Леспефлан синонимы

Леспефлан — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N001865/01-2002

Торговое наименование препарата

Леспефлан®

Лекарственная форма

раствор для приема внутрь

Состав

Для приготовления препарата используют:

активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) — 555,5 г;

вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% — до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло — 0,55 г, желатин — 5,5 г, вода очищенная — до получения 1 л.

Описание

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

Фармакотерапевтическая группа

Гипоазотемическое средство растительного происхождения

Фармакодинамика:

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

Показания:

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

Противопоказания:

Беременность и лактация:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.

Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.

При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

Передозировка:

Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.

Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.

Взаимодействие:

В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Особые указания:

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для приема внутрь.

Упаковка:

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или крышками алюминиевыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Леспефлан, инструкция по применению

1. Производитель
2. Способ применения (дозировка)
3. Состав
4. Показания к применению
5. Побочные действия
6. Противопоказания к применению
7. Форма выпуска
8. Передозировка
9. Действующее вещество
10. Взаимодействие с другими препаратами
11. Условия хранения
12. Срок годности
13. Особые условия
14. Фармакодинамика
15. Фармакотерапевтическая группа

Производитель

ОАО «ДальХимФарм» (Россия).

Способ применения (дозировка)

Применять внутрь. Перед употреблением необходимо взболтать бутылку. Можно разбавлять водой.

Дозировка Леспефлана: от 1 ч.л. до 1 ст.л (5–15 мл) по 3–4 р/сут. Продолжительность применения составляет 3–4 недели. По рекомендации врача курс можно увеличить до 6 недель и повторить через 2–3 недели.

Состав

• Активные компоненты: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) — 555,5 г
• Вспомогательные вещества: спирт этиловый 95% — до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло — 0,55 г, желатин — 5,5 г, вода очищенная — до получения 1 л.

Показания к применению

Показанием к применению служит хроническая почечная недостаточность. Средство применяют в качестве симптоматической терапии для снижения уровня азота в моче и увеличения диуреза.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. Редко — пониженное содержание натрия в плазме крови.

Противопоказания к применению

• индивидуальная гиперчувствительность к составу лекарственного средства и к его аналогам;
• детский возраст;
• заболевания печени;
• ЧМТ и болезни головного мозга, эпилепсия;
• алкоголизм;
• период вынашивания, лактации.

Форма выпуска

Раствор для приема per os.

Описание раствора: цвет от коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого, имеется характерный запах. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Выпускается во флаконах 50/100 мл, выполненных из стекла. Цвет оранжевый, имеется винтовая горловина. Флакон 1 шт. помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией.

Передозировка

Симптомы передозировки включают в себя усиление побочных явлений, которые зависят от дозы. Показана симптоматическая терапия.

Действующее вещество

Леспедезы двухцветной побеги.

Взаимодействие с другими лекарствами

Препарат Леспефлан содержит этиловый спирт. Этот факт следует учитывать, если пациент принимает средства, которые не совместимы с алкоголем. Среди них: ингибиторы МАО, гипогликемические препараты, дисульфирамоподобные средства, инсулин и лекарства, вызывающие угнетение ЦНС.

Условия хранения

Обеспечить хранение в защищенном от света и недоступном для ребенка месте при температуре от 15 до 25 °C.

Срок годности

Срок годности препарата — 2 года. Не следует использовать лекарственное средство по истечении указанного времени.

Особые условия

• Этанол, находящийся в составе препарата, может вызывать снижение скорости реакций. При применении препарата не рекомендуется управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами.
• Лекарство противопоказано к назначению в период беременности и лактации.
• Леспефлан в аптеке отпускается без рецепта под заказ.

Среди аналогов препарата выделяют Леспенефрил, Леспефрил.

Фармакодинамика

Вещества, содержащиеся в лекарственном растении, обладают следующими свойствами:

• усиливают почечную фильтрацию;
• снижают содержание азота в моче;
• усиливают элиминацию азотистых продуктов метаболизма;
• повышают диурез;
• увеличивают элиминацию ионов Na+ больше, чем K+.

Фармакотерапевтическая группа

Диуретики.