Капозид, инструкция по применению
- Формы выпуска и состав
- Фармакологическое свойство
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Передозировка
- Особые условия
- Синонимы
- Сроки и условия хранения
Капозид — комбинированный лекарственный препарат, обладающий антигипертензивным свойством. Чаще всего его назначают пациентам, склонным к повышению артериального давления.
Производится в США фармацевтической компанией Bristol-Myers Squibb Company. В аптеке можно приобрести аналоги.
Формы выпуска и состав
Выпускается в виде таблеток.
Описание: таблетка белого цвета, овальной двояковыпуклой формы, с одной из сторон имеется насечка с гравировкой «SQUIBB», а с другой — «50/25». Край таблетки может иметь мраморность, легкий скос. В контурной ячейковой упаковке 14 штук, в картонной пачке две упаковки с инструкцией.
В составе 1 таблетки содержатся следующие активные вещества:
- каптоприл — 50 мг;
- гидрохлоротиазид — 25 мг.
К вспомогательным компонентам стоит отнести: стеариновую кислоту, микрокристаллическую целлюлозу, стеарат магния, кукурузный крахмал, лактозу.
Фармакологическое свойство
Фармакодинамика
Капозид обладает гипотензивным и диуретическим действием, он способствует торможению ферментных процессов, уменьшает секрецию альдостерона и позволяет снизить сосудистое сопротивление в периферических сосудах, нормализует артериальное давление.
Вещество большей частью оказывает воздействие на артерии, расширяя их, активизируя почечный и коронарный кровоток. Кроме этого, Капозид препятствует агрегации тромбоцитов, улучшая кровоснабжение ишемизированных областей.
Гидрохлоротиазид снижает артериальное давление, изменяет реактивность стенок сосудов, усиливает гипотензивное влияние второго активного компонента.
Препарат начинает действовать через 2 часа после приема, пик эффективности достигается через 4 часа. Терапевтическое действие сохраняется на протяжении 6–12 часов.
Использование средства в детском возрасте плохо изучено, прием лекарства может вызвать тяжелые побочные реакции с осложнениями в виде судорожных явлений или олигурии.
Фармакокинетика
Каптоприл быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт, через час после приема достигается его максимальная концентрация в плазме. Биодоступность колеблется от 60 до 70%. Прием пищи одновременно с препаратом значительно снижает скорость всасывания (на 40%). С белками крови связывается на 30%. Период полувыведения длится от 2 до 3 часов. Организм покидает вместе с мочой: 50% вещества в неизменном виде, остальное — в виде метаболитов.
Показания к применению
Основным показанием для назначения препарата является наличие у пациента заболевания, связанного с артериальной гипертензией. Средство входит в состав комбинированной терапии.
Противопоказания
Лекарство Капозид не назначают при следующих патологиях:
- при ангионевротическом отеке идиопатического или наследственного характера;
- при митральном стенозе;
- стенозе устья аорты;
- при едином или двустороннем стенозе почечных артерий;
- гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
- хронической сердечной недостаточности;
- артериальной гипотензии;
- кардиогенном шоке;
- тяжелой форме почечной недостаточности;
- при дефиците или непереносимости лактозы;
- при беременности или во время лактации;
- при гиперчувствительности.
Противопоказано назначать средство после трансплантации органов, при одновременном лечении алискиреном.
С осторожностью прописывают Капозид при прогрессирующих заболеваниях печени, начальной стадии почечной недостаточности, гипокалиемии, протеинурии, гиповолемии, подагре, гиперкальциемии, системных недугах, вторичной форме закрытоугольной глаукомы, при хирургических вмешательствах, одновременной терапии препаратами калия, лития, средствами, подавляющими защитные функции организма, в пожилом возрасте.
Способ применения и дозировка
Применение Капозида следующее: по 1 таблетке за 1 час до еды.
Суточная доза — 1 таблетка.
Побочные действия
Медикамент способен вызывать возникновение побочных реакций:
- тахикардию, тахиаритмию, болезненность в области груди, повышение сердцебиения, инфаркт миокарда, отеки, бледность кожных покровов, сильное понижение АД;
- рвоту, тошноту, проблемы с желудком, запор, диарею, сбои в функционировании печени, желтуху;
- головокружение, повышение сонливости, головные боли, атаксию, спутанность сознания, инсульт, проблемы с мозговым кровоснабжением;
- сухой кашель, отдышку, отек легких, бронхоспазм или ринит;
- сбои в работе почек, повышение позывов к мочеиспусканию, полиурию, олигурию, гинекологические проблемы, импотенцию;
- аллергические проявления: высыпания, зуд, лихорадку, отеки, летальный исход;
- тромбоцитопению, панцитопению, лимфоденопатию, анемию, аутоиммунные сбои.
Передозировка
При передозировке препаратом Капозид у пациента проявляются следующие симптомы: резкий упадок сил, снижение давления, брадикардия, шок, состояние ступора, летаргические признаки, угнетение деятельности сердца.
Первая помощь: вывести больного из состояния комы или ступора, промыть желудок, ввести натрия сульфат с абсорбентами, а также плазмозаменяющие растворы. Эффективен гемодиализ.
Особые условия
Чтобы снизить чрезмерное понижение АД в начале лечения, необходимо восстановить в организме дефицит ионов натрия, нормализовать объем циркулирующей крови, проверить функционирование почек и печени.
Наличие у пациента сопутствующих заболеваний требует повышенного внимания лечащего врача. Важно следить за показателями печеночных ферментов, уровнем электролитов, объемом циркулируемой крови.
При диагностировании ангионевротического отека Капозид стоит отменить.
На период терапии при возникновении головокружения, повышения утомляемости следует воздержаться от управления транспортным средством и работы с движущимися механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Пациентам, принимающим диуретики и соблюдающим бессолевую диету, требуется постоянно контролировать состояние.
Избыточное понижение АД требует оказания первой помощи: придать пациенту горизонтальное положение, ввести внутривенно 0,9% раствора хлорида натрия. Терапия не прерывается, пациенту требуется повысить уровень циркуляции крови и продолжить прием Капозида.
Синонимы
Капозид в аптеке имеет аналоги: Нормопрес, Каптопрес-Дарница, Капотиазид.
Отпускается по рецепту.
Сроки и условия хранения
Хранить в темном, защищенном от влаги и детей месте, при температуре до 25 °С.
Срок хранения — 3 года.
Состав
В одной таблетке присутствует 50 миллиграмм каптоприла и 25 миллиграмм гидрохлоротиазида.
Также содержатся магния стеарат, лактоза, стеариновая кислота, кукурузный крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая.
Форма выпуска
Выпускается в виде таблеток, которые имеют белый или белый с кремовым оттенком цвет, овальную форму, насечку на одной стороне и выдавленные надпись «SQUIBB» и числа «50/25» на другой стороне, скошенный край и сульфидоподобный запах, двояковыпуклые. Иногда может наблюдаться незначительная мраморность.
Фармакологическое действие
Капозид является диуретическим и гипотензивным препаратом.
Гидрохлоротиазид, входящий в состав препарата, является тиазидным диуретиком средней силы воздействия и способен снижать реабсорбцию натриевых неонов на уровне кортикального сегмента Генлевской петли. Понижает артериальное давление благодаря изменению реактивности стенки сосудов, уменьшения прессорного влияния веществ с сосудосуживающим эффектом (норэпиефрин и эпинефрин) и усилению влияния депрессорного характера на вегетативные ганглии. Не оказывает влияния на кислотно-основное состояние.
Каптоприл является ингибитором АПФ и снижает выделение альдостерона и образование из ангиотензина I и ангиотензина II. Оказывает усиливающий эффект на почечный и коронарный кровоток, а также уменьшает артериальное давление, преднагрузку, постнагрузку. Артерии расширяет в большей степени, нежели вены. Продолжительное применение уменьшает агрегацию тромбоцитов, повышает кровоснабжение ишемизированного миокарда, снижает выраженность гипертрофии стенок артерий и миокарда резистивного типа.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Данных не имеется.
Показания к применению Капозида
Показанием к применению Капозида является артериальная гипертензия.
Противопоказания
Капозид нельзя принимать при:
- повышенной чувствительности к содержимому таблеток, производным сульфонамида, тиазидным диуретикам;
- возрасте до 18 лет;
- беременности и периоде лактации;
- первичном гиперальдостеронизме;
- выраженных нарушениях в работе почек;
- тяжелых печеночных нарушениях (печеночной коме, прекоматозном состоянии);
- тахикардии;
- артериальной гипотензии;
- кардиогенном шоке;
- хронической сердечной недостаточности;
- состоянии после почечной трансплантации;
- стенозе артерии единственной почки или двустороннем стенозе почечных артерий;
- гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
- митральном стенозе;
- стенозе устья аорты;
- ангионевротическом отеке (в анамнезе при приеме ингибиторов АПФ).
Необходимо принимать с осторожностью при:
- одновременном назначении препаратов лития, прокаинамида, аллопуринола, иммунодепрессантов, цитостатиков, ГКС;
- пожилом возрасте (старше 65 лет);
- узелковом периартериите, склеродермии и СКВ;
- коллагенозах, подагре, гиперкальциемии, гиповолемии, гипонатриемии, гипокалиемии, протеинурии;
- умеренных нарушениях работы почек.
Побочные действия
Побочные эффекты следующие:
- Разные: прогрессирование близорукости, импотенция.
- Обмен веществ: гиперурикемия, гипергликемия, гиперлипидемия, гипермагниемия.
- Мочевыделительная система: поллакиурия, глюкозурия, олигурия, полиурия, протеинурия, в редких случаях – гипонатриемия, повышение содержания в сыворотке крови ионов калия, креатинина и мочевины, при продолжительном применении – нефрит и нарушение работы почек.
- Кроветворная система: увеличение титра антиядерных антител, эозинофилия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, уменьшение гематокрита, анемия (в том числе гемолитическая и апластическая формы).
- Центральная и периферическая нервная системы: парестезии, тремор, нарушение зрения, шум в ушах, головокружение, атаксия, судороги, нарушения сна, депрессия, слабость, сонливость, подавленность, ощущение усталости и головная боль.
- Пищеварительная система: гипербилирубинемия, усиление активности трансаминаз печени, холестатическая желтуха, гепатит, геморрагический панкреатит, острый холецистит, снижение аппетита, болевые ощущения в животе, дискомфорт в эпигастрии, диарея или запор, тошнота и рвота, при продолжительном применении – нарушение вкуса и гиперплазия десен.
- Дерматология: эпидермальный некролиз токсического характера (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, экзантема (сыпь на коже). Данные кожные изменения могут сопровождаться развитием васкулита, болевыми ощущениями в суставах и мышцах и подъемом температуры. В редких случаях возможны онихолиз, алопеция, фотосенсибилизация, псориазоподобные кожные изменения.
- Реакции аллергического характера: ангионевротический отек, языка и/или глотки, гортани, слизистых оболочек, губ, лица и конечностей, в редких случаях – крапивница.
- Дыхательная система: ларингит, ринит, синусит, дыхательная недостаточность, сухой кашель, бронхоспазм.
- Водно-электролитный обмен: жажда, сухость в ротовой полости, в редких случаях – уменьшение образования слезной жидкости.
- Сердечно-сосудистая система: выраженная артериальная гипотензия с симптомами слабости и головокружения, отеки голеней, ощущение сердцебиения, тахикардия, головная боль, головокружение, ощущение жара, «приливы» крови к коже лица.
Инструкция по применению Капозида (Способ и дозировка)
В инструкции по применению Капозида указано, что таблетки необходимо принимать внутрь по одной штуке один раз в сутки за один час до приема пищи.
Передозировка
При передозировке могут усилиться побочные эффекты. Лечение заключается в симптоматической терапии.
Взаимодействие
Метенамин иногда снижает воздействие гидрохлоротиазида за счет увеличения щелочной реакции мочи.
Одновременный прием с гепарином, калийсберегающими диуретиками (Спиронолактоном, Амилоридом и Триатереном) и солями калия вызывает развитие гиперкалиемии.
Колестипола гидрохлорид и колестирамин задерживают или уменьшают всасываемость гидрохлоротиазида.
Одновременный прием с Метилдопой приводит к развитию гемолиза эритроцитов; с диазоксидом повышает антигипертензивное, гиперурикемическое и гипергликемическое воздействие гидрохлоротиазида; с Индометацином, ингибиторами ЦОГ и поваренной солью уменьшает антигипертензивный эффект от препарата и снижает всасываемость гидрохлоротиазида.
Одновременный прием с лекарствами, которые интенсивно связываются с белками, усиливает диуретический эффект; препаратами лития замедляет выведение ионов лития, из-за чего усиливает повреждающий эффект на центральную нервную систему и сердце; этанолом, снотворными, трициклическими антидепрессантами, ганглиоблокаторами, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами, Верапамилом, тиазидными диуретиками, нитратами увеличивает гипотензивный эффект.
Гидрохлоротиазид усиливает эффект от препаратов для инициирования анестетиков и наркоза, которые используются в хирургической практике (галламина триэтиодид, тубокурарина хлорид).
Циметидин замедляет метаболизм каптоприла в печени, тем самым повышая его содержание в плазме.
Препарат усиливает побочное действие сердечных гликозидов, особенно при одновременном назначении с салицилатами, пенициллином G, карбеноксолоном, амфотерицином В, слабительным, гормонами коры надпочечников и диуретиками; уменьшает эффект от противоподагрических препаратов, эпинефрина, норэпинефрина, пероральных гипогликемических лекарств, снижает выведение хинидина.
Капозид увеличивает содержание дигоксина в плазме крови на 20 процентов и повышает биодоступность пропранолола.
Условия продажи
Для приобретения необходим рецепт.
Условия хранения
Можно хранить в сухом месте при температуре воздуха не выше 25 градусов.
Срок годности
Разрешается хранить в течении трех лет.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги препарата:
- Нормопрес;
- Каптопрес-Дарница;
- Капотиазид.
Отзывы
В большинстве случае побочные эффекты проявляются редко, препарат часто назначается на длительный период и обладает высокой эффективностью.
Цена Капозида, где купить
Цена Капозида на территории России составляет в среднем 280 рублей (30 таблеток), в Украине – в среднем 400 гривен (28 таблеток).
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Капозид таблетки 50мг+25мг 28штАО Акрихин
Аптека Диалог
-
Капозид (таб. №28)Акрихин АО
-
Капозид таблетки №28Акрихин ОАО
показать еще
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО
«РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.
Капозид аналоги
💊 Аналоги препарата Капозид
✅ Более 110 аналогов Капозид
Выбранный препарат
Капозид таб. 25 мг+50 мг: 28 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 1
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Гидрохлоротиазид+Каптоприл |
Таб. 25 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000577)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003732 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 55
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аккузид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 |
PFIZER (США) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Амприлан® НД |
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001356/08 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® НД |
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001356/08 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Амприлан® НЛ |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001110/08 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® НЛ |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001110/08 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Берлиприл® плюс |
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000310 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Вазолонг® Н |
Капс. 12.5 мг+2.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000759 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл |
Таб. 12.5 мг+10 мг рег. №: ЛП-008492 Таб. 12.5 мг+20 мг рег. №: ЛП-008492 Таб. 25 мг+20 мг рег. №: ЛП-008492 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-004427/09 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Диротон® Плюс |
|
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Расфасовано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Зокардис® плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000152 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) |
||
|
Индапамид/Периндоприл-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.625 мг+2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003156 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Индапамид/Периндоприл-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой 1.25 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003156 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Индапамид+Периндоприл |
Таб. 0.625 мг+2 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-008026 Таб. 1.25 мг+4 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-008026 |
РИФ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ирузид® |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирузид® |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирузид® |
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ко-Диротон |
|
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Ко-Парнавел |
Таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003348 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ко-Парнавел |
Таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003348 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ко-Периндоприл |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005243 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005243 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005243 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Ко-Перинева® |
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Перинева® |
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Перинева® |
Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-ренитек® |
Таб. 12.5 мг+20 мг: 28 шт. рег. №: П N013201/01 |
ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) |
||
|
Консилар-Д24 |
Капс. 0.625 мг+2.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 Капс. 1.25 мг+5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 |
ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия) |
||
|
Лизинотон Н |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) ACTAVIS hf. (Исландия) ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Лизоретик |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000581 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Лизоретик |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000581 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Листрил® Плюс |
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-000937 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Нолипрел® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000179)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-010490/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Нолипрел® А Би-форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008847/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Нолипрел® А форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000175)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-010489/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Периндид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Периндоприл ПЛЮС |
|
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Периндоприл Плюс Индапамид |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Рамазид H |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS (Мальта) ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Рамазид Н |
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004844 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Рениприл® ГТ |
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000156/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Скоприл плюс |
Таб. 12.5 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Фозикард Н |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001573 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) |
||
|
Хартил®-Д |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Хартил®-Д |
Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эналаприл Н |
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 Таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Эналаприл Н |
Таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001996 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл НЛ |
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001994 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл НЛ 20 |
Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001995 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева |
Таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001780 |
ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) |
||
|
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001099 |
ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) |
||
|
Энап®-H |
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000926)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N012098/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N013029/01 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N013029/01 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N013029/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ 20 |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000534)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000966 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
ЭНЗИКС |
Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.; таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт. рег. №: П N016102/01 Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт. рег. №: П N016091/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
Нозологические аналоги: 54
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амлодипин + Лизиноприл |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-003140 Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-003140 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Амлодипин-Периндоприл-Тева |
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) |
||
|
Амлодипин+Лизиноприл |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-005860 Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-005860 |
ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Амлодипин+Периндоприл-Алиум |
Таб. 5 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 Таб. 5 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 Таб. 10 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 Таб. 10 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Амлодипин+Периндоприл-СЗ |
|
Таб. 5 мг+4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 Таб. 5 мг+8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 Таб. 10 мг+4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 Таб. 10 мг+8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Дальнева® |
Таб. 10 мг+4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дальнева® |
Таб. 10 мг+8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дальнева® |
Таб. 5 мг+4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дальнева® |
Таб. 5 мг+8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Де-Криз® |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004671 Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004671 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Занидип® КОМБО |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 |
РУСФИК (Россия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Леркамен® ДУО |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 |
Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) |
||
|
Леркамен® ДУО |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 |
Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) |
||
|
Лизиноприл АМЛ |
Таб. 5 мг+10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004417 Таб. 5 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004417 Таб. 10 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004417 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 10 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 10 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 5 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 5 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Тарка® |
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 180 мг+2 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008565/10 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) |
||
|
Тарка® |
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 240 мг+4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001791 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эквакард |
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Эквапресс® |
|
Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004622 Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004622 Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004622 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Экватор® |
|
Таб. 5 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001645 Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002321 Таб. 10 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006141/10 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Энанорм |
Таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000880 |
FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Капозид по формам выпуска
|
Гидрохлоротиазид+Каптоприл (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 25 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 1 |
| 💯 Групповые аналоги | 55 |
| 💯 Нозологические аналоги | 54 |
Одна таблетка содержит:
активные вещества: каптоприл в пересчете на 100% вещество — 50 мг, гидрохлоротиазид в пересчете на 100 % вещество — 25 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 118,5 мг, крахмал прежелатинизированный (кукурузный) 30 мг, стеариновая кислота — 6 мг, магния стеарат — 0,3 мг. лактозы моногидрат — 70,2 мг.
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета с сульфидоподобным запахом, овальные, двояковыпуклые с насечкой на одной стороне и выдавленным словом «SQUIBB» и цифрами»50/25″ на другой стороне, имеющей скошенный край. Допускается легкая «мраморность».
Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензинпревращающего фермента ингибитор+диуретик)
АТХ
C.09.B.A.01
Фармакодинамика
Капозид® — комбинированный препарат, оказывающий гипотензивное и диуретическое действие.
Каптоприл — ингибитор аигиотензинпрев- ращающего фермента (АПФ), уменьшает образование ангиотензина
II из ангиотензина I, уменьшает выделение альдостерона, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), артериальное давление (АД), ноет- и преднагрузку. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда н стенок артерий резистентного типа.
Каптоприл улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда; снижает агрегацию тромбоцитов.
Гидрохлоротиазид — тиазидный диуретик средней силы, снижает реабсорбцию ионов натрия на уровне кортикального сегмента петли Гснле. Не влияет на кислотно- основное состояние (КОС). Понижает АД за счет изменения реактивности сосудистой стенкп, снижения прессорного влияния эндогенных сосудосуживающих веществ (адреналина, норадренапина) и усиления депрессорного влияния на вегетативные ганглии (в меньшей степени, за счет уменьшения объема циркулирующей крови (ОЦК)). Усиливает гипотензивный эффект каптоприла.
Диуретический эффект отмечается спустя 2 часа и достигает максимума через 4 часа после приема внутрь. Действие продолжае тся в течение 6-12 часов.
Эффективность и безопасность применения каптоприла у детей не установлены. В литературе описан ограниченный опыт применения каптоприла у детей. Дети, особенно новорожденные, могут быть более подвержены развитию гемодинамических побочных эффектов. Отмечались случаи развития чрезмерного, длительного и непредсказуемого повышения артериального давления, а также связанных с ним осложнений, включая олигурию и судороги.
Фармакокинетика
Каптоприл
При приеме внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови наблюдается спустя приблизительно 1 час после приема внутрь. Биодоступность каптоприла составляет 60-70%. Одновременный прием пищи замедляет всасывание каптоприла на 30-40 %. Связь с белками плазмы крови составляет 25-30 %. Период полувыведения 2-3 часа. Препарат выводится из организма преимущественно почками, до 50 % в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов.
Гидрохлоротиазнд
При приеме внутрь относительно быстро всасывается. Период полувыведения в плазме крови составляет от 5 до 15 часов при приеме натощак здоровыми добровольцами. Выведение почками, 95 % дозы — в неизмененном виде.
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
— Повышенная чувствительность к каптоприлу, любому другому компоненту препарата или другим ингибиторам АПФ, тиазидным диуретикам и другим производным сульфаниламида (возможны перекрестные аллергические реакции);
— ангионевротический отек наследственный или идиопатический, в том числе в анамнезе на фоне приема ингибиторов АПФ;
— аортальный стеноз;
— митральный стеноз;
— гипертрофическая обструктивная кардио-миопатия;
— двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки;
— трансплантация почки (в анамнезе);
— хроническая сердечная недостаточность;
— кардиогенный шок;
— артериальная гипотензия;
— тяжелая печеночная недостаточность (прекома или кома);
— тяжелая почечная недостаточность (креатинин сыворотки крови более 1,8 мг/100 мл или клиренс креатинина менее 20-30 мл/мин, анурия);
— первичный гиперальдостеронизм;
— одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин);
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена);
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
— Нарушения функции печени, прогрессирующие заболевания печени;
— умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин);
— протеинурия (более 1 г/сут);
— гипокалиемия (не корригирующаяся лекарственными средствами);
— гипонатриемия;
— гиповолемия;
— гиперкальциемия;
— подагра, гиперурикемия;
— системные заболевания соединительной ткани и другие аутоиммунные заболевания (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия, узелковый периартериит);
— пожилой возраст (старше 65 лет);
одновременное назначение лекарственных средств, подавляющих защитные реакции организма (глюкокортикостероиды, цитостатики, иммунодепрессанты), аллопури-нол,
прокаинамид;
— хирургическое вмешательство/общая анестезия, применение у пациентов негроидной расы, гемодиализ с использованием высокопрочных мембран (например, AN69®), десенсибилизирующая терапия, одновременное применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих заменителей и лития, острая миопия и вторичная закрытоугольная глаукома.
Беременность и лактация
Применение препарата Капозид® противопоказано во время беременности.
Эпидемиологические данные, свидетельствующие о риске тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в I триместре беременности, не были убедительными, однако некоторое увеличение риска не может быть исключено. Если применение ингибитора АПФ считается необходимым, пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены па альтернативную гипотензивную терапию, имеющую установленный профиль безопасности для применения во время беременности.
Известно, что длительное воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития (снижению функции почек, олигогидрамниону, замедлению оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного (таких как, почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гииеркалиемия). Если пациентка получала препарата Капозид® во время II и III триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование для оценки состояния костей черепа и функции почек плода.
Применение гпдрохлоротиазида при беременности не рекомендуется, поскольку может ухудшить перфузию плаценты и вызван» желтуху плода/новорожденного, тромбоцитопению, нарушение водно- электролитного баланса и возможно, другие нежелательные реакции, наблюдавшиеся у взрослых.
Применение ингибиторов АПФ во время беременности может вызывать нарушения развития (включая артериальную гипотензию, неонатальную гипоплазию костей черепа, анурию, обратимую или необратимую почечную недостаточность) и смерть плода. При установлении факта беременности применение препарата Капозид® следует прекратить как можно быстрее.
Каптоприл и
гидрохлоротиазид после приема внутрь кормящей женщиной обнаруживаются в грудном молоке. В связи с риском развития серьезных побочных реакций у ребенка, вызываемых обоими действующими веществами, следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию препаратом Капозид® у матери на период грудного вскармливания.
Способ применения и дозировка
Внутрь, за 1 час до еды, по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Классификация ВОЗ нежелательных реакций по частоте возникновения: очень частые — более 1/10 (более 10 %), частые — более 1/100, но менее 1/10 (более 1 %, но менее 10 %), нечастые — более 1/1000, но менее 1/100 (более 0,1 %, но менее 1 %), редкие — более 1/10000, но менее 1/1000 (более 0,01 %, но менее 0,1 %), очень редкие- менее 1/10000 (менее 0,01 %), неизвестно — определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
нечастые — тахикардия или аритмия, боль в груди, стенокардия, ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда, ортостатическая гипотензия, синкопэ, периферические отеки, выраженное снижение артериального давления, синдром Рейно, «приливы» крови к коже лица, бледность;
очень редкие — остановка сердца, кардиогенный шок.
Со стороны дыхательной системы:
частые — сухой непродуктивный кашель, одышка;
очень редкие — бронхоспазм, эозинофильный пневмонит, ринит, отек легких. Аллергические реакции: частые — кожный зуд, с высыпаниями или без них, иногда сопровождающийся лихорадкой и артралгией, высыпания на коже, алопеция;
нечастые — сосудистый отек кожи и подкожной клетчатки;
редкие — ангионевротический отек кишечника;
очень редкие — крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, фоточувствительность, эритродермия, обратимые пемфигоидные реакции, буллезный пемфигус, эксфолиативный дерматит, аллергический альвеолит, эозинофильная пневмония, ангионевротический отек конечностей, лица, губ, слизистых оболочек, языка, глотки и гортани (в том числе с летальным исходом), пурпура.
Со стороны центральной нервной системы:
частые — сонливость, головокружение, бессонница;
нечастые — головная боль, парестезия; редкие — атаксия;
очень редкие — спутанность сознания, депрессия, нарушения мозгового кровообращения, включая инсульт и синкопе, нечеткость зрения.
Со стороны органов кроветворения:
очень редкие — нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, лимфаденопатия, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия (включая апластическую и гемолитическую формы), повышение титра антинуклеарных антител, аутоиммунные заболевания.
Со стороны пищеварительной системы:
частые — тошнота, рвота, раздражение слизистой оболочки желудка, боли в брюшной полости, диарея, запор, нарушение вкуса, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия;
нечастые — анорексия;
редкие — стоматит, афтозный стоматит;
очень редкие — глоссит, язва желудка, панкреатит, гиперплазия десен, нарушение функции печени и холестаз (включая желтуху), повышение активности ферментов печени, гепатит (включая некроз), гиперби-лирубинемия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
очень редкие — миалгия, артралгия, миастения.
Со стороны мочевыделительной системы:
нечастые — нарушения функции почек (включая почечную недостаточность), полиурия, олигурия, учащенное мочеиспускание;
очень редкие — нефротический синдром;
неизвестно — глюкозурия.
Со стороны органов репродукции:
очень редкие — импотенция, гинекомастия.
Другие:
нечастые — повышенная утомляемость, ощущение общего недомогания, астения; редкие — гипертермия.
Лабораторные показатели:
очень редкие — эозинофилия, протеинурия, гиперкалиемия, гипонатриемия (в том числе симптоматическая), повышенное содержание азота мочевины, билирубина и креатинина в крови, снижение гематокрита, снижение гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов;
неизвестно — гипокалиемия, гипохлоремиче-ский алкалоз, гиперурикемия, гипергликемия.
Симптомы: резкое снижение артериального давления, шок, ступор, брадикардия, нарушения водно-электролитного баланса, почечная недостаточность, летаргия (которая может прогрессировать в кому в течение нескольких часов), не сопровождающаяся нарушением водно-электролитного баланса и вызывающая лишь незначительное подавление функций дыхания и сердца. Могут отмечаться раздражение слизистой и повышение сократительной активности желудочно-кишечного тракта.
Лечение: применение мер для вывода из комы или состояния ступора, промывание желудка, введение адсорбентов и натрия сульфата в течение 30 минут после приема, введение 0,9 % раствора натрия хлорида или других плазмозамещающих растворов, гемодиализ. При брадикардии или выраженных вагусных реакциях — введение атропина. Может быть рассмотрено применение искусственного водителя ритма. Перитонеальный диализ неэффективен для выведения каптоприла из организма.
Взаимодействие
Каптоприл
У пациентов, принимающих
диуретические средства, особенно в начале терапии, а также в сочетании со ограничением приема пищевой соли (бессолевые диеты) или гемодиализом. может иногда наблюдаться избыточное снижение артериального давления, которое обычно происходит в течение 1-ого часа после приема первой назначенной дозы препарата Капозид®. Следует обеспечить контроль за состоянием пациента в течение I часа после приема первой дозы препарата. Если отмечается избыточное снижение артериального давления, следует уложить пациента, ноги приподнять и при необходимости назначить внутривенную инъекцию 0,9 % раствора хлорида натрия. Преходящее чрезмерное снижение артериального давления не является противопоказанием к дальнейшей терапии, которую можно продолжать после нормализации артериального давления при помощи увеличения объема циркулирующей крови.
Вазодилататоры (например, нитроглицерин) в сочетании с препаратом Капозид® следует применять в самых низких эффективных дозах ввиду риска избыточного снижения артериального давления. Следует соблюдать осторожность при совместном назначении препарата Капозид® и лекарственных препаратов, оказывающих влияние на симпатическую нервную систему (например,
ганглиоблокаторы, альфа- адреноблокаторы).
При терапии препаратами, содержащими каптоирил, калийсберегающне диуретики
(например, триамтерен, спнронолактон, амилорид,
эплеренон), препараты калия, калиевые добавки, заменители пищевой соли (содержат значительные количества ионов калия) следует назначать только при доказанной гипокапиемни, так как их применение увеличивает риск развития гиперкалиемии.
Препарат Капозид® повышает концентрацию
дигоксина в плазме крови на
15-20 %, увеличивает биодоступность пропранолола. Риск развития иммунодепрессивного действия повышается при комбинированном применении с
прокаинамидом, а также препаратами, блокирующими канальцевую секрецию (снижение количества лейкоцитов и гранулоцитов).
Повышает нейротоксичность
салицилатов,
действие недеполяризующихся мпорелаксантов конкурентного типа действия, этанола.
Уменьшает выведение
хинидина, действие гипогликемических лекарственных средств для приема внутрь, норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических препаратов.
Усиливает побочные эффекты
сердечных гликозидов, особенно при одновременном назначении с препаратами, которые увеличивают выведение ионов калия и магния и/или задерживают ионы кальция (например, диуретики, гормоны коры надпочечников, слабительные, амфотерицин В,
карбеноксолон, пенициллин G, салицилаты). Ингибиторы ЛПФ, включая
каптоприл, могут потенцировать гипогликемический эффект
инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь, таких как производные сульфонилмочевины. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови в начале терапии препаратом Капозид®, и в случае необходимости корректировать дозу гипогликемического лекарственного препарата.
Двойная блокада ренин-аигиотензин-альдостероновой системы (РЛЛС), вызванная одновременным приемом ингибиторов ЛПФ и антагонистов рецепторов к ангиотензину II пли алискирена и алискиренсодержащих препаратов, ассоциировалась с повышенной частотой развития побочных эффектов, таких как артериальная гипотензия, гиперкалиемия, снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность).
Гидрохлоротиазид
Циметидин, замедляя метаболизм каптоприла в печени, повышает его концентрацию в плазме крови.
Индометацин н другие нестероидные противовоспалительные препараты, включая ингибиторы циклооксигеназы-2, а также поваренная соль могут снижать антигипертензивное действие препарата, особенно при артериальной гипертензии, сопровождающейся низкой активностью ренина, а также снижать всасываемость гидрохлоротиазида. У пациентов с факторами риска (пожилой возраст, гпповолемия, одновременное применение диуретиков, нарушение функции ночек), одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (включая ингибиторы циклооксигеназы-2) и ингибиторов АПФ (включая
каптоприл), может приводить к ухудшению функции почек, вплоть до острой почечной недостаточности. Обычно нарушения функции ночек в таких случаях бывают обратимыми. Следует периодически контролировать функцию почек у пациентов, принимающих препарат Капозид® и нестероидные противовоспалительные препараты.
Может способствовать нарушению электролитного баланса, в частности развитию гипокалиемии при одновременном приеме с амфотернцином В, глюкокортикостероидамн, адренокортикотронным гормоном (АКТГ). Необходимо контролировать содержание калия в плазме крови. Гидрохлоротиазид может усиливать действие
неденоляризующих миорелаксантов, средств для общей анестезии, применяемых в хирургии (например, тубокурарина хлорида и галламина триэтиодида, поэтому может потребоваться коррекция доз этих препаратов. Рекомендуются мониторинг и при возможности коррекция водно- электролитного баланса перед хирургическим вмешательством.
Гидрохлоротиазид снижает эффект применяющихся в терапевтических целях
прессорных аминов (например, норэпинефрина) в отношении артерий, однако, полностью не предотвращает его. Следует применять как можно более низкие дозы преанестетиков и анестетиков. Если возможно,
гидрохлоротиазид следует отменить за неделю до хирургического вмешательства.
Комбинация с
нитратами, тиазидными диуретиками, верапамилом, бета адреноблокаторами и другими гипотензивными препаратами, ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), ганглиоблокаторами, а также трициклическими антидепрессантами, снотворными и этанолом усиливает выраженность гипотензивного эффекта.
При одновременном назначении ингибиторов АПФ с препаратами лития может иметь место замедление выведения ионов лития, повышение содержания лития в сыворотке крови и, как следствие, усиление повреждающего действия на сердце и центральную нервную систему
(ЦНС). Кроме того,
гидрохлоротиазид также увеличивает риск токсичности лития. При применении подобной комбинированной терапии следует проводить регулярный мониторинг содержания лития в сыворотке крови. Лекарственные средства, интенсивно связывающиеся с белками, усиливают диуретический эффект.
Может потребоваться коррекция дозы
антикоагулянтов для приема внутрь, пробенецида и сульфинпиразона, поскольку
гидрохлоротиазид может подавлять их действие.
Гидрохлоротиазид проявляет гиперурикемическое действие, поэтому может потребоваться коррекция доз антиурикозурических препаратов при одновременном применении.
Диазоксид усиливает гипергликемическое, гиперурикурическое и антигипертензивное действие
тиазидных диуретиков, поэтому следует контролировать концентрацию мочевой кислоты и глюкозы в сыворотке крови.
При одновременном приеме
гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина может потребоваться повышение их доз, так как
гидрохлоротиазид повышает концентрацию глюкозы в крови. При одновременном приеме
метилдопы возможно развитие гемолиза эритроцитов.
Колестирамин и колестипол могут задерживать или снижать всасываемость гидрохлоротиазида. Соли калия, калийсберегающне диуретики (триамтерен, амилорид и
спиронолактон) и
гепарин способствуют развитию гиперкалиемии.
Действие
метенамина может снижаться при совместном применении с гидрохлоротиазидом из-за повышения щелочной реакции мочи.
Карбамазепин повышает риск развития симптоматической гипонатриемии при одновременном применении с гидрохлоротиазидом. При сочетанном применении солей кальции и тиазидных диуретиков, витамина Д и тиазидных диуретиков содержание кальция в сыворотке крови может повышаться в связи с замедлением его выведения. Необходим контроль содержания кальция в сыворотке крови и при необходимости коррекция его дозы.
В начале лечения может наблюдаться чрезмерное снижение артериального давления, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, тяжелой формой артериальной гипертензии (в т.ч. почечного генеза) и/или почечной недостаточностью. Перед началом лечения необходимо скомпенсировать дефицит ионов натрия и привести в норму объем циркулирующей крови (уменьшить дозу назначенных ранее диуретиков или, в отдельных случаях полностью их отменить), а также определить показатели функции почек.
Необходим регулярный контроль содержания в плазме крови ионов калия и кальция (особенно у пациентов, получающих лечение сердечными гликозидами, глюкокортикостероидами, часто пользующихся слабительными, а также у пожилых пациентов), глюкозы, мочевой кислоты, липидов (холестерина и триглицеридов), мочевины и креатинина, активности «печеночных» ферментов.
Особенно регулярный контроль за уровнем артериального давления и лабораторными показателями необходим в следующих случаях: у пациентов с почечной недостаточностью; пациентов с артериальной гипертензией тяжелого течения (в т.ч. почечного генеза); у пожилых пациентов (старше 65 лет); у пациентов с нарушениями водно- электролитного баланса и декомпенсированной хронической почечной недостаточностью; а также получающих одновременно
аллопуринол, препараты лития, прокаинамид и лекарственные средства, снижающие иммунитет.
При приеме ингибиторов ЛПФ отмечается характерный непродуктивный кашель, прекращающийся после отмены терапии ингиторами ЛПФ.
У некоторых пациентов с заболеваниями почек, особенно с тяжелым стенозом почечной артерии, наблюдается увеличение концентраций азота мочевины и креатинина в сыворотке крови после снижения артериального давления. Это явление обычно обратимо, и наблюдается снижение концентрации азота мочевины и креатинина в сыворотке крови в случае отмены препарата. Может потребоваться снижение дозы препарата Капозид® и/или отмена диуретика. В некоторых случаях на фоне применения ингибиторов ЛПФ наблюдается повышение содержания калия в сыворотке крови. Риск развития гиперкалиемии при применении ингибиторов ЛПФ повышен у пациентов с почечной недостаточностью и сахарным диабетом, а также принимающих калийсберегающие диуретики, препараты калия или др. препараты, вызывающие увеличение содержания калия в крови (например, гепарин). Следует избегать одновременного применения калийсберегающнх диуретиков и препаратов калия.
Кроме того, при применении ингибиторов АПФ одновременно с тиазидными диуретиками не исключен риск развития гипокалиемии, поэтому в таких случаях следует проводить регулярный мониторинг содержания калия в крови во время терапии.
Следует соблюдать осторожность при приеме ингибиторов АПФ пациентами с митральным/аортальным стенозом/гипертрофической обструктивной кардиомиопатией; в случае кардиогенного шока и гемодинамически значимой обструкции — прием не рекомендован.
Не рекомендуется применение двойной блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), вызванной одновременным приемом ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов к ангиотензину II пли алискирена и алискиренсодержащих препаратов, поскольку она ассоциировались с повышенной частотой развития побочных эффектов, таких как артериальная гипотензия. гпперкалиемия, снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность). Если одновременное применение ингибиторов АПФ и АРАII (двойная блокада РААС) необходимо, то лечение должно проводиться под контролем врача и при осуществлении постоянного контроля функции почек, уровня электролитов в крови, а также артериального давления.
Не рекомендуется совместное применение ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов к ангиотензину II у пациентов с диабетической нефропатией. При проведении гемодиализа у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, следует избегать использования диализных мембран с высокой проницаемостью (например, AN69), поскольку в таких случаях повышается риск развития анафилактоидных реакций. Анафилактоидные реакции отмечались также у пациентов, которым проводилась процедура удаления липопротеинов низкой плотности (аферез) путем абсорбции с помощью
декстран сульфата. Следует рассмотреть вопрос о применении либо гипотензивных препаратов другого класса, либо другого типа диализных мембран.
В случае развития ангионевротического отека препарат отменяют и осуществляют тщательное медицинское наблюдение до полного исчезновения симптомов. Ангионевротический отек гортани может привести к летальному исходу. Если отек локализуется на лице, специального лечения обычно не требуется (для уменьшения выраженности симптомов могут быть применены антигистаминные препараты); в том случае, если отек распространится на язык, глотку или гортань и имеется угроза развития обструкции дыхательных путей, следует немедленно ввести
эпинефрин (адреналин) подкожно (0,3-0,5 мл в разведении 1:1000). В редких случаях у пациентов после приема ингибиторов ЛПФ отмечался ангионевротический отек кишечника, который сопровождался болями в брюшной полости (с тошнотой и рвотой или без них), иногда — при нормальных значениях активности С-1-эстеразы и без предшествующего отека лица. Отек кишечника следует включить в спектр дифференциальной диагностики пациентов с жалобами на боли в брюшной полости при приеме ингибиторов АПФ.
У представителей негроидной расы случаи развития ангионевротического отека отмечались с большей частотой по сравнению с представителями европеоидной расы.
У двух пациентов, проходящих процедуру десенсибилизации ядом перепончатокрылых, на фоне приема каптоприла отмечены жизнеугрожающие анафилактоидные реакции. При временной отмене ингибитора ЛПФ у тех же пациентов удалось избежать анафилактоидных реакций. Следует соблюдать осторожность при проведении десенсибилизации у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.
У пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические препараты (гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин), следует тщательно контролировать уровень гликемии, особенно в течение первого месяца терапии ингибиторами АПФ.
Ингибиторы АПФ менее эффективны у представителей негроидной, чем у пациентов европеоидной расы, что может быть связано с большей распространенностью низкой активности ренина у представителей негроидной расы.
При проведении обширных хирургических вмешательств или при применении средств для общей анестезии, которые обладают гипотензивным эффектом, у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, может отмечаться избыточное снижение артериального давления. В этих случаях можно увеличить объем циркулирующей крови.
В редких случаях при приеме ингибиторов АПФ отмечается синдром, начинающийся появлением холестатической желтухи, переходящей в молниеносный гепатонекроз, иногда с летальным исходом. Механизм развития данного синдрома неизвестен. Если у пациента, получающего терапию ингибиторами АПФ, развивается желтуха или отмечается выраженное повышение активности «печеночных» ферментов, следует прекратить лечение ингибиторами АПФ и установить наблюдение за пациентом.
У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, отмечались нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией почек и в отсутствии других нарушений нейтропения встречается редко.
Препарат Капозид® следует применять очень осторожно у пациентов с аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани, у принимающих иммуносупрессоры, аллопуринол и
прокаинамид, особенно при наличии имеющегося ранее нарушения функции почек. В связи с тем, что большинство летальных случаев нейтропения на фоне ингибиторов АПФ развивалось у таких пациентов, следует контролировать у них число лейкоцитов крови перед началом лечения, в первые 3 мес. — каждые 2 нед., затем — каждые 2 месяца.
У всех пациентов следует ежемесячно контролировать число лейкоцитов в крови в первые 3 месяца после начала терапии, затем — каждые 2 месяца. Если число лейкоцитов ниже 4000/мкл, показано повторное проведение общего анализа крови, ниже 1000/мкл- прием препарата прекращают, продолжая наблюдение за пациентом. Обычно восстановление числа нейтрофилов происходит в течение 2-х недель после отмены каптоприла. В 13% случаях нейтропении отмечали летальный исход. Практически во всех случаях летальный исход отмечали у пациентов с заболеваниями соединительной ткани, почечной или сердечной недостаточностью, на фоне приема иммуносупрессоров или при сочетании обоих указанных факторов.
При применении ингибиторов ЛПФ может отмечаться протеинурия, в основном у пациентов с нарушением функции почек, а также при применении высоких доз препаратов. В большинстве случаев протеинурия при приеме препарата каптоприла исчезала или степень ее выраженности уменьшалась в течение 6 месяцев независимо от того, прекращался прием препарата или нет. Показатели функции почек (концентрации азота мочевины в крови и креатинина) у пациентов с протеинурией почти всегда были в пределах нормы. У пациентов с заболеваниями почек следует определять содержание белка в моче перед началом лечения и периодически па протяжении курса терапии. При приеме тиазидных диуретиков были отмечены редкие случаи развития агранулоцитоза и угнетения функции костного мозга. Производные сульфонамида (включая
гидрохлоротиазид) могут вызывать преходящую миопию и острую закрытоугольную глаукому, факторами риска являются аллергия на препараты сульфонилмочевины или пенициллин в анамнезе. Симптомы (резкое снижение остроты зрения, боль в глазном яблоке) обычно наблюдаются через несколько часов — несколько недель после начала лечения. При появлении симптомов следует немедленно прекратить прием препарата; при необходимости следует назначить препараты для коррекции внутриглазного давления.
У всех пациентов, принимающих тиазидные диуретики, следует выявлять клинические признаки нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипокалиемия). Особенно важно определять содержание электролитов в сыворотке крови и моче при сильной рвоте или при введении инфузионных растворов. Признаками нарушений водно- электролитного баланса могут быть сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, слабость, летаргия, спутанность сознания, беспокойство, боли или судороги в мышцах, мышечная слабость, избыточное снижение артериального давления, олигурия, тахикардия, тошнота, рвота. Гипокалиемия может спровоцировать или усилить кардиотоксическое действие сердечных глюкозидов. Недостаток хлорид-ионов обычно слабо выражен и не требует коррекции. У пациентов с отеками при жаркой погоде может наблюдаться гипонатриемия, вызванная увеличением объема циркулирующей крови. Следует ограничить потребление жидкости. В случаях жизнеугрожающей гипонатриемии назначают прием пищевой соли. Во время терапии тиазидными диуретиками могут отмечаться гиперурикемия или обострение течения подагры; может также проявиться латентно протекающий сахарный диабет.
Тиазидные диуретики могут вызывать снижение концентрации связанного йода в сыворотке крови без признаков нарушения функции щитовидной железы. На фоне приема тиазидных препаратов снижается степень экскреции кальция; отмечались случаи патологических изменений паращитовидных желез, сопровождающихся гиперкальциемией и гипофосфатемией. Перед контролем функции паращитовидных желез следует прекратить прием тиазидного диуретика. На фоне приема тиазидных препаратов отмечалось повышение степени экскреции магния, что может приводить к гипомагниемии.
Препарат Капозид® может вызывать ложно-положительную реакцию при анализе мочи на ацетон и искажать результаты теста с бентиромидом.
При появлении лихорадки, увеличения лимфатических узлов и/или признаков ларингита и/или фарингита необходимо немедленно определить число лейкоцитов. Прием тиазидных диуретиков может быть причиной положительного результата при проведении допинг-контроля.
Влияние на способность управлять транспортным средством
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психоэмоциональных реакций.
Таблетки 50 мг + 25 мг.
Упаковка
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Владелец регистрационного удостоверения
Владелец Регистрационного удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО
Производитель
АКРИХИН ХФК, ОАО Россия