Броксинак синонимы и аналоги

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 8

Нозологические аналоги: 20

Броксинак, инструкция по применению

1. Формы выпуска
2. Действующее вещество и состав
3. Упаковка
4. Фармакологическое действие
5. Фармакокинетика
6. Показания к применению
7. Противопоказания
8. Побочные действия
9. Способ применения и дозировка
10. Передозировка
11. Взаимодействие с другими лекарствами
12. Особые условия
13. Применение при беременности и кормлении грудью
14. Синонимы
15. Условия отпуска из аптек
16. Условия хранения
17. Срок годности
18. Производитель
19. Страна происхождения

Формы выпуска

Броксинак производится в форме глазных капель. Препарат представлен прозрачным раствором с светло-зеленым или желтоватым оттенком.

Действующее вещество и состав

Активным компонентом лекарственного средства является бромфенака натрия сесквигидрат. Среди вспомогательных веществ глазных капель выделяют:

• натрия гидроксид;
• натрия эдетат;
• натрия сульфит безводный;
• борнокислий натрий;
• бензалкония хлорид;
• полисорбат 80;
• борная кислота;
• повидон К-30;
• инъекционная вода.

Упаковка

Препарат производится во флаконах по 1,7 мл. В одной картонной пачке содержится 1 флакон.

Фармакологическое действие

Броксинак относится к группе нестероидных противовоспалительных средств. Препарат снижает выраженность воспалительного и болевого синдромов. Механизм действия глазных капель основан на блокировке синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

Фармакокинетика

Активное вещество препарата эффективно проникает в роговицу. После попадания в ткани и клетки действие лекарства начинается спустя 5-7 минут. Период полувыведения из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 часов.

Показания к применению

Основным показанием к применению препарата считается лечение послеоперационного воспаления и снижение болевого синдрома.

Противопоказания

Выделяют абсолютные и относительные противопоказания для применения препарата. К первой группе относятся:

• возраст младше 18 лет;
• индивидуальная непереносимость компонентов;
• аллергические реакции на применение неспецифических противовоспалительных средств в анамнезе.

В числе относительных противопоказаний для применения выделяют:

• склонность к кровотечению в анамнезе;
• одновременное назначение с препаратами, повышающими свертываемость крови;
• сахарный диабет;
• бронхиальная астма;
• ревматоидный артрит;
• поверхностные заболевания глаз;
• дефекты эпителия роговицы;
• осложненное течение послеоперационного периода;
• повторные операции, проведенные в течение короткого промежутка времени.

Побочные действия

1. Со стороны нервной системы:

• головная боль.

1. Со стороны органов зрения:

• зуд и жжение в глазах;
• покраснение глаз;
• светобоязнь;
• снижение остроты зрения;
• кровоизлияние в сетчатку;
• воспаление радужки.

1. Со стороны дыхательной системы:

• кашель;
• обострение бронхиальной астмы;
• носовое кровотечение;
• ринорея.

1. Прочее:

• отек лица.

Способ применения и дозировка

Лекарство Броксинак применяется по 1 капсуле 1 раз в день. Инстилляции осуществляются в конъюнктивальный мешок. Закапывания начинают на 1 день до оперативного вмешательства и в течение 14 дней после операции.

В случае пропуска приема препарата рекомендуется закапать необходимое количество лекарства как можно скорее. Если интервал превышает 24 часа, очередная инстилляция осуществляется без удваивания дозы. Компенсация не требуется.

Правила проведения инстилляции:

• тщательно вымыть руки с моющим средством;
• снять контактные линзы (при их наличии);
• оттянуть нижнее веко пальцами одной руки;
• направить капельницу в область конъюнктивального мешка, при этом не касаясь пипеткой слизистой;
• ввести раствор;
• произвести легкое нажатие указательным пальцем на слезное отверстие, одновременно моргая несколько раз.

Передозировка

При случайном употреблении глазных капель внутрь рекомендуется выпить достаточное количество воды. Это снизит концентрацию препарата в желудке. Подобным образом минимизируется риск раздражения слизистой оболочки.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат часто используется в составе комплексной терапии. Броксинак назначают совместно с мидриатиками, альфа-адреномиметиками, ингибиторами карбоангидразы, адреноблокаторами. Врачи предупреждают, что между инстилляциями необходимо соблюдать промежуток в 5-10 минут.

Особые условия

• С целью снижения риска загрязнения содержимого флакона не следует прикасаться к его кончику.
• Во время лечения запрещено использовать контактные линзы.
• При одновременном применении с местными кортикостероидами возможно снижение скорости заживления.
• В случае развития признаков разрыва эпителия роговицы необходимо отменить прием Броксинака и обратиться к врачу.
• Местные неспецифические противовоспалительные средства могут приводить к появлению кератита.

Применение при беременности и кормлении грудью

Согласно описанию капли с осторожностью назначаются в период беременности и лактации. При этом ожидаемая польза для матери должна превышать потенциальный риск для плода.

Влияние на способность управлять транспортом

Броксинак не влияет на способность управлять транспортом. Лекарство можно использовать при выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. В случае возникновения кратковременного помутнения зрения после закапывания необходимо дождаться полного восстановления зрения.

В детском возрасте

Согласно инструкции препарат не используется в педиатрической практике. Возраст младше 18 лет — абсолютное противопоказание для его назначения. Это связано с недостаточным количеством исследований, подтверждающих его безопасность и эффективность в данной возрастной группе.

Синонимы

Среди аналогов выделяют:

• Витабакт. Может назначаться в любом возрасте. Обладает антибактериальным действием. Используется в качестве профилактики послеоперационных осложнений.
• Фармадекс. Используется исключительно для лечения конъюнктивита переднего сегмента глаза.
• Неванак. Назначается с целью снижения интенсивности воспалительного процесса, облегчения болевого синдрома. Противопоказания идентичны с Броксинаком.
• Акьюлар ЛС. Оказывает аналогичные с Броксинаком действия. С осторожностью назначается при проблемах с роговицей.
• Индоколлир. Имеет другое активное вещество, но схожий механизм действия. Препарат можно применять на ранних сроках беременности и в детском возрасте.
• Кетадроп. Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Применяется для купирования зуда при сезонных аллергиях.

Вышеперечисленные препараты обладают схожим механизмом действия и показаниями к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене. Большинство отзывов о Броксинаке носят положительный характер.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Броксинак в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Хранить лекарственное средство необходимо в защищенном от света и детей месте при температуре не выше 15-25 градусов.

Срок годности

Срок годности препарата Броксинак составляет 2 года с момента производства. Лекарство не рекомендуется использовать по истечении указанного времени. После вскрытия флакон необходимо использовать в течение 16 дней.

Производитель

Сентисс Фарма Пвт.Лтд.

Страна происхождения

Индия

Броксинак — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002602

Торговое наименование препарата

Броксинак®

Международное непатентованное наименование

Бромфенак

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл препарата содержит:

Активное вещество: бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг, эквивалентно 0,9 мг бромфенака.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,05 мг, кислота борная 11 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, полисорбат 80 1,5 мг, повидон К-30 20 мг, натрия бората декагидрат 11 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия гидроксид до pH 8,3, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидное противовоспалительное средство

Код АТХ

S01BC

Фармакодинамика:

Бромфенак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты, путем ингибирования циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции.

Исследования in vivo показали, что простогландины являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных простагландины способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали внутриглазное давление.

Фармакокинетика:

Концентрация препарата в плазме крови значительно ниже предела измерения и не имеет клинической значимости.

Бромфенак эффективно проникает в роговицу: при однократной инстилляции концентрация в водянистой влаге глаза составляет 79 ± 68 нг/мл через 150-180 минут после применения препарата. Указанная концентрация сохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге глаза с сохранением терапевтически значимой концентрации в тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов.

Период полувыведения из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч.

Показания:

Лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после экстракции катаракты.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.

Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

С осторожностью:

Содержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.

При применении препарата Броксинак существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась

чувствительность к этим препаратам.

НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Броксинак® должен применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.

