Лозартан синонимы и аналоги

Лозартан аналоги

💊 Аналоги препарата Лозартан

✅ Более 121 аналогов Лозартан

Выбранный препарат

Лозартан таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 46

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Блоктран®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002071
от 23.05.13

Дата перерегистрации: 24.05.18

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Блоктран®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-000027
от 02.04.07

Дата перерегистрации: 28.02.17

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Вазотенз

Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002340
от 21.11.11


Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002340
от 21.11.11


Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002340
от 21.11.11


Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002340
от 21.11.11

ACTAVIS hf.

(Исландия)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Зисакар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт.

рег. №: ЛСР-002240/07
от 17.08.07


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.

рег. №: ЛСР-002240/07
от 17.08.07

CADILA HEALTHCARE

(Индия)

контакты:

КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд.

(Индия)

Кардомин-сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-003085/08
от 24.04.08

Дата перерегистрации: 05.11.13

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Козаар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-010617/08
от 26.12.08

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено:

MERCK SHARP & DOHME

(Великобритания)

Козаар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013242/01
от 24.12.07

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено:

MERCK SHARP & DOHME

(Великобритания)

Лозап®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000173)-(РГ-RU )
от 25.03.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-004055/10

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лозап®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Предыдущий рег. №: П N015897/01


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Предыдущий рег. №: П N015897/01

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лозарел®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006796/09
от 26.08.09

Дата перерегистрации: 29.10.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002220
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 05.09.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002482
от 29.05.14

Дата перерегистрации: 19.03.19

TAD PHARMA

(Германия)

Произведено:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001251
от 21.11.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001251
от 21.11.11

ALKALOID

(Македония)

Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003804
от 22.08.16

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт.

рег. №: ЛП-004796
от 13.04.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт.

рег. №: ЛП-004796
от 13.04.18

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002220
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 05.09.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003804
от 22.08.16

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000709
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000709
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.04.21

MICRO LABS

(Индия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002482
от 29.05.14

Дата перерегистрации: 19.03.19

TAD PHARMA

(Германия)

Произведено:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003804
от 22.08.16

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002220
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 05.09.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002482
от 29.05.14

Дата перерегистрации: 19.03.19

TAD PHARMA

(Германия)

Произведено:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003804
от 22.08.16

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Лозартан Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002356
от 03.02.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002356
от 03.02.14

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Лозартан Маклеодз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001111
от 03.11.11

MACLEODS PHARMACEUTICALS

(Индия)

Лозартан Маклеодз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001111
от 03.11.11

MACLEODS PHARMACEUTICALS

(Индия)

Лозартан Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-008184
от 20.05.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Лозартан-АКОС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002884
от 27.02.15

Дата перерегистрации: 14.09.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002884
от 27.02.15

Дата перерегистрации: 14.09.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002884
от 27.02.15

Дата перерегистрации: 14.09.21

БИОКОМ

(Россия)

Лозартан-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006591
от 23.11.20

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Лозартан-ВЕРТЕКС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002443
от 29.04.14

Дата перерегистрации: 30.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002443
от 29.04.14

Дата перерегистрации: 30.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002443
от 29.04.14

Дата перерегистрации: 30.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002443
от 29.04.14

Дата перерегистрации: 30.04.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Лозартан-Нанолек®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004384
от 21.07.17

Дата перерегистрации: 09.02.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004384
от 21.07.17

Дата перерегистрации: 09.02.21

НАНОЛЕК

(Россия)

Лозартан-Рихтер

Лозартан-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007394/09
от 18.09.09

Дата перерегистрации: 14.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007394/09
от 18.09.09

Дата перерегистрации: 14.06.22

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER POLAND

(Польша)

Выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER POLAND

(Польша)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Лозартан-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000090
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 05.07.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лозартан-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000090
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 05.07.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лозартан-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000090
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 05.07.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лориста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003722/07
от 09.11.07

КРКА-РУС

(Россия)

Лориста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003722/07
от 09.11.07

КРКА-РУС

(Россия)

Лориста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003722/07
от 09.11.07

КРКА-РУС

(Россия)

Лориста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003722/07
от 09.11.07

КРКА-РУС

(Россия)

Лосакор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001127
от 03.11.11

ADIPHARM

(Болгария)

Лосакор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001127
от 03.11.11

ADIPHARM

(Болгария)

Лосакор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001127
от 03.11.11

ADIPHARM

(Болгария)

Презартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: П N014708/01
от 25.05.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Презартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: П N014708/01
от 25.05.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Презартан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001315
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 22.09.17

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Реникард®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001703
от 21.10.13


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001703
от 21.10.13

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 75

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Ангиаканд

Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001890
от 25.10.12

Дата перерегистрации: 28.04.20


Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001890
от 25.10.12

Дата перерегистрации: 28.04.20


Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001890
от 25.10.12

Дата перерегистрации: 28.04.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Апровель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU )
от 15.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001260


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU )
от 15.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001260

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Артинова®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003054
от 23.06.15

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Артинова®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003054
от 23.06.15

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Атаканд®

Таб. 8 мг: 28 шт.

рег. №: П N014373/01
от 25.03.09


Таб. 16 мг: 28 шт.

рег. №: П N014373/01
от 25.03.09

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Атаканд®

Таб. 32 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001353/08
от 29.02.08

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Валз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001773/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 30.10.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001773/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 30.10.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001773/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 30.10.14

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)
или

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Валсартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006850


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006850

АЛИУМ

(Россия)

Валсартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт.

рег. №: ЛП-002325
от 09.12.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Валсартан

Валсартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004913
от 04.07.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004913
от 04.07.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004913
от 04.07.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Валсартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004658
от 25.01.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004658
от 25.01.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004658
от 25.01.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004658
от 25.01.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Валсартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт.

рег. №: ЛП-002325
от 09.12.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Валсартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт.

рег. №: ЛП-002325
от 09.12.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Валсартан Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-007249
от 03.08.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-007249
от 03.08.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-007249
от 03.08.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-007249
от 03.08.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Валсартан Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004022
от 22.12.16

Дата перерегистрации: 15.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004022
от 22.12.16

Дата перерегистрации: 15.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004022
от 22.12.16

Дата перерегистрации: 15.10.18

МЕДИСОРБ

(Россия)

Валсартан-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-005098
от 09.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-005098
от 09.10.18

Дата перерегистрации: 07.06.19

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено и расфасовано:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Упаковано:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)
или

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Валсартан-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002423
от 07.04.14

Дата перерегистрации: 30.11.20

АЛИУМ

(Россия)

Валсартан-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002423
от 07.04.14

Дата перерегистрации: 30.11.20

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Валсартан-СЗ

Валсартан-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004219
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 03.11.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004219
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 03.11.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004219
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 03.11.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Валсафорс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000991
от 21.06.11

Дата перерегистрации: 11.01.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000991
от 21.06.11

Дата перерегистрации: 11.01.16

FARMAPLANT FABRIKATION CHEMISHER PRODUCTE

(Германия)

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Валтеро®

Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг

рег. №: ЛП-008560
от 14.09.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг

рег. №: ЛП-008560
от 14.09.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг

рег. №: ЛП-008560
от 14.09.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 320 мг

рег. №: ЛП-008560
от 14.09.22

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Вальсакор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-004921/08
от 25.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Вальсакор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002303
от 08.11.13

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Вальсакор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-004921/08
от 25.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Вальсакор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-004921/08
от 25.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Гипосарт

Гипосарт

Таб. 8 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002665
от 20.10.14

Дата перерегистрации: 06.11.19


Таб. 16 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002665
от 20.10.14

Дата перерегистрации: 06.11.19


Таб. 32 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002665
от 20.10.14

Дата перерегистрации: 06.11.19

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Диован®

Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N013991/01
от 13.11.09

Дата перерегистрации: 16.02.16

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Диован®

Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N013991/01
от 13.11.09

Дата перерегистрации: 16.02.16

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Диован®

Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N013991/01
от 13.11.09

Дата перерегистрации: 16.02.16

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Диован®

Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N013991/01
от 13.11.09

Дата перерегистрации: 16.02.16

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Ирбесартан

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг

рег. №: ЛП-008180
от 20.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг

рег. №: ЛП-008180
от 20.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг

рег. №: ЛП-008180
от 20.05.22

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Ирбесартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт.

рег. №: ЛП-001677
от 28.04.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт.

рег. №: ЛП-001677
от 28.04.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт.

рег. №: ЛП-001677
от 28.04.12

KERN PHARMA

(Испания)

Произведено:

KERN PHARMA

(Испания)

Упаковано:

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)
или

СИНТЕЗ

(Россия)

Ирбесартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003987
от 01.12.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003987
от 01.12.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003987
от 01.12.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ирбесартан Канон

Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001720
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 20.08.21


Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001720
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 20.08.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ирбис

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003847
от 20.09.16

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Ирбис

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003847
от 20.09.16

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Ирбис

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003847
от 20.09.16

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Канарб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003962
от 15.11.16

Дата перерегистрации: 26.01.22

Р-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

BORYUNG PHARMACEUTICAL

(Республика Корея)

Канарб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003962
от 15.11.16

Дата перерегистрации: 26.01.22

Р-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

BORYUNG PHARMACEUTICAL

(Республика Корея)

Кандекор®

Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-006856/10
от 20.07.10

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандекор®

Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-006856/10
от 20.07.10

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандекор®

Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-006856/10
от 20.07.10

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандекор®

Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-006856/10
от 20.07.10

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандесартан

Таб. 4 мг

рег. №: ЛП-008342
от 04.07.22


Таб. 8 мг

рег. №: ЛП-008342
от 04.07.22


Таб. 16 мг

рег. №: ЛП-008342
от 04.07.22


Таб. 32 мг

рег. №: ЛП-008342
от 04.07.22

АТОЛЛ

(Россия)

Кандесартан

Кандесартан

Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005196
от 19.11.18


Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005196
от 19.11.18


Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005196
от 19.11.18

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Кандесартан-Вертекс

Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003434
от 02.02.16

ВЕРТЕКС

(Россия)

Кандесартан-Вертекс

Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003434
от 02.02.16

ВЕРТЕКС

(Россия)

Кандесартан-Вертекс

Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003434
от 02.02.16

ВЕРТЕКС

(Россия)

Кандесартан-СЗ

Кандесартан-СЗ

Таб. 8 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002525
от 08.07.14

Дата перерегистрации: 01.11.22


Таб. 16 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002525
от 08.07.14

Дата перерегистрации: 01.11.22


Таб. 32 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002525
от 08.07.14

Дата перерегистрации: 01.11.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

КАРДОСАЛ®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-010758/09
от 29.12.09


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-000628/10
от 03.02.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-000629/10
от 03.02.10

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Микардис®

Таб. 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU )
от 18.03.21

Предыдущий рег. №: П N015387/01


Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU )
от 18.03.21

Предыдущий рег. №: П N015387/01

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS

(Греция)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Олиместра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002160


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002160


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002160

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Ордисс®

Таб. 8 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002127
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 13.05.19


Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002127
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 13.05.19


Таб. 32 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002127
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 13.05.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сартавель®

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002327
от 11.12.13

Дата перерегистрации: 12.12.18


Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002327
от 11.12.13

Дата перерегистрации: 12.12.18


Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002327
от 11.12.13

Дата перерегистрации: 12.12.18


Капс. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002327
от 11.12.13

Дата перерегистрации: 12.12.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тантордио

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000843
от 11.10.11

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Тантордио

Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000843
от 11.10.11

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Тантордио

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000843
от 11.10.11

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Тантордио

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000843
от 11.10.11

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Теветен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N012018/01
от 11.03.10

ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS

(Нидерланды)

Произведено:

ABBOTT HEALTHCARE

(Франция)

Теветен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N012018/01
от 11.03.10

ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS

(Нидерланды)

Произведено:

ABBOTT BIOLOGICALS

(Нидерланды)

Телзап®

Телзап

Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU )
от 28.05.20


Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU )
от 28.05.20

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Телминорм®

Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005769
от 04.09.19


Таб. 80 мг: 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005769
от 04.09.19

MICRO LABS

(Индия)

Телмисартан

Таб. 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-007206
от 22.07.21


Таб. 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-007206
от 22.07.21

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Телмисартан

Таб. 40 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004442
от 01.09.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Телмисартан

Таб. 80 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004442
от 01.09.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Телмисартан Фармасинтез

Таб. 40 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007864
от 04.02.22


Таб. 80 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007864
от 04.02.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Телмисартан ШТАДА

Таб. 40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005259
от 20.12.18

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL

(Китай)

Телмисартан ШТАДА

Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005259
от 20.12.18

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL

(Китай)

Телмисартан-СЗ

Телмисартан-СЗ

Таб. 40 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003650
от 26.05.16

Дата перерегистрации: 27.05.21


Таб. 80 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003650
от 26.05.16

Дата перерегистрации: 27.05.21

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Телмисартан-Тева

Таб. 40 мг

рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU )
от 18.07.22


Таб. 80 мг

рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Телмиста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003269


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003269

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Телмифорс

Таб. 40 мг

рег. №: ЛП-008650
от 07.11.22


Таб. 80 мг

рег. №: ЛП-008650
от 07.11.22

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Телпрес

Таб. 20 мг: 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004400
от 02.08.17

Дата перерегистрации: 17.08.18


Таб. 40 мг: 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004400
от 02.08.17

Дата перерегистрации: 17.08.18


Таб. 80 мг: 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004400
от 02.08.17

Дата перерегистрации: 17.08.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Упаковано:

Laboratorios LICONSA

(Испания)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Телсартан®

Таб. 40 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004161
от 28.02.17

Дата перерегистрации: 03.06.20


Таб. 80 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004161
от 28.02.17

Дата перерегистрации: 03.06.20

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Эдарби®

Таб. 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002359
от 03.02.14

Дата перерегистрации: 10.08.18


Таб. 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002359
от 03.02.14

Дата перерегистрации: 10.08.18


Таб. 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002359
от 03.02.14

Дата перерегистрации: 10.08.18

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Произведено:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)
или

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY

(Япония)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

контакты:

Такеда Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Лозартан по формам выпуска

Блоктран®

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

Блоктран®

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

Вазотенз

(ACTAVIS hf. Исландия)

Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.


Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.


Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.


Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

Зисакар

(CADILA HEALTHCARE Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.

Кардомин-сановель

(SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. Турция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.

Козаар

(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)
(MERCK SHARP & DOHME Великобритания)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт.

Козаар

(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)
(MERCK SHARP & DOHME Великобритания)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

Лозап®

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(SANECA PHARMACEUTICALS a.s. Словакия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лозап®

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(SANECA PHARMACEUTICALS a.s. Словакия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лозарел®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

Лозартан

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

Лозартан

(TAD PHARMA GmbH Германия)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.

Лозартан

(ALKALOID AD Македония)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

Лозартан

(PRANAPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

Лозартан

(TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт.

Лозартан

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

Лозартан

(PRANAPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

Лозартан

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 100 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28 или 100 шт.

Лозартан

(TAD PHARMA GmbH Германия)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.

Лозартан

(PRANAPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

Лозартан

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

Лозартан

(TAD PHARMA GmbH Германия)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.

Лозартан

(PRANAPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.

Лозартан Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

Лозартан Маклеодз

(MACLEODS PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

Лозартан Маклеодз

(MACLEODS PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 шт.

Лозартан Фармасинтез

(PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

Лозартан-АКОС

(BIOKOM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

Лозартан-Алиум

(PhP OBOLENSKOJE AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.

Лозартан-ВЕРТЕКС

(VERTEX AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

Лозартан-Нанолек®

(NANOLEK OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

Лозартан-Рихтер

(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)
(GEDEON RICHTER-RUS AO Россия)
(GEDEON RICHTER POLAND Co. Ltd. Польша)
(GEDEON RICHTER-RUS AO Россия)
(GEDEON RICHTER POLAND Co. Ltd. Польша)
(GEDEON RICHTER Plc. Венгрия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

Лозартан-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)
(ТЕВА ООО Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

Лозартан-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)
(ТЕВА ООО Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 50 шт.

Лозартан-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)
(ТЕВА ООО Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 30 шт.

Лориста®

(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лориста®

(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лориста®

(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лориста®

(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.

Лосакор

(ADIPHARM EAD Болгария)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

Лосакор

(ADIPHARM EAD Болгария)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.

Лосакор

(ADIPHARM EAD Болгария)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

Презартан

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

Презартан

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

Презартан®

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 30 шт.

Реникард®

(UNICHEM LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 46
💯 Групповые аналоги 75

ЛОЗАРТАН — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003804

Торговое наименование препарата

Лозартан

Международное непатентованное наименование

Лозартан

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество:

Лозартан калия

12,5 мг

25 мг

50 мг

100 мг

Вспомогательных веществ — до получения таблетки (без оболочки) массой:

175 мг

175 мг

350 мг

350 мг

лактозы моногидрат

70,97 мг

64,72 мг

129,44 мг

106,24мг

целлюлоза микрокристаллическая

34,1 мг

34,1 мг

62,68 мг

50,84 мг

крахмал кукурузный

9,63 мг

9,63 мг

19,26 мг

19,26 мг

магния стеарат

1,8 мг

1,8 мг

3,6 мг

3,6 мг

кальция карбонат

44,2 мг

40,71 мг

81,42 мг

66,46 мг

карбоксиметилкрахмал натрия

1,8 мг

1,8 мг

3,6 мг

3,6 мг

Вспомогательных веществ — до получения таблетки (с оболочкой) массой:

180 мг

180 мг

360 мг

360 мг

Состав оболочки:

макрогол 400

0,613 мг

0,613 мг

1,224 мг

1,224 мг

титана диоксид

0,728 мг

0,728 мг

1,455 мг

1,455 мг

диметикон 100

0,23 мг

0,23 мг

0,461 мг

0,461 мг

гипромеллоза

3,429 мг

3,429 мг

6,86 мг

6,70 мг

краситель железа оксид жёлтый

0,16 мг

Описание

Таблетки 12,5 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

Таблетки 25 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

Таблетки 50 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

Таблетки 100 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

ангиотензина II рецепторов антагонист

Код АТХ

C09CA01

Фармакодинамика:

Гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом ангиотензин II (тип АТ1) рецепторов. Не подавляет кининазу II — фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в «малом» круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).

После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Концентрация лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Так как лозартан и его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II), они оба вносят вклад в антигипертензивный эффект.

Фармакокинетика:

Всасывание

Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность — 25-35%. Средние максимальные концентрации в плазме крови (Сmах) лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и через 3-4 ч соответственно. Влияния приёма пищи на абсорбцию лозартана не выявлено.

Распределение

Связь с белками плазмы крови (в основном с альбумином) — 92% (лозартан), 99% (метаболит). Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Имеет эффект «первичного прохождения» через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2C9 цитохрома Р450 с образованием активного (в 10-40 раз) метаболита.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) — 1,5-2 ч, а его основного метаболита — 6-9 ч.

С почками выводится 35% (из них 4% — в виде неизмененного препарата и 6% — в виде основного метаболита); остальное количество (60%) — через кишечник.

Фармакокинетика у особых групп пациентов:

У пациентов с алкогольным циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести концентрация лозартана в 5 раз, активного метаболита в 1,7 раз выше, чем у здоровых добровольцев мужского пола.

При клиренсе креатинина (КК) выше 10 мл/мин концентрация лозартана в плазме крови не отличается от таковой при нормальной функции почек.

У пациентов, нуждающихся в гемодиализе, значение площади кривой «концентрация-время» (AUC) приблизительно в два раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

Ни лозартан, ни его активный метаболит не удаляются из организма с помощью гемодиализа.

Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией не отличаются существенно от значений этих параметров у молодых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией.

Значения плазменных концентраций лозартана у женщин с артериальной гипертензией в 2 раза превышают соответствующие значения у мужчин с артериальной гипертензией.

Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различаются. Это фармакокинетическое различие не имеет клинической значимости.

Показания:

Артериальная гипертензия.

Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (ЛЖ), проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда; сахарный диабет 2 типа с протеинурией (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии); ХСН (при неэффективности лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (опыт применения отсутствует), беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены), одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержищими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2), непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).

С осторожностью:

Артериальная гипотензия, нарушения водно-электролитного баланса, гиперкалиемия, снижение объема циркулирующей крови (ОЦК), нарушения функции печени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), тяжелые нарушения функции почек, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (представлена в разделе «Особые указания», состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует), аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, тяжелая ХСН IV функционального класса по классификации NYHA, сердечная недостаточность с угрожающими аритмиями, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, первичный гиперальдостеронизм, ангионевротический отек в анамнезе.

Беременность и лактация:

Применение ЛС, воздействующих на ренин-ангиотензин-альдостеронную систему (РААС), во II-III триместрах беременности снижает функцию почек и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденных. Развитие олигогидрамниона может быть ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформациями костей скелета. Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход. При диагностировании беременности препарат должен быть сразу отменен.

Указанные выше нежелательные исходы обычно обусловлены применением ЛС, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности. Большинство эпидемиологических исследований по изучению развития аномалий плода после применения гипотензивных средств в первом триместре беременности не выявили различий между ЛС, воздействующими на РААС, и другими гипотензивными средствами.

При назначении гипотензивной терапии беременным важно оптимизировать возможные исходы для матери и плода. В случае, если невозможно выбрать альтернативную терапию взамен терапии ЛС, воздействующими на РААС, необходимо проинформировать пациентку о возможном риске терапии для плода. Необходимо проведение периодических ультразвуковых исследований с целью оценки состояния интраамниотического пространства. В зависимости от недели беременности необходимо проведение соответствующих тестов плода.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения лозартаном.

Способ применения и дозы:

Внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема — 1 раз в день.

При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки.

Снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ: начальная доза — 50 мг 1 раз в день, в дальнейшем рекомендуется дополнительно назначить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу до 100 мг 1 раз в день (с учетом степени снижения АД).

Сахарный диабет 2 типа с протеинурией: начальная доза — 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД).

ХСН: начальная доза для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается в два раза с недельным интервалом (т.е. 12,5, 25, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг/сут, 100 мг/сутки до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг/сутки в зависимости от индивидуальной переносимости.

Особые группы пациентов:

При назначении пациентам, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу следует снизить до 25 мг/сут.

Пациентам с нарушениями функции печени в анамнезе следует назначать более низкие дозы ЛОЗАРТАНА.

У пациентов пожилого возраста, а также с нарушением функции почек (в т.ч. находящихся на диализе) нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Лозартан можно назначать совместно с другими гипотензивными лекарственными средствами (ЛС).

Побочные эффекты:

Частота нежелательных явлений (НЯ): более 10% — очень частые; более 1% но менее 10% — частые; более 0,1% но менее 1% — нечастые; более 0,01% но менее 0,1% — редкие; менее 0,01% — очень редкие; частота неизвестна — невозможно оценить частоту на основании доступных данных.

Со стороны нервной системы и органов чувств: частые — системное головокружение (вертиго), астения, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница; нечастые — беспокойство, нарушения сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, тремор, атаксия, потеря сознания, звон в ушах, изменение зрения, конъюнктивит; редко — обморок; частота неизвестна — депрессия, мигрень, нарушение вкуса.

Со стороны дыхательной системы: частые — заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит, фарингит); нечастые — одышка, бронхит, ринит.

Со стороны пищеварительной системы: частые — тошнота, диарея*, диспепсические явления*, боль в животе; нечастые — снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор; редко — гепатит; частота неизвестна — панкреатит, нарушение функции печени.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: частые — судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах; нечастые — артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): нечастые — ортостатическая гипотензия (дозозависимая), ощущение сердцебиения, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия; редко — фибрилляция предсердий, нарушение мозгового кровообращения; частота неизвестна — анемия.

Со стороны системы кроветворения: редко — васкулит (включая пурпуру Шенлейн-Геноха); частота неизвестна — тромбоцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: нечастые — императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, эректильная дисфункция / импотенция.

Со стороны кожных покровов: нечастые — сухость, гиперемия кожи, повышенное потоотделение, алопеция; частота неизвестна фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: нечастые — крапивница, кожная сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка.

Прочие: частые — гиперкалиемия, увеличение концентрации креатинина, мочевины и содержания калия в крови; нечастые — отеки, лихорадка, подагра, повышение активности «печеночных» трансаминаз и гипербилирубинемия; частота неизвестна — рабдомиолиз, гипонатриемия, гипогликемия.

* — помечены побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо. Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД, изменение частоты сердечных сокращений (ЧСС) (тахикардия или брадикардия, обусловленная парасимпатической (вагусной) стимуляцией).

Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:

Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных ЛС (диуретиков, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками (эплеренон, спиронолактон, триамтерен, амилорид) и препаратами калия (К+).

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом, варфарином.

Может назначаться с другими гипотензивными ЛС, инсулином и другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

Снижает выведение лития, поэтому при одновременном применении с препаратами лития необходимо тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.

Одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) может ослабить эффект от применения ЛОЗАРТАНА, так же одновременное применение данных лекарственных средств должно проводиться с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.

Двойная блокада РААС с применением АРА II, ингибиторов АПФ или алискирена (ингибитора ренина) ассоциирована с повышенным риском развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушением функции почек (в том числе развитием острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией.

Необходим контроль АД, функции почек и содержания электролитов в крови у пациентов, принимающих лозартан и другие лекарственные препараты, влияющие на РААС.

ЛОЗАРТАН не должен применяться одновременно с алискиреном или алискиренсодержищими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2).

Рифампицин, являясь индуктором метаболизма лекарственных средств, снижает концентрацию активного метаболита лозартана в крови. Клиническое значение данного взаимодействия не установлено.

Флуконазол, ингибитор изофермента CYP2C9, снижает концентрацию активного метаболита лозартана, однако фармакодинамическая значимость одновременного применения лозартана и ингибиторов изофермента CYP2C9 не изучена. Показано, что у пациентов, не метаболизирующих лозартан в активный метаболит, имеется очень редкий и специфичный дефект изофермента CYP2C9. Эти данные дают возможность предполагать, что метаболизм лозартана до активного метаболита осуществляется изоферментом CYP2C9, а не изоферментом CYP3A4.

Особые указания:

У пациентов с дегидратацией (например, получающих лечение высокими дозами диуретиков) в начале лечения ЛОЗАРТАНОМ может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия (необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения ЛОЗАРТАНА или начинать лечение с более низкой дозы).

У пациентов с циррозом печени концентрация ЛОЗАРТАНА в плазме значительно увеличивается, в связи, с чем при наличии заболеваний печени в анамнезе его следует назначать в более низких дозах.

ЛС, оказывающие воздействие на систему кинин-ангиотензин, могут увеличить концентрацию мочевины в крови и сыворочного креатинина у пациентов с двусторонним почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

Состояние после трансплантации почки. Отсутствует опыт применения препарата ЛОЗАРТАН у пациентов с состоянием после трансплантации почки.

Аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия. Как и все препараты, обладающие вазодилатирующим действием, антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) должны назначаться с осторожностью пациентам с аортальным или митральным стенозами, или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.

Хроническая сердечная недостаточность. Как и при применении других ЛС, оказывающих действие на РААС, у пациентов с ХСН и с или без нарушения функции почек, существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии или острой почечной недостаточности.

Отсутствует опыт применения препарата ЛОЗАРТАН у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функционального класса по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматическими угрожающими жизни аритмиями. Поэтому препарат ЛОЗАРТАН следует назначать с осторожностью пациентам данных групп.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС), цереброваскулярные заболевания. Как и все препараты, обладающие вазодилатирующим действием, АРА II должны назначаться с осторожностью пациентам с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение АД у данной группы пациентов может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Первичный гиперальдостеронизм. У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не наблюдается положительный ответ на терапию гипотензивными средствами, которые действуют путем ингибирования РААС, поэтому применение препарата ЛОЗАРТАН не рекомендуется у данной группы пациентов.

Ангионевротический отек в анамнезе. У пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе, принимавших ЛОЗАРТАН, наблюдались в клинической практике в пострегистрационном периоде реакции гиперчувствительности: редко наблюдали ангионевротический отек с вовлечением гортани и глотки, вызывающие обструкцию дыхательных путей, и/или ангионевротический отек лица, губ, глотки и/или языка.

Дети

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

Пациенты пожилого возраста

Клинические испытания не выявили каких-либо различий в отношении безопасности и эффективности лозартана у пациентов пожилого возраста.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Неблагоприятное влияние лозартана на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами не выявлено. Однако известно, что препарат ЛОЗАРТАН может вызывать головокружение и сонливость, в результате чего в период его применения необходимо проявлять осторожность при выполнении работ, требующих повышенного внимания и при управлении транспортными средствами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг и 100 мг.

Упаковка:

По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1, 2, 3, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «ПРАНАФАРМ» (ООО «ПРАНАФАРМ»), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «ПРАНАФАРМ»

Купить ЛОЗАРТАН в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

  • Презартан таблетки п/о плен. 50мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Ipca Laboratories Ltd

    Забрать в аптеке через час

  • Лориста таблетки п/о плен. 100мг 90шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Крка-Рус ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Лориста Н таблетки п/о плен. 50мг+12,5мг 90шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан, Гидрохлоротиазид

    Производитель: KRKA/Крка-Рус ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Лориста Н таблетки п/о плен. 50мг+12,5мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан, Гидрохлоротиазид

    Производитель: Крка-Рус ООО

    360.90

    401.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Презартан таблетки п/о плён. 100мг 28шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Ipca Laboratories Ltd

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан Канон таблетки п/о плен. 50мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Канонфарма Продакшн/ООО Завод имени академика В.П.Филатова

    Забрать в аптеке через час

  • Лориста таблетки п/о плен. 50мг 60шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Крка-Рус ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Блоктран таблетки п/о плен. 50мг 60шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО

    Забрать в аптеке через час

  • Лортенза таблетки п/о плен. 5мг+50мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Амлодипин, лозартан

    Производитель: Крка-Рус ООО

    386.10

    429.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан-Н Канон таблетки п/о плен. 25мг+100мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Гидрохлоротиазид, Лозартан

    Производитель: Канонфарма Продакшн/ООО Завод имени академика В.П.Филатова

    221.40

    246.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан таблетки п/о плен. 12,5мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Озон ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан Канон таблетки п/о плен. 50мг 60шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Канонфарма Продакшн/ООО Завод имени академика В.П.Филатова

    231.30

    257.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан Канон таблетки п/о плен. 50мг 90шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Канонфарма Продакшн/ООО Завод имени академика В.П.Филатова

    324.90

    361.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан Канон таблетки п/о плен. 100мг 60шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Канонфарма Продакшн/ООО Завод имени академика В.П.Филатова

    333.90

    371.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан-Н таблетки п/о плен. 12,5мг+50мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Гидрохлоротиазид, Лозартан

    Производитель: Озон ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Лориста НД таблетки п/о плен. 100мг+25мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан, Гидрохлоротиазид

    Производитель: Крка-Рус ООО

    567.00

    630.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан-Рихтер таблетки п/о плен. 50мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: АО Гедеон Рихтер-РУС

    Забрать в аптеке через час

  • Лориста НД таблетки п/о плен. 100мг+25мг 90шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан, Гидрохлоротиазид

    Производитель: Крка-Рус ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан таблетки 100мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Пранафарм ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан таблетки 50мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Пранафарм ООО

    Забрать в аптеке через час

  • Лозартан-Вертекс таблетки п/о плен. 50мг 30шт

    Рецептурный.

    Действующее вещество (МНН): Лозартан

    Производитель: Вертекс АО

    Забрать в аптеке через час

Состав

В состав данного препарата входит активное вещество лозартан калия в количестве 25 мг / 50 мг / 100 мг в зависимости от формы выпуска препарата.

В качестве вспомогательных веществ используются: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный крахмал, стеарат магния.

В состав оболочки входят: поливиниловый спирт, диоксид титана, макрогол, тальк.

Форма выпуска

  • таблетки 25 мг белого цвета в форме овала в пленочной оболочке с нанесенной маркировкой;
  • таблетки 50 мг белого цвета в форме овала в пленочной оболочке с нанесенной маркировкой «50»;
  • таблетки 100 мг белого цвета в форме овала в пленочной оболочке с нанесенной маркировкой «100».

Фармакологическое действие

Лозартан является селективным, конкурентным антагонистом блокатором рецепторов подтипа АТ1 в различных тканях, включая мозг, кору надпочечников, печень, почки, сердце и гладкую мускулатуру сосудов, снижая эффект развития ангиотензинов II.

Введение активного вещества препарата приводит к снижению общего периферического сопротивления (постнагрузки) и сердечного венозного возврата (преднагрузки). Все физиологические эффекты ангиотензина II, в том числе стимуляции высвобождения альдостерона, блокируются действием Лозартана. Снижение артериального давления происходит независимо от состояния системы ренин-ангиотензин. В результате употребления данного препарата активность ренина в плазме увеличивается за счет удаления ангиотензина II.

Действие данного препарата было подтверждено в ходе проведенного исследования Life (Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study), в котором приняло участие 9193 человека, страдающих эссенциальной артериальной гипертензией. Возраст исследуемых составлял 55-80 лет с артериальным давлением 160-200 мм рт.ст. После приема Лозартана данный показатель снизился на 13%, а смертность среди таких пациентов уменьшилась на 25%.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данный лекарственный препарат оказывает гипотензивное действие сразу после первого перорального приема. Эффект действия лекарства выражается в снижении систолического и диастолического артериального давления, которое достигается самое большее через 6 часов после приема. Спустя сутки действие препарата снижается. Стабильный гипотензивный эффект наблюдается после 3-6 недель приема Лозартана.

У людей, страдающих артериальной гипертензией данный препарат снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулина G. Помимо этого, активное вещество способствует стабилизации содержания мочевины в плазме крови при этом не влияя на содержание норадреналина в плазме крови.

Лозартан характеризуется отличной абсорбацией из ЖКТ. Немаловажным является способность активного вещества подвергаться метаболизму при однократном прохождении через печень путем карбоксилирования с участием изофермента CYP2C9 при этом образуется активный метаболит.

Системная биодоступность активного вещества равна примерно 33%. Приблизительно через 60 минут достигается максимальная концентрация активного вещества в сыворотке крови. На Биодоступность Лозартана не оказывает влияние прием пищи.

Степень проникновения Лозартана через гематоэнцефалический барьер минимальна. Практически 99% вещества связывается с альбуминами и другими белками плазмы крови.

Плазменный клиренс равен примерно 600 мл/мин и 50 мл/мин. Почечный клиренс равен примерно 74 мл/мин и 26 мл/мин. После приема препарат примерно 4% принятой дозы выводится через почки в неизмененном состоянии и примерно 6% выводится через почки в виде активного метаболита.

В основном активное вещество данного препарата выводится из организма через почки и кишечник.

Показания к применению

Показания к применению Лозартана следующие:

  • артериальная гипертензия (состояние организма при повышении артериального давления свыше 140 мм рт. ст.);
  • хроническая сердечная недостаточность (патологическое состояние, при котором деятельность сердечно-сосудистой системы не обеспечивает кислородом организм сначала в период физической нагрузки, а потом в состоянии покоя);
  • риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы, в частности инсульта;
  • диабетическая нефропатия (термин, который объединяет комплекс поражения артерий, артериол, канальцев и клубочков почек, которые развиваются в результате нарушения метаболизма в тканях почек).

Противопоказания

Лозартан противопоказан при наличии гиперчувствительности к одному из компонентов, входящих в состав препарата, а так же в период вынашивания ребенка и кормления грудью.

Побочные действия

При приеме данного лекарственного препарата могут возникнуть побочные действия, которые условно можно классифицировать на «часто встречающиеся» и «редко встречающиеся».

Часто встречаются такие побочные эффекты, как:

  • боль в брюшной области или в области желудка;
  • состояние тревожности;
  • боль в мочевом пузыре;
  • кровавые вкрапления в моче;
  • затуманенное зрение;
  • озноб;
  • холодный пот;
  • кома;
  • спутанность мыслей;
  • бледность кожного покрова;
  • депрессия;
  • затруднения при дыхании;
  • болезненные мочеиспускания;
  • головокружение;
  • учащенное сердцебиение;
  • частые позывы к мочеиспусканию;
  • головная боль;
  • усиление чувства голода;
  • нерегулярное сердцебиение;
  • боль в различных частях тела;
  • тошнота или рвота;
  • онемение или покалывание в руках, ногах, губах;
  • судороги;
  • невнятная речь;
  • нестабильное дыхание при нагрузке;
  • внезапно и беспричинно возникшие гематомы;
  • состояние усталости или слабость;
  • тяжесть в ногах.

Гораздо реже при приеме Лозартана возникают следующие побочные действия:

  • боль или дискомфорт в груди;
  • стеснение в груди или тяжесть;
  • недомогание;
  • учащение пульса;
  • неспособность говорить;
  • боль или дискомфорт в области шеи;
  • потоотделение;
  • отечность лица;
  • временная слепота;
  • неустойчивость или неловкость.

Лозартан, инструкция по применению

Таблетки Лозартан необходимо принимать перорально без привязки к приему пищи. Препарат выпускается в форме таблеток, которые следует проглатывать не разжевывая один раз в сутки.

Инструкция по применению Лозартана при различных заболеваниях:

  • Больным артериальной гипертензией назначают суточную дозу 50 мг один раз в день. На усмотрение лечащего врача суточная доза может быть увеличена до 100 мг в сутки.
  • При хронической сердечной недостаточности Лозартан назначают на начальном этапе 12.5 мг в сутки, после чего с недельным интервалом дозу увеличивают в два раза.
  • При необходимости снижения риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы прием препарата назначают в дозе 50 мг в сутки.
  • При печеночной недостаточности прием данного лекарственного препарата рекомендуется в минимальной дозе – 25 мг в сутки. Такая же дозировка назначается пациентам, возраст которых больше 75 лет.

В период лечения любого заболевания с использованием Лозартана необходим строгий контроль показателей артериального давления.

Для увеличения терапевтического эффекта прием данного лекарственного препарата необходимо проводить в одно и тоже время, которое обычно определяется специалистом. В случае если прием одной дозы пропущен, следующую нужно принимать во время, наиболее близкое к установленному, с последующей корректировкой времени приема очередной дозы. Удвоенную дозу данного лекарственного средства принимать не рекомендуется.

Передозировка

У пациентов, которые приняли слишком большую дозу данного препарата, могут наблюдаться такие симптомы, как низкое кровяное давление или учащенное сердцебиение.

В случае передозировки Лозартана необходимо незамедлительно обратиться за помощью к специалистам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Когда некоторые препараты применяются одновременно с Лозартаном, это может привести к негативным лекарственным взаимодействиям. Взаимодействие может развиваться, если препарат принимается с лекарствами, такими как биологически-активные добавки с содержанием калия, калийсберегающие диуретики или нестероидные противовоспалительные препараты. Кроме того, организм метаболизирует лекарства по-разному, поэтому их совместный прием с данным лекарственным средством может стать причиной повышение до крайней отметки содержания активных веществ.

Лозартан калия потенциально может взаимодействовать с рядом других лекарственных средств. Некоторые из них, это:

Лекарственное взаимодействие с ингибиторами АПФ

Лозартан работает аналогично ингибиторам АПФ, хоть и не является таковым. Таким образом, сочетание этих препаратов может увеличить риск высоких уровней калия (гиперкалиемия), развитие почечной недостаточности, и опасно низкого кровяного давления.

Лекарственное взаимодействие с мочегонными

Сочетание данного препарата с мочегонными средствами может спровоцировать сильное понижение давления. Чтобы уменьшить риск такого проявления, лечащий врач должен скорректировать дозу Лозартана.

Добавки калия или заменители соли калия

При приеме данного препарата совместно со средствами, содержащими калий или заменитель соли с калием, уровень калия в крови может стать слишком высокой. Это может вызвать серьезные проблемы, в том числе и с сердечно-сосудистой системой.

Калийсберегающие диуретики

При одновременном приеме Лозартана и калийсберегающих диуретиков, организм может усваивать их иначе, чем предполагалось, что в конечном итоге приведет к повышению уровня калия в крови.

Рифампицин

В данном случае усвоение Лозартана будет происходить иначе, чем предполагалось, что может привести к снижению уровня действующего вещества препарата в организме.

Литий

Одновременный прием Лозартана и литий содержащих препаратов может привести к изменению метаболизма и повышению уровня лития в крови.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

При наличии у пациента заболеваний почек или почечной недостаточности, одновременный прием данного лекарственного препарата и НПВП может привести к усугублению состояния здоровья и ухудшению течения заболевания.

Условия продажи

Препарат отпускается в аптеках только по рецепту врача.

Условия хранения

Лозартан следует хранить при комнатной температуре, вдали от влаги и тепла. Таблетки лучше держать в герметичном контейнере.

Данный препарат, как и все лекарства, необходимо хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Таблетки 50 мг: 5 лет.

Таблетки 100 мг: 3 года.

Аналоги Лозартана

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогов Лозартана представлено достаточно большое количество. Аналоги, они же синонимы данного препарата – это лекарственные средства, содержащие такое же действующее вещество и предназначенные для лечения тех же заболеваний. К аналогам препарата относятся:

  • Лориста
  • Лозап
  • Козаар
  • Блоктран
  • Вазотенз
  • Презартан
  • Реникард
  • Лозарел
  • Карзартан
  • Зисакар
  • Кардомин
  • Лосакор

Отзывы о Лозартане

Отзывы о Лозартане в большом разнообразии можно найти на специализированных форумах. В основном отзывы о данном препарате носят положительный характер, что подтверждает благоприятный эффект от приема лекарства. Тем не менее, встречаются также отзывы, преимущественно о Лозартан Рихтер, где люди жалуются на частое проявление побочных действий. Надо сказать, что побочные реакции проходят после нескольких приемов данного препарата.

Цена Лозартана

Цена Лозартана относительно его качества и действительно эффективного воздействия на организм, очень невысока. В аптеках данный лекарственный препарат можно купить по цене от 120 до 300 рублей в зависимости от количества таблеток в упаковке.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Лозартан таблетки п/о плен. 100мг 30штОзон ООО

  • Лозартан таблетки п/о плен. 12,5мг 30штОзон ООО

  • Лозартан-Вертекс таблетки п/о плен. 50мг 30штВертекс АО

  • Лозартан таблетки 50мг 30штПранафарм ООО

  • Лозартан таблетки 100мг 30штПранафарм ООО

Аптека Диалог

  • Лозартан (таб. п/о 50мг №30)Вертекс

  • Лозартан-Рихтер (таб.п.пл/об.50мг №30)Гедеон-Рихтер-РУС ЗАО

  • Лозартан (таб.п.пл.об.50мг №30)Пранафарм ООО

  • Лозартан (таб.п.пл.об.12,5мг №30)Пранафарм ООО

  • Лозартан-ВЕРТЕКС (таб.п.пл.об.25мг №30)Вертекс АО

показать еще

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Лозап синонимы и аналоги
  • Ложью синонимы
  • Ложь чепуха синонимы
  • Ложь фальшь синонимы
  • Ложь синонимы и антонимы


  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии