Бруфен синоним

Бруфен СР аналоги

💊 Аналоги препарата Бруфен СР

✅ Более 632 аналогов Бруфен СР

Выбранный препарат

Бруфен СР таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 63

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бумидол®

Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.

рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18

ГРОТЕКС

(Россия)

Деблок

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000195
от 07.02.11

Дата перерегистрации: 10.10.19

ALKALOID AD SKOPJE

(Республика Северная Македония)

Ибупирин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

ДОМИНАНТА-СЕРВИС

(Россия)

Произведено:

DANAPHA PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.

рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19

АЛВИЛС

(Россия)

Произведено:

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком

рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ибупрофен

Ибупрофен

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл

рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12

Дата перерегистрации: 01.08.17

ЭКОЛАБ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11

Дата перерегистрации: 20.03.15

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

контакты:

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.

рег. №: П N015617/01
от 17.04.09

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N015339/01
от 31.03.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22

ШЛС ФАРМА

(Россия)

Произведено:

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Ибупрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ибупрофен Вива Фарм

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

ВИВА ФАРМ

(Казахстан)

Ибупрофен ВП

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Ибупрофен ДС

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл

рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22

DANHSON-BG

(Болгария)

Ибупрофен Канон

Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ибупрофен Медисорб

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15

Дата перерегистрации: 04.12.20

МЕДИСОРБ

(Россия)

Ибупрофен Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ибупрофен ФТ

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Ибупрофен-Акос

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

СИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен-Акрихин

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором

рег. №: П N011428/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 11.06.15

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA» Medana Branch in Sieradz

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Ибупрофен-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21

ВЕРТЕКС

(Россия)

Ибупрофен-Хемофарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015343/02
от 26.08.09

Дата перерегистрации: 20.06.19

HEMOFARM

(Сербия)

Произведено:

HEMOFARM

(Босния и Герцеговина)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

МИГ® 400

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002211
от 28.10.11

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

МИГ® для детей

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено и расфасовано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

Упаковано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)
или

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

МИГ® для малышей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено и расфасовано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

Упаковано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)
или

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

Некст Уно Экспресс

Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003898
от 11.10.16

Дата перерегистрации: 06.05.19

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

МИНСКИНТЕРКАПС УП

(Республика Беларусь)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Нурофактор

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Нурофаст®

Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22

БИННОФАРМ ГРУПП

(Россия)

Произведено:

НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ

(Россия)

Нурофаст®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005180

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Нурофаст® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005173

АЛИУМ

(Россия)

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® 12+

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12

Дата перерегистрации: 10.09.19

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Произведено:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA

(Индия)
или

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Произведено:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)
или

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA

(Индия)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Форте

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N016033/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 13.03.13

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Экспресс

Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: П N014560/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 28.09.17

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Произведено:

PATHEON SOFTGELS

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Экспресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: П N016032/01
от 13.10.09

Дата перерегистрации: 18.12.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Нурофен® Экспресс Леди

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.

рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13

Дата перерегистрации: 13.07.22

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Экспресс Форте

Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 13.05.16

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Произведено:

PATHEON SOFTGELS

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Седальгин® Спринт

Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09

US PHARMACIA

(Польша)

Произведено:

R.P.SCHERER

(Германия)

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10

ZAMBON

(Италия)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 73

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алгезир Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.

рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 10.08.20

АЛИУМ

(Россия)

Артрозилен

Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.

рег. №: П N010596/05
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 16.07.19

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Упаковано:

PHARMA PARTNERS

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ISTITUTO de ANGELI

(Италия)

Артрум

Артрум

Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Брустан

Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.

рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Брустан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Бруфика Плюс

Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12

Дата перерегистрации: 24.01.22

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Бруфика Плюс

Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16

Дата перерегистрации: 16.12.21

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Быструмкапс

Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09

MEDANA PHARMA

(Польша)

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Велдексал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20

Дата перерегистрации: 23.09.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Воцивус®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

МЕДИСОРБ

(Россия)

Дексалгин®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU )
от 06.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004326

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

Laboratorios MENARINI

(Испания)

Дексалгин® 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015044/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 26.07.21

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

(Люксембург)

Произведено:

Laboratorios MENARINI

(Испания)
или

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)

Дексиакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006340

БИОКОМ

(Россия)

Декскетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен Керн Фарма

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17

KERN PHARMA

(Испания)

Упаковано:

МЕДИСОРБ

(Россия)
или

БИОСИНТЕЗ

(Россия)
или

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)
или

СИНТЕЗ

(Россия)

Декскетопрофен Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Декскетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21

ОРГАНИКА

(Россия)

Декскетопрофен-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004967
от 02.08.18

Дата перерегистрации: 21.06.21

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Дексолитин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22

ФОРП

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Дексонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003762
от 29.07.16

Дата перерегистрации: 08.09.20

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Ибамол Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 01.08.22

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Ибуклин Юниор®

Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии

рег. №: П N011252/02
от 18.07.11

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Ибуклин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.

рег. №: П N011252/01
от 07.07.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Ибуклин® Экспресс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.

рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Ибупрофен + Парацетамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22

ПРОФИТ ФАРМ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг

рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Инфен-25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21

EMCURE PHARMACEUTICALS

(Индия)

Кетонал®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: П N013942/05
от 19.11.07

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал®

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.

рег. №: П N013942/03
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 30.05.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N013942/06
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 28.09.16

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал® Актив

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Кетонал® Актив Плюс

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20

SANDOZ PHARMACEUTICALS

(Словения)

Произведено:

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Выпускающий контроль качества:

LEK PHARMACEUTICALS

(Словения)

Кетонал® ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08

Дата перерегистрации: 05.07.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Кетопровел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг

рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Кетопрофен

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08

БИОКОМ

(Россия)

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Кетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15

ОРГАНИКА

(Россия)

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11

ОРГАНИКА

(Россия)

Кетопрофен-АКОС МВ

Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 08.10.21

БИОКОМ

(Россия)

Лекофен Комбо

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено и упаковано:

RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS

(Греция)

Максалгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Максиколд для детей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем

рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Мотрин®

Мотрин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08

Дата перерегистрации: 15.02.22

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО

(Россия)

Мотрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг

рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Налгезин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014103/01

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Налгезин® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014104/01

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Нексемезин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Некст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 12.12.18

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Ниапрофф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18

Дата перерегистрации: 05.02.20

ROTAPHARM ILACLARI Limited Sirketi

(Турция)

Произведено:

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Новема®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19

Дата перерегистрации: 31.01.22

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)
или

ОТИСИФАРМ ПРО

(Россия)

Новема® Найт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006707
от 18.01.21

Дата перерегистрации: 26.01.22

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Новиган®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N008846
от 22.09.11

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Новиган® Леди

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006259
от 15.06.20

Дата перерегистрации: 22.01.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Нуралгон®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19

Дата перерегистрации: 10.12.21

РИОНИФАРМ

(Россия)

Произведено:

МЕДИСОРБ

(Россия)

Нурофен® Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.10.21

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

ОКИ

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.

рег. №: П N010598/02
от 08.06.10

Дата перерегистрации: 10.06.22

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

ОКИ АКТ

Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

Парацитолгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Профенотал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ракстан-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Спазган Нео

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003270
от 27.10.15

Дата перерегистрации: 28.10.20

WOCKHARDT

(Индия)

Спазматен Нео

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007331
от 30.08.21

Дата перерегистрации: 14.03.22

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Темпонет® плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Тералив® 275

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004892

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Терафлекс® Адванс

Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002678
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 21.08.19

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

CONTRACT PHARMACAL CORPORATION

(США)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CONTRACT PHARMACAL CORPORATION

(США)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Фламадекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15

Дата перерегистрации: 23.06.21

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Фламакс®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 12.04.12

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 18.05.12

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено и расфасовано:

REPLEK FARM Ltd. Skopje

(Республика Северная Македония)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Нозологические аналоги: 496

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аджиним

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008344
от 04.07.22

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Аленталь

Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-006774
от 11.02.21

Дата перерегистрации: 01.04.22

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аленталь

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аленталь®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15

Дата перерегистрации: 24.04.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Амбене® Хондро

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г

рег. №: ЛП-007312
от 23.08.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Амбене® Хондро

Амбене Хондро

Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22

Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

контакты:

ПРОМОМЕД РУС ООО

(Россия)

Амбениум® парентерал

Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006040
от 15.01.20

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Амелотекс®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004199/08
от 30.05.08

Дата перерегистрации: 15.05.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Амелотекс®

Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19

Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Амелотекс®

Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Амелотекс®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

REPLEK FARM

(Македония)

Расфасовано:

REPLEK FARM

(Македония)
или

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Апонил®

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 02.12.11

MEDOCHEMIE

(Кипр)

контакты:

МЕДОКЕМИ Лтд.

(Кипр)

Аргетт Дуо

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 07.03.17

DELTA MEDICAL PROMOTIONS

(Швейцария)

Произведено:

TEMMLER WERKE

(Германия)

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аргетт рапид

Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.04.17

DELTA MEDICAL PROMOTIONS

(Швейцария)

Произведено:

TEMMLER IRLANDIA

(Ирландия)

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аркетал Ромфарм

Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.11.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Аркоксиа®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001020

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено:

ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

контакты:

МСД Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Артогистан

Артогистан

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004149
от 16.02.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Артоксан®

Артоксан

Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г

рег. №: ЛП-007060
от 02.06.21

Дата перерегистрации: 13.01.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Артоксан®

Артоксан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17

Дата перерегистрации: 07.12.21

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Произведено:

MEFAR ILAC SANAYII

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма)

(Турция)

Артоксан®

Артоксан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21

Дата перерегистрации: 13.04.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Артравир®-комплекс-Инкамфарм®

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004329
от 06.06.17

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17

Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004901
от 26.06.18

Дата перерегистрации: 01.09.21

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003595
от 04.05.16

Дата перерегистрации: 11.02.20

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 21.01.13

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт.

рег. №: ЛП-007670
от 07.12.21

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Артрадол®

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл

рег. №: ЛП-008269
от 20.06.22

СОРБЕНТ

(Россия)

Артракам®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт.

рег. №: ЛСР-008621/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 08.12.15

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

контакты:

ИНКАМФАРМ ООО

(Россия)

Артрафик®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-002788
от 26.12.14

Дата перерегистрации: 02.03.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18

Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик® Про

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004922
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 11.07.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Артрин

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006521
от 20.10.20

Дата перерегистрации: 20.01.22

ГЛОБАЛ ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Артродарин®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005403/08
от 14.07.08

Дата перерегистрации: 16.03.21

TRB Chemedica International

(Швейцария)

Произведено:

TRB Pharma

(Аргентина)

контакты:

ТРБ Кемедика Интернешнл С.А.

(Аргентина)

Артроджект®

Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004889
от 15.06.18

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Артрозан®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU )
от 01.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Артрозан®

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Артрозан®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Артрокер

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007748/09
от 02.10.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

ПАНБИО ФАРМ

(Россия)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Артроллар®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003406/01
от 19.06.09

Дата перерегистрации: 17.01.22

ЭЛЛАРА

(Россия)

Артрум

Артрум

Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Артрум

Артрум

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 02.04.19

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Асинак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 25.01.21

MEDLEY PHARMACEUTICALS

(Индия)

Аторика® табс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ацеклагин®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004818

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

KOREA UNITED PHARM.

(Республика Корея)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 16.02.22

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003227

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Ацеклофенак Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Ацеклофенак Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 25.02.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак ЛЕКАС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Ацеклофенак-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Аэртал®

Аэртал

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.

рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22

Дата перерегистрации: 02.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-001886

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Аэртал®

Аэртал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013504/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 20.05.21

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Бикситор®

Бикситор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

AET LABORATORIES

(Индия)

Фасовка и упаковка:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Брудол® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Бутадион-Алиум

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08

Дата перерегистрации: 14.12.20

АЛИУМ

(Россия)

Велдексал®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19

Дата перерегистрации: 02.04.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Велтавел

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вольтарен®

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011889/04
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 11.03.16

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)
или

LEK PHARMACEUTICALS

(Словения)

Вольтарен®

Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Вольтарен®

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Вольтарен®

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.

(Турция)

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.

(Турция)

Вольтарен® Акти

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014201/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 13.04.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FAMAR L’Aigle

(Франция)
или

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Генитрон®

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004730
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 11.10.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Генитрон®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт.

рег. №: ЛП-008124
от 05.05.22

Б-ФАРМ

(Россия)

Производитель:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007941
от 14.03.22

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.

рег. №: ЛП-003199
от 16.09.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004619
от 26.12.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин Лекас

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007962
от 17.03.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Глюкозамина сульфат 750

Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N015968/01
от 15.07.09

UNIPHARM

(США)

Дексалгин®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

(Люксембург)

Произведено:

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)

Дексиакс

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006821

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Декскетопрофен

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22

ХФК МИР

(Россия)

Произведено:

НПК ЭСКОМ

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.

рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20

ФАРМПОТРЕБСОЮЗ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18

ЭЛЛАРА

(Россия)

Декскетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20

ОРГАНИКА

(Россия)

Декскетопрофен ФВ

Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

Декскетопрофен-Белмед

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Декскетопрофен-Эво

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21

СЕТЛАР ЭВО

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Дексонал®

Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21

АЛИУМ

(Россия)

Произведено:

БИННОФАРМ

(Россия)

Диалрапид®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07

Дата перерегистрации: 08.10.20

МРА

(Литва)

Произведено:

MIPHARM

(Италия)

Диафлекс Ромфарм

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000788
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 12.12.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Диацереин-Мак

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002476/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 17.08.21

MACLEODS PHARMACEUTICALS

(Индия)

Дикловит®

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07

НИЖФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Диклоген

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013706/02
от 11.12.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Диклоген

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N011100
от 30.12.11

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Диклоген

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Диклофарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20

DANHSON-BG

(Болгария)

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15

Дата перерегистрации: 30.10.20

ГРОТЕКС

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11

Дата перерегистрации: 08.10.18

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22

Предыдущий рег. №: П N011648/03

HEMOFARM

(Сербия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12

ЭЛЛАРА

(Россия)

Произведено:

МЦ ЭЛЛАРА

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Произведено:

ВИРИОН НПО

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N016156/01
от 24.03.10

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014089/01
от 29.04.11

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014940/02
от 24.11.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08

MAGISTRA C&C

(Румыния)

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

БИОХИМИК

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N014866/01
от 11.09.08

ФАРМАПРИМ

(Республика Молдова)

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

БИОХИМИК

(Россия)

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Диклофенак

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21

Дата перерегистрации: 30.11.21

Предыдущий рег. №: П N011648/02

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

ОЗОН

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 06.10.20

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

ОЗОН

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

HEMOFARM

(Сербия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Диклофенак Велфарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Диклофенак Реневал

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Диклофенак Реневал

Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Диклофенак Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12

ОЗОН

(Россия)

Диклофенак Ретард Оболенское

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Диклофенак Ретард-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08

Дата перерегистрации: 08.06.15

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Диклофенак Эльфа

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N014020/01
от 19.11.07

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

INDUS PHARMA

(Индия)

Диклофенак-АКОС

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: Р N001928/02

СИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак-Альтфарм

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Диклофенак-МФФ

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак-УБФ

Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Диклофенак-ФПО®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

АЛИУМ

(Россия)

Диклофенак-Эском

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Дилакса

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14

КРКА-РУС

(Россия)

Дилакса

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14

КРКА-РУС

(Россия)

Дифендум

Капсулы 12.5 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

Капсулы 25 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

НОВАМЕДИКА

(Россия)

Дозинва

Гель д/наружн. прим.

рег. №: ЛП-008382
от 21.07.22

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Долак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N011254/01
от 11.05.10

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Долак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N011254/02
от 07.05.10

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Долококс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Дона®

Дона

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.

рег. №: П N013659/01
от 13.12.07

Дата перерегистрации: 27.05.20

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

ROTTAPHARM

(Ирландия)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Дона®

Дона

Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013737/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 30.03.17

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES

(Италия)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Дона®

Дона

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001932
от 18.12.12

Дата перерегистрации: 21.10.22

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

MADAUS

(Германия)

Расфасовано и упаковано:

ROTTAPHARM

(Ирландия)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Драстоп®

Драстоп

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16

Дата перерегистрации: 02.09.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Произведено:

MEFAR ILAC SANAYII

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Зорника

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15

MICRO LABS

(Индия)

ИбувенГен

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008097
от 27.04.22

ФАРМТЕХНОЛОГИИ

(Россия)

Произведено:

GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC.

(Турция)

Ибупрофен

Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000778
от 29.09.11

РАФАРМА

(Россия)

Ибупрофен для детей

Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14

Дата перерегистрации: 10.10.19

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Ибупрофен Фармасинтез

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20

Дата перерегистрации: 31.03.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Индовазин®

Гель д/наружн. прим. 3 г+2 г/100 г: туба 45 г

рег. №: П N012746/01
от 14.08.08

Дата перерегистрации: 18.07.18

BALKANPHARMA-TROYAN

(Болгария)

Индометацин

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

ЮЖФАРМ

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N015202/01
от 24.12.08

ФАРМАПРИМ

(Республика Молдова)

Индометацин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Индометацин 100 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N008996
от 06.08.10

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Индометацин 50 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: П N008995

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

SOPHARMA

(Болгария)

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

SOPHARMA

(Болгария)

Индометацин Софарма

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N011963/01
от 15.02.11

SOPHARMA

(Болгария)

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Индометацин-Биосинтез

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Индорутин

Гель д/наружн. прим.: тубы от 10 до 200 г

рег. №: ЛП-007653
от 02.12.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Интрафен-ГЕН

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006297
от 09.07.20

Дата перерегистрации: 19.07.22

GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC.

(Турция)

Инфлатрон® Хондрорепаер

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007604
от 15.11.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Инъектран®

Инъектран

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004116
от 02.02.17

Дата перерегистрации: 15.11.21

ЭЛЛАРА

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

По заказу и под торговым знаком:

МКНТ ИМПОРТ

(Россия)

контакты:

МКНТ ИМПОРТ ООО

(Россия)

Кеталгин

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001721
от 09.07.10

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Кеталгин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Кетанов

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012170/02
от 04.05.10

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Кетанов

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012170/02
от 04.05.10

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Произведено:

TERAPIA

(Румыния)

Кетанов

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012170/01
от 02.06.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Кетанов® МД

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Кетодексал

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15

Дата перерегистрации: 08.12.20

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Кетокам

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12

Дата перерегистрации: 27.12.17

SIMPEX PHARMA

(Индия)

Кетолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Кетонал®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.

рег. №: П N013942/01
от 22.01.08

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал®

Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.

рег. №: П N013942/02
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 17.10.22

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16

ХИМФАРМ

(Казахстан)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

ЭЛЛАРА

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

ЭЛЛАРА

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кетопрофен

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Кетопрофен ДС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18

ОРГАНИКА

(Россия)

Кетопрофен-АКОС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000042

СИНТЕЗ

(Россия)

Кетопрофен-Лекфарм

Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Кетопрофен-СОЛОфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17

ГРОТЕКС

(Россия)

Кетопрофен-Эском

Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 18.01.21

Химико-фармацевтический концерн МИР

(Россия)

Произведено:

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Кеторол®

Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-001080
от 02.11.11

Дата перерегистрации: 18.04.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Кеторол®

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001365
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 17.02.22

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Кеторол®

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015823/02
от 03.06.09

Дата перерегистрации: 27.04.18

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Кеторол® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004929
от 13.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008611/10
от 24.08.10

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002623
от 16.09.14

ЭЛЛАРА

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003868
от 28.09.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007381
от 10.09.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003941
от 07.11.16

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Кеторолак

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002378
от 18.02.14

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005184
от 19.11.18

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003693
от 21.06.16

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.

рег. №: ЛП-004516
от 31.10.17

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-002090
от 04.06.13

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Кеторолак

Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл

рег. №: ЛП-008395
от 28.07.22

МОСФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10

ВЕРТЕКС

(Россия)

Кеторолак

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N014251/01
от 14.08.08

ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

(Украина)

Кеторолак

Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Кеторолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак — Солофарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003884
от 06.10.16

ГРОТЕКС

(Россия)

Кеторолак БВ

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007406
от 15.09.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004964
от 30.07.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак Ромфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000936
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.11.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Кеторолак-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000344

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Кеторолак-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004693/09
от 10.06.09

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Кетофрил

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007067/08
от 04.09.08

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Кетофрил

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Кетровел

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007396
от 14.09.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клодифен® Нейро

Клодифен Нейро

Капс.: 30 шт.

рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18

Дата перерегистрации: 20.05.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Ксефокам

Ксефокам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N011189
от 12.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.21

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA AUSTRIA

(Австрия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ксефокам

Ксефокам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014845/01
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 09.09.21

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ксефокам рапид

Ксефокам рапид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.

рег. №: ЛС-000323
от 05.05.10

Дата перерегистрации: 05.03.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Лорния

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)
или

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Лорния®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21

ЭЛЛАРА

(Россия)

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Произведено:

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22

ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

(Россия)

Произведено:

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

ЛЕКВАЛИС

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лорноксикам Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Лорноксикам-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Лорноксикам-Тривиум®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Лорнолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21

C.O. ROMPHARM Company

(Румыния)

Максалгин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелбек

Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015085/01
от 14.01.09

NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET

(Турция)

Мелбек Форте

Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015086/01
от 11.01.09

NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET

(Турция)

Мелбек®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000963
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 27.07.17

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)

Произведено:

PHARMAVISION San. Ve Tic.

(Турция)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)
или

НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Казахстан)

Мелокс

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12

MEDOCHEMIE

(Кипр)

контакты:

МЕДОКЕМИ Лтд.

(Кипр)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007927
от 02.03.22

МОСФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008135
от 06.05.22

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007256
от 03.08.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007036
от 13.04.21

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004650
от 18.01.18

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006170
от 07.04.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006648
от 14.12.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003808
от 23.08.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006977
от 28.04.21

ЭЛЛАРА

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005919
от 18.11.19

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.

рег. №: ЛСР-007393/09
от 18.09.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

ГосЗМП

(Россия)

Мелоксикам

Мелоксикам

Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22

Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

ЭЛИУС

(Россия)

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Авексима

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

контакты:

АВЕКСИМА ОАО

(Россия)

Мелоксикам буфус

Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005245
от 10.12.18

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Мелоксикам Велфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007384
от 10.09.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Велфарм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам ДС

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛСР-000300/10
от 25.01.10

DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY

(Вьетнам)

Произведено:

ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL

(Китай)

Мелоксикам ДС

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY

(Вьетнам)

Произведено:

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Мелоксикам ДС

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY

(Вьетнам)

Произведено:

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Мелоксикам Канон

Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005511
от 13.05.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Мелоксикам Канон

Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Медисорб

Таб. 7.5 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

Таб. 15 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

МЕДИСОРБ

(Россия)

Мелоксикам ШТАДА

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Мелоксикам-OBL

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21

Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Мелоксикам-Акос

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл

рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU )
от 04.07.22

СИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам-АКОС

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

СИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам-Акрихин

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000555
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 17.01.19

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено и расфасовано:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Упаковано:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)
или

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Мелоксикам-Акрихин

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Произведено:

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Мелоксикам-ВЕРТЕКС

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Мелоксикам-Ксантис

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

АЛСИ Фарма

(Россия)

Мелоксикам-Лекфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006060
от 24.01.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Мелоксикам-Тева

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксикам-Тева

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксинорм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелофлекс Ромфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000630
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 04.10.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Метиндол ретард

Метиндол ретард

Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N013812/01
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 22.07.22

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

ICN POLFA RZESZOW

(Польша)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Миалайс®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г

рег. №: ЛП-007578
от 03.11.21

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Миксол-ОД

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

Таб. 15 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

CADILA HEALTHCARE

(Индия)

Мовагейн® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS

(Индия)

Мовалис®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.

рег. №: П N014482/01
от 07.09.11

Дата перерегистрации: 02.04.15

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA

(Испания)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Мовалис®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS

(Греция)
или

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Мовасин®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-003632/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 14.05.14

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10

БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Владелец товарного знака:

БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Мовикс®

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

UNIPHARM

(Болгария)

Мовикс®

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

UNIPHARM

(Болгария)

Морсадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19

KALCEX JSC

(Латвия)

Произведено:

HBM PHARMA

(Словакия)

Мукосат®

Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г

рег. №: Р N002310/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 03.07.18

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА

(Россия)
или

ГИЛС и НП

(Россия)

Владелец товарного знака:

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

ГИЛС и НП

(Россия)
или

СИНТЕЗ

(Россия)

Владелец товарного знака:

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Владелец товарного знака:

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Найз®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: П N012824/02
от 20.06.08

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Найз®

Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г

рег. №: ЛП-005888
от 31.10.19

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

ENCUBE ETHICALS

(Индия)

Найз®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16

Дата перерегистрации: 25.01.18

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Найз®

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N012824/03
от 26.05.09

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Найз® Активгель

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005923
от 19.11.19

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Найзилат®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Найсулид®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18

Дата перерегистрации: 28.02.22

АЛИУМ

(Россия)

Найсулид®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001625

АЛИУМ

(Россия)

Найсулид®

Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

АЛИУМ

(Россия)

Наклофен

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: П N013166/04

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Наклофен ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: П N014288/01

KRKA

(Словения)

Наклофен СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N013166/05
от 14.03.08

KRKA

(Словения)

Нейродикловит

Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.

рег. №: ЛС-002517
от 29.11.11

Дата перерегистрации: 02.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Немулекс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10

Дата перерегистрации: 11.09.12

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФармФирма Сотекс

(Россия)
или

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Неодолпассе

Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005454
от 08.04.19

Дата перерегистрации: 03.03.20

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено и упаковано:

FRESENIUS KABI AUSTRIA

(Австрия)

Нимелок®

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20

ИРИС

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесан Нео®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Нимесил®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: П N011439/01
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 17.08.20

Laboratori GUIDOTTI S.p.A.

(Италия)

Произведено:

Laboratorios MENARINI

(Испания)
или

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Нимесил®

Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17

Дата перерегистрации: 12.05.20

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

E-PHARMA TRENTO

(Италия)

Ниместад

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008460
от 17.08.22

ЮЖФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008118
от 04.05.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008713
от 26.12.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г

рег. №: ЛП-003840
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.09.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-006763
от 09.02.21

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г

рег. №: ЛП-007582
от 09.11.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21

AVVA PHARMACEUTICALS

(Кипр)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21

ЮЖФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003303

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20

ЮЖФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21

Дата перерегистрации: 03.03.22

САЛЬВУС

(Россия)

Произведено:

БИОФАРМКОМБИНАТ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21

БИОКОМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 06.07.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 1000 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

REPLEKPHARM

(Македония)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

REPLEKPHARM

(Македония)

Расфасовано:

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Нимесулид Авексима

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Нимесулид БВИ

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид Велфарм

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид Реневал

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Нимесулид-Акрихин

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: ЛП-007130
от 28.06.21

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Нимесулид-Акрихин

Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19

Дата перерегистрации: 19.08.22

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Нимесулид-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005835
от 02.10.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Нимесулид-Инкамфарм®

Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.

рег. №: ЛП-005030
от 06.09.18

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Нимесулид-ЛекТ

Нимесулид-ЛекТ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18

Дата перерегистрации: 11.03.20

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Нимесулид-МБФ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 02.02.18

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Нимесулид-СЗ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16

Дата перерегистрации: 01.09.21

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Нимесулид-Тева

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002427

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

BLUEPHARMA — INDUSTRIA FARMACEUTICA

(Португалия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Нимесулид-Эдвансд

Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Нимесулид-Эдвансд

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Нимика®

Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Нимулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г

рег. №: П N011525/04
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нимулид

Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011525/01
от 09.02.12

Дата перерегистрации: 29.09.20

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нимулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N011525/02
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 29.09.20

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нимулид

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N011525/03
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 23.09.20

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нобедолак®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 29.08.17

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)

Произведено:

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)
или

НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Казахстан)

Нурофен® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08

Дата перерегистрации: 22.01.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Произведено:

FAMAR A.V.E.

(Греция)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

ОКИ

Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.

рег. №: П N010598/04
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 11.02.21

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

Произведено:

ISTITUTO de ANGELI

(Италия)

Ортофен

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ортофен ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.

рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85

БИОХИМИК

(Россия)

Ортофер

Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ортофер®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Остеорегин

Мазь д/наружного применения 5%

рег. №: ЛП-008078
от 22.04.22

ЖЕНЕЛ РД

(Россия)

Паноксен

Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N009777
от 16.08.11

ANGLO-FRENCH DRUGS and INDUSTRIES

(Индия)

контакты:

ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд.

(Индия)

Пелубио®

Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007713
от 21.12.21

ФАРМАРТИС

(Россия)

Произведено:

DEVON PHARMA

(Республика Корея)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

DEVON PHARMA

(Республика Корея)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пироксикам

Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Пироксикам

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

SOPHARMA

(Болгария)

контакты:

СОФАРМА АО

(Болгария)

Пироксикам-OBL

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Пироксикам-Акри®

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Пироксикам-Акри®

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Полмаксиб®

Капс. 2 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007663
от 07.12.21

ФармАртис Интернешнл

(Россия)

Произведено:

KOLMAR PHARMA

(Республика Корея)

Фасовка и выпускающий контроль качества:

KOLMAR PHARMA

(Республика Корея)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Пролид

Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N013006/01
от 11.01.09

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Ревмарт

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

Ресулид® Таб

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20

Дата перерегистрации: 12.08.20

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Ресулид® Фаст

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Риклинг

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Рикотиб®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Риксия

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 100 мл

рег. №: ЛС-002431
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 02.02.18

ЭВАЛАР

(Россия)

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 50 мл

рег. №: ЛС-002431
от 29.12.06

Дата перерегистрации: 02.02.18

ЭВАЛАР

(Россия)

Симкоксиб

Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19

Дата перерегистрации: 03.11.21

Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19

Дата перерегистрации: 03.11.21

ПАНБИО ФАРМ

(Россия)

Произведено:

SIMPEX PHARMA

(Индия)

Структум

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: П N013685/01
от 06.07.07

Дата перерегистрации: 30.11.12

Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N013685/01

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

Произведено:

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

Упаковано:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустагард®

Сустагард

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005055
от 20.09.18

Дата перерегистрации: 29.07.22

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)
или

РАФАРМА

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустагард® артро

Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 21.08.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустагард® артро

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-009268/09
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 27.02.20

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустамхондро

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005619
от 01.07.19

Дата перерегистрации: 29.09.22

ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА

(Россия)

Сустилак

Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-001838
от 14.09.12

Дата перерегистрации: 25.05.18

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Эксклюзивный представитель:

ФАРМАГАРАНТ РУС

(Россия)

контакты:

ФАРМАГАРАНТ РУС ООО

(Россия)

Тазан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003620
от 12.05.16

Дата перерегистрации: 13.05.21

СИНТЕЗ

(Россия)

Тексаред®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 16.07.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Тексаред®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 15.10.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг

рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Теноксикам

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Тенолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20

C.O. ROMPHARM Company

(Румыния)

Троксиметацин

Гель д/наружн. прим. 30 мг+20 мг/1 г: туба 40 г

рег. №: ЛП-003160
от 31.08.15

ДАНСОН-БГ

(Болгария)

Произведено:

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Фламадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002805

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Фламакс®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000429

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Флектор Рапид

Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

IBSA Institut Biochimique

(Швейцария)

Произведено:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

(Италия)

Хондрогард®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛП-007358
от 06.09.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005309
от 22.01.19

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-008098
от 27.04.22

ВЕСТ

(Россия)

Произведено:

САМАРАМЕДПРОМ

(Россия)

Хондроитин Велфарм

Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Хондроитин Велфарм

Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Хондроитин-АКОС

Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N000545/02
от 29.08.08

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Хондроитин-Апекс

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006892
от 05.04.21

ФАРМАПЕКС

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Хондроитин-Б

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006320
от 06.07.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН

(Россия)

Хондроитин-Бинергия

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006653
от 17.12.20

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Хондроитин-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛСР-002088/08
от 25.03.08

Дата перерегистрации: 14.10.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Хондроитин-Вертекс

Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001589
от 02.02.11

Дата перерегистрации: 30.07.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Хондроитина сульфат

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛП-004356
от 30.06.17

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004848
от 11.05.18

Дата перерегистрации: 10.12.19

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU )
от 23.08.22

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Хондроксид®

Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002295
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 26.02.18

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Хондролон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001056/01
от 10.07.13

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Произведено филиалом:

ИММУНОПРЕПАРАТ

(Россия)

Хондрофаст®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006643
от 11.12.20

ВИТА ЛАЙН

(Россия)

Произведено:

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Хонсат®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003946
от 08.11.16

Дата перерегистрации: 17.01.20

МЕДИМЭКС

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Целебрекс®

Целебрекс

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015986/01
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 15.08.22

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015986/01
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 15.08.22

Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт.

рег. №: ЛП-002118
от 02.07.13

Дата перерегистрации: 13.10.22

UPJOHN US 1

(США)
или

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER PHARMACEUTICALS

(Пуэрто-Рико)

Выпускающий контроль качества:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Целекоксиб

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20

Дата перерегистрации: 24.11.20

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20

Дата перерегистрации: 24.11.20

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Целекоксиб

Капс. 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003486
от 03.03.16

Дата перерегистрации: 22.04.19

SCAN BIOTECH

(Индия)

Произведено:

РОЗЛЕКС ФАРМ

(Россия)

Целекоксиб-Вертекс

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Целекоксиб-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Целекоксиб-Виал

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Целекоксиб-Виал

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Целексиб

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20

Дата перерегистрации: 19.03.21

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20

Дата перерегистрации: 19.03.21

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

Atlantic Pharma — Producoes Farmaceuticas

(Португалия)

Эксен-сановель

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004221
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 30.12.21

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Элокс Солофарм

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ГРОТЕКС

(Россия)

Эльбона®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006649
от 14.12.20

ЭЛЛАРА

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Эльбона®

Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-000050
от 26.12.07

Дата перерегистрации: 13.06.18

ЭЛЛАРА

(Россия)

Энтелокс®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007185
от 14.07.21

ГЕРТА

(Россия)

Произведено:

ГРОТЕКС

(Россия)

Этария

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Эторелекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Эториакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

SYNTHON HISPANIA

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

РАФАРМА

(Россия)

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Эторикоксиб Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Эторикоксиб-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Эторикоксиб-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

АЛИУМ

(Россия)

Эторикоксиб-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Эторикоксиб-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Эторикоксиб-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

SANOFI INDIA

(Индия)
или

TEVAPHARM INDIA

(Индия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Бруфен СР по формам выпуска

Бумидол®

(GROTEX OOO Россия)

Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.

Деблок

(ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

Ибупирин

(DOMINANTA-SERVICE AO Россия)
(DANAPHA PHARMACEUTICAL Joint Stock Company Вьетнам)

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

Ибупрофен

(IVANOVSKAJA Farmacevticheskaja Fabrica OAO Россия)

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.

Ибупрофен

(ALVILS OOO Россия)
(KIROVSKAJA PHARMFABRIKA AO Россия)

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

Ибупрофен

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

Ибупрофен

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

Ибупрофен

(TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком

Ибупрофен

(ECOLAB ZAO Россия)

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл

Ибупрофен

(TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

Ибупрофен

(SINTEZ JSC Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.

Ибупрофен

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.

Ибупрофен

(MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

Ибупрофен

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

Ибупрофен

(BELMEDPREPARAT AO Республика Беларусь)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

Ибупрофен

(TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

Ибупрофен

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

Ибупрофен

(SHLS FARMA OOO Россия)
(SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Ибупрофен

(BRIGHT WAY INDUSTRIES OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

Ибупрофен

(SINTEZ JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

Ибупрофен

(MARBIOPHARM Россия)

Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.

Ибупрофен Велфарм

(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Ибупрофен Вива Фарм

(VIVA FARM Казахстан)

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.

Ибупрофен ВП

(VETPROM AD Болгария)

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

Ибупрофен ДС

(DANHSON-BG Болгария)

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл

Ибупрофен Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

Ибупрофен Медисорб

(MEDISORB AO Россия)

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.

Ибупрофен Фармасинтез

(PHARMASYNTEZ AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

Ибупрофен Форте

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

Ибупрофен Форте

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

Ибупрофен ФТ

(PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь)

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

Ибупрофен-Акос

(SINTEZ JSC Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

Ибупрофен-Акрихин

(Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша)
(Pharmaceutical Works «POLPHARMA» SA Medana Branch in Sieradz Польша)

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором

Ибупрофен-Вертекс

(VERTEX AO Россия)

Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

Ибупрофен-Хемофарм

(HEMOFARM A.D. Сербия)
(HEMOFARM d.o.o. Босния и Герцеговина)
(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

МИГ® 400

(BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP Германия)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

МИГ® для детей

(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(Laboratorios ALCALA FARMA S.L. Испания)
(Laboratorios ALCALA FARMA S.L. Испания)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(Laboratorios ALCALA FARMA S.L. Испания)

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором

МИГ® для малышей

(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(Laboratorios ALCALA FARMA S.L. Испания)
(Laboratorios ALCALA FARMA S.L. Испания)
(BERLIN-CHEMIE AG Германия)
(Laboratorios ALCALA FARMA S.L. Испания)

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.

Некст Уно Экспресс

(OTCPHARM JSC Россия)
(MINSKINTERCAPS UP Республика Беларусь)

Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.

Нурофактор

(TULSAJA PHARMFABRICA OОO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

Нурофаст®

(BINNOPHARM GROUP OOO Россия)
(NOVAMEDICA INNOTECH Россия)

Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

Нурофаст®

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

Нурофаст® Форте

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

Нурофен®

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.

Нурофен®

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

Нурофен® 12+

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

Нурофен® для детей

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA Ltd. Индия)
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) Ltd. Великобритания)

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором

Нурофен® для детей

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) Ltd. Великобритания)
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA Ltd. Индия)

Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором

Нурофен® Форте

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.

Нурофен® Экспресс

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) Ltd. Великобритания)
(PATHEON SOFTGELS B.V. Нидерланды)
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

Нурофен® Экспресс

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

Нурофен® Экспресс Леди

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.

Нурофен® Экспресс Форте

(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) Ltd. Великобритания)
(PATHEON SOFTGELS B.V. Нидерланды)
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. Великобритания)

Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.

Седальгин® Спринт

(US PHARMACIA Sp. z o.o Польша)
(R.P.Scherer GmbH & Co.KG Германия)

Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.

Темпонет®

(NPO PHARMVILAR OOO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

Темпонет®

(NPO PHARMVILAR OOO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

Темпонет®

(NPO PHARMVILAR OOO Россия)

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

Фаспик

(ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария)

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

Фаспик

(ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария)

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

Фаспик

(ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария)

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

Фаспик

(ZAMBON S.p.A. Италия)

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.

Фаспик

(ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария)

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

Фаспик

(ZAMBON SWITZERLAND Ltd. Швейцария)

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 63
💯 Групповые аналоги 73
💯 Нозологические аналоги 496

Источник

бруфен

бруфен
бруфен
сущ.

, кол-во синонимов: 4

Словарь синонимов ASIS.
.
2013.

.

Синонимы:

Смотреть что такое «бруфен» в других словарях:

  • Бруфен — Действующее вещество ›› Ибупрофен* (Ibuprofen*) Латинское название Brufen АТХ: ›› M01AE01 Ибупрофен Фармакологическая группа: НПВС — Производные пропионовой кислоты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› K13.7 Другие и неуточненные… …   Словарь медицинских препаратов

  • Бруфен ретард — Действующее вещество ›› Ибупрофен* (Ibuprofen*) Латинское название Brufen retard АТХ: ›› M01AE01 Ибупрофен Фармакологическая группа: НПВС — Производные пропионовой кислоты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› M00 M25 Артропатии ›› M05… …   Словарь медицинских препаратов

  • Бруфен (Brufen) — см. Ибупрофен. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

  • Ибупрофен — …   Википедия

  • Бруцеллёз — I (brucellosis; синоним: ундулирующая лихорадка, мальтийская лихорадка, мелитококция, болезнь Брюса, болезнь Банга) инфекционная болезнь, характеризующаяся поражением системы мононуклеарных фагоцитов, опорно двигательного аппарата, сосудистой и… …   Медицинская энциклопедия

  • Иридоциклит — I Иридоциклит (iridocyclitis; греч. iris, iridos радуга, радужка + kykios круг, глаз + itis; синоним передний увеит) воспаление радужки и ресничного (цилиарного) тела. Изолированное воспаление радужки (ирит) или цилиарного тела (циклит)… …   Медицинская энциклопедия

  • Коксартроз — I Коксартроз (coxarthrosis; лат. соха бедро + Артрозы) деформирующий артроз тазобедренного сустава. Характеризуется прогрессирующим течением и нарушением статодинамической функции опорно двигательного аппарата. Занимает одно из первых мест среди… …   Медицинская энциклопедия

  • Нефроти́ческий синдро́м — (syndromum nephroticum; греч. nephros почка) неспецифический симптомокомплекс, характеризующийся массивной протеинурией (5 г и более в сутки) и нарушениями белково липидного и водно солевого обмена, проявляющимися гипоальбуминемией,… …   Медицинская энциклопедия

  • Перикардит — I Перикардит (pericarditis; анат. pericardium околосердечная сумка + itis) воспаление серозной оболочки сердца. В клинической практике к П. относят нередко и такие поражения Перикарда, в частности при заболеваниях крови и опухолях, которые в… …   Медицинская энциклопедия

  • Пиелонефрит — I Пиелонефрит (pyelonephritis; греч. pyelos лоханка + нефрит (Нефриты)) неспецифическое инфекционно воспалительное заболевание почек с преимущественным поражением интерстициальной ткани, лоханки и чашечек. Различают острый и хронический,… …   Медицинская энциклопедия

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Бруфен СР — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N011126

Торговое наименование препарата

Бруфен СР

Международное непатентованное наименование

Ибупрофен

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Состав

Активное вещество: ибупрофен — 800 мг.

Вспомогательные вещества: ксантан камедь — 196,8 мг; повидон — 25,9 мг; стеариновая кислота — 10,3 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг, гипромеллоза — 16,0 мг; Opadry белый М-1-7111В — 5,0 мг; тальк — 3,0 мг; коричневые чернила Opacode S-1- 9460HV — следы.

Описание

Белые продолговатые таблетки, покрытые оболочкой, с надпечаткой «BRUFEN RETARD» красно-коричневым цветом с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

M01AE01

Фармакодинамика:

Ибупрофен — производное пропионовой кислоты, нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Терапевтическое действие препарата обусловлено ингибированием фермента циклооксигеназы, что приводит к значительному снижению синтеза простагландинов. Данные свойства обеспечивают устранение симптомов воспаления, боли и лихорадки.

Экспериментальные данные показывают, что одновременное применение ибупрофена может ингибировать действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. В ходе единичного исследования при применении однократной дозы ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до или в течение 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось снижение действия ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Однако в силу ограниченности этих данных и неточности в экстраполяции данных, полученных в условиях ex vivo, на клиническую ситуацию, достоверные выводы, касающиеся постоянного применения ибупрофена, не могут быть сделаны. Развитие клинически значимых эффектов считается маловероятным при эпизодическом применении ибупрофена.

Фармакокинетика:

Ибупрофен представляет собой рацемическую смесь [+]S- и [-]R-энантиомеров. Исследования показали, что прием пищи не оказывает заметного влияния на общую биодоступность.

Всасывание

Ибупрофен быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет 80 — 90 %, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови при применении лекарственной формы немедленного высвобождения — 1-2 ч. Пролонгированная лекарственная форма таблеток ибупрофена 800 мг обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества, с более медленной скоростью высвобождения по сравнению с лекарственными формами немедленного высвобождения и уменьшением значения максимальной концентрации (Cmax) в плазме крови, которое достигается приблизительно через 3 часа после применения ибупрофена. В результате продолжительной фазы абсорбции в системном кровотоке дольше поддерживаются плазменные концентрации ибупрофена. Таким образом, ибупрофен 800 мг таблетки с пролонгированым действием достаточно принимать только один раз в сутки. Сравнение фармакокинетического профиля двух таблеток ибупрофена с пролонгированным высвобождением в дозе 800 мг и таблеток ибупрофена с немедленным высвобождением в дозе 400 мг, принимаемых четыре раза в день, показало, что лекарственная форма с пролонгированным высвобождением обеспечивает снижение диапазона различий между Сmах и пороговыми концентрациями таблеток с немедленным высвобождением и обеспечивает поддержание более высоких средних плазменных концентраций через 5, 10, 15 и 24 часа. Для таблеток с немедленным высвобождением и таблеток с пролонгированным высвобождением показатель площадь под кривой «концентрация — время» (AUC) был схожим.

Распределение

Ибупрофен интенсивно связывается с белками плазмы крови (99 %). Объем распределения (Vd) ибупрофена небольшой и составляет приблизительно 0,12 — 0,2 л/кг у взрослых. Метаболизм

Ибупрофен быстро метаболизируется в печени при участии изоферментов цитохрома Р450, преимущественно изофермента CYP2C9, с образованием двух основных неактивных метаболитов — 2-гидроксиибупрофена и 3-карбоксиибупрофена. При применении ибупрофена внутрь немногим менее чем 90 % от принятой дозы ибупрофена может обнаруживаться в моче в виде окислительных метаболитов и их глюкуроновых конъюгатов. Незначительное количество ибупрофена выводится с мочой в неизмененном виде.

Выведение

Выведение ибупрофена через почки является быстрым и полным. Период полувыведения (T1/2) лекарственных форм немедленного высвобождения составляет около двух часов. Ибупрофен практически полностью выводится из организма через 24 часа после приема

последней дозы.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста при отсутствии почечной недостаточности наблюдаются лишь небольшие, клинически незначимые различия в фармакокинетическом профиле и выведении с мочой по сравнению с пациентами молодого возраста. Почечная недостаточность

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью наблюдались повышенный уровень (S)-ибупрофена в плазме крови, повышенные значения показателя AUC (S)-ибупрофена и повышенные значения энантиомерного соотношения AUC (S/R) по сравнению со здоровыми пациентами контрольной группы. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находившихся на диализе, средняя свободная фракция ибупрофена составляла около 3 % по сравнению с 1 % у здоровых добровольцев. Серьезные нарушения функции почек могут привести к накоплению метаболитов ибупрофена. Значимость данного эффекта неизвестна. Метаболиты могут быть выведены с помощью гемодиализа.

Печеночная недостаточность

Наличие алкогольной болезни печени при легкой или умеренной печеночной недостаточности не оказывало существенного влияния на фармакокинетические параметры.

У пациентов с циррозом печени и умеренной печеночной недостаточностью (6-10 баллов по шкале Чайлд-Пью), получавших лечение рацемическим ибупрофеном, наблюдалось увеличение Т1/2, в среднем в 2 раза, а значение энантиомерного соотношения AUC (S/R) было значительно ниже по сравнению со здоровыми пациентами контрольной группы, что указывает на нарушение метаболической трансформации (R)-ибупрофена в активный (S)-энантиомер.

Показания:

Воспалительные и дегенеративные заболевания: ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит или синдром Стилла, остеоартроз, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит), спондилез.

Заболевания околосуставных тканей, включая ревматические: плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, теносиновит, тендовагинит, боль в пояснице, радикулит.

Повреждение мягких тканей: травматическое воспаление мягких тканей и опорно- двигательного аппарата, вывихи и растяжения, гематомы.

Ослабление болевого синдрома легкой или средней степени выраженности при: головной боли, зубной боли, первичной дисменорее, послеоперационных болях, мигрени, панникулите, невралгии, миалгии.

Воспалительные процессы в малом тазу: аднексит, альгодисменорея.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

— тяжелая сердечная недостаточность;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— активное заболевание печени;

— тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

— прогрессирующие заболевания почек;

— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;

— желудочно-кишечное кровотечение или перфорации в анамнезе, связанные с предыдущим применением НПВП;

— язвенный колит, болезнь Крона, рецидивирующая язвенная болезнь или желудочно-кишечное кровотечение (определяется двумя или более отдельными эпизодами подтвержденной язвы или кровотечения), в том числе в анамнезе;

— состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;

— подтверждённая гиперкалиемия;

— воспалительные заболевания кишечника;

— внутричерепное кровоизлияние;

— беременность (III триместр);

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

Однократный эпизод эрозивно-язвенного заболевания органов желудочно-кишечного тракта в анамнезе (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); одновременный приём пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); длительное использование НПВП; бронхиальная астма, хронический ринит или аллергические заболевания (в т.ч. в анамнезе); печеночная недостаточность и/или хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин); сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Н. pylori; частое употребление алкоголя; тяжёлые соматические заболевания; системная красная волчанка или другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита); заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); цирроз печени с портальной гипертензией; нефротический синдром; гипербилирубинемия; гастрит; энтерит; колит; состояние обезвоживания; беременность (I-II триместр), пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Репродуктивная функция, беременность и роды

В I — II триместрах беременности препарат Бруфен CP можно принимать только в случае строгой необходимости, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение препарата Бруфен CP в III триместре беременности противопоказано, и, как и при применении всех ингибиторов синтеза простагландинов, несет следующие риски для плода:

— сердечно-легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального

протока и артериальная гипертензия);

— нарушение функции почек, с дальнейшей возможностью развития почечной недостаточности и уменьшения объема амниотической жидкости.

Во время родов ибупрофен, как и все ингибиторы синтеза простагландинов, подвергают мать и новорожденного следующим рискам:

— увеличение времени кровотечения;

— ингибирование сократительной активности матки, что может привести к отсрочке или увеличению продолжительности родовой деятельности.

В связи с этим не рекомендуется принимать ибупрофен в период родовой деятельности. Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

В случае назначения ибупрофена женщинам, планирующим беременность, а так же в I или II триместрах беременности, следует, насколько возможно, снизить дозы и сократить продолжительность терапии ибупрофеном. У женщин, столкнувшихся с проблемой зачатия или проходящих обследование по причине бесплодия, следует рассмотреть возможность отмены терапии ибупрофеном.

Период грудного вскармливания

В связи с имеющимися ограниченными данными о проникновении ибупрофена в грудное молоко в очень низких концентрациях применение препарата Бруфен CP в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивать большим количеством воды.

Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше: рекомендуемая доза составляет 2 таблетки Бруфен CP один раз в сутки, желательно перед сном. При тяжелых и острых состояниях максимальная суточная доза — 3 таблетки раздельным приемом. Максимальная суточная доза составляет 2400 мг.

Пожилым пациентам: при нормальной функции почек и печени коррекция режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется. При нарушении функции почек и/или печени дозу следует подбирать индивидуально. В этой группе пациентов дозирование следует проводить с осторожностью.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, наблюдавшиеся при приеме ибупрофена, характерны для всего класса НПВП. Нежелательные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение короткого периода времени, необходимого для устранения симптомов.

Все побочные реакции, расцененные как имеющие, по меньшей мере, возможную связь с применением ибупрофена, представлены по системам органов и частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных).

Система органов

Частота

Нежелательный эффект

Инфекционные заболевания1

Нечасто

Ринит

Редко

Асептический менингит

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко

Анемия (в том числе гемолитическая, апластическая)

Тромбоцитопения

Нейтропения

Агранулоцитоз

Лейкопения

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко

Анафилактическая реакция

Нарушения психики

Нечасто

Бессонница

Тревога

Редко

Депрессия

Спутанность сознания

Частота неизвестна

Галлюцинации

Нарушения со стороны нервной системы

Часто

Головная боль

Головокружение

Нечасто

Парестезия

Сонливость

Редко

Неврит зрительного нерва

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто

Нарушение зрения

Редко

Токсическая оптическая нейропатия

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто

Нарушение слуха

Звон или шум в ушах

Вертиго

Нарушения со стороны сердца

Очень редко

Усугубление сердечной недостаточности

Инфаркт миокарда

Нарушения со стороны сосудов3

Очень редко

Повышение артериального давления

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто

Усугубление бронхиальной астмы

Бронхоспазм

Диспноэ

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Часто

Диспепсия

Диарея

Тошнота

Рвота (в том числе кровавая)

Боль в животе

Метеоризм

Запор

Мелена

Желудочно-кишечное кровотечение

Нечасто

Гастрит

Язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки

Изъязвление слизистой оболочки полости рта

Перфорация слизистой ЖКТ

Очень редко

Панкреатит

Частота неизвестна

Обострение колита и болезни Крона

Афтозный стоматит

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто

Гепатит

Желтуха

Нарушение функции печени

Очень редко

Печеночная недостаточность

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей2

Часто

Кожная сыпь

Нечасто

Крапивница

Кожный зуд

Геморрагическая сыпь Ангионевротический отек Фотосенсибилизация

Очень редко

Мультиформная экссудативная эритема Буллезный дерматоз (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона)

Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто

Тубулоинтерстициальный нефрит (в т.ч. аллергический нефрит)

Нефротический синдром

Почечная недостаточность

Общие расстройства

Часто

Повышенная утомляемость

Редко

Отек

1 — при применении НПВП описаны случаи обострения воспалений, вызванных инфекциями (например, развитие некротизирующего фасциита). Если при применении ибупрофена у пациента возникают признаки инфекции или ухудшается течение инфекции, следует незамедлительно обратиться к врачу.

2 — в исключительных случаях может возникнуть серьезная кожная инфекция и нарушения со стороны мягких тканей на фоне инфицирования ветряной оспой.

3 — данные клинических и эпидемиологических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена (в высокой дозе — 2400 мг в сутки) и при длительном лечении может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических осложнений, в том числе инфаркта миокарда или инсульта (см. раздел «Особые указания»).

Передозировка:

Токсичность: у детей и взрослых при приеме ибупрофена в дозах менее 100 мг/кг признаки и симптомы токсичности обычно отсутствуют. Однако в некоторых случаях может потребоваться проведение симптоматической терапии. У детей появление симптомов токсичности наблюдалось после приема ибупрофена в дозах 400 мг/кг и более. У большинства пациентов при передозировке ибупрофеном симптомы проявляются через 4-6 часов после приема.

Симптомы: наиболее часто сообщалось о таких симптомах передозировки как тошнота, рвота, боль в животе, заторможенность и сонливость. Нарушения со стороны центральной нервной системы (ЦНС) включают головную боль, шум в ушах, головокружение, депрессию, судороги и потерю сознания. Также редко сообщалось о нистагме, метаболическом ацидозе, гипотермии, нарушении функции почек, желудочно-кишечном кровотечении, коме, остановке дыхания, подавлении активности ЦНС и дыхательной системы. Сообщалось о случаях сердечно-сосудистой токсичности, в том числе артериальной гипотензии, брадикардии и тахикардии. В случаях значительной передозировки возможно развитие острой почечной недостаточности и поражения печени. Передозировка большими дозами препарата Бруфен CP, как правило, хорошо переносится, если одновременно не принимались другие препараты.

Лечение:

специфического антидота не существует. При передозировке рекомендуется промывание желудка (в течение первого часа после приема) и поддерживающая терапия. При наличии симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта — антацидные препараты. При развитии артериальной гипотензии — внутривенные инфузии и, если требуется, инотропная поддержка. Питье, форсированный диурез и симптоматическая терапия (коррекция КОС, электролитного баланса, АД).

Взаимодействие:

Ввиду наличия сообщений о случаях лекарственных взаимодействий у некоторых пациентов, препарат Бруфен CP следует с осторожностью применять у пациентов, принимающих любой из следующих лекарственных средств:

Одновременное применение ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

Возможные эффекты

Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2

Следует избегать одновременного применения с другими НПВП, в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2, ввиду возможного аддитивного эффекта.

Сердечные гликозиды

НПВП могут ухудшить течение сердечной недостаточности, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить концентрацию сердечных гликозидов в плазме крови.

Глюкокортикостероиды

При применении НПВП повышается риск развития язвы ЖКТ или кровотечения.

Антикоагулянты

НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин или гепарин. В случае одновременного применения рекомендуется контроль параметров свертывания крови.

Пробенецид

Препараты, содержащие пробенецид, могут отсрочить выведение ибупрофена.

Антиагрегантные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) (например, клопидогрел, тиклопидин)

При применении НПВП повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Ацетилсалициловая кислота

Как и в случае применения других препаратов, содержащих НПВП, одновременное применение ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты не рекомендуется, так как повышается вероятность возникновения нежелательных эффектов.

Экспериментальные данные показывают, что одновременное применение ибупрофена может ингибировать действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Однако в силу ограниченности этих данных и неточности в экстраполяции данных, полученных в условиях ex vivo, на клиническую ситуацию, достоверные выводы, касающиеся постоянного применения ибупрофена, не могут быть сделаны. Развитие клинически значимых эффектов считается маловероятным при эпизодическом применении ибупрофена.

Препараты лития

НПВП могут уменьшать выведение лития.

Гипотензивные средства, бета-адреноблокаторы и диуретики

НПВП могут снижать антигипертензивное действие гипотензивных средств, в том числе ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II, бета- адреноблокаторов и диуретиков.

Также диуретики могут повысить риск нефротоксического действия НПВП.

Метотрексат

НПВП могут ингибировать канальцевую секрецию метотрексата и уменьшать клиренс метотрексата.

Циклоспорин

При применении НПВП повышается риск нефротоксичности.

Такролимус

При одновременном применении НПВП и такролимуса возможно повышение риска нефротоксичности.

Зидовудин

При одновременном применении НПВП и зидовудина повышается риск гематологической токсичности. Имеются данные о повышенном риске гемартроза и гематом у ВИЧ- положигельных пациентов с гемофилией, получавших одновременное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Антибиотики хинолонового ряда

Данные исследований на животных показывают, что НПВП могут повышать риск возникновения судорог, связанный с применением антибиотиков группы хинолона. Пациенты, принимающие НПВП и хинолоны, могут подвергаться повышенному риску развития судорог.

Ингибиторы изофермента CYP2C9

Одновременное применение ибупрофена и ингибиторов изофермента CYP2C9 может усилить действие ибупрофена (субстрата изофермента CYP2C9). В ходе исследования с применением вориконазола и флуконазола (ингибиторов изофермента CYP2C9) было показано повышение содержания 8(+)-ибупрофена в организме приблизительно на 80-100 %. При одновременном применении с ингибиторами изофермента CYP2C9 следует рассмотреть возможность уменьшения дозы ибупрофена, в частности при применении ибупрофена в высоких дозах с вориконазолом или флуконазолом.

Препараты сульфонилмочевины

НПВП могут усиливать действие препаратов сульфонилмочевины. Сообщалось о редких случаях развития гипогликемии у пациентов, принимавших одновременно препараты сульфонилмочевины и ибупрофен.

Колестирамин

Одновременное применение ибупрофена и колестирамина может уменьшить всасывание ибупрофена в ЖКТ. Однако клиническая значимость данного явления неизвестна.

Аминогликозиды

НПВП могут уменьшать выведение аминогликозидов.

Экстракты лекарственных трав

Одновременное применение НПВП и экстракта гинкго билоба может повысить риск кровотечения.

Мифепристон

В связи с антипростагландиновыми свойствами НПВП, в том числе ацетилсалициловой кислоты, теоретически возможно снижение эффективности лекарственного препарата. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что одновременное применение НПВП в день приема простагландина не оказывает нежелательного действия на эффективность мифепристона или действие простагландинов на шейку матки или сокращения матки, и не снижает клинической эффективности медицинского прерывания беременности.

Особые указания:

Желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация

Следует с осторожностью применять Бруфен CP у пациентов с пентической язвой и другими желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, так как возможно обострение данных состояний.

При применении всех НПВП в любой период лечения сообщалось о случаях желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации. Данные нежелательные явления могут быть жизнеугрожающими и возникнуть при наличии/отсутствии предупреждающих симптомов или серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации повышается при увеличении дозы препарата Бруфен CP у пациентов с язвенной болезнью, особенно осложненной кровотечением или перфорацией в анамнезе, и у пациентов пожилого возраста. У данных пациентов лечение следует начинать с наименьшей дозы. В данной группе пациентов, а также у пациентов, нуждающихся в сопутствующей терапии ацетилсалициловой кислотой в низкой дозе или другими препаратами, способными повысить риск желудочно-кишечного заболевания, следует рассмотреть возможность комбинированной терапии с гастропротекторами (например, мизопростолом или ингибиторами протонного насоса).

Следует избегать одновременного применения препарата Бруфен CP и других НПВП, в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), в связи с повышенным риском изъязвления или кровотечения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

На начальном этапе лечения пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно пациенты пожилого возраста, должны сообщать о возникновении любых необычных симптомах в брюшной полости (особенно желудочно-кишечном кровотечении).

Следует с осторожностью применять Бруфен CP у пациентов, одновременно получающих лекарственные средства, которые могут повысить риск изъязвления или кровотечения, например, глюкокортикостероиды для приема внутрь, антикоагулянты (в том числе варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагрегантные препараты, в том числе ацетилсалициловая кислота (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или изъязвления терапию препаратом Бруфен CP необходимо прекратить.

Респираторные нарушения

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Бруфен CP у пациентов с бронхиальной астмой, хроническим ринитом или аллергическими заболеваниями, в том числе в анамнезе, так как сообщалось о случаях бронхоспазма, крапивницы или ангионевротического отека при применении Бруфен CP у данной группы пациентов.

Сердечная недостаточность, почечная и печеночная недостаточность

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Бруфен CP у пациентов с почечной, печеночной или сердечной недостаточностью, так как прием НПВП может привести к ухудшению функции почек. Одновременная терапия несколькими анальгетиками дополнительно повышает такой риск. У пациентов с почечной, печеночной или сердечной недостаточностью следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого периода времени и контролировать функцию почек, особенно при длительном лечении.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные нарушения

Следует с осторожностью применять препарат Бруфен CP у пациентов с сердечной недостаточностью или артериальной гипертензией в анамнезе, так как при применении ибупрофена сообщалось о случаях возникновения отеков.

Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена в высокой дозе (2400 мг в сутки) и при длительном лечении может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических осложнений, в том числе инфаркта миокарда или инсульта. В ходе эпидемиологических исследований не было доказано, что применение ибупрофена в низкой дозе (< 1200 мг в сутки) связано с повышенным риском развития артериальных тромботических осложнений, в частности инфаркта миокарда.

Терапию препаратом Бруфен CP у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует проводить только после тщательной оценки пользы/риск. Подобную оценку так же необходимо провести перед назначением длительного лечения пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Дерматологические нарушения

При применении НПВП сообщалось об очень редких случаях возникновения серьезных кожных реакций, в том числе жизнеугрожающих, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. На начальном этапе терапии пациенты подвержены наибольшему риску развития данных реакций. В большинстве случаев реакция развивается в течение первого месяца лечения. При первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаках гиперчувствительности применение препарата Бруфен CP необходимо прекратить.

Нарушения функции почек

Следует с осторожностью начинать терапию препаратом Бруфен CP у пациентов со значительным обезвоживанием. Существует риск развития почечной недостаточности, особенно у детей и подростков с обезвоживанием.

Длительное применение ибупрофена, как и других НПВП, привело к развитию медуллярного некроза почки и других патологических изменений почек. Также почечная токсичность наблюдалась у пациентов, у которых «почечные» простагландины играют компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у данной группы пациентов может привести к дозозависимому снижению выработки простагландинов и, второстепенно, почечного кровотока, что может вызвать почечную недостаточность. Пациенты с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени, принимающие диуретики, ингибиторы АПФ, а также пациенты пожилого возраста относятся к группе повышенного риска возникновения данной реакции. После отмены НПВП, как правило, происходит восстановление состояния до начала лечения.

Гематологические нарушения

Препарат Бруфен CP, как другие НПВП, может ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения у здоровых пациентов.

Асептический менингит

У пациентов, получавших терапию ибупрофеном, в редких случаях наблюдалось развитие асептического менингита. Хотя возникновение асептического менингита наиболее вероятно у пациентов с системной красной волчанкой и соответствующими заболеваниями соединительной ткани, поступали сообщения о случаях асептического менингита у пациентов, не имеющих данного хронического заболевания.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста применение НПВП может сопровождаться повышенной частотой возникновения нежелательных реакций, особенно перфорации и желудочно-кишечного кровотечения, которые могут быть жизнеугрожающими.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Может оказывать влияние на быстроту реакции. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 0,8 г.

Упаковка:

По 7, 10 или 14 таблеток в блистере из ПВХ/А1-фольги или по 60 или 100 таблеток в пластиковом флаконе белого цвета, изготовленном из полиэтилена высокой плотности, который закрывается навинчивающейся крышкой белого цвета. По 1, 2, 3, 4 , 5 или 6 блистеров или по 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Knollstrasse 50, 67061 Ludwigshafen, Germany, Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Эбботт ГмбХ и Ко.КГ

Купить Бруфен СР в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Рекомендуемая доза Бруфен составляет 1200-1800 мг в сутки, ее применяют в 2-3 приема. Некоторым пациентам может быть достаточно 600-1200 мг в сутки. В общем, максимальная суточная доза не должна превышать 2400 мг, которые применяют в несколько приемов.

Существует повышенный риск возникновения серьезных последствий побочных реакций при применении препарата у пациентов пожилого возраста. Если необходимо применять НПВП, следует назначать самую низкую эффективную дозу в течение короткого периода времени. Нужно регулярно проводить мониторинг на наличие у пациента желудочно-кишечного кровотечения при терапии НПВС. Индивидуально необходимо подбирать дозу в случае нарушений функции печени или почек.

Для достижения быстрой действия препарата, его можно применять натощак. Пациентам, страдающим заболеваниями ЖКТ, препарат следует принимать во время еды.

Перед применением содержимое одного саше растворяют в стакане воды. Желательно принимать во время или после еды.

Может появиться временное ощущение жжения во рту или горле при применении препарата Бруфен; убедитесь, что препарат растворен в достаточном количестве воды.

Дети. Бруфен в данной лекарственной форме противопоказан детям.

Побочные действия

Побочные реакции ибупрофена подобные побочных реакций при применении других НПВС.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: побочные реакции со стороны ЖКТ наблюдаются чаще.

При приеме ибупрофена сообщалось о тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, молотый, гематемезис, язвенный стоматит, желудочно-кишечное кровотечение и обострения колита и болезни Крона. С меньшей частотой наблюдался гастрит, дуоденальная язва и желудочная язва, желудочно-кишечное перфорация.

Во время приема ибупрофена, гранул, возможно возникновение кратковременного ощущения изжоги во рту или в горле.

Со стороны иммунной системы: сообщалось о реакции гиперчувствительности при применении ибупрофена. К ним относятся неспецифические аллергические реакции и анафилаксия; реактивность дыхательных путей, включая астму, обострение астмы, бронхоспазм или одышка, и различные кожные проявления, включая сыпь различного типа, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек и, очень редко, — мультиформную эритема, буллезные дерматозы (в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Инфекции и инвазии

Описаны случаи обострения воспалений кожи, вызванных инфекцией (например, развития некротического фасцита) при применении НПВП.

Если при применении ибупрофена возникают или обостряются признаки инфекции, пациенту следует немедленно обратиться к врачу.

Поражение кожи и подкожной клетчатки

В исключительных случаях на фоне ветряной оспы могут возникать тяжелые кожные инфекции и осложнения со стороны мягких тканей

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки) может несколько повышать риск возникновения артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта)

Ниже указано побочные реакции, которые могут быть связаны с ибупрофеном, которые классифицированы по частоте и системами органов согласно MedDRA.

По частоте побочные реакции подразделяются на: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечастые (≥ 1/1 000 до <1/100), редкие (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000), неизвестной частоты (невозможно определить по имеющимся данным).

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны психики: нечасто — бессонница, тревожные расстройства; редкие — депрессия, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение нечасто — парестезии, сонливость редкие — неврит зрительного нерва.

Инфекции и инвазии: нечасто — ринит редкие — асептический менингит.

Со стороны органа зрения: нечасто — ухудшение зрения; редкие — токсичное невропатия зрительного нерва.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нечасто — ухудшение слуха, вертиго, звон в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — гепатит, желтуха, нарушение функции печени очень редкие — печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — сыпь; нечасто — крапивница, зуд, пурпура, ангионевротический отек, фотосенсибилизация; очень редкие — тяжелые формы кожных реакций (например мультиформная эритема, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — токсическая нефропатия в различных формах, в том числе тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечная недостаточность.

Общие нарушения и изменения в месте введения: часто — недомогание / утомляемость; редкие — отек.

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; редкие — анафилактические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.

Со стороны сосудистой системы: очень редко — артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, молотый, гематемезис, желудочно-кишечное кровотечение; нечасто — гастрит, дуоденальная язва, желудочная язва, язвенный стоматит, желудочно-кишечное перфорация; очень редкие — панкреатит неизвестной частоты — колит и болезнь Крона.

Беременность

Подавление синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода.
Данные, полученные с эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша и возникновения пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Считается, что этот риск возрастает в зависимости от дозы и продолжительности лечения. В процессе исследований на животных было обнаружено, что применение ингибитора синтеза простагландинов приводит к увеличению пре- и постимплантацийних потерь и к гибели эмбриона / плода. Кроме того, сообщалось об увеличении количества случаев различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза.

В течение первого и второго триместров беременности ибупрофен следует принимать только при условии явной необходимости. При применении ибупрофена женщинами, которые планируют беременность, или во время первого или второго триместра беременности доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения можно короче.

В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут влиять на плод, вызывая:

— Кардио-легочной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией)

— нарушение функции почек, может развиться в почечную недостаточность с олигогидроамнион.

В конце беременности ингибиторы синтеза простагландинов у матери и новорожденного могут приводить к:

— возможного продления времени кровотечения,

— подавление сокращений матки, что может привести к отсрочке или удлинение родов.

Итак, ибупрофен противопоказан в течение третьего триместра беременности.

Роды и родоразрешение

Не рекомендуется принимать ибупрофен во время родов и родоразрешения.

Начало родов может быть отложенным во времени, а их продолжительность удлиниться вместе с увеличением склонности к кровотечениям матери и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Бруфена с нижеприведенными препаратами из-за возможной лекарственном взаимодействии, отмеченную в некоторых пациентов.

Антигипертензивные препараты, β-блокаторы и диуретики. НПВС могут уменьшать эффект антигипертензивных препаратов, таких как ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, β-блокаторы и диуретики. Диуретики могут также увеличивать риск нефротоксичности НПВП.

Сердечные гликозиды. НПВС могут вызвать обострение сердечной недостаточности, снижение скорости клубочковой фильтрации и увеличение уровня сердечных гликозидов в плазме крови.

Холестирамин. Одновременное назначение ибупрофена и колестирамина может снижать абсорбцию ибупрофена в ЖКТ. Однако клиническое значение этого неизвестно.

Литий. НПВС могут снижать выведение лития.

Метотрексат. НПВС могут подавлять канальцевую секрецию метотрексата и снижать клиренс метотрексата.

Циклоспорин. Увеличение риска нефротоксичности при применении с НПВС.

Мифепристон. Уменьшение эффективности лекарственного средства может теоретически происходить через антипростагландин свойства НПВС. Ограниченные данные дают возможность предположить, что одновременное применение НПВП в день применения простагландина не изменяет действие мифепристона или простагландина на созревание шейки матки или сократимость матки и не снижает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности.

Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. Следует избегать одновременного назначения с другими НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2, из-за риска развития аддитивного эффекта.

Ацетилсалициловая кислота / аспирин. Как и при назначении других препаратов, содержащих НПВП, одновременный прием ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты / аспирина обычно не рекомендуется из-за риска увеличения побочных реакций.

Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно подавлять эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты / аспирина на агрегацию тромбоцитов при одновременном назначении.

Однако, несмотря на неясности относительно возможности экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать вероятность, что регулярное длительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Есть клинически значимых эффектов при нерегулярном приеме ибупрофена;

Кортикостероиды. Повышение риска желудочно-кишечного язвы или кровотечения при назначении с НПВП.

Антикоагулянты. НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин.

Хинолоновые антибиотики. Данные, полученные на животных, указывают, что НПВП могут увеличивать риск появления судорог, связанных с приемом хинолоновых антибиотиков. Пациенты, принимающие одновременно НПВП и хинолоны, имеют повышенный риск развития судорог.

Сульфонилмочевина. НПВС могут усиливать эффекты препаратов сульфонилмочевины. Редко сообщалось о развитии гипогликемии у пациентов, принимающих сульфонилмочевины, при назначении ибупрофена.

Антиагрегантными препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например клопидогрел и тиклопидин). Увеличение риска желудочно-кишечного кровотечения при приеме с НПВС.

Такролимус. Возможно увеличение риска нефротоксичности при назначении НПВС пациентам, которые принимают такролимус.

Зидовудин. НПВС увеличивают риск гематологической токсичности при приеме одновременно с зидовудином. Существуют доказательства увеличения риска развития гемартрозов и гематом у ВИЧ-положительных пациентов, страдающих гемофилией, при назначении ибупрофена на фоне приема зидовудина.

Аминогликозиды. НПВС могут уменьшать выведение аминогликозидов.

Экстракты трав. Гинкго билоба может усиливать риск кровотечений, связанный с НПВС.

Ингибиторы CYP2C9. Одновременное назначение ибупрофена с ингибиторами CYP2C9 может увеличивать экспозицию ибупрофена (субстрат CYP2C9). В ходе одного исследования было показано, что вориконазол и флуконазол (ингибиторы CYP2C9) увеличивали экспозицию S (+) — ибупрофена примерно на 80-100%. Необходимо учитывать снижение дозы ибупрофена при одновременном назначении с ингибиторами CYP2C9, особенно при назначении высоких доз ибупрофена пациентам, принимающим вориконазол или флуконазол.

Передозировка

Признаки и симптомы токсичности обычно не наблюдалось при применении доз Бруфена ниже 100 мг/кг. Однако, в некоторых случаях могут потребоваться поддерживающие меры. У детей симптомы токсичности наблюдались после приема препарата в дозе 400 мг / кг и более.

У большинства пациентов симптомы передозировки развиваются в течение 4-6 часов после приема большого количества ибупрофена.

Наиболее частые симптомы передозировки включают: тошноту, рвоту, боль в животе, вялость и сонливость.

Проявления со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, звон в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания. Редко сообщалось о нистагм, метаболический ацидоз, гипотермию, симптомы со стороны почек, желудочно-кишечное кровотечение, кому, апноэ и угнетение ЦНС и дыхательной системы. Сообщалось о сердечно-сосудистую токсичность, включая развитие артериальной гипотензии, брадикардии и тахикардии.

В случаях значительного передозировки возможно развитие почечной недостаточности и повреждения печени. Значительная передозировка обычно хорошо переносится, если не принимались другие препараты.

Есть специфического антидота при передозировке ибупрофеном. Если принятое количество препарата превышает 400 мг / кг, рекомендуется в течение одного часа после приема провести промывание / опорожнения желудка с последующим симптоматическим лечением. Лечение должно включать обеспечение проходимости дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. Для получения актуальной информации обращайтесь в местный токсикологического центра.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25°С.

Срок хранения

2 года

Не употреблять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Брутальный харизматичный синонимы
  • Брутальный синоним русского происхождения
  • Брутальный синоним к этому слову
  • Брутальный мужчина значение синоним
  • Брутальный мачо синонимы


    • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии