Джозамицин аналоги синонимы

Химическое название

(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(Ацетилокси)-10-гидрокси-5-метокси-9,16-диметил-2-оксо-7-(2-оксоэтил)-1-оксациклогексадека-11,13-диен-6-ил]окси}-4-(диметиламино)-5-гидрокси-2-метилоксан-3-ил]окси}-4-гидрокси-2,4-диметилоксан-3-ил-3-метилбутаноат.

Вещество синтезируют в виде пропионата.

Химические свойства

Антибиотик – порошок белого цвета, мелкодисперсный, хорошо растворяется в спирте (этаноле), эфире. Вещество плохо растворяется в воде. Продуценты Джозамицина – актиномицеты.

Фармакологическое действие

Антибактериальное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

В зависимости от принятой дозировки Джозамицин (Josamycin) оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие.

Вещество связывается с 50 S субъединицей мембраны рибосомы, предотвращает фиксацию тРНК и блокирует транслокацию белка вредоносных бактерий. Антибиотик имеет достаточно широкий спектр действия, оказывается влияние на грамположительные (Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, продуцирующие пенициллиназу и не продуцирующие пенициллиназу бактерии), грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Legionella spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis) микроорганизмы, некоторые виды анаэробов и грибы (Peptococcus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), хламидии, Rickettsia spp., микоплазма, Treponema spp.

Для данного антибиотика не характерно влияние на микрофлору кишечника и ЖКТ в целом, препараты, содержащие Джозамицин, практически не уничтожают энтеробактерии. Вещество целесообразно назначать при устойчивости возбудителей к действию Эритромицина. В целом резистентность к данному средству развивается реже, чем к прочим антибиотикам из этой же группы.

При проведении опытов на животных в высокой дозировке вещество увеличивало смертность и задержку в развитии плода, тератогенного влияния не оказывало.

После перорального приема средство быстро и практически полностью всасывается из желудка, на его биологическую доступность не влияет параллельный прием пищи. Максимальную концентрацию в крови действующее вещество достигает через 60-120 минут. Порядка 15% связывается с белками крови. Средство практически полностью проникает в ткани и органы, наибольшая концентрация наблюдается в миндалинах, слюне, легких, слезах, поте, мокроте. Накапливается в аденоидах, деснах, костной ткани, предстательной железе, слизи из околоносовых пазух.

Препараты, содержащие Джозамицин, проникают через плаценту и выделяются с грудным молоком.

Также, в печени лекарство претерпевает реакции метаболизма, наиболее распространенные из метаболитов деизовалерилджозамицин, 14-гидроксиджозамицин и гидроксиджозамицин. Период полувыведения вещества и его метаболитов – порядка 4 часов.

Выводится средство с мочой и желчью.

Показания к применению

Джозамицин назначают для лечения острых или хронических заболеваний, которые вызваны чувствительными к действию средства микроорганизмами.

Препараты на основе данного вещества используют:

• при ангине, паратонзиллите, синусите, фарингите, ларингите, среднем отите, дифтерии;
• для лечения скарлатины, если нельзя использовать пенициллин;
• при хроническом и остром бронхите, коклюше, пситтакозе;
• для лечения офтальмологических инфекций, блефарита, дакриоцистита;
• если ангина вызвана атипичным возбудителем;
• при пародонтозе и прочих болезнях пародонта, гингивите, других стоматологических инфекциях;
• если у больного рожистым воспалением повышенная чувствительность к пенициллину;
• при пиодермии, сибирской язве, фурункулезе, лимфадените, венерической лимфогранулеме и угрях;
• пациенты с простатитом, уретритом, сифилисом и гонореей;
• в рамках комплексной терапии хламидий, уреаплазмы, микоплазмы, смешанных инфекций.

Противопоказания

Средство не используют при аллергии на действующее вещество и группу макролидных антибиотиков в целом, при тяжелых нарушениях в работе печени.

Побочные действия

Во время лечения препаратами на основе Джозамицина наблюдаются:

• тошнота, диарея, дисбактериоз, метеоризм;
• снижение аппетита или его отсутствие, изжога, боли и спазмы в ЖКТ;
• налет на языке, рвота, нарушения в работе печени, повышение уровня печеночных ферментов;
• желтуха, застой желчи, повышенное газообразование;
• грибковые инфекции, кандидоз;
• отек стоп, нарушение остроты слуха;
• крапивница, зуд и высыпания на коже;
• общая слабость, лихорадка.

Инструкция по применению Джозамицина (Способ и дозировка)

Лекарство принимают внутрь, после еды.

Если таблетка покрыта кишечнорастворимой оболочкой, то ее проглатывают целиком, не разжевывая и не разделяя. Таблетки диспергируемые растворяют в воде (20-100 грамм), полученную суспензию хорошо перемешивают и запивают водой. Желательно не допускать, чтобы суспензия оставалась на стенках стакана.

Дозировка и режим приема определяется лечащим врачом в зависимости от возраста, заболевания и его тяжести.

Инструкция по применению Джозамицина

Как правило, лицам, достигшим 14 лет и более назначают по 1-2 грамма средства в день. Максимальная суточная дозировка – 3 грамма, за 3 приема.

Детям и подросткам до 14 лет суточную дозировку рассчитывают из соображений 45 мг антибиотика на кг веса.

Курс лечения определяет врач. Рекомендуется принимать лекарство не менее 10 дней.

Дозировка Джозамицина при уреаплазме составляет 1500 мг в день, разделенных на 3 приема. Продолжительность лечения при уреаплазме составляет 10 дней.

При шаровидных или обычных угрях назначают 1 грамм препарата, за 2 приема в течение 14-28 дней, а затем по 500 мг в сутки еще 2 месяца.

Если очередной прием лекарства был пропущен, следующую дозу необходимо выпить как можно скорее. Удваивать и увеличивать дозировку нельзя.

Перерывы и не соблюдение схемы лечения, преждевременное прекращение терапии средства может привести к снижению его эффективности.

Передозировка

При передозировке Джозамицином наблюдается усиление выраженности и увеличение частоты появления побочных реакций. Лечение – согласно проявившимся симптомам.

Взаимодействие

Особую осторожность при приеме макролидных антибиотиков необходимо соблюдать лицам, принимающим гормональные противозачаточные средства. Антибиотики могут снизить их эффективность.

При сочетании с Циклоспорином, его концентрация может значительно повыситься, что приведет к развитию нефротоксичных эффектов.

Препараты с Джозамицином замедляют метаболизм астемизола и терфенадина, что приводит к повышению нагрузки на сердце и увеличению частоты возникновения аритмий, угрожающих жизни пациента.

Сочетание средства с Линкомицином приводит к снижению эффективности обоих препаратов.

Антибиотики данной группы могут снижать эффективность прочих антибактериальных средств (Пенициллин, цефалоспорин).

Джозамицин оказывает влияние на процесс выведения из организма теофилина. Период полувыведения теофилина увеличивается. Однако, другие вещества из группы макролидных антибиотиков повышают данный показатель намного сильнее.

Антибиотик нельзя сочетать с алкалоидами спорыньи, эрготамином.

Джозамицин повышает плазменную концентрацию дигоксина.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Хранят препараты, содержащие данное вещество в прохладном, темном месте.

Срок годности

До 4 лет.

Особые указания

Если во время терапии средством у пациента развился псевдомембранозный колит, то прием таблеток необходимо прекратить. Не рекомендуется прием лекарств, снижающих перистальтику кишечника.

В зависимости от уровня КК, у лиц, страдающих от заболеваний почек необходимо произвести коррекцию дозировки препарата.

Новорожденным

Антибиотик нельзя назначать недоношенным детям. Во время лечения средством новорожденных детей необходимо внимательно контролировать функцию печени.

Пожилым

Коррекция дозировки для пожилых лиц производится в соответствии с рекомендациями врача.

С алкоголем

Сочетание антибиотиков с алкоголем приводит к повышению нагрузки на печень и почки.

Джозамицин при беременности и лактации

После консультации с врачом средство может быть назначено при беременности.

Во время терапии препаратом рекомендуется воздержаться от кормления грудью.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Джозамицина)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Наиболее распространенные аналоги Джозамицина: Вильпрафен, Вильпрафен Солютаб.

Отзывы о Джозамицине

Отзывы о препаратах, содержащих Джозамицин хорошие. Лекарство достаточно эффективно, побочные эффекты от приема развиваются редко. Чаще всего препарат назначают в сочетании с прочими средствами, например, для того, чтобы облегчить работу печени. Многих не устраивает высокая стоимость и неприятный вкус средства (Вильпрафен Солютаб).

Некоторые отзывы о Вильпрафене:

• “… С мужем решили завести ребенка, поэтому я прошла полное обследование. Врач обнаружил у меня хламидиоз и уреаплазму, назначил Вильпрафен. После прохождения курса в анализах инфекции не обнаружили. Через месяц буду повторно сдавать, надеюсь, все будет в порядке”;
• “… Заболела недавно, мне показалось, что это обычная простуда. Лечилась народными методами, все ждала когда «само пройдет». Спустя 3 суток самочувствие не улучшилось и я обратилась к врачу. После осмотра и опроса врач вынес диагноз: риносинусит и назначила препарат Вильпрафен. Лечение заняло 10 дней, по прошествии которых врач признала меня полностью выздоровевшей. За эти дни приема Вильпрафена я не отметила у себя никаких побочных эффектов”;
• “… Антибиотик назначили моей дочке при выписке из стационара с внебольничной очаговой пневмонией, чтобы долечится. Тяжело было заставить маленькую дочь принимать препарат, она постоянно пыталась его выплюнуть. Побочных эффектов я не наблюдала, стул не изменился. Лечение прошло успешно”.

Цена Джозамицина, где купить

Цена Джозамицина 500 мг, в виде препарата Вильпрафен – примерно 600 рублей за упаковку, 10 таблеток.

Купить в Беларуси препарат можно за 320 рублей.

Цена Джозамицина в Украине составляет порядка 230 грн за упаковку Вильпрафена, 10 штук по 500 мг.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азитрал

Капс. 250 мг: 6, 12, 18 или 24 шт.

рег. №: П N014163/01
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 22.07.20

---

Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт.

рег. №: ЛС-001242
от 26.12.11

Азитрал Мини^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014163/01
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 22.07.20

Азитрокс^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: Р N001157/01
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 05.03.19

---

Капс. 500 мг: 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-004203/08
от 30.05.08

Дата перерегистрации: 05.02.19

Азитрокс^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 15.9 г фл. в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования

рег. №: ЛП-002027
от 21.03.13

Дата перерегистрации: 08.02.19

Азитрокс^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 15.9 г в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования

рег. №: ЛП-002027
от 21.03.13

Дата перерегистрации: 08.02.19

Азитромивел

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006715
от 21.01.21

---

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006715
от 21.01.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006658/08
от 15.08.08

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-003652/07
от 07.11.07

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004914/08
от 25.06.08

Азитромицин

Капс. 500 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 72, 84, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005153
от 30.10.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032
от 20.10.11

Упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032
от 20.10.11

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000887
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 10.01.17

---

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-000887
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 10.01.17

Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032
от 20.10.11

Азитромицин

Таб., покр. плен. оболочкой, 125 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235
от 05.12.18

---

Таб., покр. плен. оболочкой, 250 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235
от 05.12.18

---

Таб., покр. плен. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235
от 05.12.18

Азитромицин

Таб., покр. плен. оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-006971
от 26.04.21

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг

рег. №: ЛП-008039
от 14.04.22

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002782
от 24.12.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 18, 20, 24, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006829
от 09.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 18, 20, 24, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006829
от 09.03.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002564
от 06.08.14

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002564
от 06.08.14

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005542
от 24.05.19

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-002099/10
от 16.03.10

Дата перерегистрации: 14.04.21

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-003145
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.08.19

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-002564
от 06.08.14

Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002782
от 24.12.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Азитромицин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002580
от 14.08.14

Азитромицин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-002580
от 14.08.14

АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249
от 11.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249
от 11.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249
от 11.12.18

Азитромицин Авексима

Таб.диспергируемые 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-008478
от 19.08.22

---

Таб.диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-008478
от 19.08.22

Азитромицин Велфарм

Капс. 250 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005212
от 03.12.18

Азитромицин Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006675
от 28.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006675
от 28.12.20

Азитромицин Маклеодз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-001114
от 03.11.11

Азитромицин Маклеодз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001114
от 03.11.11

Азитромицин Реневал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-007380
от 10.09.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-007380
от 10.09.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-007380
от 10.09.21

Азитромицин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛС-002491
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 23.04.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Азитромицин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛС-002491
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 23.04.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Азитромицин Форте-АКОС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛСР-005758/08
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 09.04.20

Азитромицин Форте-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000468)-(РГ-RU )
от 20.12.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009004/10

Азитромицин Экомед^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-(000507)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000469

Азитромицин Экомед^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с ложкой дозировочной и шприцем

рег. №: ЛП-002025
от 13.03.13

Дата перерегистрации: 09.04.20

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с ложкой дозировочной и шприцем

рег. №: ЛП-002025
от 13.03.13

Дата перерегистрации: 09.04.20

Азитромицин Экомед^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000268
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 17.07.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-000268
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 17.07.20

Азитромицин Экспресс

Таб. диспергируемые 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-(000738)-(РГ-RU )
от 26.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006581

---

Таб. диспергируемые 1000 мг: 1 шт.

рег. №: ЛП-(000738)-(РГ-RU )
от 26.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006581

Азитромицин-АКОС

Капс. 250 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: Р N001561/01
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 26.02.20

Азитромицин-Акрихин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014850/01
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 29.08.19

Произведено и расфасовано:

WOCKHARDT

(Индия)

Выпускающий контроль качества:

WOCKHARDT

(Индия)

Азитромицин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-000393/09
от 26.01.09

Дата перерегистрации: 11.11.19

Азитромицин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000393/09
от 26.01.09

Дата перерегистрации: 11.11.19

Азитромицин-Алиум

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000573)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: Р N001542/01

Азитромицин-Вертекс

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: Р N002599/01
от 07.08.08

Дата перерегистрации: 06.09.18

Азитромицин-Розлекс

Капс. 250 мг: 3, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006292
от 25.06.20

Дата перерегистрации: 17.08.20

---

Капс. 500 мг: 3 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006292
от 25.06.20

Дата перерегистрации: 17.08.20

Азитромицин-Тева

Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-003260
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 18.01.22

Азитромицин-Эдвансд

Капс. 250 мг: 3, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006624
от 07.12.20

Азитромицин-Эдвансд

Капс. 500 мг: 3, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006820
от 03.03.21

АзитРус^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него

рег. №: ЛСР-003268/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 21.04.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него

рег. №: ЛСР-003268/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 21.04.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него

рег. №: ЛСР-003268/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 21.04.15

Бактикап

Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003667
от 06.06.16

---

Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003667
от 06.06.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дорамитцин ВМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3000000 МЕ: 10 шт.

рег. №: ЛП-007069
от 04.06.21

Дата перерегистрации: 14.07.22

Зи-фактор^®

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: Р N002353/01
от 31.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.20

Зи-фактор^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 47.79 мг/1 г: фл. 16.74 г (15 мл), 29.295 г (30 мл) или 35.573 г (37.5 мл)

рег. №: ЛП-003358
от 08.12.15

Дата перерегистрации: 09.12.20

Зи-фактор^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛС-000525
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 16.11.20

Зиромин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-004880
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 20.06.19

Зитноб^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001048
от 21.10.11

Дата перерегистрации: 08.12.15

Зитровел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007248
от 03.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007248
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Зитролид^®

Капс. 250 мг: 6, 10, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N000756/01
от 05.10.11

Дата перерегистрации: 16.02.22

Зитролид^® форте

Капс. 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: Р N003955/01
от 01.12.09

Дата перерегистрации: 26.06.19

Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: П N015354/01
от 08.10.08

Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N015354/01
от 08.10.08

Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N015354/01
от 08.10.08

Клабакс

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 12 шт.

рег. №: П N012083/01
от 28.09.11

Клабакс

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012083/01
от 28.09.11

Клабакс ОД

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-000837/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 14.09.16

Кларбакт^®

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 10, 28 или 40 шт.

рег. №: П N015373/01
от 29.12.08

Дата перерегистрации: 20.07.20

Кларбакт^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 28 или 40 шт.

рег. №: П N015373/01
от 29.12.08

Дата перерегистрации: 20.07.20

Кларитромицин

Таб. 250 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001064
от 27.10.11

Кларитромицин

Таб. 500 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001064
от 27.10.11

Кларитромицин

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003315
от 17.11.15

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: ЛП-005507
от 06.05.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000691)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002475/09

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000737
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 14.05.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000737
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 14.05.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-002497
от 16.06.14

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: ЛП-005507
от 06.05.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000839
от 10.10.11

Дата перерегистрации: 30.10.19

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 48, 49, 50, 56, 60, 63, 64, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002775
от 19.12.14

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-002497
от 16.06.14

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003114
от 23.07.15

Кларитромицин Протекх

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N015055/01
от 01.07.09

Кларитромицин Ретард-OBL

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-003652/09
от 15.05.09

Кларитромицин СР

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006348
от 16.07.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кларитромицин СР-Вертекс

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-002449
от 06.05.14

Кларитромицин Экозитрин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009309/09
от 18.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

Кларитромицин Экозитрин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009309/09
от 18.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

Кларитромицин-OBL

Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006777/09
от 25.08.09

Кларитромицин-OBL

Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006777/09
от 25.08.09

Кларитромицин-Акрихин

Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008886/09
от 05.11.09

Кларитромицин-Акрихин

Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008886/09
от 05.11.09

Кларитромицин-ВЕРТЕКС

Капс. 250 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: Р N002496/01
от 21.07.09

Дата перерегистрации: 02.09.20

Кларитромицин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-002709
от 13.11.14

Кларитромицин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-000081
от 30.05.07

Дата перерегистрации: 18.03.14

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Кларитромицин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-000081
от 30.05.07

Дата перерегистрации: 18.03.14

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Кларитросин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000481
от 18.05.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000481
от 18.05.10

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Класине

Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-009023/09
от 10.11.09

Клацид^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем

рег. №: П N012722/01
от 20.03.08

Дата перерегистрации: 13.12.19

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем

рег. №: ЛС-000681
от 24.05.10

Дата перерегистрации: 12.12.19

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N012722/02
от 22.12.11

Дата перерегистрации: 20.05.19

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛС-000679
от 24.05.10

Дата перерегистрации: 17.03.20

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клацид^® СР

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт.

рег. №: П N015763/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Произведено:

AbbVie

(Италия)

Клеримед^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.

рег. №: П N014921/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 19.01.12

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.

рег. №: П N014921/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 19.01.12

Консазит^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-006789
от 18.02.21

Дата перерегистрации: 07.02.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-006789
от 18.02.21

Дата перерегистрации: 07.02.22

Макропен^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-(000390)-(РГ-RU )
от 15.10.21

Предыдущий рег. №: П N015069/02

Макропен^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.

рег. №: П N015069/01
от 29.01.09

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Макропен^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.

рег. №: П N015069/01
от 29.01.09

Макропен^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.

рег. №: П N015069/01
от 29.01.09

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ровамицин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.

рег. №: П N013418/01
от 02.06.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.

рег. №: П N013418/01
от 02.06.11

Рокситромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002578
от 13.08.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рокситромицин ДС

Таб. 150 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004695/09
от 10.06.09

Дата перерегистрации: 30.03.20

Рулид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.

рег. №: П N011775/01
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Рулицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.

рег. №: П N011805/01
от 31.07.08

Сейдон-сановель

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1.75 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим

рег. №: ЛП-001248
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 29.11.16

Сейдон-сановель

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 2.5 г или 5 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим

рег. №: ЛП-001248
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 29.11.16

Сейдон-сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004511/10
от 21.05.10

Дата перерегистрации: 07.11.16

Сейдон-сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004511/10
от 21.05.10

Дата перерегистрации: 07.11.16

Спирамицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007584
от 09.11.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007584
от 09.11.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Спирамицин-веро

Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.

рег. №: ЛС-001504
от 25.11.11

Дата перерегистрации: 29.01.16

Сумаклид

Капс. 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛСР-005784/10
от 23.06.10

Сумаклид^® 1000

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-003007
от 01.06.15

Сумамед^®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-(000195)-(РГ-RU )
от 12.04.21

Сумамед^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N015662/03
от 15.07.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: П N015662/04
от 15.07.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N015662/04
от 15.07.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сумамед^® Форте

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 30.01.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 30.01.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 30.01.15

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сумамокс

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014489/01-2002
от 30.10.08

Сумамокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N014489/02-2002
от 11.11.08

Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002802
от 29.12.14

Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001161
от 11.11.11

Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002802
от 29.12.14

Тремак-Сановель

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования

рег. №: ЛП-000865
от 14.10.11

Тремак-сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-005297/10
от 08.06.10

Дата перерегистрации: 02.12.15

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Фромилид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: П N014777/01
от 23.07.08

Фромилид^® УНО

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.

рег. №: ЛС-000609
от 31.05.10

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Фромилид^® УНО

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.

рег. №: ЛС-000609
от 31.05.10

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Хемомицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-(000292)-(РГ-RU )
от 13.07.21

Предыдущий рег. №: П N013856/01

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000362
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-002215/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 25.12.15

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: П N013856/02
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 25.12.15

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-001834/07
от 01.08.07

Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Элрокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014194/01-2002
от 29.10.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014194/01-2002
от 29.10.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014194/01-2002
от 29.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002712/01-2003
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009315/08
от 25.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009305/08
от 24.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007901/08
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-000211
от 15.02.11

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007901/08
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002712/01-2003
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009315/08
от 25.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-009305/08
от 24.11.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007901/08
от 07.10.08

Эритромицин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 20 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-000211
от 15.02.11

Эритромицин

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002882/01
от 06.04.11

---

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002882/01
от 06.04.11

---

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002411
от 27.07.11

Эритромицин

Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002411
от 27.07.11

Эритромицин

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007419
от 17.09.21

---

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007419
от 17.09.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эритромицин-ЛекТ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001192
от 11.11.11

Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 88/542/8
от 08.07.88

Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 88/542/8
от 08.07.88

Эспарокси^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-010986/09
от 31.12.09

Дата перерегистрации: 19.09.17

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азитромицин

Лиоф. д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007459
от 30.09.21

Азитромицин

Лиоф. д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007422
от 17.09.21

Азитромицин

Лиоф. д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005214
от 03.12.18

Азитромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008481
от 19.08.22

Азитромицин ПСК

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф., 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006613
от 01.12.20

Азитромицин-ДЖ

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инфузий, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-003101
от 21.07.15

Зиромин^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008407
от 02.08.22

Кларитромицин

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(001175)-(РГ-RU )
от 01.09.22

Кларитромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007580
от 03.11.21

Кларитромицин-ДЖ

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.

рег. №: ЛП-002904
от 12.03.15

Клацид^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012673/01
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 13.01.20

Клиндамицин

Капс. 150 мг: 16 шт.

рег. №: П N014781/02
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 28.09.20

---

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N014781/01
от 10.06.09

Дата перерегистрации: 05.04.19

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

Клиндамицин Дж

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006061
от 24.01.20

Дата перерегистрации: 15.09.21

ЛинкоВел

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004813
от 19.04.18

ЛинкоВел

Р-р д/инф. и в/м введения 300 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004968
от 02.08.18

Линколид

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007423
от 17.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Линколид

Р-р д/инф. и в/м введения 300 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007041
от 25.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Линкомицин

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001860
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 29.11.19

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002308
от 04.04.12

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008116/08
от 14.10.08

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009309/08
от 24.11.08

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20, 360 или 1500 шт.

рег. №: ЛС-000520
от 30.06.10

Линкомицин

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003680
от 14.06.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 300 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001054/01
от 24.12.07

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 300 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N001864/01
от 18.05.12

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 600 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001561/10
от 02.03.10

Линкомицин

Р-р д/в/в и в/м введения 600 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001054/01
от 24.12.07

Линкомицин Эколинком^®

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001563/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 05.12.16

Линкомицина гидрохлорид

Р-р д/инфуз. и в/м введения 300 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001079
от 01.11.11

Линкомицина гидрохлорид

Р-р д/инъекц. 30% (300 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001221/01
от 07.04.09

Линкомицина гидрохлорид

Р-р д/инъекц. 30% (600 мг/2 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001221/01
от 07.04.09

Линкомицина гидрохлорид-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 300 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000590/09
от 29.01.09

Дата перерегистрации: 20.12.13

Орадро

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008669
от 22.11.22

Сумамед^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N015662/01
от 18.05.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Эритромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000664/01
от 01.10.07

Эритромицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000664/01
от 01.10.07

• 
  
  Рецептурный.
  

  Действующее вещество (МНН): Джозамицин

  Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО

  Забрать в аптеке через час

• 
  
  Рецептурный.
  

  Действующее вещество (МНН): Джозамицин

  Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ и Ко. КГ

• 
  
  Рецептурный.
  

  Действующее вещество (МНН): Джозамицин

  Производитель: Фамар Лион

• 
  
  Рецептурный.
  

  Действующее вещество (МНН): Джозамицин

  Производитель: Фамар Лион

• 
  
  Рецептурный.
  

  Действующее вещество (МНН): Джозамицин

  Производитель: Фамар Лион

• 
  
  Рецептурный.
  

  Действующее вещество (МНН): Джозамицин

  Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ и Ко. КГ

• 

  
  Рецептурный.
  

  Действующее вещество (МНН): Джозамицин

  Производитель: Фамар Лион/ЗАО ОРТАТ

Вильпрафен Солютаб — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛС-001632

Торговое наименование:

Вильпрафен® Солютаб®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

джозамицин

Лекарственная форма:

Таблетки диспергируемые

Состав

Состав на 1 таблетку

Действующее вещество:
джозамицина пропионат (эквивалентно джозамицину)* — 1067,66 мг (1000 мг).
Вспомогательные вещества:
микрокристаллическая целлюлоза* — 564,53 мг, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная — 199,82 мг, натрия докузат — 10,02 мг, аспартам — 10,09 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,91 мг, ароматизатор клубничный — 50,05 мг, магния стеарат -34,92 мг.
* фактическое количество джозамицина пропионата рассчитывается исходя из его активности. Теоретическая активность 1 мг джозамицина пропионата эквивалентна 936,6 ЕД (единиц действия). Для компенсации количества джозамицина пропионата используется микрокристаллическая целлюлоза.

Описание

Белые или белые с желтоватым оттенком продолговатой формы таблетки с запахом клубники, с надписью «IOSA» и риской на одной стороне таблетки и надписью «1000» — на другой.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик — макролид.

Код АТХ:

J01FA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 508-субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной), Chlamydia spp., в т.ч. C. trachomatis, Chlamydophila spp., в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Как правило не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта. В ряде случаев сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14-и и 15-членным макролидам (стрептококки, стафилококки). Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14-и и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика.
После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов:
тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), скарлатина (в случае гиперчувствительности к пенициллину).

Инфекции нижних дыхательных путей:
острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз.

Инфекции в стоматологии:
гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс.

Инфекции в офтальмологии:
блефарит, дакриоцистит

Инфекции кожных покровов и мягких тканей:
фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые (в том числе послеоперационные) и ожоговые инфекции.

Инфекции мочеполовой системы:
уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами, гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема.

Заболевания желудочно-кишечного тракта, ассоциированные с Н.pylori
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит и др.

Противопоказания

— гиперчувствительность к джозамицину и другим компонентам препарата;
— гиперчувствительность к другим макролидам;
— тяжелые нарушения функции печени;
— дети с массой тела менее 10 кг (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Джозамицин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени.
Следует избегать совместного применения джозамицина с алкалоидами спорыньи; антигистаминными препаратами, содержащими терфенадин и астемизол; теофиллином; бромокриптином; циклоспорином и такролимусом; антикоагулянтами для приема внутрь.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания после врачебной оценки пользы/риска.

Способ применения и дозы

Непосредственно перед применением таблетку следует растворить в небольшом количестве воды (не менее 50 мл) и тщательно перемешать до получения суспензии. Полученную суспензию необходимо принять сразу после приготовления.

Рекомендуемая суточная дозировка для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет от 1 до 2 г джозамицина. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 приема. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки.

Дети в возрасте 1 года имеют среднюю массу тела 10 кг. Суточная дозировка для детей с массой тела не менее 10 кг, назначается исходя из расчёта 40-50 мг/кг веса тела ежедневно, разделённая на 2-3 приёма: для детей с массой тела 10-20 кг препарат назначается по 250-500 мг (1/4-1/2 таблетки, растворенной в воде) 2 раза в день, для детей с массой тела 20-40 кг препарат назначается по 500 мг-1000 мг (1/2 таблетки — 1 таблетка, растворенная в воде) 2 раза в день, более 40 кг — по 1000 мг (1 таблетка, растворенная в воде) 2 раза в день.

Обычно продолжительность лечения определяется врачом, составляя от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.

В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/ день или ранитидин 150 мг 2 р/ день + джозамицин 1 г 2 р/ день + метронидазол 500 мг 2 р/ день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/ день + амоксициллин 1 г 2 р/ день + джозамицин I г 2 р/ день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/ день + амоксициллин 1 г 2 р/ день + джозамицин 1 г 2 р/ день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/ день; фамотидин 40 мг/ день + фуразолидон 100 мг 2 р/ день + джозамицин 1 г 2 р/ день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/ день).

При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/ день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/ день.

В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг два раза в день в течение первых 2-4 недель, далее — 500 мг джозамицина один раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не отмечено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Побочное действие

Ниже перечислены нежелательные реакции, возможные при приеме джозамицина.

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 — <1/10), нечасто (≥1/1000 -<1/100), редко (≥1/10000 — <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценено на основе имеющихся данных).

Со стороны сердца:
неизвестно — аритмия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто — дискомфорт в желудке, тошнота;
нечасто — дискомфорт в животе, рвота, диарея;
редко — стоматит, запор, снижение аппетита;
очень редко — псевдомембранозный колит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:
неизвестно — отек лица.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:
очень редко — нарушение функции печени;
неизвестно — желтуха, обычно характеризующаяся, но не ограничиваясь, холестатическими реакциями, связанными с умеренным повреждением печени.

Со стороны иммунной системы:
редко — анафилактические реакции.

Инфекционные и паразитарные заболевания:
очень редко — псевдомембранозный колит.

Метаболические нарушения и расстройства питания:
редко — снижение аппетита.

Со стороны кожи и подкожных тканей:
редко — крапивница, ангионевротический отек;
очень редко — буллезный дерматит, мультиформная эритема, пурпура, синдром Стивенса-Джонсона;
неизвестно — токсический эпидермальный некролиз.

Передозировка

До настоящего времени нет данных о специфических симптомах передозировки. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты», особенно со стороны желудочно-кишечного тракта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Джозамицин является субстратом и ингибитором изоферментов цитохрома Р4503А. Одновременное применение джозамицина и лекарственных средств, которые являются субстратами цитохрома Р4503А, может увеличивать концентрацию одновременно применяемых веществ в плазме крови.

Антигистаминные средства
Джозамицин может взаимодействовать с антигистаминными препаратами, содержащими терфенадин или астемизол, задерживая выведение этих препаратов, что, в свою очередь, может привести к критической аритмии сердца (см. раздел «Особые указания»).

Алкалоиды спорыньи
Одновременное применение с алкалоидами спорыньи может вызвать повышенную вазоконстрикцию. Следует избегать одновременного применения алкалоидов спорыньи и джозамицина, а в случае возникновения признаков со стороны периферической нервной системы и симптомов отравления спорыньей (эрготизма) следует прекратить применение препарата и обеспечить надлежащее лечение, такое как местное применение тепла и введение вазодилататоров.

Циклоспорин и такролимус
Одновременное применение джозамицина и циклоспорина/такролимуса может приводить к повышению концентрации циклоспорина/такролимуса, что ведет к поражению почек. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина/такролимуса в плазме крови.

Триазолам
Джозамицин может усиливать действие триазолама и вызывать сонливость. В случае передозировки триазоламом рекомендуется временное прекращение приема препарата.

Бромокриптин
Джозамицин может усиливать действие бромокриптина и вызывать сонливость, головокружение, атаксию и т. п. В случае интоксикации бромокриптином рекомендуется временное прекращение применения этого препарата.

Теофиллин
Сообщается, что джозамицин повышал уровень теофиллина в сыворотке крови у детей. Концентрация теофиллина может повышаться из-за длительного периода полувыведения. В случае токсического действия теофиллина дополнительные дозы теофиллина должны быть соответствующим образом скорректированы с учетом концентрации теофиллина в сыворотке крови.

Антикоагулянты для приема внутрь
Джозамицин может усиливать действие антикоагулянтов для приема внутрь, таких как варфарин и его производные, которые являются антагонистами витамина К. Джозамицин уменьшает выработку витамина К кишечными бактериями. В случае кровотечения рекомендуется прекращение приема джозамицина и/или антикоагулянтов для приема внутрь и применение витамина К в зависимости от тяжести кровотечения или степени коагулопатии на основании протромбинового времени или международного нормализованного отношения.

Субстраты Р-гликопротеинов
Сообщается, что совместное применение макролидов с субстратами Р-гликопротеинов вызывает увеличение концентрации последних в сыворотке крови. В частности, совместное применение джозамицина и дигоксина может приводить к повышению концентрации дигоксина в сыворотке крови, что, в свою очередь, приводит к интоксикации дигоксином, в том числе — к сердечной аритмии. При лечении джозамицином и после его отмены показан клинический мониторинг, а также мониторинг концентрации дигоксина в сыворотке крови.

Особые указания

Тяжелые нежелательные реакции со стороны кожи
У некоторых пациентов, получавших джозамицин, отмечали серьезные нежелательные реакции со стороны кожи, такие как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона. При возникновении тяжелых нежелательных реакций со стороны кожи следует отменить джозамицин и провести соответствующую терапию и/или соответствующие мероприятия.

Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени концентрация препарата в плазме может быть повышена. Таким образом, джозамицин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени.

Одновременное применение с терфенадином или астемизолом
Совместное применение джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, следует проводить с осторожностью, так как это может вызвать задержку выведения этих препаратов, что, в свою очередь, может привести к критической аритмии сердца.

Перекрестная резистентность между макролидными антибиотиками
Может возникать перекрестная резистентность между другими макролидными антибиотиками.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые 1000 мг.
По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Срок годности

3 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке(пачке картонной) при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»
Силвиусвег 62, 2333 BE Лейден, Нидерланды

Производитель (все стадии производства)

ЗАО «ЗиО-Здоровье»
142103, Россия, Московская обл.,
г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2

Претензии потребителей принимаются Представительством Частной компании с ограниченной ответственностью «Астеллас Фарма Юроп Б. В.» (Нидерланды) в г. Москва по адресу:

109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, 16

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Джозамицин

Английское название

Josamycin

Латинское название

Josamycinum (род. Josamycini)

Химическое название

(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(Ацетилокси)-10-гидрокси-5-метокси-9,16-диметил-2-оксо-7-(2-оксоэтил)-1-оксациклогексадека-11,13-диен-6-ил]окси}-4-(диметиламино)-5-гидрокси-2-метилоксан-3-ил]окси}-4-гидрокси-2,4-диметилоксан-3-ил-3-метилбутаноат (в виде пропионата)

Брутто формула

C₄₂H₆₉NO₁₅

Фармакологическая группа вещества Джозамицин

Нозологическая классификация

Код CAS

16846-24-5

Фармакологическое действие

Характеристика

Антибиотик группы макролидов. Продуцируется актиномицетами Streptomyces narbonensis var. josamyceticus. Хорошо растворим в метаноле и этаноле, растворим в эфире и очень слабо в воде.

Фармакология

Применение вещества Джозамицин

Острые и хронические инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами — инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов (ангина, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия — дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином, скарлатина в случае повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз); стоматологические инфекции (гингивит и болезни пародонта); инфекции в офтальмологии (дакриоцистит, блефарит); инфекции кожных покровов и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожа — при повышенной чувствительности к пенициллину, угри, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема); инфекции мочеполовой системы (простатит, уретрит, гонорея, сифилис — при повышенной чувствительности к пенициллину, хламидийные, микоплазменные, в т.ч. уреаплазменные, и смешанные инфекции).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), тяжелые нарушения функции печени, недоношенность детей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия вещества Джозамицин

Взаимодействие

Джозамицин замедляет выведение теофиллина (усиливаются побочные эффекты). При совместном приеме джозамицина с такими антигистаминными препаратами, как астемизол и терфенадин, возможно замедление выведения последних, что может привести к развитию угрожающих жизни желудочковых аритмий. При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови. Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия после совместного приема алкалоидов спорыньи и антибиотиков-макролидов. Возможно ослабление эффекта гормональных контрацептивов. Джозамицин может снижать бактерицидный эффект других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать совместного назначения). При совместном применении джозамицина и линкомицина возможно взаимное снижение их эффективности. Джозамицин повышает концентрацию циклоспорина в крови и увеличивает риск развития нефротоксичности (необходим регулярный контроль концентрации циклоспорина в крови). Возможно повышение концентрации мидазолама, триазолама и бромокриптина в плазме. Джозамицин тормозит метаболизм дизопирамида, выведение (увеличивает T_1/2) карбамазепина.

Передозировка

Способ применения и дозы

Меры предосторожности

Торговые названия с действующим веществом Джозамицин

Торговое название	Цена за упаковку, руб.
Вильпрафен® Солютаб	от 448.00 до 628.00