Диабетон МВ аналоги
💊 Аналоги препарата Диабетон® МВ
✅ Более 222 аналогов Диабетон® МВ
Выбранный препарат
Диабетон МВ таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 23
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Глидиаб® |
Таб. 80 мг: 60 шт. рег. №: Р N000001/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глидиаб® МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000002 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глидиаб® МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Гликлада® |
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002725 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Гликлада® |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09 |
KRKA (Словения) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Гликлазид |
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006674 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
||
|
Гликлазид Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003964 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002218 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ |
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003109 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ Фармстандарт |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ Фармстандарт |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003625 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ-Вертекс |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Гликлазид МВ-Вертекс |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005762 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Гликлазид Пролонг-АКОС |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007266 |
АЛИУМ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гликлазид-СЗ |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-004551 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Голда МВ |
Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004364 Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004364 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Диабеталонг® |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008619/09 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диабеталонг® |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003155 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Диабетон® МВ |
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N011940/01 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Диабефарм® |
Таб. 80 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N003217/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабефарм® МВ |
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004790/07 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабефарм® МВ |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-005359 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Диабинакс |
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 Таб. 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: П N014190/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 43
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амарил® |
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ |
||
|
Глемауно |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибекс |
Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000933 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002056 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глибенкламид |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002499 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Глибенкламида таблетки 0.005 г |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: 95/370/10 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005629 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003488 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09 Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004195 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002967 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Глимепирид |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001795 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид Канон |
Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001446 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-Вертекс |
Таб. 6 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002219 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-СЗ |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005504 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глимепирид-Тева |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005208/08 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: USV (Индия) |
||
|
Глюмедекс |
Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003007/08 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Глюренорм® |
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU ) |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Диамерид® |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 3 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 Таб. 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000029 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Диамерид® |
Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Инстолит |
Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004334 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
МАНИНИЛ® |
Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N012252/01 Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N012253/01 Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N011519/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Статиглин |
Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004405 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Юглин |
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004519 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
Нозологические аналоги: 156
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агарта® |
Таб. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU ) |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) |
||
|
Амарил® М |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000130 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: HANDOK (Республика Корея) |
||
|
Асиглия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Асиглия® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Астрозон |
Таб. 30 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-010488/08 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Баета® |
Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл рег. №: ЛС-002221 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Расфасовано: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) SHARP CORPORATION (США) Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Велметия® |
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Виктоза® |
Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004405/10 |
NOVO NORDISK (Дания) |
||
|
Вилдаглиптин |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт. рег. №: ЛП-007839 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин Канон |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008157 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин Медисорб |
Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005958 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Вилдаглиптин-СЗ |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Випдомет® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Випдомет® 850 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005825 |
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Випидия® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) НОВАРТИС НЕВА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) НОВАРТИС НЕВА (Россия) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) |
||
|
Галвус® |
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-007896 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенкламид+Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Глибенфаж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Глибенфаж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Глибенфор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Глибомет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N012183/01 |
Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Глидика®М |
Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005081 Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005081 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Гликсамби |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004108 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004108 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) |
||
|
Глимекомб® |
Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009886/09 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Глипвило® |
Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Глюкованс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK SANTE (Франция) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Глюконорм® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт. рег. №: ЛСР-009610/09 |
M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюконорм® Плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюконорм® Плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Глюкофаж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) |
||
|
Глюкофаж® Лонг |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002098/10 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000509 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002396 |
MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Голдлайн® Комби |
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.) рег. №: ЛП-007728 |
IZVARINO PHARMA (Швеция) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Дапаглифлозин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008204 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008204 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Дапафорс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Джардинс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) ROTTENDORF PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) ROTTENDORF PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Диаглинид® |
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Диаформин® ОД |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000636 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Земигло |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005247 |
SANOFI (Франция) Произведено: LG CHEM (Республика Корея) |
||
|
Иглинид |
Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004383 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Инвокана® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Инкресинк® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) |
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Комбоглиз Пролонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) |
||
|
Кселевия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004456 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Кутерн |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005718 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция) |
||
|
Мерифатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004363 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Мерифатин МВ |
Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005280 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метаглиптин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Метадиен |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005999/10 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Метглиб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001954 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метглиб® Форс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) НПО ФармВИЛАР (Россия) Упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метфорвел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005107 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт. рег. №: ЛП-002189 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004046 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-004046 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004046 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-008633 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003848 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005966 |
ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005456 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000779/08 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002975 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005463 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004380 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Метформин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004257 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Метформин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт. рег. №: ЛП-005441 |
АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Метформин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001724 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) НПО ФармВИЛАР (Россия) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-003855 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг рег. №: ЛП-008316 Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг рег. №: ЛП-008316 Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг рег. №: ЛП-008316 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005288 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин Лонг Канон |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004315 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ |
|
Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004302 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Метформин МВ-Тева |
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-001968 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Метформин МС |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004568 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Метформин Пролонг-Акрихин |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002674 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Метформин Пролонг-Акрихин |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003700 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Метформин Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI INDIA (Индия) |
||
|
Метформин-Акрихин |
Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: Р N003192/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метформин-Алси |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006773 |
АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Метформин-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-005387 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метформин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004690 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метформин-Рихтер |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Метформин-СЗ |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006994 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Метформин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Оземпик® |
Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза) рег. №: ЛП-005726 |
NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия) |
||
|
Онглиза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Пиоглар |
Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Пиоглар |
Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001671 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Пиоглит |
Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Ребелсас® |
Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 Таб. 7 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 Таб. 14 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 |
NOVO NORDISK (Дания) Товарный знак компании: NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия) |
||
|
Ринформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Ринформин Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005420 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Ринформин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005951 |
ГЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Сатерекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003598 |
САТЕРЕКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сатерекс® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сатерекс®Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Сигдуо Лонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Сиглетик |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) PHARMACARE (Палестина) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) PHARMACARE PREMIUM (Мальта) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Синджарди |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Сиофор® 1000 |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Сиофор® 1000 |
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) |
||
|
Сиофор® 500 |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Сиофор® 500 |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Сиофор® 850 |
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Ситадиаб® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU ) |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Стиглатра |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 |
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) |
||
|
Субетта® |
|
Таб. д/рассасывания: 100 шт. рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU ) |
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия) |
|
|
Суглат |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005535 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Тражента® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001430 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: WEST-WARD COLUMBUS (США) DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Трулисити® |
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Производство и первичная упаковка: ELI LILLY and Company (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) ELI LILLY ITALIA (Италия) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин ® Лонг |
Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт. рег. №: ЛП-004110 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия) |
||
|
Форметин® |
Таб. 1 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Форсига |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Форсиглекс |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Эводин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005584 |
ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия) |
||
|
Янувия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-003200/07 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Янумет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000046 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON PUERTO RICO (Пуэрто-Рико) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Янумет® Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004332 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) |
||
|
Яситара |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004566 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Диабетон® МВ по формам выпуска
|
Глидиаб® (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. 80 мг: 60 шт. |
|
Глидиаб® МВ (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Глидиаб® МВ (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлада® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Гликлада® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Гликлазид (USOLJE-SIBIRSKIJ CHIMPHARMCOMZAVOD AO Россия) |
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. |
|
Гликлазид Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлазид МВ (ATOLL OOO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. |
|
Гликлазид МВ (ATOLL OOO Россия) |
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. |
|
Гликлазид МВ Фармстандарт (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлазид МВ Фармстандарт (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. |
|
Гликлазид МВ-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Гликлазид МВ-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Гликлазид Пролонг-АКОС (ALIUM AO Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Гликлазид-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Голда МВ (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия) |
Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт. |
|
Диабеталонг® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт. |
|
Диабеталонг® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт. |
|
Диабетон® МВ (Les Laboratoires Servier Франция) |
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт. |
|
Диабефарм® (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. 80 мг: 30 или 60 шт. |
|
Диабефарм® МВ (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. |
|
Диабефарм® МВ (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. |
|
Диабинакс (SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия) |
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. Таб. 40 мг: 10 или 20 шт. Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 23 |
| 💯 Групповые аналоги | 43 |
| 💯 Нозологические аналоги | 156 |
Состав
В 1 таблетке содержится 80 мг активного вещества гликлазид.
