Джардинс синонимы аналоги

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Дапаглифлозин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22

Дапафорс®

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU )
от 02.12.22

Инвокана®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 29.04.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15

Дата перерегистрации: 29.04.20

Стиглатра

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19

Суглат

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005535
от 22.05.19

Форсига

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14

Дата перерегистрации: 16.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14

Дата перерегистрации: 23.06.20

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агарта®

Таб. 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU )
от 04.06.21

Амарил®

Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16


Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16


Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16


Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: П N015530/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

Произведено:

SANOFI

(Италия)

Амарил® М

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000130

Произведено:

HANDOK

(Республика Корея)

Асиглия®

Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг

рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22

Асиглия® Мет

Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг

рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг

рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22

Астрозон

Таб. 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-010488/08
от 24.12.08

Баета®

Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл

рег. №: ЛС-002221
от 09.06.11

Дата перерегистрации: 06.12.19

Выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Велметия®

Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17


Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17

Виктоза®

Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-004405/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 01.06.17

Вилдаглиптин

Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт.

рег. №: ЛП-007839
от 01.02.22

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Вилдаглиптин Канон

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-008157
от 12.05.22

Вилдаглиптин Медисорб

Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005958
от 02.12.19

Вилдаглиптин-СЗ

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU )
от 20.06.22

Випдомет®

Випдомет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17

Дата перерегистрации: 18.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17

Дата перерегистрации: 18.03.22

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Випдомет® 850

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005825
от 27.09.19

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Випидия®

Випидия

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14

Дата перерегистрации: 17.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14

Дата перерегистрации: 17.06.22

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

Галвус Мет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.

рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 20.09.18

Галвус®

Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)

Глемауно

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11


Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11


Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11


Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11

Глибекс

Таб. 1.75 мг: 120 шт.

рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11

Глибекс

Таб. 3.5 мг: 120 шт.

рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11

Глибекс

Таб. 5 мг: 120 шт.

рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11

Глибенкламид

Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16


Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16


Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенкламид

Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19


Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19

Глибенкламид

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000933
от 18.10.11

Глибенкламид

Таб. 5 мг: 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002056
от 30.12.11

Глибенкламид

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002499
от 11.09.12

Глибенкламид+Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007896
от 18.02.22

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенкламид+Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенкламид+Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глибенкламида таблетки 0.005 г

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: 95/370/10
от 27.12.95

Глибенфаж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17

Глибенфаж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17

Глибенфор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20

Глибомет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012183/01
от 16.09.11

Дата перерегистрации: 12.09.19

Глидиаб®

Таб. 80 мг: 60 шт.

рег. №: Р N000001/01
от 16.05.11

Глидиаб® МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000002
от 25.02.10

Глидиаб® МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU )
от 26.06.20

Глидика®М

Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18


Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18

Гликлада®

Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002725
от 24.11.14

Гликлада®

Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU )
от 18.01.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09

Гликлазид

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006674
от 28.12.20

Гликлазид Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16


Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16

Гликлазид МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002218
от 04.09.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гликлазид МВ

Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003109
от 21.07.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гликлазид МВ Фармстандарт

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16

Гликлазид МВ Фармстандарт

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16

Гликлазид МВ-Вертекс

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19

Гликлазид МВ-Вертекс

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19

Гликлазид Пролонг-АКОС

Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21


Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Гликлазид-СЗ

Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U)
от 15.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004551

Гликсамби

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004108


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004108

Глимекомб®

Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-009886/09
от 04.12.09

Глимепирид

Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005629
от 02.07.19

Глимепирид

Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488


Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488


Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488


Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003488

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глимепирид

Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17

Глимепирид

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15

Глимепирид

Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09


Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09

Глимепирид

Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17

Глимепирид

Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15

Глимепирид

Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17

Глимепирид

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15

Глимепирид

Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001795

Глимепирид Канон

Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12

Глимепирид Канон

Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12

Глимепирид Канон

Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12

Глимепирид-Вертекс

Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

Глимепирид-Вертекс

Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

Глимепирид-Вертекс

Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

Глимепирид-Вертекс

Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

Глимепирид-Вертекс

Таб. 6 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13

Дата перерегистрации: 10.10.18

Глимепирид-СЗ

Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19

Глимепирид-СЗ

Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19

Глимепирид-СЗ

Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19

Глимепирид-Тева

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08

Произведено:

USV

(Индия)

Глимепирид-Тева

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08

Произведено:

USV

(Индия)

Глимепирид-Тева

Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08

Произведено:

USV

(Индия)

Глипвило®

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Глюкованс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10

Дата перерегистрации: 28.01.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10

Дата перерегистрации: 28.01.20

Глюконорм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт.

рег. №: ЛСР-009610/09
от 30.11.09

Глюконорм® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

Глюконорм® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

Произведено:

MERCK

(Испания)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

Произведено:

MERCK

(Испания)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

Произведено:

MERCK

(Испания)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

Глюкофаж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N014600/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.04.18

Глюкофаж® Лонг

Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002098/10
от 16.03.10

Дата перерегистрации: 17.10.19


Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000509
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 25.10.19


Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002396
от 12.03.14

Дата перерегистрации: 25.10.19

Глюмедекс

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-003007/08
от 22.04.08

Глюренорм®

Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU )
от 30.11.20

Голда МВ

Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004364


Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004364

Голдлайн® Комби

Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21


Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)

рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21

Диабеталонг®

Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008619/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 26.10.20

Диабеталонг®

Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003155

Диабетон® МВ

Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N011940/01
от 03.11.09

Дата перерегистрации: 02.07.19

Диабетон® МВ

Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09


Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09

Диабефарм®

Таб. 80 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N003217/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 04.12.20

Диабефарм® МВ

Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004790/07
от 13.12.07

Дата перерегистрации: 11.06.19

Диабефарм® МВ

Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005359
от 20.02.19

Диабинакс

Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014190/01
от 23.10.09


Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014190/01
от 23.10.09


Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: П N014190/01
от 23.10.09

Диаглинид®

Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11


Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11


Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11

Диамерид®

Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16


Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16


Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16


Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10

Дата перерегистрации: 28.09.16

Диамерид®

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20


Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20


Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20


Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20

Диаформин® ОД

Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000636
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 18.07.18

Земигло

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005247
от 11.12.18

Произведено:

LG CHEM

(Республика Корея)

Иглинид

Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004383


Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004383


Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004383

Инкресинк®

Инкресинк

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Инстолит

Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334


Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334


Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334


Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004334

Комбоглиз Пролонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13

Дата перерегистрации: 07.03.17

Комбоглиз Пролонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13

Дата перерегистрации: 07.03.17

Комбоглиз Пролонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13

Дата перерегистрации: 07.03.17

Кселевия®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004456
от 12.09.17

Кутерн

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-005718
от 12.08.19

Расфасовано и упаковано:

ASTRAZENECA

(Швеция)

МАНИНИЛ®

Таб. 1.75 мг: 120 шт.

рег. №: П N012252/01
от 16.03.12

Дата перерегистрации: 06.06.19


Таб. 3.5 мг: 120 шт.

рег. №: П N012253/01
от 02.03.12

Дата перерегистрации: 05.06.19


Таб. 5 мг: 120 шт.

рег. №: П N011519/01
от 07.03.12

Дата перерегистрации: 31.10.17

Мерифатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004363


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004363


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004363

Мерифатин МВ

Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт.

рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005280


Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт.

рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005280


Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт.

рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005280

Метаглиптин Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21

Метадиен

Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-005999/10
от 25.06.10

Метглиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001954
от 25.12.12

Метглиб® Форс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16

Метфорвел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18

Метформин

Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.

рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.

рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин

Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.

рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16


Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16


Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг

рег. №: ЛП-008633
от 25.10.22

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19

Дата перерегистрации: 27.01.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19

Дата перерегистрации: 27.01.20

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 20.12.17


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 20.12.17

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17

Метформин

Метформин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17

Метформин Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.

рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19

Метформин Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.

рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19

Метформин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 04.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 04.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 04.04.19

Метформин Лонг

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16

Метформин Лонг

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16

Метформин Лонг

Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг

рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22


Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг

рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22


Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг

рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22

Метформин Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19


Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19


Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метформин Лонг Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17

Метформин Лонг Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17

Метформин Лонг Канон

Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

Метформин МВ

Метформин МВ

Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17

Метформин МВ-Тева

Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001968
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 24.09.18

Метформин МС

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17


Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17


Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17

Метформин Пролонг-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002674
от 23.10.14

Метформин Пролонг-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003700
от 23.06.16

Метформин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 10.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 10.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 10.06.21

Метформин-Акрихин

Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N003192/01
от 05.03.09

Дата перерегистрации: 30.11.17


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 09.04.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 09.04.18

Метформин-Алси

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21

Метформин-ВЕРТЕКС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005387
от 04.03.19

Метформин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18

Дата перерегистрации: 11.04.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18

Дата перерегистрации: 11.04.19

Метформин-Рихтер

Метформин-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 17.03.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 17.03.20

Метформин-СЗ

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21

Дата перерегистрации: 01.11.22


Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21

Дата перерегистрации: 01.11.22


Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21

Дата перерегистрации: 01.11.22

Метформин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Оземпик®

Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза)

рег. №: ЛП-005726
от 15.08.19

Онглиза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA UK

(Великобритания)

Пиоглар

Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11

Пиоглар

Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11

Пиоглит

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08


Таб. 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08

Ребелсас®

Таб. 3 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21


Таб. 7 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21


Таб. 14 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21

Ринформин Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19

Ринформин Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19

Ринформин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19

Сатерекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16

Сатерекс® Мет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт.

рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт.

рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20

Сатерекс®Мет

Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг

рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг

рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22

Сигдуо Лонг®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18


Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18

Владелец товарного знака группа компаний:

ASTRAZENECA

Сиглетик

Сиглетик

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22

Синджарди

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.

рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 15.08.18

Сиофор® 1000

Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12

Сиофор® 1000

Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12

Сиофор® 500

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013673/01
от 16.04.12

Сиофор® 500

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013673/01
от 16.04.12

Сиофор® 850

Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013674/01
от 13.04.12

Сиофор® 850

Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013674/01
от 13.04.12

Сиофор® 850

Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N013674/01
от 13.04.12

Ситадиаб®

Ситадиаб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Статиглин

Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004405


Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004405


Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004405

Субетта®

Субетта

Таб. д/рассасывания: 100 шт.

рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU )
от 18.12.19

Дата перерегистрации: 09.06.22

Тражента®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001430
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 27.07.22

Трулисити®

Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.

рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16

Дата перерегистрации: 28.02.17


Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.

рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

Форметин ® Лонг

Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.

рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17

Форметин®

Таб. 0.5 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.15

Форметин®

Таб. 0.85 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.15

Форметин®

Таб. 0.85 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.15


Таб. 0.5 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 14.03.22

Форметин®

Таб. 1 г: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07

Дата перерегистрации: 14.03.22

Форсиглекс

Форсиглекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20

Эводин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU )
от 03.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005584

Юглин

Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004519
от 31.10.17

Янувия®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07

Дата перерегистрации: 20.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07

Дата перерегистрации: 20.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07

Дата перерегистрации: 20.11.19

Янумет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000046


Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000046


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000046

Янумет® Лонг

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004332


Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004332


Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004332

Яситара

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004566


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004566


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004566

Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: эмпаглифлозин 10 и 25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
состав пленочной оболочки: опадрай желтый (02B38190) (гипромеллоза 2910, титана диоксид (E171), тальк, макрогол 400, краситель железа оксид желтый (E172)).

Упаковка
10 и 30 таблеток.

Фармакологическое действие
Джардинс — ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа

Джардинс, показания к применению
Сахарный диабет 2 типа:
в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;
в качестве комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

Противопоказания
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз;
редкие наследственные нарушения (дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция);
почечная недостаточность при СКФ < 45 мл/ мин на 1,73 м2 (в связи с неэффективностью);
беременность и период грудного вскармливания;
возраст старше 85 лет;
применение в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью
пациенты с риском развития гиповолемии (применение гипотензивных препаратов со случаями артериальной гипотензии в анамнезе);
при заболеваниях ЖКТ, приводящих к потере жидкости;
возраст старше 75 лет;
применение в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином;
инфекции мочеполовой системы.

Способ применения и дозы
Монотерапия или комбинированная терапия
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг (1 таблетка дозировкой 10 мг) 1 раз в день, внутрь.
В случае, если суточная доза 10 мг не обеспечивает адекватного гликемического контроля, доза может быть увеличена до 25 мг (1 таблетка дозировкой 25 мг 1 раз в день). Максимальная суточная доза составляет 25 мг.
Препарат Джардинс может приниматься независимо от приема пищи в любое время дня.
Действия при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата
При пропуске дозы, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.
Особые группы пациентов
При почечной недостаточности с СКФ от 45 до 90 мл/мин/1,73 м2 коррекции дозы не требуется.
Пациентам с почечной недостаточностью с СКФ менее 45 мл/мин/1,73 м2 применять препарат не рекомендуется в связи с неэффективностью.
Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение эмпаглифлозина во время беременности противопоказано ввиду недостаточности данных по эффективности и безопасности.
Данные, полученные в доклинических исследованиях у животных, свидетельствуют о проникновении эмпаглифлозина в грудное молоко. Не исключается риск воздействия на новорожденных и детей при грудном вскармливании. Применение эмпаглифлозина в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения эмпаглифлозина в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Побочные действия
Общая частота нежелательных явлений у пациентов, получавших эмпаглифлозин или плацебо в клинических исследованиях была сходной. Наиболее частой нежелательной реакцией была гипогликемия, отмечавшаяся при применении эмпаглифлозина в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулина (см. описание отдельных нежелательных реакций).
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших эмпаглифлозин в плацебо-контролируемых исследованиях, представлены ниже в Таблице (нежелательные реакции классифицировались по органам и системам и в соответствии с предпочитающимися в MedDRAтерминами) с указанием их абсолютной частоты. Категории частоты определяются следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до
Таблица. Побочные эффекты, отмечавшиеся в плацебо-контролируемых исследованиях
Классификация по органам и системам Очень частые Частые
Инфекционные и паразитарные заболевания Вагинальный кандидоз, вульвовагинит, баланит и другие генитальные инфекции
Инфекции мочевыводящих путей
Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гипогликемия (при совместном применении с производными сульфонилмочевины или инсулином) Гиповолемия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Учащенное мочеиспускание
Описание отдельных нежелательных реакций
Гипогликемия
Частота гипогликемии зависела от применявшейся сопутствующей гипогликемической терапии.
Легкая гипогликемия (глюкоза крови 3,0 — 3,8 ммоль/л (54-70 мг/дл))
Частота развития легкой гипогликемии была сходной у пациентов, принимавших эмпаглифлозин или плацебо в виде монотерапии, а также в случае добавления эмпаглифлозина к метформину и в случае добавления эмпаглифлозина к пиоглитазону (± метформин). В случае назначения эмпаглифлозина в комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины частота развития гипогликемии была выше (10 мг: 10,3%; 25 мг: 7,4 %), чем при назначении плацебо в той же комбинации (5,3%).
Тяжелая гипогликемия (глюкоза крови ниже 3 ммоль/л (54 мг/дл))
Частота развития тяжелой гипогликемии была сходной у пациентов принимавших эмпаглифлозин и плацебо в виде монотерапии. В случае назначения эмпаглифлозина в комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины частота развития гипогликемии была выше (10 мг: 5,8 %; 25 мг: 4,1 %) чем при назначении плацебо в той же комбинации (3,1%).
Учащенное .мочеиспускание
Частота учащенного мочеиспускания (оценивались такие симптомы, как поллакиурия, полиурия, никтурия) была выше в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 3,4%, в дозе 25 мг: 3,2%), чем в случае применения плацебо (1%). Частота развития никтурии была сопоставима в группе пациентов, принимавших эмпаглифлозин и в группе пациентов, принимавших плацебо (менее 1%). Интенсивность данных побочных эффектов была слабой или умеренной.
Инфекции мочевыводящих путей
Частота развития инфекций мочевыводящих путей была сходной в случае применения эмпаглифлозина 25 мг и плацебо (7,6%) , но выше в случае применения эмпаглифлозина 10 мг (9,3%). Также как и в случае применения плацебо инфекции мочевыводящих путей на фоне приема эмпаглифлозина чаще отмечались у пациентов с хроническими и рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей в анамнезе. Интенсивность инфекций мочевыводящих путей была сходной у пациентов принимающих эмпаглифлозин и плацебо. Инфекции мочевыводящих путей чаще отмечались у женщин.
Генитальные инфекции
Частота развития таких нежелательных явлений как вагинальный кандидоз. вульвовагинит, баланит и других генитальных инфекций была выше в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 4,1%, в дозе 25 мг: 3.7%), чем при применении плацебо (0,9%). Генитальные инфекции чаще отмечались у женщин. Интенсивность генитальных инфекций была слабой или умеренной.
Гиповолемия
Частота развития гиповолемии (которая выражалась снижением артериального давления, ортостатической артериальной гипотензией, дегидратацией, обмороком) была сходной в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 0,5%. в дозе 25 мг: 0.3%) и плацебо (0,3%). У пациентов старше 75 лет частота развития гиповолемии была сопоставима у пациентов, принимавших эмпаглифлозин в дозе 10 мг (2,3%) и плацебо (2,1%), но выше у пациентов, принимавших эмпаглифлозин в дозе 25 мг (4,4%).

Особые указания
Препарат Джардинс не рекомендуется применять пациентам с сахарным диабетом 1 типа и для лечения диабетического кетоацидоза.
В максимальной суточной дозе препарата Джардинс содержится 113 мг лактозы, поэтому препарат не следует применять пациентам с такими редкими наследственными нарушениями, как дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Клинические исследования показали, что лечение эмпаглифлозином не приводит к увеличению сердечно-сосудистого риска. Применение эмпаглифлозина в дозе 25 мг не приводит к удлинению интервала QT.
При совместном применении препарата Джардинс с производными сульфонилмочевины или с инсулином может потребоваться снижение дозы производных сульфонилмочевины/ инсулина из-за риска развития гипогликемии.
Не изучавшиеся комбинации гипогликемических препаратов
Эмпаглифлозин не изучался в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1).
Мониторирование функции почек
Эффективность препарата Джардинс зависит от функции почек. Поэтому рекомендуется контролировать функцию почек перед его назначением и периодически во время лечения (как минимум, один раз в год), а также перед назначением сопутствующей терапии, которая может отрицательно повлиять на функцию почек. Пациентам с почечной недостаточностью (СКФ менее 45 мл/мин), прием препарата не рекомендуется.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов в возрасте 75 лет и более имеется повышенный риск обезвоживания. У таких пациентов, получавших эмпаглифлозин, более часто (по сравнению с пациентами, получавшими плацебо) отмечались нежелательные реакции, вызывавшиеся гиповолемией. Опыт применения эмпаглифлозина у пациентов старше 85 лет ограничен, поэтому назначать препарат Джардинс пациентам старше 85 лет не рекомендуется.
Применение у пациентов с риском развития гиповолемии
Согласно механизму действия прием препарата Джардинс может приводить к умеренному снижению артериального давления. Поэтому следует применять препарат с осторожностью в тех случаях, когда снижение артериального давления нежелательно, например, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями; пациентов, принимающих гипотензивные препараты (со случаями артериальной гипотензии в анамнезе), а также у пациентов старше 75 лет.
В случае если у пациента, принимающего препарат Джардинс развиваются состояния, которые могут привести к потере жидкости (например, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта), следует тщательно мониторировать состояние пациента, артериальное давление, а также контролировать гематокрит и электролитный баланс. Может потребоваться временное, вплоть до восстановления водного баланса, прекращение приема препарата.
Инфекции мочевыводящих путей
Частота развития таких побочных эффектов, как инфекции мочевыводящих путей, была сопоставима при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг и плацебо, и выше при применении эмпаглифлозина в дозе 10 мг. Осложненные инфекции мочевыводящих путей (такие как пиелонефрит и уросепсис) отмечались со сходной частотой у пациентов, принимавших эмпаглифлозин и плацебо. В случае развития осложненных инфекций мочевыводящих путей необходимо временное прекращение терапии эмпаглифлозином.
Лабораторный анализ мочи
Согласно механизму действия у пациентов, принимающих препарат Джардинс, определяется глюкоза в моче.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Клинических исследований по влиянию эмпаглифлозина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, так как при применении препарата Джардинс (особенно в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином) может развиться гипогликемия.

Лекарственное взаимодействие
Оценка лекарственных взаимодействий in vitro
Эмпаглифлозин не ингибирует, не инактивирует и не индуцирует изоферменты CYP450. Основным путем метаболизма эмпаглифлозина у человека является глюкуронидация с участием уридин-5′-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9. Эмпаглифлозин не ингибирует UGT1A1. Лекарственные взаимодействия эмпаглифлозина и лекарственных препаратов, являющихся субстратами изоферментов CYP450 и UGT1A1, считаются маловероятными.
Эмпаглифлозин является субстратом для гликопротеина Р (P-gp) и белка, определяющего резистентность рака молочной железы (BCRP), но в терапевтических дозах не ингибирует эти белки. На основании данных, полученных в исследованиях invitro, считается, что способность эмпаглифлозина вступать во взаимодействия с препаратами, которые являются субстратами для гликопротеина Р (P-gp). маловероятна. Эмпаглифлозин является субстратом для органических анионных переносчиков: ОАТ3, ОАТР1В1 и ОАТР1В3, но не является субстратом для органических анионных переносчиков 1 (ОAT1) и органических катионных переносчиков 2 (ОСТ2). Однако лекарственные взаимодействия эмпаглифлозина с препаратами, являющимися субстратами для вышеописанных белков-переносчиков, считаются маловероятными.
Оценка лекарственных взаимодействий in vivo
Фармакокинетика эмпаглифлозина не изменяется у здоровых добровольцев в случае его совместного применения с метформином. глимепиридом, пиоглитазоном, ситаглиптином, линаглиптином, варфарином, верапамилом, рамиприлом, симвастатином, торасемидом и гидрохлоротиазидом. При совместном применении эмпаглифлозина с гемфиброзилом, рифампицином и пробенецидом отмечалось увеличение значения AUC эмпаглифлозина на 59%, 35% и 53%, соответственно, однако данные изменения не считались клинически значимыми.
Эмпаглифлозин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глимепирида, пиоглитазона, ситаглиптина, линаглиптина, варфарина, дигоксина, рамиприла, симвастатина, гидрохлоротиазида, торасемида и пероральных контрацептивных препаратов.
Диуретики
Эмпаглифлозин может усиливать диуретический эффект тиазидных и «петлевых» диуретиков, что в свою очередь может увеличить риск развития дегидратации и артериальной гипотензии.
Инсулин и препараты, усиливающие его секрецию
Инсулин и препараты, усиливающие его секрецию, такие как производные сульфонилмочевины, могут увеличивать риск гипогликемии. Поэтому при одновременном применении эмпаглифлозина с инсулином и препаратами, усиливающими его секрецию, может потребоваться снижение их дозы, во избежание риска развития гипогликемии.

Передозировка
Симптомы
Во время проведения контролируемых клинических исследований однократные дозы эмпаглифлозина, достигавшие 800 мг (в 32 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у здоровых добровольцев и многократные дозы, достигавшие 100 мг (в 4 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у пациентов с СД 2 переносились хорошо. Наблюдавшееся увеличение объема мочи не зависело от величины дозы и не имело клинического значения. Опыта применения дозы, превышающей 800 мг, нет.
Лечение
В случае передозировки рекомендуется удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, осуществление клинического контроля и проведение симптоматического лечения.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.

  1. Главная →
  2. Аналоги на букву Д

Аналоги таблеток Джардинс

Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021

Автор публикации

Наш эксперт

Содержание статьи

Список аналогов:

1. НовоНорм (дешевле на 59 руб., рейтинг 4)
2. Диаглинид (, рейтинг 4)

Сравнение аналогов, какой лучше

Джардинс или Галвус
Джардинс или Сиофор
Джардинс или Метформин
Джардинс или Форсига
Джардинс или Инвокана

Джардинс (таблетки)

Рейтинг: 458 голосов

 

111

Производитель: Уточняется

Формы выпуска:

  • Табл. 10 мг, 30 шт. От 234 руб.

Цена на Джардинс в аптеках: от 1003 руб. до 4099 руб. (239 предложений)

Инструкция по применению


Джардинс — зарубежный препарат для лечения сахарного диабета 2 типа. В качестве единственного активного компонента выступает эмпаглифлозин в количестве 25 мг на таблетку. Джардинс имеет противопоказания и ограничения по возрасту, поэтому перед началом лечения проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Доступные заменители Джардинс

НовоНорм (таблетки)

Рейтинг: 363 голосов

 

111

Аналог дешевле от 59 руб.

Производитель: Ново Нордиск (Дания)

Формы выпуска:

  • Табл. 1 мг, 30 шт. От 175 руб.
  • Табл. 2 мг, 30 шт. От 219 руб.

Цена на НовоНорм в аптеках: от 78 руб. до 245 руб. (1170 предложений)

Инструкция по применению

НовоНорм — таблетированный препарат из той же фармподгруппы, но другим действующим веществом. Здесь применяется репаглинид в дозировке от 0,5 до 2 мг. Показания к назначению схожи, но противопоказания имеют отличия из-за разных ДВ в таблетках, поэтому внимательно изучите инструкцию и обратитесь к лечащему врачу.

ОбсуждениеДобавить комментарий

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Источники информации:

  • Справочник лекарств РЛС©
  • Справочник лекарственных препаратов Видаль
  • Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
  • Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
  • Министерство здравоохранения Российской Федерации

Что лучше: Джардинс или Галвус Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 1003 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 784 рублей
(дешевле на 219 руб.)

Что лучше: Джардинс или Сиофор Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 1003 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 117.3 рублей
(дешевле на 885.7 руб.)

Что лучше: Джардинс или Метформин Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 1003 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 94 рублей
(дешевле на 909 руб.)

Что лучше: Джардинс или Форсига Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 1003 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 2385 рублей
(дороже на 1382 руб.)

Что лучше: Джардинс или Инвокана Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 1003 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 1298.4 рублей
(дороже на 295.4 руб.)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: эмпаглифлозин 10 и 25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
состав пленочной оболочки: опадрай желтый (02B38190) (гипромеллоза 2910, титана диоксид (E171), тальк, макрогол 400, краситель железа оксид желтый (E172)).

Упаковка
10 и 30 таблеток.

Фармакологическое действие
Джардинс — ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа

Джардинс, показания к применению
Сахарный диабет 2 типа:
в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;
в качестве комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

Противопоказания
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз;
редкие наследственные нарушения (дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция);
почечная недостаточность при СКФ < 45 мл/ мин на 1,73 м2 (в связи с неэффективностью);
беременность и период грудного вскармливания;
возраст старше 85 лет;
применение в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью
пациенты с риском развития гиповолемии (применение гипотензивных препаратов со случаями артериальной гипотензии в анамнезе);
при заболеваниях ЖКТ, приводящих к потере жидкости;
возраст старше 75 лет;
применение в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином;
инфекции мочеполовой системы.

Способ применения и дозы
Монотерапия или комбинированная терапия
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг (1 таблетка дозировкой 10 мг) 1 раз в день, внутрь.
В случае, если суточная доза 10 мг не обеспечивает адекватного гликемического контроля, доза может быть увеличена до 25 мг (1 таблетка дозировкой 25 мг 1 раз в день). Максимальная суточная доза составляет 25 мг.
Препарат Джардинс может приниматься независимо от приема пищи в любое время дня.
Действия при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата
При пропуске дозы, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.
Особые группы пациентов
При почечной недостаточности с СКФ от 45 до 90 мл/мин/1,73 м2 коррекции дозы не требуется.
Пациентам с почечной недостаточностью с СКФ менее 45 мл/мин/1,73 м2 применять препарат не рекомендуется в связи с неэффективностью.
Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение эмпаглифлозина во время беременности противопоказано ввиду недостаточности данных по эффективности и безопасности.
Данные, полученные в доклинических исследованиях у животных, свидетельствуют о проникновении эмпаглифлозина в грудное молоко. Не исключается риск воздействия на новорожденных и детей при грудном вскармливании. Применение эмпаглифлозина в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения эмпаглифлозина в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Побочные действия
Общая частота нежелательных явлений у пациентов, получавших эмпаглифлозин или плацебо в клинических исследованиях была сходной. Наиболее частой нежелательной реакцией была гипогликемия, отмечавшаяся при применении эмпаглифлозина в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулина (см. описание отдельных нежелательных реакций).
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших эмпаглифлозин в плацебо-контролируемых исследованиях, представлены ниже в Таблице (нежелательные реакции классифицировались по органам и системам и в соответствии с предпочитающимися в MedDRAтерминами) с указанием их абсолютной частоты. Категории частоты определяются следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до
Таблица. Побочные эффекты, отмечавшиеся в плацебо-контролируемых исследованиях
Классификация по органам и системам Очень частые Частые
Инфекционные и паразитарные заболевания Вагинальный кандидоз, вульвовагинит, баланит и другие генитальные инфекции
Инфекции мочевыводящих путей
Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гипогликемия (при совместном применении с производными сульфонилмочевины или инсулином) Гиповолемия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Учащенное мочеиспускание
Описание отдельных нежелательных реакций
Гипогликемия
Частота гипогликемии зависела от применявшейся сопутствующей гипогликемической терапии.
Легкая гипогликемия (глюкоза крови 3,0 — 3,8 ммоль/л (54-70 мг/дл))
Частота развития легкой гипогликемии была сходной у пациентов, принимавших эмпаглифлозин или плацебо в виде монотерапии, а также в случае добавления эмпаглифлозина к метформину и в случае добавления эмпаглифлозина к пиоглитазону (± метформин). В случае назначения эмпаглифлозина в комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины частота развития гипогликемии была выше (10 мг: 10,3%; 25 мг: 7,4 %), чем при назначении плацебо в той же комбинации (5,3%).
Тяжелая гипогликемия (глюкоза крови ниже 3 ммоль/л (54 мг/дл))
Частота развития тяжелой гипогликемии была сходной у пациентов принимавших эмпаглифлозин и плацебо в виде монотерапии. В случае назначения эмпаглифлозина в комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины частота развития гипогликемии была выше (10 мг: 5,8 %; 25 мг: 4,1 %) чем при назначении плацебо в той же комбинации (3,1%).
Учащенное .мочеиспускание
Частота учащенного мочеиспускания (оценивались такие симптомы, как поллакиурия, полиурия, никтурия) была выше в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 3,4%, в дозе 25 мг: 3,2%), чем в случае применения плацебо (1%). Частота развития никтурии была сопоставима в группе пациентов, принимавших эмпаглифлозин и в группе пациентов, принимавших плацебо (менее 1%). Интенсивность данных побочных эффектов была слабой или умеренной.
Инфекции мочевыводящих путей
Частота развития инфекций мочевыводящих путей была сходной в случае применения эмпаглифлозина 25 мг и плацебо (7,6%) , но выше в случае применения эмпаглифлозина 10 мг (9,3%). Также как и в случае применения плацебо инфекции мочевыводящих путей на фоне приема эмпаглифлозина чаще отмечались у пациентов с хроническими и рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей в анамнезе. Интенсивность инфекций мочевыводящих путей была сходной у пациентов принимающих эмпаглифлозин и плацебо. Инфекции мочевыводящих путей чаще отмечались у женщин.
Генитальные инфекции
Частота развития таких нежелательных явлений как вагинальный кандидоз. вульвовагинит, баланит и других генитальных инфекций была выше в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 4,1%, в дозе 25 мг: 3.7%), чем при применении плацебо (0,9%). Генитальные инфекции чаще отмечались у женщин. Интенсивность генитальных инфекций была слабой или умеренной.
Гиповолемия
Частота развития гиповолемии (которая выражалась снижением артериального давления, ортостатической артериальной гипотензией, дегидратацией, обмороком) была сходной в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 0,5%. в дозе 25 мг: 0.3%) и плацебо (0,3%). У пациентов старше 75 лет частота развития гиповолемии была сопоставима у пациентов, принимавших эмпаглифлозин в дозе 10 мг (2,3%) и плацебо (2,1%), но выше у пациентов, принимавших эмпаглифлозин в дозе 25 мг (4,4%).

Особые указания
Препарат Джардинс не рекомендуется применять пациентам с сахарным диабетом 1 типа и для лечения диабетического кетоацидоза.
В максимальной суточной дозе препарата Джардинс содержится 113 мг лактозы, поэтому препарат не следует применять пациентам с такими редкими наследственными нарушениями, как дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Клинические исследования показали, что лечение эмпаглифлозином не приводит к увеличению сердечно-сосудистого риска. Применение эмпаглифлозина в дозе 25 мг не приводит к удлинению интервала QT.
При совместном применении препарата Джардинс с производными сульфонилмочевины или с инсулином может потребоваться снижение дозы производных сульфонилмочевины/ инсулина из-за риска развития гипогликемии.
Не изучавшиеся комбинации гипогликемических препаратов
Эмпаглифлозин не изучался в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1).
Мониторирование функции почек
Эффективность препарата Джардинс зависит от функции почек. Поэтому рекомендуется контролировать функцию почек перед его назначением и периодически во время лечения (как минимум, один раз в год), а также перед назначением сопутствующей терапии, которая может отрицательно повлиять на функцию почек. Пациентам с почечной недостаточностью (СКФ менее 45 мл/мин), прием препарата не рекомендуется.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов в возрасте 75 лет и более имеется повышенный риск обезвоживания. У таких пациентов, получавших эмпаглифлозин, более часто (по сравнению с пациентами, получавшими плацебо) отмечались нежелательные реакции, вызывавшиеся гиповолемией. Опыт применения эмпаглифлозина у пациентов старше 85 лет ограничен, поэтому назначать препарат Джардинс пациентам старше 85 лет не рекомендуется.
Применение у пациентов с риском развития гиповолемии
Согласно механизму действия прием препарата Джардинс может приводить к умеренному снижению артериального давления. Поэтому следует применять препарат с осторожностью в тех случаях, когда снижение артериального давления нежелательно, например, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями; пациентов, принимающих гипотензивные препараты (со случаями артериальной гипотензии в анамнезе), а также у пациентов старше 75 лет.
В случае если у пациента, принимающего препарат Джардинс развиваются состояния, которые могут привести к потере жидкости (например, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта), следует тщательно мониторировать состояние пациента, артериальное давление, а также контролировать гематокрит и электролитный баланс. Может потребоваться временное, вплоть до восстановления водного баланса, прекращение приема препарата.
Инфекции мочевыводящих путей
Частота развития таких побочных эффектов, как инфекции мочевыводящих путей, была сопоставима при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг и плацебо, и выше при применении эмпаглифлозина в дозе 10 мг. Осложненные инфекции мочевыводящих путей (такие как пиелонефрит и уросепсис) отмечались со сходной частотой у пациентов, принимавших эмпаглифлозин и плацебо. В случае развития осложненных инфекций мочевыводящих путей необходимо временное прекращение терапии эмпаглифлозином.
Лабораторный анализ мочи
Согласно механизму действия у пациентов, принимающих препарат Джардинс, определяется глюкоза в моче.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Клинических исследований по влиянию эмпаглифлозина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, так как при применении препарата Джардинс (особенно в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином) может развиться гипогликемия.

Лекарственное взаимодействие
Оценка лекарственных взаимодействий in vitro
Эмпаглифлозин не ингибирует, не инактивирует и не индуцирует изоферменты CYP450. Основным путем метаболизма эмпаглифлозина у человека является глюкуронидация с участием уридин-5′-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9. Эмпаглифлозин не ингибирует UGT1A1. Лекарственные взаимодействия эмпаглифлозина и лекарственных препаратов, являющихся субстратами изоферментов CYP450 и UGT1A1, считаются маловероятными.
Эмпаглифлозин является субстратом для гликопротеина Р (P-gp) и белка, определяющего резистентность рака молочной железы (BCRP), но в терапевтических дозах не ингибирует эти белки. На основании данных, полученных в исследованиях invitro, считается, что способность эмпаглифлозина вступать во взаимодействия с препаратами, которые являются субстратами для гликопротеина Р (P-gp). маловероятна. Эмпаглифлозин является субстратом для органических анионных переносчиков: ОАТ3, ОАТР1В1 и ОАТР1В3, но не является субстратом для органических анионных переносчиков 1 (ОAT1) и органических катионных переносчиков 2 (ОСТ2). Однако лекарственные взаимодействия эмпаглифлозина с препаратами, являющимися субстратами для вышеописанных белков-переносчиков, считаются маловероятными.
Оценка лекарственных взаимодействий in vivo
Фармакокинетика эмпаглифлозина не изменяется у здоровых добровольцев в случае его совместного применения с метформином. глимепиридом, пиоглитазоном, ситаглиптином, линаглиптином, варфарином, верапамилом, рамиприлом, симвастатином, торасемидом и гидрохлоротиазидом. При совместном применении эмпаглифлозина с гемфиброзилом, рифампицином и пробенецидом отмечалось увеличение значения AUC эмпаглифлозина на 59%, 35% и 53%, соответственно, однако данные изменения не считались клинически значимыми.
Эмпаглифлозин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глимепирида, пиоглитазона, ситаглиптина, линаглиптина, варфарина, дигоксина, рамиприла, симвастатина, гидрохлоротиазида, торасемида и пероральных контрацептивных препаратов.
Диуретики
Эмпаглифлозин может усиливать диуретический эффект тиазидных и «петлевых» диуретиков, что в свою очередь может увеличить риск развития дегидратации и артериальной гипотензии.
Инсулин и препараты, усиливающие его секрецию
Инсулин и препараты, усиливающие его секрецию, такие как производные сульфонилмочевины, могут увеличивать риск гипогликемии. Поэтому при одновременном применении эмпаглифлозина с инсулином и препаратами, усиливающими его секрецию, может потребоваться снижение их дозы, во избежание риска развития гипогликемии.

Передозировка
Симптомы
Во время проведения контролируемых клинических исследований однократные дозы эмпаглифлозина, достигавшие 800 мг (в 32 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у здоровых добровольцев и многократные дозы, достигавшие 100 мг (в 4 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у пациентов с СД 2 переносились хорошо. Наблюдавшееся увеличение объема мочи не зависело от величины дозы и не имело клинического значения. Опыта применения дозы, превышающей 800 мг, нет.
Лечение
В случае передозировки рекомендуется удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, осуществление клинического контроля и проведение симптоматического лечения.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.

Джардинс инструкция по применению

Описание лекарственной формы Фармакокинетика Клиническая фармакология Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении Побочные действия Лекарственное взаимодействие Дозировка Передозировка Меры предосторожности

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой символа компании на одной стороне и «S10» — на другой.

В одной таблетке содержится: эмпаглифлозин — 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 162.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 62.5 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 7.5 мг, кроскармеллоза натрия — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.25 мг, магния стеарат — 1.25 мг.

Состав оболочки: опадрай желтый (02B38190) — 7 мг (гипромеллоза 2910 — 3.5 мг, титана диоксид — 1.733 мг, тальк — 1.4 мг, макрогол 400 — 0.35 мг, краситель железа оксид желтый — 0.018 мг).

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакокинетика

Фармакокинетика эмпаглифлозина была всесторонне изучена у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Всасывание

После приема внутрь эмпаглифлозин быстро всасывается, Cmax эмпаглифлозина в плазме крови достигается через 1.5 ч. Затем концентрация эмпаглифлозина в плазме снижается двухфазно. После приема препарата в дозе 25 мг 1 раз/сут средняя величина AUC в период устойчивой концентрации в плазме крови составляла 4740 нмоль×ч/л, а величина Cmax — 687 нмоль/л. Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина.

Фармакокинетика эмпаглифлозина у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа была, в целом, аналогичной.

Распределение

Vd в период устойчивой концентрации в плазме крови составляет приблизительно 73.8 л. После приема внутрь здоровыми добровольцами меченого эмпаглифлозина [14С] связывание с белками плазмы составляло 86.2%. При применении эмпаглифлозина 1 раз/сут Css в плазме крови достигалась после пятой дозы.

Метаболизм

Основной путь метаболизма эмпаглифлозина у человека — глюкуронидация с участием уридин-5′-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9. Наиболее часто выявляемыми метаболитами эмпаглифлозина являются три глюкуроновых конъюгата (2-О, 3-О и 6-О глюкуронид). Системное влияние каждого метаболита невелико (менее 10% от общего влияния эмпаглифлозина).

Выведение

Т1/2 составляет приблизительно 12.4 ч. После приема внутрь меченого эмпаглифлозина [14С] у здоровых добровольцев выводилось примерно 96% дозы (через кишечник — 41%, почками — 54%). Через кишечник большая часть меченого препарата выводилась в неизмененном виде. Почками в неизмененном виде выводилась только половина меченого препарата.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью легкой (60<СКФ<90 мл/мин/1.73 м2), средней (30<СКФ<60 мл/мин/1.73 м2) и тяжелой степени (СКФ<30 мл/мин/1.73 м2) и у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности значения AUC эмпаглифлозина увеличивались приблизительно на 18%, 20%, 66% и 48% соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности Cmax эмпаглифлозина в плазме была сходна с соответствующими значениями у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и тяжелой степени Cmaxэмпаглифлозина в плазме была примерно на 20% выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Данные популяционного фармакокинетического анализа показали, что общий клиренс эмпаглифлозина уменьшался по мере снижения СКФ, что приводило к увеличению воздействия препарата.

У пациентов с нарушениями функции печени легкой, средней и тяжелой степени (согласно классификации Чайлд-Пью) значения AUC эмпаглифлозина увеличивались приблизительно на 23%, 47% и 75% соответственно, а значения Cmax приблизительно на 4%, 23% и 48% соответственно (по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени).

ИМТ, пол, раса и возраст не оказывали клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина.

Исследования фармакокинетики эмпаглифлозина у детей не проводились.

Клиническая фармакология

Пероральный гипогликемический препарат. Эмпаглифлозин является обратимым, высокоактивным, селективным и конкурентным ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа с величиной концентрации, необходимой для ингибирования 50% активности фермента (IC50), равной 1.3 нмоль. Селективность эмпаглифлозина в 5000 раз превышает селективность натрий-зависимого переносчика глюкозы 1 типа, ответственного за абсорбцию глюкозы в кишечнике.

Кроме того, было установлено, что эмпаглифлозин обладает высокой селективностью в отношении других переносчиков глюкозы, ответственных за гомеостаз глюкозы в различных тканях.

Натрийзависимый переносчик глюкозы 2 типа является основным белком-переносчиком, ответственным за реабсорбцию глюкозы из почечных клубочков обратно в кровоток.

Эмпаглифлозин улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типапутем уменьшения реабсорбции глюкозы в почках. Количество глюкозы, выделяемой почками с помощью этого механизма, зависит от концентрации глюкозы в крови и СКФ. Ингибирование натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и гипергликемией приводит к выведению избытка глюкозы почками.

В ходе клинических исследований было установлено, что у пациентов с сахарным диабетом 2 типа выведение глюкозы почками увеличивалось сразу же после применения первой дозы эмпаглифлозина; этот эффект продолжался на протяжении 24 ч. Увеличение выведения глюкозы почками сохранялось до конца 4-недельного периода лечения, составляя при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг 1 раз/сут, в среднем, около 78 г/сут. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа увеличение выведения глюкозы почками приводило к немедленному снижению концентрации глюкозы в плазме крови.

Эмпаглифлозин уменьшает концентрацию глюкозы в плазме крови как в случае приема натощак, так и после еды.

Механизм действия эмпаглифлозина не зависит от функционального состояния β-клеток поджелудочной железы и метаболизма инсулина. Было отмечено положительное влияние эмпаглифлозина на суррогатные маркеры функциональной активности β-клеток, включая индекс НОМА-β (модель оценки гомеостаза) и отношение проинсулина к инсулину. Кроме того, дополнительное выведение глюкозы почками вызывает потерю калорий, что сопровождается уменьшением объема жировой ткани и снижением массы тела.

Глюкозурия, наблюдающаяся во время применения эмпаглифлозина, сопровождается небольшим увеличением диуреза, который может способствовать умеренному снижению АД.

В клинических исследованиях, где применялся эмпаглифлозин в виде монотерапии; комбинированной терапии с метформином; комбинированной терапии с метформином у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа; комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины; комбинированной терапии с пиоглитазоном +/- метформин; комбинированной терапии с линаглиптином у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа; комбинированной терапии с линаглиптином, добавлявшимся к терапии метформином; комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимепиридом (данные 2-летнего исследования); комбинированной терапии с инсулином (режим многократных инъекций инсулина) +/- метформин; комбинированной терапии с базальным инсулином; комбинированной терапии с ингибитором дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), метформином +/- другой гипогликемический пероральный лекарственный препарат было доказано статистически значимое снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c), уменьшение концентрации глюкозы плазмы натощак, а также снижение АД и массы тела.

Показания к применению Джардинс

Сахарный диабет 2 типа:

  • в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;
  • в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

Джардинс противопоказания

  • сахарный диабет 1 типа;
  • диабетический кетоацидоз;
  • редкие наследственные нарушения (дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция);
  • почечная недостаточность при стойкой СКФ <45 мл/мин/1.73 м2;
  • применение в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида-1 (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • возраст старше 85 лет;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности);
  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

С осторожностью: пациенты с риском развития гиповолемии (применение гипотензивных препаратов со случаями артериальной гипотензии в анамнезе); при заболеваниях ЖКТ, приводящих к потере жидкости; инфекции мочеполовой системы; применение в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином; диета с низким содержанием углеводов; диабетический кетоацидоз в анамнезе; низкая секреторная активность β-клеток поджелудочной железы; пациенты в возрасте старше 75 лет.

Применение Джардинс при беременности и кормлении

Применение эмпаглифлозина при беременности противопоказано ввиду недостаточности данных по эффективности и безопасности.
Применение эмпаглифлозина в период грудного вскармливания противопоказано. Данные, полученные в доклинических исследованиях у животных, свидетельствуют о выделении эмпаглифлозина с грудным молоком. Не исключается риск воздействия на новорожденных и детей, находящихся на грудном вскармливании. При необходимости применения эмпаглифлозина в период лактации, кормление грудью следует прекратить.

Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

Побочные действия Джардинс

Общая частота нежелательных явлений у пациентов, получавших эмпаглифлозин или плацебо, в клинических исследованиях была сходной. Наиболее частой нежелательной реакцией была гипогликемия, отмечавшаяся при применении эмпаглифлозина в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулина.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших эмпаглифлозин в плацебо-контролируемых исследованиях, представлены ниже в соответствии с классификацией по органам и системам и предпочтительными терминами MedDRA с указанием их абсолютной частоты. Категории частоты определяются следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000) или очень редко (< 1/10 000); выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — вагинальный кандидоз, вульвовагинит, баланит и другие генитальные инфекции, инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — гипогликемия (при совместном применении с производными сульфонилмочевины или инсулином).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — гиповолемия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — учащенное мочеиспускание; нечасто — дизурия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожный зуд.

Описание отдельных нежелательных реакций

Гипогликемия

Частота гипогликемии зависела от применявшейся сопутствующей гипогликемической терапии и была сходной у пациентов, принимавших эмпаглифлозин или плацебо в качестве монотерапии, а также в случае добавления эмпаглифлозина к метформину и в случае добавления эмпаглифлозина к пиоглитазону (±метформин). В случае применения эмпаглифлозина в комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины, и в случае применения эмпаглифлозина в комбинации с инсулином (+/- метформин и +/- производное сульфонилмочевины) частота развития гипогликемии была выше, чем при применении плацебо в той же комбинации.

Тяжелая гипогликемия (состояние, требующее медицинского вмешательства). Частота развития случаев тяжелой гипогликемии была низкой (<1%) и сходной у пациентов, принимавших эмпаглифлозин и плацебо в качестве монотерапии, а также в случае добавления эмпаглифлозина к метформину и в случае добавления эмпаглифлозина к пиоглитазону (±метформин). В случае применения эмпаглифлозина в комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины, в комбинации с инсулином (+/-метформин и +/-производное сульфонилмочевины) частота развития гипогликемии была выше, чем при применении плацебо в той же комбинации.

Учащенное мочеиспускание

Частота учащенного мочеиспускания (оценивались такие симптомы, как поллакиурия, полиурия, никтурия) была выше в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 3.5%, в дозе 25 мг: 3.3%), чем в случае применения плацебо (1.4%). Частота развития никтурии была сопоставима в группе пациентов, принимавших эмпаглифлозин, и в группе пациентов, принимавших плацебо (менее 1%). Интенсивность данных побочных эффектов была слабой или умеренной.

Инфекции мочевыводящих путей

Частота развития инфекций мочевыводящих путей была сходной в случае применения эмпаглифлозина в дозе 25 мг и плацебо (7.0% и 7.2% соответственно), но выше в случае применения эмпаглифлозина в дозе 10 мг (8.8%). Также как и в случае применения плацебо, инфекции мочевыводящих путей на фоне приема эмпаглифлозина чаще отмечались у пациентов с хроническими и рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей в анамнезе. Интенсивность инфекций мочевыводящих путей была сходной у пациентов, принимающих эмпаглифлозин и плацебо. Инфекции мочевыводящих путей чаще отмечались у женщин.

Генитальные инфекции

Частота развития таких нежелательных явлений, как вагинальный кандидоз, вульвовагинит, баланит и других генитальных инфекций, была выше в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 4.0%, в дозе 25 мг: 3.9%), чем при применении плацебо (1.0%). Генитальные инфекции чаще отмечались у женщин. Интенсивность генитальных инфекций была слабой или умеренной.

Гиповолемия

Частота развития гиповолемии (которая выражалась снижением АД, ортостатической артериальной гипотензией, дегидратацией, обмороком) была сходной в случае применения эмпаглифлозина (в дозе 10 мг: 0.6%, в дозе 25 мг: 0.4%) и плацебо (0.3%). У пациентов в возрасте старше 75 лет частота развития гиповолемии была сопоставима у пациентов, принимавших эмпаглифлозин в дозе 10 мг (2.3%) и плацебо (2.1%), но выше у пациентов, принимавших эмпаглифлозин в дозе 25 мг (4.3%).

Лекарственное взаимодействие

Фармакодинамическое взаимодействие

Эмпаглифлозин может усиливать диуретический эффект тиазидных и «петлевых» диуретиков, что, в свою очередь, может увеличить риск развития дегидратации и артериальной гипотензии.

Инсулин и препараты, усиливающие его секрецию, такие как производные сульфонилмочевины, могут увеличивать риск гипогликемии. Поэтому при одновременном применении эмпаглифлозина с инсулином и препаратами, усиливающими его секрецию, может потребоваться снижение их дозы, во избежание риска развития гипогликемии.

Фармакокинетическое взаимодействие

Оценка лекарственного взаимодействия in vitro. Эмпаглифлозин не ингибирует, не инактивирует и не индуцирует изоферменты CYP450. Основным путем метаболизма эмпаглифлозина у человека является глюкуронизация с участием уридин-5′-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9. Эмпаглифлозин не ингибирует UGT1A1, UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9 или UGT2В7. Лекарственное взаимодействие эмпаглифлозина и лекарственных препаратов, являющихся субстратами изоферментов CYP450 и UGT1A1, считается маловероятным.

Эмпаглифлозин является субстратом для Р-гликопротеина и белка, определяющего резистентность рака молочной железы (BCRP), но в терапевтических дозах не ингибирует эти белки. На основании данных, полученных в исследованиях in vitro, считается, что способность эмпаглифлозина вступать во взаимодействие с препаратами, которые являются субстратами для Р-гликопротеина, маловероятна. Эмпаглифлозин является субстратом для органических анионных переносчиков: ОАТ3, ОАТР1В1 и ОАТР1В3, но не является субстратом для органических анионных переносчиков 1 (ОAT1) и органических катионных переносчиков 2 (ОСТ2). Однако лекарственное взаимодействие эмпаглифлозина с препаратами, являющимися субстратами для вышеописанных белков-переносчиков, считается маловероятным.

Оценка лекарственного взаимодействия in vivo. При совместном применении эмпаглифлозина с другими часто используемыми лекарственными препаратами клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось. Результаты фармакокинетических исследований свидетельствуют об отсутствии необходимости изменять дозу препарата Джардинс при одновременном его применении с часто используемыми лекарственными препаратами.

Фармакокинетика эмпаглифлозина не изменяется у здоровых добровольцев в случае его совместного применения с метформином, глимепиридом, пиоглитазоном, ситаглиптином, линаглиптином, варфарином, верапамилом, рамиприлом, симвастатином, торасемидом и гидрохлоротиазидом. При совместном применении эмпаглифлозина с гемфиброзилом, рифампицином и пробенецидом отмечалось увеличение значения AUC эмпаглифлозина на 59%, 35% и 53%, соответственно, однако данные изменения не считались клинически значимыми.

Эмпаглифлозин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глимепирида, пиоглитазона, ситаглиптина, линаглиптина, варфарина, дигоксина, рамиприла, симвастатина, гидрохлоротиазида, торасемида и пероральных контрацептивных препаратов у здоровых добровольцев.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи.

Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Если суточная доза 10 мг не обеспечивает адекватного гликемического контроля, доза может быть увеличена до 25 мг 1 раз/сут.

Максимальная суточная доза составляет 25 мг.

При пропуске дозы, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.

Пациентам с почечной недостаточностью при СКФ <45 мл/мин/1.73 м2 применять препарат не рекомендуется.

Пациентам с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы: во время проведения контролируемых клинических исследований однократные дозы эмпаглифлозина, достигавшие 800 мг (в 32 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у здоровых добровольцев, и многократные дозы, достигавшие 100 мг (в 4 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, переносились хорошо. Наблюдавшееся увеличение объема мочи не зависело от величины дозы и не имело клинического значения. Опыта применения препарата в дозах, превышающих 800 мг, нет.

Лечение: проведение поддерживающей терапии в соответствии с клиническим состоянием пациента. Выведение эмпаглифлозина с помощью гемодиализа не изучалось.

Меры предосторожности

Препарат Джардинс не рекомендуется назначать пациентам с сахарным диабетом 1 типа и для лечения диабетического кетоацидоза.

При применении ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа, включая эмпаглифлозин, сообщалось о редких случаях диабетического кетоацидоза. В некоторых из этих случаев проявления были атипичными и выражались в умеренном повышении концентрации глюкозы крови (не более 14 ммоль/л (250 мг/дл)).

Риск развития диабетического кетоацидоза следует учитывать в случае появления таких неспецифических симптомов, как тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боль в животе, выраженная жажда, затруднение дыхания, дезориентация, немотивированная утомляемость или сонливость. Если такие симптомы развиваются, пациенты должны незамедлительно обследоваться в отношении кетоацидоза независимо от концентрации глюкозы крови. Применение препарата Джардинс следует прекратить или приостановить до тех пор, пока диагноз не будет установлен.

Более высокий риск развития диабетического кетоацидоза возможен у пациентов, находящихся на диете с очень низким содержанием углеводов, пациентов с выраженной дегидратацией, пациентов с кетоацидозом в анамнезе или пациентов, у которых отмечается низкая секреторная активность β-клеток поджелудочной железы. У таких пациентов препарат Джардинс следует применять с осторожностью. Требуется соблюдать осторожность при снижении дозы инсулина.

В препарате Джардинс в таблетке с дозировкой 10 мг содержится 162.5 мг лактозы, с дозировкой 25 мг содержится 113 мг лактозы, поэтому препарат не следует применять пациентам с такими редкими наследственными нарушениями, как дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Клинические исследования показали, что лечение эмпаглифлозином не приводит к увеличению сердечно-сосудистого риска. Применение эмпаглифлозина в дозе 25 мг не приводит к удлинению интервала QT.

При совместном применении препарата Джардинс с производными сульфонилмочевины или с инсулином может потребоваться снижение дозы производных сульфонилмочевины/инсулина из-за риска развития гипогликемии.

Эмпаглифлозин не изучался в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1).

Эффективность препарата Джардинс зависит от функции почек, поэтому рекомендуется контролировать функцию почек перед его назначением и периодически во время лечения (как минимум, 1 раз в год), а также перед назначением сопутствующей терапии, которая может отрицательно повлиять на функцию почек. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью (СКФ <45 мл/мин).

У пациентов в возрасте 75 лет и старше имеется повышенный риск обезвоживания, поэтому препарат Джардинс следует назначать с осторожностью пациентам данной категории. У таких пациентов, получавших эмпаглифлозин, более часто (по сравнению с пациентами, получавшими плацебо) отмечались нежелательные реакции, вызванные гиповолемией. Опыт применения эмпаглифлозина у пациентов старше 85 лет ограничен, поэтому назначать препарат Джардинс пациентам данной возрастной группы не рекомендуется.

Согласно механизму действия, применение препарата Джардинс может приводить к умеренному снижению АД. Поэтому следует применять препарат с осторожностью в тех случаях, когда снижение АД нежелательно, например, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями; пациентов, принимающих гипотензивные препараты (со случаями артериальной гипотензии в анамнезе), а также у пациентов в возрасте старше 75 лет.

Если у пациента, принимающего препарат Джардинс, развиваются состояния, которые могут привести к потере жидкости (например, при заболеваниях ЖКТ), следует проводить тщательный мониторинг состояния пациента, АД, а также контролировать гематокрит и электролитный баланс. Может потребоваться временное, вплоть до восстановления водного баланса, прекращение приема препарата.

Частота развития таких побочных эффектов, как инфекции мочевыводящих путей, была сопоставима при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг и плацебо, и выше при применении эмпаглифлозина в дозе 10 мг. Осложненные инфекции мочевыводящих путей (такие как пиелонефрит и уросепсис) отмечались со сходной частотой у пациентов, принимавших эмпаглифлозин и плацебо. В случае развития осложненных инфекций мочевыводящих путей необходимо временное прекращение терапии эмпаглифлозином.

Согласно механизму действия, у пациентов, принимающих препарат Джардинс, определяется глюкоза в моче.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Клинических исследований по влиянию эмпаглифлозина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, т.к. при применении препарата Джардинс (особенно в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином) может развиться гипогликемия.

Список литературы:

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Джан синонимы
  • Джазовки синонимы
  • Джаггернаут синонимы
  • Деятельный человек синоним
  • Деятельный синоним на букву а


  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии