Бронховаксон синонимы

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Состав

Капсулы Бронхо-Ваксом (Broncho-Vaxom) содержат лиофилизат бактериальных лизатов (Moraxella catanhalis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus viridans, Klebsiella ozaenae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes).

Кроме того, в них присутствуют следующие дополнительные компоненты: пропилгаллат, маннитол, магния стеарат , индиготин, желатин, безводный натрия глютамат, желатинизированный крахмал, титана диоксид.

Форма выпуска

Препарат продается в виде капсул, находящихся в контурных упаковках (в каждой по 10 шт.). Они содержатся в картонных пачках. В каждой из них 1 или 3 контурные упаковки.

Фармакологическое действие

Лекарство является иммуностимулирующим средством.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат обладает иммуностимулирующим действием. Он повышает образование иммуноглобулинов A, G, М, секретирующихся слизистой дыхательных путей. Кроме того, способствует увеличению количества Т-лимфоцитов.

При использовании данного лекарственного средства уменьшается риск заражения во время эпидемий инфекции дыхательных путей, помимо этого, уменьшается тяжесть заболевания и время его протяжения. Также значительно уменьшается риск появления бактериальных осложнений после острых респираторных инфекций.

Показания к применению

Для взрослых и детей лекарство применяется по следующим показателям:

  • необходимость профилактики повторной инфекции дыхательных путей;
  • необходимость профилактики обострения бронхита;
  • острые инфекции дыхательных путей.

Противопоказания

Препарат противопоказан при:

  • детском возрасте до полугода;
  • кормлении грудью;
  • первом триместре беременности;
  • гиперчувствительности к его составляющим.

Побочные действия

Нежелательные побочные реакции при использовании препарата отмечаются очень редко, однако в единичных случаях возможны тошнота, кашельголовные боли, диспепсические явления, одышка.

Кроме того, может появиться чрезмерная утомляемость и аллергия. Сообщалось также о случаях возникновения идиопатической крапивницы, пурпуры, тахикардии, тромбоцитопении, артралгии. Но связь их с курсом Бронхо-Ваксома до сих пор не доказана.

При появлении побочных эффектов нужно немедленно обратиться к специалисту, который должен принять решение о целесообразности продолжения лечения.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Взрослый и детский Бронхо-Ваксом применяют внутрь.

Взрослым и детям от 12 лет нужно принимать по одной капсуле средства Бронхо-Ваксом взрослый каждый день перед едой в утреннее время, пока симптомы не исчезнут. Курс рассчитан минимум на 10 дней. Если нужен еще один курс лечения, его длительность должен определять специалист, исходя из состояния пациента.

При профилактике обострений и поддерживающей терапии схема ежедневного приема та же. Курс рассчитан на три цикла (в каждом из них – 10 дней), промежуток между ними – 20 суток.

Капсулы можно открывать и смешивать их содержимое с водой, фруктовым соком, молоком и другими напитками.

Для детей от 6 месяцев до 12 лет специалисты назначают Бронхо-Ваксом детский. Данный препарат также следует принимать по капсуле в день в утреннее время до еды. Рекомендуется рассчитать курс на 10 дней. Содержимое капсулы можно растворять в воде, соке, чае.

Если есть необходимость, лечение можно повторить. Так, для достижения максимального эффекта некоторым пациентам назначают три курса с перерывами в 20 дней между ними.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Взаимодействие

Взаимодействие данного средства с другими лекарствами не изучено.

Условия продажи

Препарат продается по рецепту врача.

Условия хранения

Оптимальная температура — 15-25°C. Капсулы нужно хранить в оригинальной упаковке.

Срок годности

Лекарство нужно хранить не дольше 5 лет.

Отзывы

Бронхо-Ваксом отзывы получает преимущественно положительные. Пациенты отмечают, что он помогает перенести заболевания в более легкой форме, а также избежать осложнений в дальнейшем. Многим, однако, требуется не один, а несколько курсов терапии. О побочных эффектах отзывы не сообщают.

Цена Бронхо-Ваксома, где купить

Цена на Бронхо-Ваксом взрослый по 10 упаковок в картонной пачке, в среднем, составляет 400 рублей. Чуть ниже по цене лекарство для детей – около 360 рублей. Цена Бронхо-Ваксом детский в Украине — приблизительно 117 гривен, а взрослого препарата – 133 гривны.

Инструкция по медицинскому применению препарата Бронхо-Ваксом

Общепринятое научное название:

Лизаты бактерий [Haemophilus influenzae+Klebsiella ozaenae+Klebsiella pneumoniae+Moraxella catarrhalis+Staphylococcus aureus+Streptococcus pneumoniae+Streptococcus pyogenes+Streptococcus viridans]
Регистрационный номер: П N011539/01-080212
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Бронхо-Ваксом® детский не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска
По 10 капсул в блистер. По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Хранить при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска
Отпускают по рецепту врача.

Состав Бронхо-Ваксом капс.3,5мг №30

Состав на 1 капсулу:
Активное вещество: ОМ-85 лиофилизат — 20,00 мг: стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) — 3,50 мг;
Вспомогательные вещества: безводный пропил галлат (Е 310) — 0,042 мг, мононатрия глютамат (соответствует безводному натрия глутамату (натрия глютамату)) — 1,515 мг, маннитол — необходимое количество до 20,00 мг, крахмал прежелатинизированньгй -110,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг, маннитол — необходимое количество до 200,00 мг; Вспомогательные вещества оболочки капсулы: индигокармин (индиготин) (краситель Е 132) — 0,01 мг, титана диоксид (краситель Е 171) — 1,00 мг, желатин — необходимое количество — до 50,00 мг.

Описание: твердые желатиновые капсулы размером № 3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный. Содержимое капсулы — светло-бежевый порошок.
Фармакотсрапевтическая группа: иммуностимулирующее средство.
Код ATX: L03A.

Иммунобиологическое действие
Бронхо-Ваксом® детский стимулирует иммунную защиту организма и увеличивает сопротивляемость к инфекциям дыхательной системы. Иммунофармакологические исследования показали, что Бронхо-Ваксом® детский обладает следующим действием:
— увеличивает образование иммуноглобулинов A (IgA), секретируемых слизистой дыхательных путей и слюной;
— увеличивает количество циркулирующих Т-лимфоцитов.
Клинически Бронхо-Ваксом® детский уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, а также снижает вероятность обострений хронического бронхита. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.

Показания для применения
Препарат применяется для детей в возрасте от б месяцев до 12 лет для:
-профилактики рецидивирующей инфекции дыхательных пугей и обострений хронического бронхита;
-комплексного лечения острых инфекций дыхательных путей.

Способ применения и дозы Бронхо-Ваксом капс.3,5мг №30

Лечение: по 1 капсуле препарата Бронхо-Ваксом® детский ежедневно утром натощак до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При необходимости проведения антибиотикотерапии Бронхо-Ваксом® детский следует принимать в сочетании с антибиотиком с начала лечения.
Длительность лечения или назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя из состояния здоровья больного.
Профилактика обострений и поддерживающей терапии: 1 капсула препарата Бронхо-Ваксом® детский ежедневно утром натощак. Курс включает три цикла, каждый из которых состоит из ежедневного приема одной капсулы в течение 10 дней, интервал между циклами 20 дней.
В случае, если капсулу трудно проглотить, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.).

Меры предосторожности при применении
На основании имеющихся сведений назначать детям до 6 месяцев не рекомендуется из-за незрелости их иммунной системы. Во избежание передозировки детям младше 12 лет не следует применять препарат из капсул, предназначенных для взрослых (Бронхо-Ваксом® взрослый капсулы 7 мг).

Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые условия Бронхо-Ваксом капс.3,5мг №30

Побочное действие
Препарат Бронхо-Ваксом детский обычно хорошо переносится. Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что частота слабовыраженных побочных реакций составляет 3 — 4 %. Побочные реакции проявляются в виде желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боль в животе, рвота), кожных реакций (включая эритему и зуд), нарушений дыхательной системы (кашель, одышка), а также головной боли, чувства усталости. В случае продолжающихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций и респираторных проявлений лечение необходимо прекратить, поскольку они могут являться аллергическими реакциями, и проконсультироваться с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, используемыми при терапии острых и хронических респираторных заболеваний. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено.

Передозировка
Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа препарата Бронхо-Ваксом® детский и результаты изучения его токсичности указывают на то, что передозировка маловероятна.

Общепринятое научное название: Лизаты бактерий [Haemophilus influenzae+Klebsiella ozaenae+Klebsiella pneumoniae+Moraxella catarrhalis+Staphylococcus aureus+Streptococcus pneumoniae+Streptococcus pyogenes+Streptococcus viridans]

Регистрационный номер:

П N011540/01-080212

Состав на 1 капсулу:

Активное вещество: ОМ-85 лиофилизат — 40,00 мг: стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) — 7 мг;

Вспомогательные вещества: безводный пропил галлат (Е 310) — 0,084 мг, мононатрия глютамат (соответствует безводному натрия глутамату (натрия глютамату)) — 3,03 мг, маннитол — необходимое количество до 40,00 мг, крахмал прежелатинизированный -110,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг, маннитол — необходимое количество до 200,00 мг; Вспомогательные вещества оболочки капсулы: индигокармин (индиготин) (краситель Е 132) — 0,03 мг, титана диоксид (краситель Е 171) — 1,00 мг, желатин — необходимое количество — до 50,00 мг.

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером № 3, крышечка и корпус голубые непрозрачные. Содержимое капсулы — светло-бежевый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство.

Код ATX: L03A.

Иммунобиологическое действие

Бронхо-Ваксом® взрослый стимулирует иммунную защиту организма и увеличивает сопротивляемость к инфекциям дыхательной системы, Иммуно фармакологические исследования показали, что Бронхо-Ваксом® взрослый обладает следующим действием:

— увеличивает образование иммуноглобулинов A (IgA), секретируемых слизистой дыхательных путей и слюной;
— увеличивает количество циркулирующих Т-лимфоцитов.

Клинически Бронхо-Ваксом® взрослый уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, а также снижает вероятность обострений хронического бронхита. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.

Показания для применения

Препарат применяется с 12 летнего возраста для:

— профилактики рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострений хронического бронхита;
— комплексного лечения острых инфекций дыхательных путей.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Лечение: по 1 капсуле препарата Бронхо-Ваксом® взрослый ежедневно утром натощак до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При необходимости проведения антибиотикотерапии Бронхо-Ваксом® взрослый следует принимать в сочетании с антибиотиком с начала лечения.

Длительность лечения или назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя из состояния здоровья больного.

Профилактика обострений и поддерживающей терапии: 1 капсула препарата Бронхо-Ваксом® взрослый ежедневно утром натощак. Курс включает три цикла, каждый из которых состоит из ежедневного приема одной капсулы в течение 10 дней, интервал между циклами 20 дней.

В случае, если капсулу трудно проглотить, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.).

Меры предосторожности при применении

Соблюдения мер предосторожности при применении препарата не требуется.

Передозировка

Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа препарата Бронхо-Ваксом® взрослый и результаты изучения его токсичности указывают на то, что передозировка маловероятна.

Побочное действие

Препарат Бронхо-Ваксом® взрослый обычно хорошо переносится. Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что частота слабовыраженных побочных реакций составляет 3 — 4 %. Побочные реакции проявляются в виде желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боль в животе, рвота), кожных реакций (включая эритему и зуд), нарушений дыхательной системы (кашель, одышка), а также головной боли, чувства усталости. В случае продолжающихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций и респираторных проявлений лечение необходимо прекратить, поскольку они могут являться аллергическими реакциями, и проконсультироваться с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, используемыми при терапии острых и хронических респираторных заболеваний. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено.

Беременность и период грудного вскармливания

Клинических исследований на беременных женщинах не проводилось. Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона, плода и/или постнатальное развитие. В отношении безопасности применения препарата в период кормления грудью специальные исследования не проводились, и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.

Применение препарата Бронхо-Ваксом® взрослый при беременности и в период лактации возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Бронхо-Ваксом® взрослый не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

По 10 капсул в блистер. По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Срок годности

5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту врача.

Производитель:

«ОМ Фарма СА», Мейрин/Женева, Швейцария.
«ОМ Pharma SA» 22, Rue du Bois-du-Lan, CH — 1217 Meyrin / Geneva, Switzerland.

Рекламации на препарат направлять:

В Представительство компании «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды 109147, г. Москва, ул. Марксистская, 16, «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 35

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бронхо-Ваксом® детский

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011539/01
от 23.12.11

OM PHARMA

(Швейцария)

контакты:

Такеда Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Бронхо-мунал®

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011632/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Бронхо-мунал® П

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011633/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Вобэнзим

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.

рег. №: П N011530/01
от 19.02.10

Дата перерегистрации: 21.08.17

MUCOS PHARMA

(Германия)

Произведено:

MUCOS EMULSIONS

(Германия)

Доктор Тайсс Эхинацеи настойка

Настойка 50 мл: фл.-капельн. 1 шт.

рег. №: П N011637/01
от 26.08.11

Dr.THEISS NATURWAREN

(Германия)

Доктор Тайсс Эхинацея форте

Р-р д/приема внутрь 75.6 мл/100 мл: фл.-капельн. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛС-001444
от 06.08.10

Dr.THEISS NATURWAREN

(Германия)

Иммунал®

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой

рег. №: П N013458/01
от 26.11.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Иммунал®

Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: П N013458/02
от 07.12.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Иммунекс®

Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г

рег. №: ЛС-001141
от 18.08.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Иммуновак-ВП-4

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛСР-001294/10
от 24.02.10


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001293/10
от 24.02.10

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Иммунорм

Р-р д/приема внутрь 50 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерным стаканчиком

рег. №: П N012584/02-2001
от 05.12.06


Таб. 100 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N012584/01-2001
от 07.10.08

ratiopharm

(Германия)

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Иммунофитол®

Сироп: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-001053/08
от 26.02.08

Дата перерегистрации: 24.02.21

КРАСНОГОРСКЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Произведено:

PHYTOPHARM KLEKA

(Польша)

Имунорикс

Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-005105/07
от 24.12.07

POLICHEM

(Люксембург)

Произведено:

DOPPEL FARMACEUTICI

(Италия)

Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ

(Россия)

Метилурацил

Метилурацил

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005527
от 20.05.19

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Метилурацил

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003225/01
от 27.01.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

БИОХИМИК

(Россия)

Метилурацил

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003183/01
от 06.10.08

Дата перерегистрации: 10.10.19

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Натрия нуклеинат

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.

рег. №: ЛСР-003206/07
от 15.10.07

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

По лицензии:

БИОАМИД

(Россия)

Натрия нуклеинат

Натрия нуклеинат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001284/01
от 18.08.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

По лицензии:

БИОАМИД

(Россия)

Центроферон®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006811
от 01.03.21

БИСЕРНО

(Россия)

Произведено:

ФАРММЕНТАЛ ГРУПП

(Россия)

Циклоферон®

Циклоферон

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000863)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: Р N001049/02

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

контакты:

ПОЛИСАН НТФФ ООО

(Россия)

Эргоферон

Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-(000018)-(РГ-RU )
от 11.12.19

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

Эргоферон®

Эргоферон

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000031)-(РГ-RU )
от 19.12.19

Дата перерегистрации: 25.03.22

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

контакты:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО

(Россия)

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл

рег. №: Р N000167/01
от 17.04.08

Дата перерегистрации: 25.04.18

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Произведено:

Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга

(Россия)
или

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 50 мл или 100 мл, банки 100 мл

рег. №: ЛСР-007043/09
от 07.09.09

ВАТХЭМ-ФАРМАЦИЯ

(Россия)

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. 50 мл, бут. 0.9 кг, канистры 4.5 кг, 9 кг или 18 кг

рег. №: Р N002574/01
от 14.07.09

Дата перерегистрации: 22.11.17

РОСБИО

(Россия)

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. и фл.-капельн 25 мл, фл. 50 мл или 100 мл.

рег. №: ЛС-001659
от 29.07.11

ЭКОЛАБ

(Россия)

Эхинацеи настойка

Настойка: фл. и фл.-капельн. 25 мл, 30 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-007268
от 05.08.21

БЭГРИФ

(Россия)

Эхинацеи пурпурной трава

Трава измельченная: пачки 30 г, 50 г, 75 г или 100 г

рег. №: ЛП-000451
от 01.03.11

ЛЕК С+

(Россия)

Эхинацеи пурпурной трава

Трава-порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000365
от 24.02.11

ЛЕК С+

(Россия)

Эхинацеи пурпурной экстракт жидкий

Экстракт д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛСР-004522/10
от 21.05.10

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Эхинацея

Эхинацея

Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003884/01
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 01.06.15

ВИФИТЕХ

(Россия)

Эхинацея

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004018
от 12.12.16

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Эхинацея Вилар

Экстракт жидкий: фл. 50 мл

рег. №: ЛП-000439
от 28.02.11

ПЭЗ ВИЛАР

(Россия)

Эхинацин® Ликвидум

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 или 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011715/01
от 13.08.07

Дата перерегистрации: 05.12.16

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

MADAUS

(Германия)

Эхинокор

Эхинокор

Эликсир д/приема внутрь: фл. 100 мл, 200 мл или 250 мл

рег. №: Р N003540/01
от 03.11.09

МЕЛИГЕН ФП

(Россия)

Нозологические аналоги: 40

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Альтевир®

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18


Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18


Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18


Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06

Дата перерегистрации: 19.11.18

ФАРМАПАРК

(Россия)

Произведено:

ФАРМАПАРК

(Россия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него

рег. №: ЛС-001041
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.19

НПП ФАРМАКЛОН

(Россия)

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

НПП ФАРМАКЛОН

(Россия)

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

НПП ФАРМАКЛОН

(Россия)

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

НПП ФАРМАКЛОН

(Россия)

Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 26.04.18

НПП ФАРМАКЛОН

(Россия)

Анаферон®

Анаферон

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000023)-(РГ-RU )
от 17.12.19

Дата перерегистрации: 14.04.22

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

контакты:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО

(Россия)

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

БИННОФАРМ

(Россия)

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

БИННОФАРМ

(Россия)

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

БИННОФАРМ

(Россия)

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

БИННОФАРМ

(Россия)

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

БИННОФАРМ

(Россия)

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

БИННОФАРМ

(Россия)

Бинноферон альфа®

Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-004881
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 12.08.21

БИННОФАРМ

(Россия)

Генферон® лайт

Генферон лайт

Спрей назальный дозированный 50 000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором

рег. №: ЛСР-009046/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 08.10.18

БИОКАД

(Россия)

Произведено:

БИОКАД

(Россия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

контакты:

БИОКАД АО

(Россия)

Генферон® лайт

Генферон лайт

Супп. вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09

Дата перерегистрации: 15.04.19


Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005614/09
от 13.07.09

Дата перерегистрации: 15.04.19

БИОКАД

(Россия)

контакты:

БИОКАД АО

(Россия)

Глутоксим®

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19


Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

ФАРМА ВАМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМА ВАМ

(Россия)
или

Гос.НИИ ОЧБ ФМБА

(Россия)
или

ГосЗМП

(Россия)
или

НПК КОМБИОТЕХ

(Россия)
или

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)
или

НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)

Гриппферон®

Капли назальные 10000 МЕ/1 мл: фл. 10 мл

рег. №: Р N000089/01
от 05.01.11

Дата перерегистрации: 07.05.20

ФИРН М

(Россия)

Гриппферон®

Спрей назальный дозированный 500 МЕ/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством

рег. №: ЛП-001503
от 15.02.12

Дата перерегистрации: 29.12.20

ФИРН М

(Россия)

Дезоксинат

Дезоксинат

Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл. 50 мл

рег. №: ЛП-000520
от 01.03.11


Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-002541
от 22.07.14

ФАРМЗАЩИТА НПЦ

(Россия)
или

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Деринат®

Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт.

рег. №: Р N002916/01
от 27.02.08

Дата перерегистрации: 30.10.18

ФармПак

(Россия)

Произведено:

ФЗ ИММУННОЛЕКС

(Россия)

Деринат®

Р-р д/местн. и наружн. прим. 0.25%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.; фл. или фл.-капельн. 10 мл 1 шт.

рег. №: Р N002916/02
от 18.08.08

Дата перерегистрации: 06.11.18

ФармПак

(Россия)

Произведено:

ФЗ ИММУННОЛЕКС

(Россия)

Имудон®

Имудон

Таб. д/рассасывания: 24 или 40 шт.

рег. №: П N014990/01
от 08.05.09

Дата перерегистрации: 18.02.22

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Ингарон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-001330
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 20.04.20

НПП ФАРМАКЛОН

(Россия)

Интерфераль®

Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны

рег. №: ЛП-001989
от 30.01.13

Гос.НИИ ОЧБ ФМБА

(Россия)

Произведено:

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Гос.НИИ ОЧБ ФМБА

(Россия)

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Гос.НИИ ОЧБ ФМБА

(Россия)

Интерфераль®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10

Гос.НИИ ОЧБ ФМБА

(Россия)

Интерферон Лейкоцитарный человеческий жидкий

Р-р д/местн. прим. и ингаляций 1 тыс.МЕ/мл: 2 мл. амп. 5 или 10 шт.; фл. 1, 5 или 10 шт, 5 мл фл.

рег. №: Р N002335/01
от 26.05.08

БИОМЕД им. И.И.Мечникова

(Россия)

Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой

Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт.

рег. №: Р N002278/01
от 19.05.08

БИОМЕД им. И.И.Мечникова

(Россия)

Инфагель®

Гель д/местн. и наружн. прим. 10000 МЕ/1 г: фл. 2 г, 3 г, 5 г или 10 г, тубы 2 г, 3 г, 5 г или 10 г

рег. №: Р N000647/01
от 21.05.07

Дата перерегистрации: 08.04.20

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

контакты:

ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО

(Россия)

Исмиген®

Таб. подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002210
от 30.08.13

Дата перерегистрации: 14.04.21

LALLEMAND PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

BRUSCHETTINI

(Италия)

По лицензии:

LALLEMAND PHARMA

(Швейцария)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Кипферон®

Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000126/01
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 20.07.20

БИННОФАРМ

(Россия)

Произведено:

БИННОФАРМ

(Россия)
или

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

БИННОФАРМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Ликопид®

Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001438
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 17.08.20

ПЕПТЕК

(Россия)

Произведено:

ПЕПТЕК

(Россия)
или

СКОПИНФАРМ

(Россия)

контакты:

ПЕПТЕК АО

(Россия)

Локферон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: Р N001878/01-2002
от 19.12.08

БИОМЕД им. И.И.Мечникова

(Россия)

Неовир®

Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.

рег. №: Р N003311/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Произведено:

KEVELT

(Эстония)
или

ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)

Реаферон-Липинт®

Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001611
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 26.12.19

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

контакты:

ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО

(Россия)

Тимоген®

Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором

рег. №: ЛП-(000640)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N002408/01

МБНПК ЦИТОМЕД

(Россия)

контакты:

МБНПК ЦИТОМЕД АО

(Россия)

Тимоген®

Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002304
от 13.09.11

Дата перерегистрации: 30.10.19

МБНПК ЦИТОМЕД

(Россия)

Произведено:

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)

контакты:

МБНПК ЦИТОМЕД АО

(Россия)

Уро-Ваксом®

Капс. 6 мг: 30 шт.

рег. №: П N011541/01
от 06.10.11

Дата перерегистрации: 24.01.14

OM PHARMA

(Швейцария)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

  • Бронхиальная астма синонимы
  • Бронирует синоним
  • Бронзовый загар синоним
  • Бронетранспортер синонимы
  • Бронетехника синоним


  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии