Метформин аналоги
💊 Аналоги препарата Метформин
✅ Более 222 аналогов Метформин
Выбранный препарат
Метформин таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 76
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® Лонг |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002098/10 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000509 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002396 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Диаформин® ОД |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000636 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Мерифатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Мерифатин МВ |
Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метадиен |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005999/10 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Метфорвел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-008633 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 |
ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Метформин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Метформин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) НПО ФармВИЛАР (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг рег. №: ЛП-008316 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг рег. №: ЛП-008316 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг рег. №: ЛП-008316 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ-Тева |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-001968 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Метформин МС |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Метформин Пролонг-Акрихин |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002674 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Метформин Пролонг-Акрихин |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003700 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Метформин Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI INDIA (Индия) |
||
|
Метформин-Акрихин |
Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: Р N003192/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метформин-Алси |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 |
АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Метформин-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005387 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метформин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метформин-Рихтер |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Метформин-СЗ |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Метформин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Ринформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Ринформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Ринформин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Сиофор® 1000 |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Сиофор® 1000 |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) |
||
|
Сиофор® 500 |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Сиофор® 500 |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 1 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 1
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Голдлайн® Комби |
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 |
IZVARINO PHARMA (Швеция) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
Нозологические аналоги: 145
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агарта® |
Таб. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU ) |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) |
||
|
Амарил® |
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ |
||
|
Амарил® М |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000130 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: HANDOK (Республика Корея) |
||
|
Асиглия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Асиглия® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Астрозон |
Таб. 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-010488/08 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Баета® |
Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл рег. №: ЛС-002221 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Расфасовано: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) SHARP CORPORATION (США) Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Велметия® |
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Виктоза® |
Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004405/10 |
NOVO NORDISK (Дания) |
||
|
Вилдаглиптин |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт. рег. №: ЛП-007839 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин Канон |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008157 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин Медисорб |
Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005958 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин-СЗ |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Випдомет® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Випдомет® 850 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005825 |
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Випидия® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) НОВАРТИС НЕВА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) НОВАРТИС НЕВА (Россия) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) |
||
|
Галвус® |
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
|
Глемауно |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000933 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002056 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002499 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-007896 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламида таблетки 0.005 г |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: 95/370/10 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глибенфаж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Глибенфаж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Глибенфор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глибомет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N012183/01 |
Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Глидиаб® |
Таб. 80 мг: 60 шт. рег. №: Р N000001/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глидиаб® МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000002 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глидиаб® МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Глидика®М |
Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005081 Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005081 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Гликлада® |
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002725 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Гликлада® |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09 |
KRKA (Словения) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Гликлазид |
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006674 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
||
|
Гликлазид Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002218 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003109 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ Фармстандарт |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ Фармстандарт |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ-Вертекс |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ-Вертекс |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Гликлазид Пролонг-АКОС |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 |
АЛИУМ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гликлазид-СЗ |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-004551 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Гликсамби |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004108 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004108 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) |
||
|
Глимекомб® |
Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009886/09 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005629 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09 Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001795 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 6 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глипвило® |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Глюкованс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK SANTE (Франция) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Глюконорм® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт. рег. №: ЛСР-009610/09 |
M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюконорм® Плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюконорм® Плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюмедекс |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003007/08 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Глюренорм® |
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU ) |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Голда МВ |
Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004364 Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004364 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Дапаглифлозин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008204 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008204 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Дапафорс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Джардинс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) ROTTENDORF PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) ROTTENDORF PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Диабеталонг® |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008619/09 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диабеталонг® |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003155 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диабетон® МВ |
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N011940/01 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Диабетон® МВ |
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09 Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Диабефарм® |
Таб. 80 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N003217/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабефарм® МВ |
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004790/07 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабефарм® МВ |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-005359 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабинакс |
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 Таб. 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: П N014190/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Диаглинид® |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Диамерид® |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Диамерид® |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Земигло |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005247 |
SANOFI (Франция) Произведено: LG CHEM (Республика Корея) |
||
|
Иглинид |
Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Инвокана® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Инкресинк® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) |
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Инстолит |
Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Кселевия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004456 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Кутерн |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005718 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция) |
||
|
МАНИНИЛ® |
Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N012252/01 Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N012253/01 Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N011519/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Метаглиптин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Метглиб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001954 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метглиб® Форс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) НПО ФармВИЛАР (Россия) Упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оземпик® |
Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза) рег. №: ЛП-005726 |
NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия) |
||
|
Онглиза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Пиоглар |
Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Пиоглар |
Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Пиоглит |
Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Ребелсас® |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 Таб. 7 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 Таб. 14 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 |
NOVO NORDISK (Дания) Товарный знак компании: NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия) |
||
|
Сатерекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 |
САТЕРЕКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сатерекс® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сатерекс®Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сигдуо Лонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Сиглетик |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) PHARMACARE (Палестина) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) PHARMACARE PREMIUM (Мальта) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Синджарди |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Ситадиаб® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU ) |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Статиглин |
Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Стиглатра |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 |
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) |
||
|
Субетта® |
|
Таб. д/рассасывания: 100 шт. рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU ) |
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия) |
|
|
Суглат |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005535 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Тражента® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001430 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: WEST-WARD COLUMBUS (США) DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Трулисити® |
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Производство и первичная упаковка: ELI LILLY and Company (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) ELI LILLY ITALIA (Италия) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария) |
||
|
Форсига |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Форсиглекс |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Эводин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005584 |
ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия) |
||
|
Юглин |
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004519 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Янувия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Янумет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON PUERTO RICO (Пуэрто-Рико) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Янумет® Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) |
||
|
Яситара |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Метформин по формам выпуска
|
Глюкофаж® (MERCK SANTE s.a.s. Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. |
|
Глюкофаж® (MERCK SANTE s.a.s. Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. |
|
Глюкофаж® (MERCK SANTE s.a.s. Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. |
|
Глюкофаж® (MERCK SANTE s.a.s. Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. |
|
Глюкофаж® (MERCK SANTE s.a.s. Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. |
|
Глюкофаж® (MERCK SANTE s.a.s. Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. |
|
Глюкофаж® Лонг (MERCK SANTE s.a.s. Франция) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. |
|
Диаформин® ОД (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Мерифатин (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. |
|
Мерифатин МВ (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт. Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт. Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт. |
|
Метадиен (WOCKHARDT Ltd. Индия) |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт. |
|
Метфорвел (VELPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
|
Метформин (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. |
|
Метформин (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. |
|
Метформин (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. |
|
Метформин (LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) Pvt. Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг |
|
Метформин (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Метформин (RAPHARMA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт. |
|
Метформин (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт. |
|
Метформин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Метформин (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Метформин (RAPHARMA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт. |
|
Метформин (LEKVALIS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин (MARBIOPHARM Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин (IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин (PHARMACEVT OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. |
|
Метформин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Метформин (RAPHARMA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт. |
|
Метформин (MARBIOPHARM Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт. |
|
Метформин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Метформин Авексима (AVEXIMA SIBERIA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. |
|
Метформин Авексима (AVEXIMA SIBERIA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. |
|
Метформин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. |
|
Метформин Лонг (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Метформин Лонг (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Метформин Лонг (VELPHARM OOO Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг |
|
Метформин Лонг (ATOLL OOO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. |
|
Метформин Лонг Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин Лонг Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин Лонг Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин МВ (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Метформин МВ (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Метформин МВ (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Метформин МВ (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Метформин МВ-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Метформин МС (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. |
|
Метформин Пролонг-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин Пролонг-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин Санофи (SANOFI RUSSIA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. |
|
Метформин-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин-Алси (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метформин-ВЕРТЕКС (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Метформин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Метформин-Рихтер (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт. |
|
Метформин-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт. Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт. Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт. |
|
Метформин-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. |
|
Ринформин Лонг (GEROPHARM OOO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. |
|
Ринформин Лонг (GEROPHARM OOO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. |
|
Ринформин® (GEROPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. |
|
Сиофор® 1000 (BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия) |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Сиофор® 1000 (BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия) |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Сиофор® 500 (BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Сиофор® 500 (BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Сиофор® 850 (BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия) |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Сиофор® 850 (BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия) |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Сиофор® 850 (BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия) |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. |
|
Форметин ® Лонг (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. |
|
Форметин ® Лонг (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. |
|
Форметин ® Лонг (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. |
|
Форметин ® Лонг (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. |
|
Форметин® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 0.5 г: 60 шт. |
|
Форметин® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 0.85 г: 60 шт. |
|
Форметин® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 0.85 г: 60 шт. Таб. 0.5 г: 60 шт. |
|
Форметин® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 1 г: 60 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 76 |
| 💯 Групповые аналоги | 1 |
| 💯 Нозологические аналоги | 145 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004046
Торговое наименование препарата
Метформин
Международное непатентованное наименование
Метформин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
действующее вещество: метформина гидрохлорид в пересчете на 100% вещество — 500 мг или 850 мг или 1000 мг;
вспомогательные вещества ядра таблетки: повидон — 20,0 мг или 34,0 мг или 40,0 хмг, магния стеарат — 5,0 мг или 8,5 мг или 10,0 мг;
вспомогательные вещества пленочной оболочки: система для покрытия Opadry clear, в том числе [гипромеллоза — 90,9% или 90,9% или 90,9%, макрогол 400 — 4,55% или 4,55% или 4,55%, макрогол 8000 — 4,55% или 4,55% или 4,55%] — 4,0 мг или 6,8 мг или 21,0 мг.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, двояковыпуклые, круглые (дозировка 500 мг), овальные с риской (дозировка 850 мг, 1000 мг). На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Код АТХ
A10BA02
Фармакодинамика:
Метформин снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.
На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается. Клинические исследования показали также эффективность метформина для профилактики сахарного диабета у пациентов с предиабетом с дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.
Фармакокинетика:
Абсорбция и распределение
После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта достаточно полно. Абсолютная биодоступность составляет 50-60%. Максимальная концентрация (Сmах) (примерно 2 мкг/мл или 15 мкмоль) в плазме достигается через 2,5 ч. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается.
Метформин быстро распределяется в тканях, практически не связывается с белками плазмы.
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем клиренс креатинина (КК)), что свидетельствует о наличии активной канальциевой секреции. Период полувыведения составляет приблизительно 6,5 ч. При почечной недостаточности он возрастает, появляется риск кумуляции метформина.
Показания:
Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:
— у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами, или с инсулином;
— у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.
Профилактика сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабетом с дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу препарата;
— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
— почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК менее 45 мл/мин);
— острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок;
— клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);
— обширные хирургические операции и травмы когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел «Особые указания»);
— печеночная недостаточность, нарушение функции печени;
— хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;
— беременность;
— лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);
— применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
— соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут).
С осторожностью:
С осторожностью применять препарат:
— у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза;
— у пациентов с почечной недостаточностью (КК 45-59 мл/мин);
— в период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Декомпенсированный сахарный диабет во время беременности связан с повышенным риском возникновения врожденных пороков и перинатальной смертности. Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что прием метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина при предиабете и сахарном диабете 2 типа, препарат должен быть отменен, и в случае сахарного диабета 2 типа назначена инсулинотерапия. Необходимо поддерживать содержание глюкозы в плазме крови на уровне, наиболее близком к норме для снижения риска возникновения пороков развития плода.
Метформин проникает в грудное молоко. Побочные эффекты у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались. Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано. Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения побочных эффектов у ребенка.
Способ применения и дозы:
Принимают внутрь.
Взрослые:
Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа:
— Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки после или во время приема пищи.
— Через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в плазме крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
— Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг в сутки. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно- кишечного тракта суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Максимальная доза составляет 3000 мг в сутки, разделенная на 3 приема.
— Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000-3000 мг в сутки, могут быть переведены на прием препарата Метформин 1000 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 3000 мг в сутки, разделенная на 3 приема.
В случае планирования перехода с приёма другого гипогликемического средства: необходимо прекратить приём другого средств и начать приём препарата Метформин в дозе, указанной выше.
Комбинация с инсулином:
Для достижения лучшего контроля глюкозы в крови метформин и инсулин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа можно применять в виде комбинированной терапии. Обычно начальная доза препарата Метформин составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови.
Дети и подростки: у детей с 10-летнего возраста препарат Метформин может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином. Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 1 раз в сутки после или во время приема пищи. Через 10-15 дней дозу необходимо скорректировать на основании концентрации глюкозы крови. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг, разделенная на 2-3 приема.
Монотерапия при предиабете:
Обычная доза составляет 1000-1700 мг в сутки после или во время приема пищи, разделенная на 2 приема.
Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата.
Пациенты с почечной недостаточностью:
Метформин может применяться у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 45-59 мл/мин) только в случае отсутствия состояний, которые могут увеличивать риск развития лактоацидоза.
— Пациенты с КК 45-59 мл/мин: начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза составляет 1000 мг в сутки, разделенная на 2 приема.
Функция почек должна тщательно контролироваться (каждые 3-6 месяцев). Если КК ниже 45 мл/мин, прием препарата должен быть немедленно прекращен.
Пациенты пожилого возраста: из-за возможного снижения функции почек дозу метформина необходимо подбирать под peгулярным контролем показателей функции почек (определять концентрацию креатинина в сыворотке крови не менее 2-4 раз в год).
Продолжительность лечения: препарат Метформин следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
Побочные эффекты:
Частота побочных эффектов метформина распределяется следующим образом: очень часто: ≥ 1/10, часто: ≥ 1/100, < 1/10; нечасто ≥ 1/1000, < 1/100; редко: ≥ 1/10 000, < 1/1000; очень редко: < 1/10 000; частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Побочные действия представлены в порядке снижения значимости.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Очень редко: лактоацидоз (см. раздел «Особые указания»).
При длительном приеме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина B12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии анемии.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: нарушение вкуса.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин 2 или 3 раза в сутки во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Очень редко: кожные реакции, такие как эритема, кожный зуд, сыпь.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Очень редко: нарушение показателей функции печени и гепатит. После отмены метформина эти нежелательные явления полностью исчезают.
Опубликованные, в т.ч. постмаркетинговые данные, а также данные контролируемых клинических исследований в ограниченной детской популяции в возрастной группе 10-16 лет показывают, что побочные эффекты у детей по характеру и тяжести схожи с таковыми у взрослых пациентов.
Передозировка:
При применении метформина в дозе 85 г развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактоацидоза. Значительная передозировка или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза (см. раздел «Особые указания»).
Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза, лечение метформином необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
Противопоказанные комбинации
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза.
Лечение препаратом Метформин необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и не возобновлять ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.
Нерекомендуемые комбинации
Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:
— недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты;
— печеночной недостаточности.
Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.
Комбинации, требующие осторожности
Даназол: не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы препарата Метформин под контролем концентрации глюкозы в крови.
Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг в день) повышает концентрацию глюкозы в крови, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы препарата Метформин под контролем концентрации глюкозы в крови.
Глюкокортикостероиды (ГКС) системного и местного действия снижают толерантность к глюкозе, повышают концентрацию глюкозы в крови, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы препарата Метформин под контролем концентрации глюкозы в крови.
Диуретики: одновременный прием «петлевых» диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует применять метформин, если КК ниже 60 мл/мин.
Бета2-адреномиметики для парентерального введения: повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции бета2-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначение инсулина.
При одновременном применении вышеперечисленных лекарственных средств может потребоваться более частый контроль содержания глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформинa может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения.
Гипотензивные лекарственные средства, за исключением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, могут снижать концентрацию глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина.
При одновременном применении препарата Метформин с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.
Нифедипин повышает абсорбцию и Сmах метформина.
Катионные лекарственные средства: (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Сmах.
