Блеомицин аналоги синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Веро-митомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.

рег. №: Р N002367/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 04.08.16

Веро-митомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.

рег. №: Р N002367/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 04.08.16

Веро-митомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.

рег. №: Р N002367/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 04.08.16

Митомицин-Деко

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг:

рег. №: ЛП-008421
от 08.08.22

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг:

рег. №: ЛП-008421
от 08.08.22

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг:

рег. №: ЛП-008421
от 08.08.22

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адрибластин^® быстрорастворимый

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N013798/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 08.10.21

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.

рег. №: П N013798/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 08.10.21

Акномид Д^®

Р-р д/в/в введения и перфузии 500 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002036
от 01.04.13

Дата перерегистрации: 21.06.18

Веро-эпирубицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N002208/01
от 31.03.08

Дата перерегистрации: 24.01.20

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N002208/01
от 31.03.08

Дата перерегистрации: 24.01.20

Дактиномицин

Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-002917
от 17.03.15

Даунорубицин-ЛЭНС

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.

рег. №: Р N001071/01
от 13.08.07

Даунорубицин-ЛЭНС

Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001889/07
от 02.08.07

Даунорубицин-ЛЭНС

Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001889/07
от 02.08.07

Даунорубицин-ЛЭНС^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.

рег. №: Р N001071/01
от 13.08.07

Дата перерегистрации: 27.10.21

Доксорубицин

Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007368
от 08.09.21

Произведено:

ФАРМЭРА

(Россия)

Доксорубицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003280
от 30.10.15

Доксорубицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-006268
от 17.06.20

Доксорубицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра для в/а, в/в и внутрипузырного введения 50 мг

рег. №: ЛП-008300
от 24.06.22

Доксорубицин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003190
от 11.09.15

Дата перерегистрации: 19.11.18

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003190
от 11.09.15

Дата перерегистрации: 19.11.18

Доксорубицин-ЛЭНС^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N000005/01
от 30.05.11

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Доксорубицин-ЛЭНС^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N000005/01
от 30.05.11

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Доксорубицин-ЛЭНС^®

Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002609
от 21.03.12

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Доксорубицин-ЛЭНС^®

Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002609
от 21.03.12

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Доксорубицин-ЛЭНС^®

Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002609
от 21.03.12

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Доксорубицин-РОНЦ

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.

рег. №: ЛП-002524
от 07.07.14

Доксорубицин-РОНЦ

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.

рег. №: ЛП-002524
от 07.07.14

Доксорубицин-Тева

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015001/01
от 20.05.09

Дата перерегистрации: 06.07.17

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015001/01
от 20.05.09

Дата перерегистрации: 06.07.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Доксорубицин-Ферейн

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N003268/01
от 15.05.09

Келикс^®

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.

рег. №: П N015921/01
от 15.07.09

Космеген^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012030/01
от 27.07.10

Дата перерегистрации: 25.03.21

Митоксантрон-ЛЭНС

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.

рег. №: Р N000458/01
от 14.03.12

Митоксантрон-ЛЭНС

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.

рег. №: Р N000458/01
от 14.03.12

Митоксантрон-ЛЭНС

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/12.5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.

рег. №: Р N000458/01
от 14.03.12

Митоксантрон-ЛЭНС

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/15 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.

рег. №: Р N000458/01
от 14.03.12

Никорубин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU )
от 01.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005283

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU )
от 01.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005283

Онкотрон

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: П N014612/01

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: П N014612/01

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: П N014612/01

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: П N014612/01

Рубомицин

Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл.

рег. №: ЛП-005238
от 06.12.18

Дата перерегистрации: 26.02.19

Рубомицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003248
от 08.10.15

Фарморубицин^® быстрорастворимый

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N013796/01
от 19.11.07

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.

рег. №: П N013796/01
от 19.11.07

Эпирубицин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000478
от 01.03.11

Эпирубицин-Келун-Казфарм

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл.

рег. №: ЛП-007342
от 31.08.21

Эпирубицин-РОНЦ^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.

рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU )
от 22.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005870

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.

рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU )
от 22.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005870

Эпирубицин-Рус

Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг

рег. №: ЛП-008331
от 30.06.22

---

Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг

рег. №: ЛП-008331
от 30.06.22

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Состав

1 флакон содержит:
Активные вещества: блеомицин (в форме гидрохлорида) — 15 мг.

Упаковка

Во флаконе 15 мг лиофилизата. В упаковке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Противоопухолевое средство. Представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.
Фармакокинетика
Связывание с белками 1%. Подвергается метаболизму, пути которого точно не установлены.
T1/2 при КК более 35 мл/мин составляет 115 мин. Выводится почками, 60-70% преимущественно в неизмененном виде.
Блеоцин, показания к применению
Рак кожи, пищевода, легкого, шейки матки, щитовидной железы, почки;
злокачественные опухоли головы и шеи;
саркомы мягких тканей, остеогенная саркома;
лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников.
лечение и профилактика экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение).

Показания

рак легких (особенно, первичный или метастатический сквамозный рак);

рак кожи;

рак шейки матки;

злокачественные опухоли головы и шеи;

рак пищевода;

рак щитовидной железы;

болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);

рак почки;

рак полового члена;

злокачественные опухоли яичка;

неходжкинская лимфома;

злокачественных плевритов (в качестве склерозирующего средства).

Противопоказания

Выраженные нарушения функции дыхания;
фиброз легочной ткани;
выраженные нарушения функции почек (КК менее 35 мл/мин) и/или печени;
заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелого течения;
беременность;
повышенная чувствительность к блеомицину.

Способ применения и дозы

В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения Блеоцина следует пользоваться данными специальной литературы.
Блеоцин можно вводить внутримышечно, внутривенно, подкожно или внутриплеврально.
Рекомендуемые дозы: внутримышечно (в 1-5 мл воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно струйно (в 5-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия или воды для инъекций в течение 5-10 минут) в дозе 10-15 мг/м² один или два раза в неделю интраплеврально (в 50-100 мл 0,9% раствора хлорида натрия после эвакуации максимально возможного количества экссудата) 60 мг однократно.
Из-за повышенного риска развития анафилактической реакции у больных злокачественными лимфомами начальная доза может быть снижена (например до 2-3 мг/м²). В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.
Общая суммарная доза Блеоцина не должна превышать 400 мг и дальнейшее продолжение введения препарата можно осуществлять только после оценки функции легких.
У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом:
Возраст (годы ) Общая доза Еженедельная доза
80 и старше 100 мг 15 мг
70-79 150-200 мг 30 мг
60-69 200-300 мг 30-60 мг
Меньше 60 400 мг 30-60 мг
Введение Блеоцина детям может проводиться только в особых случаях, определение дозы препарата должно осуществляться из расчета поверхности тела.
При проведении лучевой терапии доза Блеоцина должна быть уменьшена, поскольку облученные ткани в большей степени чувствительны к препарату. Корректировка дозы препарата должна осуществляться и в том случае, если Блеоцин используется в сочетании с другими химиопрепаратами.
У больных с нарушением функции почек доза Блеоцина изменяется следующим образом — при уровне креатинина в сыворотке 130-180 мкмоль/л доза препарата должна быть снижена на 50 % при уровне креатинина в сыворотке более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина.

Применение при беременности и кормлении грудью

Блеомицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Женщины детородного возраста, получающие терапию блеомицином, должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие блеомицина.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
Аллергические реакции: эритема, крапивница, анафилактоидные реакции. Дерматологические реакции: очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция.
Прочие: повышение температуры, лейкопения; редко — токсическое действие на сосуды (в т.ч. церебральный артериит, инсульт, инфаркт миокарда).

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (в т.ч. в анамнезе), с нарушениями функции почек, с ИБС, пороками сердца, у лиц пожилого возраста, а также у пациентов, получавших или получающих лучевую терапию.
С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями.
В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, рентгенологическое исследование грудной клетки, контроль функции почек, печени. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики.
Безопасность применения в педиатрической практике не установлена.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (грибовидный микоз, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность.

Лекарственное взаимодействие

Блеомицин повышает риск пневмотоксического действия у пациентов, получающих кислород (например, как часть общей анестезии).
При одновременном применении с препаратами, оказывающими миелотоксическое и пневмотоксическое действие возможно повышение риска развития побочных эффектов.
Возможно замедление клиренса блеомицина и усиление его токсического действия даже при применении в низких дозах вследствие нефротоксического действия цисплатина.

Передозировка

Симптомы: непосредственными острыми реакциями в случае передозировки является артериальная гипотензия, лихорадка, учащенный пульс и общие симптомы шока.
Лечение: симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхо-легочной системы пациентам должно быть назначено лечение глюкокортикостероидами и антибиотиками широкого спектра.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

МНН: блеомицин — аналоги

Важно: аналоги содержат действующее вещество блеомицин, но не являются эквивалентной заменой друг другу

Уточнить

Веро-Блеомицин

Блеомицин. Противоопухолевое средство — антибиотик. ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)

Мальтин

Блеомицин. Противоопухолевое средство — антибиотик. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 15 ед. АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)

Бленамакс

Бленамакс (блеомицин): Противоопухолевый, антибиотик. Лиофилизат.

Блеомицетин

Блеомицин. Противоопухолевое средство — антибиотик. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 мг и 15 мг. АО «ОНОПБ» (Россия)

Блеомицин-РОНЦ

Блеомицин. Противоопухолевое средство — антибиотик. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (Россия)

Блеоцин

Блеоцин (блеомицин): Противоопухолевое средство, антибиотик. Лиофилизат.