Индовазин синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аленталь

Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-006774
от 11.02.21

Дата перерегистрации: 01.04.22

Кеторол^®

Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-001080
от 02.11.11

Дата перерегистрации: 18.04.17

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аджиним

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008344
от 04.07.22

Алгезир Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.

рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 10.08.20

Аленталь

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22

Аленталь^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15

Дата перерегистрации: 24.04.20

Амелотекс^®

Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18

Амелотекс^®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

---

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Апонил^®

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 02.12.11

Аргетт Дуо

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 07.03.17

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аргетт рапид

Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.04.17

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аркетал Ромфарм

Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.11.16

Артоксан^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17

Дата перерегистрации: 07.12.21

Артоксан^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21

Дата перерегистрации: 13.04.22

Артрозан^®

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

Артрозан^®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

Артрозилен

Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.

рег. №: П N010596/05
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 16.07.19

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ISTITUTO de ANGELI

(Италия)

Артрум

Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11

Артрум

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 02.04.19

Артрум

Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11

Асинак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 25.01.21

Ацеклагин^®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004818

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 16.02.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003227

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18

Ацеклофенак Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21

Ацеклофенак Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 25.02.20

Ацеклофенак ЛЕКАС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22

Ацеклофенак-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20

Аэртал^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.

рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22

Дата перерегистрации: 02.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-001886

Аэртал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013504/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 20.05.21

Брудол^® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

---

Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

Брустан

Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.

рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10

Брустан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08

Бруфен СР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N011126
от 12.08.11

Дата перерегистрации: 17.12.21

Бруфика Плюс

Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12

Дата перерегистрации: 24.01.22

Бруфика Плюс

Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16

Дата перерегистрации: 16.12.21

Бумидол^®

Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.

рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18

Бутадион-Алиум

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08

Дата перерегистрации: 14.12.20

Быструмкапс

Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Велдексал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20

Дата перерегистрации: 23.09.20

Велдексал^®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19

Дата перерегистрации: 02.04.20

Велтавел

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вольтарен^®

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011889/04
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 11.03.16

Вольтарен^®

Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен^®

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен^®

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Вольтарен^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Воцивус^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21

Генитрон^®

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004730
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 11.10.19

Генитрон^®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

---

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт.

рег. №: ЛП-008124
от 05.05.22

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007941
от 14.03.22

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.

рег. №: ЛП-003199
от 16.09.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004619
от 26.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин Лекас

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007962
от 17.03.22

Дексалгин^®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU )
от 06.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004326

Дексалгин^®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

Дексалгин^® 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015044/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 26.07.21

Дексиакс

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006821

Дексиакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22

Декскетопрофен

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.

рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006340

Декскетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен Керн Фарма

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17

Декскетопрофен Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20

Декскетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20

Декскетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21

Декскетопрофен ФВ

Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22

Декскетопрофен-Белмед

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21

Декскетопрофен-Эво

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21

Дексолитин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22

Дексонал^®

Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21

Диалрапид^®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07

Дата перерегистрации: 08.10.20

Произведено:

MIPHARM

(Италия)

Дикловит^®

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Диклоген

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013706/02
от 11.12.08

Диклоген

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N011100
от 30.12.11

Диклоген

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08

Диклофарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15

Дата перерегистрации: 30.10.20

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11

Дата перерегистрации: 08.10.18

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22

Предыдущий рег. №: П N011648/03

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N016156/01
от 24.03.10

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014089/01
от 29.04.11

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014940/02
от 24.11.08

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09

Диклофенак

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N014866/01
от 11.09.08

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09

Диклофенак

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21

Дата перерегистрации: 30.11.21

Предыдущий рег. №: П N011648/02

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 06.10.20

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11

Диклофенак Велфарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18

Диклофенак Реневал

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

Диклофенак Реневал

Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20

Диклофенак Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12

Диклофенак Ретард Оболенское

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10

Диклофенак Ретард-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08

Дата перерегистрации: 08.06.15

Диклофенак Эльфа

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N014020/01
от 19.11.07

Диклофенак-АКОС

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: Р N001928/02

Диклофенак-Альтфарм

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

---

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

---

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

Диклофенак-МФФ

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08

Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10

Диклофенак-ФПО^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

Диклофенак-Эском

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09

Дифендум

Капсулы 12.5 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

---

Капсулы 25 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

Долак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N011254/01
от 11.05.10

Долак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N011254/02
от 07.05.10

Ибамол Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 01.08.22

Ибуклин Юниор^®

Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии

рег. №: П N011252/02
от 18.07.11

Ибуклин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.

рег. №: П N011252/01
от 07.07.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

Ибуклин^® Экспресс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.

рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21

Ибупирин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

---

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

Ибупрофен

Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000778
от 29.09.11

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.

рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

---

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

---

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком

рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17

Ибупрофен

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл

рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12

Дата перерегистрации: 01.08.17

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11

Дата перерегистрации: 20.03.15

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.

рег. №: П N015617/01
от 17.04.09

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N015339/01
от 31.03.10

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

---

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

Ибупрофен

Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08

Ибупрофен + Парацетамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22

Ибупрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Ибупрофен Вива Фарм

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

Ибупрофен ВП

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22

Ибупрофен для детей

Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14

Дата перерегистрации: 10.10.19

Ибупрофен ДС

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл

рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22

Ибупрофен Канон

Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

---

Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

Ибупрофен Медисорб

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15

Дата перерегистрации: 04.12.20

Ибупрофен Фармасинтез

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20

Дата перерегистрации: 31.03.21

Ибупрофен Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

Ибупрофен ФТ

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

---

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

---

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

---

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Ибупрофен-Акос

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

---

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

---

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

---

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Ибупрофен-Акрихин

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором

рег. №: П N011428/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 11.06.15

Ибупрофен-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21

Ибупрофен-Хемофарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015343/02
от 26.08.09

Дата перерегистрации: 20.06.19

Произведено:

HEMOFARM

(Босния и Герцеговина)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг

рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22

Индометацин

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

---

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

---

Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N015202/01
от 24.12.08

Индометацин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

Индометацин Софарма

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N011963/01
от 15.02.11

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

Индометацин-Биосинтез

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08

Инфен-25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21

Кеталгин

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001721
от 09.07.10

Кеталгин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10

Кетанов

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012170/01
от 02.06.11

Кетанов^® МД

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19

Кетодексал

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15

Дата перерегистрации: 08.12.20

Кетокам

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12

Дата перерегистрации: 27.12.17

Кетолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09

Кетонал^®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: П N013942/05
от 19.11.07

Кетонал^®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.

рег. №: П N013942/01
от 22.01.08

Кетонал^®

Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.

рег. №: П N013942/02
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 17.10.22

Кетонал^®

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.

рег. №: П N013942/03
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 30.05.19

Кетонал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N013942/06
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 28.09.16

Кетонал^® Актив

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19

Кетонал^® Актив Плюс

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20

Кетонал^® ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08

Дата перерегистрации: 05.07.17

Кетопровел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14

Кетопрофен

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг

рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кетопрофен

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19

Кетопрофен

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17

Кетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен ДС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16

Кетопрофен Органика

Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15

Кетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18

Кетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11

Кетопрофен-АКОС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000042

Кетопрофен-АКОС МВ

Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 08.10.21

Кетопрофен-Лекфарм

Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Кетопрофен-СОЛОфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17

Кетопрофен-Эском

Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 18.01.21

Кеторол^®

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001365
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 17.02.22

Кеторол^®

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015823/02
от 03.06.09

Дата перерегистрации: 27.04.18

Кеторол^® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004929
от 13.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008611/10
от 24.08.10

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003868
от 28.09.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007381
от 10.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003941
от 07.11.16

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002378
от 18.02.14

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005184
от 19.11.18

Кеторолак

Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-002090
от 04.06.13

Кеторолак

Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл

рег. №: ЛП-008395
от 28.07.22

Кеторолак

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10

Кеторолак

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N014251/01
от 14.08.08

Кеторолак

Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13

Кеторолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14

---

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21

Кеторолак — Солофарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003884
от 06.10.16

Кеторолак БВ

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007406
от 15.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004964
от 30.07.18

Кеторолак Ромфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000936
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.11.16

Кеторолак-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000344

Кеторолак-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004693/09
от 10.06.09

Кетофрил

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007067/08
от 04.09.08

Кетофрил

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08

Кетровел

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007396
от 14.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клодифен^® Нейро

Капс.: 30 шт.

рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18

Дата перерегистрации: 20.05.22

Лекофен Комбо

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21

Лорния

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20

Лорния^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

Лорноксикам Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Лорноксикам-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22

Лорноксикам-Тривиум^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20

Лорнолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21

Максалгин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Максалгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Максиколд для детей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем

рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15

Мелбек

Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015085/01
от 14.01.09

Мелбек Форте

Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015086/01
от 11.01.09

Мелбек^®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000963
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 27.07.17

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007927
от 02.03.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008135
от 06.05.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007256
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007036
от 13.04.21

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004650
от 18.01.18

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006170
от 07.04.20

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006648
от 14.12.20

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003808
от 23.08.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006977
от 28.04.21

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005919
от 18.11.19

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.

рег. №: ЛСР-007393/09
от 18.09.09

Произведено:

ГосЗМП

(Россия)

Мелоксикам

Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

Мелоксикам

Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

---

Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

---

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

---

Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам буфус

Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005245
от 10.12.18

Мелоксикам Велфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007384
от 10.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Велфарм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

---

Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам ДС

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛСР-000300/10
от 25.01.10

Мелоксикам ДС

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

Мелоксикам ДС

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

Мелоксикам Канон

Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

---

Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

Мелоксикам Медисорб

Таб. 7.5 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

---

Таб. 15 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

Мелоксикам-Акос

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл

рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Мелоксикам-АКОС

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

---

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

Мелоксикам-Акрихин

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000555
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 17.01.19

Мелоксикам-Акрихин

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

---

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

Мелоксикам-ВЕРТЕКС

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

---

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

Мелоксикам-Ксантис

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

---

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

Мелоксикам-Лекфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006060
от 24.01.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам-Прана

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

Мелоксикам-Прана

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

Мелоксикам-Тева

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксикам-Тева

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксинорм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

---

Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелофлекс Ромфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000630
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 04.10.16

Метиндол ретард

Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N013812/01
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 22.07.22

Миалайс^®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г

рег. №: ЛП-007578
от 03.11.21

МИГ^® для детей

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17

МИГ^® для малышей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17

Миксол-ОД

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

---

Таб. 15 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

Мовагейн^® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

---

Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

Мовалис^®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.

рег. №: П N014482/01
от 07.09.11

Дата перерегистрации: 02.04.15

Мовалис^®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

---

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

Мовикс^®

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

Мовикс^®

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

Морсадекс^®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19

Мотрин^®

Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08

Дата перерегистрации: 15.02.22

Мотрин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг

рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22

Найз^®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: П N012824/02
от 20.06.08

Найз^®

Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г

рег. №: ЛП-005888
от 31.10.19

Найз^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16

Дата перерегистрации: 25.01.18

Найз^®

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N012824/03
от 26.05.09

Найз^® Активгель

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005923
от 19.11.19

Найзилат^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12

Найсулид^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18

Дата перерегистрации: 28.02.22

Найсулид^®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001625

Найсулид^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

---

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

Наклофен

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: П N013166/04

Наклофен ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: П N014288/01

Наклофен СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N013166/05
от 14.03.08

Налгезин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014103/01

Налгезин^® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014104/01

Нексемезин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

Некст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 12.12.18

Немулекс^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10

Дата перерегистрации: 11.09.12

Ниапрофф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18

Дата перерегистрации: 05.02.20

Нимелок^®

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20

Нимесан Нео^®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13

Нимесил^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: П N011439/01
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 17.08.20

Нимесил^®

Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17

Дата перерегистрации: 12.05.20

Ниместад

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008460
от 17.08.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008118
от 04.05.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г

рег. №: ЛП-003840
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.09.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-006763
от 09.02.21

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г

рег. №: ЛП-007582
от 09.11.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003303

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21

Дата перерегистрации: 03.03.22

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 06.07.18

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 1000 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

Нимесулид Авексима

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22

Нимесулид БВИ

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид Велфарм

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19

Нимесулид Реневал

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20

Нимесулид-Акрихин

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: ЛП-007130
от 28.06.21

Нимесулид-Акрихин

Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19

Дата перерегистрации: 19.08.22

Нимесулид-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005835
от 02.10.19

Нимесулид-Инкамфарм^®

Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.

рег. №: ЛП-005030
от 06.09.18

Нимесулид-ЛекТ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18

Дата перерегистрации: 11.03.20

Нимесулид-МБФ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 02.02.18

Нимесулид-СЗ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16

Дата перерегистрации: 01.09.21

Нимесулид-Тева

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002427

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Нимесулид-Эдвансд

Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21

Нимесулид-Эдвансд

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20

Нимика^®

Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

---

Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

Нимулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г

рег. №: П N011525/04
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

Нимулид

Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011525/01
от 09.02.12

Дата перерегистрации: 29.09.20

Нимулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N011525/02
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 29.09.20

Нимулид

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N011525/03
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 23.09.20

Нобедолак^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 29.08.17

Новема^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19

Дата перерегистрации: 31.01.22

Новема^® Найт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006707
от 18.01.21

Дата перерегистрации: 26.01.22

Нуралгон^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19

Дата перерегистрации: 10.12.21

Нурофактор

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19

Нурофаст^®

Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22

Нурофаст^® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005173

Нурофен^®

Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

Нурофен^®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

Нурофен^® 12+

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12

Дата перерегистрации: 10.09.19

Нурофен^® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08

Дата перерегистрации: 22.01.15

Нурофен^® для детей

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

Нурофен^® для детей

Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

Нурофен^® Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.10.21

Нурофен^® Форте

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N016033/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 13.03.13

Нурофен^® Экспресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: П N016032/01
от 13.10.09

Дата перерегистрации: 18.12.15

Нурофен^® Экспресс Леди

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.

рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13

Дата перерегистрации: 13.07.22

Нурофен^® Экспресс Форте

Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 13.05.16

ОКИ

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.

рег. №: П N010598/02
от 08.06.10

Дата перерегистрации: 10.06.22

ОКИ

Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.

рег. №: П N010598/04
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 11.02.21

ОКИ АКТ

Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20

Ортофен

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08

Ортофен ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.

рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20

Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85

Ортофер

Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13

Ортофер^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08

Паноксен

Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N009777
от 16.08.11

Парацитолгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

---

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пироксикам

Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

Пироксикам

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

---

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

Пироксикам-OBL

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

---

Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

Пироксикам-Акри^®

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Пироксикам-Акри^®

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Пролид

Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N013006/01
от 11.01.09

Профенотал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ракстан-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08

Ревмарт

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

---

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Ресулид^® Таб

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20

Дата перерегистрации: 12.08.20

Ресулид^® Фаст

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20

Риклинг

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22

Седальгин^® Спринт

Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09

Тексаред^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 16.07.21

Тексаред^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 15.10.21

Темпонет^®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет^®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет^®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет^® плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг

рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19

Теноксикам

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21

Тенолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20

Тералив^® 275

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004892

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фламадекс^®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002805

Фламакс^®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 12.04.12

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 18.05.12

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Фламакс^®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000429

Флектор Рапид

Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

---

Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

Эксен-сановель

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

---

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

Элокс Солофарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004221
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 30.12.21

Элокс Солофарм

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

Элокс Солофарм

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

Эльбона^®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006649
от 14.12.20

Эльбона^®

Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-000050
от 26.12.07

Дата перерегистрации: 13.06.18

Энтелокс^®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007185
от 14.07.21

Произведено:

ГРОТЕКС

(Россия)

индовазин

Синонимы:

Состав

В 1 грамме геля содержится 20 мг троксерутина и 30 мг индометацина. В качестве дополнительных компонентов выступают: бензоат натрия, карбомер, этанол, пропиленгликоль, макрогол-400.

Форма выпуска

Индовазин выпускается в виде геля с лёгкой опалесценцией, жёлтого либо жёлто-коричневого окраса. Гель упакован в специальные тубы из алюминия по 45 граммов.

Фармакологическое действие

Гель Индовазин содержит 2 активных вещества, комплексное действие которых обеспечивает выраженный терапевтический эффект медикамента.

Индометацин обладает сразу несколькими эффектами:

• обезболивающий;
• противовоспалительный;
• противоотёчный.

Активное вещество позволяет быстро снизить выраженность болевого синдрома, снять отёчность, сократить период восстановления поражённых и повреждённых тканей. Главный принцип воздействия основан на подавлении процессов синтезирования активных веществ простагландинов путём обратимого блокирования циклооксигеназ первого и второго типа.

Троксерутин является биофлавоноидом. Тригидроксиэтилрутинозид является ангиопротектором. Венотонизирующий эффект проявляется за счёт способности действующего вещества снижать показатель капиллярной проницаемости. Троксерутин способен блокировать венодилатирующий эффект брадикинина, гистамина и ацетилхолина. В отношении околовенозной ткани проявляется противовоспалительное действие. Компонент обладает антиагрегантным (ингибирующим агрегацию) эффектом, снижает выраженность отёчности, уменьшает ломкость капилляров, положительно влияет на трофику при патологии.

Гель Индовазин при наружном нанесении подавляет выраженность болевого синдрома, уменьшает температуру в воспалительном очаге, снижает отёчность воспалительного характера. Для медикамента характерны капиллярозащитное (протекторное) и венотонизирующее действия.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Мазевая основа, используемая для приготовления медикамента, обеспечивает максимальную растворимость и высвобождение активных компонентов троксерутина и индометацина. Лекарственная форма в виде геля обеспечивает наилучший терапевтический эффект за счёт хорошей всасываемости действующих веществ с поверхности кожных покровов. Нанесение на кожу позволяет создать терапевтические концентрации активных веществ в околосуставных тканях, подкожно-жировой клетчатке. В системный кровоток поступает незначительное количество действующих веществ.

Показания к применению Индовазина (для чего мазь)

• поверхностный тромбофлебит;
• послефлебитные состояния;
• поверхностный флебит;
• поражения мягких тканей ревматического характера: бурсит, тендовагинит, периатрит, фиброзит.

От чего мазь Индовазин применяется в хирургии, травматологии:

• вывихи, контузии, растяжения, отёчность после оперативных вмешательств;
• для купирования болевого синдрома, отёчности в комплексной терапии венозной недостаточности в нижних конечностях (хроническое течение).

Противопоказания

Индовазин не применяется в педиатрической практике (возрастное ограничение – 14 лет из-за отсутствия опыта применения в клинической практике).

Абсолютные противопоказания:

• грудное вскармливание;
• индивидуальная гиперчувствительность к НПВП;
• поврежденные кожные покровы, нарушение их целостности в месте применения мази;
• третий триместр беременности.

Относительные противопоказания:

• ринит аллергического генеза;
• приём иных препаратов, содержащих компоненты НПВС;
• полипы в слизистых оболочках носовой полости;
• бронхиальная астма.

Побочные действия

Индовазин хорошо переносится при соблюдении рекомендаций и дозировок. Возможны местные реакции в области нанесения геля:

• контактная форма дерматита;
• высыпания;
• чувство жжения, тепла;
• покраснение кожи.

Гель Индовазин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Гель применяется исключительно наружно.

Мазь Индовазин, инструкция по применению

Мазь (4-5 см) наносят на поражённые области тонким слоем 3-4 раза в сутки, затем аккуратно втирают мягкими, лёгкими движениями. В сутки можно наносить не более 20 см геля. Курс терапии – не более 10 дней.

Передозировка

При местном применении передозировка невозможна. Если в ротовую полость пациента случайно попало большое количество медикамента (проявляется обильным слюноотделением, жжением во рту), то проводят посиндромную терапию, которая включает в себя промывание полости рта, желудка.

Взаимодействие

Индовазин способен потенцировать действие медикаментов, которые вызывают фотосенсибилазацию. С иными лекарственными средствами клинически значимое взаимодействие производителем не описано.

Условия продажи

Индовазин гель продаётся в аптечных пунктах без врачебного рецепта.

Условия хранения

Эффективность геля сохраняется при соблюдении температурного режима, указанного производителем: до 25 градусов.

Срок годности

24 месяца.

Особые указания

Мазь Индовазин не предназначена для нанесения на слизистые оболочки, на глаза, открытые раневые поверхности, ротовую полость. В противном случае отмечается выраженное покраснение, слезоточивость, болевой синдром, жжение, что требует промывания обильным количеством жидкости (дистиллированная вода/физиологический раствор).

В составе геля присутствуют такие вспомогательные компоненты, как пропиленгликоль и бензоат Na, которые могут провоцировать раздражение кожных покровов. Медикамент не оказывает никакого влияние на способности пациента управлять автотранспортными средствами и выполнение различных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Структурным аналогом (медикамент с идентичным составом) выступает Троксиметацин. Фармакологические аналоги (медикаменты со схожим терапевтическим эффектом):

• Вольтарен;
• Валусал;
• Диклоран.

Что лучше — Троксевазин или Индовазин?

Последний в своём составе содержит два активных компонента, одним из которых как раз таки и является Троксерутин – основное действующее вещество Троксевазина. Индовазин дополнительно содержит Индометацин, который оказывает выраженное противоотёчное, обезболивающее и противовоспалительное действие. Таким образом, в терапии некоторых заболеваний (например, варикозное поражение нижних конечностей) Индовазин оказывает более сильное, комплексное действие в сравнении с препаратом Троксевазин.

При беременности (и лактации)

Клинического опыта, который бы доказывал абсолютную безопасность Индовазина в отношении кормящей/беременной женщины и плода/ребёнка, нет. Допускается применение препарата лишь в тех ситуациях, когда ожидаемая польза значительно превосходит потенциальный риск.

Отзывы об Индовазине

Благодаря комбинированному составу, мазь оказывает комплексное действие, что позволяет применять медикамент сразу в нескольких областях медицины (хирургия, травматология, флебология) при самых различных патологиях (ушибы, травмы, варикозные поражения, бурситы и т.д.). Гель имеет приятную консистенцию, легко наносится и достаточно быстро всасывается в подкожную клетчатку, не требуя применения различных повязок. Препарат выпускается в тубах, которые удобно брать с собой. Отзывы о геле Индовазин в большинстве своём положительные, ведь препарат позволяет быстро купировать болевой синдром – именно то, что ждут все пациенты с ушибами и травматическими повреждениями оперно-двигательного аппарата. При варикозном поражении нижних конечностей быстро убирает отёчность. Из побочных эффектов пациенты отмечают лёгкий зуд, иногда даже покраснение в области нанесения, которые проходят самостоятельно после отмены медикамента и не требуют врачебного вмешательства.

Цена Индовазина, где купить

Средняя стоимость медикамента в России – 250 рублей. Цена геля Индовазин зависит от региона, аптечного пункта. Цена мази Индовазин в Украине – 45 грн.

Форма выпуска
Таблетки.

Состав
1 табл. содержит вилдаглиптин 50 мг;
вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза безводная; карбоксиметилкрахмал натрия; магния стеарат;

Упаковка
в упаковке 14, 28, 56, 84, 112 и 168 шт.

Фармакологическое действие
ГАЛВУС — вилдаглиптин — представитель класса стимуляторов островкового аппарата поджелудочной железы, селективно ингибирует фермент дипептидилпептидазу-4 (ДПП-4). Быстрое и полное ингибирование активности ДПП-4 (> 90%) вызывает повышение как базальной, так и стимулированной приемом пищи секреции глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) из кишечника в системный кровоток в течение всего дня.
Увеличивая уровни ГПП-1 и ГИП, вилдаглиптин вызывает повышение чувствительности ?-клеток поджелудочной железы к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой секреции инсулина. При применении вилдаглиптина в дозе 50-100 мг / у больных с сахарным диабетом 2 типа отмечается улучшение функции ?-клеток поджелудочной железы. Степень улучшения функции ?-клеток зависит от степени их исходного повреждения; так у лиц, не страдающих сахарным диабетом (с нормальным уровнем глюкозы в плазме крови) вилдаглиптин не стимулирует секрецию инсулина и не снижает уровень глюкозы.
Повышая уровни эндогенного ГПП-1, вилдаглиптин увеличивает чувствительность ?-клеток к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой регуляции секреции глюкагона. Снижение уровня избыточного глюкагона во время еды, в свою очередь, вызывает уменьшение инсулинорезистентности.
Увеличение соотношения инсулин/глюкагон на фоне гипергликемии, обусловленное повышением уровней ГПП-1 и ГИП, вызывает уменьшение продукции глюкозы печенью как в прандиальный период, так и после приема пищи, что приводит к снижению уровня глюкозы в плазме крови.
Кроме того, на фоне применения вилдаглиптина отмечается снижение уровня липидов в плазме крови, однако этот эффект не связан с его действием на ГПП-1 или ГИП и улучшением функции ?-клеток поджелудочной железы.
Известно, что повышение уровня ГПП-1 может приводить к замедлению опорожнения желудка, однако на фоне применения вилдаглиптина подобного эффекта не наблюдается.
При применении вилдаглиптина у 5795 больных с сахарным диабетом 2 типа в течение от 12 до 52 недель в качестве монотерапии или в комбинации с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом, или инсулином отмечается достоверное длительное снижение концентрации гликированного гемоглобина (HbA1с) и глюкозы крови натощак.

Галвус, показания к применению
Сахарный диабет 2 типа:
— в качестве монотерапии в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями;
— в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к вилдаглиптину и любым другим компонентам Галвуса;
дети до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).
С осторожностью:
тяжелые нарушения функции печени, включая больных с повышенной активностью печеночных ферментов (АЛТ или АСТ >2,5 раза выше верхней границы нормы — 2,5×ВГН);
умеренные или тяжелые нарушения функции почек (включая терминальную стадию ХПН на гемодиализе) — опыт применения ограничен, препарат не рекомендуется назначать данной категории больных;
редкие наследственные нарушения — непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Способ применения и дозы
Галвус принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Режим дозирования препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости.
Рекомендуемая доза препарата при проведении монотерапии или в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, тиазолидиндионом или инсулином — 50 или 100 мг 1 раз в сутки. У пациентов с более тяжелым течением сахарного диабета 2 типа, получающих лечение инсулином, препарат Галвус рекомендуется применять в дозе 100 мг/сут.
Дозу 50 мг/сут следует назначать в 1 прием утром, дозу 100 мг/сут — по 50 мг 2 раза в сутки утром и вечером.

Применение при беременности и кормлении грудью
В экспериментальных исследованиях при назначении в дозах, в 200 раз превышающих рекомендуемые, препарат не вызывал нарушения фертильности и раннего развития эмбриона и не оказывал тератогенного действия на плод. Достаточных данных по применению препарата Галвус у беременных женщин нет, в связи с чем препарат не следует применять при беременности. При нарушениях обмена глюкозы у беременных женщин отмечается повышение риска развития врожденных аномалий, а также частоты неонатальной заболеваемости и смертности.
Поскольку неизвестно, выделяется ли вилдаглиптин с грудным молоком у человека, препарат Галвус не следует применять в период лактации.

Побочные действия
При применении препарата Галвус в качестве монотерапии или в комбинации с другими препаратами большинство нежелательных реакций были слабо выражены, имели временный характер и не требовали отмены терапии. Корреляции между частотой нежелательных явлений (НЯ) и возрастом, полом, этнической принадлежностью, продолжительностью применения или режимом дозирования не выявлено. Частота развития ангионевротических отеков на фоне терапии препаратом Галвус составляла ≥1/10000, На фоне терапии препаратом Галвус редко отмечались нарушения функции печени (включая гепатит), бессимптомного течения. В большинстве случаев данные нарушения и отклонения показателей функции печени от нормы разрешились самостоятельно без осложнений после прекращения терапии препаратом. При применении препарата Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота повышения активности печеночных ферментов (АЛТ или АСТ ≥3×ВГН) составляла 0,2 или 0,3% соответственно (по сравнению с 0,2% в контрольной группе). Повышение активности печеночных ферментов в большинстве случаев было бессимптомным, не прогрессировало и не сопровождалось холестатическими изменениями или желтухой.

Особые указания
В редких случаях при применении вилдаглиптина отмечается повышение активности аминотрансфераз (как правило, без клинических проявлений). Перед назначением ЛС и в ходе первого года лечения (1 раз в 3 мес), рекомендуется определять биохимические показатели функции печени. При повышении активности аминотрансфераз, результат следует подтвердить повторным исследованием, а затем регулярно проводить определение биохимических показателей функции печени до тех пор, пока они не нормализуются. Если превышение активности АСТ или АЛТ в 3 раза выше верхней границы нормы подтверждено повторным исследованием, препарат рекомендуется отменить. При развитии желтухи или др. признаков нарушения функции печени прием препарата следует немедленно прекратить и не возобновлять после нормализации показателей функции печени. При необходимости инсулинотерапии вилдаглиптин применяют только в комбинации с инсулином. Препарат не следует применять при сахарном диабете 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. В период лечения (при развитии головокружения) необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие
Галвус обладает низким потенциалом лекарственного взаимодействия. Поскольку Галвус не является субстратом ферментов цитохрома Р450, а также не ингибирует и не индуцирует эти ферменты, взаимодействие Галвуса с лекарственными препаратами, которые являются субстратами, ингибиторами или индукторами Р450, маловероятно. При одновременном применении вилдаглиптин также не влияет на скорость метаболизма препаратов, являющихся субстратами ферментов: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4/5.

Передозировка
Симптомы: при применении препарата в дозе 400 мг/ могут наблюдаться боли в мышцах; редко — легкие и транзиторные парестезии, лихорадка, отеки и транзиторное повышение концентрации липазы (выше ВГН в 2 раза). При увеличении дозы Галвуса до 600 мг/ возможно развитие отеков конечностей с парестезиями и повышение концентрации КФК, АЛТ, С-реактивного белка и миоглобина. Все симптомы передозировки и изменения лабораторных показателей исчезают после прекращения применения препарата.
Лечение: выведение препарата из организма с помощью диализа маловероятно. Однако основной гидролизный метаболит вилдаглиптина (LAY151) может быть удален из организма путем гемодиализа.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности
2 года.