Беременность и лактация:

Беременность

Безопасность применения капель глазных бромфенака 0,09% во время беременности не изучалась. Однако данные некоторые исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначение препарата на поздних сроках беременности.

Период грудного вскармливания

Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Инстилляции в конъюнктивальный мешок.

По одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата

В случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.

Применение у пациентов старше 65 лет

Режим приёма препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.

Побочные эффекты:

Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ:

Очень часто > 1/10

Часто от > 1/100 до < 1/10

Иногда от > 1/1000 до < 1/100

Редко от > 1/10 000 до < 1/1000

Очень редко от < 1/10 000, включая отдельные сообщения.

При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:

• Нарушения со стороны органов зрения:

Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.

Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.

• Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:

• Нарушения со стороны органов зрения:

Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне,

Редко: язва роговицы,

• Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.

• Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

Передозировка:

При случайном употреблении препарата внутрь, необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации препарата в желудке.

Взаимодействие:

Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: альфа-адреномиметиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут.

Особые указания:

Применение местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.

Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.

Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами.

Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВП.

При применении препарата Броксинак® пациенты не должны использовать контактные линзы.

Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения препарата, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные 0,09%.

Упаковка:

По 1,7 мл в пластиковом флаконе с завинчивающимся колпачком серого цвета с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре 15- 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Срок годности после вскрытия флакона 16 суток.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Сентисс Фарма Пвт.Лтд

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

• Ацеклофенак

  56 предложений по цене от 118.⁰⁰ до 814.⁰⁰ руб

• Индоколлир

  31 предложение по цене от 313.⁰⁰ до 2,000.⁰⁰ руб

• Дикло-ф

  34 предложения по цене от 116.⁰⁰ до 1,700.⁰⁰ руб

• Дифталь

  1 предложение по цене от 1,400.⁰⁰ до 1,400.⁰⁰ руб

• Униклофен

  1 предложение по цене от 1,300.⁰⁰ до 1,300.⁰⁰ руб

• Акьюлар ЛС

  1 предложение по цене от 1,395.⁰⁰ до 1,395.⁰⁰ руб

• Акьюлар

  1 предложение по цене от 1,395.⁰⁰ до 1,395.⁰⁰ руб

• Неванак

  31 предложение по цене от 501.⁰⁰ до 3,700.⁰⁰ руб

• Аксид

  предложения не найдены

• Дексапос

  1 предложение по цене от 1,300.⁰⁰ до 1,300.⁰⁰ руб

• Медексол

  1 предложение по цене от 800.⁰⁰ до 800.⁰⁰ руб

• Фармадекс

  1 предложение по цене от 600.⁰⁰ до 600.⁰⁰ руб

• Максидекс

  22 предложения по цене от 291.⁰⁰ до 1,200.⁰⁰ руб

• Озурдекс

  19 предложений по цене от 39,900.⁰⁰ до 215,900.⁰⁰ руб

Все аналоги Броксинак представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Броксинак инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Броксинак

СОСТАВ
действующее вещество: bromfenac;
1 мл раствора глазных капель содержит бромфенаку натрия сесквигидрата 1,035 мг, что эквивалентно бромфенаку свободной кислоты — 0,9 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кислота борная, натрия эдетат, полисорбат 80, повидон К-30, борнокислий натрий, натрия сульфат безводный (Е 221), натрия гидроксид, вода для инъекций.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Капли глазные.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Нестероидные противовоспалительные средства.

Код АТХ S01BC11.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика.
Бромфенак ˗ НПВП (НПВС), что оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие, блокирует синтез простагландинов с арахидоновой кислоты путем ингибирования циклооксигеназы 1 и 2, уменьшает воспаление и болевую реакцию. Исследования in vivo показали, что простагландины являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных простагландины способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызвали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали внутриглазное давление.

Фармакокинетика.
Абсорбция.
Бромфенак эффективно проникает в роговицу: при однократной инстилляции концентрация в водянистой влаге глаза составляет 79 ± 68 нг / мл через 150-180 минут после применения препарата.
Распределение.
Концентрация препарата в плазме крови значительно ниже предела измерения и не имеет клинической значимости. Указанная выше концентрация сохраняется в течение 12:00 в водянистой влаге глаза с сохранением терапевтически значимой концентрации в тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов.
Метаболизм и экскреция.
Период полувыведения из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 часа.

ПОКАЗАНИЯ
Лечение послеоперационного воспаления и уменьшения боли у пациентов после экстракции катаракты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к другим НПВП.
Противопоказано применение препарата пациентам, у которых усиливаются приступы бронхиальной астмы, крапивница и симптомы острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных средств.
Противопоказано применение пациентам в возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами
α-адреномиметиками, β-адреноблокаторы, ингибиторы карбоангидразы, мидриатикы.
При этом препараты следует применять с перерывом не менее пяти минут.

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Применение местных НПВП за 24 ч до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции увеличивает риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.
Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. В некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления несут риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы. Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами. Пациентов следует предупредить о том, что возможно замедление заживления при применении НПВП. При применении препарата Броксинак® пациенты не должны использовать контактные линзы. Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались ним любой поверхности ˗ это может привести к контаминации содержимого флакона.
Сульфит натрия, содержащийся в препарате, может вызвать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы, у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитов повышенная у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.
При применении препарата Броксинак® вероятность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоты, производных фенилацетиловои кислоты, а также других нестероидных противовоспалительных средств. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее оказывалась чувствительность к этим препаратам.
НПВС могут увеличивать время кровотечения вследствие нарушения агрегации тромбоцитов.Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Броксинак® нужно применять с осторожностью пациентам, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертывания крови.
Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом и пациентам, которым повторно проводили хирургические вмешательства в течение короткого промежутка времени, имеют повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность
Безопасность применения капель глазных бромфенаку 0,09% во время беременности не изучалась.Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.
Следует избегать назначения препарата в III триместре беременности.
кормление грудью
Следует соблюдать осторожность при применении женщинам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат незначительно влияет на способность управлять автотранспортом или механизмами.Возможно кратковременное помутнение зрения после введения препарата, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к управлению транспортными механизмами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста)
Рекомендовано инстилляции в конъюнктивальный мешок по 1 капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции). Перед введением глазных капель следует снять контактные линзы. Устанавливать их вновь можно через 15 минут после закапывания.
При применении нескольких глазных лекарственных средств местного действия интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут.
В случае пропуска приема препарата следует применить лекарства скорее в дозе, которая предусмотрена инструкцией. Если после пропуска прошло почти 24 ч., Препарат следует применить в следующий предназначен время, удваивая дозу для компенсации пропущенной.
Для пожилых пациентов режим приема препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.

ДЕТИ
Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

ПЕРЕДОЗИРОВКА
В случае передозировки возможно раздражение глаз и гиперемия конъюнктивы.
При случайном употреблении препарата внутрь необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации препарата в желудке и обратиться к врачу.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Со стороны органа зрения: чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз. Есть единичные постмаркетинговые сообщение об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончение роговицы, разрушение эпителия роговицы.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны респираторной системы: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, бронхиальная астма.
Общие нарушения: отек лица.

СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
Срок годности после вскрытия флакона 16 суток.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

УПАКОВКА
По 1,7 мл капель глазных во флаконе с капельницей в картонной упаковке.

КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
По рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Сентисс Фарма ПВТ. Лтд., Индия / Sentiss Pharma Pvt. Ltd., India.

МЕСТОНАХОЖДЕНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ И АДРЕС МЕСТА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЕГО ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, Дистт. Солан, Химачал-Прадеш, 174101, Индия /
Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, India.

ЗАЯВИТЕЛЬ
Сентисс Фарма ПВТ. Лтд., Индия / Sentiss Pharma Pvt. Ltd., India.

МЕСТОНАХОЖДЕНИЕ
212 / Д-1, Аширвад Комерциал Комплекс, Грин Парк, Нью Дели, 110016, Индия /
212 / D-1, Ashirwad Commercial Complex, Green Park, New Delhi, 110016, India.

Отечественные и зарубежные аналоги Броксинака

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Что лучше: Броксинак или Неванак Наверх

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут: