Метилтестостерон синоним

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН. Methyltestosteronum.

Синонимы: андрорал,вирормон-орал,глаззо-стерандил,гормал,мадиол,метандрен,оретон,тесторал и др.

Свойства.Белый кристаллический порошок,без запаха и вкуса. Практически не растворим в воде; мало растворим в растительных маслах и легко растворим в спирте.На воздухе слегка гигроскопичен.

Форма выпуска.Выпускают в таблетках по 0,005 г и 0,01 г (5 и 10 мг).

Хранят с предосторожностью (список Б),в защищенном от света месте.

Действие и применение.Метилтестостерон — синтетический аналог мужского полового гормона (тестостерона).Обладает биологическими и лечебными свойствами естественного гормона.Он является сильным андрогеном. Препарат не разрушается ферментами желудочно-кишечного тракта и сохраняет активность при даче внутрь.Действует как тестостерона пропионат,но менее активен. Применяют в тех же случаях,что и тестостерона пропионат.

Вводятвнутрьодин раз в день.

Дозы: крупному рогатому скоту 0,04-0,08 г,собакам 0,005-0,01 г,кошкам 0,005 г.

МЕТИЛТИОУРАЦИЛ →← МЕТИЛСУЛЬФАЗИН

Синонимы слова «МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН»:

ГОРМОН

Смотреть что такое МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН в других словарях:

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

        синтетическое лекарственное средство из группы гормональных препаратов (См. Гормональные препараты). Применяют в таблетках при нарушении некото… смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

метилтестостерон
сущ., кол-во синонимов: 1
• гормон (126)
Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013.
.

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН, синтетическое
лекарственное средство из группы гормональных препаратов. Применяют
в таблетках при нарушении нек-рых функций эндокри… смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН ( Methyltestosteronum ). 17 a -Метиландростен-4-ол-17 b -он-3. Синонимы: Androral, Glosso-Sterandryl, Hormale, Madiol, Malogen, Metandren, Methyltestosterone, Oraviron, Oreton M, Stenendiol, Testoral, Virormoneoral Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Легко растворим в спирте, практически нерастворим в воде, мало растворим в растительных маслах. Является синтетическим аналогом тестостерона. Обладает биологическими и лечебными свойствами естественного гормона и, подобно ему, оказывает стимулирующее действие на развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков. Метилтестостерон не разрушается ферментами желудочно-кишечного тракта и сохраняет активность при приеме внутрь. Для большего эффекта рекомендуется, однако, не глотать таблетку, а задерживать ее в полости рта (под языком) до полного рассасывания. Метилтестостерон является сильным андрогеном, однако сравнительно с тестостерона пропионатом менее активен; при всасывании через слизистую оболочку полости рта он по активности примерно в 3 — 4 раза уступает тестостерона пропионату, вводимому в мышцы. При показаниях к интенсивной терапии мужскими половыми гормонами предпочтительнее назначать инъекции тестостерона пропионата или тестэната. Метилтестостерон назначают мужчинам при задержке полового развития и нарушениях половых функций, при климактерическом синдроме. При первичном евнухоидизме и гипогенитализме на почве врожденного недоразвития половых желез или хирургического их удаления назначают по 0,02 — 0,03 г препарата (иногда больше) в день. При умеренных формах гипогенитализма достаточны дозы 0,02 — 0,025 г (20 — 25 мг) ежедневно или через день. Лечение проводят в течение длительного времени в зависимости от тяжести заболевания и эффективности лечения. Для лечения импотенции в связи с функциональной недостаточностью половых желез, переутомлением и нервным истощением назначают по 0,01 — 0,02 г в день. При климактерическом синдроме принимают внутрь по 0,005 — 0,015 г в течение 1 — 2 мес, при аденоме предстательной железы в начальной стадии — по 0,02 — 0,03 г в день в течение 1 — 2 мес; лечение повторяют в зависимости от течения процесса.Больным раком предстательной железы метилтестостерон противопоказан. При задержке полового развития, инфантилизме и отставании роста у детей (мальчиков) и подростков назначают метилтестостерон по 0,005 — 0,01 г (5 — 10 мг) в день; длительность лечения зависит от получаемого эффекта. Иногда метилтестостерон назначают (по О,005 — 0,015 г в день) как тонизирующее средство (что частично связано с анаболическим действием) реконвалесцентам после острых инфекций, травм, хирургических вмешательств, при раннем старческом увядании и т.п. Для этой цели, однако, лучше использовать анаболические стероиды (см.). Метилтестостерон применяют иногда при лечении стенокардии. Дозы индивидуализируют, назначая от 0,01 — 0,02 г 1 раз в неделю до 0,01 г ежедневно или через день. Женщинам при дисфункциональных маточных кровотечениях в предклимактерическом и климактерическом периоде назначают по 0,01 — 0,02 г в сутки в течение 2 — 3 — 4 нед. В тяжелых случаях дозу увеличивают. При климактерических сосудистых и нервных расстройствах у женщин метилтестостерон назначают в тех случаях, когда имеются противопоказания к применению эстрогенных препаратов, в дозе 0,005 г 1 — 3 раза в день до прекращения расстройств; при необходимости применяют препарат вновь в той же дозе. При дисменорее (альгодисменорее) у пожилых женщин назначают по 0,01 — 0,02 г в день в течение 5 — 6 дней до начала менструации. При раке молочных желез и яичников принимают по 0,05 — 0,1 г в день. В ы с ш и е д оз ы для взрослых: разовая 0,05 г, суточная 0,1 г. Метилтестостерон должен применяться под наблюдением врача. Возможные осложнения и противопоказания см. Тестостерона пропионат. Форма выпуска: таблетки по 0,005 и 0,01 г (5 и 10 мг) в упаковке по 10 штук. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Rp.: Tab. Methyltestosteroni 0,005 N.20 D.S. По 1 таблетке на прием 2 — 3 раза в день. Таблетку держать под языком до полного рассасывания
Словарь медицинских препаратов.2005…. смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН (Methyltestosteronum). 17 a -Метиландростен-4-ол-17 b -он-3.
Синонимы: Androral, Glosso-Sterandryl, Hormale, Madiol, Malogen, Metandren, Methyltestosterone, Oraviron, Oreton M, Stenendiol, Testoral, Virormoneoral
Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Легко растворим в спирте, практически нерастворим в воде, мало растворим в растительных маслах.
Является синтетическим аналогом тестостерона. Обладает биологическими и лечебными свойствами естественного гормона и, подобно ему, оказывает стимулирующее действие на развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков.
Метилтестостерон не разрушается ферментами желудочно-кишечного тракта и сохраняет активность при приеме внутрь. Для большего эффекта рекомендуется, однако, не глотать таблетку, а задерживать ее в полости рта (под языком) до полного рассасывания.
Метилтестостерон является сильным андрогеном, однако сравнительно с тестостерона пропионатом менее активен; при всасывании через слизистую оболочку полости рта он по активности примерно в 3 — 4 раза уступает тестостерона пропионату, вводимому в мышцы.
При показаниях к интенсивной терапии мужскими половыми гормонами предпочтительнее назначать инъекции тестостерона пропионата или тестэната.
Метилтестостерон назначают мужчинам при задержке полового развития и нарушениях половых функций, при климактерическом синдроме.
При первичном евнухоидизме и гипогенитализме на почве врожденного недоразвития половых желез или хирургического их удаления назначают по 0, 02 — 0, 03 г препарата (иногда больше) в день.
При умеренных формах гипогенитализма достаточны дозы 0, 02 — 0, 025 г (20 — 25 мг) ежедневно или через день. Лечение проводят в течение длительного времени в зависимости от тяжести заболевания и эффективности лечения. Для лечения импотенции в связи с функциональной недостаточностью половых желез, переутомлением и нервным истощением назначают по 0, 01 — 0, 02 г в день. При климактерическом синдроме принимают внутрь по 0, 005 — 0, 015 г в течение 1 — 2 мес, при аденоме предстательной железы в начальной стадии — по 0, 02 — 0, 03 г в день в течение 1 — 2 мес; лечение повторяют в зависимости от течения процесса. Больным раком предстательной железы метилтестостерон противопоказан.
При задержке полового развития, инфантилизме и отставании роста у детей (мальчиков) и подростков назначают метилтестостерон по 0, 005 — 0, 01 г (5 — 10 мг) в день; длительность лечения зависит от получаемого эффекта.
Иногда метилтестостерон назначают (по О, 005 — 0, 015 г в день) как тонизирующее средство (что частично связано с анаболическим действием) реконвалесцентам после острых инфекций, травм, хирургических вмешательств, при раннем старческом увядании и т.п. Для этой цели, однако, лучше использовать анаболические стероиды (см.).
Метилтестостерон применяют иногда при лечении стенокардии. Дозы индивидуализируют, назначая от 0, 01 — 0, 02 г 1 раз в неделю до 0, 01 г ежедневно или через день.
Женщинам при дисфункциональных маточных кровотечениях в предклимактерическом и климактерическом периоде назначают по 0, 01 — 0, 02 г в сутки в течение 2 — 3 — 4 нед. В тяжелых случаях дозу увеличивают.
При климактерических сосудистых и нервных расстройствах у женщин метилтестостерон назначают в тех случаях, когда имеются противопоказания к применению эстрогенных препаратов, в дозе 0, 005 г 1 — 3 раза в день до прекращения расстройств; при необходимости применяют препарат вновь в той же дозе.
При дисменорее (альгодисменорее) у пожилых женщин назначают по 0, 01 — 0, 02 г в день в течение 5 — 6 дней до начала менструации. При раке молочных желез и яичников принимают по 0, 05 — 0, 1 г в день.
В ы с ш и е д оз ы для взрослых: разовая 0, 05 г, суточная 0, 1 г.
Метилтестостерон должен применяться под наблюдением врача. Возможные осложнения и противопоказания см. Тестостерона пропионат.
Форма выпуска: таблетки по 0, 005 и 0, 01 г (5 и 10 мг) в упаковке по 10 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
Rp.: Tab. Methyltestosteroni 0, 005
N.20
D.S. По 1 таблетке на прием 2 — 3 раза в день.
Таблетку держать под языком до полного рассасывания… смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН (Methyltestosteronum), 17β-Гідрокси-17α-метиландроен-4-ен-3-он.
C20H30O2                                 Мол. м. 302,5
АФІ синтетично… смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

Сист Сион Синтол Синто Синестрол Син Симон Сименс Сим Силос Силон Силомер Сило Силен Сеттер Сет Сестрин Сестон Серсо Серо Серин Серием Серет Сентим Сент Сенсор Сенситометр Сено Сени Семо Семит Семестр Семен Селенит Селение Селен Ротон Рот Рост Росс Росно Рон Ромео Ромен Ром Рол Роение Ритон Ритм Рисс Рис Рио Рин Рим Ретинол Рет Реноме Рено Рение Ренет Ремонт Ремитент Ремесло Рем Релон Релит Релин Реле Оттоле Отто Отстрел Отсос Отслоение Отселение Отселе Отроение Отолит Относ Отнести Отмести Отлет Отит Отел Остролист Остро Острие Остол Остит Остин Остер Остеон Остеит Ост Оссеин Осот Осмотр Осмос Осмол Осло Осетр Осетин Ортит Орт Орс Орн Орлон Орион Орест Ореол Орел Оон Оолит Оним Онер Омон Омлет Омет Олин Олим Олеин Нтр Нто Нототрем Нотис Ностро Нос Норит Номер Ном Нло Нитро Нит Нилот Нил Нетто Нети Нестор Нести Неслие Нерол Нерест Нереис Нер Неотомист Неостро Неолит Немо Мтс Мтилон Мотто Мотрон Моторист Мотор Мотин Мотет Мот Мост Мосол Морс Моро Морис Морион Морин Морение Мор Моос Монтер Монт Монстр Монстер Монотеист Монолит Моно Монитор Монисто Монист Монер Моление Моир Мление Мистер Мисс Мис Мирт Мирон Миро Мирно Мир Миот Мио Минос Минор Минер Милон Мило Метро Метрит Метр Метол Метис Метилтестостерон Метилен Метил Метеоролит Метеорит Метеор Метение Место Мести Мессир Мессер Мес Мерс Мерно Меринос Мерин Мерило Ментор Ментол Мент Менсол Менее Мелос Мелор Мелон Мелис Мел Лотто Лотос Лото Лот Лоро Лорнет Лори Лор Лоно Лом Литр Литер Листонос Лист Лис Лион Линт Линемет Лимон Летом Лето Лестно Лестер Лесс Лесото Лесин Леонт Леон Ленто Лен Леер Итр Итл Истомно Иссл Системно Ирон Ирмос Ионометр Сито Иономер Ионол Ситро Ион Иомен Слет Иол Слитно Слоение Слом Слон Слот Сми Смит Смоление Интерес Смотрение Инсерт Иностр Илот Енол Ение Еле Солемер Енот Ермил Инст Сноси Снос Снести Интер Смотр Смирно Смести Смело… смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

1) Орфографическая запись слова: метилтестостерон2) Ударение в слове: метилтестостер`он3) Деление слова на слоги (перенос слова): метилтестостерон4) Фо… смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

(Methyltestosteronum; ФХ, список Б), андрогенный препарат (аналог мужского полового гормона). Белый кристаллич. порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, легко растворяется в спирте. Применяют внутрь 1 раз в сутки при андрогенной недостаточности, недоразвитии семенников, импотенции, опухолях молочной железы и яичников, маточных кровотечениях, истощении и др. Дозы внутрь: корове 0,04—0,08 г; собаке 0,005—0,01 г; кошке 0,005 г. Хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги. <br>… смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

Ударение в слове: метилтестостер`онУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: метилтестостер`он

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

(methyltestosterone) синтетический мужской половой гормон (см. Андроген); назначается внутрь для лечения задержки полового развития у мужчин. Применяется для подавления лактации, лечения менструальных и менопаузных нарушений, а также рака груди у женщин. Побочные эффекты те же, что и у тестостерона…. смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

МЕТИЛТЕСТОСТЕРО́Н, у, ч., мед.Лікарський препарат, синтетичний замінник чоловічого статевого гормону.

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

-у, ч., фарм. Сильний андроген, що його застосовують при статевих розладах, маткових кровотечах та ін.

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

метилтестостерон; ч.
(метил і тестостерон)
мед.
лікарський препарат, синтетичний замінник чоловічого статевого гормона.
Застосовують при статевому недорозвиненні, маткових кровотечах і ракових захворюваннях у жінок тощо…. смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

метилтестостеро́н
(від метил і тестостерон)
лікарський препарат, синтетичний замінник чоловічого статевого гормона. Застосовують при статевому недорозвиненні, маткових кровотечах і ракових захворюваннях у жінок тощо…. смотреть

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

Начальная форма — Метилтестостерон, винительный падеж, слово обычно не имеет множественного числа, единственное число, мужской род, неодушевленное

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

-у, ч. , фарм. Сильний андроген, що його застосовують при статевих розладах, маткових кровотечах та ін.

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН (METHYLTESTOSTERONE)

синтетический мужской половой гормон (см. Андроген); назначается внутрь для лечения задержки полового развития у мужчин. Применяется для подавления лактации, лечения менструальных и менопаузных нарушений, а также рака груди у женщин. Побочные эффекты те же, что и у тестостерона.
Источник: «Медицинский словарь»… смотреть

метилтестостерон

метилтестостерон
метилтестостерон
сущ.

, кол-во синонимов: 1

Словарь синонимов ASIS.
.
2013.

.

Смотреть что такое «метилтестостерон» в других словарях:

  • метилтестостерон — метилтестостерон …   Орфографический словарь-справочник

  • МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН — ( Methyltestosteronum ). 17 a Метиландростен 4 ол 17 b он 3. Синонимы: Androral, Glosso Sterandryl, Hormale, Madiol, Malogen, Metandren, Methyltestosterone, Oraviron, Oreton M, Stenendiol, Testoral, Virormoneoral Белый кристаллический порошок без …   Словарь медицинских препаратов

  • Метилтестостерон — (Methyltestosterone) Химическое соединение ИЮПАК  ? Брутто формула C20 …   Википедия

  • МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН — Methyltestosteronum. Синонимы: андрорал, вирормон орал, глаззо стерандил, гормал, мадиол, метандрен, оретон, тесторал и др. Свойства. Белый кристаллический порошок, без запаха и вкуса. Практически не растворим в воде; мало растворим в растительн …   Отечественные ветеринарные препараты

  • Метилтестостерон —         синтетическое лекарственное средство из группы гормональных препаратов (См. Гормональные препараты). Применяют в таблетках при нарушении некоторых функций эндокринных желёз, а также как вспомогательное средство при лечении некоторых… …   Большая советская энциклопедия

  • метилтестостерон — метилтестостер он, а …   Русский орфографический словарь

  • МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН — (Methyltestosteronum; ФХ, список Б), андрогенный препарат (аналог мужского полового гормона). Белый кристаллич. порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, легко растворяется в спирте. Применяют внутрь 1 раз в сутки при андрогенной… …   Ветеринарный энциклопедический словарь

  • метилтестостерон — у, ч., фарм. Сильний андроген, що його застосовують при статевих розладах, маткових кровотечах та ін …   Український тлумачний словник

  • МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН — (methyltestosterone) синтетический мужской половой гормон (см. Андроген); назначается внутрь для лечения задержки полового развития у мужчин. Применяется для подавления лактации, лечения менструальных и менопаузных нарушений, а также рака груди у …   Толковый словарь по медицине

  • метилтестостерон — іменник чоловічого роду …   Орфографічний словник української мови

Свойства: сильнодействующее

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Метилтестостерон

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Метилтестостерон

  • Противопоказания

  • Применение при беременности и кормлении грудью

  • Побочные действия вещества Метилтестостерон

  • Взаимодействие

  • Способ применения и дозы

Структурная формула

Структурная формула Метилтестостерон

Русское название

Метилтестостерон

Английское название

Methyltestosterone

Латинское название

Methyltestosteronum (род. Methyltestosteroni)

Химическое название

(17бета)-17-Гидрокси-17- метиландрост-4-ен-3-он

Брутто формула

C20H30O2

Фармакологическая группа вещества Метилтестостерон

Нозологическая классификация

Код CAS

58-18-4

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

андрогенное.

Характеристика

Белый или кремовато-белый порошок или кристаллы, гигроскопичен. Практически нерастворим в воде, растворим в спиртах и органических растворителях, слабо растворим в растительных маслах.

Фармакология

Взаимодействует со специфическими рецепторами цитоплазматической мембраны на поверхности клеток в органах-мишенях, проникает в цитоплазму и ядро, вызывая активацию генетического аппарата. Обеспечивает нормальный рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков: рост и секреторную активность предстательной железы, семенных пузырьков, пениса, мошонки, оволосение подмышечных и лобковой областей, утолщение голосовых связок и огрубение голоса, увеличивает мышечную массу и уменьшает отложение жира. Вызывает задержку азота, натрия, карбонатов, фосфатов, уменьшает экскрецию кальция почками и способствует его отложению в костях. Контролирует рост костей в длину (пубертатный период). Ингибирует выработку и высвобождение гипофизом ЛГ и ФСГ.

При приеме внутрь быстро всасывается. Cmax достигается через 2 ч. T1/2 составляет 3–4 ч. Биотрансформируется в печени. Экскретируется почками, в основном, в виде метаболитов (10% в неизмененном виде).

Применение вещества Метилтестостерон

У мужчин: первичный и гипогонадотропный гипогонадизм, феминное телосложение и внешний облик у мальчиков в пубертатном возрасте, климакс у мужчин; у женщин: неоперабельный рак молочной железы в постменопаузном периоде, в послеоперационном периоде после радикальных оперативных вмешательств по поводу неопластических процессов в молочной железе в предменопаузном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, опухоль груди, карцинома предстательной железы, беременность, пубертатный возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — X.

Побочные действия вещества Метилтестостерон

У женщин: аменорея, симптомы вирилизации, гирсутизм, угревые высыпания; у мужчин: гинекомастия и олигоспермия; отеки, диспептические явления, холестатический гепатит, гепатоцеллюлярная карцинома, гиперкальциемия, повышенная кровоточивость, изменения либидо, головная боль, тревожность, депрессия, генерализованные парестезии, гиперлипидемия, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, инсулина. Андрогенную активность снижают барбитураты, циметидин, паратиреоидин.

Способ применения и дозы

Внутрь. Для мужчин доза составляет 10–40 мг 1 раз в сутки, в течение 4–6 мес. Высшая суточная доза — 100 мг. Для женщин при опухоли молочной железы доза — 200 мг 1 раз в сутки (при тщательном наблюдении специалистов).

From Wikipedia, the free encyclopedia

«Android (drug)» redirects here. For the drug used in the treatment of anemia, see Androyd.

Methyltestosterone

Methyltestosterone.svg
Methyltestosterone molecule ball.png
Clinical data
Trade names Agoviron, Android, Metandren, Oraviron, Oreton, Testovis, Testred, Virilon, others
Other names RU-24400; NSC-9701; 17α-Methyltestosterone; 17α-Methylandrost-4-en-17β-ol-3-one[1][2][3]
AHFS/Drugs.com Monograph
Pregnancy
category
  • AU: D
Routes of
administration
By mouth, buccal, sublingual[4][5][6]
Drug class Androgen; Anabolic steroid
ATC code
  • G03BA02 (WHO) G03EK01 (WHO)
Legal status
Legal status
  • AU: S4 (Prescription only)
  • CA: Schedule IV
  • US: Schedule III
  • In general: ℞ (Prescription only)
Pharmacokinetic data
Bioavailability ~70%[7]
Protein binding 98%[8]
Metabolism Liver
Elimination half-life 150 minutes (~2.5–3 hours)[7][9]
Duration of action 1–3 days[8]
Excretion Urine: 90%[8]
Feces: 6%[8][10]
Identifiers

IUPAC name

  • (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one

CAS Number
  • 58-18-4 check
PubChem CID
  • 6010
IUPHAR/BPS
  • 6945
DrugBank
  • DB06710 check
ChemSpider
  • 5788 check
UNII
  • V9EFU16ZIF
KEGG
  • D00408 check
ChEBI
  • CHEBI:6892 check
ChEMBL
  • ChEMBL1395 check
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID1033664 Edit this at Wikidata
ECHA InfoCard 100.000.333 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C20H30O2
Molar mass 302.458 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image

SMILES

  • C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C

InChI

  • InChI=1S/C20H30O2/c1-18-9-6-14(21)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h12,15-17,22H,4-11H2,1-3H3/t15-,16+,17+,18+,19+,20+/m1/s1 check

  • Key:GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N check

  (verify)

Methyltestosterone, sold under the brand names Android, Metandren, and Testred among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used in the treatment of low testosterone levels in men, delayed puberty in boys, at low doses as a component of menopausal hormone therapy for menopausal symptoms like hot flashes, osteoporosis, and low sexual desire in women, and to treat breast cancer in women.[4][5][11][12][13] It is taken by mouth or held in the cheek or under the tongue.[4][12][13][6]

Side effects of methyltestosterone include symptoms of masculinization like acne, increased hair growth, voice changes, and increased sexual desire.[4] It can also cause estrogenic effects like fluid retention, breast tenderness, and breast enlargement in men and liver damage.[4] The drug is a synthetic androgen and anabolic steroid and hence is an agonist of the androgen receptor (AR), the biological target of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT).[4][14] It has moderate androgenic effects and moderate anabolic effects, which make it useful for producing masculinization.[4][15]

Methyltestosterone was discovered in 1935 and was introduced for medical use in 1936.[6][16][17][18][4] It was made shortly after the discovery of testosterone and was one of the first synthetic AAS to be developed.[6][16][17] In addition to its medical use, methyltestosterone is used to improve physique and performance, although it is not as commonly used as other AAS for such purposes due to its androgenic effects, estrogenic effects, and risk of liver damage.[4] The drug is a controlled substance in many countries and so non-medical use is generally illicit.[4]

Uses[edit]

Medical[edit]

Methyltestosterone is or has been used in the treatment of delayed puberty, hypogonadism, cryptorchidism, and erectile dysfunction in males, and in low doses to treat menopausal symptoms (specifically for osteoporosis, hot flashes, and to increase libido and energy), postpartum breast pain and engorgement, and breast cancer in women.[4][5][11] It is specifically approved in the United States for the treatment of hypogonadism and delayed puberty in males and the treatment of advanced inoperable breast cancer in females.[12] It was also approved in low doses in combination with esterified estrogens for the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms associated with menopause in women in the United States, but this formulation was discontinued and hence is no longer used.[13]

Methyltestosterone is less effective in inducing masculinization than testosterone, but is useful for maintaining established masculinization in adults.[19]

The dosages of methyltestosterone used are 10 to 50 mg/day in men for common medical uses like hypogonadism and delayed puberty as well as physique- and performance-enhancing purposes and 2.5 mg/day in women for menopausal symptoms.[4][20] Higher dosages of 50 to 200 mg/day have been used to treat women with inoperable breast cancer that has failed to respond to other therapies, although such dosages are associated with severe irreversible virilization.[4][20]

  • v
  • t
  • e

Androgen replacement therapy formulations and dosages used in men

Route Medication Major brand names Form Dosage
Oral Testosteronea Tablet 400–800 mg/day (in divided doses)
Testosterone undecanoate Andriol, Jatenzo Capsule 40–80 mg/2–4x day (with meals)
Methyltestosteroneb Android, Metandren, Testred Tablet 10–50 mg/day
Fluoxymesteroneb Halotestin, Ora-Testryl, Ultandren Tablet 5–20 mg/day
Metandienoneb Dianabol Tablet 5–15 mg/day
Mesteroloneb Proviron Tablet 25–150 mg/day
Sublingual Testosteroneb Testoral Tablet 5–10 mg 1–4x/day
Methyltestosteroneb Metandren, Oreton Methyl Tablet 10–30 mg/day
Buccal Testosterone Striant Tablet 30 mg 2x/day
Methyltestosteroneb Metandren, Oreton Methyl Tablet 5–25 mg/day
Transdermal Testosterone AndroGel, Testim, TestoGel Gel 25–125 mg/day
Androderm, AndroPatch, TestoPatch Non-scrotal patch 2.5–15 mg/day
Testoderm Scrotal patch 4–6 mg/day
Axiron Axillary solution 30–120 mg/day
Androstanolone (DHT) Andractim Gel 100–250 mg/day
Rectal Testosterone Rektandron, Testosteronb Suppository 40 mg 2–3x/day
Injection (IM or SC) Testosterone Andronaq, Sterotate, Virosterone Aqueous suspension 10–50 mg 2–3x/week
Testosterone propionateb Testoviron Oil solution 10–50 mg 2–3x/week
Testosterone enanthate Delatestryl Oil solution 50–250 mg 1x/1–4 weeks
Xyosted Auto-injector 50–100 mg 1x/week
Testosterone cypionate Depo-Testosterone Oil solution 50–250 mg 1x/1–4 weeks
Testosterone isobutyrate Agovirin Depot Aqueous suspension 50–100 mg 1x/1–2 weeks
Testosterone phenylacetateb Perandren, Androject Oil solution 50–200 mg 1x/3–5 weeks
Mixed testosterone esters Sustanon 100, Sustanon 250 Oil solution 50–250 mg 1x/2–4 weeks
Testosterone undecanoate Aveed, Nebido Oil solution 750–1,000 mg 1x/10–14 weeks
Testosterone buciclatea Aqueous suspension 600–1,000 mg 1x/12–20 weeks
Implant Testosterone Testopel Pellet 150–1,200 mg/3–6 months
Notes: Men produce about 3 to 11 mg testosterone per day (mean 7 mg/day in young men). Footnotes: a = Never marketed. b = No longer used and/or no longer marketed. Sources: See template.
  • v
  • t
  • e

Androgen replacement therapy formulations and dosages used in women

Route Medication Major brand names Form Dosage
Oral Testosterone undecanoate Andriol, Jatenzo Capsule 40–80 mg 1x/1–2 days
Methyltestosterone Metandren, Estratest Tablet 0.5–10 mg/day
Fluoxymesterone Halotestin Tablet 1–2.5 mg 1x/1–2 days
Normethandronea Ginecoside Tablet 5 mg/day
Tibolone Livial Tablet 1.25–2.5 mg/day
Prasterone (DHEA)b Tablet 10–100 mg/day
Sublingual Methyltestosterone Metandren Tablet 0.25 mg/day
Transdermal Testosterone Intrinsa Patch 150–300 μg/day
AndroGel Gel, cream 1–10 mg/day
Vaginal Prasterone (DHEA) Intrarosa Insert 6.5 mg/day
Injection Testosterone propionatea Testoviron Oil solution 25 mg 1x/1–2 weeks
Testosterone enanthate Delatestryl, Primodian Depot Oil solution 25–100 mg 1x/4–6 weeks
Testosterone cypionate Depo-Testosterone, Depo-Testadiol Oil solution 25–100 mg 1x/4–6 weeks
Testosterone isobutyratea Femandren M, Folivirin Aqueous suspension 25–50 mg 1x/4–6 weeks
Mixed testosterone esters Climacterona Oil solution 150 mg 1x/4–8 weeks
Omnadren, Sustanon Oil solution 50–100 mg 1x/4–6 weeks
Nandrolone decanoate Deca-Durabolin Oil solution 25–50 mg 1x/6–12 weeks
Prasterone enanthatea Gynodian Depot Oil solution 200 mg 1x/4–6 weeks
Implant Testosterone Testopel Pellet 50–100 mg 1x/3–6 months
Notes: Premenopausal women produce about 230 ± 70 μg testosterone per day (6.4 ± 2.0 mg testosterone per 4 weeks), with a range of 130 to 330 μg per day (3.6–9.2 mg per 4 weeks). Footnotes: a = Mostly discontinued or unavailable. b = Over-the-counter. Sources: See template.
  • v
  • t
  • e

Androgen/anabolic steroid dosages for breast cancer

Route Medication Form Dosage
Oral Methyltestosterone Tablet 30–200 mg/day
Fluoxymesterone Tablet 10–40 mg 3x/day
Calusterone Tablet 40–80 mg 4x/day
Normethandrone Tablet 40 mg/day
Buccal Methyltestosterone Tablet 25–100 mg/day
Injection (IM or SC) Testosterone propionate Oil solution 50–100 mg 3x/week
Testosterone enanthate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Testosterone cypionate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Mixed testosterone esters Oil solution 250 mg 1x/week
Methandriol Aqueous suspension 100 mg 3x/week
Androstanolone (DHT) Aqueous suspension 300 mg 3x/week
Drostanolone propionate Oil solution 100 mg 1–3x/week
Metenolone enanthate Oil solution 400 mg 3x/week
Nandrolone decanoate Oil solution 50–100 mg 1x/1–3 weeks
Nandrolone phenylpropionate Oil solution 50–100 mg/week
Note: Dosages are not necessarily equivalent. Sources: See template.

Non-medical[edit]

Methyltestosterone is used for physique- and performance-enhancing purposes by competitive athletes, bodybuilders, and powerlifters, although it is not commonly used relative to other AAS for such purposes.[4]

Available forms[edit]

Methyltestosterone is typically used as an oral medication.[6] It is also available under the brand names Metandren and Oreton Methyl for use specifically by buccal or sublingual administration.[6][21] Methyltestosterone is available in the form of 2, 5, 10, and 25 mg oral tablets.[22][23] It was also available in combination with estrogens as esterified estrogens/methyltestosterone (0.625 mg/1.25 mg, 1.25 mg/2.5 mg) and conjugated estrogens/methyltestosterone (0.625 mg/5.0 mg, 1.25 mg/10 mg).[22]

Contraindications[edit]

Methyltestosterone should be used with caution in women and children, as it can cause irreversible virilization.[4] Due to its estrogenicity, methyltestosterone can also accelerate epiphyseal closure and thereby produce short stature in children and adolescents.[4] It can worsen symptoms in men with benign prostatic hyperplasia.[4] Methyltestosterone should not be used in men with prostate cancer, as androgens can accelerate tumor progression.[4] The drug should be used with caution in patients with pre-existing hepatotoxicity, due to its own potential for hepatotoxicity.[4]

Side effects[edit]

Adverse effects of methyltestosterone include androgenic side effects like oily skin, acne, seborrhea, increased facial/body hair growth, scalp hair loss, increased aggressiveness and sex drive, and spontaneous erections, as well as estrogenic side effects like breast tenderness, gynecomastia, fluid retention, and edema.[4][24] In women, methyltestosterone can cause partially irreversible virilization, for instance voice deepening, hirsutism, clitoromegaly, breast atrophy, and muscle hypertrophy, as well as menstrual disturbances and reversible infertility.[4][24] In men, the drug may also cause hypogonadism, testicular atrophy, and reversible infertility at sufficiently high dosages.[4][24]

Methyltestosterone can sometimes cause hepatotoxicity, for instance elevated liver enzymes, cholestatic jaundice, peliosis hepatis, hepatomas, and hepatocellular carcinoma, with extended use.[4][24][25] It can also have adverse effects on the cardiovascular system.[4] AAS like methyltestosterone stimulate erythropoiesis (red blood cell production) and increase hematocrit levels and at high dosages can cause polycythemia (overproduction of red blood cells), which can greatly increase the risk of thrombic events such as embolism and stroke.[4] With long-term treatment, AAS can increase the risk of benign prostatic hyperplasia and prostate cancer.[4] Violent and even homicidal behavior, hypomania/mania, depression, suicidality, delusions, and psychosis have all been associated with very high dosages of AAS.[26]

Interactions[edit]

Aromatase inhibitors can be used to reduce or prevent the estrogenic effects of methyltestosterone and 5α-reductase inhibitors can be used to prevent its potentiation in so-called «androgenic» tissues and thereby improve its ratio of anabolic to androgenic activity and reduce its rate of androgenic side effects.[4] Antiandrogens like bicalutamide and cyproterone acetate can block both the anabolic and androgenic effects of AAS like methyltestosterone.

Pharmacology[edit]

Pharmacodynamics[edit]

  • v
  • t
  • e

Androgenic vs. anabolic activity
of androgens/anabolic steroids

Medication Ratioa
Testosterone ~1:1
Androstanolone (DHT) ~1:1
Methyltestosterone ~1:1
Methandriol ~1:1
Fluoxymesterone 1:1–1:15
Metandienone 1:1–1:8
Drostanolone 1:3–1:4
Metenolone 1:2–1:30
Oxymetholone 1:2–1:9
Oxandrolone 1:3–1:13
Stanozolol 1:1–1:30
Nandrolone 1:3–1:16
Ethylestrenol 1:2–1:19
Norethandrolone 1:1–1:20
Notes: In rodents. Footnotes: a = Ratio of androgenic to anabolic activity. Sources: See template.

As an AAS, methyltestosterone is an agonist of the androgen receptor (AR), similarly to androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT).[4][24] It is a substrate for 5α-reductase like testosterone, and so is potentiated analogously in so-called «androgenic» tissues like the skin, hair follicles, and prostate gland via transformation into the more potent AR agonist mestanolone (17α-methyl-DHT).[4][24] As such, methyltestosterone has a relatively low ratio of anabolic to androgenic activity, with a similar ratio to that of testosterone (close to 1:1), and this makes it among the most androgenic AAS.[4][24] Due to efficient aromatization into the potent and metabolism-resistant estrogen methylestradiol (17α-methylestradiol), methyltestosterone has relatively high estrogenicity and hence potential for estrogenic side effects such as gynecomastia and fluid retention.[16][27] The drug possesses negligible progestogenic activity.[4][24]

Due to its combined disadvantages of a relatively poor ratio of anabolic to androgenic activity, unusually high estrogenicity, and the potential for hepatotoxicity (as with other 17α-alkylated AAS), methyltestosterone has not been used as commonly as many other AAS either in medicine or for physique- or performance-enhancing purposes.[4]

Pharmacokinetics[edit]

Absorption[edit]

Methyltestosterone has dramatically improved oral bioavailability and metabolic stability relative to testosterone.[4][24] This difference is due to the C17α methyl group, which results in steric hindrance and prevents metabolism.[4][24] The oral bioavailability of methyltestosterone is about 70%, and it is well-absorbed from the gastrointestinal tract.[7] Methyltestosterone can also be taken buccally or sublingually.[4][7] Although effective orally, methyltestosterone is more effective by these non-oral routes, which are said to approximately double its bioavailability and require half the oral dosage.[4][7][21]

Circulating levels of methyltestosterone with administration of 1.25 to 2.5 mg/day oral methyltestosterone in women are in the range of 20 to 30 ng/dL.[28] For comparison to testosterone, methyltestosterone is at least as potent as an AAS.[28] However, due to the large decrease in sex hormone-binding globulin (SHBG) levels and hence increase in free unbound testosterone caused by methyltestosterone, androgenic effects may be greater than reflected merely by methyltestosterone levels.[28]

Distribution[edit]

Methyltestosterone is highly protein-bound, by approximately 98%.[8] The medication has low but significant affinity for human serum sex hormone-binding globulin (SHBG), about 25% of that of testosterone and 5% of that of DHT.[4][29]

Metabolism[edit]

The biological half-life of methyltestosterone is approximately 3 hours (range 2.5–3.5 hours).[7][10] The duration of action of methyltestosterone is said to be 1 to 3 days, and is described as relatively short among AAS.[8][30]

Excretion[edit]

Methyltestosterone is excreted 90% in the urine as conjugates and other metabolites, and 6% in feces.[8]

Chemistry[edit]

Methyltestosterone, also known as 17α-methyltestosterone or as 17α-methylandrost-4-en-17β-ol-3-one, is a synthetic, 17α-alkylated androstane steroid and a derivative of testosterone differing from it only in the presence of a methyl group at the C17α position.[1][2][4] Close synthetic relatives of methyltestosterone include metandienone (17α-methyl-δ1-testosterone) and fluoxymesterone (9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-methyltestosterone).[4][24]

Derivatives[edit]

Methyltestosterone and ethyltestosterone (17α-ethyltestosterone) are the parent structures of all 17α-alkylated AAS. Major 17α-alkylated AAS include the testosterone derivatives fluoxymesterone, metandienone (methandrostenolone), and methyltestosterone and the DHT derivatives oxandrolone, oxymetholone, and stanozolol.[4][24]

Synthesis[edit]

A chemical synthesis of methyltestosterone from dehydroepiandrosterone (DHEA) with methandriol as an intermediate proceeds as follows:[31][32]

Methyltestosterone synthesis.png

History[edit]

Methyltestosterone was first synthesized in 1935 along with methandriol and mestanolone.[33][34][6][16][17] It was the second synthetic AAS to be developed, following mesterolone (1α-methyl-DHT) in 1934, and was the first 17α-alkylated AAS to be synthesized.[6][16][17] The drug was introduced for medical use in 1936.[18][4]

Society and culture[edit]

A confiscated capsule of illicit methyltestosterone.

Generic names[edit]

Methyltestosterone is the INN, USAN, USP, BAN, and JAN of the drug and its generic name in English and Japanese, while méthyltestostérone is its DCF and French name and metiltestosterone is its DCIT and Italian name.[1][2][35][3] The generic name of the drug is methyltestosterone in Latin, methyltestosteron in German, and metiltestosterona in Spanish.[1][2][3] Methyltestosterone is also known by its former developmental code name NSC-9701.[35][3]

Brand names[edit]

Brand names under which methyltestosterone is or has been marketed for medical use include Afro, Agovirin, Android, Androral, Mesteron, Metandren, Methitest, Methyltestosterone, Methyl Testosterone, Oraviron, Oreton, Oreton Methyl, Testormon, Testovis, Testred, and Virilon, among others.[1][2][3][36]

With an estrogen[edit]

Methyltestosterone is available at a low-dose in combination with esterified estrogens for the treatment of menopausal symptoms like hot flashes in women under the brand names Covaryx, Essian, Estratest, Menogen, and Syntest.[4][37]

Availability[edit]

Availability of methyltestosterone in countries throughout the world. Blue is currently or formerly marketed.

United States[edit]

Although it is not commonly used, methyltestosterone is one of the few AAS that remains available for medical use in the United States.[4][36] The others are testosterone, testosterone cypionate, testosterone enanthate, testosterone undecanoate, oxandrolone, oxymetholone, and fluoxymesterone.[36]

Other countries[edit]

Methyltestosterone has also been marketed in many other countries throughout the world.[1][2][3][4][38][39]

Legal status[edit]

Methyltestosterone, along with other AAS, is a schedule III controlled substance in the United States under the Controlled Substances Act and a schedule IV controlled substance in Canada under the Controlled Drugs and Substances Act.[40][41]

See also[edit]

  • Esterified estrogens/methyltestosterone
  • Conjugated estrogens/methyltestosterone

References[edit]

  1. ^ a b c d e f J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 653–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b c d e f Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 676–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ a b c d e f «Methyltestosterone».
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar William Llewellyn (2009). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. pp. 16, 19, 22, 27, 30, 36, 39, 42, 46, 291–293. ISBN 978-0967930473.
  5. ^ a b c Manuchair Ebadi (31 October 2007). Desk Reference of Clinical Pharmacology, Second Edition. CRC Press. pp. 434–. ISBN 978-1-4200-4744-8.
  6. ^ a b c d e f g h Alexandre Hohl (30 March 2017). Testosterone: From Basic to Clinical Aspects. Springer. pp. 204–205. ISBN 978-3-319-46086-4.
  7. ^ a b c d e f Lemke TL, Williams DA (24 January 2012). Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1360–. ISBN 978-1-60913-345-0.
  8. ^ a b c d e f g Woo TM, Robinson MV (3 August 2015). Pharmacotherapeutics For Advanced Practice Nurse Prescribers. F.A. Davis. pp. 618–. ISBN 978-0-8036-4581-3.
  9. ^ Behre HM, Wang C, Handelsman DJ, Nieschlag E (2004). «Pharmacology of testosterone preparations». Testosterone. pp. 405–444. doi:10.1017/CBO9780511545221.015. ISBN 9780511545221.
  10. ^ a b Kourosh Saeb-Parsy (18 June 1999). Instant Pharmacology. John Wiley & Sons. pp. 260–. ISBN 978-0-471-97639-4.
  11. ^ a b Yagiela JA, Dowd FJ, Johnson B, Mariotti A, Neidle EA (19 March 2010). Pharmacology and Therapeutics for Dentistry — E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 569–. ISBN 978-0-323-07824-5.
  12. ^ a b c https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/083976s031lbl.pdf[bare URL PDF]
  13. ^ a b c «DailyMed — ESTERIFIED ESTROGENS AND METHYLTESTOSTERONE — esterified estrogens and methyltestosterone tablet, film coated».
  14. ^ Kicman AT (2008). «Pharmacology of anabolic steroids». Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
  15. ^ Charles D. Kochakian (6 December 2012). Anabolic-Androgenic Steroids. Springer Science & Business Media. pp. 13, 401, 454. ISBN 978-3-642-66353-6.
  16. ^ a b c d e Thieme D, Hemmersbach P (18 December 2009). Doping in Sports. Springer Science & Business Media. pp. 101, 470. ISBN 978-3-540-79088-4.
  17. ^ a b c d Shahidi NT (September 2001). «A review of the chemistry, biological action, and clinical applications of anabolic-androgenic steroids». Clinical Therapeutics. 23 (9): 1355–1390. doi:10.1016/s0149-2918(01)80114-4. PMID 11589254.
  18. ^ a b N.A.R.D. journal. National Association of Retail Druggists. July 1956.
  19. ^ Thomas JA, Keenan EJ (6 December 2012). Principles of Endocrine Pharmacology. Springer Science & Business Media. pp. 125–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
  20. ^ a b http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2[permanent dead link]
  21. ^ a b American Medical Association. Division of Drugs; American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (1983). «Androgens and Anabolic Steroids». AMA Drug Evaluations. American Medical Association. pp. 913–930. ISBN 978-0-89970-160-8.
  22. ^ a b Jacques Lorrain (1994). Comprehensive Management of Menopause. Springer Science & Business Media. pp. 301–. ISBN 978-0-387-97972-4.
  23. ^ Heinrich Kahr (8 March 2013). Konservative Therapie der Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur. Springer-Verlag. pp. 21–. ISBN 978-3-7091-5694-0.
  24. ^ a b c d e f g h i j k l Kicman AT (June 2008). «Pharmacology of anabolic steroids». British Journal of Pharmacology. 154 (3): 502–521. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
  25. ^ Jeffrey K. Aronson (21 February 2009). Meyler’s Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. pp. 141–. ISBN 978-0-08-093292-7.
  26. ^ Sadock BJ, Sadock VA (26 December 2011). Kaplan and Sadock’s Synopsis of Psychiatry: Behavioral Sciences/Clinical Psychiatry. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-4511-7861-6.
  27. ^ Andrea R. Genazzani (17 January 2006). Postmenopausal Osteoporosis: Hormones & Other Therapies. Taylor & Francis US. pp. 243–. ISBN 978-1-84214-311-7.
  28. ^ a b c Lobo RA (June 2001). «Androgens in postmenopausal women: production, possible role, and replacement options». Obstetrical & Gynecological Survey. 56 (6): 361–376. doi:10.1097/00006254-200106000-00022. PMID 11466487. S2CID 9872335.
  29. ^ Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). «Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin». Endocrinology. 114 (6): 2100–6. doi:10.1210/endo-114-6-2100. PMID 6539197.
  30. ^ Crespo L, Wecker L, Dunaway G, Faingold C, Watts S (1 April 2009). Brody’s Human Pharmacology — E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 469–. ISBN 978-0-323-07575-6.
  31. ^ Daniel Lednicer (4 March 2009). Strategies for Organic Drug Synthesis and Design. John Wiley & Sons. pp. 144–. ISBN 978-0-470-39959-0.
  32. ^ Algar (2010). Textbook Of Medicinal Chemistry. Elsevier Health Sciences. pp. 212–. ISBN 978-81-312-2190-7.
  33. ^ Schänzer W (July 1996). «Metabolism of anabolic androgenic steroids». Clinical Chemistry. 42 (7): 1001–1020. doi:10.1093/clinchem/42.7.1001. PMID 8674183.
  34. ^ Ruzicka L, Goldberg MW, Rosenberg HR (1935). «Sexualhormone X. Herstellung des 17-Methyl-testosterons und anderer Androsten- und Androstanderivate. Zusammenhänge zwischen chemischer Konstitution und männlicher Hormonwirkung». Helvetica Chimica Acta. 18 (1): 1487–1498. doi:10.1002/hlca.193501801203. ISSN 0018-019X.
  35. ^ a b Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 179–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  36. ^ a b c «Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products». United States Food and Drug Administration. Retrieved 28 June 2017.
  37. ^ «Esterified Estrogens and Methyltestosterone (Oral Route) Description and Brand Names — Mayo Clinic». Mayo Clinic.
  38. ^ Muller (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. pp. 36, 400. ISBN 978-3-7692-2114-5.
  39. ^ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. pp. 2109–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  40. ^ Steven B. Karch (21 December 2006). Drug Abuse Handbook, Second Edition. CRC Press. pp. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.
  41. ^ Lilley LL, Snyder JS, Collins SR (5 August 2016). Pharmacology for Canadian Health Care Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 50–. ISBN 978-1-77172-066-3.

Further reading[edit]

  • Phillips EH, Ryan S, Ferrari R, Green C (2003). «Estratest and Estratest HS (esterified estrogens and methyltestosterone) therapy: a summary of safety surveillance data, January 1989 to August 2002». Clin Ther. 25 (12): 3027–43. doi:10.1016/s0149-2918(03)90090-7. PMID 14749144.
  • Kabat GC, Kamensky V, Heo M, Bea JW, Hou L, Lane DS, Liu S, Qi L, Simon MS, Wactawski-Wende J, Rohan TE (2014). «Combined conjugated esterified estrogen plus methyltestosterone supplementation and risk of breast cancer in postmenopausal women». Maturitas. 79 (1): 70–6. doi:10.1016/j.maturitas.2014.06.006. PMID 25011395.
  • El-Desoky el-SI, Reyad M, Afsah EM, Dawidar AA (2016). «Synthesis and chemical reactions of the steroidal hormone 17α-methyltestosterone». Steroids. 105: 68–95. doi:10.1016/j.steroids.2015.11.004. PMID 26639430. S2CID 32620483.

External links[edit]

  • «Methyltestosterone». William Llewellyn’s Anabolic.org. Archived from the original on 2019-12-31. Retrieved 2020-04-01.

Фармакологическое действие

Андроген, синтетический аналог тестостерона. Оказывает стимулирующее действие на развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков, активирует либидо и потенцию, оказывает анаболическое действие; в женском организме оказывает антагонистическое действие по отношению к эстрогенам.

Фармакокинетика

Метилтестостерон абсорбируется из ЖКТ и со слизистой оболочки полости рта. Подвергается менее выраженному эффекту «первого прохождения» через печень и имеет более длительный T1/2, чем тестостерон после приема внутрь.

Показания активного вещества
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

Половое недоразвитие, функциональные нарушения в половой сфере, климакс у мужчин и связанные с ним сосудистые и нервные расстройства; дисфункциональные маточные кровотечения в предклимактерическом и климактерическом периодах, рак молочной железы и яичников.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Побочное действие

Со стороны эндокринной системы: явления маскулинизации у женщин, преждевременное половое созревание у мальчиков, гинекомастия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, холестаз, холестатический гепатит.

Прочие: головокружение, отеки, акне, тромбофлебит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к метилтестостерону; рак предстательной железы, выраженные нарушения функции печени и/или почек, гиперкальциемия; беременность, лактация (грудное вскармливание); возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Метилтестостерон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

С осторожностью применять при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, нарушениях функции печени и/или почек, эпилепсии, мигрени.

В период лечения следует контролировать функцию печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении метилтестостерона с циклоспорином возможно повышение уровня последнего в плазме крови и усиление его эффектов (в т.ч. токсических).

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Метилокситоцин синонимы
  • Метиловый фиолетовый синоним
  • Метиловый спирт синоним
  • Метиловый голубой синоним
  • Метеоспазмил синонимы и аналоги


  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии