Бициллин синонимы

Состав

В препарате Бициллин-1 содержится активное вещество: бензатина бензилпенициллин.

В состав Бициллин-3, кроме бензатина бензилпенициллина, также входят бензилпенициллин новокаиновой соли и бензилпенициллин натрия.

Бициллин-5 содержит бензатина бензилпенициллиа и бензилпенициллин новокаиновой соли.

Форма выпуска

Выпускается Бициллин в виде порошка для приготовления инъекционного раствора, который предназначен для в/м введения. Препарат упакован в стеклянные флаконы по 10 мл.

Фармакологическое действие

Бициллин обладает бактерицидным и антибактериальным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активность этого препарата направлена на различные грамположительные микроорганизмы, анаэробные спорообразующие палочки, некоторые грамотрицательные микроорганизмы и так далее. Не проявляется эффективность Бициллина в отношении вирусов-возбудителей полиомиелита, оспы, гриппа, грибков, большинства грамотрицательных микроорганизмов, а также штаммов, которые продуцируют пенициллиназу.

При в/м введении Бициллин-1 отмечено его медленное всасывание. Затем препарат гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин, который будет продолжительно поступать в кровь. Максимальная концентрация достигается спустя 12-24 ч, а лечебный эффект проявляется через 3-6 ч.

Для препарата Бициллин−3 также характерен гидролиз с медленным высвобождением бензилпенициллина. Однократное введение позволяет сохранять терапевтическую концентрацию в составе крови 6-7 суток, максимальная концентрация достигается спустя 12-24 ч с момента введения. При этом установлено высокое проникновение вещества в физиологические жидкости, низкое – в ткани. Также препарат проходит сквозь плацентарный барьер, попадает в грудное молоко. В незначительной степени лекарство биотрансформируется, выведение преимущественно происходит через почки.

В результате в/м введения Бициллина−5 его повышенная концентрация в составе крови обнаруживается уже в первые часы. При этом лечебный эффект сохраняется от 28 дней.

Показания к применению Бициллина

Основные показания к применению Бициллина – это лечение различных инфекционных заболеваний, которые вызывают чувствительные к препарату микроорганизмы.

Поэтому препарат назначают при:

• остром тонзиллите;
• скарлатине;
• раневых инфекциях;
• рожистом воспалении;
• ревматизме;
• сифилисе, фрамбезии, лейшманиозе и так далее.

Противопоказания к применению

Препарат не назначают при гиперчувствительности к его компонентам и прочим пенициллинам.

Нужно соблюдать осторожность во время лечения пациентов с бронхиальной астмой, поллинозом, крапивницей и другими аллергическими заболеваниями, непереносимостью различных лекарственных средств.

Побочные эффекты

При лечении Бициллином могут развиваться различные побочные эффекты, затрагивающие деятельность сердечнососудистой системы и кроветворения, проявляясь в виде анемии, тромбоцитопении, лейкопении и гипокоагуляции.

Также возможны аллергические реакции, например: раздражение и высыпание на слизистых и коже, крапивница, суставные боли, эксфолиативный дерматит, отёчность и так далее.

Не исключены и общие нежелательные проявления: головная боль, высокая температура, артралгия, глоссит, стоматит, болевые ощущения в месте введения. Длительная терапия может вызвать суперинфекции, возбудителями которых являются микроорганизмы и грибы, устойчивые к препарату.

Бициллин – инструкция по применению (Способ и дозировка)

Как сообщает инструкция по применению Бициллин-1, этот препарат используют в качестве профилактического и лечебного средства от инфекционных заболеваний. При этом особенности введения состоят в том, что инъекции делают глубоко, в верхней части ягодичной мышцы. Дозировка и схема лечения при различных состояниях устанавливается лечащим врачом.

Бициллин-3 инструкция по применению рекомендует вводить в дозировке 300000 ЕД, если необходимо – в разные ягодицы. Повторить инъекции нужно через 3 дня, в итоге можно вводить за 6 дней до 600000 ЕД. Терапия первичного или вторичного сифилиса предполагает введение разовой дозировки 1,8 млн. ЕД. Всего делают 7 инъекций по определённой схеме: первую и вторую по 300000 ЕД с интервалом сутки, затем по 2 раза в неделю. Другие заболевания по показаниям также предполагают применение определённых дозировок, схем и длительности лечения.

