Каликста аналоги
💊 Аналоги препарата Каликста®
✅ Более 138 аналогов Каликста®
Выбранный препарат
Каликста таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 13
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Каликста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Каликста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Мирзатен® КУ-Таб® |
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Мирзатен® КУ-Таб® |
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005233/09 |
KRKA (Словения) |
||
|
Мирзатен® КУ-Таб® |
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Миртазапин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Миртазапин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Миртазапин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Миртазонал |
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Миртазонал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Миртазонал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Миртазонал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Ноксибел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007704/08 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 32
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агомелатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-007699 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Агтеминол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006884 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Азафен® |
Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛС-000325 Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000002 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Вальдоксан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000540/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Велаксин® |
Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Велаксин® |
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Велаксин® |
Таб. 37.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Велаксин® |
Таб. 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия) |
||
|
Велафакс® |
Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 Таб. 75 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Венлаксор® |
Таб. 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 Таб. 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Венлафаксин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Венлафаксин Органика |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Венлафаксин-АЛСИ |
|
Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Депратал® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 |
ADAMED PHARMA (Польша) |
||
|
Деприм® |
Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: П N016054/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Дулоксента® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004065 Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004065 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Дулоксетин Канон |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Дулоксетин Канон |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Иксел |
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 Капс. 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 |
Pierre Fabre Medicament Production (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Леривон |
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт. рег. №: П N013340/01 |
ORGANON (Нидерланды) |
||
|
Нейроплант |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-001603 |
Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) |
||
|
Ньювелонг |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 |
ITALFARMACO (Италия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) |
||
|
Пиразидол® |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Триттико |
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N015703/01 |
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) |
Нозологические аналоги: 93
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Адепресс |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002455 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Алвента |
Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Алвента |
Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Алвента |
Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Алевал |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Амитриптилин |
|
Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002756/02 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Амитриптилин |
Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт. рег. №: ЛСР-005402/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Амитриптилин |
|
Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002756/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Амитриптилин |
|
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Амитриптилин |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003754/01 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Амитриптилин |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003295/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Амитриптилин Гриндекс |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Амитриптилин Гриндекс |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Амитриптилин Никомед |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Амитриптилин Никомед |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Амитриптилин-АЛСИ |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Амитриптилин-Ферейн |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Амитриптилин-Ферейн |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Анафранил® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011860/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) |
||
|
Анафранил® СР |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001129 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) |
||
|
Апо-Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000792/08 |
APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Апо-Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N015916/01 |
APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Расфасовано: APOTEX (Канада) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) МЕДИСОРБ (Россия) ФАРМАЦЕВТ (Россия) ОЗОН (Россия) ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Асентра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 |
KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Золофт® |
|
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Имипрамин |
Драже 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004494 |
БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004429 |
НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия) |
|
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk) рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) |
||
|
Клофранил |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011779/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Ленуксин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001456 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Мелипрамин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001750 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Мирацитол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 |
ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) |
||
|
Паксил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016238/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 |
REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Пароксетин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-006078 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Плизил Н |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001825 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Прам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 |
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) MEDA MANUFACTURING (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) |
||
|
Прозак® |
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014206/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) |
||
|
Профлузак® |
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003957/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Рексетин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Рокона® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005047 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005047 |
РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Серената |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия) |
||
|
Серлифт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Стилиден |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой рег. №: ЛСР-000834/08 |
ITALFARMACO (Италия) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия) |
||
|
Стимулотон® |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013940/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Стимулотон® |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013940/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Уморап |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Уморап |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Феварин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия) |
|
|
Флувоксамин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Флувоксамин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 |
ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Флувоксамин-Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт. рег. №: Р N003923/01 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002456/08 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Флуоксетин Ланнахер |
Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N015843/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) |
||
|
Флуоксетин-OBL |
Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: Р N003164/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Флуоксетин-Канон |
Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт. рег. №: ЛС-000352 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Ципралекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015653/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципралекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципралекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципрамил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципрамил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Циталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Циталопрам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Циталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Циталопрам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Цитол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 |
ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) контакты: ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал (Турция) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Элицея® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 |
KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 |
KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 |
KRKA (Словения) |
||
|
Эсциталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003256 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Эсциталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Эсциталопрам Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эсциталопрам-АЛСИ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Эсциталопрам-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Каликста® по формам выпуска
|
Каликста® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. |
|
Каликста® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. |
|
Мирзатен® КУ-Таб® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Мирзатен® КУ-Таб® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Мирзатен® КУ-Таб® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Миртазапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. |
|
Миртазапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. |
|
Миртазапин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. |
|
Миртазонал (ACTAVIS GROUP hf. Исландия) |
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт. Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт. Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. |
|
Миртазонал (ACTAVIS GROUP hf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1 |
|
Миртазонал (ACTAVIS GROUP hf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1 |
|
Миртазонал (ACTAVIS GROUP hf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1 |
|
Ноксибел® (Laboratorios BAGO S.A. Аргентина) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 13 |
| 💯 Групповые аналоги | 32 |
| 💯 Нозологические аналоги | 93 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Каликста — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-001110
Торговое название:
Каликста®
Международное непатентованное название: :
Миртазапин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
активное вещество: миртазапин 15 мг, 30 мг или 45 мг.;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 44,40 / 88,80 / 133,20 мг, крахмал кукурузный – 28,00 / 56,00 / 84,00 мг, гипролоза – 15,00 / 30,00 / 45,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 15,00 / 30,00 / 45,00 мг, крахмал прежелатинизированный – 15,00 / 30,00 / 45,00 мг, тальк – 1,40 / 2,80 / 4,20 мг, магния стеарат – 0,70 / 1,40 / 2,10 мг, кремния диоксид – 0,50 / 1,00 / 1,50 мг;
оболочка таблетки: гипромеллоза-5 СРS – 2,40 / 4,80 / 7,20 мг, макрогол 6000 – 0,20 / 0,40 / 0,60 мг, титана диоксид – 0,25 / 0,50 / 1,05 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) (для дозировок 15 мг и 30 мг) – 0,10 / 0,15 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) (для дозировки 30 мг) – 0,05 мг, тальк – 0,05 / 0,10 / 0,15 мг.
Описание
15 мг: Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с риской на одной стороне.
30 мг: Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета с риской на одной стороне.
45 мг: Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
антидепрессант
Код АТХ
[N06АХ11]
Фармакологические свойства
Препарат Каликста® является тетрациклическим антидепрессантом с преимущественно седативным действием. Препарат наиболее эффективен при депрессивных состояниях с наличием в клинической картине таких симптомов, как неспособность испытывать удовольствие и радость, потеря интереса (ангедония), психомоторная заторможенность, нарушения сна (особенно в виде ранних пробуждений) и потеря веса, а также других симптомов: суицидальных мыслей и суточных колебаний настроения. Антидепрессивный эффект препарата Каликста® обычно наступает через 1-2 недели лечения.
Фармакодинамика
Миртазапин является антагонистом пресинаптических α2-адренорецепторов в центральной нервной системе и усиливает центральную норадренергическую и серотонинергическую передачу нервных импульсов. При этом усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-НТ1-рецепторы, поскольку миртазапин блокирует серотониновые 5-НТ2— и 5-НТ3-рецепторы. Считается, что оба энантиомера миртазапина обладают антидепрессивной активностью, S(+) энантиомер – блокируя α2-адрено- и серотониновые 5-НТ2-рецепторы, а R(-) энантиомер – блокируя серотониновые 5-НТ3-рецепторы.
Седативные свойства миртазапина обусловлены его антагонистической активностью по отношению к Н1-гистаминовым рецепторам.
Миртазапин обычно хорошо переносится. В терапевтических дозах практически не оказывает м-холинблокирующего действия и практически не влияет на сердечно-сосудистую систему.
Фармакокинетика
После перорального приема препарата миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50%), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 ч. Около 85% миртазапина связывается с белками плазмы. Средний период полувыведения составляет от 20 до 40 ч (редко до 65 ч). Более короткий период полувыведения наблюдается у молодых людей. Равновесная концентрация вещества достигается через 3-4 дня и в дальнейшем она не меняется. В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейную зависимость от введенной дозы препарата. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Миртазапин активно метаболизируется и выводится с мочой и калом в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Изоферменты цитохрома Р450 (CYP2D6 и CYP1A2) участвуют в образовании 8-гидроксиметаболита миртазапина, в то время как CYP3A4 предположительно определяет образование N-деметилированных и N-окисленных метаболитов. Деметилмиртазапин фармакологически активен. Клиренс миртазапина снижается при почечной или печеночной недостаточности.
Показания к применению
Депрессия
Противопоказания
Повышенная чувствительность к миртазапину или к какому-либо из вспомогательных веществ.
Больным с такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, препарат Каликста® назначать не следует.
Поскольку безопасность и эффективность препарата Каликста® для детского возраста не установлены, то применять препарат Каликста® для лечения детей до 18 лет не рекомендуется.
С осторожностью
Коррекция режима дозирования и регулярный врачебный контроль необходимы для следующих категорий больных:
- больные эпилепсией и органическими поражениями головного мозга (на фоне терапии препаратом Каликста® в редких случаях возможно развитие судорог);
- больные с печеночной или почечной недостаточностью;
- больные с заболеваниями сердца (нарушение проводимости, стенокардия или недавно перенесенный инфаркт миокарда);
- больные с цереброваскулярными заболеваниями (в т.ч. с ишемическим инсультом в анамнезе);
- больные с артериальной гипотензией и с состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии (в т.ч. с дегидратацией и гиповолемией);
- больные, злоупотребляющие лекарственными средствами, с зависимостью от лекарственных средств, влияющих на центральную нервную систему, с маниями, гипоманиями.
Как и другие антидепрессанты, препарат Каликста® следует с осторожностью применять в следующих случаях:
- нарушение мочеиспускания, в т.ч. при гиперплазии предстательной железы;
- острая закрытоугольная глаукома и повышенное внутриглазное давление;
- сахарный диабет;
- при одновременном применении бензодиазепинов с препаратом Каликста®.
Применение при беременности и в период лактации
Безопасность применения препарата Каликста® при беременности у человека не установлена, однако у животных тератогенного эффекта не выявлено, поэтому препарат может быть применен во время беременности только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение препарата Каликста® в период лактации не рекомендуется из-за отсутствия данных о его выведении с грудным молоком у человека.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать внутрь, при необходимости запивая жидкостью, и проглатывать не разжевывая.
Взрослые:
Эффективная суточная доза обычно составляет между 15 мг и 45 мг; начальная доза составляет 15 мг или 30 мг.
Пожилые пациенты:
Рекомендованная доза та же, что и для взрослых. У пожилых больных, чтобы добиться удовлетворительного и безопасного ответа на лечение, увеличение дозы следует производить под непосредственным наблюдением врача.
Нарушения функции печени и почек:
У больных с почечной или печеночной недостаточностью клиренс миртазапина может быть снижен. Это следует учитывать при назначении препарата Каликста® в этой категории больных.
Препарат Каликста® можно принимать 1 раз в сутки, предпочтительнее в одно и то же время, перед сном. Препарат Каликста® можно также назначать для приема 2 раза в сутки, поделив суточную дозу пополам (один раз утром и один раз на ночь, более высокую дозу следует принимать на ночь).
Лечение следует по возможности продолжать в течение 4-6 месяцев до полного исчезновения симптомов у больного. После этого, лечение можно постепенно отменять.
Миртазапин начинает оказывать свое действие обычно после 1-2 недель лечения. Лечение адекватной дозой должно привести к положительному результату через 2-4 недели. При необходимости дозу можно увеличивать до максимальной дозы (до 45 мг). В случае отсутствия положительной динамики лечения еще через 2-4 недели лечение следует прекратить.
Побочное действие
У больных депрессией наблюдается ряд симптомов, обусловленных заболеванием, поэтому иногда бывает трудно различить симптомы, связанные с заболеванием, и симптомы, вызванные применением препарата.
Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), частота не установлена (<1/10000)
Со стороны крови и лимфатической системы: частота не установлена – угнетение костного мозга (гранулоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия и тромбоцитопения), эозинофилия.
Со стороны нервной системы: очень часто – сонливость (которая может приводить к нарушенной концентрации внимания), обычно возникающая в течение первых недель лечения. (N.B. снижение дозы обычно не приводит к меньшему седативному эффекту, но может снизить эффективность антидепрессанта), седация, головная боль; часто — летаргия, головокружение, тремор; нечасто — парестезия, синдром «беспокойных ног», обморок; редко – миоклонус, очень редко – судороги (инсульт), серотониновый синдром, парестезии слизистой оболочки полости рта.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – сухость во рту; часто — тошнота, диарея, рвота; нечасто – снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта; частота не установлена – отек слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – кожная сыпь.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – артралгия, миалгия, боль в спине.
Со стороны эндокринной системы: частота не установлена – нарушение секреции антидиуретического гормона;
Со стороны обмена веществ и питания: очень часто – повышенный аппетит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – ортостатическая гипотензия; нечасто – снижение артериального давления.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – местный отёк; нечасто – утомляемость.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – повышение активности трансаминаз сыворотки.
Нарушения психики: часто – необычные сны, спутанность сознания, тревога*, бессонница*, нечасто – ночные кошмары, мания, ажитация, галлюцинации, психомоторное возбуждение (включая акатазию и гиперкинезию); частота не установлена – суицидальные идеи, суицидальное поведение.
* обычно при лечении антидепрессантами тревога и бессонница, которые могут быть симптомами депрессии, могут развиться или ухудшиться. При лечении препаратом Каликста® о развитии или ухудшении тревоги и бессонницы сообщалось очень редко.
Передозировка
Имеющийся опыт относительно передозировки только препаратом Каликста® указывает на то, что симптомы обычно бывают слабыми. Сообщалось об угнетении центральной нервной системы, сопровождавшемся дезориентацией и продолжительным седативным эффектом в сочетании с тахикардией и слабым повышением или снижением артериального давления. Однако существует вероятность более тяжелых результатов (включая летальный исход) при дозах, намного превышающих терапевтическую дозу, в особенности при передозировках несколькими препаратами, принятыми одновременно.
В случае передозировки должна проводиться симптоматическая терапия для поддержания жизненно важных функций организма. Следует ввести активированный уголь или промыть желудок.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакокинетическое взаимодействие
Миртазапин интенсивно метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, и в меньшей степени с участием изофермента CYP1A2. Изучение взаимодействия у здоровых добровольцев показало, что пароксетин, ингибитор изофермента CYP2D6, не оказывает влияния на фармакокинетику миртазапина при равновесном состоянии. Введение в сочетании с мощным ингибитором изофермента CYP3A4, кетоконазолом повышало максимальную концентрацию в плазме и AUC (площадь под кривой зависимости концентрации от времени) миртазапина приблизительно на 40% и 50% соответственно. Следует проявлять осторожность при применении миртазапина в сочетании с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, ингибиторами протеазы ВИЧ, азольными противогрибковыми лекарственными средствами, эритромицином или нефазодоном.
Карбамазепин и фенитоин, индукторы изофермента CYP3A4, увеличивали клиренс миртазапина приблизительно в два раза, что приводило к 45-60% снижению концентраций миртазапина в плазме. При добавлении карбамазепина или другого индуктора микросомальных ферментов печени (например, рифампицина) к терапии миртазапином, дозу миртазапина при необходимости следует увеличить. При прекращении лечения таким лекарственным препаратом может возникнуть необходимость снижения дозы миртазапина.
При применении миртазапина в сочетании с циметидином биодоступность миртазапина может увеличиваться более чем на 50%. Дозу миртазапина при необходимости следует уменьшить в начале лечения в сочетании с циметидином или увеличить при прекращении лечения циметидином.
В исследованиях по изучению взаимодействий, проводимых in vivo, миртазапин не оказывал влияния на фармакокинетику рисперидона или пароксетина (субстрат изофермента CYP2D6), карбамазепина (субстрат изофермента CYP3A4), амитриптилина, циметидина или фенитоина.
Не наблюдалось важных клинических эффектов или изменений фармакокинетики у человека при лечении миртазапином в сочетании с литием.
Фармакодинамичесок взаимодействие
Миртазапин не следует применять в сочетании с ингибиторами МАО или в течение двух недель после прекращения лечения ингибитором МАО.
Миртазапин может усиливать седативные свойства бензодиазепинов и других седативных средств. Следует проявлять осторожность при назначении этих лекарственных средств вместе с миртазапином.
Миртазапин может усиливать депрессивное действие алкоголя на ЦНС. Поэтому пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать употребления спиртных напитков.
В случае применения других серотонинергических лекарственных средств (например, селективных ингибиторов захвата серотонина и венлафаксина) в сочетании с миртазапином, существует риск взаимодействия, который может привести к развитию серотонинового синдрома.
Миртазапин в дозе 30 мг один раз в сутки вызывал небольшое, но статистически достоверное повышение МНО (международное нормализованное отношение) у субъектов, получавших лечение варфарином. Нельзя исключать более выраженный эффект при более высокой дозе миртазапина. Рекомендуется контролировать МНО в случае лечения варфарином в сочетании с миртазапином.
Особые указания
При применении препарата Каликста®, следует иметь в виду:
- Ухудшение психотических симптомов может происходить при применении антидепрессантов для лечения больных с шизофренией или другими психотическими нарушениями; могут усилиться параноидальные идеи.
- Депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза на фоне лечения может трансформироваться в маниакальную фазу.
- У молодых людей (младше 24 лет) с депрессией и другими психическими нарушениями, антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении препарата Каликста® у молодых людей (младше 24 лет) следует соотнести риск суицида и пользу от применения препарата. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет – несколько снижался. Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида. Поэтому во время лечения за пациентом должно быть установлено наблюдение с целью выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей.
- Несмотря на то, что препарат Каликста® не вызывает привыкания, исходя их пострегистрационного опыта оказалось, что резкое прекращение лечения после продолжительного применения может иногда стать причиной симптомов отмены. Большинство реакций отмены являются слабыми и самоограничивающимися. Наиболее часто сообщалось о следующих симптомах отмены: головокружение, ажитация, тревога, головная боль и тошнота. Хотя о них сообщалось как о симптомах отмены, следует понимать, что эти симптомы могут быть связаны с основным заболеванием. Рекомендуется прекращать лечение миртазапином постепенно.
- Больные пожилого возраста обычно более чувствительны, особенно в отношении побочных эффектов. В клинических исследованиях препарата Каликста® не отмечалось, что у больных пожилого возраста побочные эффекты бывают чаще, чем в других возрастных группах, но они могут быть более выражены, однако данные до сих пор ограничены.
- При появлении признаков желтухи лечение следует прекратить.
- Больным рекомендуют избегать применения алкоголя при лечении препаратом Каликста®.
- Угнетение функций костного мозга, обычно появляющееся в виде гранулоцитопении или агранулоцитоза, редко наблюдается при применении препарата Каликста®. Появляется большей частью после 4-6 недель лечения и обратимо после прекращения лечения. Врачу следует внимательно отнестись к таким симптомам, как повышение температуры тела, боли в горле, стоматит, и другим признакам гриппоподобного синдрома и проинформировать об этом пациента; при появлении подобных симптомов надо прекратить лечение и сделать анализ крови.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат Каликста® может снижать концентрацию внимания. В процессе лечения антидепрессантами больным следует избегать выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой скорости психомоторных реакций, таких, как вождение автомобиля или управление механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, 30 мг, 45 мг.
15 мг: По 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в Ал/ПВХ/ПВДХ блистере. Один блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
30 мг и 45 мг: По 15 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в Ал/ПВХ/ПВДХ блистере. Два блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России
Москва, 119330, Ломоносовский просп., 38, кв. 71-72.
Купить Каликста в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Каликста (таблетки) — аналоги
таблетки, покрытые плёночной оболочкой (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, d.d., Хорватия) ЛП-001110.
Список аналогов
В списке аналогов
препарата Каликста (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, d.d., Хорватия, ЛП-001110) представлено 9 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество миртазапин.
- Лекарственные препараты
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате Каликста:
- Отзывы
- Вопросы
Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата Каликста необходимо согласовывать с лечащим врачом.
Молодежная ул, 12а, Белоозерский пгт, Воскресенск ГО, МО
Молодежная ул, 13А, Воскресенск г, Белоозерский, МО
Ленина пр, 3А, Электросталь, МО
Новинки ул, 1, Москва
Дмитровское ш, 73с1, Москва (ТЦ МетрМолл, правая галерея, 1 этаж)
6-я Кожуховская ул., д.13, Москва
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)
Юшуньская малая. ул, 3, Москва
Рязанский пр, 58/1, Москва
Снайперская ул, 9А, Москва
Вучетича ул, 22, Москва
Б. Учительская ул, 4, Родники дп, Раменское, МО
Тихонравова ул, 28Б с 2, Юбилейный мкр, Королев, МО
Молодежная ул, 15А, Заря мкр, Балашиха, МО
Советская ул, 9, Балашиха, МО
Усачева ул, 29к1, Москва
Ленина ул, 44, Орехово-Зуево, МО
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО
Маршала Жукова пр, 49, Москва