БАД к пище.
Действие конкретного продукта определяется биологическими свойствами активных веществ, входящих в его состав.
В состав используемой биологически активной добавки к пище могут быть включены не все перечисленные ниже активные вещества.
Полифенольные соединения — это природные органические вещества, в молекуле которых имеется 2 или более фенольные группы. Являются антиоксидантами. Способны оказывать бактерицидное действие, улучшают состояние иммунной системы, уменьшают проницаемость капилляров. К полифенольным соединениям относятся флавоноиды, танин; лигнаны.
Флавоноиды широко распространены в растительном мире. Они обладают выраженными антиоксидантными свойствами, различным флавоноидам присущи антиаллергенные, противовоспалительные, антивирусные, антибактериальные свойства и другие типы биологической активности. В растениях флавоноиды встречаются в виде флавоногликозидов и в свободном виде.
К основным классам флавоноидов относятся флаваноны (гесперидин, нарингин), дигидрохалконы, халконы, флаваны (катехин, антоцианидины), флаванонолы (дигидрофлавонолы), флавонолы (кверцетин, дигидрокверцетин, рутин), флавоны (апигенин, лютеолин), и изофлавоноиды.
Катехины – соединения растительного происхождения. Широко распространены в природе катехин и его диастереомер – эпикатехин. Обладают высокой биологической активностью: регулируют проницаемость капилляров. Катехины содержатся во многих растениях и продуктах растительного происхождения, являются сильными антиоксидантами. Обладают целым рядом полезных свойств, в т.ч. способствуют укреплению стенки капилляров, более эффективному использованию организмом аскорбиновой кислоты; задерживают развитие дегенеративных заболеваний костной ткани; способствуют улучшению состояния кожи; проявляют антибактериальные и противовоспалительные свойства; могут подавлять Helicobacter pylori, не затрагивая при этом полезные микроорганизмы кишечной биоты.
Антиоксидантные свойства катехинов в несколько раз сильнее, чем у витаминов С и Е.
Танины (дубильные кислоты) – органические вещества природного происхождения. Больше всего танинов содержится в коре дуба. Придают терпкий вкус фруктам, винам, содержатся в чае. Отличие дубильных веществ от других полифенольных соединений — это способность образовывать прочные водородные связи с белками.Обладают вяжущими, антибактериальными, кровоостанавливающими и противовоспалительными свойствами.
Антоцианидины – в растениях присутствуют в виде гликозидов (антоцианов). Придают растительным тканям разнообразную окраску – от розовой до черно-фиолетовой.
Гесперидин — биофлавоноид. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус, что способствует снижению венозного застоя; уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.
Лигнаны – в наибольшем количестве содержатся в лимоннике китайском. Лигнаны лимонника — схизандрины, обладают тонизирующей активностью. Элеутерозиды — лигнаны элеутерококка — повышают синтез эндорфинов, вызывающих расщепление жиров и высвобождение их в кровь. Активизируют метаболизм углеводов, предотвращая превращение последних в жиры.
Рутозид (рутин) — ангиопротектор. Относится к группе витамина P. Устраняя повышенную проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, уменьшает ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантным действием, что способствует улучшению микроциркуляции. Замедляет развитие диабетической ретинопатии. При местном применении оказывает также охлаждающее и успокаивающее действие.
Витамин С (аскорбиновая кислота) обеспечивает синтез коллагена; участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов.
Витамин Е (α-токоферола ацетат) обладает антиоксидантными свойствами, поддерживает стабильность эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани.
Каротиноиды (бетакаротен, лютеин, ликопин) являются природными органическими пигментами, синтезируемыми бактериями, грибами, водорослями, высшими растениями и коралловыми полипами; окрашены в желтый, оранжевый или красный цвета. Бетакаротен является предшественником витамина А. Оказывает антиоксидантное действие, обладает способностью инактивировать свободные радикалы в условиях гипоксии. Обладает иммуномодулирующим действием. Повышает устойчивость организма к инфекциям.
Кофеин — повышает умственную и физическую работоспособность, стимулирует психическую деятельность, двигательную активность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомление и сонливость.
Органические кислоты, в т.ч. гидроксилимонная, группа гидроксикоричных кислот содержатся преимущественно в продуктах растительного происхождения: во фруктах, ягодах, некоторых овощах и продуктах их переработки. Считается, что органические кислоты способствую ускорению физиологических процессов.
Панаксозиды – тритерпеновые гликозиды, основным источником является корень женьшеня. Повышают устойчивость организма к вредным физическим, химическим и биологическим факторам. Иммуностимулирующее действие их выражается в стимуляции продукции антител, сопровождающейся увеличением количества общего белка и гамма-глобулинов в крови. Панаксозиды стимулируют кроветворение, почти в 2 раза усиливают биосинтез нуклеиновых кислот, белков и жиров в костном мозге.Способствуют нормализации работы органов и различных функций организма.
Эсцин — тритерпеновый гликозид (сапонин) из плодов (семян) конского каштана. Обладает выраженной капилляропротективной активностью, оказывает антиэкссудативное действие.
Салидрозид — фенольный гликозид, в значительном количестве содержится в корнях и корневище родиолы розовой и родиолы четырехраздельной, в коре ивы; обладает стимулирующим и адаптогенным действием.
Арбутин — фенольный гликозид, в организме человека расщепляется на гидрохинон и глюкозу. Обладает выраженными антисептическими свойствами. Содержится во многих растениях, в т.ч. в грушанке, бруснике, толокнянке, шелковице, бадане, кавказской чернике. Активное соединение оказывает значительное антисептическое действие на мочевыводящие пути.
Дигидрокверцетин
|
IUPAC по русски |
(2r,3r)-2- (3,4-дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-2,3-дигидрохромен-4-он |
|
IUPAC по англ. |
(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one |
|
Номер CAS |
480-18-2 |
|
|
|
|
Синонимы |
Дигидрокверцетин, Таксифолин, Дистилин, Taxifolin, Distylin |
|
По английски |
Dihydroquercetin |
|
Эмпирическая формула |
C15H12O7 |
|
Группа на сайте |
Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений |
| Препаративная форма |
5% Водорастворимый концентрат, 16%,25% Водорастворимый порошок, 5% Порошок (дуст) |
|
|
|
|
Способ проникновения |
Регулятор роста растений, системный пестицид |
|
Действие на организмы |
Регулятор роста растений |
|
Цель и область применения |
Регулятор роста растений |
|
Способы применения |
Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание в период вегетации |
|
|
Дигидрокверцетин – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений), обеспечивающих повышение полевой всхожести, усиление иммунитета к заболеваниям различной этиологии, увеличение урожайности и улучшения качества продукции зерновых, овощных, плодово-ягодных, декоративных культур[1].
Содержание:
- Химические и физические характеристики
- Физические свойства:
- Действие на растения
- Применение
- Токсикологические свойства и характеристики
- Класс опасности
- Получение
- История
Химические и физические характеристики
Дигидрокверцетин – фенольное соединение (биофлавоноид), синтезируемое растениями из фенилаланина. Накапливается в листьях, древесине, корнях, плодах, семенах, цветках цитрусовых, лиственницах сибирской и даурской, софоры японской, косточках винограда, лепестках розы, стеблях гингко билоба, эвкалипта, лиственницах сибирской и даурской[4].
Дигидрокверцетин – активный антиоксидант, уникальный природный акцептор свободных радикалов кислорода, обладает свойствами гепапротектора, радиопротектора, противовоспалительными, обезболивающими и иммунорегулирующими свойствами[4].
Субстанция дигидрокверцетина – аморфный или мелкокристаллический порошок желтого либо светло-желтого цвета, без запаха. Вкус – горьковатый. Вещество умеренно растворимо в холодной воде, хорошо растворимо в горячей воде и спирте[8].
Хорошо растворимо в ацетоне, метиловом и этиловом спиртах, пропиленгликоле -1,2, этилацетате[6]. Нерастворим в хлороформе, диэтиловом эфире, углеводородах[7].
Растворимость дигидрокверцетина в воде зависит от температуры. При 20ºC растворимость в воде равна около 0,1 масс %, при 90ºC – 5,20 масс %. В кипящей воде растворяется до 20 г в 100 мл[5].
Дигидроквертицин высокой степенью очистки – белый кристаллический порошок. Аморфная структура и наличие окраски свидетельствует о присутствии посторонних примесей[2].
Физические свойства:
- молекулярный вес – 304,3;
- плотность – 1,7±0,1 г/см3;
- температура кипения – 687,6 ± 55,0°C при 760 мм рт. ст.;
- температура плавления – 230–233°C;
- температура вспышки – 264,2 ±25,0°C[12].
Структурная формула дигидроквертицина может быть представлена четырьмя пространственными конфигурациями. Особая структура, как и у прочих биофлавоноидов, бензольные кольца и ОН-радикалы, способствуют реализации высокой антиоксидантной активности данного вещества[4].
Дигидрокверцетин – эталонный продукт, обладает самой высокой антиоксидантной активностью, то есть самым высоким показателем, отражающим способность инактивировать свободные радикалы кислорода, среди изученных биофлавоноидов и других групп веществ[4].
Для унификации измерения антиоксидантных свойств различных веществ в 1992 году Национальным институтом старения США была введена шкала ORAC (Oxygen Radical Absorbance. Она основана на методе оценки способности веществ к поглощению свободных радикалов кислорода. Было установлено, что антиоксидантная активность дигидроквертицина проявляется при концентрациях 10 -4 – 10 -5. Эти значения являются минимальной концентрацией вещества в сравнении со всеми известными экзогенными антиоксидантами, в том числе витаминами E, A, B, C, бета-каротином[4].
Действие на растения
Дигидрокверцетин в растении, как и все биофлавоноиды, выполняет множество важных функций: участвует в процессах клеточного дыхания, регулирует рост путем транспорта гормона роста ауксина. Одновременно дигидроквертицин подавляет рост и развитие фитопатогенных бактерий, грибов, простейших, вирусов вплоть до полной их гибели. Противовирусная активность проявляется в ингибировании транскрипазы и протеазы вирусов[4].
Дигидрокверцетин защищает растения от повреждающего действия лучей ультрафиолетового (330–350 нм) и видимого (520–560 нм) спектра, путем поглощения излучения в указанных диапазонах[4].
Пестициды, содержащие
Дигидрокверцетин
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
С — смесевой пестицид
Применение
Дигидрокверцетин – благодаря антиоксидантным, противовоспалительным, обезболивающим и иммунорегулирующим свойствам широко используется в медицине и косметологии[4].
В сфере защиты растений дигидрокверцетин используется как действующее вещество регуляторов роста растений. Препараты в состав которых входит данное вещество оказывают положительное влияние на рост и развитие различных культурных растений на всех фенологических этапах. В конечном итоге применение препаратов, содержащих дигидроквертицин, приводит к значительному улучшению качественных и количественных показателей урожайности[1].
Токсикологические свойства и характеристики
Дигидрокверцетин при применении в рекомендуемых концентрациях относится к малоопасным веществам и не оказывает отрицательного влияния на человека, млекопитающих и насекомых. Особо подчеркивается факт того, что данное вещество не обладает цитотоксическим действием и мутагенной активностью[4].
Более того, дигидроквертицин признан важнейшим биофлавоноидом, наиболее эффективно обеспечивающим экзогенную антиоксидантную защиту организма человека[4].
Класс опасности
- для человека – 3В, 3;
- для пчел – 3[1].
Получение
Сырьем для получения дигидроквертицина служит древесина лиственницы сибирской (LarixsibiricaLedeb.), лиственницы Гмелина (Larix gmelinii Rupr., =L. dahuricaTurcz.). Эти породы произрастают на территории Сибири и Дальнего Востока. К альтернативным источником получения дигидроквертицина относят: лепестки роз, междольковые перегородки цитрусовых, красный виноград, японскую сакуру[10][8].
Большое количество сопутствующих веществ в сырье делает процесс выделения дигидроквертицина сложным. Разработано множество способов химической обработки древесины хвойных пород с целью получения данного вещества. Все они условно делятся на три группы:
- Предусматривающие получение водорастворимых продуктов, путем обработки исходного сырья водными растворами электролитов[3].
- Предусматривающие получение не водно-растворимых продуктов (биологически активных соединений, природных смолистых веществ) путем обработки сырья органическими соединениями (растворителями)[3].
- Предусматривающие получение клетчатки и целлюлозы путем обработки сырья щелочами и кислотами[3].
Все способы характеризуются низким коэффициентом использования древесины (20–30%)[3].
История
История изучения биофлавоноидов официально начинается с 1813 года, когда французский химик-органик Мишель Эжен Шеврель в 1813 году выделил из американского дуба квертицин[4].
В России начало изучения биофлавоноидов положил академик Бородин Иван Парфенович в 1873 году[4].
В 1936 году за исследование биофлавоноидов Альберт Сент-Дъѐрди был удостоен Нобелевской премии[4].
Уровень лабораторной и промышленной техники XX века долго не позволял получать биофлавоноиды вообще, и дигидрокверцетин, в частности, в скольких-нибудь значимых количествах. Данный факт препятствовал внедрению дигидроквертицина в широкую практику и известен он был только в очень узких кругах. Долгое время считали, что дигвирцитин содержится только в цитрусовых, косточках винограда, софоре японской, лепестках розы, стеблях эвкалипта и гингко билоба[4].
В Советском Союзе о дигидрокверцитине (за рубежом – таксифолин) из-за его дороговизны знала только элита. Его производили в малых объемах в Батуми из виноградных косточек, в Ташкенте – из сухих цветков сакуры, доставлявшийся из Японии[4].
Производство целебной субстанции во всем мире представлялось не возможным пока не были разработаны методики извлечения дигидрокверцетина из древесины хвойных пород (лиственниц). Впервые дигидроквертицин был получен в 1951 году в Японии, как аналог кверцетина, обладающий P-витаминной активностью и целым рядом прочих свойств, отсутствующих у других биофлавоноидов[4].
В конце 1960 –х годов профессор Тюкавкина Н.А с группой ученых из Иркутска выделила дигидроквертицин из древесины лиственницы. Уникальность метода состояло в том, что вещество из растения впервые получили в форме чистого вещества – кристаллического порошка, а не в виде настойки, мази или экстракта. Это позволило применять дигидрокверцетин в таблетках или капсулах в концентрациях в сотни раз превосходящих прежние экстракты[4].
Разработка технологии получения дигидроквертицина из лиственницы продолжалась в 70-е годы XX века. Работы выполнялись на базе лаборатории природных соединений Иркутского института органической химии Сибирского Отделения Академии Наук, сотрудниками Н.А.Тюкавкина, К.И.Лаптева, Л.А.Остроухова совместно с научными сотрудниками Ленинградской Лесотехнической академии С. Д. Антоновской и Красноярского института леса и древесины Г.Д. Антоновой[4].
Первоначально дигидроквертицин получали на предприятии целлюлозно-бумажной промышленности. Позднее появилась возможность организовать самостоятельное экологически чистое производство данного вещества из отходов деревообрабатывающего производства. В частности, из пеньков, оставшихся после спила лиственницы[4].
Был разработан новый метод обработки природного сырья. Его итогом стало существенное снижение стоимости чистого продукта при высоком качестве и чистоте[4].
Природным сырьем, используемым в данной методе, служит комлевая часть Сибирской (Larix sibirica Ledeb.) и Даурской (Larix dahurica Turcz.) лиственниц, произрастающих только в отдельных районах Иркутской области и на Дальнем Востоке[4].
В 2008–2009 годах двумя независимыми лабораториями Advanced BotanicalConsulting&Testing. Inc. и Brunswick Laboratories было выполнено тестирование дигидрокверцетина, производимого в России. Результаты показали, что такой дигидрокверцетин обладает очень высокой антиоксидантной активностью и превосходящей прочие известные антиоксиданты[4].
Составитель:
Страница внесена: 22.09.14 15:34
Последнее обновление: 11.01.23 14:02
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
2.
Зенкевич И.Г. Сравнительная характеристика свойств и стереоизмерия дигидрокверцетина. Состав флавоноидного комплекса лиственницы, Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения: материалы 10 Международного съезда Фитофарм, — СПб,2006 – стр 93 – 109.
3.
Королевская Е.Г. Оптимизация условий производства субстанции дигидроквертицина, разработка лекарственного препарата на ее основе, дисс. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук, Пятигорский медико-фармацевтический интситут, Пятигорск,2014 – 152 стр.
4.
Леонтьева Н.В. Дигидрокверцетин – природный антиоксидант: Учебное пособие.- СПб: СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2016 – 36 с.
5.
Малков Ю.А. Технология получения экстрактивных веществ из древесины лиственницы: дис.. канд. техн. наук: 05.21.03 – Иркутск, 2006 – 128 стр.
6.
Патент 2307834 Российская Федерация, МПК 5 С07D311/32 C07D311/40, Способ получения препарата растворимого дигидрокверцитина (электронный ресурс) / Ломовский О.И., Титков И.П., Сергеев С.А. (РФ) — №2006121422/04 Заяв. 16.06.2006; опубл.10.10.2007. – Режим доступа: bd. patent.su
7.
Теселкин Ю.О. (и др.) Взаимодействие дигидрокверцетина с ионами двухвалентного железа, Третий международный симпозиум «Биоантиоксидант», Тюмень,1997 — стр 22 – 24.
8.
Тюкавкина Н.А. (и др) О содержании флавоноидов в древесине сибирской лиственницы, Химия древесины, 1972 №11 – стр 137 – 146.
9.
Тюкавкина Н.А. Физико-химическая характеристика дигидрокверцетина как стандартного образца/ Н.А. Тюкавкина. Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов происхождения: материалы 10 Международного съезда Фитофарм, — СПб, стр. 338 – 342.
10.
Яковлев Г.П. Лекарственное сырье. Фармакогнозия: учебник для вузов/ Г.П. Яковлев, К.Ф. Блинов – СПб: Спец-Лит,2004 – 765 стр.
11.
Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Источники из сети интернет:
12.
ChemSrc.com
Свернуть
Список всех источников
Товары из категории — Витамины
Товары из категории — БАДы
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 259
Немного фактов
Дигидрокверцетин в довольно большом количестве содержится в коре лиственницы (голубые волокна). Именно это позволило в свое время обнаружить его благоприятное воздействие на человеческий организм. Низкий уровень развития технологий на первоначальном этапе исключил возможность массового употребления вещества при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Сегодня натуральное происхождение действующих веществ стало дополнительным преимуществом, активно используется медспециалистами, занесено в категорию биологически активных добавок.
Фармакологическое действие
Препарат относится к классу флавоноидов (оказывают воздействие на многочисленные ферменты человеческого организма), полученных из коры/древесины лиственницы (сибирская, даурская). Среди характерных качеств можно выделить противоотечные, антиоксидантные, дезинтоксикационные, способность положительно влиять на регенерацию, сосудистые стенки, притормаживать окислительные процессы с участием липидов, нормализует работу мышечных волокон в составе сосудистых стенок, нормализует функциональные процессы возбудимости, проводимости сигналов.
Фармакодинамика
Капилляропротективные качества помогают наладить работу кардиосистемы, стабилизировать работу сердечных мышц, периферических сосудов, дыхательных процессов внутри тканей, органов. Положительно воздействует препарат на физиологические естественные мембраны, восстанавливает барьеры, препятствуя распространению заболеваний. Свойство образовывать связи с рецепторами крови (бензодиазепиновые) провоцирует создание анальгетического, седативного, гипотензивного эффекта, препятствует образованию тромбов.
Среди дополнительных преимуществ присутствует способность поглощения (нейтрализация, блокировка, вывод) канцерогенных, аллергенных веществ (радикалов), стимулирования иммунных, умственных механизмов, физической активности, восстанавливает зрение, предотвращает развитие сахарного диабета, грибковых, бактериологических болезней, воспалений (в том числе угревой сыпи), интоксикацию печени, положительно воздействует на работоспособность пищеварительной системы, выработку эластина, коллагена. Инструкция гласит также о нейтрализации негативного воздействия химио-, радиотерапии, эффективности препарата в борьбе с хронической усталостью, возрастными изменениями, нарушениями микроциркулярного, периферического кровотока, наличие реологических качеств.
Состав
Таблетки производятся из трех основных компонентов. В роли основного вещества выступает дигидрокверцетин, в качестве вспомогательных в состав внесены витамины В, Е. Каждая таблетка может содержать двести пятьдесят/ триста двадцать миллиграмм полезного вещества, капсулы содержат по сто восемьдесят/ триста девяносто миллиграмм, порошки расфасованы по пять грамм для перорального приема.
Форма выпуска
Натуральное происхождение препарата позволяет выпускать его в широком ассортименте, использовать в виде привычных таблеток, капсул, а наряду с ними в форме порошков. В зависимости от выбранной формы отличается количество дигидрокверцетина. Оно может варьироваться в диапазоне от ста восьмидесяти до трехсот девяноста миллиграмм. Таблетки/капсулы упакованы в блистеры с индивидуальными ячейками, которые помещают в картонные коробки.
Показания к применению
Широкий спектр положительного воздействия позволяет активно использовать лекарство для предотвращения возрастных изменений, иммунодефиците вторичной типологии, проявлениях аллергии, борьбе с синдромом хронической усталости. Благоприятное воздействие на сердечно-сосудистую систему делает полезным употребление Дигидрокверцетина при обнаружении инфаркта, инсульта, аритмии, миокардита, ишемической болезни сердца, атеросклероза, гипертонии, тромбофлебита, варикоза, облитерирующего атеросклероза, позволяет употреблять для излечения невритов, рассеянного склероза, невралгии, неврастении, болезней Паркинсона, Альцгеймера.
Рекомендовано включать в лечебную терапевтическую схему, когда обнаружены острые респираторные инфекции вирусной этиологии (отиты, риниты, фарингиты, синуситы, тонзиллиты), патологические физиологические явления (бронхиты, пневмонии, туберкулез, бронхиальная астма), проблемы инфекционного характера мочеполовой системы (циститы, пиелонефриты, гломерулонефриты, простатиты (хронические), аденомы предстательной железы, эректильные нарушения физиологии, кольпиты, вульвиты, мастопатия, бесплодие, фибромиомы, эрозия шейки матки, кисты яичников, климактерические изменения, мастопатия).
Среди показаний можно найти также проблемы связанные с пищеварительной системой (колиты, гастриты, панкреатиты, желчекаменная болезнь, язвы (12-престной кишки, трофические)),опорно-двигательным аппаратом (ревматоидные артриты, ревматизм, артрозы, остеохондрозы), ожогами, обморожениями, кожными, иммунными болезнями (псориаз, герпес, фурункулез, дерматит, гнойные раны, тиреотоксикозы, гипотиреозы, недостаточность надпочечников хронического происхождения).
Наблюдается положительное влияние на органы зрения, что делает употребление Дигидрокверцетина разумным при патологических проявлениях глаукомы, катаракты, ретинопатии, развитии дальнозоркости, близорукости.
Побочное действие
За время употребления, проведения исследований по воздействию препарата на человеческий организм патологические, негативные воздействия не зафиксированы.
Противопоказания
Употребление Дигидрокверцетина не сопровождается негативными реакциями со стороны организма, что устраняет перечень возможных противопоказаний. Исключение – индивидуальная чувствительность к отдельным составляющим.
Применение беременными
Исследования по употреблению Дигидрокверцетина во время вынашивания, лактации не проводились.
Способ, доза и особенности применения
При формировании лечебной схемы инструкция по применению рекомендует употребление Дигидрокверцетина в качестве профилактического средства взрослыми, пациентами старше двенадцати лет единовременно в количестве единственной таблетки, капсулы, порошка, расфасованного в определенной дозировке. Допускает дублирование приема (двукратное употребление лекарственного средства). Рекомендуемый терапевтический курс – тридцать дней, повторяют после перерыва в два-три месяца.
Предотвращение возрастных изменений требует периодического лечения. Продолжительность курса составляет две-три недели, после чего требуется равный по времени перерыв.
Дозировка препарата рассчитывается индивидуально с учетом особенностей пациента, может достигать двух-трех таблеток (зависит от количества расфасованного вещества). Рекомендуется последний раз употреблять лекарство ранее шести вечера во избежание расстройств сна.
Специалисты требуют соблюдения временных ограничений по употреблению (для порошков, капсул составляет два года с момента производства, таблеток – три).
Взаимодействие совместно с иными лекарствами
Среди зарегистрированных факторов обнаружено снижение негативного воздействия на пищеварительный тракт, печень, сосуды, сердце, органы дыхания, иммунную систему при совместном приеме препаратов, которые могут проявлять побочное воздействие отрицательного характера.
Передозировка
Ошибочный прием большего количества препарата нежели рекомендуемое требует симптоматического излечения, использования промывания желудка для выведения лишнего вещества из организма.
Условия продажи
Отпуск лекарственного препарата из фармацевтических торговых заведений осуществляется свободно.
Условия хранения
Рекомендованные условия хранения предлагают ограничение доступа естественного света, использование мест с ограниченным доступом для детей, соблюдение приемлемого температурного режима (ограничение в 25 градусов Цельсия).
Цены на Дигидрокверцетин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 259 руб.