Бициллин-5, инструкция по применению рекомендует вводить в дозе 1,5 млн. ЕД раз месяц – для взрослых пациентов, 600 тыс. ЕД раз в 3 недели – для детей до 8 лет, 1,2–1,5 млн. ЕД 1 раз в месяц – для детей от 8 лет.

Приготовление суспензии допускается строго перед применением, при соблюдении асептических условий. В аннотации к каждому виду препарата точно описано, чем разводить и как разводить Бициллин-5 и так далее. Обычно содержимое флакона растворяют в стерильной дистиллированной воде, растворе натрия хлорида 0,9% или 0,25-0,5% растворе новокаина. Затем полученную смесь хорошо встряхивают и сразу вводят.

Данный препарат также активно применяется в ветеринарии. Он подходит для кошек и собак, а также этим средством выполняется лечение рыб и мелких млекопитающих.

Передозировка

О случаях передозировки в клинической практике не сообщается.

Взаимодействие

Одновременное применение этого препарата с бактерицидными антибиотиками, например: цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином, аминогликозидами могут вызвать синергическое действие. Сочетание с бактериостатическими средствами: макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами и тетрациклинами вызывает антагонистический эффект.

Кроме того, отмечено снижение эффективности пероральных контрацептивов или этинилэстрадиола. Понизить канальцевую секрецию или повысить концентрацию препарата могут диуретики, фенилбутазон, аллопуринол и НПВС. Комбинация с аллопуринолом часто вызывает аллергические реакции, преимущественно в виде кожных проявлений.

Особые условия

Прежде чем начинать лечение, нужно уточнить, как разводить Бициллин-3 или другие виды препарата. Обычно выписывают рецепт на латинском, поэтому лучше всего сразу выяснить у врача, как колоть лекарство, в какой дозировке и прочие особенности терапии.

Если во время инъекции в шприце появляется кровь, то значит, игла попала в кровеносный сосуд. В таких случаях нужно убрать шприц и сделать укол в другое место. После этого, место инъекции прижимают ватным тампоном, но не растирают его.

Прекращения терапии требует развитие аллергических реакций, независимо от формы проявления.

В период лечения венерических заболеваний, особенно сифилиса, до начала терапии и в последующие 4 месяца следует провести микроскопические и серологические исследования.

Чтобы предупредить развитие грибковых поражений, рекомендуется принимать витамины группы В и С, а также нистатин и леворин. Когда препарат используется в недостаточных дозировках или терапия прекращается раньше срока – это может вызвать развитие резистентных штаммов возбудителей.

Применяя Бициллин-3 в ветеринарии, также нужно учитывать все назначения специалистов для животных, которые имеют множество особенностей.

Условия продажи

Лекарство отпускается по рецепту.

Условия хранения

Для хранения препарата предназначено сухое, тёмное, прохладное место, недоступное для детей.

Срок годности

3 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги представлены препаратами: Бензатин бензилпенициллин, Бензициллин, Молдамин, Ретарпен и Экстенциллин.

Алкоголь

При лечении Бициллином употреблять алкоголь не рекомендуется, так как это может значительно снизить или усилить терапевтический эффект.

Отзывы о Бициллине

В большинстве случаев отзывы о Бициллине-5 встречаются на различных медицинских форумах и сайтах, тематика которых связана с лечением инфекционных заболеваний, требующих длительного нахождения внутри организма.

Как показывают отзывы на Бициллин-3, именно этот препарат назначают при лечении различных ЛОР-инфекций. При этом практически всегда терапия проходит достаточно успешно.

Тем не менее, прежде чем приступать к лечению этим антибиотиком, необходимо проверить чувствительность возбудителя заболевания к данному лекарству.

Кроме того, во время лечения Бициллином нередко возникают аллергические реакции. Если они проявляются сложными побочными эффектами, то препарат отменяют. В любом случае, как назначение, так и отмена лечения остаются в компетенции лечащего врача.

Цена Бициллина, где купить

Купить данный препарат можно в аптеках или интернет-аптеках.

При этом цена Бициллин-5 в виде порошка для приготовления суспензии составляет от 10 рублей за флакон.

Цена Бициллин-3 варьируется в пределах 7-10 рублей.

Бициллин, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Бициллин — это медикамент, выпускающийся в форме порошка, необходимого для приготовления раствора для внутримышечного введения. Относится к комбинированным пенициллинам. Назначается при лечении скарлатины, рожи, сифилиса, ревматизма. Применяется исключительно после назначения лечащего врача.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Российская Федерация, 640008, г. Курган, пр. Конституции, д.7.

Адрес для приема претензий и предложений от потребителей в России: Российская Федерация, 119435, Московская обл., г. Москва, Большой Саввинский переулок, д.10А.

Телефон: +7 495 137 57 27.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № Р N000819/01 приказом от 2007-11-07 ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Группа препаратов

Лекарство Бициллин относится к пенициллинам в комбинациях.

Действующее вещество

Активным компонентом является комбинация бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллин прокаина и бензилпенициллина. Пенициллины показаны для лечения острого тонзиллита, скарлатины, раневых инфекций, рожистого воспаления, ревматизма.

Формы выпуска

Выпускается в виде порошка для приготовления инъекций различной дозировки.

Упаковка

Порошок находится во флаконе из прозрачного стекла объемом 10 миллилитров. Закупорен прорезиненной крышкой из алюминия.

Фармсредство находится в пачке, изготовленной из картона. Дополнительно прилагается инструкция, описывающая показания, способ применения, дозу и другую нужную информацию.

Состав

В 1 флаконе лекарственного средства содержатся активные компоненты:

• бензатина бензилпенициллин;
• бензилпенициллин;
• бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллина прокаин).

Дозировка

Рекомендуемая дозировка для детей и взрослых назначается индивидуально лечащим врачом. Доза определяется индивидуально в зависимости от возраста:

• детям в возрасте от 3 до 8 лет вводится медикамент в дозе 600 тысяч единиц 1 раз в 21 день;
• детям старше 8 лет рекомендован препарат в дозировке 1,2 миллиона единиц 1 раз в 4 недели;
• взрослым пациентам вводится в дозировке 1,5 миллиона ЕД 1 раз в 28 дней.

При необходимости, после консультации с доктором, дозировку можно увеличить или уменьшить.

Показания к применению

Медикамент назначается доктором при лечении инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к активному веществу микроорганизмами, в том числе:

• острого тонзиллита;
• скарлатины;
• раневых инфекций;
• рожистого воспаления;
• при профилактике и лечении ревматизма;
• сифилиса;
• фрамбезии;
• лейшманиоза.

Передозировка

Передозировка проявляется токсическим воздействием на центральную нервную систему. К симптомам относятся:

• рефлекторное возбуждение;
• головная боль;
• тошнота;
• рвота;
• судороги;
• миалгия;
• артралгия;
• симптомы менингизма;
• кома.

При проявлении симптомов передозировки терапевтический курс необходимо немедленно прекратить. Лечение является симптоматическим. Включает в себя гемодиализ и перитонеальный диализ. Повышенное внимание необходимо уделить восстановлению водно-электролитного баланса.

Противопоказания

Категорически запрещено принимать:

• при гиперчувствительности к основным составляющим препарата, пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам, прокаину.
• крапивнице;
• сенной лихорадке;
• тяжелых аллергических реакциях.

Перед началом использования необходимо проконсультироваться с доктором на предмет наличия противопоказаний.

Побочные действия

Возможны побочные эффекты с различных сторон организма:

1. Иммунной: высыпания на кожных покровах, зуд, отек конечностей, дерматит, эритема, лихорадка, крапивница, анафилактические или анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь.
2. Дыхательной: бронхоспазм, ларингоспазм.
3. Центральной и периферической нервной системы: сильное головокружение, шум в ушах, частые головные боли.
4. Желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, стоматит, глоссит, окрашивание языка в черный цвет, диарея, колит, гепатит, застой желчи.
5. Сердечно-сосудистой: нарушение насосной функции миокарда, колебания артериального давления, учащение сердечного ритма.
6. Крови и лимфатической системы: положительные результаты теста Кумбса, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.
7. Местные реакции: допускаются болезненные ощущения в области введения.

У ослабленных пациентов при длительном терапевтическом курсе присутствует риск развития суперинфекции, вызванной устойчивой к активному компоненту микрофлорой.

У больных, проходящих курс лечения сифилиса, может проявиться реакция Яриша-Герксгеймера, для которой характерны следующие симптомы:

• повышенная температура тела;
• озноб;
• миалгия;
• головная боль;
• обострение кожных симптомов;
• учащенное сердцебиение;
• скачки артериального давления.

Реакция может быть опасной при серьезном сифилитическом поражении органов сердечно-сосудистой системы или состоянии, при котором присутствует серьезный риск локального повреждения.

Способ применения

Приготовление раствора должно происходить в асептических условиях непосредственно перед использованием. Во флакон с медикаментом вводится стерильная дистиллированная вода или 0,9% раствор хлорида натрия, или 0,25-0,5% раствор новокаина. После чего смесь необходимо встряхнуть в течение 30 секунд для образования гомогенной суспензии. Раствор вводится исключительно свежий.

Лекарственный препарат вводится внутримышечно, глубоко. Категорически запрещается внутривенное введение.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные об использовании медикамента у беременных и кормящих женщин отсутствуют. Перед использованием необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, который должен взвесить предполагаемую пользу для матери и негативное воздействие на плод.

Фармакологическое действие

Медикамент обладает бактерицидным воздействием за счет ингибирования синтеза мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. Проявляет активность относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

• Staphylococcus spp;
• Streptococcus spp;
• Corynebacterium diphtheriae;
• Bacillus anthracis;
• Neisseria gonorrhoae;
• Neisseria meningitidis;
• Аctinomyces israelii;
• Treponema spp.

К лекарству устойчива большая часть грамотрицательных бактерий, микобактерий, грибов, вирусов и простейших.

Синонимы

Основными дженериками считаются фармсредства с похожим активным компонентом и эффектом. В каталогах интернет-аптек можно заказать с доставкой целый список лекарств из наличия по доступной цене, считающихся актуальными аналогами с подробными отзывами. К ним относятся:

• Ретарпен;
• Экстенциллин;
• Инфектоциллин;
• Бензилпенициллин;
• Оспен;
• Амоксиклав;
• Аугментин;
• Экобол;
• Амоксил-К;
• Клавомед;
• Клавам;
• Флемоксин Солютаб;
• Экоклав;
• Уназин;
• Бактамед;
• Амписульбин;
• Амоксил.

Синонимы с названиями, приведенными выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкое по результату воздействие.

Фармакокинетика

При введении внутримышечно возникает депо средства в мышечной ткани. Повышенный уровень концентрации диагностируется уже в первые часы после инъекции.

Терапевтическая концентрация активных вещество сохраняется в плазме крови на протяжении 4 недель и у подавляющего большинства пациентов, как детей, так и взрослых.

Медикамент из организма человека выделяется преимущественно почками, незначительное количество — с мокротой, потом, слюной, слезной жидкостью. Действующие компоненты проникают в грудное молоко.

Взаимодействие с другими препаратами

При использовании одновременно с бактерицидными антибиотиками, к которым относятся цефалоспорины, циклосерин, аминогликозиды, ванкомицин, рифампицин, отмечается синхронное действие медикаментов в одном направлении, то есть синергизм.

При применении с бактериостатическими антибиотиками, в том числе макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклином, отмечается антагонизм.

Лекарственное средство уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола, тем самым увеличивает риск развития кровотечений.

Не рекомендуется сочетать с нестероидными противовоспалительными препаратами. Активное вещество снижает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

При одновременном использовании с аллопуринолом увеличивается риск возникновения аллергических реакций.

Рекомендуется избегать одновременного введения с хлорамфениколом, эритромицином, тетрациклином, сульфаниламидами.

При использовании в одно время с метотрексатом ухудшается экскреция последнего и увеличивается его токсичность.

Пенициллины способны искажать результаты диагностических тестов. Категорически не рекомендуется смешивать раствор медикамента с другими инъекциями.

Лекарственная форма

Выпускается в виде белого порошка без специфического запаха, вкус горьковатый. Допускается присутствие желтоватого оттенка. При добавлении воды, физраствора или раствора новокаина образует стойкую гомогенную суспензию. При длительном взаимодействии с любой жидкостью или раствором физические и коллоидные свойства медпрепарата изменяются, то есть приготовленная суспензия становится неравномерной и с затруднением проходит через иглу шприца.

Условия хранения

Препарат Бициллин нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 25 градусов по Цельсию, в недоступном для ребенка месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство. Хранить в оригинальной упаковке.

Срок годности

Срок годности в закрытой упаковке 3 года. После окончания срока годности, указанного на упаковке, использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.

Особые условия

Запрещается вводить эндолюмбально, внутривенно и подкожно, в том числе в полости тела.

При случайном внутрисосудистом использовании, могут проявляться преходящие чувства тревоги, угнетенности, ухудшение зрения (синдром Уанье). Для того чтобы предотвратить случайное внутрисосудистое введение медсредства, следует перед проведением внутримышечной инъекции сделать аспирацию для выявления потенциального попадания иглы в сосуд.

При лечении сифилиса, до начала терапии и после в течение 4 месяцев нужно проведение серологических и микроскопических исследований. В связи с проявлением грибковых инфекций целесообразно назначать совместно витамины группы В и витамин С, в случае необходимости — противогрибковые медикаменты для системного употребления. Требуется учитывать, что использование малых доз или очень раннее приостановление лечения очень часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Условия отпуска из аптек

Бициллин в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

Бензилпенициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002213/07
от 15.08.07

Бензилпенициллина новокаиновая соль

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N000631/01
от 26.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.21

Бициллин^®-3

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07

---

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07

Бициллин^®-5

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000082
от 30.09.09

Дата перерегистрации: 19.02.20

Рузциллин-3

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22

---

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амавуцин

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22

---

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22

Амибактам^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

Амклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

Амоксиван

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002490
от 05.06.14

Амоксиклав^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.

рег. №: ЛП-007544
от 26.10.21

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой

рег. №: ЛП-006516
от 16.10.20

Амоксиклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав^® Квиктаб

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

Амоксиклав^® Квиктаб

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

Амоксиклав^® Квиктаб

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

Амоксиклав^® Квиктаб

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

Амоксициллин

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N011641/02
от 29.08.11

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001781/02
от 26.05.08

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000409
от 25.06.10

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Дата перерегистрации: 05.04.13

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

---

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000176
от 18.07.08

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003896/07
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Амоксициллин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006933
от 13.04.21

Амоксициллин Диспертаб^®

Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

---

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

---

Таб. 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

---

Таб. 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Амоксициллин ДС

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

Амоксициллин ДС

Капс. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

Амоксициллин Сандоз^®

Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Сандоз^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Экобол^®

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

Амоксициллин Экобол^®

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

Амоксициллин ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

---

Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

---

Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

---

Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Амоксициллин-АКОС

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006579

---

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

---

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

---

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

---

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007453
от 30.09.21

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20

Амосин^®

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N000748/01
от 08.10.07

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

---

Таб. 250 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17

---

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17

Ампиокс

Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003911/01
от 16.02.10

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002726
от 30.11.11

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 26.08.05

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 01.06.10

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002585/01-2003
от 01.08.08

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008110/08
от 14.10.08

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛС-001047
от 10.08.10

Ампициллин

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл.

рег. №: Р N000068/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 25.11.08

---

Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт.

рег. №: Р N000068/02
от 14.03.08

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛС-002192
от 01.09.11

Ампициллин

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001124
от 23.09.11

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09

Дата перерегистрации: 28.06.18

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004648
от 18.01.18

Дата перерегистрации: 27.06.18

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 10.11.06

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

Ампициллин+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21

Ампициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002212/07
от 15.08.07

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002228/01-2003
от 27.01.09

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-004479
от 28.09.17

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001546/01
от 02.06.08

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт.

рег. №: Р N000161/02
от 18.05.09

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт.

рег. №: Р N001167/01
от 19.11.08

Арлет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

Эксклюзивное право продажи в РФ:

ПОЛЛО

(Россия)

Аугментин^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21

Аугментин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU )
от 10.12.21

Предыдущий рег. №: П N011997/01

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU )
от 06.12.21

Предыдущий рег. №: П N015030/02

Аугментин^® ЕС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-003616/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 13.05.15

Бетаклав^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

Бетаклав^®

Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

Верклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

Джамсул

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

Клавамокс

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21

---

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21

Клавамокс 1000

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007301
от 18.08.21

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

Либакцил

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10

Медоклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002083
от 31.05.13

Медоклав

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014290/02
от 20.11.08

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-005776/10
от 23.06.10

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ОКСАМП^®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N002576/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 23.03.21

ОКСАМП^®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004808/10
от 27.05.10

ОКСАМП^®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08

ОКСАМП^®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006432/08
от 11.08.08

Оксамсар

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт.

рег. №: Р N002766/01
от 29.08.08

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007068/08
от 04.09.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000394/01
от 05.10.12

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

Оспамокс^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

Оспамокс^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

Оспамокс^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

Панклав

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

рег. №: П N014651/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 22.05.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

рег. №: П N014651/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 22.05.19

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Панклав 2X

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001474
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 15.05.19

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/01
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/01
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

Пенсилина

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт.

рег. №: П N014013/04
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 20.07.18

Пенсилина

Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт.

рег. №: П N014013/03
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 18.07.18

Пилактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19

Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17

Пиперациллин+Тазобактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003728
от 13.07.16

Пиперациллин+Тазобактам Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16

Пиперациллин+Тазобактам-Алкем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001380
от 20.12.11

Рампинам

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг

рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22

---

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

Рапиклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-003658
от 31.05.16

Сульмацефта

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

Сультасин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09

Тазоцин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09

Тациллин ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10

Флемоклав Солютаб^®

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

Флемоклав Солютаб^®

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

Флемоклав Солютаб^®

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

Флемоксин Солютаб^®

Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Флемоксин Солютаб^®

Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Флемоксин Солютаб^®

Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Флемоксин Солютаб^®

Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

Экоклав^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

Экоклав^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

Экоклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

Экоклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

Экоклав^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

Регистрационный номер: P N003970/01-310510

Торговое название препарата: Бициллин^®-1

Международное непатентованное название (МНН): бензатина бензилпенициллин

Химическое название: N,N-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина.

Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения.

Состав на 1 флакон:
Активное вещество: Бензатина бензилпенициллин — 600000 ЕД, 1200000 ЕД, 2400000ЕД.

Описание:
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик — пенициллин биосинтетический.
Код ATX J01CE08

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Бензатина бензилпенициллин является бета-лактамным антибиотиком из группы пенициллинов типа G пролонгированного действия. На микробную клетку действует бактерицидно. Характеризуется длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (пенициллиназонеобразующих), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, разрушающую бензилпенициллин.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. Время достижения максимальной концентрации в плазме — 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2400000 ЕД концентрация в плазме крови составляет 0,12 мкг/мл; на 21 день после введения 1200000 ЕД — 0,06 мкг/мл. Проникновение в жидкости высокое, в ткани — низкое. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Связь с белками плазмы — 40-60%. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 сут выделяется до 33% введенной дозы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: сифилис (монотерапия), фрамбезия, пинта; острый тонзиллит, скарлатина.
Профилактика инфекций, вызываемых чувствительными микроорганизмами: повторные атаки после острой ревматической лихорадки, рецидивы рожи, раневые инфекции, инфекции при тонзиллэктомии или после экстракции зуба.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).
С осторожностью: осложнённый аллергоанамнез, псевдомембранозный колит, хроническая почечная недостаточность.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вводят только внутримышечно, нельзя вводить внутривенно!

При необходимости проведения двух инъекций их делают в разные ягодицы. Препарат вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. При появлении крови в шприце, свидетельствующей о попадании иглы в сосуд, следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место.

Суспензию препарата готовят в асептических условиях непосредственно перед использованием. Во флакон вводят воду Для инъекций или 0,9% раствор натрия хлорида со скоростью 1 мл за 5 с: 2 мл для дозировки 0.6 млн ЕД, 4 мл — 1.2 млн ЕД и 8 мл — для 2.4 млн ЕД. Смесь перемешивают до получения равномерной взвеси, быстро вращая флакон между ладонями в течение не менее минуты или осторожно встряхивая флакон в направлении его продольной оси в течение 30 с. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона.

Лечение сифилиса у взрослых и детей 2-12 лет: первичный серонегативный сифилис -2.4 млн ЕД однократно; первичный серопозитивный — 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс — 2 инъекции; вторичный и скрытый ранний сифилис, поздний (третичный и нейросифилис) — 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс — 3 инъекции. Врожденный сифилис у детей до 2 лет, рожденных нелеченной матерью, больной сифилисом — 50 тыс. ЕД/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс — 3 инъекции; профилактическое лечение детей при недостаточном лечении матери или серорезистентности — 50 тыс. Ед/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс — 2 инъекции.

Лечение фрамбезии и пинты: дети — 1.2 млн ЕД однократно; взрослые — 2.4 млн ЕД однократно.

Лечение острого тонзиллита, скарлатины, раневой инфекции: детям до 12 лет по 0.6 млн ЕД каждые 3 дня или по 1.2 млн ЕД каждые 2-4 недели в зависимости от тяжести инфекции; взрослые — по 1.2-2.4 млн ЕД 1 раз в неделю.

Профилактика повторных атак после перенесенной острой ревматической лихорадки: дети с массой тела до 25 кг — 0.6 млн ЕД 1 раз в 3 недели, более 25 кг — 1.2 млн ЕД 1 раз в 3 недели; взрослые и дети старше 12 лет — 2.4 млн ЕД 1 раз в 3 недели.

Профилактика рецидивов рожи: дети — по 0.6 млн ЕД 1 раз в 2 недели или 1.2 млн ЕД каждые 3-4 недели; взрослые при сезонных рецидивах — 2.4 млн ЕД 1 раз в 4 недели на протяжении 3-4 месяцев ежегодно, при частых рецидивах — 2.4 млн ЕД 1 раз в 3-4 недели на протяжении 2-3 лет.

Профилактика инфекций после тонзилэктомии или экстракции зуба: дети — по 0.6 млн ЕД или 1.2 млн ЕД, взрослые — 2.4 млн ЕД каждые 7-14 дней до полного выздоровления.

При хронической почечной недостаточности при клиренсе креатинина (КК) 10-50 мл/мин — 75 % суточной дозы, КК менее 10 мл/мин — 25-50 % суточной дозы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, эозинофилия, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, затруднение дыхания, анафилаксия.
При лечении сифилиса вследствие высвобождения токсинов может развиваться реакция Яриша-Герксгеймера.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны пищеварительной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, диарея, кандидоз, псевдомембранозный колит, умеренное транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Прочие: интерстициальный нефрит.
При длительной терапии — суперинфекция устойчивыми микроорганизмами и грибами; при применении высоких доз, особенно на фоне сопутствующей хронической почечной недостаточности, возможно развитие энцефалопатии (нарушение сознания, судороги, двигательные нарушения).
Местные реакции на введение препарата (чаще у детей): инфекций места инъекции, воспаление, припухлость, абсцесс, отек, кровоизлияние, воспаление подкожной клетчатки, некроз, атрофия, экхимозы, изъязвление кожи.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При значительной передозировке возможны мышечные подёргивания или судороги.
Лечение симптоматическое.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое;
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».
Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения.
Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.
В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В, а при необходимости -противогрибковые препараты для системного применения.
Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД, 1200000 ЕД, 2400000 ЕД во флаконах вместимостью 10 мл или 20 мл.
1, 5 или 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
50 флаконов с 5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 15°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года. Не применять после истечения срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ / ОРГАНИЗАЦИЯ, ПРИНИМАЮЩАЯ ПРЕТЕНЗИИ:
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).
640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, 7