Особые указания:
Лактоацидоз
Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.
Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.
Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией.
Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой.
Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,25), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват.
При подозрении на метаболический ацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Хирургические операции
Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.
Функция почек
Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять КК:
— не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек;
— не реже 2-4 раз в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы.
В случае КК менее 45 мл/мин применение препарата противопоказано. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при одновременном применении гипотензивных лекарственных средств, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.
Сердечная недостаточность
Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности.
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью следует регулярно проводить мониторинг сердечной функции и функции почек во время приема метформина.
Прием метформина при сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.
Дети и подростки
Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения метформином.
В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако в виду отсутствия долгосрочных данных, рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания.
Наиболее тщательный контроль необходим детям в возрасте 10-12 лет.
Другие меры предосторожности:
— Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут).
— Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.
— Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, репаглинидом и др.).
Применение препарата Метформин рекомендовано для профилактики сахарного диабета 2 типа лицам с предиабетом и дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, такими как:
— возраст менее 60 лет;
— индекс массы тела (ИМТ) ≥ 35 кг/м2;
— гестационный сахарный диабет в анамнезе;
— семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой степени;
— повышенная концентрация триглицеридов;
— сниженная концентрация холестерина ЛПВП;
— артериальная гипертензия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Монотерапия препаратом Метформин не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Тем не менее следует предостеречь пациентов о риске развития гипогликемии при применении препарата Метформин в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, репаглинид, инсулин), при которой ухудшается способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, 850 мг и 1000 мг.
Упаковка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг:
По 10, 15, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок (для 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку;
По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки (для 15 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку;
По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки (для 20 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 850 мг:
По 10, 15, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2, 3, 4 или 6 контурные ячейковые упаковки (для 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку;
По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки (для 15 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку;
По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки (для 20 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг:
По 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок (для 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку;
По 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки (для 15 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 20 таблеток (все дозировки) в банку из светозащитного стекла, укупоренную крышкой натягиваемой с уплотняющим элементом, или в банку полимерную с крышкой контроля первого вскрытия.
Каждую банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не применять но истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Акционерное Общество «Биохимик» (АО «Биохимик»), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Купить Метформин 500, 850, 1000 — Биохимик в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
таблетки с пролонгированным высвобождением
1 таблетка с пролонгированным высвобождением 500 мг содержит:
Действующее вещество: метформина гидрохлорид — 500,00 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
1 таблетка с пролонгированным высвобождением 750 мг содержит:
Действующее вещество: метформина гидрохлорид — 750,00 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
1 таблетка с пролонгированным высвобождением 850 мг содержит:
Действующее вещество: метформина гидрохлорид — 850,00 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
1 таблетка с пролонгированным высвобождением 1000 мг содержит:
Действующее вещество: метформина гидрохлорид — 1000,00 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне и тиснением символа «f» на другой.
Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
АТХ A10BA02 Метформин
Фармакодинамика
Метформин — бигуанид с гипогликемическим действием, снижающий как базальную, так и постпрандиальную концентрацию глюкозы в плазме крови. Не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза.
Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике. Метформин
стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы.
На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается. Метформин оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает концентрацию общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема препарата в форме таблетки с пролонгированным высвобождением всасывание метформина замедлено по сравнению с таблеткой с обычным высвобождением метформина. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) составляет 7 часов. В то же время ТСmах для таблетки с обычным высвобождением составляет 2,5 часа.
В равновесном состоянии, идентичном равновесному состоянию метформина с обычным высвобождением, максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличиваются непропорционально принимаемой дозе.
После однократного приема внутрь 2000 мг метформина в форме таблеток с пролонгированным высвобождением AUC аналогична наблюдаемой после приема 1000 мг метформина в форме таблеток с обычным высвобождением два раза в сутки.
Внутрииндивидуальная вариабельность Сmах и AUC после приема метформина в форме таблеток с пролонгированным высвобождением аналогична наблюдаемой после приема метформина в форме таблеток с обычным высвобождением.
При приеме метформина в форме таблеток с пролонгированным высвобождением в дозе 1000 мг после приема пищи AUC увеличивается на 77% (Сmах увеличивается на 26%, ТСmах увеличивается примерно на 1 час). Всасывание метформина из таблеток с пролонгированным высвобождением не изменяется в зависимости от состава принимаемой пищи.
Не наблюдается кумуляции при многократном приеме до 2000 мг метформина в форме таблеток с пролонгированным высвобождением.
Распределение
Связь с белками плазмы незначительна. Сmах в крови ниже Сmах в плазме и (достигается примерно через такое же время. Средний объем распределения (Vd) колеблется в диапазоне 63-276 л. Метформин проникает в эритроциты. Вероятно, эритроциты представляют собой вторичный компартмент распределения метформина.
Метаболизм
Метаболитов у человека не обнаружено.
Выведение
Метформин выводится в неизмененном виде почками. Почечный клиренс метформина составляет > 400 мл/мин, что указывает на то, что метформин выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема период полувыведения составляет около 6,5 час.
При нарушении функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина (КК), увеличивается период полувыведения, что может приводить к увеличению концентрации метформина в плазме крови.
Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:
- в качестве монотерапии;
- в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.
Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.
— Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу;
— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
— острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при хронической или тяжелой диарее, многократных приступах рвоты), тяжелые инфекционные заболевания (например, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей), шок;
— клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);
— обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел «Особые указания»);
— печеночная недостаточность, нарушение функции печени;
— хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;
— беременность;
— лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);
— применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств (например, внутривенная урография, ангиография) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
— соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);
— детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения в данной возрастной группе.
Применять препарат:
— у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связало с повышенным риском развития у них лактоацидоза;
— у пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-59 мл/мин);
— в период грудного вскармливания.
Беременность
Применение метформина во время беременности противопоказано. Декомпенсированный сахарный диабет во время беременности связан с повышенным риском возникновения врожденных пороков и перинатальной смертности. Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что прием метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей.
При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина препарат следует отменить и назначить инсулинотерапию. Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в крови на уровне, наиболее близком к норме, для снижения риска возникновения пороков развития плода.
Период грудного вскармливания
Метформин проникает в грудное молоко. Побочные эффекты у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались. Однако в связи с ограниченным количеством данных применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано. Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения побочных эффектов у ребенка.
Препарат Метформин МВ принимают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, 1 раз в день во время ужина.
Доза препарата Метформин МВ подбирается врачом индивидуально для каждого пациента на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови.
Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа
— Для пациентов, не принимавших метформин, рекомендуемой начальной дозой препарата Метформин МВ является 500 мг, 750 мг или 850 мг один раз в сутки во время ужина.
— Через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
— Для пациентов, уже получающих лечение метформином, начальная доза препарата Метформин МВ должна быть эквивалентна суточной дозе таблеток с обычным высвобождением.
— Пациентам, принимающим метформин в форме таблеток с обычным высвобождением в дозе, превышающей 2000 мг, не рекомендован переход на препарат Метформин МВ.
— В случае перехода с другого гипогликемического средства подбор дозы осуществляют, как указано выше, начиная с приема препарата Метформин МВ в дозировках 500 мг, 750 мг или 850 мг, с возможным последующим переходом на препарат Метформин МВ в дозировке 1000 мг.
Комбинация с инсулином
Для достижения лучшего гликемического контроля метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычно начинают прием препарата Метформин МВ в дозировке 500 мг, 750 мг или 850 мг 1 раз в сутки во время ужина, в то время как дозу инсулина подбирают на основании результатов определения концентрации глюкозы в крови. Далее возможен переход на препарат Метформин МВ в дозировке 1000 мг.
Суточная доза
Максимальная рекомендованная доза препарата Метформин МВ:
- 4 таблетки 500 мг в сутки (2000 мг);
- 2 таблетки 750 мг в сутки (1500 мг);
- 2 таблетки 850 мг в сутки (1700 мг);
- 2 таблетки 1000 мг в сутки (2000 мг).
Если адекватный гликемический контроль не достигается, доза препарата Метформин МВ может быть увеличена до максимальной суточной.
Для уменьшения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу препарата можно разделить на 2 приема.
Если при приеме максимальной рекомендованной дозы 1 раз в сутки во время ужина не удается достичь адекватного контроля гликемии, тогда максимальная доза может быть разделена на два приема:
- 2 таблетки во время завтрака и 2 таблетки во время ужина для дозировки 500 мг;
- 1 таблетка во время завтрака и 1 таблетка во время ужина для дозировки 1000 мг.
Если адекватный контроль гликемии не достигается и в этом случае, возможен переход на метформин в виде таблеток с обычным высвобождением с максимальной суточной дозой 3000 мг.
Монотерапия при предиабете
Обычная доза составляет 1000-1500* мг 1 раз в сутки во время или после приема пищи. Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата.
*При необходимости применения данной дозы следует применять препарат Метформин МВ в соответствующей дозировке.
Пациенты с почечной недостаточностью
Метформин может применяться у пациентов с почечной недостаточностью с КК 30-59 мл/мин только в случае отсутствия состояний, которые могут увеличивать риск развития лактоацидоза.
Функция почек (КК) должна оцениваться до начала терапии метформином, а затем не реже 1 раза в год. У пациентов с повышенным риском прогрессирования почечной недостаточности и у пожилых людей функцию почек следует контролировать чаще (каждые 3-6 месяцев).
У пациентов с КК 45-59 мл/мин необходимо определять КК каждые 3-6 месяцев; с КК 30-44 мл/мин — каждые 3 месяца.
Если КК ниже 30 мл/мин, прием препарата должен быть немедленно прекращен.
| КК (мл/мин) | Общая максимальная суточная доза | Дополнительные сведения |
| 60-89 | В связи со снижением функции почек следует 2000 мг рассмотреть возможность уменьшения дозы метформина. | |
| 45-59 | 2000 мг | Перед началом терапии метформином следует изучить факторы, повышающие риск развития лактоацидоза (см. раздел «Особые указания»). Начальная доза составляет половину максимальной суточной дозы. |
| 30-44 | 1000 мг | |
| <30 | — | Прием метформина противопоказан. |
Пациенты пожилого возраста
Пожилым пациентам дозу метформина корректируют на основании оценки функции почек, которую необходимо проводить регулярно, не менее 2 раз в год (см. раздел «Особые указания»).
Дети и подростки до 18 лет
Применение препарата противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).
Продолжительность курса лечения
Метформин МВ следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
Пропуск дозы
В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Метформин МВ.
Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: очень часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100, < 1/10; нечасто: ≥ 1/1000, < 1/100; редко: ≥ 1/10 000, < 1/1000; очень редко: <1/10 000.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко — лактоацидоз (см. раздел «Особые указания»).
При длительном приеме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина В12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — нарушение вкуса (металлический привкус во рту).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита.
Эти нежелательные эффекты наиболее часто возникают во время начала терапии и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения их возникновения рекомендуется принимать метформин
во время приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение показателей функции печени и гепатит, исчезающие после отмены метформина.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожные реакции, такие как эритема (покраснение кожи), зуд, крапивница.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
При применении метформина в дозе 85 г (в 42,5 раза превышающей максимальную суточную дозу) развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактоацидоза. Значительная передозировка или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза (см. раздел «Особые указания»).
Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение препаратом необходимо прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.
Противопоказанные комбинации
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Прием метформина следует прекратить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и возобновлять не ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.
Нерекомендуемые комбинации
Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:
- недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты;
- печеночной недостаточности.
Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.
Комбинации, требующие осторожности
Некоторые лекарственные препараты (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы (ЦОГ-2), ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II и диуретики, особенно «петлевые») могут оказывать негативное воздействие на функцию почек, что может увеличить риск возникновения лактоацидоза. В начале и на фоне лечения такими препаратами в комбинации с метформином необходим тщательный мониторинг функции почек.
Лекарственные средства с непрямым гипергликемическим действием (например, глюкокортикостероиды (ГКС) системного и местного действия и тетракозактид, бета2-адреномиметики, даназол, хлорпромазин при приеме в больших дозах (100 мг в день) и диуретики): может потребоваться более частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза препарата Метфомин МВ может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения, исходя из концентрации глюкозы в крови.
При одновременном применении препарата Метформин МВ с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.
Нифедипин повышает абсорбцию и Сmах метформина.
Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Сmах.
Колесевелам при одновременном применении с метформином в форме таблеток с пролонгированным высвобождением увеличивает концентрацию метформина в плазме крови (увеличение AUC без значительного увеличения Сmах).
Гипогликемическое действие метформина могут снижать фенотиазиды, глюкагон, эстрогены, пероральные контрацептивы, фенитоин, симпатомиметики, никотиновая кислота, изониазид, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, левотироксин натрия.
Одновременное применение с циметидином снижает скорость выведения метформина, что может приводить к развитию лактоацидоза.
У здоровых добровольцев при одновременном применении метформина и пропранолола, а также при применении метформина и ибупрофена не наблюдалось изменения их фармакокинетических показателей.
Метформин уменьшает максимальную концентрацию и период полувыведения фуросемида.
Метформин может снижать действие антикоагулянтов непрямого действия.
Субстраты транспортера органических катионов 1 и 2 (ОСТ1 и ОСТ2)
Метформин является субстратом органических катионов ОСТ1 и ОСТ2. При совместном применении с метформином:
— ингибиторы ОСТ1 (такие как верапамил) могут снизить гипогликемическое действие метформина;
— индукторы ОСТ1 (такие как рифампицин) могут увеличить всасывание метформина в ЖКТ и усилить его гипогликемическое действие;
— ингибиторы ОСТ2 (такие как циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол) могут снизить выведение метформина почками и привести к увеличению его концентрации в плазме крови;
— ингибиторы ОСТ1 и ОСТ2 (такие как кризотиниб, олапариб) могут снизить гипогликемическое действие метформина.
В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, когда эти лекарственные препараты принимаются одновременно с метформином, так как возможно повышение плазменной концентрации метформина. При необходимости может быть рассмотрен вопрос о коррекции дозы метформина, так как ингибиторы/индукторы ОСТ могут изменять эффективность метформина.
Лактоацидоз
Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, наиболее часто возникающим на фоне острого ухудшения функции почек, сердечно-легочной патологии или сепсиса. Кумуляция метформина на фоне острого ухудшения функции почек увеличивает риск возникновения лактоацидоза.
В случае обезвоживания (тяжелая диарея или рвота, лихорадка или пониженное потребление жидкости) следует временно прекратить лечение метформином и обратиться к врачу.
Лечение пациентов, принимающих метформин, препаратами, способными резко ухудшать функцию почек (такими как гипотензивные препараты, диуретики или НПВС), следует начинать с осторожностью.
Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска лактоацидоза, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое другое состояние, связанное с выраженной гипоксией, а также совместное применение с лекарственными препаратами, которое может привести к лактоацидозу (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лакгоацидоза.
Пациенты и/или лица, осуществляющие уход за пациентами, должны быть проинформированы о риске возникновения лактоацидоза.
Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе, мышечными спазмами, выраженной астенией и гипотермией с последующей комой. В случае возникновения подозрительных симптомов пациент должен прекратить прием метформина и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,35), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват.
Врачи должны предупреждать пациентов о риске развития и симптомах лактоацидоза. Введение йодсодержащих контрастных веществ
Внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ может привести к нефропатии и кумуляции метформина, что повышает риск развития лактоацидоза. Применение метформина необходимо прекратить за 48 ч перед проведением такой процедуры и возобновить не ранее чем через 48 ч после нее при условии, что в ходе обследования не было выявлено нарушения функции почек (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Хирургические операции
Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций под общей, спинальной или эпидуральной анестезией и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после хирургического вмешательства, при условии, что в ходе обследования не было выявлено нарушения функции почек.
Функция почек
Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем необходимо определять КК:
- не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек;
- каждые 3-6 месяцев у пациентов с КК 45-59 мл/мин и каждые 3 месяца с КК 30-44 мл/мин.
При КК менее 30 мл/мин применение метформина противопоказано. Лечение метформином должно быть приостановлено при наличии состояний, которые могут оказывать влияние на функцию почек.
Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов (из-за бессимптомного характера), при одновременном применении гипотензивных лекарственных средств, диуретиков или НПВП.
Сердечная недостаточность
Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью следует регулярно проводить мониторинг сердечной функции и функции почек за время приема метформина.
Прием метформина при острой сердечной недостаточности и хронической сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.
Другие меры предосторожности
— Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут). Также пациентам следует регулярно делать физические упражнения.
— Пациенты должны информировать врача о каком-либо проводимом лечении и любых инфекционных заболеваниях, таких как простуда, инфекции дыхательных путей или инфекции мочевыводящих путей.
— Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.
— Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими пероральными гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины или репаглинидом и др.). Симптомами гипогликемии являются слабость, головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушение зрения или нарушение концентрации внимания.
— Необходимо предупредить пациента, что вспомогательные вещества препарата Метформин МВ могут выделяться в неизмененном виде через кишечник, что не влияет на терапевтическую активность препарата.
Монотерапия метформином не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее возможно развитие гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и др.). При появлении симптомов гипогликемии не следует управлять транспортными средствами и механизмами.
Таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг, 750 мг, 850 мг и 1000 мг.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной или по 60 таблеток во флакон или банку, укупоренную крышкой с контролем первого вскрытия или без него, из полиэтилена.
По 1 флакону или банке, или по 3, 6, 9 или 12 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 2, 4, 6 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-004302
Дата регистрации
2017-05-18
Дата переоформления
2019-11-20
Владелец регистрационного удостоверения
ИЗВАРИНО ФАРМА ООО
Россия
Производитель
ИЗВАРИНО ФАРМА ООО
Россия
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.При диабете
Автор статьи
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353
Все авторы
Содержание статьи
- Метформин: механизм действия
- Метформин: при инсулинорезистентности
- Метформин: противопоказания
- Метформин: побочные действия
- Метформин: дозировка
- Можно ли метформин здоровому человеку?
- Метформин: польза и вред
- Сиофор или Метформин: что лучше при диабете?
- Глюкофаж лонг или Метформин: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
В 2020 году в России у 5,1 миллиона человек был диагностирован сахарный диабет. Это составляет почти 3,5 тысячи диабетиков на 100 тысяч населения. И распространенность диабета увеличивается с каждым годом.
Сахарный диабет (СД) возникает из-за нарушения работы эндокринной системы и считается неизлечимым заболеванием. Но своевременно поставленный диагноз и правильный подбор медикаментозной терапии позволяют поддерживать качество жизни диабетиков на уровне здорового человека. Подчеркнем, что прием препаратов при диабете должен быть пожизненным.
В статье рассказываем о популярном препарате Метформин, который назначают для лечения сахарного диабета 2 типа. Узнаем, как действует лекарство в организме, в каких случаях его нельзя принимать, какие у него побочные действия и какими аналогами можно заменить.
Метформин: механизм действия
Сахарный диабет 2 типа встречается у 90% диабетиков. И чаще им болеют люди старше 40 лет с избыточной массой тела. В отличие от СД 1 типа, инсулин у таких больных вырабатывается, но чувствительность клеток организма к нему снижена. Глюкоза без инсулина не может попасть в клетки для утилизации и накапливается в крови, откладывается в виде гликогена в печени и мышцах и превращается в жир.
Как Метформин снижает уровень глюкозы в крови:
- повышает чувствительность рецепторов клеток к инсулину
- улучшает поступление глюкозы в клетки
- подавляет выработку глюкозы из углеводов
- стимулирует синтез гликогена из глюкозы
- угнетает всасывание глюкозы в кишечнике
Сахарный диабет 2 типа можно предупредить. Для этого важно контролировать свой вес и холестерин, соблюдать диету и физическую активность.
Метформин: при инсулинорезистентности
Итак, инсулин помогает глюкозе проникать в клетки, где она утилизируется с высвобождением энергии. Когда снижается чувствительность рецепторов клеток к инсулину, то возникает инсулинорезистентность. Поджелудочная железа начинает вырабатывать все больше и больше инсулина, что приводит к «износу» и продукция инсулина падает. Мало инсулина — много глюкозы в крови. Если не корректировать восприимчивость к инсулину, то постепенно будет развиваться и прогрессировать сахарный диабет 2 типа.
Для подтверждения инсулинорезистентности необходим комплекс анализов, на основании которых врач подбирает медикаментозную терапию. Метформин улучшает реакцию организма на инсулин, поэтому его часто назначают при инсулинорезистентности.
Метформин: противопоказания
У препарата есть ряд противопоказаний:
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- диабетический кетоацидоз, прекома, кома при недостатке инсулина
- лактоацидоз (повышение уровня молочной кислоты в крови)
- тяжелые формы почечной и печеночной недостаточности
- хронический алкоголизм
- выраженные симптомы заболеваний сердца и легких, которые могут привести к гипоксии (острый инфаркт миокарда, сердечная и легочная недостаточность)
- обширные операции и травмы, при которых показано введение инсулина
- беременность
- детский возраст до 10 лет
- соблюдение низкокалорийной диеты до 1000 ккал в сутки
- диагностические процедуры с введением контрастного йода
Метформин: побочные действия
Метформин вызывает побочные эффекты, но не у всех пациентов. Немедленно следует прекратить прием Метформина и обратиться к врачу при симптомах лактоацидоза: рвота, боль в животе, слабость, одышка, тахикардия, снижение температуры тела.
Другие возможные негативные реакции:
- тошнота, рвота, диарея, боль в животе, потеря аппетита
- нарушение вкуса
- дефицит витамина В12
Метформин: дозировка
Врач может назначить Метформин в виде монотерапии, в комбинации с другими противодиабетическими препаратами или инсулином. Дозу подбирает и меняет лечащий врач исходя из уровня сахара в плазме крови. Поэтому важно регулярно посещать врача, особенно детям, подросткам и пожилым людям.
Препарат выпускают в таблетках с дозировками 500, 850 и 1000 мг. У некоторых производителей есть Метформин Лонг в таблетках с пролонгированным высвобождением, например, Метформин Канон с дозировками 500, 750 и 1000 мг. Метформин или Метформин лонг — что лучше, решает врач с учетом индивидуальных особенностей пациента.
Можно ли метформин здоровому человеку?
Провизорам и врачам часто задают вопрос «Как принимать Метформин для похудения, если нет сахарного диабета?».
Согласно инструкции Метформин имеет показания для лечения и профилактики СД 2 типа. Особенно у пациентов с ожирением, предиабетом и факторами риска и которым не помогают диеты и физические нагрузки. Препарат оказывает благоприятное действие на липидный обмен, приводит к снижению общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов. На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.
Принимать здоровому человеку препарат, который влияет на эндокринную систему, не только бессмысленно, но и опасно. Врачи не рекомендуют принимать Метформин при ожирении без показаний.
Метформин: польза и вред
Подытожим, от чего помогает Метформин и чем опасно его применение. Польза препарата заключается в том, что он увеличивает чувствительность клеток организма к инсулину и нормализует уровень глюкозы в крови. Он защищает пациентов с сахарным диабетом от развития осложнений, снижает аппетит, нормализует липидный обмен, помогает сдерживать лишний вес и не вызывает гипогликемии.
Но Метформин нельзя назвать абсолютно безопасным средством. Он может вызвать такое опасное осложнение, как лактоацидоз. Это повышение молочной кислоты крови, к которому может привести передозировка Метформином, нарушения функции печени и почек, недоедание. При лактоацидозе высок риск комы, отека мозга и летального исхода, особенно при отсутствии медицинской помощи в ближайшие часы.
Кроме этого, длительный прием препарата в больших дозах снижает уровень витамина В12 в организме. Цианокобаламин (В12) играет важную роль в кроветворении. Его уровень необходимо постоянно контролировать и при дефиците восполнять для профилактики анемии.
Метформин и алкоголь: совместимость
Во время приема Метформина следует отказаться от употребления спиртных напитков и даже лекарств, содержащих этанол. Алкоголь увеличивает риск развития лактоацидоза.
Сиофор или Метформин: что лучше при диабете?
Оба препарата содержат одно и то же действующее вещество: метформина гидрохлорид. Показания к применению, побочные эффекты, противопоказания, дозировки у аналогов идентичны. Разница в странах-производителях и цене. Препараты взаимозаменяемы, и пациент может выбрать любой из них, исходя из своих предпочтений.
Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK
Глюкофаж лонг или Метформин: что лучше?
Глюкофаж Лонг содержит то же действующее вещество, что и Метформин. Основное отличие заключается в технологии изготовления: в таблетках Глюкофаж Лонг всасывание метформина замедлено по сравнению с обычными таблетками Метформина. Их принимают всего 1 раз в сутки во время ужина. Метформин принимают 2-3 раза в день. По удобству применения лучше Глюкофаж лонг, но таблетки с замедленным высвобождением может назначить только врач по показаниям.
Краткое содержание
- Метформин повышает чувствительность клеток к инсулину, увеличивает «расход» глюкозы и нормализует ее уровень в крови.
- Метформин улучшает реакцию организма на инсулин, поэтому его часто назначают при инсулинорезистентности.
- Основными противопоказаниями для лечения Метформином являются лактоацидоз, тяжелые нарушения работы почек и печени, беременность, детский возраст до 10 лет, болезни сердца и органов дыхания.
- Препарат может повышать содержание молочной кислоты в крови, вызывать тошноту, рвоту, диарею, боль в животе, потерю вкуса и аппетита, а также дефицит витамина В12.
- Метформин выпускают в таблетках по 500, 850, 1000 мг и форме пролонгированных таблеток по 500, 750 и 1000 мг.
- Метформин не следует принимать здоровым людям. Это может быть опасно для их здоровья.
- Метформин нормализует уровень сахара в крови, но имеет серьезные побочные эффекты: лактоацидоз и дефицит Витамина В12.
- Сиофор и Метформин взаимозаменяемы, Глюкофаж Лонг удобно принимать один раз в день по назначению врача.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда