бифенил
- бифенил
-
дифенил
Cловарь химических синонимов I .
.
2013.
Смотреть что такое «бифенил» в других словарях:
-
бифенил — bifenilas statusas T sritis chemija formulė (C₆H₅)₂ atitikmenys: angl. biphenyl rus. бифенил … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
-
БИФЕНИЛ — (фенилбензол, дифенил) С 6 Н 5 С 6 Н 5, мол. м. 154,20; бесцв. кристаллы; т. пл. 70,5 … Химическая энциклопедия
-
галогенизированный бифенил — — [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] EN halogenated biphenyl Halogen derivatives of biphenyl. (Source: MGH) [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] Тематики охрана окружающей среды EN halogenated… … Справочник технического переводчика
-
полибромированный бифенил — — [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] EN polybrominated biphenyl A chemical substance the composition of which, without regard to impurities, consists of brominated biphenyl molecules. (Source: KOREN)… … Справочник технического переводчика
-
полихлорированный бифенил — — [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] EN polychlorinated biphenyl PCBs are a family of chemical compounds which do not exist in nature but which are man made. Commercial mixtures are clear, pale yellow liquids,… … Справочник технического переводчика
-
дифенил — бифенил … Cловарь химических синонимов I
-
Закон США о контроле за токсичными веществами — Закон о контроле за токсичными веществами (англ. Toxic Substances Control Act; сокр.: TSCA) это закон США, принятый конгрессом США в 1976 году, он регулирует оборот новых или существующих химических веществ. Он охватывал большинство существующих… … Википедия
-
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. НОМЕНКЛАТУРА СОЕДИНЕНИЙ — Для наименования органических соединений используется несколько систем, но ни одна из них не подходит для всех соединений. Сохранились многие тривиальные названия, которые либо применялись еще в начальный период органической химии и отражают… … Энциклопедия Кольера
-
СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЙ ДЕТЕКТОР — детектор частиц, действие к рого основано на регистрации световых вспышек в видимой или УФ области, возникающих при прохождении заряж. частиц через сцинтиллятор. Доля энергии, конвертированная в световую вспышку от полной энергии ( ), потерянной… … Физическая энциклопедия
-
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — характеризуются наличием ароматич. системы связей (см. Ароматичность). В более узком смысле к А. с. относят только бензоидные соед., т. е. бензол, би , три и полициклич. соед., построенные из конденсированных или неконденсированных бензольных… … Химическая энциклопедия
| Article | Example |
|---|---|
| Дифенил | Дифенил (или бифенил) — органическое соединение, углеводород, сдвоенный фенильный радикал. |
| Органические вещества | Галогенарены-Нафталин-Антрацен-Фенантрен-Бензпирен-Коронен-Азулен-Бифенил-Ионол. |
| Закон США о контроле за токсичными веществами | Подраздел I, TSCA, «Контроль Токсичных Веществ (англ.: Control of Toxic Substances)» является изначальной сутью закона от 1976 года, общественное право 94-469 [PL 94-469], и включает законодательное регулирование продуктов содержащих полихлорированный бифенил. |
| Пластмассы | Пластики на основе фенольных смол, а также полистирол и полихлорированный бифенил могут разлагаться грибками белой гнили. Однако для утилизации отходов этот способ коммерчески неэффективен — процесс разрушения пластика на основе фенольных смол может длиться многие месяцы. |
| Умножающие приставки | Би- (от — «дважды») обычно указывает на два предмета или признака (бипедализм), зачастую разных (бином, биметалл). В химической номенклатуре указывает на два идентичных кольца, связанных ординарной или двойной связью (бифенил). Бис- в химической номенклатуре обозначает два идентичных, одинаково замещённых радикала (например, бис-(2-хлорэтил)этиламин). |
| Фенильная группа | Входит в состав многих природных и синтетических соединений (толуол, кумол, бифенил, фенол, анилин, бензойная кислота, фенилаланин и др.). Присутствие фенильной группы оказывает значительное влияние на физические и химические свойства веществ. Фенильные группы препятствуют кристаллизации полистирола, что во многом определяет его свойства. |
| Закон США о контроле за токсичными веществами | Закон о контроле за токсичными веществами (; сокр.: TSCA) — закон США, принятый конгрессом США в 1976 году, регулирующий оборот новых или существующих химических соединений. Он охватывал большинство существующих химических веществ, в противовес закону о Регистрации, Оценке и Авторизации Химических веществ (англ.: Registration, Evaluation and Authorization of Chemicals; сокр.: (REACH)), который принял Европейский Союз. Тем не менее, как объяснено выше, Закон о контроле за токсичными веществами (далее TSCA) особенным образом регулирует продукты содержащие полихлорированный бифенил (англ.: polychlorinated biphenyl; сокр.: PCB). |
Дифенил
Diphenyl
Дифенил (пищевая добавка Е230) — органическое соединение, углеводород, сдвоенный фенильный радикал, относится к консервантам синтетического происхождения, добавляется в технологических целях в пищевые продукты в процессе производства для увеличения длительности хранения. Синоним — бифенил. Открыт в 1862 году немецким химиком-органиком Вильгельмом Рудольфом Фиттигом, который в 1864 году открыл способ получения жирно-ароматических углеводородов, распространив на них реакцию Вюрца. В природе дифенил содержится в каменноугольной смоле, нефти, природном газе. Получают методом дегидрирования бензола, при этом консервант Е230 может содержать различные примеси: оксибензол, фенилфенол, ароматические соединения.
Применение
Как пищевая добавка дифенил применяется для сохранения внешнего вида цитрусовых и яблок во время транспортировки (может сочетаться с добавками Е231, Е232 и Е233). Наносится на кожуру плода и предотвращает рост плесени и грибков.
Применяется как прекурсор в синтезе полихлорированных дифенилов, а также других соединений, используемых как эмульгаторы, инсектициды и красители.
Польза и вред
Научные данные о пользе применения пищевой добавки Е230 для здоровья человека в настоящий момент отсутствуют. Биологической ценности не представляет.
Среднетоксичен, но биологически разлагается до малотоксичных соединений. В дозе до 0,05 мг на 1 кг тела дифенил безопасен, из организма элиминируется вместе с мочой в виде глюкуронида.
При попадании пыли дифенила на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, может вызывать аллергические реакции, тошноту и рвоту, подавлять деятельность ЦНС и способствует развитию кожных заболеваний. При употреблении консерванта Е230 в больших дозах может быть крайне токсичен для почек, печени, сердечно сосудистой и нервной систем.
В целях предотвращения негативного действия пищевой добавки Е230 рекомендуется тщательно мыть фрукты (особенно импортные).
Беременность и грудное вскармливание
Категория действия на плод по FDA — N.
Не следует применять при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.
Особые указания
Консервант Е230 в качестве пищевого компонента запрещён в Западной Европе, США и на Украине. Разрешён к применению в пищевой отрасли в Российской Федерации согласно установленным нормам. Консервант Е230 в России применяют для защиты от плесени плодов цитрусовых, особенно тех, которые дозревают в упаковке, и для обработки самой упаковки. Дифенил обладает высоко летучестью и заполняет пространство в таре. Часть вещества проникает в кожуру. Следовые остатки Е230 находят в мякоти (не более 1% от используемой дозы).
Дифенил входит в список пищевых добавок, допустимых к применению в пищевой промышленности Российской Федерации в качестве вспомогательного средства для производства пищевой продукции (п.2.25.2 СанПиН 2.3.2.1293-03).
Классификация
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
- Справочник
- Справочник структурных формул
- д
- Дифенил
Дифенил
`/`=`//-\-\-//«=`/
«//|\/`||-||//`|`\`/
//`|`\`/|||||`/`\`|//
(C6H5)2
Брутто-формула: C12H10
Молекулярная масса: 154.212
Химический состав
| Символ | Элемент | Атомный вес | Число атомов | Процент массы |
|---|---|---|---|---|
| C | Углерод (Carbon) | 12.011 | 12 | 93.5% |
| H | Водород (Hydrogen) | 1.008 | 10 | 6.5% |
Синонимы
- Дифенил
- бифенил
- 1,1′-Diphenyl
- 1,1′-biphenyl(IUPAC)
- Bibenzene
- Biphenyl
- DIPHENYL
- Lemonene
- Phenador-X
- Phenylbenzene
- Xenene
Входит в группы
Ароматические углеводороды
Бифенил-4-ол
Цена по запросу
-
Описание
Описание
Вещество представляет собой светло-коричневый сухой порошок или хлопья. Применяется для красителей, смол и каучуков в качестве промежуточного продукта. Используется, как компонент антикоррозийного лакокрасочного и красящего носителя. Часто выступает в роли аналитического реагента. Практически нерастворим в воде, но растворяется в спирте, кетоне, эфире и щелочном растворе. Бифенил-4-ол несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, галогенами. Температура плавления 164-166 ° С. Точка кипения: 321 ° С.
CAS: 92-69-3
Синонимы: 2-DIPHENYLOL, 4-BIPHENYLOL,4-гидроксибифенил, 4-гидроксидифениловая,4-фенилфенол,бифенил-4-ПР, PARA фенилфенол, PARAXENOL, Р-гидроксибифенил, Р-гидроксидифениловых, Р-фенилфенол, (1,1′-дифенил) -4-ол,[1 , 1′-бифенил] -4-ол,[1,1′-бифенил] -4-ол,1-гидрокси-4-phenylbenzene,4-Diphenylol, 4-гидрокси-1,1′-бифенил,4-гидрокси-bipheny, л -бифенил, гидроксидерил, пара-гидроксидифенил
| Химическая формула: | C12H10O | Молярная масса: | 170.207200 [g/mol] |

