанных с деятельностью крови и лимфатической, сердечно-сосудистой, пищеварительной, эндокринной, нервной системы, метаболизма и так далее.

Возможно развитие психических нарушений: проблем со сном, спутанности сознания, беспокойства, ночных кошмаров, мании, галлюцинаций и другого.

Общие нарушения: возникновение периферических отёков и повышенной утомляемости.

Инструкция на Миртазапин (Способ и дозировка)

Как указывает инструкция на Миртазапин, для взрослых пациентов эффективная суточная дозировка обычно составляет 15–45 мг. Начинают лечение с дозы в 15 или 30 мг. Количество приёмов распределяется в зависимости от установленного дозирования.

Терапевтический эффект Миртазапина проявляется спустя 1–2 недели с начала лечения. Если в течение этого времени улучшения не происходит, возможно повышение дозы. Дальнейшее отсутствие положительных изменений требует отмены препарата.

Принимать таблетки рекомендуется в определённое время, лучше всего перед сном. Однако допускается разделение суточной дозы на 2 приёма, например, утром и вечером, но большую часть принимать на ночь. При этом таблетки проглатывают целиком, запивая водой.

Продолжительность терапии может составлять более 6 месяцев, пока не будут устранены симптомы заболевания.

Лечение Миртазапином прекращается постепенно, что позволяет избежать развития синдрома отмены.

Передозировка

В случаях передозировки возможно развитие лёгких нежелательных симптомов. Не исключено: угнетение нервной системы, дезориентация, продолжительная седатация, тахикардия, незначительная артериальная гипо— или гипертензия.

Но также сохраняется вероятность развития тяжёлых последствий, когда дозировка значительно превышает терапевтическую или при смешанном лечении другими средствами.

При этом промывают желудок, принимают Активированный уголь и проводится соответствующая симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненных функций организма.

Взаимодействие

Во время лечения Миртазапином необходимо отказаться от применении ингибиторов МАО. Кроме того, после окончания лечения нужно воздержаться от их использования ещё в течение 2 недель.

Сочетание Миртазапина и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, серотонинергических активных веществ, например: L-триптофана, Триптана, Трамадола, Линезолида, Венлафаксина, Лития и препаратов, содержащих зверобой, способно вызвать эффекты, обусловленные серотонином. Поэтому нужно соблюдать осторожность и постоянно контролировать состояние пациента.

Препарат усиливает седативное действие бензодиазепинов и прочих седативных препаратов.

Одновременное лечение Карбамазепином, Фенитоином, индукторами CYP 3A4 повышают клиренс Миртазапина почти в 2 раза, что приводит к снижению его концентрации в составе плазмы крови. Поэтому после отмены этих препаратов может потребоваться снижение дозирования Миртазапином.

При этом мощный ингибитор CYP 3A4 Кетоконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, азольные противогрибковые средства, Эритромицин, Циметидин или Нефазодон повышают концентрацию Миртазапина, что требует корректировки дозы в сторону снижения.

Совместный приём Пароксетина, Амитриптилина, Рисперидона не оказывает особого влияния на организм из-за отсутствия значительного лекарственного взаимодействия.

Условия продажи

Отпускается Миртазапин по рецепту.

Условия хранения

Для хранения лекарства требуется сухое, тёмное и прохладное место, недоступное детям.

Срок годности

2 года.

Аналоги Миртазапина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Синонимы представлены препаратом Ремерон.

Другие аналоги Миртазапина: Каликста, Мирзатен, Миртазонал, Эспритал.

Алкоголь

В течение всего лечебного периода пациентам необходимо отказаться от употребления алкоголя, так как подобное сочетание способно только усилить симптомы заболевания.

Отзывы о Миртазапине

Различные антидепрессанты пользуются большой популярностью у пациентов, особенно женщин. Как показывают отзывы о Миртазапине, именно этот препарат используют достаточно редко. Обычно пользователи принимают его аналог – Ремерон.

Тем не менее, все, кто принимали данный препарат, сообщают о его высокой эффективности: он помог устранить приступы, сопровождаемые проблемами с дыханием, мигренью, головокружениями, улучшить общее состояние и так далее.

Также пользователи рассказывают, что лечение может сопровождаться побочными эффектами: сильной возбуждённостью, проблемами со сном, увеличением массы тела, нарушениями зрения и болями в области печени.

Некоторые пациенты сообщают, что они не ощутили от приёма препарата никакого облегчения. Хотя такие отзывы встречаются достаточно редко. Обычно люди, несмотря на вероятность развития побочных действий, всё же продолжают лечение, так как их устраивает высокая эффективность Миртазапина.

В любом случае, независимо от сложности нарушения, самостоятельно принимать данный препарат противопоказано. Когда необходима помощь в поддержке общего состояния или улучшения настроения, необходимо обратиться к специалисту, который сможет назначить соответствующую терапию. Более сложные случаи особенно требуют консультации врача и назначения грамотного лечения.

Цена Миртазапина, где купить

Цена Миртазапина в аптеках варьируется в пределах 655-2300 рублей и зависит от содержания активного вещества и количества таблеток в упаковке.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Миртазапин Канон таблетки п/о плен. 45мг 30штЗАО Канонфарма Продакшн

  • Миртазапин Канон таблетки п/о плен. 30мг 30штЗАО Канонфарма Продакшн

Аптека Диалог

  • Миртазапин Канон (таб.п.пл.об.30мг №30)Канонфарма Продакшн

  • Миртазапин Канон таблетки 30мг №30Канонфарма Продакшн

  • Миртазапин Канон (таб.п.пл/об.45мг №30)Канонфарма Продакшн

показать еще

Миртазапин Канон аналоги и цены

Всего найдено 117 аналогов Миртазапин Канон
Все аналоги Миртазапин Канон подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Миртазапин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Миртазапин Канон в ближайшей аптеке

Средняя цена

8049

570 – 15527 руб

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Миртазапин Канон совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Состав: Миртазапин

  • Миртазонал

    1 предложение по цене от 1,346.00 до 1,346.00 руб

  • Ремерон

    19 предложений по цене от 832.00 до 17,152.00 руб

  • Каликста

    29 предложений по цене от 828.00 до 2,117.00 руб

  • Миртазапин

    59 предложений по цене от 570.00 до 15,527.00 руб

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

  • Азафен

    27 предложений по цене от 169.00 до 1,296.00 руб

  • Пиразидол

    32 предложения по цене от 131.00 до 338.00 руб

  • Азафен МВ

    1 предложение по цене от 1,296.00 до 1,296.00 руб

  • Миасер

    2 предложения по цене от 2,900.00 до 4,700.00 руб

  • Леривон

    6 предложений по цене от 918.00 до 8,000.00 руб

  • Триттико

    40 предложений по цене от 516.00 до 11,200.00 руб

  • Велаксин

    78 предложений по цене от 666.00 до 10,600.00 руб

  • Велафакс

    32 предложения по цене от 567.00 до 6,368.00 руб

  • Венлафаксин

    85 предложений по цене от 224.00 до 16,167.00 руб

  • Венлаксор

    24 предложения по цене от 554.00 до 7,100.00 руб

  • Ньювелонг

    3 предложения по цене от 1,322.00 до 3,020.00 руб

  • Иксел

    19 предложений по цене от 1,362.00 до 20,896.00 руб

  • Симбалта

    71 предложение по цене от 950.00 до 24,483.00 руб

  • Дулоксента

    28 предложений по цене от 745.00 до 2,615.00 руб

  • Дулоксетин

    40 предложений по цене от 908.00 до 14,731.00 руб

  • Мелитор

    1 предложение по цене от 4,700.00 до 4,700.00 руб

  • Вальдоксан

    35 предложений по цене от 740.00 до 17,553.00 руб

  • Элифор

    1 предложение по цене от 7,400.00 до 7,400.00 руб

  • Деприм

    1 предложение по цене от 228.00 до 228.00 руб

  • Лайф

    31 предложение по цене от 21.00 до 3,976.00 руб

  • Бринтелликс

    48 предложений по цене от 27.00 до 10,200.00 руб

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

  • Мелипрамин

    15 предложений по цене от 329.00 до 423.00 руб

  • Клофранил

    5 предложений по цене от 248.00 до 4,900.00 руб

  • Анафранил

    43 предложения по цене от 159.00 до 6,216.00 руб

  • Анафранил СР

    16 предложений по цене от 160.00 до 6,216.00 руб

  • Саротен

    5 предложений по цене от 726.00 до 3,000.00 руб

  • Амитриптилин

    66 предложений по цене от 24.00 до 1,300.00 руб

  • Доксепин

    3 предложения по цене от 1,300.00 до 2,000.00 руб

  • Продеп

    1 предложение по цене от 2,600.00 до 2,600.00 руб

  • Прозак

    11 предложений по цене от 277.00 до 572.00 руб

  • Флуксен

    2 предложения по цене от 500.00 до 1,100.00 руб

  • Флуоксетин

    127 предложений по цене от 30.00 до 7,806.00 руб

  • Ципрамил

    23 предложения по цене от 653.00 до 8,900.00 руб

  • Цита сандоз

    1 предложение по цене от 2,890.00 до 2,890.00 руб

  • Цитол

    предложения не найдены

  • Сиозам

    1 предложение по цене от 376.00 до 376.00 руб

  • Циталопрам

    57 предложений по цене от 135.00 до 17,547.00 руб

  • Паксил

    42 предложения по цене от 340.00 до 6,000.00 руб

  • Пароксин

    2 предложения по цене от 4,700.00 до 8,800.00 руб

  • Рексетин

    29 предложений по цене от 250.00 до 6,700.00 руб

  • Ксет

    предложения не найдены

  • Пароксетин

    37 предложений по цене от 259.00 до 9,129.00 руб

  • Адепресс

    14 предложений по цене от 316.00 до 731.00 руб

  • Плизил

    6 предложений по цене от 296.00 до 465.00 руб

  • Асентра

    9 предложений по цене от 146.00 до 824.00 руб

  • Золофт

    56 предложений по цене от 99.00 до 15,339.00 руб

  • Серената

    30 предложений по цене от 270.00 до 1,191.00 руб

  • Серлифт

    31 предложение по цене от 236.00 до 4,100.00 руб

  • Стимулотон

    26 предложений по цене от 236.00 до 5,800.00 руб

  • Залокс

    2 предложения по цене от 2,700.00 до 14,300.00 руб

  • Мисол

    предложения не найдены

  • Сертралофт

    1 предложение по цене от 2,200.00 до 2,200.00 руб

  • Эмотон

    2 предложения по цене от 3,844.00 до 6,494.00 руб

  • Феварин

    57 предложений по цене от 544.00 до 5,500.00 руб

  • Рокона

    38 предложений по цене от 489.00 до 1,598.00 руб

  • Эзопрам

    2 предложения по цене от 7,600.00 до 9,200.00 руб

  • Ципралекс

    45 предложений по цене от 1,045.00 до 22,797.00 руб

  • Элицея

    64 предложения по цене от 549.00 до 1,907.00 руб

  • Эссобел

    2 предложения по цене от 5,400.00 до 5,800.00 руб

  • Селектра

    45 предложений по цене от 466.00 до 2,840.00 руб

  • Ленуксин

    14 предложений по цене от 492.00 до 1,180.00 руб

  • Эйсипи

    1 предложение по цене от 558.00 до 558.00 руб

  • Эсцитам

    3 предложения по цене от 3,600.00 до 8,200.00 руб

  • Депресан

    1 предложение по цене от 2,700.00 до 2,700.00 руб

  • Медопрам

    2 предложения по цене от 3,400.00 до 4,000.00 руб

  • Эсциталопрам

    59 предложений по цене от 206.00 до 5,200.00 руб

  • Аурорикс

    2 предложения по цене от 3,962.00 до 6,795.00 руб

Все аналоги Миртазапин Канон представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Миртазапин Канон инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Состав

В 1 таб.:

миртазапин — 15/30/45 мг.

Фармакологическая группа

Антидепрессант.

Фармакологические свойства

Миртазапин является тетрациклическим антидепрессантом с преимущественно седативным действием. Препарат эффективен при депрессивных состояниях с наличием в клинической картине таких симптомов, как неспособность испытывать удовольствие и радость, потеря интереса (ангедония), психомоторная заторможенность, нарушения сна (особенно в виде ранних пробуждений) и потеря веса, а также других симптомов: суицидальных мыслей и суточных колебаний настроения. Антидепрес-сивный эффект миртазапина обычно наступает через 1-2 недели лечения.

Фармакодинамика

Миртазапин является антагонистом пресинаптических α2-адренорецепторов в центральной нервной системе и усиливает центральную норадренергическую и серотонинергическую передачу нервных импульсов. При этом усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-НТ1-рецепторы, поскольку миртазапин блокирует серотониновые 5-НТ2- и 5-НТЗ-рецепторы.

Считается, что оба энантиомера миртазапина обладают антидепрессивной активностью, S(+) энантиомер, блокируя α2-адрено- и серотониновые 5-НТ2-рецепторы, а R(-) энантиомер, блокируя серотониновые 5-НТз-рецепторы. Седативные свойства миртазапина обусловлены его антагонистической активностью по отношению к Н1-гистаминовым рецепторам.

Миртазапин обычно хорошо переносится, практически не обладаетм-холиноблокирующей активностью и в терапевтических дозах оказывает ограниченный эффект (например, ортостатическая гипотензия) на сердечно-сосудистую систему (см. раздел «Побочное действие»).

Фармакокинетика

После перорального приема препарата миртазапин быстро всасывается (биодоступность 50%), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 ч. Около 85% миртазапина связывается с белками плазмы. Средний период полувыведения составляет от 20 до 40 ч (редко до 65 ч). Более короткий период полувыведения наблюдается у молодых людей. Равновесная концентрация достигается через 3-4 дня, и в дальнейшем она не меняется. В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейную зависимость от введенной дозы препарата. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.

Миртазапин активно метаболизируется и выводится с мочой и калом в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Изоферменты цитохрома Р450 (СYР2D6 и СYР1А2) участвуют в образовании 8-гидроксиметаболита миртазапина, в то время как изофермент СYРЗА4, предположительно, определяет образование N-деметилированных иN-окисленных метаболитов. Деметилмиртазапин фармакологически активен.

Клиренс миртазапина снижается при почечной или печеночной недостаточности.

Показания

Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к миртазапину или к какому-либо из вспомогательных веществ.

Одновременный прием миртазапина с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Пациентам с такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, миртазапин назначать не следует.

Препарат миртазапин для лечения детей до 18 лет противопоказан.

Способ применения и дозировка

Таблетки следует принимать внутрь, при необходимости запивая небольшим количеством воды, и проглатывать, не разжёвывая.

Взрослые

Эффективная суточная доза обычно составляет между 15 и 45 мг; начальная доза составляет 15 или 30 мг.

Пожилые

Рекомендованная доза та же, что и для взрослых. Чтобы добиться удовлетворительного и безопасного ответа на лечение, у пожилых пациентов увеличение дозы следует производить под непосредственным наблюдением врача.

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени (клиренс креатинина < 40 мл/мин) клиренс миртазапина может быть снижен. Это следует учитывать при назначении миртазапина этой группе пациентов (см. раздел «Особые указания»).

Печеночная недостаточность

У пациентов с печеночной недостаточностью клиренс миртазапина может быть снижен. Это следует учитывать при назначении миртазапина этой группе пациентов, особенно пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени, так как применение миртазапина у данной группы пациентов не изучалось (см. раздел «Особые указания»).

Миртазапин Канон можно принимать один раз в сутки, предпочтительнее в одно и то же время, перед ночным сном. Миртазапин Канон можно также назначать для приёма два раза в сутки, поделив суточную дозу на два приема (один раз утром и один раз на ночь, более высокую дозу следует принимать на ночь).

Лечение следует по возможности продолжать в течение 4-6 месяцев до полного исчезновения симптомов у пациента. После этого лечение можно постепенно отменять. Миртазапин начинает оказывать своё действие обычно после 1 -2 недель лечения. Лечение адекватной дозой должно привести к положительному ответу через 2-4 недели. При недостаточном ответе на лечение дозу можно увеличивать до максимальной дозы (до 45 мг). В случае отсутствия ответа на лечение ещё через 2-4 недели лечение следует прекратить.

Побочные эффекты

У пациентов с депрессией наблюдается ряд симптомов, обусловленных заболеванием, поэтому иногда бывает трудно различить симптомы, связанные с заболеванием, и симптомы, вызванные применением препарата.

В рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях наиболее частыми нежелательными реакциями, встречавшимися более чем у 5% пациентов, получавших миртазапин, были сонливость, седативный эффект, сухость во рту, увеличение массы тела, повышение аппетита, головокружение и усталость.

Были оценены данные о нежелательных реакциях по результатам всех рандомизированных плацебо-контролируемых исследований (включая как применение по показанию «глубокое депрессивное расстройство», так и по прочим показаниям). Мета-анализ включил 20 исследований с запланированной продолжительностью лечения до 12 недель с участием 1501 пациента (134 пациенто-года), которые получали дозы миртазапина до 60 мг, и 850 пациентов (79 пациенто-лет), которые получали плацебо. С целью сохранения сравнимости с применением плацебо продленные фазы этих исследований были исключены из анализа. Ниже приведены данные, отражающие частоту возникновения нежелательных реакций, полученные в ходе клинических исследований. С учетом данных о нежелательных реакциях, полученных из спонтанных пострегистрационных отчетов по безопасности, частота указанных нежелательных реакций была статистически достоверно выше при применении миртазапина, чем при применении плацебо. Указанная частота нежелательных реакций по данным спонтанных сообщений во время применения препарата в реальной клинической практике основана на частоте случаев этих нежелательных реакций согласно клиническим исследованиям. Частота связанных с приемом миртазапина нежелательных реакций, которые были описаны в спонтанных пострегистрационных отчетах по безопасности, но не наблюдались в ходе рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, указана как «частота неизвестна».

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов

очень часто — ≥1/10

часто — от ≥1/100 до < 1/10

нечасто — от ≥1/1000 до <1/100

редко — от ≥1/10000 до <1/1000

очень редко — <1/10000

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Частота неизвестна — угнетение функции костного мозга (гранулоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия и тромбоцитопения) (см. также раздел Особые указания), эозинофилия.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Частота неизвестна- синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень часто — увеличение массы тела, повышенный аппетит; частота неизвестна — гипонатриемия.

Нарушения психики

Часто — необычные сны, спутанность сознания, тревога, бессонница;

Нечасто — ночные кошмары, мания, ажитация, галлюцинации, психомоторное возбуждение (включая акатизию и гиперкинезию);

Редко — агрессивность; частота неизвестна — суицидальные идеи, суицидальное поведение.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто — сонливость, седация, головная боль; часто- летаргия, головокружение, тремор; нечасто- парестезии, синдром беспокойных ног, обморок; редко- миоклонус; частота неизвестна- судороги, серотониновый синдром, парестезии слизистой оболочки ротовой полости, расстройство артикуляции.

Нарушения со стороны сосудов

Часто — ортостатическая гипотензия; нечасто — снижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто — сухость во рту; часто — тошнота, диарея, рвота, запор;

Нечасто — снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта;

Редко — панкреатит;

Частота неизвестна — отёк слизистой оболочки полости рта, повышенное слюноотделение.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко — повышение активности трансаминаз сыворотки.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто — кожная сыпь;

Частота неизвестна- синдром Стивенса-Джонсона, буллезный дерматит, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто — артралгия, миалгия, боль в спине;

Частота неизвестна — рабдомиолиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна — задержка мочи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто — периферические отеки, утомляемость;

Частота неизвестна- сомнамбулизм, генерализованный отек, локализованный отек.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна- увеличение активности креатинкиназы.

Передозировка

Имеющиеся данные относительно передозировки только миртазапином указывают на то, что симптомы обычно бывают слабыми. Сообщалось об угнетении центральной нервной системы, сопровождавшемся дезориентацией и продолжительным седативным эффектом в сочетании с тахикардией и небольшим повышением или снижением артериального давления. Однако при дозах, намного превышающих терапевтическую дозу, особенно при передозировках несколькими препаратами, принятыми одновременно, существует вероятность более серьезных последствий (включая летальный исход). В таких случаях также сообщалось об удлинении интервала QТ и тахикардии по типу пируэт (torsades de pointes).

В случае передозировки должна проводиться симптоматическая терапия для поддержания жизненно важных функций организма, а также мониторинг ЭКГ (электрокардиограммы). Следует ввести активированный уголь или выполнить промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакодинамическое взаимодействие

Миртазапин не следует применять в сочетании с ингибиторами МАО и в течение двух недель после прекращения лечения ингибиторами МАО. Лечение ингибиторами МАО следует начинать не ранее чем через две недели после прекращения лечения миртазапином.

Одновременный прием с другими серотонинергическими препаратами (L-триптофаном, триптанами, трамадолом, линезолидом, метиленовым синим, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, венлафаксином, препаратами лития и препаратами зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) может привести к развитию серотонинового синдрома (см. раздел Особые указания).

Миртазапин может усиливать седативные свойства бензодиазепинов и других седативных средств (в частности, большинства антипсихотических средств, антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, опиоидов).

Следует проявлять осторожность при назначении вышеуказанных лекарственных средств вместе с миртазапином и проводить более тщательный клинический мониторинг.

-Миртазапин может усиливать депрессивное действие алкоголя на ЦНС, поэтому пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать употребления спиртных напитков при приеме миртазапина.

-Миртазапин при применении в дозе 30 мг один раз в сутки вызывал небольшое, но статистически достоверное повышение международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получавших лечение варфарином. Нельзя исключать более выраженный эффект при более высокой дозе миртазапина. Рекомендуется контролировать МНО в случае лечения варфарином в сочетании с миртазапином.

-При одновременном применении миртазапина с другими лекарственными препаратами, которые могут вызывать удлинение интервала QТс (например, некоторые антипсихотические препараты или антибиотики), а также при передозировке миртазапином повышается риск удлинения интервала QТ на ЭКГ и/или возникновения желудочковых аритмий, например, тахикардии по типу пируэт.

Фармакокинетическое взаимодействие

-Карбамазепин и фенитоин (индукторы изофермента СYРЗА4) увеличивали клиренс миртазапина приблизительно в два раза, что приводило к снижению концентраций миртазапина в плазме на 60% и 45% соответственно. При добавлении карбамазепина или другого индуктора печёночного метаболизма (например, рифампицина) к терапии миртазапином при необходимости следует увеличить дозу миртазапина. При прекращении приема индукторов печёночного метаболизма может возникнуть необходимость снижения дозы миртазапина.

-Применение в сочетании с мощным ингибитором изофермента СYРЗА4 кетоконазолом приводило к повышению максимальной концентрации в плазме и АUC (площадь под кривой зависимости концентрации от времени) миртазапина приблизительно на 40% и 50% соответственно.

-При применении в сочетании с циметидином (слабым ингибитором изоферментов СYР1А2, СYР2D6 и СУРЗА4) средняя концентрация миртазапина в плазме увеличивается более чем на 50%. Следует проявлять осторожность при применении миртазапина в сочетании с мощными ингибиторами изофермента СYРЗА4, ингибиторами протеазы ВИЧ, азольными противогрибковыми лекарственными препаратами, эритромицином или нефазодоном. При необходимости следует уменьшить дозу миртазапина.

В исследованиях по изучению взаимодействий миртазапин не оказывал влияния на фармакокинетику пароксетина, амитриптилина, рисперидона или препаратов лития.

Особые указания

Пациенты детского возраста

Миртазапин не следует применять у детей и подростков младше 18 лет. Суицидальные проявления (попытки самоубийства и суицидальные мысли) и враждебность (преимущественно агрессия, оппозиционное поведение и гнев) в ходе клинических исследований наблюдались значительно чаще в группе детей и подростков, принимавших антидепрессанты, по сравнению с группой пациентов того же возраста, принимавших плацебо. Если, исходя из клинической необходимости, все-таки принимается решение о применении препарата, следует тщательно контролировать появление суицидальных симптомов у пациентов. Кроме того, отсутствуют данные долгосрочных исследований безопасности относительно роста, созревания, а также когнитивного и поведенческого развития у детей и подростков.

Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение течения заболевания

Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицидальных мыслей и суицидального поведения. Этот риск сохраняется до тех пор, пока не будет достигнута значимая ремиссия. Поскольку улучшение может не наступать в течение первых нескольких недель терапии (или дольше), состояние пациентов должно тщательно мониторироваться до наступления улучшения. Клинические наблюдения показывают, что риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления.

Пациенты, у которых в анамнезе отмечалось суицидальное поведение, а также пациенты, у которых до начала терапии отмечались выраженные суицидальные намерения, относятся к группе повышенного риска появления суицидальных мыслей или попыток суицида и должны находиться под пристальным наблюдением. Мета-анализ результатов, полученных в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований по применению антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами, выявил более высокий риск суицидального поведения у пациентов, получавших антидепрессанты, по сравнению с группой плацебо, в возрастной группе до 25 лет.

Пациенты, получающие терапию антидепрессантами (особенно пациенты из группы повышенного риска), должны находиться под пристальным наблюдением, особенно в начале терапии, а также в случае корректировки дозы. Пациенты (а также лица, осуществляющие уход за ними) должны быть предупреждены о необходимости своевременного выявления любых признаков клинического ухудшения, суицидального поведения, суицидальных мыслей или необычного поведения, а также о необходимости незамедлительно сообщать врачу о появлении данных симптомов. С учетом возможности суицида, особенно в начале терапии, следует назначать пациенту наименьшее количество таблеток препарата с целью снижения риска передозировки.

Угнетение функций костного мозга

При применении миртазапина отмечались случаи угнетения функций костного мозга, обычно проявляющегося в виде гранулоцитопении или агранулоцитоза. В ходе клинических исследований препарата в редких случаях отмечался обратимый агранулоцитоз. В ходе постмаркетингового наблюдения агранулоцитоз регистрировался в очень редких случаях, и в большинстве случаев он также был обратимым, однако было отмечено несколько летальных исходов, которые регистрировались в основном у пациентов старше 65 лет. Врачу следует внимательно отнестись (и проинформировать пациента) к таким симптомам, как повышение температуры тела, боли в горле, стоматит и другим признакам гриппоподобного синдрома; при появлении подобных симптомов следует прекратить лечение и сделать анализ крови.

Желтуха

При появлении признаков желтухи лечение следует прекратить.

Состояния, требующие наблюдения врача

Следует назначать препарат с осторожностью, а также осуществлять регулярное и тщательное наблюдение за пациентами при следующих состояниях/заболеваниях:

— Эпилепсия и органические поражения головного мозга. Хотя клинический опыт показывает, что эпилептические приступы возникают редко как при лечении миртазапином, так и при лечении другими антидепрессантами,

необходимо применять с особой осторожностью у пациентов с эпилептическими приступами в анамнезе. Лечение необходимо прекратить в случае развития или увеличения частоты эпилептических приступов.

— Печеночная недостаточность. При пероральном приеме миртазапина в дозе 15 мг клиренс миртазапина уменьшался приблизительно на 35% у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Средняя концентрация миртазапина в плазме крови увеличивалась приблизительно на 55%.

— Почечная недостаточность. При пероральном приеме миртазапина в дозе 15 мг у пациентов с почечной недостаточностью средней (клиренс креатинина 10-40 мл/мин) или тяжелой степени (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) клиренс миртазапина уменьшался приблизительно на 30% и 50% соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Средняя концентрация миртазапина в плазме крови увеличивалась на 55% и 115% соответственно. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина 40-80 мл/мин) значительных отличий по сравнению с контрольной группой не наблюдалось.

— Заболевания сердца, такие как нарушение проводимости, стенокардия и недавно перенесенный инфаркт миокарда. В данных случаях необходимы обычные меры предосторожности при назначении миртазапина и сопутствующей терапии.

— Низкое артериальное давление.

— Сахарный диабет. У пациентов с сахарным диабетом антидепрессанты могут влиять на уровень глюкозы в крови. Может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или дозы пероральных гипогликемических препаратов. Рекомендуется тщательное наблюдение.

Как и при применении других антидепрессантов, при применении миртазапина могут иметь место следующие состояния:

— Возможно ухудшение психотических симптомов при применении антидепрессантов для лечения пациентов с шизофренией или другими психотическими нарушениями; могут усилиться параноидальные идеи.

— Депрессивная фаза биполярного расстройства на фоне лечения может трансформироваться в маниакальную фазу. Пациенты с манией/олигоманией в анамнезе должны находиться под пристальным наблюдением. Миртазапин следует отменить, если у пациента отмечен переход в маниакальную фазу.

— Хотя миртазапин не вызывает привыкания, пострегистрационный опыт применения препарата показывает, что резкое прекращение лечения после продолжительного применения может иногда стать причиной симптомов отмены. Большинство реакций отмены являются слабыми и самоограничивающимися. Наиболее часто сообщалось о следующих симптомах отмены: головокружение, ажитация, тревога, головная боль и тошнота. Хотя о них сообщалось как о симптомах отмены, следует учитывать, что эти симптомы могут быть связаны с основным заболеванием. Лечение миртазапином рекомендуется прекращать постепенно (см. раздел Способ применения и дозы).

— Миртазапин необходимо с осторожностью назначать пациентам с нарушением мочеиспускания, в т. ч. при гипертрофии предстательной железы, а также пациентам с острой закрытоугольной глаукомой и повышенным внутриглазным давлением (однако негативное влияние приема миртазапин маловероятно в связи с тем, что антихолинергическая активность препарата очень слабо выражена).

— Акатизия/психомоторное возбуждение: применение антидепрессантов связано с развитием акатизии, которая характеризуется субъективно неприятным или тревожным возбуждением с повышенной двигательной активностью. Наиболее вероятно появление таких симптомов в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы в данном случае может оказать негативное влияние на состояние здоровья пациента.

— Влияние миртазапина на интервал QTc оценивали в рандомизированном, плацебо и моксифлоксацин контролируемом клиническом исследовании, включавшем 54 здоровых добровольца, посредством анализа по типу экспозиция-ответ. Это исследование показало, что дозы миртазапина 45 мг (терапевтическая) и 75 мг (превышающая терапевтическую) не оказывали влияния на клинически значимое удлинение интервала QTc. В ходе постмаркетингового применения миртазапина были зарегистрированы случаи удлинения интервала QТ на ЭКГ, желудочковая тахикардия (в т. ч. тахикардия по типу пируэт) и внезапная смерть. Однако в большинстве случаев эти симптомы отмечались на фоне передозировки или у пациентов с другими факторами риска удлинения интервала QТс, включая одновременный прием двух или нескольких лекарственных препаратов, вызывающих удлинение интервала QТ (см. разделы Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и Побочное действие). Следует соблюдать осторожность при назначении миртазапина пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также при наличии в семейном анамнезе удлиненного интервала QТ или при сопутствующей терапии другими препаратами, которые могут вызывать удлинение интервала QТс.

— Гипонатриемия. При применении миртазапина описаны крайне редкие случаи гипонатриемии. Пациентам из группы риска (пожилым пациентам или пациентам, принимающим препараты, которые могут вызывать гипонатриемию) препарат Миртазапин Канон следует назначать с осторожностью.

— Серотониновый синдром. При одновременном применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и других серотонинергических препаратов может возникнуть серотониновый синдром (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). Симптомами серотонинового синдрома могут быть лихорадка, ригидность, миоклонус, расстройство вегетативной нервной системы с возможными быстрыми колебаниями жизненно важных показателей функционального состояния организма, изменение психического состояния, включая спутанность сознания, раздражительность и сильное возбуждение, прогрессирующее в расстройство сознания и кому. Следует соблюдать осторожность и осуществлять тщательный клинический контроль при одновременном приеме этих препаратов с миртазапином. При появлении подобных симптомов следует прекратить лечение миртазапином и начать симптоматическое лечение. Пострегистрационный опыт применения препарата показывает, что серотониновый синдром у пациентов, которые получают монотерапию миртазапином, возникает очень редко (см. раздел Побочное действие).

— Применение у пожилых пациентов. Пациенты пожилого возраста обычно более чувствительны, особенно в отношении побочных эффектов антидепрессантов. В клинических исследованиях не отмечалось, что у пациентов пожилого возраста нежелательные реакции возникают чаще, чем в других возрастных группах.

— При лечении миртазапином следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат Миртазапин Канон может снижать концентрацию внимания. Во время лечения следует избегать выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой скорости психомоторных реакций, таких как управление автотранспорта или другими механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 0С во вторичной упаковке (пачке картонной). Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту.

Миртазапин Канон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002195

Торговое наименование препарата

Миртазапин Канон

Международное непатентованное наименование

Миртазапин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Дозировка 15 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: миртазапин 15 мг, в виде миртазапина гемигидрата 15,5 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 40 мг, кроскармеллоза натрия 6,5 мг, маннитол 33 мг, магния стеарат 1 мг, повидон 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 37,5 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II фиолетовый 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,6 мг, краситель индигокармин 0,24 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,16 мг.

Дозировка 30 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: миртазапин 30 мг, в виде миртазапина гемигидрата 31 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 80 мг, кроскармеллоза натрия 13 мг, маннитол 66 мг, магния стеарат 2 мг, повидон 14 мг, целлюлоза микрокристаллическая 75 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II фиолетовый 8 мг, в том числе: поливиниловый спирт 3,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,616 мг, тальк 1,184 мг, титана диоксид 1,2 мг, краситель индигокармин 0,48 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,32 мг.

Дозировка 45 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: миртазапин 45 мг, в виде миртазапина гемигидрата 46,5 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 120 мг, кроскармеллоза натрия 19,5 мг, маннитол 99 мг, магния стеарат 3 мг, повидон 21 мг, целлюлоза микрокристаллическая 112,5 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II фиолетовый 12 мг, в том числе: поливиниловый спирт 4,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,424 мг, тальк 1,776 мг, титана диоксид 1,8 мг, краситель индигокармин 0,72 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,48 мг.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой фиолетового цвета. На поперечном разрезе — почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антидепрессант

Код АТХ

N06AX11

Фармакодинамика:

Фармакологические свойства

Миртазапин является антидепрессантом тетрациклической структуры с преимущественно седативным действием. Препарат наиболее эффективен при депрессивных состояниях с наличием в клинической картине таких симптомов, как неспособность испытывать удовольствие и радость, потеря интереса (ангедония), психомоторная заторможенность, нарушения сна (особенно в виде ранних пробуждений) и потеря веса, а также других симптомов: суицидальные мысли и суточные колебания настроения.

Антидепрессивный эффект препарата обычно наступает через 1-2 недели лечения.

Фармакодинамика

Миртазапин является антагонистом пресинаптических α2-адренорецепторов в центральной нервной системе и усиливает центральную норадренергическую и серотонинергическую передачу нервных импульсов. При этом усиление серотонинергической передачи реализуется только через 5-НТ1-рецепторы, поскольку миртазапин блокирует 5-НТ2— и 5-НТ3-рецепторы. Считается, что оба энантиомера миртазапина обладают антидепрессивной активностью, S(+)-энантиомер — блокируя α2— и 5-НТ2-рецепторы, а R(-)-энантиомер — блокируя 5-НТ3-рецепторы.

Седативные свойства миртазапина обусловлены его антагонистической активностью по отношению к H1-гистаминовым рецепторам.

Миртазапин обычно хорошо переносится. Практически не обладает м-холиноблокирующей активностью и в терапевтических дозах оказывает ограниченное воздействие на сердечно-сосудистую систему (например, ортостатическая гипотензия).

Фармакокинетика:

Всасывание

После перорального приема препарата миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50%), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 часа.

Распределение

Около 85% миртазапина связывается с белками плазмы. Стабильная концентрация вещества достигается через 3-4 дня и в дальнейшем она не меняется. В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейную зависимость от введенной дозы препарата.

Метаболизм

Миртазапин активно метаболизируется. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Цитохром Р450-зависимые изоферменты CYP2D6 и CYP1A2 участвуют в образовании 8-гидроксиметаболита миртазапина, в то время как изофермент CYP3A4, предположительно, определяет образование N-деметилированных и N-окисленных метаболитов. Деметилмиртазапин фармакологически активен и, по-видимому, фармакокинетически подобен исходному соединению.

Выведение

Миртазапин выводится почками и через кишечник в течение нескольких дней. Средний период полувыведения составляет от 20 до 40 часов (редко до 65 часов). Более короткий период полувыведения наблюдается у молодых людей.

Клиренс миртазапина снижается при почечной или печеночной недостаточности.

Показания:

Депрессивные состояния (в том числе ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к миртазапину или к другим компонентам препарата;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).

С осторожностью:

Коррекция режима дозирования и регулярный врачебный контроль необходимы для следующих категорий пациентов:

— у пациентов с эпилепсией и органическими поражениями головного мозга (на фоне терапии препаратом в редких случаях возможно развитие судорожных состояний);

— у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью;

— у пациентов с заболеваниями сердца (нарушение проводимости, стенокардия или недавно перенесенный инфаркт миокарда);

— у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями (в том числе ишемическими атаками в анамнезе);

— у пациентов с артериальной гипотензией и состояниями, предрасполагающими к гипотонии (в том числе дегидратация и гиповолемия);

— у пациентов, злоупотребляющих лекарственными средствами, с лекарственной зависимостью, маниями, гипоманиями.

Как и другие антидепрессанты, миртазапин следует с осторожностью применять в следующих случаях:

— нарушения мочеиспускания, в том числе при гиперплазии предстательной железы;

— острая закрытоугольная глаукома и повышенное внутриглазное давление;

— сахарный диабет;

— гипонатриемия.

Беременность и лактация:

Безопасность применения миртазапина во время беременности не установлена, поэтому препарат Миртазапин Канон следует назначать во время беременности только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода, лечение следует проводить под контролем врача. Использование ингибиторов обратного захвата серотонина при беременности, особенно на поздних стадиях, может увеличивать риск развития персистирующей легочной гипертензии новорожденных.

Неизвестно, выделяется ли миртазапин с грудным молоком, поэтому применение препарата Миртазапин Канон в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Таблетки следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Период полувыведения миртазапина составляет 20-40 часов и поэтому препарат пригоден для приема один раз в сутки. Предпочтительнее принимать суточную дозу препарата за один прием, перед ночным сном. Миртазапин можно также назначать для приема два раза в сутки, поделив суточную дозу пополам (утром и на ночь).

Лечение препаратом Миртазапин Канон следует по возможности продолжать в течение 4-6 месяцев до полного исчезновения симптомов. После этого лечение можно постепенно отменять. Препарат начинает оказывать свое действие через 1-2 недели лечения. Лечение адекватной дозой должно привести к положительному ответу через 2-4 недели. При недостаточном ответе на лечение дозу можно увеличить до максимальной дозы (45 мг). В случае отсутствия ответа на лечение еще через 2-4 недели лечение следует прекратить.

Взрослые

Рекомендуемая начальная суточная доза составляет 15 мг/сут или 30 мг/сут, которую постепенно увеличивают при необходимости до 45 мг/сут.

Пожилые

Рекомендованная доза та же, что и для взрослых. У пожилых пациентов, чтобы добиться удовлетворительного и безопасного ответа на лечение, увеличение дозы следует производить под непосредственным наблюдением врача.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью клиренс миртазапина может быть снижен. Это следует учитывать при назначении препарата этой категории пациентов.

Побочные эффекты:

У пациентов с депрессией наблюдается ряд симптомов, обусловленных заболеванием, поэтому иногда бывает трудно различить симптомы, связанные с заболеванием, и симптомы, вызванные применением препарата.

При применении препарата возможно возникновение побочных эффектов.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов

очень часто — ≥1/10 назначений (>10%)

часто — от ≥1/100 до <1/10 назначений (> 1% и < 10%)

нечасто — от ≥1/1000 до <1/100 назначений (>0,1% и <1%)

редко — от ≥1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01% и <0,1%)

очень редко — <1/10000 назначений (<0,01%)

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Частота не установлена: угнетение кроветворения (гранулоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия и тромбоцитопения), эозинофилия.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Частота неизвестна: нарушение секреции антидиуретического гормона.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень часто: повышение аппетита и увеличение массы тела.

Частота неизвестна: гипонатриемия.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: сонливость (может привести к нарушению концентрации внимания) чаще встречается в первые недели лечения (снижение дозы обычно не приводит к снижению седативного эффекта, но может снизить эффективность антидепрессанта), седация, головная боль.

Часто: летаргия, головокружение, тремор.

Нечасто: парестезии, синдром беспокойных ног, обморок.

Редко: миоклонус.

Частота неизвестна: судороги, серотониновый синдром, парестезии слизистой оболочки полости рта, расстройство артикуляции.

Нарушения психики

Часто: необычные сны, спутанность сознания, тревога*, бессонница*.

Нечасто: ночные кошмары, мания, ажитация, галлюцинации, психомоторное возбуждение (включая акатизию, гиперкинезию).

Редко: агрессивность.

Частота неизвестна: суицидальные мысли, суицидальное поведение.

Нарушения со стороны сосудов

Часто: ортостатическая гипотензия.

Нечасто: снижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: сухость во рту.

Часто: тошнота, рвота, диарея.

Нечасто: гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Частота неизвестна: отек слизистой оболочки полости рта, повышенное слюноотделение.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: повышение активности «печеночных» ферментов.

Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей

Часто: кожная сыпь.

Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, буллезный дерматит, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: боль в спине, артралгия, миалгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: местный отек.

Нечасто: утомляемость.

Частота неизвестна: генерализованный или локальный отек.

* Обычно при лечении антидепрессантами тревога и бессонница (которые могут быть симптомами депрессии) могут развиться или ухудшиться. При лечении миртазапином о развитии или ухудшении тревоги сообщалось очень редко.

При оценке данных, полученных в ходе клинических исследований, наблюдалось временное повышение уровня трансаминаз и гамма-глутамилтранспептидазы (однако не сообщалось о каких-либо побочных реакциях, связанных с приемом миртазапина, которые возникали с большей частотой, чем при применении плацебо).

Кроме того могут наблюдаться следующие побочные реакции: синдром «отмены», крапивница, жажда.

Передозировка:

Исследования токсичности свидетельствуют об отсутствии клинически значимого кардиотоксического действия при передозировке препаратом.

Симптомы: Угнетение центральной нервной системы, сопровождающееся дезориентацией и продолжительным седативным эффектом, галлюцинации, тахикардия, умеренное увеличение или снижение артериального давления. Существует вероятность более тяжелых нарушений физиологических функций организма, которые могут привести к фатальному исходу при дозах, намного превышающих терапевтическую дозу, в особенности при смешанных передозировках.

Лечение: В случае передозировки должна проводиться симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций организма. Рекомендуется прием активированного угля, промывание желудка.

Взаимодействие:

Фармакокинетическое взаимодействие

Миртазапин интенсивно метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, и в меньшей степени с участием изофермента CYP1A2. Изучение взаимодействия миртазапина с пароксетином у здоровых добровольцев показало, что пароксетин, являющийся ингибитором изофермента CYP2D6, не оказывает влияния на фармакокинетику миртазапина при равновесном состоянии. Применение миртазапина в сочетании с мощным ингибитором изофермента CYP3A4, кетоконазолом, повышало максимальные уровни концентрации в плазме и площадь под кривой «концентрация-время» миртазапина приблизительно на 40% и 50% соответственно. Следует проявлять осторожность при применении миртазапина в сочетании с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как ингибиторы ВИЧ-протеазы, азольные противогрибковые лекарственные средства, эритромицин или нефазодон.

Карбамазепин и фенитоин, индукторы изофермента CYP3A4, увеличивали клиренс миртазапина приблизительно в два раза, что приводило к 45-60% снижению концентраций миртазапина в плазме. При добавлении карбамазепина или другого индуктора печеночного метаболизма (например, рифампицина) к терапии миртазапином дозу миртазапина возможно следует увеличить. При прекращении лечения таким лекарственным препаратом может возникнуть необходимость снижения дозы миртазапина.

При применении препарата в сочетании с циметидином биодоступность миртазапина может увеличиваться более чем на 50%. Дозу миртазапина возможно следует уменьшить в начале лечения в сочетании с циметидином или увеличить при прекращении лечения циметидином.

В исследованиях in vivo миртазапин не оказывал влияния на фармакокинетику рисперидона или пароксетина (субстрат изофермента CYP2D6), карбамазепина и фенитоина (субстрат изофермента CYP3A4), амитриптилина и циметидина.

При совместном применении миртазапина в сочетании с литием не наблюдалось каких-либо выраженных клинических эффектов, а также изменений фармакокинетики обоих препаратов.

Фармакодинамическое взаимодействие

Миртазапин не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или в течение двух недель после прекращения лечения ингибиторами МАО. Лечение ингибиторами МАО следует начинать не ранее чем через 2 недели после прекращения лечения миртазапином.

Миртазапин может усиливать седативные свойства бензодиазепинов и других седативных средств (в частности большинство антипсихотических средств, антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, опиоидов).

Миртазапин может усиливать угнетающее действие алкоголя на ЦНС, поэтому пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать употребления спиртных напитков.

Одновременный прием с другими серотонинергическими лекарственными средствами (например, L-триптофаном, триптаном, трамадолом, линезолидом, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, венлафаксином, препаратами лития, препаратами зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum)) может привести к развитию серотонинового синдрома (см. раздел «Особые указания»).

Миртазапин в дозе 30 мг один раз в сутки вызывал небольшое, но статистически значимое повышение МНО (Международное Нормализованное Отношение) у пациентов, получавших лечение варфарином. Нельзя исключать более выраженный эффект при более высокой дозе миртазапина. Рекомендуется контролировать МНО в случае лечения варфарином в сочетании с миртазапином.

