Дузофарм синонимы и аналоги

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Галидор^®

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000118)-(РГ-RU )
от 18.01.21

Предыдущий рег. №: П N014344/01

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Вазонит^®

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: П N013693/01
от 05.07.10

Дата перерегистрации: 30.11.20

Галидор^®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000160)-(РГ-RU )
от 19.03.21

Предыдущий рег. №: П N012430/01

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002899/01
от 29.09.08

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 10 мл амп. 20 шт.

рег. №: ЛП-000060
от 01.12.10

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003449
от 04.02.16

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 2 мл или 10 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001527
от 21.02.12

Ксантинола никотинат

Р-р д/в/м введения 300 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003485/02
от 01.12.10

Ксантинола никотинат

Таб. 150 мг: 120 шт.

рег. №: ЛСР-010612/09
от 25.12.09

Ксантинола никотинат

Таб. 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N003485/01
от 05.06.09

Ксантинола никотинат

Таб. 150 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-003067
от 01.07.15

Ксантинола никотинат-УБФ

Таб. 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N002055/01
от 11.09.12

Никотиновая кислота

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: 1 мл или 10 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000585)-(РГ-RU )
от 17.02.22

Предыдущий рег. №: Р N003843/01

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-006774/09
от 25.08.09

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 или 10 шт., амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005393
от 07.03.19

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000693/02
от 24.12.08

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-000517
от 26.07.10

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 4 мг: амп. 5 шт. или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-003124
от 30.07.15

Ницерголин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000794
от 04.08.10

Ницерголин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000648)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004985

---

Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000648)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004985

Ницерголин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛС-002123
от 10.10.11

Дата перерегистрации: 06.09.18

Ницерголин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000471)-(РГ-RU )
от 21.12.21

Ницерголин-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. или фл. 4, 5 или 10 шт., амп. или фл. 2, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005669
от 19.07.19

Ницерголин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 4 мг: амп. 5 шт. или 10 шт.

рег. №: ЛП-003192
от 11.09.15

Ницерголин-Ферейн

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N003355/02
от 25.05.09

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N015494/01
от 20.03.09

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт.

рег. №: Р N002843/01
от 03.11.09

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000788/01
от 31.07.13

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 20 мг/1 мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002386
от 27.02.14

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003809
от 23.08.16

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт.

рег. №: ЛП-002643
от 01.10.14

Пентоксифиллин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт.

рег. №: ЛП-005014
от 28.08.18

Пентоксифиллин

Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт.

рег. №: ЛСР-008014/10
от 19.03.12

Пентоксифиллин

Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002856/01
от 17.07.08

Пентоксифиллин

Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003322/01
от 11.08.09

Пентоксифиллин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: контейнер 100 мл

рег. №: ЛП-001226
от 16.11.11

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

---

Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

---

Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 10 шт.

рег. №: П N015494/01
от 20.03.09

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-004626
от 12.01.18

Пентоксифиллин

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001538
от 17.08.11

Пентоксифиллин

Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт.

рег. №: П N014549/01-2002
от 25.11.08

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014549/02-2002
от 03.12.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 150, 168, 180, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-003789
от 17.08.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007207
от 22.07.21

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002479/10
от 26.03.10

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005034/08
от 30.06.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N002791/01
от 24.12.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-000361
от 05.04.10

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-000701
от 29.09.11

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-003008/08
от 22.04.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-002529/08
от 26.12.12

Пентоксифиллин Санофи

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N012051/01
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 04.04.19

Пентоксифиллин СР Санофи

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

---

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Пентоксифиллин-СЗ

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004220
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 21.08.18

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 или 120 шт.

рег. №: ЛСР-004868/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 01.12.14

Пентоксифиллин-ФПО

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: Р N001983/01
от 13.08.08

Пентоксифиллин-Эском

Концентрат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-005602/09
от 13.07.09

Пентоф

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007294
от 16.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Тренпентал

Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000988/01-2002
от 13.10.08

Трентал^®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N014229/01
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 03.02.16

Трентал^® 400

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014747/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 30.11.15

Филентал

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 20 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007258
от 05.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Флекситал

Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N012965/03
от 18.11.08

Флекситал

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N012965/02
от 25.05.09

Возможные заменители таблеток Дузофарм

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Что лучше: Дузофарм или Актовегин Наверх

Что лучше: Дузофарм или Мексидол Наверх

Что лучше: Дузофарм или Бетасерк Наверх

Что лучше: Дузофарм или Кавинтон Наверх

Что лучше: Дузофарм или Пирацетам Наверх

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-002740/09

Торговое название: Дузофарм®

Международное непатентованное название: нафтидрофурил

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: нафтидрофурила оксалата 50 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг, кросповидон 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый Е110.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

вазодилатирующее средство

Код АТХ: [С04АХ21]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению

• Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
• Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз.
• Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. (III-IV по NYНА — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в· начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо­галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

Производитель

АО УНИФАРМ

1797, София, Болгария, ул. «Тр.Станоев» 3

АДРЕС ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ПРЕТЕНЗИЙ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЯ:

121471, Москва,

Можайское шоссе д. 29/2, стр. 1.

Тел./факс: (495) 789-46-19/660-94-76

ООО «ЕСКО ФАРМА»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Действующее вещество Дузофарм

Нафтидрофурил

Дозировка Дузофарм

50 мг

Показания Дузофарм

Противопоказания Дузофарм

Состав Дузофарм

Описание лекарственной формы Дузофарм

Круглыедвояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакокинетика Дузофарм

Побочные действия Дузофарм

При приемевнутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота,рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижениеаппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышенияактивности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергическиереакции.

Взаимодействия Дузофарм

Усиливаетгипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этимрекомендуется более частый контроль артериального давления в начале леченияДузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

Передозировки Дузофарм

Фармакологическое действие Дузофарм

  Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение