Диметоксиэтан синонимы

Алф. указатель:
1-9
A-Z
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Щ
Э
Я

Синонимы:

гликольдиметиловый эфир
глим
моноглим
этиленгликоля диметиловый эфир

Формула в виде текста: CH3OCH2CH2OCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 90,1

Температура плавления (в °C): -71

Температура кипения (в °C): 85,2

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
вода: растворим
диэтиловый эфир: растворим
этанол: растворим

Способы получения:

1. Реакцией алкоголята этиленгликоля с метилгалогенидом.

Плотность:

0,8692 (20°C, г/см³)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,4383 (20°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

10 (14°C)

Применение:

Растворитель в органическом синтезе.

Источники информации:

1. «Свойства органических соединений: Справочник» под ред. Потехина А.А., Л.:Химия, 1984 стр. 434-435
2. «Химический энциклопедический словарь» под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советсткая энциклопедия, 1983 стр. 718

Алф. указатель:
1-9
A-Z
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Щ
Э
Я

Классификация

Физические и химические свойства

Чтобы купить 1,1-диметоксиэтан, отправьте запрос

Имена
Предпочтительное имя IUPAC 1,2-Диметоксиэтан
Другие имена Этан-1,2-диилдиметиловый эфир. DME. Глим. Диметиловый эфир этиленгликоля. Моноглим. Диметилгликоль. Диметилцеллозольв
Идентификаторы
Номер CAS	110-71-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 42263
ChemSpider	13854808
ECHA InfoCard	100.003.451
PubChem CID	8071
номер RTECS	KI1451000
UNII	GXS24JF5IW
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID0025286
InChI InChI = 1S / C4H10O2 / c1-4 (5-2) 6-3 / h4H, 1-3H3 Обозначение: SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C4H10O2 / c1-4 (5-2) 6-3 / h4H, 1-3H3 Обозначение: SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYAV
SMILES COCCOC
Свойства
Химическая формула	C4H10O2
Молярный масса	90,122 г · моль
Внешний вид	Бесцветная жидкость
Плотность	0,8683 г / см
Температура плавления	-58 ° C (-72 ° F; 215 K)
Температура кипения	85 ° C (185 ° F; 358 K)
Растворимость в воде	смешивается
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устаревший)	Легковоспламеняющийся (F). Ядовитый (T). Repr. Cat. 2
R-фразы (устаревший)	R60, R61, R11, R19, R20
S-фразы (устаревшие)	S53, S45
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 2 0
Температура вспышки	— 2 ° C (28 ° F, 271 K)
Родственные соединения
Родственные простые эфиры	Диметоксиметан
Родственные соединения	Этиленгликоль. 1,4-Диоксан. Диэтилен диметиловый эфир гликоля
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (what равно ?)
Ссылки в ink

Диметоксиэтан, также известный как глим, моноглим, диметилгликоль, диметиловый эфир этиленгликоля, диметилцеллозольв и DME представляет собой бесцветный, апротонный и жидкий эфир, который используется как решение ent, особенно в батарейках. Диметоксиэтан смешивается с водой.

Содержание

• 1 Производство
• 2 Применение в качестве растворителя и лиганда
• 3 Ссылки
• 4 Внешние ссылки

Производство

Моноглим получают в промышленных масштабах реакцией диметилового эфира с этиленоксидом :

CH3OCH 3 + CH 2CH2O → CH 3 OCH 2CH2OCH 3

Применение в качестве растворителя и лиганда

Структура координационного комплекса NbCl 3 (диметоксиэтан) (3-гексин).

Вместе с растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью (например, пропиленкарбонат ), диметоксиэтан используется в качестве компонента с низкой вязкостью растворителя для электролитов из литиевые батареи. В лаборатории DME используется в качестве координирующего растворителя.

Диметоксиэтан часто используется в качестве более высококипящей альтернативы диэтиловому эфиру и ТГФ. Диметоксиэтан действует как бидентатный лиганд для некоторых катионов металлов. Поэтому он часто используется в металлоорганической химии. Реакции Гриньяра и восстановление гидрида являются типичным применением. Он также подходит для реакций, катализируемых палладием, включая реакции Сузуки и реакции Стилле. Диметоксиэтан также является хорошим растворителем для олиго — и полисахаридов.

Ссылки

1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 704. doi : 10.1039 / 9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4 .
2. ^D. Берндт, Д. Спарбье, «Батареи» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a03_343
3. ^Зигфрид Ребсдат и Дитер Майер (2000). «Этиленгликоль». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a10_101. ISBN 3527306730 . CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
4. ^Диметоксиэтан
5. ^Артеага-Мюллер, Росио; Цуруги, Хаято; Сайто, Терухико; Янагава, Масао; Ода, Сэйдзи; Машима, Казуши (2009). «Новая каталитическая система без танталового лиганда для высокоселективной тримеризации этилена с получением 1-гексена: новое свидетельство механизма металлического цикла». Журнал Американского химического общества. 13>131 (15): 5370–5371. doi : 10.1021 / ja8100837. PMID 20560633.

Внешние ссылки

• Домашняя страница Clariant Glymes www.glymes.com
• 1,2-Диметоксиэтан — информация о химическом продукте: свойства, производство, применение.
• Международная карта химической безопасности 1568
• Ссылки на химическую опасность