Бетаксолол таблетки синонимы - Sinonimy.top - синонимы к разным словам и выражениям

Бетаксолол аналоги

💊 Аналоги препарата Бетаксолол

✅ Более 198 аналогов Бетаксолол

Выбранный препарат

Бетаксолол таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 3

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бетак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014124/01 от 10.09.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Бетаксолол Велфарм	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-006150 от 17.03.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Локрен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N012715/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 19.04.21	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 138

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 от 13.10.09	M.J. BIOPHARM (Индия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 от 03.10.08	ПРАНАФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 от 22.07.09	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 от 24.04.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Атенолол	Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 от 18.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 от 19.05.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 от 22.07.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: Р N002160/01 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: Р N002160/01	СИНТЕЗ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 от 22.03.12	ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 от 08.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)

Атенолол	Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 от 13.10.09	M.J. BIOPHARM (Индия)
Атенолол	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 от 13.08.08 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 от 13.08.08 Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 от 30.10.08 Дата перерегистрации: 28.06.18 Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 от 30.10.08 Дата перерегистрации: 28.06.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 от 13.10.09	M.J. BIOPHARM (Индия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 от 03.10.08	ПРАНАФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 от 22.07.09	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 от 24.04.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Атенолол	Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 от 18.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 от 19.05.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 от 22.07.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 от 22.03.12	ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 от 08.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Атенолол	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 от 16.03.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Атенолол	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 от 16.03.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 26.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002294	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 26.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 26.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Атенолол Никомед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 от 31.03.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 от 30.03.11	TAKEDA PHARMA (Дания)
Атенолол-Аджио	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 от 30.08.10	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Атенолол-Аджио	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 от 30.08.10	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Атенолол-Тева	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012672/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 09.04.20 Таб. 100 мг: 14 шт. рег. №: П N012672/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 09.04.20	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Атенолол-УБФ	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002527/01 от 27.10.08	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Бетакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 05.02.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 05.02.10	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Беталок^®	Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 от 14.12.07	ASTRAZENECA (Швеция)
Беталок^® ЗОК	Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Бивотенз	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002996 от 15.05.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бидоп^®	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 18.08.22 Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 18.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бинелол^®	Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009000/09 от 09.11.09	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Биол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Биол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001864 от 01.10.12 Дата перерегистрации: 18.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Биол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Бипрол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002832 от 22.01.15 Дата перерегистрации: 15.02.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Бипрол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Бисогамма^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: П N014191/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: П N014191/01	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: S.C. MAGISTRA C & C (Румыния) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Бисомор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 от 13.01.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.07.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.07.20	БИОКОМ (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 от 30.04.13 Дата перерегистрации: 01.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.16	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 28.06.17	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 от 28.09.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004617 от 25.12.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 от 30.04.13 Дата перерегистрации: 01.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 18.11.19	РАФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 от 28.09.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 от 13.01.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 от 30.04.13 Дата перерегистрации: 01.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.16	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 28.06.17	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007976 от 23.03.22	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 от 28.09.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Бисопролол Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 от 17.02.15 Дата перерегистрации: 18.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Бисопролол Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 от 17.02.15 Дата перерегистрации: 18.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Бисопролол Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000983	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Бисопролол Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000983	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Бисопролол Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000983	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Бисопролол Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 от 19.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 от 19.02.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Бисопролол Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 18.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Бисопролол Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 от 08.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 от 08.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 от 08.09.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Бисопролол Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 от 04.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 от 04.02.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Бисопролол-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) от 17.05.22	БИОКОМ (Россия)
Бисопролол-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) от 18.05.21	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Бисопролол-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 25.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 25.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 25.03.21	АЛИУМ (Россия)
Бисопролол-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 от 11.11.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Бисопролол-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 от 11.11.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Бисопролол-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 от 11.11.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Бисопролол-Лугал	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006136/08 от 01.08.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Бисопролол-Прана	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-004392 от 01.08.17 Дата перерегистрации: 01.07.19	ПРАНАФАРМ (Россия)
Бисопролол-Прана	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 02.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 02.08.19	ПРАНАФАРМ (Россия)
Бисопролол-ратиофарм	Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 от 28.07.10 Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 от 28.07.10	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
Бисопролол-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 10.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 10.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Бисопролол-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 от 29.07.10 Дата перерегистрации: 02.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 от 29.07.10 Дата перерегистрации: 02.06.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Конкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 06.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 06.12.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Коронал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) от 06.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000943 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) от 06.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000943	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Метокард^®	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Метокор Адифарм	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 от 20.08.10	ADIPHARM (Болгария)
Метокор Адифарм	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 от 20.08.10	ADIPHARM (Болгария)
Метопролол	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 от 18.10.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-001760 от 02.07.12	ОЗОН (Россия)
Метопролол	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 от 28.09.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метопролол	Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 от 02.04.10	БИОХИМИК (Россия)
Метопролол	Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008116 от 28.04.22 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008116 от 28.04.22	АТОЛЛ (Россия)
Метопролол	Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 от 09.07.19 Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 от 09.07.19 Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 от 09.07.19	ПРАНАФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) от 22.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10	ОЗОН (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 от 07.04.21 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 от 07.04.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 от 18.10.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 от 28.09.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 от 02.04.10	БИОХИМИК (Россия)
Метопролол Велфарм	Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 от 20.06.19 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 от 20.06.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Метопролол Зентива	Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 12.02.14	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Метопролол Зентива	Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 12.02.14	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Метопролол Органика	Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11	ОРГАНИКА (Россия)
Метопролол Реневал	Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 от 26.04.21 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 от 26.04.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Метопролол Ретард-Акрихин	Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Метопролол-OBL	Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 от 01.06.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Метопролол-OBL	Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 от 01.06.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Метопролол-OBL	Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 от 01.06.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Метопролол-Акрихин	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N003213/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 22.04.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Метопролол-Вертекс	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006074 от 05.02.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Метопролол-Вертекс	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 от 07.06.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Метопролол-Вертекс	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 от 07.06.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Метопролол-КРКА	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Метопролол-Тева	Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 03.08.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Метопролол-Тева	Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 03.08.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Небиватор	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005947/09 от 21.07.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Небиволол	Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 от 26.02.18 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 от 26.02.18 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 от 26.02.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Небиволол	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002567 от 06.08.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Небиволол	Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007740 от 29.12.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Небиволол	Таб. 5 мг:10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-003250 от 08.10.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Небиволол Авексима	Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-007587 от 09.11.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Небиволол Велфарм	Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 от 06.05.22 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 от 06.05.22 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 от 06.05.22	ВЕЛФАРМ (Россия)
Небиволол Канон	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001172 от 11.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Небиволол-Вертекс	Таб. 5 мг: 14, 15, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002902 от 12.03.15	ВЕРТЕКС (Россия)
Небиволол-Нанолек	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003049 от 19.06.15	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия)
Небиволол-СЗ	Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 42, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002421 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 11.08.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Небиволол-Тева	Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 03.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Небикор Адифарм	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000331 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 15.07.16	ADIPHARM (Болгария)
Небилет^®	Таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N011417/01 от 10.08.09	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Небилонг	Таб. 2.5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 от 21.09.11	MICRO LABS (Индия)
Небилонг	Таб. 5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 от 21.09.11	MICRO LABS (Индия)
Небилонг	Таб.10 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 от 21.09.11	MICRO LABS (Индия)
Нипертен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
Нипертен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
Нипертен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
ОД-Неб	Таб. 5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001023 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.06.17	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Сердол	Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 от 05.11.08 Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 от 05.11.08	LaborMed Pharma (Румыния)
Эгилок^®	Таб. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) от 17.05.21 Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) от 17.05.21 Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) от 17.05.21 Предыдущий рег. №: П N015639/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)

Нозологические аналоги: 57

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альбетор^®	Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002179/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.12.15	ОХФК (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Альбетор^®	Таб. 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 28.04.15	ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Альбетор^®	Таб. 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 28.04.15	ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Альбетор^® Лонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, пролонгированного действия 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009127/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 13.05.15	ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 от 21.08.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001384 от 11.07.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 от 03.12.08	СИНТЕЗ (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 от 20.03.09	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 от 30.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 от 23.07.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)

Анаприлин	Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002339 от 05.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 от 21.08.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000792 от 21.03.12	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 от 03.12.08	СИНТЕЗ (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 от 20.03.09	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 от 30.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 от 23.07.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Анаприлин Медисорб	Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: Р N003958/01 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 23.05.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Анаприлин Реневал	Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 от 29.08.11	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Анаприлин Реневал	Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 от 29.08.11	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Багодилол^®	Таб. 3.125 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09 Таб. 6.25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09 Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09 Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Бревикард	Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-005591 от 20.06.19	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Бревикард	Р-р д/инфузий 10 мг/мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-007692 от 14.12.21	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Ведикардол^®	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Велкардио	Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 от 22.10.18 Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 от 22.10.18 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 от 22.10.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Гемангиол^®	Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU ) от 28.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003301	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 от 26.12.14	ПРАНАФАРМ (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 от 03.12.18 Таб. 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 от 03.12.18	МАРБИОФАРМ (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 от 05.03.10	ОЗОН (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 от 26.12.11	REPLEKPHARM (Македония)
Карведилол	Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 от 26.12.14	ПРАНАФАРМ (Россия)
Карведилол	Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 от 05.03.10	ОЗОН (Россия)
Карведилол	Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Карведилол	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 от 26.12.11	REPLEKPHARM (Македония)
Карведилол	Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 от 26.12.14	ПРАНАФАРМ (Россия)
Карведилол Канон	Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13 Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13 Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Санофи	Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Дата перерегистрации: 13.04.18 Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Дата перерегистрации: 13.04.18 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Дата перерегистрации: 13.04.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Карведилол-OBL	Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10 Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10 Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Карведилол-Акрихин	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) от 16.04.20 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) от 16.04.20 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) от 16.04.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Карведилол-Тева	Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Карвенал	Таб. 25 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-003244/07 от 16.10.07	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Метопролол	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007719 от 21.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метопролол	Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004520 от 31.10.17	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метопролол	Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006827 от 09.03.21	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Метопролол Фармасинтез	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 от 08.02.22 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 от 08.02.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Метопролол-Арзу	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008179 от 20.05.22	ФК АРЗУ — СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Рекардиум	Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Рекардиум	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Рекардиум	Таб. 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Рекардиум	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Эсмолол	Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-008160 от 16.05.22	АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Бетаксолол по формам выпуска

Бетак

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

Бетаксолол Велфарм

(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

Локрен^®

(CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Германия)
(SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	3
💯 Групповые аналоги	138
💯 Нозологические аналоги	57

Источник

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002502

Торговое наименование препарата

Бетаксолол

Международное непатентованное наименование

Бетаксолол

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

На 1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой:

активное вещество: бетаксолола гидрохлорид 20,0 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 128,1 мг, микрокристаллическая целлюлоза 85,8 мг, магния стеарат 2,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) 7,4 мг, аэросил (кремния диоксид коллоидный) 1,2 мг;

пленочная оболочка: опадрай II белый 85F18422 [поливиниловый спирт 2,0 мг, титана диоксид 1,25 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,01 мг, тальк 0,74 мг].

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые круглые, покрытые пленочной оболочкой, с риской. На разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Бета1-адреноблокатор селективный

Код АТХ

S01ED02

Фармакодинамика:

Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами:

— кардиоселективным β-адреноблокирующим действием;

— отсутствием частичной агонистической активности (то есть не проявляет собственного симпатомиметического действия);

— слабым мембраностабилизирующим эффектом (подобно хинидину или местным анестетикам) в концентрациях, превышающих терапевтические.

Селективное воздействие бетаксолола на β₁-адренорецепторы не является абсолютным, так при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на β₂-адренорецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов (однако воздействие бетаксолола на β₂-адренорецепторы значительно слабее такового у неселективных β-адреноблокаторов).

При применении бетаксолола его блокирующая β₁-адренорецепторы активность проявляется следующими фармакодинамическими эффектами:

— уменьшение числа сердечных сокращений в покое и при физической нагрузке (за счет блокады β-адренорецепторов в синусовом узле, что в сочетании с отсутствием у бетаксолола внутренней симпатомиметической активности приводит к замедлению автоматизма синусового узла);

— снижение сердечного, выброса в покое и при физической нагрузке за счет конкурентного антагонизма с катехоламинами в периферических (особенно кардиальных) адренергических нервных окончаниях;

— снижение систолического и диастолического артериального давления в покое и при физической нагрузке (механизм гипотензивного действия описан ниже);

— уменьшение рефлекса ортостатической тахикардии.

В результате этих эффектов происходит уменьшение нагрузки на сердце в покое и при физической нагрузке. Механизм гипотензивного действия β-адреноблокаторов полностью не установлен.

У β-адреноблокаторов предполагаются следующие механизмы гипотензивного действия:

— снижение сердечного выброса;

— устранение спазма периферических артерий (за счет центрального действия, приводящего к снижению симпатической импульсации на периферию, к сосудам, и за счет ингибирования активности ренина).

Гипотензивное действие бетаксолола при его длительном приеме не уменьшается. При однократном приеме бетаксолола в течение суток (от 5 до 40 мг) гипотензивное действие является одинаковым через 3-4 часа (время достижения С_mах бетаксолола в крови) и через 24 часа (перед приемом очередной дозы).

При приеме 5 мг и 10 мг бетаксолола его гипотензивное действие составляет, соответственно, 50% и 80% от гипотензивного действия при приеме 20 мг бетаксолола. Таким образом, в диапазоне доз 5-20 мг наблюдается дозозависимость гипотензивного эффекта, причем при увеличении дозы с 10 мг до 20 мг прирост гипотензивного эффекта является незначительным. Увеличение дозы с 20 мг до 40 мг мало изменяет гипотензивное действие бетаксолола. Максимальный гипотензивный эффект каждой дозы бетаксолола достигается через 1-2 недели.

В отличие от гипотензивного действия бетаксолола эффект уменьшения числа сердечных сокращений при увеличении его дозы (с 10 мг до 40 мг) не нарастает.

Кроме этого, бетаксолол способен замедлять проводимость атриовентрикулярного узла.

Фармакокинетика:

Всасывание

Бетаксолол быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, биодоступность — около 85%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50%.

Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер — низкая. Секреция с грудным молоком — незначительная.

Метаболизм

Объем распределения — около 6 л/кг. Бетаксолол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Растворимость в жирах умеренная.

Выведение

Выводится почками в виде метаболитов (более 80%), 10-15% в неизмененном виде. Период полувыведения (T_1/2) бетаксолола составляет 15-20 часов. Т_1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек Т_1/2 удваивается (необходимо снижение доз).

Не удаляется при гемодиализе.

Показания:

— Артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии напряжения.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к бетаксололу, другим β-адреноблокаторам и другим компонентам препарата;

— острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;

— кардиогенный шок;

— анафилактические реакции в анамнезе;

— атриовентрикулярная блокада II и III степени (без подключения искусственного водителя ритма);

— стенокардия Принцметала;

— синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду);

— тяжелая брадикардия (менее 50 уд/мин);

— артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм.рт.ст.);

— тяжелые нарушения периферического кровообращения;

— тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких;

— феохромоцитома (без одновременного применения α-адреноблокаторов);

— комбинированная терапия с сультопридом и флоктафенином;

— одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);

— одновременное внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов типа верапамила и дилтиазема и других антиаритмических средств, например амиодарон, дизопирамид и др.);

— метаболический ацидоз;

— кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

В связи с присутствием лактозы этот препарат противопоказан при врожденной галактоземии; синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефиците лактазы.

С осторожностью:

Аллергические реакции в анамнезе, облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающаяся» хромота, синдром Рейно), печеночная недостаточность, нарушение функции почек, гемодиализ, миастения, депрессия (в том числе и в анамнезе), пожилой возраст, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая обструктивная болезнь легких (бронхиальная астма), эмфизема легких, псориаз, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, сахарный диабет.

Проведение десенсибилизирующей терапии.

Беременность и лактация:

Тератогенность

Не было обнаружено тератогенного действия препарата в экспериментах на животных. До настоящего времени у людей не отмечено тератогенных эффектов, а контролируемые проспективные исследования не выявили врожденных уродств.

Применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.

Грудное вскармливание

β-адреноблокаторы проникают в грудное молоко (см. «Фармакокинетика»).

Риск гипогликемии или брадикардии не исследовался, поэтому грудное вскармливание в период лечения необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Препарат Бетаксолол принимать внутрь, не разжевывать, запивать достаточным количеством жидкости.

Начальная доза препарата Бетаксолола по обоим показаниям составляет 10 мг/сут (1/2 таблетки 20 мг), поддерживающая доза — 20 мг/сут.

Дозировка у пациентов с почечной и/или с печеночной недостаточностью

Пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью и/или с печеночной недостаточностью коррекции начальной дозы не требуется, однако, в начале лечения необходимо регулярное медицинское наблюдение.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза не должна превышать 10 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 20 мг.

Побочные эффекты:

Классификация ВОЗ нежелательных побочных реакций по частоте развития

Очень частые	— 1/10 назначений	(≥10%)
Частые	— 1/100 назначений	(≥1%, но < 10%)
Нечастые	— 1/1000 назначений	(≥ 0,1%, но < 1%)
Редкие	— 1/10000 назначений	(≥0,01%, но <0,1%)
Очень редкие	— менее 1/10000 назначений	(< 0,01%)

Со стороны центральной нервной системы:

часто — повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары; редко — депрессия;

очень редко — беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астенический синдром, мышечная слабость, парестезии в конечностях (у пациентов с «перемежающейся» хромотой, синдромом Рейно), тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

часто — синусовая брадикардия, ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, атриовентрикулярная блокада (вплоть до остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда;

редко — развитие (или усугубление) симптомов сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, голеней), выраженное снижение артериального давления, проявление ангиоспазма (снижение периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы:

часто — тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея;

редко — сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменение вкуса.

Со стороны дыхательной системы:

редко — заложенность носа, одышка при назначении больших доз (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм.

Со стороны органа зрения:

редко — сухость и болезненность глаз, уменьшение секреции слезных желез, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит; очень редко — нарушения зрения.

Со стороны кожных покровов:

редко — повышенное потоотделение, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение течения псориаза.

Аллергические реакции:

редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны эндокринной системы:

очень редко — гипергликемия у пациентов сахарным диабетом 2 типа, гипогликемия у пациентов, получающих инсулин, гипотиреоидное состояние.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение артериального давления).

Лабораторные показатели:

В редких случаях наблюдается повышение титра антинуклеарных антител, которое только в исключительных случаях сопровождается клиническими проявлениями типа системной красной волчанки, проходящими при прекращении лечения.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы

Тяжелая брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение артериального давления, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и ладоней, судороги.

Лечение

Промывание желудка, применение адсорбирующих средств.

В случае развития брадикардии рекомендуется:

— атропин 1-2 мг внутривенно;

— затем (в случае необходимости) медленная инфузия 25 мкг изопреналина или инфузия добутамина 2,5-10 мкг/кг/мин;

При брадикардии иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.

При выраженном снижении артериального давления рекомендуется:

— внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов.

При бронхоспазме:

— назначение бронходилататоров, в том числе β₂-адреномиметиков и/или аминофиллина.

В случае сердечной недостаточности (декомпенсации) у новорожденных, матери которых в период беременности принимали β-адреноблокаторы, рекомендуется:

— госпитализация в отделение интенсивной терапии;

— изопреналин и добутамин: длительно и обычно в высоких дозах, наблюдение специалиста.

Взаимодействие:

Противопоказанные комбинации

Флоктафенин

В случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, β-адреноблокаторы вызывают уменьшение компенсаторных сердечно-сосудистых реакций.

Сультоприд

Выраженная брадикардия (аддитивный эффект).

Нерекомендуемые комбинации

Одновременное применение резерпина, α-метилдопы, гуанфацина и сердечных гликозидов с бетаксололом может привести к тяжелой брадикардии, нарушению автоматизма, поэтому их следует применять с особой осторожностью.

Не следует применять бетаксолол и симпатомиметики.

Финголимод

Риск усиления брадикардии, особенно у пациентов, получающих β-адреноблокаторы.

Эпинефрин (адреналин)

На фоне бетаксолола ослабляется эффект эпинефрина.

Амиодарон

Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов).

Йодсодержащие вещества

При введении йодсодержащих контрастных веществ, β-адреноблокаторы уменьшают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции. Если возможно, то перед проведением рентгенографического исследования с применением йодсодержащих контрастных средств следует отменить терапию бетаксололом.

Антациды

При совместном применении с антацидными средствами возможно уменьшение абсорбции β-адреноблокаторов, что приводит к снижению гипотензивного действия бетаксолола.

Комбинации, требующие применения с осторожностью

При совместном применении бетаксолола и препаратов типа верапамил, дилтиазем и мибефрадил — возможны нарушения автоматизма сердца (выраженная брадикардия, остановка синусового узла), нарушения атриовентрикулярной проводимости, сердечная недостаточность. Данная комбинация может применяться только при тщательном клиническом и электрокардиографическом контроле, особенно у пожилых пациентов.

Ингаляционные галогенсодержащие анестетики

β-адреноблокаторы снижают гипотензивное действие бетаксолола (во время хирургического вмешательства эффект β-адренорецепторов может быть устранен β-адреностимуляторами).

Как правило, терапию β-адреноблокаторами не следует прекращать, а резкой отмены препарата следуетизбегать в любом случае. Врача-анестезиолога необходимо поставить в известность о проводимом лечении.

Препараты, способные вызывать аритмию типа — «пируэт» (кроме сультоприда)

Антиаритмические лекарственные средства: соталол, класса IA (хинидин, гидрохинидин и дизопирамид) и класса III (дофетилид, ибутилид), некоторые нейролептики из группы фенотиазина (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), прочие нейролептики (пимозид) и другие препараты (цизаприд, дифеманил, внутривенный эритромицин, галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, внутривенные спирамицин и винкамин). Возможно увеличение риска желудочковой аритмии.

Требуется клинический и электрокардиографический контроль.

Пропафенон

Нарушение сократимости, автоматизма и проводимости (подавление симпатических компенсаторных механизмов).

Требуется клинический и электрокардиографический контроль.

Баклофен

Усиление гипотензивного действия. Необходим контроль артериального давления и коррекция дозы гипотензивного средства в случае необходимости.

Инсулин и гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины)

Все β-адреноблокаторы могут замаскировать определенные симптомы гипогликемии: сердцебиение и тахикардию.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости усиления самоконтроля за концентрацией глюкозы в крови, особенно в начале лечения.

Ингибиторы холинэстеразы (амбеномиум, донепезил, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, такрин)

Риск усиления брадикардии (аддитивное действие).

Требуется регулярный клинический контроль.

Гипотензивные лекарственные средства центрального действия (апраклонидин, клонидин, моксонидин, рилменидин)

Значительное повышение артериального давления при резкой отмене гипотензивного лекарственного средства центрального действия.

Необходимо избегать резкой отмены гипотензивного средства и проводить клинический контроль.

Лидокаин внутривенно (в качестве антиаритмического средства)

Увеличение концентрации лидокаина в плазме крови с возможным увеличением нежелательных неврологических симптомов и эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (снижение метаболизма лидокаина в печени). Рекомендуется клиническое и электрокардиографическое наблюдение и, возможно, контроль концентрации лидокаина в плазме крови во время лечения β-адреноблокаторами и после его прекращения. При необходимости — коррекция дозы лидокаина.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

Нестероидные противовоспалительные препараты (системно), в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы (ЦОГ-2)

Снижение гипотензивного эффекта (угнетение синтеза простагландинов нестероидными противовоспалительными препаратами и задержка воды и натрия пиразолоновыми производными).

Трициклические антидепрессанты (типа имипрамина), нейролептики

Усиление гипотензивного эффекта и риск ортостатической гипотензии (аддитивное действие).

Мефлохин

Риск брадикардии (аддитивное действие).

Дипиридамол (внутривенно)

Усиление гипотензивного эффекта.

α-адреноблокаторы (альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин)

Усиление гипотензивного эффекта. Повышенный риск ортостатической гипотензии.

Амифостин

Усиление гипотензивного эффекта. Аллергены, используемые для иммунотерапии или экстракты аллергенов для кожных проб, повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у пациентов, получающих бетаксолол.

Фенитоин при внутривенном введении повышает выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления. Бетаксолол снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у пациентов с исходно повышенным клиренсом теофиллина (например, под влиянием курения). Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).

Нифедипин может приводить к значительному снижению артериального давления.

Диуретики, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению артериального давления.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение центральной нервной системы.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминоксидазы и бетаксолола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Особые указания:

Лечение пациентов со стенокардией никогда не следует прерывать резко: внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или внезапной смерти. Дозу следует уменьшать постепенно, то есть, в течение 1-2 недель, и в случае необходимости можно одновременно начинать заместительную терапию, чтобы избежать прогрессирования заболевания.

Необходимо проводить контроль за пациентами, принимающими Бетаксолол, он должен включать наблюдение за числом сердечных сокращений и артериальным давлением (в начале лечения ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), концентрацией глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев), необходим контроль функции почек у пожилых пациентов (1 раз в 4-5 месяцев).

Следует обучить пациента методике подсчета числа сердечных сокращений и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при числе сердечных сокращений менее 50 ударов/мин.

Примерно у 20% пациентов стенокардией β-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (число сердечных сокращений в момент развития ангинального приступа менее 100 ударов/мин) и повышенное конечно-диастолическое давление левого желудочка, нарушающее субэндокардиальный кровоток.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Бетаксолола.

Бетаксолол следует отменить перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.

Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких

β-адреноблокаторы могут назначаться только пациентам с умеренной степенью тяжести заболевания, с выбором селективного β-адреноблокатора в низкой начальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку функции дыхания. При развитии приступов во время лечения могут применяться бронходилататоры — β₂-адреномиметики.

Сердечная недостаточность

У пациентов с контролируемой сердечной недостаточностью, в случае необходимости Бетаксолол может применяться в очень низких, постепенно увеличивающихся дозах, под строгим медицинским наблюдением.

Брадикардия

Дозу необходимо уменьшить, если число сердечных сокращений в состоянии покоя ниже 50-55 ударов/мин и у пациента имеются клинические проявления брадикардии. Атриовентрикулярная блокада I степени

Учитывая отрицательный дромотропный эффект β-адреноблокаторов, при блокаде I степени препарат следует применять с осторожностью.

Стенокардия Принцметала

β-адреноблокаторы могут увеличивать число и продолжительность приступов у пациентов, страдающих стенокардией Принцметала. Применение кардиоселективных β₁-адреноблокаторов возможно при менее тяжелых и смешанных формах при условии, что лечение проводится в сочетании с вазодилататорами.

Нарушения периферического кровообращения

β-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния пациентов с нарушениями периферического кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей).

Феохромоцитома

В случае применения β-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль артериального давления.

Пожилые пациенты

Лечение пожилых пациентов следует начинать с максимально низкой и хорошо переносимой дозы и под строгим наблюдением.

Пациенты с почечной недостаточностью

Дозу необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в крови или клиренса креатинина (см. «Способ применения и дозы»).

Пациенты с сахарным диабетом

Следует предупредить пациента о необходимости усилить самоконтроль концентрации глюкозы в крови в начале лечения. Начальные симптомы гипогликемии могут быть замаскированы, особенно тахикардия, сердцебиение и потливость.

Псориаз

Требуется тщательная оценка необходимости назначения препарата, так как имеются сообщения об ухудшении состояния во время лечения β-адреноблокаторами.

Аллергические реакции

У пациентов, склонных к тяжелым анафилактическим реакциям, в особенности связанным с применением флоктафенина или при проведении десенсибилизации, терапия β-адреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности терапии.

Общая анестезия

β-адреноблокаторы замаскировывают рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной гипотензии. Продолжение терапии β-адреноблокаторами снижает риск развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу-анестезиологу следует сообщить о том, что пациент получал лечение β-адреноблокаторами.

— Если прекращение лечения признано необходимым, то считается, что прекращение терапии на 48 часов позволяет восстановить чувствительность к катехоламинам.

— Терапия β-адреноблокаторами не должна прерываться в следующих случаях:

у пациентов с коронарной недостаточностью желательно продолжать терапию вплоть до хирургического вмешательства, учитывая риск, связанный с внезапной отменой β-адреноблокаторов;
в случае экстренных хирургических вмешательств или в тех случаях, когда прекращение терапии невозможно, пациента следует защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в случае необходимости. Для общей анестезии необходимо применять лекарственные препараты, в наименьшей степени угнетающие миокард.

— Должен учитываться риск развития анафилактических реакций.

Тиреотоксикоз

Симптомы тиреотоксикоза могут замаскировываться при терапии β-адреноблокаторами.

Спортсмены

Спортсмены должны учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.

На время лечения исключить употребление этанола.

Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение слезной жидкости.

При табакокурении эффективность β-адреноблокаторов ниже.

У новорожденных, матери которых лечились β-адреноблокаторами, действие последних сохраняется на протяжении нескольких дней после рождения. Хотя данный остаточный эффект может не иметь клинических последствий, тем не менее возможно развитие порока сердца, требующего интенсивной терапии новорожденного (см. «Передозировка»). В такой ситуации следует избегать введения увеличивающих объем крови растворов (риск развития острого отека легких). Также имеются сообщения о брадикардии, респираторном дистресс-синдроме и гипогликемии. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденными в специализированных условиях (контроль числа сердечных сокращений и концентрация глюкозы в крови в течение первых 3-5 дней жизни).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Купить Бетаксолол таблетки 20 — Московский эндокринный завод в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Состав

Белая таблетка в плёночной оболочке содержит 20 мг действующего вещества гидрохлорида Бетаксолола.

Дополнительные компоненты: карбоксиметилкрахмал Na, стеарат Mg, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, аэросил.

Состав оболочки: поливиниловый спирт, белый опадрай-2, диоксид титана, тальк и макрогол.

1 мл капель содержит 5 мг активного вещества гидрохлорида Бетаксолола.

Дополнительные компоненты: гидроксид Na, хлорид бензетония, дигидрат эдетата динатрия, хлорид Na, вода, хлористоводородная кислота.

Форма выпуска

Таблетки

Круглой формы в плёночной оболочке, с риской, двояковыпуклые, белого окраса. На разрезе визуализируется белое ядро (допускаются единичные вкрапления иных цветов). Таблетки Бетаксолол упакованы по 10 штук в блистеры. В пачке из картона находится инструкция и блистеры (1-10).

Глазные капли

Слегка желтоватая, почти прозрачная жидкость. Выпускается в специальных флаконах-капельницах (5-10 мл) со стерильной крышкой, тюбик-капельница (1.5-5 мл). В пачке из картона находится инструкция и 1 флакон-капельница.

Фармакологическое действие

Активный компонент — бета-1-адреноблокатор (кардиоселективный), не обладающий симпатомиметической внутренней активностью. Для действующего вещества характерно слабовыраженное мембраностабилизирующее воздействие.

Бетаксолол обладает гипотензивным эффектом, который достигается за счёт уменьшения стимулирующего симпатического воздействия на периферически расположенные сосуды, а также за счёт снижения минутного сердечного объёма.

Для терапевтических дозировок не характерно кардиодепрессивное воздействие. Активный компонент не способствует задержке ионов Na в организме, не снижает бронхорасширяющую активность бета-адреномиметиков, не оказывает влияния на метаболизм глюкозы. Характерно длительное воздействие.

Глазные капли при местном применении способны снижать показатель внутриглазного давления. Резорбтивная активность выражена незначительно.

Фармакодинамика и фармакокинетика

95% дозы, принятой per os, быстро абсорбируется из просвета пищеварительного тракта. Характерен эффект «первого прохождения» через печёночную систему. Показатель Сmax регистрируется через 1-2 часа. С плазменными белками связывается на 50%. Показатель Vd равен 6 л/кг. Период полувыведения равен 15-20 часам. Преимущественный путь выведения метаболитов – через почечную систему; около 10-15% медикамента выводится в первозданном виде.

Показания к применению

В офтальмологии глазные капли Бетаксолол назначаются:

после произведённой лазерной трабекулопластики;
при повышенном уровне внутриглазного давления;
при открытоугольной форме глаукомы (хроническое течение).

Системное применение:

профилактика приступов стенокардии напряжения;
артериальная гипертония.

Противопоказания

декомпенсированная форма хронической сердечной недостаточности (при неэффективности ингибиторов АПФ, инотропных средств, дирутеических медикаментов, иных вазодилататоров);
кардиогенный шок;
стенокардия Принцметала;
атриовентрикулярные блокады 2 и 3 степени при отсутствии имплантированного электрокардиостимулятора;
острая сердечная недостаточность;
тяжёлое течение ХОБЛ, бронхиальной астмы;
выраженная патология со стороны периферического кровоснабжения;
выраженная брадикардия с пульсом 45-50 ударов в минуту и менее;
синоатриальная блокада;
СССУ;
анафилактические реакции у пациента в анамнезе;
индивидуальная гиперчувствительность к Бетаксололу;
возрастные ограничения – до 18 лет;
одновременный приём Флоктафенина и Сультоприда;
кардиомегалия (при отсутствии признаков сердечной недостаточности);
метаболический ацидоз;
феохромоцитома у пациентов, не принимающих альфа-адреноблокаторы;
облитерирующая патология периферически расположенных артерий;
тяжёлая форма болезни Рейно;
артериальная гипотония;
лечение ингибиторами МАО.

Побочные действия

Органы чувств, нервная система:

бессонница;
астения;
эмоциональная лабильность;
депрессивный настрой;
головные боли;
вестибулярная патология;
невралгия;
галлюцинации;
ночные кошмары;
нарушение концентрации внимания;
сонливость;
головокружения;
нарушение чувствительности;
синкопе;
амнезия;
ступор;
нейропатия;
шум в ушах;
парестезия;
частичная потеря слуха;
боль в ушах;
тремор конечностей.

Мочевыделительный тракт:

почечные колики;
олигурия;
импотенция;
цистит;
фиброзно-кистозные изменения в молочных железах с болевым синдромом у женщин;
протеинурия;
дизурия;
болезнь Пейрони;
простатит;
снижение либидо;
нарушения менструального цикла;
отёчность.

Сердечно-сосудистая система:

изменение трофики миокарда;
брадикардия;
гипотония;
атриовентрикулярная блокада;
сердцебиение;
пурпура;
обострение перемежающейся хромоты;
сердечная недостаточность;
тромбоз;
лейкоцитоз;
анемия;
гипертония;
тромбоцитопения;
инфаркт миокарда.

Пищеварительный тракт:

запоры;
дисфагия;
тошнота;
диспепсические расстройства;
эпигастральные боли;
диарейный синдром;
сухость в ротовой полости;
рвота;
анорексия.

Дыхательная система:

боли в грудной клетке;
инфекционные поражения верхнего дыхательного тракта;
ринит;
бронхоспазм;
кашель;
синусит;
фарингит;
диспноэ;
дыхательная недостаточность;
одышка.

Иные негативные реакции:

алопеция;
кожные высыпания;
миалгия;
тендинит;
артралгия;
обострение псориаза;
экзема;
пруриго;
гипертрихоз;
эритема;
аллергические ответы;
гипокалиемия;
гиперурикемия;
ацидоз;
повышение АЛТ, АСТ и других ферментов печёночной системы;
гиперлипидемия;
изменение массы тела;
гипотермия;
синдром отмены;
повышение уровня холестерина.

Негативные реакции при использовании глазных капель:

сухость глаз;
слезотечение;
системные реакции;
пятнистая окрашенность роговицы;
анизокория;
светобоязнь;
ощущение инородного тела в глазу;
затуманивание зрения;
снижение чувствительности глаза;
зуд;
болевой синдром.

Бетаксолол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетированная форма предназначена для системного применения, а глазные капли – для местного.

Таблетки назначают per os по 20 мг в сутки. Пациентам, которые находятся на диализе (перитонеальный), гемодиализе (постоянный), первоначально назначают 10 мг в сутки. Выбор времени приёма осуществляется в зависимости от режима проведения диализных сеансов.

Препарат Бетаксолол в виде глазных капель назначают дважды в сутки по 1 капле в поражённый глаз. Первый месяц терапии требует обязательного контроля над показателем внутриглазного давления. Далее измерение данного параметра осуществляется в индивидуальном порядке.

Передозировка

Применение высоких доз может спровоцировать:

аритмию;
острую сердечную недостаточность;
брадикардию;
головокружение;
гипогликемию;
судорожный синдром;
коллапс;
гипотонию.

При отравлении требуется проведение мероприятий по промыванию пищеварительного тракта, эффективно назначение энтеросорбирующих медикаментов (Полисорб, Активированный уголь). При сердечной блокаде возможно проведение трансвенозной стимуляции. В качестве симптоматической терапии внутривенно вводят 1-2 мг Атропина, кардиотоники (Добутамин, Допамин, Эпинефрин, Норэпинефрин), бета-адреномиметики (Изопреналин), седативные средства (Диазепам, Лоразепам). Гемодиализ признан малоэффективным.

Взаимодействие

Отмечается снижение эффективности Бетаксолола при одновременной терапии производными Ксантина, при лечении адреномиметиками. Абсорбция активного вещества заметно снижается при приёме противодиарейных медикаментов и антацидов. Иные антигипертензивные препараты усиливают гипотензивное воздействие медикамента. Наблюдается усиление отрицательного инотропного эффекта при использовании галогенсодержащих наркозных средств.

Бетаксолол способен пролонгировать действие недеполяризующих миорелаксантов. Глюкокортикостероиды и НПВС снижают выраженность гипотензивного эффекта Бетаксолола. Сердечные гликозиды усиливают характерную для медикамента брадикардию. Риск развития ортостатической формы гипотонии возрастает при лечении трициклическими антидепрессантами (Имипрамин).

Возможно нарушение проводимости и усиление выраженности отрицательного инотропного воздействия при местном применении глазных капель у пациентов с глаукомой, которые одновременно принимают Верапамил, Амиодарон, бета-адреноблокаторы, Дилтиазем. Бетаксолол способен повышать концентрацию Лидокаина в крови. Сульфасалазин повышает уровень Бетаксолола в крови. Отмечается усиление брадикардии и заметное снижение кровяного давления при приёме медикаментов, способных истощать запасы катехоламинов (в том числе Резерпин).

Условия продажи

Медикамент отпускается в аптечных пунктах. Предъявлять рецептурный бланк необязательно.

Условия хранения

Ограничение по температурному режиму – до 25 градусов. Рекомендуется хранить в тёмном месте.

Срок годности

3 года.

Особые указания

При среднетяжёлом течении ХОБЛ, бронхиальной астме терапию Бетаксололом начинают с маленьких дозировок, контролируя показатели функций внешнего дыхания. Приступы купируются бета-2-адреномиметиками. При стенокардии, ИБС отмена медикамента осуществляется постепенно.

Активное вещество не способно менять величину зрачка, поэтому пациентам, которые страдают закрутоугольной формой глаукомы, дополнительно назначают миотики. Возможны системные реакции, а также аддитивные эффекты со стороны внутриглазного давления при одновременном примении глазных капель, содержащих Бетаксолол, и приёме per os бета-адреноблокаторов. Перед плановыми оперативными вмешательствами лекарственное средство отменяют.

Недопустимо ношение контактных линз при использовании глазных капель Бетаксолол. Не рекомендуется применять в педиатрической практике.

Аналоги Бетаксолола

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Глазные капли:

Беталмик ЕС;
Бетофтан;
Ксонеф;
Бетоптик.

Таблетки:

Локрен;
Бетак.

При беременности (и лактации)

Вынашивание беременности и лактация – относительные противопоказания к назначению Бетаксолола (т.е. могут быть назначены по решению лечащего врача при превышении пользы для матери в сравнении с потенциально возможным риском для здоровья ребёнка).

Отзывы о Бетаксололе

Глазные капли применяются в офтальмологической практике и пациенты подчёркивают хорошую переносимость медикамента, отсутствие выраженных негативных реакций во время и после лечения.

Таблетки позволяют контролировать кровяное давление, снижать нагрузку на сердце, что отражается на качестве жизни пациентов, которые оставляют положительные отзывы. В первые дни терапии возможны диспепсические реакции, а у предрасположенных пациентов развиваются аллергические ответы.

Цена Бетаксолола, где купить

Средняя стоимость медикамента по России – 100 рублей.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Бетаксолол-ОПТИК капли глазные 0,5% флакон 5млЗАО «ЛЕККО»
Бетаксолол кап. глазные 0,5% фл. 5млООО Випс-Мед
Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5% 5млООО «Гротекс»

Аптека Диалог

Бетаксолол (фл. 0,5% 5мл)ВИПС-Мед
Бетаксолол таблетки 20мг №30Московский эндокринный завод
Бетаксолол-Солофарм 0,5% глазные капли флакон-капельница 5млГротекс ООО

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Бетаксолол, инструкция по применению

Производитель
Страна происхождения
Группа препаратов
Действующее вещество
Формы выпуска
Упаковка
Состав
Дозировка
Показания к применению
Передозировка
Противопоказания
Побочные действия
Способ применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Фармакологическое действие
Синонимы
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими лекарствами
Лекарственная форма
Условия хранения
Срок годности
Особые условия
Условия отпуска из аптек

Бетаксолол — это глазные капли, в основе которых бетаксолол в форме гидрохлорида. Относится к противоглаукомным препаратам, применяется при монотерапии и комбинированной терапии при артериальной гипертензии, а также при профилактике приступов стенокардии. Местно используется в офтальмологии при хронической открытоугольной глаукоме, повышении внутриглазного давления, а также после лазерной трабекулопластики. В аптеках отпускается только по рецепту врача.

Производитель

Производится единственной фармацевтической компанией — ООО ««ВИПС-МЕД»: Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, ул. Заводской проезд, д. 4.

Телефон +7 (495) 221-81-22.

Факс +7 (495) 221-81-22.

Адрес для приема претензий: Российская Федерация, 141190, Московская область, г. Фрязино, территория Восточная Заводская промышленная, д. 3а, эт/пом/каб 2/2003/23, а/я 2089.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением №: ЛП-002470 приказом от 21.05.2014 года владеет фармацевтическое предприятие ООО «ВИПС-МЕД», Российская Федерация.

Группа препаратов

Препарат Бетаксолол относится к бета-адреноблокаторам, противоглаукомным средствам.

Действующее вещество

В качестве активного компонента выступает одноименное вещество бетаксолол в форме гидрохлорида.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в виде глазных капель.

Упаковка

Лекарство находится во флаконах-капельницах, изготовленных из прочного полиэтилена, объемом 5 или 10 миллилитров. Предусмотрен контроль первого вскрытия.

Дополнительно в упаковке из картона находится специальный информационный вкладыш-инструкция, который содержит описание показаний к употреблению, противопоказаний, рекомендуемой дозировки, способа использования и состава.

Состав

В 1 мл капель содержится основной компонент — бетаксолол в форме гидрохлорида, 5 мг.

В качестве вспомогательных веществ применяются:

бензалкония хлорид;
динатрия эдетат;
натрия хлорид;
натрия гидроксид;
вода для инъекций.

Дозировка

При приеме внутрь — по 20 мг 1 раз в день. Для пациентов, которые находятся на перитонеальном диализе, первая доза — 10 мг/день, время устанавливается независимо от режима проведения сеансов диализа.

Для местного применения в офтальмологии — по 1 капле 2 раза в день в пораженный глаз. На протяжении первого месяца проводить под тщательным контролем уровня внутриглазного давления, в дальнейшем частота измерения определяется индивидуально.

Показания к применению

Назначается лечащим доктором для системного использования: в качестве комбинированного лечения и как монотерапия, для профилактики приступов стенокардии.

Для местного использования в офтальмологии при увеличенном внутриглазном давлении, открытоугольной глаукоме, состоянии после лазерной трабекулопластики.

Передозировка

В случае передозировки возможны такие симптомы, как:

аритмия;
гипогликемия;
коллапс;
судороги;

Для лечения необходимо промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, а также симптоматическое лечение.

Противопоказания

Категорически запрещается при:

кардиогенном шоке;
острой сердечной недостаточности;
стенокардии;
синоатриальной блокаде;
тяжелой форме заболевания Рейно;
феохромоцитоме;
выраженной брадикардии;
тяжелой форме бронхиальной астмы и ХОБЛ;
гиперчувствительности к бетаксололу.

Также детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим грудью.

Побочные действия

Возможны побочные действия от различных систем организма:

сердечно-сосудистая: AV-блокада, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность;
ЦНС: астения, парестезии конечностей, депрессия, головокружение;
пищеварительная: рвота, тошнота;
аллергические реакции: псориазоподобные кожные проявления;
местные реакции: потеря чувствительности роговицы, пятнистая окрашенность роговицы, анизокория, слезотечение, эритема, зуд, кератит, светобоязнь.

В случае возникновения побочных эффектов следует незамедлительно обратиться к лечащему врачу.

Способ применения

В офтальмологии лекарство используют по 1 капле 2 раза в день, вводят только в пораженный глаз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категорически запрещается использовать во время беременности и грудного вскармливания. Применение возможно, если польза для матери больше риска для плода.

Фармакологическое действие

Имеет слабую мембраностабилизирующую активность. Способствует гипотензивному действию, связанному с уменьшением минутного объема сердца и снижением симпатической стимуляции периферических сосудов. При использовании в лечебных дозировках не оказывает кардиодепрессивного воздействия, также не влияет на обмен глюкозы, не снижает бронхорасширяющее воздействие, не вызывает задержки в организме ионов натрия.

При местном употреблении в виде глазных капель уменьшает повышенное глазное давление.

Синонимы

Основными синонимами лекарства являются медпрепараты с аналогичным активным компонентом и близким действием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

Бетак;
Беталмик;
Бетоптик;
Бетофтан;
Ксонеф;
Локрен;
Оптибетол.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм такой же или приближенный эффект. Замену перечисленных препаратов можно производить только по назначению врача. Доктор сделает назначение с учетом сопутствующих заболеваний и других факторов риска.

Фармакокинетика

После употребления внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного компонента в крови достигается спустя 1–2 часа. Связывание с белками плазмы составляет около 49–51%.

Время полувыведения — 16–21 час. Выводится почками с мочой, в основном в виде метаболитов, 10–20% — в неизменном виде.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном использовании с:

адреномиметиками и симпатомиметиками, производными ксантина — снижается эффективность;
антигипертензивными средствами — повышается антигипертензивное действие;
противодиарейными и антацидами — понижается абсорбция;
галогенсодержащими для ингаляционного наркоза — усиливается отрицательное инотропное воздействие;
недеполяризующими миорелаксантами — продлевается их эффект;
сердечными гликозидами — появляется брадикардия;
амиодароном, дилтиаземом, верапамилом — увеличивается отрицательный инотропный эффект и нарушается проводимость;
НПВС, ГКС — пропадает антигипертензивное воздействие;
трициклическими антидепрессантами (имипрамин) — снижается артериальное давление, есть риск ортостатической гипотензии;
лидокаином — увеличивается концентрация его в крови;
медсредствами, которые истощают запасы катехоламинов, в том числе с резерпином, — усиливается гипотензивное действие и брадикардия.

Лекарственная форма

Выпускается в виде глазных капель. Жидкость прозрачная и бесцветная, не допускается использование при обнаружении осадка. Специфический запах отсутствует.

Условия хранения

Рекомендовано хранить в месте, недоступном для детей, сухом и защищенном от влаги. Максимальная влажность воздуха — 75%, температура должны быть не меньше 2 и не выше 20 °C. Нельзя допускать попадания на лексредство ультрафиолетовых лучей, оказывающих разрушающее воздействие. Хранить только в оригинальной упаковке. Запрещается замораживать медпрепарат.

Срок годности

Годен к применению 2 года. По истечении срока годности, который отсчитывается от даты производства, указанной на упаковке, принимать категорически запрещается, так как просроченное фармсредство может нанести организму вред.

Особые условия

Пациентам с бронхиальной астмой использовать медикамент с максимальной осторожностью — доктору требуется тщательно контролировать показатели функции дыхания. За счет бета-селективности действующего вещества при возникновении приступа астмы купировать его следует бета-адреномиметиками.

При хронической сердечной недостаточности на стадии компенсации осуществлять терапию лекарственным средством можно только под наблюдением. При облитерирующих болезнях периферических артерий, синдроме Рейно присутствует риск повышения нарушений периферического кровообращения.

При вариантной стенокардии есть вероятность учащения приступов, применение селективного бета-адреноблокатора допускается исключительно при одновременной терапии вазодилататорами. При леченной феохромоцитоме важно осуществлять тщательное наблюдение за показателями артериального давления.

У пациентов пожилого возраста терапевтический курс следует начинать с минимальных дозировок и исключительно под медицинским наблюдением.

Больным с сахарным диабетом следует контролировать уровень концентрации глюкозы в крови, включая активный самоконтроль. Может быть уменьшена выраженность предвестников появления гипогликемии, таких как тахикардия, усиленное потоотделение и учащение сердцебиения. Возможно обострение псориаза, так как бета-адреноблокаторы ухудшают течение этого заболевания.

Отмену медикамента необходимо проводить постепенно, особенно у тех больных, которые страдают ишемической болезнью сердца и стенокардией.

Не влияет на размер зрачка, поэтому при закрытоугольной глаукоме медикамент требуется использовать исключительно в сочетании с миотиками. При переводе больного на бетаксолол после терапии несколькими антиглаукомными медсредствами последние отменяют постепенно, в течение не менее чем 7 дней один препарат.

Совместное использование глазных капель с бета-адреноблокаторами внутрь может вызывать проявления аддитивных эффектов как со стороны системного воздействия, так и внутриглазного давления.

Перед проведением плановой операции медсредство следует отменить.

При местном употреблении запрещается носить контактные линзы.

Запрещается введение детям, возраст которых младше 18 лет.

С повышенной осторожностью использовать людям, которые занимаются деятельностью, требующей повышенного внимания и быстроты реакций, так как возможно кратковременное ухудшение зрения.

В период терапии есть вероятность изменения результатов клинических лабораторных исследований (ложноположительная реакция организма на проведение анализа на допинг, а также повышение титра антинуклеарных антител).

Условия отпуска из аптек

Бетаксолол в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Источник

Действующее вещество Бетаксолол-СОЛОфарм

Бетаксолол

Дозировка Бетаксолол-СОЛОфарм

0.5%

Показания Бетаксолол-СОЛОфарм

снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами.

Противопоказания Бетаксолол-СОЛОфарм

гиперчувствительность к бетаксололу и другим компонентам препарата;
брадикардия;
AV-блокада II и III степени, не контролируемая искусственным водителем ритма;
синдром слабости синусового узла;
синоатриальная блокада;
кардиогенный шок;
декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;
реактивные заболевания дыхательных путей, включая тяжелую бронхиальную астму (в т.ч. в анамнезе);
тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких.

С осторожностью

Лечение пациентов, применяющих бета-адреноблокаторы и бетаксолол (капли глазные), должно проводиться под регулярным врачебным наблюдением в связи с риском суммарного потенциального действия на внутриглазное давление и появлением нежелательных системных эффектов.

Несмотря на слабовыраженное общее действие бетаксолола (в форме капель глазных) на организм, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам с тиреотоксикозом и сахарным диабетом (особенно нестабильным), поскольку препарат может маскировать проявления гипогликемии.

Перед оперативным вмешательством с использованием общей анестезии следует постепенно прекратить применение препарата, т.к. препарат может изменить реакцию пациента на применение общих анестетиков.

Состав Бетаксолол-СОЛОфарм

1 мл
бетаксолола гидрохлорид	5.6 мг,
что соответствует содержанию бетаксолола	5 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0.1 мг, натрия хлорид — 5.49 мг, динатрия фосфата дигидрат — 3.579 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 3.165 мг, динатрия эдетат (трилон Б) — 0.5 мг, вода д/и — до 1 мл.

Описание лекарственной формы Бетаксолол-СОЛОфарм

Прозрачная, бесцветная или светло-желтая жидкость.

Фармакокинетика Бетаксолол-СОЛОфарм

Всасывание и распределение

Бетаксолол характеризуется высокой степенью липофильности, в результате чего быстро абсорбируется эпителием роговицы, а во внутриглазной жидкости создается его высокая концентрация.

Связывание с белками плазмы — 50%. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком — незначительная.

Выведение

Выводится, главным образом, с мочой, в небольшой степени с калом, в виде двух карбоновых кислот и в неизменном виде (около 16% от применяемой дозы).

Т_1/2 составляет 12-16 ч.

Фармакодинамика Бетаксолол-СОЛОфарм

Бетаксолол — это селективный β₁-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности. Практически не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием. Селективное воздействие бетаксолола на β₁-адренорецепторы не является абсолютным, так как при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на β₂‑адренорецепторы, расположенные главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов. Блокада бета-адренорецепторов в бронхах и бронхиолах повышает сопротивляемость дыхательных путей, обусловленную отсутствием антагонизма к парасимпатомиметической активности. Такой эффект у пациентов с бронхиальной астмой или иными бронхоспастическими состояниями может представлять потенциальную опасность. Блокада бета-адренорецепторов снижает сердечный выброс как у здоровых субъектов, так и пациентов с заболеваниями сердца. У пациентов с тяжелым нарушением функции миокарда блокада бета‑адренорецепторов может ослаблять стимулирующее влияние симпатической нервной системы, необходимое для поддержания адекватной функции сердца. Бетаксолол оказывает менее выраженное влияние на сердечно-сосудистую и дыхательные системы в сравнении с другими бета-адреноблокаторами. Применение в виде глазных капель сопровождается снижением внутриглазного давления за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Гипотензивное действие бетаксолола реализуется как в отношении повышенного, так и нормального внутриглазного давления. Бетаксолол улучшает глазное кровообращение (перфузию). Бетаксолол не вызывает миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта «пелены» перед глазами (в отличие от миотиков).

Побочные действия Бетаксолол-СОЛОфарм

Как и другие лекарственные препараты в форме глазных капель, бетаксолол может попадать в системный кровоток, что влечет за собой развитие системных побочных явлений.

Нежелательные реакции представлены в соответствии со следующей градацией частоты их развития: очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥ 0.01% и <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту развития не представляется возможным).

Со стороны органа зрения: очень часто — дискомфорт в глазах; часто — затуманивание зрения, повышенное слезоотделение; нечасто — точечный кератит, кератит, конъюнктивит, блефарит, нарушения зрения, фотофобия, боль в глазах, синдром сухого глаза, астенопия, блефароспазм, зуд в глазу, выделения из глаз, образование корок на краях век, раздражение глаз, нарушения со стороны конъюнктивы, отек конъюнктивы, гиперемия глаз; редко — катаракта, снижение чувствительности роговицы, покраснение век.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — обморок; частота неизвестна — головокружение.

Психические нарушения: редко — беспокойство, бессонница, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — брадикардия, тахикардия; редко — гипотензия; частота неизвестна — аритмия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — бронхоспазм, одышка, ринит; редко — кашель, ринорея.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота; редко — дисгевзия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — дерматит, сыпь, алопеция.

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: редко — снижение либидо.

Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна — астения.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — гиперчувствительность.

Наблюдались и другие нежелательные реакции, которые могут развиться и при применении местных бета-адреноблокаторов (сведения о частоте развития отсутствуют).

Со стороны иммунной системы: системные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивница, местная и генерализованная сыпь, зуд, анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания: гипогликемия.

Психические нарушения: ночные кошмары, потеря памяти, галлюцинации, психозы, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: цереброваскулярные нарушения, церебральная ишемия, усугубление признаков и симптомов myasthenia gravis, парестезия.

Со стороны органа зрения: отслойка сосудистой оболочки глаза после фистулизирующих противоглаукомных операций, эрозия роговицы, птоз, диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, ощущение сердцебиения, отеки, хроническая сердечная недостаточность, AV-блокада, остановка сердца, сердечная недостаточность, замедление AV-проведения или ухудшение степени блокады; феномен Рейно, похолодание и цианоз кистей и стоп, усугубление имеющейся перемежающейся хромоты.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхоспастическими заболеваниями в анамнезе).

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, диарея, сухость во рту, боль в животе, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: псориазоформная сыпь или обострение псориаза.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны половых органов и молочной железы: сексуальная дисфункция, импотенция.

Общие нарушения и реакции в месте введения: усталость.

Взаимодействия Бетаксолол-СОЛОфарм

Специальных исследований взаимодействия бетаксолола с другими лекарственными средствами не проводилось.

У пациентов, получающих бетаксолол и одновременно принимающих перорально другие бета-адреноблокаторы, риск развития нежелательных реакций (как системных, так и местных) может быть выше вследствие возможного аддитивного эффекта. Такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским контролем.

При одновременном назначении бета-адреноблокаторов для местного офтальмологического применения с пероральными формами блокаторов медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, антиаритмическими лекарственными средствами (включая амиодарон), сердечными гликозидами, парасимпатомиметиками, гуанетидином и препаратами, истощающими запасы катехоламинов, такими как резерпин, может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение АД и выраженная брадикардия.

Отмечались случаи развития мидриаза при одновременном применении бета-адреноблокаторов и эпинефрина.

При одновременном назначении бетаксолола с миорелаксантами и гипогликемическими средствами может наблюдаться усиление действия последних.

Бета-адреноблокаторы могут уменьшать эффект адреналина, используемого для купирования анафилактических реакций. Следует применять с особой осторожностью у пациентов с атопией или анафилаксией в анамнезе.

При совместном применении бетаксолола с симпатомиметиками — усиление их сосудосуживающего эффекта.

Следует соблюдать осторожность при совместном применении бетаксолола и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.

При необходимости бетаксолол можно применять в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами, в этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 мин.

Передозировки Бетаксолол-СОЛОфарм

Симптомы: при случайном проглатывании содержимого флакона могут развиться симптомы бета-блокады, включающие брадикардию, гипотензию, острую сердечную недостаточность и бронхоспазм.

Лечение симптомов передозировки должно быть симптоматическим и поддерживающим. При местном применении избыточного количества препарата необходимо промыть глаза теплой водой.

Фармакологическое действие Бетаксолол-СОЛОфарм

Бетаксолол — селективный бета₁-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности. Практически не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.

Селективное воздействие бетаксолола на β₁-адренорецепторы не является абсолютным, т.к. при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на β₂-адренорецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов.

Блокада β-адренорецепторов в бронхах и бронхиолах повышает сопротивляемость дыхательных путей, обусловленную отсутствием антагонизма к парасимпатомиметической активности. Такой эффект у пациентов с бронхиальной астмой или иными бронхоспастическими состояниями может представлять потенциальную опасность.

Блокада β-адренорецепторов снижает сердечный выброс как у здоровых лиц, так и пациентов с заболеваниями сердца. У пациентов с тяжелым нарушением функции миокарда блокада β-адренорецепторов может ослаблять стимулирующее влияние симпатической нервной системы, необходимое для поддержания адекватной функции сердца.

Бетаксолол оказывает менее выраженное влияние на сердечно-сосудистую и дыхательные системы в сравнении с другими бета-адреноблокаторами.

Применение в виде глазных капель сопровождается снижением внутриглазного давления за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Гипотензивное действие бетаксолола реализуется как в отношении повышенного, так и нормального внутриглазного давления.

Бетаксолол улучшает глазное кровообращение (перфузию).

Бетаксолол не вызывает миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта «пелены» перед глазами (в отличие от миотиков).

Время наступления эффекта (снижение внутриглазного давления) — 30 мин, максимальный эффект — через 2 ч, длительность действия — 24 ч.

Источник

Бетаксолол аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Бетаксолол по формам выпуска

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Состав

Форма выпуска

Таблетки

Глазные капли

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Показания к применению

В офтальмологии глазные капли Бетаксолол назначаются:

Системное применение:

Противопоказания

Побочные действия

Органы чувств, нервная система:

Мочевыделительный тракт:

Сердечно-сосудистая система:

Пищеварительный тракт:

Дыхательная система:

Иные негативные реакции:

Негативные реакции при использовании глазных капель:

Бетаксолол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Передозировка

Взаимодействие

Условия продажи

Условия хранения

Срок годности

Особые указания

Аналоги Бетаксолола

Глазные капли:

Таблетки:

При беременности (и лактации)

Отзывы о Бетаксололе

Цена Бетаксолола, где купить

ЗдравСити

Аптека Диалог

Бетаксолол, инструкция по применению

Производитель

Страна происхождения

Группа препаратов

Действующее вещество

Формы выпуска

Упаковка

Состав

Дозировка

Показания к применению

Передозировка

Противопоказания

Побочные действия

Способ применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Фармакологическое действие