Форма выпуска
Выпускается в таблетированной форме.
Фармакологическое действие
Обладает гипогликемическим действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Основное, активно действующее вещество – гликлазид. Гипогликемический препарат из группы сульфонилмочевины второго поколения. Гликлазид является производным сульфонилмочевины. Содержит азобициклооктановое кольцо, что значительно отличает механизм его действия от сахароснижающих бигуанидов и сульфонамидов.
Препарат также оказывает гемоваскулярное, метаболическое и антиоксидантное действие. Под действием Диабетона снижается концентрация глюкозы в крови (благодаряусиленной выработке инсулина специальными бета-клетками поджелудочной железы).
У пациентов с сахарным диабетом второго типа препарат возвращает ранний пик выработки инсулина, и повышают последующую фазу инсулиносекреции. Повышение концентрации инсулина происходит до приема пищи или нагрузки глюкозой.
Антиоксидантное и гемоваскулярное действия ЛС снижают риск осложнений СД. Диабетон предотвращает микротромбоз благодаря частичному ингибированию агрегации, адгезии тромбоцитов, снижению числа маркеров активации тромбоцитов.
Препарат повышает активность tPа, воздействует на фибринолитическую активность эндотелиальной стенки сосуда.
Антиоксидантный эффект гликазида достигается благодаря снижению концентрации перекисных липидов в плазме крови, повышению активности дисмутазы эритроцитов, тиолов плазмы, увеличению общей антиоксидантной емкости.
Гликлазид метаболизируется в печени.
Показания к применению
Сахарный диабет второго типа (при неэффективности программы и диеты по снижению веса).
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, сахарный диабет первого типа, тяжелая патология почечной и печеночной систем, диабетическая прекома, кома, беременность.
С осторожностью Диабетон назначают пожилым лицам, после обширных ожогов. Не применяется в педиатрии.
Побочные действия
При неадекватной диете, нарушении режима дозирования отмечается гипогликемия, чувство голода, усталости, головные боли, потливость, учащенное сердцебиение, бессонница, тревожность, агрессивность, невнимательность, нарушения зрения, парезы, тремор, депрессия, невнимательность, афазия, сенсорные нарушения, делирий, гиперсомния, судороги.
ЖКТ: диспепсические расстройства, холестатическая желтуха, снижение аппетита, повышение уровня печеночных ферментов.
Органы кроветворения: угнетения функции костномозгового кроветворения.
Аллергия.
Таблетки Диабетон, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Согласно инструкции по применению, лекарство принимают внутрь во время приема пищи. Начальная доза – 80 мг в сутки, средняя – 160-320 мг.
Дозировку подбирают индивидуально. Доза Диабетона зависит от тяжести заболевания, возраста, уровня сахара в крови.
Передозировка
Нарушения сознания, гипогликемия, кома.
Необходимо ввести 40% гипертонический раствор декстрозы, принять внутрь сахар, 2 мг глюкагона.
Проводить контроль крови на сахар каждые 15 минут. Принять пищу богатую углеводами (легкоусвояемыми).
При отеке мозга назначают дексаметазон, маннитол.
Взаимодействие
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы АПФ, НПВС, фибраты, противогрибковые препараты, антикоагулянты кумаринового ряда, ингибиторы МАО, анаболические стероиды, сульфаниламиды, бигуаниды, циклофосфамиды, пентоксифиллин, теофиллин, тетрациклин, резерпин, дизопирамид, инсулин, этанол, аллопуринол усиливают действие Диабетона.
ГКС, барбитураты, противоэпилептические, адреностимуляторы, БМКК, тиазидные диуретики, триамтерен, фуросемид, баклофен, диазоксид, аспарагиназа, триамтерен, морфин, изониазид, тербуталин, ритодрин, глюкагон, сальбутамол, рифампицин, эстрогены, хлорпромазин, никотиновая кислота ослабляют эффект препарата.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не более 30 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более трех лет.
Особые указания
При декомпенсации диабета, хирургических вмешательствах необходимо учитывать прием инсулина. При употреблении этанола повышается риск развития гипогликемии.
При эмоциональном, физическом перенапряжении необходимо провести коррекцию дозы препарата Диабетон.
Лица пожилого возраста, пациенты с гипофизарно-надпочечниковой недостаточностью особо чувствительны к гипогликемическим ЛС.
Замедляет скорость психомоторных реакций.
МНН: Гликлазид.
Аналоги Диабетона
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами препарата можно назвать средства: Глидиа, Гликинорм, Гликлада, Гликлазид, Глиорал, Диаглизид, Диазид, Панмикрон, Реклид.
Что лучше: Манинил или Диабетон?
Манинил считатается более вредным препаратом.
Отзывы о Диабетоне
Лекарство характеризуется как эффективное средство для понижения уровня сахара в крови, удобен в применении по сравнению с уколами инсулина. Побочные действия почти не наблюдаются, может подойти не всем больным.
Отзывы о Диабетоне в бодибилдинге, характеризуют препарат, как средство для увеличения массы. Однако, врачи не советуют применять медикаменты и, в частности, Диабетон не по их прямому назначению. Это может быть опасно для здоровья. Употребление лекарства способно вызвать гипогликемию.
Цена Диабетона, где купить
Купить упаковку можно примерно за 300 рублей. Однако, сейчас практически невозможно приобрести обычный Диабетон, так как продается в основном более безопасный Диабетон МВ.
Цена Диабетона в Украине составляет примерно 100-130 грн.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Диабетон МВ таблетки модиф. высвобожд. 60мг 30штООО Сервье Рус
Аптека Диалог
-
Диабетон МВ таблетки 60мг №30Servier
показать еще
Диабетон МВ — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-006030/09
Торговое наименование препарата
Диабетон® МВ
Международное непатентованное наименование
Гликлазид
Лекарственная форма
таблетки с модифицированным высвобождением
Состав
Активное вещество: гликлазид — 60,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,36 мг, мальтодекстрин 22,0 мг, гипромеллоза 100 сР. 160,0 мг, магния стеарат 1,6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 5,04 мг.
Описание
Белые, двояковыпуклые, овальные таблетки с насечкой и гравировкой «DIA» «60» на обеих сторонах.
Фармакотерапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Код АТХ
A10BB09
Фармакодинамика:
Гликлазид является производным сульфонилмочевины, гипогликемическим препаратом для приёма внутрь, который отличается от аналогичных препаратов наличием N- содержащего гетероциклического кольца с эндоциклической связью.
Гликлазид снижает уровень глюкозы крови, стимулируя секрецию инсулина бета-клетками островков Лангерганса. Повышение уровня постпрандиального инсулина и С-пептида сохраняется после 2 лет терапии.
Помимо влияния на углеводный обмен гликлазид оказывает гемоваскулярные эффекты.
Влияние на секрецию инсулина
При сахарном диабете типа 2 препарат восстанавливает ранний пик секреции инсулина в ответ на поступление глюкозы и усиливает вторую фазу секреции инсулина. Значительное повышение секреции инсулина наблюдается в ответ на стимуляцию, обусловленную приемом пищи или введением глюкозы.
Гемоваскулярные эффекты
Гликлазид снижает риск тромбозов мелких сосудов, влияя на механизмы, которые могут обуславливать развитие осложнений при сахарном диабете: частичное ингибирование агрегации и адгезии тромбоцитов и снижение концентрации факторов активации тромбоцитов (бета-тромбоглобулина, тромбоксана В2), а также на восстановление фибринолитической активности сосудистого эндотелия и повышение активности тканевого активатора плазминогена.
Фармакокинетика:
Всасывание
После приема внутрь гликлазид полностью абсорбируется. Концентрация гликлазида в плазме крови возрастает постепенно в течение первых 6 часов, уровень плато поддерживается от 6 до 12 часов.
Индивидуальная вариабельность низкая. Прием пищи не влияет на скорость или степень абсорбции гликлазида.
Распределение
С белками плазмы связывается приблизительно 95 % гликлазида. Объем распределения — около 30 л. Прием препарата Диабетон® МВ в дозе 60 мг один раз в сутки обеспечивает поддержание эффективной концентрации гликлазида в плазме крови более 24 часов.
Метаболизм
Гликлазид метаболизируется преимущественно в печени. Активные метаболиты в плазме отсутствуют.
Выведение
Гликлазид выводится, главным образом, почками: выведение осуществляется в виде метаболитов, менее 1 % выводится почками в неизменном виде.Период полувыведения гликлазида составляет в среднем от 12 до 20 часов.
Линейность
Взаимосвязь между принятой дозой (до 120 мг) и площадью под фармакокинетической кривой «концентрация — время» является линейной.
Особые популяции Пожилые люди
У лиц пожилого возраста не наблюдается существенных изменений фармакокинетических параметров.
Показания:
- Сахарный диабет 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела.
- Профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска микрососудистых (нефропатия, ретинопатия) и макрососудистых осложнений (инфаркт миокарда, инсульт) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем интенсивного гликемического контроля.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к гликлазиду, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
- сахарный диабет типа 1;
- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
- тяжелая почечная или печеночная недостаточность (в этих случаях рекомендуется применять инсулин);
- прием миконазола (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
- беременность и период кормления грудью (см. раздел «Беременность и период кормления грудью»);
- возраст до 18 лет.
- В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Диабетон® МВ не рекомендуется больным с врожденной непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Не рекомендуется применять в комбинации с фенилбутазоном или даназолом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
С осторожностью:
Пожилой возраст, нерегулярное и/или несбалансированное питание, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, гипотиреоз, надпочечниковая или гипофизарная недостаточность, почечная и/или печеночная недостаточность, длительная терапия глюкокортикостероидами (ГКС), алкоголизм.
Беременность и лактация:
Беременность
Опыт применения гликлазида во время беременности отсутствует. Данные о применении других производных сульфонилмочевины во время беременности ограничены.
В исследованиях на лабораторных животных тератогенные эффекты гликлазида выявлены не были.
Для снижения риска развития врожденных пороков необходим оптимальный контроль (проведение соответствующей терапии) сахарного диабета.
Пероральные гипогликемические препараты в период беременности не применяются. Инсулин является препаратом выбора для терапии сахарного диабета у беременных. Рекомендуется заменить прием пероральных гипогликемических препаратов на инсулинотерапию как в случае планируемой беременности, так и в том случае, если беременность наступила на фоне приема препарата.
Кормление грудью
Принимая во внимание отсутствие данных о поступлении гликлазида в грудное молоко и риск развития неонатальной гипогликемии, во время терапии препаратом кормление грудью противопоказано.
Способ применения и дозы:
ПРЕПАРАТ ПРЕДНАЗНАЧЕН ТОЛЬКО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ.
Рекомендуемую дозу принимать внутрь, 1 раз предпочтительно во время завтрака.
Суточная доза может составлять 30 -120 мг (1/2 -2 таблетки) в один приём.
Рекомендуется проглотить таблетку или половину таблетки целиком, не разжевывая и не измельчая.
При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием, пропущенную дозу следует принять на следующий день.
Как и в отношении других гипогликемических лекарственных средств, дозу препарата; в каждом случае необходимо подбирать в зависимости концентрации глюкозы крови и HbAlc.
Начальная доза
Начальная рекомендуемая доза (в том числе для пациентов пожилого возраста 30 мг в сутки ( 1/2 таблетки).
В случае адекватного контроля препарат в этой дозе может использоваться для поддерживающей терапии. При неадекватном гликемическом контроле суточная доза препарата может быть последовательно увеличена до 60, 90 или 120 мг.
Повышение дозы возможно не ранее, чем через 1 месяц терапии препаратом в ранее назначенной дозе. Исключение составляют пациенты, у которых концентрация глюкозы крови не снизилась после 2 недель терапии. В таких случаях Доза препарата может быть увеличена через 2 недели после начала приема.
Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата составляет 120 мг.
1 таблетка препарата Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг эквивалентна 2 таблеткам Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг. Наличие насечки на таблетках 60 мг позволяет делить таблетку и
принимать суточную дозу как 30 мг (1/2 таблетки 60 мг), так и при необходимости 90 мг (1 и 1/2 таблетки 60 мг).
Переход с приема препарата Диабетон® таблетки 80 мг на препарат
Диабетон МВ таблетки модифииированным высвобождением 60 мг
1 таблетка препарата Диабетон® 80 мг может быть заменена 1/2 таблетки с модифицированным высвобождением Диабетон® МВ 60 мг. При переводе пациентов с препарата Диабетон® 80 мг на препарат Диабетон® МВ рекомендуется тщательный гликемический контроль.
Переход с приёма другого гипогликемического лекарственного средства на препарат Диабетон® МВ таблетки с модифицированнымвысвобождением 60 мг
Препарат Диабетон®: МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг может применяться вместо другогогипогликемического лекарственного средства для приёма внутрь. При переводе на Диабетон® МВ пациентов, получающих другие гипогликемические препараты для приёма внутрь, следует учитывать их дозу и период полувыведения. Как правило, переходного периода при этом не требуется. Начальная доза должна составлять 30 мг и затем должна титроваться в зависимости от концентрации глюкозы крови. При замене препаратом Диабетон® МВ производных сульфонилмочевины сдлительным периодом полувыведенйя для избежания гипогликемии, вызванной аддитивным эффектом двух гипогликемических средств, можно прекратить их прием на несколько дней.
Начальная доза препарата Диабетон® МВ При этом также составляет 30 мг (1/2 таблетки 60 мг) и при необходимости может быть повышена в дальнейшем, как описано выше.
Комбинированный приём с другим гипогликемическим лекарственнымсредством
Диабетон® МВ может применяться в сочетании с бигуанидинами, ингибиторами альфа-глюкозидазы или инсулином.
При неадекватном гликемическом контроле следует назначить дополнительно инсулинотерапию с проведением тщательного медицинского контроля.
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы препарата для пациентов старше 65 лет не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Результаты клинических исследований показали, что коррекции дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью дополнительно легкой и умеренной степени выраженности требуется. Рекомендуется проведение тщательного медицинского контроля.
Пациенты с риском развития гипогликемии
У пациентов, относящихся к группе риска развития гипогликемии (недостаточное или несбалансированное питание; тяжелые или плохо компенсированные эндокринные расстройства: гипофизарная надпочечниковая недостаточность, гипотиреоз; отмена глюкокортикостероидов (ГКС) после их длительного приема и/или приема в высоких дозах; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы — тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелый атеросклероз сонных артерий, распространенный атеросклероз), рекомендуется использовать минимальную дозу (30 мг) препарата Диабетон® МВ.
Профилактика осложнений сахарного диабета
Для достижения гликемического интенсивного контроля можно постепенно увеличивать дозу препарата Диабетон® МВ до 120 мг/сутки дополнение к диете и физическим упражнениям до достижения целевого уровня HbAlc. Следует помнить о риске развития гипогликемии. Кроме того, к терапии можно добавить другие гипогликемические лекарственные средства, например, метформин, ингибитор альфа-глюкозидазы, производное гиазолидиндиона или инсулин.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет.
Данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.
Побочные эффекты:
Учитывая опыт применения гликлазида, следует помнить о возможности развития следующих побочных эффектов.
Гипогликемия
Как и другие препараты группы сульфонилмочевины, препарат Диабетон МВ может вызывать гипогликемию в случае нерегулярного приёма нищи и особенно, если приём пищи пропущен. Возможные симптомы гипогликемии: головная боль, сильное чувство голода, тошнота, рвота, повышенная утомляемость, нарушение сна, раздражительность, возбуждение, снижение концентрации внимания, замедленная реакция, депрессия, спутанность сознания, нарушение зрения и речи, афазия, тремор, парезы, потеря самоконтроля, ощущение беспомощности, нарушение восприятия, головокружение, слабость, судороги, брадикардия, бред, поверхностное дыхание, сонливость, потеря сознания с возможным развитием комы, вплоть до летального исхода.
Также могут отмечаться андренергические реакции: повышенное потоотделение, «липкая» кожа, беспокойство, тахикардия, повышение артериального давления, ощущение сердцебиения, аритмия и стенокардия.
Как правило, симптомы гипогликемии купируются приемом углеводов (сахара).
Прием сахарозаменителей неэффективен. На фоне других производных сульфонилмочевины отмечались рецидивы гипогликемии после успешного ее купирования.
При тяжелой или длительной гипогликемии показана неотложная медицинская помощь, возможно, с госпитализацией, даже при наличии эффекта от приема углеводов.
Другие побочные эффекты
— Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры. Прием препарата во время завтрака позволяет избежать этих симптомов или минимизировать их.
Реже отмечаются следующие побочные эффекты:
— Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь. зуд. крапивница, отек Квинке, эритема, макулопапуллезная сыпь, буллезные реакции (такие как, синдром Стивенса-Джонса и токсический эпидермальный некролиз).
— Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: гематологические нарушения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения) развиваются редко.
Как правило, эти явления обратимы в случае прекращения терапии.
— Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансфераза (ACT), аланинаминотрансфераза (АЛТ), щелочная фосфатаза), гепатит (единичные случаи). При появлении холестатической желтухи необходимо прекратить терапию.
Эти явления обычно обратимы в случае прекращения терапии.
— Со стороны органа зрения: могут возникать преходящие зрительные расстройства, вызванные изменением концентрации глюкозы крови, особенно в начале терапии.
— Побочные эффекты. присущие производным сульфонилмочевины отмечались следующие побочные эффекты: эритроцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения, аллергический васкулит, гипонатриемия. Отмечалось повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени (например, с развитием холестаза и желтухи) и гепатит; проявления уменьшались со временем после отмены препаратов сульфонилмочевины, но в отдельных случаях приводили к жизнеугрожающей печеночной недостаточности.
Побочные эффекты, отмеченные в ходе клинических исследовании
В исследовании ADVANCE отмечалась незначительная разница частоты различных серьезных нежелательных явлений между двумя группами пациентов. Новых данных по безопасности получено не было. У небольшого числа пациентов отмечалась тяжелая гипогликемия, однако общая частота гипогликемии была низкой. Частота гипогликемии в группе интенсивного гликемического контроля была выше, чем в группе стандартного гликемического контроля. Большинство эпизодов гипогликемии в группе интенсивного гликемического контроля отмечалось на фоне сопутствующей инсулинотерапии.
Передозировка:
При передозировке производными сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.
При возникновении умеренных симптомов гипогликемии без нарушения сознания или неврологических симптомов следует увеличить прием углеводов с пищей, уменьшить дозу препарата и/или изменить диету. Пристальное медицинское наблюдение за состоянием больного должно продолжаться до тех пор, пока не будет уверенности в том, что его здоровью ничто не угрожает.
Возможно развитие тяжелых гипогликемических состояний, сопровождающихся комой, судорогами или другими неврологическими нарушениями. При появлении таких симптомов необходимо оказание скорой медицинской помощи и немедленная госпитализация.
В случае гипогликемической комы или при подозрении на нее больному внутривенно струйно вводят 50 мл 20- 30% раствора декстрозы (глюкозы). Затем внутривенно капельно вводят 10% раствор декстрозы для поддержания концентрации глюкозы в крови выше 1 г/л. Тщательный контроль уровня глюкозы крови и наблюдение за пациентом необходимо проводить как минимум в течение 48 последующих часов. По прошествии данного периода времени в зависимости от состояния больного лечащий врач решает вопрос о необходимости дальнейшего наблюдения.
Диализ неэффективен ввиду выраженного связывания гликлазида с белками плазмы.
Взаимодействие:
1) Препараты и вещества, способствующие увеличению риска развития гипогликемии:
(усиливающие действие гликлазида)
Противопоказанные сочетания
Миконазол (при системном введении и при использовании геля на слизистой оболочке полости рта): усиливает гипогликемическое действие гликлазида (возможно развитие гипогликемии вплоть до состояния комы).
Нерекомендуемые сочетания
Фенилбутазон (системное введение): усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины (вытесняет их из связи с белками плазмы и/или замедляет их выведение из организма).
Предпочтительнее использовать другой противовоспалительный препарат. Если прием фенилбутазона необходим, пациент должен быть предупрежден о необходимости гликемического контроля. При необходимости дозу препарата Диабетона МВ следует корректировать во время приема фенилбутазона и после его окончания.
Этанол: усиливает гипогликемию, ингибируя компенсаторные реакции, может способствовать развитию гипогликемической комы. Необходимо отказаться от приема лекарственных средств, в состав которых входит этанол и употребления алкоголя.
Сочетания, требующие предосторожностей
Прием гликлазида в комбинации с некоторыми лекарственными средствами: другими гипогликемическими средствами (инсулином, акарбозой, метформином, тиазолидинидионами, ингибиторами
дипептидилпептидазы-4, агонистами ГПП-1); бета-адреноблокаторами, флуконазолом; ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента — каптоприлом, эналаприлом; блокаторами Н2- гистаминовых рецепторов; ингибиторами моноаминооксидазы; сульфаниламидами; кларитромицином и нестероидными противовоспалительными препаратами)
сопровождается усилением гипогликемического эффекта и риском гипогликемии.
2) Препараты, способствующие увеличению содержания глюкозы в крови: (ослабляющие действие гликлазида)
Нерекомендуемые сочетания
— Даназол; обладает диабетогенным эффектом. В случае, если прием данного препарата необходим, пациенту рекомендуется тщательный контроль глюкозы в крови. При необходимости совместного приёма препаратов, рекомендуется подбор дозы гипогликемического средства как во время приёма даназола. гак и после его отмены.
Сочетания, требующие предосторожностей
Хлорпромазин (нейролептик): в высоких дозах (более 100 мг в сутки) увеличивает концентрацию глюкозы в крови, снижая секрецию инсулина. Рекомендуется тщательный гликемический контроль. При необходимости совместного приёма препаратов, рекомендуется подбор дозы гипогликемического средства, как во время приема нейролептика, так и после его отмены.
ГКС (системное и местное применение: внутрисуставное, кожное, ректальное введение) и тегракозактид: повышают концентрацию глюкозы крови с возможным развитием кетоацидоза (снижение толерантности к углеводам). Рекомендуется тщательный гликемический контроль, особенно в начале лечения. При необходимости совместного приёма препаратов, может потребоваться коррекция дозы гипогликемического средства как во время приема ГКС, так и после их отмены.
Ритодрин, сальбутамол, тербуталин (внутривенное введение): бета-2 адреномиметики способствуют повышению концентрации глюкозы крови.
Необходимо уделять особое внимание важности самостоятельного гликемического контроля. При необходимости, рекомендуется перевести пациента на инсулинотерапию.
3) Сочетания, которые должны быть приняты во внимание
Антикоагулянты (например, варфарин) Производные сульфонилмочевины могут усиливать действие антикоагулянтов при совместном приёме. Может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта.
Особые указания:
При приеме производных: сульфонилмочевины, в том числе и гликлазида, может развиваться гипогликемия, в некоторых случаях — в тяжелой и продолжительной форме, требующей госпитализации и внутривенного: введения раствора декстрозы в течение нескольких дней (см. раздел «Побочное действие»).
Препарат может быть назначен только тем пациентам, питание которых регулярно и включает завтрак. Очень важно поддерживать достаточное поступление углеводов с пищей, так как риск развития гипогликемии: возрастает при нерегулярном или недостаточном питании, а также при потреблении пищи, бедной углеводами. Гипогликемия чаще развивается при низкокалорийной диете, после продолжительных или энергичных физических упражнений, после употребления при приеме гипогликемических лекарственных средств одновременно.
Как правило, симптомы гипогликемии проходят после приема пищи, богатой углеводами (например, сахаром). Следует иметь в виду, что приём сахарозаменителей не способствует устранению гипогликемических симптомов. Опыт применения других производных сульфонилмочевины свидетельствует о том, что гипогликемия может рецидивировать, несмотря на эффективное первоначальное купирование этого состояния. В случае если гипогликемические симптомы обладают ярко выраженным характером или являются продолжительными, даже в случае временного улучшения состояния после приема пищи, богатой углеводами, необходимо оказание медицинской помощи, вплоть до госпитализации.
Во избежание избежание развития гипогликемии необходим тщательный индивидуальный подбор препаратов и режима дозирования, а также предоставление пациенту полной информации о проводимом лечении. Повышенный риск развития гипогликемии может отмечаться в следующих случаях:
-
отказ или неспособность пациента (особенно пожилого возраста) следовать назначениям врача контролировать свое состояние;
-
недостаточное и нерегулярное питание, пропуск приемов пищи, голодание и изменение рациона;
-
дисбаланс между нагрузкой и количеством принимаемых углеводов;
-
некоторые эндокринные расстройства: заболевания щитовидной железы, гипофизарная и надпочечниковая недостаточность;
-
передозировка препарата Диабетон МВ;
-
почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность;
-
одновременный прием некоторых лекарственных средств (см. раздел «Взаимодейсвтие с другими лекарственными средствами»).
Почечная и печеночная недостаточность
У пациентов с печеночной и/или тяжелой почечной недостаточностью изменяться фармакокинетические и/или фармакодинамические свойствафармакодинамические свойства гликлазида. Состояние гипогликемии, развивающееся у таких: пациентов, может быть достаточно таких случаях необходимо немедленное проведение соответствующей средств, в том числе гликлазида, имееттерапии.
Информация для пациентов
Необходимо проинформировать пациента, а также членов его семьи о риске развития гипогликемии, ее симптомах и условиях, способствующих ее развитию. Пациента необходимо информировать о потенциальном риске и преимуществах предлагаемого лечения.
Пациенту необходимо разъяснить важность соблюдения диеты, необходимость регулярных физических упражнений и контроля концентрации глюкозы.
Недостаточный гликемический контроль
Гликемический контроль у пациентов получающих терапию гипогликемическими средствами, может быть ослаблен в следующих случаях: —лихорадка, травмы, инфекционные заболевания или большие хирургические вмешательства. При данных состояниях может возникнуть необходимость прекратить терапию препаратом Диабетон® МВ и назначить инсулинотерапию.
У многихпациентов эффективность пероральных гипогликемических средств, в том числе гликлазида, имеет тенденцию снижаться после продолжительного периода лечения. Этот эффект может быть обусловлен как прогрессированием забоелвания так и снижением Терапевтического ответа на препарат. Данный феномен известен как вторичная лекарственная резистентность, которую необходимо отличать от первичной, при которой лекарственный препарат уже при первом назначении не дает ожидаемого клинического эффекта. Прежде чем диагностировать у больного вторичную лекарственную резистентность, необходимо адекватность подбора дозы и соблюдение пациентом предписанной диеты.
Лабораторные тесты
Для оценки гликемического контроля
рекомендуется регулярное определение уровня глюкозы крови натощак и уровня гликозилированного гемоглобина; НЬАlс. Кроме того, целесообразно регулярно проводить самоконтроль концентрации глюкозы крови.
Производные сульфонилмочевины могут вызвать гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фоcфатдегидрогеназы.
Поскольку гликлазид является производным сульфонилмочевины, необходимо соблюдать осторожность при его назначении пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Следует оценить возможность назначения гипогликемического препарата другой группы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В связи с возможным развитием гипогликемии при применении препарата Диабетон МВ, пациенты должны быть осведомлены о симптомах гипогликемии и должны соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами или выполнения работы, требующей высокой скорости физических и психических реакций, особенно в начале терапии.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг.
Упаковка:
По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал), по 1 или 2 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
При расфасовке (упаковке) на Российском предприятии ООО
«Сердикс»: По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал), по 1 или 2 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
По 15 таблеток в блистер (ПВХ/Ал), по 2 или 4 блистера с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную.
При производстве на российском предприятии ООО «Сердикс»
По 15 таблеток в блистер из ПВХ/Ал. По 2 или 4 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
Условия хранения:
Специальных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Лаборатории Сервье
Купить Диабетон МВ в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
• В наличии в 4278 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4110 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4065 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3903 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3626 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3442 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3392 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3388 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3383 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3111 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3015 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 159 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 151 аптеке
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 112 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 67 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 63 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 40 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены на 25.04.2022
от 210 ₽
На странице аналогов препарата Диабетон MB представлен список недорогих импортных и отечественных заменителей с похожим или аналогичным принципом воздействия на организм. Гликлазид МВ – самый дешевый аналог Диабетон MB, его можно купить в Москве по цене от 79 руб., забронировав в ближайшей аптеке через Ютеку.
Фото
Цены в аптеках
Планета Здоровья
от 156 ₽
История стоимости
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены и наличие в аптеках в Москве
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Планета Здоровья |
Народного Ополчения ул, 22 к 1, Москва |
Круглосуточно |
156 ₽ |
| Аптека 77 плюс |
Ворошилова ул, 136аСерпухов, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
169 ₽ |
| Аптека 77 плюс Партнер |
Баженова ул, 4/1, Жуковский, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
169 ₽ |
| Джайт |
Карла Маркса ул, 88А, Клин г, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
169 ₽ |
| Скан-Фо |
Центральная ул, 2А/3, Алабушево с, Солнечногорск, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
169 ₽ |
| Целитель |
Первомайская ул, 31, Пушкино г, Ивантеевка, МО |
08:00-20:00 Пн-Вс |
169 ₽ |
| Планета здоровья |
Южная ул, 13, Дрожжино рп, Ленинский го, МО |
Круглосуточно |
171 ₽ |
| ПроАптека. МЗ Фарма |
Крестьянская ул, 18А, Солнечногорск, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
180 ₽ |
| Апрель |
Октябрьской Революции ул, 318А, Коломна г, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
182 ₽ |
| Диалог |
3-го Интернационала ул, 86, Ногинск, Богородский го, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
187 ₽ |
| Надежда-Фарм
РусФарм |
Парковая ул, 36, Долгопрудный, МО |
10:00-22:00 Пн-Вс |
187 ₽ |
| Алоэ |
Ленинский пр, 1к1, Химки, МО |
08:00-20:00 Пн, 08:00-21:00 Вт-Вс |
189 ₽ |
| Юнифарма |
Ленинградский пр, 37/4, Москва |
09:00-22:00 Пн-Вс |
193 ₽ |
| 305 Аптека
POLZAru |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
196 ₽ |
| А+А
POLZAru |
Юшуньская малая. ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
196 ₽ |
| Авилек
POLZAru |
Рязанский пр, 58/1, Москва |
Круглосуточно |
196 ₽ |
| Магнит аптека |
Рабочая ул, 3А, им. Воровского рп, МО |
09:30-21:00 Пн-Вс |
196 ₽ |
| № 17
POLZAru |
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО |
09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс |
196 ₽ |
| № 458
POLZAru |
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
196 ₽ |
| №1
POLZAru |
Маршала Жукова пр, 49, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
196 ₽ |
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Что такое Диабетон МВ 60 мг и в каких случаях он применяется
Таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг – это препарат, предназначенный для снижения уровня сахара в крови (пероральный антидиабетический препарат из группы сульфонилмочевины).
Таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг используются для лечения некоторых форм сахарного диабета (диабета 2 типа) у взрослых, когда соблюдение диеты, физическая нагрузка и потеря веса оказываются недостаточными для адекватного контроля уровня сахара в крови.
Что нужно знать перед тем, как начать прием Диабетона МВ 60 МГ
Не принимать Диабетон МВ 60 мг в следующих случаях:
если у вас имеется аллергия (повышенная чувствительность) на гликлазид, любой другой компонент ДИАБЕТОНА МВ 60 мг, другие препараты этой группы (сульфонилмочевины) или другие родственные препараты (гипогликемические сульфонамиды);
если вы страдаете инсулин-зависимым диабетом (1 типа);
если у вас в моче обнаружены кетоновые тела и сахар (это может означать, что у вас имеется диабетический кетоацидоз), в случае диабетической комы или прекомы;
если у вас имеется серьезное заболевание почек или печени;
если вы принимаете препараты для лечения грибковых инфекций (миконазол, см. раздел «Таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг и другие лекарства»);
если вы кормите грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом таблеток с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг проконсультируйтесь с врачом.
Для нормального уровня в крови вы должны соблюдать план лечения, назначенный вашим врачом. Это значит, что кроме регулярного приема таблеток вы должны соблюдать диету, делать физические упражнения и, когда это необходимо, снизить вес.
Во время лечения гликлазидом необходим регулярный мониторинг уровня сахара в крови (и, возможно, в моче), а также уровня гликированного гемоглобина (HbAlc).
В первые недели лечения существует повышенный риск снижения уровня сахара в крови (гипокликемии), поэтому необходим пристальный медицинский контроль.
Снижение уровня сахара (гипогликемия) может наступить в следующих случаях:
если вы едите нерегулярно или пропускаете приемы пищи,
если вы отказываетесь от еды,
если вы плохо питаетесь,
если вы изменили состав пищи,
если вы увеличиваете физическую нагрузку, не адаптируя прием углеводов,
если вы употребляете алкоголь, особенно в сочетании с пропуском приемов пищи,
если вы одновременно принимаете другие медицинские препараты или препараты природного происхождения,
если вы принимаете слишком высокие дозы гликлазида,
если у вас имеются некоторые гормонозависимые нарушения (функциональные нарушения щитовидной железы, гипофиза или коры надпочечников),
если у вас имеется тяжелое нарушение функции почек или печени.
При слишком низком уровне сахара в крови у вас могут наступить следующие симптомы:
головная боль, ощущение сильного голода, тошнота, рвота, усталость, нарушения сна, неугомонность, агрессивность, плохая концентрация, снижение внимания и времени реакции, депрессия, спутанность сознания, нарушения речи или зрения, тремор, сенсорные нарушения, головокружение и беспомощность.
Также могут наступить следующие признаки и клинические проявления: повышенное потоотделение, холодная и влажная кожа, тревожность, учащенное или нерегулярное сердцебиение, высокое артериальное давление, внезапная сильная боль в груди, которая может отдаваться в ближайшие части тела (стенокардия).
Если уровень сахара в крови продолжает падать, то у вас может наступить выраженная спутанность сознания (делирий), конвульсии, потеря самоконтроля, дыхание может стать поверхностным, сердечные сокращения замедленными, вы можете потерять сознание.
В большинстве случаев клинические проявления пониженного уровня сахара в крови очень быстро проходят после того, как в любой форме вы примете сахар (например, таблетки глюкозы, кусочки сахара, сладкий сок, сладкий чай).
Поэтому вы всегда должны носить с собой сахар, в любой форме (таблетки глюкозы, кусочки сахара). Помните, что искусственные подсластители неэффективны. Если прием сахара не помог или если клинические проявления начались повторно, свяжитесь со своим врачом или обратитесь в ближайшую больницу.
Клинические проявления низкого уровня сахара в крови могут не наступать вообще, быть менее выраженными или появляться очень медленно, либо вы можете не сразу понять, что у вас упал уровень сахара. Это может случиться у пожилых пациентов, принимающих некоторые препараты (например, препараты, воздействующие на центральную нервную систему, и бета-блокаторы).
Если вы оказались в стрессовой ситуации (например, несчастный случай, хирургическая операция, жар и пр.), врач может временно назначить вам инсулинотерапию.
Клинические проявления повышенного уровня сахара в крови (гипергликемия) могу наступить, если гликлазид еще недостаточно снизил уровень сахара в крови, если вы не соблюдали план лечения, назначенный врачом, если вы принимаете препараты зверобоя (Hypericum perforatum) (см. раздел «Диабетон МВ 60 мг и другие лекарства») или в некоторых стрессовых ситуациях. Среди возможных проявлений: жажда, частое мочеиспускание, сухость во рту, сухость и зуд кожи, кожные инфекции и пониженная работоспособность.
Если у вас проявились такие признаки, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.
При назначении гликлазида одновременно с антибиотиками из группы фторхинолонов, особенно в пожилом возрасте, могут возникать нарушения уровня глюкозы в крови (повышение или понижение уровня сахара в крови). В этом случае врач напомнит вам о том, как важно контролировать уровень глюкозы в крови.
Если у ваших родственников или у вас имеется наследственный дефицит глюкозы-6-фосфат-дегидрогеназы (G6PD, отклонение от нормы эритроцитов), то у вас может наступить снижение уровня гемоглобина и падение количества эритроцитов (гемолитическая анемия). Прежде чем принимать этот препарат, свяжитесь со своим врачом.
Назначение таблеток с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг детям не рекомендуется ввиду отсутствия соответствующих данных.
Диабетон МВ 60 мг и другие лекарства
Сообщайте своему врачу или фармацевту, какие препараты вы принимаете, недавно принимали или могли принимать, даже если это препараты, отпускаемые без рецепта, так как они могут взаимодействовать с таблетками с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг.
Возможно усиление гипокликемического эффекта гликлазида и наступление клинических проявлений низкого уровня сахара в крови, если вы принимаете один из нижеследующих препаратов:
другие препараты, которые используются для лечения повышенного уровня сахара в крови (пероральные антдиабетические препараты, агонисты рецептора ГПП-1 или инсулин),
антибиотики (сульфонамиды, кларитромицин),
препараты, которые используются для лечения повышенного артериального давления или сердечной недостаточности (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, такие как каптоприл или эналаприл),
препараты для лечения грибковых инфекций (миконазол, флуконазол),
препараты для лечения язвы желудка или двенадцатиперстной кишки (антагонисты Н2-рецепторов),
препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминоксидазы), болеутоляющие или противоревматические препараты (фенилбутазон, ибупрофен),
спиртосодержащие препараты.
Гипогликемический эффект гликлазида может быть ослаблен и уровень сахара в крови может повыситься, если вы принимаете один из нижеследующих препаратов:
препараты для лечения расстройств центральной нервной системы (хлорпромазин), препараты, снижающие воспаление (кортикостероиды),
препараты для лечения астмы или применяемые при родах (внутривенный сальбутамол, ритодрин и тербуталин),
препараты для лечения нарушений со стороны груди, обильных месячных и эндометриоза (даназол),
препараты зверобоя (Hypericum perforatum).
При приеме таблеток с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг одновременно с антибиотиками из группы фторхинолонов, особенно в пожилом возрасте, могут возникать нарушения уровня глюкозы в крови (повышение или понижение уровня сахара в крови).
Таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг могут усиливать действие препаратов, понижающих свертываемость крови (варфарин).
Прежде чем начинать прием другого препарата, проконсультируйтесь с врачом. Если вы обращаетесь в больницу, предупредите медицинский персонал о том, что вы принимаете таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг.
Прием Диабетона МВ 60 мг с едой и питьем
Таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг могут приниматься с едой и безалкогольными напитками.
Употребление алкоголя не рекомендуется, так как он может непредсказуемым образом помешать контролю диабета.
Беременность и кормление грудью
Прием таблеток с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг во время беременности не рекомендуется. Если вы беременны, предполагаете беременность или собираетесь родить ребенка, посоветуйтесь с врачом перед приемом этого препарата.
Если вы кормите грудью, вы не должны принимать таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Ваша способность сконцентрироваться или быстрота реакций может быть понижена при слишком низком (гипогликемия) или слишком высоком (гипергликемия) уровне сахара в крови или если у вас ухудшается зрение вследствие этих состояний. Помните, что вы можете представлять опасность для себя или окружающих (например, при вождении автомобиля или управлении механизмами). Спросите у врача, можете ли вы водить автотранспорт, если у вас:
часто отмечается низкий уровень сахара в крови (гипогликемия),
нет или слабо выражены признаки гипогликемии (низкий уровень глюкозы в крови).
Таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг содержат лактозу. Если врач сказал вам, что у вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров, то посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем начинать прием этого препарата.
Как принимать Диабетон МВ 60 мг
Дозировка
При приеме таблеток с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг всегда строго соблюдайте указания врача. Если вы сомневаетесь в правильности приема препарата, вы должны посоветоваться с врачом или фармацевтом.
Врач определяет терапевтическую дозу на основании уровня сахара в крови и, возможно, в моче.
Любое изменение внешних факторов (снижение веса, изменение образа жизни, стресс) или улучшение уровня сахара может потребовать изменения дозы гликлазида.
Рекомендуемая суточная доза составляет от половинки до двух таблеток (максимум 120 мг) для разового приема во время завтрака. Это зависит от ответа на лечение.
Таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг предназначены для приема внутрь. Таблетку(-и) принимают за завтраком, желательно в одно и то же время каждый день, запивая стаканом воды. Половинки таблеток или целую(-ые) таблетку(-и) следует проглатывать целиком. Не разжевывайте и не разламывайте их. Таблетку можно разделить на равные части. После приема таблетки(-ок) обязательно надо поесть.
В случае приема таблеток с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг в комбинации с ингибитором альфа-глюкозидазы метформином, тиазолидиндионом, ингибитором дипептидилпепдидазы IV, агонистом рецептора ГПП-1 или инсудином, врач индивидуально для вас определит нужную дозу каждого из препаратов.
Если, несмотря на прием препарата согласно предписанию, вы заметили повышенный уровень сахара в крови, следует обратиться к врачу или фармацевту.
Если вы приняли больше Диабетона МВ 60 мг, чем вам рекомендовано
Если вы приняли слишком много таблеток, свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи или немедленно сообщите об этом своему врачу. Признаками передозировки являются признаки низкого уровня сахара в крови (гипогликемии), описанные в разделе 2. Для уменьшения этих клинических проявлений можно сразу принять сахар (4-6 кусочков) или выпить сладкий напиток, а после этого плотно перекусить или поесть. Если пациент находится без сознания, то немедленно сообщите врачу и вызовите скорую помощь. То же самое следует сделать, если кто-то (например, ребенок) случайно проглотил этот препарат. Не давать пить или есть пациентам, потерявшим сознание.
Следует заранее позаботиться о том, чтобы рядом всегда был знающий человек, способный в случае необходимости вызвать врача.
Если вы забыли принять Диабетон МВ 60 мг
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным.
Тем не менее, если вы забыли принять таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг, принимайте следующую дозу в обычное время. Не удваивайте последующую дозу.
Перед тем как начать прием Диабетона МВ 60 мг
Поскольку лечение сахарного диабета обычно длится всю жизнь, вы должны посоветоваться со своим врачом, прежде чем прекращать прием этого препарата. Прекращение лечения может привести к повышению уровня сахара в крови (гипергликемия), которое повышает риск развития диабетических осложнений.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по приему препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.
Возможное побочное действие
Как и все остальные лекарственные препараты, таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг, хотя и не у каждого пациента, могут вызывать побочные эффекты.
Чаще всего отмечается низкий уровень сахара в крови (гипогликемия). Клинические проявления описываются в разделе «Особые указания и меры предосторожности».
При отсутствии лечения эти клинические проявления могут привести к сонливости, потере сознания и даже коме. Если эпизод низкого уровня сахара в крови оказывается тяжелым или слишком продолжительным, даже если его временно удается контролировать путем употребления сахара, вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью.
Нарушения со стороны печени
Имеются отдельные сообщения об отклонениях от нормы со стороны функции печени, что приводит к пожелтению кожи и глаз. Если это случилось, немедленно обратитесь к своему врачу. Обычно симптомы проходят после прекращения приема препарата. Ваш врач решит, стоит ли прекращать лечение.
Кожные нарушения
Поступали сообщения о таких кожных реакциях, как сыпь, краснота, зуд, крапивница, отек Квинке (быстрое опухание тканей, как, например, век, лица, губ, ротовой полости, языка или горла, которое может вызвать затруднение дыхания). Сыпь может перейти в генерализованное высыпание пузырей или шелушение кожи.
В исключительных случаях отмечались признаки тяжелых реакций гиперчувствительности (DRESS), которые начинаются с гриппоподобных симптомов и сыпи на лице, а затем переходят в распространенную сыпь с высокой температурой.
Нарушения со стороны крови
Поступали сообщения об уменьшении количества клеток крови (например, тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов), что может привести к бледности, длительному кровотечению, появлению синяков, боли в горле и жару. Эти симптомы обычно проходят после прекращения лечения.
Желудочно-кишечные расстройства
Боли в животе, тошнота, рвота, несварение желудка, диарея и запор. Эти проявления уменьшаются, если принимать таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг во время еды, как это рекомендовано.
Нарушения со стороны органа зрения
Ваше зрение может ненадолго ухудшиться, особенно в начале лечения. Этот эффект связан с изменениями уровня сахара в крови.
Как и при приеме других препаратов сульфонилмочевины, наблюдались следующие нежелательные явления: случаи тяжелых изменений в количестве клеток крови и аллергических воспалений стенок кровеносных сосудов, снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия), симптомы нарушения работы печени (например, желтуха), которые чаще всего проходили после прекращения приема препаратов сульфонилмочевины, хотя в отдельных случаях могли приводить к печеночной недостаточности с угрозой жизни.
Сообщения о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту. Это относится также и к побочным эффектам, не перечисленным в данном листке-вкладыше. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете собирать информацию о безопасности этого препарата.
Как хранить Диабетон МВ 60 мг
Хранить вне досягаемости и вне видимости детей.
Не принимать таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН МВ 60 мг по истечении срока годности, указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке. При указании срока годности имеется в виду последний день указанного месяца.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Не следует спускать лекарства в сточные воды или в канализацию. Спросите у фармацевта, как избавиться от лекарств, прием которых закончен. Эти меры направлены на защиту окружающей среды.
Дополнительная информация
Что содержит Диабетон МВ 60 мг:
Активным компонентом является гликлазид. Одна таблетка с модифицированным высвобождением активного вещества содержит 60 мг гликлазида.
Другие компоненты: моногидрат лактозы, мальтодекстрин, гипромеллоза, стерата магния коллоидный безводный диоксид кремния.
Как выглядит Диабетон МВ 60 мг и содержимое пачки:
ДИАБЕТОН МВ 60 мг – это белые, двояковыпуклые, овальные таблетки с риской для деления и гравировкой «DIA 60» на обеих сторонах. Таблетки выпускаются в контурных ячейковых упаковках, содержащих по 10, 30 или 60 таблеток.
Возможно, что в продаже имеются упаковки не всех размеров.