Особые указания:

Суицид /суицидальные мысли или клиническое ухудшение течения заболевания. У молодых людей (младше 24 лет) с депрессией и другими психическими нарушениями, антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения, поэтому при назначении препарата Миртазапин Канон таким пациентам следует соотнести риск суицида и пользу от применения препарата. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у пациентов старше 65 лет — несколько снижался.

Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида, поэтому во время лечения за пациентом должно быть установлено наблюдение с целью выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей. С учетом возможности суицида, особенно в начале лечения, следует назначать пациенту наименьшее количество таблеток препарата с целью снижения риска передозировки.

Угнетение функций костного мозга. Угнетение функций костного мозга, обычно проявляющееся в виде гранулоцитопении или агранулоцитоза, редко наблюдается при применении миртазапина, появляется большей частью после 4-6 недель лечения и обратимо после прекращения лечения. Врачу следует внимательно отнестись (и проинформировать пациента) к таким симптомам, как повышение температуры тела, боли в горле, стоматит и другим признакам гриппоподобного синдрома. При появлении таких симптомов необходимо прекратить лечение и сделать анализ крови.

Желтуха. При появлении признаков желтухи лечение препаратом Миртазапин Канон следует прервать.

Состояния, требующие наблюдения врача. Следует назначать препарат с осторожностью, а также осуществлять регулярное и тщательное наблюдение за пациентами при следующих состояниях:

Эпилепсия и органические поражения головного мозга. Хотя клинический опыт показывает, что эпилептические приступы возникают редко как при лечении миртазапином, так и при лечении другими антидепрессантами, препарат Миртазапин Канон следует применять с осторожностью у пациентов с эпилептическими приступами в анамнезе.

— Печеночная недостаточность. При пероральном приеме миртазапина в дозе 15 мг клиренс миртазапина уменьшался приблизительно на 35% у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Средняя концентрация миртазапина в плазме крови увеличивалась приблизительно на 55%.

— Почечная недостаточность. При пероральном приеме миртазапина в дозе 15 мг у пациентов с почечной недостаточностью средней (клиренс креатинина 10-40 мл/мин) или тяжелой степени (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) клиренс миртазапина уменьшался приблизительно на 30% и 50%, соответственно, по сравнению со здоровыми пациентами. Средняя концентрация миртазапина в плазме крови увеличивалась на 55% и 115%, соответственно. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина 40-80 мл/мин) значительных отличий по сравнению с контрольной группой не наблюдалось.

— Заболевания сердца, такие как нарушение проводимости, стенокардия и недавно перенесенный инфаркт миокарда. В данных случаях необходимы обычные меры предосторожности при назначении препарата Миртазапин Канон и сопутствующей терапии.

— Снижение артериального давления.

— Сахарный диабет. У пациентов с сахарным диабетом антидепрессанты могут влиять на уровень глюкозы крови. Может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или дозы пероральных гипогликемических препаратов. Рекомендуется тщательное наблюдение.

Как и при применении других антидепрессантов, при применении препарата Миртазапин Канон могут иметь место следующие состояния:

— Ухудшение психотических симптомов может происходить при применении антидепрессантов для лечения пациентов с шизофренией или другими психическими нарушениями. Могут усилиться параноидные идеи.

— Депрессивная фаза биполярного аффективного расстройства на фоне лечения может трансформироваться в маниакальную фазу.

— Несмотря на то, что антидепрессанты не вызывают привыкания, исходя из пострегистрационного опыта, оказалось, что резкая отмена терапии после продолжительного применения может стать причиной симптомов «отмены». Большинство симптомов «отмены» являются слабыми и самоограничивающимися. Наиболее часто сообщалось о следующих симптомах «отмены»: головокружение, тошнота, головная боль и недомогания, ажитация, тревога. Хотя о данных симптомах сообщалось, как о симптомах «отмены», следует понимать, что эти симптомы могут быть связаны с основным заболеванием. Рекомендуется прекращать лечение препаратом Миртазапин Канон постепенно.

— Препарат Миртазапин Канон следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением мочеиспускания, в т.ч. при гипертрофии предстательной железы, а также пациентам с острой закрытоугольной глаукомой и повышенным внутриглазным давлением (однако маловероятно негативное влияние препарата в связи с тем, что антихолинергическая активность миртазапина очень слабо выражена).

— Акатизия/психомоторное возбуждение. Применение антидепрессантов связано с развитием акатизии, которая характеризуется субъективно неприятным или тревожным возбуждением с повышенной двигательной активностью. Наиболее вероятно появление таких симптомов в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы в данном случае может оказать негативное влияние на состояние здоровья пациента.

— Гипонатриемия. При применении миртазапина описаны крайне редкие случаи гипонатриемии. Пациентам из группы риска (пожилым или пациентам, принимающим препараты, которые могут вызывать гипонатриемию) препарат Миртазапин Канон следует назначать с осторожностью.

— Серотониновый синдром. При одновременном применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и других серотонинергических препаратов может возникнуть серотониновый синдром. Симптомами серотонинового синдрома могут быть: лихорадка, ригидность, миоклонус, расстройство вегетативной нервной системы с возможными быстрыми колебаниями жизненно важных показателей функционального состояния организма, изменение психического состояния, включая спутанность сознания, раздражительность и сильное возбуждение, прогрессирующее расстройство сознания и кому. Следует соблюдать осторожность и осуществлять тщательный клинический контроль при одновременном приеме этих препаратов с миртазапином. При появлении подобных симптомов следует прекратить лечение препаратом Миртазапин Канон и начать симптоматическое лечение. Исходя из пострегистрационного опыта, оказалось, что серотониновый синдром возникает очень редко у пациентов, которые получают монотерапию миртазапином.

— Применение у пожилых пациентов. Пациенты пожилого возраста обычно более чувствительны, особенно в отношении побочных эффектов. В клинических исследованиях не отмечалось, что у пациентов пожилого возраста побочные эффекты бывают чаще, чем в других возрастных группах, но они могут быть более выражены, однако данные до сих пор ограничены.

— Пациентам рекомендуют избегать применения алкоголя при лечении препаратом Миртазапин Канон.

— Следует соблюдать осторожность, назначая бензодиазепины одновременно с миртазапином.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Во время лечения препаратом Миртазапин Канон следует избегать выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой скорости психомоторных реакций, таких как управление автотранспорта или другими механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 30 мг и 45 мг.

Упаковка:

Для таблеток дозировкой 15 мг и 30 мг: по 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для таблеток дозировкой 45 мг: по 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Канонфарма продакшн»

Купить Миртазапин Канон в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Мирское синоним современный
  • Мирские ценности синоним
  • Мирские утехи синоним
  • Мирские страсти синоним
  • Мирские проблемы синоним


  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии